JPH01227417A - 電気二重層コンデンサ - Google Patents
電気二重層コンデンサInfo
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- JPH01227417A JPH01227417A JP63052677A JP5267788A JPH01227417A JP H01227417 A JPH01227417 A JP H01227417A JP 63052677 A JP63052677 A JP 63052677A JP 5267788 A JP5267788 A JP 5267788A JP H01227417 A JPH01227417 A JP H01227417A
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- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 claims abstract description 11
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Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/13—Energy storage using capacitors
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- Electric Double-Layer Capacitors Or The Like (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は電気二重層コンデンサに関するものである。
[従来の技術]
従来、電気二重層コンデンサの分極性電極として、粉末
活性炭、カーボンブラック、ポリテトラフルオロエチレ
ン(PTFE)等を湿式混練し、シート化したものが用
いられてきた。(特開昭[発明の解決しようとする課題
] この方法によれば、炭素系材料の粒度及び混合割合及び
混線、延伸の程度により、シート電極の密度及び気孔率
に著しい差を生じ、これを組み込んだ製品の再現性及び
信頼性に問題を含んでいた。そのため用いる炭素系材料
の性能か十分に発揮されていない欠点を有していた。
活性炭、カーボンブラック、ポリテトラフルオロエチレ
ン(PTFE)等を湿式混練し、シート化したものが用
いられてきた。(特開昭[発明の解決しようとする課題
] この方法によれば、炭素系材料の粒度及び混合割合及び
混線、延伸の程度により、シート電極の密度及び気孔率
に著しい差を生じ、これを組み込んだ製品の再現性及び
信頼性に問題を含んでいた。そのため用いる炭素系材料
の性能か十分に発揮されていない欠点を有していた。
[課題を解決するための手段]
本発明は前述の欠点を解決すべくなされたものであり、
粉末活性炭、カーボンブラック、黒鉛等の粉末炭素系材
料と有機バインダーからなる分極性電極を用いた電気二
重層コンデンサであって該電極の気孔率が60〜90%
であり、見かけ密度が0.3 g/cm” 〜0.7g
/cm”であることを特徴とする電気二重層コンデンサ
を提供するにある。
粉末活性炭、カーボンブラック、黒鉛等の粉末炭素系材
料と有機バインダーからなる分極性電極を用いた電気二
重層コンデンサであって該電極の気孔率が60〜90%
であり、見かけ密度が0.3 g/cm” 〜0.7g
/cm”であることを特徴とする電気二重層コンデンサ
を提供するにある。
本発明において電極の気孔率とは次の様に定義される。
気孔率=全孔容積/多孔体(電極)の体積全孔容積とは
分極性電極を構成する材料粒子内の細孔容積と粒子間の
隙間の和を示す。
分極性電極を構成する材料粒子内の細孔容積と粒子間の
隙間の和を示す。
具体的には電解液を電極に含浸せしめ、この含浸量をも
って全孔容積とした。
って全孔容積とした。
又、見かけ密度とは、電極の実測重量/多孔体(電極)
の体積て示される。
の体積て示される。
かくして本発明において電極の気孔率及び見かけ密度が
前記範囲に満たない場合には、電解液の含浸か不十分と
なり、所定の定格の電圧か得られなかったり、不安定と
なり、逆にこれらか前記範囲を超える場合には、強度が
不モ分となり一部欠落を生したり、電解液の含浸か不十
分となり、内部抵抗の上昇を生じ不安定となる等不都合
か生しるのて何れも不適当である。
