JP7458568B2 - 包埋材での生体試料の包埋を補助するための空間を備える医療用デバイス - Google Patents
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Description
本発明は、包埋材での生体試料の包埋を補助するための空間を備える医療用デバイスに関する。
加齢黄斑変性は、加齢とともに蓄積したダメージにより変化した黄斑を原因とする、視力低下を引き起こす病気である。加齢黄斑変性は、一般的に、黄斑組織の萎縮を原因とする萎縮型加齢黄斑変性と、網膜直下の新生血管による黄斑のダメージを原因とする滲出型加齢黄斑変性の2種類に分類される。
滲出型加齢黄斑変性の治療として、血管内皮細胞増殖因子（vascular endothelial growth factor：VEGF）を用いる抗VEGF療法が知られている。抗VEGF療法は、新生血管をVEGFを硝子体内に注射する方法であり、一般的に普及している治療法である。
近年、滲出型加齢黄斑変性を患っている患者にヒト胚性幹（ES）細胞又はヒト人工多能性幹(iPS)細胞由来の網膜色素上皮(RPE)細胞シートを移植する治療方法が研究されている（非特許文献１）。非特許文献１が開示する治療方法では、新生血管により損傷したRPE細胞を新生血管ごと除去し、培養したRPE細胞シートを移植する。RPE細胞シートは、折り畳まれた状態で網膜下に移植される。従って、RPE細胞シートは、自発的に展開するようにゼラチンなどのハイドロゲルに包埋されている。ハイドロゲルに包埋されたRPE細胞シートは、網膜下への注入を容易にするために、薄くする必要がある。
Ben M’Barek et al., Sci. Transl. Med. 9, eaai7471 (2017)
非特許文献１は、振動刃を備えるミクロトームを用いて、RPE細胞シートが包埋されたゼラチンブロックを薄くスライスしている。ミクロトームを用いてハイドロゲルに包埋されたRPE細胞シートを作成する場合は、高価なミクロトームと、それを扱うことができる熟練の専門家が必要になるという問題が存在した。
本発明者は、高価なミクロトームを用いることなく、薄いハイドロゲル包埋RPE細胞シートを容易に作成することができるデバイスを開発した。
本発明は、
包埋材での生体試料の包埋を補助するための空間を備える医療用デバイスであって、
上記医療用デバイスは、
蓋部と、
上記蓋部で覆うことで上記空間が生じる凹部を備える基礎部と、を備え、
上記基礎部は、上記空間と流体連通した入口部を備える流路と、を備え、
上記流路は、上記空間の容積が減少するように上記医療用デバイスに力を加えた際に、上記包埋材内での上記生体試料の位置ズレを防止しつつ、上記包埋材が流出するよう構成されている。
本発明は、
包埋材での生体試料の包埋を補助するための空間を備える医療用デバイスであって、
上記医療用デバイスは、
蓋部と、
上記蓋部で覆うことで上記空間が生じる凹部を備える基礎部と、を備え、
上記基礎部は、上記空間と流体連通した入口部を備える流路と、を備え、
上記流路は、上記空間の容積が減少するように上記医療用デバイスに力を加えた際に、上記包埋材内での上記生体試料の位置ズレを防止しつつ、上記包埋材が流出するよう構成されている。
かかる医療用デバイスによって、包埋材内での生体試料の位置ズレを防止することが可能になり、高価なミクロトームを用いることなく、包埋RPE細胞シートを容易に作成することができ、且つRPE細胞シートを包埋材の中央に容易に留めることができる。
また、上記医療用デバイスにおいて、上記流路は、少なくも４つの主流路を含み、上記少なくも４つの主流路の各入口部は、上記凹部の底面中心に対して等角度で離間配置されている。
かかる医療用デバイスは、流路が上下左右に存在するため、包埋材内での生体試料の位置ズレをより安定的に防止することが可能になる。
また、上記医療用デバイスにおいて、上記流路は、隣接した２つ上記主流路の間に形成される領域に1又は複数の副流路を含み、各領域は、それぞれ、同じ数の上記副流路を含む。
