JPH01195249A - 金属マトリックス複合品のアルミニウム−シリコン合金改質方法 - Google Patents
金属マトリックス複合品のアルミニウム−シリコン合金改質方法Info
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- JPH01195249A JPH01195249A JP63260353A JP26035388A JPH01195249A JP H01195249 A JPH01195249 A JP H01195249A JP 63260353 A JP63260353 A JP 63260353A JP 26035388 A JP26035388 A JP 26035388A JP H01195249 A JPH01195249 A JP H01195249A
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- C22C21/08—Alloys based on aluminium with magnesium as the next major constituent with silicon
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、金属マトリックス複合材料の製造、より詳し
くは、鋳造アルミニウム合金?IJ合材料の製造方法に
関する。
くは、鋳造アルミニウム合金?IJ合材料の製造方法に
関する。
(従来の技術)
金属マトリックスル合材料(MMC)のうち、商業上使
用されている重要なものとしてアルミニウム及びその合
金の繊維強化物、特に、アルミニウム−シリコン合金が
ある。最もよく行われる金属マトリックス複合材料の製
造方法のひとつに、溶融浸透法がある。本方法において
は、好ましくは繊維性アルミナ強化材料よりなる予備成
型物に加圧下で液体金属を浸透せしめ、該P(合材];
゛[を冷却、凝固させる。得られた金属マトリックスの
ミクロ構造は通常、強化されない鋳造において見られる
それとは同様のものではない。
用されている重要なものとしてアルミニウム及びその合
金の繊維強化物、特に、アルミニウム−シリコン合金が
ある。最もよく行われる金属マトリックス複合材料の製
造方法のひとつに、溶融浸透法がある。本方法において
は、好ましくは繊維性アルミナ強化材料よりなる予備成
型物に加圧下で液体金属を浸透せしめ、該P(合材];
゛[を冷却、凝固させる。得られた金属マトリックスの
ミクロ構造は通常、強化されない鋳造において見られる
それとは同様のものではない。
自由成長の樹枝状結晶(デンドライト)の適間隔が繊維
の平均間隔よりも大きくなるように、A1Si鋳造の冷
却速度を設定すると、金属マトリックス樹枝状結晶は、
アルミナ繊維を回避しながら成長するので適間隔サイズ
のオーダーになってしまう。このことにより拒絶された
溶質成分が繊維位置に蓄積することになる。Al−Si
合金では、蓄積された溶質成分は、シリコンの大きな分
子あるいは粗大プレートにより構成されている。これら
大きなシリコンは物理的性質が劣り、脆く、熱膨張係数
が異なり、複合品の極限性能を減退させる。
の平均間隔よりも大きくなるように、A1Si鋳造の冷
却速度を設定すると、金属マトリックス樹枝状結晶は、
アルミナ繊維を回避しながら成長するので適間隔サイズ
のオーダーになってしまう。このことにより拒絶された
溶質成分が繊維位置に蓄積することになる。Al−Si
合金では、蓄積された溶質成分は、シリコンの大きな分
子あるいは粗大プレートにより構成されている。これら
大きなシリコンは物理的性質が劣り、脆く、熱膨張係数
が異なり、複合品の極限性能を減退させる。
平均繊維間隔より平均デンドライトサイズを小さくする
に充分な程度に冷却速度を高(する場合は、金属7トリ
ツクスのミクロ構造は非強化領域の同一になる。しかし
ながら、約20+emを越える大きな鋳造断面ではデン
ドライトサイズを繊維間隔より小さ(保持するように冷
却速度を充分高(することが不可能である。
に充分な程度に冷却速度を高(する場合は、金属7トリ
ツクスのミクロ構造は非強化領域の同一になる。しかし
ながら、約20+emを越える大きな鋳造断面ではデン
ドライトサイズを繊維間隔より小さ(保持するように冷
却速度を充分高(することが不可能である。
数年前から添加物を使用することにより約5〜15%シ
リコンヲ含むアルミニウム−シリコン合金において微細
な共融構造が得られ、これによりかかる合金の機械的性
