JP7432643B2 - 眼科製品用の液体組成物 - Google Patents

眼科製品用の液体組成物 Download PDF

Info

Publication number
JP7432643B2
JP7432643B2 JP2022055450A JP2022055450A JP7432643B2 JP 7432643 B2 JP7432643 B2 JP 7432643B2 JP 2022055450 A JP2022055450 A JP 2022055450A JP 2022055450 A JP2022055450 A JP 2022055450A JP 7432643 B2 JP7432643 B2 JP 7432643B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
vitamin
liquid composition
derivative
zinc
weight percent
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2022055450A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2023013931A (ja
Inventor
チャン，フン－ジュ
ティン，ウェイ－ジア
ハオ フアン，チ
ウー，シン－イ
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Pegavision Corp
Original Assignee
Pegavision Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Pegavision Corp filed Critical Pegavision Corp
Publication of JP2023013931A publication Critical patent/JP2023013931A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP7432643B2 publication Critical patent/JP7432643B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C11D1/74—Carboxylates or sulfonates esters of polyoxyalkylene glycols
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
    • A61K33/30—Zinc; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/08—Solutions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/045—Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates
    • A61K31/07—Retinol compounds, e.g. vitamin A
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
    • A61K31/352—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings, e.g. methantheline 
    • A61K31/353—3,4-Dihydrobenzopyrans, e.g. chroman, catechin
    • A61K31/355—Tocopherols, e.g. vitamin E
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/365—Lactones
    • A61K31/375—Ascorbic acid, i.e. vitamin C; Salts thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4415—Pyridoxine, i.e. Vitamin B6
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/455—Nicotinic acids, e.g. niacin; Derivatives thereof, e.g. esters, amides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/66—Phosphorus compounds
    • A61K31/675—Phosphorus compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pyridoxal phosphate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7084—Compounds having two nucleosides or nucleotides, e.g. nicotinamide-adenine dinucleotide, flavine-adenine dinucleotide