かかる医療用デバイスは、流路レイアウトの自由度が向上しているため、多様な生体試料に適用が可能になる。
また、上記医療用デバイスにおいて、上記基礎部は、上記蓋部と当接するスペーサーと、上記スペーサーと当接するスペーサー支持部とを備え、上記スペーサーは、貫通孔を備える。
かかる医療用デバイスであれば、基礎部の製造がより容易になる。
また、上記医療用デバイスにおいて、上記スペーサー支持部の、上記スペーサーと当接する面の少なくとも一部には、溝を有し、上記流路は、上記スペーサーによって上記溝が覆われることによって形成され、又は、上記スペーサーの、上記スペーサー支持部と当節する面の少なくとも一部には、溝を有し、上記流路は、上記スペーサー支持部によって上記溝が覆われることによって形成される。
かかる医療用デバイスであれば、流路の形成がより容易になる。
また、上記医療用デバイスにおいて、上記スペーサーは、弾性素材でできている。
かかる医療用デバイスであれば、空間の容積が減少するように上記医療用デバイスに力を加えることがより容易になる。
また、上記医療用デバイスにおいて、上記スペーサー支持部は、熱伝導率が高い素材でできている。
かかる医療用デバイスであれば、医療用デバイス中の生体試料をより早く冷却することが可能になる。
また、上記医療用デバイスは、ホルダーを更に備え、上記ホルダーは、直胴部と直胴部の末端において上記ホルダーの中心部方向に延在したオーバーハング部から構成されている中空体であり、上記直胴部の内径は、基礎部及び蓋部の外径より大きく、上記オーバーハング部の内径は、蓋部の外径より小さい。
かかるホルダーを備えた医療用デバイスであれば、均一な力を医療用デバイスに加えることができる。
定義
便宜上、本願で使用される特定の用語は、ここに集めている。別途規定されない限り、本願で使用される全ての技術用語及び科学用語は、本発明が属する技術分野の当業者が一般的に理解するのと同じ意味を有する。文脈で別途明記されない限り、単数形「a」、「an」及び「the」は複数の言及を含む。
便宜上、本願で使用される特定の用語は、ここに集めている。別途規定されない限り、本願で使用される全ての技術用語及び科学用語は、本発明が属する技術分野の当業者が一般的に理解するのと同じ意味を有する。文脈で別途明記されない限り、単数形「a」、「an」及び「the」は複数の言及を含む。
本発明で示す数値範囲及びパラメーターは、近似値であるが、特定の実施例に示されている数値は可能な限り正確に記載している。しかしながら、いずれの数値も本質的に、それぞれの試験測定値に見られる標準偏差から必然的に生じる特定の誤差を含んでいる。また、本明細書で使用する「約」という用語は、一般に、所与の値又は範囲の10％、5％、1％又は0.5％以内を意味する。或いは、用語「約」は、当業者が考慮する場合、許容可能な標準誤差内にあることを意味する。
第一実施形態
本実施形態にかかる医療用デバイスは、包埋材での生体試料の包埋を補助するための空間を備えている。本医療用デバイスは、蓋部と、蓋部で覆うことで空間が生じる凹部を備える基礎部と、を備えている。基礎部は、空間と流体連通した入口部を備える流路とを備える。流路は、空間の容積が減少するように医療用デバイスに力を加えた際に、包埋材内での生体試料の位置ズレを防止しつつ、包埋材が流出するよう構成されている。
本実施形態にかかる医療用デバイスは、包埋材での生体試料の包埋を補助するための空間を備えている。本医療用デバイスは、蓋部と、蓋部で覆うことで空間が生じる凹部を備える基礎部と、を備えている。基礎部は、空間と流体連通した入口部を備える流路とを備える。流路は、空間の容積が減少するように医療用デバイスに力を加えた際に、包埋材内での生体試料の位置ズレを防止しつつ、包埋材が流出するよう構成されている。
