JP7468568B2 - 光学フィルタおよび撮像装置 - Google Patents
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Description
R24およびR26は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、炭素数1~6のアルキル基もしくはアルコキシ基、炭素数1~10のアシルオキシ基、-NR27R28(R27およびR28は、それぞれ独立して、水素原子、炭素数1~20のアルキル基、-C(=O)-R29(R29は、水素原子、置換基を有していてもよく、炭素原子間に不飽和結合、酸素原子、飽和もしくは不飽和の環構造を含んでよい炭素数1~25の炭化水素基)、-NHR30、または、-SO2-R30(R30は、それぞれ1つ以上の水素原子がハロゲン原子、水酸基、カルボキシ基、スルホ基、またはシアノ基で置換されていてもよく、炭素原子間に不飽和結合、酸素原子、飽和もしくは不飽和の環構造を含んでよい炭素数1~25の炭化水素基)を示す。)、または、下記式(S)で示される基(R41、R42は、独立して、水素原子、ハロゲン原子、または炭素数1~10のアルキル基もしくはアルコキシ基を示す。kは2または3である。)を示す。
と共に員数が5または6のそれぞれ複素環A、複素環B、および複素環Cを形成してもよい。
複素環Aが形成される場合のR21とR22は、これらが結合した2価の基-Q-として、水素原子が炭素数1~6のアルキル基、炭素数6~10のアリール基または置換基を有していてもよい炭素数1~10のアシルオキシ基で置換されてもよいアルキレン基、またはアルキレンオキシ基を示す。
複素環Bが形成される場合のR22とR25、および複素環Cが形成される場合のR21とR23は、これらが結合したそれぞれ2価の基-X1-Y1-および-X2-Y2-(窒素に結合する側がX1およびX2)として、X1およびX2がそれぞれ下記式(1x)または(2x)で示される基であり、Y1およびY2がそれぞれ下記式(1y)~(5y)から選ばれるいずれかで示される基である。X1およびX2が、それぞれ下記式(2x)で示される基の場合、Y1およびY2はそれぞれ単結合であってもよく、その場合、炭素原子間に酸素原子を有してもよい。
複素環を形成していない場合の、R21およびR22は、それぞれ独立して、水素原子、置換基を有していてもよい炭素数1~6のアルキル基もしくはアリル基、または置換基を有していてもよい炭素数6~11のアリール基もしくはアルアリール基を示す。複素環を形成していない場合の、R23およびR25は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、または、炭素数1~6のアルキル基もしくはアルコキシ基を示す。
環Zは、それぞれ独立して、ヘテロ原子を環中に0~3個有する5員環または6員環であり、環Zが有する水素原子は置換されていてもよい。
R1とR2、R2とR3、およびR1と環Zを構成する炭素原子またはヘテロ原子は、互いに連結して窒素原子とともにそれぞれヘテロ環A1、ヘテロ環B1およびヘテロ環C1を形成していてもよく、その場合、ヘテロ環A1、ヘテロ環B1およびヘテロ環C1が有する水素原子は置換されていてもよい。ヘテロ環を形成していない場合のR1およびR2は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、または、炭素原子間に不飽和結合、ヘテロ原子、飽和もしくは不飽和の環構造を含んでよく、置換基を有してもよい炭化水素基を示す。R4およびヘテロ環を形成していない場合のR3は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、または炭素原子間にヘテロ原子を含んでもよく、置換基を有してもよいアルキル基もしくはアルコキシ基を示す。
R51は、それぞれ独立にハロゲン原子、または、置換基を有してもよい炭素数1~3のアルキル基を示し、
R52~R58は、それぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子、または、置換基を有してもよい炭素数1~10のアルキル基を示す。
R52とR53は、互いに連結して、炭素数5~15の飽和または不飽和の炭化水素環B2を形成していてもよく、炭化水素環B2の水素原子はハロゲン原子、または、置換基を有してもよい炭素数1~10のアルキル基に置換されていてもよく、
