JP7581385B2 - 経口送達に好適なｇｌｐ－１受容体およびｇｉｐ受容体共作動薬 - Google Patents

経口送達に好適なｇｌｐ－１受容体およびｇｉｐ受容体共作動薬 Download PDF

Info

Publication number
JP7581385B2
JP7581385B2 JP2022577750A JP2022577750A JP7581385B2 JP 7581385 B2 JP7581385 B2 JP 7581385B2 JP 2022577750 A JP2022577750 A JP 2022577750A JP 2022577750 A JP2022577750 A JP 2022577750A JP 7581385 B2 JP7581385 B2 JP 7581385B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
amino
peptide
compound
substituent
absent
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2022577750A
Other languages
English (en)
Other versions
JPWO2022018186A5 (ja
JP2023534131A (ja
Inventor
クナー、パトリック、ジェイ．
フィナン、ブライアン
ディマルキ、リチャード
リンデロート、ラース
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Novo Nordisk AS
Original Assignee
Novo Nordisk AS
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Novo Nordisk AS filed Critical Novo Nordisk AS
Publication of JP2023534131A publication Critical patent/JP2023534131A/ja
Publication of JPWO2022018186A5 publication Critical patent/JPWO2022018186A5/ja
Priority to JP2024187587A priority Critical patent/JP2025020197A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP7581385B2 publication Critical patent/JP7581385B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/001—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof by chemical synthesis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/62—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being a protein, peptide or polyamino acid
    • A61K47/64—Drug-peptide, drug-protein or drug-polyamino acid conjugates, i.e. the modifying agent being a peptide, protein or polyamino acid which is covalently bonded or complexed to a therapeutically active agent
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/22—Hormones
    • A61K38/26—Glucagons
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/54—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic compound
    • A61K47/542—Carboxylic acids, e.g. a fatty acid or an amino acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/575—Hormones
    • C07K14/605—Glucagons
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Description