図１は、本実施形態にかかる、包埋材での生体試料の包埋を補助するための空間を備える医療用デバイス１の展開図を示している。一実施形態において、医療用デバイス１は、基礎部２と蓋部３０を備えている。基礎部２は、スペーサー支持部１０とスペーサー２０から構成されている。本実施形態において、スペーサー２０と接する、スペーサー支持部１０の表面１０ａには、溝が形成されており、スペーサー２０によって溝が覆われることによって流路１００が形成される。別の実施形態において、スペーサー支持部１０と接する、スペーサー２０の表面には、溝が形成されており、スペーサー支持部１０によって溝が覆われることによって流路１００が形成される。スペーサー２０の中心部には、貫通孔２０ａが形成されている。
スペーサー支持部１０及びスペーサー２０は、ガラス、金属、プラスチック又はこれらの組み合わせでできていてもよいが、医療用デバイス１（特に、医療用デバイス１中の生体試料）の冷却効率を高めるために熱伝導率が高い素材（例えば、金属（例：シリコン、アルミニウム又はステンレス））であることが好ましい。蓋部３０は、ガラス、金属、プラスチック又はこれらの組み合わせでできていてもよく、好ましくは透明なガラス又は透明なプラスチックでできている。なお、スペーサー２０は、限定するものではないが、弾性素材（例えば、シリコンゴム、プラスチック及びこれらの組み合わせ）でできていてもよい。弾性素材から製造されたスペーサー２０に上記溝が備わっている場合、空間４の容積が減少するように医療用デバイス１に力を加えた際における上記溝の変形を防止するために、上記溝には、補強部材が備わっていることが好ましい。上記補強部材は、例えば、金属又はプラスチック製のアーチやチューブを挙げることができる。医療用デバイス１は、使い捨てであってもよい。
本実施形態において、スペーサー２０の貫通孔２０ａの開口部形状は、円形であるが、楕円形であっても四角形を含む多角形であってもよい。
図２は、本実施形態にかかる、スペーサー支持部１０の表面１０ａにスペーサー２０が当接した状態にある基礎部２の斜視断面図を示している。図２に示す基礎部２は、スペーサー２０の内壁２０ｂと表面１０ａによって規定される凹部３が形成されている。凹部３の底面には、各流路１００の入口部によって区画される平坦部１０ｂが形成されている。
図３は、本実施形態にかかる、凹部３が形成された基礎部２のスペーサー２０と蓋部３０が当接した状態にある医療用デバイス１の断面図を示している。図３の断面は、図２の断面に対応する。蓋部３０で基礎部２の凹部３を覆うことで、空間４が生じる。空間４は、流路１００の入口部１００ａにおいて流路１００と流体連通している。本実施形態において、空間４は、流路１００を通じて外気と流体連通した開放系であるが、空間４は、流路１００が外気と流体連通していない閉鎖系であってもよい。開放系の空間４は、包埋材をより多く排出することができる。閉鎖系の空間４は、病原菌の汚染を防止することができる。閉鎖系の空間４は、例えば、スペーサー支持部１０の表面１０ａのうち、スペーサー２０と当接する面の少なくとも一部に溝を有することで形成することができる。
スペーサー支持部１０は、その内部に１又は複数の包埋材貯留槽を備え、流路１００は、包埋材貯留槽と接続していてもよい。スペーサー支持部１０がその内部に包埋材貯留槽を備えることによって、より多くの包埋材を排出することが可能になり、医療用デバイス１のサイズを小型化することが可能になる。
図４は、包埋材５で包埋された生体試料６を空間４に含む医療用デバイス１の断面図を示している。本実施形態において、流路１００は、空間４の容積が減少するように医療用デバイス１に力を加えた際に、包埋材５内での生体試料８の位置ズレを防止しつつ、包埋材が流出するよう構成されている。このように流路を構成することによって、包埋材５内での生体試料８の位置ズレを防止することができるが、移植医療的に許容可能な範囲内であれば、包埋材５内の生体試料８の位置がズレてもよい。移植医療的に許容可能な範囲は、生体試料を移植する部位によって変更してもよく、生体試料の種類によって変更しもよい。
