JPH01230026A - エレクトロクロミック電極 - Google Patents
エレクトロクロミック電極Info
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- JPH01230026A JPH01230026A JP63057196A JP5719688A JPH01230026A JP H01230026 A JPH01230026 A JP H01230026A JP 63057196 A JP63057196 A JP 63057196A JP 5719688 A JP5719688 A JP 5719688A JP H01230026 A JPH01230026 A JP H01230026A
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Landscapes
- Electrochromic Elements, Electrophoresis, Or Variable Reflection Or Absorption Elements (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
つl[技術分野]
本発明はレドックス性有機化合物を固定した修飾電極か
らなるエレクトロクロミック表示素子に関するものであ
る。
らなるエレクトロクロミック表示素子に関するものであ
る。
[従来技術]
エレクトロクロミック表示素子は1発色材料として電気
化学的な酸化還元反応によって可逆的な色変化を起こす
ことができるレドックス性の有機化合物、金属錯体、無
機化合物を利用したものである。エレクトロクロミック
表示素子は視覚依存性のない明るい大面積平面板ができ
るほか、低電正駆動、記憶性などの特徴を有する。なか
でも有機色素を用いたものは多様な色表示の可能性を有
するが、実際には、ビオロゲンの様に溶液中における一
電子酸化還元反応によって化学的に不安定なラジカルの
生成による発色を行なうため耐久性に問題があり1色も
紫系に限られるなどの問題を残している。また、溶液反
応では表示素子として]pいるセルの構造が複雑になり
、多様な文字を表可能で堅牢な有機化合物を修飾したエ
レクトロクロミック電極を提供することにある。
化学的な酸化還元反応によって可逆的な色変化を起こす
ことができるレドックス性の有機化合物、金属錯体、無
機化合物を利用したものである。エレクトロクロミック
表示素子は視覚依存性のない明るい大面積平面板ができ
るほか、低電正駆動、記憶性などの特徴を有する。なか
でも有機色素を用いたものは多様な色表示の可能性を有
するが、実際には、ビオロゲンの様に溶液中における一
電子酸化還元反応によって化学的に不安定なラジカルの
生成による発色を行なうため耐久性に問題があり1色も
紫系に限られるなどの問題を残している。また、溶液反
応では表示素子として]pいるセルの構造が複雑になり
、多様な文字を表可能で堅牢な有機化合物を修飾したエ
レクトロクロミック電極を提供することにある。
[構成]
我々はこの点について、鋭意研究を重ねた結果。
化学的に不安点なラジカルが生成する一電子酸化還元系
でなく、安定な塩が生成する二電子酸化還元系によるエ
レクトロクロミック修飾電極を調製することができた。
でなく、安定な塩が生成する二電子酸化還元系によるエ
レクトロクロミック修飾電極を調製することができた。
ここで用いられるレドックス性有機化合物は、(I a
)−(Ilb)に示すようなもので、酸化体としてのテ
トラゾリウム塩類(Ia、Ib)、還元体としてのホル
マザン類(Ila、l1b)のいずれでもよい。
)−(Ilb)に示すようなもので、酸化体としてのテ
トラゾリウム塩類(Ia、Ib)、還元体としてのホル
マザン類(Ila、l1b)のいずれでもよい。
エレクトロクロミック修飾電極は、ナフィオン、ポリビ
ニルアルコール、ポリメチルメタクリレート、ポリビニ
ルアルコール、ポリ (メチルビニル色剤(濃度0.2
〜2.0g/Q)にテトラヒドロZ1 ム塩(Ia、Ib)、あるいはホルマザン(na。
ニルアルコール、ポリメチルメタクリレート、ポリビニ
ルアルコール、ポリ (メチルビニル色剤(濃度0.2
〜2.0g/Q)にテトラヒドロZ1 ム塩(Ia、Ib)、あるいはホルマザン(na。
Tlb)ttmカシt=溶液(濃度0.003〜0.0
3 m o Q / Q )を、白金、SnO,、IT
Oなどの基板電極の表面に塗布、あるいはスピンコード
法によって展開したものを乾燥することによって調製す
る。
3 m o Q / Q )を、白金、SnO,、IT
Oなどの基板電極の表面に塗布、あるいはスピンコード
法によって展開したものを乾燥することによって調製す
る。
エレクトロクロミック表示素子は、スペーサー(0,1
〜2.0mm厚)によって隔てられたエレクトロクロミ
ック修飾電極を作動棒、SnO2板電極などを対極とし
、硫酸、過塩素酸塩、フッ化物塩、四フッ化ホウ素酸塩
などの水溶液(濃度0 、1〜0 、17 m o n
/ Q )を、電解液とした一セルの両極間に正ある
いは負の電圧(1,O〜3、OV)を印加して電解酸化
、あるいは電解還元反応を起こすことによって消色、あ
るいは発色するものである。
〜2.0mm厚)によって隔てられたエレクトロクロミ
ック修飾電極を作動棒、SnO2板電極などを対極とし
、硫酸、過塩素酸塩、フッ化物塩、四フッ化ホウ素酸塩
などの水溶液(濃度0 、1〜0 、17 m o n
/ Q )を、電解液とした一セルの両極間に正ある
いは負の電圧(1,O〜3、OV)を印加して電解酸化
、あるいは電解還元反応を起こすことによって消色、あ
るいは発色するものである。
[発明の効果]
できる。また、テトラゾリウム塩あるいは、ホルマザン
の誘導体を選ぶことによって発色の吸収位置を幅広く変
えることができ、長波長に吸収を有するものによっては
半導体レーザーなどを用いる記憶素子も可能になる。
の誘導体を選ぶことによって発色の吸収位置を幅広く変
えることができ、長波長に吸収を有するものによっては
半導体レーザーなどを用いる記憶素子も可能になる。
[実施例コ
本発明の態様を実施例に基づき、更に詳細に説明する。
実施例1
2.3.5−トリフェニルテトラゾリウムクロリド(I
a、R=Ar=Ar ’=phenyl、X −CQ
) 22 m gを市販ナフィオン117の5%溶液
0.2mQ、メタノール5mQ、テトラヒドロフラン1
4.8mflからなる溶液に溶かし、ITO電極板に塗
布した後、風乾し、修飾電極を作製する。この修飾電極
を作動棒、SnO,電極紅色(吸収波長484nm)に
発色する。
a、R=Ar=Ar ’=phenyl、X −CQ
) 22 m gを市販ナフィオン117の5%溶液
0.2mQ、メタノール5mQ、テトラヒドロフラン1
4.8mflからなる溶液に溶かし、ITO電極板に塗
布した後、風乾し、修飾電極を作製する。この修飾電極
を作動棒、SnO,電極紅色(吸収波長484nm)に
発色する。
実施例2
3.3’、5.5’−テトラ(4−ニトロフェニル)−
2,2’−(p−ジフェニレン)ジテトラゾリウムジク
ロリド(I b、 R=Ar ’ 〜4−nitrop
henyl、R’=H,X==CQ)36 m gをポ
リビニルアルコール5 m g 、メタノール5mQ、
水10 m Qからなる溶液に溶かし、ITO電極板に
塗布した後、風乾し、修飾電極を作製する。電解液とし
て過塩素酸ナトリウム水溶液(0,1m0Q/Q)をい
れた実施例1と同様のセルの両極間に2.Ovの電圧を
印加すると、作動棒が負のときに青紫色(吸収波長59
4゜628nm)に発色する。
2,2’−(p−ジフェニレン)ジテトラゾリウムジク
ロリド(I b、 R=Ar ’ 〜4−nitrop
henyl、R’=H,X==CQ)36 m gをポ
リビニルアルコール5 m g 、メタノール5mQ、
水10 m Qからなる溶液に溶かし、ITO電極板に
塗布した後、風乾し、修飾電極を作製する。電解液とし
て過塩素酸ナトリウム水溶液(0,1m0Q/Q)をい
れた実施例1と同様のセルの両極間に2.Ovの電圧を
印加すると、作動棒が負のときに青紫色(吸収波長59
4゜628nm)に発色する。
実施例3
3− (4,5−ジメチルチアゾール−2−イル)5m
g、メタノール5mQ、テトラヒドロフラン15mQか
らなる溶液に溶かし、IT○電極板に塗布した後、風乾
し、修飾電極を作製する。この修飾電極を作動棒とし、
実施例1と同様のセルの両極間に2.5vの電圧を印加
すると、作動棒が負のときに青紫色(吸収波長597,
630nm)に発色する。
g、メタノール5mQ、テトラヒドロフラン15mQか
らなる溶液に溶かし、IT○電極板に塗布した後、風乾
し、修飾電極を作製する。この修飾電極を作動棒とし、
実施例1と同様のセルの両極間に2.5vの電圧を印加
すると、作動棒が負のときに青紫色(吸収波長597,
630nm)に発色する。
Claims (1)
- (1)電気化学的な酸化還元反応による色の可逆的な変
化が可能な有機化合物を修飾した電極を作動極とする電
解セルからなるエレクトロクロミック表示装置において
、 次式化合物を用いることを特徴とするエレクトロクロミ
ック電極。 ▲数式、化学式、表等があります▼( I a) ▲数式、化学式、表等があります▼( I b) ▲数式、化学式、表等があります▼(IIa) ▲数式、化学式、表等があります▼(IIb) (式中Xは、それぞれハロゲン、酢酸、過塩素酸アニオ
ン、Rはアルキル(C1〜C_1_8)基、アセチル基
、アリール基、含窒素複素環基、Rは、水素原子、メト
キシ基、Ar、Ar′は、アリール基、含窒素複素環基
