JPH01214471A - インクジェツト記録紙用耐光性向上剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野コ 本発明はインクジェット記録紙用耐光性向上剤に関する
。

［従来の技術］ インクジェット記録紙に用いられる耐光性向上剤として
リンタングステン酸、リンモリブデン酸などの金属酸化
物、塩化第ニクロムなどの金属塩化物およびタンニン酸
のうちの少なくとも一つ（例えば特開昭５７−８７９８
７号公報）並びに２−ヒドロキシ−４−オクトキシベン
ゾフェノン、フェニルサリチル酸などの紫外線吸収剤（
例えば特開昭５７−８７９８８号公報）がある。

［発明が解決しようとする問題点］ しかし、上述の耐光性向上剤は記録用紙を黄変色させた
り、印字したインクの色相を変化させたり、インクの色
によっては耐光性向上効果に乏しい。

［問題点を解決するための手段］ 本発明者らは記録用紙を黄変色させず、印字したインク
の色相を変化させず、またどのインクの色にも耐光性を
向上させる耐光性向上剤について鋭意検討した結果本発
明に到達した。

すなわち本発明は有機スルホン酸塩および／または有機
硫酸エステル塩の少なくとも一種を含有することを特徴
とするインクジェット記録紙用耐光性向上剤である。

本発明における有機スルホン酸塩および／または有機硫
酸エステル塩としては、芳香族スルホン酸塩並びに、脂
肪族スルホン酸塩および脂肪族硫酸エステル塩が挙げら
れる。

芳香族スルホン酸塩としては一般式 ［式中、Ａｒはベンゼン核またはナフタリン核、Ｘは水
素、炭素数８以下の炭化水素基、ハロゲン原子、ニトロ
基、ニトロソ基、ＮＨＲ＋基（Ｒ＋は水素、ヒドロキシ
ル基、アミノ基または炭素数８以下の炭化水素基）　、
Ｎ　（Ｒ２）　２基（Ｒ２は炭素数８以下の炭化水素基
）、ＯＲ３基、ＳＲ３基（Ｒ３は水素または炭素数８以
下の炭化水素基）、ＣＨＯ基またはＣ０Ｒ４基（Ｒ４は
ヒドロキシル基または炭素数８以下の炭化水素基）、Ｙ
はＳＯ３、ＣＲ３Ｓ　０３またはＣ２Ｈ５ＳＯ３、Ｍは
Ｉ族、■族、■族、■族または■族の金属、アンモニウ
ムまたはアミンカチオン、ｋ、ｍは１〜３の整数、ｐは
１〜４の整数である。コで示される化合物が挙げられる
。

一般式（１）において、Ｘ、Ｒ＋、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４の
炭素数８以下の炭化水素基としては鎖式炭化水素基（炭
素数８以下の直鎖または分岐を有するアルキル基または
アルケニル基たとえばメチル、エチル、プロピル、イソ
プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル等のアルキル基
、プロペニル、イソプロペニル、２−ブテニル、１，３
−ブタジェニル基などのアルケニル基など）および環式
炭化水素基（フェニル、ｏ−トリル、２，３−キシリル
、ベンジル、フェネチル、スチリル基など）が挙げられ
る。

ハロゲン原子としてはＣＩ、Ｂｒ、　Ｆ、１が挙げられ
る。

Ｍとしては■族（Ｎａ、　Ｋ、　Ｃｕなど）、■族（Ｍ
ｇ　。

Ｃａ、　Ｚｎなど）、■族（Ｔｉ、　Ｚｒ、　Ｓｎなど
）、■族（Ｃｒ、　Ｍｏ、　ＩＪなと）、■族（Ｆｅ、
　Ｃｏ、　Ｎｉなど）の金属が挙げられる。アミンカチ
オンを形成するアミンとしてはメチルアミン、エチルア
ミン、ジェタノールアミン、トリエタノールアミン等が
挙げられる。Ｍのうち好ましくは金属であり、特に好ま
しくはＮａ、　Ｃａ、　Ｍｇ、　Ｋ、　Ｃｕ、　Ｚｎ、
　Ｚｒ、　Ｃｒ、　Ｆｅ、　ＣｏおよびＮ１である。

