JPH01189602A - プラスチック光伝送体およびその製造方法 - Google Patents
プラスチック光伝送体およびその製造方法Info
- Publication number
- JPH01189602A JPH01189602A JP63014176A JP1417688A JPH01189602A JP H01189602 A JPH01189602 A JP H01189602A JP 63014176 A JP63014176 A JP 63014176A JP 1417688 A JP1417688 A JP 1417688A JP H01189602 A JPH01189602 A JP H01189602A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- polymer
- monomer
- methacrylate
- weight
- transmission body
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 title claims abstract description 48
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract description 16
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 65
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract description 40
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 33
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical group COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 32
- 238000009826 distribution Methods 0.000 claims abstract description 26
- RSVZYSKAPMBSMY-UHFFFAOYSA-N 2,2,3,3-tetrafluoropropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC(F)(F)C(F)F RSVZYSKAPMBSMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 10
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims description 58
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 abstract 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 abstract 1
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 description 15
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 12
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 11
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 10
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 10
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 7
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 7
- 239000012956 1-hydroxycyclohexylphenyl-ketone Substances 0.000 description 6
- MQDJYUACMFCOFT-UHFFFAOYSA-N bis[2-(1-hydroxycyclohexyl)phenyl]methanone Chemical compound C=1C=CC=C(C(=O)C=2C(=CC=CC=2)C2(O)CCCCC2)C=1C1(O)CCCCC1 MQDJYUACMFCOFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- -1 fluorinated alkyl methacrylates Chemical class 0.000 description 6
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 6
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 5
- 238000012719 thermal polymerization Methods 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 4
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 4
- CEXQWAAGPPNOQF-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCOC1=CC=CC=C1 CEXQWAAGPPNOQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000406668 Loxodonta cyclotis Species 0.000 description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- OIWOHHBRDFKZNC-UHFFFAOYSA-N cyclohexyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OC1CCCCC1 OIWOHHBRDFKZNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000013307 optical fiber Substances 0.000 description 3
- QIWKUEJZZCOPFV-UHFFFAOYSA-N phenyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OC1=CC=CC=C1 QIWKUEJZZCOPFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 3
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 3
- QTKPMCIBUROOGY-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-trifluoroethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC(F)(F)F QTKPMCIBUROOGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N Butylmethacrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C(C)=C SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 2
- AOJOEFVRHOZDFN-UHFFFAOYSA-N benzyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC1=CC=CC=C1 AOJOEFVRHOZDFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012662 bulk polymerization Methods 0.000 description 2