本発明は、ヒトへの経口投与に好適な長期化作用プロファイルを有するグルカゴン様ペプチド１（ＧＬＰ－１）受容体作動薬およびグルコース依存性インスリン分泌刺激ポリペプチド（ＧＩＰ）受容体作動薬である化合物に関する。
配列表の参照による組み込み
本出願は、電子形式の配列表とともに提出される。配列表の内容全体が、参照により本明細書に組み込まれる。
グルカゴン様ペプチド１（ＧＬＰ－１）は、腸内分泌細胞由来のホルモンであり、２つの顕著な内因性生理学的インクレチンのうちの一方である。ＧＬＰ－１は、栄養素（グルコース）に応答してグルコース依存性インスリン分泌を刺激することによって血糖コントロールを改善し、膵α細胞からのグルカゴン分泌を阻害し、胃内容物排出を遅くし、主に食物消費量を減少させることによって体重減少を誘導する。もう一方の顕著なインクレチンであるグルコース依存性インスリン分泌刺激ポリペプチド（ＧＩＰ）は、栄養素（脂肪、グルコース）に応答してインスリン分泌を刺激することによって血糖コントロールを改善する。さらに、ＧＩＰは、血漿脂質プロファイルを改善し、骨中のカルシウム蓄積を刺激するように見える。ＧＬＰ－１とは対照的に、ＧＩＰのインクレチン効果は２型糖尿病患者において大幅に減少するが、最近の研究は、これらの患者におけるＧＩＰ効率が治療後に取り戻されてグルコース管理を改善することができることを示唆している。それにもかかわらず、特にＧＩＰが動物モデルにおける脂肪量の増加を促進するＧＩＰ作用に関連するため、膵臓内分泌部での直接効果を超える全身代謝を調節するＧＩＰの役割は、依然として議論の余地がある。これらの結果は、ＧＩＰＲ拮抗作用が体重を改善することができるという確信を高めている。したがって、体重を改善する戦略としてＧＩＰ受容体で作用する化合物、特に、作動するか拮抗するかは、依然として徹底的な科学調査の主題である（
、 ）。
げっ歯類モデルにおいて、長期化ＧＩＰ類似体が体重を減少させ、血糖コントロールを改善することが示されているが、ＧＬＰ－１類似体と比較して体重を減少させるには強力ではない（
）。さらに、ＧＩＰ類似体は、二剤投与時のＧＬＰ－１類似体との相加／相乗作用によって体重減少を誘導し（ 、 ）、したがって、ＧＬＰ－１に基づく薬理の増幅に好適な候補に相当する。前臨床動物モデルで示されているように、ＧＩＰＲ作動作用を単一分子共作動薬としてＧＬＰ－１Ｒ作動作用の非冗長パートナーとして採用して、ＧＬＰ－１代謝利益、最も注目すべきことに、体重減少および血糖コントロールを増幅することができる（ 、 ）。強力な二重インクレチン受容体作動作用を有する２つの異なるペプチドが複数回投与臨床試験に進んだ。臨床結果ではベンチマークＧＬＰ－１特異的作動薬の同等の投与によって達成されるものを超える血糖コントロールおよび体重の改善が示され（ 、 ）、これは、ＧＬＰ－１受容体とＧＩＰ受容体との同時標的のトランスレーショナルな側面および治療的利益を実証する。
ＧＬＰ－１誘導体の経口送達は、経口投与後のＧＬＰ－１誘導体の極低典型的曝露およびバイオアベイラビリティを改善するために、セマグルチドと透過促進剤Ｎ－［８－（２－ヒドロキシベンゾイル）アミノ］カプリル酸ナトリウム（ＳＮＡＣ）との１日１回錠剤の形態で臨床的に調査されている（
）。
ＧＬＰ－１／ＧＩＰ共作動薬およびそれらの医学的使用の可能性は、
、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、および などのいくつかの特許出願に記載されている。ＧＬＰ－１誘導体の経口送達を開示する特許出願は、例えば、 、 、 、および に記載されている。
しかしながら、いずれの共作動薬製品もこれまでに販売承認を得ていない。
国際公開第２０１０／０１１４３９号 国際公開第２０１３／１６４４８３号 国際公開第２０１４／１９２２８４号 国際公開第２０１５／０６７７１５号 国際公開第２０１５／０２２４２０号 国際公開第２０１５／０８６７２８号 国際公開第２０１５／０８６７２９号 国際公開第２０１６／１１１９７１号 国際公開第２０２０／０２３３８６号 米国特許第９７４５３６０号 米国特許公開第２０１４／１６２９４５号 米国特許公開第２０１４／０３５７５５２号 国際公開第２０１１／０８０１０３号 国際公開第２０１２／０８０４７１号 国際公開第２０１３／１８９９８８号 国際公開第２０１９／１４９８８０号
Ｆｉｎａｎ ｅｔ ａｌ，ＴＲＥＮＤＳ Ｍｏｌ Ｍｅｄ，２０１６，２２（５）：３５９－３７６ Ｋｉｌｌｉｏｎ ｅｔ ａｌ，Ｅｎｄｏ Ｒｅｖ，２０２０，４１（１）：１－２１ Ｍｒｏｚ ｅｔ ａｌ，Ｍｏｌ Ｍｅｔａｂ，２０１９，２０：５１－６２ Ｆｉｎａｎ ｅｔ ａｌ，Ｓｃｉ Ｔｒａｎｓｌ Ｍｅｄ，２０１３，５（２０９）：２０９ｒａ１５１ Ｎｏｒｒｅｇａａｒｄ ｅｔ ａｌ，Ｄｉａｂｅｔｅｓ Ｏｂｅｓ Ｍｅｔａｂ，２０１８，２０（１）：６０－６８ Ｃｏｓｋｕｎ ｅｔ ａｌ，Ｍｏｌ Ｍｅｔａｂ，２０１８，１８：３－１４ Ｆｒｉａｓ ｅｔ ａｌ，Ｃｅｌｌ Ｍｅｔａｂ，２０１７，２６（２）：３４３－３５２ Ｆｒｉａｓ ｅｔ ａｌ，Ｌａｎｃｅｔ，２０１８，３９２（１０１６０）：２１８０－２１９３ Ｈｅｄｒｉｎｇｔｏｎ ＆ Ｄａｖｉｓ，Ｅｘｐ．Ｏｐｉｎ．Ｐｈａｒｍａｃｏｔｈｅｒ．２０１９，２０（２）：１３３－１４１
本発明は、ヒトＧＬＰ－１受容体およびＧＩＰ受容体の両方と強力に反応し、かつヒトへの１日１回の経口投与に好適である、ペプチドおよび置換基を含む単一分子共作動薬に関する。これは、ある特定のペプチド配列バリアントと、二酸系脂肪酸での単一部位アシル化による置換基との組み合わせによって達成される。
本発明の一態様は、以下のアミノ酸配列を有するペプチドであって、
ＹＸ２ＥＧＴＸ６ＴＳＤＹＳＸ１２Ｘ１３ＬＥＸ１６ＱＡＡＸ２０Ｘ２１ＦＸ２３Ｘ２４ＷＬＬＸ２８ＧＧＰＸ３２Ｘ３３Ｘ３４Ｘ３５Ｘ３６Ｘ３７Ｘ３８Ｘ３９（配列番号３６）
Ｃ末端に任意選択のアミド修飾を有し、
式中、
Ｘ２がＡｉｂまたはＡであり、
Ｘ６がＦまたはＶであり、
Ｘ１２がＩまたはＹであり、
Ｘ１３がＹ、Ａ、Ｌ、またはＩであり、
Ｘ１６がＫまたはＥであり、
Ｘ２０がＱ、Ｒ、Ｅ、Ｈであり、
Ｘ２１がＡまたはＥであり、
Ｘ２３がＩまたはＶであり、
Ｘ２４がＥ、Ｑ、またはＮであり、
Ｘ２８がＡまたはＲであり、
Ｘ３２がＥ、Ｓ、または不在であり、
Ｘ３３がＳ、Ｋ、または不在であり、
Ｘ３４がＧまたは不在であり、
Ｘ３５がＡまたは不在であり、
Ｘ３６がＰまたは不在であり、
Ｘ３７がＰまたは不在であり、
Ｘ３８がＰまたは不在であり、
Ｘ３９がＳまたは不在である、ペプチドに関する。
別の態様では、本発明は、以下のアミノ酸配列を有するペプチドであって、
ＹＸ２ＥＧＴＸ６ＴＳＤＹＳＸ１２Ｘ１３ＬＥＸ１６ＱＡＡＸ２０Ｘ２１ＦＸ２３Ｘ２４ＷＬＬＸ２８ＧＧＰＸ３２Ｘ３３Ｘ３４Ｘ３５Ｘ３６Ｘ３７Ｘ３８Ｘ３９（配列番号３６）
Ｃ末端に任意選択のアミド修飾を有し、
式中、Ｘ２がＡｉｂまたはＡであり、
Ｘ６がＦまたはＶであり、
Ｘ１２がＩまたはＹであり、
Ｘ１３がＹ、Ａ、Ｌ、またはＩであり、
Ｘ１６がＫまたはＥであり、
Ｘ２０がＱ、Ｒ、Ｅ、Ｈであり、
Ｘ２１がＡまたはＥであり、
Ｘ２３がＩまたはＶであり、
Ｘ２４がＥ、Ｑ、またはＮであり、
Ｘ２８がＡまたはＲであり、
Ｘ３２がＥ、Ｓ、または不在であり、
Ｘ３３がＳ、Ｋ、または不在であり、
Ｘ３４がＧまたは不在であり、
Ｘ３５がＡまたは不在であり、
Ｘ３６がＰまたは不在であり、
Ｘ３７がＰまたは不在であり、
Ｘ３８がＰまたは不在であり、
Ｘ３９がＳまたは不在である、ペプチド、および
１６位または３３位のリジン（Ｋ）を介して当該ペプチドに結合している置換基、
またはその薬学的に許容可能な塩に関する。
本発明のさらなる態様は、本明細書に記載のＧＬＰ－１／ＧＩＰ共作動薬を調製するための方法に関する。
さらなる態様では、本発明は、本明細書に記載のＧＬＰ－１／ＧＩＰ共作動薬化合物を含む医薬組成物に関する。
本発明のさらなる態様は、本明細書に記載のＧＬＰ－１／ＧＩＰ共作動薬の医学的使用に関する。
一態様では、本発明は、糖尿病、肥満、および／または肝疾患の予防または治療のための、本明細書に記載のＧＬＰ－１／ＧＩＰ共作動剤の使用に関する。
以下において、ギリシャ文字は、それらの記号または対応する名称で表されてもよく、例えば、αがアルファであり、βがベータであり、εがイプシロンであり、γがガンマであり、ωがオメガであるといった具合である。また、μのギリシャ文字は「ｕ」で表されてもよく、例えば、μｌがｕｌであり、μＭがｕＭである。
ＧＬＰ－１／ＧＩＰ受容体共作動薬
本発明は、ＧＬＰ－１／ＧＩＰ受容体共作動薬または単に共作動薬とも呼ばれるＧＬＰ－１受容体作動薬およびＧＩＰ受容体作動薬である化合物に関する。
「化合物」という用語は、分子実体を指すために本明細書で使用され、それ故に、「化合物」は、各化合物または化合物の群に対して定義される最小限の要素以外の異なる構造要素を有してもよい。化合物が定義された構造および／または機能的要素を含む限り、その化合物はペプチドまたはその誘導体であってもよいということになる。
「化合物」という用語は、本明細書の薬学的に関連した形態、すなわち、本明細書で定義される化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、アミド、もしくはエステルを包含するようにも意図されている。
「類似体」という用語は、概して、配列に参照アミノ酸配列と比較して１つ以上のアミノ酸変化があるペプチドを指す。「類似体」は、Ｎ末端位置および／もしくはＣ末端位置にアミノ酸伸長、ならびに／またはＮ末端位置および／もしくはＣ末端位置に切断を含んでもよい。
一般に、アミノ酸残基は、それらの完全な名称、それらの１文字コード、および／またはそれらの３文字コードによって特定され得る。これらの３つの方法は、完全に同等である。
アミノ酸は、アミノ基およびカルボン酸基、ならびに任意選択で、しばしば側鎖と呼ばれる１つ以上の追加の基を含む分子である。
「アミノ酸」という用語は、タンパク質原性（または天然）アミノ酸（とりわけ、２０個の標準アミノ酸）だけでなく、非タンパク質原性（または非天然）アミノ酸も含む。タンパク質原性アミノ酸は、タンパク質に自然に組み込まれるものである。標準アミノ酸は、遺伝子コードによってコードされるアミノ酸である。非タンパク質原性アミノ酸は、タンパク質中に見られないか、または標準細胞機構によって産生されないかのいずれかである（例えば、それらは、翻訳後修飾に供されていない場合がある）。非タンパク質原性アミノ酸の非限定的な例は、Ａｉｂ（α－アミノイソ酪酸または２－アミノイソ酪酸）、ノルロイシン、ノルバリン、ならびにタンパク質原性アミノ酸のＤ異性体である。
下文において、光学異性体が記載されていないペプチドの各アミノ酸は、（別段の指定がない限り）Ｌ異性体を意味すると理解されたい。
本明細書に記載のＧＬＰ－１／ＧＩＰ受容体共作動薬は、以下で定義されるペプチドおよび置換基を含むか、またはそれらからなる。いくつかの実施形態では、ペプチドは、ＧＬＰ－１受容体およびＧＩＰ受容体において活性を最適化するように作製された合成ペプチドである。ＧＬＰ－１受容体およびＧＩＰ受容体の両方に対する好適な受容体結合活性を有する化合物は、本明細書の実施例で示されるように特定されている。
本化合物は、脂肪酸基を含む置換基によって半減期の延長をさらに呈する。
いくつかの実施形態では、ペプチドのカルボキシ末端は、－ＣＯＯＨ基を保持する。いくつかの実施形態では、本化合物は、Ｃ末端にアミド基（Ｃ（＝Ｏ）－ＮＨ２）を任意選択で含んでもよく、これは、天然エキセンジン－４で見られるような－ＯＨを－ＮＨ２で置換する天然に存在する修飾である。
ペプチド
本明細書に記載のＧＬＰ－１／ＧＩＰ受容体共作動薬は、以下に定義されるペプチドおよび置換基を含み、ここで、置換基はアミノ酸残基を介してペプチド骨格に結合している。
いくつかの実施形態では、ペプチドのアミノ酸配列は以下であり、
ＹＸ２ＥＧＴＸ６ＴＳＤＹＳＸ１２Ｘ１３ＬＥＸ１６ＱＡＡＸ２０Ｘ２１ＦＸ２３Ｘ２４ＷＬＬＸ２８ＧＸ３０Ｘ３１Ｘ３２Ｘ３３Ｘ３４Ｘ３５Ｘ３６Ｘ３７Ｘ３８Ｘ３９（配列番号４７）
Ｃ末端に任意選択のアミド修飾を有し、
式中、Ｘ２がＡｉｂまたはＡであり、
Ｘ６がＦまたはＶであり、
Ｘ１２がＩまたはＹであり、
Ｘ１３がＹ、Ａ、Ｌ、またはＩであり、
Ｘ１６がＫまたはＥであり、
Ｘ２０がＱ、Ｒ、Ｅ、Ｈであり、
Ｘ２１がＡまたはＥであり、
Ｘ２３がＩまたはＶであり、
Ｘ２４がＥ、Ｑ、またはＮであり、
Ｘ２８がＡまたはＲであり、
Ｘ３０がＧまたは不在であり、
Ｘ３１がＰまたは不在であり、
Ｘ３２がＥ、Ｓ、または不在であり、
Ｘ３３がＳ、Ｋ、または不在であり、
Ｘ３４がＧまたは不在であり、
Ｘ３５がＡまたは不在であり、
Ｘ３６がＰまたは不在であり、
Ｘ３７がＰまたは不在であり、
Ｘ３８がＰまたは不在であり、
Ｘ３９がＳまたは不在である。
いくつかの実施形態では、ペプチドのアミノ酸配列は、
ＹＸ２ＥＧＴＸ６ＴＳＤＹＳＸ１２Ｘ１３ＬＥＸ１６ＱＡＡＸ２０Ｘ２１ＦＸ２３Ｘ２４ＷＬＬＸ２８ＧＧＰＸ３２Ｘ３３Ｘ３４Ｘ３５Ｘ３６Ｘ３７Ｘ３８Ｘ３９（配列番号３６）であり、Ｃ末端に任意選択のアミド修飾を有し、
式中、
Ｘ２がＡｉｂまたはＡであり、
Ｘ６がＦまたはＶであり、
Ｘ１２がＩまたはＹであり、
Ｘ１３がＹ、Ａ、Ｌ、またはＩであり、
Ｘ１６がＫまたはＥであり、
Ｘ２０がＱ、Ｒ、Ｅ、Ｈであり、
Ｘ２１がＡまたはＥであり、
Ｘ２３がＩまたはＶであり、
Ｘ２４がＥ、Ｑ、またはＮであり、
Ｘ２８がＡまたはＲであり、
Ｘ３２がＥ、Ｓ、または不在であり、
Ｘ３３がＳ、Ｋ、または不在であり、
Ｘ３４がＧまたは不在であり、
Ｘ３５がＡまたは不在であり、
Ｘ３６がＰまたは不在であり、
Ｘ３７がＰまたは不在であり、
Ｘ３８がＰまたは不在であり、
Ｘ３９がＳまたは不在である。
一実施形態では、Ｘ３９は不在である。一実施形態では、Ｘ３８およびＸ３９は不在である。一実施形態では、Ｘ３７、Ｘ３８、およびＸ３９は不在である。一実施形態では、Ｘ３６、Ｘ３７、Ｘ３８、およびＸ３９は不在である。一実施形態では、Ｘ３５、Ｘ３６、Ｘ３７、Ｘ３８、およびＸ３９は不在である。一実施形態では、Ｘ３４、Ｘ３５、Ｘ３６、Ｘ３７、Ｘ３８、およびＸ３９は不在である。一実施形態では、Ｘ３３、Ｘ３４、Ｘ３５、Ｘ３６、Ｘ３７、Ｘ３８、およびＸ３９は不在である。一実施形態では、Ｘ３２、Ｘ３３、Ｘ３４、Ｘ３５、Ｘ３６、Ｘ３７、Ｘ３８、およびＸ３９は不在である。一実施形態では、Ｘ３１、Ｘ３２、Ｘ３３、Ｘ３４、Ｘ３５、Ｘ３６、Ｘ３７、Ｘ３８、およびＸ３９は不在である。一実施形態では、Ｘ３０、Ｘ３１、Ｘ３２、Ｘ３３、Ｘ３４、Ｘ３５、Ｘ３６、Ｘ３７、Ｘ３８、およびＸ３９は不在である。さらなるかかる実施形態では、Ｘ３２Ｘ３３Ｘ３４Ｘ３５は、ＳＳＧＡである。さらなるかかる実施形態では、Ｘ３２Ｘ３３Ｘ３４Ｘ３５は、ＥＳＧＡである。さらなるかかる実施形態では、Ｘ３２Ｘ３３Ｘ３４Ｘ３５は、ＳＫＧＡである。そのさらなる実施形態では、ペプチドは、Ｃ末端にアミド修飾を有する。
一実施形態では、ペプチドのアミノ酸配列は以下であり、
ＹＸ２ＥＧＴＸ６ＴＳＤＹＳＸ１２Ｘ１３ＬＥＸ１６ＱＡＡＸ２０Ｘ２１ＦＸ２３Ｘ２４ＷＬＬＸ２８ＧＧＰＳＳＧＡＰＰＰＳ（配列番号３７）
式中、
Ｘ２がＡｉｂまたはＡであり、
Ｘ６がＦまたはＶであり、
Ｘ１２がＩまたはＹであり、
Ｘ１３がＹ、Ａ、Ｌ、またはＩであり、
Ｘ１６がＫまたはＥであり、
Ｘ２０がＱ、Ｒ、Ｅ、Ｈであり、
Ｘ２１がＡまたはＥであり、
Ｘ２３がＩまたはＶであり、
Ｘ２４がＥ、Ｑ、またはＮであり、
Ｘ２８がＡまたはＲである。
一実施形態では、ペプチドのアミノ酸配列は以下であり、
ＹＸ２ＥＧＴＸ６ＴＳＤＹＳＸ１２Ｘ１３ＬＥＸ１６ＱＡＡＸ２０Ｘ２１ＦＸ２３Ｘ２４ＷＬＬＸ２８ＧＧＰＥＳＧＡＰＰＰＳ（配列番号３８）
式中、
Ｘ２がＡｉｂまたはＡであり、
Ｘ６がＦまたはＶであり、
Ｘ１２がＩまたはＹであり、
Ｘ１３がＹ、Ａ、Ｌ、またはＩであり、
Ｘ１６がＫまたはＥであり、
Ｘ２０がＱ、Ｒ、Ｅ、Ｈであり、
Ｘ２１がＡまたはＥであり、
Ｘ２３がＩまたはＶであり、
Ｘ２４がＥ、Ｑ、またはＮであり、
Ｘ２８がＡまたはＲである。
一実施形態では、ペプチドのアミノ酸配列は以下であり、
ＹＸ２ＥＧＴＸ６ＴＳＤＹＳＸ１２Ｘ１３ＬＥＸ１６ＱＡＡＸ２０Ｘ２１ＦＸ２３Ｘ２４ＷＬＬＸ２８ＧＧＰＳＫＧＡＰＰＰＳ（配列番号３９）
式中、
Ｘ２がＡｉｂまたはＡであり、
Ｘ６がＦまたはＶであり、
Ｘ１２がＩまたはＹであり、
Ｘ１３がＹ、Ａ、Ｌ、またはＩであり、
Ｘ１６がＫまたはＥであり、
Ｘ２０がＱ、Ｒ、Ｅ、Ｈであり、
Ｘ２１がＡまたはＥであり、
Ｘ２３がＩまたはＶであり、
Ｘ２４がＥ、Ｑ、またはＮであり、
Ｘ２８がＡまたはＲである。
一実施形態では、Ｘ２はＡｉｂである。一実施形態では、Ｘ２はＡである。一実施形態では、Ｘ６はＦである。一実施形態では、Ｘ６はＶである。一実施形態では、Ｘ１２はＩである。一実施形態では、Ｘ１２はＹである。一実施形態では、Ｘ１３はＹである。一実施形態では、Ｘ１３はＡである。一実施形態では、Ｘ１３はＬである。一実施形態では、Ｘ１３はＩである。一実施形態では、Ｘ１６はＫである。一実施形態では、Ｘ１６はＥ．一実施形態では、Ｘ２０はＱである。一実施形態では、Ｘ２０はＲである。一実施形態では、Ｘ２０はＥである。一実施形態では、Ｘ２０はＨである。一実施形態では、Ｘ２１はＡである。一実施形態では、Ｘ２１はＥである。一実施形態では、Ｘ２３はＩである。一実施形態では、Ｘ２３はＶである。一実施形態では、Ｘ２４はＥである。一実施形態では、Ｘ２４はＱである。一実施形態では、Ｘ２４はＮである。一実施形態では、Ｘ２８はＡである。一実施形態では、Ｘ２８はＲである。一実施形態では、Ｘ３０はＧである。一実施形態では、Ｘ３１はＰである。
一実施形態では、Ｘ１３ＬＥＸ１６ＱＡＡＸ２０Ｘ２１ＦＸ２３Ｘ２４は、ＬＬＥＫＱＡＡＲＥＦＩＮ、ＬＬＥＫＱＡＡＲＥＦＩＥ、ＬＬＥＫＱＡＡＱＥＦＩＥ、およびＬＬＥＥＱＡＡＲＥＦＩＥからなる群から選択される。一実施形態では、Ｘ１３ＬＥＸ１６ＱＡＡＸ２０Ｘ２１ＦＸ２３Ｘ２４は、ＬＬＥＫＱＡＡＲＥＦＩＮである。一実施形態では、Ｘ１３ＬＥＸ１６ＱＡＡＸ２０Ｘ２１ＦＸ２３Ｘ２４は、ＬＬＥＫＱＡＡＲＥＦＩＥである。一実施形態では、Ｘ１３ＬＥＸ１６ＱＡＡＸ２０Ｘ２１ＦＸ２３Ｘ２４は、ＬＬＥＫＱＡＡＱＥＦＩＥである。一実施形態では、Ｘ１３ＬＥＸ１６ＱＡＡＸ２０Ｘ２１ＦＸ２３Ｘ２４は、ＬＬＥＥＱＡＡＲＥＦＩＥである。
さらなる実施形態では、ペプチドのアミノ酸配列は、配列番号１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、３３、３４、および３５のうちのいずれか１つである。
一実施形態では、ペプチドのアミノ酸配列は、配列番号１０、２２、または２５のうちのいずれか１つである。
一実施形態では、ペプチドのアミノ酸配列は、配列番号２５である。
一実施形態では、ペプチドのアミノ酸配列は、配列番号１８、２０、２３、２４のうちのいずれか１つである。
一実施形態では、ペプチドのアミノ酸配列は、配列番号３３、３４、または３５である。
さらなるかかる実施形態では、ペプチドは、Ｃ末端にアミド修飾を有する。
誘導体
いくつかの実施形態では、ＧＬＰ－１受容体作動薬およびＧＩＰ受容体作動薬は、ペプチドに共有結合した以下で定義される置換基を含むか、またはそれらからなる。
かかる化合物は、置換基をペプチド骨格に共有結合することによって得られるため、ペプチドの誘導体と呼ばれ得る。
本発明の一態様は、ペプチドおよび置換基を含む化合物であって、ペプチドのアミノ酸配列が以下であり、
ＹＸ２ＥＧＴＸ６ＴＳＤＹＳＸ１２Ｘ１３ＬＥＸ１６ＱＡＡＸ２０Ｘ２１ＦＸ２３Ｘ２４ＷＬＬＸ２８ＧＸ３０Ｘ３１Ｘ３２Ｘ３３Ｘ３４Ｘ３５Ｘ３６Ｘ３７Ｘ３８Ｘ３９（配列番号４７）
Ｃ末端に任意選択のアミド修飾を有し、
式中、Ｘ２がＡｉｂまたはＡであり、
Ｘ６がＦまたはＶであり、
Ｘ１２がＩまたはＹであり、
Ｘ１３がＹ、Ａ、Ｌ、またはＩであり、
Ｘ１６がＫまたはＥであり、
Ｘ２０がＱ、Ｒ、Ｅ、Ｈであり、
Ｘ２１がＡまたはＥであり、
Ｘ２３がＩまたはＶであり、
Ｘ２４がＥ、Ｑ、またはＮであり、
Ｘ２８がＡまたはＲであり、
Ｘ３０がＧまたは不在であり、
Ｘ３１がＰまたは不在であり、
Ｘ３２がＥ、Ｓ、または不在であり、
Ｘ３３がＳ、Ｋ、または不在であり、
Ｘ３４がＧまたは不在であり、
Ｘ３５がＡまたは不在であり、
Ｘ３６がＰまたは不在であり、
Ｘ３７がＰまたは不在であり、
Ｘ３８がＰまたは不在であり、