芳香族スルホン酸塩としては下記が挙げられる。

但し塩はＮａ、　Ｋ、　Ｚｎ、　Ｃｒ、　Ｆｅ、　Ｃｏ
またはＮｉ塩を示す。

（１）ベンゼンスルホン酸塩： ベンゼンスルホン酸塩、ベンゼン−１，３−ジスルホン
酸塩等。

（２）アルキル基またはアルケニル基の置換基を有する
ベンゼンスルホン酸塩： Ｐｌ−ルエンスルホン酸塩、２，５−ジメチルベンゼン
スルホン酸塩、１ｎ−キシレンスルホン酸塩、エチルベ
ンゼンスルホン酸塩、　ジエチルベンゼンスルホン酸塩
、トリエチルベンゼンスルホン酸塩、スチレンスルホン
酸塩、イソプロペニルベンゼンスルホン酸塩、イソプロ
ピルベンゼンスルホン酸塩、１，２，３−　）ジメチル
ベンゼンスルホン酸塩等。

（３）ヒドロキシル基またはメルカプト基の置換基を有
するベンゼンスルホン酸塩： フェノール−２−スルホン酸塩、アニソール−〇−スル
ホン酸塩、フエネトールー０−スルホン酸塩、アニソー
ル−■−スルホン酸塩、　フェノール−２，４−ジスル
ホン酸塩、フェノール−２，’　４．６−　）ジスルホ
ン酸塩、２−オキシトルエン−４−スルホン酸塩、３−
オキシトルエン−６−スルホン酸塩、４−オキシトルエ
ン−３−スルホン酸塩、ピロカテキン−４−スルホン酸
塩、１．２−ジオキシベンゼン−３，５−ジスルホン酸
塩、レゾルシン−４−スルホン酸塩、レゾルシン−４，
６−ジスルホン酸塩、ヒドロキノンスルホン酸塩、１，
２．３−）リオキシベンゼンスルホン酸塩、チオフェノ
ール−４−スルホン酸塩、チオアニソール−４−スルホ
ン酸塩、チオフェネトールー４−スルホン酸塩等。

（４）ニトロ基またはニトロソ基の置換基を有するベン
ゼンスルホン酸塩： ０−二トロベンゼンスルホン酸塩、■−二トロベンゼン
スルホン酸塩、ｐ−ニトロベンゼンスルホン酸塩、ニト
ロベンゼン−２，４−ジスルホン酸塩、　２−ニトロト
ルエン−３−スルホン酸塩、２−二トロトルエン−５−
スルホン酸塩、３−ニトロトルエン−５・スルホン酸塩
；　３−ニトロ−０−キシレン−４−スルホン酸塩、５
−ニトロ−ｍ−キシレン−４−スルホン酸塩、３−ニト
ロ−ｐ−キシレン−２−スルホン酸塩、６−ニトロ−ｐ
−キシレン−２−スルホン酸塩、ニトロメシチレンスル
ホン＝６− ロベンゼンー２，５−ジスルホン酸塩、３−ニトロベン
ゼンスルホン酸塩、３−ニトロソベンゼンスルホン酸塩
等。

（５）アミノ基の置換基を有するベンゼンスルホン酸塩
： オルタニル酸、メチルアニリン−２−スルホン酸塩、ジ
メチルアニリン−２−スルホン酸塩、メタニル酸塩、ア
ニリン−２，４−ジスルホン酸塩、２−アミノトルエン
−３，５−ジスルホン酸塩、３−アミノトルエン−４−
スルホン酸塩、４−アミノトルエン−２，６−ジスルホ
ン酸塩、■−フェニレンジアミンー４−スルホン酸塩、
ｔｔＩ−フェニレンジアミン−４，６−ジスルホン酸塩
、２，６−ジアミツトルエンー４−スルホン酸塩等。

（６）オキシアミノ基またはヒドラジノ基の置換基を有
するベンゼンスルホン酸塩： フェニルヒドロキシルアミン−３−スルホン酸塩、４−
オキシアミノトルエン−２−スルホン酸塩、フェニルヒ
ドラジン−３−スルホン酸塩、フェニルヒドラジン−４
−スルホン酸塩等。

