JPH01117831A - 腸内細菌叢改善剤 - Google Patents
腸内細菌叢改善剤Info
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- JPH01117831A JPH01117831A JP27540387A JP27540387A JPH01117831A JP H01117831 A JPH01117831 A JP H01117831A JP 27540387 A JP27540387 A JP 27540387A JP 27540387 A JP27540387 A JP 27540387A JP H01117831 A JPH01117831 A JP H01117831A
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Landscapes
- Saccharide Compounds (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
「技術分野」
本発明は、腸内の有害菌であるウェルシュ菌(クロスト
リデイウム・パーフリンゲンス、Clostridiu
m erfrin ensの生育を選択的に抑えて腸
内細菌叢を改善する効果を有する腸内細菌制御物質に間
する。
リデイウム・パーフリンゲンス、Clostridiu
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内細菌叢を改善する効果を有する腸内細菌制御物質に間
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「従来技術およびその問題点」
近年、腸内における細菌II(フローラ)が人間の健康
と係わりをもっていることが知られ、腸内細菌に対する
関心が高まっている0例えばビフィズス菌は、人間の腸
内細菌Wを構成する主要な菌種のひとつであり、人や動
物に対して種々の有益な生理的役割をはたすことが知ら
れている。このビフィズス菌は、各種の疾患や加齢に伴
ない減少または消失するため、腸内のビフィズス菌を増
加させる試みが臨床面で行なわれ、その有効性が実証さ
れでいる。このため、とフィズス薗入りのヨーグルト、
ビフィズス菌床、ビフィズス菌増殖性オリゴ糖などが、
通常の食生活にも積極的に取り入れられるようになって
きた。これらの中で、とフィズス菌増殖性オリゴ糖が最
近脚光を浴びており、とフィズス菌増殖効果を有するも
のとしてフラクトオリゴ糖、大豆オリゴ塘、コンニャク
オリゴ糖、イソマルトオリゴ糖、ガラクトオリゴ糖など
が次々と紹介され、その一部は健康食品素材として市販
されている。
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関心が高まっている0例えばビフィズス菌は、人間の腸
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れている。このビフィズス菌は、各種の疾患や加齢に伴
ない減少または消失するため、腸内のビフィズス菌を増
加させる試みが臨床面で行なわれ、その有効性が実証さ
れでいる。このため、とフィズス薗入りのヨーグルト、
ビフィズス菌床、ビフィズス菌増殖性オリゴ糖などが、
通常の食生活にも積極的に取り入れられるようになって
きた。これらの中で、とフィズス菌増殖性オリゴ糖が最
近脚光を浴びており、とフィズス菌増殖効果を有するも
のとしてフラクトオリゴ糖、大豆オリゴ塘、コンニャク
オリゴ糖、イソマルトオリゴ糖、ガラクトオリゴ糖など
が次々と紹介され、その一部は健康食品素材として市販
されている。
一方、ウェルシュ菌も腸内細菌叢を構成する菌種の一つ
であるが、ビフィズス菌とは反対に有害な生理活fl:
をもっでおり、その一部のものは食中毒の原因になるこ
とも知られている。また、ウェルシュ菌は、加齢ととも
に増加し、老人になると検出率、菌数が増す傾向があり
、このため老化との関係が示唆されている。すなわち、
ウェルシュ菌が増加すると、腸内の腐敗が高まり、アン
モニア、硫化水素、アミン、フェノール、インドール等
の有害物質が多量に生成されるようになり、これらが宿
主に吸収されてますます老化を早めることになると考え
られている。また、ウェルシュ菌が増えると、ビフィズ
ス菌が減少して腸内pHがアルカリ側に傾くため、腸内
で生成されたアシモニアの吸収が促進されたり、またア
ミノ酸脱炭酸酵素の活性が高まり、アミンの生成が増加
するなどの種々の有害な現象が起ると考えられている。
であるが、ビフィズス菌とは反対に有害な生理活fl:
をもっでおり、その一部のものは食中毒の原因になるこ
とも知られている。また、ウェルシュ菌は、加齢ととも
に増加し、老人になると検出率、菌数が増す傾向があり
、このため老化との関係が示唆されている。すなわち、
ウェルシュ菌が増加すると、腸内の腐敗が高まり、アン
モニア、硫化水素、アミン、フェノール、インドール等
