JP7439269B2 - 変性共役ジエン系重合体およびそれを含むゴム組成物 - Google Patents
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Description
本発明の説明および特許請求の範囲で用いられている用語や単語は、通常的もしくは辞書的な意味に限定して解釈してはならず、発明者らは、自分の発明を最善の方法で説明するために、用語の概念を適切に定義することができるという原則に則って、本発明の技術的思想に合致する意味と概念で解釈すべきである。
本明細書において、用語「重合体」は、同一種類であるか異種類であるかを問わず、単量体を重合することで製造された重合体化合物を指す。これにより、一般用語の重合体は、単に1種の単量体から製造された重合体を指す際に通常用いられる単独重合体という用語、および共重合体という用語を網羅する。
本明細書において、「ガラス転移温度(Tg)」は、変性共役ジエン系重合体を試料とし、ISO 22768:2006に準じて、示差走査熱量計(TA社製の商品名「DSCQ100」)を用い、窒素50mL/分の流通下、-80℃から10℃/分で昇温させながら70-6DSC曲線を記録し、DSC微分曲線のピークトップ(Inflection point)をガラス転移温度として測定したものである。
カップリング数(C.N.)=Mp2/Mp1
本明細書において、「1,2-ビニル結合含量」は、前記各重合体中のビニル(Vinyl)の含量を、Varian VNMRS 500 MHz NMRを用いて測定および分析し、NMRの測定時に、溶媒としては1,1,2,2-テトラクロロエタンを用い、溶媒ピーク(solvent peak)は6.0ppmで計算し、7.2~6.9ppmはランダムスチレン、6.9~6.2ppmはブロックスチレン、5.8~5.1ppmは1,4-ビニルおよび1,2-ビニル、5.1~4.5ppmは1,2-ビニルのピークとして全体重合体中の1,2-ビニル結合含量を計算して測定したものである。
2)ステップ2:initial temp 180℃、rate(temp/hr)85℃/hr、temp(holdtime)370℃(2hr)
3)ステップ3:initial temp 370℃、rate(temp/hr)47℃/hr、temp(holdtime)510℃(3hr)
R1~R3は、互いに独立して、水素;炭素数1~30のアルキル基;炭素数2~30のアルケニル基;炭素数2~30のアルキニル基;炭素数1~30のヘテロアルキル基、炭素数2~30のヘテロアルケニル基;炭素数2~30のヘテロアルキニル基;炭素数5~30のシクロアルキル基;炭素数6~30のアリール基;または炭素数3~30のヘテロ環基であり、
R6は、置換基で置換もしくは非置換の炭素数1~20のアルキレン基;置換基で置換もしくは非置換の炭素数5~20のシクロアルキレン基;または置換基で置換もしくは非置換の炭素数6~20のアリーレン基であり、ここで、前記置換基は、炭素数1~10のアルキル基、炭素数5~10のシクロアルキル基、または炭素数6~20のアリール基であり、
R10は、置換基で置換もしくは非置換の炭素数1~20のアルキレン基;置換基で置換もしくは非置換の炭素数5~20のシクロアルキレン基;または置換基で置換もしくは非置換の炭素数6~20のアリーレン基であり、ここで、前記置換基は、炭素数1~10のアルキル基、炭素数5~10のシクロアルキル基、または炭素数6~20のアリール基であり、
R2aおよびR2dは、互いに独立して、単結合、置換基で置換もしくは非置換の炭素数1~20のアルキレン基;置換基で置換もしくは非置換の炭素数5~20のシクロアルキレン基;または置換基で置換もしくは非置換の炭素数6~20のアリーレン基であり、ここで、前記置換基は、炭素数1~10のアルキル基、炭素数5~10のシクロアルキル基、または炭素数6~20のアリール基であり、
