JPH01182390A - 低速電子線用酸化亜鉛蛍光体 - Google Patents
低速電子線用酸化亜鉛蛍光体Info
- Publication number
- JPH01182390A JPH01182390A JP660488A JP660488A JPH01182390A JP H01182390 A JPH01182390 A JP H01182390A JP 660488 A JP660488 A JP 660488A JP 660488 A JP660488 A JP 660488A JP H01182390 A JPH01182390 A JP H01182390A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- zinc oxide
- zno
- sio2
- phosphor
- fluorescent material
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 44
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 title claims abstract description 23
- 239000000463 material Substances 0.000 title abstract 5
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims abstract description 6
- DLISVLVFJRCVJM-UHFFFAOYSA-N zinc oxygen(2-) phosphane Chemical class [O--].P.[Zn++] DLISVLVFJRCVJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 claims description 15
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 40
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical group O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 21
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 abstract description 21
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 abstract description 19
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 abstract description 19
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 abstract description 19
- DLYUQMMRRRQYAE-UHFFFAOYSA-N tetraphosphorus decaoxide Chemical group O1P(O2)(=O)OP3(=O)OP1(=O)OP2(=O)O3 DLYUQMMRRRQYAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 19
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 abstract description 19
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 abstract description 18
- 229910000422 cerium(IV) oxide Inorganic materials 0.000 abstract description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 12
- 239000002994 raw material Substances 0.000 abstract description 11
- 229910011255 B2O3 Inorganic materials 0.000 abstract description 10