の有害物質が多量に生成されるようになり、これらが宿
主に吸収されてますます老化を早めることになると考え
られている。また、ウェルシュ菌が増えると、ビフィズ
ス菌が減少して腸内pHがアルカリ側に傾くため、腸内
で生成されたアシモニアの吸収が促進されたり、またア
ミノ酸脱炭酸酵素の活性が高まり、アミンの生成が増加
するなどの種々の有害な現象が起ると考えられている。
ウェルシュ菌は、このような有害な作用を有しているに
もかかわらず、積極的にウェルシュ菌を抑制する研究は
殆どなされでいないのが現状であった。
もかかわらず、積極的にウェルシュ菌を抑制する研究は
殆どなされでいないのが現状であった。
「発明の目的」
本発明の目的は、有用菌であるビフィズス菌の生育を抑
えることなく、ウェルシュ菌の生育を選択的に抑えで、
腸内細菌Ilを改善できるようにした腸内細菌制御物質
を提供することにある。
えることなく、ウェルシュ菌の生育を選択的に抑えで、
腸内細菌Ilを改善できるようにした腸内細菌制御物質
を提供することにある。
「発明の構成」
本発明者らは、ブドウ糖が直鎖状に連なったオリゴ糖の
腸内細菌叢に及ぼす影響についで長年研究を続ゆてきた
が、その過程で三I!!類〜七糖類のオリゴ糖が、腸内
有用菌であるビフィズス菌の生育を抑えることなく、有
害菌であるウェルシュ菌の生育を抑制して腸内細菌叢を
改善できることを見出し、本発明を完成するに至った。
腸内細菌叢に及ぼす影響についで長年研究を続ゆてきた
が、その過程で三I!!類〜七糖類のオリゴ糖が、腸内
有用菌であるビフィズス菌の生育を抑えることなく、有
害菌であるウェルシュ菌の生育を抑制して腸内細菌叢を
改善できることを見出し、本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明による腸内細菌制御物質は、マルトト
リオース、マルトテトラオース、マルトペンタオース、
マルトヘキサオース、マルトヘプタオースから選ばれた
一種または二種以上の混合物を主成分として含有するこ
とを特徴とする。
リオース、マルトテトラオース、マルトペンタオース、
マルトヘキサオース、マルトヘプタオースから選ばれた
一種または二種以上の混合物を主成分として含有するこ
とを特徴とする。
上記オリゴ糖は、猪述するような人体投与試験の結果、
ビフィズス菌の生育を抑えることなく、ウェルシュ菌の
生育を選択的に抑える効果を有することが確認された。
ビフィズス菌の生育を抑えることなく、ウェルシュ菌の
生育を選択的に抑える効果を有することが確認された。
したがって、これらのオリゴ糖を摂取することにより、
腸内細菌llを改善することができる。
腸内細菌llを改善することができる。
本発明の腸内細菌制御物質は、マルトトリオース、マル
トテトラオース、マルトペンタオース、マルトヘキサオ
ース、マルトヘプタオースから選ばれた03〜G7のオ
リゴ糖のうち、いずれか一種を主成分とするものであっ
てもよく、二種以上の混合物を主成分とするものであっ
てもよい、ただし、本発明者らの研究によれば、これら
のオリゴ糖の中でも特にマルトテトラオース(G4)が
優れた腸内細菌叢改善効果を有していた。
トテトラオース、マルトペンタオース、マルトヘキサオ
ース、マルトヘプタオースから選ばれた03〜G7のオ
リゴ糖のうち、いずれか一種を主成分とするものであっ
てもよく、二種以上の混合物を主成分とするものであっ
てもよい、ただし、本発明者らの研究によれば、これら
のオリゴ糖の中でも特にマルトテトラオース(G4)が
優れた腸内細菌叢改善効果を有していた。
本発明で用いる上記オリゴ糖の製造方法については、特
に限定されず、公知のいずれの方法も採用可能である。
に限定されず、公知のいずれの方法も採用可能である。
例えばマルトトリオース(G3)は、プルランをプルラ
ナーゼで加水分解する方法、澱粉にストレプトマイセス
・グリセウス5tre tom ces riseu
sの生産するアミラーゼを作用させる方法などにより得
られる。また、マルトトリオース(G3)は、分画法に
よるマルトース(G2)生産時の副産物としで得ること
もでき、生産コストの点ではこれが有利であり、マルト
リオース(G3)含1145%のものが市販されている
。
ナーゼで加水分解する方法、澱粉にストレプトマイセス
・グリセウス5tre tom ces riseu
sの生産するアミラーゼを作用させる方法などにより得
られる。また、マルトトリオース(G3)は、分画法に
よるマルトース(G2)生産時の副産物としで得ること
もでき、生産コストの点ではこれが有利であり、マルト
リオース(G3)含1145%のものが市販されている
。
また、マルトテトラオース(G4)は、澱粉に、シュー
ドモナス・スツユツェリ住組剋堕匹訂■■肛りや、シュ
ードモナス・サツ力ロフィラPseudomonas
5accharo hila の生産するマルトテト
ラオース生成酵素を作用させて得ることができる。より
具体的には、本出願人が既に提案した特願昭62−17
1608号に示すような方法が採用できる。すなわち、