aは1~3の整数であり、bは0または1であり、cは2または3であり、
この際、bが0である場合およびbが1である際に、R2eが-N-[R2f-Si(OR2g)d(R2h)3-d]2ではない場合、a+cは5または6であり、
bが1である際に、R2eが-N-[R2f-Si(OR2g)d(R2h)3-d]2である場合、a+cは4または5であり、
Rb2~Rb4は、互いに独立して、炭素数1~10のアルキレン基であり、
Rb5~Rb8は、互いに独立して、炭素数1~10のアルキル基であり、
Rb12~Rb14は、互いに独立して、炭素数1~10のアルキレン基であり、
Rb15~Rb18は、互いに独立して、炭素数1~10のアルキル基であり、
m1、m2、m3、およびm4は、互いに独立して、1~3の整数であり、
Rh1およびRh2は、互いに独立して、炭素数1~10のアルキル基または炭素数1~10のアルコキシ基であり、
Rh3は、単結合、または炭素数1~10のアルキレン基であり、A3は、-N[Si(Rh4Rh5Rh6)]2であり、ここで、Rh4~Rh6は、炭素数1~10のアルコキシ基である。
R3aおよびR3bは、互いに独立して、炭素数1~10のアルキレン基であり、
R3c~R3fは、互いに独立して、水素、炭素数1~10のアルキル基、または-R3gR3hであり、この際、R3c~R3fのうち少なくとも1つは、-R3gR3hであり、ここで、R3gは、単結合、またはヘテロ原子を含むかもしくは含まない炭素数1~10のアルキレン基であり、R3hは、炭素数1~10のアルコキシシリル基またはエポキシ基であり、
Rd1~Rd3は、互いに独立して、水素、炭素数1~10のアルキル基、または-Rd4Rd5であり、この際、Rd1~Rd3のうち少なくとも1つは、-Rd4Rd5であり、ここで、Rd4は、ヘテロ原子を含むかもしくは含まない炭素数1~10のアルキレン基であり、Rd5は、エポキシ基であり、
Rg1~Rg4は、互いに独立して、水素、炭素数1~10のアルキル基、炭素数1~10のアルコキシ基、炭素数6~12のアリール基、または-Rg5ORg6であり、この際、Rg1~Rg4のうち少なくとも1つは、-Rg5ORg6であり、ここで、Rg5は、単結合、または炭素数1~10のアルキレン基であり、Rg6は、炭素数3~10のエポキシアルキル基であり、
Yは、CまたはNであり、この際、YがNである場合、Rg4は存在しない。
前記製造方法は、炭化水素溶媒中で、窒素含有変性開始剤の存在下、共役ジエン系単量体、または共役ジエン系単量体および芳香族ビニル系単量体を重合して活性重合体を製造するステップ(S1)と、前記活性重合体とアミノアルコキシシラン系変性剤を反応させる第1変性反応ステップ(S2)と、第1変性反応後にアミノエポキシ系変性剤と反応させる第2変性反応ステップ(S3)と、を含むことを特徴とする。
前記(S1)ステップにより製造された活性重合体は、重合体アニオンと有機金属カチオンが結合された重合体を意味し得る。
また、前記第1変性反応ステップは、前記活性重合体の総重量の10重量%~90重量%が変性されるように行ってもよい。
前記ゴム組成物は、前記変性共役ジエン系重合体を10重量%以上、10重量%~100重量%、または20重量%~90重量%の量で含んでもよい。この範囲内にて、引張強度、耐摩耗性などの機械的物性に優れ、各物性間のバランスに優れるという効果がある。
前記タイヤは、タイヤまたはタイヤトレッドを含んでもよい。
以下、本発明を具体的に説明するために実施例を挙げて詳細に説明する。しかし、本発明に係る実施例は、種々の形態に変形可能であり、本発明の範囲が、以下で詳述する実施例に限定されると解釈されてはならない。本発明の実施例は、当業界で平均的な知識を有する者に、本発明をより完全に説明するために提供されるものである。