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)=C SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VOZRXNHHFUQHIL-UHFFFAOYSA-N glycidyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC1CO1 VOZRXNHHFUQHIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 2
- NHARPDSAXCBDDR-UHFFFAOYSA-N propyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCOC(=O)C(C)=C NHARPDSAXCBDDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PNXMTCDJUBJHQJ-UHFFFAOYSA-N propyl prop-2-enoate Chemical compound CCCOC(=O)C=C PNXMTCDJUBJHQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SJMYWORNLPSJQO-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OC(C)(C)C SJMYWORNLPSJQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 2
- YSBPNMOAQMQEHE-UHFFFAOYSA-N (2-methyloxiran-2-yl)methyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC1(C)CO1 YSBPNMOAQMQEHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OUTQTRJBSUBFPJ-UHFFFAOYSA-N 1-(oxiran-2-yl)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OC(C)C1CO1 OUTQTRJBSUBFPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VBHXIMACZBQHPX-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-trifluoroethyl prop-2-enoate Chemical compound FC(F)(F)COC(=O)C=C VBHXIMACZBQHPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DJKKWVGWYCKUFC-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCOCCOC(=O)C(C)=C DJKKWVGWYCKUFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBCAQXHNJOFNGC-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-1,1,1-trifluorobutane Chemical compound FC(F)(F)CCCBr DBCAQXHNJOFNGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Natural products OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- PEEHTFAAVSWFBL-UHFFFAOYSA-N Maleimide Chemical class O=C1NC(=O)C=C1 PEEHTFAAVSWFBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000003570 air Substances 0.000 description 1
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 238000010923 batch production Methods 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011089 carbon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 238000009614 chemical analysis method Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- BMFYCFSWWDXEPB-UHFFFAOYSA-N cyclohexyl(phenyl)methanone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1CCCCC1 BMFYCFSWWDXEPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 1
- STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol dimethacrylate Substances CC(=C)C(=O)OCCOC(=O)C(C)=C STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000013308 plastic optical fiber Substances 0.000 description 1
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 1
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- BOQSSGDQNWEFSX-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(C)OC(=O)C(C)=C BOQSSGDQNWEFSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 229920013730 reactive polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003507 refrigerant Substances 0.000 description 1
- 230000008054 signal transmission Effects 0.000 description 1
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052724 xenon Inorganic materials 0.000 description 1
- FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N xenon atom Chemical compound [Xe] FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Optical Fibers, Optical Fiber Cores, And Optical Fiber Bundles (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〈産業上の利用分野〉
本発明は、表面から内部に連続的な屈折率分布を有する
プラスチック光伝送体およびその製造方法に関するもの
である。 さらに詳述するならば、光集束性レンズ、光
集束性光ファイバ、光IC等に使用される光伝送路など
各種の光伝送体およびその製造方法に関するものである
。
プラスチック光伝送体およびその製造方法に関するもの
である。 さらに詳述するならば、光集束性レンズ、光
集束性光ファイバ、光IC等に使用される光伝送路など
各種の光伝送体およびその製造方法に関するものである
。
〈従来の技術〉
