EA013226B1 - Гербицидные смеси - Google Patents
Гербицидные смеси Download PDFInfo
- Publication number
- EA013226B1 EA013226B1 EA200501353A EA200501353A EA013226B1 EA 013226 B1 EA013226 B1 EA 013226B1 EA 200501353 A EA200501353 A EA 200501353A EA 200501353 A EA200501353 A EA 200501353A EA 013226 B1 EA013226 B1 EA 013226B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- inhibitor
- necessary
- mixture according
- synergistic herbicidal
- group
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/36—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Синергетическая гербицидная смесь, содержащая А) пиколинафен или одну из его экологически совместимых солей; В) обеспечивающее синергетический эффект количество тритосульфурона, сульфосульфурона и флупирсульфурона или одной из его экологически совместимых солей или сложных эфиров; и, в случае необходимости, С) по меньшей мере один антидот, выбранный из группы, включающей дихлормид, беноксакор, LAB 145 138, MG-191, фурилазол, циометринил, оксабетринил, флуксофеним, флуразол, ангидрид нафтойной кислоты, фенклорим, фенхлоразолэтил, мефенпир, изоксадифен, клохинтоцет, 1-этил-4-гидрокси-3-(1Н-тетразол-5-ил)-1Н-хинолин-2-он, 4-карбоксиметилхроман-4-карбоновую кислоту, N-(2-метоксибензил)-4-(3-метилуреидо)бензолсульфонамид и сложный метиловый эфир (3-оксоизотиохроман-4-илиденметокси)уксусной кислоты; или одну из его экологически совместимых солей, сложных эфиров или амидов. Композиции, содержащие эти смеси, способы их получения и их использование для борьбы с нежелательной растительностью.
Description
Настоящее изобретение относится к синергетическим гербицидным смесям, включающим:
А) пиколинафен (I)
или одну из его экологически совместимых солей и
В) обеспечивающее синергетический эффект количество тритосульфурона, сульфосульфурона и флупирсульфурона или одной из его экологически совместимых солей или сложных эфиров.
Кроме того, изобретение относится к гербицидным композициям, содержащим гербицидноактивное количество вышеописанной синергетической гербицидной смеси, и по меньшей мере один жидкий и/или твердый носитель, и в случае необходимости по меньшей мере одно поверхностноактивное вещество.
Более того, изобретение относится к способам получения таких композиций и способу борьбы с нежелательной растительностью.
В заявках \¥О 94/07368 и 01/26466 описаны смеси пиколинафена со специальными дополнительными гербицидами. Однако в средствах для защиты растений всегда желательно повышать селективность активного ингредиента и надежность эффекта. Целью настоящего изобретения является повышение активности и/или селективности пиколинафена в отношении нежелательной растительности.
Было установлено, что данная цель достигается смесями, определенными выше. Кроме того, были разработаны гербицидные композиции, которые содержат эти смеси, способы их получения и способы борьбы с нежелательной растительностью. В последних упомянутых случаях не имеет значения, составлены ли гербицидно-активные соединения групп А), В) в рецептуру и применяются совместно или раздельно, и в какой последовательности они применяются в случае раздельного применения.
Смеси согласно данному изобретению демонстрируют синергетический эффект; сочетаемость гербицидно-активных соединений групп А), В) для отдельных сельскохозяйственных культур обычно сохраняется.
Соединения компонента А) могут существовать или использоваться в форме их экологически совместимых солей; соединения компонента В) могут существовать или использоваться в форме их экологически совместимых солей или сложных эфиров, и в случае необходимости в состав смеси могут входить соединения компонента С), т.е. по меньшей мере один антидот, выбранный из группы, включающей дихлормид, беноксакор, ЬАВ 145 138, МО-191, фурилазол, циометринил, оксабетринил, флуксофеним, флуразол, ангидрид нафтойной кислоты, фенклорим, фенхлоразолэтил, мефенпир, изоксадифен, клохинтоцет, 1-этил-4-гидрокси-3-(1Н-тетразол-5-ил)-1Н-хинолин-2-он, 4-карбоксиметилхроман-4-карбоновую кислоту, Ы-(2-метоксибензил)-4-(3-метилуреидо)бензолсульфонамид и сложный метиловый эфир (3-оксоизотиохроман-4-илиденметокси)уксусной кислоты; могут существовать или использоваться в форме их экологически совместимых солей, сложных эфиров и амидов.
Пригодными солями, сложными эфирами и амидами являются те вещества, которые не оказывают неблагоприятного воздействия на гербицидное или на сохраняющее действие активных ингредиентов.
Пригодные катионы, в частности, включают ионы щелочных металлов, предпочтительно лития, натрия и калия, щелочно-земельных металлов, предпочтительно кальция и магния, и переходных металлов, предпочтительно марганца, меди, цинка и железа, а также аммония, при этом в данном случае при необходимости от одного до четырех атомов могут быть замещены С1-С4-алкилом, гидрокси-С1-С4-алкилом, С1-С4-алкокси-С1-С4-алкилом, гидрокси-С1-С4-алкокси-С1-С4-алкилом, фенилом или бензилом, предпочтительно аммония, диметиламмония, диизопропиламмония, тетраметиламмония, тетрабутиламмония, 2-(2-гидроксиэт-1-окси)эт-1-иламмония, ди(2-гидроксиэт-1-ил)аммония, триметилбензиламмония, кроме того ионы фосфония, ионы сульфония, предпочтительно три(С1-С4-алкил)сульфония, и ионы сульфоксония, предпочтительно три(С1-С4-алкил)сульфоксония.