3器の反応器が直列に連結された連続反応器のうち第1反応器に、n-ヘキサンにスチレンが60重量%で溶解されたスチレン溶液を2.58kg/h、n-ヘキサンに1,3-ブタジエンが60重量%で溶解された1,3-ブタジエン溶液を12.68kg/h、n-ヘキサン46.94kg/h、n-ヘキサンに1,2-ブタジエンが2.0重量%で溶解された1,2-ブタジエン溶液を40g/h、極性添加剤としてn-ヘキサンに2,2-(ジ-2(テトラヒドロフリル)プロパンが10重量%で溶解された溶液を50.0g/h、n-ヘキサンに変性開始剤として1-メチル-4-(4-ビニルベンジル)ピペラジン(1-methyl-4-(4-vinylbenzyl)piperazine)が10重量%で溶解された開始剤溶液を50.0g/hの速度で注入した。この際、第1反応器の温度は60℃となるように維持し、重合転換率が45%となった際に、移送配管を介して、第1反応器から第2反応器に重合物を移送した。
実施例1において、変性開始剤として、1-メチル-4-(4-ビニルベンジル)ピペラジンの代わりに、n-ヘキサンに1-フェニル-4-(4-ビニルベンジル)ピペラジン(1-phenyl-4-(4-vinylbenzyl)piperazine)が10重量%で溶解された開始剤溶液を60g/hの速度で注入したことを除いては、前記実施例1と同様に行い、変性共役ジエン系重合体を製造した。
実施例1において、第1変性剤として、N1,N1,N3,N3-テトラキス(3-(トリメトキシシリル)プロピル)プロパン-1,3-ジアミンの代わりに、n-ヘキサンに3-(2,2-ジメトキシ-1,2-アザシロリジン-1-イル)-N,N-ビス(3-(トリメトキシシリル)プロピル)プロパン-1-アミン(3-(2,2-dimethoxy-1,2-azasilolidin-1-yl)-N,N-bis(3-(trimethoxysilyl)propyl)propan-1-amine)が10重量%で溶解された第1変性剤溶液を99.8g/hの速度で投入して反応させたことを除いては、前記実施例1と同様に行い、変性共役ジエン系重合体を製造した。
実施例1において、第1変性剤として、N1,N1,N3,N3-テトラキス(3-(トリメトキシシリル)プロピル)プロパン-1,3-アミンの代わりに、n-ヘキサンに3,3’-(ピペラジン-1,4-ジイル)ビス(N,N-ビス(3-(トリエトキシシリル)プロピル)プロパン-1-アミン(3,3’-piperazine-1,4-diyl)bis(N,N-bis(3-(triethoxysilyl)propyl)propan-1-amine)が10重量%で溶解された第1変性剤溶液を187.5g/hの速度で投入して反応させたことを除いては、前記実施例1と同様に行い、変性共役ジエン系重合体を製造した。
実施例1において、第2変性剤として、1,3,5-トリス(オキシラン-2-イルメチル)-1,3,5-トリアジナン-2,4,6-トリオンの代わりに、n-ヘキサンにN,N’-(1,3-フェニレンビス(メチレン))ビス(1-(オキシラン-2-イル)-N-(オキシラン-2-イルメチル)メタンアミン)(N,N’-(1,3-phenylenebis(methylene))bis(1-(oxiran-2-yl)-N-(oxiran-2-ylmethyl)methanamine))が5重量%で溶解された第2変性剤溶液を67.5g/hの速度で投入して反応させたことを除いては、前記実施例1と同様に行い、変性共役ジエン系重合体を製造した。
実施例1において、第2変性剤で1,3,5-トリス(オキシラン-2-イルメチル)-1,3,5-トリアジナン-2,4,6-トリオンの代わりに、n-ヘキサンに2-(オキシラン-2-イル)-N,N-ビス((オキシラン-2-イルメトキシ)メチル)エタンアミン(2-(oxiran-2-yl)-N,N-bis((oxiran-2-ylmethoxy)methyl)ethanamine)が5重量%で溶解された第2変性剤溶液を54g/hの速度で投入して反応させたことを除いては、前記実施例1と同様に行い、変性共役ジエン系重合体を製造した。