空間４の容積が減少するように力Ｆを医療用デバイス１に加えると、余分な包埋材が流路１００から流出し、包埋材５で包埋された生体試料６を薄くすることができる。生体試料は、特に限定するものではないが、培養により作成された細胞シートや、生体試料片であってもよい。生体試料は、コラーゲンなどのスキャフォールド（足場材）が含まれていてもよい。包埋材は、生体適合性を有することが好ましく、ゲル（例えば、ゼラチン、ヒアルロン酸、コラーゲン、ポリアクリルアミドゲル、コラーゲンゲル、ヒアルロン酸架橋ゲル、アルギン酸ゲル、熱可逆性ハイドロゲル（PNIPAMポリマーなど）、及びPVAゲル）を挙げることができる。包埋材は、生体試料全体を覆うように使用してもよく、生体試料の一部（例えば、生体試料の平面又は底面）を覆うように使用してもよい。包埋材は、生体試料（例えば、スキャフォールドを含む生体試料）に応じて、粘性の低いゾルや液体であってもよい。冷却すると硬化し室温又は体温で軟化する包埋材を用いる場合は、力Ｆを加えたまま医療用デバイス１を冷却することで、包埋された生体試料６を固めることができ、余分な包埋材のトリミングも容易になる。このような包埋材で冷却硬化された生体試料６を、例えば、筒状にすることによって注射器で生体部位に移植すると、体温により包埋材が軟化して生体試料６の形状が生体部位において元に戻る。力Ｆは、好ましくは、蓋部３０から生体試料６に向かう方向である。力Ｆは、例えば、クリップを用いて医療用デバイス１を挟むことや、蓋部３０に重量物を載せることで発生させることができる。
図５は、スペーサー支持部１０の表面１０ａを示している。本実施形態において、流路１００は、４本の主流路（１１０、１２０、１３０、１４０）と、１６本の副流路（１１１から１１４、１２１から１２４、１３１から１３４、１４１から１４４）を備えている。説明の便宜のために、各流路の入口部によって区画される平坦部１０ｂの中心に中心点Ｃ（凹部３の底面の中心点に対応）を明示し、中心点Ｃを通る補助線Ｘと補助線Ｘに対して直交し且つ中心点Ｃを通る補助線Ｙを明示している。
本実施形態において、主流路１１０、１２０、１３０、１４０の入口部１１０ａ、１２０ａ、１３０ａ、１４０ａは、中心点Ｃに対して等角度で離間配置されている。主流路は、少なくとも４つあればよく、好ましくは、主流路の数は、少なくとも４つであり且つ偶数である。
本実施形態において、隣接した２つ主流路の間に形成される領域には、４つの副流路が含まれている。本実施形態においては、４つの領域が存在し、各領域は、それぞれ、同じ数（即ち４つ）の副流路を含んでいる。
主流路１１０と主流路１２０の間に形成される領域には、副流路１１１、１１３、１２２、１２４が含まれている。主流路１２０と主流路１３０の間に形成される領域には、副流路１２１、１２３、１３１、１３３が含まれている。主流路１３０と主流路１４０の間に形成される領域には、副流路１３２、１３４、１４１、１４３が含まれている。主流路１４０と主流路１１０の間に形成される領域には、副流路１４２、１４４、１１２、１１４が含まれている。
主流路１１０及び副流路１１１から１１４は、それぞれ、主流路１３０及び副流路１３１から１３４と同軸上に存在し、主流路１２０及び副流路１２１から１２４は、それぞれ、主流路１４０及び副流路１４１から１４４と同軸上に存在している。このような流路１００を構成することによって、空間４の容積が減少するように力Ｆを医療用デバイス１に加えると、余分な包埋材が上下左右の流路から流出され、その結果、包埋材５内での生体試料６の位置ズレを防止することができる。
本実施形態において、流路１００は、副流路を備えているが、副流路を備えていなくてもよい。副流路の配置は、包埋材５内での生体試料６の位置ズレを防止することができる配置であれば、特に限定するものではないが、例えば、隣り合う副流路（場合によっては、主流路と副流路）の入口部が等間隔で離間している配置であってもよい。包埋材５内での生体試料６の位置ズレを防止することが可能であれば、主流路及び副流路は、直線形状に限定されるものではない。主流路と副流路及び/又は副流路と副流路は、分岐路によって流体連通していてもよい。なお、流路１００の幅は生体試料６が流出することがない幅であればよい。