を示す。アリール基、含窒素複素環基は縮合環およびア
ルキル(C_1〜C_8)、メトキシ、ハロゲン、ニト
ロなどの置換体を含む。)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63057196A JPH01230026A (ja) | 1988-03-10 | 1988-03-10 | エレクトロクロミック電極 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63057196A JPH01230026A (ja) | 1988-03-10 | 1988-03-10 | エレクトロクロミック電極 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01230026A true JPH01230026A (ja) | 1989-09-13 |
Family
ID=13048734
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63057196A Pending JPH01230026A (ja) | 1988-03-10 | 1988-03-10 | エレクトロクロミック電極 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH01230026A (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1997030135A1 (de) * | 1996-02-15 | 1997-08-21 | Bayer Aktiengesellschaft | Elektrochromes system |
WO1998005737A1 (de) * | 1996-08-06 | 1998-02-12 | Bayer Aktiengesellschaft | Elektrochromes system |
EP1164370A1 (en) * | 1999-03-19 | 2001-12-19 | Sapporo Immuno Diagnostic Laboratory | Method of determining substrate, and biosensor |
KR100350602B1 (ko) * | 1993-04-05 | 2003-01-15 | 아이젠 인코포레이티드 | 상보적으로표면한정된중합체일렉트로크로믹물질,시스템및그의제조방법 |
JP2011248191A (ja) * | 2010-05-28 | 2011-12-08 | Konica Minolta Holdings Inc | 表示素子 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JPS5119996A (ja) * | 1974-08-12 | 1976-02-17 | Sharp Kk | |
JPS51121489A (en) * | 1975-04-17 | 1976-10-23 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Display apparatus |
-
1988
- 1988-03-10 JP JP63057196A patent/JPH01230026A/ja active Pending
Patent Citations (2)
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EP1164370A1 (en) * | 1999-03-19 | 2001-12-19 | Sapporo Immuno Diagnostic Laboratory | Method of determining substrate, and biosensor |
EP1164370A4 (en) * | 1999-03-19 | 2002-07-17 | Sapporo Immuno Diagnostic Lab | METHOD FOR DETERMINING A SUBSTRATE, AND BIOSENSOR |
US6720164B1 (en) | 1999-03-19 | 2004-04-13 | Sapporo Immuno Diagnostic Laboratory | Method of determining substrate, and biosensor |
JP2011248191A (ja) * | 2010-05-28 | 2011-12-08 | Konica Minolta Holdings Inc | 表示素子 |
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