JPH01230227A - 半導体の製造方法 - Google Patents

半導体の製造方法

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Publication number
JPH01230227A
JPH01230227A JP63191064A JP19106488A JPH01230227A JP H01230227 A JPH01230227 A JP H01230227A JP 63191064 A JP63191064 A JP 63191064A JP 19106488 A JP19106488 A JP 19106488A JP H01230227 A JPH01230227 A JP H01230227A
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JP
Japan
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substrate
zone
independent
chamber
semiconductor
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JP63191064A
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English (en)
Inventor
Akira Yoshino
明 吉野
Shigeru Kuromiya
黒宮 茂
Kenji Okumura
健治 奥村
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Daido Sanso Co Ltd
Original Assignee
Daido Sanso Co Ltd
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Publication date
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 この発明は、真空室内、特に真空化学エピタキシー(V
CE)系において、化合物半導体層を成長させる半導体
の製造方法に関するものである。
〔従来の技術〕
近年、化合物半導体、特に■−V族化合物(例えばGa
As)が、従来の珪素半導体よりも優れた性能を有する
としてその需要が増大している。
このような化合物半導体の製造方法として、超高真空中
で、エピタキシャル成長させる化合物に必要な原子を固
体材料からヒートガンによって蒸発させ、これを分子線
の形で基板に衝突させ、基板上に膜を成長させる分子線
エピタキシャル(〔MB E ) Mo1ecular
 Beam Epitaxy)法や金属のメチルまたは
エチル化合物の薄気をH2等のキャリアガスで送って常
圧ないし減圧の反応室に導入し、そこで■族の水素化合
物と混合したのち、加熱した基板上で反応させ結晶を成
長させる有機金属CV D ((MOCV D ) M
etalorganic ChemicalVapor
 Depositicn)法等がある。
〔発明が解決しようとする問題点〕
しかしながら、上記のうち、分子線エピタキシャル法は
、大量生産が難しく市場の需要に見合うだけの供給をす
ることが困難であるという問題点を有している。また、
有機金属CVD法は、生産能力は上記分子線エピタキシ
ャル法よりも高いが、使用する反応ガスが高価で、かつ
、その成長機構のために反応ガスの利用効率が悪くなる
という問題を有している。そのため、高価格を問題とし
ないような特殊用途以外に使用することは困難である。
また、上記有機金属CVD法は、上記のように反応ガス
の利用効率が悪いことから大量の未反応ガス(毒性ガス
)を生じるうえ、蒸気圧の低い■族化合物をガス化し搬
送する目的で、大量に用いるH2等のキャリアガスが、
上記未反応ガスに加わるため大量の毒性廃ガスを生じ、
これの廃棄等に大きな問題を有している。このような有
機金属CV D法による従来の装置は、第11図に示す
ようになっている。すなわち、真空室1内に配設された
ヒータ2の上に基板3を載置し、この基板3に向けて真
空室1内の上部側に配設されたノズル4から半導体成長
用のガス状化合物を矢印へのように吐出するようになっ
ている。この装置は、基板3をヒータ2の上に載せ基板
3を下側から加熱するため、基板3の上方で矢印Bのよ
うな熱対流が生じるとともに、ヒータ2によって加熱さ
れた基板3から放散される熱が基板3の上面近傍で矢印
Cのように生じる。その結果、ノズル4から吐出される
ガス状化合物が上記矢印Bの熱対流、矢印Cの放散熱に
より押し上げられてその流れが乱されるため、基板3の
上面に均一な膜成長が行われなくなる。したがって、上
記装置には、得られる半導体膜(半導体層)の表面を平
滑に仕上げることが困難であるという大きな欠点がある
この欠点は、上記矢印Bの熱対流によって基板3面に到
達しえず空中で接触反応して生成したGa・As粒子フ
ラッグが空間を浮遊しランダムに半導体膜に付着すると
いうことにより助長される。
さらに、上記装置は、製造がバッチ式であり生産効率が
悪く、また供給するガスの種類を変える場合は、上記ノ
ズル4に連結された複数のガス供給管のバルブ5,6.