R54とR55は、互いに連結してベンゼン環A2を形成していてもよく、ベンゼン環A2の水素原子はハロゲン原子、または、置換基を有してもよい炭素数1~10のアルキル基に置換されていてもよい。
本明細書において、近赤外線吸収色素を「NIR色素」、紫外線吸収色素を「UV色素」と略記することもある。
本明細書において、式(I)で示される化合物からなるNIR色素をNIR色素(I)ともいい、他の色素についても同様である。例えば、後述の式(I-1)で示される化合物からなるNIR色素をNIR色素(I-1)ともいう。また、例えば、式(1n)で表される基を基(1n)とも記し、他の式で表される基も同様である。
本明細書において、数値範囲を表す「~」では、上下限を含む。
本発明の一実施形態の光学フィルタ(以下、「本フィルタ」ともいう)は、下記(1)~(3)の特性を有する、第1のNIR色素(D1)(以下、「色素(D1)」ともいう)および第2のNIR色素(D2)(以下、「色素(D2)」ともいう)と、透明樹脂を含有する吸収層と、誘電体多層膜からなる反射層とを有する。以下の説明において「反射層」は、誘電体多層膜からなる反射層を指す。
(吸収層)
吸収層は、上記(1)~(3)の特性を有する、色素(D1)および色素(D2)と、透明樹脂とを含有する。
色素(D1)は、下記式(I)~(III)のいずれかで示される化合物であり、λmax(D1)が680~730nmの波長領域にあり、λSH80(D1)とλmax(D
1)との差が100nm以下である。λSH80(D1)とλmax(D1)の差は、85nm以下が好ましく、80nm以下がより好ましい。また、色素(D1)は、透明樹脂に含有させたときの質量吸光係数が、1000/(cm・質量%)以上が好ましく、1500/(cm・質量%)以上がより好ましい。
R24およびR26は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、炭素数1~6のアルキル基もしくはアルコキシ基、炭素数1~10のアシルオキシ基、-NR27R28(R27およびR28は、それぞれ独立して、水素原子、炭素数1~20のアルキル基、-C(=O)-R29(R29は、水素原子、置換基を有していてもよく、炭素原子間に不飽和結合、酸素原子、飽和もしくは不飽和の環構造を含んでよい炭素数1~25の炭化水素基)、-NHR30、または、-SO2-R30(R30は、それぞれ1つ以上の水素原子がハロゲン原子、水酸基、カルボキシ基、スルホ基、またはシアノ基で置換されていてもよく、炭素原子間に不飽和結合、酸素原子、飽和もしくは不飽和の環構造を含んでよい炭素数1~25の炭化水素基)を示す。)、または、下記式(S)で示される基(R41、R42は、独立して、水素原子、ハロゲン原子、または炭素数1~10のアルキル基もしくはアルコキシ基を示す。kは2または3である。)を示す。
複素環Aが形成される場合のR21とR22は、これらが結合した2価の基-Q-として、水素原子が炭素数1~6のアルキル基、炭素数6~10のアリール基または置換基を有していてもよい炭素数1~10のアシルオキシ基で置換されてもよいアルキレン基、またはアルキレンオキシ基を示す。
複素環を形成していない場合の、R21およびR22は、それぞれ独立して、水素原子、置換基を有していてもよい炭素数1~6のアルキル基もしくはアリル基、または置換基を有していてもよい炭素数6~11のアリール基もしくはアルアリール基を示す。複素環を形成していない場合の、R23およびR25は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、または、炭素数1~6のアルキル基もしくはアルコキシ基を示す。
環Zは、それぞれ独立して、ヘテロ原子を環中に0~3個有する5員環または6員環であり、環Zが有する水素原子は置換されていてもよい。水素原子が置換される場合、置換基としては、ハロゲン原子、または、置換基を有してもよい炭素数1~10のアルキル基が挙げられる。
ヘテロ環を形成していない場合のR1およびR2は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、または、炭素原子間に不飽和結合、ヘテロ原子、飽和もしくは不飽和の環構造を含んでよく、置換基を有してもよい炭化水素基を示す。R4およびヘテロ環を形成していない場合のR3は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、または炭素原子間にヘテロ原子を含んでもよく、置換基を有してもよいアルキル基もしくはアルコキシ基を示す。