前記範囲に満たない場合には、電解液の含浸か不十分と
なり、所定の定格の電圧か得られなかったり、不安定と
なり、逆にこれらか前記範囲を超える場合には、強度が
不モ分となり一部欠落を生したり、電解液の含浸か不十
分となり、内部抵抗の上昇を生じ不安定となる等不都合
か生しるのて何れも不適当である。
本発明の分極性電極に用いる有機バインダーとしては、
電気化学的に不活性で均一に分散するものであれば、特
に制限はなく、例えばポリテトラフルオロエチレン(P
TFE)か用いられる。
電気化学的に不活性で均一に分散するものであれば、特
に制限はなく、例えばポリテトラフルオロエチレン(P
TFE)か用いられる。
その使用割合としては電気導電性を損わない範囲、具体
的には5〜40重着%まで添加することか可能である。
的には5〜40重着%まで添加することか可能である。
また電気導電性を付4する目的て添加する黒鉛及びカー
ボンブラックの添加量としては、10〜20重量%て十
分であるか、任意の容量をコントロールする意味から2
0重量%以上加えることも可能である。
ボンブラックの添加量としては、10〜20重量%て十
分であるか、任意の容量をコントロールする意味から2
0重量%以上加えることも可能である。
また、粉末活性炭の配合割合は、20〜80重量%か好
ましい。80重量%を超える場合には、強度か不十分に
なったりあるいは電導度か不十分になったりすることか
ある。一方、20重量%以下ては目的とする容量か得ら
れにくい。
ましい。80重量%を超える場合には、強度か不十分に
なったりあるいは電導度か不十分になったりすることか
ある。一方、20重量%以下ては目的とする容量か得ら
れにくい。
[実施例]
次に実施例及び比較例を図面に基づいて具体的に説明す
る。
る。
実施例1
本発明の実施例及び比較例に共通のものとして第1図に
示す様なコイン型の電気二重層コンデンサのユニットセ
ル(直径20II11、厚み2.01)を次の様にして
試作した。
示す様なコイン型の電気二重層コンデンサのユニットセ
ル(直径20II11、厚み2.01)を次の様にして
試作した。
まず活性炭粉末(比表面積1500112/g) 80
%、カーボンブラック(比表面積950+s2/g )
10%にノテトラフルオロエチレン(PTFE) 1
0%を添加で、湿式混練と延伸により厚さ0.70mm
にシー化した。この様にして得られたシート状分極電極
を十分に乾繰したのち、エタノールを含・させ、吸収さ
れたエタノール量より気孔率を七めたところ、65%で
あることがわかった。
%、カーボンブラック(比表面積950+s2/g )
10%にノテトラフルオロエチレン(PTFE) 1
0%を添加で、湿式混練と延伸により厚さ0.70mm
にシー化した。この様にして得られたシート状分極電極
を十分に乾繰したのち、エタノールを含・させ、吸収さ
れたエタノール量より気孔率を七めたところ、65%で
あることがわかった。
またこの電極は直径15mIn、厚さ0.70mm、体
積0.124 cm2 であり実測重量が80.13+
agであることから、電極の見かけ密度は0.65 g
ram3であった。このシートを第1図に示す株分極性
電極l(直径15mm、厚さ0.70m1)とし、これ
と回−の組成、形状を有する分極性電極2とをポリプロ
ピレン繊維不織布よりなるセパレータ3を介してステン
レス鋼製キャップ4及びステンレス鋼製の缶5からなる
外装容器中に黒鉛系導電性接着剤7.7′にてそれぞれ
接着し、収納する。
積0.124 cm2 であり実測重量が80.13+
agであることから、電極の見かけ密度は0.65 g
ram3であった。このシートを第1図に示す株分極性
電極l(直径15mm、厚さ0.70m1)とし、これ
と回−の組成、形状を有する分極性電極2とをポリプロ
ピレン繊維不織布よりなるセパレータ3を介してステン
レス鋼製キャップ4及びステンレス鋼製の缶5からなる
外装容器中に黒鉛系導電性接着剤7.7′にてそれぞれ
接着し、収納する。
次にユニットセル中に0.6Mのテトラフルオロホウ酸
テトラエチルホスホニウム塩(EtaPBFa)をプロ
ピレンカーボネート(PC:)に溶解した′電解液を充
分に含侵後、ポリプロピレンバンキング6を介してキャ
ップ4及び缶の端部をかしめて封口した。
テトラエチルホスホニウム塩(EtaPBFa)をプロ
ピレンカーボネート(PC:)に溶解した′電解液を充
分に含侵後、ポリプロピレンバンキング6を介してキャ
ップ4及び缶の端部をかしめて封口した。