7を切り替えるようになっているため、ノズル4内に、
直前に使用した化合物が残留しこれが不純物となり良質
の半導体を得にくいという問題も有している。
この発明は、このような事情に鑑みなされたもので、上
記MBEとMOCVDの長所を組み合わせることにより
、半導体層表面が平滑で良質の半導体を、効率よく生産
できる半導体の製造方法の提供をその目的とする。
〔問題点を解決するための手段〕
上記の目的を達成するため、この発明の半導体の製造方
法は、真空化学エピタキシー系の真空室内に配設された
基板の表面に半導体層を成長させる半導体の製造方法で
あって、上記真空室を高真空状態にするとともに複数の
独立した帯域に分割し、上記複数の独立帯域に、表面を
下向きにした状態の基板を順次移動させ、第1の独立帯
域で基板を予熱し、第1の独立帯域に続く所定数の独立
帯域で基板に対して上方から加熱を施すとともに下方か
ら反応ガスを吐出して半導体層を成長させ、この独立帯
域に続く独立帯域で基板を冷却し取り出すという構成を
とる。
〔作用効果〕
すなわち、この発明の半導体の製造方法は、真空室を高
度に真空にして反応ガス分子の平均自由行程を大きくし
ガス分子を分子線として基板に効率よく衝突させるよう
しているため、反応ガスの利用効率が大幅に向上するよ
うになる。また、この発明は、基板に対して、上方から
加熱を施し、下方から反応ガスを吐出させるため、熱対
流ば゛基板の上側で生じ基板の下側では生じない。した
がって、基板の下側から吐出された反応ガスは、熱対流
によって影客を受けることなく基板面に到達し、基板面
に極めて表面平滑性に富んだ半導体層を形成するように
なる。また、真空室を複数の独立した帯域に区分し、各
帯域で基板の処理をしうるようにしているため、所定の
帯域で基板に対し加熱・冷却を施し、次の帯域で基板に
対して反応ガスを吐出させるようにすることができ、そ
れによって半導体の連続生産が可能になり生産効率の大
幅な向上を実現できるようになる。また、真空室を複数
の独立した帯域に区分しているため、各独立帯域ごとで
異なる種類の反応ガスの使用ができる。そのため、異種
反応ガスが混入して不純分となり、得られる半導体の品
質の低下が生じるということがない。そのうえ、この発
明は、真空室を高度に真空にしていて蒸気圧の低い■族
化合物でもそのままガス化して使用できるため、■族化
合物のガス化ならびに搬送用のキャリアガスが不要にな
る。そのため使用後のガスの廃棄処理も少量ですむよう
になる。
つぎに、この発明を実施例にもとづいて詳しく説明する
〔実施例〕
第1図ないし第2図はこの発明の一実施例に用いる半導
体製造装置を示している。これらの図において200は
真空化学エピタキシー(VacuumChemical
 Epitaxy)系における円形の真空室であり、そ
の内部が3個の独立帯域100a、100b、100c
に区分され、各帯域100a、100b、100cにそ
れぞれ反応室10が設けられている。上記各反応室10
の作用は、基板着脱室50に近い帯域100aの反応室
10が基板300の予熱、冷却用で、帯域toobの反
応室10が無ドープ層成長用で、帯域100cの反応室
10がn型活性層の成長用である。このような各反応室
10は、第3図および第4図に示すように、四角板状の
床板12と、その四角板状の床板12の四方の周縁部か
ら上方に向かって延びる周壁16と、回転円板61の切
欠部に装着された上板18とから構成されている。上記
回転円板61は、真空室200よりも少し寸法が小さく
設定され、1回の作業終了ごとに、真空室200の中心
に設けられた回転軸400を中心にゆっくり回転し、各
反応室10の上板18を回転方向側に位置する次の反応
室10に移動させるようになっている。
そして、上記回転円板61の各反応室10に対応する部
分には、第5図に示すようにアーチ状の切欠部60が形
成され、そこに上記上板工8が着脱自在に装着される。
18aは、上板1日の上面の4隅部に設けられたフック
であり、アーチ状切欠部60に対する上板18の装着に
利用される。300は、上記上板18に形成された穴部
に、表面を下側にして着脱自在に装着された基板であり
、穴部の周縁に設けられた段部に支受されている。
より詳しく述べると、上記上板18は上記アーチ状切欠
部60と略同形状をしていて、上記アーチ状切欠部60
の内周縁に形成された段部により着脱自在に支持され装
着される。この上板18のアーチ状切欠部に対する装着
は、第6図に示すように、真空室200の外向部に連設
