JP7498156B2 - モルヌピラビルの製造方法 - Google Patents
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Description
本発明は、ＣＯＶＩＤ－１９感染を治療するために研究されている経口的に活性な抗ウイルス剤であるモルヌピラビル（ＭＫ－４４８２、以前はＥＩＤＤ－２８０１として知られていた）の調製のための改善された製造方法に関する。
モルヌピラビル（Ｍｏｌｎｕｐｉｒａｖｉｒ）は化学的に［（２Ｒ，３Ｓ，４Ｒ，５Ｒ）－３，４－ジヒドロキシ－５－［４－（ヒドロキシアミノ）－２－オキソピリミジン－１－イル］オキソラン－２－イル］メチル２－メチルプロパノエートであり、構造（Ｉ）を有する。
モルヌピラビルはエモリー大学で発見され、リッジバックバイオセラピューティクスおよびメルク社と共同で臨床開発が行われている。
モルヌピラビルについて報告された最初の合成経路は、高価で入手可能性が限られている出発物質としてウリジン（Ｕｒｉｄｉｎｅ）を使用した（国際公開第２０１９／１１３４６２号；国際公開第２０１９／１７３６０２号）。さらに、このルートは歩留まりが低いという問題があった。ウリジンと比較して、シチジン（ｃｙｔｉｄｉｎｅ）はより安価であり、ヒドロキシルアミンによるシチジンの直接アミノ基転移が可能である。したがって、シチジンに基づく新しい経路が報告されている（スキーム１および２）。
スキーム１は、固定化したカンジダ・アンタークティカ（Ｃａｎｄｉｄａ ａｎｔａｒｃｔｉｃａ）リパーゼＢであるＮｏｖｏｚｙｍｅ４３５を使用したイソブチリルアセトンオキシムエステルによるシチジンの第一級アルコールの選択的エステル化を示す。次の工程では、シチジンエステルを硫酸ヒドロキシルアミンと反応させてモルヌピラビルを得た（Ｃｈｅｍ．Ｃｏｍｍｕｎ．２０２０，５６，１３３６３－１３３６４）。固定化酵素を使用すると、スキームが高価になる。さらに、酵素を使用しているにもかかわらず、第１段階でいくらかの量のジおよびトリエステル不純物が形成され、第２段階で部分的な脱アミノ化が観察された。どちらの段階でも、カラムクロマトグラフィーによる精製が必要である。
スキーム２は、酵素系の代わりに、シチジンの第一級アルコールを選択的にエステル化するための化学的アプローチを採用した。
シチジンをアセトン、硫酸および２，２－ジメトキシプロパンと反応させて、硫酸２’，３’－Ｏ－イソプロピリデンシチジンを得た。それを、１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ－７－エン（ＤＢＵ）および触媒量の４－ジメチルアミノピリジン（ＤＭＡＰ）の存在下、アセトニトリル中で無水イソ酪酸と反応させた。得られたシチジンアセトニドエステルを７０％ＩＰＡ（ＫＦ滴定で２４％水）中で硫酸ヒドロキシルアミンと反応させた後、ギ酸を使用してアセトニドを脱保護し、モルヌピラビルを得た。最終生成物は、カラム精製を使用して６４％の収率で単離した。或いは、シチジンアセトニドエステルは、硫酸ヒドロキシルアミンで４０％ＩＰＡ（６０％水）中で長時間処理することにより、ヒドロキシルアミノ化とアセトニド脱保護の両方を１つの工程で実行し、それにより、モルヌピラビルに直接変換した。しかし、これはエステルの有意な加水分解をもたらし、副産物として約２０％のＮ－ヒドロキシシチジンの形成をもたらした（Ｓｙｎｌｅｔｔ．２０２１、３２（３）、３２６－３２８）。
スキーム２のもう１つの大きな欠点は、アセトニドの脱保護に使用されるギ酸との反応中に一酸化炭素の放出が観察されたことである。アセトニドの脱保護のためのギ酸の使用は、いくつかの文献で報告されている（国際公開第２０１９／１１３４６２号；国際公開第２０１９／１７３６０２号；国際公開第２０１６／１０６０５０号）。しかし、ギ酸は一酸化炭素の供給源であり、それを長期間保存するだけで一酸化炭素が遊離することも文献で知られている（容器は頻繁に換気される）。