質が向上することが知られている。例えば、アルミニウ
ム−シリコン合金における添加物としてナトリウ!、ま
たはストロンチウムのようなアルカリ金属およびアルカ
リ土類金属を使用することは知られている。かかる添加
剤を使用する方法は改良法として知られている。溶湯に
化学添加剤を加えると、凝固過程における成長速度に影
響し、シリコンサイズが減少し、合金のミクロ構造が改
質される。そのため、同様に、ナトリウムおよびストロ
ンチウムのような添加剤が金属マトリックス複合品の金
属マトリックスミクロ構造を改質するものと期待される
が、溶湯が繊維質の予備成形された強化材を含むと金属
マトリックス複合品のミクロ構造を改質する通常の量を
使用してもナトリウムおよびストロンチウムは全く効果
がない。全体としてナトリウムはかかる状態では殆ど効
果がなく、ストロンチウムは困難はあるが使用すること
ができる。
リコンヲ含むアルミニウム−シリコン合金において微細
な共融構造が得られ、これによりかかる合金の機械的性
質が向上することが知られている。例えば、アルミニウ
ム−シリコン合金における添加物としてナトリウ!、ま
たはストロンチウムのようなアルカリ金属およびアルカ
リ土類金属を使用することは知られている。かかる添加
剤を使用する方法は改良法として知られている。溶湯に
化学添加剤を加えると、凝固過程における成長速度に影
響し、シリコンサイズが減少し、合金のミクロ構造が改
質される。そのため、同様に、ナトリウムおよびストロ
ンチウムのような添加剤が金属マトリックス複合品の金
属マトリックスミクロ構造を改質するものと期待される
が、溶湯が繊維質の予備成形された強化材を含むと金属
マトリックス複合品のミクロ構造を改質する通常の量を
使用してもナトリウムおよびストロンチウムは全く効果
がない。全体としてナトリウムはかかる状態では殆ど効
果がなく、ストロンチウムは困難はあるが使用すること
ができる。
米国特許第3446170号では、ストロンチウムは2
fffffi%はアルミニウム−シリコン合金に加える
ことができるとしている。しかしながら、0.1%以上
のストロンチウムを使用している実施例はなく、ここ数
年、O,1fflffi%をはるかに下回る世において
ストロンチウムは改質剤として最良の機能を果たすと思
われてきた。ストロンチウムが約0.1ffE15t%
以上のm存在するときは、Al4Srと5iSrの大き
な金属間化合物が形成し始めることは知られている。こ
のような金属間化合物は合金強度を非常に悪化させてし
まうという問題があった。
fffffi%はアルミニウム−シリコン合金に加える
ことができるとしている。しかしながら、0.1%以上
のストロンチウムを使用している実施例はなく、ここ数
年、O,1fflffi%をはるかに下回る世において
ストロンチウムは改質剤として最良の機能を果たすと思
われてきた。ストロンチウムが約0.1ffE15t%
以上のm存在するときは、Al4Srと5iSrの大き
な金属間化合物が形成し始めることは知られている。こ
のような金属間化合物は合金強度を非常に悪化させてし
まうという問題があった。
非数’Nのアルミニウム−シリコン合金マトリックス複
合材料は、典型的に大きなシリコン粒子および/あるい
は大きな金属間化合物を含んでいて、これが岡山してき
やすく、浸透中に予備成形/合金溶融界面に蓄積される
傾向にある。かかる大きなシリコン粒子および金属間化
合物は複合材料/合金量の界面においてかなり物性を減
退させ、複合材料全体においてはやや物性を減退させる
。金属マトリックス複合材料を使用する多くの場合、こ
の特性損失は受忍できるものである。しかしながら、熱
疲労を考慮しなければならない高圧力状況において複合
材料を使用する場合、このような特性損失を容認するこ
とはできない。
合材料は、典型的に大きなシリコン粒子および/あるい
は大きな金属間化合物を含んでいて、これが岡山してき
やすく、浸透中に予備成形/合金溶融界面に蓄積される
傾向にある。かかる大きなシリコン粒子および金属間化
合物は複合材料/合金量の界面においてかなり物性を減
退させ、複合材料全体においてはやや物性を減退させる
。金属マトリックス複合材料を使用する多くの場合、こ
の特性損失は受忍できるものである。しかしながら、熱
疲労を考慮しなければならない高圧力状況において複合
材料を使用する場合、このような特性損失を容認するこ
とはできない。
(発明の目的)
本発明の目的は、複合材料鋳造物品の成形プロセスを改
良するため、予備成形物内で、共融混合シリコンの適切
