JP7453816B2 - 植物賦活剤 - Google Patents
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Description
HOOC-(R1)-CH=CH-C(=O)-R2 (I)
(式中、
R1:6個~12個の炭素原子を含む、直鎖または分岐の、飽和または不飽和の炭化水素基であり、
R2:炭素数2~8のアルキル基であって、1つまたはそれ以上の分岐および/または二重結合を含んでいてもよい)
の構造式を有するオキソ脂肪酸またはその誘導体もしくはその塩である植物賦活剤が好ましい。
HOOC-(R3)-CH(OH)-CH(OH)-CH=CH-CH(OH)-R4 (II)
HOOC-(R3)-CH(OH)-CH=CH-CH(OH)-CH(OH)-R4 (III)
(式中、
R3は、4個~12個の炭素原子を有する直鎖または分岐の炭化水素基であって、1つまたはそれ以上の二重結合および/またはOH基を含んでいてもよく、二重結合を含んでいる場合、二重結合の位置は限定されない、
R4は、2個~8個の炭素原子を有する直鎖または分岐の炭化水素基であって、1つまたはそれ以上の二重結合および/またはOH基を含んでいてもよく、二重結合を含んでいる場合、二重結合の位置は限定されない)
の構造式を有する水酸化脂肪酸またはその誘導体もしくはその塩である植物賦活剤が好ましい。
本発明の植物賦活剤は、オキソ脂肪酸またはその誘導体もしくはその塩と水酸化脂肪酸またはその誘導体もしくはその塩とから選ばれる少なくとも1種の化合物、および、オキソ脂肪酸またはその誘導体もしくはその塩と水酸化脂肪酸またはその誘導体もしくはその塩とから選ばれる少なくとも1種の化合物を内包したカプセルを含むことを特徴とする。
HOOC-(R1)-CH=CH-C(=O)-R2 (I)
(式中、
R1:6個~12個の炭素原子を含む、直鎖または分岐の、飽和または不飽和の炭化水素基であり、
R2:炭素数2~8のアルキル基であって、1つまたはそれ以上の分岐および/または二重結合を含んでいてもよい)
の構造式を有するオキソ脂肪酸またはその誘導体もしくはその塩が好適に使用され得る。
HOOC-(R3)-CH(OH)-CH(OH)-CH=CH-CH(OH)-R4 (II)
HOOC-(R3)-CH(OH)-CH=CH-CH(OH)-CH(OH)-R4 (III)
(式中、
R3は、4個~12個の炭素原子を有する直鎖または分岐の炭化水素基であって、1つまたはそれ以上の二重結合および/またはOH基を含んでいてもよく、二重結合を含んでいる場合、二重結合の位置は限定されない、
R4は、2個~8個の炭素原子を有する直鎖または分岐の炭化水素基であって、1つまたはそれ以上の二重結合および/またはOH基を含んでいてもよく、二重結合を含んでいる場合、二重結合の位置は限定されない)
の構造式を有する水酸化脂肪酸またはその誘導体もしくはその塩が好適に使用され得る。
(1)13-オキソ-9,11-オクタデカジエン酸(13-oxoODA)((9Z,11E)-13-オキソ-9,11-オクタデカジエン酸、ケイマンケミカル社製、100μg/100μLエタノール溶液) 100mg(100mL)を、エバポレーターでエタノールを蒸散させた。そこに、1Lの水を加えて溶解させて、0.01wt%の13-oxoODA溶液を調整した。
(2)(1)の溶液に1%のアルギン酸ナトリウムの水溶液濃度となるようにアルギン酸ナトリウムを添加した。
(3)(2)の溶液を0.5mLスポイドで吸い取り、乳酸カルシウム1wt%水溶液に滴下して5分放置して、平均直径5mm(カプセルのシェルの厚さ0.5mm)の13-oxoODA溶液の徐放性カプセルを製造した。
(4)(1)の溶液に2%のアルギン酸ナトリウムの水溶液濃度となるようにアルギン酸ナトリウムを添加した。
(5)(4)の溶液を0.5mLスポイドで吸い取り、乳酸カルシウム1wt%水溶液に滴下して5分放置して、平均直径5mm(カプセルのシェルの厚さ1.34mm)の13-oxoODA溶液の徐放性カプセルを製造した。
(1)9,10,13-トリヒドロキシ-11-オクタデカエン酸(ラローダンファインケミカルズ社製、9(S),10(S),13(S)-トリヒドロキシ-11(E)-オクタデセン酸(英語表記で9(S),10(S),13(S)-trihydroxy-11(E)-octadecenoic acid)、200mg/L エタノール溶液)、および、9,12,13-トリヒドロキシ-10-オクタデカエン酸(ラローダンファインケミカルズ社製、9(S),12(S),13(S)-トリヒドロキシ-10(E)-オクタデセン酸(英語表記で9(S),12(S),13(S)-trihydroxy-10(E)-octadecenoic acid)、200mg/L エタノール溶液)を2:1で混合した。9(S),10(S),13(S)-トリヒドロキシ-11(E)-オクタデセン酸(200mg/L エタノール溶液)を300mL(60mg)と9(S),12(S),13(S)-トリヒドロキシ-10(E)-オクタデセン酸(200mg/L エタノール溶液)150mL(30mg)を混合し、エバポレーターでエタノールを蒸散させた。そこに、イオン交換水を900mL加えて溶解させ、ヒドロキシオクタデカエン酸換算で濃度が100mg/Lの水溶液を調製した。
