JP7610000B2 - 圧力容器用鋼板 - Google Patents
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Description
鋼板内部の残留応力を除去するために、溶接後熱処理(Post Weld Heat Treatment;PWHT)を行うことができる。しかし、上記PWHTは、長時間の熱処理過程で鋼板内の結晶粒界の軟化、成長、炭化物の粗大化を発生させ、機械的特性を低下させるという問題が発生する。特に、PWHTが700℃以上である場合、上記機械的特性の低下がさらに深刻化するという問題がある。
したがって、鋼材の厚物化及び溶接部条件の過酷化に伴い、高温のPWHT後にも機械的特性に優れた鋼板を製造する技術が求められている。
上記テンパードマルテンサイトは面積分率が50~80%であり、残りはテンパードベイナイトで構成されることが好ましい。
上記鋼板は、750~850℃で10~50時間の溶接後熱処理(Post Weld Heat Treatment、PWHT)にもかかわらず引張強度が650MPa以上であることができる。
上記圧力容器用鋼板は、シャルピー衝撃エネルギー(CVN@-30℃)値が100J以上であることができる。
[関係式1]
1.3×t+10≦T1≦1.3×t+30
(上記関係式1において、T1は1次熱処理を行う時間(min)を意味し、tは上記熱間圧延された鋼板の厚さを意味する。)
[関係式2]
1.6×t+10≦T2≦1.6×t+30
(上記関係式2において、T2は2次熱処理を行う時間(min)を意味し、tは上記熱間圧延された鋼板の厚さを意味する。)
上記2次熱処理された鋼板を750~850℃で10~50時間の間保持する溶接後熱処理(PWHT)する工程を行うことが好ましい。
本発明の実施例を説明するにあたり、公知の機能又は構成に対する具体的な説明が本発明の要旨を不必要に不明瞭にする虞があると判断される場合には、その詳細な説明を省略する。そして、使用する用語は、本発明の実施例における機能を考慮して定義された用語であって、これは使用者、運用者の意図又は慣例などに応じて異なることがある。したがって、その定義は、本明細書全体にわたる内容に基づいて判断すべきである。以下、本発明の実施例について詳細に説明する。
上記PWHTは、溶接又は圧延過程中に母材内部に生成された残留応力を除去するための熱処理する工程であって、高温で長時間行われる特徴がある。このPWHTにより鋼板内の残留応力は除去するものの、母材内の結晶粒界の軟化、成長及び炭化物の粗大化を誘発し、鋼板の機械的特性が低減する虞がある。
これを防止するために、鋼板の合金組成及び製造条件を適切に制御し、鋼板の微細組織をテンパードマルテンサイトを主相とする混合組織として提供することで、高温及び長時間のPWHTにもかかわらず機械的特性が減少しない圧力容器用鋼板を提供することができる。
以下に本発明の組成範囲について詳細に説明する。以下では、特に断りのない限り、単位は重量%である。
上記Cは強度を向上させる元素であって、その含量が0.1重量%未満では、基地自体の強度が低下し、0.16重量%を超えると、強度が過度に増加して靭性を低下させるという問題がある。したがって、上記Cは0.1~0.16重量%の範囲で添加されることが好ましく、より好ましい下限は0.12重量%であり、より好ましい上限は0.15重量%である。
上記Siは脱酸及び固溶強化に効果的な元素であり、衝撃遷移温度の上昇を伴う元素である。Siが0.2重量%未満であると、上記圧力容器用鋼板の強度が不足して十分な機械的特性を獲得しにくく、上記Siが0.35重量%を超えると、上記圧力容器用鋼板の溶接性が低下して加工性が低下し、衝撃靭性が悪化するという問題がある。したがって、上記Siは0.2~0.35重量%の範囲で添加されることが好ましく、より好ましい下限は0.25重量%であり、より好ましい上限は0.32重量%である。
上記Mnは、後述するSと共に、非金属介在物であるMnSを形成する上記非金属介在物MnSは、結晶粒の内部での転位移動を妨げて母材の強度を増加させる効果があるが、常温での伸び率及び低温での靭性が低下する原因となる。例えば、上記Mnの含量が0.6重量%を超えると、上記MnSが過度に形成されて伸び率及び低温靭性が著しく低下し、一方上記Mnが0.4重量%未満で添加されると、MnSの生成量が不足して適切な強度を確保しにくくなる。このような理由から、上記Mnは0.4~0.6重量%の範囲で添加されることがよく、より好ましい下限は0.5重量%であり、より好ましい上限は0.58重量%である。