（７）ハロゲン基の置換基を有するベンゼンスルホン酸
塩： ｐ−フルオルベンゼンスルホン酸塩、０−クロルベンゼ
ンスルホン酸塩、■−クロルベンゼンスルホン酸塩、ｐ
−クロルベンゼンスルホン酸塩、２，４−ジクロルベン
ゼンスルホン酸塩、０−ブロムベンゼンスルホン酸塩、
ｍ−ブロムベンゼンスルホン酸塩、ｐ−ブロムベンゼン
スルホン酸塩、２，５−ブロムベンゼンスルホン酸塩、
０−ヨードベンゼンスルホン酸、６−クロルトルエン−
３−スルホン酸塩、４−クロルトルエン−２−スルホン
酸塩等◇ （８）アルデヒド基の置換基を有するベンゼンスルホン
酸塩： ベンズアルデヒドスルホン酸塩、ベンズアルデヒド−２
，４−ジスルホン酸塩等。

（９）ケトン基の置換基を有するベンゼンスルホン酸塩
： アセトフエノンー〇−スルホン酸塩、アセトフェノン−
２，４−ジスルホン酸塩、ベンゾフェノン−３，３−ジ
スルホン酸塩等。

（１０）カルボキシル基の置換基を有するベンゼンスル
ホン酸塩： ０−スルホ安息香酸塩、■−スルホ安息香酸塩、ｐ−ス
ルホ安息香酸塩、２，４−ジスルホ安息香酸塩等。

（１１）二種以上の異なった置換基を有するベンゼンス
ルホン酸塩： ２−二トロフェノール−４−スルホン酸塩、２−アミノ
−６−二トロフエノールー４−スルホン酸塩、５−スル
ホサリチル酸塩、２−二トロアニリン−４−スルホン酸
塩、４−ニトロジフェニルアミン−２−スルホン酸塩、
２−ニトロ−４−スルホ安息香酸塩、２−クロルアニリ
ン−４−スルホン酸塩、２，６−ジプロムアニリンー４
−スルホン酸塩等。

（１２）アルカンスルホン酸基の置換基を有するアルキ
ルベンゼン： フェニルメタンスルホン酸塩、ρ−フェニルエタンスル
ホン酸塩等。

（１３）ナフタリンスルホン酸塩： α−ナフタリンスルホン酸塩、β−ナフタリンスルホン
酸塩、１，６−ナフタリンジスルホン酸塩、１゜３．６
−ドリナフタリンスルホン酸塩等。

−８−。

（１４）炭素数８以下の炭化水素基の置換基を有するナ
フタリンスルホン酸塩： アルキル基またはアルケニル基を有するナフタリンスル
ホン酸塩たとえば１−メチルナフタリン−４−スルホン
酸塩、１−エチルナフタリン−６−スルホン酸塩、２−
イソプロペニル−６−スルホン酸塩等。

（１５）ヒドロキシル基の置換基を有するナフタリンス
ルホン酸塩： １−ナフトール−４−スルホン酸塩、２−ナフトール−
６−スルホン酸塩、２−ナフトール−８−スルホン酸塩
、２−ナフトール−３，６−ジスルホン酸塩、２−ナフ
トール−６，８−ジスルホン酸塩等。

（１６）アミノ基の置換基を有するナフタリンスルホン
酸塩：　　　・ ナフチオン酸塩、２−アミノナフタリン−１−スルホン
酸塩等。

（１７）ニトロ基の置換基を有するナフタリンスルホン
酸塩： １−ニトロナフタリン−２−スルホン酸塩、■−二トロ
ナフタリンー３−スルホン酸塩、１−二トロナフタリン
−４−スルホン酸塩、６−メチル−１−二トロナフタリ
ンスルホン酸塩、１，３−ジニトロナフタリン−５−ス
ルホン酸塩等、１−二トロナフタリン−３，６−ジスル
ホン酸塩、１，５−ジニトロナフタリン−３，７−ジス
ルホン酸塩等。

（１８）ハロゲン基の置換基を有するナフタリンスルホ
ン酸塩： ４−クロルナフタリンスルホン酸塩、１−クロル−２−
ナフタリンスルホン酸塩、６−クロルナフタリンスルホ
ン酸塩、４−ブロムナフタリン−１−スルホン酸塩、５
−ブロムナフタリン−２−スルホン酸塩、１，２−ジク
ロルナフタリン−８−スルホン酸塩等。