本実施形態において、各流路の入口部によって区画される平坦部１０ｂの形状は、正方形であるが、他の形状（例えば、長方形、円形又は楕円形）であってもよい。スペーサー２０の貫通孔２０ａの開口部形状は、平坦部１０ｂの形状と同一であることが好ましく、スペーサー２０の貫通孔２０ａの開口部のサイズは、空間４が流路１００の入口部１００ａにおいて流路１００と流体連通できる程度に平坦部１０ｂのサイズよりも大きいことが好ましい。
図６Ａ及びＢは、本実施形態にかかる流路１００の寸法（Ｌ、Ｗ）と流路間間隔Ｉを示している流路の概略図である。図６Ａ及びＢの視点は、図５の視点と同じである。図６Ａ及びＢにおいて、各流路上の２本の波線は、中間省略を示し、スペーサー支持部１０は、省略している。
図６Ａにおいて、流路１００の長辺の長さＬは、８０ｍｍであり、流路１００の短辺の長さＷは、２ｍｍであり、流路間間隔Ｉは、５ｍｍである。図６Ｂは、図６Ａに示す寸法と流路間間隔を各流路（１１０から１１４、１２０から１２４、１３０から１３４、及び１４０から１４４）に表示した図５の流路１００の概要図を示している。
図７は、流路１００のフロー方向から見た流路１００の断面図である。スペーサー支持部１０上の２本の波線は、中間省略を示す。図７において、流路１００の深さＤは、１ｍｍである。
上述した各流路の寸法、深さ、流路間間隔は、例示であり、生体試料６及び/又は流路の数に応じて変更が可能である。一実施形態において、長辺の長さＬは、５０、６０、７０、８０、９０、１００、１１０、１２０、１３０、１４０及び１５０ｍｍからなる群より選択される２つ数値間の範囲であってもよく、別の実施形態において、長辺の長さＬは、１５０ｍｍ超えであってもよい。短辺の長さＷは、１.０、１.５、２.０、２.５、３.０、３.５、４.０、４.５及び５.０ｍｍからなる群より選択される２つ数値間の範囲であってもよい。流路間間隔Ｉは、１、２、３、４、５、６、７、８、９及び１０ｍｍからなる群より選択される２つ数値間の範囲であってもよい。流路の入口部が他の流路の入口部と重なる場合は、両入口部は、共通の入口部を備えていてもよい。
第二実施形態
図８は、ホルダー４０を備える医療用デバイス１の展開図を示している。ホルダー４０は、蓋部３０にかぶせることで、均一な力Ｆを医療用デバイス１に加えることができる。図９は、ホルダー４０が装着された医療用デバイス１の斜視断面図を示している。本実施形態において、ホルダー４０は、中空体であり、直胴部４０ａと直胴部４０の末端においてホルダー４０の中心部方向に延在したオーバーハング部４０ｂから構成されている。直胴部４０の内径は、スペーサー支持部１０及び蓋部３０の外径より大きい。オーバーハング部４０ｂの内径は、蓋部３０の外径より小さい。
図８は、ホルダー４０を備える医療用デバイス１の展開図を示している。ホルダー４０は、蓋部３０にかぶせることで、均一な力Ｆを医療用デバイス１に加えることができる。図９は、ホルダー４０が装着された医療用デバイス１の斜視断面図を示している。本実施形態において、ホルダー４０は、中空体であり、直胴部４０ａと直胴部４０の末端においてホルダー４０の中心部方向に延在したオーバーハング部４０ｂから構成されている。直胴部４０の内径は、スペーサー支持部１０及び蓋部３０の外径より大きい。オーバーハング部４０ｂの内径は、蓋部３０の外径より小さい。
第三実施形態
包埋材での生体試料の包埋を補助する方法は、上記医療用デバイス１の空間４に包埋材で包埋された生体試料を入れる工程と、空間４の容積が減少するように医療用デバイス１に力Ｆを加えて、余分な包埋材を除く工程と、を有する。必要において、本方法は、医療用デバイス１に力Ｆを加えたまま、医療用デバイス１を冷却する工程を更に有する。
包埋材での生体試料の包埋を補助する方法は、上記医療用デバイス１の空間４に包埋材で包埋された生体試料を入れる工程と、空間４の容積が減少するように医療用デバイス１に力Ｆを加えて、余分な包埋材を除く工程と、を有する。必要において、本方法は、医療用デバイス１に力Ｆを加えたまま、医療用デバイス１を冷却する工程を更に有する。
