JP7481134B2 - 植物賦活剤 - Google Patents
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Description
本発明は、植物賦活剤に関する。
穀物植物や園芸植物の供給効率を向上させること等を目的として、植物の生長を調整する技術が開発されてきた。温度条件や日照条件の最適化や施肥などの対策に加え、生長促進、休眠抑制、ストレス抑制等の植物生長調節作用を有する植物賦活剤を用いて植物を賦活させる方法が報告されている。
このような植物賦活剤を始めとする農薬等の散布には、水希釈散布剤として、乳剤や水和剤等を使用したものが広く用いられてきたが、散布剤の保存安定性や水性懸濁液とされた場合の均一性の問題などがあった。
特許文献１には、水性懸濁状農薬組成物の保存安定性の向上を目的として、農薬活性化合物、防腐剤、ｐＨ調節剤、界面活性剤、増粘剤、凍結防止剤、および、消泡剤を含有し、ｐＨが７以下であることを特徴とする航空散布用水性懸濁状農薬組成物が記載されている。
特許文献２には、オキソ脂肪酸またはその塩もしくはエステルを有効成分として含むことを特徴とする植物賦活剤が報告されている。特許文献１に記載の植物賦活剤は、植物への優れた抵抗性誘導効果および生長促進効果を有するが、この植物賦活剤の保存安定性についてまでは、考慮されていない。
したがって、本発明は、優れた病害抵抗性および生長促進効果ならびに改善された保存安定性を有する植物賦活剤を提供することを目的とする。
本発明は、「オキソ脂肪酸またはその誘導体もしくはその塩」と「水酸化脂肪酸またはその誘導体もしくはその塩」とから選ばれる少なくとも１種の化合物が分散しているかまたは溶解しており、ｐＨが７より大きいことを特徴とする植物賦活剤に関する。
前記オキソ脂肪酸またはその誘導体もしくはその塩が以下の式：
ＨＯＯＣ－（Ｒ1）－ＣＨ＝ＣＨ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｒ2 （Ｉ）
（式中、
Ｒ1：６個～１２個の炭素原子を含む、直鎖または分岐の、飽和または不飽和の炭化水素基であり、
Ｒ2：炭素数２～８のアルキル基であって、１つまたはそれ以上の分岐および／または二重結合を含んでいてもよい）
の構造式を有するオキソ脂肪酸またはその誘導体もしくはその塩である植物賦活剤が好ましい。
ＨＯＯＣ－（Ｒ1）－ＣＨ＝ＣＨ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｒ2 （Ｉ）
（式中、
Ｒ1：６個～１２個の炭素原子を含む、直鎖または分岐の、飽和または不飽和の炭化水素基であり、
Ｒ2：炭素数２～８のアルキル基であって、１つまたはそれ以上の分岐および／または二重結合を含んでいてもよい）
の構造式を有するオキソ脂肪酸またはその誘導体もしくはその塩である植物賦活剤が好ましい。
前記オキソ脂肪酸が、前記オキソ脂肪酸のＲ1の直鎖または分岐の、飽和または不飽和の炭化水素基の炭素数が８～１０であり、Ｒ2のアルキル基の炭素数が４～６であるオキソ脂肪酸である植物賦活剤が好ましい。
前記オキソ脂肪酸が、前記オキソ脂肪酸のＲ1が式（Ｉ）におけるカルボニル基のαおよびβ炭素の間の二重結合と共役二重結合を形成する二重結合を含むオキソ脂肪酸である植物賦活剤が好ましい。
前記オキソ脂肪酸が、前記オキソ脂肪酸のＲ1が、炭素数９の直鎖または分岐の炭化水素基であり、Ｒ2が、炭素数５のアルキル基であるオキソ脂肪酸である植物賦活剤が好ましい。
前記オキソ脂肪酸が、ケトオクタデカジエン酸である植物賦活剤が好ましい。
前記オキソ脂肪酸が、１３－オキソ－９，１１－オクタデカジエン酸である植物賦活剤が好ましい。
前記水酸化脂肪酸またはその誘導体もしくはその塩が、以下の式（II）および／または（III）：
ＨＯＯＣ－（Ｒ3）－ＣＨ（ＯＨ）－ＣＨ（ＯＨ）－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＨ（ＯＨ）－Ｒ4 （II）
ＨＯＯＣ－（Ｒ3）－ＣＨ（ＯＨ）－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＨ（ＯＨ）－ＣＨ（ＯＨ）－Ｒ4 （III）
（式中、
Ｒ3は、４個～１２個の炭素原子を有する直鎖または分岐の炭化水素基であって、１つまたはそれ以上の二重結合および／またはＯＨ基を含んでいてもよく、二重結合を含んでいる場合、二重結合の位置は限定されない、
Ｒ4は、２個～８個の炭素原子を有する直鎖または分岐の炭化水素基であって、１つまたはそれ以上の二重結合および／またはＯＨ基を含んでいてもよく、二重結合を含んでいる場合、二重結合の位置は限定されない）
の構造式を有する水酸化脂肪酸またはその誘導体もしくはその塩である植物賦活剤が好ましい。