澱粉液化液に、マルトテトラオース生成酵素と必要に応
じて枝切り酵素とを作用させて糖化反応を行なった後ま
たは糖化反応を行ないながら、分画・精製する方法であ
る。この方法では、マルトテトラオースの含量が70〜
95重量%、マルトヘプタオース、マルトヘキサオース
などの五is、tt以上の糖の含量が12重量%以下、
グルコース、マルトースおよびマルトトリオースからな
る三11!i類以下の糖の含量が18重量%以下の混合
物が得られる0本発明では、この混合物をそのまま用い
てもよいし、この混合物からそれぞれのオリボ糖をざら
に精製して用いてもよい。
ドモナス・スツユツェリ住組剋堕匹訂■■肛りや、シュ
ードモナス・サツ力ロフィラPseudomonas
5accharo hila の生産するマルトテト
ラオース生成酵素を作用させて得ることができる。より
具体的には、本出願人が既に提案した特願昭62−17
1608号に示すような方法が採用できる。すなわち、
澱粉液化液に、マルトテトラオース生成酵素と必要に応
じて枝切り酵素とを作用させて糖化反応を行なった後ま
たは糖化反応を行ないながら、分画・精製する方法であ
る。この方法では、マルトテトラオースの含量が70〜
95重量%、マルトヘプタオース、マルトヘキサオース
などの五is、tt以上の糖の含量が12重量%以下、
グルコース、マルトースおよびマルトトリオースからな
る三11!i類以下の糖の含量が18重量%以下の混合
物が得られる0本発明では、この混合物をそのまま用い
てもよいし、この混合物からそれぞれのオリボ糖をざら
に精製して用いてもよい。
また、マルトペンタオース(G5)、マルトヘキサオー
ス(G6)は、例えば澱粉に、バチルス・リチニフオル
ミス8. licheniformis 、エアロバク
ター・エアロゲネスAerobacter aero
enes等が特異的に生産するアミラーゼを作用させて
得られる。
ス(G6)は、例えば澱粉に、バチルス・リチニフオル
ミス8. licheniformis 、エアロバク
ター・エアロゲネスAerobacter aero
enes等が特異的に生産するアミラーゼを作用させて
得られる。
なお、マルトヘプタオース(G7)は、前述した特願昭
62−171608号に示す方法で他のオリゴ等と共に
得ることができ、必要に応じてこれを精製して用いるこ
とができる。
62−171608号に示す方法で他のオリゴ等と共に
得ることができ、必要に応じてこれを精製して用いるこ
とができる。
上記オリゴ糖からなる本発明の腸内細菌制御物質は、例
えばそのまま摂取したり、またはパン、ケーキ、クツキ
ー、キャシディ、クリーム、佃煮などに添加して摂取す
ることにより、腸内細菌叢を改善する効果をもたらすこ
とができる。また、オリゴ糖は、重合度が高くなるほど
甘味が低下するので低甘味剤として有効であり、また、
マルトトリオースは、吸湿性が高いので保湿剤としても
有効であり、マルトテトラオースは、食品の老化防止、
砂糖の結晶防止、食品の表面のつや出し等に有効である
。したがって、本発明の腸内細菌制御物質は、各種食品
中に添加することにより、上記のような味覚や物性の改
善効果などをもたらすこともできる。
えばそのまま摂取したり、またはパン、ケーキ、クツキ
ー、キャシディ、クリーム、佃煮などに添加して摂取す
ることにより、腸内細菌叢を改善する効果をもたらすこ
とができる。また、オリゴ糖は、重合度が高くなるほど
甘味が低下するので低甘味剤として有効であり、また、
マルトトリオースは、吸湿性が高いので保湿剤としても
有効であり、マルトテトラオースは、食品の老化防止、
砂糖の結晶防止、食品の表面のつや出し等に有効である
。したがって、本発明の腸内細菌制御物質は、各種食品
中に添加することにより、上記のような味覚や物性の改
善効果などをもたらすこともできる。
なあ、前記オリゴ糖からなる本発明の腸内細菌制御物質
は、例えばとフィズス増殖効果を有するフラクトオリゴ
塘、大豆オリゴ糖、コンニャクオリゴ糖、イソマルトオ
リゴ塘、ガラクトオリゴ糖などと組合せて使用すること
により、本発明の効果、すなわち腸内の有害菌であるウ
ェルシュ菌の生育を抑えると共に、有用菌であるビフィ
ズス菌を増殖する効果を併せもつことができる。
は、例えばとフィズス増殖効果を有するフラクトオリゴ
塘、大豆オリゴ糖、コンニャクオリゴ糖、イソマルトオ
リゴ塘、ガラクトオリゴ糖などと組合せて使用すること
により、本発明の効果、すなわち腸内の有害菌であるウ
ェルシュ菌の生育を抑えると共に、有用菌であるビフィ
ズス菌を増殖する効果を併せもつことができる。
「発明の実施例」
実施例
馬鈴”as粉を常法に従って液化し、OEが1以下、濃
度10重■%の澱粉液化液を得た。これに、マルトテト
ラオース生成酵素を基質固形分1g当り2単位添加し、
pH6,5に調製し、55℃で10時間反応させた猪、
ケイソウ土ろ過を行ない、夾雑物を除去した。ここで1
単位とは、還元した可溶性澱粉を基質としで、PH7、
温度40℃で酵素反応を行ない、1分間にI umol