１ 医療用デバイス
２ 基礎部
３ 凹部
４ 空間
５ 包埋材
６ 生体試料
Ｆ 力
Ｃ 中心点
Ｘ 補助線
Ｙ 補助線Ｘに対して垂直の補助線
Ｌ 流路の長辺の長さ
Ｗ 流路の短辺の長さ
Ｉ 流路間間隔
Ｄ 流路の深さ
１０ スペーサー支持部
１０ａ スペーサー支持部の表面
１０ｂ 平坦部
２０ スペーサー
２０ａ スペーサーの貫通孔
２０ｂ スペーサーの内壁
３０ 蓋部
４０ ホルダー
４０ａ ホルダーの直胴部
４０ｂ ホルダーのオーバーハング部
１００ 流路
１１０、１２０、１３０、１４０ 主流路
１１０ａ、１２０ａ、１３０ａ、１４０ａ 主流路の入口部
１１１から１１４、１２１から１２４、１３１から１３４、１４１から１４４ 副流路
２ 基礎部
３ 凹部
４ 空間
５ 包埋材
６ 生体試料
Ｆ 力
Ｃ 中心点
Ｘ 補助線
Ｙ 補助線Ｘに対して垂直の補助線
Ｌ 流路の長辺の長さ
Ｗ 流路の短辺の長さ
Ｉ 流路間間隔
Ｄ 流路の深さ
１０ スペーサー支持部
１０ａ スペーサー支持部の表面
１０ｂ 平坦部
２０ スペーサー
２０ａ スペーサーの貫通孔
２０ｂ スペーサーの内壁
３０ 蓋部
４０ ホルダー
４０ａ ホルダーの直胴部
４０ｂ ホルダーのオーバーハング部
１００ 流路
１１０、１２０、１３０、１４０ 主流路
１１０ａ、１２０ａ、１３０ａ、１４０ａ 主流路の入口部
１１１から１１４、１２１から１２４、１３１から１３４、１４１から１４４ 副流路
Claims (9)
- 包埋材での生体試料の包埋を補助するための空間を備える医療用デバイスであって、
前記医療用デバイスは、
蓋部と、
前記蓋部で覆うことで前記空間が生じる凹部を備える基礎部と、を備え、
前記基礎部は、前記空間と流体連通した入口部を備える流路と、を備え、
前記流路は、前記空間の容積が減少するように前記医療用デバイスに力を加えた際に、前記包埋材内での前記生体試料の位置ズレを防止しつつ、前記包埋材が流出するよう構成されている、
医療用デバイス。 - 前記流路は、少なくも４つの主流路を含み、
前記少なくも４つの主流路の各入口部は、前記凹部の底面中心に対して等角度で離間配置されている、請求項１に記載の医療用デバイス。 - 前記流路は、隣接した２つ前記主流路の間に形成される領域に1又は複数の副流路を含み、
各領域は、それぞれ、同じ数の前記副流路を含む、請求項２に記載の医療用デバイス。 - 前記基礎部は、
前記蓋部と当接するスペーサーと、
前記スペーサーと当接するスペーサー支持部とを備え、
前記スペーサーは、貫通孔を備える、請求項１から３のいずれかに記載の医療用デバイス。 - 前記スペーサー支持部の、前記スペーサーと当接する面の少なくとも一部には、溝を有し、
前記流路は、前記スペーサーによって前記溝が覆われることによって形成される、請求項４に記載の医療用デバイス。 - 前記スペーサーの、前記スペーサー支持部と当節する面の少なくとも一部には、溝を有し、
前記流路は、前記スペーサー支持部によって前記溝が覆われることによって形成される、請求項４に記載の医療用デバイス。 - 前記スペーサーは、弾性素材でできている、請求項４から６のいずれかに記載の医療用デバイス。
- 前記スペーサー支持部は、熱伝導率が高い素材でできている、請求項４から７のいずれかに記載の医療用デバイス。
- ホルダーを更に備え、
前記ホルダーは、直胴部と直胴部の末端において前記ホルダーの中心部方向に延在したオーバーハング部から構成されている中空体であり、
前記直胴部の内径は、基礎部及び蓋部の外径より大きく、
前記オーバーハング部の内径は、蓋部の外径より小さい、請求項１から８のいずれかに記載の医療用デバイス。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2019048434 | 2019-03-15 | ||
| JP2019048434 | 2019-03-15 | ||