表面から内部に連続的な屈折率分布を有する光伝送体は
、すでに特公昭47−816号においてガラス製のもの
が提案されている。 しかしながらこのようなガラス製
の光伝送体は生産性が低く、高価なものとなり、かつ屈
曲性も乏しいという問題点を有している。
、すでに特公昭47−816号においてガラス製のもの
が提案されている。 しかしながらこのようなガラス製
の光伝送体は生産性が低く、高価なものとなり、かつ屈
曲性も乏しいという問題点を有している。
このようなガラス製光伝送体に対し、プラスチック製の
光伝送体を製造する方法がいくつか提案されている。
これらの表面から内部に連続的な屈折率分布を有するプ
ラスチック光伝送体を大別すると、(1)イオン架橋重
合体よりなる合成樹脂体の中心軸よりその表面に向って
金属イオンを連続的に濃度変化をもたせるようにしたも
の(特公昭47−26913号)、(2)屈折率の異な
る二種以上の透明な重合体の混合物より製造された合成
樹脂体を特定の溶剤で処理し、前記合成樹脂体の構成成
分の少なくとも一つを部分的に溶解除去することによっ
て製造されるもの(特公昭47−28059号)、(3
)2種の屈折率の異なる千ツマ−を、重合方法を工夫し
て、表面から内部にわたり連続的に屈折率分布がてきる
ようにして作製したもの(特公昭54−30301号)
、(4)架橋重合体の表面から重合体より屈折率の低い
モノマーを拡散させて、表面より内部にわたり、該モノ
マーの含有率が連続的に変化するよう配置せしめた後、
重合して屈折率分布をもたせたもの(特公昭52−58
57号、特公昭56−37521号)、および(5)反
応性を有する重合体の表面より、重合体よりも低い屈折
率を有する低分子化合物を拡散、反応させて表面より内
部にわたり連続的に屈折率分布をもたせるようにしたも
の(特公昭57−29682号)等である。
光伝送体を製造する方法がいくつか提案されている。
これらの表面から内部に連続的な屈折率分布を有するプ
ラスチック光伝送体を大別すると、(1)イオン架橋重
合体よりなる合成樹脂体の中心軸よりその表面に向って
金属イオンを連続的に濃度変化をもたせるようにしたも
の(特公昭47−26913号)、(2)屈折率の異な
る二種以上の透明な重合体の混合物より製造された合成
樹脂体を特定の溶剤で処理し、前記合成樹脂体の構成成
分の少なくとも一つを部分的に溶解除去することによっ
て製造されるもの(特公昭47−28059号)、(3
)2種の屈折率の異なる千ツマ−を、重合方法を工夫し
て、表面から内部にわたり連続的に屈折率分布がてきる
ようにして作製したもの(特公昭54−30301号)
、(4)架橋重合体の表面から重合体より屈折率の低い
モノマーを拡散させて、表面より内部にわたり、該モノ
マーの含有率が連続的に変化するよう配置せしめた後、
重合して屈折率分布をもたせたもの(特公昭52−58
57号、特公昭56−37521号)、および(5)反
応性を有する重合体の表面より、重合体よりも低い屈折
率を有する低分子化合物を拡散、反応させて表面より内
部にわたり連続的に屈折率分布をもたせるようにしたも
の(特公昭57−29682号)等である。
〈発明が解決しようとする課題〉
これら従来法の共通した問題点としては、拡散あるいは
抽出などの工程に長時間を要すること、あるいは長さが
限定されることなどから、生産工程は断続的であり換言
すればバッチ式生産方法であり、生産性が極めて低いの
と同時に製造条件の選定が極めて難しかったり再現性が
得られない等、工業化技術としてはそれぞれ問題点を有
する製造方法である。
抽出などの工程に長時間を要すること、あるいは長さが
限定されることなどから、生産工程は断続的であり換言
すればバッチ式生産方法であり、生産性が極めて低いの
と同時に製造条件の選定が極めて難しかったり再現性が
得られない等、工業化技術としてはそれぞれ問題点を有
する製造方法である。
本発明は、上記従来技術がかかえていた断続的な生産工
程による不合理性を解決し、ガラスあるいはプラスチッ
ク光ファイバと同様な連続生産を可能とし、かつ透明性
の良好な光伝送体とその製造方法を提供するものである
。
程による不合理性を解決し、ガラスあるいはプラスチッ
ク光ファイバと同様な連続生産を可能とし、かつ透明性
の良好な光伝送体とその製造方法を提供するものである
。
〈課題を解決するための手段〉
本発明は、2,2,3.3−テトラフルオロプロピルメ
タクリレートを主成分とする重合体(A)とメチルメタ
クリレートを主成分とする重合体(B)とを含有する混
合物からなるプラスチック光伝送体であって、重合体(
A)と重合体(B)との混合比が内部から表面に向って
連続的に変化して分布していることを特徴とするプラス
チック光伝送体を第一の発明とし、2.2,3.3−テ
トラフルオロプロピルメタクリレートを主成分とする重
合体(A)およびメチルメタクリレート単量体を主成分
とする単量体(C)を溶解混合してなる組成物を所望の
形に成形して成形物を得、この成形物の表面より単量体
(C)を揮発させ、この成形物の内部から表面に向って
単量体(C)の連続的な濃度分布を与えた後、あるいは
与えながら単量体(C)を重合させてメチルメタクリレ
ートを主成分とする重合体(B)とし、重合体(A)と
重合体(B)との混合比が内部から表面に向って連続的
に変化して分布しているプラスチック光伝送体を得るこ
とを特徴とするプラスチック光伝送体の製造方法を第二
の発明とする。
タクリレートを主成分とする重合体(A)とメチルメタ
クリレートを主成分とする重合体(B)とを含有する混
合物からなるプラスチック光伝送体であって、重合体(
A)と重合体(B)との混合比が内部から表面に向って
連続的に変化して分布していることを特徴とするプラス
チック光伝送体を第一の発明とし、2.2,3.3−テ
トラフルオロプロピルメタクリレートを主成分とする重
合体(A)およびメチルメタクリレート単量体を主成分
とする単量体(C)を溶解混合してなる組成物を所望の
形に成形して成形物を得、この成形物の表面より単量体
(C)を揮発させ、この成形物の内部から表面に向って
単量体(C)の連続的な濃度分布を与えた後、あるいは
与えながら単量体(C)を重合させてメチルメタクリレ
ートを主成分とする重合体(B)とし、重合体(A)と
重合体(B)との混合比が内部から表面に向って連続的
に変化して分布しているプラスチック光伝送体を得るこ
とを特徴とするプラスチック光伝送体の製造方法を第二
の発明とする。
本発明において用いられる2、2,3.3−テトラフル
オロプロピルメタクリレートを主成分とする重合体(A
)としては2,2,3゜3−テトラフルオロプロピルメ
タクリレートの単独重合体を用いてもよいし、他の共重
合可能な単量体との共重合体を用いてもよい。
オロプロピルメタクリレートを主成分とする重合体(A
)としては2,2,3゜3−テトラフルオロプロピルメ
タクリレートの単独重合体を用いてもよいし、他の共重
合可能な単量体との共重合体を用いてもよい。
このような単量体としては、メチルメタクリレート、エ
チルメタクリレート、n−プロピルメタクリレート、イ
ソプロピルメタクリレート、t−ブチルメタクリレート
、シクロへキシルメタクリレート、2,2.2−トリフ
ルオロエチルメタクリレートなどフッ化アルキルメタク
リレート類、2−ヒドロキシエチルメタクリレート、2
−フェノキシエチルメタクリレート、2−(n−ブトキ
シ)エチルメタクリレート、グリシジルメタクリレート
、2−メチルグリシジルメタクリレート等のメタクリレ
ート類、メチルアクリレート、エチルアクリレート、プ
ロピルアクリレート、ブチルアクリレート、2,2.2
−トリフルオロエチルアクリレートなどフッ化アルキル
アクリレート等のアクリレート類、メタクリル酸、アク
リル酸等の1種以上が挙げられる。
チルメタクリレート、n−プロピルメタクリレート、イ
ソプロピルメタクリレート、t−ブチルメタクリレート
、シクロへキシルメタクリレート、2,2.2−トリフ
ルオロエチルメタクリレートなどフッ化アルキルメタク
リレート類、2−ヒドロキシエチルメタクリレート、2
−フェノキシエチルメタクリレート、2−(n−ブトキ
シ)エチルメタクリレート、グリシジルメタクリレート
、2−メチルグリシジルメタクリレート等のメタクリレ
ート類、メチルアクリレート、エチルアクリレート、プ
ロピルアクリレート、ブチルアクリレート、2,2.2
−トリフルオロエチルアクリレートなどフッ化アルキル
