JPH01205898A - 高速増殖炉用溶接構造物 - Google Patents
高速増殖炉用溶接構造物Info
- Publication number
- JPH01205898A JPH01205898A JP3011688A JP3011688A JPH01205898A JP H01205898 A JPH01205898 A JP H01205898A JP 3011688 A JP3011688 A JP 3011688A JP 3011688 A JP3011688 A JP 3011688A JP H01205898 A JPH01205898 A JP H01205898A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- welding
- welded
- delta ferrite
- nitrogen
- carbon
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000003466 welding Methods 0.000 title claims abstract description 37
- 229910000859 α-Fe Inorganic materials 0.000 claims abstract description 29
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 26
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 20
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 18
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 14
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims description 17
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229910000746 Structural steel Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000011572 manganese Substances 0.000 claims description 9
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910000963 austenitic stainless steel Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 8
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 claims description 7
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 abstract description 13
- 239000002184 metal Substances 0.000 abstract description 13
- 229910001566 austenite Inorganic materials 0.000 abstract description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 6
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 abstract 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 19
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 12
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 9
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 6
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 6
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 4
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 4
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 4
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 3
- 210000001503 joint Anatomy 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 3
- 239000006104 solid solution Substances 0.000 description 3
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CKUAXEQHGKSLHN-UHFFFAOYSA-N [C].[N] Chemical compound [C].[N] CKUAXEQHGKSLHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 239000012611 container material Substances 0.000 description 1
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 150000001247 metal acetylides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B23—MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- B23K—SOLDERING OR UNSOLDERING; WELDING; CLADDING OR PLATING BY SOLDERING OR WELDING; CUTTING BY APPLYING HEAT LOCALLY, e.g. FLAME CUTTING; WORKING BY LASER BEAM
- B23K35/00—Rods, electrodes, materials, or media, for use in soldering, welding, or cutting
- B23K35/22—Rods, electrodes, materials, or media, for use in soldering, welding, or cutting characterised by the composition or nature of the material