ＨＯＯＣ－（Ｒ3）－ＣＨ（ＯＨ）－ＣＨ（ＯＨ）－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＨ（ＯＨ）－Ｒ4 （II）
ＨＯＯＣ－（Ｒ3）－ＣＨ（ＯＨ）－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＨ（ＯＨ）－ＣＨ（ＯＨ）－Ｒ4 （III）
（式中、
Ｒ3は、４個～１２個の炭素原子を有する直鎖または分岐の炭化水素基であって、１つまたはそれ以上の二重結合および／またはＯＨ基を含んでいてもよく、二重結合を含んでいる場合、二重結合の位置は限定されない、
Ｒ4は、２個～８個の炭素原子を有する直鎖または分岐の炭化水素基であって、１つまたはそれ以上の二重結合および／またはＯＨ基を含んでいてもよく、二重結合を含んでいる場合、二重結合の位置は限定されない）
の構造式を有する水酸化脂肪酸またはその誘導体もしくはその塩である植物賦活剤が好ましい。
前記水酸化脂肪酸が、Ｒ3の炭化水素基が６個～８個の炭素原子を有し、Ｒ4の炭化水素基が４個～６個の炭素原子を有する植物賦活剤が好ましい。
前記水酸化脂肪酸が、Ｒ3が、－（ＣＨ2）n－（ｎは４～１２である整数）の構造であり、Ｒ4が、ＣnＨ2n+1－（ｎは２～８である整数）の構造である植物賦活剤が好ましい。
前記水酸化脂肪酸が、Ｒ3が、炭素数７の直鎖の飽和炭化水素基（－（ＣＨ2）7－）であり、Ｒ4が、炭素数５のアルキル基（ＣＨ3ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2－）である植物賦活剤が好ましい。
前記水酸化脂肪酸が、ヒドロキシオクタデカエン酸である植物賦活剤が好ましい。
前記水酸化脂肪酸が、９，１０，１３－トリヒドロキシ－１１－オクタデカエン酸である植物賦活剤が好ましい。
前記水酸化脂肪酸が、９，１２，１３－トリヒドロキシ－１０－オクタデカエン酸である植物賦活剤が好ましい。
なお、「オクタデカエン酸」は慣用的な表記であり（例えば、特開平３－１４５３９号公報等）、上述の「９，１０，１３－トリヒドロキシ－１１－オクタデカエン酸」は、「９，１０，１３－トリヒドロキシオクタデカ－１１－エン酸」または「９，１０，１３－トリヒドロキシ－１１－オクタデセン酸」とも表記される。同様に、上述の「９，１２，１３－トリヒドロキシ－１０－オクタデカエン酸」は、「９，１２，１３－トリヒドロキシオクタデカ－１０－エン酸」または「９，１２，１３－トリヒドロキシ－１０－オクタデセン酸」とも表記される。なお、実施例では、かっこ書きで製造元の表記も併記している。また、上記説明は、本明細書、特許請求の範囲、図面および要約書中で使用される「オクタデカエン酸」全てに適用される。
「９，１０，１３－トリヒドロキシ－１１－オクタデカエン酸」の構造式は、下記構造式（１）で示されるものである。
「９，１２，１３－トリヒドロキシ－１０－オクタデカエン酸」の構造式は、下記構造式（２）で示されるものである。
前記植物賦活剤が、８．５以上、１０以下の範囲であるｐＨを有する植物賦活剤であることが好ましい。
なお、前記オキソ脂肪酸および水酸化脂肪酸の誘導体としては、それぞれ、オキソ脂肪酸および水酸化脂肪酸のエステルが望ましい。また、前記オキソ脂肪酸および水酸化脂肪酸の塩としては、後述されるが、例えばナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩などの塩を使用できる。
本発明はまた、上記の植物賦活剤を、希釈剤を用いて１０～１０００質量倍に希釈して用いる植物賦活剤の使用方法に関する。
前記植物賦活剤が、植物の茎葉もしくは根に接触させる噴霧剤もしくは浸漬用薬剤、または、土壌灌注用薬剤として用いられる植物賦活剤であることが好ましい。
前記植物賦活剤が、アブラナ科、イネ科、マメ科、ナス科、バラ科、ヒユ科、またはアオイ科植物から選択される植物に対して使用される植物賦活剤であることが好ましい。
本発明の植物賦活剤は、病害抵抗性誘導効果および生長促進効果が高く、かつ、保存安定性に優れている。
植物賦活剤
本発明の植物賦活剤は、オキソ脂肪酸またはその誘導体もしくはその塩と水酸化脂肪酸またはその誘導体もしくはその塩とから選ばれる少なくとも１種の化合物が分散しているかまたは溶解しており、ｐＨが７より大きいことを特徴とする。
本発明の植物賦活剤は、オキソ脂肪酸またはその誘導体もしくはその塩と水酸化脂肪酸またはその誘導体もしくはその塩とから選ばれる少なくとも１種の化合物が分散しているかまたは溶解しており、ｐＨが７より大きいことを特徴とする。
本発明における「植物賦活」とは、何らかの形で植物の生長活動を活性化または維持するように調整することを意味するものであり、生長促進（茎葉の拡大、塊茎塊根の生長促進等を包含する概念である）、休眠抑制、植物のストレス（例えば病害など）に対する抵抗性を誘導、付与し、抗老化等の植物生長調節作用を包含する概念である。
