JPH01138141A - シリカガラスの製造法 - Google Patents

シリカガラスの製造法

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Publication number
JPH01138141A
JPH01138141A JP29445787A JP29445787A JPH01138141A JP H01138141 A JPH01138141 A JP H01138141A JP 29445787 A JP29445787 A JP 29445787A JP 29445787 A JP29445787 A JP 29445787A JP H01138141 A JPH01138141 A JP H01138141A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
silica glass
gel
followed
polyvinyl acetal
silica
Prior art date
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Pending
Application number
JP29445787A
Other languages
English (en)
Inventor
Fusaji Hayashi
林 房司
Koichi Takei
康一 武井
Yoichi Machii
洋一 町井
Nochikatsu Shimazaki
嶋崎 後勝
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Resonac Corp
Original Assignee
Hitachi Chemical Co Ltd
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Filing date
Publication date
Application filed by Hitachi Chemical Co Ltd filed Critical Hitachi Chemical Co Ltd
Priority to JP29445787A priority Critical patent/JPH01138141A/ja
Publication of JPH01138141A publication Critical patent/JPH01138141A/ja
Pending legal-status Critical Current

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C1/00Ingredients generally applicable to manufacture of glasses, glazes, or vitreous enamels
    • C03C1/006Ingredients generally applicable to manufacture of glasses, glazes, or vitreous enamels to produce glass through wet route