上記Crは、焼入れ性を増大させて低温変態組織を形成することにより降伏及び引張強度を増大させ、焼入れ後の焼戻しやPWHT中のセメンタイトの分解速度を遅くすることで強度の低下を防止する効果がある。さらに、上記鋼板の中心部にテンパードマルテンサイト組織が形成され、低温強度を強化することができる。このような理由から、上記Crは7.5重量%以上添加することが好ましい。しかし、上記Crの含量が8.5重量%を超えると、サイズが粗大なCr-Rich M23C6-typeの炭化物が上記テンパードマルテンサイト組織の内部に析出する虞がある。この炭化物は、鋼板の衝撃靭性を大きく低下させ、脆性破壊の原因となる。また、上記Crの含量が増加すると、製造コストが上昇すると共に、溶接性が低下するという問題が発生する。この理由から、上記Crは7.5~8.5重量%添加されることがよく、より好ましい下限は7.8重量%であり、より好ましい上限は8.3重量%である。
上記Moは上記Crと同様に、母材の高温強度を増加させることができる。また、硫化物により上記圧力容器用鋼板に割れを発生させることを防止することができる。この理由から、Moは0.7重量%以上添加されることが好ましい。しかし、上記Moは他の添加元素に比べて相対的に高価であるため、上記Moが1.0重量%を超えると、生産コストが過度に増加して商品性が低下する虞がある。したがって、上記Moは0.7~1.0重量%の範囲で添加されることが好ましく、より好ましい下限は0.8重量%である。
上記Alは上記Siと共に、製鋼工程における強力な脱酸剤(Deoxidizer)の一つである。上記脱酸剤(Deoxidizer)は、母材内部の酸素を吹き込み、COの形態で排出されることを誘導する役割を果たす。このような理由から、上記Alの含量が0.005重量%未満であると、母材内の酸素が増加して鋼板の品質が低下する虞がある。一方、上記Alが0.05重量%を超えると、必要以上の脱酸効果が発揮され、むしろ製造コストが上昇して商品性が低下する虞がある。したがって、上記Alは0.005~0.05重量%の範囲で添加されることが好ましく、より好ましい下限は0.02重量%であり、より好ましい上限は0.04重量%である。
上記Pは上記圧力容器用鋼板の低温靭性を低下させ、粒界に偏析して焼戻し脆性(Temper brittleness)を発生させる主な原因となる。理論上、上記Pの含量は0重量%に近づくように含量を低く制御することが有利であるが、上記Pは製造工程上、必然的に含有される元素であり、上記Pの含量を減らすための工程が難しく、追加工程による生産コストが増加するため、その上限を定めて管理することが好ましい。したがって、上記Pは0.015重量%以下に管理することがよい。
上記Sは上記Pと同様、低温靭性を減少させる元素であり、上記圧力容器用鋼板のMnS介在物を形成し、上記圧力容器用鋼板の靭性を減少させる原因となる。上記Sは上記Pと同様に、含量は0重量%に近づくように含量を低く制御することが有利であるが、このために消耗されるコスト及び時間を考慮すると、その上限を定めて管理することが好ましい。したがって、上記Sは0.002重量%以下に管理することがよい。
上記Nbは、上記圧力容器用鋼板内において、微細な炭化物又は窒化物を形成して鋼板を形成している基地組織(Matrix)の軟化を防止するのに効果的な元素である。このような理由から、上記Nbは0.001重量%以上添加されることが好ましい。しかし、上記Nbが0.025重量%を超えると、鋼板のコストが高くなり商品性が低下する虞がある。したがって、上記Nbは0.001~0.025重量%の範囲で添加されることがよく、より好ましい下限は0.01重量%であり、より好ましい上限は0.023重量%である。
上記Vは上記Nbと同様に、微細な炭化物及び窒化物を容易に形成することができ、基地組織(Matrix)の軟化を防止するのに効果的な元素である。このような理由から、上記Vは0.25重量%以上添加されることが好ましい。しかし、上記Vが0.35重量%を超えると、鋼板のコストが高くなり商品性が低下する虞がある。したがって、上記Vは0.25~0.35重量%の範囲で添加されることがよく、より好ましい下限は0.28%であり、より好ましい上限は0.32重量%である。