| PCT/JP2020/010942 WO2020189528A1 (ja) | 2019-03-15 | 2020-03-12 | 包埋材での生体試料の包埋を補助するための空間を備える医療用デバイス |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPWO2020189528A1 JPWO2020189528A1 (ja) | 2020-09-24 |
| JP7458568B2 true JP7458568B2 (ja) | 2024-04-01 |
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Family Applications (1)
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|---|---|---|---|
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|---|---|
| US (1) | US20220154118A1 (ja) |
| EP (1) | EP3939541A4 (ja) |
| JP (1) | JP7458568B2 (ja) |
| WO (1) | WO2020189528A1 (ja) |
Citations (4)
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|---|---|---|---|---|
| JP2000266744A (ja) | 1999-03-19 | 2000-09-29 | Teiji Takezaki | グルコマンナンの修飾誘導体からなる生検試料の定着支持剤とその製造方法。 |
| US20030212454A1 (en) | 2002-05-08 | 2003-11-13 | Scott Michael J. | Compressed tissue for heart valve leaflets |
| JP2015535607A (ja) | 2012-11-20 | 2015-12-14 | ザ トラスティーズ オブ コロンビア ユニバーシティ イン ザ シティオブ ニューヨークＴｈｅ Ｔｒｕｓｔｅｅｓ Ｏｆ Ｃｏｌｕｍｂｉａ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｉｎ Ｔｈｅ Ｃｉｔｙ Ｏｆ Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ | 生体試料を収集するための医療装置および方法 |
| JP2019000045A (ja) | 2017-06-15 | 2019-01-10 | 東洋製罐グループホールディングス株式会社 | 細胞培養方法及び装置 |
-
2020
- 2020-03-12 WO PCT/JP2020/010942 patent/WO2020189528A1/ja active Application Filing
- 2020-03-12 US US17/438,858 patent/US20220154118A1/en active Pending
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Patent Citations (4)
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|---|---|---|---|---|
| JP2000266744A (ja) | 1999-03-19 | 2000-09-29 | Teiji Takezaki | グルコマンナンの修飾誘導体からなる生検試料の定着支持剤とその製造方法。 |
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|---|---|
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