JPH01207719A - 液晶素子用スペーサ - Google Patents
液晶素子用スペーサInfo
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- JPH01207719A JPH01207719A JP3341488A JP3341488A JPH01207719A JP H01207719 A JPH01207719 A JP H01207719A JP 3341488 A JP3341488 A JP 3341488A JP 3341488 A JP3341488 A JP 3341488A JP H01207719 A JPH01207719 A JP H01207719A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、液晶表示装置において対向する基板間を一定
間隔に規定するためのスペーサであり、球状粒子の耐炎
化焼成物からなる液晶素子用スペーサに関する。
間隔に規定するためのスペーサであり、球状粒子の耐炎
化焼成物からなる液晶素子用スペーサに関する。
[従来の技術]
液晶表示装置は透明電極膜および配向膜を表面に形成し
てなる2枚の基板を一定間隔で対向配回し、間隙部分に
液晶を封入して構成されている。
てなる2枚の基板を一定間隔で対向配回し、間隙部分に
液晶を封入して構成されている。
この液晶層の厚さを均一に保持するためにギャップ制御
剤(スペーサ)を上記基板間に介在させている。
剤(スペーサ)を上記基板間に介在させている。
良好なスペーサとしては、ガラス球、アルミナ粒子、シ
リカ粒子、架橋ポリスチレン粒子などが用いられている
が、着色化、特に濃色に着色することが困難であるため
画像が白化するという欠点がおった。さらに、画像が白
化するとコントラスト比が低下し鮮明度の劣ったものと
なる問題があった。
リカ粒子、架橋ポリスチレン粒子などが用いられている
が、着色化、特に濃色に着色することが困難であるため
画像が白化するという欠点がおった。さらに、画像が白
化するとコントラスト比が低下し鮮明度の劣ったものと
なる問題があった。
本発明に近似した公知例として、プラスチック粒子を着
色した例が提案されているが(例えば、特開昭57−1
89117号公報)、具体性に乏しく、いまだ実用化さ
れているものは存在しない。
色した例が提案されているが(例えば、特開昭57−1
89117号公報)、具体性に乏しく、いまだ実用化さ
れているものは存在しない。
[発明が解決しようとする課題]
本発明は、上記の課題を解決するために、スペーサとし
て粒子径の揃った球状樹脂粒子の耐炎化焼成物を用いる
ことにより、粒子が濃色化されているため表示画像の品
位が向上し、かつ該スペーサを経済性より1!!造する
技術を提供することを目的とする。
て粒子径の揃った球状樹脂粒子の耐炎化焼成物を用いる
ことにより、粒子が濃色化されているため表示画像の品
位が向上し、かつ該スペーサを経済性より1!!造する
技術を提供することを目的とする。
[課題を解決するための手段]
上記目的を達成するため本発明は下記の構成からなる。
「下記(A>群から選ばれた樹脂を、200℃〜700
℃の温度範囲で熱処理した耐炎化焼成物であり、かつ、
1〜30μmの平均粒子径を有する球状粒子であること
を特徴とする液晶素子用スペーサ。
℃の温度範囲で熱処理した耐炎化焼成物であり、かつ、
1〜30μmの平均粒子径を有する球状粒子であること
を特徴とする液晶素子用スペーサ。
(A)群:セルロース類、リグニン、フルフリールアル
コール樹脂、フェノール・ホルムアルデヒド樹脂、キシ
レン・ホルムアルデヒド樹脂、ポリ塩化ビニリデン、ポ
リイミド類、ポリジビニルベンゼン、ポリアクリロニト
リル、ポリスチレン、ポリビニルアルコール」 ・以下に本発明をさらに詳細に説明する。
コール樹脂、フェノール・ホルムアルデヒド樹脂、キシ
レン・ホルムアルデヒド樹脂、ポリ塩化ビニリデン、ポ
リイミド類、ポリジビニルベンゼン、ポリアクリロニト
リル、ポリスチレン、ポリビニルアルコール」 ・以下に本発明をさらに詳細に説明する。
本発明のスペーサに適用される樹脂としては、(A>群
に含まれる化合物であればどのようなもでもよいが、具