以上、本発明の一特徴である組成について説明した。以下では、本発明のもう一つの特徴である微細組織について説明する。
上記テンパードマルテンサイト組織(Tempered martensite)とは、後述する2次熱処理過程を通じてマルテンサイトに残留応力を緩和したマルテンサイト組織を意味し、通常のマルテンサイト組織の強度を保持しながらも脆性を補完する効果を有する。このような理由から、本発明が目的とする650MPa級の鋼板を製造するためには、上記テンパードマルテンサイト組織の面積分率が50%以上であることが好ましい。
一方、上記テンパードベイナイト(Tempered bainite)は、上記テンパードマルテンサイト組織に比べて強度は低いものの、相対的に靭性に優れ、衝撃吸収エネルギーが高い。これにより、上記テンパードベイナイトは、上記圧力容器用鋼板の靭性を補完することができる。このような理由から、上記圧力容器用鋼板は、上記テンパードマルテンサイト組織と上記テンパードベイナイトの混合組織で提供されることがよく、より好ましくは、上記テンパードマルテンサイトの面積分率が50~80%であり、上記テンパードベイナイトの面積分率が20%~50%である。
また、上記の組成成分及び微細組織を有する鋼板は、上記PWHTの後にも、優れた低温靭性を有することができ、具体的に-30℃でのシャルピー衝撃エネルギー値を100J以上有することができる。
本発明の実施例に従って製造された圧力容器用鋼板は、高温でPWHTを行っても優れた引張強度及び低温靭性を維持しすることができることが確認できる。
実施例によれば、上記高温PWHT抵抗性に優れた圧力容器用鋼板は、上記の成分組成を有するスラブを1,070~1,250℃で再加熱する工程と、上記再加熱されたスラブを圧延パス当たり2.5~35%の圧下率で熱間圧延する工程と、上記熱間圧延された鋼板を1,020~1,070℃に保持する1次熱処理する工程と、上記1次熱処理された鋼板を1~30℃に冷却する冷却する工程と、上記冷却された鋼板を820~845℃に保持する2次熱処理する工程とのうち、いずれか一つ以上の工程を含むことができる。
その後、上記再加熱されたスラブを熱間圧延して鋼板を製造することができる。
[関係式1]
1.3×t+10≦T1≦1.3×t+30
(上記関係式1において、T1は1次熱処理を行う時間(min)を意味し、tは上記熱間圧延された鋼板の厚さを意味する。)
その後、上記1次熱処理された鋼板を冷却する冷却する工程を行うことができる。具体的に、上記冷却する工程は、上記1次熱処理された鋼板を1~30℃/secの速度で20~40℃まで冷却することがよく、水冷処理(DQ処理)により冷却することができる。上記冷却速度が1℃/sec未満であると、鋼板内のフェライトがマルテンサイトに変態せず、鋼板内のテンパードマルテンサイト組織の面積分率が減少する虞がある。さらに、テンパードマルテンサイト及びテンパードベイナイト組織が粗大になる虞がある。これは、鋼板の強度を低下させる原因となる。また、上記冷却速度が30℃/secを超えると、冷却速度の向上のために付加的な設備が必要であり、多量の冷却水が必要となる。そのため、上記鋼板の製造コストが増加する虞がある。したがって、冷却速度は1~30℃/secであることが好ましく、より好ましい下限は1.5℃/secであり、より好ましい上限は25℃/secである。
上記2次熱処理する工程は、下記関係式2を満たす時間(T2)の間、820~845℃で鋼板を保持させる熱処理を意味し、言い換えれば、焼戻し(Tempering)熱処理と定義することができる。
[関係式2]
1.6×t+10≦T2≦1.6×t+30
(上記関係式2において、T2は2次熱処理を行う時間(min)を意味し、tは上記熱間圧延された鋼板の厚さを意味する。)
以下、実施例を挙げて本発明についてより詳細に説明する。
最後に、上記第1熱処理及び冷却する工程を行った鋼板を、下記表2の条件で2次熱処理を行った後、さらにPWHTする工程を行った。