本発明の植物賦活剤は、オキソ脂肪酸またはその誘導体もしくはその塩と水酸化脂肪酸またはその誘導体もしくはその塩とから選ばれる少なくとも１種の化合物を植物賦活効果のための有効成分として含む。オキソ脂肪酸またはその誘導体もしくはその塩と水酸化脂肪酸またはその誘導体もしくはその塩とから選ばれる少なくとも１種の化合物は、植物の茎葉または根の一部に施用されることによって、植物に生長促進効果を付与することができる。本発明の植物賦活剤が接種された植物体において、未処理植物と比較して、植物の生長指標である葉の長さおよび葉の重さの増加、塊茎または塊根の生長促進が確認されることから、本発明の植物賦活剤は植物に生長促進効果を付与していると考えられる。本発明の植物賦活剤を用いることによって、植物体の生育を促進し、野菜や穀物、果物等の植物体の収量増加をもたらすことができる。本発明の植物賦活剤の植物生長促進効果は非常に高く、この結果、商品作物の優れた収量増加効果や向上された収穫効率をもたらすことができる。さらに、本発明の植物賦活剤は、植物の茎葉または根の一部に施用することにより、植物体において抵抗性誘導に関係するサリチル酸経路を活性化することができ、この結果、植物に病害などへの抵抗性を誘導することができる。
本発明の植物賦活剤において、上記オキソ脂肪酸またはその誘導体もしくはその塩と水酸化脂肪酸またはその誘導体もしくはその塩とから選ばれる少なくとも１種の化合物は、植物賦活剤中に分散しているかまたは溶解している。ここで、「分散しているかまたは溶解している」とは、植物賦活剤中に分離や沈殿物が見られないことを意味している。沈殿物の生成は、目視や動的光散乱粒子径測定装置等で判断することができる。
オキソ脂肪酸またはその誘導体もしくはその塩と水酸化脂肪酸またはその誘導体もしくはその塩とから選ばれる少なくとも１種の化合物を分散または溶解して得られる本発明の植物賦活剤は、ｐＨが７より大きくなるようにコントロールされている。ｐＨが７以下では、オキソ脂肪酸またはその誘導体もしくはその塩や水酸化脂肪酸またはその誘導体もしくはその塩が溶液中で沈殿したり、または、保存のあいだにオキソ脂肪酸またはその誘導体もしくはその塩や水酸化脂肪酸またはその誘導体もしくはその塩の凝集が進行したり沈殿してきたりするおそれがある。植物賦活剤中に沈殿物が存在すると、例えば散布時に、溶液中の沈殿物によって散布用のノズルなどに詰まりが生じるおそれがある。また、植物賦活剤における有効成分濃度にばらつきが生じることになり、期待する効果が得られなかったり、また、沈殿物を含んだ植物賦活剤が施用されることによって施用された植物体において、有効成分の施用用量が多すぎることにより薬害が生じたりするおそれもある。
植物賦活剤のｐＨが７より大きくなると、オキソ脂肪酸またはその誘導体もしくはその塩と水酸化脂肪酸またはその誘導体もしくはその塩とから選ばれる少なくとも１種の化合物が植物賦活剤の溶液中で長期間の時間にわたって分散または溶解状態のままに維持され得る。したがって、本発明の植物賦活剤は、有効成分が沈殿することなく、均一に溶解または分散した状態で安定的に保存され得る。例えば、本発明の植物賦活剤のｐＨは、７より大きく、１０より小さい範囲程度に調整され得る。このｐＨの範囲の上限は、植物賦活剤の安定性の点から制限されるものではなく、適宜選択され得るものであるが、あまりｐＨが高すぎると施用される植物種によっては悪影響が生じる可能性があることが留意される。
本発明の植物賦活剤は、数か月から３６カ間程度、好ましくは少なくとも１８カ間、より好ましくは少なくとも６カ月、またはそれ以上、溶解または分散状態を保持したままであり、また約１５℃（室温）から９０℃（高温）の範囲の温度で保存されていても溶解または分散状態のままである。もちろん、本発明の植物賦活剤は、輸送中に分離することもない。長期にわたって植物賦活剤が安定であればあるほど、植物賦活剤の大量合成や長期保存が可能となり、製造コストを安くすることができる。なお、植物賦活剤の安定性は、沈殿物の生成や粘度の変化等で評価することができる。
保存期間中も植物賦活剤中の有効成分濃度はほぼ不変であるため、本発明の植物賦活剤を散布した場合、その有効成分濃度は、保存期間とは関係なく一定であり得る。また、散布等の際に、沈殿物によって植物賦活剤の取り扱いに問題が起きるおそれもない。薬害の発生も起きることなく、植物の生育が顕著に向上され得る。
本発明の植物賦活剤のｐＨをコントロールする方法としては、特に限定されるものではなく、ｐＨ調整用の化合物として一般的に用いられるアルカリ剤を、所望の量添加することによって行われ得る。例えば、アルカリ剤としては、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、炭酸カリウムなどの無機酸や有機酸のカリウム塩、ナトリウム塩、マグネシウム塩などが挙げられるがこれらに限定されるわけではない。アルカリ剤は、１種単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。