（１９）アルカンスルホン酸の置換基を有するナフタリ
ンスルホン酸： ナフチルメタンスルホン酸塩、β−ナフチルエタンスル
ホン酸塩等。

（２０）二種以上の異なった置換基を有するナフタリン
スルホン酸塩： １−クロル−５−二トロナフタリン−２−スルホン酸塩
、１−ニトロ−２−クロルナフタリン−５−スルホン酸
塩、Ｉ−クロル−２−二ト口ナフタリン−５−スルホン
酸塩、１−クロル−２−ナフトール−６−スルホン酸塩
、１−ニトロ−８−クロルナフタリン−２−スルホン酸
塩、２−アミノ−８−ナフトール−６−スルホン酸塩、
２−アミノ−５−ナフトール−７−スルホン酸塩、１−
アミノ−８−ナフトール−３，６−ジスルホン酸塩、１
−アミノ−８−ナフトール−４−スルホン酸塩等。

これらのうちで好ましいものはベンゼンスルホン酸塩（
Ｎａ、　ｋ、　Ｚｒ、　Ｃｒ、　Ｆｅ、　　Ｃｏ、　Ｎ
ｉ、　ＣｕまたはＺｎ塩）、β−ナフタリンスルホン酸
塩（Ｎａ、　ｋ、　Ｚｒ。

Ｃｒ、　Ｆｅ、　　Ｃｏ、　ＮｉまたはＣｕ塩）、ｐ−
トルエンスルホン酸Ｎｉ塩、フェノールスルホン酸Ｃｕ
塩、クロルベンゼンスルホン酸Ｃｏ塩、ヒドロキノンス
ルホン酸に塩、アミノフェノールスルホン酸Ｚｒ塩およ
び２−アミノ−５−ナフトール−７−スルホン酸Ｚｎ塩
である。

脂肪族スルホン酸塩および脂肪族硫酸エステルとしては
一般式 ％式％（２） （式中、Ｒ′は炭素数１２以下の炭化水素基、Ｚは一３
Ｏａまたは一０ＳＯ３、Ｍ′は■族、■族、■族、■族
または■族の金属、アンモニウムまたはアミンカチオン
である。ｐ、ｑは１〜３の整数である。）で示される化
合物が挙げられる。

一般式（２）において、Ｒ′の炭素数１２以下の炭化水
素基としては炭素数１〜１２の直鎖または分岐を有する
アルキル基またはアルケニル基たとえばメチル、エチル
、プロピル１、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル
、オクチル、ノニル、デシル、ウンデシル、ドデシル、
イソプロピル、イソブチル、イソオクチル基等のアルキ
ル基、プロペニル、イソプロペニル、ドデセニル基等の
アルケニル基など）が挙げられる。

Ｍ′は一般式（１）のＭと同様である。

脂肪族硫酸エステル塩および脂肪族スルホン酸塩の具体
的な化合物を以下にに挙げる。ただし、塩はＮａ、　Ｃ
ａ、　Ｍｇ、　Ｚｎ、　Ｃｒ、　Ｆｅ、　　Ｃｏ、また
はＮｉの塩を示す。

（１）アルコール硫酸エステル塩： メチルアルコール硫酸エステル塩、エチルアルコール硫
酸エステル塩、プロピルアルコール硫酸エステル塩、ブ
チルアルコール硫酸エステル塩、オクチルアルコール硫
酸エステル塩、５ｅｃ−ブチルアルコール硫酸エステル
塩、アリルアルコール硫酸エステル塩等。

（２）アルキルスルホン酸塩および他のスルホン酸塩ブ
チルスルホン酸塩、オクチルスルホン酸塩、デシルスル
ホン酸塩等。

その他一般式（２）で示される分子内にエステル基、ア
ミド基を有するスルホン酸塩たとえばブチルオキシエタ
ンスルホン酸塩、ラウリン酸−Ｎ−メチルタウリン塩、
スルホコハク酸シカプリルエステル塩等も使用できる。