(2)(1)の溶液に1%のアルギン酸ナトリウムの水溶液濃度となるようにアルギン酸ナトリウムを添加した。
(3)(2)の溶液を0.5mLスポイドで吸い取り、乳酸カルシウム1wt%水溶液に滴下して2分放置して、平均直径5mm(カプセルのシェルの厚さ0.5mm)のトリヒドロキシオクタデカエン酸溶液の徐放性カプセルを製造した。
(4)(1)の溶液に2%のアルギン酸ナトリウムの水溶液濃度となるようにアルギン酸ナトリウムを添加した。
(5)(4)の溶液を0.5mLスポイドで吸い取り、乳酸カルシウム1wt%水溶液に滴下して4分放置して平均直径5mm(カプセルのシェルの厚さ1.34mm)のトリヒドロキシオクタデカエン酸溶液の徐放性カプセルを製造した。
(1)13-オキソ-9,11-オクタデカジエン酸(13-oxoODA)((9Z,11E)-13-オキソ-9,11-オクタデカジエン酸、ケイマンケミカル社製、100μg/100μLエタノール溶液)を90mg(90mL)、ならびに、9,10,13-トリヒドロキシ-11-オクタデカエン酸(ラローダンファインケミカルズ社製、9(S),10(S),13(S)-トリヒドロキシ-11(E)-オクタデセン酸(英語表記で9(S),10(S),13(S)-trihydroxy-11(E)-octadecenoic acid)、200mg/L エタノール溶液)を300mL(60mg)、および、9,12,13-トリヒドロキシ-10-オクタデカエン酸(ラローダンファインケミカルズ社製、9(S),12(S),13(S)-トリヒドロキシ-10(E)-オクタデセン酸(英語表記で9(S),12(S),13(S)-trihydroxy-10(E)-octadecenoic acid)、200mg/L エタノール溶液)を150mL(30mg)を混合し、エバポレーターでエタノールを蒸散させた。そこに、イオン交換水を900mL加えて溶解させ13-oxoODAとトリヒドロキシオクタデカエン酸の混合溶液とした。
(2)(1)の溶液に1%のアルギン酸ナトリウムの水溶液濃度となるようにアルギン酸ナトリウムを添加した。
(3)(2)の溶液を0.5mLスポイドで吸い取り、乳酸カルシウム1wt%水溶液に滴下して2分放置して、平均直径5mm(カプセルのシェルの厚さ0.5mm)の徐放性カプセルを製造した。
(4)(1)の溶液に2%のアルギン酸ナトリウムの水溶液濃度となるようにアルギン酸ナトリウムを添加した。
(5)(4)の溶液を0.5mLスポイドで吸い取り、乳酸カルシウム1wt%水溶液に滴下して4分放置して、平均直径5mm(カプセルのシェルの厚さ1.34mm)の徐放性カプセルを製造した。
Claims (5)
- オキソ脂肪酸またはその誘導体もしくはその塩と水酸化脂肪酸またはその誘導体もしくはその塩とから選ばれる少なくとも1種の化合物、および、オキソ脂肪酸またはその誘導体もしくはその塩と水酸化脂肪酸またはその誘導体もしくはその塩とから選ばれる少なくとも1種の化合物を内包したカプセルを含む植物賦活剤であって、前記オキソ脂肪酸が、13-オキソ-9,11-オクタデカジエン酸であり、また、前記水酸化脂肪酸が、9,10,13-トリヒドロキシ-11-オクタデセン酸または9,12,13-トリヒドロキシ-10-オクタデセン酸である植物賦活剤。
- 請求項1記載の植物賦活剤であって、前記オキソ脂肪酸またはその誘導体もしくはその塩と水酸化脂肪酸またはその誘導体もしくはその塩とから選ばれる少なくとも1種の化合物を内包したカプセルが、徐放性カプセルである。
- 請求項1記載の植物賦活剤であって、前記カプセルが、少なくとも1種のオキソ脂肪酸またはその誘導体もしくはその塩と少なくとも1種の水酸化脂肪酸またはその誘導体もしくはその塩とを含む。
- 請求項1~3のいずれか1項に記載の植物賦活剤であって、前記カプセルが、二種以上の異なるシェルの厚さを有するカプセルの混合物である。
- 前記植物賦活剤は、アブラナ科、イネ科、マメ科、ナス科、バラ科、ヒユ科、またはアオイ科植物から選択される植物に対して使用される請求項1~4のいずれか1項に記載の植物賦活剤。
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