本発明の植物賦活剤中に分散または溶解されている、植物賦活効果を示すための有効成分としての本発明のオキソ脂肪酸またはその誘導体もしくはその塩と水酸化脂肪酸またはその誘導体もしくはその塩とから選ばれる少なくとも１種の化合物は、天然にも存在するため、環境負荷が少ないという点においても非常に優れている。
本発明のオキソ脂肪酸またはその誘導体もしくはその塩としては、以下の式：
ＨＯＯＣ－（Ｒ1）－ＣＨ＝ＣＨ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｒ2 （Ｉ）
（式中、
Ｒ1：６個～１２個の炭素原子を含む、直鎖または分岐の、飽和または不飽和の炭化水素基であり、
Ｒ2：炭素数２～８のアルキル基であって、１つまたはそれ以上の分岐および／または二重結合を含んでいてもよい）
の構造式を有するオキソ脂肪酸またはその誘導体もしくはその塩が好適に使用され得る。
ＨＯＯＣ－（Ｒ1）－ＣＨ＝ＣＨ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｒ2 （Ｉ）
（式中、
Ｒ1：６個～１２個の炭素原子を含む、直鎖または分岐の、飽和または不飽和の炭化水素基であり、
Ｒ2：炭素数２～８のアルキル基であって、１つまたはそれ以上の分岐および／または二重結合を含んでいてもよい）
の構造式を有するオキソ脂肪酸またはその誘導体もしくはその塩が好適に使用され得る。
本発明の一実施形態において、上記オキソ脂肪酸におけるＲ1の直鎖または分岐の、飽和または不飽和の炭化水素基の炭素数は８～１０であり、Ｒ2のアルキル基の炭素数は４～６である。また、別の一実施形態において、上記オキソ脂肪酸におけるＲ1は式（Ｉ）におけるカルボニル基のαおよびβ炭素の間の二重結合と共役二重結合を形成する二重結合を含んでいる。さらに、別の一実施形態において、上記オキソ脂肪酸におけるＲ1は、炭素数９の直鎖または分岐の炭化水素基であり、Ｒ2は、炭素数５のアルキル基であることが好ましい。
本発明のオキソ脂肪酸としては、具体的には、ケトオクタデカジエン酸が挙げられる。例えば、ケトオクタデカジエン酸としては、これらに限定される訳ではないが、９－オキソ－１０，１２－オクタデカジエン酸（９－ｏｘｏＯＤＡ）、１３－オキソ－９，１１－オクタデカジエン酸（１３－ｏｘｏＯＤＡ）、５－オキソ－６，８－オクタデカジエン酸、６－オキソ－９，１２－オクタデカジエン酸、８－オキソ－９，１２－オクタデカジエン酸、１０－オキソ－８，１２－オクタデカジエン酸、１１－オキソ－９，１２－オクタデカジエン酸、１２－オキソ－９，１３－オクタデカジエン酸および１４－オキソ－９，１２－オクタデカジエン酸ならびにそれらの異性体等が挙げられる。
なお、オキソ脂肪酸の誘導体としては、エステルが望ましい。本発明のオキソ脂肪酸のエステルとしては、これらに限定されるものではないが、メチルエステル、エチルエステル、プロピルエステル、ブチルエステル、ペンチルエステル、イソペンチルエステル、オクチルエステル等を挙げることができる。また、オキソ脂肪酸の塩としては、例えばアンモニウム塩、テトラメチルアンモニウム塩等のアルキルアンモニウム塩などのアンモニウム塩、例えばカルシウム塩、マグネシウム塩などのアルカリ土類金属塩や例えばナトリウム塩、リチウム塩、カリウム塩などのアルカリ金属塩、コバルト塩、マンガン塩などの金属塩等が挙げられるが、肥料などに含まれる塩などの農業上容認可能な１種以上の塩であれば特に限定されない。
本発明の水酸化脂肪酸またはその誘導体もしくはその塩としては、以下の式（II）および／または（III）
ＨＯＯＣ－（Ｒ3）－ＣＨ（ＯＨ）－ＣＨ（ＯＨ）－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＨ（ＯＨ）－Ｒ4 （II）
ＨＯＯＣ－（Ｒ3）－ＣＨ（ＯＨ）－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＨ（ＯＨ）－ＣＨ（ＯＨ）－Ｒ4 （III）
（式中、
Ｒ3は、４個～１２個の炭素原子を有する直鎖または分岐の炭化水素基であって、１つまたはそれ以上の二重結合および／またはＯＨ基を含んでいてもよく、二重結合を含んでいる場合、二重結合の位置は限定されない、
Ｒ4は、２個～８個の炭素原子を有する直鎖または分岐の炭化水素基であって、１つまたはそれ以上の二重結合および／またはＯＨ基を含んでいてもよく、二重結合を含んでいる場合、二重結合の位置は限定されない）
の構造式を有する水酸化脂肪酸またはその誘導体もしくはその塩が好適に使用され得る。