具体的に、上記PWHTする工程を20時間から50時間に増加させても、降伏強度(YS)の減少量が0.5~3%であり、引張強度(TS)の減少量は約1~4.5%である。これは、上記のとおり、鋼板内のテンパードマルテンサイト組織が面積分率を基準に50%以上形成され、PWHT以後の結晶粒界の軟化、炭化物の粗大化による強度の低下を補完するためである。
上記実施例1~9とは異なり、上記比較例1~6において機械的特性が急速に低下する理由は、鋼板内のCrの含量が7.5重量%未満であると、上記オーステナイト領域が増加して上記残留オーステナイトが生成され、これによって、相対的に上記テンパードマルテンサイト及び上記テンパードベイナイト組織の分率が減少したためである。
さらに、上記残留したオーステナイト組織は、結晶粒サイズが粗大化し、安定性が低いため、鋼板の脆性を増加させる原因となる。この理由から、上記比較例1~6は低温靭性も減少したことが確認できる。
具体的に、上記1次熱処理が上記T1よりも50分未満行われた比較例10~11は、上記降伏強度(YS)が平均427MPa、上記引張強度(TS)が512MPaであり、上記実施例1~3より15~25%減少したことが確認できる。さらに、シャルピー衝撃エネルギーも実施例1~3より35~45%減少した。これは、上述したように、上記1次熱処理時間が不足して鋼材内部の応力が十分に除去されず、これにより、不安定なマルテンサイト及びベイナイト組織が形成されたためである。
なお、上記2次熱処理が上記T2よりも50分未満行われた比較例14~15は、降伏強度(YS)が平均4175MPa、上記引張強度(TS)が平均487.5MPaであり、上記実施例1~3より15~25%減少した。さらに、上記シャルピー衝撃エネルギーも平均161Jであり、実施例1~3に比べて25~35%減少した。
Claims (5)
- 重量%で、C:0.10~0.16%、Si:0.20~0.35%、Mn:0.4~0.6%、Cr:7.5~8.5%、Mo:0.7~1.0%、Al:0.005~0.05%、P:0.015%以下、S:0.002%以下、Nb:0.001~0.025%、V:0.25~0.35%含み、残りはFe及び不可避不純物からなる鋼板であって、
前記鋼板の組織がテンパードマルテンサイトとテンパードベイナイトの混合組織からなり、
前記テンパードマルテンサイトは面積分率が50~80%であり、残りはテンパードベイナイトで構成されることを特徴とする圧力容器用鋼板。 - 前記鋼板は、750~850℃で10~50時間の溶接後熱処理(Post Weld Heat Treatment、PWHT)にもかかわらず引張強度が650MPa以上であることを特徴とする請求項1に記載の圧力容器用鋼板。
- 前記PWHTする工程を50時間行っても前記鋼板は、シャルピー衝撃エネルギー(CVN@-30℃)値が100J以上であることを特徴とする請求項2に記載の圧力容器用鋼板。
- 重量%で、C:0.10~0.16%、Si:0.20~0.35%、Mn:0.4~0.6%、Cr:7.5~8.5%、Mo:0.7~1.0%、Al:0.005~0.05%、P:0~0.015%、S:0.002%以下、Nb:0.001~0.025%、V:0.25~0.35%含み、残りはFe及び不可避不純物からなるスラブを1,070~1,250℃で再加熱する工程と、
前記再加熱されたスラブを圧延パス当たり2.5~35%の圧下率で熱間圧延する工程と、
前記熱間圧延された鋼板を1,020~1,070℃に保持する1次熱処理する工程と、
前記1次熱処理された鋼板を1~30℃/secで冷却する冷却する工程と、
前記冷却された鋼板を820~845℃に保持する2次熱処理する工程と、を含み
前記2次熱処理する時間(T2)は、下記関係式2で定義されることを特徴とする請求項1乃至3のいずれか一項に記載の圧力容器用鋼板の製造方法。
[関係式2]
1.6×t+10≦T2≦1.6×t+30
(上記関係式2において、T2は2次熱処理を行う時間(min)を意味し、tは上記熱間圧延された鋼板の厚さを意味する。) - 前記2次熱処理する工程の後、750~850℃で10~50時間、溶接後熱処理(PWHT)する工程をさらに行うことを特徴とする請求項4に記載の圧力容器用鋼板の製造方法。
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