Ｘ３９がＳまたは不在であり、
置換基が１６位または３３位のリジン（Ｋ）を介してペプチドに結合している、化合物、
またはその薬学的に許容可能な塩に関する。
本発明の一実施形態は、ペプチドおよび置換基を含む化合物であって、ペプチドのアミノ酸配列が以下であり、
ＹＸ２ＥＧＴＸ６ＴＳＤＹＳＸ１２Ｘ１３ＬＥＸ１６ＱＡＡＸ２０Ｘ２１ＦＸ２３Ｘ２４ＷＬＬＸ２８ＧＧＰＸ３２Ｘ３３Ｘ３４Ｘ３５Ｘ３６Ｘ３７Ｘ３８Ｘ３９（配列番号３６）
Ｃ末端に任意選択のアミド修飾を有し、
式中、Ｘ２がＡｉｂまたはＡであり、
Ｘ６がＦまたはＶであり、
Ｘ１２がＩまたはＹであり、
Ｘ１３がＹ、Ａ、Ｌ、またはＩであり、
Ｘ１６がＫまたはＥであり、
Ｘ２０がＱ、Ｒ、Ｅ、Ｈであり、
Ｘ２１がＡまたはＥであり、
Ｘ２３がＩまたはＶであり、
Ｘ２４がＥ、Ｑ、またはＮであり、
Ｘ２８がＡまたはＲであり、
Ｘ３２がＥ、Ｓ、または不在であり、
Ｘ３３がＳ、Ｋ、または不在であり、
Ｘ３４がＧまたは不在であり、
Ｘ３５がＡまたは不在であり、
Ｘ３６がＰまたは不在であり、
Ｘ３７がＰまたは不在であり、
Ｘ３８がＰまたは不在であり、
Ｘ３９がＳまたは不在であり、
置換基が１６位または３３位のリジン（Ｋ）を介してペプチドに結合している、化合物、
またはその薬学的に許容可能な塩に関する。
さらなる実施形態では、ペプチドは、本明細書で上述されるように定義され得る。
置換基
一実施形態では、本明細書に記載の置換基は、１６位または３３位のリジン（Ｋ）残基を介して本明細書に記載のペプチドに結合している。
一実施形態では、置換基は、リジンが１６位または３３位に含まれている場合、リジン（Ｋ）のイプシロン－アミノ基を介してペプチドに結合している。
一実施形態では、置換基は、血漿アルブミンと非共有結合複合体を形成し、それ故に、共作動薬と血流の循環を促進することができ、かつ共作動薬とアルブミンの複合体が腎クリアランスによって緩徐に除去されるに過ぎないという事実に起因して、共作動薬の作用時間を長期化する効果を有することもできるペプチドに共有結合した化学構造である。
一実施形態では、置換基は、脂肪酸基を含む。かかる一実施形態では、脂肪酸基は、少なくとも８個の連続した－ＣＨ２－基を含む炭素鎖を含む。一実施形態では、脂肪酸基は、少なくとも１０個の連続した－ＣＨ２－基、例えば、少なくとも１２個の連続した－ＣＨ２－基、少なくとも１４個の連続した－ＣＨ２－基、少なくとも１６個の連続した－ＣＨ２－基、少なくとも１８個の連続した－ＣＨ２－基を含む。
一実施形態では、脂肪酸基は、８～２０個の連続した－ＣＨ２－を含む。一実施形態では、脂肪酸基は、１０～１８個の連続した－ＣＨ２－を含む。一実施形態では、脂肪酸基は、１２～１８個の連続した－ＣＨ２－を含む。一実施形態では、脂肪酸基は、１４～１８個の連続した－ＣＨ２－を含む。
いくつかの実施形態では、置換基は、プロトラクター要素（ｐｒｏｔｒａｃｔｏｒ ｅｌｅｍｅｎｔ）および１つ以上のリンカー要素などのいくつかの要素からなる。一実施形態では、「プロトラクター」という用語は、化合物の半減期の延長に関与する置換基の末端部分である脂肪酸基を説明するために使用される。
一実施形態では、プロトラクター（Ｐｒｏｔ）は、
化学式１：ＨＯＯＣ－（ＣＨ２）ｎ－ＣＯ－＊（式中、ｎが８～２０の範囲の整数である）によって定義されてもよく、Ｃ（ｎ＋２）二酸と呼ばれてもよく、または
化学式１ｂ：
（式中、ｎが８～２０の範囲の整数である）として定義されてもよい。
一実施形態では、置換基は、１つ以上のリンカー要素をさらに含む。いくつかの実施形態では、リンカー要素は、アミド結合によって互いにかつプロトラクターに連結しており、「Ｚ」と呼ばれる（さらに以下を参照されたい）。
本明細書でさらに以下に定義されるように、リンカー要素の数は、最大３つであり、－Ｚ１－Ｚ２－Ｚ３－と呼ばれ得、式中、Ｚ１がプロトラクター（Ｐｒｏｔ）に連結しており、最後のＺ要素がペプチドに連結しており、この場合、置換基は、Ｐｒｏｔ－Ｚ１－Ｚ２－Ｚ３－と呼ばれ得る。したがって、上記の記号＊は、Ｚ１への結合点を示し、アミド結合を介して結合している場合、窒素である。一実施形態では、Ｚ１が結合である場合（以下を参照されたい）、記号＊は、隣接するＺ要素の窒素への結合点を示す。
一実施形態では、置換基は、Ｐｒｏｔ－Ｚ１－Ｚ２－Ｚ３－（式中、Ｐｒｏｔ－が化学式１、化学式１ｂ（式中、ｎが１６～２０の範囲の整数である）から選択される）によって定義される。
特定の実施形態では、化学式１または化学式１ｂ中、ｎは、１４、１５、１６、１７、１８、１９、または２０である。
特定の実施形態では、化学式１または化学式１ｂ中、ｎは、１４、１５、１６、１７、または１８である。
特定の実施形態では、化学式１または化学式１ｂ中、ｎは、１４、１６、または１８である。
特定の実施形態では、化学式１または化学式１ｂ中、ｎは、１６、１７、１８、１９、または２０である。
特定の実施形態では、化学式１または化学式１ｂ中、ｎは、１６、１８、または２０である。
特定の実施形態では、化学式１または化学式１ｂ中、ｎは、１８または２０である。
特定の実施形態では、プロトラクター（Ｐｒｏｔ）は、Ｃ１６二酸またはＣ１８二酸である。
特定の実施形態では、プロトラクター（Ｐｒｏｔ）は、Ｃ１８二酸またはＣ２０二酸である。
特定の実施形態では、プロトラクター（Ｐｒｏｔ）は、Ｃ１６二酸、Ｃ１８二酸、またはＣ２０二酸である。
本明細書で使用される「結合」という用語は、共有結合を意味する。Ｚ１～Ｚ３のリンカー要素が結合として定義される場合、そのリンカー要素が不在である状況と同等である。Ｚ１～Ｚ３のうちのいずれかが結合であるという本明細書の以下の指示は、前のＺ要素が「結合」ではない（または不在ではない）次のＺ要素に共有結合するように、Ｚ１～Ｚ３のうちのいずれかが不在であると解されてもよい。
いくつかの実施形態では、リンカー要素Ｚ１～Ｚ３は、Ｇｌｕ、γＧｌｕ（ガンマＧｌｕまたはｇＧｌｕとも呼ばれ、＊－ＮＨ－ＣＨ－（ＣＯＯＨ）－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＯ－＊によって定義される）、ε－Ｌｙｓ（イプシロンＬｙｓまたはｅＬｙｓとも呼ばれ、＊－ＮＨ－（ＣＨ２）４－ＣＨ（ＮＨ２）－ＣＯ－＊によって定義される）、Ｓｅｒ、Ａｌａ、Ｔｈｒ、Ａｄｏ、Ａｅｅｐ、およびＡｅｅｅｐなどのアミノ酸様部分、ならびに以下に記載のさらなる部分を含むアミド結合を形成することができる化学的部分から個別に選択される。
一実施形態では、Ｚ１は、γＧｌｕ、Ｇｌｕ、または結合から選択される。
一実施形態では、Ｚ１は、γＧｌｕである。
一実施形態では、Ｚ２およびＺ３は、互いに独立して、Ｇｌｕ、ε－Ｌｙｓ、γＧｌｕ、Ｇｌｙ、Ｓｅｒ、Ａｌａ、Ｔｈｒ、Ａｄｏ、Ａｅｅｐ、Ａｅｅｅｐ、および結合から選択される。
Ｇｌｕ、Ｇｌｙ、Ｓｅｒ、Ａｌａ、Ｔｈｒは、当該技術分野で周知のアミノ酸残基である。
ε－Ｌｙｓは、化学式２：＊－ＮＨ－（ＣＨ２）４－ＣＨ（ＮＨ２）－ＣＯ－＊によって定義され、
化学式２ｂ：で表されてもよい。
。
γＧｌｕは、化学式３：＊－ＮＨ－ＣＨ（ＣＯＯＨ）－（ＣＨ２）２－ＣＯ－＊によって定義され、
化学式３ｂ：で表されてもよい。
。
Ａｄｏは、化学式４：＊－ＮＨ－（ＣＨ２）２－Ｏ－（ＣＨ２）２－Ｏ－ＣＨ２－ＣＯ－＊によって定義され、８－アミノ－３，６－ジオキサオクタン酸と呼ばれてもよく、
化学式４ｂ：
で表されてもよい。
Ａｅｅｐは、化学式５：＊ＮＨ－ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２ＣＯ＊によって定義され、
化学式５ｂ：
で表されてもよい。
Ａｅｅｅｐは、化学式６：＊ＮＨ－ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２ＣＯ＊によって定義され、
化学式６ｂ：
で表されてもよい。
一実施形態では、Ｚ２およびＺ３は、互いに独立して、Ｇｌｕ、ε－Ｌｙｓ、γＧｌｕ、Ｇｌｙ、Ａｌａ、Ａｄｏ、Ａｅｅｐ、Ａｅｅｅｐ、および結合から選択される。
一実施形態では、Ｚ２およびＺ３は、互いに独立して、Ｇｌｕ、ε－Ｌｙｓ、γＧｌｕ、Ｇｌｙ、Ａｌａ、Ａｄｏ、および結合から選択される。
一実施形態では、Ｚ２およびＺ３は、互いに独立して、Ｇｌｕ、ε－Ｌｙｓ、γＧｌｕ、Ｇｌｙ、Ａｄｏ、および結合から選択される。
一実施形態では、Ｚ２およびＺ３は、互いに独立して、ε－Ｌｙｓ、γＧｌｕ、Ｇｌｙ、Ａｄｏ、および結合から選択される。
一実施形態では、Ｚ２およびＺ３は、互いに独立して、ε－Ｌｙｓ、γＧｌｕ、Ａｄｏ、および結合から選択される。
一実施形態では、Ｚ２およびＺ３は、ε－ＬｙｓまたはＡｄｏである。
一実施形態では、Ｚ２およびＺ３は、Ａｄｏである。
一実施形態では、Ｚ２およびＺ３は、ε－Ｌｙｓである。
一実施形態では、置換基は、以下のように定義される置換基Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、およびＥから選択される。
一実施形態では、置換基は、以下のように定義される置換基Ａ、Ｂ、およびＣから選択される。
いくつかの実施形態では、置換基は、アシル化によって、すなわち、置換基のカルボン酸基とリジン残基のイプシロンアミノ基との間に形成されるアミド結合を介して、共作動薬のリジン残基に共有結合している。
一実施形態では、置換基は、アシル化によって、すなわち、置換基のカルボン酸基とリジン残基のイプシロンアミノ基との間に形成されるアミド結合を介して、ペプチド骨格の１６位のリジン残基に共有結合している。
一実施形態では、置換基は、アシル化によって、すなわち、置換基のカルボン酸基とリジン残基のイプシロンアミノ基との間に形成されるアミド結合を介して、ペプチド骨格の３３位のリジン残基に共有結合している。
共作動薬は、同じ分子式および結合原子の配列を有する異なる立体異性形態で存在してもよいが、空間におけるそれらの原子の三次元方位のみ異なる。例証された共作動薬の立体異性は、標準の命名法を使用して、実験セクション、名称、ならびに構造に示されている。別段の定めのない限り、本発明は、具現化された誘導体の全ての立体異性形態に関する。
機能的受容体活性化活性
本明細書に記載のＧＬＰ－１／ＧＩＰ受容体作動薬の機能活性は、本明細書の実施例２に記載されるようにインビトロで試験することができる。
５０％効果濃度（ＥＣ５０）という用語は、概して、用量反応曲線を参照することにより、ベースラインと最大との中間の反応を誘発する濃度を指す。ＥＣ５０は、化合物の効力の尺度として使用され、その最大効果の５０％が観察される濃度を表す。
したがって、化合物のインビトロ効力を本明細書に記載されるように決定することができ、ＥＣ５０を決定することができる。ＥＣ５０がより低いほど、効力がより良好である。
かかる化合物を特徴付けるために、各々の受容体の天然ホルモンに関連してインビトロ効力を考慮することがさらに関連し得る。
インビトロ効力は、例えば、適切なＧＬＰ－１受容体および／またはＧＩＰ受容体を発現する膜を含む培地中で、および／または適切なＧＬＰ－１受容体および／またはＧＩＰ受容体を発現する全細胞を用いたアッセイで決定され得る。
例えば、ヒトＧＬＰ－１および／またはＧＩＰ受容体の機能的応答は、受容体遺伝子アッセイで、例えば、ヒトＧＬＰ－１および／またはＧＩＰ受容体を発現し、かつプロモーターに結合したｃＡＭＰ応答配列（ＣＲＥ）のＤＮＡおよびホタルルシフェラーゼ（ＣＲＥルシフェラーゼ）の遺伝子を含む安定にトランスフェクトされたＢＨＫ細胞株中で測定され得る。ＧＬＰ－１および／またはＧＩＰ受容体の活性化の結果としてｃＡＭＰが生成されると、次いで、ルシフェラーゼの発現がもたらされる。ルシフェラーゼは、ルシフェリンを添加することによって決定され得、これが酵素によってオキシルシフェリンに変換されて生物発光を生じ、これがインビトロ効力のレポーターとして測定される。かかるアッセイの一例が本明細書に記載の実施例２に記載される。本化合物がアルブミンに結合するように設計された置換基を含み得るため、受容体活性がアッセイ培地中のヒト血清アルブミン（ＨＳＡ）の存在または不在に影響され得ることに留意することも重要である。ＨＳＡの不在下でのＥＣ５０と比較したＥＣ５０の増加によって示されるＨＳＡの存在下での本化合物の効力の減少は、本化合物とＨＳＡとの相互作用を示し、インビボでの長期化作用時間を予測する。
一実施形態では、本化合物は、ヒトＧＬＰ－１受容体およびＧＩＰ受容体を活性化する強力なインビトロ効果を有する。
一実施形態では、本化合物は、ＨＳＡなしで行われた場合、本明細書の実施例２に記載のＣＲＥルシフェラーゼレポーターアッセイにおいて２０ｐＭ未満のＥＣ５０でヒトＧＬＰ－１受容体およびＧＩＰ受容体をインビトロで活性化することができる。
一実施形態では、本化合物は、１００ｐＭ以下、より好ましくは５０ｐＭ未満、または最も好ましくは２０ｐＭ未満のＥＣ５０に対応する実施例２の方法を使用して決定されるヒトＧＬＰ－１受容体およびＧＩＰ受容体でのインビトロ効力を有する。
一実施形態では、ヒトＧＬＰ－１受容体アッセイおよびヒトＧＩＰ受容体アッセイにおけるＥＣ５０はいずれも、１～２０ｐＭなど、１～１５ｐＭなど、または１～１０ｐＭなどの１～２５ｐＭである。
薬物動態特性
共作動性化合物の薬物動態特性は、薬物動態（ＰＫ）研究によりインビボでさらに決定され得る。マウス、ラット、サル、イヌ、またはブタなどの動物モデルを使用して、この特徴付けを行うことができる。
かかる研究では、動物に、典型的には、関連する製剤で、薬物の単回投与により、静脈内投与されるか、皮下（ｓ．ｃ．）投与されるか、または経口（ｐ．ｏ．）投与されるかのいずれかが行われる。血液試料が投薬後の所定の時点で採取され、関連する定量アッセイを用いて薬剤の濃度について分析される。これらの測定値に基づいて、試験化合物の時間－血漿濃度プロファイルがプロットされ、データのいわゆるノンコンパートメント薬物動態解析が行われる。長い半減期が、低頻度での化合物の投与が可能であり得ることを示すため、終末相半減期が重要なパラメータである。インビボでの終末相半減期（ｔ１／２）は、好適なモデルを使用して、例えば、実施例３に記載のミニブタにおける静脈内投与後または実施例４に記載のイヌにおける経口投与後に測定され得る。
一実施形態では、終末相半減期は、例えば、本明細書の実施例３に記載されるように、静脈内投与後のミニブタにおけるインビボでの半減期（ｔ１／２）である。
一実施形態では、ミニブタにおける終末相半減期は、少なくとも３０時間など、または少なくとも４０時間などの少なくとも２４時間である。
一実施形態では、終末相半減期は、例えば、本明細書の実施例４に記載されるように、経口投与後のイヌにおけるインビボでの半減期（ｔ１／２）である。
一実施形態では、イヌにおける終末相半減期は、少なくとも４０時間など、または少なくとも５０時間などの少なくとも２４時間である。
薬学的に許容可能な塩
いくつかの実施形態では、本明細書に記載の共作動薬は、薬学的に許容可能な塩の形態である。塩は、例えば、塩基と酸との間の化学反応、例えば、２ＮＨ３＋Ｈ２ＳＯ４→（ＮＨ４）２ＳＯ４によって形成される。塩は、塩基性塩であっても酸性塩であってもよく、またはどちらでもなくてもよい（すなわち、中性塩）。水中で、塩基性塩は水酸化物イオンを生成し、酸性塩はヒドロニウムイオンを生成する。本共作動薬の塩は、それぞれ、アニオン基の間またはカチオン基の間にカチオンまたはアニオンを付加することによって形成され得る。これらの基は、本誘導体のペプチドおよび／または置換基に位置し得る。アニオン基の非限定的な例には、存在する場合、置換基中の任意の遊離カルボン酸基、ならびにペプチド中の遊離カルボン酸基が挙げられる。ペプチドは、存在する場合、Ｃ末端に遊離カルボン酸基、ならびにＡｓｐおよびＧｌｕなどの内部酸性アミノ酸残基の任意の遊離カルボキシル基を含み得る。
カチオン基の非限定的な例には、存在する場合、置換基中の任意の遊離アミノ基、ならびにペプチド中の遊離アミノ基が挙げられる。ペプチドは、存在する場合、Ｎ末端に遊離アミノ基、ならびにＨｉｓ、Ａｒｇ、およびＬｙｓなどの内部塩基性アミノ酸残基の任意の遊離イミダゾールまたはアミノ基を含み得る。
特定の実施形態では、ペプチドまたは誘導体は、薬学的に許容可能な塩の形態である。
生成プロセス
共作動薬は、例えば、ｔ－ＢｏｃもしくはＦｍｏｃ化学反応または他の十分に確立された技法を使用した古典的なペプチド合成、例えば、固相ペプチド合成によって生成されてもよく、例えば、Ｇｒｅｅｎｅ ａｎｄ Ｗｕｔｓ，“Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ”，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，１９９９、Ｆｌｏｒｅｎｃｉｏ Ｚａｒａｇｏｚａ Ｄｏｒｗａｌｄ，“Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ｏｎ Ｓｏｌｉｄ Ｐｈａｓｅ”，Ｗｉｌｅｙ－ＶＣＨ Ｖｅｒｌａｇ ＧｍｂＨ，２０００、および“Ｆｍｏｃ Ｓｏｌｉｄ Ｐｈａｓｅ Ｐｅｐｔｉｄｅ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ”，Ｅｄｉｔｅｄ ｂｙ Ｗ．Ｃ．Ｃｈａｎ ａｎｄ Ｐ．Ｄ．Ｗｈｉｔｅ，Ｏｘｆｏｒｄ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｐｒｅｓｓ，２０００を参照されたい。
あるいは、本化合物は、組換え法によって、例えば、ペプチド配列をコードするＤＮＡ配列を含み、かつペプチドを発現することができる宿主細胞を、ペプチドの発現を許容する条件下で、好適な栄養培地で培養することによって生成されてもよい。これらのペプチドの発現に好適な宿主細胞の非限定的な例は、Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ、Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ、ならびに哺乳類ＢＨＫまたはＣＨＯ細胞株である。
非天然アミノ酸および／または共有結合した置換基を含む共作動薬は、実験パートに記載されるように生成されてもよい。
いくつかの共作動薬を調製する方法の具体的な例が実験パートに含まれている。
本発明のさらなる態様は、本明細書に記載のペプチドを調製するための方法に関する。
本発明のさらなる態様は、本明細書に記載のＧＬＰ－１／ＧＩＰ共作動薬を調製するための方法に関する。
一実施形態では、本明細書に記載の化合物を調製するための方法は、固相ペプチド合成の工程を含む。置換基は、固相ペプチド合成の一部として連続して構築されてもよく、または別個に生成されてペプチド合成後にリジン残基を介して結合してもよい。
一実施形態では、本化合物は、置換基が２つのペプチド断片の一方に結合した後にそれらのペプチド断片がライゲーションされる二段階プロセスによって生成される。
医薬組成物
さらなる態様では、本発明は、本明細書に記載のＧＬＰ－１／ＧＩＰ受容体共作動薬を含む医薬組成物に関する。本発明の化合物またはその薬学的に許容可能な塩と、任意選択で１つ以上の薬学的に許容可能な賦形剤とを含む組成物は、当該技術分野で公知のように調製され得る。
「賦形剤」という用語は、活性治療成分以外の任意の成分を広範に指す。賦形剤は、不活性（ｉｎｅｒｔ）物質、不活性（ｉｎａｃｔｉｖｅ）物質、および／または医学的に活性でない物質であり得る。賦形剤は、例えば、担体、ビヒクル、充填剤、結合剤、潤滑剤、滑剤、崩壊剤、流量制御剤、結晶化抑制剤、可溶化剤、安定剤、着色剤、香味剤、界面活性剤、乳化剤、もしくはそれらの組み合わせとして、および／または投与を改善するために、および／または活性物質の吸収を改善するために、様々な目的を果たし得る。使用される賦形剤の各々の量は、当該技術分野において慣習的な範囲内で変動し得る。経口剤形を製剤化するために使用され得る技法および賦形剤は、Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｅｘｃｉｐｉｅｎｔｓ（例えば、第８版、Ｓｈｅｓｋｅｙ ｅｔ ａｌ．，Ｅｄｓ．，Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ ａｎｄ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｐｒｅｓｓ，ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎｓ ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔ ｏｆ ｔｈｅ Ｒｏｙａｌ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ ｏｆ Ｇｒｅａｔ Ｂｒｉｔａｉｎ（２０１７）、およびそれ以降のいずれかの版）、およびＲｅｍｉｎｇｔｏｎ：Ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｙ（例えば、第２２版、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ ａｎｄ Ａｌｌｅｎ，Ｅｄｓ．，Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｐｒｅｓｓ （２０１３）、およびそれ以降のいずれかの版）に記載されている。