ＨＯＯＣ－（Ｒ3）－ＣＨ（ＯＨ）－ＣＨ（ＯＨ）－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＨ（ＯＨ）－Ｒ4 （II）
ＨＯＯＣ－（Ｒ3）－ＣＨ（ＯＨ）－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＨ（ＯＨ）－ＣＨ（ＯＨ）－Ｒ4 （III）
（式中、
Ｒ3は、４個～１２個の炭素原子を有する直鎖または分岐の炭化水素基であって、１つまたはそれ以上の二重結合および／またはＯＨ基を含んでいてもよく、二重結合を含んでいる場合、二重結合の位置は限定されない、
Ｒ4は、２個～８個の炭素原子を有する直鎖または分岐の炭化水素基であって、１つまたはそれ以上の二重結合および／またはＯＨ基を含んでいてもよく、二重結合を含んでいる場合、二重結合の位置は限定されない）
の構造式を有する水酸化脂肪酸またはその誘導体もしくはその塩が好適に使用され得る。
本発明の一実施形態において、上記水酸化脂肪酸におけるＲ3の炭化水素基は６個～８個の炭素原子を有し、Ｒ4の炭化水素基は４個～６個の炭素原子を有する。また、別の一実施形態において、上記水酸化脂肪酸におけるＲ3は、－（ＣＨ2）n－（ｎは４～１２である整数）の構造であり、Ｒ4は、ＣnＨ2n+1－（ｎは２～８である整数）の構造である。さらに、別の一実施形態において、上記水酸化脂肪酸におけるＲ3は、炭素数７の直鎖の飽和炭化水素基（－（ＣＨ2）7－）であり、Ｒ4は、炭素数５のアルキル基（ＣＨ3ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2－）であることが好ましい。
本発明の水酸化脂肪酸としては、具体的には、ヒドロキシオクタデカエン酸が挙げられる。例えば、ヒドロキシオクタデカエン酸としては、これらに限定される訳ではないが、９，１０，１３－トリヒドロキシ－１１－オクタデカエン酸および／または９，１２，１３－トリヒドロキシ－１０－オクタデカエン酸およびそれらの異性体が挙げられる。
なお、水酸化脂肪酸の誘導体としては、エステルが望ましい。本発明の水酸化脂肪酸のエステルとしては、これらに限定されるものではないが、メチルエステル、エチルエステル、プロピルエステル、ブチルエステル、ペンチルエステル、イソペンチルエステル、オクチルエステル等を挙げることができる。また、水酸化脂肪酸の塩としては、例えばアンモニウム塩、テトラメチルアンモニウム塩等のアルキルアンモニウム塩などのアンモニウム塩、例えばカルシウム塩、マグネシウム塩などのアルカリ土類金属塩や例えばナトリウム塩、リチウム塩、カリウム塩などのアルカリ金属塩、コバルト塩、マンガン塩などの金属塩等が挙げられるが、肥料などに含まれる塩などの農業上容認可能な１種以上の塩であれば特に限定されない。
なお、本明細書において例示されている化合物に異性体が存在する場合、特に記載のない限り、存在し得る全ての異性体が本発明において使用可能である。
本発明の植物賦活剤は、オキソ脂肪酸またはその誘導体もしくはその塩と水酸化脂肪酸またはその誘導体もしくはその塩とから選ばれる少なくとも１種の化合物として、上述のオキソ脂肪酸またはその誘導体もしくはその塩や上述の水酸化脂肪酸またはその誘導体もしくはその塩のうちの少なくとも一つを含んでいればよく、すなわち、２以上のオキソ脂肪酸またはその誘導体もしくはその塩または水酸化脂肪酸またはその誘導体もしくはその塩を含んでいてもよいし、オキソ脂肪酸またはその誘導体もしくはその塩と水酸化脂肪酸またはその誘導体もしくはその塩との両方を含んでいてもよい。
本発明の植物賦活剤は、分散または溶解の際のｐＨに大きく影響しないものであれば必要に応じて、オキソ脂肪酸またはその誘導体もしくはその塩と水酸化脂肪酸またはその誘導体もしくはその塩とから選ばれる少なくとも１種の化合物、および、アルカリ剤以外の他の成分を含んでもよい。このような他の成分としては、増粘剤や消泡剤、分散剤、界面活性剤、凍結防止剤等の農業上容認可能な添加剤が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
本発明の植物賦活剤は、任意の方法で植物に施用することができる。例えば、植物の茎葉もしくは根に接触させる噴霧剤もしくは浸漬用薬剤、または、土壌灌注用薬剤として使用され得る。具体的な施用方法は、施用される栽培植物や使用形態によって適宜選択され得るが、例えば、地上液剤散布、地上固形散布、空中液剤散布、空中固形散布、液面散布、施設内施用、土壌混和施用、土壌灌注施用、塗布処理等の表面処理、育苗箱施用、単花処理、株元処理等が例示され得る。施用された植物において、本発明の植物賦活剤は、植物生長促進効果および例えば病害などのストレスに対する抵抗性を付与する。