R51は、それぞれ独立にハロゲン原子、または、置換基を有してもよい炭素数1~3のアルキル基を示し、
R52~R58は、それぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子、または、置換基を有してもよい炭素数1~10のアルキル基を示す。
R52とR53は、互いに連結して、炭素数5~15の飽和または不飽和の炭化水素環B2を形成していてもよく、炭化水素環B2の水素原子はハロゲン原子、または、置換基を有してもよい炭素数1~10のアルキル基に置換されていてもよく、
R54とR55は、互いに連結してベンゼン環A2を形成していてもよく、ベンゼン環A2の水素原子はハロゲン原子、または、置換基を有してもよい炭素数1~10のアルキル基に置換されていてもよい。
-C(CH3)2-CH2- …(11-2)
-C(CH3)2-CH(C2H5)- …(11-3)
-C(CH3)2-C(CH3)(nC3H7)- …(11-4)
-C(CH3)2-CH2-CH2- …(12-1)
-C(CH3)2-CH2-CH(CH3)- …(12-2)
-C(CH3)2-CH(CH3)-CH2- …(12-3)
コキシ基で置換されてもよいフェニル基、および炭素原子間に酸素原子を有していてもよい炭素数7~18の、末端に炭素数1~6のフッ素原子で置換されていてもよいアルキル基および/または、炭素数1~6のアルコキシ基で置換されてもよいフェニル基を有するアルアリール基から選ばれる基が好ましい。
よい炭素数1~12のアルキル基もしくはアルコキシ基がより好ましい。なお、R30を示す各基において、水素原子の一部または全部がハロゲン原子、特にはフッ素原子に置換されていてもよい。なお、本フィルタが透明基板を含む構成の場合、水素原子のフッ素原子へ置換は、化合物(I-12)を含有する吸収層と透明基板との密着性が落ちない程度とする。
色素(D2)は、上記式(I)~(III)のいずれかで示される化合物であって、λmax(D2)が720~770nmの波長領域にある。λmax(D2)は、720~760nmの波長領域にあると好ましく、740~760nmの波長領域にあるとより好ましい。また、色素(D2)は、色素(D1)との関係において、λmax(D2)-λmax(D1)が30nm以上85nm以下となる化合物が用いられる。λmax(D2)-λmax(D1)は35nm以上80nm以下がより好ましい。
-C(CH3)(CH2-CH(CH3)2)-CH(CH3)-…(11-5)
色素(D2)として使用できる化合物(I-4)としては、より具体的に、以下の表8に示す化合物が挙げられる。表8において、-Ph-は1,4-フェニレン基を示し、-C4H9は、直鎖のブチル基を示す。
(i-2)最大吸収波長λmax(D1)から最大吸収波長λmax(D1)+50nmまでの波長領域の光における最大透過率が20%以下である。
(i-3)最大吸収波長λmax(D1)-20nmから最大吸収波長λmax(D1)+80nmまでの波長領域の光における平均透過率が30%以下である。
(i-4)において波長400~500nmの光の平均透過率は、86%以上がより好ましく、88%以上がさらに好ましく、90%以上が特に好ましい。
(ii-1)λAB-SHT20+30nm≦λRE-SHT20≦790nm
本フィルタに透明基板を用いる場合、透明基板は、略400~700nmの可視光を透過すれば、構成する材料は特に制限されず、近赤外光や近紫外光を吸収する材料でもよい。例えば、ガラスや結晶等の無機材料や、透明樹脂等の有機材料が挙げられる。
反射層は、誘電体多層膜からなり、特定の波長域の光を遮蔽する機能を有する。反射層としては、例えば、可視光を透過し、吸収層の遮光域以外の波長の光を主に反射する波長選択性を有するものが挙げられる。反射層は、近赤外光を反射する反射領域を有することが好ましい。この場合、反射層の反射領域は、吸収層の近赤外域における遮光領域を含んでもよい。反射層は、上記特性に限らず、所定の波長域の光、例えば、近紫外域をさらに遮断する仕様に適宜設計してよい。
(ii-1)λAB-SHT20+30nm≦λRE-SHT20≦790nm
(ii-2)λRE-SHT20からλRE-SHT20+300nmまでの波長領域の光における平均透過率が10%以下である。