したがって、シチジンに基づく両方のスキームには特定の欠点があり、より安全な代替の製造方法が必要である。
したがって、シチジンに基づく両方のスキームには特定の欠点があり、より安全な代替の製造方法が必要である。
塩基の存在下での無水酪酸による硫酸２’，３’－Ｏ－イソプロピリデンシチジン（ＩＩ）のエステル化を研究している間、５’－イソブチリルシチジンアセトニド（ＩＩＩ）に加えて、約８％のアミドがシチジンのアミノ基の交差反応により、副産物（不純物１）として形成されることが観察された（スキーム３）。
精製方法として、カラムクロマトグラフィーを使用せずに、様々な酸による塩の形成を調べた。一水和物であるパラ－トルエンスルホン酸（ＰＴＳＡ）を塩形成に使用した場合、アミド不純物を含まない純粋な塩を得ることに加えて、アセトニド基の脱保護も観察され、直接、トシル酸５’－イソブチリルシチジン（ＩＶ）が得られた（スキーム３）。
結晶水の重要性は、アゼオトロープされたＰＴＳＡ（ａｚｅｏｔｒｏｐｅｄ ＰＴＳＡ）がトシル酸塩を形成する可能性があるものの、アセトニド基を加水分解できなかったという事実によってさらに示される。
酸に存在する結晶水が、分子に存在するイソブチリルエステル基に影響を与えることなく、アセトニド基のみを加水分解していることに注目することも嬉しい驚きであった。
トシル酸塩（ＩＶ）を５－イソブチリルシチジン遊離塩基（Ｖ）に変換し、ヒドロキシルアミンと反応するとモルヌピラビル（Ｉ）が得られる。
本製造方法の主な利点は、一酸化炭素の供給源であるアセトニド脱保護のためのギ酸を回避し、カラムクロマトグラフィーを使用せずに精製を達成することである。
本発明は、モルヌピラビルの調製のための新規な製造方法を提供し、当該方法は、
（ａ）構造（ＩＩ）を有する硫酸２’，３’－Ｏ－イソプロピリデンシチジンを、非求核塩基の存在下、室温で無水イソ酪酸と溶媒中で反応させて、構造（ＩＩＩ）の５－イソ酪酸エステルを得る工程であって、当該５－イソ酪酸エステルは、不純物（不純物１）としてＮ－イソ酪酸アミドを有する工程と、
（ｂ）工程（ａ）で得られた反応生成物をパラトルエンスルホン酸一水和物と反応させて、Ｎ－イソ酪酸アミド不純物を含まない５’－イソブチリルシチジン酸トシル酸塩（ＩＶ）を得る工程と、
（ｃ）５’－イソブチリルシチジン酸塩（ＩＶ）をその遊離塩基（Ｖ）に変換し、当該遊離塩基をヒドロキシルアミンと反応させて、モルヌピラビル（Ｉ）を得る工程と、を備える。
（ａ）構造（ＩＩ）を有する硫酸２’，３’－Ｏ－イソプロピリデンシチジンを、非求核塩基の存在下、室温で無水イソ酪酸と溶媒中で反応させて、構造（ＩＩＩ）の５－イソ酪酸エステルを得る工程であって、当該５－イソ酪酸エステルは、不純物（不純物１）としてＮ－イソ酪酸アミドを有する工程と、
必要な出発物質である式（ＩＩ）の硫酸２’，３’－Ｏ－イソプロピリデンシチジンは、Ｓｙｎｌｅｔｔ（２０２１）、３２（３）、３２６－３２８に記載されている方法で調製することができる。
非求核性塩基の存在下での無水イソ酪酸による（ＩＩ）のエステル化は、イソ酪酸エステル（ＩＩＩ）を与える。反応は、アセトニトリル中、室温で行うことができる。使用できる非求核塩基は、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン（ＤＩＰＥＡ）、１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ－７－エン（ＤＢＵ）、Ｎ－メチルモルホリン（ＮＭＭ）、および１，４－ジアザビシクロ－［２．２．２］オクタン（ＤＡＢＣＯ）である。触媒量の４－ジメチルアミノピリジンの添加は反応を促進する。反応が完了するまで約１８～２４時間かかり、その後それを濃縮し、残留物を水とジクロロメタンの混合物と共に約５分間撹拌する。層を分離した後、有機層を乾燥および濃縮して、約９０％の収率の（ＩＩＩ）を含む泡状の固体を得る。残留物には、アミド誘導体である不純物１が約８％含まれ、ＨＰＬＣ分析では未知の不純物２が約０．５％含まれる。