一実施形態では、本医薬組成物は、固体製剤、例えば、凍結乾燥または噴霧乾燥組成物であり得、これらをそのまま使用してもよく、または医師もしくは患者が使用前に溶媒および／または希釈剤を添加して使用してもよい。さらなる実施形態では、本医薬組成物は、例えば、国際公開第２０１２／０８０４７１号、国際公開第２０１３／１８９９８８号、または国際公開第２０１９／１４９８８０号に記載の製剤のうちのいずれか１つ以上を使用する、本活性成分、Ｎ－［８－（２－ヒドロキシベンゾイル）アミノ］カプリル酸塩、および当該技術分野で公知の１つ以上のさらなる賦形剤からなる固体製剤であり得る。
あるいは、本医薬組成物は、水性製剤などの液体製剤である。注射に好適な液体組成物は、必要に応じて成分を溶解させて混合して、所望の最終生成物をもたらすことを伴う医薬産業の従来の技法を使用して調製することができる。したがって、ある手順に従って、本明細書に記載のＧＬＰ－１／ＧＩＰ共作動薬は、好適なｐＨの好適な緩衝液中に溶解される。本組成物は、例えば、滅菌濾過によって滅菌され得る。
薬学的適応
本発明のさらなる態様は、薬剤としての本明細書に記載のＧＬＰ－１／ＧＩＰ受容体共作動薬化合物の使用に関する。
一実施形態では、本明細書に記載の化合物は、以下の医学的処置における使用のためのものである：
（ｉ）高血糖症、２型糖尿病、耐糖能障害、１型糖尿病、非インスリン依存性糖尿病、ＭＯＤＹ（若年発症成人型糖尿病）、妊娠糖尿病などの全ての形態の糖尿病の予防および／もしくは治療、ならびに／またはＨｂＡ１Ｃの低減、
（ｉｉ）２型糖尿病の進行などの糖尿病疾患の進行の遅延または予防、耐糖能障害（ＩＧＴ）からインスリンを必要とする２型糖尿病への進行の遅延、インスリン抵抗性の遅延または予防、および／またはインスリンを必要としない２型糖尿病からインスリンを必要とする２型糖尿病への進行の遅延、
（ｉｉｉ）例えば、食物摂取量の減少、体重減少、食欲の抑制、満腹感の誘発による、肥満などの摂食障害の予防および／もしくは治療；過食性障害、神経性大食症、および／もしくは抗精神病薬もしくはステロイドの投与によって誘発された肥満の治療もしくは予防、胃内容排出の遅延、身体的可動性の増加、ならびに／または骨関節炎および／もしくは尿失禁などの肥満の併存疾患の予防および／もしくは治療、
（ｉｖ）（薬剤誘発性または食事と運動による）減量成功後の体重維持、すなわち、減量成功後の体重増加の予防。
（ｖ）肝脂肪症、非アルコール性脂肪性肝疾患（ＮＡＦＬＤ）、非アルコール性脂肪性肝炎（ＮＡＳＨ）、肝炎症、または脂肪肝などの肝臓障害の予防および／または治療。
一実施形態では、本化合物は、糖尿病および／または肥満を治療および／または予防するための方法に使用するためのものである。
一実施形態では、本化合物は、糖尿病および／または肥満を治療するための方法に使用するためのものである。
一実施形態では、本化合物は、２型糖尿病を治療および／または予防するための方法に使用するためのものである。
一実施形態では、本化合物は、２型糖尿病を治療するための方法に使用するためのものである。
一実施形態では、本化合物は、肥満を治療および／または予防するための方法に使用するためのものである。
一実施形態では、本化合物は、肥満を治療するための方法に使用するためのものである。
一実施形態では、本化合物は、体重を管理するための方法に使用するためのものである。一実施形態では、本化合物は、食欲を低下させるための方法に使用するためのものである。一実施形態では、本化合物は、食物摂取量を減少させるための方法に使用するためのものである。
実施形態
１．ペプチドおよび置換基を含む化合物であって、当該ペプチドのアミノ酸配列が以下であり、
ＹＸ２ＥＧＴＸ６ＴＳＤＹＳＸ１２Ｘ１３ＬＥＸ１６ＱＡＡＸ２０Ｘ２１ＦＸ２３Ｘ２４ＷＬＬＸ２８ＧＸ３０Ｘ３１Ｘ３２Ｘ３３Ｘ３４Ｘ３５Ｘ３６Ｘ３７Ｘ３８Ｘ３９（配列番号４７）
Ｃ末端に任意選択のアミド修飾を有し、
式中、Ｘ２がＡｉｂまたはＡであり、
Ｘ６がＦまたはＶであり、
Ｘ１２がＩまたはＹであり、
Ｘ１３がＹ、Ａ、Ｌ、またはＩであり、
Ｘ１６がＫまたはＥであり、
Ｘ２０がＱ、Ｒ、Ｅ、Ｈであり、
Ｘ２１がＡまたはＥであり、
Ｘ２３がＩまたはＶであり、
Ｘ２４がＥ、Ｑ、またはＮであり、
Ｘ２８がＡまたはＲであり、
Ｘ３０がＧまたは不在であり、
Ｘ３１がＰまたは不在であり、
Ｘ３２がＥ、Ｓ、または不在であり、
Ｘ３３がＳ、Ｋ、または不在であり、
Ｘ３４がＧまたは不在であり、
Ｘ３５がＡまたは不在であり、
Ｘ３６がＰまたは不在であり、
Ｘ３７がＰまたは不在であり、
Ｘ３８がＰまたは不在であり、
Ｘ３９がＳまたは不在であり、
当該置換基が１６位または３３位のリジン（Ｋ）を介してペプチドに結合している、化合物、
またはその薬学的に許容可能な塩。
２．ペプチドおよび置換基を含み、当該ペプチドのアミノ酸配列が以下であり、
ＹＸ２ＥＧＴＸ６ＴＳＤＹＳＸ１２Ｘ１３ＬＥＸ１６ＱＡＡＸ２０Ｘ２１ＦＸ２３Ｘ２４ＷＬＬＸ２８ＧＧＰＸ３２Ｘ３３Ｘ３４Ｘ３５Ｘ３６Ｘ３７Ｘ３８Ｘ３９（配列番号３６）
Ｃ末端に任意選択のアミド修飾を有し、
式中、Ｘ２がＡｉｂまたはＡであり、
Ｘ６がＦまたはＶであり、
Ｘ１２がＩまたはＹであり、
Ｘ１３がＹ、Ａ、Ｌ、またはＩであり、
Ｘ１６がＫまたはＥであり、
Ｘ２０がＱ、Ｒ、Ｅ、Ｈであり、
Ｘ２１がＡまたはＥであり、
Ｘ２３がＩまたはＶであり、
Ｘ２４がＥ、Ｑ、またはＮであり、
Ｘ２８がＡまたはＲであり、
Ｘ３２がＥ、Ｓ、または不在であり、
Ｘ３３がＳ、Ｋ、または不在であり、
Ｘ３４がＧまたは不在であり、
Ｘ３５がＡまたは不在であり、
Ｘ３６がＰまたは不在であり、
Ｘ３７がＰまたは不在であり、
Ｘ３８がＰまたは不在であり、
Ｘ３９がＳまたは不在であり、
当該置換基が１６位または３３位のリジン（Ｋ）を介してペプチドに結合している、実施形態１に記載の化合物、
またはその薬学的に許容可能な塩。
３．Ｘ３６、Ｘ３７、Ｘ３８、およびＸ３９が不在である、実施形態１に記載の化合物。
４．Ｘ３４、Ｘ３５、Ｘ３６、Ｘ３７、Ｘ３８、およびＸ３９が不在である、実施形態１に記載の化合物。
５．Ｘ３２、Ｘ３３、Ｘ３４、Ｘ３５、Ｘ３６、Ｘ３７、Ｘ３８、およびＸ３９が不在である、実施形態１に記載の化合物。
６．Ｘ３０、Ｘ３１、Ｘ３２、Ｘ３３、Ｘ３４、Ｘ３５、Ｘ３６、Ｘ３７、Ｘ３８、およびＸ３９が不在である、実施形態１に記載の化合物。
７．当該ペプチドがＣ末端に当該アミド修飾を有する、実施形態１～６のいずれか１つに記載の化合物。
８．Ｘ３２Ｘ３３Ｘ３４Ｘ３５が、ＳＳＧＡ、ＥＳＧＡ、およびＳＫＧＡからなる群から選択される、実施形態１、２、または７のいずれか１つに記載の化合物。
９．Ｘ３２Ｘ３３Ｘ３４Ｘ３５がＳＳＧＡ、実施形態１、２、または７のいずれか１つに記載の化合物。
１０．Ｘ３２Ｘ３３Ｘ３４Ｘ３５がＥＳＧＡである、実施形態１、２、または７のいずれか１つに記載の化合物。
１１．Ｘ３２Ｘ３３Ｘ３４Ｘ３５がＳＫＧＡである、実施形態１、２、または７のいずれか１つに記載の化合物。
１２．当該ペプチドのアミノ酸配列が、以下であり、
ＹＸ２ＥＧＴＸ６ＴＳＤＹＳＸ１２Ｘ１３ＬＥＸ１６ＱＡＡＸ２０Ｘ２１ＦＸ２３Ｘ２４ＷＬＬＸ２８ＧＧＰＳＳＧＡＰＰＰＳ（配列番号３７）
式中、
Ｘ２がＡｉｂまたはＡであり、
Ｘ６がＦまたはＶであり、
Ｘ１２がＩまたはＹであり、
Ｘ１３がＹ、Ａ、Ｌ、またはＩであり、
Ｘ１６がＫまたはＥであり、
Ｘ２０がＱ、Ｒ、Ｅ、Ｈであり、
Ｘ２１がＡまたはＥであり、
Ｘ２３がＩまたはＶであり、
Ｘ２４がＥ、Ｑ、またはＮであり、
Ｘ２８がＡまたはＲである、実施形態１に記載の化合物。
１３．当該ペプチドのアミノ酸配列が、以下であり、
ＹＸ２ＥＧＴＸ６ＴＳＤＹＳＸ１２Ｘ１３ＬＥＸ１６ＱＡＡＸ２０Ｘ２１ＦＸ２３Ｘ２４ＷＬＬＸ２８ＧＧＰＥＳＧＡＰＰＰＳ（配列番号３８）
式中、
Ｘ２がＡｉｂまたはＡであり、
Ｘ６がＦまたはＶであり、
Ｘ１２がＩまたはＹであり、
Ｘ１３がＹ、Ａ、Ｌ、またはＩであり、
Ｘ１６がＫまたはＥであり、
Ｘ２０がＱ、Ｒ、Ｅ、Ｈであり、
Ｘ２１がＡまたはＥであり、
Ｘ２３がＩまたはＶであり、
Ｘ２４がＥ、Ｑ、またはＮであり、
Ｘ２８がＡまたはＲである、実施形態１に記載の化合物。
１４．当該ペプチドのアミノ酸配列が、以下であり、
ＹＸ２ＥＧＴＸ６ＴＳＤＹＳＸ１２Ｘ１３ＬＥＸ１６ＱＡＡＸ２０Ｘ２１ＦＸ２３Ｘ２４ＷＬＬＸ２８ＧＧＰＳＫＧＡＰＰＰＳ（配列番号３９）
式中、
Ｘ２がＡｉｂまたはＡであり、
Ｘ６がＦまたはＶであり、
Ｘ１２がＩまたはＹであり、
Ｘ１３がＹ、Ａ、Ｌ、またはＩであり、
Ｘ１６がＫまたはＥであり、
Ｘ２０がＱ、Ｒ、Ｅ、Ｈであり、
Ｘ２１がＡまたはＥであり、
Ｘ２３がＩまたはＶであり、
Ｘ２４がＥ、Ｑ、またはＮであり、
Ｘ２８がＡまたはＲである、実施形態１に記載の化合物。
１５．Ｘ１３ＬＥＸ１６ＱＡＡＸ２０Ｘ２１ＦＸ２３Ｘ２４が、ＬＬＥＫＱＡＡＲＥＦＩＮ、ＬＬＥＫＱＡＡＲＥＦＩＥ、ＬＬＥＫＱＡＡＱＥＦＩＥ、およびＬＬＥＥＱＡＡＲＥＦＩＥからなる群から選択される、実施形態１～１４のいずれか１つに記載の化合物。
１６．当該ペプチドのアミノ酸配列が配列番号１～２７または３３～３５のうちのいずれか１つである、実施形態１に記載の化合物。
１７．当該ペプチドがＣ末端に当該アミド修飾を有する、実施形態１６に記載の化合物。
１８．当該化合物が、実施例２に記載されるようにＣＲＥルシフェラーゼ受容体アッセイにおいてＨＳＡなしで測定された場合、２０ｐＭ未満のＥＣ５０で、ヒトＧＬＰ－１受容体およびＧＩＰ受容体をインビトロで活性化する、実施形態１～１７のいずれかに１つに記載の化合物。
１９．当該化合物が、ミニブタにおいて少なくとも３５時間の半減期を有する、実施形態１～１８のいずれか１つに記載の化合物。
２０．当該置換基が１６Ｌｙｓを介して結合している、実施形態１～１９のいずれか１つに記載の化合物。
２１．当該置換基が３３Ｌｙｓを介して結合している、実施形態１～２０のいずれか１つに記載の化合物。
２２．当該置換基が少なくとも１つのプロトラクターを含む、実施形態１～２１のいずれか１つに記載の化合物。
２３．当該プロトラクターが脂肪酸基である、実施形態２２に記載の化合物。
２４．当該プロトラクターが、化学式１：ＨＯＯＣ－（ＣＨ２）ｎ－ＣＯ－（式中、ｎが、８～２０の範囲の整数、例えば、ｎ＝１４、１６、または１８である）によって定義される二酸である、実施形態２３に記載の化合物。
２５．当該プロトラクターが、化学式１：ＨＯＯＣ－（ＣＨ２）ｎ－ＣＯ－（式中、ｎが、８～２０の範囲の整数、例えば、ｎ＝１６または１８である）によって定義される二酸である、実施形態２３に記載の化合物。
２６．当該置換基が少なくとも１つのリンカー要素を含む、実施形態１～２５のいずれか１つに記載の化合物。
２７．当該置換基が最大３つのリンカー要素を含む、実施形態２６に記載の化合物。
２８．当該置換基が－Ｚ１－Ｚ２－Ｚ３－と呼ばれる最大３つのリンカー要素を含み、ここで、－Ｚ１－が当該プロトラクターに連結しており、－Ｚ３－が当該ペプチドに連結している、実施形態２７に記載の化合物。
２９．当該置換基が、
Ｐｒｏｔ－Ｚ１－Ｚ２－Ｚ３－
（式中、
ＰｒｏｔがＣ１６－Ｃ２０二酸であり、
Ｚ１がγＧｌｕまたは結合であり、
Ｚ２がεＬｙｓ、γＧｌｕ、またはＡｄｏであり、
Ｚ３がεＬｙｓまたはＡｄｏである）である、実施形態１～２８のいずれか１つに記載の化合物。
３０．Ｚ１－が－γＧｌｕ－である、実施形態２９に記載の化合物。
３１．－Ｚ２－Ｚ３－およびが－Ａｄｏ－Ａｄｏ－である、実施形態２９または３０に記載の化合物。
３２．－Ｚ２－Ｚ３－およびが－εＬｙｓ－εＬｙｓ－である、実施形態２９、３０、または３１に記載の化合物。
３３．当該置換基が以下からなる群から選択される、実施形態１～１７のいずれか１つに記載の化合物。
３４．当該置換基が以下からなる群から選択される、実施形態１～１７のいずれか１つに記載の化合物。
３５．当該置換基がリジン（Ｋ）のイプシロン－アミノ基を介してペプチドに結合している、実施形態１～１７のいずれか１つに記載の化合物。
３６．当該化合物が以下からなる群から選択される、実施形態１に記載の化合物。
３７．当該化合物が以下からなる群から選択される、実施形態１に記載の化合物。
３８．当該化合物が以下からなる群から選択される、実施形態１に記載の化合物。
３９．当該化合物が以下である、実施形態１に記載の化合物。
４０．当該化合物が以下である、実施形態１に記載の化合物。
４１．医薬として使用するための、実施形態１～４０のいずれか１つに記載の化合物。
４２．実施形態１～４０のいずれか１つに記載の化合物を含む、医薬組成物。
４３．当該組成物が水性液体である、実施形態４２に記載の組成物。
４４．当該組成物が固体組成物である、実施形態４２に記載の組成物。
４５．糖尿病および／または肥満の予防および／または治療のための、実施形態４２～４４のいずれか１つに記載の医薬組成物。
４６．肝脂肪症、非アルコール性脂肪性肝疾患（ＮＡＦＬＤ）、非アルコール性脂肪性肝炎（ＮＡＳＨ）肝炎症、および／または脂肪肝などの肝臓障害の予防および／または治療のための、実施形態４２～４４のいずれか１つに記載の医薬組成物。
４７．糖尿病および／または肥満を予防および／または治療するための方法であって、患者に、薬学的に活性な量の実施形態１～４０のいずれか１つに記載の化合物を投与することを含む、方法。
４８．肝脂肪症、非アルコール性脂肪性肝疾患（ＮＡＦＬＤ）、非アルコール性脂肪性肝炎（ＮＡＳＨ）肝炎症、および／または脂肪肝などの肝臓障害を予防および／または治療するための方法であって、患者に、薬学的に活性な量の実施形態１～４０のいずれか１つに記載の化合物を投与することを含む、方法。
４９．ペプチドであって、当該ペプチドのアミノ酸配列が以下であり、
ＹＸ２ＥＧＴＸ６ＴＳＤＹＳＸ１２Ｘ１３ＬＥＸ１６ＱＡＡＸ２０Ｘ２１ＦＸ２３Ｘ２４ＷＬＬＸ２８ＧＸ３０Ｘ３１Ｘ３２Ｘ３３Ｘ３４Ｘ３５Ｘ３６Ｘ３７Ｘ３８Ｘ３９（配列番号４７）
Ｃ末端に任意選択のアミド修飾を有し、
式中、
Ｘ２がＡｉｂまたはＡであり、
Ｘ６がＦまたはＶであり、
Ｘ１２がＩまたはＹであり、
Ｘ１３がＹ、Ａ、Ｌ、またはＩであり、
Ｘ１６がＫまたはＥであり、
Ｘ２０がＱ、Ｒ、Ｅ、Ｈであり、
Ｘ２１がＡまたはＥであり、
Ｘ２３がＩまたはＶであり、
Ｘ２４がＥ、Ｑ、またはＮであり、
Ｘ２８がＡまたはＲであり、
Ｘ３０がＧまたは不在であり、
Ｘ３１がＰまたは不在であり、
Ｘ３２がＥ、Ｓ、または不在であり、
Ｘ３３がＳ、Ｋ、または不在であり、
Ｘ３４がＧまたは不在であり、
Ｘ３５がＡまたは不在であり、
Ｘ３６がＰまたは不在であり、
Ｘ３７がＰまたは不在であり、
Ｘ３８がＰまたは不在であり、
Ｘ３９がＳまたは不在である、ペプチド。
５０．ペプチドであって、当該ペプチドのアミノ酸配列が以下であり、
ＹＸ２ＥＧＴＸ６ＴＳＤＹＳＸ１２Ｘ１３ＬＥＸ１６ＱＡＡＸ２０Ｘ２１ＦＸ２３Ｘ２４ＷＬＬＸ２８ＧＧＰＸ３２Ｘ３３Ｘ３４Ｘ３５Ｘ３６Ｘ３７Ｘ３８Ｘ３９（配列番号３６）
Ｃ末端に任意選択のアミド修飾を有し、
式中、
Ｘ２がＡｉｂまたはＡであり、
Ｘ６がＦまたはＶであり、
Ｘ１２がＩまたはＹであり、
Ｘ１３がＹ、Ａ、Ｌ、またはＩであり、
Ｘ１６がＫまたはＥであり、
Ｘ２０がＱ、Ｒ、Ｅ、Ｈであり、
Ｘ２１がＡまたはＥであり、
Ｘ２３がＩまたはＶであり、
Ｘ２４がＥ、Ｑ、またはＮであり、
Ｘ２８がＡまたはＲであり、
Ｘ３２がＥ、Ｓ、または不在であり、
Ｘ３３がＳ、Ｋ、または不在であり、
Ｘ３４がＧまたは不在であり、
Ｘ３５がＡまたは不在であり、
Ｘ３６がＰまたは不在であり、
Ｘ３７がＰまたは不在であり、
Ｘ３８がＰまたは不在であり、
Ｘ３９がＳまたは不在である、ペプチド。
５１．Ｘ３６、Ｘ３７、Ｘ３８、およびＸ３９が不在である、実施形態４９に記載のペプチド。
５２．Ｘ３４、Ｘ３５、Ｘ３６、Ｘ３７、Ｘ３８、およびＸ３９が不在である、実施形態４９に記載のペプチド。
５３．Ｘ３２、Ｘ３３、Ｘ３４、Ｘ３５、Ｘ３６、Ｘ３７、Ｘ３８、およびＸ３９が不在である、実施形態４９に記載のペプチド。
５４．Ｘ３０、Ｘ３１、Ｘ３２、Ｘ３３、Ｘ３４、Ｘ３５、Ｘ３６、Ｘ３７、Ｘ３８、およびＸ３９が不在である、実施形態４９に記載のペプチド。
５５．Ｘ３２Ｘ３３Ｘ３４Ｘ３５が、ＳＳＧＡ、ＥＳＧＡ、およびＳＫＧＡの群から選択される、実施形態４９または５０に記載のペプチド。
５６．Ｘ３２Ｘ３３Ｘ３４Ｘ３５ ＳＳＧＡ、実施形態５５に記載のペプチド。
５７．Ｘ３２Ｘ３３Ｘ３４Ｘ３５がＥＳＧＡである、実施形態５５に記載のペプチド。
５８．Ｘ３２Ｘ３３Ｘ３４Ｘ３５がＳＫＧＡである、実施形態５５に記載のペプチド。
５９．当該ペプチドがＣ末端に当該アミド修飾を有する、実施形態４７～５８のいずれか１つに記載のペプチド。
６０．当該ペプチドのアミノ酸配列が以下であり、
ＹＸ２ＥＧＴＸ６ＴＳＤＹＳＸ１２Ｘ１３ＬＥＸ１６ＱＡＡＸ２０Ｘ２１ＦＸ２３Ｘ２４ＷＬＬＸ２８ＧＧＰＳＳＧＡＰＰＰＳ（配列番号３７）
式中、
Ｘ２がＡｉｂまたはＡであり、
Ｘ６がＦまたはＶであり、
Ｘ１２がＩまたはＹであり、
Ｘ１３がＹ、Ａ、Ｌ、またはＩであり、
Ｘ１６がＫまたはＥであり、
Ｘ２０がＱ、Ｒ、Ｅ、Ｈであり、
Ｘ２１がＡまたはＥであり、
Ｘ２３がＩまたはＶであり、
Ｘ２４がＥ、Ｑ、またはＮであり、
Ｘ２８がＡまたはＲである、実施形態４９に記載のペプチド。
６１．当該ペプチドのアミノ酸配列が以下であり、
ＹＸ２ＥＧＴＸ６ＴＳＤＹＳＸ１２Ｘ１３ＬＥＸ１６ＱＡＡＸ２０Ｘ２１ＦＸ２３Ｘ２４ＷＬＬＸ２８ＧＧＰＥＳＧＡＰＰＰＳ（配列番号３８）
式中、
Ｘ２がＡｉｂまたはＡであり、
Ｘ６がＦまたはＶであり、
Ｘ１２がＩまたはＹであり、
Ｘ１３がＹ、Ａ、Ｌ、またはＩであり、
Ｘ１６がＫまたはＥであり、
Ｘ２０がＱ、Ｒ、Ｅ、Ｈであり、
Ｘ２１がＡまたはＥであり、
Ｘ２３がＩまたはＶであり、
Ｘ２４がＥ、Ｑ、またはＮであり、
Ｘ２８がＡまたはＲである、実施形態４８に記載のペプチド。
６２．当該ペプチドのアミノ酸配列が以下であり、
ＹＸ２ＥＧＴＸ６ＴＳＤＹＳＸ１２Ｘ１３ＬＥＸ１６ＱＡＡＸ２０Ｘ２１ＦＸ２３Ｘ２４ＷＬＬＸ２８ＧＧＰＳＫＧＡＰＰＰＳ（配列番号３９）
式中、
Ｘ２がＡｉｂまたはＡであり、
Ｘ６がＦまたはＶであり、
Ｘ１２がＩまたはＹであり、
Ｘ１３がＹ、Ａ、Ｌ、またはＩであり、
Ｘ１６がＫまたはＥであり、
Ｘ２０がＱ、Ｒ、Ｅ、Ｈであり、
Ｘ２１がＡまたはＥであり、
Ｘ２３がＩまたはＶであり、
Ｘ２４がＥ、Ｑ、またはＮであり、
Ｘ２８がＡまたはＲである、実施形態４９に記載のペプチド。
６３．当該ペプチドのアミノ酸配列が配列番号１～２７または３３～３５のうちのいずれか１つである、実施形態４９に記載のペプチド。
６４．当該ペプチドがＣ末端に当該アミド修飾を有する、実施形態６３に記載のペプチド。
６５．Ｘ１３ＬＥＸ１６ＱＡＡＸ２０Ｘ２１ＦＸ２３Ｘ２４が、ＬＬＥＫＱＡＡＲＥＦＩＮ、ＬＬＥＫＱＡＡＲＥＦＩＥ、ＬＬＥＫＱＡＡＱＥＦＩＥ、およびＬＬＥＥＱＡＡＲＥＦＩＥからなる群から選択される、実施形態４９～６４のいずれか１つに記載のペプチド。
６６．当該ペプチドが、実施例２に記載されるようにＣＲＥルシフェラーゼ受容体アッセイにおいてＨＳＡなしで測定された場合、２０ｐＭ未満のＥＣ５０で、ヒトＧＬＰ－１受容体およびＧＩＰ受容体をインビトロで活性化する、実施形態４９～６４のいずれかに１つに記載のペプチド。
６７．Ｘ１６がＫである、実施形態４９～６４のいずれか１つに記載のペプチド。
６８．Ｘ３３がＫである、実施形態４９～６４のいずれか１つに記載のペプチド。
６９．当該ペプチドのアミノ酸配列が配列番号１５、２８、２９、３１、３２、または４３のうちのいずれかである、実施形態４９に記載のペプチド。