のグルコシド結合を切断する酵素量である0次いで、平
板状11UF装置(008社製、商品名「ラボモジュー
ル」)に、分子量カット2000、膜面積0.36mの
限外ろ過膜を取付け、上記反応液を55℃で10時間循
環させて、糖化反応と共に膜処理を行なった。こうして
得られた透過液の糖組成を液体クロマトグラフィーで分
析した結果、G1.1.02G2;4.6、G3.9.
3、G4;54.1、G5.1.2、G6.0.8.6
7以上の糖、29.0 (いずれも重量%)であった
、この透過液を粉末化して、本発明による腸内細菌制御
物質を得た。
度10重■%の澱粉液化液を得た。これに、マルトテト
ラオース生成酵素を基質固形分1g当り2単位添加し、
pH6,5に調製し、55℃で10時間反応させた猪、
ケイソウ土ろ過を行ない、夾雑物を除去した。ここで1
単位とは、還元した可溶性澱粉を基質としで、PH7、
温度40℃で酵素反応を行ない、1分間にI umol
のグルコシド結合を切断する酵素量である0次いで、平
板状11UF装置(008社製、商品名「ラボモジュー
ル」)に、分子量カット2000、膜面積0.36mの
限外ろ過膜を取付け、上記反応液を55℃で10時間循
環させて、糖化反応と共に膜処理を行なった。こうして
得られた透過液の糖組成を液体クロマトグラフィーで分
析した結果、G1.1.02G2;4.6、G3.9.
3、G4;54.1、G5.1.2、G6.0.8.6
7以上の糖、29.0 (いずれも重量%)であった
、この透過液を粉末化して、本発明による腸内細菌制御
物質を得た。
試験例
上記実施例で得られたマルトテトラオースを54%含有
するオリゴ糖粉末を用いて、人体投与試験を行ない、腸
内細菌叢に及ぼす影響を調べた。
するオリゴ糖粉末を用いて、人体投与試験を行ない、腸
内細菌叢に及ぼす影響を調べた。
すなわち、健康な男性7名から、通常の食生活をしでい
るコントロール期間中に2回サンプリングし、その後、
上記オリゴ糖粉末を18309ずつ10日間摂取させ、
その7日目、100日目2回サンプリングした。その後
、上記オリゴ糖粉末の投与を中止し、中止してから7日
目、100日目2回サンプリングした。
るコントロール期間中に2回サンプリングし、その後、
上記オリゴ糖粉末を18309ずつ10日間摂取させ、
その7日目、100日目2回サンプリングした。その後
、上記オリゴ糖粉末の投与を中止し、中止してから7日
目、100日目2回サンプリングした。
以上合計6回のサンプリング時に、売国の方法(「腸内
菌の世界」、嫌気性菌の分離と同定、売国知足著、叢文
社、+984)で、腸内細m1n1Fr検索し、ビフィ
ズス菌、ウェルシュ菌の菌数、検出率、総画数に対する
割合を調べた。この結果を第1表に示す、なお、第1表
は、オリゴ糖粉末の投与前、投与中、投与稜の3つの期
間に分けて結果が示されている。また、各期間において
2回ずつサンプリングを行なったので、菌数は合計14
のサンプリングの平均を示しており、検出率は14のサ
ンブリジグのうちいくつに検出されたかを示している。
菌の世界」、嫌気性菌の分離と同定、売国知足著、叢文
社、+984)で、腸内細m1n1Fr検索し、ビフィ
ズス菌、ウェルシュ菌の菌数、検出率、総画数に対する
割合を調べた。この結果を第1表に示す、なお、第1表
は、オリゴ糖粉末の投与前、投与中、投与稜の3つの期
間に分けて結果が示されている。また、各期間において
2回ずつサンプリングを行なったので、菌数は合計14
のサンプリングの平均を示しており、検出率は14のサ
ンブリジグのうちいくつに検出されたかを示している。
(以下、余白)
第1表に示すように、オリゴ糖粉末を摂取することによ
り、とフィズス菌(8ifidobacterium)
に変化は認められなかったが、ウェルシュ菌(C。
り、とフィズス菌(8ifidobacterium)
に変化は認められなかったが、ウェルシュ菌(C。
Perfrin9ans)は全く検出されなくなった。
′「発明の効果」
以上説明したように、本発明の腸内細菌制御物質は、ビ
フィズス菌の生育を抑えることなく、ウェルシュ菌の生
育を阻止するので1.8I内細菌叢の改善をはかること
ができ、人の健康維持に寄与することができる。
フィズス菌の生育を抑えることなく、ウェルシュ菌の生
育を阻止するので1.8I内細菌叢の改善をはかること
ができ、人の健康維持に寄与することができる。
特許出願人 日本食品化工株式会社代理人
弁理士 松井 茂
弁理士 松井 茂
Claims (1)
- マルトトリオース、マルトテトラオース、マルトペンタ
オース、マルトヘキサオース、マルトヘプタオースから
選ばれた一種または二種以上の混合物を主成分として含