- CETPSERCERDGAM-UHFFFAOYSA-N ceric oxide Chemical group O=[Ce]=O CETPSERCERDGAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 10
- JKWMSGQKBLHBQQ-UHFFFAOYSA-N diboron trioxide Chemical compound O=BOB=O JKWMSGQKBLHBQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 10
- 239000010453 quartz Substances 0.000 abstract description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 abstract description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 238000001354 calcination Methods 0.000 abstract 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 abstract 1
- 238000007873 sieving Methods 0.000 abstract 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 11
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 6
- RNWHGQJWIACOKP-UHFFFAOYSA-N zinc;oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Zn+2] RNWHGQJWIACOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 3
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 description 3
- 229910015188 B2O5 Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- IHUWGKOYNDNJBN-UHFFFAOYSA-N 3-prop-2-ynyl-1,3-oxazol-2-one Chemical compound O=C1OC=CN1CC#C IHUWGKOYNDNJBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Luminescent Compositions (AREA)
- Cathode-Ray Tubes And Fluorescent Screens For Display (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
［産業上の利用分野］
本発明は、主として、ビデオ、ステレオ等の家電製品、
車のスピードメーター等の表示管に使われている低速電
子線用の自己付活酸化亜鉛蛍光体に間するものである。 ［従来の技術］ 低速電子線用の自己付活酸化亜鉛蛍光体は青緑色に発光
し、表示管用蛍光体として最も古くから用いられてきた
。しかしながら、この蛍光体は、温度が上昇するにつれ
て輝度が低下する、いわゆる温度特性が悪い欠点があっ
た。この為、温度が高い場所で使用すると、温度が上昇
するに従って発光輝度が低下し、このことが用途を制限
した。 即ち、従来の低速電子線用酸化亜鉛蛍光体は、例えば、
５０〜１００ｖの低速電子線で刺激されると、励起エネ
ルギーの一部が発光に消費されるが、全ての励起エネル
ギーが発光に消費されることがなく、発光に消費されな
い励起エネルギーの一部が、蛍光体を加熱する熱エネル
ギーに変化する。この為、長時間連続的に刺激を行って
いると、蛍光面の温度が６０〜１００℃にも上昇する。 蛍光体が温度上昇すると、更に励起エネルギーの熱エネ
ルギーへの変換が促進され、励起エネルギーが発光に消
費される割合が減少して、発光輝度が著しく低下する。 例えば、従来の低速電子線用自己付活酸化亜鉛蛍光体は
、３０℃の発光輝度を１００とするとき、７０℃では、
発光輝度が５８％と約半減し、１１０℃に於ては、１７