を交互に積層した誘電体多層膜から構成される。高屈折率膜は、好ましくは、屈折率が1.6以上であり、より好ましくは2.2~2.5である。高屈折率膜の材料としては、例えばTa2O5、TiO2、Nb2O5が挙げられる。これらのうち、成膜性、屈折率等における再現性、安定性等の点から、TiO2が好ましい。
反射防止層としては、誘電体多層膜や中間屈折率媒体、屈折率が漸次的に変化するモスアイ構造などが挙げられる。中でも光学的効率、生産性の観点から誘電体多層膜が好ましい。反射防止層は、反射層と同様に誘電体膜を交互に積層して得られる。
(iii-1)703~739nmの波長領域における、入射角0度と入射角35度の透過率の差の平均が、10%/nm以下である。
(iii-2)400~500nmの波長領域における平均透過率が75%以上である。
(iii-3)713~763nmの波長領域における最大透過率が20%以下である。
上記表9に示す各種化合物を組み合わせて、本フィルタの吸収層が含有する色素(D1)と色素(D2)の組み合わせを検討した。表10の例D-1~例D-7、例D-14、例D-15に実施例となる組み合わせを示す。また、表11に、例D-8~例D-13として、本フィルタの色素(D1)に相当する色素(I-12-23)と、色素(D2)に相当しない色素(Dx)を組み合わせた比較例を示す。
(i-3)の平均透過率;(i-3)の要件の指標である。λmax(D1)-20nmからλmax(D1)+80nmまでの波長領域における光の平均透過率を示す。
(i-4)T400-500ave;(i-3)の要件の指標である。400~500nmの光の平均透過率を示す。
T500-600ave;500~600nmの光の平均透過率を示す。
T600-700ave;600~700nmの光の平均透過率を示す。
T700-730ave;700~730nmの光の平均透過率を示す。
T700-750ave;700~750nmの光の平均透過率を示す。
表12に示す色素(D1)と色素(D2)または色素(Dx)とポリイミド樹脂C3G30(商品名;三菱瓦斯化学製)、シクロヘキサンを十分に撹拌し、均一に溶解させた。色素の添加量は2種類の色素とも各々、単独の色素でポリイミド樹脂C3G30に添加したときの最大吸収波長での光の透過率が10%になるように調整した。得られた溶液をガラス板(D263;SCHOTT製)上に塗布し、乾燥して膜厚1.0μmの吸収層を得た。さらに、吸収層付きガラス板の吸収層上に蒸着機で誘電体多層膜からなる反射防止層を形成し耐光性試験用のサンプルとした。表12において、例D-14、例D-15(表10に光学特性が示される。)が実施例であり、例D-11、例D-12(表11に光学特性が示される。)が比較例である。
板状の赤外線吸収ガラス、NF50GX(商品名、旭硝子製、厚さ;0.12mm)の一方の主面上に表14に示す吸収層をそれぞれ作製した。例3については、例D-3の吸収層において色素(D2)を含有しない以外は、例D-3と同様にして、色素(D1)のみを含有する吸収層を作製した。得られた吸収層付きガラス板の他方の主面に誘電体多層膜からなる近赤外線反射領域を有する表13に示す6種類の反射層1~6を設計して光学フィルタとした。
斜入射特性;703~739nmの波長領域における、入射角0度と入射角35度の透過率の差の平均である。
T400-500の平均透過率;400~500nmの平均透過率である。
T713-763nmの最大透過率;713~763nmの最大透過率である。
Claims (19)
- 近赤外線吸収色素及び透明樹脂を含有し、かつ、下記(i―1)及び(i-4)を満たす吸収層と、誘電体多層膜からなる反射層とを有し、
前記近赤外線吸収色素は、下式(I)~(III)のいずれかで示される第1の近赤外線吸収色素(D1)および下式(I)~(III)のいずれかで示される第2の近赤外線吸収色素(D2)を含み、
下記(iii-1)~(iii-3)を満たす光学フィルタ。
(i-1)650~800nmの波長領域の光に対し透過率が20%を示す波長を2つ有し、前記2つの波長の差が70nm以上
(i-4)波長400~500nmの波長領域の光の平均透過率が85%以上
(iii-1)703~739nmの波長領域における、入射角0度と入射角35度の透過率の差の平均が、10%/nm以下
(iii-2)400~500nmの波長領域における平均透過率が75%以上
(iii-3)713~763nmの波長領域における最大透過率が20%以下