体的には、スチレン、メチルスチレン、ジビニルベンゼ
ン、アクリロニトリルなどのモノマを主成分としてなる
重合体および共重合体、ざらにはこれらの成分とともに
酢酸ビニル、メチル(メタ)アクリレート、エチル(メ
タ)アクリレート、ブチル(メタ)アクリレート、2−
エチルヘキシル(メタ〉アクリレート、ラウリル(メタ
)アクリレート、ブタジェン、アクリルアミド、グリシ
ジル(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシエチル(メ
タ)アクリレート、アリル(メタ)アクリレート、(メ
タ)アクリル酸、エチレングリコールジメタクリレート
、ジエチレングリコールジメタクリレート、トリエチレ
ングリコールジメタクリレート、トリアリルイソシアヌ
レートなどのモノマを共重合成分として用いることも可
能である。ざらには、セルロース、リグニン、ヘミセル
ロース、ポリビニルアルコール、リグニン・ポリビニル
アルコール、ポリアミド、ポリイミド、ポリアミドイミ
ド、フェノール樹脂、キシレン樹脂、フルアリルアルコ
ール樹脂、ポリ塩化ビニリデン、ポリフェニレンオキシ
ド、エポキシ樹脂などを挙げることができる。これらの
樹脂は、骨材として天然黒鉛、カーボンブラックなどの
微粉末を含有させてもよい。
に含まれる化合物であればどのようなもでもよいが、具
体的には、スチレン、メチルスチレン、ジビニルベンゼ
ン、アクリロニトリルなどのモノマを主成分としてなる
重合体および共重合体、ざらにはこれらの成分とともに
酢酸ビニル、メチル(メタ)アクリレート、エチル(メ
タ)アクリレート、ブチル(メタ)アクリレート、2−
エチルヘキシル(メタ〉アクリレート、ラウリル(メタ
)アクリレート、ブタジェン、アクリルアミド、グリシ
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タ)アクリレート、アリル(メタ)アクリレート、(メ
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、ジエチレングリコールジメタクリレート、トリエチレ
ングリコールジメタクリレート、トリアリルイソシアヌ
レートなどのモノマを共重合成分として用いることも可
能である。ざらには、セルロース、リグニン、ヘミセル
ロース、ポリビニルアルコール、リグニン・ポリビニル
アルコール、ポリアミド、ポリイミド、ポリアミドイミ
ド、フェノール樹脂、キシレン樹脂、フルアリルアルコ
ール樹脂、ポリ塩化ビニリデン、ポリフェニレンオキシ
ド、エポキシ樹脂などを挙げることができる。これらの
樹脂は、骨材として天然黒鉛、カーボンブラックなどの
微粉末を含有させてもよい。
これらの樹脂は、球状の形態を有していることが必要で
ある。不定形であると精密に基板間隙を保持することが
困難である。球状の樹脂粒子を得る方法としては、1)
乳化重合、シード乳化重合、非水系分散重合、懸濁重合
、膨潤重合等の重合法を用いて重合性上ツマ−を(均一
)粒子状に重合する方法、2)スプレードライ法、3)
再沈法、4)乳化法などがあり、使用する樹脂に応じて
適宜選択して用いるのがよい。
ある。不定形であると精密に基板間隙を保持することが
困難である。球状の樹脂粒子を得る方法としては、1)
乳化重合、シード乳化重合、非水系分散重合、懸濁重合
、膨潤重合等の重合法を用いて重合性上ツマ−を(均一
)粒子状に重合する方法、2)スプレードライ法、3)
再沈法、4)乳化法などがあり、使用する樹脂に応じて
適宜選択して用いるのがよい。
以上のようにして1qられた球状樹脂粒子は、平均粒子
径が1〜30μmの範囲にあることが好ましい。この理
由は、通常の液晶表示装置の液晶層の厚みが、はぼ2〜
20μmのうちのある特定の厚さであるからである。ま
た、より精度よく基板間隙を規定するために、球状樹脂
粒子の粒子径変動率は20%以下であることが好ましい
。ここで、粒子径変動率とは、粒子径分布の標準偏差(
σ)を平均粒子径で割って、100倍した値をいう。
径が1〜30μmの範囲にあることが好ましい。この理
由は、通常の液晶表示装置の液晶層の厚みが、はぼ2〜
20μmのうちのある特定の厚さであるからである。ま
た、より精度よく基板間隙を規定するために、球状樹脂