％と著しく低下する。 ［本発明の目的］ 本発明者等は、従来の低速電子線用自己付活酸化亜鉛蛍
光体が有する、好ましくない温度特性を向上することを
目的に数々の実−を繰り返した結果、特定の金属酸化物
を混合して焼成することによって、低速電子線用自己付
活酸化亜鉛蛍光体の温度特性を著しく改善することに成
功した。従って、この発明の重要な目的は、温度上昇に
よる発光輝度の低下を極減できる低速電子線用自己付活
酸化亜鉛蛍光体を提供するにある。 ［目的を達成する為の手段］ 本発明の低速電子線用自己付活酸化亜鉛蛍光体は、温度
特性を向上する為に、蛍光体の組成に、ＳｉＯ２、Ｂ２
Ｏ３、ＣｅＯ２、ＴｉＯ２、Ｐ２Ｏ５の何れかが含まれ
ている。これ等の含有量は、ＺｎＯ：Ｚｎに対して、０
．０００５〜０．０３重量％の範囲に調整されている。 即ち、この発明の蛍光体は、既に焼成された自己付活酸
化亜鉛蛍光体、あるいは、焼成されていない酸化亜鉛蛍
光体の原料に、５１０２、Ｂ２Ｏ３、ＣｅＯ２、ＴｉＯ
２、Ｐ２Ｏ５の何れかを混合して焼成し、組成式が「Ｚ
ｎＯ：Ｚｎ−ｘ」で表される自己付活酸化亜鉛蛍光体と
している。この組成式に於て、Ｘは、混合して焼成され
た、ＳｉＯ２、Ｂ２Ｏ３、ＣｅＯ２、ＴｉＯ２、Ｐ２Ｏ
５の何れかを、−種あるいは複数種含んでいる。 ［作用、効果］ 本発明の低速電子線用自己付活酸化亜鉛蛍光体の温度特
性を第１図に示す。この図から明かなように、この発明
の自己付活酸化亜鉛蛍光体は、温度上昇時における発光
輝度の低下が著しく減少されている。 例えば、実施例１で試作された本発明の自己付活酸化亜
鉛蛍光体（Ｚｎｏ：Ｚｎ−８ＩＯ２）は、曲線Ａで示す
ように、温度７０℃に於ける発光輝度が、３０℃の発光
輝度に対して８８％と、僅か１２％しか低下しない。 これに対して、従来の自己付活酸化亜鉛蛍光体は、曲線
りで示すように、温度が３０℃から７０℃に高くなると
、発光輝度が５８％と４２％も低下する。即ち、実施例
１で得られた本発明の自己付活酸化亜鉛蛍光体（ＺｎＯ
：Ｚｎ−８ｉＯ２）は、３０℃から７０℃に温度上昇し
た時に、発光輝度が低下する割合が、従来の３分の１以
下と極めて少なく、優れた温度特性を実現する。 また、実施例２で試作された、本発明の自己付活酸化亜
鉛蛍光体（ＺｎＯ：Ｚｎ−ＣｅＯ２、）は、曲線Ｂで示
すように、７０℃に於ける発光輝度が７７％、１１０℃
に於ける発光輝度が４２％と優れた特性を示す。 更に、実施例３で試作された酸化亜鉛蛍光体（ｚｎｏ：
Ｚｎ−Ｔｉ０２）は、７０℃に於ける発光輝度が６７％
、１１０℃に於ける発光輝度が２８％と優れた特性を有
する。 本発明の低速電子線用自己付活酸化亜鉛蛍光体は、何れ
も、第１図に示すように従来の自己付活酸化亜鉛蛍光体
を卓越する優れた温度特性を実現している。 本発明の低速電子線用自己付活酸化亜鉛蛍光体が、高温
に於いて発光輝度の低下が著しく減少出来る理由は、蛍
光体組成に含有されている、微量（７）Ｓｉ０２、Ｂ２
Ｏ３、ＣｅＯ２、ＴｉＯ２、Ｂ２Ｏ５等が、温度上昇に
よって起こる結晶内の熱振動を緩和し、蛍光体励起エネ
ルギーの熱エネルギーへの転換が抑制される結果である
と考えられる。 ［好ましい実施例］ 以下、この発明の実施例を詳述する。
車のスピードメーター等の表示管に使われている低速電
子線用の自己付活酸化亜鉛蛍光体に間するものである。 ［従来の技術］ 低速電子線用の自己付活酸化亜鉛蛍光体は青緑色に発光
し、表示管用蛍光体として最も古くから用いられてきた
。しかしながら、この蛍光体は、温度が上昇するにつれ
て輝度が低下する、いわゆる温度特性が悪い欠点があっ
た。この為、温度が高い場所で使用すると、温度が上昇
するに従って発光輝度が低下し、このことが用途を制限
した。 即ち、従来の低速電子線用酸化亜鉛蛍光体は、例えば、
５０〜１００ｖの低速電子線で刺激されると、励起エネ
ルギーの一部が発光に消費されるが、全ての励起エネル
ギーが発光に消費されることがなく、発光に消費されな
い励起エネルギーの一部が、蛍光体を加熱する熱エネル
ギーに変化する。この為、長時間連続的に刺激を行って
いると、蛍光面の温度が６０〜１００℃にも上昇する。 蛍光体が温度上昇すると、更に励起エネルギーの熱エネ
ルギーへの変換が促進され、励起エネルギーが発光に消
費される割合が減少して、発光輝度が著しく低下する。 例えば、従来の低速電子線用自己付活酸化亜鉛蛍光体は
、３０℃の発光輝度を１００とするとき、７０℃では、
発光輝度が５８％と約半減し、１１０℃に於ては、１７