前述の様にして作製した電気二重層コンデンサのユニッ
トセルを2コ直列につなぎ、20℃にて5.5V印加後
2.OVまて1mAにて定電流放電を行ない、放電時間
より容量を算出した。こののち、70°Cにて5.5■
を1000時間にわたり印加し、高温負荷試験後の容量
を測定し、定量劣化率を求めた結果を表1に示す。
トセルを2コ直列につなぎ、20℃にて5.5V印加後
2.OVまて1mAにて定電流放電を行ない、放電時間
より容量を算出した。こののち、70°Cにて5.5■
を1000時間にわたり印加し、高温負荷試験後の容量
を測定し、定量劣化率を求めた結果を表1に示す。
実施例2
活性炭粉末(比表面積1500+*2/g) 85%、
カーボンブラック(比表面積95h”/g ) 10%
にポリテトラフルオロエチレン(PTFE) 5%を添
加して、湿式混練と延伸により厚さ0.70mmにシー
ト化した。この電極を実施例1と同じ方法にて気孔率を
求めたところ、気孔率は80%てあり、電極密度は0.
65g/am)であった。このシート状電極を分極性電
極に用い、実施例1と同様にしてセルを組み立て高温負
荷試験を行なった結果を表1に示す。
カーボンブラック(比表面積95h”/g ) 10%
にポリテトラフルオロエチレン(PTFE) 5%を添
加して、湿式混練と延伸により厚さ0.70mmにシー
ト化した。この電極を実施例1と同じ方法にて気孔率を
求めたところ、気孔率は80%てあり、電極密度は0.
65g/am)であった。このシート状電極を分極性電
極に用い、実施例1と同様にしてセルを組み立て高温負
荷試験を行なった結果を表1に示す。
比較例
実施例1と同一材料1組成にて湿式混練し、延伸の度合
を変えてシート電極を試作したところ、気孔率58%、
密度0.70 g/cm”の電極を得た。このシート状
電極を分極性電極に用い、実施例1と同様にしてセルを
組み立て、高温負荷試験を行なった結果を表1に示す。
を変えてシート電極を試作したところ、気孔率58%、
密度0.70 g/cm”の電極を得た。このシート状
電極を分極性電極に用い、実施例1と同様にしてセルを
組み立て、高温負荷試験を行なった結果を表1に示す。
実施例3
活性炭粉末(比表面積1500+a”/g) 60%、
カーボンブラック(鯰表面積950gt2/g ) 3
0%にPTFE10%を添加して、湿式混線と延伸によ
り厚さ0.70−璽tにシート化した。このシート電極
の気孔率は75%、密度は0.52g/c■3であった
。このシート状電極を分極性電極に用い、実施例1と同
様にしてセルを組み立て高温負荷試験を行なった結果を
表1に示す。
カーボンブラック(鯰表面積950gt2/g ) 3
0%にPTFE10%を添加して、湿式混線と延伸によ
り厚さ0.70−璽tにシート化した。このシート電極
の気孔率は75%、密度は0.52g/c■3であった
。このシート状電極を分極性電極に用い、実施例1と同
様にしてセルを組み立て高温負荷試験を行なった結果を
表1に示す。
比較例2
活性炭粉末(比表面積1500■2/g) 60%、カ
ーボンブラック(比表面積50■”/g) 30%にP
TFEIO%を添加してシート電極を試作したところ、
気孔率58%、電極密度0.53g/cm3の電極を得
た。このシート状電極を分極性電極に用い、実施例1と
同様にしてセルを組み立て高温負荷試験を行なった結果
を表1に示す。
ーボンブラック(比表面積50■”/g) 30%にP
TFEIO%を添加してシート電極を試作したところ、
気孔率58%、電極密度0.53g/cm3の電極を得
た。このシート状電極を分極性電極に用い、実施例1と
同様にしてセルを組み立て高温負荷試験を行なった結果
を表1に示す。
実施例4
活性炭粉末(比表面積1500i+2/g) 20%、
カーボンブラック(比表面積950m”/g ) 70
%にPTFE10%を添加して、シート電極を試作した
ところ、気孔率は85%、電極密度は0.:16 g/
c■3の電極を得た。このシート状電極を分極性電極に
用い、実施例1と同様にしてセルを組み立て高温負荷試
験を行なった結果を表1に示す。
カーボンブラック(比表面積950m”/g ) 70
%にPTFE10%を添加して、シート電極を試作した
ところ、気孔率は85%、電極密度は0.:16 g/
c■3の電極を得た。このシート状電極を分極性電極に
用い、実施例1と同様にしてセルを組み立て高温負荷試
験を行なった結果を表1に示す。
比較例3
実施例4と同一材料1組成にて湿式混練し、延伸の度合