粒子の粒子径変動率は20%以下であることが好ましい
。ここで、粒子径変動率とは、粒子径分布の標準偏差(
σ)を平均粒子径で割って、100倍した値をいう。
上述の球状樹脂粒子の製造方法の中で、シード乳化重合
、非水系分散重合および膨潤重合法は、調製時に粒子径
の揃った単分散性の粒子を得ることが可能であるが、他
の方法は、一般に粒子径分布の広い粒子が生成する。そ
こで、上記の限定された範囲の平均粒子径および粒子径
変動率を有する樹脂粒子を得るために、調製後の粒子は
、分級する必要がある。その方法は特に限定するもので
はないが、風選、液体あるいは乾式サイクロン、湿式あ
るいは乾式節分け、水ひ法などが挙げられ、これらは一
般に組合せて使用するのが好ましい。
、非水系分散重合および膨潤重合法は、調製時に粒子径
の揃った単分散性の粒子を得ることが可能であるが、他
の方法は、一般に粒子径分布の広い粒子が生成する。そ
こで、上記の限定された範囲の平均粒子径および粒子径
変動率を有する樹脂粒子を得るために、調製後の粒子は
、分級する必要がある。その方法は特に限定するもので
はないが、風選、液体あるいは乾式サイクロン、湿式あ
るいは乾式節分け、水ひ法などが挙げられ、これらは一
般に組合せて使用するのが好ましい。
なお、分級操作は、後述する耐炎化焼成処理後に行なっ
てもよい。
てもよい。
以上のようにして調製された球状樹脂粒子は、耐炎化焼
成処理される。この耐炎化焼成処理によって粒子は濃色
(通常は黒色)を呈するようになる。ここで、耐炎化焼
成処理とは、一般に炭素繊維の定義に準するものであり
、200〜700℃の範囲の温度で焼成する方法である
(炭素繊維の定義については、例えば、大谷杉部・木村
真著「炭素繊維」、近代編集社、に詳細に記載されてい
る)。さらに高温で処理し、炭素化あるいは黒鉛化の段
階まで行なうことも可能であるが、電気抵抗が小さくな
り過ぎること、コスト高になるなどの問題が生じるため
、および耐炎化焼成処理によって本発明の目的でおる濃
色(黒色)化を充分に達成できることなどから、200
〜700℃での耐炎化焼成処理が好ましい。耐炎化焼成
処理に際し、特に熱可塑性樹脂の場合、焼成中の粒子間
の融着を防止する目的で球状樹脂粒子をシリコーン等で
表面処理するのが好ましい。
成処理される。この耐炎化焼成処理によって粒子は濃色
(通常は黒色)を呈するようになる。ここで、耐炎化焼
成処理とは、一般に炭素繊維の定義に準するものであり
、200〜700℃の範囲の温度で焼成する方法である
(炭素繊維の定義については、例えば、大谷杉部・木村
真著「炭素繊維」、近代編集社、に詳細に記載されてい
る)。さらに高温で処理し、炭素化あるいは黒鉛化の段
階まで行なうことも可能であるが、電気抵抗が小さくな
り過ぎること、コスト高になるなどの問題が生じるため
、および耐炎化焼成処理によって本発明の目的でおる濃
色(黒色)化を充分に達成できることなどから、200
〜700℃での耐炎化焼成処理が好ましい。耐炎化焼成
処理に際し、特に熱可塑性樹脂の場合、焼成中の粒子間
の融着を防止する目的で球状樹脂粒子をシリコーン等で
表面処理するのが好ましい。
本発明において、スペーサはその表面に樹脂が被覆され
ていてもよい。このようにすれば配向膜をより傷つき難
くすることができる。また、この樹脂が接着機能を有し
ている場合は、外側からの負荷のみならず、基板内から
の負荷に対しても耐性を示すようになるため、より一層
の精密な基板間隙の制御が可能となる。
ていてもよい。このようにすれば配向膜をより傷つき難
くすることができる。また、この樹脂が接着機能を有し
ている場合は、外側からの負荷のみならず、基板内から
の負荷に対しても耐性を示すようになるため、より一層
の精密な基板間隙の制御が可能となる。
樹脂成分おるいは接着成分が被覆されたスペーサの場合
、粒子径変動率は30%以下であることが好ましい。粒
子径変動率が30%を越えると基板間隙を均一に精度よ
く規定することが難しい。
、粒子径変動率は30%以下であることが好ましい。粒
子径変動率が30%を越えると基板間隙を均一に精度よ
く規定することが難しい。
本発明のスペーサは、液晶の種類あるいは液晶層の厚み
にもよるが、表示面内に1平方ミリメートル当り1〜1