上記の残留物をパラトルエンスルホン酸一水和物で処理すると、アセトニドの加水分解とともにトシル酸５’－イソブチリルシチジンが得られた。反応は酢酸エチルまたはアセトニトリルで行うことができる。室温では、トシル酸塩のみが形成される。しかしながら、反応が７５～８０℃で約２４時間行われる場合、アセトニド部分は、ＨＰＬＣによって９８％の純度を有する（ＩＶ）を形成するように加水分解される。不純物１は完全に含まれておらず、不純物２は約＜０．０５％に減少した。アセトニドの加水分解は、約１２％のパラトルエンスルホン酸一水和物に存在する結晶水によって引き起こされた。キシレンの共沸混合（ａｚｅｏｔｒｏｐｅ）後のＰＴＳＡは、アセトニドの加水分解を引き起こすのに効果がなかった。デシケーターでＰＴＳＡ一水和物を乾燥させても水分含有量は減少しなかった。アセトニトリルを溶媒として使用した場合、エステルの約５％の加水分解が観察された。トシル酸塩（ＩＶ）を塩基と反応させると、５’－イソブチリルシチジン（Ｖ）が得られる。さまざまな有機塩基を使用できるが、ジシクロヘキシルアミン（ＤＣＨＡ）を使用した場合に最良の結果が得られた。（ＩＶ）を約１～１．５当量のＤＣＨＡで、アセトン中で室温で約１時間処理すると、ＰＴＳＡ．ＤＣＨＡ塩が沈殿し、濾過によって除去される。濾液を濃縮し、残留物を水およびジクロロメタンで処理して、残留ＰＴＳＡ－ＤＣＨＡ塩および残りの遊離ＤＣＨＡを除去する。
シトシン誘導体とヒドロキシルアミンとの反応によるＮ－ヒドロキシシトシンの取得は、１９６５年以来知られている（Ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌ＆Ｂｉｏｐｈｙｓｉｃａｌ ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎｓ、１８（４）、１９６５，６１７－６２２）。
シチジン酪酸エステル（Ｖ）の遊離塩基は、ヒドロキシルアミンと反応することによってモルヌピラビルに変換することができる。反応は、ＨＣｌまたは硫酸塩などの市販のヒドロキシルアミンの塩を使用して実施することができる。反応を完了するには、３～５モルのヒドロキシルアミンと、７０～８０℃で１５～２０時間加熱する必要がある。
本発明の実施形態は、以下の実施例にさらに記載されており、これらは、本発明の範囲を限定することを決して意図していない。
実施例１：トシル酸５－イソブチリルシチジン（ＩＶ）の調製：
硫酸シチジンアセトニド（ＩＩ）（２２ｇ、５７．６９ｍｍｏｌ）、４－ジメチルアミノピリジン（１．４１ｇ、０．２当量）、１．４－ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ－７－エン（２７．２３ｇ、３．１当量）をアセトニトリル（２２０ｍＬ）に溶解し、無水イソ酪酸（１４．６ｇ、１．６当量）を１５分間加えた。溶液を２０時間撹拌した。反応混合物を濃縮し、残留物を水（１００ｍＬ）およびジクロロメタン（１００ｍＬ）で処理した。５分間撹拌した後、２つの層を分離し、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濃縮して、８９．７％の（ＩＩＩ）、８．５４％の不純物１および０．５４％の未知の不純物２を含む２０．９ｇの泡状固体を得た。
