JPH01149897A - トラクションドライブ用流体組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明はトラクションドライブ用流体組成物に関し、詳
しくはトラクション係数および高温特性に優れたトラク
ションドライブ用流体組成物に関する。

従来の技術 けん引駆動装置、例えばボール＆コーン型、コーン及リ
ング型、ホイール及ディスク型、チェーン＆シーブ型、
トロイダル型、遊星ローラ型などのけん引駆動装置の動
力伝達部においては、ころがり接触面において潤滑油の
油膜が硬化することにより生じるころがり摩擦を利用し
て動力が伝達されるため、そこに用いられる潤滑剤、す
なわちトラクションドライブ用流体は優れた動力伝達能
力、すなわち高いけん引係数を有することが要求される
。

また同時に、トラクションドライブ用流体はトラクショ
ンドライブ装置の高速稼動時には極めて高温条件下にさ
らされるため、高温条件下でも摩擦面で油膜形成が可能
となるためには高温特性、すなわち高温での蒸発損失量
が少なく、かつ高温でもある程度以上の粘度を有するこ
とが要求される。

従来より、トラクションドライブ用流体についいては、
例えば特公昭４６−３３８号、同４６−３３９号、同４
７−７６６４号、同４８−２９７１５号、同４８−４２
０６７号、同４８−４２０６８号、同５３−３６１０５
号、同５８−１２３１９号、同５８−２７８３８号、同
６０−１３５３号、同６０−１３５４号、同６０−１９
９５１号、同６０−４３３９１号、同６０−４３３９２
号をはじめ、その他多くの特許や文献などで種々の化合
物が提案されている。

発明が解決しようとする問題点 しかしながら、上記に示した公知のトラクションドライ
ブ用流体は、原料入手が困難、製造方法が複雑、トラク
ション係数が実用に適さないなどの理由によって実用化
されたものが少なく、わずかに特公昭５３−３６１０５
号および同５８−１２３１９号で提案された２、４−ジ
シクロへキシル−２−メチルペンタンが実用性のあるも
のとして、そのまま流体として、またはこれに増ちょう
剤を配合してグリースとして使用されている程度である
。

しかしながら、この２，４−ジシクロへキシル−２−メ
チルペンタンは優れたトラクション係数を有するものの
、高温条件下では蒸発損失量か多く、また粘度も低くな
ってしまうという欠点があった。

本発明者らは上述したような従来公知のトラクションド
ライブ用流体が有する欠点を克服すべく研究を重ねた結
果、特定された構造、性質を有する化合物を特定比率で
混合した組成物がトラクションドライブ用流体として各
種性能に優れることを見い出し、本発明を完成するに至
った。

本発明は、トラクション係数が高く、かつ高温特性に優
れる、すなわち高温条件下での蒸発損失量が少なく、粘
度特性に優れたトラクションドライブ用流体組成物を提
供することを目的とする。

問題点を解決するための手段 本発明は、 （Ｉ）（Ａ）アルキルベンゼン、 （Ｂ）アルキルナフタレン、および （Ｃ）ジフェニルアルカン からなる群より選ばれる１種または２種以上のアルキル
芳香族化合物であり、４０℃における動粘度が２〜４０
ｃＳｔのもの、２０〜８０重量％、ならびに （ＩＩ）−数式 （式中、ｎは０または１の整数を示し、Ｒ８およびＲ２
はＲ，＝ＨのときＲ２＝ＣＨ，、Ｒ，＝ＣＨ９のときＲ
２＝Ｈとなる基をそれぞれ示す。）で表わされるポリシ
クロへキシルアルカン、８０〜２０重量％、 を混合してなることを特徴とするトラクションドライブ
用流体組成物を提供するものである。

以下、本発明の内容をより詳細に説明する。

本発明でいう（Ｉ）成分とは、（Ａ）アルキルベンゼン
、（Ｂ）アルキルナフタレンおよび（Ｃ）ジフェニルア
ルカンなる群より選ばれる１種または２種以上のアルキ
ル芳香族化合物であり、４０℃における動粘度が２〜４
０ｃＳｔのものである。