アクリレート等のアクリレート類、メタクリル酸、アク
リル酸等の1種以上が挙げられる。
これらのうち、メチルメタクリレートや2−ヒFロキシ
エチルメタクリレートの1種以上を共重合させることが
、相溶性が向上し、得られる光伝送体の透明性が向上す
る点で好ましい。
エチルメタクリレートの1種以上を共重合させることが
、相溶性が向上し、得られる光伝送体の透明性が向上す
る点で好ましい。
メチルメタクリレートでは吸水性が小さくなり、より好
ましい結果を得る。
ましい結果を得る。
メチルメタクリレートや2−ヒドロキシエチルメタクリ
レートは、屈折率差が小さい用途において有用であるが
、屈折率差を大きくしたいときには、2,2.2−トリ
フルオロエチルメタクリレート等のフッ化アルキルメタ
クリレートやフッ化アルキルアクリレートの1種以上が
好適である。
レートは、屈折率差が小さい用途において有用であるが
、屈折率差を大きくしたいときには、2,2.2−トリ
フルオロエチルメタクリレート等のフッ化アルキルメタ
クリレートやフッ化アルキルアクリレートの1種以上が
好適である。
これらの共重合可能な単量体成分は、重合体(A)中に
おいて50重量%以下、好ましくは30重量%以下であ
ることが好ましい。 これは、30重量%を超えると、
低屈折率の重合体である2、2,3.3−テトラフルオ
ロプロピルメタクリレートを主成分とする重合体(A)
の屈折率を上げすぎてしまったり、吸水性が向上してし
まったり、相溶性が悪くなったりするからである。
おいて50重量%以下、好ましくは30重量%以下であ
ることが好ましい。 これは、30重量%を超えると、
低屈折率の重合体である2、2,3.3−テトラフルオ
ロプロピルメタクリレートを主成分とする重合体(A)
の屈折率を上げすぎてしまったり、吸水性が向上してし
まったり、相溶性が悪くなったりするからである。
本発明では、さらに原料成分としてメチルメタクリレー
トを主成分とする単量体(C)を用い、この結果、本発
明のプラスチック光伝送体には、メチルメタクリレート
を主成分とする重合体(B)が含まれる。 重合体(B
)としては、メチルメタクリレートの単独重合体であっ
てもよく、他の共重合可能な単量体との共重合体であっ
てもよい。
トを主成分とする単量体(C)を用い、この結果、本発
明のプラスチック光伝送体には、メチルメタクリレート
を主成分とする重合体(B)が含まれる。 重合体(B
)としては、メチルメタクリレートの単独重合体であっ
てもよく、他の共重合可能な単量体との共重合体であっ
てもよい。
この共重合体を構成する他の単量体成分としては、エチ
ルメタクリレート、プロピルメタクリレート、n−ブチ
ルメタクリレート、t−ブチルメタクリレート、シクロ
へキシルメタクリレート、フェニルメタクリレート、ベ
ンジルメタクリレート、2,2.2−トリフルオロエチ
ルメタクリレート、2,2,3.3−テトラフルオロプ
ロピルメタクリレートなどフッ化アルキルメタクリレー
ト、2−ヒドロキシエチルメタクリレート、フェノキシ
エチルメタクリレート、グリシジルメタクリレート、2
−メチルグリシジルメタクリレート等のメタクリレート
類、メチルアクリレート、エチルアクリレート、プロピ
ルアクリレート、ブチルアクリレート、2.2.2−ト
リフルオロエチルアクリレートなどフッ化アルキルアク
リレート等のアクリレート類、メタクリル酸、アクリル
酸、スチレン、α−メチルスチレン等の1種以上が挙げ
られるが、これらに限定されるものではなく、さらに少
量のアクリロニトリル、無水マレイン酸、N−置換マレ
イン酸イミド、フマル酸ジエステル等であってもさしつ
かえない。
ルメタクリレート、プロピルメタクリレート、n−ブチ
ルメタクリレート、t−ブチルメタクリレート、シクロ
へキシルメタクリレート、フェニルメタクリレート、ベ
ンジルメタクリレート、2,2.2−トリフルオロエチ
ルメタクリレート、2,2,3.3−テトラフルオロプ
ロピルメタクリレートなどフッ化アルキルメタクリレー
ト、2−ヒドロキシエチルメタクリレート、フェノキシ
エチルメタクリレート、グリシジルメタクリレート、2
−メチルグリシジルメタクリレート等のメタクリレート
類、メチルアクリレート、エチルアクリレート、プロピ
ルアクリレート、ブチルアクリレート、2.2.2−ト
リフルオロエチルアクリレートなどフッ化アルキルアク
リレート等のアクリレート類、メタクリル酸、アクリル
酸、スチレン、α−メチルスチレン等の1種以上が挙げ
られるが、これらに限定されるものではなく、さらに少
量のアクリロニトリル、無水マレイン酸、N−置換マレ
イン酸イミド、フマル酸ジエステル等であってもさしつ
かえない。
これら他の単量体成分は目的に応じて任意に選択するこ
とができ、特に限定されるものではない。
とができ、特に限定されるものではない。
ただ、これらのうち、屈折率差を大きくする場合には、
相溶性の点で2−ヒドロキシエチルメタクリレートが特
に好ましく、また吸水性の点では、フェニルメタクリレ
ート、シクロへキシルメタクリレート、ベンジルメタク
リレート、スチレン、α−メチルスチレン等の1種以上
が特に好ましい。
相溶性の点で2−ヒドロキシエチルメタクリレートが特
に好ましく、また吸水性の点では、フェニルメタクリレ
ート、シクロへキシルメタクリレート、ベンジルメタク
リレート、スチレン、α−メチルスチレン等の1種以上
が特に好ましい。
また、屈折率差が小さい用途では、相溶性の点で、2,
2,3.3−テトラフルオロプロピルメタクリレートが
特に好ましい。
2,3.3−テトラフルオロプロピルメタクリレートが
特に好ましい。
これらの単量体成分の重合体(B)中における量は30
重量%以下が好ましく、さらに、好ましくは20重量%
以下であることが好ましい。 30重量%を超えると透
明性が劣化する。
重量%以下が好ましく、さらに、好ましくは20重量%
以下であることが好ましい。 30重量%を超えると透
明性が劣化する。
本発明は、2,2,3.3−テトラフルオロプロピルメ
タクリレートを主成分とする重合体と光重合で得られる
メチルメタクリレートを主成分とする重合体との混合物
が、屈折率がかなり異なる重合体同士の混合にもかかわ
らず、かなり広い範囲においても透明である性質を応用
したものである。
タクリレートを主成分とする重合体と光重合で得られる
メチルメタクリレートを主成分とする重合体との混合物
が、屈折率がかなり異なる重合体同士の混合にもかかわ
らず、かなり広い範囲においても透明である性質を応用
したものである。
たとえば、2,2,3.3−テトラフルオロプロピルメ
タクリレートの単独重合体と光重合によって得られるメ
チルメタクリレート重合体の場合は、全混合比において
透明になる。
タクリレートの単独重合体と光重合によって得られるメ
チルメタクリレート重合体の場合は、全混合比において
透明になる。
本発明の大きな特徴は、各種の形状及び屈折率分布を、
目的に応じて設定することができる点にある。
目的に応じて設定することができる点にある。
本発明において、光伝送体のより有意義な形状および屈
折率分布は、断面形状が円の繊維状であり屈折率がその
中心より周辺に向フて連続的に小さくなっており、光集
束機能あるいは凸レンズ機能、光フアイバ機能があるも
のである。
折率分布は、断面形状が円の繊維状であり屈折率がその
中心より周辺に向フて連続的に小さくなっており、光集
束機能あるいは凸レンズ機能、光フアイバ機能があるも
のである。
この場合、光伝送体の中心部から外周表面に向フて、2
,2,3.3−テトラフルオロプロピルメタクリレート
を主成分とする重合体(A)の混合比が連続的に増加す
るものである。
,2,3.3−テトラフルオロプロピルメタクリレート
を主成分とする重合体(A)の混合比が連続的に増加す
るものである。
特に望ましくは、光伝送体の中心軸に垂直な各断面での
屈折率Nが、中心軸部の屈折率をNo、中心軸より半径
方向の距離をrとしたとき、 N=No (1−ar2) (ただしaは屈折率分布定数) に近い分布で与えられる場合である。
屈折率Nが、中心軸部の屈折率をNo、中心軸より半径
方向の距離をrとしたとき、 N=No (1−ar2) (ただしaは屈折率分布定数) に近い分布で与えられる場合である。
なお、このような屈折率分布を有するためには、重合体
(A)の含有量は、光伝送体中心部で40〜75重量%
程度、光伝送体周辺部で60〜100重量%程度、光伝