- B23K35/24—Selection of soldering or welding materials proper
- B23K35/30—Selection of soldering or welding materials proper with the principal constituent melting at less than 1550 degrees C
- B23K35/3053—Fe as the principal constituent
- B23K35/308—Fe as the principal constituent with Cr as next major constituent
- B23K35/3086—Fe as the principal constituent with Cr as next major constituent containing Ni or Mn
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Arc Welding In General (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、オーステナイト系ステンレス鋼の溶接構造物
に係り、特に500℃以上の高温で耐食性と高温強度が
優れ、かつ溶接割れを防止した高速増殖炉用溶接構造物
に関する。
に係り、特に500℃以上の高温で耐食性と高温強度が
優れ、かつ溶接割れを防止した高速増殖炉用溶接構造物
に関する。
高速増殖炉、特にプール型の原子炉では第5図に示すよ
うに、原子炉容器10の炉心11で核反応により熱を発
生し、その熱を冷却材である液体ナトリウムでとりだし
、その液体ナトリウムを容器内の循環ポンプ13により
容器内を循環させて中間熱交換器12に導き、そこで別
系統の液体ナトリウムに熱が伝達され、その流体ナトリ
ウムは一次系配管を経由して蒸気発生器に8かれて水を
加熱してタービン駆動用蒸気を発生させて、中間熱交器
12に戻る。原子炉の始動、停止、または出力調整時に
は制御棒駆動機構14が作動する構造となっている。
うに、原子炉容器10の炉心11で核反応により熱を発
生し、その熱を冷却材である液体ナトリウムでとりだし
、その液体ナトリウムを容器内の循環ポンプ13により
容器内を循環させて中間熱交換器12に導き、そこで別
系統の液体ナトリウムに熱が伝達され、その流体ナトリ
ウムは一次系配管を経由して蒸気発生器に8かれて水を
加熱してタービン駆動用蒸気を発生させて、中間熱交器
12に戻る。原子炉の始動、停止、または出力調整時に
は制御棒駆動機構14が作動する構造となっている。
高速増殖炉の中でも特に高度の安全性を要求される原子
炉の容器10は、20〜30万時間にわたり500〜5
50℃の高温で、十分な強度を有するとともに、液体ナ
トリウムに対する耐食性も保有して問題なく使用できる
ことが要求されるので、その容器材料としては、高温強
度、延性に優れたオーステナイト系ステンレス鋼の使用
が主流となっている。
炉の容器10は、20〜30万時間にわたり500〜5
50℃の高温で、十分な強度を有するとともに、液体ナ
トリウムに対する耐食性も保有して問題なく使用できる
ことが要求されるので、その容器材料としては、高温強
度、延性に優れたオーステナイト系ステンレス鋼の使用
が主流となっている。
また、構造材料に対しては、耐食性や長時間高温強度の
向上をねらい、耐熱金属材料123委員会研宮報告(V
o 1.28.N(11,P65)にあるようにC(炭
素)を低め、P(燐)、N(窒素)をコントロールした
材料が検討されている。
向上をねらい、耐熱金属材料123委員会研宮報告(V
o 1.28.N(11,P65)にあるようにC(炭
素)を低め、P(燐)、N(窒素)をコントロールした
材料が検討されている。
一方、溶接材料については、例えばJISZ3321の
溶接ワイヤ又は棒が主流であり、デルタフェライトを8
〜15%程度含有するものである。
溶接ワイヤ又は棒が主流であり、デルタフェライトを8
〜15%程度含有するものである。
従来、一般のプラントで高温で使用される溶接構造物に
対しては、溶接時の高温割れと比較的短時間での高温強
度が重視され、この割れ発生防止のために、多量(8〜
15%)のデルタフェライトを含む溶接材料が用いられ
ている。
対しては、溶接時の高温割れと比較的短時間での高温強
度が重視され、この割れ発生防止のために、多量(8〜
15%)のデルタフェライトを含む溶接材料が用いられ
ている。
しかしながら、20〜30万時間にわたり500〜55
0℃の高温で使用される高速増殖炉の原子炉容器に対し
、上記構造材料と溶接材料とから構成される溶接構造物
を適用すると、高温で長時間使用中に、オーステナイト
系ステンレス鋼中のデルタフェライトがシグマ相に変わ
って材質が劣化し、高温強度が低下するという問題があ
った。
0℃の高温で使用される高速増殖炉の原子炉容器に対し
、上記構造材料と溶接材料とから構成される溶接構造物
を適用すると、高温で長時間使用中に、オーステナイト
系ステンレス鋼中のデルタフェライトがシグマ相に変わ
って材質が劣化し、高温強度が低下するという問題があ
った。
本発明の目的は、溶接金属の高温割れを防止するととも
に長期間使用中の溶接構造物の高温強度低下を防止した
高速増殖炉用溶接構造物の提供にある。
に長期間使用中の溶接構造物の高温強度低下を防止した
高速増殖炉用溶接構造物の提供にある。
上記目的を達成するために、本発明の高速増殖炉用溶接
構造物は重量比で、炭素0.01〜0.03%、シリコ
ン0.1〜1%、マンガン1〜2%、ニッケル10〜1
4%、クロム16〜18%、モリブデン2〜3%、窒素
0.01〜0.1%および炭素十窒素を0.07%以上
を含有し残部が実質的に鉄からなるオーステナイト系ス
テンレス鋼構造用鋼を、炭素0.01〜0.03%、シ
リコン0.1〜1%、マンガン1〜2%、ニッケル10
〜14%、クロム18〜20%、モリブデン2〜3%、
窒素0.01〜0.1%および炭素士窒素を0.07〜
0.13%を含み残部が実質的に鉄からなる溶接材料に
よってで溶接され、炭素0.01〜0.03%、シリコ
ン0.1〜1%、マンガン1〜2%、ニッケル10〜1
4%、クロム18〜20%、モリブデン2〜3%、窒素
0.01〜0.1%および炭素士窒素を0.07〜0.
13%含有し残部が実質的に鉄からなり、かつデルタフ
ェライトを3〜7%含有する溶接部を有するものである
。
構造物は重量比で、炭素0.01〜0.03%、シリコ
ン0.1〜1%、マンガン1〜2%、ニッケル10〜1
4%、クロム16〜18%、モリブデン2〜3%、窒素
0.01〜0.1%および炭素十窒素を0.07%以上
を含有し残部が実質的に鉄からなるオーステナイト系ス
テンレス鋼構造用鋼を、炭素0.01〜0.03%、シ
リコン0.1〜1%、マンガン1〜2%、ニッケル10
〜14%、クロム18〜20%、モリブデン2〜3%、
窒素0.01〜0.1%および炭素士窒素を0.07〜
0.13%を含み残部が実質的に鉄からなる溶接材料に
よってで溶接され、炭素0.01〜0.03%、シリコ
ン0.1〜1%、マンガン1〜2%、ニッケル10〜1
4%、クロム18〜20%、モリブデン2〜3%、窒素
0.01〜0.1%および炭素士窒素を0.07〜0.