本発明の（Ｉ）成分として用いる（Ａ）アルキルベンゼ
ン、（Ｂ）アルキルナフタレンおよび（Ｃ）ジフェニル
アルカンとしては、上記の特性を満たすものであればど
のようなものでも使用可能であるが、具体的には例えば
、以下に示すような化合物が好ましく用いられる。

すなわち、（Ａ）アルキルベンゼンとしては、一般式 で表わされる化合物が好ましい。上式中、Ｒ３は炭素数
６〜１８、好ましくは９〜１５のアルキル基を、Ｒ４は
メチル基またはエチル基をそれぞれ、示し、ａは１また
は２の整数を、ｂは０〜２、好ましくは０の整数を示し
ている。上式で表わされるアルキルベンゼンは、例えば
ベンゼン、トルエン、キシレン、エチルベンゼンなどの
芳香族化合物、好ましくはベンゼンを炭素数６〜１８、
好ましくは９〜１５の分枝状または直鎖状オレフィンを
アルキル化剤としてアルキル化反応させることにより容
易に得ることができる。

本発明の（Ｉ）成分として用いる（Ａ）アルキルベンゼ
ンとしては、プロピレンの低重合により得られるプロピ
レントリマー、プロピレンテトラマー、プロピレンペン
タマーおよびこれらの混合物などの分枝状オレフィンと
ベンゼンとのアルキル化反応により得られる分校型アル
キルベンゼン（モノアルキルベンゼン、ジアルキルベン
ゼンおよびこれらの混合物）、灯油から得られる炭素数
８〜１６のｎ−パラフィンを脱水素して得られる直鎖状
オレフィンとベンゼンとのアルキル化反応による得られ
る直鎖型アルキルベンゼン（モノアルキルベンゼン、ジ
アルキルベンゼンおよびこれらの混合物）ならびにこれ
らの混合物が特に好ましく用いられる。

また、（Ｂ）アルキルナフタレンとしては、一般式 ％式％ で表わされる化合物が好ましい。上式中、Ｒ５は炭素数
３〜２２、好ましくは１０〜２０のアルキル基を示し、
Ｃは１または２、好ましくは１の整数を示している。上
式で示されるアルキルナフタレンは、例えば炭素数３〜
２２、好ましくは１２〜２０の分枝状または直鎖状オレ
フィンをアルキル化剤としてナフタレンとアルキル化反
応させることにより容易に得ることができる。。

本発明の（Ｉ）成分として用いる（Ｂ）アルキルナフタ
レンとしては、炭素数１０〜２０の直鎖オレフィン、具
体的には例えばデセン、ドデセン、テトラデセン、ヘキ
サデセン、オクタデセン、アイコセンおよびこれらの混
合物とナフタレンとのアルキル化反応により得られるモ
ノアルキルナフタレンが特に好ましく用いられる。

また、（Ｃ）ジフェニルアルカンとしては、一般式 ％式％ で表わされる化合物が好ましい。上式中、Ｒ６は炭素数
１〜３、好ましくは２のアルキレン基を、Ｒ７、Ｒ８は
炭素数１〜３、好ましくは１〜２のアルキル基をそれぞ
れ示し、ｄ、ｅは０〜２、好ましくは１または２の整数
を示している。具体的には例えばＲ６としては、メチレ
ン基、１．１−エチレン基［−ＣＨ（ＣＨＢ）−］、］
１．２−エチレン基−ＣＨ２ＣＨ２−］　、］１．１−
プロピレン基　　ＣＨ（ＣＨ２ＣＨＢ　）　　］　、］
１．２−プロピレン基−ＣＨ（ＣＨＢ）ＣＨ２−］　、
２゜２−プロピレン基［−Ｃ（ＣＨ３）　２　　］　、
１゜３−プロピレン基［−０Ｈ２ＣＨ２ＣＨ２−］など
が挙げられ、またＲ７．Ｒ８としてはメチル基、エチル
基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基などが挙げられる
。上式で示されるジフェニルアルカンは、例えば、ベン
ジルクロライド、フェネチルクロライド、α−メチルベ
ンジルクロライド、α。