された基板着脱室50において、基板300が装着され
た上板18のフック18aに、マジックハンド51の棒
状アームを係合させて上板18を持ち上げ、その状態で
マジックハンド51を真空室200内に延ばし上板18
を回転円板61のアーチ状切欠部60の段部に載置する
ことにより行われる。上板18の載置後、マジックハン
ド51の棒状アームは、少し下降して上板I8のフック
18.3との係合を解く。そして、その状態でマジック
ハンド51が基板着脱室50に後退する。上板1日の脱
着は上記と逆の手順で行われる。第6図において、52
は基板着脱室50と真空室200とを区切る弁、53は
弁52を開く前に基板着脱室50を真空室200と同程
度の真空状態にする真空ポンプである。上記各反応室l
Oの周壁には、外周に沿って所定間隙で排気口20が設
けられ、反応室10内の未反応ガスないし余剰反応ガス
を真空室200に排出するようになっている。これら排
気口20の全体の面積は反応室10の上板18の面積の
略4%に設定されている。14はそれぞれ床板12にお
ける上記基板300の真下の位置に一定間隔(25,4
mm)で、かつ上記基板300に対して垂直になるよう
に穿設された直径3.2 mnのノズル孔(下側から上
側にかけて逆向き円誰状になり、反応ガスを均一吐出す
るようになっている)であり、反応室10の下側に配設
された第1の混合室24の天井部に穿設されている孔2
6または34に連通している。この孔26および34は
第7図に示すように、同数個が交互に配設されており、
孔26は第1の混合室24内に連通し、孔34は第1の
混合室24内を貫通しているダクト32を介して混合室
24の下側に設けられた第2の混合室30に連通してい
る。第1の混合室24内には第2図に示すように、側壁
を貫通して原料注入管22が連通しており、この原料注
入管22からトリメデルガリウム(TMGa)やトリエ
チルガリウム(TEGa)等の■族化合物(反応ガス)
が第1の混合室24に送り込まれ、またn型ならびにn
型ドーパントが単独でもしくは上記■族化合物とともに
第1の混合室24に送り込まれるようになっている。こ
の化合物等は、第1の混合室24内で均一に混合された
のち孔26およびノズル孔14を通って、−ト方に配設
されている基板300に向かって均一な分布状態で吐出
される。また、第2の混合室30の側壁には、原料注入
管28が連結されている。この原料注入管28からn型
n型[−バンドもしくはトリエチルアルミニウム(TE
Aff)等のIII族化合物等が第2の混合室30に送
り込まれるようになっている。上記■族化合物は第2の
混合室30およびダクト32内で均一状態に混合された
のち、孔34を介してノズル孔14から基板300に向
けて均一な分布状態で吐出される。なお、上記ダクト3
2は、第1の混合室24内において、反応ガスの流通抵
抗になり撹拌作用を奏するため、第1の混合室24内に
おける反応ガスの混合性の向上に寄与する。また、−ト
記真空室200の全体3回転円板61.上板18、反応
室10および第1.第2の混合室24゜30はステンレ
ス鋼でできており、ステンレス鋼製の支持体(図示せず
)で支持されている。42はA s H’+、等のV族
化合物を反応室lo内に供給するための供給管であり、
第7図のように床板12上の、孔26.34を左右同数
に2分割する位置に配設されている。そして、この供給
管42には複数個の孔42aおよび孔42bがそれぞれ
一定間隔を保った状態で左右2列に穿設されている。こ
れにより、上記V族化合物が反応室10(第2図参照)
内に均一な分布状態で供給される。第2図において、4
4は反応室IOの上板18の上方に配設されたヒータ、
44cは均熱板であり、基板300を上方から主として
輻射熱で加熱することにより、基板300を、その表面
で半導体化合物が成長できる温度まで加熱すると同時に
、その加熱により、熱対流等の影響を受けることなく半
導体層が基板300の表面に均一に成長しうるようにし
ている。上記ヒータ44は第8図に示すように板状カー
ボングラファイトに筋状切り込み44aを交互に設け、
両端に電極44bを取り付けて構成されている。このヒ
ータ44は面状に均一加熱可能であるが、ヒータ44の
下側に設けられた均熱板44cにより、面状加熱の一層
の均一化がなされるようになる。
上記の装置を用いての半導体の製造はつぎのようにして
行われる。すなわち、各帯域100a。
100b、100cの上板18にそれぞれ4個の基板3