％と著しく低下する。 ［本発明の目的］ 本発明者等は、従来の低速電子線用自己付活酸化亜鉛蛍
光体が有する、好ましくない温度特性を向上することを
目的に数々の実−を繰り返した結果、特定の金属酸化物
を混合して焼成することによって、低速電子線用自己付
活酸化亜鉛蛍光体の温度特性を著しく改善することに成
功した。従って、この発明の重要な目的は、温度上昇に
よる発光輝度の低下を極減できる低速電子線用自己付活
酸化亜鉛蛍光体を提供するにある。 ［目的を達成する為の手段］ 本発明の低速電子線用自己付活酸化亜鉛蛍光体は、温度
特性を向上する為に、蛍光体の組成に、ＳｉＯ２、Ｂ２
Ｏ３、ＣｅＯ２、ＴｉＯ２、Ｐ２Ｏ５の何れかが含まれ
ている。これ等の含有量は、ＺｎＯ：Ｚｎに対して、０
．０００５〜０．０３重量％の範囲に調整されている。 即ち、この発明の蛍光体は、既に焼成された自己付活酸
化亜鉛蛍光体、あるいは、焼成されていない酸化亜鉛蛍
光体の原料に、５１０２、Ｂ２Ｏ３、ＣｅＯ２、ＴｉＯ
２、Ｐ２Ｏ５の何れかを混合して焼成し、組成式が「Ｚ
ｎＯ：Ｚｎ−ｘ」で表される自己付活酸化亜鉛蛍光体と
している。この組成式に於て、Ｘは、混合して焼成され
た、ＳｉＯ２、Ｂ２Ｏ３、ＣｅＯ２、ＴｉＯ２、Ｐ２Ｏ
５の何れかを、−種あるいは複数種含んでいる。 ［作用、効果］ 本発明の低速電子線用自己付活酸化亜鉛蛍光体の温度特
性を第１図に示す。この図から明かなように、この発明
の自己付活酸化亜鉛蛍光体は、温度上昇時における発光
輝度の低下が著しく減少されている。 例えば、実施例１で試作された本発明の自己付活酸化亜
鉛蛍光体（Ｚｎｏ：Ｚｎ−８ＩＯ２）は、曲線Ａで示す
ように、温度７０℃に於ける発光輝度が、３０℃の発光
輝度に対して８８％と、僅か１２％しか低下しない。 これに対して、従来の自己付活酸化亜鉛蛍光体は、曲線
りで示すように、温度が３０℃から７０℃に高くなると
、発光輝度が５８％と４２％も低下する。即ち、実施例
１で得られた本発明の自己付活酸化亜鉛蛍光体（ＺｎＯ
：Ｚｎ−８ｉＯ２）は、３０℃から７０℃に温度上昇し
た時に、発光輝度が低下する割合が、従来の３分の１以
下と極めて少なく、優れた温度特性を実現する。 また、実施例２で試作された、本発明の自己付活酸化亜
鉛蛍光体（ＺｎＯ：Ｚｎ−ＣｅＯ２、）は、曲線Ｂで示
すように、７０℃に於ける発光輝度が７７％、１１０℃
に於ける発光輝度が４２％と優れた特性を示す。 更に、実施例３で試作された酸化亜鉛蛍光体（ｚｎｏ：
Ｚｎ−Ｔｉ０２）は、７０℃に於ける発光輝度が６７％
、１１０℃に於ける発光輝度が２８％と優れた特性を有
する。 本発明の低速電子線用自己付活酸化亜鉛蛍光体は、何れ
も、第１図に示すように従来の自己付活酸化亜鉛蛍光体
を卓越する優れた温度特性を実現している。 本発明の低速電子線用自己付活酸化亜鉛蛍光体が、高温
に於いて発光輝度の低下が著しく減少出来る理由は、蛍
光体組成に含有されている、微量（７）Ｓｉ０２、Ｂ２
Ｏ３、ＣｅＯ２、ＴｉＯ２、Ｂ２Ｏ５等が、温度上昇に
よって起こる結晶内の熱振動を緩和し、蛍光体励起エネ
ルギーの熱エネルギーへの転換が抑制される結果である
と考えられる。 ［好ましい実施例］ 以下、この発明の実施例を詳述する。
【実施例１】
Ｆｅおよび重金属等の含有量が３ｐｐｍ以下で、平均粒
径が１μである、ＺｎＯ原料１ｋｇに、ＳｉＯ２を０．
１μ混合する。混合した原料を、石英管に詰め、弱還元
雰囲気で焼成する。例えば、体積比で、Ｎ２ ： Ｈ２
＝ ９５ ：５の割合のガスを、ｌＱ／ｍｉｎの流量で
石英管に供給し、１ｏｏｏ℃で１時間焼成する。 この蛍光体は、水洗した後、フルイ等の処理を施し、温
度特性を測定した。得られた蛍光体は、組成式が、 ｒ
Ｚｎｏ： Ｚｎ−３１０２Ｊで表される自己付活酸化亜
鉛蛍光体であった。 この蛍光体は、第１図の曲線Ａで示すように極めて優れ
た温度特性を示した。
径が１μである、ＺｎＯ原料１ｋｇに、ＳｉＯ２を０．
１μ混合する。混合した原料を、石英管に詰め、弱還元
雰囲気で焼成する。例えば、体積比で、Ｎ２ ： Ｈ２
＝ ９５ ：５の割合のガスを、ｌＱ／ｍｉｎの流量で
石英管に供給し、１ｏｏｏ℃で１時間焼成する。 この蛍光体は、水洗した後、フルイ等の処理を施し、温
度特性を測定した。得られた蛍光体は、組成式が、 ｒ
Ｚｎｏ： Ｚｎ−３１０２Ｊで表される自己付活酸化亜
鉛蛍光体であった。 この蛍光体は、第１図の曲線Ａで示すように極めて優れ
た温度特性を示した。
【実施例２】
Ｆｅおよび重金属等の含有量が３ｐｐｍ以下で、平均粒
径が１μである、ＺｎＯ原料１ｋｇに８２０３を０．０