これらのうちで好ましい化合物はブチルアルコール硫酸
エステル塩（Ｎａ、　Ｋ、　Ｚｒ、　Ｃｒ、　Ｆｅ、　
　Ｃｏ。

Ｎｉ、Ｃ＋ｊまたはＺｎ塩）およびオクチルスルホン酸
塩（Ｎａ、に、　Ｚｒ、　Ｃｒ、　Ｆｅ、　　Ｃｏ、　
Ｎ＋、ＣｕまたはＺｎ塩）である。

芳香族スルホン酸塩は次のような方法で製造できる。た
とえば、ナフタリンスルホン酸のに塩またはＮｉ塩を製
造する場合、ＫＯ）Ｉ水溶液またはＮｉ（ＯＨ）２水溶
液にナフタリンスルホン酸を徐々に冷却しながら（中和
浴を５０℃以内にする）滴下し中和し製造する。

脂肪族硫酸エステル塩は次のような方法で製造できる。

たとえば、ブチルアルコール硫酸エステルＮａ塩または
Ｚｎ塩を製造する場合、ＮａＯＨ水溶液またはＺｎ（Ｏ
Ｈ）２の水分散液にブチルアルコール硫酸エステルを徐
々に冷却しながら（中和浴を５０°Ｃ以内にする）滴下
し中和し製造する。

また、脂肪族スルホン酸塩は次のような方法で製造でき
る。たとえばブチルスルホン酸Ｎｉ塩またはＺｎ塩を製
造する場合、Ｎ１（ＤＨ）２水溶液またはＺｎ（ＯＨ）
２の水分散液にブチルスルホン酸を徐々に冷却しながら
（中和浴を５０℃以内にする）滴下し中和し製造する。

本発明の向上剤が用いられるインクジェット記録紙の基
材としては紙が代表的であるが布、樹脂、フィルム、合
成紙等も使用できる。

本発明の向上剤を含むインクジェット記録紙の製造法と
しては（１）基材中に本発明の向上剤を含有させる方法
たとえば■本発明の向上剤を含む含浸液に基材を浸漬す
る方法（後処理法）および■抄紙工程において本発明の
向上剤の水溶液または分散液を使用して製紙する方法（
内填法）ならびに（２）基材上の塗工層中に本発明の向
上剤を含有させる方法たとえば向上剤を含有させた基材
中に塗工液を塗布し、乾燥させる方法があげられる。

（１）の含浸液または水溶液中の向上剤の濃度は種々変
えることができるが通常０．０５〜７重量％、好ましく
は０．１〜５重量％である。この場合、液比は通常１：
５〜２００、好ましくは１：１０〜１００である。絞り
率は通常３０〜１５０％、好ましくは５０〜１００％で
ある。

（２）の塗工液には一般に無機質顔料類（微粉ケイ酸、
クレー、タルク、ケイソウ土、炭酸カルシウム、硫酸カ
ルシウム、硫酸バリウム、酸化チタン、チタン白、ケイ
酸アルミニウム、リトポンなど）、水溶性高分子（酸化
デンプン、カチオンデンプン、ゼラチン、カゼイン、カ
ルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロー
ス、メチルセルロース、ポリビニルアルコール、ポリア
クリルアミド、ポリエチレンオキサイド、ポリビニルピ
ロリドンなど）、合成樹脂ラテックス（スチレン・ブタ
ジェン共重合体ラテックス、メタクリル酸メチル・ブタ
ジェン共重合体ラテックス、エチレン・酢酸ビニル共重
合体ラテックスなど）、耐水化剤［尿素・ホルムアルデ
ヒド樹脂、シアナミド・ホルムアルデヒド樹脂、ジシア
ンジアミド・ホルムアルデヒド樹脂、ジエチレントリア
ミン・ジシアンジアミド・塩化アンモン縮合物、（ジ）
アルキルアミノアルキル（メタ）アクリレート・酸塩の
重合物、（メタ）アクリロイルオキシアルキルトリアル
キルアンモニウムクロライドの重合物、（ジ）アルキル
アミノヒドロキシアルキル（メタ）アクリルアミド・酸
塩の重合物、（メタ）アクリルアミドアルキルトリアル
キルアンモニウムの重合物、（ジ）エチルアミノエチル
ビニルエーテル・酸塩の重合物、ビニルオキシエチルジ
メチルメトキシメチルアンモニウムクロライドの重合物
、ジメチルジアリルアンモニウムクロライドの重合物、
ビニルピリジン・酸塩の重合物、ビニルピロリドン重合
物、ビニルイミダシリン・酸塩重合物、ビニルピリジニ
ウムブロマイド重合物、ビニルベンジルイミダゾリニウ
ムクロライド重合物、エチレンイミン重合物、エチレン
イミン・酸塩重合物、エチレンイミン四級アンモニウム
塩の重合物、エピクロルヒドリン・ジメチルアミン重合
物、ポリエチレンイミン・エピクロルヒドリン反応物、
ビニルベンジルトリメチルアンモニウム重合物、スチレ
ン・ビニルベンジルトリメチルアンモニウム共重合物、
ステアリルトリメチルアンモニウムクロライド等コ、有
機溶剤可溶性樹脂（ポリビニルブチラール、フェニルグ
アナミン樹脂など）、蛍光染料、ｐＨ調整剤、消泡剤、
潤滑剤、防腐剤、界面活性剤などを含有していてもよい
。