α−ジメチルベンジルクロライド、α−エチルベンジル
クロライド、α−メチルフェネチルクロライド、β−メ
チルフェネチルクロライド、フエニルプロピルクロライ
ド、スチレン、α−メチルスチレンなどをアルキル化剤
としてベンゼン、トルエン、キシレン、エチルベンゼン
、プロピルベンゼンなどの芳香族化合物とアルキル化反
応させることにより容易に得ることができる。

本発明の（Ｉ）成分として用いる（Ｃ）ジフェニルアル
カンとしては、アルキル基の置換位置が非対称形のジフ
ェニルアルカンが好ましく、スチレンとトルエン、キシ
レン、エチルベンゼンおよびこれらの混合物とのアルキ
ル化反応により得られる１−トリル−１−フェニルエタ
ン、１−キシリル−１−フェニルエタン、１−エチルフ
ェニル−１−フェニルエタン、ベンジルトルエン、ジト
リルメタンおよびこれらの混合物が特に好ましく用いら
れる。

さらに本発明の（Ｉ）成分としては、上述した（Ａ）ア
ルキルベンゼン、（Ｂ）アルキルナフタレンおよび（Ｃ
）ジフェニルアルカンの中から選ばれる２種以上の化合
物を任意の割合で混合したアルキル芳香族混合物も使用
可能である。

一方、本発明でいう（ｎ）成分とは、−数式で表わされ
るポリシクロへキシルアルカンである。

上式中、ｎは０または１の整数を示し、Ｒ１およびＲ２
はＲ，＝ＨのときＲ２＝　ＣＨＢ　、Ｒ＋　＝　ＣＨｇ
のときＲ２＝Ｈとなる基をそれぞれ示している。

この（ＩＩ）成分であるポリシクロへキシルアルカンは
、例えばα−メチルスチレンを重合するか、またはポリ
−α−メチルスチレンを熱分解することによってトリフ
ェニルアルカンまたはテトラフェニルアルカンを得、次
いでこれらを核水素添加することにより製造できる。具
体的には例えば、α−メチルスチレンの重合は酸性白土
、活性白土、シリカ−アルミナ、モンモリナイト型粘度
、シリカゲルなどの固体酸触媒を使用し、これに水、二
価アルコール、エーテルなどの含酸素化合物を反応調節
剤として併用して加熱下、α−メチルスチレンを反応さ
せることにより容易に行える。また核水素添加反応は、
例えばニッケル、ニッケルーケイソウ土、ラネーニッケ
ル、白金、白金−アルミナ、ロジウム、ロジウム−アル
ミナなどの核水素添加触媒を用いて、上記のポリフェニ
ルアルカンを高温、高圧下で水素と接触させることによ
り容易に行える。

上述の方法で得られるポリシクロへキシルアルカンは、
条件によっては本発明の（ＩＩ）成分以外の構造をもつ
もの（ジシクロへキシルアルカン、ペンタシクロへキシ
ルアルカン、環状化合物など）も副生物として混合して
いる場合もあるので、必要に応じて蒸留などの分離操作
により、目的とする化合物を取り出すことができる。

本発明のトラクションドライブ用流体組成物において、
（Ｉ）成分と（Ｉ［）成分の混合比率は、（Ｉ）成分２
０〜８０重量％、好ましくは３０〜７０重量％に対して
、（Ｉｆ）成分８０〜２０重量％、好ましくは７０〜３
０重量％である。（Ｉ）成分の混合比率か上記範囲に満
たない場合は組成物の粘度が高くなりすぎ、特に（ＩＩ
）成分のみでは常温で半固体状であり、実用に供するこ
とはできない。一方（Ｉ）成分の混合比率が上記範囲を
超える場合は組成物の高温特性およびトラクション係数
が低くムるため、それぞれ好ましくない。

