JPH01229087A - 変色性接着剤 - Google Patents
変色性接着剤Info
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- JPH01229087A JPH01229087A JP5355788A JP5355788A JPH01229087A JP H01229087 A JPH01229087 A JP H01229087A JP 5355788 A JP5355788 A JP 5355788A JP 5355788 A JP5355788 A JP 5355788A JP H01229087 A JPH01229087 A JP H01229087A
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- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は接着剤に関する。更に詳しくは使用前、塗布時
は着色しており、使用後（乾燥後）は色が消える変色性
接着剤に関する。
は着色しており、使用後（乾燥後）は色が消える変色性
接着剤に関する。
従来の技術
接着剤にアルカリ性で発色し中性付近で消色するｐＨ指
示薬を混合し、発色するｐＨに調整して着色接着剤を作
り、使用前、塗布時には着色しているが、空気中の炭酸
ガスにより次第にｐＨを低下させて消色を起こし、固着
時には無色となる変色性接着剤については特公昭４８−
２２１７６、特開昭５０−４０６３６、特開昭５３−１
４７７３１゜特開昭５１−５７７３２等により公知であ
る。
示薬を混合し、発色するｐＨに調整して着色接着剤を作
り、使用前、塗布時には着色しているが、空気中の炭酸
ガスにより次第にｐＨを低下させて消色を起こし、固着
時には無色となる変色性接着剤については特公昭４８−
２２１７６、特開昭５０−４０６３６、特開昭５３−１
４７７３１゜特開昭５１−５７７３２等により公知であ
る。
発明が解決しようとする課題
前記したような多くの特許にも拘らずアルコール系とア
セトン系溶媒を使った接着剤については良好な発、消色
結果が得られていない。これは中性付近で消色するｐＨ
指示薬の殆どがフェノールフタレインの様なアルカリ剤
に敏感な色素であるが、この系統のものはアルカリ性で
の呈色反応がアルコール系溶媒やケトン系溶媒中では抑
制される為であると考えられる。
セトン系溶媒を使った接着剤については良好な発、消色
結果が得られていない。これは中性付近で消色するｐＨ
指示薬の殆どがフェノールフタレインの様なアルカリ剤
に敏感な色素であるが、この系統のものはアルカリ性で
の呈色反応がアルコール系溶媒やケトン系溶媒中では抑
制される為であると考えられる。
課題を解決する為の手段
本発明者らはｐＨ指示薬に代る色素を探索し次の一般式
（］） （式中Ｘは同−又は相異なる置換基で１−１ 、 Ｃｌ
Ｂｒ、Ｉを表し、Ｍ 、 Ｍ’はＨ又はカチオンを表わ
す）で表わされる色素を酸で処理して得られるリューコ
化合物がアルコールやアセトン中で発色し、揮発すると
元の無色に戻ることを見出しこの問題を解決した。即ち
本発明はアクリル系接着剤、アルコール系溶媒または／
及びケトン系溶媒及び次式（］）で表される （式中Ｘは同一または相異なる置換基で１−１ 。
（］） （式中Ｘは同−又は相異なる置換基で１−１ 、 Ｃｌ
Ｂｒ、Ｉを表し、Ｍ 、 Ｍ’はＨ又はカチオンを表わ
す）で表わされる色素を酸で処理して得られるリューコ
化合物がアルコールやアセトン中で発色し、揮発すると
元の無色に戻ることを見出しこの問題を解決した。即ち
本発明はアクリル系接着剤、アルコール系溶媒または／
及びケトン系溶媒及び次式（］）で表される （式中Ｘは同一または相異なる置換基で１−１ 。
ＣＩ Ｂｒ又は■を表し、Ｍ及びＭはＨ又はカチオンを
表わす）色素を酸で処理して得られるす一コ化合物を含
有することを特徴とする接着剤を提供する。
表わす）色素を酸で処理して得られるす一コ化合物を含
有することを特徴とする接着剤を提供する。
本発明でアクリル系接着剤とはアクリル酸メチル、アク
リル酸エチル、アクリル酸ブチル、アクリル酸−２−エ
チルヘキシル、アクリル酸−２−ヒドロキシエチルなど
のホモポリマーやこれらのモノマーとメタクリル酸エス
テル、アクリル酸、メタクリル酸などのコーポリマーを
含む接着剤である。これらのアクリル系接着剤の接着剤
全体に占める割合は通常３〜６０％より好ましくは６〜
４０％（重量比）である。
リル酸エチル、アクリル酸ブチル、アクリル酸−２−エ
チルヘキシル、アクリル酸−２−ヒドロキシエチルなど
のホモポリマーやこれらのモノマーとメタクリル酸エス
テル、アクリル酸、メタクリル酸などのコーポリマーを
含む接着剤である。これらのアクリル系接着剤の接着剤