塗工液の処方の一例を示せば向上剤はは通常０゜０１〜
５重量％、好ましくは０．０５〜３％、耐水化剤は通常
０．０１〜５％、水溶性高分子は通常１〜１５％、無機
分含量は通常３〜１５％、水が残りである。

塗工量（乾燥塗工量）は通常１〜５０ｇ／イ、好ましく
は２〜４０ｇ／−である。

塗工液の適用方法としては公知の手法（ロールコータ−
法、ブレードコーター法、エアナイフコーター法など）
がある。

本発明において印写されるインクには通常、水溶性直接
染料、水溶性酸性染料および水溶性反応染料が用いられ
る。水溶性直接染料としてはＣ０１゜ダイレクトブラッ
ク（２，４，１７，１９，２２，３２，３８，５１，５
６゜６２．７１，７４，７５，７７．１０５，１０８，
１１２，１５４等）　、Ｃ，ｌ、ダイレクトイエロー（
８，１１，１２，２４，２６，２７，３３，３９，４４
，５０゜５８．８５，８６，８８，９８，１００，１１
０，１４４等）、Ｃ２１，ダイレクトレッド（１，２，
４，９，１１，１３，１７，２０，２３，２４，２８，
３１，３３，３７，３９，４４，６２，８１，８３，９
９，２２７，２４３等）、Ｃ０１，ダイレクトブルー（
１，２，８，２２，２５，７６，７８，８６，８７，１
０８，１２０，１９３，１９５、１９９，２００，２０
１，２０７，２３６等）等が、また水溶性酸性染料とし
てはＣ０１，アシッドブラック（１，２，７，２４，３
１，９４等）、Ｃ０］、アシッドイエロー（７，１７，
２３，２９，４２゜９９等）、Ｃ０１，アシッドレッド
（１８，３５，５２，８７，９２，９４゜１４３．２５
４等）、Ｃ０１，アシッドブルー（１，７，９，４０，
２３４゜２３６．２４９等）等が、水溶性反応染料とし
てはＣ０１，リアクティブイエロー（３７，５７等）、
Ｃ０１，リアクティブレッド（２１、１７０等）、Ｃ９
１，リアクティブブルー（２７，７７等）が挙げられる
。

インクの処方の一例としては染料１〜８％、グリコール
またはポリエチレング刀コール５〜７０％、水残りがあ
る。

インクジェットプリンターは通常の方法たとえば「新・
情報産業用紙」（昭和５９年７月１０日、紙業タイムス
社発行）に記載のドロップ・オン・デマンド方式、連続
方式などが使用できる。

「実施例コ 以下、実施例により本発明をさらに説明するが、本発明
はこれに限定されるものではない。実施例中の部は重量
部を示す。また、実施例中の試験法を下記に示す。

（試験法） （１）変退色 インクを塗布した被記録紙のり、ａ、ｂ値を多光源分光
測色計ＭＳＣ−２型「スガ試験機■製」にて測色し、ブ
ランクとの色差（△Ｅ）を求めた。

（２）耐光性 インクを塗布した被記録紙をフェード・オ・メーターに
て６３℃、６０時間照射し照射部を同測色計て測定し級
数で表示した。

（３）耐水性 インクを塗布した被記録紙を流水に５分間浸漬し、とり
だし乾燥後の試紙の色濃度（Ｃ゛）を同測色計を用いて
測定しこの値が元の色濃度に比べいくら低下しているか
を求めた。