00を表面を下側にした状態で配設し、1日2交替の作
業を行うことにより、1週間に1152個の半導体を製
造することができる。これを第91のMESFETエピ
タキシー層の成長プロセスのチャートおよび第1図、第
2図を用いてより詳しく説明する。まず、真空室200
内を、真空度カ月O−7トルの真空状態にするとともに
、ヒータ44に電荷を負荷してヒータ44を発熱させ雰
囲気温度を650°Cに加熱する。その状態で、基板3
00が取り付けられた上板18を、基板着脱室50から
マジックハンド51を延ばして第1の帯域100aに対
応する回転円板61のアーチ状切欠部60に取付け、そ
こで略15分間加熱する。ついで基板300を上板18
ごと回転させて第2の帯域100bの反応室lOに移動
させる。
この回転により、第1の帯域100aには、全ての処理
がなされた基板を存する上板18が第3の帯域100c
から到来する。そこで、上記マジックハンド51を用い
、これを回転円板61がら取外したのち、空いたスペー
スに、上記マジックハンド51を用い未処理の基板を有
する上板18を装着することが行われる。一方、第2の
帯域1゜0bに移動した上板18の基板300に対して
は、つぎのようにして反応ガスによる処理がなされる。
すなわち、第2の帯域100bの反応室10と一組にな
っている第1の混合室24内に、トリメチルガリウム(
TMGa)やトリエチルガリウム(TEGa)等の■族
化合物を送り込み混合室24内で均一状態に混合したの
ち、ノズル孔14から、第2の帯域100bの反応室1
0に位置する基板300に向けて均一な分布状態で吐出
させる。これと同時に、供給管42に、A s Hyま
たはアルギルアルシン等の■族化合物、例えばトリエチ
ルアルシン(TEAs)を送り込み、これを孔42aお
よび孔42bから上記反応室10内に過剰に吐出させる
。その結果、上記反応室10内に供給される■族化合物
は、上記■族化合物等とともに基板300の表面を横切
って排気口20の方へと拡散しながら流れていく。その
間に、AsH3やTEAsは熱分解してAszになり、
基板300の表面に、上記ガリウム化合物のガリウムと
ともに接触し、無ドープの砒化ガリウム(GaAs)層
等として成長する。また、基板300に接触しない未反
応の化合物は、上記反応室10の排気口20から外部に
排出され、真空室200の側方に、排気手段によって吸
い込まれる。上記GaAs層は、毎時路2μmの成長速
度で成長させることが好ましく、厚みを略10’人に形
成させることが好適である。この場合、上記無ドープG
aAs層内の不純分の濃度はl×10′5原子/ a原
子下になるように設定することが好ましい。つぎに、上
記処理を終えた基板300を、回転円板61の回転によ
り上板18ごと第2の帯域100bから第3の帯域10
0Cの反応室10に移動させる。この回転により、第1
の帯域100aで加熱処理された基板300が第2の帯
域100bに到来する。一方、第3の帯域100Cに移
動した基板300に対しては、ドーピング処理がなされ
る。
すなわち、n型ドーパントを、■族化合物とともに、第
1の混合室24から第3の帯域100Cの反応室IOに
吐出させるか、または単独で第2の混合室30から上記
反応室10に吐出させることにより、上記基板300の
無ドープGaAs層の表面にn型活性層が成長形成され
る。このn型活性層は、毎時路2μmの成長速度で成長
させることが好ましく、その厚みが2X103人で、そ
の中のn型ドーパントの濃度が略2×10′7原子/c
fflになるようにすることが好適である。そののち、
上記■族化合物等のガスの供給をすべて停止した状態で
略15分保持する。そして、さらに、回転円板61を回
転させて上記の処理を終えた基板300を第1の帯域1
00aの反応室10に戻し、そこで冷却する。この回転
円板61の回転により、第2の帯域1oobで無ドープ
GaAs層を形成された基板300が第3の帯域100
Cに到来し、ドーピング処理を受けるようになる。一方
、第1の帯域100aで冷却された基板300は、上板
18ごと基板着脱室50ヘマジツクハンド51により取
り出される。この装置では、上記の操作を繰返すことに
より連続的に半導体を製造することができる。この場合
、上記装置の各反応室10では同時に各反応室に課され
た処理がなされることとなる。このような一連の処理に
要する時間は、第1帯域100aでの加熱、冷却にそれ
ぞれ略15分、第2帯域100bでの無ドープ層成長に