000個、好ましくは5〜500個、さらに好ましくは
10〜250個の範囲で存在させて使用するのがよい。
にもよるが、表示面内に1平方ミリメートル当り1〜1
000個、好ましくは5〜500個、さらに好ましくは
10〜250個の範囲で存在させて使用するのがよい。
本発明のスペーサは、TN、STN、FLC液晶おるい
はTPT、ゲスト−ホスト方式の液晶などを用いたいか
なる液晶表示体にも有効であり、特に、黒色であるため
にカラー表示用素子には好適である。また、表示体は、
ポケットテレビ、壁掛はテレビ、パソコン端末機、ワー
プロ表示体、液晶シャッター、車載用デイスプレーなど
その種類は問わない。
はTPT、ゲスト−ホスト方式の液晶などを用いたいか
なる液晶表示体にも有効であり、特に、黒色であるため
にカラー表示用素子には好適である。また、表示体は、
ポケットテレビ、壁掛はテレビ、パソコン端末機、ワー
プロ表示体、液晶シャッター、車載用デイスプレーなど
その種類は問わない。
[実施例]
以下に本発明の実施例を挙げるが、本発明はこれに限定
されるものではない。
されるものではない。
実施例1
スチレン40重間部、アクリロニトリル50重量部、ジ
ビニルベンゼン10重量部およびアゾビスイソブチロニ
トリル0.9重但部をラウリル硫酸ナトリウム0.9重
量部が溶解した水250重量部中に投入し、室温下、ホ
モジナイザーで分散処理を行なった後、系内の温度を7
0℃に昇温し、ゆるやかに撹拌しながら15時間反応さ
せた。得られた重合体粒子は、平均粒子径9.3μmで
2〜17μmの粒径分布を有していた。
ビニルベンゼン10重量部およびアゾビスイソブチロニ
トリル0.9重但部をラウリル硫酸ナトリウム0.9重
量部が溶解した水250重量部中に投入し、室温下、ホ
モジナイザーで分散処理を行なった後、系内の温度を7
0℃に昇温し、ゆるやかに撹拌しながら15時間反応さ
せた。得られた重合体粒子は、平均粒子径9.3μmで
2〜17μmの粒径分布を有していた。
次に、該重合体粒子を液体サイクロンで粗分級後、水ひ
分級によって精密分級を行ない、濾過脱水、乾燥して平
均粒子径9.1μmの球状樹脂粒子を冑だ。
分級によって精密分級を行ない、濾過脱水、乾燥して平
均粒子径9.1μmの球状樹脂粒子を冑だ。
ざらに、該粒子を窒素雰囲気下350℃の焼成炉中で耐
炎化焼成処理して、平均粒子径7.2μm1粒子径変動
率1.7%の黒色球状粒子を得た。
炎化焼成処理して、平均粒子径7.2μm1粒子径変動
率1.7%の黒色球状粒子を得た。
該黒色球状粒子スペーサを周辺部にシール材が塗布され
、表面に透明電極膜さらにポリイミドよりなる配向膜を
形成したガラス基板に1平方ミリメートル当り約20個
散布した。散布は、フレオン/アルコール(96/4)
溶液中に分散させ噴霧散布を行なった。該スペーサは上
記溶液中での分散性も良好で必り、顕微鏡観察によって
、基板上で1個1個独立に存在していることが確認され
た。次に、加熱プレスで180℃、1時間加熱加圧して
セルを形成した。このセル中にSTN用液用液性入しパ
ネルを作成した。得られたパネルの画像中には白化点は
認められず、コントラスト比の優れたものであった。ま
た、干渉色も全面にわたって均一であることから液晶層
の厚みも精密に規定されていることがわかった。
、表面に透明電極膜さらにポリイミドよりなる配向膜を
形成したガラス基板に1平方ミリメートル当り約20個
散布した。散布は、フレオン/アルコール(96/4)
溶液中に分散させ噴霧散布を行なった。該スペーサは上
記溶液中での分散性も良好で必り、顕微鏡観察によって
、基板上で1個1個独立に存在していることが確認され
た。次に、加熱プレスで180℃、1時間加熱加圧して
セルを形成した。このセル中にSTN用液用液性入しパ
ネルを作成した。得られたパネルの画像中には白化点は
認められず、コントラスト比の優れたものであった。ま
た、干渉色も全面にわたって均一であることから液晶層
の厚みも精密に規定されていることがわかった。
実施例2
セルロースアセテート(商品名rCA−398−6J
、 EastmanKodak社製)100重量部に塩
化メチレン75重M部を添加、溶解してセルロースアセ
テート溶液を得た。該溶液を室温で800rpmの撹拌