送体中の平均含有量は50〜85重量%程度であること
が好ましい。
(A)の含有量は、光伝送体中心部で40〜75重量%
程度、光伝送体周辺部で60〜100重量%程度、光伝
送体中の平均含有量は50〜85重量%程度であること
が好ましい。
また、このときの屈折率は、光伝送体中心部で143〜
1.48程度、光伝送体周辺部で1.42〜1.47程
度であり、以下に述べる本発明法によれば、上記のよう
な連続的な屈折率分布が得られるものである。
1.48程度、光伝送体周辺部で1.42〜1.47程
度であり、以下に述べる本発明法によれば、上記のよう
な連続的な屈折率分布が得られるものである。
これ以外にも、本発明により平板内に屈折率分布が形成
された導波路、平板レンズも可能である。
された導波路、平板レンズも可能である。
なお、光伝送体の組成は、NMR等の公知の化学分析法
により測定することができる。
により測定することができる。
次に本発明のプラスチック光伝送体の製造方法の好適実
施例を説明する。
施例を説明する。
本発明の光伝送体の製造装置の一例の断面図を第1図に
示す。
示す。
まず重合体(A)と単量体(C)とをシリンダ(11)
に仕込み、ヒーター(13)で20〜90℃程度に加熱
して溶解しながら、ピストン(14)で定量的に押し出
し、混練部(12)で均質に混合した後、ノズル(15
)より押出して成形し、ストランドファイバ(16)を
得る。 次に、ストランドファイバ(16)は揮発部(
17)に導かれ、ガス導入孔(19)より導入された空
気、窒素、アルゴン等のガスにより単量体(C)がスト
ランドファイバ(16)の表面より揮発し、その内部に
単量体(C)の連続的な濃度分布が生ずる。
に仕込み、ヒーター(13)で20〜90℃程度に加熱
して溶解しながら、ピストン(14)で定量的に押し出
し、混練部(12)で均質に混合した後、ノズル(15
)より押出して成形し、ストランドファイバ(16)を
得る。 次に、ストランドファイバ(16)は揮発部(
17)に導かれ、ガス導入孔(19)より導入された空
気、窒素、アルゴン等のガスにより単量体(C)がスト
ランドファイバ(16)の表面より揮発し、その内部に
単量体(C)の連続的な濃度分布が生ずる。
その濃度分布を、目的に応じて、ストランドファイバの
太さ、吐出量、引き取り速度、揮発部での滞在時間と揮
発部の温度、ガス流量等によりコントロールした後、活
性光線照射部(18)に導き、残存している単量体を光
照射により重合固化せしめて重合体(B)とし、ニップ
ローラ(20)を経て巻取ドラム(21)に巻取り、目
的の光伝送体(22)、すなわち、重合体(A)と重合
体(B)との混量比が内部から表面に向って連続的に変
化して分布している光伝送体を連続的に得るものである
。
太さ、吐出量、引き取り速度、揮発部での滞在時間と揮
発部の温度、ガス流量等によりコントロールした後、活
性光線照射部(18)に導き、残存している単量体を光
照射により重合固化せしめて重合体(B)とし、ニップ
ローラ(20)を経て巻取ドラム(21)に巻取り、目
的の光伝送体(22)、すなわち、重合体(A)と重合
体(B)との混量比が内部から表面に向って連続的に変
化して分布している光伝送体を連続的に得るものである
。
なお、本発明法において光照射する時期は、上述のよう
に揮発部の後でもよいが、条件設定が可能であれば揮発
と光照射を同時に行ってもよい。 また、揮発は空気あ
るいは窒素、アルゴン等の不活性ガスの気流で行なって
もよいし、減圧下に行なうことも可能である。 さらに
、光伝送体(22)の残留単量体をさらに少なくするた
めに、光照射部の後に熱重合部を設定してもよいし、ポ
リマーのTg以上の加熱下にさらに光照射を行なうこと
も有効である。
に揮発部の後でもよいが、条件設定が可能であれば揮発
と光照射を同時に行ってもよい。 また、揮発は空気あ
るいは窒素、アルゴン等の不活性ガスの気流で行なって
もよいし、減圧下に行なうことも可能である。 さらに
、光伝送体(22)の残留単量体をさらに少なくするた
めに、光照射部の後に熱重合部を設定してもよいし、ポ
リマーのTg以上の加熱下にさらに光照射を行なうこと
も有効である。
なお、重合体(A)と単量体(C)からなる組成物中に
おいて、重合体(A)の量比は30〜70重量%程度で
あることが所望の形に賦形できるという点で好ましい。
おいて、重合体(A)の量比は30〜70重量%程度で
あることが所望の形に賦形できるという点で好ましい。
また、上記したような屈折率分布を得るための揮発部
の温度およびストランドファイバの揮発部での滞在時間
は、揮発部のガス流量、圧力等によっても異なるが、通
常、それぞれ20〜120℃程度および1〜30分程度
である。
の温度およびストランドファイバの揮発部での滞在時間
は、揮発部のガス流量、圧力等によっても異なるが、通
常、それぞれ20〜120℃程度および1〜30分程度
である。
本発明においては、2,2,3.3−テトラフルオロプ
ロピルメタクリレートを主成分とする重合体(A)と単
量体(C)との混合物からなる組成物(前駆体組成物)
を使用するが、透明性を阻害しない範囲であれば、これ
らに加え、メチルメタクリレート重合体を使用しても差
支えない。 メチルメタクリレート重合体としては、前
記の重合体(B)に例示した単独重合体あるいは共重合
体を用いればよい。 メチルメタクリレート重合体と単
量体(C)との合 ゛計量は、前駆体組成物中に
おいて30〜80重量%であり、かつ、この合計量中の
メチルメタクリレート重合体の量比は30重量%以下で
あることが、必要とする屈折率差をとれる点で好ましい
。
ロピルメタクリレートを主成分とする重合体(A)と単
量体(C)との混合物からなる組成物(前駆体組成物)
を使用するが、透明性を阻害しない範囲であれば、これ
らに加え、メチルメタクリレート重合体を使用しても差
支えない。 メチルメタクリレート重合体としては、前
記の重合体(B)に例示した単独重合体あるいは共重合
体を用いればよい。 メチルメタクリレート重合体と単
量体(C)との合 ゛計量は、前駆体組成物中に
おいて30〜80重量%であり、かつ、この合計量中の
メチルメタクリレート重合体の量比は30重量%以下で
あることが、必要とする屈折率差をとれる点で好ましい
。
また、溶解させる単量体(C)には、単量体として、メ
チルメタクリレートのみを使用してもよいし、先に述べ
たメチルメタクリレート共重合体を構成する共重合体成
分の単量体を含むことは一向に差支えない。 さらに、
エチレングリコールジメタクリレートのような二官能性
あるいは三官能性の単量体を耐熱性、加工性、・機械的
特性を向上させるために併用するのも好ましいことであ
る。 この場合、これらの単量体の量比は単量体(C)
中において20重量%以下であることが好ましい。
チルメタクリレートのみを使用してもよいし、先に述べ
たメチルメタクリレート共重合体を構成する共重合体成
分の単量体を含むことは一向に差支えない。 さらに、
エチレングリコールジメタクリレートのような二官能性
あるいは三官能性の単量体を耐熱性、加工性、・機械的
特性を向上させるために併用するのも好ましいことであ
る。 この場合、これらの単量体の量比は単量体(C)
中において20重量%以下であることが好ましい。
また、本発明において光重合を促進するために、従来公
知の光重合開始剤、あるいは促進剤、増感剤を添加併用
することは有効な手段である。
知の光重合開始剤、あるいは促進剤、増感剤を添加併用
することは有効な手段である。
さらに組成物の貯蔵安定性を高めるため、および組成物
を繊維状などに成形するときの粘度変化、即ち熱重合を
防止するために、従来公知の熱重合禁止剤を用いること
が好ましい。
を繊維状などに成形するときの粘度変化、即ち熱重合を
防止するために、従来公知の熱重合禁止剤を用いること
が好ましい。
このようにして得られた組成物は、100を程度の温度
では熱重合反応は起さないが、均質な光伝送体を得るた
めには、組成物を十分に均質に混練する必要がある。
では熱重合反応は起さないが、均質な光伝送体を得るた
めには、組成物を十分に均質に混練する必要がある。
混練操作には、従来公知の混練装置が使用できる。 ま
た、直径が0,5〜5+nmφ程度の繊維状の光伝送体
を得るには、特にこの組成物の押出湯度での粘度が重要
であり、1,000〜ioo 、oooボイズ、好まし
くは5.000〜50.000ボイズの粘度範囲にある