（４）にじみ度 被記録紙に印字されたドツトの直径を顕微鏡（オリンパ
ス　ＢＨ−２）にて測定しインクドロップレットの何倍
になったかて表示した。

実施例１〜１０、比較例１〜４ 本発明の薬剤および比較品を示す。

実施例１：ベンゼンスルホン酸Ｎａ塩 実施例２：ベンゼンスルホン酸Ｚｒ塩 実施例３：ベンゼンスルホン酸Ｃａ塩 実施例４：ベンゼンスルホン酸Ｎ１塩 実施例５：ベンゼンスルホン酸Ｃｕ塩 ２０一 実施例６：ベンゼンスルホン酸Ｚｎ塩 実施例７：α−ナフタリンスルホン酸Ｎｉ塩実施例８：
ハイドロキノンスルホン酸に塩実施例９：２−アミノー
５−ナフトール−７−スルホン酸Ｎａ塩 実施例１０ニブチルアルコ一ル硫酸エステルＣｕ塩比較
例１：ワンタングステン酸 比較例２ニリンモリブテン酸 比較例３：２−ヒドロキシ−４−オクトキシベンゾフェ
ノン 比較例４：ｐ−ｔ−サリチル酸ブチルフェニル本発明の
向上剤（実施例１〜１０）および比較品（比較例１〜４
）を用い、下記の塗工液を作成しこれをサイズ度０秒の
一般紙（坪量７０ｇ／ｉ）にエアーナイフコーターによ
り塗工（乾燥塗工量　１５ｇ／ｎ＋２）し、乾燥後カレ
ンダーに通しインクジェット記録紙を得た。このインク
ジェット記録紙に対して４色のインク（注１）を用いて
カラーインクジェット記録を行い、記録特性の評価を行
った。結果を表−１〜表−４に示す。

（塗工液） 向上剤（本発明品）　　　　　　１．５（重量％）耐水
化剤（注２）　　　　　　　　２．０ポリビニルアルコ
ール　　　　５．０ ＳｉＯ２（注３）　　　　　　　　１５．０ノリ 計　　　　　　　　　　　　　１００．０（注１）イン
ク イエローインク Ｃ９１，リアクティブイエロー３７２　（重量部）ジエ
チレングリコール　　　　３０ 水　　　　　　　　　　　　　　６８ レツドインク Ｃ０１，アシッドレッド３５２ ジエチレングリコール　　　　３０ 水　　　　　　　　　　　　　　６８ ブルーインク Ｃ０１，アシッドブルー１２ ジエチレングリコール　　　　３０ 水　　　　　　　　　　　　　　６８ ブラツクインク Ｃ０１，ダイレクトブラック１９　　２ジエチレング刀
コール　　　　３０ 水　　　　　　　　　　　　　　６８ （注２）スチレン・ビニルベンジルトリメチルアンモニ
ウム共重合物（分子量　約１万） （注３）ニップシールＨＤ−２［日本シリカニ業■製コ
（１）イエローインク 合を言う。

（２）レッドインク （３）ブルーインク （４）ブラックインク 表−１および表−２に示されるように本発明の向上剤は
Ｃ０１，リアクティブイエロー３７およびＣ０１゜アシ
ッドレッド３５のインクに対して、従来品（比較例１〜
４の薬剤）にくらべて耐光性が極めて良好である。

表−３および表−４に示されるように本発明の向上剤は
Ｃ０１，アシッドブルー１およびＣ０１，ダイレクトブ
ラック１９のインクに対しても、従来品（比較例１〜４
）に比べて耐光性が極めて良好である。

［発明の効果］ 本発明の向上剤は黄変色させず印字したインクの色相を
変化させず、そしてどのインクの色に対してもすぐれた
耐光性向上効果を発揮する。また耐水化剤の耐水性に悪
影響を与えることはない。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、有機スルホン酸塩および／または有機硫酸エステル
   塩の少なくとも一種を含有することを特徴とするインク
   ジェット記録紙用耐光性向上剤。 ２、有機スルホン酸塩が芳香族スルホン酸塩である請求
   項１記載の向上剤。