JPH01168946A - 放射線に対する安定性を有する布 - Google Patents

放射線に対する安定性を有する布

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JPH01168946A
JPH01168946A JP63305837A JP30583788A JPH01168946A JP H01168946 A JPH01168946 A JP H01168946A JP 63305837 A JP63305837 A JP 63305837A JP 30583788 A JP30583788 A JP 30583788A JP H01168946 A JPH01168946 A JP H01168946A
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    • Y10T442/20Coated or impregnated woven, knit, or nonwoven fabric which is not [a] associated with another preformed layer or fiber layer or, [b] with respect to woven and knit, characterized, respectively, by a particular or differential weave or knit, wherein the coating or impregnation is neither a foamed material nor a free metal or alloy layer
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    • Y10T442/291Coated or impregnated polyolefin fiber fabric

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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、全般的には放射線で安定化した布に関する。
より詳細にはイオン化ガンマ線に対して安定化されたポ
リプロピレン不織布に関する。
〔従来の技術と解決しようとする課題〕マスク、手術着
、掛は布、タオルなどの使い捨て手術用布製品は、プラ
スチック容器に入れてシールし、そのまま容器ごと電M
線に照射して製造時に滅菌する。貯蔵時にはシールバッ
ク中の手術用用品は滅菌状態が保持され、同バックを開
けるとそのまま使用できる。
前記用品は1回使用して廃棄するものであるため、それ
ら布製品は充分コストが安く、洗濯し、滅菌し、再使用
できる織布製品にくらべ使い捨てに値するものでなけれ
ばならない。低コスト不織布手術用用品を製造する場合
、ポリプロピレンをベースとした布は有利な特徴とコス
トを備えているので幅ひろく利用されている。手術用布
の代表的なものは、本発明の譲受人であるキンバリー・
クラークコーポレーション(Kimberly−C1a
rkCorporation)が販売しているスパンガ
ード(SPUN−CARD)健康ケヤー用品に使用され
ている布である。
スパンガード健康ケヤー用品に使用されている布は、不
織布ポリプロピレン、溶融発泡ポリプロピレン、不織布
ポリプロピレンの3層積層品であり、その秤量は平方ヤ
ード当り1.4オンス(O2/yd”)である。こうし
た布の細菌濾過、リント剤、強度などの技術的性質が他
の不織布製品に比較して優れている。
手術室の環境で使用できる手術用布製品として必要なこ
とは導電性が確保されるように処理して手術室環境内で
手術用布製品の表面に静電気が蓄積せず、スパークを生
じないようにすることである。また手術用布製品はアル
コール反発性を有しなければならない。さらにまた手術
用布製品で重要なことは、貯蔵寿命が非常に長く、病院
の貯蔵室から取出した際、製造当初に持っていた有利な
性質がすべて確実に保有されるようにすることである。
最後に必要なことは、手術用布製品はこれ以外の導電性
、強度、アルコール反発性のような有利な性質を失うこ
となくガンマ線処理により滅菌できることである。
本発明の一つの目的は電離放射線の有害作用に対して安
定化している、放射線に対する安定性を有するポリプロ
ピレンまたはポリプロピレン共重合体を提供することに
ある。
本発明の特別の目的は、手術用布製品を充分滅菌するよ
うガンマ線で処理した後にも、また残存臭気が許容範囲
内である程度の劣化を行った後にも少なくとも初期引張
り強さの80%を保持している放射線に対して安定した
布を提供することにある。
さらにまた本発明の目的は、導電性とアルコール反発性
を失うことなく、ガンマ線で滅菌可能な手術用布を提供
する事にある。
〔課題を解決するための手段〕
前記諸口的を達成するために本発明の放射線に対して安
定した布製品は長鎖脂肪族エステル、詳しくは、ヘキサ
デシル3.5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシベンゾ
エートで処理したポリプロピレン重合体またはポリプロ
ピレン共重合体でつくった不織ウェブから成っている。
長鎖脂肪族エステルはポリプロピレン重合体またはポリ
プロピレン共重合体と不織ウェブの成形にさきだつ押出
工程において混合する。長鎖脂肪族エステルの量は不織
ウェブに対し0.5ないし1.0重量%である。
本発明の他の目的と利点は以下の詳細な説明を読めば明
らかになるであろう。
なお、本発明を好適な実施態様と方法に関連させて説明
するが、本発明はこの実施態様または方法に制約される
ものではない。これに対し、本発明の精神と範囲内にあ
る代替態様、変更態様、同等態様は添付の特許請求の範
囲に含まれるものである。
ポリプロピレンまたはポリプロピレン・エチレン共重合
体でつくった手術用布は、電離放射線の悪影響に対し、
長鎖脂肪族エステルを手術用布を形成するに先立って重
合体に添加することによって安定化できる。一つの応用
例としては、安定化した布は、ポリプロピレン不織布の
2外層の間にサンドインチ状に挟まれたポリプロピレン
繊維溶融吹き出し層を有する積層物から成っている。不
織布層は次記特許に記載の方法に従ってつくる事ができ
る。すなわちドーシナー等(Dorschner et
a1、)の米国特許筒3,692.618号;キニ(K
inney)の米国特許筒3.338.992号及び第
3,341.394号;レビー(Levy)の米国特許
筒3.502,538号;ハートマン(Hartman
n)の米国特許筒3.502.763号及び第3.90
9.009号;ドーボー等(Dobo et a1、)
の米国特許筒3,542.615号;モーマン等(Mo
rmanet a1、)の米国特許筒4.405.29
7号及びハーモン(Harmon)のカナダ特許節80
3.714がある。連続フィラメントでつくった不織材
料には一般的に少なくとも三つの共通的特徴がある。最
初に、材料であるポリマーを紡糸合口から押出して離散
状態のフィラメントを形成する。次に、破断することな
くフィラメントを機械的にか或いは空気圧を用いて延伸
してポリマーフィラメントを分子的に配向させ靭性を得
る。最後に、連続フィラメントを移動ベルト上にほぼラ
ンダムな形で配置させてウェブを形成する。
溶融吹き込み中間層も特別なものではなく、その構造は
、次の文献に説明されている。即ち、V、 A、 ヘッ
ト、E、 L、プーン、C,D、 7 JL/バー −
1−イの「超微細有機繊維の製造J  (V、 A、 
Wendt+ E。
L、 Boon and C,D、 Fluharty
″Manufacture ofSuper−fine
 Organic Fibers ” NRL Rep
ort 4364 ) ;に、 D、ローレンス、R,
T、ルーカス、J、 A、ヤングの「超微細熱可塑性繊
維改良形成装置J  (K、 D。
Lawrence、 R,T、 Lukas and 
J、 A、 Young ”AnImproved D
evice for the Formation o
f 5uper−Fine Thermoplasti
c Fibers″NRL Report 5265 
) ;パンチン等(Buntin et al)に付与
された米国特許筒3,849.241号。
ポリプロピレンまたはポリプロピレンの共重合体の不織
布の間にサンドインチ状に挟まれた吹き込みウェブから
成る手術用布は、ブロック等の「熱可曹性不織布J  
(Brock et a1、)“NonwovenTh
ermoplastic Fabric″)に対する米
国特許筒4、041.203号に従って製造する事がで
きる。このような不織布はキンバリー・クラ−クコオー
ボレーション(Kimberly−C1ark Cor
poration)で製造されており、スパンガード(
SPUNGARD) という商標で健康ケヤー製品とし
て販売されている。こうした手術用布に対しては、ポリ
プロピレンまたはポリプロピレン共重合体不織布を表面
処理してアルコール反発性を付与し、導電性を高めそれ
によって静電気の蓄積を防止するのが普通である。アル
コール反発性と導電性を与えるためにはドクターロール
を使用して、重量基準で約2.15%の重合フルオロカ
ーボン、約0.09%の硝酸リチウム、約0.07%の
ヘキサノールと約97.06%の水の混合物を前記不織
布の表面に塗布する。重合フルオロカーボンはミネソタ
州セントポール所在のスリーエム・カムパー’−一(3
M Company)製の3MFC80gである。処理
後の乾燥重量増加量(ウェブ重量に対する百分率として
)は重合フルオロカーボンは0.3%、硝酸リチウムは
0.03%増であった。本処理については更にハルトマ
ン等(HULTMAN et a1、)の米国特許筒4
.115,605号に記載されている。
前述したよう、製造中に手術用布製品はプラスチック容
器内に密封しガンマ線を照射して滅菌し手術用製品とす
る。ポリプロピレンおよびポリプロピレン・エチレン共
重合体などのポリプロピレンの共重合体は放射線によっ
て悪影響を受け、その結果強度が低下し、導電性が低下
し、反発性が失われ、しかも不快臭が発生する。
ポリプロピレンおよびその共重合体類を安定化するため
の初期の試みは、その重点をヒンダードアミン光安定剤
に置いていた。ニューヨーク州ホーソン所在のチバガイ
ギーコーポレーション(Ciba Geigy Cor
poration、 Hawthorne、 New 
York)製のキマソーブ944 (Chimasso
rb 944)のようなヒンダードアミン光安定剤は、
劣化および強度を若干改善したが、導電性と反発性は低
下させた。
導電性の低下メカニズムは、ヒンダードアミン安定剤が
繊維の表面に移行し、表面導電性処理を化学的に物理的
に妨害するためと思われる。ニュ−シャーシー州サマー
ビル所在のアメリカンへキストコ−ポレーション(^m
erican Hoechst Corporatio
n。
Somerville、 New York)製のホス
タビンTMN 20(Hostavin TMN 20
 )のようなヒンダードアミン光安定剤は発水性処理剤
と反応して手術用布上に好ましくない硝酸塩付着物を形
成する。
ポリプロピレン重合体およびポリプロピレン・エチレン
共重合体を用いたウェブは、ヘキサデシル3.5−ジ−
t−ブチル−4−ヒドロキシベンゾエートのような長鎖
脂肪族エステルによって最もよく安定される。特に、こ
のベンゾエートエステルはシアソープU V −290
8(Cyaso uv−2908)という商標で販売さ
れ、ニューシャーシー州つエーン所在のアメリカンシア
ナミドカンパニー(American  Cyanas
id  Company、  Wayne、  New
  Jersey)で製造されている。最上の結果を得
るには、ウェブを形成するに先立って重量規準で0.5
%ないし1、0%の範囲の量の前記ベンゾエートエステ
ルを、前記重合体または共重合体に添加しなければなら
ない。
〔実施例〕
次の実施例は本発明を説明するものである。
1  畑 =  ロ Q’>Q− ^    へ 2 の  = 翳(嘗          ◇信 1  畑 ′:S  龜 前記諸実施例において、グラブ引張強さはユ邦試験法1
91 A [Federal Te5t Method
 (F191A)に従って測定した縦方向と横方向の値
C均値である。トラップ引裂き強さは、ASTND−1
117−4に従って測定した縦方向と(向の値の平均値
である。静電気減衰時間は、F191B、方法1o4s
に従って測定した。クリミーリント(材料から抜は落ち
る0、5ミクロンを↓粒度のリント粒子の個数)はIn
da 160.0−8 &。
って測定した。衝撃貫通はAATCC42に従ってさし
た。水頭はFTM 191^、方法5514に従っ)定
した。臭気は4人からなるパネルによる官り験であって
、臭気の水準をO(無臭)から6定化してない布の臭気
)まで順位づけした。

Claims (5)

    【特許請求の範囲】
  1. 1. 3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシ安息香
    酸の長鎖脂肪族エステルを含有したプロピレン重合体で
    形成された不織布から成ることを特徴とする放射線に対
    する安定性を有する布。
  2. 2. 前記長鎖脂肪族エステルがヘキサデシル3,5−
    ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシ安息香酸エステルであ
    ることを特徴とする請求項1記載の布。
  3. 3. 前記プロピレン重合体がポリプロピレンであるこ
    とを特徴とする請求項1記載の布。
  4. 4. 前記プロピレン重合体がプロピレン・エチレン共
    重合体であることを特徴とする請求項1記載の布。
  5. 5. 前記長鎖脂肪族安息香酸エステルは、前記不織布
    の重量を規準として0.5%ないし1.0%不織布中に
    存在することを特徴とする請求項1、2、3または4記
    載の布。
JP30583788A 1987-12-02 1988-12-02 放射線に対する安定性を有する布 Expired - Lifetime JP2633936B2 (ja)

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US07/127,739 US4822666A (en) 1987-12-02 1987-12-02 Radiation stabilized fabric

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AT (1) ATE91904T1 (ja)
AU (1) AU613120B2 (ja)
CA (1) CA1333435C (ja)
DE (1) DE3882667T2 (ja)
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CA1333435C (en) 1994-12-06
US4822666A (en) 1989-04-18
JP2633936B2 (ja) 1997-07-23
AU613120B2 (en) 1991-07-25
ES2058320T3 (es) 1994-11-01
AU2636588A (en) 1989-06-08
KR940011589B1 (ko) 1994-12-22
KR890010327A (ko) 1989-08-08
DE3882667D1 (de) 1993-09-02
EP0319386B1 (en) 1993-07-28
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