１ｇ混合する。 混合した原料を、実施例１と同様にして焼成し、組成式
が、 ｒＺｎｏ： Ｚｎ−Ｂ２０３Ｊで表される自己付
活酸化亜鉛蛍光体であった。 この蛍光体は、第１図の曲線Ｂで示すように、優れた温
度特性を示した。
径が１μである、ＺｎＯ原料１ｋｇに８２０３を０．０
１ｇ混合する。 混合した原料を、実施例１と同様にして焼成し、組成式
が、 ｒＺｎｏ： Ｚｎ−Ｂ２０３Ｊで表される自己付
活酸化亜鉛蛍光体であった。 この蛍光体は、第１図の曲線Ｂで示すように、優れた温
度特性を示した。
【実施例３】
ＺｎＯ原料１ｋｇに、ＳｉＯ２に代わって、ＴｉＯ２を
０．０１ｇ混合する以外、実施例１と同様にして、組成
式が「ＺｎＯ：Ｚｎ−ＴｌＯ２」である自己付活酸化亜
鉛蛍光体を製作した。 得られた自己付活酸化亜鉛蛍光体は、第１図の曲線Ｃて
示す優れた特性を示した。
０．０１ｇ混合する以外、実施例１と同様にして、組成
式が「ＺｎＯ：Ｚｎ−ＴｌＯ２」である自己付活酸化亜
鉛蛍光体を製作した。 得られた自己付活酸化亜鉛蛍光体は、第１図の曲線Ｃて
示す優れた特性を示した。
【実施例４】
ＺｎＯ原１４１ｋｇに、Ｓｉｏ２に代わって、ＣｅＯ２
を０．００５ｇ混合する以外、実施例１と同様にして、
組成式が［ＺｎＯ：Ｚｎ−ＣｅＯ２」である自己付活酸
化亜鉛蛍光体を製作した。 得られた自己付活酸化亜鉛蛍光体は、温度７０℃に於て
、発光輝度が６５％と優れた温度特性を示した。 【実施例５］ ＺｎＯ原料１ｋｇに、ＳｉＯ２に代わって、Ｐ２Ｏ５を
０．５ｇ混合する以外、実施例１と同様にして、組成式
が「ＺｎＯ：Ｚｎ−Ｐ２Ｏ５」である自己付活酸化亜鉛
蛍光体を製作した。 得られた自己付活酸化亜鉛蛍光体は、温度７０℃に於て
、発光輝度が８９％と優れた温度特性を示した。 、 ところで、本発明の低速電子線用自己付活酸化亜鉛
蛍光体の温度特性は、組成内に含まれる微量のＳｉＯ２
、Ｂ２Ｏ３、Ｃｅ ０２、ＴｉＯ２、Ｐ２Ｏ５等の含有
量と、種類とで特定される。 第２図にＳｉＯ２含有量に対する温度特性を示す。 このグラフは、温度３０℃の時の発光輝度を１００％と
して７０℃に於ける相対発光輝度を表している。この図
から明かなように、ＳｉＯ２が０．０００５重量％含有
されている酸化亜鉛蛍光体は、７０℃に於ける相対発光
輝度が、ＳｉＯ２が添加されない酸化亜鉛蛍光体に比べ
て約７％向上し、添加量が増加するに従って温度特性が
改善される。 即ち、酸化亜鉛蛍光体に添加されるＳｉＯ２、Ｂ２Ｏ３
、ＣｅＯ２、ＴｉＯ２、Ｐ２Ｏ５等は、少なすぎると温
度特性が改善されず、反対に多すぎると発光輝度が低下
する。 従って、蛍光体組成に含まれる、ＳｉＯ２、Ｂ２Ｏ３、
ＣｅＯ＋、ＴｉＯ＞、Ｐ２Ｏ５等の添加量は、添加剤の
種類と要求される温度特性および発光輝度とを考慮して
、通常、０．０００５〜０．０３重量％、好ましくは、
０．００１−０．０２重量％の範囲に調整される。蛍光
体組成に、ＳｉＯ２、Ｂ２Ｏ３、ＣｅＯ２、ＴｉＯ２、
Ｐ２Ｏ５等が複数種含有゛される場合、添加量は複数種
の添加量の和とする。 また、蛍光体組成に含まれる、ＳｉＯ２、Ｂ２Ｏ３、Ｃ
ｅＯ２、ＴｉＯ２、Ｐ２Ｏ５の含有量は、添加量が極め
て少なくても、蛍光体原料に添加されるＳｊ’ｏ２、Ｂ
２Ｏ３、ＣｅＯ２、Ｔ ｉ ０２、Ｐ ２０ ｓ等は、
焼成工程に於て殆ど焼失することがなく、焼成前の原料
に添加されたほとんどの原料が蛍光体組成内に含まれる
。 従って、ＳｉＯ２、Ｂ２Ｏ３、ＣｅＯ２、ＴｉＯ２、Ｐ
２Ｏ５等の含有量は、添加量を調整して正確に制御でき
る。
を０．００５ｇ混合する以外、実施例１と同様にして、
組成式が［ＺｎＯ：Ｚｎ−ＣｅＯ２」である自己付活酸
化亜鉛蛍光体を製作した。 得られた自己付活酸化亜鉛蛍光体は、温度７０℃に於て
、発光輝度が６５％と優れた温度特性を示した。 【実施例５］ ＺｎＯ原料１ｋｇに、ＳｉＯ２に代わって、Ｐ２Ｏ５を
０．５ｇ混合する以外、実施例１と同様にして、組成式
が「ＺｎＯ：Ｚｎ−Ｐ２Ｏ５」である自己付活酸化亜鉛
蛍光体を製作した。 得られた自己付活酸化亜鉛蛍光体は、温度７０℃に於て
、発光輝度が８９％と優れた温度特性を示した。 、 ところで、本発明の低速電子線用自己付活酸化亜鉛
蛍光体の温度特性は、組成内に含まれる微量のＳｉＯ２
、Ｂ２Ｏ３、Ｃｅ ０２、ＴｉＯ２、Ｐ２Ｏ５等の含有
量と、種類とで特定される。 第２図にＳｉＯ２含有量に対する温度特性を示す。 このグラフは、温度３０℃の時の発光輝度を１００％と
して７０℃に於ける相対発光輝度を表している。この図