全体に占める割合は通常３〜６０％より好ましくは６〜
４０％（重量比）である。
又アルコール系溶媒とは好ましくは低級アルコールでそ
の例は、メタノール、エタノール、ｎ−プロパツール、
１−プロパツール、ｎ−ブタノール、１−ブタノール、
ｔｅｒ−ブタノールなどである。
の例は、メタノール、エタノール、ｎ−プロパツール、
１−プロパツール、ｎ−ブタノール、１−ブタノール、
ｔｅｒ−ブタノールなどである。
ケトン系溶媒の例はアセトン、メチルエチルケトン、メ
チルブチルケトンなどである。これらの溶媒は所望され
る接着剤の粘度に応じて添加されるが通常は５〜８０％
（重量比）添加される。
チルブチルケトンなどである。これらの溶媒は所望され
る接着剤の粘度に応じて添加されるが通常は５〜８０％
（重量比）添加される。
式（１）の色素の例としてはＣ，１，アシッドレッド５
１、８７．９］、 ９２．９３．９４．９５．９８ な
どがあげられる。これらをリューコ体に変えるには水あ
るいは水溶性有機溶媒を添加した水に溶解し塩酸や硫酸
などの酸を添加すればリューコ体が析出するのでこれを
戸数する。
１、８７．９］、 ９２．９３．９４．９５．９８ な
どがあげられる。これらをリューコ体に変えるには水あ
るいは水溶性有機溶媒を添加した水に溶解し塩酸や硫酸
などの酸を添加すればリューコ体が析出するのでこれを
戸数する。
接着剤に対する＋７．−コ体の添加量は０．１９９ｍ〜
１％、好ましくは１０−１０００ ｐｐｍである。
１％、好ましくは１０−１０００ ｐｐｍである。
本発明の変色性接着剤の製法は簡単であり必要成分を任
意の順序で均一に混合して溶液にすればよい。なお必要
に応じて他の接着剤、溶媒や各種添加物を加えてもよい
。他の接着剤としてはポリエステル系接着剤、ポリアミ
ド系接着剤などの溶媒可溶性のポリマーおよび、合成ゴ
ム系、天然ゴム系、変性ゴム系接着剤などが挙げられる
。有機溶媒としては上記アルコール系、ケトン系溶媒と
混和する酢酸エチル、酢酸ブチルなどのエステル系溶媒
や、トルエンなどの芳香族系溶媒、ジクロルメタン、ト
リクロルメタンなどのハロゲン化脂肪族系溶媒やヘキサ
ンなどが挙げられる。各種添加物としては抗酸化剤、防
腐剤、香料、粘着付与剤、架橋剤などを必要に応じて加
える事ができる。
意の順序で均一に混合して溶液にすればよい。なお必要
に応じて他の接着剤、溶媒や各種添加物を加えてもよい
。他の接着剤としてはポリエステル系接着剤、ポリアミ
ド系接着剤などの溶媒可溶性のポリマーおよび、合成ゴ
ム系、天然ゴム系、変性ゴム系接着剤などが挙げられる
。有機溶媒としては上記アルコール系、ケトン系溶媒と
混和する酢酸エチル、酢酸ブチルなどのエステル系溶媒
や、トルエンなどの芳香族系溶媒、ジクロルメタン、ト
リクロルメタンなどのハロゲン化脂肪族系溶媒やヘキサ
ンなどが挙げられる。各種添加物としては抗酸化剤、防
腐剤、香料、粘着付与剤、架橋剤などを必要に応じて加
える事ができる。
式ｉｎの化合物はそのままの状態で添加して接着剤溶液
中で結果的にＩＪ、−コ化合物になるようにしてもよい
。即ち弱酸性の接着剤にはそのまま添加すればよ（・。
中で結果的にＩＪ、−コ化合物になるようにしてもよい
。即ち弱酸性の接着剤にはそのまま添加すればよ（・。
又溶媒が揮発して乾いた時に酸性を呈するイ゛ヒ合物を
含有させてもよい。
含有させてもよい。
実施例
実施例により本発明を更に詳細に説明する。
実施例１゜
アンノドレッド９２（フロキシン）１ｍ酸で処理してえ
た下記のリューコ体（構造式は次の通りと推定される） Ｃ１ の極く僅かピンク色の結晶１部を下記組成の接着剤３０
００部にとかすと螢光のある濃いスカーレノトの着色接
着剤が得られた。これを紙に塗布すると乾燥固着後無色
となった。
た下記のリューコ体（構造式は次の通りと推定される） Ｃ１ の極く僅かピンク色の結晶１部を下記組成の接着剤３０
００部にとかすと螢光のある濃いスカーレノトの着色接
着剤が得られた。これを紙に塗布すると乾燥固着後無色
となった。
接着剤の組成 （％は重量％を表す）
よりなるコーポリマーの４０％エタノール溶液で粘度が
１００〜］ ＯＯＯｃｐｓの接着剤実施例２゜ アシッドレッド９４（ローズベンガル）ヲ塩酸で処理し
てえた下記のリューコ体く推定構造式は次の通り） ｌ の殆ど白色の結晶１部を下記組成 よりなるコーポリマーの２５％エタノール溶液で粘度が
３０〜５０ｃｐｓの接着剤１０００部にとかすと赤色の
接着剤が得られ、このものは乾燥固着後無色になる事が
認められた。
１００〜］ ＯＯＯｃｐｓの接着剤実施例２゜ アシッドレッド９４（ローズベンガル）ヲ塩酸で処理し
てえた下記のリューコ体く推定構造式は次の通り） ｌ の殆ど白色の結晶１部を下記組成 よりなるコーポリマーの２５％エタノール溶液で粘度が
３０〜５０ｃｐｓの接着剤１０００部にとかすと赤色の
接着剤が得られ、このものは乾燥固着後無色になる事が
認められた。
又前記においてコーポリマーの２５％エタノール溶液の
代りに同コーポリマーの２５％アセトン溶液に上記リュ
ーコ体を溶解し着色度のやや小さい赤色の接着剤がえら
れこのものも乾燥固着後無色になる事が認められた。
代りに同コーポリマーの２５％アセトン溶液に上記リュ
ーコ体を溶解し着色度のやや小さい赤色の接着剤がえら
れこのものも乾燥固着後無色になる事が認められた。
実施例３゜
アシッドレッド８７（エオシン）を塩酸で処理してえた
下記のリューコ体（推定構造式は下記の通り） の淡いオレンジ色の結晶１部を下記組成のコーポリマー
の２５％メタノール溶液で粘度が３０〜５０ ｃｐｓの
接着剤３０００部にとかすと螢光のある赤みのオレンジ
色の接着剤が得られこのものは乾燥固着後は極く淡い黄
色を呈するに過ぎなかった。
下記のリューコ体（推定構造式は下記の通り） の淡いオレンジ色の結晶１部を下記組成のコーポリマー
の２５％メタノール溶液で粘度が３０〜５０ ｃｐｓの
接着剤３０００部にとかすと螢光のある赤みのオレンジ
色の接着剤が得られこのものは乾燥固着後は極く淡い黄
色を呈するに過ぎなかった。
発明の効果
良好な発色及び消色をおこすアルコール系溶媒及び／又
はケトン系溶媒を含有のアクリル系変色性接着剤かえら
れた。
はケトン系溶媒を含有のアクリル系変色性接着剤かえら
れた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、アクリル系接着剤、アルコール系溶媒または／及び
ケトン系溶媒及び次式（１）で表される▲数式、化学式
、表等があります▼（１） （式中Ｘは同一または相異なる置換基でＨ、ＣｌＢｒ又
はＩを表し、Ｍ及びＭ′はＨ又はカチオンを表わす）色
素を酸で処理して得られるリューコ化合物を含有するこ
とを特徴とする接着剤
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5355788A JPH0796669B2 (ja) | 1988-03-09 | 1988-03-09 | 変色性接着剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5355788A JPH0796669B2 (ja) | 1988-03-09 | 1988-03-09 | 変色性接着剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01229087A true JPH01229087A (ja) | 1989-09-12 |
| JPH0796669B2 JPH0796669B2 (ja) | 1995-10-18 |
Family
ID=12946111
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5355788A Expired - Fee Related JPH0796669B2 (ja) | 1988-03-09 | 1988-03-09 | 変色性接着剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0796669B2 (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5710198A (en) * | 1993-01-18 | 1998-01-20 | Ciba Specialty Chemicals Corporation | Cyclic diphenylacetonitriles as stabilizers |
| JP2002285098A (ja) * | 2001-03-27 | 2002-10-03 | Konishi Co Ltd | 退色性塗布用樹脂組成物 |
| US7390668B2 (en) * | 1996-10-30 | 2008-06-24 | Provectus Pharmatech, Inc. | Intracorporeal medicaments for photodynamic treatment of disease |
| JP2014188294A (ja) * | 2013-03-28 | 2014-10-06 | Pilot Ink Co Ltd | 転写玩具セット |
-
1988
- 1988-03-09 JP JP5355788A patent/JPH0796669B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0796669B2 (ja) | 1995-10-18 |
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