本発明においては前記（Ｉ）成分と（ＩＩ）成分を特定
比率で混合することにより各種性能に優れたトラクショ
ンドライブ用流体が得られるが、その低温特性および高
温特性を損なわない範囲で２゜４−ジシクロへキシル−
２−メチルペンタンを含有することもできる。この２，
４−ジシクロへキシル−２−メチルペンタンの含有量は
任意であるが、通常、（ｎ）成分であるポリシクロへキ
シルアルカン１００重量部に対して１００重量部以下、
好ましくは５０重量部以下である。この２，４−ジシク
ロへキシル−２−メチルペンタンを併用する場合は、本
発明の（Ｉ）成分と（ｎ）成分とを混合して本発明に係
わるトラクションドライブ用流体組成物を得、その後に
２，４−ジシクロへキシル−２−メチルペンタンを混合
してもよい。また前述したとおり（ＩＩ）成分をα−メ
チルスチレンの重合によって製造する場合には、反応条
件によって（ＩＩ）成分の他に２，４−ジシクロへキシ
ル−２−メチルペンタンも副生ずるため、副生じた２、
４−ジシクロへキシル−２−メチルペンタンを分離除去
することなく　（■）成分との混合物の形で（Ｉ）成分
と混合してもよい。

また前述したとおり、（ｎ）成分をα−メチルスチレン
の重合によって製造する場合には、反応条件によって（
ｎ）成分の他に環状化合物（α−メチルスチレンの環状
二量体、環状二量体および環状四量体の核水素添加物）
も副生することがあるが、これらの環状化合物も本発明
の効果を損なわない範囲で本発明のトラクションドライ
ブ用流体組成物に含まれていてもよい。

また本発明のトラクションドライブ用流体組成物に、必
要に応じて通常使用される各種の潤滑油添加剤を添加す
ることができる。具体的には例えば、２，６−ジーｔ−
ブチル−ｐ−クレゾールなどのヒンダードフェノール、
フェニル−α−ナフチルアミンなどの芳香族アミン、ジ
アルキルジチオりん酸亜鉛などの有機金属化合物、スル
フィド、ジスルフィドなどのイオウ化合物に代表される
酸化防止剤、カルボン酸、スルホン酸、りん酸塩、アミ
ン、アルコール、エステルなどのさび止め剤、有機イオ
ウ化合物、有機ハロゲン化合物、ジアルキルジチオりん
酸亜鉛、ジアルキルジチオりん酸モリブデン、ジアルキ
ルジチオカルバミン酸モリブデンなどの有機金属塩、り
ん酸エステルなどに代表される極圧剤、ポリメタクリレ
ート、ポリイソブチレンなどに代表される粘度指数向上
剤、シリコーン油などの消泡剤などを添加できる。これ
ら公知の川沿油添加剤の添加量も任意であるが、通常、
合計添加量が組成物全量基準で含有量が２０重量％以下
、好ましくは１０重量％以下となるように添加するのが
望ましい。

さらにグリース用として公知の有機系または無機系の増
ちょう剤、具体的には例えば、リチウム石けん、ナトリ
ウム石けん、カルシウム石けんなどの石けん系増ちょう
剤、リチウムコンプレックス石けん、カルシウムコンプ
レックス石けん、アルミニウムコンプレックス石けんな
どのコンプレックス石けん系増ちょう剤、有機シロキサ
ン、テレフタラメート、ポリウレア、有機処理粘土、シ
リカエアロゲルなど非Ｂけん系増ちょう剤を本発明のト
ラクションドライブ用流体組成物に混合し、トラクショ
ングリースとして使用することもできる。トラクション
グリースとして使用する際の増ちょう剤の混合量は任意
であるが、通常グリース組成物全量基準で増ちょう剤の
含有量が１〜３０重全％、好ましくは３〜２０重量％と
なるように混合するのが好ましい。

発明の実施例 以下、本発明の内容を実施例および比較例によりさらに
具体的に説明する。

実施例１〜４および比較例１〜５ 表１に示す組成により本発明に係わるトラクションドラ
イブ用流体組成物（実施例１〜４）を得た。なお、表１
に示す各成分は以下の性状を有するものである。