から明かなように、ＳｉＯ２が０．０００５重量％含有
されている酸化亜鉛蛍光体は、７０℃に於ける相対発光
輝度が、ＳｉＯ２が添加されない酸化亜鉛蛍光体に比べ
て約７％向上し、添加量が増加するに従って温度特性が
改善される。 即ち、酸化亜鉛蛍光体に添加されるＳｉＯ２、Ｂ２Ｏ３
、ＣｅＯ２、ＴｉＯ２、Ｐ２Ｏ５等は、少なすぎると温
度特性が改善されず、反対に多すぎると発光輝度が低下
する。 従って、蛍光体組成に含まれる、ＳｉＯ２、Ｂ２Ｏ３、
ＣｅＯ＋、ＴｉＯ＞、Ｐ２Ｏ５等の添加量は、添加剤の
種類と要求される温度特性および発光輝度とを考慮して
、通常、０．０００５〜０．０３重量％、好ましくは、
０．００１−０．０２重量％の範囲に調整される。蛍光
体組成に、ＳｉＯ２、Ｂ２Ｏ３、ＣｅＯ２、ＴｉＯ２、
Ｐ２Ｏ５等が複数種含有゛される場合、添加量は複数種
の添加量の和とする。 また、蛍光体組成に含まれる、ＳｉＯ２、Ｂ２Ｏ３、Ｃ
ｅＯ２、ＴｉＯ２、Ｐ２Ｏ５の含有量は、添加量が極め
て少なくても、蛍光体原料に添加されるＳｊ’ｏ２、Ｂ
２Ｏ３、ＣｅＯ２、Ｔ ｉ ０２、Ｐ ２０ ｓ等は、
焼成工程に於て殆ど焼失することがなく、焼成前の原料
に添加されたほとんどの原料が蛍光体組成内に含まれる
。 従って、ＳｉＯ２、Ｂ２Ｏ３、ＣｅＯ２、ＴｉＯ２、Ｐ
２Ｏ５等の含有量は、添加量を調整して正確に制御でき
る。
第１図は低速電子線用自己付活酸化亜鉛蛍光体の温度特
性を示すグラフ、第２図は７０℃におけるＳｉＯ２の含
有量に対する相対輝度を示すグラフである。
性を示すグラフ、第２図は７０℃におけるＳｉＯ２の含
有量に対する相対輝度を示すグラフである。
Claims (1)
- 組成式がＺｎＯ：Ｚｎ・Ｘで表され、Ｘが、ＳｉＯ＿
２、Ｂ＿２Ｏ＿３、ＣｅＯ＿２、ＴｉＯ＿２、Ｐ＿２Ｏ
＿５のうち少なくとも一種を含み、かつ、蛍光体に含ま
れるＸの含有量は、ＺｎＯ：Ｚｎに対して０．０００５
〜０．０３重量％である速電子線用自己付活酸化亜鉛蛍
光体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP660488A JPH07107154B2 (ja) | 1988-01-14 | 1988-01-14 | 低速電子線用酸化亜鉛蛍光体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP660488A JPH07107154B2 (ja) | 1988-01-14 | 1988-01-14 | 低速電子線用酸化亜鉛蛍光体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01182390A true JPH01182390A (ja) | 1989-07-20 |
| JPH07107154B2 JPH07107154B2 (ja) | 1995-11-15 |
Family
ID=11642948
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP660488A Expired - Lifetime JPH07107154B2 (ja) | 1988-01-14 | 1988-01-14 | 低速電子線用酸化亜鉛蛍光体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07107154B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006089682A (ja) * | 2004-09-27 | 2006-04-06 | Univ Nagoya | 酸化亜鉛系発光材料及びその製造方法 |
| US7205711B2 (en) | 2002-09-30 | 2007-04-17 | Futaba Corporation | Fluorescent display device and phosphor paste |
| JP2015110804A (ja) * | 2015-02-26 | 2015-06-18 | メトロ電気株式会社 | 発光素子用の分散液、溶液、及び、インク |
-
1988
- 1988-01-14 JP JP660488A patent/JPH07107154B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7205711B2 (en) | 2002-09-30 | 2007-04-17 | Futaba Corporation | Fluorescent display device and phosphor paste |