Анионы пригодных кислотно-аддитивных солей, главным образом, включают хлорид, бромид, фторид, гидросульфат, сульфат, дигидрофосфат, гидрофосфат, нитрат, гидрокарбонат, карбонат, гексафторсиликат, гексафторфосфат, бензоат и анионы С1-С4-алкановых кислот, предпочтительно формиат, ацетат, пропионат и бутират.
Пригодные сложные эфиры включают алкиловые, алкоксиалкиловые, аллиловые, пропаргиловые и оксетан-3-иловые сложные эфиры, предпочтительно С1-С10-сложные эфиры, например метиловый, этиловый, пропиловый, изопропиловый, бутиловый, изобутиловый, пентиловый, мексил(1-этилгексиловый) или изооктил(2-этилгексиловый) сложные эфиры, С1-С4-алкоксиэтиловые сложные эфиры, например метоксиэтиловый, этоксиэтиловый или бутоксиэтиловый сложный эфиры, аллиловый сложный эфир, пропаргиловые сложные эфиры и оксетан-3-иловые сложные эфиры.
Пригодные амиды включают амид как таковой, алкил- и диалкиламиды, а также анилиды, предпочтительно С1-С4-алкиламиды, например метил- или этиламид, ди(С1-С4-алкил)амиды, например диметил- или диэтиламид, или анилиды, предпочтительно анилид как таковой или 2-хлоранилид.
Предпочтительно синергетическая гербицидная смесь согласно изобретению включает пиколина
- 1 013226 фен (А) и тритосульфурон или сульфосульфурон, или флупирсульфурон (В), а также в случае необходимости по меньшей мере один антидот (С), выбранный из группы, включающей дихлормид, беноксакор, ЬАВ 145 138, Мб-191, фурилазол, циометринил, оксабетринил, флуксофеним, флуразол, ангидрид нафтойной кислоты, фенклорим, фенхлоразолэтил, мефенпир, изоксадифен, клохинтоцет, 1-этил-4-гидрокси3-(1Н-тетразол-5-ил)-1Н-хинолин-2-он, 4-карбоксиметилхроман-4-карбоновую кислоту, Ы-(2-метоксибензил)-4-(3-метилуреидо)бензолсульфонамид и сложный метиловый эфир (3-оксоизотиохроман-4-илиденметокси)уксусной кислоты.
Наиболее предпочтительно изобретение представляет собой синергетическую гербицидную смесь, включающую в качестве компонента С), по меньшей мере, клохинтоцет, изоксадифен или мефенпир.
Синергетическая гербицидная смесь дополнительно может включать в качестве компонента Ό) по меньшей мере один ингибитор ацетил-СоА карбоксилазы (АСС), ингибитор ацетолактатсинтазы (АЬ8), амид, ауксиновый гербицид, ингибитор переноса ауксина, ингибитор каротеноидного биосинтеза, ингибитор энолпирувилшикимат 3-фосфатсинтазы (ЕР8Р8), ингибитор глутаминсинтазы, ингибитор липидного биосинтеза, ингибитор митоза, ингибитор протопорфириноген IX оксидазы, ингибитор фотосинтеза, синергист, ростовое вещество, ингибитор синтеза стенок клетки или другой гербицид.
В наиболее предпочтительном варианте осуществления синергетическая гербицидная смесь включает в качестве активных ингредиентов только пиколинафен и одно соединение группы В).
Она также может включать в качестве активных ингредиентов только пиколинафен, одно соединение группы В) и одно соединение группы С).
Причем соотношение компонентов групп А) и В) в ней может составлять от 1:0,0002 до 1:50, а в наиболее предпочтительном варианте осуществления изобретения от 1:0,0002 до 1:50.
Настоящее изобретение также относится к гербицидным композициям, которые содержат гербицидно-активное количество гербицидной смеси (содержащей соединение группы А), соединение группы В) и при необходимости соединение группы С), а также при необходимости соединение группы Ό), как описано выше), по меньшей мере один жидкий и/или твердый носитель и при необходимости по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество.
Описанные гербицидные композиции получают смешением соединения группы А), В), при необходимости С), при необходимости Ό), по меньшей мере один жидкий и/или твердый носитель и при необходимости по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество.
Гербицидные композиции и синергетические гербицидные смеси согласно изобретению могут осуществлять очень хороший контроль над широколиственными сорняками и сорной травой в сельскохозяйственных растениях, таких как маис, зерновые, рис и соя без повреждения сельскохозяйственных растений, эффект наблюдается даже при низких нормах применения.
Объектом изобретения также является способ борьбы с нежелательной растительностью, в котором синергетическую заявленную гербицидную смесь наносят во время и/или после всходов нежелательных растений, при этом активные соединения групп А), В), в случае необходимости С) и в случае необходимости Ό) могут наноситься одновременно или последовательно.
Принимая во внимание множество рассматриваемых способов применения, гербицидные композиции и синергетические гербицидные смеси согласно изобретению могут дополнительно применяться на ряде других сельскохозяйственных культур для устранения нежелательных растений. Примерами пригодных сельскохозяйственных культур являются следующие:
АШиш сера, Апапаз сотозиз, АтасйЬз йуродаеа, Азрагадиз оГЕсшайз, Ве1а мбдапз 88р. аШззЬта, Ве1а мбдапз ззр. тара, ВтаззЬса париз уат. париз, ВтаззЬса париз уат. пароЬтаззЬса, ВтаззЬса тара уат. зШезйтз, СашеШа зшепзЬз, СаПйашиз 1шс1отшз, Сагуа ШшошепзЬз, Сйтиз йтоп, Сйтиз зшепзЬз, СоГГеа атаЬЬса (СоГГеа саперйога, СоГГеа ЕЬетЬса), СисишЬз забуиз, Супобоп бас!у1оп, Эаисиз сато!а, Е1ае1з дишеепзЬз, Етадапа уезса, 61усше тах, Соззуршт Й1гзи1ит, (Соззуршт агЬогеит, Соззуршт йегЬасеит, Соззуршт νίΐίГо1шт), Не11ап1йиз аш-шиз, Неνеа ЬгазШепзЬз, Ногбеит мбдаге, Нити1из 1ири1из, 1ротоеа Ьа1а1аз, 1ид1апз гедЬа, Ьепз сийпапз, Ыпит изйабззЬтит, ЬусорегзЬсоп 1усорегз1сит, Ма1из зрр., МапЬйо! езси1еп!а, Меб1садо за!гуа, Миза зрр., ХЬсобапа 1аЬасит (Ы.гизйса), О1еа еигораеа, Огуха заЖа, Рйазео1из 1ипа1из, Рйазео1из νи1да^^з, Р1сеа аЫез, Ршиз зрр., Р1зит заЖит, Ргипиз аушт, Ргипиз регзЬса, Ругиз соттипЬз, КтЬез зу1^узНу, Ктсшиз соттишз, 8ассйагит оГДсшатит, 8еса1е сегеа1е, 8о1апит 1иЬегозит, 8огдйит Ь1со1ог (з. νи1да^е), ТйеоЬгота сасао, ТтЬГойит рта1епзе, Тпбсит аезЖит, ТгШсит бигит, УЬсЬа ГаЬа, УШз ν^п^Ге^а и 2еа тауз.
Кроме того, гербицидные композиции и синергетические гербицидные смеси согласно изобретению могут также применяться для борьбы с вредными растениями в модифицированных культурах. Такие модифицированные культуры растений получают методами генной инженерии или путем селекции, и, как правило, они отличаются, в частности, благоприятными свойствами, например устойчивостью к определенным средствам защиты растений, устойчивостью к болезням растений или патогенам, вызывающим болезни растений, таким как отдельные насекомые или микроорганизмы, такие как грибки, бактерии или вирусы. Другие особые свойства относятся, например, к собранному урожаю в плане его качества, свойств при хранении, композиции и конкретных составов.
Смеси согласно изобретению или содержащие их гербицидные композиции могут применяться, на
- 2 013226 пример, в форме непосредственно разбрызгиваемых водных растворов, порошков, суспензий, а также высококонцентрированных водных, масляных или других суспензий или дисперсий, эмульсий, масляных дисперсий, паст, дустов, материалов для распыления или гранул, посредством разбрызгивания, распыления, разбрасывания, рассеивания или полива.
Используемые формы зависят от назначения. В любом случае, они должны обеспечивать, возможно, наиболее тонкодисперсное распределение активных соединений согласно изобретению.
Пригодными инертными добавками с функцией носителя являются фракции перегонки нефти с точкой кипения от средней до высокой, такие как керосин и дизельное топливо, кроме того, дегтярные масла или масла растительного или животного происхождения, алифатические, циклические и ароматические углеводороды, например парафины, тетрагидронафталин, алкилированные нафталины и их производные, алкилированные бензолы и их производные, спирты, такие как метанол, этанол, пропанол, бутанол и циклогексанол, кетоны, такие как циклогексанон, сильно полярные растворители, такие как Ν-метилпирролидон и вода.
Используемые водные формы могут быть приготовлены из эмульсионных концентратов, суспензий, паст, смачиваемых порошков или вододиспергируемых гранул путем прибавления воды. Для получения эмульсий, паст или масляных дисперсий вещества, как таковые или растворенные в масле или растворителе, можно гомогенизировать в воде с помощью смачивающих агентов, веществ для повышения клейкости, диспергатора или эмульгатора.
Однако можно также получать концентраты, состоящие из активного вещества, смачивающего агента, вещества для повышения клейкости, диспергатора или эмульгатора и при необходимости растворителя или масла, и такие концентраты пригодны для разбавления водой.
Пригодными поверхностно-активными веществами являются соли щелочных металлов, щелочноземельных металлов и аммония с ароматическими сульфоновыми кислотами, например лигно-, фенол-, нафталин- и дибутилнафталинсульфоновыми кислотами, и жирными кислотами, с алкил- и алкиларилсульфонатами, алкилсульфатами, сульфаты лауриловых простых эфиров и сульфаты жирных спиртов, и соли сульфатированных гекса-, гепта- и октадеканолов, и гликолевого простого эфира жирного спирта, конденсаты сульфированного нафталина и его производных с формальдегидом, конденсаты нафталина или нафталинсульфоновых кислот с фенолом и формальдегидом, октилфениловый простой эфир полиоксиэтилена, этоксилированный изооктил-, октил- или нонилфенол, алкилфениловый и трибутилфениловый простой эфир полигликоля, простые полиэфиры алкилариловых спиртов, изотридециловый спирт, конденсаты жирный спирт/этиленоксид, этоксилированное касторовое масло, полиоксиэтиленалкиловые простые эфиры или полиоксипропиленалкиловые простые эфиры, ацетат полигликолевого простого эфира лаурилового спирта, сложные эфиры сорбита, отходы лигнинсульфитных щелоков или метилцеллюлоза.
Порошки, материалы для рассеивания и дусты могут быть получены смешиванием или сопутствующим измельчением синергетической гербицидной смеси или индивидуальных активных ингредиентов с твердым носителем.
Гранулы, например покрытые гранулы, пропитанные гранулы и гомогенные гранулы, могут быть получены путем связывания активных ингредиентов с твердыми носителями. Твердыми носителями являются минеральные земли, такие как кремнеземы, силикагели, силикаты, тальк, каолин, известняк, известь, мел, болюс, лесс, глина, доломит, диатомовая земля, сульфат кальция, сульфат магния, оксид магния, грунтовой синтетический материал, удобрения, такие как сульфат аммония, фосфат аммония, нитрат аммония, мочевины и продукты растительного происхождения, такие как зерновая мука, мука из древесной коры, древесная мука и мука из ореховой скорлупы, целлюлозные порошки или другие твердые носители.
Концентрация смесей согласно изобретению в готовых к использованию продуктах может изменяться в широких интервалах. В общем, композиции содержат от 0,01 до 95 вес.%, предпочтительно от 0,5 до 90 вес.% смеси согласно изобретению.
Соединения А) и В), при необходимости С) и при необходимости Ό) могут быть составлены в рецептуру совместно, а также раздельно и/или применяться к растениям, среде их произрастания и/или семенам совместно или раздельно.
В случае присутствия соединения группы С) в смеси согласно изобретению, последнее может использоваться для пропитывания семян сельскохозяйственной культуры (дезинфекция семян) или вводиться в семенные борозды перед засеванием. Другие соединения группы А), В) и при необходимости Ό) затем применяют раздельно от соединения группы С).
Предпочтительно применять активные ингредиенты одновременно. Однако их можно применять раздельно.
Более того, может быть полезным применять гербицидные композиции и синергетические гербицидные смеси согласно изобретению совместно или раздельно, с другими дополнительными средствами защиты растений, например с пестицидами или агентами для борьбы с фитопатогенными грибками или бактериями. Также представляет интерес смешиваемость с растворами минеральных солей, которые применяются для обработки с целью устранения дефицита питательных веществ и микроэлементов. Мо
- 3 013226 гут также добавляться нефитотоксические масла и масляные концентраты.
Смеси согласно изобретению и гербицидные композиции могут применяться до или после появления всходов. Если активные ингредиенты значительно хуже переносятся определенными сельскохозяйственными растениями, могут использоваться методики применения, в которых гербицидные композиции разбрызгивают при помощи устройств для разбрызгивания таким образом, что они лишь незначительно контактируют, если это имеет место, с листьями чувствительных сельскохозяйственных растений, при этом достигая листьев нежелательных растений, которые растут ниже, или открытой почвы (метод направленного опрыскивания, метод ленточного распрыскивания).
В случае послевсходовой обработки растений гербицидные композиции согласно изобретению предпочтительно применяют путем обработки листьев. Применение может осуществляться, например, с помощью обычной техники разбрызгивания с водой в качестве носителя, используя разбрызгиваемую смесь в количествах приблизительно от 100 до 1000 л/га. Композиции также могут наноситься с помощью способов так называемых «низких количеств» или «ультранизких количеств» или в форме так называемых гранул.
Как правило, синергетические гербицидные смеси содержат компоненты А) и В), при необходимости С) и Ό) в таких весовых соотношениях, которые обеспечивают синергетический эффект.
Норма применения чистой синергетической гербицидной смеси, т.е. без вспомогательных веществ композиции, составляет от 0,1 до 5000 г/га, предпочтительно от 1 до 2000 г/га, в особенности от 5 до 1000 г/га активного вещества (а.в.) в зависимости от намеченной цели, сезона, растений, подлежащих обработке, и стадии роста.
Норма расхода пиколинафена составляет от 10 до 500 г/га, как правило от 30 до 100 г/га, предпочтительно от 25 до 75 г/га активного вещества (а.в.).
Норма расхода соединения группы В) составляет от 0,1 до 500 г/га, как правило от 0,5 до 150 г/га, предпочтительно от 1 до 100 г/га активного вещества (а.в.).
Главным образом, норма расхода тритосульфурона составляет от 1 до 250 г/га, как правило от 10 до 100 г/га, предпочтительно от 30 до 50 г/га активного вещества (а.в.).
Главным образом, норма расхода флупирсульфурон метила составляет от 0,1 до 250 г/га, как правило от 1 до 100 г/га, предпочтительно от 5 до 10 г/га активного вещества (а.в.).
Главным образом, норма расхода сульфосульфурона составляет от 1 до 500 г/га, как правило от 2 до 250 г/га, предпочтительно от 10 до 50 г/га активного вещества (а.в.).
Предпочтительная норма расхода необязательного соединения группы С) составляет от 0,1 до 700 г/га (а.в.).
Как правило, норма расхода дихлормида составляет от 100 до 500 г/га активного вещества (а.в.).
Как правило, норма расхода беноксакора составляет от 20 до 150 г/га активного вещества (а.в.).
Как правило, норма расхода изоксадифена составляет от 25 до 150 г/га активного вещества (а.в.).
Как правило, норма расхода мефенпира составляет от 5 до 250 г/га активного вещества (а.в.).
Предпочтительная норма расхода необязательного соединения группы Ό) составляет от 0,5 до 4000 г/га активного вещества (а.в.).
Как правило, норма расхода сульфонилмочевины группы Ό) составляет от 0,5 до 250 г/га, как правило от 1 до 125 г/га активного вещества (а. в.).
Примеры использования
Смеси согласно изобретению применяли до и после всходов (путем обработки листьев). Гербицидные соединения групп А) и В) и при необходимости С), а также при необходимости Ό) применяли в виде рецептуры, в состав которой они входят в готовом продукте, имеющемся в продаже.
Гербицидно-активные соединения групп А), В) и при необходимости С), а также при необходимости Ό) наносили последовательно или совместно, в последнем случае в виде перемешиваемой в резервуаре смеси, а в некоторых случаях в виде готовой смеси в форме эмульсий, водных растворов или суспензий, в которых носителем выступает вода (300-400 л/га). В случае полевых испытаний смеси наносили при помощи переносного опрыскивателя для опытных участков.
Тест проводили в течение от 3 до 8 недель, и участки, на которых проводились испытания, также наблюдались на более поздних этапах.
Повреждение, вызванное гербицидными композициями, оценивали по шкале от 0 до 100% в сравнении с необработанными контрольными участками. «0» соответствует отсутствию повреждения, а «100» соответствует полному уничтожению растительности.
Приведенные далее примеры демонстрируют действие гербицидных композиций, которые могут использоваться согласно изобретению, не исключая возможности других использований.
В этих примерах величина Е, при которой ожидается только аддитивный эффект индивидуальных активных ингредиентов, определяется по методу С.Р. Колби (З.К. Со1Ьу (Са1си1а1шд 8упсгд15(1с аий аи1адош811с гекропкек о! ПсгЫсШс сошЬшайопк, Аеейк 15, 20 р. (1967)) (Расчет синергетической и антагонистической реакции гербицидных композиций, Сорняки).
- 4 013226
Этот расчет был произведен по формуле
ХУ
Е - X + У-100 где X - процент гербицидного воздействия соединения группы А) при норме расхода а;
Υ - процент гербицидного воздействия соединения группы В) при норме расхода Ь;
Е - ожидаемое гербицидное воздействие соединений групп А)+В) при нормах расхода а+Ь (%).
Если наблюдаемая величина превышает значение Е, определенное по формуле Колби, это свидетельствует о наличии синергетического эффекта.
Гербицидные смеси согласно изобретению, такие как пиколинафен и хлорсульфурон или пиколинафен и триасульфурон, при надлежащей норме расхода в послевсходовых условиях оказывают более сильное гербицидное воздействие, чем прогнозируемое по Колби на основе наблюдаемых эффектов индивидуальных компонентов, используемых по отдельности.
Claims (10)
- ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ1. Синергетическая гербицидная смесь, содержащая:А) пиколинафен (I) или одну из его экологически совместимых солей иB) обеспечивающее синергетический эффект количество тритосульфурона, сульфосульфурона и флупирсульфурона или одной из его экологически совместимых солей или сложных эфиров; и в случае необходимостиC) по меньшей мере один антидот, выбранный из группы, включающей дихлормид, беноксакор, ЬАВ 145 138, МО-191, фурилазол, циометринил, оксабетринил, флуксофеним, флуразол, ангидрид нафтойной кислоты, фенклорим, фенхлоразолэтил, мефенпир, изоксадифен, клохинтоцет, 1-этил-4-гидрокси3-(1Н-тетразол-5-ил)-1Н-хинолин-2-он, 4-карбоксиметилхроман-4-карбоновую кислоту, №(2-метоксибензил)-4-(3-метилуреидо)бензолсульфонамид и сложный метиловый эфир (3-оксоизотиохроман-4-илиденметокси)уксусной кислоты;или одну из его экологически совместимых солей, сложных эфиров или амидов.
- 2. Синергетическая гербицидная смесь по п.1, включающая в качестве компонента С), по меньшей мере, клохинтоцет, изоксадифен или мефенпир.
- 3. Синергетическая гербицидная смесь по п.1 или 2, дополнительно включающая в качестве компонента Ό) по меньшей мере один ингибитор ацетил-СоА карбоксилазы (АСС), ингибитор ацетолактатсинтазы (АЬ8), амид, ауксиновый гербицид, ингибитор переноса ауксина, ингибитор каротеноидного биосинтеза, ингибитор энолпирувилшикимат 3-фосфатсинтазы (ЕР8Р8), ингибитор глутаминсинтазы, ингибитор липидного биосинтеза, ингибитор митоза, ингибитор протопорфириноген IX оксидазы, ингибитор фотосинтеза, синергист, ростовое вещество, ингибитор синтеза стенок клетки или другой гербицид.
- 4. Синергетическая гербицидная смесь по любому из пп.1-3, включающая в качестве активных ингредиентов только пиколинафен и одно соединение группы В).
- 5. Синергетическая гербицидная смесь по любому из пп.1-3, включающая в качестве активных ингредиентов только пиколинафен, одно соединение группы В) и одно соединение группы С).
- 6. Синергетическая гербицидная смесь по любому из пп.1-5, в которой соотношения компонентов групп А) и В) составляют от 1:0,0002 до 1:50.
- 7. Синергетическая гербицидная смесь по любому из пп.1-6, в которой соотношения компонентов групп А) и С) составляют от 1:0,0002 до 1:50.
- 8. Гербицидная композиция, включающая гербицидно-активное количество синергетической гербицидной смеси по любому из пп.1-7, по меньшей мере один жидкий и/или твердый носитель и при необходимости по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество.
- 9. Способ получения гербицидной композиции по п.8, в котором смешивают соединения группы А), В), при необходимости С), при необходимости Ό), по меньшей мере один жидкий и/или твердый носитель и при необходимости по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество.
- 10. Способ борьбы с нежелательной растительностью, в котором синергетическую гербицидную смесь по любому из пп.1-7 наносят во время и/или после всходов нежелательных растений, при этом активные соединения групп А), В), в случае необходимости С) и в случае необходимости Ό) могут наноситься одновременно или последовательно.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US45397303P | 2003-03-13 | 2003-03-13 | |
PCT/EP2004/002632 WO2004080182A2 (en) | 2003-03-13 | 2004-03-12 | Herbicidal mixtures |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
EA200501353A1 EA200501353A1 (ru) | 2006-02-24 |
EA013226B1 true EA013226B1 (ru) | 2010-04-30 |
Family
ID=32990847
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
EA200501353A EA013226B1 (ru) | 2003-03-13 | 2004-03-12 | Гербицидные смеси |
Country Status (19)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US20060276341A1 (ru) |
EP (2) | EP2215909B1 (ru) |
JP (1) | JP2006520356A (ru) |
KR (1) | KR20050114653A (ru) |
CN (1) | CN1787742A (ru) |
AR (1) | AR043613A1 (ru) |
AU (1) | AU2004218930B2 (ru) |
BR (1) | BRPI0408217B1 (ru) |
CA (1) | CA2518375C (ru) |
CL (2) | CL2004000522A1 (ru) |
DK (1) | DK1608222T3 (ru) |
EA (1) | EA013226B1 (ru) |
ES (1) | ES2561110T3 (ru) |
IL (1) | IL170450A (ru) |
MX (1) | MXPA05009189A (ru) |
NZ (1) | NZ542773A (ru) |
PL (1) | PL1608222T3 (ru) |
UA (1) | UA86763C2 (ru) |
WO (1) | WO2004080182A2 (ru) |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102004035136A1 (de) * | 2004-07-20 | 2006-02-16 | Bayer Cropscience Gmbh | Safening-Methode |
US20080132415A1 (en) * | 2004-12-14 | 2008-06-05 | Allen Jayla R | Method For Increasing Maize Yields |
EP1925203A1 (de) * | 2006-11-13 | 2008-05-28 | Bayer CropScience AG | Herbizid-Kombinationen enthaltend Amidosulfuron und ein Pyridinherbizid |
ITMI20062368A1 (it) * | 2006-12-11 | 2008-06-12 | Isagro Spa | Composizioni erbicide |
EP2052606A1 (de) * | 2007-10-24 | 2009-04-29 | Bayer CropScience AG | Herbizid-Kombination |
KR100883275B1 (ko) * | 2008-08-07 | 2009-02-18 | (주)목우연구소 | 술포닐우레아 화합물의 잔디용 제초제로서의 용도 |
DE102008058642A1 (de) * | 2008-11-22 | 2010-05-27 | Bayer Cropscience Ag | Herbizid-Kombinationen enthaltend Diflufenican und ALS-Inhibitoren |
US11026423B2 (en) | 2013-04-17 | 2021-06-08 | Sepro Corporation | Herbicidal compositions and methods |
WO2014172551A1 (en) | 2013-04-17 | 2014-10-23 | Sepro Corporation | Herbicidal compositions and methods |
US9872498B2 (en) * | 2015-02-12 | 2018-01-23 | Rotam Agrochem International Company Limited | Process for preparing a novel formulation of rimsulfuron and use of the same |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2003015520A1 (de) * | 2001-07-21 | 2003-02-27 | Bayer Cropscience Gmbh | Herbizid-kombinationen mit speziellen sulfonylharnstoffen |
WO2003024227A2 (en) * | 2001-09-20 | 2003-03-27 | Syngenta Participations Ag | Herbicidal composition |
DE10245222A1 (de) * | 2001-10-01 | 2003-04-17 | Syngenta Participations Ag | Herbizides Mittel |
WO2003073855A1 (de) * | 2002-03-05 | 2003-09-12 | Bayer Cropscience Gmbh | Herbizid-kombinationen mit speziellen sulfonylharnstoffen |
WO2003073854A1 (de) * | 2002-03-05 | 2003-09-12 | Bayer Cropscience Gmbh | Herbizid-kombinationen mit speziellen sulfonylharnstoffen |
WO2004017737A2 (en) * | 2002-08-08 | 2004-03-04 | Syngenta Participations Ag | Herbicidal composition |
Family Cites Families (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2914915A1 (de) | 1979-04-12 | 1980-10-30 | Basf Ag | 4h-3,1-benzoxazinderivate |
DE3336140A1 (de) | 1983-10-05 | 1985-04-25 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Cyclohexanol-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als herbizide |
DE3603789A1 (de) | 1986-02-07 | 1987-08-13 | Basf Ag | N-substituierte 3,4,5,6-tetrahydrophthalimide |
EP0302203B1 (en) | 1987-08-05 | 1992-10-28 | Dowelanco | Herbicidal fluorophenoxyphenoxyalkanoic acids and derivatives thereof |
KR960014792B1 (en) | 1988-03-07 | 1996-10-19 | Chugai Pharm Kk | Novel triazole compounds, process for producing the same and herbicidal composition containing the same |
DE4110795A1 (de) | 1991-04-04 | 1992-10-08 | Bayer Ag | Sulfonylaminocarbonyltriazolinone mit ueber sauerstoff gebundenen substituenten |
US5215570A (en) | 1988-10-20 | 1993-06-01 | Ciba-Geigy Corporation | Sulfamoylphenylureas |
DE3939503A1 (de) | 1989-11-30 | 1991-06-06 | Hoechst Ag | Neue pyrazoline zum schutz von kulturpflanzen gegenueber herbiziden |
GB9005965D0 (en) | 1990-03-16 | 1990-05-09 | Shell Int Research | Herbicidal carboxamide derivatives |
CN1074646C (zh) | 1992-10-06 | 2001-11-14 | 国际壳牌研究有限公司 | 除草剂混合物 |
US5407897A (en) | 1993-03-03 | 1995-04-18 | American Cyanamid Company | Method for safening herbicides in crops using substituted benzopyran and tetrahydronaphthalene compounds |
JPH0769A (ja) * | 1993-04-23 | 1995-01-06 | Sankyo Co Ltd | 除草剤に抵抗性のイネおよびその育種方法 |
DE4415049A1 (de) | 1994-04-29 | 1995-11-02 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Acylierte Aminophenylsulfonylharnstoffe, Verfahren zu deren Herstellung und Verwendung als Herbizide und Wachstumsregulatoren |
AR012020A1 (es) | 1996-09-24 | 2000-09-27 | Dow Agrosciences Llc | COMPUESTOS DE N - (TRIAZOLOAZINIL)ARILSULFONAMIDAS, COMPOSICIONES HERBICIDAS QUE LOS COMPRENDEN, MÉTODO PARA CONTROLAR VEGETACIoN INDESEABLE MEDIANTE SU APLICACIoN Y COMPUESTOS INTERMEDIARIOS uTILES COMO INTERMEDIARIOS EN SU PREPARACIoN. |
US6294504B1 (en) | 1996-09-26 | 2001-09-25 | Syngenta Crop Protection, Inc. | Herbicidal composition |
US6030924A (en) * | 1997-05-07 | 2000-02-29 | American Cyanamid Company | Solid formulations |
DE19727410A1 (de) | 1997-06-27 | 1999-01-07 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | 3-(5-Tetrazolylcarbonyl)-2-chinolone und diese enthaltende nutzpflanzenschützende Mittel |
GB9914213D0 (en) * | 1999-06-17 | 1999-08-18 | Rhone Poulenc Agrochimie | New herbicidal compositions |
PL204340B1 (pl) | 1999-10-14 | 2010-01-29 | Basf Ag | Synergiczny środek chwastobójczy i sposób zwalczania niepożądanych roślin |
AU2002210461B2 (en) * | 2000-08-25 | 2006-12-14 | Basf Aktiengesellschaft | Herbicidal mixtures |
TWI243019B (en) * | 2000-08-31 | 2005-11-11 | Basf Ag | Process for the preparation of a solid herbicidal formulation |
-
2004
- 2004-03-12 BR BRPI0408217-6A patent/BRPI0408217B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2004-03-12 NZ NZ542773A patent/NZ542773A/en not_active IP Right Cessation
- 2004-03-12 EP EP10158608.9A patent/EP2215909B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2004-03-12 KR KR1020057017013A patent/KR20050114653A/ko not_active Application Discontinuation
- 2004-03-12 ES ES04719981.5T patent/ES2561110T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2004-03-12 EA EA200501353A patent/EA013226B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2004-03-12 EP EP04719981.5A patent/EP1608222B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2004-03-12 WO PCT/EP2004/002632 patent/WO2004080182A2/en active Application Filing
- 2004-03-12 JP JP2006504680A patent/JP2006520356A/ja active Pending
- 2004-03-12 DK DK04719981.5T patent/DK1608222T3/en active
- 2004-03-12 AU AU2004218930A patent/AU2004218930B2/en not_active Ceased
- 2004-03-12 MX MXPA05009189A patent/MXPA05009189A/es unknown
- 2004-03-12 CA CA2518375A patent/CA2518375C/en not_active Expired - Fee Related
- 2004-03-12 CN CNA2004800130457A patent/CN1787742A/zh active Pending
- 2004-03-12 PL PL04719981T patent/PL1608222T3/pl unknown
- 2004-03-12 CL CL200400522A patent/CL2004000522A1/es unknown
- 2004-03-12 US US10/549,268 patent/US20060276341A1/en not_active Abandoned
- 2004-03-15 AR ARP040100855A patent/AR043613A1/es unknown
- 2004-12-03 UA UAA200509516A patent/UA86763C2/ru unknown
-
2005
- 2005-08-23 IL IL170450A patent/IL170450A/en not_active IP Right Cessation
-
2010
- 2010-10-05 CL CL2010001070A patent/CL2010001070A1/es unknown
-
2012
- 2012-08-02 US US13/565,211 patent/US8754010B2/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2003015520A1 (de) * | 2001-07-21 | 2003-02-27 | Bayer Cropscience Gmbh | Herbizid-kombinationen mit speziellen sulfonylharnstoffen |
WO2003024227A2 (en) * | 2001-09-20 | 2003-03-27 | Syngenta Participations Ag | Herbicidal composition |
DE10245222A1 (de) * | 2001-10-01 | 2003-04-17 | Syngenta Participations Ag | Herbizides Mittel |
WO2003073855A1 (de) * | 2002-03-05 | 2003-09-12 | Bayer Cropscience Gmbh | Herbizid-kombinationen mit speziellen sulfonylharnstoffen |
WO2003073854A1 (de) * | 2002-03-05 | 2003-09-12 | Bayer Cropscience Gmbh | Herbizid-kombinationen mit speziellen sulfonylharnstoffen |
WO2004017737A2 (en) * | 2002-08-08 | 2004-03-04 | Syngenta Participations Ag | Herbicidal composition |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP2215909A3 (en) | 2013-05-01 |
JP2006520356A (ja) | 2006-09-07 |
BRPI0408217B1 (pt) | 2014-08-26 |
US8754010B2 (en) | 2014-06-17 |
AU2004218930B2 (en) | 2010-05-13 |
CA2518375C (en) | 2012-12-11 |
EA200501353A1 (ru) | 2006-02-24 |
IL170450A (en) | 2010-12-30 |
EP2215909B1 (en) | 2018-06-20 |
MXPA05009189A (es) | 2005-10-18 |
KR20050114653A (ko) | 2005-12-06 |
CL2010001070A1 (es) | 2011-02-25 |
CL2004000522A1 (es) | 2005-05-06 |
PL1608222T3 (pl) | 2016-06-30 |
NZ542773A (en) | 2009-02-28 |
AU2004218930A1 (en) | 2004-09-23 |
UA86763C2 (ru) | 2009-05-25 |
CN1787742A (zh) | 2006-06-14 |
ES2561110T3 (es) | 2016-02-24 |
CA2518375A1 (en) | 2004-09-23 |
EP1608222B1 (en) | 2015-12-23 |
BRPI0408217A (pt) | 2006-02-14 |
AR043613A1 (es) | 2005-08-03 |
WO2004080182A3 (en) | 2004-11-04 |
WO2004080182A2 (en) | 2004-09-23 |
DK1608222T3 (en) | 2016-03-21 |
US20060276341A1 (en) | 2006-12-07 |
US20120302441A1 (en) | 2012-11-29 |
EP1608222A2 (en) | 2005-12-28 |
EP2215909A2 (en) | 2010-08-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2313322T3 (es) | Mezclas herbicidas que actuan sinergicamente. | |
US20080234131A1 (en) | Herbicidal Mixtures of Cinmethylin | |
EA019676B1 (ru) | Гербицидные композиции, содержащие пироксасульфон iv | |
KR20150036674A (ko) | 벼에 사용하기 위한 독성완화 제초 조성물 | |
UA83215C2 (ru) | Гербицидная смесь, способ получения и способ борьбы с нежелательным ростом растений | |
JP5628795B2 (ja) | 雑草の防除方法、及び除草性組成物 | |
KR20150127285A (ko) | 페녹술람 및 벤조비시클론 또는 클로마존 및 벤조비시클론의 적용으로부터의 상승작용적 잡초 방제 | |
EA013226B1 (ru) | Гербицидные смеси | |
EA011018B1 (ru) | Синергическая гербицидная смесь | |
EA005763B1 (ru) | Синергетические гербицидные смеси | |
JP2009515913A (ja) | 除草剤および薬害軽減剤を含む懸濁製剤をベースとした水性除草組成物 | |
CN107484765B (zh) | 一种含双唑草酮和苯唑草酮的增效除草组合物 | |
RU2556398C2 (ru) | Синергическая гербицидная композиция, содержащая клопиралид и флорасулам | |
CZ306295B6 (cs) | Herbicidní směsi | |
EA005863B1 (ru) | Композиции мезотриона | |
MX2012015050A (es) | Mezclas nematicidas para usarse en caña de azucar. | |
JP2016502548A (ja) | 抵抗性有害植物を防除する方法 | |
JPS58124707A (ja) | 除草剤 | |
JPH0725709A (ja) | 除草剤組成物 | |
RU2644011C1 (ru) | Высокоэффективная гербицидная композиция и способ борьбы с сорной растительностью | |
RU2816715C1 (ru) | Гербицидная композиция и способ борьбы с сорняками в посевах кукурузы | |
CA1102576A (en) | Synergistic herbicidal compositions | |
CN102461517B (zh) | 一种含双草醚和苯噻酰草胺的混合除草组合物 | |
RU2547765C2 (ru) | Композиция с улучшенным гербицидным действием и способ борьбы с нежелательной растительностью | |
WO2023242579A1 (en) | Herbicidal combinations and a method for controlling undesired vegetation |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): AM AZ KG TJ TM |
|
MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): BY KZ MD |
|
MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): RU |