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Glass Melting And Manufacturing (AREA)
  • Silicon Compounds (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 本発明は光学用、半導体工業用、電子工業用、理化学用
等に使用されるシリカガラスを製造する。
(従来の技術) シリカガラスは耐熱性、耐食性および光学的性質に優れ
ていることから、半導体 製造に欠かせない重要な材料
であり、さらには光ファイバやIC製造用フォトマスク
基板、TPT基板などに使用され、その用途はますます
拡大されている。
従来のシリカガラスの製造法には、天然石英を電気炉ま
たは酸水素炎により溶解する方法、あるいは四塩化ケイ
素を酸水素炎又はプラズマ炎中で高温酸化し溶解する方
法があるが、いずれの方法も製造工程に2000℃ある
いはそれ以上の高温を必要とするため大量のエネルギー
を消費し、また製造時にそのような高温に耐える材料が
必要であり、また高純度のものが得にくいなど経済的1
品質的にいくつかの問題点をもっている。
これに対し、近年ゾル−ゲル法と呼ばれるシリカガラス
を低温で合成する方法が注目されている。その概要を簡
単に述べる。
一般式S t  (OR) a (R:アルキル基)で
表わされるシリコンアルキシド(本発明に於いては、そ
の重縮合物を含む)2例えば(RO)3S i・ (○
s i (OR)zl−・O3i(OR)s、  (n
=o〜8.R:アルキル基)に水(アルカリまたは酸で
pHを調整してもよい)を加え、加水分解し、シリカヒ
ドロシル(本発明に於いてはシリカゾルという)とする
、この時、シリコンアルコキシドと水が均一な系となる
様、一般には溶媒として適当なアルコールが添加されて
いる。このシリカゾルを静置、昇温、ゲル化剤の添加等
によってゲル化させる。その後ゲルを蒸発乾燥すること
によりシリカ乾燥ゲルとする。この乾燥ゲルを適当な雰
囲気中で焼結することによりシリカガラスを得る。
(発明が解決しようとする問題点) しかし、ゾル−ゲル法によるシリカガラスの製造にはま
だ未解決の問題が残されている。
特にゲルを乾燥していく過程でゲルにクランクや割れが
発生し易く、クラックや割れのないモノリシックな大形
の乾燥ゲルを歩留り良く製造することが困難となること
である。
本発明はクラックや割れの発生することのないシリカガ
ラスの製造法を提供するものである。
(問題点を解決するための手段) 本発明は、ゾル−ゲル法によるシリカガラスの製造法に
於て、ゾル調整時に、ポリビニルアセタールを添加する
ことを特徴とするものである。
本発明において、シリコンアルコキシドのアルキル基に
ついて、特に制限はないが、加水分解のし易さ、ゲル化
時間の点から、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチ
ル基を有するシリコンアルコキシドを使用することが好
ましい、シリコンアルコキシドに水又は水とアルコール
の混合溶液を加えて加水分解してシリカゾルを生成させ
る際、アルコール。
又は水とアルコールの混合溶液にあらかじめポリビニル
アセタールを添加、均一に溶解させておく。
ポリビニルアセタールとしては、水と相溶性のある有機
溶媒に溶解するものが望ましい。
添加するポリビニルアセタールの分子量は。
ポリビニルアセタールをアルコール、又は水とアルコー
ルの混合溶液にあらかじめ添加。
均一に溶解させておく点等を考慮して選定される。
添加するポリビニルアセタールの量は用いるシリコンア
ルコキシドの種類等、及び加水分解速度によって適宜調
整する。
水と共に加える触媒は、塩基、酸等特に制限しないが、
ゲル化時間、また得られる乾燥ゲルの焼結のし易すさの
点から塩基の方が好ましい結果が得られる。水と共に加
えるアルコールについては特に制限しないが、水、アル
コキシドの両者に対する溶解性の点より。
メチルアルコール、エチルアルコール、■−プロピルア
ルコール、2−プロピルアルコール等のアルコール類を
使用するのが好ましい。
シリカガラスは、上記のようにして調整したシリカゾル
をシャーレ等の容器に移し、室温〜70℃に保って、ゲ
ル化し1次いで室温以上の温度で数週間乾燥して、乾燥
ゲルとし。
更に公知の方法1例えば、空気中で1000〜1400
℃に昇温しで焼結することにより得られる。
(作用) ポリビニルアセタールの添加効果の原因については、詳
細は不明であるが、ゾル中でのシリカ微粒子の生成の制
御、ゲル中でのこれらのシリカ微粒子間の結合、乾燥過
程でゲル中に発生する応力の緩和等に寄与し、ゲルの大
形化が可能となったものと考えられる。
実施例 1 3モルのメチルアルコールにポリビニルアセクールを7
.6g充分に溶解させた後、3モルの水とo、 o o
 o sモルのコリンを混合た。
得られた溶液を1モルのシリコンメトキシド(Si (
OCHx) a)にゆっくりと加え、さらに充分混合し
シリカゾルを得た。これを直径150IIIIlのテフ
ロンでコーティングしたガラス製シャーレに入れ、アル
ミ箔で密封し、室温でゲル化した。その後、蓋に孔を開
け、50℃の恒温槽中で2週間乾燥し、その1jjL1
20℃の恒温槽に移して1日乾燥して、直径約120+
wmの乾燥ゲルを得た。こうして得られた乾燥ゲルのか
さ密度は約0.6g/−であり、クランクや割れは全く
なかった。
得られたゲルを空気中1200℃まで加熱焼結したとこ
ろ直径約80ffim、厚さ5InIwのクラックや割
れのない透明なシリカガラスが得られた。このシリカガ
ラスは分析の結果、そのシリカガラスと一致した。
実施例 2 ポリビニルアセタール3.0gを3モルのメチルアルコ
ールに充分に溶解させた後、3モルの水、0.0005
モルのコリンとを混合した。以下実施例1と同様の操作
を行って乾燥ゲルを得た。得られた乾燥ゲルにはクラン
クや割れは全くなかった。
実施例 3 ポリビニルアセタール15.2 gを3モルのメチルア
ルコールに充分に溶解させた後、3モルの水、0.00
05モルのコリンとを混合した。以下実施例1と同様の
操作を行って乾燥ゲルを得た。得られた乾燥ゲルにはク
ランクや割れは全くなかった。
(発明の効果) 本発明によれば、クラックや割れのない大形のシリカガ
ラスをゾルケール法により容易に製造可能となる。その
大きさは基本的には制約がなく、形状も板状、棒状、管
状等のいずれでも製造できる。
また1本発明によればシリカガラスは従来より安価に製
造できるため、従来から使用されてきたIC製造用フォ
トマスク基材等の分野はもちろん、液晶表示用基材等に
も応用が拡大できる。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、シリコンアルコキシドを加水分解して シリカゾルとし、これをゲル化し、乾燥して乾燥ゲルと
    し、次いで焼結するシリカガラスの製造法に於て、シリ
    コンアルキシドを加水分解してシリカゾルとする段階で
    、ポリビニルアセタールを添加することを特徴とするシ
    リカガラスの製造法。
JP29445787A 1987-11-20 1987-11-20 シリカガラスの製造法 Pending JPH01138141A (ja)

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JP29445787A JPH01138141A (ja) 1987-11-20 1987-11-20 シリカガラスの製造法

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6812882B2 (en) 2001-03-19 2004-11-02 Fujitsu Ten Limited Stationary on-road object detection method for use with radar
DE102005016289B4 (de) * 2004-04-09 2014-11-13 Denso Corporation Objekterkennungsvorrichtung für ein Fahrzeug

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6812882B2 (en) 2001-03-19 2004-11-02 Fujitsu Ten Limited Stationary on-road object detection method for use with radar
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