R 24 およびR 26 は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、炭素数1~6のアルキル基もしくはアルコキシ基、炭素数1~10のアシルオキシ基、-NR 27 R 28 (R 27 およびR 28 は、それぞれ独立して、水素原子、炭素数1~20のアルキル基、-C(=O)-R 29 (R 29 は、水素原子、置換基を有していてもよく、炭素原子間に不飽和結合、酸素原子、飽和もしくは不飽和の環構造を含んでよい炭素数1~25の炭化水素基)、-NHR 30 、または、-SO 2 -R 30 (R 30 は、それぞれ1つ以上の水素原子がハロゲン原子、水酸基、カルボキシ基、スルホ基、またはシアノ基で置換されていてもよく、炭素原子間に不飽和結合、酸素原子、飽和もしくは不飽和の環構造を含んでよい炭素数1~25の炭化水素基)を示す。)、または、下記式(S)で示される基(R 41 、R 42 は、独立して、水素原子、ハロゲン原子、または炭素数1~10のアルキル基もしくはアルコキシ基を示す。kは2または3である。)を示す。
複素環Aが形成される場合のR 21 とR 22 は、これらが結合した2価の基-Q-として、水素原子が炭素数1~6のアルキル基、炭素数6~10のアリール基または置換基を有していてもよい炭素数1~10のアシルオキシ基で置換されてもよいアルキレン基、またはアルキレンオキシ基を示す。
複素環Bが形成される場合のR 22 とR 25 、および複素環Cが形成される場合のR 21 とR 23 は、これらが結合したそれぞれ2価の基-X 1 -Y 1 -および-X 2 -Y 2 -(窒素に結合する側がX 1 およびX 2 )として、X 1 およびX 2 がそれぞれ下記式(1x)または(2x)で示される基であり、Y 1 およびY 2 がそれぞれ下記式(1y)~(5y)から選ばれるいずれかで示される基である。X 1 およびX 2 が、それぞれ下記式(2x)で示される基の場合、Y 1 およびY 2 はそれぞれ単結合であってもよく、その場合、炭素原子間に酸素原子を有してもよい。
R 27 、R 28 、R 29 、R 31 ~R 37 、複素環を形成していない場合のR 21 ~R 23 、およびR 25 は、これらのうちの他のいずれかと互いに結合して5員環または6員環を形成してもよい。R 31 とR 36 、R 31 とR 37 は直接結合してもよい。
複素環を形成していない場合の、R 21 およびR 22 は、それぞれ独立して、水素原子、置換基を有していてもよい炭素数1~6のアルキル基もしくはアリル基、または置換基を有していてもよい炭素数6~11のアリール基もしくはアルアリール基を示す。複素環を形成していない場合の、R 23 およびR 25 は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、または、炭素数1~6のアルキル基もしくはアルコキシ基を示す。
環Zは、それぞれ独立して、ヘテロ原子を環中に0~3個有する5員環または6員環であり、環Zが有する水素原子は置換されていてもよい。
R 1 とR 2 、R 2 とR 3 、およびR 1 と環Zを構成する炭素原子またはヘテロ原子は、互いに連結して窒素原子とともにそれぞれヘテロ環A1、ヘテロ環B1およびヘテロ環C1を形成していてもよく、その場合、ヘテロ環A1、ヘテロ環B1およびヘテロ環C1が有する水素原子は置換されていてもよい。ヘテロ環を形成していない場合のR 1 およびR 2 は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、または、炭素原子間に不飽和結合、ヘテロ原子、飽和もしくは不飽和の環構造を含んでよく、置換基を有してもよい炭化水素基を示す。R 4 およびヘテロ環を形成していない場合のR 3 は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、または炭素原子間にヘテロ原子を含んでもよく、置換基を有してもよいアルキル基もしくはアルコキシ基を示す。
R 51 は、それぞれ独立にハロゲン原子、または、置換基を有してもよい炭素数1~3のアルキル基を示し、
R 52 ~R 58 は、それぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子、または、置換基を有してもよい炭素数1~10のアルキル基を示す。
R 52 とR 53 は、互いに連結して、炭素数5~15の飽和または不飽和の炭化水素環B2を形成していてもよく、炭化水素環B2の水素原子はハロゲン原子、または、置換基を有してもよい炭素数1~10のアルキル基に置換されていてもよく、