実施例1において、第2変性剤溶液を投入していないことを除いては、実施例1と同様に行い、変性共役ジエン系重合体を製造した。
実施例1において、第1変性剤溶液を投入していないことを除いては、実施例1と同様に行い、変性共役ジエン系重合体を製造した。
実施例1において、第1変性剤溶液および第2変性剤溶液として、それぞれn-ヘキサンにN1,N1,N3,N3-テトラキス(3-(トリメトキシシリル)プロピル)プロパン-1,3-ジアミンが10重量%で溶解された溶液を56.1g/hの速度で投入したことを除いては、前記実施例1と同様に行い、変性共役ジエン系重合体を製造した。
実施例1において、第1変性剤溶液および第2変性剤溶液として、それぞれn-ヘキサンに1,3,5-トリス(オキシラン-2-イルメチル)-1,3,5-トリアジナン-2,4,6-トリオンが5重量%で溶解された溶液を67.8g/hの速度で投入したことを除いては、前記実施例1と同様に行い、変性共役ジエン系重合体を製造した。
実施例1において、第1変性剤として、N1,N1,N3,N3-テトラキス(3-(トリメトキシシリル)プロピル)プロパン-1,3-アミンの代わりに、n-ヘキサンにN,N-ジエチル-3-(トリメトキシシリル)プロパン-1-アミン(N,N-diethyl-3-(trimethoxysilyl)propan-1-amine)が10重量%で溶解された第1変性剤溶液を105.0g/hの速度で投入して反応させたことを除いては、前記実施例1と同様に行い、変性共役ジエン系重合体を製造した。
実施例1において、第2変性剤として、1,3,5-トリス(オキシラン-2-イルメチル)-1,3.5-トリアジナン-2,4,6-トリオンの代わりに、n-ヘキサンにN,N-ジエチル-3-(トリメトキシシリル)プロパン-1-アミン(N,N-diethyl-3-(trimethoxysilyl)propyl-1-amine)が10重量%で溶解された第2変性剤溶液を105g/hの速度で投入して反応させたことを除いては、前記実施例1と同様に行い、変性共役ジエン系重合体を製造した。
前記実施例および比較例で製造された各変性共役ジエン系重合体に対して、重量平均分子量(Mw、×103g/mol)、数平均分子量(Mn、×103g/mol)、分子量分布(PDI、MWD)、ムーニー粘度(MV)、カップリング数、およびムーニー応力緩和率をそれぞれ測定し、それを下記表1に示した。
前記重量平均分子量(Mw)、数平均分子量(Mn)は、GPC(Gel permeation chromatography)分析により測定し、分子量分布(PDI、MWD、Mw/Mn)は、測定された前記各分子量から計算して得た。具体的に、前記GPCは、PLgel Olexis(Polymer Laboratories社)カラム2本とPLgel mixed-C(Polymer Laboratories社)カラム1本を組み合わせて用い、分子量の計算時、GPC基準物質(Standard material)としてPS(polystyrene)を用いて行った。GPC測定溶媒は、テトラヒドロフランに2wt%のアミン化合物を混ぜて製造した。
前記ムーニー粘度(MV、(ML1+4、@100℃MU)は、MV-2000(ALPHA Technologies社)により、100℃で、Rotor Speed 2±0.02rpm、Large Rotorを用いて測定した。この際、用いられた試料は、室温(23±3℃)で30分以上放置した後、27±3gを採取してダイキャビティの内部に満たしておき、プラテン(Platen)を作動させて4分間測定した。