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7135—Compounds containing heavy metals
    • A61K31/714—Cobalamins, e.g. cyanocobalamin, i.e. vitamin B12
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
    • A61K31/726—Glycosaminoglycans, i.e. mucopolysaccharides
    • A61K31/728—Hyaluronic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/02—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/04—Artificial tears; Irrigation solutions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
    • C11D3/0078—Compositions for cleaning contact lenses, spectacles or lenses
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/02—Inorganic compounds ; Elemental compounds
    • C11D3/04—Water-soluble compounds
    • C11D3/046—Salts
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/02—Inorganic compounds ; Elemental compounds
    • C11D3/04—Water-soluble compounds
    • C11D3/06—Phosphates, including polyphosphates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/2075—Carboxylic acids-salts thereof
    • C11D3/2079—Monocarboxylic acids-salts thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/2075—Carboxylic acids-salts thereof
    • C11D3/2086—Hydroxy carboxylic acids-salts thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/26—Organic compounds containing nitrogen
    • C11D3/28—Heterocyclic compounds containing nitrogen in the ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0048—Eye, e.g. artificial tears

Description

本開示は、眼科製品用の液体組成物に関する。この液体組成物は、使用者がコンタクトレンズを着用する時の快適感を向上させるとともに、目の角膜の健康状態を保持することができる。
情報化社会の到来につれて、スマートフォンやコンピュータ等の３Ｃ製品が頻繁に使われるため、近視に罹患する人々の割合が高まりつつあり、近視が発症する年齢層も徐々に下がる傾向にある。美観性と利便性を考慮すると、コンタクトレンズの着用は、徐々に人気になっている。
視力の弱い人の多くは、コンタクトレンズを長時間着用する習慣があるため、コンタクトレンズを着用する時の快適感が非常に重要になる。コンタクトレンズを着用する時、レンズの酸素透過率、保湿力及び潤滑度等の何れもは、快適さを決定する重要な指標である。
コンタクトレンズの材質が絶えず改良されてから、レンズの酸素透過率、保湿力及び潤滑度等の特性が全て改善されるが、使用環境及び着用者の目の健康状態によって、着用者の目は、コンタクトレンズの着用時間の増加に伴い、特に空調室に長時間いると、酸素や水の不足によって不快感を覚えやすく、ひいては角膜の創傷や病変が引き起こされる。
通常、コンタクトレンズ保存液にグリセリン等の保湿剤が添加されるが、これは、コンタクトレンズを着用する時の不快感を軽減するしかできない。従って、現在、コンタクトレンズを着用する時の快適感を向上させるとともに、目の角膜の健康状態を保持するために、コンタクトレンズと組み合わせて使用される新規な眼科用配合物が早急に必要とされている。