な精製あるいは改質を行わせる、複合材料鋳造品の成形
方法を提供することを目的とする。
良するため、予備成形物内で、共融混合シリコンの適切
な精製あるいは改質を行わせる、複合材料鋳造品の成形
方法を提供することを目的とする。
(発明の構成)
本発明は、ストロンチウムを改質剤として含有するアル
ミニウム・シリコン合金マトリックスと、マトリックス
中に含浸させたアルミナ強化用繊維予備成形物よりなる
)U合鋳造物の形成プロセスに関するものであって、強
化された繊維成形物に加圧下で上記合金の溶融体に浸透
せしめ、このように形成された材料物品を冷却すること
により凝固させるにあたり、 約0.5〜1. 0mm%の範囲の非常に特定された■
のストロンチウム改質剤を使用することにより、予備成
形物内において共融混合シリコンを適切に改善あるいは
改質されることを見い出して完成されたものである。
ミニウム・シリコン合金マトリックスと、マトリックス
中に含浸させたアルミナ強化用繊維予備成形物よりなる
)U合鋳造物の形成プロセスに関するものであって、強
化された繊維成形物に加圧下で上記合金の溶融体に浸透
せしめ、このように形成された材料物品を冷却すること
により凝固させるにあたり、 約0.5〜1. 0mm%の範囲の非常に特定された■
のストロンチウム改質剤を使用することにより、予備成
形物内において共融混合シリコンを適切に改善あるいは
改質されることを見い出して完成されたものである。
本発明にかかるプロセスが特に効果的であるのは、予備
成形物の強化繊維がシリカにより結合されているような
状況においてである。合金溶湯は典型的には約700%
以上の高温で浸透させるが、このような高温では、予備
成形物バインダー中のシリカは加熱されたアルミニウム
と反応し、自由なシリコンを形成し、不可避的に強化繊
維に隣接した部分に過剰シリコンを発生させてしまう。
成形物の強化繊維がシリカにより結合されているような
状況においてである。合金溶湯は典型的には約700%
以上の高温で浸透させるが、このような高温では、予備
成形物バインダー中のシリカは加熱されたアルミニウム
と反応し、自由なシリコンを形成し、不可避的に強化繊
維に隣接した部分に過剰シリコンを発生させてしまう。
この増加したシリコン濃度では、マトリックスを改質す
ることが困難になるが、本発明によると、ストロンチウ
ムを使用することにより、適切な改質を達成することが
可能になる。
ることが困難になるが、本発明によると、ストロンチウ
ムを使用することにより、適切な改質を達成することが
可能になる。
ロイド及びギヤラノールトによる昭和62年11月12
日日本国出願の昭和62年特許願288285号に記載
されているト(合鋳造材料の製造方法を使用すると、本
発明方法は特に効果的である。
日日本国出願の昭和62年特許願288285号に記載
されているト(合鋳造材料の製造方法を使用すると、本
発明方法は特に効果的である。
以下、添付図面を参照して本発明を具体的に説明する。
(実施例)
シリコン12%を含有する市販Al−3i合金(アルキ
ャン46020)を溶融し、ストロンチウムで改質した
。ストロンチウムm、0.25重i1%、0.5m1t
t%、1重111%と量を変えてこのような溶融体を調
製した。いずれの場合も、溶融体を60分〜90分間、
温度700°Cで維持し、時々撹拌して溶解を補助した
。
ャン46020)を溶融し、ストロンチウムで改質した
。ストロンチウムm、0.25重i1%、0.5m1t
t%、1重111%と量を変えてこのような溶融体を調
製した。いずれの場合も、溶融体を60分〜90分間、
温度700°Cで維持し、時々撹拌して溶解を補助した
。
強化材料の予備成形物は、直径3μmのアルミナ繊維(
1(lから入手可能、商品名5aflil)から調製し
た。シリカに結合していた予備成形物は、15容積%の
繊維を含有し、高さ30開、直径70mmであった。こ
の種の予備成形物は、ニューシャーシー州フェアフィー
ルドのミルマスターオニキス社より入手可能である。予
備成形物を800°Cまで加熱し、予め500℃に加熱
した直径75IIIIlの押型に投入した。上記の如く
調製した溶融体を加熱した予備成形物上に直ちに注入し
た。
1(lから入手可能、商品名5aflil)から調製し
た。シリカに結合していた予備成形物は、15容積%の
繊維を含有し、高さ30開、直径70mmであった。こ
の種の予備成形物は、ニューシャーシー州フェアフィー
ルドのミルマスターオニキス社より入手可能である。予
備成形物を800°Cまで加熱し、予め500℃に加熱