本発明の植物賦活剤を施用することのできる植物は、特に限定されるものではなく、植物一般に対して良好に用いることができる。例えば、アブラナ科、イネ科、マメ科、ナス科、バラ科、ヒユ科、またはアオイ科の植物に対して、好適に施用され得る。また、施用の対象となる植物は野生型の植物に限定されず、例えば変異体や形質転換体等であってもよい。また、それぞれの植物の品種も特に限定されない。
本発明の植物賦活剤を製造するためにオキソ脂肪酸またはその誘導体もしくはその塩と水酸化脂肪酸またはその誘導体もしくはその塩とから選ばれる少なくとも１種の化合物を溶解または分散させるための方法としては、特段の制限はなく、公知の混合方法を用いることができる。例えば、分散液の均一性の向上等を目的として、ペイントシェーカー、ビーズミル、攪拌型分散機、ホモジナイザー、およびスターラー等を用いて、オキソ脂肪酸またはその誘導体もしくはその塩と水酸化脂肪酸またはその誘導体もしくはその塩とから選ばれる少なくとも１種の化合物を混合することもできる。
本発明の植物賦活剤は、例えば水などの希釈剤を用いて、例えば約１０～１０００質量倍などに希釈されて、植物に施用されてもよい。希釈後の植物賦活剤においても、オキソ脂肪酸またはその誘導体もしくはその塩と水酸化脂肪酸またはその誘導体もしくはその塩とから選ばれる少なくとも１種の化合物が沈殿してくることはない。
本発明の一実施形態において、本発明の植物賦活剤は、８．５以上、１０以下程度の範囲であるｐＨを有する。このような範囲のｐＨに植物賦活剤のｐＨがコントロールされていると、上述のように植物賦活剤を希釈して植物に施用する場合においても、希釈後の植物賦活剤のｐＨが好適なものとなり得、本発明のオキソ脂肪酸またはその誘導体もしくはその塩と水酸化脂肪酸またはその誘導体もしくはその塩とから選ばれる少なくとも１種の化合物が希釈後の植物賦活剤の溶液中でも安定的に分散されるかまたは溶解され得る。８．５以上、１０以下の範囲であるｐＨの植物賦活剤を希釈した場合、希釈後に得られる植物賦活剤は、例えば、７より大きく、８．５未満であるｐＨを有する。オキソ脂肪酸またはその誘導体もしくはその塩と水酸化脂肪酸またはその誘導体もしくはその塩とから選ばれる少なくとも１種の化合物は、希釈後の植物賦活剤中で安定的に溶解または分散されている。希釈後の植物賦活剤のｐＨは、７．５以上、８．０以下であることがさらに好適である。
本発明の植物賦活剤には、得られる植物賦活剤について本発明の効果を損なわない範囲で、その他の添加剤を配合することができる。当該その他の添加剤としては、上記に例示されているが、このような添加剤は、植物賦活剤が希釈されて用いられる場合、希釈前の植物賦活剤に添加されていてもよいし、また、希釈後に添加されてもよい。また、植物賦活剤を希釈するための希釈剤も、限定されるものではなく、得られる植物賦活剤について本発明の効果を損なわない範囲で適宜選択され得る。例えば、希釈剤としては、水、アルコール類などが挙げられる。
本発明においては、オキソ脂肪酸またはその誘導体もしくはその塩と水酸化脂肪酸またはその誘導体もしくはその塩とから選ばれる少なくとも１種の化合物の濃度は、０．０００１～１重量％であることが望ましく、特に０．００１～０．５重量％が望ましい。濃度が高すぎても、低すぎても植物賦活剤としての効果が低下するからである。なお、前記濃度は、植物賦活剤を希釈して使用する場合は、希釈後の濃度を言う。
本発明を実施例に基づいて説明するが、本発明は実施例のみに限定されるものではない。
＜植物賦活剤の調製＞
実施例１
オキソ脂肪酸またはその誘導体もしくはその塩と水酸化脂肪酸またはその誘導体もしくはその塩とから選ばれる少なくとも１種の化合物として、ケトオクタデカジエン酸である１３－オキソ－９，１１－オクタデカジエン酸（１３－ｏｘｏＯＤＡ）（（９Ｚ，１１Ｅ）－１３－オキソ－９，１１－オクタデカジエン酸、ケイマンケミカル社製、１００μｇ／１００μＬエタノール溶液）を用いた。１３－ｏｘｏＯＤＡ（１００μｇ／１００μＬエタノール溶液）１０ｍＬ（１０ｍｇ）をエバポレーターでエタノールを蒸散させた。そこに、イオン交換水を１００ｍＬ加えて溶解させ、１００μｇ／ｍＬ（０．０１質量％）の１３－ｏｘｏＯＤＡ水溶液を調整した後、そこから３ｍＬを分取し、０．５ｍｏｌ／Ｌ水酸化カリウム溶液（富士フイルム和光純薬（株）製）を５μＬ加えて水溶液のｐＨを８．５とした。これを、実施例１の試験用植物賦活剤とした。
実施例２
実施例１で調製した１００μｇ／ｍＬの１３－ｏｘｏＯＤＡ水溶液３ｍＬを分取し、そのｐＨを、０．５ｍｏｌ／Ｌ水酸化カリウム溶液（富士フイルム和光純薬（株）製）を８μＬ加えて、１０に調整した。これを、実施例２の試験用植物賦活剤とした。
実施例３
オキソ脂肪酸またはその誘導体もしくはその塩と水酸化脂肪酸またはその誘導体もしくはその塩とから選ばれる少なくとも１種の化合物として、ヒドロキシオクタデカエン酸である、９，１０，１３－トリヒドロキシ－１１－オクタデカエン酸（ラローダンファインケミカルズ社製、９（Ｓ），１０（Ｓ），１３（Ｓ）－トリヒドロキシ－１１（Ｅ）－オクタデセン酸（英語表記で9(S),10(S),13(S)-trihydroxy-11(E)-octadecenoic acid）、２００ｍｇ／Ｌ エタノール溶液）、および、９，１２，１３－トリヒドロキシ－１０－オクタデカエン酸（ラローダンファインケミカルズ社製、９（Ｓ），１２（Ｓ），１３（Ｓ）－トリヒドロキシ－１０（Ｅ）－オクタデセン酸（英語表記で9(S),12(S),13(S)-trihydroxy-10(E)-octadecenoic acid）、２００ｍｇ／Ｌ エタノール溶液）を２：１で混合した混合物を用いた。９（Ｓ），１０（Ｓ），１３（Ｓ）－トリヒドロキシ－１１（Ｅ）－オクタデセン酸（２００ｍｇ／Ｌ エタノール溶液）を３０ｍＬ（６ｍｇ）と９（Ｓ），１２（Ｓ），１３（Ｓ）－トリヒドロキシ－１０（Ｅ）－オクタデセン酸（２００ｍｇ／Ｌ エタノール溶液）１５ｍＬ（３ｍｇ）とを混合し、エバポレーターでエタノールを蒸散させた。そこに、イオン交換水を９０ｍＬ加えて溶解させ、ヒドロキシオクタデカエン酸換算で濃度が１００μｇ／ｍＬ（０．０１質量％）の水溶液を調製し、そこから３ｍＬを分取し、０．５ｍｏｌ／Ｌ水酸化カリウム溶液（富士フイルム和光純薬（株）製）を５μＬ加えてこの水溶液のｐＨを８．５とした。これを、実施例３の試験用植物賦活剤用とした。
実施例４
実施例３で調製した、ヒドロキシオクタデカエン酸換算で濃度が１００μｇ／ｍＬの水溶液から３ｍＬを分取し、そのｐＨを、０．５ｍｏｌ／Ｌ水酸化カリウム溶液（富士フイルム和光純薬（株）製）を８μＬ加えて、１０に調整した。これを、実施例４の試験用植物賦活剤とした。
実施例５
実施例１で調製したｐＨ８．５の１００μｇ／ｍＬの１３－ｏｘｏＯＤＡ水溶液１ｍＬに、希釈剤としてイオン交換水を９ｍＬ加えて１０倍に希釈して、１０μｇ／ｍＬ（０．００１質量％）の１３－ｏｘｏＯＤＡ水溶液を１０ｍＬ調製し、この水溶液のｐＨを７．５に調整した。これを、実施例５の試験用植物賦活剤とした。
実施例６
実施例３で調製した、ヒドロキシオクタデカエン酸換算で濃度が１０μｇ／ｍＬの水溶液１ｍＬに、希釈剤としてイオン交換水を９ｍＬ加えて１０倍に希釈して、１０μｇ／ｍＬ（０．００１質量％）のヒドロキシオクタデカエン酸水溶液を１０ｍＬ調製し、この水溶液のｐＨを８．０に調整した。これを、実施例６の試験用植物賦活剤とした。
比較例１
実施例１で調製した１００μｇ／ｍＬの１３－ｏｘｏＯＤＡ水溶液３ｍＬを分取し、リン酸（一級、富士フイルム和光純薬（株）製）２０μＬを添加してｐＨ３に調整した。これを、比較例１の試験用植物賦活剤とした。
比較例２
実施例３で調製した、ヒドロキシオクタデカエン酸換算で濃度が１００μｇ／ｍＬの水溶液３ｍＬを、リン酸（一級、富士フイルム和光純薬（株）製）２０μＬを添加してｐＨ３に調整した。これを、比較例２の試験用植物賦活剤とした。
実施例１
オキソ脂肪酸またはその誘導体もしくはその塩と水酸化脂肪酸またはその誘導体もしくはその塩とから選ばれる少なくとも１種の化合物として、ケトオクタデカジエン酸である１３－オキソ－９，１１－オクタデカジエン酸（１３－ｏｘｏＯＤＡ）（（９Ｚ，１１Ｅ）－１３－オキソ－９，１１－オクタデカジエン酸、ケイマンケミカル社製、１００μｇ／１００μＬエタノール溶液）を用いた。１３－ｏｘｏＯＤＡ（１００μｇ／１００μＬエタノール溶液）１０ｍＬ（１０ｍｇ）をエバポレーターでエタノールを蒸散させた。そこに、イオン交換水を１００ｍＬ加えて溶解させ、１００μｇ／ｍＬ（０．０１質量％）の１３－ｏｘｏＯＤＡ水溶液を調整した後、そこから３ｍＬを分取し、０．５ｍｏｌ／Ｌ水酸化カリウム溶液（富士フイルム和光純薬（株）製）を５μＬ加えて水溶液のｐＨを８．５とした。これを、実施例１の試験用植物賦活剤とした。
実施例２
実施例１で調製した１００μｇ／ｍＬの１３－ｏｘｏＯＤＡ水溶液３ｍＬを分取し、そのｐＨを、０．５ｍｏｌ／Ｌ水酸化カリウム溶液（富士フイルム和光純薬（株）製）を８μＬ加えて、１０に調整した。これを、実施例２の試験用植物賦活剤とした。
実施例３
オキソ脂肪酸またはその誘導体もしくはその塩と水酸化脂肪酸またはその誘導体もしくはその塩とから選ばれる少なくとも１種の化合物として、ヒドロキシオクタデカエン酸である、９，１０，１３－トリヒドロキシ－１１－オクタデカエン酸（ラローダンファインケミカルズ社製、９（Ｓ），１０（Ｓ），１３（Ｓ）－トリヒドロキシ－１１（Ｅ）－オクタデセン酸（英語表記で9(S),10(S),13(S)-trihydroxy-11(E)-octadecenoic acid）、２００ｍｇ／Ｌ エタノール溶液）、および、９，１２，１３－トリヒドロキシ－１０－オクタデカエン酸（ラローダンファインケミカルズ社製、９（Ｓ），１２（Ｓ），１３（Ｓ）－トリヒドロキシ－１０（Ｅ）－オクタデセン酸（英語表記で9(S),12(S),13(S)-trihydroxy-10(E)-octadecenoic acid）、２００ｍｇ／Ｌ エタノール溶液）を２：１で混合した混合物を用いた。