略30分、第3帯域100Cでのn型活性層の成長に略
15分、無成長期間(ガス状化合物等の供給なし)に略
15分かかり、合計で略1.5時間となる。したがって
、12個の基板300の製造に対して1.5時間を要し
、これを1日2交替で連続運転すると、1週間で115
2個の半導体を製造することができることになる。
つぎに、第10図にHEMTエピタキシー層の成長プロ
セスのチャートを示す。すなわち、上記の方法と同様の
方法において、第2および第3の帯域100b、100
cで、第2の混合室30(第2図)からトリエチルアル
ミニウム(TEA/2)等のAffを含有する■族化合
物を供給することによりHEMTエピタキシー層を成長
させることができる。この場合、まず、上記の方法と同
様、基板300を、第1の帯域100aで加熱したのち
、第2の帯域100bでガス状の■族および■族化合物
を用いて、ドーパントの濃度がlXl0”原子/ cr
A以下で、厚みが略10’人のGaAs層を成長させ、
さらに上記ガスに加えて、へ〇含有化合物を第2の混合
室30から吐出させ、上記GaAs層の表面に、厚みが
30〜100人で、無ドープのAff、Ga、−、As
層を成長させる。さらに、第3の帯域100Cで、上記
ガス等に加えてn型ドーパントを吐出させ、上記A l
z G a 1−zAs層の表面に厚みが500人のn
°型A1zGa+−zAs層を成長させる。この場合、
上記の数Zは0.1〜0.9、好ましくは0.2〜0.
3である。
そののち、第2の混合室30の原料供給管28に設けら
れた排出弁(図示せず)を閉じることによって、上記ガ
ス等のうちのへ〇含を化合物の供給を止め、n型ドーパ
ントを含有する厚みが略103人のn型GaAs層を成
長させる。そして、上記と同様、表面に半導体層が形成
された基板300を第1の帯域100aで冷却したのち
、半導体製造装置の外部に取り出し信号源電極等を付す
。このようにして、HEMT半導体を得ることができる
。この場合に要する時間も上記の方法の場合と同様であ
る。
なお、−1−記の装置において、ノズル孔14から基板
300までの距離を、その真空状態での■族化合物のガ
ス分子の平均自由行程(ガス分子が他の分子と衝突して
反応するまでに進む距離)よりも短く、かつ基板300
の表面への化合物の分散状態が均一になるように設定し
ておく。これをより詳しく説明すると、各ノズル孔14
から上方に逆向き円錐状に拡散していく■族化合物等の
先端に形成される名田が互いに交わる位置に基板300
を配設してお(とともに、基板300に到達するガス分
子の分布状態およびその衝突速度が、ガス分子が基板3
00の表面に適当な速度で成長するために充分であるよ
うに設定しておく。または、予め設定されたノズル孔1
4から基板300までの距離に対応させて、真空室20
0内の真空度やガス状化合物の吐出速度を調節したり、
孔26.34およびノズル孔14の個数、直径等を調節
する。これにより、規定厚み±5%の範囲内の厚み、よ
り好ましくは規定厚み±1%の範囲の厚みを有する半導
体層を得るようにする。また、TEGaおよびASH3
等からGaAsを得る場合の反応速度は、一般に、基板
300の温度が高いほど早く進行するようになっている
が、基Fi300の温度があまり高すぎると層状に形成
されたものが再蒸発し層成長速度を低下させる。このた
め基板300の温度は500〜700 ’Cが好ましく
、特に好ましいのは600〜650°Cである。また、
反応室10内の真空状態は10−”l−ル以下が好まし
い。その外、TEGaおよびAsH,等の速度5基板3
00の温度等の種々の条件の関係を下記の式(1)、 
(2)、 (3)で表すことができる。
この式(1)において、fは横丁に示す化合物のビーム
流束、Fはその流量、Aは成長域面積、aは排気口20
の面積である。この排気口20の面積aは、成長域面積
への4%程度であることが好ましく、4%を越すと■族
化合物が外部に過剰に排出され反応室10内での分布状
態が均一でなくなる。そのため、得られる半導体層の均
一性が悪くなる。また、4%以下になると、■族化合物
の反応室10内部から外部への流れが悪くなり■族化合
物の利用効率が低下し効果的な半導体層の成長が得られ
なくなる。この式(1)はA s z とGaの密度比
が、成長域面積Aと排気口20の面積aの比およびAS
H3とTEGaの流量比との積に比例することを示して
いる。
λ−kTvb/πda2vhP、・・・・・・(2)こ
の式(2)において、λは■族化合物の平均自由行程、