| JP2006089682A (ja) * | 2004-09-27 | 2006-04-06 | Univ Nagoya | 酸化亜鉛系発光材料及びその製造方法 |
| JP2015110804A (ja) * | 2015-02-26 | 2015-06-18 | メトロ電気株式会社 | 発光素子用の分散液、溶液、及び、インク |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH07107154B2 (ja) | 1995-11-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2811485B2 (ja) | マンガンで活性化した珪酸亜鉛蛍光体の製造のための焼成及びミリング処理方法 | |
| US3416019A (en) | Zinc silicate phosphor of improved maintenance | |
| JPS61242925A (ja) | 発光アルミノホウ酸塩及び／又はアルミノケイ酸塩ガラス及び該ガラスを備える発光スクリ−ン | |
| JPS5923353B2 (ja) | ガ−ネット結晶構造を有するテレビウム−付活発光材料 | |
| JPS63103841A (ja) | 二価ユーロピウムにより活性化した石英ガラスの製造方法 | |
| US2238026A (en) | Fluorescent material and method of preparing the same | |
| US4631144A (en) | Aluminate phosphor | |
| JPH01182390A (ja) | 低速電子線用酸化亜鉛蛍光体 | |
| US3842012A (en) | Method of manufacturing an oxide of yttrium and/or lanthanum and/or the lanthanides | |
| US3458450A (en) | Preparation of borax-fluxed,europium-activated rare earth oxide phosphors | |
| JP2003105334A (ja) | 蛍光体 | |
| US2415129A (en) | Luminescent material | |
| US2245414A (en) | Fluorescent material | |
| JPH02261891A (ja) | ホウ酸インジウム蛍光体および陰極線管 | |
| US5112524A (en) | Unactivated yttrium tantalate phosphor | |
| US2525028A (en) | Preparation of silicate phosphors, including firing in the presence of steam | |
| US2567769A (en) | Alkaline earth oxysulfide phosphor | |
| US2310424A (en) | Luminescent composition and method of producing the same | |
| US3198742A (en) | Tin activated barium-magnesium pyrophosphate phosphors | |
| US3650974A (en) | Alkaline earth halosilicate phosphors | |
| US2589513A (en) | Method of making titanium activated calcium magnesium silicate phosphor | |
| US2308736A (en) | Luminescent material | |
| US2196082A (en) | Method of preparing luminescent material | |
| JPH02228389A (ja) | 自己付活酸化亜鉛蛍光体 | |
| US2558913A (en) | Lithium magnesium tungstate phosphor |