前記実施例および比較例で製造された各変性共役ジエン系重合体を含むゴム組成物およびそれにより製造された成形品の物性を比較分析するために、加工性特性および耐摩耗性をそれぞれ測定し、その結果を下記表3に示した。
実施例および比較例の各変性共役ジエン系重合体を原料ゴムとして下記表2に示した配合条件で配合した。表2中の原料は、原料ゴム100重量部を基準とした各重量部である。
前記1)ゴム組成物の製造時に得られた二次配合物のムーニー粘度(MV、(ML1+4、@100℃MU)を測定し、各重合体の加工性特性を比較分析した。下記表3における結果値は、比較例1の測定結果値を基準とした指数値であり、低いほど優れることを示す。
各ゴム試験片に対して、ASTM D5963に準じてDIN摩耗試験を進行し、DIN loss index(損失体積指数(loss volume index):ARIA(Abration resistance index、Method A)で示した。下記表3における結果値は、比較例1の測定結果値を基準とした指数値であり、高いほど優れることを示す。
粘弾性特性は、動的機械分析器(GABO社)を用いて、Film Tensionモードで、周波数10Hz、各測定温度(-60℃~60℃)で動的変形に対する粘弾性挙動を測定し、tanδ値を確認した。この際、高温60℃でのtanδ値が低いほど、ヒステリシス損が少なく、転がり抵抗性(燃費性)に優れることを示す。一方、下記表3における結果値は、比較例1の測定結果値を基準として指数化して示した。
Claims (11)
- それぞれ共役ジエン系単量体由来の繰り返し単位および窒素含有変性開始剤由来の単位を含む第1重合体鎖および第2重合体鎖を含み、
前記第1重合体鎖は、少なくとも片末端にアミノアルコキシシラン系変性剤由来の単位を含み、
前記第2重合体鎖は、少なくとも片末端にアミノエポキシ系変性剤由来の単位を含み、
前記アミノアルコキシシラン系変性剤は、分子中に6個以上のアルコキシ基を含む、変性共役ジエン系重合体。 - 前記第1重合体鎖および第2重合体鎖は、それぞれ芳香族ビニル系単量体由来の繰り返し単位をさらに含む、請求項1に記載の変性共役ジエン系重合体。
- 前記アミノエポキシ系変性剤は、分子中に4個以下の重合体の変性官能基を含み、
前記重合体の変性官能基は、エポキシ基、またはアルコキシ基およびエポキシ基を含む、請求項1または2に記載の変性共役ジエン系重合体。 - 前記窒素含有変性開始剤は、窒素含有化合物と有機金属化合物の反応生成物であり、
前記窒素含有化合物は、分子中に置換基で置換もしくは非置換のアミノ基、アミド基、イミノ基、イミダゾール基、ピリミジル基、または環状アミノ基を含むスチレン系化合物であり、ここで、前記置換基は、炭素数1~20のアルキル基、炭素数3~20のシクロアルキル基、炭素数6~20のアリール基、炭素数7~20のアルキルアリール基、炭素数7~20のアリールアルキル基、炭素数1~10のアルコキシシリル基である、請求項1から3のいずれか一項に記載の変性共役ジエン系重合体。 - 前記窒素含有化合物は、下記化学式1で表される化合物である、請求項4に記載の変性共役ジエン系重合体。
R1~R3は、互いに独立して、水素;炭素数1~30のアルキル基;炭素数2~30のアルケニル基;炭素数2~30のアルキニル基;炭素数1~30のヘテロアルキル基、炭素数2~30のヘテロアルケニル基;炭素数2~30のヘテロアルキニル基;炭素数5~30のシクロアルキル基;炭素数6~30のアリール基;または炭素数3~30のヘテロ環基であり、
R4は、単結合;置換基で置換もしくは非置換の炭素数1~20のアルキレン基;置換基で置換もしくは非置換の炭素数5~20のシクロアルキレン基;または置換基で置換もしくは非置換の炭素数6~20のアリーレン基であり、ここで、前記置換基は、炭素数1~10のアルキル基、炭素数5~10のシクロアルキル基、または炭素数6~20のアリール基であり、