13%含有し残部が実質的に鉄からなり、かつデルタフ
ェライトを3〜7%含有する溶接部を有するものである
。
また、その高速増殖炉用溶接構造物としては、原子炉容
器、一次系配管であってもよい。
器、一次系配管であってもよい。
上記のように構成された本発明の高速増殖炉用溶接構造
物に使用するオーステナイト系ステンレス鋼構造用鋼、
溶接材料、溶接部の成分組成(重量比)については、C
(炭素)を0.01〜0.03%とすることによりオー
ステナイト組織が安定化し、炭化物析出が少なく耐食性
が向上する。
物に使用するオーステナイト系ステンレス鋼構造用鋼、
溶接材料、溶接部の成分組成(重量比)については、C
(炭素)を0.01〜0.03%とすることによりオー
ステナイト組織が安定化し、炭化物析出が少なく耐食性
が向上する。
0.01%より少ないとオーステナイト組織の安定化が
十分でなく、0.03%を越えると炭化物の析出により
耐食性が低下する。
十分でなく、0.03%を越えると炭化物の析出により
耐食性が低下する。
N(窒素)を0.01〜0.10%含有することにより
、Cに代ってオーステナイト地の固溶強化がはかれ、N
量の多い程高温強度が高くなるが、0.10%を越える
と延性が低下し、0.01%より少ないと固溶強化が不
足する。
、Cに代ってオーステナイト地の固溶強化がはかれ、N
量の多い程高温強度が高くなるが、0.10%を越える
と延性が低下し、0.01%より少ないと固溶強化が不
足する。
C,Nとも、高温強度、延性に影響する元素であり、c
+Nmを0.07%以上とすることによリ、高温強度、
延性のバランスがとれる。0.07%より少ないと上記
のバランスがくずれる。また、C+N量の最大値は各元
素の最大含有量の合計0.13%となる。
+Nmを0.07%以上とすることによリ、高温強度、
延性のバランスがとれる。0.07%より少ないと上記
のバランスがくずれる。また、C+N量の最大値は各元
素の最大含有量の合計0.13%となる。
Ni にッケル)は10〜14%、Cr(クロム)は構
造用鋼では16〜18%、溶接材料及び溶接部では溶接
中の酸化による消耗を補うために18〜20%で安定し
たオーステナイト組織と良好なデルタフェライト量が得
られるが、Niはシグマ相化する為に低目におさえるの
がよく、Crは耐酸化性および高温強度確保の為に高目
にするのが好ましい。Ni、Crの夫々の組成範囲外で
は安定したオーステナイト組織が得られない。
造用鋼では16〜18%、溶接材料及び溶接部では溶接
中の酸化による消耗を補うために18〜20%で安定し
たオーステナイト組織と良好なデルタフェライト量が得
られるが、Niはシグマ相化する為に低目におさえるの
がよく、Crは耐酸化性および高温強度確保の為に高目
にするのが好ましい。Ni、Crの夫々の組成範囲外で
は安定したオーステナイト組織が得られない。
Mo(モリブデン)は、2〜3%含有することにより、
一部はオーステナイト地を固溶強化し、一部は炭化物と
して析出するので高温強度を向上させ、結晶粒界を強化
させる。2%より少ないと本来有する特性が得られず、
3%より多いとシグマ相が析出し易くなり高温強度が低
下する。好ましくは2.1〜2.6%が望ましい。
一部はオーステナイト地を固溶強化し、一部は炭化物と
して析出するので高温強度を向上させ、結晶粒界を強化
させる。2%より少ないと本来有する特性が得られず、
3%より多いとシグマ相が析出し易くなり高温強度が低
下する。好ましくは2.1〜2.6%が望ましい。
Si(シリコン)、Mn(マンガン)は脱MMとして添
加されるもので、それぞれ0.1〜1%、1〜2%含む
ことにより十分な脱酸効果を有し、かつ高温強度向上に
効果を有する。Mnは溶接性の点でSiの3〜5倍の量
で含有するのが好ましい、Siは0.1%より少ないと
脱酸効果が不足し、1%を越えると割れが出易くなるの
で、好ましくは0.1〜0.6%が良好であり、Mnは
1%より少ないと脱酸効果が減少して高温強度も低下−
し、1.2%を越えると製造性が劣化する。
加されるもので、それぞれ0.1〜1%、1〜2%含む
ことにより十分な脱酸効果を有し、かつ高温強度向上に
効果を有する。Mnは溶接性の点でSiの3〜5倍の量
で含有するのが好ましい、Siは0.1%より少ないと
脱酸効果が不足し、1%を越えると割れが出易くなるの
で、好ましくは0.1〜0.6%が良好であり、Mnは
1%より少ないと脱酸効果が減少して高温強度も低下−
し、1.2%を越えると製造性が劣化する。