ことが好ましい。
た、直径が0,5〜5+nmφ程度の繊維状の光伝送体
を得るには、特にこの組成物の押出湯度での粘度が重要
であり、1,000〜ioo 、oooボイズ、好まし
くは5.000〜50.000ボイズの粘度範囲にある
ことが好ましい。
本発明に用いることのできる活性光線の光源としては、
150〜600nmの波長の光を放出する炭素、アーク
灯、超高圧水銀灯、高圧水銀灯、低圧水銀灯、ケミカル
ランプ、キセノンランプ、レーザー光等が使用できる。
150〜600nmの波長の光を放出する炭素、アーク
灯、超高圧水銀灯、高圧水銀灯、低圧水銀灯、ケミカル
ランプ、キセノンランプ、レーザー光等が使用できる。
また場合によっては電子線を照射して重合させても差
支えない。 さらに重合を完結させるため、あるいは残
留単量体をできるだけ少なくするために、光照射を二段
階にする、あるいは熱重合と併用することが有効である
。 重合に引き続いて残留単量体分を熱風等により乾燥
してもよい。 本発明の光伝送体に残留している単量体
は出来るだけ少ないことが好ましく、5重量%以下、さ
らには3重量%以下、さらに好ましくは1.5重量%以
下であり、これは上述の方法により達成することが可能
である。
支えない。 さらに重合を完結させるため、あるいは残
留単量体をできるだけ少なくするために、光照射を二段
階にする、あるいは熱重合と併用することが有効である
。 重合に引き続いて残留単量体分を熱風等により乾燥
してもよい。 本発明の光伝送体に残留している単量体
は出来るだけ少ないことが好ましく、5重量%以下、さ
らには3重量%以下、さらに好ましくは1.5重量%以
下であり、これは上述の方法により達成することが可能
である。
本発明によって得られた光伝送体の光学特性を更に向上
させるために、得られた光伝送体を、約70℃より高く
かつ2,2,3.3−テトラフルオロプロピルメタクリ
レート系重合体およびメチルメタクリレート系重合体の
混合物の下限臨界共溶温度より低い温度に一旦加熱した
後、空気、水、氷、ドライアイス、液体窒素等の冷媒に
て、室温あるいはそれ以下の温度に急冷することが好ま
しい。 このような熱処理後急冷することにより、光伝
送体の光伝送性、解像性は向上する。
させるために、得られた光伝送体を、約70℃より高く
かつ2,2,3.3−テトラフルオロプロピルメタクリ
レート系重合体およびメチルメタクリレート系重合体の
混合物の下限臨界共溶温度より低い温度に一旦加熱した
後、空気、水、氷、ドライアイス、液体窒素等の冷媒に
て、室温あるいはそれ以下の温度に急冷することが好ま
しい。 このような熱処理後急冷することにより、光伝
送体の光伝送性、解像性は向上する。
〈実施例〉
以下、本発明をより詳しく、実施例にて説明する。
■、レンズ性能の測定
■ 評価装置
レンズ性能の評価は第2図に示すような評価装置を用い
て行なった。
て行なった。
■ 試料の調整
実施例により得られた光伝送体を、通過するHe−Ne
レーザー光線のうねりから判定した光線の周期(λ)の
ほぼ1/4の長さ(λ/4)となるよう切断し、研磨機
を用いて1.試料の両端面が長軸に垂直な平行平面とな
るよう研磨し、評価試料とした。
レーザー光線のうねりから判定した光線の周期(λ)の
ほぼ1/4の長さ(λ/4)となるよう切断し、研磨機
を用いて1.試料の両端面が長軸に垂直な平行平面とな
るよう研磨し、評価試料とした。
■ 測定方法
第2図に示したように、光学ベンチ
(101)の上に配置された試料台の上に試作した評価
用試料(108)をセットし、絞り(104)を調節し
て光源 (102)からの光が集光用レンズ (103) 、絞り(104)、ガラス板(105)を
通り、試料の端面全面に入射するようにした後、試料(
tOS)およびポラロイドカメラ(107)の位置をポ
ラロイドフィルム上にピントがあうよう調節し、正方形
格子像を撮影し、格子のゆがみを観察した。 ガラス板
(105)はフォトマスク用クロムメツキガラスのクロ
ム被膜を0.1mmの正方形格子模様に精密加工したも
のを用いた。
用試料(108)をセットし、絞り(104)を調節し
て光源 (102)からの光が集光用レンズ (103) 、絞り(104)、ガラス板(105)を
通り、試料の端面全面に入射するようにした後、試料(
tOS)およびポラロイドカメラ(107)の位置をポ
ラロイドフィルム上にピントがあうよう調節し、正方形
格子像を撮影し、格子のゆがみを観察した。 ガラス板
(105)はフォトマスク用クロムメツキガラスのクロ
ム被膜を0.1mmの正方形格子模様に精密加工したも
のを用いた。
+1 、屈折率分布の測定
カールツアイス社製インターフアコ干渉顕微鏡を用いて
公知の方法により測定した。
公知の方法により測定した。
(実施例 1)
塊状重合により製造した2、2,3.3−テトラフルオ
ロプロピルメタクリレート重合体60重量部、メチルメ
タクリレート40重量部、1−ヒドロキシシクロへキシ
ルフェニルケトン0.1重量部、ハイドロキノン0.1
重量部の混合物を第1図の装置のシリンダ11に仕込み
、80℃に加熱し、混練部を通して、径が2.0mmの
ノズルより押し出した。 この時この混練組成物の押
し出し時の粘度は1×104ボイズであった。 続いて
押し出しにより得たストランドファイバを80℃に加熱
し、窒素ガスが10ft/minの速度で流れる揮発部
を13分間で通過させ、円状に等間隔に設置された6木
の500Wの超高圧水銀灯の中心にストランドファイバ
を通過させ約0.5分間光を照射し、20 cm/ m
inの速度でニップローラーで引き取り、光伝送体を得
た。
ロプロピルメタクリレート重合体60重量部、メチルメ
タクリレート40重量部、1−ヒドロキシシクロへキシ
ルフェニルケトン0.1重量部、ハイドロキノン0.1
重量部の混合物を第1図の装置のシリンダ11に仕込み
、80℃に加熱し、混練部を通して、径が2.0mmの
ノズルより押し出した。 この時この混練組成物の押
し出し時の粘度は1×104ボイズであった。 続いて
押し出しにより得たストランドファイバを80℃に加熱
し、窒素ガスが10ft/minの速度で流れる揮発部
を13分間で通過させ、円状に等間隔に設置された6木
の500Wの超高圧水銀灯の中心にストランドファイバ
を通過させ約0.5分間光を照射し、20 cm/ m
inの速度でニップローラーで引き取り、光伝送体を得
た。
得られた光伝送体の直径は1000μmであり、インタ
ーフアコ干渉顕微鏡(東独カールツアイス社製)により
測定した屈折率Noの分布は中心部が1.441 、周
辺部が1.427であり、中心部から周辺部に向って連
続的に減少していた。 なお、得られた光伝送体のNM
Rによる組成分析の結果は、中心部には2.2,3゜3
−テトラフルオロプロピルメタクリレート重合体が70
重量%、周辺部には90重量%含まれていた。 メチル
メタクリレート単量体の残留分は、全体として10重量
%であった。
ーフアコ干渉顕微鏡(東独カールツアイス社製)により
測定した屈折率Noの分布は中心部が1.441 、周
辺部が1.427であり、中心部から周辺部に向って連
続的に減少していた。 なお、得られた光伝送体のNM
Rによる組成分析の結果は、中心部には2.2,3゜3
−テトラフルオロプロピルメタクリレート重合体が70
重量%、周辺部には90重量%含まれていた。 メチル
メタクリレート単量体の残留分は、全体として10重量
%であった。
また、先述のレンズ性能の測定を行なった結果、正方形
格子の像は歪が少ないものであった。
格子の像は歪が少ないものであった。
(実施例2)
実施例1の2.2,3.3−テトラフルオロプロピルメ
タクリレート90重量%と2−ヒドロキシエチルメタク
リレート10重量%からなる共重合体(no ”’1.
43)55重量部、メチルメタクリレート単量体45重
量部、1−ヒドロキシシクロへキシルフェニルケトン0
.1重量部、ハイドロキノン0.1重量部の混合物を第
1図の装置に仕込み、実施例1と同様にして光伝送体を
得た。 実施例1と同様にして評価した結果、中心部は
n、、 =1.454 、2.2.3.3−テトラフル
オロプロピルメタクリレート共重合体含有量比60重量
%、周辺部はn、 =1.442 、同含有量比80重
量%であり、中心部から周辺部に向ってn。が連続的に
減少していた。
タクリレート90重量%と2−ヒドロキシエチルメタク
リレート10重量%からなる共重合体(no ”’1.