９（Ｓ），１０（Ｓ），１３（Ｓ）－トリヒドロキシ－１１（Ｅ）－オクタデセン酸（２００ｍｇ／Ｌ エタノール溶液）を３０ｍＬ（６ｍｇ）と９（Ｓ），１２（Ｓ），１３（Ｓ）－トリヒドロキシ－１０（Ｅ）－オクタデセン酸（２００ｍｇ／Ｌ エタノール溶液）１５ｍＬ（３ｍｇ）とを混合し、エバポレーターでエタノールを蒸散させた。そこに、イオン交換水を９０ｍＬ加えて溶解させ、ヒドロキシオクタデカエン酸換算で濃度が１００μｇ／ｍＬ（０．０１質量％）の水溶液を調製し、そこから３ｍＬを分取し、０．５ｍｏｌ／Ｌ水酸化カリウム溶液（富士フイルム和光純薬（株）製）を５μＬ加えてこの水溶液のｐＨを８．５とした。これを、実施例３の試験用植物賦活剤用とした。
実施例４
実施例３で調製した、ヒドロキシオクタデカエン酸換算で濃度が１００μｇ／ｍＬの水溶液から３ｍＬを分取し、そのｐＨを、０．５ｍｏｌ／Ｌ水酸化カリウム溶液（富士フイルム和光純薬（株）製）を８μＬ加えて、１０に調整した。これを、実施例４の試験用植物賦活剤とした。
実施例５
実施例１で調製したｐＨ８．５の１００μｇ／ｍＬの１３－ｏｘｏＯＤＡ水溶液１ｍＬに、希釈剤としてイオン交換水を９ｍＬ加えて１０倍に希釈して、１０μｇ／ｍＬ（０．００１質量％）の１３－ｏｘｏＯＤＡ水溶液を１０ｍＬ調製し、この水溶液のｐＨを７．５に調整した。これを、実施例５の試験用植物賦活剤とした。
実施例６
実施例３で調製した、ヒドロキシオクタデカエン酸換算で濃度が１０μｇ／ｍＬの水溶液１ｍＬに、希釈剤としてイオン交換水を９ｍＬ加えて１０倍に希釈して、１０μｇ／ｍＬ（０．００１質量％）のヒドロキシオクタデカエン酸水溶液を１０ｍＬ調製し、この水溶液のｐＨを８．０に調整した。これを、実施例６の試験用植物賦活剤とした。
比較例１
実施例１で調製した１００μｇ／ｍＬの１３－ｏｘｏＯＤＡ水溶液３ｍＬを分取し、リン酸（一級、富士フイルム和光純薬（株）製）２０μＬを添加してｐＨ３に調整した。これを、比較例１の試験用植物賦活剤とした。
比較例２
実施例３で調製した、ヒドロキシオクタデカエン酸換算で濃度が１００μｇ／ｍＬの水溶液３ｍＬを、リン酸（一級、富士フイルム和光純薬（株）製）２０μＬを添加してｐＨ３に調整した。これを、比較例２の試験用植物賦活剤とした。
＜評価方法＞
上記実施例１～６ならびに比較例１および２で調製した試験用植物賦活剤を下記の方法で試験し、評価した。
上記実施例１～６ならびに比較例１および２で調製した試験用植物賦活剤を下記の方法で試験し、評価した。
＜沈殿の有無＞
作製した試験用植物賦活剤（実施例１～６ならびに比較例１および２）を室温で５週間静置し、目視で確認した。実施例１～６の試験用植物賦活剤では、沈殿物は確認できなかった。一方、ｐＨが３に調整されている比較例１および２の試験用植物賦活剤では、沈殿物が確認された。
作製した試験用植物賦活剤（実施例１～６ならびに比較例１および２）を室温で５週間静置し、目視で確認した。実施例１～６の試験用植物賦活剤では、沈殿物は確認できなかった。一方、ｐＨが３に調整されている比較例１および２の試験用植物賦活剤では、沈殿物が確認された。
以上の結果より、植物賦活剤のｐＨを７より大きく調整することで、植物賦活剤の有効成分であるオキソ脂肪酸またはその誘導体もしくはその塩と水酸化脂肪酸またはその誘導体もしくはその塩とから選ばれる少なくとも１種の化合物が安定的に溶解した、または、オキソ脂肪酸またはその誘導体もしくはその塩と水酸化脂肪酸またはその誘導体もしくはその塩とから選ばれる少なくとも１種の化合物の凝集が抑制され安定的に分散した植物賦活剤が作製できることがわかる。
Claims (5)
- ヒドロキシオクタデセン酸またはその塩が分散しているかまたは溶解しており、ｐＨが７より大きいことを特徴とする植物賦活剤であって、前記ヒドロキシオクタデセン酸が、９，１０，１３－トリヒドロキシ－１１－オクタデセン酸または９，１２，１３－トリヒドロキシ－１０－オクタデセン酸である植物賦活剤。
- 請求項１記載の植物賦活剤であって、ｐＨが８．５以上、１０以下の範囲である。
- 請求項１または２記載の植物賦活剤を、希釈剤を用いて１０～１０００質量倍に希釈して用いる植物賦活剤の使用方法。
- 植物の茎葉もしくは根に接触させる噴霧剤もしくは浸漬用薬剤、または、土壌灌注用薬剤として用いられる請求項１または２記載の植物賦活剤。
- 前記植物賦活剤が、アブラナ科、イネ科、マメ科、ナス科、バラ科、ヒユ科、またはアオイ科植物から選択される植物に対して使用される請求項１、２または４のいずれか１項に記載の植物賦活剤。
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