R5は、炭素数1~30のアルキル基;炭素数2~30のアルケニル基;炭素数2~30のアルキニル基;炭素数1~30のヘテロアルキル基;炭素数2~30のヘテロアルケニル基;炭素数2~30のヘテロアルキニル基;炭素数5~30のシクロアルキル基;炭素数6~30のアリール基;炭素数3~30のヘテロ環基;または下記化学式1aまたは化学式1bで表される官能基であり、
nは1~5の整数であり、R5のうち少なくとも1つは、下記化学式1aまたは化学式1bで表される官能基であり、nが2~5の整数である場合、複数のR5は、互いに同一でも異なっていてもよく、
R6は、置換基で置換もしくは非置換の炭素数1~20のアルキレン基;置換基で置換もしくは非置換の炭素数5~20のシクロアルキレン基;または置換基で置換もしくは非置換の炭素数6~20のアリーレン基であり、ここで、前記置換基は、炭素数1~10のアルキル基、炭素数5~10のシクロアルキル基、または炭素数6~20のアリール基であり、
R7およびR8は、互いに独立して、炭素数1~10のアルキル基、炭素数5~10のシクロアルキル基、または炭素数6~20のアリール基で置換もしくは非置換の炭素数1~20のアルキレン基であり、
R9は、水素;炭素数1~30のアルキル基;炭素数2~30のアルケニル基;炭素数2~30のアルキニル基;炭素数1~30のヘテロアルキル基;炭素数2~30のヘテロアルケニル基;炭素数2~30のヘテロアルキニル基;炭素数5~30のシクロアルキル基;炭素数6~30のアリール基;炭素数3~30のヘテロ環基であり、
Zは、N、O、またはS原子であり、ZがOまたはSである場合、R9は存在せず、
R10は、置換基で置換もしくは非置換の炭素数1~20のアルキレン基;置換基で置換もしくは非置換の炭素数5~20のシクロアルキレン基;または置換基で置換もしくは非置換の炭素数6~20のアリーレン基であり、ここで、前記置換基は、炭素数1~10のアルキル基、炭素数5~10のシクロアルキル基、または炭素数6~20のアリール基であり、
R11およびR12は、互いに独立して、炭素数1~30のアルキル基;炭素数2~30のアルケニル基;炭素数2~30のアルキニル基;炭素数1~30のヘテロアルキル基;炭素数2~30のヘテロアルケニル基;炭素数2~30のヘテロアルキニル基;炭素数5~30のシクロアルキル基;炭素数6~30のアリール基;炭素数3~30のヘテロ環基である。 - 前記アミノアルコキシシラン系変性剤は、下記化学式2~化学式4で表される化合物の中から選択された1種以上である、請求項1から5のいずれか一項に記載の変性共役ジエン系重合体。
R2aおよびR2dは、互いに独立して、単結合、置換基で置換もしくは非置換の炭素数1~20のアルキレン基;置換基で置換もしくは非置換の炭素数5~20のシクロアルキレン基;または置換基で置換もしくは非置換の炭素数6~20のアリーレン基であり、ここで、前記置換基は、炭素数1~10のアルキル基、炭素数5~10のシクロアルキル基、または炭素数6~20のアリール基であり、
R2bおよびR2cは、互いに独立して、炭素数1~20のアルキル基、炭素数2~20のアルケニル基、炭素数2~20のアルキニル基、炭素数1~20のヘテロアルキル基、炭素数2~20のヘテロアルケニル基、炭素数2~20のヘテロアルキニル基、炭素数5~20のシクロアルキル基、または炭素数6~20のアリール基であり、
R2eは、炭素数1~10のアルキル基、炭素数2~10のアリル基、炭素数1~10のアルキル基で置換の1置換、2置換、または3置換のアルキルシリル基、炭素数2~10のヘテロ環基、または-N-[R2f-Si(OR2g)d(R2h)3-d]2であり、
ここで、R2fは、単結合、置換基で置換もしくは非置換の炭素数1~20のアルキレン基;置換基で置換もしくは非置換の炭素数5~20のシクロアルキレン基;または置換基で置換もしくは非置換の炭素数6~20のアリーレン基であり、ここで、前記置換基は、炭素数1~10のアルキル基、炭素数5~10のシクロアルキル基、または炭素数6~20のアリール基であり、
R2gおよびR2hは、互いに独立して、炭素数1~20のアルキル基、炭素数2~20のアルケニル基、炭素数2~20のアルキニル基、炭素数1~20のヘテロアルキル基、炭素数2~20のヘテロアルケニル基、炭素数2~20のヘテロアルキニル基、炭素数5~20のシクロアルキル基、または炭素数6~20のアリール基であり、
dは1~3の整数であり、
aは1~3の整数であり、bは0または1であり、cは2または3であり、
この際、bが0である場合およびbが1である際に、R2eが-N-[R2f-Si(OR2g)d(R2h)3-d]2ではない場合、a+cは5または6であり、
bが1である際に、R2eが-N-[R2f-Si(OR2g)d(R2h)3-d]2である場合、a+cは4または5であり、
Rb2~Rb4は、互いに独立して、炭素数1~10のアルキレン基であり、
Rb5~Rb8は、互いに独立して、炭素数1~10のアルキル基であり、
Rb12~Rb14は、互いに独立して、炭素数1~10のアルキレン基であり、
Rb15~Rb18は、互いに独立して、炭素数1~10のアルキル基であり、
m1、m2、m3、およびm4は、互いに独立して、1~3の整数であり、
Rh1およびRh2は、互いに独立して、炭素数1~10のアルキル基または炭素数1~10のアルコキシ基であり、
Rh3は、単結合、または炭素数1~10のアルキレン基であり、A3は、-N[Si(Rh4Rh5Rh6)]2であり、ここで、Rh4~Rh6は、互いに独立して、炭素数1~10のアルコキシ基である。 - 前記アミノエポキシ系変性剤は、下記化学式5~化学式7で表される化合物である、請求項1から6のいずれか一項に記載の変性共役ジエン系重合体。
R3aおよびR3bは、互いに独立して、炭素数1~10のアルキレン基であり、
R3c~R3fは、互いに独立して、水素、炭素数1~10のアルキル基、または-R3gR3hであり、この際、R3c~R3fのうち少なくとも1つは、-R3gR3hであり、ここで、R3gは、単結合、またはヘテロ原子を含むかもしくは含まない炭素数1~10のアルキレン基であり、R3hは、エポキシ基であり、
Rd1~Rd3は、互いに独立して、水素、炭素数1~10のアルキル基、または-Rd4Rd5であり、この際、Rd1~Rd3のうち少なくとも1つは、-Rd4Rd5であり、ここで、Rd4は、ヘテロ原子を含むかもしくは含まない炭素数1~10のアルキレン基であり、Rd5は、エポキシ基であり、
Rg1~Rg4は、互いに独立して、水素、炭素数1~10のアルキル基、炭素数1~10のアルコキシ基、炭素数6~12のアリール基、または-Rg5ORg6であり、この際、Rg1~Rg4のうち少なくとも1つは、-Rg5ORg6であり、ここで、Rg5は、単結合、または炭素数1~10のアルキレン基であり、Rg6は、炭素数3~10のエポキシアルキル基であり、
Yは、CまたはNであり、この際、YがNである場合、Rg4は存在しない。 - 重量平均分子量が1,000,000g/mol~3,000,000g/molであり、分子量分布が1.0以上2.0以下である、請求項1から7のいずれか一項に記載の変性共役ジエン系重合体。
- 重合体の全体重量を基準としてSiの含量およびNの含量がそれぞれ70ppm以上である、請求項1から8のいずれか一項に記載の変性共役ジエン系重合体。
- 請求項1から9のいずれか一項に記載の変性共役ジエン系重合体および充填剤を含む、ゴム組成物。
- 変性共役ジエン系重合体100重量部および充填剤0.1重量部~200重量部を含む、請求項10に記載のゴム組成物。
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