デルタフェライトは、溶接金属の高温割れを防止する作
用があり、特にクレータ割れ以外の高温割れを防止する
ためには、デルタフェライト量は溶接金属に3%以上必
要となる。また、溶接金属中のデルタフェライトは高温
で長時間使用中にシグマ相に変化して高温強度を低下さ
せるため、溶接金属のデルタフェライト量を少くするこ
とが望ましく、その上限を7%とする。
用があり、特にクレータ割れ以外の高温割れを防止する
ためには、デルタフェライト量は溶接金属に3%以上必
要となる。また、溶接金属中のデルタフェライトは高温
で長時間使用中にシグマ相に変化して高温強度を低下さ
せるため、溶接金属のデルタフェライト量を少くするこ
とが望ましく、その上限を7%とする。
本発明の主要点は次の通りである。
第1は、耐食性向上のために、溶接構造物を構成する構
造材料、溶接材料及びその溶接部のC量を0.01〜0
.03%以下にすること。
造材料、溶接材料及びその溶接部のC量を0.01〜0
.03%以下にすること。
第2は、C量を従来の0.04〜0.07%より低下す
ることによって起こる高温強度の低下を防止する目的で
、Nを0.01〜0.1%添加すること。
ることによって起こる高温強度の低下を防止する目的で
、Nを0.01〜0.1%添加すること。
第3は、本発明の最大技術であるが、溶接構造物製作時
に溶接金属の高温割れを起こさずに、更に溶接構造物を
500℃以上の高温で長時間使用中の組織変化、即ちシ
グマ相析出による材料劣化、つまり強度低下を抑制する
ために、溶接構造物に使用する溶接材料とその溶接部の
デルタフェライト量を3〜7%にコントロールすること
にある。
に溶接金属の高温割れを起こさずに、更に溶接構造物を
500℃以上の高温で長時間使用中の組織変化、即ちシ
グマ相析出による材料劣化、つまり強度低下を抑制する
ために、溶接構造物に使用する溶接材料とその溶接部の
デルタフェライト量を3〜7%にコントロールすること
にある。
このデルタフェライト量のコントロールは、Ni。
Mn、Cr、Mo、Siの含有量(%)から次記の当量
式で算出されるCr当量、Ni当量を調整することによ
り可能となる。
式で算出されるCr当量、Ni当量を調整することによ
り可能となる。
Cr当量=Cr+Mo+1.58i+O,’5Nb (
%)Ni当量=Ni+30C+3ON+0.5Mn (
%)なお、デルタフェライト量は、第6図に示す既知の
デュロング組織図に上記Cr当量、Ni当量の値をプロ
ットして求められる。
%)Ni当量=Ni+30C+3ON+0.5Mn (
%)なお、デルタフェライト量は、第6図に示す既知の
デュロング組織図に上記Cr当量、Ni当量の値をプロ
ットして求められる。
なお式中のNbにオブ)は、高温強度を向上させる元素
であるが、本発明では添加せず、不純物として含有する
ものである。
であるが、本発明では添加せず、不純物として含有する
ものである。
本発明の実施例の詳細について、第1図〜第4図により
説明する。
説明する。
高速増殖炉タンク型炉の原子炉容器は原子炉に循環ポン
プと中間熱交換器を内蔵した大型構造物とかなるので、
その製作には構造用鋼板を溶接にて継ぐ方法となること
が考えられる。第1図はその溶接部を含む溶接構造物の
一例を示すもので、この溶接構造物に用いられる構造用
鋼と溶接材料とその溶接部は極めて重要である。
プと中間熱交換器を内蔵した大型構造物とかなるので、
その製作には構造用鋼板を溶接にて継ぐ方法となること
が考えられる。第1図はその溶接部を含む溶接構造物の
一例を示すもので、この溶接構造物に用いられる構造用
鋼と溶接材料とその溶接部は極めて重要である。
第1表に示すように、デルタフェライト量を変えた各種
組成の溶接材料をそれぞれ、直径1.2mmの溶接ワイ
ヤとし、構造用鋼として0.018%C10,09%N
を含むSUS 316鋼を用いてティグ(TIG)溶接
によりそれぞれの溶接ワイヤを用いて溶接し、得られた
溶接金属の成分組成を第2表に示す。
組成の溶接材料をそれぞれ、直径1.2mmの溶接ワイ
ヤとし、構造用鋼として0.018%C10,09%N
を含むSUS 316鋼を用いてティグ(TIG)溶接
によりそれぞれの溶接ワイヤを用いて溶接し、得られた
溶接金属の成分組成を第2表に示す。
なお、第1表、第2表中のデルタフェライト量は、試番
毎の成分組成から算出したCr当i、Ni当量をデュロ
ング組織図により求めた値である。
毎の成分組成から算出したCr当i、Ni当量をデュロ