７０．当該ペプチドのアミノ酸配列が配列番号３１である、実施形態４９に記載のペプチド。
７１．実施形態１～４０のいずれか１つに記載の化合物を調製するための方法。
７２．実施形態４９～６４のいずれか１つに記載のペプチドを調製するための方法。
７３．実施形態４９～７０のいずれか１つに記載のペプチドを調製するための方法。
方法および実施例
略語リスト
以下の略語はアルファベット順であり、以下で使用される。
Ａｃ：アセチル
Ａｄｏ（ＯＥＧとも呼ばれる）：８－アミノ－３，６－ジオキサオクタン酸
Ａｉｂ：α－アミノイソ酪酸
ＡＰＩ：医薬品有効成分
ＡＵＣ：曲線下面積
ＢＧ：血糖
ＢＨＫ：ベビーハムスター腎臓
Ｂｏｃ：ｔｅｒｔ－ブチルオキシカルボニル
ＢＷ：体重
ＣＡＳ：ケミカルアブストラクトサービス
Ｃｌ－ＨＯＢｔ：６－クロロ－１－ヒドロキシベンゾトリアゾール
ＤＣＭ：ジクロロメタン
ＤＩＣ：ジイソプロピルカルボジイミド
ＤＩＰＥＡ：Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン
ＤＭＥＭ：ダルベッコ改変イーグル培地
ＤＰＢＳ：ダルベッコリン酸緩衝生理食塩水
ＥＤＴＡ：エチレンジアミン四酢酸
ＥＬＩＳＡ：酵素結合免疫吸着アッセイ
ｅｑｕｉｖ：モル当量
ＦＢＳ：ウシ胎児血清
Ｆｍｏｃ：９－フルオレニルメチルオキシカルボニル
ＧＩＰ：グルコース依存性インスリン分泌刺激ポリペプチド
ＧＩＰＲ：グルコース依存性インスリン分泌刺激ポリペプチド受容体
ＧＬＰ－１：グルカゴン様ペプチド１
ＧＬＰ－１Ｒ：グルカゴン様ペプチド１受容体
ｈ：時間
ＨＥＰＥＳ：４－（２－ヒドロキシエチル）－１－ピペラジンエタンスルホン酸
ＨＦＩＰ：１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－プロパノールまたはヘキサフルオロイソプロパノール
ＨＰＬＣ：高速液体クロマトグラフィー
ＨＳＡ：ヒト血清アルブミン
ｉ．ｐ．：腹腔内
ＩＰＧＴＴ： 腹腔内糖負荷試験
ｉ．ｖ．：静脈内
ＬＣＭＳ：液体クロマトグラフィー質量分析
ＬＹＤ：ランドレース・ヨークシャー・デュロック
ＭｅＣＮ：アセトニトリル
ＭｅＯＨ：メタノール
ｍＭ：ミリモル
ｍｍｏｌ：ミリモル
ｍｉｎ：分
Ｍｔｔ：４－メチルトリチル
ＭＷ：分子量
ｎＭ：ナノモル
ＮＭＰ：１－メチル－ピロリジン－２－オン
ＯＥＧ：８－アミノ－３，６－ジオキサオクタン酸（Ａｄｏとも呼ばれる）
ＯｔＢｕ：ｔｅｒｔ－ブチルエステル
Ｏｘｙｍａ Ｐｕｒｅ（登録商標）：シアノ－ヒドロキシイミノ－酢酸エチルエステル
Ｐｂｆ：２，２，４，６，７－ペンタメチルジヒドロベンゾフラン－５－スルホニル
ＰＢＳ：リン酸緩衝生理食塩水
ＰＤ：薬力学的
ＰＫ：薬物動態
ｐＭ：ピコモル
ＲＰ：逆相
ＲＰ－ＨＰＬＣ：逆相高速液体クロマトグラフィー
ｒｐｍ：１分当たりのラウンド数
ＲＴ：室温
Ｒｔ：保持時間
ｓ．ｃ．：皮下
ＳＤ：標準偏差
ＳＥＣ－ＨＰＬＣ：サイズ排除高速液体クロマトグラフィー
ＳＥＭ：標準誤差
ＳＮＡＣ：Ｎ－［８－（２－ヒドロキシベンゾイル）アミノ］カプリル酸ナトリウム
ＳＰＰＳ：固相ペプチド合成
ｔＢｕ：ｔｅｒｔ－ブチル
ＴＦＡ：トリフルオロ酢酸
ＴＩＳ：トリイソプロピルシラン
Ｔｒｔ：トリフェニルメチルまたはトリチル
Ｔｒｘ：トラネキサム酸
一般的な調製方法
固相ペプチド合成法（ＳＰＰＳ法、アミノ酸の脱保護法、樹脂からのペプチドの切断法、およびその精製法を含む）、ならびに結果として得られたペプチドの検出法および特徴付け法（ＬＣＭＳ方法）を以下に記載する。
Ｃ末端ペプチドアミドの調製に用いた樹脂は、Ｈ－Ｒｉｎｋ Ａｍｉｄｅ－ＣｈｅｍＭａｔｒｉｘ樹脂（例えば、ロード量０．５ｍｍｏｌ／ｇ）であった。別段の指定がない限り、使用したＦｍｏｃ保護アミノ酸誘導体は、例えば、ＡＡＰＰＴＥＣ、Ａｎａｓｐｅｃ、Ｂａｃｈｅｍ、ＣｈｅｍＩｍｐｅｘ、Ｉｒｉｓ Ｂｉｏｔｅｃｈ、Ｍｉｄｗｅｓｔ Ｂｉｏｔｅｃｈ、Ｇｙｒｏｓ Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ、またはＮｏｖａｂｉｏｃｈｅｍから供給される、Ｆｍｏｃ－Ａｌａ－ＯＨ、Ｆｍｏｃ－Ａｒｇ（Ｐｂｆ）－ＯＨ、Ｆｍｏｃ－Ａｓｎ（Ｔｒｔ）－ＯＨ、Ｆｍｏｃ－Ａｓｐ（ＯｔＢｕ）－ＯＨ、Ｆｍｏｃ－Ｃｙｓ（Ｔｒｔ）－ＯＨ、Ｆｍｏｃ－Ｇｌｎ（Ｔｒｔ）－ＯＨ、Ｆｍｏｃ－Ｇｌｕ（ＯｔＢｕ）－ＯＨ、Ｆｍｏｃ－Ｇｌｙ－ＯＨ、Ｆｍｏｃ－Ｈｉｓ（Ｔｒｔ）－ＯＨ、Ｆｍｏｃ－Ｉｌｅ－ＯＨ、Ｆｍｏｃ－Ｌｅｕ－ＯＨ、Ｆｍｏｃ－Ｌｙｓ（Ｂｏｃ）－ＯＨ、Ｆｍｏｃ－Ｍｅｔ－ＯＨ、Ｆｍｏｃ－Ｐｈｅ－ＯＨ、Ｆｍｏｃ－Ｐｒｏ－ＯＨ、Ｆｍｏｃ－Ｓｅｒ（ｔＢｕ）－ＯＨ、Ｆｍｏｃ－Ｔｈｒ（ｔＢｕ）－ＯＨ、Ｆｍｏｃ－Ｔｒｐ（Ｂｏｃ）－ＯＨ、Ｆｍｏｃ－Ｔｙｒ（ｔＢｕ）－ＯＨ、Ｆｍｏｃ－Ｖａｌ－ＯＨ、Ｆｍｏｃ－Ｌｙｓ（Ｍｔｔ）－ＯＨ、Ｆｍｏｃ－Ａｉｂ－ＯＨなどの推奨標準品であった。他に何も指定がない場合、アミノ酸の天然Ｌ型を使用する。Ｂｏｃ基を事前導入した試薬（例えば、Ｎ末端にＴｙｒを有するペプチドの場合、Ｂｏｃ－Ｔｙｒ（ｔＢｕ）－ＯＨ）を使用するか、またはペプチドＮ末端にアミノ酸を導入した後にＮ末端Ｆｍｏｃ保護基をＢｏｃ保護基と交換するかのいずれかを行うことによって、Ｎ末端アミノ酸のアルファ－アミノ基をＢｏｃ保護した。
ＳＰＰＳを使用するモジュールアルブミン結合部分付着の場合、Ｆｍｏｃ－８－アミノ－３，６－ジオキサオクタン酸（Ｆｍｏｃ－Ａｄｏ－ＯＨ）、Ｂｏｃ－Ｌｙｓ（Ｆｍｏｃ）－ＯＨ、Ｆｍｏｃ－Ｇｌｕ－ＯｔＢｕ、ヘキサデカン二酸モノ－ｔｅｒｔ－ブチルエステル、オクタデカン二酸モノ－ｔｅｒｔ－ブチルエステル、ノナデカン二酸モノ－ｔｅｒｔ－ブチルエステル、エイコサン二酸モノ－ｔｅｒｔ－ブチルエステル、テトラデカン二酸モノ－ｔｅｒｔ－ブチルエステル、または４－（９－カルボキシノニルオキシ）安息香酸ｔｅｒｔ－ブチルエステルなどであるが、これらに限定されない、好適に保護された構成ブロックを使用した。以下に記載の全ての操作を０．１～０．２ｍｍｏｌの合成スケール範囲内で行った。
１．樹脂に結合した保護ペプチド骨格の合成：
方法：ＳＰＰＳ＿Ａ
ＳＰＰＳを、製造業者から支給されたプロトコルに若干の変更を加えて、Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ ＳｙｍｐｈｏｎｙＸ固相ペプチド合成装置でＦｍｏｃに基づく化学反応を使用して行った。混合を、時折の窒素バブリングによって達成した。段階的構築を、以下の工程：１）ＤＭＦ中で樹脂を事前膨張させる工程、２）２０％（ｖ／ｖ）ピペリジンのＤＭＦ溶液を使用して２回の処理（各々１０分）でＦｍｏｃを脱保護する工程、３）ＤＭＦで洗浄してピペリジンを除去する工程、４）各々０．６Ｍ ＤＭＦ溶液としてＦｍｏｃ－アミノ酸（１２当量）およびＯｘｙｍａ Ｐｕｒｅ（登録商標）（１２当量）を添加し、その後、１．２Ｍ ＤＭＦ溶液としてＤＩＣ（１２当量）を添加し、その後、ＤＭＦを添加して、各々の成分の最終濃度を０．３Ｍに低下させ、その後、０．５～４時間混合することによってＦｍｏｃ－アミノ酸をカップリングする工程、４）ＤＭＦで洗浄して過剰試薬を除去する工程、５）構築完了時にＤＣＭで最終洗浄する工程を使用して行った。立体障害アミノ酸（例えば、Ａｉｂ）に続くアミノ酸などであるが、これらに限定されないいくつかのアミノ酸を長時間の反応時間（例えば、４時間）でカップリングして、反応完了を確実にした。
方法：ＳＰＰＳ＿Ｂ
保護されたぺプチジル樹脂は、Ａｐｐｌｉｅｄ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ ４３１Ａ固相ペプチド合成装置上で、製造業者から支給された一般的なＦｍｏｃプロトコルを使用し、Ｆｍｏｃ方法に従って合成した。混合を、ボルテックスおよび時折の窒素バブリングによって達成した。段階的構築を、以下の工程：１）１Ｍ ＮＭＰ溶液としてＣｌ－ＨＯＢｔ（１０当量）中に固体Ｆｍｏｃ－アミノ酸（１０当量）を溶解させ、その後、１Ｍ ＮＭＰ溶液としてＤＩＣ（１０当量）を添加し、その後、工程２～３と同時に混合することによってＦｍｏｃ－アミノ酸を活性化する工程、２）２０％（ｖ／ｖ）ピペリジンのＮＭＰ溶液を使用して１回目の処理（３分）、その後、２回目の処理（１５分）でＦｍｏｃを脱保護する工程、３）ＮＭＰで洗浄してピペリジンを除去する工程、４）活性化Ｆｍｏｃ－アミノ酸溶液を樹脂に添加し、その後、４５～９０分間混合する工程、４）ＮＭＰで洗浄して過剰試薬を除去する工程、５）構築完了時にＤＣＭで最終洗浄する工程を使用して行った。上記の標準保護アミノ酸誘導体は、（例えば、Ｍｉｄｗｅｓｔ Ｂｉｏｔｅｃｈから）事前秤量カートリッジで供給されたものであり、非標準誘導体を手動で秤量した。立体障害アミノ酸（例えば、Ａｉｂ）に続くアミノ酸などであるが、これらに限定されないいくつかのアミノ酸を「二重カップリング」して、つまり、最初のカップリング（例えば、４５分）後に樹脂を排出し、さらなる試薬を添加し（Ｆｍｏｃ－アミノ酸、ＤＩＣ、Ｃｌ－ＨＯＢｔ）、混合物を再び反応させる（例えば、４５分間）ことによって、反応完了を確実にした。
方法：ＳＰＰＳ＿Ｃ
ＳＰＰＳを、製造業者から支給されたプロトコルに若干の変更を加えて、ＰｒｅｌｕｄｅＸ固相ペプチド合成装置でＦｍｏｃに基づく化学反応を使用して行った。混合を、３５０ｒｐｍでの振盪および時折の窒素バブリングによって達成した。段階的構築を、以下の工程：１）ＤＭＦ中で樹脂を事前膨張させる工程、２）２０％（ｖ／ｖ）ピペリジンのＤＭＦ溶液を使用して１回の処理（７０℃で３分）でＦｍｏｃを脱保護する工程、３）ＤＭＦで洗浄してピペリジンを除去する工程、４）各々０．４Ｍ ＤＭＦ溶液としてＦｍｏｃ－アミノ酸（１２当量）およびＯｘｙｍａ Ｐｕｒｅ（登録商標）（１２当量）を添加し、その後、１．２Ｍ ＤＭＦ溶液としてＤＩＣ（１２当量）を添加し、その後、７０℃で５分間混合することによってＦｍｏｃ－アミノ酸をカップリングする工程、４）ＤＭＦで洗浄して過剰試薬を除去する工程、５）構築完了時にＤＣＭで最終洗浄する工程を使用して行った。立体障害アミノ酸（例えば、Ａｉｂ）に続くアミノ酸などであるが、これらに限定されないいくつかのアミノ酸を長時間の反応時間（例えば、１５分間）でカップリングして、反応完了を確実にした。
２．樹脂結合保護ペプチド骨格への置換基の結合
方法：ＳＣ＿Ａ
Ｎ－イプシロン－リジン保護Ｍｔｔ保護基を、２回の処理（各々４５分）で樹脂を３０％ＨＦＩＰのＤＣＭ溶液で洗浄し、その後、ＤＣＭおよびＤＭＦで洗浄することによって除去した。アシル化を、Ｂｏｃ－Ｌｙｓ（Ｆｍｏｃ）－ＯＨ、Ｆｍｏｃ－８－アミノ－３，６－ジオキサオクタン酸、Ｆｍｏｃ－Ｇｌｕ－ＯｔＢｕ、ヘキサデカン二酸モノ－ｔｅｒｔ－ブチルエステル、オクタデカン二酸モノ－ｔｅｒｔ－ブチルエステル、およびエイコサン二酸モノ－ｔｅｒｔ－ブチルエステルなどであるが、これらに限定されない構成ブロックの段階的添加を使用して、方法ＳＰＰＳ＿Ａに記載のプロトコルを使用して、Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ ＳｙｍｐｈｏｎｙＸ固相ペプチド合成装置で行った。
方法：ＳＣ＿Ｂ
Ｎ－イプシロン－リジン保護Ｍｔｔ保護基を、２回の処理（各々４５分）で樹脂を３０％ＨＦＩＰのＤＣＭ溶液で洗浄し、その後、ＤＣＭおよびＤＭＦで洗浄することによって除去した。アシル化を、Ｂｏｃ－Ｌｙｓ（Ｆｍｏｃ）－ＯＨ、Ｆｍｏｃ－８－アミノ－３，６－ジオキサオクタン酸、Ｆｍｏｃ－Ｇｌｕ－ＯｔＢｕ、ヘキサデカン二酸モノ－ｔｅｒｔ－ブチルエステル、オクタデカン二酸モノ－ｔｅｒｔ－ブチルエステル、およびエイコサン二酸モノ－ｔｅｒｔ－ブチルエステルなどであるが、これらに限定されない構成ブロックの段階的添加を使用して、方法ＳＰＰＳ＿Ｂに記載のプロトコルを使用して、Ａｐｐｌｉｅｄ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ ４３１Ａ固相ペプチド合成装置で行った。
方法：ＳＣ＿Ｃ
Ｎ－イプシロン－リジン保護Ｍｔｔ保護基を、２回の処理（各々４５分）で樹脂を３０％ＨＦＩＰのＤＣＭ溶液で洗浄し、その後、ＤＣＭおよびＤＭＦで洗浄することによって除去した。アシル化を、Ｂｏｃ－Ｌｙｓ（Ｆｍｏｃ）－ＯＨ、Ｆｍｏｃ－８－アミノ－３，６－ジオキサオクタン酸、Ｆｍｏｃ－Ｇｌｕ－ＯｔＢｕ、ヘキサデカン二酸モノ－ｔｅｒｔ－ブチルエステル、オクタデカン二酸モノ－ｔｅｒｔ－ブチルエステル、およびエイコサン二酸モノ－ｔｅｒｔ－ブチルエステルなどであるが、これらに限定されない構成ブロックの段階的添加を使用して、方法ＳＰＰＳ＿Ｃに記載のプロトコルを使用して、Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ ＰｒｅｌｕｄｅＸ固相ペプチド合成装置で行った。
３．樹脂結合ペプチドの切断および精製：
方法：ＣＰ＿Ａ
側鎖合成完了後、ぺプチジル樹脂をＤＣＭで洗浄し、乾燥させ、その後、ＴＦＡ／水／ＴＩＳ（９５：２．５：２．５（ｖ／ｖ／ｖ））でおよそ２時間処理し、その後、ジエチルエーテルで沈殿させた。沈殿物をジエチルエーテルで洗浄し、好適な溶媒（例えば、２：１の水／ＭｅＣＮ）中に溶解させ、全ての不安定付加物が分解するまで放置した。精製を、Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｌｕｎａ Ｃ８（２）カラム（粒径１０μＭ、孔径１００Å、寸法２５０×２１．２ｍｍ）を用いて逆相分取ＨＰＬＣ（Ｗａｔｅｒｓ ２５４５バイナリグラジエントモジュール、Ｗａｔｅｒｓ ２４８９ ＵＶ／可視検出器、ＷａｔｅｒｓフラクションコレクターＩＩＩ）によって行った。不純物の分離および生成物の溶出を、０．１％ＴＦＡ含有水溶液中のＭｅＣＮのグラジエントを増加させることによって達成した。関連する分画を分析ＬＣＭＳによって同一性および純度について調べた。純粋な所望のペプチドを含む分画をプールし、凍結乾燥させて、白色の固体としてペプチドＴＦＡ塩を得た。
４．ＴＦＡからナトリウム塩への塩交換：
方法：ＳＸ＿Ａ
方法ＣＰ＿Ａから単離した凍結乾燥ペプチドを、適切な水性緩衝液（例えば、４：１の水／ＭｅＣＮ、０．２Ｍ酢酸ナトリウム）中に溶解させて５～２０ｍｇ／ｍＬにし、必要に応じて１Ｍ ＮａＯＨでｐＨ７～８に調整して、完全に溶解させた。ペプチドを含む緩衝液を、Ｓｅｐ－Ｐａｋ Ｃ１８カートリッジ（０．５～２ｇ）を使用して塩交換した。カートリッジを最初に４カラム体積のイソプロパノール、その後、４カラム体積のＭｅＣＮ、その後、８カラム体積の水で平衡化した。ペプチド溶液をカートリッジに適用し、通過画分を再適用して、ペプチドの完全保持を確実にした。カートリッジを４カラム体積の水、その後、ＮａＨＣＯ３、ＮａＯＡｃ、またはＮａ２ＨＰＯ４などを含むが、これらに限定されない１０カラム体積の緩衝液（例えば、ｐＨ７．５）で洗浄した。カラムを４カラム体積の水で洗浄し、ペプチドを５～１０カラム体積の５０～８０％ＭｅＣＮ水溶液で溶出した。ペプチドを含む溶離液を凍結乾燥させて、白色の固体としてペプチドナトリウム塩を得て、これをそのまま使用した。
一般的な検出法および特徴付け法
ＬＣＭＳ法：
方法：ＬＣＭＳ＿Ａ
ＬＣＭＳ＿Ａを、Ａｇｉｌｅｎｔ １２６０ Ｉｎｆｉｎｉｔｙ ｓｅｒｉｅｓ ＨＰＬＣ ｓｙｓｔｅｍおよびＡｇｉｌｅｎｔ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ ６１２０ Ｑｕａｄｒｕｐｏｌｅ ＭＳからなるセットアップで行った。溶離液：Ａ：０．０５％ＴＦＡ水溶液、Ｂ：０．０５％ＴＦＡの９：１ ＭｅＣＮ／水溶液。
分析を、ＡおよびＢのグラジエントで溶出した適切な体積の試料をカラムに注入することによって室温（カラム温度３７Ｃ）で行った。カラム：Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｋｉｎｅｔｅｘ Ｃ８、２．６μｍ、１００Å、４．６×７５ｍｍ。グラジエント実行時間：１．０ｍＬ／分の流量で１０分かけて線形１０～８０％Ｂ。検出：２１４ｎｍに設定したダイオードアレイ検出器。ＭＳイオン化モード：ＡＰＩ－ＥＳ、正極性。ＭＳスキャン質量範囲：５００～２０００ａｍｕ。各々のｍ／ｚの最も豊富な同位体が報告される。
方法：ＬＣＭＳ＿Ｂ
ＬＣＭＳ＿Ｂを、Ａｇｉｌｅｎｔ １２６０ Ｉｎｆｉｎｉｔｙ ｓｅｒｉｅｓ ＨＰＬＣ ｓｙｓｔｅｍおよびＡｇｉｌｅｎｔ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ ６１２０ Ｑｕａｄｒｕｐｏｌｅ ＭＳからなるセットアップで行った。溶離液：Ａ：０．０５％ＴＦＡ水溶液、Ｂ：０．０５％ＴＦＡの９：１ ＭｅＣＮ／水溶液。
分析を、ＡおよびＢのグラジエントで溶出した適切な体積の試料をカラムに注入することによって室温（カラム温度３７Ｃ）で行った。カラム：Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｋｉｎｅｔｅｘ Ｃ８、２．６μｍ、１００Å、４．６×７５ｍｍ。グラジエント実行時間：１．０ｍＬ／分の流量で１０分かけて線形２０～１００％Ｂ。検出：２１４ｎｍに設定したダイオードアレイ検出器。ＭＳイオン化モード：ＡＰＩ－ＥＳ、正極性。ＭＳスキャン質量範囲：５００～２０００ａｍｕ。各々のｍ／ｚの最も豊富な同位体が報告される。
本発明のある特定の特徴が本明細書に例証および記載されているが、ここで、多くの修正、代用、変更、および等価物が当業者に想到されるであろう。したがって、添付の実施形態が、本発明の真の趣旨の範囲内に含まれる全ての修正および変更を包含するよう意図されていることが理解されたい。
実施例１：化合物の合成
化合物は、Ａｉｂを除いて一文字アミノ酸コードを使用して記載した以下のものである。置換基を、それが結合しているリジン（Ｋ）残基の後に含める。
化合物番号１
Ｙ－Ａｉｂ－ＥＧＴＦＴＳＤＹＳＩＹＬＥ－Ｋ［（２Ｓ）－２－アミノ－６－［［（２Ｓ）－２－アミノ－６－［［（４Ｓ）－４－カルボキシ－４－（１９－カルボキシノナデカノイルアミノ）ブタノイル］アミノ］ヘキサノイル］アミノ］ヘキサノイル］－ＱＡＡＱＥＦＶＮＷＬＬＡＧＧＰＳＳＧＡＰＰＰＳ－ＮＨ２
Ｃ末端アミド修飾を有する配列番号１、置換基：Ｃ、置換基位置：Ｋ１６
合成法：ＳＰＰＳ＿Ａ、ＳＣ＿Ｂ、ＣＰ＿Ａ
計算分子量（平均）：４８７３．５Ｄａ
ＬＣＭＳ＿Ａ：保持時間＝６．０分、実測値［Ｍ＋３Ｈ］３＋ １６２５．４、［Ｍ＋４Ｈ］４＋ １２１９．１．
化合物番号２
Ｙ－Ａｉｂ－ＥＧＴＦＴＳＤＹＳＹＹＬＥ－Ｋ［（２Ｓ）－２－アミノ－６－［［（２Ｓ）－２－アミノ－６－［［（４Ｓ）－４－カルボキシ－４－（１９－カルボキシノナデカノイルアミノ）ブタノイル］アミノ］ヘキサノイル］アミノ］ヘキサノイル］－ＱＡＡＱＥＦＶＮＷＬＬＡＧＧＰＳＳＧＡＰＰＰＳ－ＮＨ２
Ｃ末端アミド修飾を有する配列番号２、置換基：Ｃ、置換基位置：Ｋ１６
合成法：ＳＰＰＳ＿Ａ、ＳＣ＿Ｂ、ＣＰ＿Ａ
計算分子量（平均）：４９２３．５Ｄａ
ＬＣＭＳ＿Ａ：保持時間＝６．０分、実測値［Ｍ＋３Ｈ］３＋ １６４１．８、［Ｍ＋４Ｈ］４＋ １２３７．５
化合物番号３
Ｙ－Ａｉｂ－ＥＧＴＦＴＳＤＹＳＹＹＬＥ－Ｋ［（２Ｓ）－２－アミノ－６－［［（２Ｓ）－２－アミノ－６－［［（４Ｓ）－４－カルボキシ－４－（１７－カルボキシヘプタデカノイルアミノ）ブタノイル］アミノ］ヘキサノイル］アミノ］ヘキサノイル］－ＱＡＡＱＥＦＶＮＷＬＬＡＧＧＰＳＳＧＡＰＰＰＳ－ＮＨ２
Ｃ末端アミド修飾を有する配列番号２、置換基：Ｂ、置換基位置：Ｋ１６
合成法：ＳＰＰＳ＿Ａ、ＳＣ＿Ｂ、ＣＰ＿Ａ
計算分子量（平均）：４８９５．４Ｄａ
ＬＣＭＳ＿Ａ：保持時間＝５．７分、実測値［Ｍ＋３Ｈ］３＋ １６３２．７、［Ｍ＋４Ｈ］４＋ １２２４．６
化合物番号４
Ｙ－Ａｉｂ－ＥＧＴＦＴＳＤＹＳＹＹＬＥ－Ｋ［（２Ｓ）－２－アミノ－６－［［（２Ｓ）－２－アミノ－６－［［（４Ｓ）－４－カルボキシ－４－（１７－カルボキシヘプタデカノイルアミノ）ブタノイル］アミノ］ヘキサノイル］アミノ］ヘキサノイル］－ＱＡＡＱＡＦＶＮＷＬＬＡＧＧＰＳＳＧＡＰＰＰＳ－ＮＨ２
Ｃ末端アミド修飾を有する配列番号３、置換基：Ｂ、置換基位置：Ｋ１６
合成法：ＳＰＰＳ＿Ａ、ＳＣ＿Ｂ、ＣＰ＿Ａ
計算分子量（平均）：４８３７．４Ｄａ
ＬＣＭＳ＿Ａ：保持時間＝５．７分、実測値［Ｍ＋３Ｈ］３＋ １６１３．３、［Ｍ＋４Ｈ］４＋ １２１０．１
化合物番号５