を変えてシート電極を試作したところ気孔率91%、電
極密度0.29 g/c+*3の電極を得た。このシー
ト状電極を分極性電極に用い、実施例1と同様にしてセ
ルを組み立て、高温負荷試験を行なった結果を表1に示
す。
を変えてシート電極を試作したところ気孔率91%、電
極密度0.29 g/c+*3の電極を得た。このシー
ト状電極を分極性電極に用い、実施例1と同様にしてセ
ルを組み立て、高温負荷試験を行なった結果を表1に示
す。
表1
[発明の効果]
表1の結果から理解される如く本発明によれば、高温負
荷特性にすぐれた電気二重層コンデンサを提供すること
が可能であり、その工業価値は極めて大きい、
”
荷特性にすぐれた電気二重層コンデンサを提供すること
が可能であり、その工業価値は極めて大きい、
”
第1図は本発明の一例による電気二重層コンデンサの断
面図である。 1.2;分極性電極 3;セパレータ 4;キャップ 5:缶 6;バッキング 7.7° ;接着剤
面図である。 1.2;分極性電極 3;セパレータ 4;キャップ 5:缶 6;バッキング 7.7° ;接着剤
Claims (1)
- (1)粉末活性炭、カーボンブラック、黒鉛等の粉末炭
素系材料と有機バインダーからなる分極性電極を用いた
電気二重層コンデンサで あって該電極の気孔率が60〜90%であり、見かけ密
度が0.3〜0.7g/cm^3であることを特徴とす
る電気二重層コンデンサ。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63052677A JP2993965B2 (ja) | 1988-03-08 | 1988-03-08 | 電気二重層コンデンサ |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63052677A JP2993965B2 (ja) | 1988-03-08 | 1988-03-08 | 電気二重層コンデンサ |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01227417A true JPH01227417A (ja) | 1989-09-11 |
JP2993965B2 JP2993965B2 (ja) | 1999-12-27 |
Family
ID=12921513
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63052677A Expired - Lifetime JP2993965B2 (ja) | 1988-03-08 | 1988-03-08 | 電気二重層コンデンサ |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2993965B2 (ja) |
Cited By (9)
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---|---|---|---|---|
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WO1998058397A1 (fr) | 1997-06-16 | 1998-12-23 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Condensateur electrique a double couche et son procede de fabrication |
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JPS60171714A (ja) * | 1984-02-16 | 1985-09-05 | 日立マクセル株式会社 | 電気二重層キヤパシタの製造方法 |
-
1988
- 1988-03-08 JP JP63052677A patent/JP2993965B2/ja not_active Expired - Lifetime
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Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2993965B2 (ja) | 1999-12-27 |
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