ング組織図により求めた値である。
上記の5US3.16mと各種溶接ワイヤを用いて、T
IG溶接により、フィスコ割れ試験と溶接継手のクリー
プ破断試験を行った。
IG溶接により、フィスコ割れ試験と溶接継手のクリー
プ破断試験を行った。
第1実施例
フィスコ割れ試験は、溶接金属の高温割れ感受性を調査
するための試験であって、その溶接方法は、JISZ3
155に定められたC型ジグ拘束突合せ溶接割れ試験方
法に従って、板厚20mm。
するための試験であって、その溶接方法は、JISZ3
155に定められたC型ジグ拘束突合せ溶接割れ試験方
法に従って、板厚20mm。
板巾約120mm、長さ約200 m mの試験板を2
枚1組にして■型開光の突合せ継手とし、その試験板を
所定のC形ジグで拘束した状態で、本実1例においては
TIG溶接によって、約40 m m]断続ビードを4
本置いた。
枚1組にして■型開光の突合せ継手とし、その試験板を
所定のC形ジグで拘束した状態で、本実1例においては
TIG溶接によって、約40 m m]断続ビードを4
本置いた。
冷却後、溶接部を長手方向に折り曲げて破断し、二の破
面について、クレータ割れを除いた溶接割、の有無とそ
の割れの長さを測定し、割れ率、す2わち、全ピード長
に対する割れの合計長さの比ご求めた。そのフィスコ割
れ率を溶接金属のデルフェライト量で整理した結果を第
2図に示す。
面について、クレータ割れを除いた溶接割、の有無とそ
の割れの長さを測定し、割れ率、す2わち、全ピード長
に対する割れの合計長さの比ご求めた。そのフィスコ割
れ率を溶接金属のデルフェライト量で整理した結果を第
2図に示す。
この試験結果によれば、デルタフェライト基が、0%以
上では、割れが全くみられず、2.5%1も割れ率は1
.0%以内とほとんどないが、デフタフエライト量が1
.5%より少ないと1%前1の割れがみられる0本発明
材のゾルタフニライー量3%以上では割れがみられない
。
上では、割れが全くみられず、2.5%1も割れ率は1
.0%以内とほとんどないが、デフタフエライト量が1
.5%より少ないと1%前1の割れがみられる0本発明
材のゾルタフニライー量3%以上では割れがみられない
。
j2実施例
次に、溶接部の高温強度を調査するためクリー−破断試
験を行った。このクリープ破断試験用の1接試験板を作
製するため、第1表に示す5US16鋼を試験板とし、
その板厚20mmの試験疋に開先角度10’のU型開光
を加工して突合せ継手としてTIG溶接で多層盛溶接を
行い、溶接試験板を作製した。
験を行った。このクリープ破断試験用の1接試験板を作
製するため、第1表に示す5US16鋼を試験板とし、
その板厚20mmの試験疋に開先角度10’のU型開光
を加工して突合せ継手としてTIG溶接で多層盛溶接を
行い、溶接試験板を作製した。
クリープ試験片は、全長90mm、標点距離30 m
mの直径6mmの丸棒で、第3図に示すように溶接試験
板の板厚20mmのほぼ中央部から、溶接部2をはさん
で溶接線に垂直方向に試験片5を採取した。
mの直径6mmの丸棒で、第3図に示すように溶接試験
板の板厚20mmのほぼ中央部から、溶接部2をはさん
で溶接線に垂直方向に試験片5を採取した。
クリープ破断試験は、一定温度(この試験では650℃
)で、一定荷重の条件のもとで試験片のクリープ破断時
間を測定したもので、その結果を第4図に示す。
)で、一定荷重の条件のもとで試験片のクリープ破断時
間を測定したもので、その結果を第4図に示す。
第4図は、溶接金属のデルタフェライト量の異なる各試
験片について種々負荷荷重を変えてクリープ破断試験を
行い、試験片の単位断面積当りの荷重、すなわちクリー
プ強度とクリープ破断時間の測定値を、溶接金属のデル
タフェライト量について整理した結果を示したものであ
る。
験片について種々負荷荷重を変えてクリープ破断試験を
行い、試験片の単位断面積当りの荷重、すなわちクリー
プ強度とクリープ破断時間の測定値を、溶接金属のデル
タフェライト量について整理した結果を示したものであ
る。
この結果から、クリープ強度は、破断時間が3000時
間、5000時間とも同傾向を示し、デルタフェライト
量の増加とともに、クリープ強度は低下し、特にデルタ
フェライト量が7%よりも多くなると1強度低下が著し
くなっている1本発明のデルタフェライト7%以下のも
のは、3000.5000時間後の強度低下は少なく、
材料劣化が少ない事を示している。
間、5000時間とも同傾向を示し、デルタフェライト