Ｙ－Ａｉｂ－ＥＧＴＦＴＳＤＹＳＹＹＬＥ－Ｋ［（２Ｓ）－２－アミノ－６－［［（２Ｓ）－２－アミノ－６－［［（４Ｓ）－４－カルボキシ－４－（１７－カルボキシヘプタデカノイルアミノ）ブタノイル］アミノ］ヘキサノイル］アミノ］ヘキサノイル］－ＱＡＡＱＡＦＶＮＷＬＬＡＧＧＰＳＳＧＡＰＰＰＳ－ＯＨ
配列番号３、置換基：Ｂ、置換基位置：Ｋ１６
合成法：ＳＰＰＳ＿Ｂ、ＳＣ＿Ｂ、ＣＰ＿Ａ
計算分子量（平均）：４８３８．４Ｄａ
ＬＣＭＳ＿Ａ：保持時間＝５．７分、実測値［Ｍ＋３Ｈ］３＋ １６１３．６、［Ｍ＋４Ｈ］４＋ １２１０．４
化合物番号６
Ｙ－Ａｉｂ－ＥＧＴＦＴＳＤＹＳＩＹＬＥ－Ｋ［（２Ｓ）－２－アミノ－６－［［（２Ｓ）－２－アミノ－６－［［（４Ｓ）－４－カルボキシ－４－（１７－カルボキシヘプタデカノイルアミノ）ブタノイル］アミノ］ヘキサノイル］アミノ］ヘキサノイル］－ＱＡＡＲＥＦＶＮＷＬＬＡＧＧＰＳＳＧＡＰＰＰＳ－ＮＨ２
Ｃ末端アミド修飾を有する配列番号４、置換基：Ｂ、置換基位置：Ｋ１６
合成法：ＳＰＰＳ＿Ｂ、ＳＣ＿Ｂ、ＣＰ＿Ａ
計算分子量（平均）：４８７３．５Ｄａ
ＬＣＭＳ＿Ａ：保持時間＝５．６分、実測値［Ｍ＋３Ｈ］３＋ １６２５．３、［Ｍ＋４Ｈ］４＋ １２１９．１
化合物番号７
Ｙ－Ａｉｂ－ＥＧＴＦＴＳＤＹＳＩＹＬＥ－Ｋ［２－［２－［２－［［２－［２－［２－［［（４Ｓ）－４－カルボキシ－４－（１７－カルボキシヘプタデカノイルアミノ）ブタノイル］アミノ］エトキシ］エトキシ］アセチル］アミノ］エトキシ］エトキシ］アセチル］－ＱＡＡＲＥＦＶＮＷＬＬＡＧＧＰＳＳＧＡＰＰＰＳ－ＮＨ２
Ｃ末端アミド修飾を有する配列番号４、置換基：Ａ、置換基位置：Ｋ１６
合成法：ＳＰＰＳ＿Ｂ、ＳＣ＿Ｂ、ＣＰ＿Ａ
計算分子量（平均）：４９０７．４Ｄａ
ＬＣＭＳ＿Ａ：保持時間＝６．３分、実測値［Ｍ＋３Ｈ］３＋ １６３６．５、［Ｍ＋４Ｈ］４＋ １２２７．９
化合物番号８
Ｙ－Ａｉｂ－ＥＧＴＦＴＳＤＹＳＩＹＬＥ－Ｋ［（２Ｓ）－２－アミノ－６－［［（２Ｓ）－２－アミノ－６－［［（４Ｓ）－４－カルボキシ－４－（１７－カルボキシヘプタデカノイルアミノ）ブタノイル］アミノ］ヘキサノイル］アミノ］ヘキサノイル］－ＱＡＡＲＥＦＩＮＷＬＬＡＧＧＰＳＳＧＡＰＰＰＳ－ＮＨ２
Ｃ末端アミド修飾を有する配列番号５、置換基：Ｂ、置換基位置：Ｋ１６
合成法：ＳＰＰＳ＿Ａ、ＳＣ＿Ａ、ＣＰ＿Ａ
計算分子量（平均）：４８８７．５Ｄａ
ＬＣＭＳ＿Ａ：保持時間＝５．７分、実測値［Ｍ＋３Ｈ］３＋ １６２９．８、［Ｍ＋４Ｈ］４＋ １２２２．８
化合物番号９
Ｙ－Ａｉｂ－ＥＧＴＦＴＳＤＹＳＩＹＬＥ－Ｋ［（２Ｓ）－２－アミノ－６－［［（２Ｓ）－２－アミノ－６－［［（４Ｓ）－４－カルボキシ－４－（１７－カルボキシヘプタデカノイルアミノ）ブタノイル］アミノ］ヘキサノイル］アミノ］ヘキサノイル］－ＱＡＡＲＥＦＩＥＷＬＬＡＧＧＰＳＳＧＡＰＰＰＳ－ＯＨ
配列番号６、置換基：Ｂ、置換基位置：Ｋ１６
合成法：ＳＰＰＳ＿Ａ、ＳＣ＿Ｂ、ＣＰ＿Ａ
計算分子量（平均）：４９０３．５Ｄａ
ＬＣＭＳ＿Ａ：保持時間＝５．８分、実測値［Ｍ＋３Ｈ］３＋ １６３５．２、［Ｍ＋４Ｈ］４＋ １２２６．８
化合物番号１０
Ｙ－Ａｉｂ－ＥＧＴＦＴＳＤＹＳＩＹＬＥ－Ｋ［２－［２－［２－［［２－［２－［２－［［（４Ｓ）－４－カルボキシ－４－（１７－カルボキシヘプタデカノイルアミノ）ブタノイル］アミノ］エトキシ］エトキシ］アセチル］アミノ］エトキシ］エトキシ］アセチル］－ＱＡＡＲＥＦＩＥＷＬＬＡＧＧＰＳＳＧＡＰＰＰＳ－ＯＨ
配列番号６、置換基：Ａ、置換基位置：Ｋ１６
合成法：ＳＰＰＳ＿Ａ、ＳＣ＿Ｂ、ＣＰ＿Ａ
計算分子量（平均）：４９３７．５Ｄａ
ＬＣＭＳ＿Ａ：保持時間＝６．５分、実測値［Ｍ＋３Ｈ］３＋ １６４６．６、［Ｍ＋４Ｈ］４＋ １２３５．１
化合物番号１１
Ｙ－Ａｉｂ－ＥＧＴＦＴＳＤＹＳＩＹＬＥ－Ｋ［（２Ｓ）－２－アミノ－６－［［（２Ｓ）－２－アミノ－６－［［（４Ｓ）－４－カルボキシ－４－（１７－カルボキシヘプタデカノイルアミノ）ブタノイル］アミノ］ヘキサノイル］アミノ］ヘキサノイル］－ＱＡＡＲＥＦＩＮＷＬＬＡＧＧＰＳＳＧＡＰＰＰＳ－ＯＨ
配列番号５、置換基：Ｂ、置換基位置：Ｋ１６
合成法：ＳＰＰＳ＿Ａ、ＳＣ＿Ｃ、ＣＰ＿Ａ
計算分子量（平均）：４８８８．５Ｄａ
ＬＣＭＳ＿Ａ：保持時間＝５．７分、実測値［Ｍ＋３Ｈ］３＋ １６３０．２、［Ｍ＋４Ｈ］４＋ １２２２．９
化合物番号１２
Ｙ－Ａｉｂ－ＥＧＴＦＴＳＤＹＳＩＹＬＥ－Ｋ［（２Ｓ）－２－アミノ－６－［［（２Ｓ）－２－アミノ－６－［［（４Ｓ）－４－カルボキシ－４－（１７－カルボキシヘプタデカノイルアミノ）ブタノイル］アミノ］ヘキサノイル］アミノ］ヘキサノイル］－ＱＡＡＲＥＦＩＥＷＬＬＲＧＧＰＳＳＧＡＰＰＰＳ－ＯＨ
合成法：ＳＰＰＳ＿Ａ、ＳＣ＿Ｃ、ＣＰ＿Ａ
配列番号７、置換基：Ｂ、置換基位置：Ｋ１６
計算分子量（平均）：４９８８．６Ｄａ
ＬＣＭＳ＿Ａ：保持時間＝５．７分、実測値［Ｍ＋３Ｈ］３＋ １６６３．６、［Ｍ＋４Ｈ］４＋ １２４８．０
化合物番号１３
Ｙ－Ａｉｂ－ＥＧＴＦＴＳＤＹＳＩＹＬＥ－Ｋ［（２Ｓ）－２－アミノ－６－［［（２Ｓ）－２－アミノ－６－［［（４Ｓ）－４－カルボキシ－４－（１７－カルボキシヘプタデカノイルアミノ）ブタノイル］アミノ］ヘキサノイル］アミノ］ヘキサノイル］－ＱＡＡＲＥＦＩＥＷＬＬＲＧＧＰＥＳＧＡＰＰＰＳ－ＯＨ
配列番号８、置換基：Ｂ、置換基位置：Ｋ１６
合成法：ＳＰＰＳ＿Ａ、ＳＣ＿Ｃ、ＣＰ＿Ａ
計算分子量（平均）：５０３０．６Ｄａ
ＬＣＭＳ＿Ａ：保持時間＝５．７分、実測値［Ｍ＋３Ｈ］３＋ １６７７．７、［Ｍ＋４Ｈ］４＋ １２５８．４
化合物番号１４
Ｙ－Ａｉｂ－ＥＧＴＦＴＳＤＹＳＩＡＬＥ－Ｋ［（２Ｓ）－２－アミノ－６－［［（２Ｓ）－２－アミノ－６－［［（４Ｓ）－４－カルボキシ－４－（１７－カルボキシヘプタデカノイルアミノ）ブタノイル］アミノ］ヘキサノイル］アミノ］ヘキサノイル］－ＱＡＡＲＥＦＩＮＷＬＬＡＧＧＰＳＳＧＡＰＰＰＳ－ＯＨ
配列番号９、置換基：Ｂ、置換基位置：Ｋ１６
合成法：ＳＰＰＳ＿Ａ、ＳＣ＿Ｃ、ＣＰ＿Ａ
計算分子量（平均）：４７９６．４Ｄａ
ＬＣＭＳ＿Ａ：保持時間＝５．７分、実測値［Ｍ＋３Ｈ］３＋ １５９９．６、［Ｍ＋４Ｈ］４＋ １１９９．８
化合物番号１５
Ｙ－Ａｉｂ－ＥＧＴＦＴＳＤＹＳＩＬＬＥ－Ｋ［（２Ｓ）－２－アミノ－６－［［（２Ｓ）－２－アミノ－６－［［（４Ｓ）－４－カルボキシ－４－（１７－カルボキシヘプタデカノイルアミノ）ブタノイル］アミノ］ヘキサノイル］アミノ］ヘキサノイル］－ＱＡＡＲＥＦＩＮＷＬＬＡＧＧＰＳＳＧＡＰＰＰＳ－ＯＨ
配列番号１０、置換基：Ｂ、置換基位置：Ｋ１６
合成法：ＳＰＰＳ＿Ａ、ＳＣ＿Ａ、ＣＰ＿Ａ、ＳＸ＿Ａ
計算分子量（平均）：４８３８．５Ｄａ
ＬＣＭＳ＿Ａ：保持時間＝５．８分、実測値［Ｍ＋３Ｈ］３＋ １６１３．４、［Ｍ＋４Ｈ］４＋ １２１０．３
化合物番号１６
Ｙ－Ａｉｂ－ＥＧＴＦＴＳＤＹＳＩＹＬＥ－Ｋ［（２Ｓ）－２－アミノ－６－［［（２Ｓ）－２－アミノ－６－［［（４Ｓ）－４－カルボキシ－４－（１９－カルボキシノナデカノイルアミノ）ブタノイル］アミノ］ヘキサノイル］アミノ］ヘキサノイル］－ＱＡＡＲＥＦＩＮＷＬＬＡＧＧＰＳＳＧＡＰＰＰＳ－ＯＨ
配列番号５、置換基：Ｃ、置換基位置：Ｋ１６
合成法：ＳＰＰＳ＿Ａ、ＳＣ＿Ａ、ＣＰ＿Ａ
計算分子量（平均）：４９１６．５Ｄａ
ＬＣＭＳ＿Ａ：保持時間＝６．０分、実測値［Ｍ＋３Ｈ］３＋ １６３９．６、［Ｍ＋４Ｈ］４＋ １２２９．９
化合物番号１７
ＹＡＥＧＴＦＴＳＤＹＳＩＹＬＥ－Ｋ［（２Ｓ）－２－アミノ－６－［［（２Ｓ）－２－アミノ－６－［［（４Ｓ）－４－カルボキシ－４－（１７－カルボキシヘプタデカノイルアミノ）ブタノイル］アミノ］ヘキサノイル］アミノ］ヘキサノイル］－ＱＡＡＲＥＦＩＮＷＬＬＡＧＧＰＳＳＧＡＰＰＰＳ－ＯＨ
配列番号１１、置換基：Ｂ、置換基位置：Ｋ１６
合成法：ＳＰＰＳ＿Ｃ、ＳＣ＿Ａ、ＣＰ＿Ａ
計算分子量（平均）：４８７４．５Ｄａ
ＬＣＭＳ＿Ａ：保持時間＝５．７分、実測値［Ｍ＋３Ｈ］３＋ １６２５．４、［Ｍ＋４Ｈ］４＋ １２１９．４
化合物番号１８
Ｙ－Ａｉｂ－ＥＧＴＦＴＳＤＹＳＩＬＬＥ－Ｋ［（２Ｓ）－２－アミノ－６－［［（２Ｓ）－２－アミノ－６－［［（４Ｓ）－４－カルボキシ－４－（１７－カルボキシヘプタデカノイルアミノ）ブタノイル］アミノ］ヘキサノイル］アミノ］ヘキサノイル］－ＱＡＡＲＥＦＩＮＷＬＬＡＧ－ＯＨ
配列番号１２、置換基：Ｂ、置換基位置：Ｋ１６
合成法：ＳＰＰＳ＿Ａ、ＳＣ＿Ａ、ＣＰ＿Ａ
計算分子量（平均）：４００３．６Ｄａ
ＬＣＭＳ＿Ａ：保持時間＝６．２分、実測値［Ｍ＋３Ｈ］３＋ １３３５．３、［Ｍ＋４Ｈ］４＋ １００１．７
化合物番号１９
Ｙ－Ａｉｂ－ＥＧＴＦＴＳＤＹＳＩＬＬＥ－Ｋ［（２Ｓ）－２－アミノ－６－［［（２Ｓ）－２－アミノ－６－［［（４Ｓ）－４－カルボキシ－４－（１７－カルボキシヘプタデカノイルアミノ）ブタノイル］アミノ］ヘキサノイル］アミノ］ヘキサノイル］－ＱＡＡＲＥＦＩＮＷＬＬＡＧＧＰ－ＯＨ
配列番号１３、置換基：Ｂ、置換基位置：Ｋ１６
合成法：ＳＰＰＳ＿Ａ、ＳＣ＿Ａ、ＣＰ＿Ａ
計算分子量（平均）：４１５７．８Ｄａ
ＬＣＭＳ＿Ａ：保持時間＝６．１分、実測値［Ｍ＋３Ｈ］３＋ １３８６．６、［Ｍ＋４Ｈ］４＋ １０４０．３
化合物番号２０
Ｙ－Ａｉｂ－ＥＧＴＦＴＳＤＹＳＩＬＬＥ－Ｋ［（２Ｓ）－２－アミノ－６－［［（２Ｓ）－２－アミノ－６－［［（４Ｓ）－４－カルボキシ－４－（１７－カルボキシヘプタデカノイルアミノ）ブタノイル］アミノ］ヘキサノイル］アミノ］ヘキサノイル］－ＱＡＡＲＥＦＩＮＷＬＬＡＧＧＰＳＳ－ＯＨ
配列番号１４、置換基：Ｂ、置換基位置：Ｋ１６
合成法：ＳＰＰＳ＿Ａ、ＳＣ＿Ａ、ＣＰ＿Ａ
計算分子量（平均）：４３３１．９Ｄａ
ＬＣＭＳ＿Ａ：保持時間＝５．９分、実測値［Ｍ＋３Ｈ］３＋ １４４４．７、［Ｍ＋４Ｈ］４＋ １０８３．７
化合物番号２１
Ｙ－Ａｉｂ－ＥＧＴＦＴＳＤＹＳＩＬＬＥ－Ｋ［（２Ｓ）－２－アミノ－６－［［（２Ｓ）－２－アミノ－６－［［（４Ｓ）－４－カルボキシ－４－（１７－カルボキシヘプタデカノイルアミノ）ブタノイル］アミノ］ヘキサノイル］アミノ］ヘキサノイル］－ＱＡＡＲ－ＥＦＩＮＷＬＬＡＧＧＰＳＳＧＡ－ＯＨ
配列番号１５、置換基：Ｂ、置換基位置：Ｋ１６
合成法：ＳＰＰＳ＿Ａ、ＳＣ＿Ａ、ＣＰ＿Ａ
計算分子量（平均）：４４６０．０Ｄａ
ＬＣＭＳ＿Ａ：保持時間＝５．９分、実測値［Ｍ＋３Ｈ］３＋ １４８７．５、［Ｍ＋４Ｈ］４＋ １１１６．１
化合物番号２２
Ｙ－Ａｉｂ－ＥＧＴＦＴＳＤＹＳＩＬＬＥ－Ｋ［（２Ｓ）－２－アミノ－６－［［（２Ｓ）－２－アミノ－６－［［（４Ｓ）－４－カルボキシ－４－（１７－カルボキシヘプタデカノイルアミノ）ブタノイル］アミノ］ヘキサノイル］アミノ］ヘキサノイル］－ＱＡＡＲＥＦＶＮＷＬＬＡＧＧＰＳＳＧＡＰＰＰＳ－ＯＨ
配列番号１６、置換基：Ｂ、置換基位置：Ｋ１６
合成法：ＳＰＰＳ＿Ａ、ＳＣ＿Ａ、ＣＰ＿Ａ
計算分子量（平均）：４８２４．４Ｄａ
ＬＣＭＳ＿Ａ：保持時間＝５．７分、実測値［Ｍ＋３Ｈ］３＋ １６０８．９、［Ｍ＋４Ｈ］４＋ １２０６．９
化合物番号２３
Ｙ－Ａｉｂ－ＥＧＴＦＴＳＤＹＳＩＬＬＥ－Ｋ［（２Ｓ）－２－アミノ－６－［［（２Ｓ）－２－アミノ－６－［［（４Ｓ）－４－カルボキシ－４－（１７－カルボキシヘプタデカノイルアミノ）ブタノイル］アミノ］ヘキサノイル］アミノ］ヘキサノイル］－ＱＡＡＲＥＦＩＱＷＬＬＡＧＧＰＳＳＧＡＰＰＰＳ－ＯＨ
配列番号１７、置換基：Ｂ、置換基位置：Ｋ１６
合成法：ＳＰＰＳ＿Ａ、ＳＣ＿Ａ、ＣＰ＿Ａ
計算分子量（平均）：４８５２．５Ｄａ
ＬＣＭＳ＿Ａ：保持時間＝５．９分、実測値［Ｍ＋３Ｈ］３＋ １６１８．４、［Ｍ＋４Ｈ］４＋ １２１４．１
化合物番号２４
Ｙ－Ａｉｂ－ＥＧＴＦＴＳＤＹＳＩＬＬＥ－Ｋ［（２Ｓ）－２－アミノ－６－［［（２Ｓ）－２－アミノ－６－［［（４Ｓ）－４－カルボキシ－４－（１７－カルボキシヘプタデカノイルアミノ）ブタノイル］アミノ］ヘキサノイル］アミノ］ヘキサノイル］－ＱＡＡＱＥＦＩＮＷＬＬＡＧＧＰＳＳＧＡＰＰＰＳ－ＯＨ
配列番号１８、置換基：Ｂ、置換基位置：Ｋ１６
合成法：ＳＰＰＳ＿Ａ、ＳＣ＿Ｃ、ＣＰ＿Ａ
計算分子量（平均）：４８１０．４Ｄａ
ＬＣＭＳ＿Ａ：保持時間＝６．０分、実測値［Ｍ＋３Ｈ］３＋ １６０４．０、［Ｍ＋４Ｈ］４＋ １２０３．４
化合物番号２５
Ｙ－Ａｉｂ－ＥＧＴＦＴＳＤＹＳＩＬＬＥ－Ｋ［（２Ｓ）－２－アミノ－６－［［（２Ｓ）－２－アミノ－６－［［（４Ｓ）－４－カルボキシ－４－（１７－カルボキシヘプタデカノイルアミノ）ブタノイル］アミノ］ヘキサノイル］アミノ］ヘキサノイル］－ＱＡＡＥＥＦＩＮＷＬＬＡＧＧＰＳＳＧＡＰＰＰＳ－ＯＨ
配列番号１９、置換基：Ｂ、置換基位置：Ｋ１６
合成法：ＳＰＰＳ＿Ａ、ＳＣ＿Ｃ、ＣＰ＿Ａ
計算分子量（平均）：４８１１．４Ｄａ
ＬＣＭＳ＿Ａ：保持時間＝６．１分、実測値［Ｍ＋３Ｈ］３＋ １６０４．４、［Ｍ＋４Ｈ］４＋ １２０３．６
化合物番号２６
Ｙ－Ａｉｂ－ＥＧＴＦＴＳＤＹＳＩＬＬＥ－Ｋ［（２Ｓ）－２－アミノ－６－［［（２Ｓ）－２－アミノ－６－［［（４Ｓ）－４－カルボキシ－４－（１７－カルボキシヘプタデカノイルアミノ）ブタノイル］アミノ］ヘキサノイル］アミノ］ヘキサノイル］－ＱＡＡＨＥＦＩＮＷＬＬＡＧＧＰＳＳＧＡＰＰＰＳ－ＯＨ
配列番号２０、置換基：Ｂ、置換基位置：Ｋ１６
合成法：ＳＰＰＳ＿Ａ、ＳＣ＿Ｃ、ＣＰ＿Ａ
計算分子量（平均）：４８１９．４Ｄａ
ＬＣＭＳ＿Ａ：保持時間＝５．８分、実測値［Ｍ＋３Ｈ］３＋ １６０７．１、［Ｍ＋４Ｈ］４＋ １２０５．５
化合物番号２７
Ｙ－Ａｉｂ－ＥＧＴＦＴＳＤＹＳＩＬＬＥ－Ｋ［（２Ｓ）－２－アミノ－６－［［（２Ｓ）－２－アミノ－６－［［（４Ｓ）－４－カルボキシ－４－（１７－カルボキシヘプタデカノイルアミノ）ブタノイル］アミノ］ヘキサノイル］アミノ］ヘキサノイル］－ＱＡＡＲＥＦＩＥＷＬＬＲＧＧＰＳＳＧＡＰＰＰＳ－ＯＨ
配列番号２１、置換基：Ｂ、置換基位置：Ｋ１６
合成法：ＳＰＰＳ＿Ａ、ＳＣ＿Ｃ、ＣＰ＿Ａ
計算分子量（平均）：４９３８．６Ｄａ
ＬＣＭＳ＿Ａ：保持時間＝５．７分、実測値［Ｍ＋３Ｈ］３＋ １６４６．９、［Ｍ＋４Ｈ］４＋ １２３５．４
化合物番号２８
Ｙ－Ａｉｂ－ＥＧＴＦＴＳＤＹＳＩＬＬＥ－Ｋ［（２Ｓ）－２－アミノ－６－［［（２Ｓ）－２－アミノ－６－［［（４Ｓ）－４－カルボキシ－４－（１７－カルボキシヘプタデカノイルアミノ）ブタノイル］アミノ］ヘキサノイル］アミノ］ヘキサノイル］－ＱＡＡＲＥＦＩＥＷＬＬＲＧＧＰＥＳＧＡＰＰＰＳ－ＯＨ
配列番号２２、置換基：Ｂ、置換基位置：Ｋ１６
合成法：ＳＰＰＳ＿Ａ、ＳＣ＿Ａ、ＣＰ＿Ａ、ＳＸ＿Ａ
計算分子量（平均）：４９８０．６Ｄａ
ＬＣＭＳ＿Ａ：保持時間＝５．８分、実測値［Ｍ＋３Ｈ］３＋ １６６０．７、［Ｍ＋４Ｈ］４＋ １２４６．０
化合物番号２９
Ｙ－Ａｉｂ－ＥＧＴＦＴＳＤＹＳＩＬＬＥ－Ｋ［（２Ｓ）－２－アミノ－６－［［（２Ｓ）－２－アミノ－６－［［（４Ｓ）－４－カルボキシ－４－（１７－カルボキシヘプタデカノイルアミノ）ブタノイル］アミノ］ヘキサノイル］アミノ］ヘキサノイル］－ＱＡＡＱＥＦＩＥＷＬＬＡＧＧＰＳＳＧＡＰＰＰＳ－ＯＨ
配列番号２３、置換基：Ｂ、置換基位置：Ｋ１６
合成法：ＳＰＰＳ＿Ａ、ＳＣ＿Ａ、ＣＰ＿Ａ、ＳＸ＿Ａ
計算分子量（平均）：４８２５．４Ｄａ
ＬＣＭＳ＿Ａ：保持時間＝６．１分、実測値［Ｍ＋３Ｈ］３＋ １６０９．３、［Ｍ＋４Ｈ］４＋ １２０７．０
化合物番号３０
Ｙ－Ａｉｂ－ＥＧＴＦＴＳＤＹＳＩＬＬＥ－Ｋ［（２Ｓ）－２－アミノ－６－［［（２Ｓ）－２－アミノ－６－［［（４Ｓ）－４－カルボキシ－４－（１７－カルボキシヘプタデカノイルアミノ）ブタノイル］アミノ］ヘキサノイル］アミノ］ヘキサノイル］－ＱＡＡＨＥＦＩＥＷＬＬＡＧＧＰＳＳＧＡＰＰＰＳ－ＯＨ
配列番号２４、置換基：Ｂ、置換基位置：Ｋ１６
合成法：ＳＰＰＳ＿Ａ、ＳＣ＿Ａ、ＣＰ＿Ａ
計算分子量（平均）：４８３４．４Ｄａ
ＬＣＭＳ＿Ａ：保持時間＝５．８分、実測値［Ｍ＋３Ｈ］３＋ １６１２．１、［Ｍ＋４Ｈ］４＋ １２０９．３
化合物番号３１
Ｙ－Ａｉｂ－ＥＧＴＦＴＳＤＹＳＩＬＬＥ－Ｋ［（２Ｓ）－２－アミノ－６－［［（２Ｓ）－２－アミノ－６－［［（４Ｓ）－４－カルボキシ－４－（１７－カルボキシヘプタデカノイルアミノ）ブタノイル］アミノ］ヘキサノイル］アミノ］ヘキサノイル］－ＱＡＡＲＥＦＩＥＷＬＬＡＧＧＰＳＳＧＡＰＰＰＳ－ＯＨ
配列番号２５、置換基：Ｂ、置換基位置：Ｋ１６
合成法：ＳＰＰＳ＿Ａ、ＳＣ＿Ａ、ＣＰ＿Ａ、ＳＸ＿Ａ
計算分子量（平均）：４８５３．５Ｄａ
ＬＣＭＳ＿Ａ：保持時間＝５．９分、実測値［Ｍ＋３Ｈ］３＋ １６１８．５、［Ｍ＋４Ｈ］４＋ １２１４．２
化合物番号３２
Ｙ－Ａｉｂ－ＥＧＴＦＴＳＤＹＳＩＬＬＥ－Ｋ［２－［２－［２－［［２－［２－［２－［［（４Ｓ）－４－カルボキシ－４－（１７－カルボキシヘプタデカノイルアミノ）ブタノイル］アミノ］エトキシ］エトキシ］アセチル］アミノ］エトキシ］エトキシ］アセチル］－ＱＡＡＲＥＦＩＥＷＬＬＡＧＧＰＳＳＧＡＰＰＰＳ－ＯＨ
配列番号２５、置換基：Ａ、置換基位置：Ｋ１６
合成法：ＳＰＰＳ＿Ａ、ＳＣ＿Ａ、ＣＰ＿Ａ
計算分子量（平均）：４８８７．４Ｄａ
ＬＣＭＳ＿Ａ：保持時間＝６．６分、実測値［Ｍ＋３Ｈ］３＋ １６２９．８、［Ｍ＋４Ｈ］４＋ １２２２．８
化合物番号３３
Ｙ－Ａｉｂ－ＥＧＴＶＴＳＤＹＳＩＬＬＥ－Ｋ［（２Ｓ）－２－アミノ－６－［［（２Ｓ）－２－アミノ－６－［［（４Ｓ）－４－カルボキシ－４－（１７－カルボキシヘプタデカノイルアミノ）ブタノイル］アミノ］ヘキサノイル］アミノ］ヘキサノイル］－ＱＡＡＲＥＦＩＮＷＬＬＡＧＧＰＳＳＧＡＰＰＰＳ－ＯＨ
配列番号２６、置換基：Ｂ、置換基位置：Ｋ１６
合成法：ＳＰＰＳ＿Ａ、ＳＣ＿Ａ、ＣＰ＿Ａ
計算分子量（平均）：４７９０．４Ｄａ
ＬＣＭＳ＿Ａ：保持時間＝５．８分、実測値［Ｍ＋３Ｈ］３＋ １５９７．４、［Ｍ＋４Ｈ］４＋ １１９８．３
化合物番号３４
Ｙ－Ａｉｂ－ＥＧＴＦＴＳＤＹＳＩＩＬＥ－Ｋ［（２Ｓ）－２－アミノ－６－［［（２Ｓ）－２－アミノ－６－［［（４Ｓ）－４－カルボキシ－４－（１７－カルボキシヘプタデカノイルアミノ）ブタノイル］アミノ］ヘキサノイル］アミノ］ヘキサノイル］－ＱＡＡＲＥＦＩＮＷＬＬＡＧＧＰＳＳＧＡＰＰＰＳ－ＯＨ
配列番号２７、置換基：Ｂ、置換基位置：Ｋ１６
合成法：ＳＰＰＳ＿Ａ、ＳＣ＿Ａ、ＣＰ＿Ａ
計算分子量（平均）：４８３８．５Ｄａ
ＬＣＭＳ＿Ａ：保持時間＝５．８分、実測値［Ｍ＋３Ｈ］３＋ １６１３．４、［Ｍ＋４Ｈ］４＋ １２１０．３
化合物番号３５
Ｙ－Ａｉｂ－ＥＧＴＦＴＳＤＹＳＩＬＬＥ－Ｋ［２－［２－［２－［［２－［２－［２－［［（４Ｓ）－４－カルボキシ－４－（１７－カルボキシヘプタデカノイルアミノ）ブタノイル］アミノ］エトキシ］エトキシ］アセチル］アミノ］エトキシ］エトキシ］アセチル］－ＱＡＡＲＥＦＩＮＷＬＬＡＧＧＰＳＳＧＡＰＰＰＳ－ＯＨ
配列番号１０、置換基：Ａ、置換基位置：Ｋ１６
合成法：ＳＰＰＳ＿Ａ、ＳＣ＿Ａ、ＣＰ＿Ａ
計算分子量（平均）：４８７２．４Ｄａ
ＬＣＭＳ＿Ａ：保持時間＝６．６分、実測値［Ｍ＋３Ｈ］３＋ １６２４．９、［Ｍ＋４Ｈ］４＋ １２１８．９
化合物番号３６
Ｙ－Ａｉｂ－ＥＧＴＦＴＳＤＹＳＩＩＬＥ－Ｋ［２－［２－［２－［［２－［２－［２－［［（４Ｓ）－４－カルボキシ－４－（１７－カルボキシヘプタデカノイルアミノ）ブタノイル］アミノ］エトキシ］エトキシ］アセチル］アミノ］エトキシ］エトキシ］アセチル］－ＱＡＡＲＥＦＩＮＷＬＬＡＧＧＰＳＳＧＡＰＰＰＳ－ＯＨ
配列番号２７、置換基：Ａ、置換基位置：Ｋ１６
合成法：ＳＰＰＳ＿Ａ、ＳＣ＿Ａ、ＣＰ＿Ａ
計算分子量（平均）：４８７２．４Ｄａ
ＬＣＭＳ＿Ａ：保持時間＝６．５分、実測値［Ｍ＋３Ｈ］３＋ １６２４．８、［Ｍ＋４Ｈ］４＋ １２１８．９
化合物番号３７
Ｙ－Ａｉｂ－ＥＧＴＦＴＳＤＹＳＩＹＬＥＥＱＡＡＲ－Ｋ［（２Ｓ）－２－アミノ－６－［［（２Ｓ）－２－アミノ－６－［［（４Ｓ）－４－カルボキシ－４－（１７－カルボキシヘプタデカノイルアミノ）ブタノイル］アミノ］ヘキサノイル］アミノ］ヘキサノイル］－ＦＩＮＷＬＬＡＧＧＰＳＳＧＡＰＰＰＳ－ＯＨ
配列番号２８、置換基：Ｂ、置換基位置：Ｋ２１
合成法：ＳＰＰＳ＿Ａ、ＳＣ＿Ｃ、ＣＰ＿Ａ
計算分子量（平均）：４８８８．５Ｄａ
ＬＣＭＳ＿Ａ：保持時間＝６．０分、実測値［Ｍ＋３Ｈ］３＋ １６３０．３、［Ｍ＋４Ｈ］４＋ １２２３．０
化合物番号３８
Ｙ－Ａｉｂ－ＥＧＴＦＴＳＤＹＳＩＹＬＥＥ－Ｋ［（２Ｓ）－２－アミノ－６－［［（２Ｓ）－２－アミノ－６－［［（４Ｓ）－４－カルボキシ－４－（１７－カルボキシヘプタデカノイルアミノ）ブタノイル］アミノ］ヘキサノイル］アミノ］ヘキサノイル］－ＡＡＲＥＦＩＮＷＬＬＡＧＧＰＳＳＧＡＰＰＰＳ－ＯＨ