R 54 とR 55 は、互いに連結してベンゼン環A2を形成していてもよく、ベンゼン環A2の水素原子はハロゲン原子、または、置換基を有してもよい炭素数1~10のアルキル基に置換されていてもよい。 - 前記第1の近赤外線吸収色素(D1)は、波長400~1100nmの分光透過率曲線において、最大吸収波長λmax(D1)が680~730nmの波長領域にあり、
前記第2の近赤外線吸収色素(D2)は、波長400~1100nmの分光透過率曲線において、最大吸収波長λmax(D2)が720~770nmの波長領域にある、請求項1に記載の光学フィルタ。 - 前記吸収層がさらに下記(i-1)’の特性を有する、請求項1又は2に記載の光学フィルタ。
(i-1)’650~800nmの波長領域の光に対し透過率が20%を示す波長を2つ有し、前記2つの波長の差が90nm以上 - 前記吸収層がさらに下記(i-1)’’の特性を有する、請求項3に記載の光学フィルタ。
(i-1)’’650~800nmの波長領域の光に対し透過率が20%を示す波長を2つ有し、前記2つの波長の差が99nm以上 - 前記吸収層がさらに下記(i-4)’の特性を有する、請求項1~4のいずれか1項に記載の光学フィルタ。
(i-4)’波長400~500nmの波長領域の光の平均透過率が88%以上 - 前記吸収層がさらに下記(i-4)’’の特性を有する、請求項5に記載の光学フィルタ。
(i-4)’’400~500nmの波長領域の光の平均透過率が90%以上 - さらに下記(iii-1)’を満たす請求項1~6のいずれか1項に記載の光学フィルタ。
(iii-1)’703~739nmの波長領域における、入射角0度と入射角35度の透過率の差の平均が、8%/nm以下 - さらに下記(iii-1)’’を満たす請求項7に記載の光学フィルタ。
(iii-1)’’703~739nmの波長領域における、入射角0度と入射角35度の透過率の差の平均が、5%/nm以下 - さらに下記(iii-2)’を満たす請求項1~8のいずれか1項に記載の光学フィルタ。
(iii-2)’400~500nmの波長領域における平均透過率が80%以上 - さらに下記(iii-3)’を満たす請求項1~9のいずれか1項に記載の光学フィルタ。
(iii-3)’713~763nmの波長領域における最大透過率が15%以下 - さらに下記(iii-3)’’を満たす請求項10に記載の光学フィルタ。
(iii-3)’’713~763nmの波長領域における最大透過率が12%以下 - さらに下記(iii-3)’’’を満たす請求項11に記載の光学フィルタ。
(iii-3)’’’713~763nmの波長領域における最大透過率が8.9%以下 - さらに下記(iii-3)’’’’を満たす請求項12に記載の光学フィルタ。
(iii-3)’’’’713~763nmの波長領域における最大透過率が4.7%以下 - 前記第1の近赤外線吸収色素(D1)及び前記第2の近赤外線吸収色素(D2)として、前記透明樹脂に含有させたときに最大吸収波長λmaxが650~800nmの波長領域にあるスクアリリウム色素を2種以上含むことを特徴とする請求項1~13のいずれか1項に記載の光学フィルタ。
- 前記透明樹脂は、ポリエステル樹脂、アクリル樹脂、エポキシ樹脂、エン・チオール樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリエーテル樹脂、ポリアリレート樹脂、ポリサルホン樹脂、ポリエーテルサルホン樹脂、ポリパラフェニレン樹脂、ポリアリーレンエーテルフォスフィンオキシド樹脂、ポリアミド樹脂、ポリイミド樹脂、ポリアミドイミド樹脂、ポリオレフィン樹脂、環状オレフィン樹脂、ポリウレタン樹脂、およびポリスチレン樹脂から選ばれる少なくとも1種からなる請求項1~14のいずれか1項記載の光学フィルタ。
- さらに透明基板を有し、前記吸収層および前記反射層は、それぞれ前記透明基板の主面上に設けられる請求項1~15のいずれか1項記載の光学フィルタ。
- 前記透明基板はガラスまたはサファイアからなる請求項16記載の光学フィルタ。
- 前記ガラスは、銅イオンを添加したフツリン酸塩系ガラス、または、銅イオンを添加したリン酸塩系ガラスである請求項17に記載の光学フィルタ。
- 請求項1~18のいずれか1項に記載の光学フィルタとを備えたことを特徴とする撮像装置。
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