量の増加とともに、クリープ強度は低下し、特にデルタ
フェライト量が7%よりも多くなると1強度低下が著し
くなっている1本発明のデルタフェライト7%以下のも
のは、3000.5000時間後の強度低下は少なく、
材料劣化が少ない事を示している。
なお、クリープ破断試験では、ある温度のクリープ破断
時間から、パラメータ、T (logt十〇)を用いて
、他の温度でのクリープ破断時間を外挿法により求めら
れることが知られている。ここで、Tは試験温度(絶対
温度)を、tはクリープ破断時間(時間)を、Cは定数
で18を示す。
時間から、パラメータ、T (logt十〇)を用いて
、他の温度でのクリープ破断時間を外挿法により求めら
れることが知られている。ここで、Tは試験温度(絶対
温度)を、tはクリープ破断時間(時間)を、Cは定数
で18を示す。
このパラメータにより、650℃での3000時間は6
00℃での5.I X 10’時間に相当し、650℃
の5000時間は550℃での2.2×10’時間に相
当するもので、550℃前後で20〜30万時間(2〜
3 X 105時間)使用される高速増殖炉には十分な
ものであることが判る。
00℃での5.I X 10’時間に相当し、650℃
の5000時間は550℃での2.2×10’時間に相
当するもので、550℃前後で20〜30万時間(2〜
3 X 105時間)使用される高速増殖炉には十分な
ものであることが判る。
このように、本発明の溶接材料と溶接部のデルタフェラ
イト量を3〜7%にコントロールすることにより溶接時
の高温割れが防止されるとともに、長時間使用中の材料
劣化も防止されるものである。
イト量を3〜7%にコントロールすることにより溶接時
の高温割れが防止されるとともに、長時間使用中の材料
劣化も防止されるものである。
本発明の溶接構造物は、C,N、C+Nをコントロール
し、高温強度の優れた構造用鋼と溶接材料を使用し、か
つ溶接材料とその溶接金属のデルタフェライト量を3〜
7%に制御することにより、溶接構造物製作時の溶接割
れを防止するとともに、高温使用中の強度低下を防止し
たものである。従って、500℃以上の温度で20〜3
0万時間使用される高速増殖炉原子炉容器や1次系配管
に適用することにより、大型溶接構造物からなる高速増
殖炉の設計、製作が可能となる。更に、耐食性の向上に
より、材料の保管及び原子炉の建設中に起こることが懸
念される腐食やSCC(応力腐食割れ)に対する問題が
緩和され、経済的な効果が大きい。
し、高温強度の優れた構造用鋼と溶接材料を使用し、か
つ溶接材料とその溶接金属のデルタフェライト量を3〜
7%に制御することにより、溶接構造物製作時の溶接割
れを防止するとともに、高温使用中の強度低下を防止し
たものである。従って、500℃以上の温度で20〜3
0万時間使用される高速増殖炉原子炉容器や1次系配管
に適用することにより、大型溶接構造物からなる高速増
殖炉の設計、製作が可能となる。更に、耐食性の向上に
より、材料の保管及び原子炉の建設中に起こることが懸
念される腐食やSCC(応力腐食割れ)に対する問題が
緩和され、経済的な効果が大きい。
第1図は本発明の主たる適用部位である高速増殖炉原子
炉容器の溶接構造物の一例を示す図、第2図は本発明の
一実施例であるフィスコ割れ率とデルタフェライト量と
の関係を示す図、第3図はクリープ試験片採用位置を示
す図、第4図はクリープ強度とデルタフェライト量との
関係を示す図、第5図は高速増殖炉タンク型炉の概要図
、第6図はデュロング組織図を示す。 1・・・高速増殖炉用溶接構造物、2・・・溶接部、3
・・・構造用鋼。
炉容器の溶接構造物の一例を示す図、第2図は本発明の
一実施例であるフィスコ割れ率とデルタフェライト量と
の関係を示す図、第3図はクリープ試験片採用位置を示
す図、第4図はクリープ強度とデルタフェライト量との
関係を示す図、第5図は高速増殖炉タンク型炉の概要図
、第6図はデュロング組織図を示す。 1・・・高速増殖炉用溶接構造物、2・・・溶接部、3
・・・構造用鋼。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、重量比で、炭素0.01〜0.03%、シリコン0
.1〜1%、マンガン1〜2%、ニッケル10〜14%
、クロム16〜18%、モリブデン2〜3%、窒素0.
01〜0.1%および炭素+窒素を0.07%以上含有
し残部が実質的に鉄からなるオーステナイト系ステンレ