配列番号２９、置換基：Ｂ、置換基位置：Ｋ１７
合成法：ＳＰＰＳ＿Ｃ、ＳＣ＿Ｃ、ＣＰ＿Ａ
計算分子量（平均）：４８８９．５Ｄａ
ＬＣＭＳ＿Ａ：保持時間＝６．０分、実測値［Ｍ＋３Ｈ］３＋ １６３０．６、［Ｍ＋４Ｈ］４＋ １２２３．２
化合物番号３９
Ｙ－Ａｉｂ－ＥＧＴＦＴＳＤＹＳＩＬＬＥＥＱＡＡＲ－Ｋ［（２Ｓ）－２－アミノ－６－［［（２Ｓ）－２－アミノ－６－［［（４Ｓ）－４－カルボキシ－４－（１７－カルボキシヘプタデカノイルアミノ）ブタノイル］アミノ］ヘキサノイル］アミノ］ヘキサノイル］－ＦＩＮＷＬＬＡＧＧＰＳＳＧＡＰＰＰＳ－ＯＨ
配列番号３０、置換基：Ｂ、置換基位置：Ｋ２１
合成法：ＳＰＰＳ＿Ａ、ＳＣ＿Ｃ、ＣＰ＿Ａ
計算分子量（平均）：４８３８．５Ｄａ
ＬＣＭＳ＿Ａ：保持時間＝６．２分、実測値［Ｍ＋３Ｈ］３＋ １６１３．５、［Ｍ＋４Ｈ］４＋ １２１０．４
化合物番号４０
Ｙ－Ａｉｂ－ＥＧＴＦＴＳＤＹＳ－Ｋ［（２Ｓ）－２－アミノ－６－［［（２Ｓ）－２－アミノ－６－［［（４Ｓ）－４－カルボキシ－４－（１７－カルボキシヘプタデカノイルアミノ）ブタノイル］アミノ］ヘキサノイル］アミノ］ヘキサノイル］－ＬＬＥＥＱＡＡＲＥＦＩＥＷＬＬＡＧＧＰＳＳＧＡＰＰＰＳ－ＯＨ
配列番号３１、置換基：Ｂ、置換基位置：Ｋ１２
合成法：ＳＰＰＳ＿Ａ、ＳＣ＿Ａ、ＣＰ＿Ａ
計算分子量（平均）：４８６９．４Ｄａ
ＬＣＭＳ＿Ａ：保持時間＝５．７分、実測値［Ｍ＋３Ｈ］３＋ １６２３．８、［Ｍ＋４Ｈ］４＋ １２１８．２
化合物番号４１
Ｙ－Ａｉｂ－ＥＧＴＦＴＳＤＹＳ－Ｋ［（２Ｓ）－２－アミノ－６－［［（２Ｓ）－２－アミノ－６－［［（４Ｓ）－４－カルボキシ－４－（１７－カルボキシヘプタデカノイルアミノ）ブタノイル］アミノ］ヘキサノイル］アミノ］ヘキサノイル］－ＹＬＥＥＱＡＡＲＥＦＩＮＷＬＬＡＧＧＰＳＳＧＡＰＰＰＳ－ＯＨ
配列番号３２、置換基：Ｂ、置換基位置：Ｋ１２
合成法：ＳＰＰＳ＿Ａ、ＳＣ＿Ａ、ＣＰ＿Ａ
計算分子量（平均）：４９０４．４Ｄａ
ＬＣＭＳ＿Ａ：保持時間＝５．７分、実測値［Ｍ＋３Ｈ］３＋ １６３５．４、［Ｍ＋４Ｈ］４＋ １２２６．７
化合物番号４２
Ｙ－Ａｉｂ－ＥＧＴＦＴＳＤＹＳＩＹＬＥＥＱＡＡＲＥＦＩＮＷＬＬＡＧＧＰＳ－Ｋ［（２Ｓ）－２－アミノ－６－［［（２Ｓ）－２－アミノ－６－［［（４Ｓ）－４－カルボキシ－４－（１７－カルボキシヘプタデカノイルアミノ）ブタノイル］アミノ］ヘキサノイル］アミノ］ヘキサノイル］－ＧＡＰＰＰＳ－ＯＨ
配列番号３３、置換基：Ｂ、置換基位置：Ｋ３３
合成法：ＳＰＰＳ＿Ａ、ＳＣ＿Ａ、ＣＰ＿Ａ
計算分子量（平均）：４９３０．５Ｄａ
ＬＣＭＳ＿Ａ：保持時間＝６．２分、実測値［Ｍ＋３Ｈ］３＋ １６４４．２、［Ｍ＋４Ｈ］４＋ １２３３．４
化合物番号４３
Ｙ－Ａｉｂ－ＥＧＴＦＴＳＤＹＳＩＬＬＥＥＱＡＡＲＥＦＩＥＷＬＬＡＧＧＰＳ－Ｋ［（２Ｓ）－２－アミノ－６－［［（２Ｓ）－２－アミノ－６－［［（４Ｓ）－４－カルボキシ－４－（１７－カルボキシヘプタデカノイルアミノ）ブタノイル］アミノ］ヘキサノイル］アミノ］ヘキサノイル］－ＧＡＰＰＰＳ－ＯＨ
配列番号３４、置換基：Ｂ、置換基位置：Ｋ３３
合成法：ＳＰＰＳ＿Ａ、ＳＣ＿Ａ、ＣＰ＿Ａ
計算分子量（平均）：４８９５．５Ｄａ
ＬＣＭＳ＿Ａ：保持時間＝６．３分、実測値［Ｍ＋３Ｈ］３＋ １６３２．４、［Ｍ＋４Ｈ］４＋ １２２４．６
化合物番号４４
Ｙ－Ａｉｂ－ＥＧＴＦＴＳＤＹＳＩＬＬＥＥＱＡＡＲＥＦＩＮＷＬＬＡＧＧＰＳ－Ｋ［（２Ｓ）－２－アミノ－６－［［（２Ｓ）－２－アミノ－６－［［（４Ｓ）－４－カルボキシ－４－（１７－カルボキシヘプタデカノイルアミノ）ブタノイル］アミノ］ヘキサノイル］アミノ］ヘキサノイル］－ＧＡＰＰＰＳ－ＯＨ
配列番号３５、置換基：Ｂ、置換基位置：Ｋ３３
合成法：ＳＰＰＳ＿Ａ、ＳＣ＿Ａ、ＣＰ＿Ａ
計算分子量（平均）：４８８０．５Ｄａ
ＬＣＭＳ＿Ａ：保持時間＝６．２分、実測値［Ｍ＋３Ｈ］３＋ １６２７．５、［Ｍ＋４Ｈ］４＋ １２２０．９
化合物番号４５
Ｙ－Ａｉｂ－ＥＧＴＦＴＳＤＹＳＩＬＬＥＥＱＡＡＲＥＦＩＥＷＬＬＡＧＧＰＳ－Ｋ［２－［２－［２－［［２－［２－［２－［［（４Ｓ）－４－カルボキシ－４－（１７－カルボキシヘプタデカノイルアミノ）ブタノイル］アミノ］エトキシ］エトキシ］アセチル］アミノ］エトキシ］エトキシ］アセチル］－ＧＡＰＰＰＳ－ＯＨ
配列番号３４、置換基：Ａ、置換基位置：Ｋ３３
合成法：ＳＰＰＳ＿Ａ、ＳＣ＿Ａ、ＣＰ＿Ａ
計算分子量（平均）：４９２９．５Ｄａ
ＬＣＭＳ＿Ａ：保持時間＝６．６分、実測値［Ｍ＋３Ｈ］３＋ １６４３．８、［Ｍ＋４Ｈ］４＋ １２３３．１
化合物番号４６
Ｙ－Ａｉｂ－ＥＧＴＦＴＳＤＹＳＩＬＬＥＥＱＡＡＲＥＦＩＥＷＬＬＡＧＧＰＳ－Ｋ［（２Ｓ）－２－アミノ－６－［［（２Ｓ）－２－アミノ－６－［［（４Ｓ）－４－カルボキシ－４－（１５－カルボキシペンタデカノイルアミノ）ブタノイル］アミノ］ヘキサノイル］アミノ］ヘキサノイル］－ＧＡＰＰＰＳ－ＯＨ
配列番号３４、置換基：Ｅ、置換基位置：Ｋ３３
合成法：ＳＰＰＳ＿Ａ、ＳＣ＿Ａ、ＣＰ＿Ａ
計算分子量（平均）：４８６７．５Ｄａ
ＬＣＭＳ＿Ａ：保持時間＝６．１分、実測値［Ｍ＋３Ｈ］３＋ １６２３．１、［Ｍ＋４Ｈ］４＋ １２１７．６
化合物番号４７
Ｙ－Ａｉｂ－ＥＧＴＦＴＳＤＹＳＩＬＬＥＥＱＡＡＲＥＦＩＥＷＬＬＡＧＧＰＳ－Ｋ［２－［２－［２－［［２－［２－［２－［［（４Ｓ）－４－カルボキシ－４－（１５－カルボキシペンタデカノイルアミノ）ブタノイル］アミノ］エトキシ］エトキシ］アセチル］アミノ］エトキシ］エトキシ］アセチル］－ＧＡＰＰＰＳ－ＯＨ
配列番号３４、置換基：Ｄ、置換基位置：Ｋ３３
合成法：ＳＰＰＳ＿Ａ、ＳＣ＿Ａ、ＣＰ＿Ａ
計算分子量（平均）：４９０１．４Ｄａ
ＬＣＭＳ＿Ａ：保持時間＝６．３分、実測値［Ｍ＋３Ｈ］３＋ １６３４．６、［Ｍ＋４Ｈ］４＋ １２２６．１
実施例２：インビトロ機能的効力（ＣＲＥルシフェラーゼ、全細胞）
この実施例の目的は、ヒトＧＬＰ－１受容体およびＧＩＰ受容体におけるインビトロでの本化合物の機能的活性または効力を試験することである。インビトロ機能的効力は、全細胞アッセイにおける標的受容体活性化の尺度である。実施例１の誘導体の効力を以下に記載するように決定した。ヒトＧＬＰ－１（７－３７）およびヒトＧＩＰを比較のための適切なアッセイに含めた。
原理
インビトロ機能的効力を、個別の細胞株におけるレポーター遺伝子アッセイにおいて標的受容体の応答を測定することによって決定した。このアッセイは、以下のＧタンパク質共役受容体：ヒトＧＬＰ－１受容体またはヒトＧＩＰ受容体のうちの１つを発現し、かつ各々の細胞株がプロモーターに結合したｃＡＭＰ応答配列（ＣＲＥ）のＤＮＡおよびホタルルシフェラーゼ（ＣＲＥルシフェラーゼ）の遺伝子を含む安定にトランスフェクトされたＢＨＫ細胞株で行った。それぞれの受容体が活性化されると、ｃＡＭＰが生成され、次いで、ルシフェラーゼタンパク質の発現がもたらされる。アッセイインキュベーションが完了した時点で、ルシフェラーゼ基質（ルシフェリン）を添加し、ルシフェリンのオキシルシフェリンへの酵素変換を引き起こし、生物発光を生じさせる。発光を本アッセイの読み取り値として測定する。
細胞培養および調製
これらのアッセイで使用した細胞株は、親細胞株としてＢＨＫＴＳ１３を有するＢＨＫ細胞であった。これらの細胞を、ＣＲＥルシフェラーゼ要素を含むクローンから得て、さらにそれぞれのヒト受容体をトランスフェクトすることによって確立して、関連細胞株：ＢＨＫ ＣＲＥ ｌｕｃ２Ｐ ｈＧＬＰ－１ＲまたはＢＨＫ ＣＲＥ ｌｕｃ２Ｐ ｈＧＩＰＲを得た。細胞を、細胞培養培地中、３７℃／５％ＣＯ２で培養した。これらをアリコートし、液体窒素中に保存した。これらの細胞を連続培養し、各アッセイの前日に播種した。
材料
以下の化学物質をアッセイで使用した：プルロニックＦ－６８ １０％（Ｇｉｂｃｏ ２４０４）、ヒト血清アルブミン（ＨＳＡ、Ｓｉｇｍａ Ａ９５１１）、１０％ウシ胎児血清（ＦＢＳ、Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ １６１４０－０７１）、ニワトリ卵白オボアルブミン（Ｓｉｇｍａ Ａ５５０３）、フェノールレッドフリーＤＭＥＭ（Ｇｉｂｃｏ ２１０６３－０２９）、ＤＭＥＭ（Ｇｉｂｃｏ １２４３０－０５４）、１Ｍ Ｈｅｐｅｓ（Ｇｉｂｃｏ １５６３０）、Ｇｌｕｔａｍａｘ １００ｘ（Ｇｉｂｃｏ ３５０５０）、Ｇ４１８（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ １０１３１－０２７）、ハイグロマイシン（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ １０６８７－０１０）、およびｓｔｅａｄｙｌｉｔｅ ｐｌｕｓ（ＰｅｒｋｉｎＥｌｍｅｒ ６０１６７５７）。
緩衝液
ＧＬＰ－１Ｒ細胞培養培地は、１０％ＦＢＳ、５００μｇ／ｍＬのＧ４１８、および３００μｇ／ｍＬのハイグロマイシンを含むＤＭＥＭ培地からなった。ＧＩＰＲ細胞培養培地は、１０％ＦＢＳ、４００μｇ／ｍＬのＧ４１８、および３００μｇ／ｍＬのハイグロマイシンを含むＤＭＥＭ培地からなった。アッセイ緩衝液は、最終アッセイ濃度の２倍のＨＳＡを添加した、フェノールレッドフリーＤＭＥＭ、１０ｍＭのＨｅｐｅｓ、１ｘ Ｇｌｕｔａｍａｘ、１％オボアルブミン、および０．１％プルロニックＦ－６８からなった。アッセイ培地を、アッセイ緩衝液中、等体積の試験化合物と１：１で混合して、ＨＳＡの最終アッセイ濃度を得た。
手順
１）細胞を５０００細胞／ウェルでプレーティングし、アッセイプレート中で一晩インキュベートした。
２）細胞をＤＰＢＳで１回洗浄した。
３）１００～３００μＭの範囲の濃度の試験化合物のストックおよび参照化合物のストックをアッセイ緩衝液中で１：１５０に希釈した。その後、化合物を９６ディープウェル希釈プレートの列１で１：１０に希釈し、その後、その行に移して、３．５倍、１２点希釈曲線を作成した。
４）ＨＳＡを含むまたは含まないアッセイ培地（５０μｌアリコート）をアッセイプレートの各ウェルに添加した。
５）化合物またはブランクの５０μｌアリコートを、希釈プレートから、ＨＳＡを含むまたは含まないアッセイ緩衝液を含むアッセイプレートに移した。
６）アッセイプレートを、５％ＣＯ２のインキュベーター内で、３７℃で３時間インキュベートした。
７）細胞をＤＰＢＳで１回洗浄した。
８）ＤＰＢＳの１００μｌアリコートをアッセイプレートの各ウェルに添加した。
９）ｓｔｅａｄｙｌｉｔｅ ｐｌｕｓ試薬（感光性）の１００μｌアリコートをアッセイプレートの各ウェルに添加した。
１０）各アッセイプレートをアルミホイルで覆って遮光し、室温で３０分間にわたって２５０ＲＰＭで振盪した。
１１）各アッセイプレートをマイクロタイタープレートリーダーで読み取った。
計算および結果
マイクロタイタープレートリーダーからのデータを最初にＥｘｃｅｌで回帰分析して、ｘ軸（対数スケール濃度）を個々の試験化合物のストック濃度および本アッセイの希釈に基づいて計算した。その後、このデータをＧｒａｐｈＰａｄ Ｐｒｉｓｍソフトウェアに転送してグラフを作成し、統計分析を行った。このソフトウェアは非線形回帰を実行する（対数（作動薬）対応答）。このソフトウェアを用いて計算し、ｐＭ単位で報告したＥＣ５０を以下の表１～３に示す。１試料当たり最低２つの複製を測定した。報告値は複製の平均値である。
本発明の化合物は、所与の条件下で、ヒトＧＬＰ－１Ｒ受容体およびヒトＧＩＰＲ受容体の強力な機能的活性化を呈する。
実施例３：ミニブタにおける薬物動態研究
この実施例の目的は、ミニブタへの静脈内投与後の本発明の誘導体のインビボでの半減期、すなわち、体内でのそれらの時間の延長、ひいてはそれらの作用時間の延長を決定することである。これを薬物動態（ＰＫ）研究で行い、問題の誘導体の終末相半減期を決定する。終末相半減期とは、概して、初期分布相の後に測定されるある特定の血漿濃度を半減するのにかかる期間を意味する。
研究
雌ＧｏｔｔｉｎｇｅｎミニブタをＥｌｌｅｇａａｒｄ Ｇｏｔｔｉｎｇｅｎ Ｍｉｎｉｐｉｇｓ（Ｄａｌｍｏｓｅ、Ｄｅｎｍａｒｋ）から入手し、およそ７～１４ヶ月齢であり、かつ体重およそ１６～３５ｋｇのミニブタを本研究で使用した。ミニブタを個別に収容し、ＳＤＳミニブタ食餌（Ｓｐｅｃｉａｌ Ｄｉｅｔｓ Ｓｅｒｖｉｃｅｓ、Ｅｓｓｅｘ，ＵＫ）を制限された状態で１日１回与えた。
３週間順応させた後、２つの永久中心静脈カテーテルを各ミニブタの大静脈尾に埋め込んだ。ミニブタを外科処置後１週間回復させ、その後、誘導体連続投与の間に好適なウォッシュアウト期間を伴う反復薬物動態研究に使用した。
ミニブタを、投薬前およそ１８時間および投薬後０～４時間絶食させたが、全期間中、水に自由にアクセスさせた。
実施例１の化合物のナトリウム塩を、０．００７％ポリソルベート２０、５０ｍＭリン酸ナトリウム、７０ｍＭ塩化ナトリウムを含む緩衝液（ｐＨ７．４）中で、２０～４０ｎｍｏｌ／ｍＬの濃度に溶解させた。化合物の静脈注射（通常１．５～２ｎｍｏｌ／ｋｇに対応する体積、例えば、０．１ｍＬ／ｋｇ）を一方のカテーテルを通して与え、血液試料を投与後１４日までの所定の時点で（好ましくは他方のカテーテルを通して）採取した。血液試料（例えば、０．８ｍＬ）を８ｍＭ ＥＤＴＡ緩衝液中に採取し、その後、４℃および１９４２ｇで１０分間遠心分離した。
サンプリングおよび分析
血漿をドライアイス上のＭｉｃｒｏｎｉｃチューブ中にピペットで移し、ＥＬＩＳＡまたは類似の抗体ベースのアッセイまたはＬＣＭＳを使用して化合物の血漿濃度について分析するまで－２０℃で保持した。個々の血漿濃度－時間プロファイルを、Ｐｈｏｅｎｉｘ ＷｉｎＮｏｎＬｉｎ ｖｅｒ．６．４．（Ｐｈａｒｓｉｇｈｔ Ｉｎｃ．、Ｍｏｕｎｔａｉｎ Ｖｉｅｗ，ＣＡ，ＵＳＡ）におけるノンコンパートメントモデルによって分析し、結果として得られた終末相半減期（調和平均）を決定した。
結果
本発明の試験した化合物は、ヒトで測定されたｈＧＬＰ－１およびｈＧＩＰの半減期と比較して非常に長い半減期を有し、それぞれ、およそ２～４分および５～７分である。ミニブタで測定された半減期は、液体注射による少なくとも週１回の投与または経口錠剤による少なくとも１日１回の投与で十分であるヒトにおける半減期を予測する。
実施例５：イヌにおける薬物動態研究
この実施例の目的は、ビーグル犬に経口投与した後の本発明の化合物のインビボでの半減期および血漿曝露、すなわち、経時的に循環に到達する被験物質の終末相半減期および濃度を決定することである。これを薬物動態（ＰＫ）研究で行い、問題の化合物のこれらのパラメータを決定する。終末相半減期とは、概して、初期分布相の後に測定されるある特定の血漿濃度を半減するのにかかる期間を意味する。
錠剤組成物の調製
被験物質およびＳＮＡＣ（Ｎ－（８－（２－ヒドロキシベンゾイル）アミノ）カプリル酸ナトリウム）を含む錠剤組成物を、例えば、ＷＯ２０１９／１４９８８０に記載されるように、被験物質をローラー圧縮ＳＮＡＣおよびステアリン酸マグネシウムと混合することによって、当業者に公知の方法に従って調製した。錠剤組成物中のＳＮＡＣの量は１００～３００ｍｇであり、錠剤組成物中のステアリン酸マグネシウムの量は７．７ｍｇであり、錠剤組成物中の各被験物質の目標量は３～４ｍｇであった。
動物、投薬、およびサンプリング
試験期間中に１～７歳および体重９～１７ｋｇであった雄ビーグル犬を本研究に含めた。ビーグル犬に絶食状態で投薬した。ビーグル犬を囲い内に群別に収容し（１２時間明：１２時間暗）、Ｒｏｙａｌ Ｃａｎｉｎ Ｍｅｄｉｕｍ Ａｄｕｌｔ ｄｏｇ ｆｏｏｄ（Ｒｏｙａｌ Ｃａｎｉｎ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ（中国支店）またはＢｒｏｇａａｒｄｅｎ Ａ／Ｓ（デンマーク））を個別かつ制限的に１日１回給餌した。ビーグル犬を、連続投与の間に好適なウォッシュアウト期間を伴う反復ＰＫ研究に使用した。最初のＰＫ研究の開始前に、適切な順応期間を与えた。ビーグル犬の全ての取り扱い、投薬、および採血を、訓練を受けた熟練したスタッフが行った。研究前に、ビーグル犬を一晩絶食させ、投薬後０～４時間絶食させた。投薬１時間前から投薬４時間後までビーグル犬の水へのアクセスを制限したが、それ以外、全期間を通して水に自由にアクセスさせた。
本組成物を単回経口投与により６～８匹の群のビーグル犬に投与した。本錠剤を以下の様式で投与した：錠剤投与の１０分前に、ビーグル犬に約３ｎｍｏｌ／ｋｇの配列番号４８を皮下投与してもよく、その後、錠剤を咀嚼させないようにビーグル犬の口の奥に置いた。その後、口を閉じ、注射器またはチューブを用いて１０ｍＬの水道水を与えて、錠剤の嚥下を促進した。
投薬前に１つの血液試料を採取し、投薬後に追加の試料を所定の時点で、例えば、５、１０、１５、２０、３０、および４５分後、ならびに１、１．５、２、４、７、１０、２４、４８、７２、１２０、１４４、１６８、１９２、２１６時間後に最大２４０時間にわたって採取して、被験物質の完全な血漿濃度－時間吸収プロファイルを十分に網羅した。採血時点毎に、およそ０．８ｍＬの全血を１．５ｍＬのＥＤＴＡコーティングチューブに採取し、チューブを穏やかに回転させて試料をＥＤＴＡと混合させた。血液試料をＥＤＴＡ緩衝液（８ｍＭ）中に採取し、その後、４℃および２０００ｇで１０分間遠心分離した。血漿をドライアイス上のＭｉｃｒｏｎｉｃチューブにピペットで移し、分析まで－２０℃以下で維持した。血液試料を、必要に応じて、例えば、最初の２時間では前肢の橈側皮静脈内のＶｅｎｆｌｏｎから採取し、その後、残りの時点では頸静脈から注射器で採取した。最初の数滴をベンフロンから排出させて、Ｖｅｎｆｌｏｎから試料中にヘパリン生理食塩水が入り込むのを回避した。
全ての血液試料を安定化のためにＥＤＴＡを含む試験管に採取し、遠心分離まで氷上で維持した。血漿を遠心分離によって全血から分離し、血漿を分析まで－２０℃以下で貯蔵した。
分析および計算
血漿を、当業者に公知のＬＣ－ＭＳ（液体クロマトグラフィー－質量分析）を使用して被験物質について分析した。システムは、１０弁インターフェースモジュールＴｕｒｂｏＦｌｏｗシステム、ＣＴＣ ＨＴＳ ＰＡＬオートサンプラー、Ａｃｃｅｌａ １２５０ポンプ、およびＨｏｔ Ｐｏｃｋｅｔカラムオーブンを装備したＴｈｅｒｍｏ Ｆｉｓｈｅｒ ＱＥｘａｃｔｉｖｅ質量分析計、または弁インターフェースモジュールＴｕｒｂｏＦｌｏｗシステム、ＴｒｉＰｌｕｓ ＲＳＩオートサンプラー、Ｄｉｏｎｅｘ ＵｌｔｉＭａｔｅ ３０００ポンプ、Ｈｏｔ Ｐｏｃｋｅｔカラムオーブンを装備したＴｈｅｒｍｏ Ｆｉｓｈｅｒ ＱＥｘａｃｔｉｖｅ Ｐｌｕｓ質量分析計のいずれかからなった。ＲＰ－ＨＰＬＣ分離を、Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｏｎｙｘ Ｍｏｎｏｌｉｔｈｉｃ Ｃ１８カラム（５０×２．０ｍｍ）（３０℃で流量０．８ｍＬ／分）、またはＡｇｉｌｅｎｔ Ｐｏｒｏｓｈｅｌｌ １２０ ＳＢ－Ｃ１８カラム（５０×２．１ｍｍ、２．７μｍ）（６０℃で流量０．４ｍＬ／分）のいずれかを使用して、１％ギ酸水溶液中１：１アセトニトリル／メタノール線形勾配を使用して達成した。質量分析計を、陽イオン化ＳＩＭモードまたは陽イオン化ＰＲＭモードのいずれかで操作した。
個々のビーグル犬毎に、血漿濃度－時間プロファイルを、Ｐｈａｒｓｉｇｈｔ Ｐｈｏｅｎｉｘ ＷｉｎＮｏｎＬｉｎバージョン６．４ソフトウェアまたはＰＫ分析用の他の関連ソフトウェアにおけるノンコンパートメントモデルによって分析し、結果として得られた終末相半減期（ｔ１／２）、用量当たりの最大血漿濃度（Ｃｍａｘ／Ｄ）、最大血漿濃度までの時間（ｔｍａｘ）、および用量当たりの最大限までの曲線下面積（ＡＵＣ／Ｄ）を決定した。薬物動態結果の要約統計量を、中央値（ｔｍａｘ）、ホルモニック平均（ｔ１／２）、または算術平均（Ｃｍａｘ、ＡＵＣ）として提示した。
結果
経口投与後に化合物の濃度が血漿中で検出された（Ｃｍａｘ／Ｄ＝０超およびＡＵＣ／Ｄ＝０超）ため、試験した本発明の化合物は、このモデルにおいて経口バイオアベイラビリティを示す。さらに、本発明の試験した化合物は、ヒトで測定されたｈＧＬＰ－１およびｈＧＩＰの半減期と比較して非常に長い半減期をさらに有し、それぞれ、およそ２～４分および５～７分である。
本発明のある特定の特徴が本明細書に例証および記載されているが、ここで、多くの修正、代用、変更、および等価物が当業者に想到されるであろう。したがって、添付の実施形態が、本発明の真の趣旨の範囲内に含まれる全ての修正および変更を包含するよう意図されていることが理解されたい。