した直径75IIIIlの押型に投入した。上記の如く
調製した溶融体を加熱した予備成形物上に直ちに注入し
た。
溶融合金を多孔性予備成形物に押し込むために冷えたラ
ム(25℃)を使用した。浸透圧力は呼称20 M P
a ?あって、これは予備成形物を完全に浸透させる
のに充分な溶融体を使用した。予6i11成形物の上方
および下方に自由なマトリックス合金を有するル合材ネ
:1を得ることができた。このように形成された各々の
材料を冷却して凝固させ、望ましい複合#造品を得た。
ム(25℃)を使用した。浸透圧力は呼称20 M P
a ?あって、これは予備成形物を完全に浸透させる
のに充分な溶融体を使用した。予6i11成形物の上方
および下方に自由なマトリックス合金を有するル合材ネ
:1を得ることができた。このように形成された各々の
材料を冷却して凝固させ、望ましい複合#造品を得た。
得られた複合鋳造品の断面は、光学顕微鏡による金属顕
微鏡試験に付した。特に、どの程度の共融混合物のミク
ロ構造が好ましい微細繊維形状へと改質されたかを決定
するために試験される。
微鏡試験に付した。特に、どの程度の共融混合物のミク
ロ構造が好ましい微細繊維形状へと改質されたかを決定
するために試験される。
合金がストロンチウム0.25゛重量%を含有するとき
、第1図かられかるように、合金と複合材料間の界面は
ΔIaSrと5iSrの高濃度金属間化合物よりなる一
方、第2図に示すように、複合材料内の界面から6mm
位置では、共融混合物は明らかに改質されていない。
、第1図かられかるように、合金と複合材料間の界面は
ΔIaSrと5iSrの高濃度金属間化合物よりなる一
方、第2図に示すように、複合材料内の界面から6mm
位置では、共融混合物は明らかに改質されていない。
合金内のストロンチウム量°を0. 5fflf1%増
加させると、第3図かられかるように、A1.Srと5
iSrの金属間化合物が合金/複合材料界面近傍に形成
され、幾分合金自体の過剰改質が生じる一方、第4図か
られかるように、実質的な改質が複合材料内で発生した
。改質剤ストロンチウムの含有f[tf:1ffrfi
t%に増加させると、第5図に示すように、大きな5i
SrとA1.Srの金属間化合物が合金/ル合材料界面
に観察され、合金の実質的な過剰改質を生じるが、第6
図かられかるように、複合材料中央部は完全に改質され
た。
加させると、第3図かられかるように、A1.Srと5
iSrの金属間化合物が合金/複合材料界面近傍に形成
され、幾分合金自体の過剰改質が生じる一方、第4図か
られかるように、実質的な改質が複合材料内で発生した
。改質剤ストロンチウムの含有f[tf:1ffrfi
t%に増加させると、第5図に示すように、大きな5i
SrとA1.Srの金属間化合物が合金/ル合材料界面
に観察され、合金の実質的な過剰改質を生じるが、第6
図かられかるように、複合材料中央部は完全に改質され
た。
本発明は、特に上述した方法及び実施例に限定されるも
のではなく、本発明の要旨を逸脱することなく、その他
の方法で実施し得るものである。
のではなく、本発明の要旨を逸脱することなく、その他
の方法で実施し得るものである。
第1図は、合金と設合材料間の界面に観察されるSrO
,25%を含有する複合品の顕微鏡写真、第2図は、第
1図に示すと同様の材料物品の;(金材料域内での顕微
鏡写真、 第3図は、合金と複合材料量界面に観察されたSr0.
5%を含有する複合材料品の顕微鏡写真、第4図は、
第3図に示すと同様の材料物品の複合材料内での顕微鏡
写真、 第5図は、合金と複合材材間界面に観察されたSr1.
0%を含有する;(合材料品の顕微鏡写真、第6図は、
第5図に示すと同様のt(合材料品のt(金材料内での
顕微鏡写真である。 特許出願人 アルキャン・インターナショナル・リミテ
ッド 代 理 人 弁理士 青 山 葆 ばか2名V面fl
I麿1内容に変更なし) pjlG、1 oOX + f″ ′ ・−、・り、2 200× F;(、づ )OOX F、t”;、4 200メ 臼G、5 F jG、G 手続補正書 (方式) 金属マトリックス複合品のアルミニウムーシリコン合金
改質方法 3、補正をする者 事件との関係 特許出願人 名セ1; アルキャン・インターナショナル・リミテ
ッド4、代理人 住所 〒540 大阪府大阪市東区域見2丁目1番6
1号6、補正の対象 二 図面
,25%を含有する複合品の顕微鏡写真、第2図は、第
1図に示すと同様の材料物品の;(金材料域内での顕微
鏡写真、 第3図は、合金と複合材料量界面に観察されたSr0.