ス鋼構造用鋼を、炭素0.01〜0.03%、シリコン
0.1〜1%、マンガン1〜2%、ニッケル10〜14
%、クロム18〜20%、モリブデン2〜3%、窒素0
.01〜0.1%および炭素+窒素を0.07〜0.1
3%含有し残部が実質的に鉄からなる溶接材料によって
溶接され、炭素0.01〜0.03%、シリコン0.1
〜1%、マンガン1〜2%、ニッケル10〜14%、ク
ロム18〜20%、モリブデン2〜3%、窒素0.01
〜0.1%および炭素+窒素を0.07〜0.13%含
有し残部が実質的に鉄からなり、かつデルタフェライト
を3〜7%含有する溶接部を有する高速増殖炉用溶接構
造物。 2、前記溶接構造物が、高速増殖炉用原子炉容器である
請求項1に記載の高速増殖炉用溶接構造物。 3、前記溶接構造物が、高速増殖炉用一次系配管である
請求項1に記載の高速増殖炉用溶接構造物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3011688A JPH01205898A (ja) | 1988-02-12 | 1988-02-12 | 高速増殖炉用溶接構造物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3011688A JPH01205898A (ja) | 1988-02-12 | 1988-02-12 | 高速増殖炉用溶接構造物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01205898A true JPH01205898A (ja) | 1989-08-18 |
Family
ID=12294812
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP3011688A Pending JPH01205898A (ja) | 1988-02-12 | 1988-02-12 | 高速増殖炉用溶接構造物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH01205898A (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH03110097A (ja) * | 1989-09-22 | 1991-05-10 | Kobe Steel Ltd | オーステナイト系ステンレス鋼溶接用ワイヤ |
WO2002098600A1 (en) * | 2001-06-05 | 2002-12-12 | Alfa Laval Corporate Ab | Brazing material and brazed product manufactured therewith |
JP2006159262A (ja) * | 2004-12-08 | 2006-06-22 | Sumitomo Metal Ind Ltd | 溶接継手および溶接材料 |
JP2008115437A (ja) * | 2006-11-06 | 2008-05-22 | Toshiba Corp | 耐熱時効劣化に優れたオーステナイト−フェライト系ステンレス鋼 |
US9513072B2 (en) | 2000-11-10 | 2016-12-06 | Alfa Laval Corporate Ab | Material for joining and product produced therewith |
-
1988
- 1988-02-12 JP JP3011688A patent/JPH01205898A/ja active Pending
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH03110097A (ja) * | 1989-09-22 | 1991-05-10 | Kobe Steel Ltd | オーステナイト系ステンレス鋼溶接用ワイヤ |
US9513072B2 (en) | 2000-11-10 | 2016-12-06 | Alfa Laval Corporate Ab | Material for joining and product produced therewith |
US9513071B2 (en) | 2000-11-10 | 2016-12-06 | Alfa Laval Corporate Ab | Material for joining and product produced therewith |