有することを特徴とする腸内細菌制御物質。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62275403A JP2678605B2 (ja) | 1987-10-30 | 1987-10-30 | 腸内細菌叢改善剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62275403A JP2678605B2 (ja) | 1987-10-30 | 1987-10-30 | 腸内細菌叢改善剤 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01117831A true JPH01117831A (ja) | 1989-05-10 |
JP2678605B2 JP2678605B2 (ja) | 1997-11-17 |
Family
ID=17555009
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62275403A Expired - Lifetime JP2678605B2 (ja) | 1987-10-30 | 1987-10-30 | 腸内細菌叢改善剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2678605B2 (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ES2072828A1 (es) * | 1991-12-16 | 1995-07-16 | Kaiho Co Ltd | Agente antimicrobiano y metodo para mantener la frescura de los alimentos. |
WO2008047709A1 (en) * | 2006-10-16 | 2008-04-24 | Lion Corporation | Nk1 receptor antagonist composition |
JP2019022520A (ja) * | 2018-10-19 | 2019-02-14 | 株式会社東洋新薬 | 組成物 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS61202700A (ja) * | 1985-03-07 | 1986-09-08 | Norin Suisansyo Shokuhin Sogo Kenkyusho | マルトテトラオ−スの製造方法 |
JPS61227777A (ja) * | 1985-04-02 | 1986-10-09 | Showa Sangyo Kk | ビフイズス菌生育活性剤 |
-
1987
- 1987-10-30 JP JP62275403A patent/JP2678605B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS61202700A (ja) * | 1985-03-07 | 1986-09-08 | Norin Suisansyo Shokuhin Sogo Kenkyusho | マルトテトラオ−スの製造方法 |
JPS61227777A (ja) * | 1985-04-02 | 1986-10-09 | Showa Sangyo Kk | ビフイズス菌生育活性剤 |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ES2072828A1 (es) * | 1991-12-16 | 1995-07-16 | Kaiho Co Ltd | Agente antimicrobiano y metodo para mantener la frescura de los alimentos. |
WO2008047709A1 (en) * | 2006-10-16 | 2008-04-24 | Lion Corporation | Nk1 receptor antagonist composition |
US8426386B2 (en) | 2006-10-16 | 2013-04-23 | Lion Corporation | NK1 receptor antagonist composition |
JP5204657B2 (ja) * | 2006-10-16 | 2013-06-05 | ライオン株式会社 | Nk1受容体アンタゴニスト組成物 |
JP2019022520A (ja) * | 2018-10-19 | 2019-02-14 | 株式会社東洋新薬 | 組成物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2678605B2 (ja) | 1997-11-17 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
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Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
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