速度で撹拌しながら6%濃度のポリビニルアルコール(
商品名「ゴーセノールGL−05」9日本合成化学■製
)水溶液120重量部を10分間で連続的に添加し乳化
液を得た。該乳化液をゆっくり撹拌しながら40℃に昇
温し塩化メチレンを連敗除去し、セルロースアセテート
球状粒子の分散液を得た。次に、該分散液に10%濃度
の水酸化ナトリウムアルコール溶液600重M部を添加
し、室温で24時間ゆっくり撹拌して脱アセチル化を行
なった後、酢酸で中和し、濾過脱水、洗浄、乾燥して平
均粒子径が8.9μmで1〜25μmの粒径分布を有す
るセルロース球状粒子を得た。
、 EastmanKodak社製)100重量部に塩
化メチレン75重M部を添加、溶解してセルロースアセ
テート溶液を得た。該溶液を室温で800rpmの撹拌
速度で撹拌しながら6%濃度のポリビニルアルコール(
商品名「ゴーセノールGL−05」9日本合成化学■製
)水溶液120重量部を10分間で連続的に添加し乳化
液を得た。該乳化液をゆっくり撹拌しながら40℃に昇
温し塩化メチレンを連敗除去し、セルロースアセテート
球状粒子の分散液を得た。次に、該分散液に10%濃度
の水酸化ナトリウムアルコール溶液600重M部を添加
し、室温で24時間ゆっくり撹拌して脱アセチル化を行
なった後、酢酸で中和し、濾過脱水、洗浄、乾燥して平
均粒子径が8.9μmで1〜25μmの粒径分布を有す
るセルロース球状粒子を得た。
さらに、実施例1と同様に分級および耐炎化焼成処理を
行なって、平均粒子径7.0μm1粒子径変動率1.8
%の黒色球状粒子を得た。
行なって、平均粒子径7.0μm1粒子径変動率1.8
%の黒色球状粒子を得た。
該黒色球状粒子スペーサを実施例1と同様にして用いて
液晶セルを作製したところ、画像中には白化点が認めら
れず画質の優れたものであった。
液晶セルを作製したところ、画像中には白化点が認めら
れず画質の優れたものであった。
[発明の効果]
本発明のスペーサは炭素固有の黒色であり、画像が白化
しコントラスト比が低下することがないので画像品位が
著しく向上する。しかも、染料や顔料等を使用していな
いので液晶などに色が溶出せず安定性に優れるといった
効果を有する。ざらには、吸水率が低い、寸法安定性が
良い、耐熱性・耐薬品性に優れている、比較的安価であ
るなどの利点を有している。
しコントラスト比が低下することがないので画像品位が
著しく向上する。しかも、染料や顔料等を使用していな
いので液晶などに色が溶出せず安定性に優れるといった
効果を有する。ざらには、吸水率が低い、寸法安定性が
良い、耐熱性・耐薬品性に優れている、比較的安価であ
るなどの利点を有している。
また、表面を樹脂成分、特に接着剤で被覆したものにつ
いては、基板内からの負荷に対しても耐性を示し、−層
精密な基板間隙の制御が可能となる。
いては、基板内からの負荷に対しても耐性を示し、−層
精密な基板間隙の制御が可能となる。
Claims (2)
- (1)下記(A)群から選ばれた樹脂を、200℃〜7
00℃の温度範囲で熱処理した耐炎化焼成物であり、か
つ、1〜30μmの平均粒子径を有する球状粒子である
ことを特徴とする液晶素子用スペーサ。 (A)群:セルロース類、リグニン、フルフリールアル
コール樹脂、フェノール・ホルムアルデヒド樹脂、キシ
レン・ホルムアルデヒド樹脂、ポリ塩化ビニリデン、ポ
リイミド、ポリジビニルベンゼン、ポリアクリロニトリ
ル、ポリスチレン、ポリビニルアルコール - (2)耐炎化焼成物の粒子の表面に樹脂成分が被覆され
ていることを特徴とする請求項(1)記載の液晶素子用
スペーサ。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3341488A JPH01207719A (ja) | 1988-02-15 | 1988-02-15 | 液晶素子用スペーサ |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3341488A JPH01207719A (ja) | 1988-02-15 | 1988-02-15 | 液晶素子用スペーサ |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01207719A true JPH01207719A (ja) | 1989-08-21 |