US9702641B2 (en) | 2000-11-10 | 2017-07-11 | Alfa Laval Corporate Ab | Material for joining and product produced therewith |
US9919385B2 (en) | 2000-11-10 | 2018-03-20 | Alfa Laval Corporate Ab | Material for joining and product produced therewith |
WO2002098600A1 (en) * | 2001-06-05 | 2002-12-12 | Alfa Laval Corporate Ab | Brazing material and brazed product manufactured therewith |
US7455811B2 (en) | 2001-06-05 | 2008-11-25 | Alfa Laval Corporate Ab | Brazing material and brazed products manufactured therewith |
JP2006159262A (ja) * | 2004-12-08 | 2006-06-22 | Sumitomo Metal Ind Ltd | 溶接継手および溶接材料 |
JP2008115437A (ja) * | 2006-11-06 | 2008-05-22 | Toshiba Corp | 耐熱時効劣化に優れたオーステナイト−フェライト系ステンレス鋼 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4616772B2 (ja) | オーステナイト系ステンレス鋼及びその製造方法並びにそれを用いた構造物 | |
Gandy | Carbon steel handbook | |
JPS58196192A (ja) | 高温用オ−ステナイト系溶接構造物 | |
US5116571A (en) | Chromoum heat-resistant steel excellent in toughness and having high cracking resistance and high creep strength in welded joint | |
JPH01205898A (ja) | 高速増殖炉用溶接構造物 | |
JP2831051B2 (ja) | オーステナイト系ステンレス鋼溶接用ワイヤ | |
CN110919235A (zh) | 一种不锈钢焊接用焊丝 | |
JPS6169948A (ja) | 高強度フエライト系耐熱鋼 | |
JPS6389644A (ja) | 高強度フエライト系ボイラ鋼管用鋼 | |
JP2003166039A (ja) | 鋭敏化特性、高温強度および耐食性に優れたオーステナイト系耐熱鋼とその製造方法 | |
JP4523696B2 (ja) | 高温強度に優れたオーステナイト系耐熱鋼用tig溶接材料 | |
JPH0248613B2 (ja) | ||
JPH0543986A (ja) | 溶接熱影響部の強度低下の小さい高クロムフエライト耐熱鋼 | |
JPH0570694B2 (ja) | ||
Çam et al. | Progress in low transformation temperature (LTT) filler wires | |
JPH01143793A (ja) | 高温用高強度溶接材料 | |
JPH0364428A (ja) | 高強度低合金耐熱鋼 | |
JPS62222049A (ja) | 耐食性に優れたb含有ステンレス鋼 | |
JPH0368100B2 (ja) | ||
JP2622516B2 (ja) | クリープ強度の優れた耐熱鋼用溶接材料 | |
JPH10225792A (ja) | 高温強度に優れたオーステナイト系耐熱鋼用tig溶接材料 | |
JPS5914538B2 (ja) | 応力除去焼なまし割れ感受性の低い鋼 | |
JPS61180693A (ja) | 高延性オ−ステナイトステンレス鋼の溶接方法 | |
JP2583114B2 (ja) | 耐溶接割れ性にすぐれる低炭素CrーMo鋼板 | |
JPS61103698A (ja) | 高温クリ−プ破断強さとクリ−プ破断伸びが共に優れたオ−ステナイトステンレス鋼溶接用ワイヤ |