Claims (1)

  1. 以下の構造の化合物：
    （式中、アミノ酸配列は配列番号２５である）、
    またはその薬学的に許容可能な塩。
JP2022577750A 2020-07-22 2021-07-22 経口送達に好適なｇｌｐ－１受容体およびｇｉｐ受容体共作動薬 Active JP7581385B2 (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2024187587A JP2025020197A (ja) 2020-07-22 2024-10-24 経口送達に好適なｇｌｐ－１受容体およびｇｉｐ受容体共作動薬

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US202063055026P 2020-07-22 2020-07-22
US63/055,026 2020-07-22
EP20192414 2020-08-24
EP20192414.9 2020-08-24
US202163156988P 2021-03-05 2021-03-05
US63/156,988 2021-03-05
PCT/EP2021/070485 WO2022018186A1 (en) 2020-07-22 2021-07-22 Co-agonists at glp-1 and gip receptors suitable for oral delivery

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2024187587A Division JP2025020197A (ja) 2020-07-22 2024-10-24 経口送達に好適なｇｌｐ－１受容体およびｇｉｐ受容体共作動薬

Publications (3)

Publication Number Publication Date
JP2023534131A JP2023534131A (ja) 2023-08-08
JPWO2022018186A5 JPWO2022018186A5 (ja) 2024-07-24
JP7581385B2 true JP7581385B2 (ja) 2024-11-12

Family

ID=77179985

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2022577750A Active JP7581385B2 (ja) 2020-07-22 2021-07-22 経口送達に好適なｇｌｐ－１受容体およびｇｉｐ受容体共作動薬
JP2024187587A Pending JP2025020197A (ja) 2020-07-22 2024-10-24 経口送達に好適なｇｌｐ－１受容体およびｇｉｐ受容体共作動薬

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2024187587A Pending JP2025020197A (ja) 2020-07-22 2024-10-24 経口送達に好適なｇｌｐ－１受容体およびｇｉｐ受容体共作動薬

Country Status (15)

Country Link
US (4) US20220177538A1 (ja)
EP (1) EP4185607A1 (ja)
JP (2) JP7581385B2 (ja)
KR (2) KR102446310B1 (ja)
CN (1) CN116157143A (ja)
AU (1) AU2021312323A1 (ja)
BR (1) BR112023000270A2 (ja)
CA (1) CA3184717A1 (ja)
CL (1) CL2023000087A1 (ja)
CO (1) CO2023000097A2 (ja)
IL (1) IL299701A (ja)
MX (1) MX2023000303A (ja)
PE (1) PE20231841A1 (ja)
TW (2) TW202315883A (ja)
WO (1) WO2022018186A1 (ja)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR112023000270A2 (pt) 2020-07-22 2023-01-31 Novo Nordisk As Composto, composição farmacêutica, e, peptídeo
WO2023012263A1 (en) 2021-08-04 2023-02-09 Novo Nordisk A/S Solid oral peptide formulations
TW202330584A (zh) * 2022-01-20 2023-08-01 丹麥商諾佛 儂迪克股份有限公司 前藥及其用途
JP2025523681A (ja) * 2022-07-13 2025-07-23 杭州中美華東製薬有限公司 Ｇｌｐ－１／ｇｉｐ二重アゴニスト、その調製方法および使用
WO2024110614A1 (en) 2022-11-25 2024-05-30 Novo Nordisk A/S Oral administration of peptide therapeutics, such as glp-1
CN117646017A (zh) * 2023-11-02 2024-03-05 中国人民解放军海军军医大学 Gip/glp-1双激动剂多肽编码基因、及其重组乳酸菌和应用
TW202529796A (zh) * 2023-11-22 2025-08-01 大陸商杭州中美華東製藥有限公司 Glp-1r/gipr雙標靶激動劑在製備動物藥的用途
JP7755031B2 (ja) 2023-11-30 2025-10-15 ノヴォ ノルディスク アー／エス Ｇｌｐ－１、ｇｉｐ、およびアミリン受容体の三重作動薬
WO2025133045A1 (en) 2023-12-22 2025-06-26 Novo Nordisk A/S Fermentation process
WO2025149039A1 (zh) * 2024-01-12 2025-07-17 杭州中美华东制药有限公司 长效glp-1/gip双激动剂的药物组合物
WO2025176999A2 (en) * 2024-02-23 2025-08-28 Ip2Ipo Innovations Limited Novel compounds

Family Cites Families (44)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BRPI0915282A2 (pt) 2008-06-17 2017-02-07 Univ Indiana Res & Tech Corp agonistas mistos baseados no gip para o tratamento de distúrbios metabólicos e obesidade
RU2578591C2 (ru) 2008-12-19 2016-03-27 Индиана Юниверсити Рисерч Энд Текнолоджи Корпорейшн Лекарственные средства, связанные с дипептидами
AR074811A1 (es) 2008-12-19 2011-02-16 Univ Indiana Res & Tech Corp Profarmaco de peptido de la superfamilia de glucagon basados en amida
US9150632B2 (en) 2009-06-16 2015-10-06 Indiana University Research And Technology Corporation GIP receptor-active glucagon compounds
HUE027229T2 (en) 2009-12-16 2016-08-29 Novo Nordisk As Double acylated glp-1 derivatives
CA2796894A1 (en) 2010-06-24 2011-12-29 Indiana University Research And Technology Corporation Amide based glucagon superfamily peptide prodrugs
EP2588127A4 (en) 2010-06-24 2014-06-11 Univ Indiana Res & Tech Corp DIPEPTIDE-NETWORKED MEDICAL ACTIVE SUBSTANCES
HRP20180425T1 (hr) 2010-12-16 2018-04-20 Novo Nordisk A/S Čvrste kompozicije koje sadrže agonist glp-1 i sol n-(8-(2-hidroksibenzoil)amino)kaprilne kiseline
US8975223B2 (en) * 2010-12-22 2015-03-10 Marcadia Biotech, Inc. Methods for treating metabolic disorders and obesity with a peptide comprising the amino acid sequence of SEQ ID No. 146
WO2012088116A2 (en) 2010-12-22 2012-06-28 Indiana University Research And Technology Corporation Glucagon analogs exhibiting gip receptor activity
JP5914641B2 (ja) 2011-06-10 2016-05-11 ベイジン・ハンミ・ファーマシューティカル・カンパニー・リミテッドＢｅｉｊｉｎｇ Ｈａｎｍｉ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｃｏ．， Ｌｔｄ． グルコース依存性インスリン分泌刺激ポリペプチドのアナログ、医薬組成物及びその使用
WO2013139695A1 (en) * 2012-03-22 2013-09-26 Novo Nordisk A/S Compositions comprising a delivery agent and preparation thereof
IN2014MN02304A (ja) 2012-05-03 2015-08-07 Zealand Pharma As
JP6517690B2 (ja) 2012-06-20 2019-05-22 ノヴォ ノルディスク アー／エス ペプチド及び送達剤を含む錠剤製剤
PL2864350T3 (pl) 2012-06-21 2019-01-31 Indiana University Research And Technology Corporation Analogi glukagonu wykazujące aktywność wobec receptora GIP
SG10201705097PA (en) 2012-12-21 2017-07-28 Sanofi Sa Functionalized exendin-4 derivatives
US20160058881A1 (en) 2013-03-15 2016-03-03 Indiana University Research And Technology Corporation Prodrugs with prolonged action
ES2688462T3 (es) * 2013-05-02 2018-11-02 Novo Nordisk A/S Dosificación oral de compuestos de GLP-1
WO2014192284A1 (en) 2013-05-28 2014-12-04 Takeda Pharmaceutical Company Limited Peptide compound
WO2015022420A1 (en) 2013-08-16 2015-02-19 Medimmune Limited Gip and glp-1 receptor dual-agonists for the treatment of diabetes
WO2015035419A1 (en) 2013-09-09 2015-03-12 Hoffmann-La Roche Inc. Dosages of gip/glp-1 co-agonist peptides for human administration
CN105849122B (zh) * 2013-11-06 2021-04-30 西兰制药公司 Gip-glp-1双重激动剂化合物及方法
WO2015086728A1 (en) 2013-12-13 2015-06-18 Sanofi Exendin-4 peptide analogues as dual glp-1/gip receptor agonists
EP3080154B1 (en) 2013-12-13 2018-02-07 Sanofi Dual glp-1/gip receptor agonists
TW201625670A (zh) * 2014-04-07 2016-07-16 賽諾菲公司 衍生自ｅｘｅｎｄｉｎ－４之雙重ｇｌｐ－１／升糖素受體促效劑
GB2528436A (en) 2014-07-15 2016-01-27 Lancaster Univ Business Entpr Ltd Treatment of neurological diseases
JP6701208B2 (ja) 2014-09-24 2020-05-27 インディアナ ユニヴァーシティ リサーチ アンド テクノロジー コーポレイション 脂質化アミド系インスリンプロドラッグ
WO2016077220A1 (en) 2014-11-10 2016-05-19 Mb2 Llc Gip/glp-1 co-agonist peptides for human administration
JP2018012644A (ja) 2014-11-26 2018-01-25 武田薬品工業株式会社 ペプチド化合物
JOP20200119A1 (ar) 2015-01-09 2017-06-16 Lilly Co Eli مركبات مساعد مشترك من gip وglp-1
WO2016131893A1 (en) 2015-02-18 2016-08-25 Medimmune Limited Incretin fusion polypeptides
US20170112897A1 (en) 2015-10-23 2017-04-27 Cedars-Sinai Medical Center Methods for treating brain insulin resistance
US10501516B2 (en) 2016-05-24 2019-12-10 Takeda Pharmaceutical Company Limited Peptide compound
GB201620611D0 (en) 2016-12-05 2017-01-18 Univ Of Lancaster Treatment of neurological diseases
JOP20180028A1 (ar) 2017-03-31 2019-01-30 Takeda Pharmaceuticals Co مركب ببتيد
EP3746111B1 (en) 2018-02-02 2023-07-19 Novo Nordisk A/S Solid compositions comprising a glp-1 agonist, a salt of n-(8-(2-hydroxybenzoyl)amino)caprylic acid and a lubricant
AU2019263674B2 (en) 2018-05-04 2023-03-02 Novo Nordisk A/S GIP derivatives and uses thereof
CN112469431A (zh) 2018-07-23 2021-03-09 伊莱利利公司 使用gip/glp1共激动剂用于糖尿病的方法
UA128697C2 (uk) 2018-07-23 2024-10-02 Елі Ліллі Енд Компані Способи застосування коагоніста gip/glp-1 для терапії
TW202523681A (zh) 2018-07-23 2025-06-16 美商美國禮來大藥廠 Gip/glp1共促效劑化合物
CN112351994B (zh) * 2019-04-11 2024-06-07 江苏豪森药业集团有限公司 一种多受体激动剂及其医药用途
CN110642935A (zh) 2019-09-25 2020-01-03 成都奥达生物科技有限公司 一种替瑞帕肽类似物
CN110684082B (zh) 2019-10-08 2021-12-10 江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司 Gip和glp-1双激动多肽化合物及药学上可接受的盐与用途
BR112023000270A2 (pt) 2020-07-22 2023-01-31 Novo Nordisk As Composto, composição farmacêutica, e, peptídeo

Also Published As

Publication number Publication date
AU2021312323A1 (en) 2023-02-02
CA3184717A1 (en) 2022-01-27
US11779648B2 (en) 2023-10-10
US20230272029A1 (en) 2023-08-31
TWI801942B (zh) 2023-05-11
MX2023000303A (es) 2023-02-09
CL2023000087A1 (es) 2023-07-07
BR112023000270A2 (pt) 2023-01-31
JP2025020197A (ja) 2025-02-12
TW202208411A (zh) 2022-03-01
TW202315883A (zh) 2023-04-16
CO2023000097A2 (es) 2023-03-27
US20230120597A1 (en) 2023-04-20
US20220177538A1 (en) 2022-06-09
EP4185607A1 (en) 2023-05-31
KR102446310B1 (ko) 2022-09-23
US20220125940A1 (en) 2022-04-28
CN116157143A (zh) 2023-05-23
JP2023534131A (ja) 2023-08-08
IL299701A (en) 2023-03-01
KR20230029480A (ko) 2023-03-03
KR20220012840A (ko) 2022-02-04
PE20231841A1 (es) 2023-11-21
WO2022018186A1 (en) 2022-01-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7581385B2 (ja) 経口送達に好適なｇｌｐ－１受容体およびｇｉｐ受容体共作動薬
TWI707865B (zh) Gip衍生物及其用途
US20230391845A1 (en) Glp-1, gip and glucagon receptor triple agonists
US20230346961A1 (en) Glp-1 and gip receptor co-agonists
JP7434616B2 (ja) プロドラッグおよびその使用
EA049130B1 (ru) Коагонисты рецепторов glp-1 и gip, подходящие для пероральной доставки
CN118632867A (zh) Glp-1/gip受体共激动剂前药及其用途

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20230220

RD03 Notification of appointment of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7423

Effective date: 20230227

RD04 Notification of resignation of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424

Effective date: 20230417

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20240712

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20240712

A871 Explanation of circumstances concerning accelerated examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A871

Effective date: 20240712

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20240930

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20241030

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 7581385

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150