Family
ID=12385919
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP3341488A Pending JPH01207719A (ja) | 1988-02-15 | 1988-02-15 | 液晶素子用スペーサ |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH01207719A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5486941A (en) * | 1990-09-29 | 1996-01-23 | Sekisui Fine Chemical Co., Ltd. | Fine sphere, a spherical spacer for a liquid crystal display element and a liquid display element using the same |
JP2000155320A (ja) * | 1998-11-19 | 2000-06-06 | Nec Corp | アクティブマトリクス液晶表示装置 |
WO2009072393A1 (ja) | 2007-12-03 | 2009-06-11 | National Institute Of Advanced Industrial Science And Technology | リグニンを原料とする炭素微粒子及びその製造方法 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5492339A (en) * | 1977-12-22 | 1979-07-21 | Philips Nv | Indicator |
JPS60208733A (ja) * | 1984-04-03 | 1985-10-21 | Showa Denko Kk | 繊維状粉体 |
JPS6259926A (ja) * | 1985-09-10 | 1987-03-16 | Seiko Epson Corp | 液晶表示装置 |
-
1988
- 1988-02-15 JP JP3341488A patent/JPH01207719A/ja active Pending
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5492339A (en) * | 1977-12-22 | 1979-07-21 | Philips Nv | Indicator |
JPS60208733A (ja) * | 1984-04-03 | 1985-10-21 | Showa Denko Kk | 繊維状粉体 |
JPS6259926A (ja) * | 1985-09-10 | 1987-03-16 | Seiko Epson Corp | 液晶表示装置 |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5486941A (en) * | 1990-09-29 | 1996-01-23 | Sekisui Fine Chemical Co., Ltd. | Fine sphere, a spherical spacer for a liquid crystal display element and a liquid display element using the same |
JP2000155320A (ja) * | 1998-11-19 | 2000-06-06 | Nec Corp | アクティブマトリクス液晶表示装置 |
WO2009072393A1 (ja) | 2007-12-03 | 2009-06-11 | National Institute Of Advanced Industrial Science And Technology | リグニンを原料とする炭素微粒子及びその製造方法 |
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