（Ｉ）成分 アルキルベンゼン１； 灯油から得られたｎ−パラフィンを脱水素して得られる
炭素数１０〜１４の直鎖状オレフィンとベンゼンとのア
ルキル化反応により得られる直鎖型アルキルベンゼン（
モノアルキルベンゼンとジアルキルベンゼンの混合物）
。動粘度２６．．２ｃＳｔ（＠４０°Ｃ）、引火点２０
２℃、平均分子量３２０゜ アルキルベンゼン２； プロピレンテトラマー、プロピレンペンタマー混合物と
ベンゼンとのアルキル化反応により得られる分枝型アル
キルベンゼン（モノアルキルベンゼンとジアルキルベン
ゼンの混合物）。動粘度３３．５ｃＳｔ　（＠４０°Ｃ
）、引火点１６０℃、平均分子量３１８゜ アルキルナフタレン。

１−へキサデセン、１−オクタデセン混合物とナフタレ
ンとのアルキル化反応により得られるモノアルキルナフ
タレン混合物。動粘度３１．１ｃＳｔ（＠４０℃）、引
火点２３０℃、平均分子量３６４゜ ジフェニルアルカン； スチレンとキシレン、エチルベンゼン混合物とのアルキ
ル化反応により得られる１−キシリル−］−フェニルエ
タン、１−エチルフェニル−１−フェニルエタン混合物
。動粘度５，９ｃＳｔ　（＠４０℃）、引火点１５０℃
、平均分子量２１２゜（ｎ）成分 ポリシクロへキシルアルカン； 活性白土を触媒としてα−メチルスチレンを重合した生
成物をニッケル系触媒で核水素添加した後、蒸留によっ
て得られる沸点４１５〜４３０℃（常圧換算）の留分。

常温（２０℃）で半固体状であり、 （Ｒ，−ＣＨ，、Ｒ２＝Ｈまたは Ｒ，＝Ｈ，Ｒ２−ＣＨ，） を主成分（含量９５重量％）とする。

実施例１〜４の組成物について、以下に示す性能評価試
験を行い、その結果も表１に示した。

性能評価試験 ［高温粘度］ ＪＩＳ　　Ｋ　　２２８３．３に規定する動粘度試験方
法に準じて１００℃での動粘度を測定した。

［蒸発損失量］ ＪＩＳ　　Ｋ　　２５４０に規定する潤滑油熱安定度試
験方法に準じて１２０℃で１００時間加熱後、油の蒸発
損失量（重量減）を重量％で求めた。

［トラクション係数］ 凹円筒ころがり摩擦試験機を用い、１．５０Ｏｒｐｍ、
荷重９２．　５ｋｇ／ｍｍ２、すべり率２％の条件で測
定した。

また比較のため、（Ｉ）成分のみを用いた場合（比較例
１〜４）およびトラクションドライブ用流体として広く
用いられている２、４−ジシクロへキシル−２−メチル
ペンタンを用いた場合（比較例５）についても上記の性
能評価試験を行い、その結果も表１に併記した。

発明の効果 表１の実施例と比較例１〜４の性能評価試験の比較から
明らかなとおり、（Ｉ）成分単独の場合に比べて（ｎ）
成分を配合することによりその高温特性が著しく向上（
高温での粘度が増加し、蒸発損失量が減少）し、しかも
トラクション係数も向上しており、単独では実用に供す
ることができない（ｎ）成分が（Ｉ）成分の配合剤とし
て極めて有効に作用していることがわかる。

また本発明に係る実施例の組成物は、トラクションドラ
イブ用流体として一般に使用されている比較例５の２，
４−ジシクロへキシル−２−メチルペンタンと比べても
特に高温特性に優れており、トラクションドライブ用流
体として有用である。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 〔１〕 （ I ）（Ａ）アルキルベンゼン、 （Ｂ）アルキルナフタレン、および （Ｃ）ジフェニルアルカン からなる群より選ばれる１種または２種以上のアルキル
   芳香族化合物であり、４０℃における動粘度が２〜４０
   ｃＳｔのもの、２０〜８０重量％、ならびに （II）一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、ｎは０または１の整数を示し、Ｒ＿１およびＲ
   ＿２はＲ＿１＝ＨのときＲ＿２＝ＣＨ＿３、Ｒ＿１＝Ｃ
   Ｈ＿３のときＲ＿２＝Ｈとなる基をそれぞれ示す。）で
   表わされるポリシクロヘキシルアルカン、８０〜２０重
   量％、 を混合してなることを特徴とするトラクションドライブ
   用流体組成物。