硫酸シチジンアセトニド（ＩＩ）（２２ｇ、５７．６９ｍｍｏｌ）、４－ジメチルアミノピリジン（１．４１ｇ、０．２当量）、１．４－ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ－７－エン（２７．２３ｇ、３．１当量）をアセトニトリル（２２０ｍＬ）に溶解し、無水イソ酪酸（１４．６ｇ、１．６当量）を１５分間加えた。溶液を２０時間撹拌した。反応混合物を濃縮し、残留物を水（１００ｍＬ）およびジクロロメタン（１００ｍＬ）で処理した。５分間撹拌した後、２つの層を分離し、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濃縮して、８９．７％の（ＩＩＩ）、８．５４％の不純物１および０．５４％の未知の不純物２を含む２０．９ｇの泡状固体を得た。
上記の固体を酢酸エチル（１００ｍＬ）に溶解し、これに、酢酸エチル（１００ｍＬ）中のパラトルエンスルホン酸一水和物（１０．９８ｇ、１．０当量）の溶液を加えた。反応混合物を７５～８０℃に加熱し、２４時間撹拌した。室温まで冷却した後、沈殿した固体を濾過し、酢酸エチル（１００ｍＬ）で洗浄し、真空下で４時間乾燥させて、２１．５ｇ（７６．７％）の（ＩＶ）を得た。ＨＰＬＣによる純度：９８．５３％、（ＩＩＩ）のトシル酸塩：０．２４％、不純物１：なし、不純物２：０．０３％
FT-IR (KBr, cm-1): 3481, 3415, 3282, 3137, 2923, 1724, 1690, 1542, 1497, 1453, 1420, 1397, 1331, 1280, 1243, 1198, 1172, 1138, 1126, 1099, 1035, 1010, 919, 875, 830, 814, 765, 683, 622, 585, 567, 527.
1H-NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ 9.50 (s, 1H), 8.44 (s, 1H), 7.95-7.93 (d, 1H), 7.50-7.46 (d, 2H, Ar-H), 7.13-7.10 (d, 2H, Ar-H), 6.12-6.09 (d, 1H), 5.71-5.69 (d, 1H), 4.33-4.20 (m, 2H), 4.12-4.04 (m, 2H), 3.93-3.89 (m, 1H), 2.64-2.54 (m, 1H), 2.29 (s, 3H), 1.11-1.05 (d, 6H).
13C-NMR (75 MHz, DMSO-d6): δ 176.40, 159.64, 147.65, 145.05, 144.87, 138.82, 128.76, 125.93, 94.65, 90.99, 81.64, 73.73, 69.71, 63.90, 33.60, 21.25, 19.24, 19.19.
ESI-MS: 314.18 [M+H] + (遊離塩基 M.W.: 313.31).
1H-NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ 9.50 (s, 1H), 8.44 (s, 1H), 7.95-7.93 (d, 1H), 7.50-7.46 (d, 2H, Ar-H), 7.13-7.10 (d, 2H, Ar-H), 6.12-6.09 (d, 1H), 5.71-5.69 (d, 1H), 4.33-4.20 (m, 2H), 4.12-4.04 (m, 2H), 3.93-3.89 (m, 1H), 2.64-2.54 (m, 1H), 2.29 (s, 3H), 1.11-1.05 (d, 6H).
13C-NMR (75 MHz, DMSO-d6): δ 176.40, 159.64, 147.65, 145.05, 144.87, 138.82, 128.76, 125.93, 94.65, 90.99, 81.64, 73.73, 69.71, 63.90, 33.60, 21.25, 19.24, 19.19.
ESI-MS: 314.18 [M+H] + (遊離塩基 M.W.: 313.31).