dlは基板300に衝突する分子の平均直径、Tは温度
、■5はノズル孔14から吐出される■族化合物の線分
子の速度、Vhは基板300の近傍で加熱された■族化
合物の分子の速度を示している。この式(2)により反
応室10の形状を適正に設定することができ、ノズル孔
14と基板300との間の距離は、■族化合物の平均自
由行程λよりも小さ(、かつ基板300の表面で■族化
合物が均一に分布されるような距離にしておくことが重
要である。
つぎに、反応室10内の中央部から排気口20までの間
の圧力低下は、排気口20を挟んだ反応室10内と室外
との圧力差に比較して小さくなるようにしなければなら
ない。例えば反応室10の長さと幅が同じ場合であれば
、反応室10内においてその中央部から側壁側までのコ
ンダクタンスCaと、上記反応室10の外部のコンダク
タンスCoとの比は下記の(3)式で表される。
ca/cO” 4h /a   −・・・・(3)この
式において、hはノズル孔14から基板300までの距
離、aは排気口20の面積を示している。この関係にお
いて、Ca / Coが4になることが好ましい。すな
わち、反応室IO内での圧力変動は略25%以下である
ことが好ましい。さらに、この反応室10内に吐出され
る・■族化合物は、この反応室10内の圧力変動に影響
されないように過剰に供給することが好ましい。その場
合でも従来の有機金属CVD法と比べてその使用量は1
/20程度ですむ。
このように、この発明は、真空室200内を3個の独立
帯域100a、100b、100cに区分し、その各独
立帯域100a、100b、100cに基板300を順
次移動させながら連続的に異なる処理を行う。そのため
、効率のよい生産ができる。また、それぞれの帯域10
0a、100b、100cで基板300の処理が独自に
なされるため、反応ガスを有効に使用できるうえ、各帯
域100a、100b、100cでそれぞれ異なる化合
物を使用することができる。したがって、反応ガスの利
用効率の向上を実現できるとともに、異種の化合物が他
の化合物に不純物となって混入することにより、半導体
層の品質が低下するという事態の発生が防止できる。そ
のうえ、この発明で用いる上記の装置では、未反応のガ
ス状化合物を排出口20から反応室10の外部に排出す
ることにより、反応室10内に一定の流速の化合物の流
れを生じさせるようにしているとともに、混合室24.
30に連通ずる複数個のノズル孔14を2分割する位置
に供給管42を配設しているた  ゛め、基板300の
表面に均一状態で■族化合物等を送ることができ■−v
族化合物からなる半導体層を均一な状態で成長させるこ
とができる。さらに、キャリアガスを用いないため使用
ガスが少量になり、廃棄等の処理が容易になる。
なお、上記実施例に用いる装置において、反応室10を
円筒形にするとともに、各上板18もそれに合わせて円
形にして独自に各反応室10に移動できるようにし、か
つ各上板18をその反応室10の中心を軸としてゆっく
り回転させるようにするようにしてもよい。これにより
、半導体層を一層均一状態に形成しやすくなる。また、
上記の実施例に用いる装置では、反応室10として、同
形の装置を3個用いるようにしているが、これに限定す
るものではなく、さらに多くの反応室を加え処理工程を
増加させて多層状の半導体を製造したり、加熱と冷却を
別の装置で行ってもよい。また、基板300の各反応室
10への移動は、上記実施例に用いる装置のように、回
転円板61の回転により上板1日を回転させて行うこと
に限定するものでなく、上板18および混合室は固定し
ておき、底板12を供給管42および周壁16ごと、次
の反応室へ移動させて行うようにしてもよい。さらに、
第1の帯域100aで用いる反応室10は、ノズル等を
設けなく、単に加熱および冷却ができる室として構成し
てもよいし、他の帯域100b、1oOcの反応室10
もそこで行われる処理に対応して混合室を1個にしたり
、さらに下方に追加して3個にするなど変形させてもよ
い。
また、上記の実施例に用いる装置では反応室10の周壁
16に排気口20を設けているが、周壁16に排気口2
0を設けず、周壁16と上板18との隙間を排気路にす
るようにしてもよい。また、上記実施例に用いる装置で
は、混合室24と30を隔離した室とし、それぞれの混
合室に連通したノズル孔14から異なる原料ガスを反応
室10に送るようになっているが、混合室24および3
0を孔等により連通させ、それぞれの原料注入管22.