5%を含有する複合材料品の顕微鏡写真、第4図は、
第3図に示すと同様の材料物品の複合材料内での顕微鏡
写真、 第5図は、合金と複合材材間界面に観察されたSr1.
0%を含有する;(合材料品の顕微鏡写真、第6図は、
第5図に示すと同様のt(合材料品のt(金材料内での
顕微鏡写真である。 特許出願人 アルキャン・インターナショナル・リミテ
ッド 代 理 人 弁理士 青 山 葆 ばか2名V面fl
I麿1内容に変更なし) pjlG、1 oOX + f″ ′ ・−、・り、2 200× F;(、づ )OOX F、t”;、4 200メ 臼G、5 F jG、G 手続補正書 (方式) 金属マトリックス複合品のアルミニウムーシリコン合金
改質方法 3、補正をする者 事件との関係 特許出願人 名セ1; アルキャン・インターナショナル・リミテ
ッド4、代理人 住所 〒540 大阪府大阪市東区域見2丁目1番6
1号6、補正の対象 二 図面
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、共融混合物凝固に際し、シリコンにより到達する粒
子サイズを減少させるためにストロンチウム改質剤を含
有するアルミニウム−シリコン合金マトリックスと、マ
トリックスに組み込まれたSiO_2により互いに結合
する繊維の予備成形物とからなり、上記強化繊維予備成
形物に加圧下に上記合金の溶融体を浸透せしめ、これに
より形成された複合品を冷却することにより凝固させる
複合鋳造品の形成にあたり、 上記合金中にストロンチウム改質剤を約0.5〜1.0
重量%の範囲で混合し、それにより共融混合シリコンの
適切な改善あるいは改質を上記予備成形物内で行なわせ
ることを特徴とする金属マトリックス複合品のアルミニ
ウム−シリコン合金改質方法。 2、上記予備成形繊維がアルミナ繊維である特許請求の
範囲第1項記載の方法。 3、上記アルミニウム−シリコン合金がシリコン約5〜
15重量%を含有する特許請求の範囲第1項記載の方法
。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CA549282 | 1987-10-14 | ||
CA549,282 | 1987-10-14 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01195249A true JPH01195249A (ja) | 1989-08-07 |
Family
ID=4136653
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63260353A Pending JPH01195249A (ja) | 1987-10-14 | 1988-10-14 | 金属マトリックス複合品のアルミニウム−シリコン合金改質方法 |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0312294A1 (ja) |
JP (1) | JPH01195249A (ja) |
KR (1) | KR890006841A (ja) |
BR (1) | BR8805292A (ja) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1991017129A1 (en) * | 1990-05-09 | 1991-11-14 | Lanxide Technology Company, Lp | Macrocomposite bodies and production methods |
WO2004004529A1 (en) | 2002-07-03 | 2004-01-15 | Celeste Industries Corporation | Dispensing system |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1255928B (de) * | 1966-01-13 | 1967-12-07 | Metallgesellschaft Ag | Verfahren zur Erzielung eines langanhaltenden Veredelungseffektes in Aluminium-Silicium-Legierungen |
CA1064736A (en) * | 1975-06-11 | 1979-10-23 | Robert D. Sturdevant | Strontium-bearing master composition for aluminum casting alloys |
JPS60230952A (ja) * | 1984-04-27 | 1985-11-16 | Daido Metal Kogyo Kk | アルミニウム系摺動合金 |
BR8706087A (pt) * | 1986-11-12 | 1988-06-21 | Alcan Int Ltd | Processo para a producao de um artigo composito fundido |
-
1988
- 1988-10-11 EP EP88309487A patent/EP0312294A1/en not_active Withdrawn
- 1988-10-13 BR BR8805292A patent/BR8805292A/pt unknown
- 1988-10-13 KR KR1019880013467A patent/KR890006841A/ko not_active Application Discontinuation
- 1988-10-14 JP JP63260353A patent/JPH01195249A/ja active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BR8805292A (pt) | 1989-05-30 |
KR890006841A (ko) | 1989-06-16 |
EP0312294A1 (en) | 1989-04-19 |
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