実施例２：２段階でのトシル酸５－イソブチリルシチジン（ＩＶ）の調製：
硫酸シチジンアセトニド（ＩＩ）（３０．３ｇ）、４－ジメチルアミノピリジン（１．９４ｇ、０．２当量）、１．４－ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ－７－エン（３７．５ｇ、３．１当量）をアセトニトリル（３００ｍＬ）に溶解し、無水イソ酪酸（２０．１ｇ、１．６当量）を滴下し、実施例１に記載のように反応を完了して、ＨＰＬＣ分析で８８．１７％の（ＩＩＩ）、７．３１％の不純物１および０．４３％の未知の不純物２を含む２９．１ｇの泡状固体を得た。
硫酸シチジンアセトニド（ＩＩ）（３０．３ｇ）、４－ジメチルアミノピリジン（１．９４ｇ、０．２当量）、１．４－ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ－７－エン（３７．５ｇ、３．１当量）をアセトニトリル（３００ｍＬ）に溶解し、無水イソ酪酸（２０．１ｇ、１．６当量）を滴下し、実施例１に記載のように反応を完了して、ＨＰＬＣ分析で８８．１７％の（ＩＩＩ）、７．３１％の不純物１および０．４３％の未知の不純物２を含む２９．１ｇの泡状固体を得た。
上記の固体を酢酸エチル（１５０ｍＬ）に溶解し、これに、酢酸エチル（１００ｍＬ）中のパラトルエンスルホン酸一水和物（１７．２３ｇ、１．１当量）の溶液を加えた。反応混合物を２５～３０℃で１時間撹拌し、沈殿した固体を濾過し、酢酸エチル（１００ｍＬ）で洗浄し、真空下で４時間乾燥させて、３２．８ｇ（７８．５４％）の（ＩＩＩ）のトシル酸塩を得た。ＨＰＬＣによる純度：９７．４％、（ＩＶ）：１．９８％、不純物１：なし。Ｍ．Ｒ：１６０～１６９℃。
FT-IR (KBr, cm-1): 3256, 3059, 2987, 2941, 2786, 1731, 1702, 1660, 1543, 1496, 1458, 1409, 1388, 1373, 1352, 1326, 1265, 1252, 1233, 1205, 1191, 1166, 1154, 1124, 1111, 1092, 1072, 1034, 1009, 970, 899, 868, 817, 755, 681, 623, 593, 577, 564,
1H-NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ 9.51 (s, 1H), 8.42 (s, 1H), 8.00-7.98 (d, 1H), 7.49-7.47 (d, 2H, Ar-H), 7.13-7.10 (d, 2H, Ar-H), 6.08-6.06 (d, 1H), 5.80-5.79 (d, 1H), 5.07-5.04 (dd, 1H), 4.80-4.77 (dd, 1H), 4.36-4.32 (m, 1H), 4.28-4.17 (m, 2H), 2.54-2.47 (m, 1H and DMSO), 2.29 (s, 3H), 1.49 (s, 3H), 1.29 (s, 3H), 1.08-1.05 (d, 6H).
13C-NMR (75 MHz, DMSO-d6): δ 176.27, 159.93, 147.68, 146.80, 145.46, 138.55, 128.68, 125.93, 113.63, 94.44, 85.48, 84.38, 81.12, 64.21, 33.51, 27.32, 25.54, 21.25, 19.19, 19.10.
ESI-MS: 354.12 [M+H] + (遊離塩基 M.W.: 353.37).
1H-NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ 9.51 (s, 1H), 8.42 (s, 1H), 8.00-7.98 (d, 1H), 7.49-7.47 (d, 2H, Ar-H), 7.13-7.10 (d, 2H, Ar-H), 6.08-6.06 (d, 1H), 5.80-5.79 (d, 1H), 5.07-5.04 (dd, 1H), 4.80-4.77 (dd, 1H), 4.36-4.32 (m, 1H), 4.28-4.17 (m, 2H), 2.54-2.47 (m, 1H and DMSO), 2.29 (s, 3H), 1.49 (s, 3H), 1.29 (s, 3H), 1.08-1.05 (d, 6H).
13C-NMR (75 MHz, DMSO-d6): δ 176.27, 159.93, 147.68, 146.80, 145.46, 138.55, 128.68, 125.93, 113.63, 94.44, 85.48, 84.38, 81.12, 64.21, 33.51, 27.32, 25.54, 21.25, 19.19, 19.10.