43)55重量部、メチルメタクリレート単量体45重
量部、1−ヒドロキシシクロへキシルフェニルケトン0
.1重量部、ハイドロキノン0.1重量部の混合物を第
1図の装置に仕込み、実施例1と同様にして光伝送体を
得た。 実施例1と同様にして評価した結果、中心部は
n、、 =1.454 、2.2.3.3−テトラフル
オロプロピルメタクリレート共重合体含有量比60重量
%、周辺部はn、 =1.442 、同含有量比80重
量%であり、中心部から周辺部に向ってn。が連続的に
減少していた。
レンズ性能の測定を行なった結果、像は歪が少なく、ま
た実施例1で得られた光伝送体と比べ、明るくなってい
た。
た実施例1で得られた光伝送体と比べ、明るくなってい
た。
(実施例3)
2.2,3.3−テトラフルオロプロピルメタクリレー
ト重合体 42重量部、連続塊状重合法で得たメチルメタクリレー
ト重合体(no =1.49)10重量部、メチルメタ
クリレート単量体48重量部、1−ヒドロキシシクロへ
キシルフェニルケトン0.1重量部、ハイドロキノン0
.1重量部の混合物を第1図の装置に仕込み、実施例1
と同様にして光伝送体を得た。
ト重合体 42重量部、連続塊状重合法で得たメチルメタクリレー
ト重合体(no =1.49)10重量部、メチルメタ
クリレート単量体48重量部、1−ヒドロキシシクロへ
キシルフェニルケトン0.1重量部、ハイドロキノン0
.1重量部の混合物を第1図の装置に仕込み、実施例1
と同様にして光伝送体を得た。
実施例1と同様にして評価した結果、中心部はn o
”’ 1.4522.2,2,3.3−テトラフルオロ
プロピルメタクリレート重合体含有量比54重量%、周
辺部はn。−1,4424、同含有量比68重量%であ
り、中心部から周辺部に向ってnDが連続的に減少して
いた。
”’ 1.4522.2,2,3.3−テトラフルオロ
プロピルメタクリレート重合体含有量比54重量%、周
辺部はn。−1,4424、同含有量比68重量%であ
り、中心部から周辺部に向ってnDが連続的に減少して
いた。
この光伝送体についてレンズ性能の測定を行なった結果
、正方形格子の像は歪が少ないものであったが、像のコ
ントラストが若干低いものであった。 また、光伝送体
の周辺部における光の散乱がみられた。 このレンズを
110℃にて5分間加熱し、10℃の水で急冷した。
、正方形格子の像は歪が少ないものであったが、像のコ
ントラストが若干低いものであった。 また、光伝送体
の周辺部における光の散乱がみられた。 このレンズを
110℃にて5分間加熱し、10℃の水で急冷した。
この熱処理後急冷した光伝送体のレンズ特性は、像がコ
ントラスト良く鮮明に写るものであった。
ントラスト良く鮮明に写るものであった。
また、光伝送体周辺部の散乱も小さくなっていた。
(実施例4)
2.2,3.3−テトラフルオープロピルメタクリレー
ト重合体 55重量部、メチルメタクリレート単量体40重量部、
2−フェノキシエチルメタクリレート5重量部、1−ヒ
ドロキシシクロヘキシルフェニルケトン0.1重量部、
ハイドロキノン0.1重量部の混合物を第1図の装置に
仕込み、実施例1と同様にして光伝送体を得た。
ト重合体 55重量部、メチルメタクリレート単量体40重量部、
2−フェノキシエチルメタクリレート5重量部、1−ヒ
ドロキシシクロヘキシルフェニルケトン0.1重量部、
ハイドロキノン0.1重量部の混合物を第1図の装置に
仕込み、実施例1と同様にして光伝送体を得た。
実施例1と同様にして評価した結果、中心部はn、=1
.448.2,2,3.3−テトラフルオロプロピルメ
タクリレート重合体含有量比61重量%、周辺部はn、
、 =1.438、−同音量比75重量%であり、中心
部から周辺部に向ってnoが連続的に減少していた。
.448.2,2,3.3−テトラフルオロプロピルメ
タクリレート重合体含有量比61重量%、周辺部はn、
、 =1.438、−同音量比75重量%であり、中心
部から周辺部に向ってnoが連続的に減少していた。
レンズ性能を測定した結果、像は歪が少ないものであっ
た。
た。
(実施例5)
2.2,3.3−テトラフルオロプロピルメタクリレー
ト70重量%と、メチルメタクリレート30重量%とか
らなる共重合体(nD=1.431 ) 50重量部と
メチルメタクリレート単量体50重量部、1−ヒドロキ
シシクロへキシルフェニルケトン0.1重量部、ハイド
ロキノン0.1重量部とを第1図の装置に仕込み実施例
1と同様にしてファイバーを得た。
ト70重量%と、メチルメタクリレート30重量%とか
らなる共重合体(nD=1.431 ) 50重量部と
メチルメタクリレート単量体50重量部、1−ヒドロキ
シシクロへキシルフェニルケトン0.1重量部、ハイド
ロキノン0.1重量部とを第1図の装置に仕込み実施例
1と同様にしてファイバーを得た。
実施例1と同様にして評価した結果、中心部はn。=1
.456 、2. 2. 3.3−テトラフルオロプロ
ピルメタクリレート共重合体組成比57重量%、周辺部
はnn =1.445 、同組成比75重量%であり、
中心から周辺部に向かってnQが連続的に減少していた
。
.456 、2. 2. 3.3−テトラフルオロプロ
ピルメタクリレート共重合体組成比57重量%、周辺部
はnn =1.445 、同組成比75重量%であり、
中心から周辺部に向かってnQが連続的に減少していた
。
レンズ性能の測定を行った結果、象は歪が少なく、また
明るくなっていた。
明るくなっていた。
(実施例6)
実施例3で用いた2、2,3.3−テトラフルオロプロ
ピルメタクリレート重合体55重量部と、メチルメタク
リレート単量体40重量部、フェニルメタクリレート5
重量部、1−ヒドロキシシクロへキシルフェニルケトン
0.1重量部、ハイドロキノン01重量部を第1図の装
置に仕込み実施例1と同様にしてファイバーを得た。
ピルメタクリレート重合体55重量部と、メチルメタク
リレート単量体40重量部、フェニルメタクリレート5
重量部、1−ヒドロキシシクロへキシルフェニルケトン
0.1重量部、ハイドロキノン01重量部を第1図の装
置に仕込み実施例1と同様にしてファイバーを得た。
実施例1と同様にして評価した結果、中心部はnD=1
.453.2.−2.3.3−テトラフルオロプロピル
メタクリレート重合体組成比60重量%、周辺部はn、
−1,435、同組成比75重量%であり、中心から
周辺部に向かってn。
.453.2.−2.3.3−テトラフルオロプロピル
メタクリレート重合体組成比60重量%、周辺部はn、
−1,435、同組成比75重量%であり、中心から
周辺部に向かってn。
が連続的に減少していた。
レンズ性能の測定を行った結果、象は歪が少ないもので
あった。
あった。
(実施例7)
実施例3て用いた2、2,3.3−テトラフルオロプロ
ピルメタクリレート重合体55重量部、メチルメタクリ
レート単量体40重量部、2−ヒドロキシエチルメタク
リレート5重量部、1−ヒドロキシシクロへキシルフェ
ニルケトン0.1重量部およびハイドロキノン01重量
部を、第1図の装置に仕込み実施例1と同様にしてファ
イバーを得た。
ピルメタクリレート重合体55重量部、メチルメタクリ
レート単量体40重量部、2−ヒドロキシエチルメタク
リレート5重量部、1−ヒドロキシシクロへキシルフェ
ニルケトン0.1重量部およびハイドロキノン01重量
部を、第1図の装置に仕込み実施例1と同様にしてファ
イバーを得た。
実施例1と同様にして評価した結果、中心部はn。−1
,450,2,2,3,3−テトラフルオロプロピルメ
タクリレート重合体組成比58重量%、周辺部はnQ
=1.439 、同組成比78重量%であり、中心から
周辺部に向かってn。
,450,2,2,3,3−テトラフルオロプロピルメ
タクリレート重合体組成比58重量%、周辺部はnQ
=1.439 、同組成比78重量%であり、中心から
周辺部に向かってn。
が連続的に減少していた。
レンズ性能の測定を行りた結果、象は歪が少ないもので
あった。
あった。
〈発明の効果〉
本発明の光伝送体は、光伝送損失が少なく、好適な屈折
率分布が付与され、屈曲性、柔軟性、加工性等に優れる
屈折率分布型光伝送体を構成し得る。 また、本発明の
光伝送体の製造法は、この様に優れた性能を発揮する光
伝送体を、簡便にしかも連続して大量に製造することが
できる。
率分布が付与され、屈曲性、柔軟性、加工性等に優れる
屈折率分布型光伝送体を構成し得る。 また、本発明の
光伝送体の製造法は、この様に優れた性能を発揮する光
伝送体を、簡便にしかも連続して大量に製造することが
できる。
本発明による光伝送体は、光信号伝送用媒体、光センサ
用基材のみならず複写機用レンズアレイ、ファクシミリ
用レンズアレイ、光フアイバ結合素子、光分波器、ライ
ンセンサ等に利用されるロッドレンズなど、広汎な用途
に好適に使用され得るものである。 −
用基材のみならず複写機用レンズアレイ、ファクシミリ
用レンズアレイ、光フアイバ結合素子、光分波器、ライ
ンセンサ等に利用されるロッドレンズなど、広汎な用途
に好適に使用され得るものである。 −
第1図は本発明のプラスチック光伝送体の製遣方法を実
施するための装置の一例を示す模式第2図は本発明のプ
ラスチック光伝送体のレンズ性能を評価するための装置
の概念図である。 符号の説明 11・・・シリンダ、 12・・・混練部、13
・・・ヒータ、 14・・・ピストン、15・
・・ノズル、 16・・・ストランドファイバ、 17・・・揮発部、 18・・・活性光線照射部、19・・・ガス導入孔、2
0・・・ニップローラ、 21・・・巻取ドラム、2
2・・・光伝送体、 101・・・光学ベンチ、 102・・・光源、10