28から送られてくる原料ガスを混合室24内で混合し
たのち反応室lOに送るようにしてもよい。さらに混合
室に冷却用のジャケット等を設けてそれに冷却水等を送
ることにより、ガス状化合物を適正温度に冷却できるよ
うにしてもよい。
これにより、ガス状化合物の温度が過剰に高くなること
を防止し、ガス状化合物の早期反応を防止できるように
なる。
【図面の簡単な説明】
第1図はこの発明の一実施例の平面図、第2図はそのA
−A’における縦断面図、第3図はさらにその反応室ブ
ロックの断面図、第4図は上板を除いた状態の反応室の
斜視図、第5図は回転円板ブロックの平面図、第6図は
基板供給装置を含めた平面断面図、第7図は反応室のノ
ズル孔および供給管の分布状態を示す平面図、第8図は
ヒータの平面図、第9図はMESFETエピタキシー層
の成長プロセスのチャート図、第1O図はHEMTエピ
タキシー層の成長プロセスのチャート図、第11図は従
来例の断面図である。 10・・・反応室 12・・・床vi 14・・・ノズ
ル孔16・・・周壁 18・・・上板 20・・・排気
口 22゜28・・・原料注入管 24.30・・・混
合室 32・・・ダクト 42・・・供給管 44・・
・ヒータ 44c・・・均熱板 61−・・回転円+J
i  100a、100b。 100C・・・帯域 200・・・真空室 300・・
・基板400・・・回転軸

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)真空化学エピタキシー系の真空室内に配設された
    基板の表面に半導体層を成長させる半導体の製造方法で
    あって、上記真空室を高真空状態にするとともに複数の
    独立した帯域に分割し、上記複数の独立帯域に、表面を
    下向きにした状態の基板を順次移動させ、第1の独立帯
    域で基板を予熱し、第1の独立帯域に続く所定数の独立
    帯域で基板に対して上方から加熱を施すとともに下方か
    ら反応ガスを吐出して半導体層を成長させ、この独立帯
    域に続く独立帯域で基板を冷却し取り出すことを特徴と
    する半導体の製造方法。
  2. (2)第1の独立帯域およびこの第1の独立帯域に続く
    所定数の独立帯域ならびにこの所定数の独立帯域に続く
    独立帯域が、真空室内で円形に配設されている請求項(
    1)記載の半導体の製造方法。
JP63191064A 1987-11-30 1988-07-28 半導体の製造方法 Pending JPH01230227A (ja)

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Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS4942423A (ja) * 1972-05-04 1974-04-22
JPS59167012A (ja) * 1983-03-12 1984-09-20 Agency Of Ind Science & Technol プラズマcvd装置
JPS61136234A (ja) * 1984-12-07 1986-06-24 Showa Shinku:Kk 回転式連続気相真空プロセス装置
JPS61271822A (ja) * 1985-05-27 1986-12-02 Fujitsu Ltd 連続式気相成長装置
JPS6276613A (ja) * 1985-09-30 1987-04-08 Toshiba Corp タ−ンテ−ブル式連続気相成長装置

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS4942423A (ja) * 1972-05-04 1974-04-22
JPS59167012A (ja) * 1983-03-12 1984-09-20 Agency Of Ind Science & Technol プラズマcvd装置
JPS61136234A (ja) * 1984-12-07 1986-06-24 Showa Shinku:Kk 回転式連続気相真空プロセス装置
JPS61271822A (ja) * 1985-05-27 1986-12-02 Fujitsu Ltd 連続式気相成長装置
JPS6276613A (ja) * 1985-09-30 1987-04-08 Toshiba Corp タ−ンテ−ブル式連続気相成長装置

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