ESI-MS: 354.12 [M+H] + (遊離塩基 M.W.: 353.37).
上記の固体の（ＩＩＩ）のトシル酸塩（３２．７ｇ）を酢酸エチル（３００ｍＬ）に懸濁し、７５～８０℃に加熱し、２０～２４時間撹拌した。室温まで冷却した後、固体を濾過し、酢酸エチル（１００ｍＬ）およびアセトン（１００ｍＬ）で洗浄し、真空下で３～４時間乾燥させて、２１．５ｇの（ＩＶ）を得た。ＨＰＬＣによる純度：９８．８％、Ｏ－イソプロピリデンシチジン－５－イソ酪酸エステル（ＩＩＩ）：０．１６％。
実施例３：トシル酸５－イソブチリルシチジン（ＩＶ）の調製：
溶媒の酢酸エチルをアセトニトリルに置き換えたことを除いて、実施例１に記載のように実験を行った（収率：８０．６％；ＨＰＬＣによる純度：９８．６％）。
溶媒の酢酸エチルをアセトニトリルに置き換えたことを除いて、実施例１に記載のように実験を行った（収率：８０．６％；ＨＰＬＣによる純度：９８．６％）。
実施例４：２’，３’－Ｏ－イソプロピリデンシチジン－５’－イソ酪酸エステル（ＩＩＩ）の調製：
硫酸シチジンアセトニド（ＩＩ）（３ｇ）、４－ジメチルアミノピリジン（０．１９ｇ、０．２当量）、ジイソプロピルエチルアミン（ＤＩＰＥＡ）（３．１５ｇ、３．１当量）をアセトニトリル（３０ｍＬ）に溶解し、無水イソ酪酸（３．１５ｇ、１．６当量）を１５分間加えた。溶液を１６時間撹拌した。反応混合物を濃縮し、残留物を水（１００ｍＬ）およびジクロロメタン（１００ｍＬ）で処理した。５分間撹拌した後、２つの層を分離し、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濃縮して２．６ｇ（９５％）の（ＩＩＩ）を得た。ＨＰＬＣによる純度：８３．１５％；９．０４％の不純物１および０．３１％の未知の不純物２
硫酸シチジンアセトニド（ＩＩ）（３ｇ）、４－ジメチルアミノピリジン（０．１９ｇ、０．２当量）、ジイソプロピルエチルアミン（ＤＩＰＥＡ）（３．１５ｇ、３．１当量）をアセトニトリル（３０ｍＬ）に溶解し、無水イソ酪酸（３．１５ｇ、１．６当量）を１５分間加えた。溶液を１６時間撹拌した。反応混合物を濃縮し、残留物を水（１００ｍＬ）およびジクロロメタン（１００ｍＬ）で処理した。５分間撹拌した後、２つの層を分離し、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濃縮して２．６ｇ（９５％）の（ＩＩＩ）を得た。ＨＰＬＣによる純度：８３．１５％；９．０４％の不純物１および０．３１％の未知の不純物２
実施例５：シチジン－５’－イソ酪酸エステル遊離塩基（Ｖ）の調製：
シチジン－５’－イソ酪酸エステルトシル酸塩（ＩＶ）（１５ｇ、０．０３１ｍｏｌ）をアセトン（３００ｍＬ）に懸濁し、撹拌した。懸濁液にジシクロヘキシルアミン（６．７２ｇ、０．０３７ｍｏｌ）を加え、撹拌を２時間続けた。トシル酸ジシクロヘキシルアンモニウムの沈殿した塩を濾過により除去した。固体をアセトン（５０ｍＬ）で洗浄した。アセトン濾液をプールし、減圧下で濃縮した。残留物を水（１００ｍＬ）に溶解し、ジクロロメタン（２×１００ｍＬ）で洗浄した。水溶液を減圧下で濃縮し、得られた固体残留物をアセトンで共沸混合させて、８．３ｇ（８５％Ｙ）の泡状固体（Ｖ）を得た。ＨＰＬＣによる純度：９９．５％。
シチジン－５’－イソ酪酸エステルトシル酸塩（ＩＶ）（１５ｇ、０．０３１ｍｏｌ）をアセトン（３００ｍＬ）に懸濁し、撹拌した。懸濁液にジシクロヘキシルアミン（６．７２ｇ、０．０３７ｍｏｌ）を加え、撹拌を２時間続けた。トシル酸ジシクロヘキシルアンモニウムの沈殿した塩を濾過により除去した。固体をアセトン（５０ｍＬ）で洗浄した。アセトン濾液をプールし、減圧下で濃縮した。残留物を水（１００ｍＬ）に溶解し、ジクロロメタン（２×１００ｍＬ）で洗浄した。水溶液を減圧下で濃縮し、得られた固体残留物をアセトンで共沸混合させて、８．３ｇ（８５％Ｙ）の泡状固体（Ｖ）を得た。ＨＰＬＣによる純度：９９．５％。
実施例６：シチジン－５’－イソ酪酸エステル遊離塩基（Ｖ）の調製：
アセトンを１，４－ジオキサンに置き換えて７．８ｇ（８０．６％Ｙ）の（Ｖ）を得たことを除いて、実施例４に記載のように実験を行った。ＨＰＬＣによる純度：９８．６％。
アセトンを１，４－ジオキサンに置き換えて７．８ｇ（８０．６％Ｙ）の（Ｖ）を得たことを除いて、実施例４に記載のように実験を行った。ＨＰＬＣによる純度：９８．６％。
実施例７：モルヌピラビル（Ｉ）の調製：
イソブチリルシチジン（Ｖ）（５．０ｇ、０．１５ｍｍｏｌ）を７０％イソプロピルアルコールに懸濁し、硫酸ヒドロキシルアミン（８．４ｇ、０．５１ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を７５～８０℃に１６時間加熱した。イソプロピルアルコール層を分離し、減圧下で濃縮した。残留物をイソプロピルアルコール（６０ｍＬ）に溶解し、濾過により未溶解物を除去し、濾液を濃縮し、残留物を再び５０℃でイソプロピルアルコールに溶解した。透明な溶液を冷却し、固体を濾過して、３．７ｇ（７１％）の（Ｉ）を無色の固体として得た。ＨＰＬＣ：９９．２９。
イソブチリルシチジン（Ｖ）（５．０ｇ、０．１５ｍｍｏｌ）を７０％イソプロピルアルコールに懸濁し、硫酸ヒドロキシルアミン（８．４ｇ、０．５１ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を７５～８０℃に１６時間加熱した。イソプロピルアルコール層を分離し、減圧下で濃縮した。残留物をイソプロピルアルコール（６０ｍＬ）に溶解し、濾過により未溶解物を除去し、濾液を濃縮し、残留物を再び５０℃でイソプロピルアルコールに溶解した。透明な溶液を冷却し、固体を濾過して、３．７ｇ（７１％）の（Ｉ）を無色の固体として得た。ＨＰＬＣ：９９．２９。
Claims (5)
- 式（Ｉ）を有するモルヌピラビルの製造方法であって、
を備えるモルヌピラビルの製造方法。
- 工程（ａ）において、非求核性塩基は、ジイソプロピルエチルアミン（ＤＩＰＥＡ）、Ｎ－メチルモルホリン、１，４－ジアザビシクロ－［２．２．２］オクタン（ＤＡＢＣＯ）および１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ－７－エン（ＤＢＵ）ならびにトリエチルアミンからなる群より選択される、請求項１に記載のモルヌピラビルの製造方法。
- 工程（ｂ）において、反応が５０～９０℃の温度で行われる、請求項１に記載のモルヌピラビルの製造方法。
- 工程（ｃ）において、５’－イソブチリルシチジン酸塩（ＩＶ）が、ジシクロヘキシルアミンを使用して遊離塩基（Ｖ）に変換される、請求項１に記載のモルヌピラビルの製造方法。
- 工程（ｃ）において、５’－イソブチリルシチジン酸塩（ＩＶ）が、溶媒としてアセトンまたは１，４－ジオキサンを使用して遊離塩基（Ｖ）に変換される、請求項１に記載のモルヌピラビルの製造方法。
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