3・・・集光用レンズ、104・・・絞り、105・・
・ガラス板、 106・・・試料台、107・・・
カメラ、 108・・・評価用試料FIG、1 1つ FIG、2
施するための装置の一例を示す模式第2図は本発明のプ
ラスチック光伝送体のレンズ性能を評価するための装置
の概念図である。 符号の説明 11・・・シリンダ、 12・・・混練部、13
・・・ヒータ、 14・・・ピストン、15・
・・ノズル、 16・・・ストランドファイバ、 17・・・揮発部、 18・・・活性光線照射部、19・・・ガス導入孔、2
0・・・ニップローラ、 21・・・巻取ドラム、2
2・・・光伝送体、 101・・・光学ベンチ、 102・・・光源、10
3・・・集光用レンズ、104・・・絞り、105・・
・ガラス板、 106・・・試料台、107・・・
カメラ、 108・・・評価用試料FIG、1 1つ FIG、2
Claims (2)
- (1)2,2,3,3−テトラフルオロプロピルメタク
リレートを主成分とする重合体(A)とメチルメタクリ
レートを主成分とする重合体(B)とを含有する混合物
からなるプラスチック光伝送体であって、重合体(A)
と重合体(B)との混合比が内部から表面に向って連続
的に変化して分布していることを特徴とするプラスチッ
ク光伝送体。 - (2)2,2,3,3−テトラフルオロプロピルメタク
リレートを主成分とする重合体(A)およびメチルメタ
クリレート単量体を主成分とする単量体(C)を溶解混
合してなる組成物を所望の形に成形して成形物を得、こ
の成形物の表面より単量体(C)を揮発させ、この成形
物の内部から表面に向って単量体(C)の連続的な濃度
分布を与えた後、あるいは与えながら単量体(C)を重
合させてメチルメタクリレートを主成分とする重合体(
B)とし、重合体(A)と重合体(B)との混合比が内
部から表面に向って連続的に変化して分布しているプラ
スチック光伝送体を得ることを特徴とするプラスチック
光伝送体の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63014176A JP2651582B2 (ja) | 1988-01-25 | 1988-01-25 | プラスチック光伝送体およびその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63014176A JP2651582B2 (ja) | 1988-01-25 | 1988-01-25 | プラスチック光伝送体およびその製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01189602A true JPH01189602A (ja) | 1989-07-28 |
JP2651582B2 JP2651582B2 (ja) | 1997-09-10 |
Family
ID=11853834
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63014176A Expired - Fee Related JP2651582B2 (ja) | 1988-01-25 | 1988-01-25 | プラスチック光伝送体およびその製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2651582B2 (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5555525A (en) * | 1994-09-07 | 1996-09-10 | Industrial Technology Research Institute | Method of making graded refractive index polymeric optical fibers and optical fibers made by the method |
US5729645A (en) * | 1996-08-13 | 1998-03-17 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Graded index optical fibers |
US6107402A (en) * | 1997-11-17 | 2000-08-22 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Optical polymer composition |
JP2009040867A (ja) * | 2007-08-08 | 2009-02-26 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | 共重合体、これを用いた流動性改質剤、熱可塑性樹脂組成物および成形品 |
-
1988
- 1988-01-25 JP JP63014176A patent/JP2651582B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5555525A (en) * | 1994-09-07 | 1996-09-10 | Industrial Technology Research Institute | Method of making graded refractive index polymeric optical fibers and optical fibers made by the method |
US5729645A (en) * | 1996-08-13 | 1998-03-17 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Graded index optical fibers |
US5911025A (en) * | 1996-08-13 | 1999-06-08 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Method for the preparation of optical fibers |
US6107402A (en) * | 1997-11-17 | 2000-08-22 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Optical polymer composition |
JP2009040867A (ja) * | 2007-08-08 | 2009-02-26 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | 共重合体、これを用いた流動性改質剤、熱可塑性樹脂組成物および成形品 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2651582B2 (ja) | 1997-09-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5390274A (en) | Distributed graded index type optical transmission plastic article and method of manufacturing same | |
KR950001049B1 (ko) | 굴절률 분포형 광전송 매질의 제조방법 | |
JPH01189602A (ja) | プラスチック光伝送体およびその製造方法 | |
JP2651584B2 (ja) | プラスチック光伝送体およびその製造方法 | |
JP2651583B2 (ja) | プラスチック光伝送体およびその製造方法 | |
JPS62108208A (ja) | プラスチツク光伝送体およびその製法 | |
JPS5986003A (ja) | 像伝送用合成樹脂体の製造法 | |
JP3263195B2 (ja) | 屈折率分布型プラスチック成形体の製法 | |
JPH02109002A (ja) | 光伝送体およびその製造方法 | |
JPH05113511A (ja) | プラスチツク光伝送体およびその製造方法 | |
JPH03192310A (ja) | プラスチック光伝送体の製造方法 | |
JPS62215204A (ja) | プラスチツク光伝送体の製造法 | |
JPH0364706A (ja) | プラスチック光伝送体 | |
JPH0216505A (ja) | プラスチック光伝送体及びその製造法 | |
JPH0233104A (ja) | プラスチック光伝送体の製造法 | |
JP2889136B2 (ja) | 光/画像伝送用複合モノフィラメントの製法および該製法により製造される複合モノフィラメント | |
JPH0216504A (ja) | プラスチック光伝送体の製造法 | |
JP3591851B2 (ja) | 屈折率分布型光伝送体 | |
JPH03290605A (ja) | プラスチック光伝送体の製造方法 | |
JPH0381705A (ja) | プラスチック光伝送体の製造方法 | |
JP2893046B2 (ja) | 屈折率分布型プラスチック光伝送体の製造方法 | |
JP3328615B2 (ja) | 屈折率分布型プラスチック光伝送体 | |
JPH0342603A (ja) | プラスチック光伝送体の製造方法 | |
JPS63304204A (ja) | プラスチツク光伝送体およびその製造法 | |
JP3066865B2 (ja) | プラスチック光伝送体の製造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |