JPH01167394A - 蛍光体 - Google Patents
蛍光体Info
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- JPH01167394A JPH01167394A JP32399887A JP32399887A JPH01167394A JP H01167394 A JPH01167394 A JP H01167394A JP 32399887 A JP32399887 A JP 32399887A JP 32399887 A JP32399887 A JP 32399887A JP H01167394 A JPH01167394 A JP H01167394A
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Landscapes
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、蛍光体に係り、特にプロジェクションＴＶ用
高輝度陰極線管または三波長型混合白色蛍光ランプに用
いて好適な蛍光体に関する。
高輝度陰極線管または三波長型混合白色蛍光ランプに用
いて好適な蛍光体に関する。
ＭａＭｇＳｉｚＯａ：Ｅｕ”＋（Ｍ”、Ｃａ、Ｓｒおよ
びＢａの中から選ばれた少くとも１種）なる蛍光体につ
いては、ジャーナル・オブ・エレクトロケミカルソサイ
テイ、１１５巻、第７号（１９８６年）第７３３頁から
第７３８頁（Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆＥｌｅｃｔｒｏｃｈ
ｅｎ＋１ｃａｌ ５ｏｃｉｅｔｙ、 １１５ 、 Ｈａ
７ （１９８６）ｐｐ、７３３−７３８）において論
じられている。
びＢａの中から選ばれた少くとも１種）なる蛍光体につ
いては、ジャーナル・オブ・エレクトロケミカルソサイ
テイ、１１５巻、第７号（１９８６年）第７３３頁から
第７３８頁（Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆＥｌｅｃｔｒｏｃｈ
ｅｎ＋１ｃａｌ ５ｏｃｉｅｔｙ、 １１５ 、 Ｈａ
７ （１９８６）ｐｐ、７３３−７３８）において論
じられている。
また、該蛍光体を蛍光ランプまたはプロジェクション′
ｒｖに用いるとする特許には、特公昭４８−３７７１５
号および特開昭６１−１７４２９号が挙げられる。
ｒｖに用いるとする特許には、特公昭４８−３７７１５
号および特開昭６１−１７４２９号が挙げられる。
ｈ記従来の蛍光体は、紫外線ならびに電子線動ＢＴ：で
の発光色（色純度）ならびに温度特性が秀れている。特
に電子線励起下での電流−輝度特性が良好なためにプロ
ジェクションＴＶ用蛍光体として期待されていた。しか
しながら、発光効率が低くという問題があった。
の発光色（色純度）ならびに温度特性が秀れている。特
に電子線励起下での電流−輝度特性が良好なためにプロ
ジェクションＴＶ用蛍光体として期待されていた。しか
しながら、発光効率が低くという問題があった。
本発明の目的は１発光効率の改善された新規組成蛍光体
を提供することにある。
を提供することにある。
上記目的は、ＭｓＭｇＳｉｔＯａ： Ｅｕ”＋ （但し
、ＭはＣａ、ＳｒおよびＢａよりなる元素群の中から選
ばれた少くとも１種の元素）で示される従来組成蛍光体
において、Ｍｇの一部をＺｎで置換することによって達
成される。ｆｆ置換量次に示される母体組成式において
、Ｘの値が２Ｘ１０−’からｌＸｌ０−”の範囲である
。
、ＭはＣａ、ＳｒおよびＢａよりなる元素群の中から選
ばれた少くとも１種の元素）で示される従来組成蛍光体
において、Ｍｇの一部をＺｎで置換することによって達
成される。ｆｆ置換量次に示される母体組成式において
、Ｘの値が２Ｘ１０−’からｌＸｌ０−”の範囲である
。
（ＭｓＭｇ）ｔ−ｘＺｎｘｓｉｚｏａ
ただし５ＭはＣａ、ＳｒおよびＢａよりなる元素群の中
から選ばれた少くとも１種の元素をあられす。
から選ばれた少くとも１種の元素をあられす。
ＭａＭｇＳｉｚｏａ： Ｅｕ”十蛍光体においてＭｇの
一部をＺｎで置換して配合し１例えばハロゲン化アンモ
ニウ１１のような分解性ハロゲン化物とともに焼成する
ことによってＺ ｎ Ｘａ （Ｘ ；ハロゲン元素）
活性中間体が生成し、これが良好なブラックス作用を担
うのではないかとわれわれは推定し、実験を行った。そ
の結果Ｚｎを成分元素として含む、発光効率の向−ヒし
た蛍光体が得られた。
一部をＺｎで置換して配合し１例えばハロゲン化アンモ
ニウ１１のような分解性ハロゲン化物とともに焼成する
ことによってＺ ｎ Ｘａ （Ｘ ；ハロゲン元素）
活性中間体が生成し、これが良好なブラックス作用を担
うのではないかとわれわれは推定し、実験を行った。そ
の結果Ｚｎを成分元素として含む、発光効率の向−ヒし
た蛍光体が得られた。
第１図は（Ｓ ｒａＭ ｇ）１−ｙＺ ｎ ｘ Ｓ ｉ
ｚｏａ ： Ｅ ｕ”÷蛍光体の電子線励起下におけ
る発光効率のＺｎＲｎ置換量性を示した図である。最適
置換量は０．００１ｍｏ！／ＩＩＩｏ（１（Ｓ ｒ＋Ｍ
ｇ＋Ｅｕ＋Ｚｎ）付近にある。Ｚｎは該化合物生成反応
において原子の拡散を助け、結果的に結晶の微小な歪み
を緩和することによって発光効率を向上させていると考
えられる。
ｚｏａ ： Ｅ ｕ”÷蛍光体の電子線励起下におけ
る発光効率のＺｎＲｎ置換量性を示した図である。最適
置換量は０．００１ｍｏ！／ＩＩＩｏ（１（Ｓ ｒ＋Ｍ
ｇ＋Ｅｕ＋Ｚｎ）付近にある。Ｚｎは該化合物生成反応
において原子の拡散を助け、結果的に結晶の微小な歪み
を緩和することによって発光効率を向上させていると考
えられる。
なおＺｎ”◆のイオン半径（０，０７１ｎ ｍ）はＭ
ｇＺ◆のイオン半径（０，０６６ｎｍ）に近いので、主
にＭｇ格子点に入ると考えられる。しかしＭとしてＣａ
”＋（イオン半径０．０９９ｎｍ）が存在すれば一部こ
れを置換することも考えられる。一方Ｅｕ”＋（イオン
半径０．１１２ｎｍ）はＭイオン。
ｇＺ◆のイオン半径（０，０６６ｎｍ）に近いので、主
にＭｇ格子点に入ると考えられる。しかしＭとしてＣａ
”＋（イオン半径０．０９９ｎｍ）が存在すれば一部こ
れを置換することも考えられる。一方Ｅｕ”＋（イオン
半径０．１１２ｎｍ）はＭイオン。
とくにＳｒ”÷（イオン半径０．１１６ｎｍ）を置き換
えやすい。
えやすい。
なお本願明細書においては、Ｚｎ置換蟻の表示として、
本出願においてはＭ、Ｍｇ、Ｅｕ、Ｚｎの全原子数に対
するＺｎ原子数の比を用いることとする。
本出願においてはＭ、Ｍｇ、Ｅｕ、Ｚｎの全原子数に対
するＺｎ原子数の比を用いることとする。
以下、本発明を実施例にしたがい詳細に説明する。
実施例１
炭酸ストロンチウム ９．０５４ｇ、炭酸マグネシウム
１．８１２ｇ、二酸化ケイ素２．４０３ｇ。
１．８１２ｇ、二酸化ケイ素２．４０３ｇ。
臭化アンモニウム０．７８４ｇ、硝酸亜鉛０．０００３
８ｇそしてフッ化ユーロピ゛ウム０．１２５４ｇを秤量
し。
８ｇそしてフッ化ユーロピ゛ウム０．１２５４ｇを秤量
し。
充分良く混合する。なお硝酸亜鉛は微量のため水溶液を
用いた。混合物はルツボに充填し、８００℃で３・時間
、空気中で焼成する。焼成物は軽く粉砕して後、再び１
２５０℃、３時間、水蒸気および５容積％の水素を含む
窒素ガス中で焼成した。
用いた。混合物はルツボに充填し、８００℃で３・時間
、空気中で焼成する。焼成物は軽く粉砕して後、再び１
２５０℃、３時間、水蒸気および５容積％の水素を含む
窒素ガス中で焼成した。
このようにして得られた（ （Ｓ ｒ２．ａｔＥ ｕｏ
、ｏｓ）Ｍｇ）ｔ−ｘＺｎｘｓｉｚｏｓ （ただしｘ＝
２Ｘ１０−’）なる組成の蛍光体は４５８ｎｍ付近にピ
ークを有する半値１１１４０ ｍの純青色発光を示す、
なお、この蛍光体は上記混合物において、炭酸マグネシ
ウムの量を１．８１３０ ｇとし、炭酸亜鉛を全く加え
ず、同一条件で合成したＺｎｆｉ置換蛍光体（Ｓｒｚ、
ｅ７Ｅ ｕｏ、ｏａ） Ｍ ｇ Ｓ ｉ ｚｏ８に比較
して電子線励起下での発光効率が約２％高い値を示した
。
、ｏｓ）Ｍｇ）ｔ−ｘＺｎｘｓｉｚｏｓ （ただしｘ＝
２Ｘ１０−’）なる組成の蛍光体は４５８ｎｍ付近にピ
ークを有する半値１１１４０ ｍの純青色発光を示す、
なお、この蛍光体は上記混合物において、炭酸マグネシ
ウムの量を１．８１３０ ｇとし、炭酸亜鉛を全く加え
ず、同一条件で合成したＺｎｆｉ置換蛍光体（Ｓｒｚ、
ｅ７Ｅ ｕｏ、ｏａ） Ｍ ｇ Ｓ ｉ ｚｏ８に比較
して電子線励起下での発光効率が約２％高い値を示した
。
実施例２
炭酸ストロンチウム９．０５４ｇ、炭酸マグネシウム１
，８０４ｇ、二酸化ケイ素２．４０３ｇ、臭化アンモニ
ウム０．７８４ｇ、炭酸亜鉛０．０１１６ ｇそしてフ
ッ化ユーロピウｌｓＯ，ｌ’２５４ｇを杯数し、充分良
く混合する。焼成は実施例１と同一条件で行った。この
ようにして得られた（ （Ｓ ｒｚ、ｅ７Ｅ ｕｏ、ｏ
ｓ） Ｍｇ） １−ＸＺ ｎｘｓ １ｚｏａ （ｘ＝
Ｉ Ｘ １０−’）なる蛍光体の発光効率はＺｎｎ買置
蛍光体対し、約８％高い値を示した。
，８０４ｇ、二酸化ケイ素２．４０３ｇ、臭化アンモニ
ウム０．７８４ｇ、炭酸亜鉛０．０１１６ ｇそしてフ
ッ化ユーロピウｌｓＯ，ｌ’２５４ｇを杯数し、充分良
く混合する。焼成は実施例１と同一条件で行った。この
ようにして得られた（ （Ｓ ｒｚ、ｅ７Ｅ ｕｏ、ｏ
ｓ） Ｍｇ） １−ＸＺ ｎｘｓ １ｚｏａ （ｘ＝
Ｉ Ｘ １０−’）なる蛍光体の発光効率はＺｎｎ買置
蛍光体対し、約８％高い値を示した。
実施例３
炭酸ストロンチウム９．０５４．炭酸マグネシラＡ−１
−７２２ｇ ｖ二酸化ケイ素２．４０３ｇｔ臭化アンモ
ニウム０．７８４ｇ、炭酸亜鉛０．１１７０ｇそしてフ
ッ化ユーロピウム０．１２５４ｇを秤量し、充分良く混
合する。焼成は実施例１と同一条件で行った。このよう
にして得られた（ （Ｓ ｒｚ、ｅｔＥ ｕｏ、ｏｎ）
Ｍｇ） １−ＸＺ ｎｘ （ｘ＝ Ｉ Ｘ １０−”
）なる蛍光体の発光効率はＺｎ無置換蛍光体に対し、約
２％高い値を示した。
−７２２ｇ ｖ二酸化ケイ素２．４０３ｇｔ臭化アンモ
ニウム０．７８４ｇ、炭酸亜鉛０．１１７０ｇそしてフ
ッ化ユーロピウム０．１２５４ｇを秤量し、充分良く混
合する。焼成は実施例１と同一条件で行った。このよう
にして得られた（ （Ｓ ｒｚ、ｅｔＥ ｕｏ、ｏｎ）
Ｍｇ） １−ＸＺ ｎｘ （ｘ＝ Ｉ Ｘ １０−”
）なる蛍光体の発光効率はＺｎ無置換蛍光体に対し、約
２％高い値を示した。
実施例４
炭酸ストロンチウム８．９０２ ｇ、炭酸カルシウｌｓ
１．ｏｏｏｇ＊炭酸マグネシウム１，７９５．。
１．ｏｏｏｇ＊炭酸マグネシウム１，７９５．。
二酸化ケイ素２．４０３ ｇ 、臭化アンモニウム０．
７８４ｇ、炭酸亜鉛０．０２３４ ｇ・そしてフッ化ユ
ーロピウム０．１２５４ Ｋを秤量し、充分良く混合す
る。
７８４ｇ、炭酸亜鉛０．０２３４ ｇ・そしてフッ化ユ
ーロピウム０．１２５４ Ｋを秤量し、充分良く混合す
る。
焼成は実施例１と同一条件で行った。このようにして得
られた（ （Ｓ ｒｚ、ｓｚｃ ａｏ、ｏｓＥ ｕｏ、
ｏａ）Ｍｇ）ｔ−ｘＺｎ＊５ｉｚｏａ （ｘ＝２．５Ｘ
１０″″３）なる蛍光体は４６０ｍｍ付近にピークを有
する青色発光を示す。この蛍光体の発光効率はＺｎ無置
換蛍光体に対し約５％高い値を示した。
られた（ （Ｓ ｒｚ、ｓｚｃ ａｏ、ｏｓＥ ｕｏ、
ｏａ）Ｍｇ）ｔ−ｘＺｎ＊５ｉｚｏａ （ｘ＝２．５Ｘ
１０″″３）なる蛍光体は４６０ｍｍ付近にピークを有
する青色発光を示す。この蛍光体の発光効率はＺｎ無置
換蛍光体に対し約５％高い値を示した。
実施例５
炭酸ストロンチウＡ７．０８６ｇ、炭酸カルシウｌｘ
０ 、２４０ ｇ ｅ炭酸バリウム１．８９５ｇ、炭酸
マグネシウム１．７９５ｇ、二酸化ケイ！ｔ！２．４０
３ ｇ 。
０ 、２４０ ｇ ｅ炭酸バリウム１．８９５ｇ、炭酸
マグネシウム１．７９５ｇ、二酸化ケイ！ｔ！２．４０
３ ｇ 。
臭化アンモニウム０．７８４ｇ、炭酸亜鉛０．０２３４
ｇそしてフッ化ユーロピウム０．１２５４ｇを秤量し。
ｇそしてフッ化ユーロピウム０．１２５４ｇを秤量し。
充分良く混合する。焼成は実施例１と同一条件で行った
。このようにして得られた（（Ｓ ｒｚ、ａｃ ａｏ、
ｔｚＢ ａｏ、ａａＥ ｕｏ、ｏｓ））ｚ−ｘＺ
ｎｘＳ ｉ ｚｏａ （ｘ ＝２．５ Ｘ １０
−”）なる蛍光体の発光効率はＺｎｉ置換蛍光体に対し
、約５％韮い値を示した。
。このようにして得られた（（Ｓ ｒｚ、ａｃ ａｏ、
ｔｚＢ ａｏ、ａａＥ ｕｏ、ｏｓ））ｚ−ｘＺ
ｎｘＳ ｉ ｚｏａ （ｘ ＝２．５ Ｘ １０
−”）なる蛍光体の発光効率はＺｎｉ置換蛍光体に対し
、約５％韮い値を示した。
実施例６〜８
実施例１〜５に記載した原料及び合成法により表１に示
す組成物を得、ＺｎＦ２換により同じく表１記載の効率
向上を見出した。
す組成物を得、ＺｎＦ２換により同じく表１記載の効率
向上を見出した。
表１゜
（（Ｃａ ｐ Ｓ ｒ ｑ Ｂ ａ ｒ）ｚ、ｅａＥ
ｕｏ、ｏｚＭ ｇ）１−ｘｚｎｘＳｉｚｅｓなる組成物
の電子線励起下の輝度をＸ＝０なる対応組成物の輝度を
１として示す。
ｕｏ、ｏｚＭ ｇ）１−ｘｚｎｘＳｉｚｅｓなる組成物
の電子線励起下の輝度をＸ＝０なる対応組成物の輝度を
１として示す。
本発明によれば、従来の蛍光体に比べ、発光効率を最大
約８％向上させた青色ないし緑色の蛍光体を得ろことが
できるという効果がある。
約８％向上させた青色ないし緑色の蛍光体を得ろことが
できるという効果がある。
第１図は本発明の実施例１〜３に述べた効果を図示した
もので、蛍光体の電子線励起下におけろ発光効率のＺｎ
置換量依存性を示す図である。
もので、蛍光体の電子線励起下におけろ発光効率のＺｎ
置換量依存性を示す図である。
Claims (1)
- １． 一般式； （Ｍ＿３Ｍｇ）＿１＿−＿ｘＺｎ＿ｘ＿Ｓｉ＿２Ｏ＿３
（但し、ＭはＳｒ，ＣａおよびＢａよりなる元素群から
選択される少くとも１種の元素，２×１０＾−＾５≦ｘ
≦１×１０＾−＾２） で示される母体組成を有し、二価のユーロピウムで付活
してなることを特徴とする蛍光体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP32399887A JPH01167394A (ja) | 1987-12-23 | 1987-12-23 | 蛍光体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP32399887A JPH01167394A (ja) | 1987-12-23 | 1987-12-23 | 蛍光体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01167394A true JPH01167394A (ja) | 1989-07-03 |
Family
ID=18160981
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP32399887A Pending JPH01167394A (ja) | 1987-12-23 | 1987-12-23 | 蛍光体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01167394A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6093346A (en) * | 1997-03-26 | 2000-07-25 | Xiao; Zhiguo | Long afterglow silicate luminescent material and its manufacturing method |
| JP2007246918A (ja) * | 2000-09-29 | 2007-09-27 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 真空紫外線励起発光素子用の蛍光体 |
| WO2007139014A1 (ja) * | 2006-05-26 | 2007-12-06 | Panasonic Corporation | 蛍光体および発光装置 |
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