本開示の一態様は、眼科製品用の液体組成物を提供する。本開示の複数の実施形態において、液体組成物は、コンタクトレンズの保存液とすることができ、即ち、使用者がコンタクトレンズを着用していない場合、コンタクトレンズをこの液体組成物に入れて保存することができる。液体組成物は、緩衝溶液と、緩衝溶液に溶解した亜鉛塩と、を含み、液体組成物における亜鉛塩の重量パーセント濃度は、１×１０－５％～３％である。
本開示の１つ又は複数の実施形態において、亜鉛塩は、硫酸亜鉛、硫酸亜鉛水和物、グルコン酸亜鉛、乳酸亜鉛、塩化亜鉛、クエン酸亜鉛、キレート化亜鉛、酢酸亜鉛、又はそれらの組み合わせを含む。
本開示の１つ又は複数の実施形態において、緩衝溶液は、ホウ酸塩、リン酸塩、又はそれらの組み合わせを含む。
本開示の１つ又は複数の実施形態において、液体組成物は、親水性物質、界面活性剤、ビタミン、又はそれらの組み合わせを更に含む。
本開示の１つ又は複数の実施形態において、ビタミンは、ビタミンＡ、ビタミンＡ誘導体、ビタミンＢ３、ビタミンＢ３誘導体、ビタミンＢ６、ビタミンＢ６誘導体、ビタミンＢ１２、ビタミンＢ１２誘導体、ビタミンＣ、ビタミンＣ誘導体、ビタミンＥ、ビタミンＥ誘導体、又はそれらの組み合わせを含む。
本開示の１つ又は複数の実施形態において、液体組成物におけるビタミンの重量パーセント濃度は、１×１０－５％～５％である。
本開示の１つ又は複数の実施形態において、液体組成物における親水性物質の重量パーセント濃度は、１×１０－３％～３％である。
本開示の１つ又は複数の実施形態において、液体組成物における界面活性剤の重量パーセント濃度は、１×１０－３％～２％である。
本開示の別の態様は、眼科製品用の液体組成物であって、緩衝溶液と、緩衝溶液に溶解した第１のビタミンと、を含み、液体組成物における第１のビタミンの重量パーセント濃度は、１×１０－５％～１％であり、第１のビタミンは、ビタミンＢ２、ビタミンＢ２誘導体、又はそれらの組み合わせを含む眼科製品用の液体組成物を提供する。
本開示の１つ又は複数の実施形態において、第１のビタミンは、リボフラビン、フラビンモノヌクレオチド及びその塩、フラビンアデニンジヌクレオチド及びその塩、又はそれらの組み合わせを含む。
本開示の１つ又は複数の実施形態において、緩衝溶液は、ホウ酸塩及びリン酸塩を含む。
本開示の１つ又は複数の実施形態において、液体組成物は、親水性物質、界面活性剤、第２のビタミン、又はそれらの組み合わせを更に含む。
本開示の１つ又は複数の実施形態において、第２のビタミンは、ビタミンＡ、ビタミンＡ誘導体、ビタミンＢ３、ビタミンＢ３誘導体、ビタミンＢ６、ビタミンＢ６誘導体、ビタミンＢ１２、ビタミンＢ１２誘導体、ビタミンＣ、ビタミンＣ誘導体、ビタミンＥ、ビタミンＥ誘導体、又はそれらの組み合わせを含む。
本開示の１つ又は複数の実施形態において、液体組成物における第２のビタミンの重量パーセント濃度は、１×１０－５％～５％である。
本開示の１つ又は複数の実施形態において、液体組成物における親水性物質の重量パーセント濃度は、１×１０－３％～３％である。
本開示の１つ又は複数の実施形態において、液体組成物における界面活性剤の重量パーセント濃度は、１×１０－３％～２％である。
本開示の更に別の態様は、眼科製品用の液体組成物であって、緩衝溶液と、緩衝溶液に溶解した亜鉛塩及び第１のビタミンと、を含み、液体組成物における亜鉛塩の重量パーセント濃度は、１×１０－５％～３％であり、液体組成物における第１のビタミンの重量パーセント濃度は、１×１０－５％～１％であり、第１のビタミンは、ビタミンＢ２、ビタミンＢ２誘導体、又はそれらの組み合わせを含む眼科製品用の液体組成物を提供する。
本開示の１つ又は複数の実施形態において、亜鉛塩は、硫酸亜鉛、硫酸亜鉛水和物、グルコン酸亜鉛、乳酸亜鉛、塩化亜鉛、クエン酸亜鉛、キレート化亜鉛、酢酸亜鉛、又はそれらの組み合わせを含む。
本開示の１つ又は複数の実施形態において、第１のビタミンは、リボフラビン、フラビンモノヌクレオチド及びその塩、フラビンアデニンジヌクレオチド及びその塩、又はそれらの組み合わせを含む。
本開示の１つ又は複数の実施形態において、緩衝溶液は、ホウ酸塩、リン酸塩、又はそれらの組み合わせを含む。
本開示の１つ又は複数の実施形態において、液体組成物は、親水性物質、界面活性剤、第２のビタミン、又はそれらの組み合わせを更に含む。
本開示の１つ又は複数の実施形態において、第２のビタミンは、ビタミンＡ、ビタミンＡ誘導体、ビタミンＢ３、ビタミンＢ３誘導体、ビタミンＢ６、ビタミンＢ６誘導体、ビタミンＢ１２、ビタミンＢ１２誘導体、ビタミンＣ、ビタミンＣ誘導体、ビタミンＥ、ビタミンＥ誘導体、又はそれらの組み合わせを含む。
本開示の１つ又は複数の実施形態において、液体組成物における第２のビタミンの重量パーセント濃度は、１×１０－５％～５％である。
本開示の１つ又は複数の実施形態において、液体組成物における親水性物質の重量パーセント濃度は、１×１０－３％～３％である。
本開示の１つ又は複数の実施形態において、液体組成物における界面活性剤の重量パーセント濃度は、１×１０－３％～２％である。
本開示内容の記述をより詳細化して完備にさせるためには、以下、本開示の実施態様と具体的な実施例を説明的に記述するが、これは、本開示の具体的な実施例を実施又は適用する唯一の形式ではない。以下に開示される各実施例は、更なる記載又は説明を必要せずに、有益な場合に互いに組み合わせたり又は置換したりしてもよいし、一実施例に他の実施例を追加してもよい。以下の叙述において、読者が以下の実施例を十分に理解できるように多くの特定の細部を詳しく記述する。しかしながら、これらの特定の細部なしで、本発明の実施例を実践することができる。
文脈で特に説明されていない限り、本明細書及び特許請求の範囲の全体において、「含む」という用語は、開放的用語、即ち「含むが、これに限定されない」として理解されるべきである。なお、特に定義されていない限り、ここで使用される用語の意味は、当業者が理解する意味と同じである。
本開示の一態様は、眼科製品用の液体組成物を提供する。本開示の複数の実施形態において、液体組成物は、コンタクトレンズの保存液とすることができ、即ち、使用者がコンタクトレンズを着用していない場合、コンタクトレンズをこの液体組成物に入れて保存することができる。
液体組成物は、緩衝溶液と、亜鉛塩と、を含む。本開示の１つ又は複数の実施形態において、緩衝溶液は、ホウ酸塩及びリン酸塩を含む。ホウ酸塩は、例えば四ホウ酸ナトリウムであってよいが、これに限定されない。リン酸塩は、例えばリン酸二水素ナトリウム、リン酸水素二ナトリウム、リン酸二水素カリウム、リン酸水素二カリウムであってよいが、これらに限定されない。本開示の１つ又は複数の実施形態において、緩衝溶液は、ホウ酸、塩化ナトリウム、又はそれらの組み合わせを更に含むが、これらに限定されない。
亜鉛塩は、緩衝溶液に溶解し、且つ緩衝溶液において亜鉛イオンを放出することができる。本開示の１つ又は複数の実施形態において、亜鉛塩は、硫酸亜鉛、硫酸亜鉛水和物、グルコン酸亜鉛、乳酸亜鉛、塩化亜鉛、クエン酸亜鉛、キレート化亜鉛、酢酸亜鉛、又はそれらの組み合わせを含むが、これらに限定されない。液体組成物における亜鉛塩の重量パーセント濃度は、１×１０－５％～３％であり、好ましくは５×１０－５％～２％であり、例えば５×１０－４％、１×１０－４％、５×１０－３％、１×１０－３％、０．０５％、０．０１％、０．５％又は０．１％である。注意すべきこととして、液体組成物における亜鉛塩の重量パーセント濃度が上記範囲又は数値である場合、予期できない技術的効果がもたらされ、後で詳細に説明する。
本開示の１つ又は複数の実施形態において、液体組成物は、親水性物質、界面活性剤、ビタミン、又はそれらの組み合わせを更に含む。本開示の１つ又は複数の実施形態において、親水性物質は、ポリビニルアルコール、セルロース、セルロース誘導体、ポリビニルピロリドン、ヒアルロン酸、ポリグルタミン酸、２－メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリン、ホスホリルコリン基重合体、ポリエチレングリコール、又はそれらの組み合わせを含むが、これらに限定されない。本開示の１つ又は複数の実施形態において、液体組成物における親水性物質の重量パーセント濃度は、１×１０－３％～３％であり、好ましくは５×１０－３％～２．５％であり、例えば０．０１％、０．０５％、０．１％、０．５％、１％、１．５％又は２％である。
本開示の１つ又は複数の実施形態において、界面活性剤は、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート（ｐｏｌｙｏｘｙｅｔｈｙｌｅｎｅ（２０）ｓｏｒｂｉｔａｎ ｍｏｎｏｌａｕｒａｔｅ；ＴＷＥＥＮ(R) ２０）、ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレート（ｐｏｌｙｏｘｙｅｔｈｙｌｅｎｅ ｓｏｒｂｉｔａｎ ｍｏｎｏｓｔｅａｒａｔｅ；ＴＷＥＥＮ(R) ６０）、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート（ｐｏｌｙｏｘｙｅｔｈｙｌｅｎｅ ｓｏｒｂｉｔａｎ ｍｏｎｏｏｌｅａｔｅ；ＴＷＥＥＮ(R) ８０）、ラウロイル乳酸ナトリウム（ｓｏｄｉｕｍ ｌａｕｒｏｙｌ ｌａｃｔｙｌａｔｅ）、ポリオキシプロピレングリコール（ｐｏｌｙｏｘｙｐｒｏｐｙｌｅｎｅ ｇｌｙｃｏｌ）、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（ｐｏｌｙｏｘｙｅｔｈｙｌｅｎｅ ｈａｒｄｅｎｅｄ ｃａｓｔｏｒ ｏｉｌ）、ドデシル硫酸ナトリウム（ｓｏｄｉｕｍ ｄｏｄｅｃｙｌ ｓｕｌｆａｔｅ）、アルキルスルホサクシネート（ＧＥＲＯＰＯＮ(R) ＳＢＦＡ－３０）又はそれらの組み合わせを含むが、これらに限定されない。本開示の１つ又は複数の実施形態において、液体組成物における界面活性剤の重量パーセント濃度は、１×１０－３％～２％であり、好ましくは５×１０－３％～１％であり、例えば０．０１％、０．０５％又は０．５％である。
本開示の１つ又は複数の実施形態において、ビタミンは、ビタミンＡ、ビタミンＡ誘導体、ビタミンＢ３、ビタミンＢ３誘導体、ビタミンＢ６、ビタミンＢ６誘導体、ビタミンＢ１２、ビタミンＢ１２誘導体、ビタミンＣ、ビタミンＣ誘導体、ビタミンＥ、ビタミンＥ誘導体、又はそれらの組み合わせを含む。本開示の１つ又は複数の実施形態において、液体組成物におけるビタミンの重量パーセント濃度は、１×１０－５％～５％であり、好ましくは５×１０－５％～３％であり、例えば１×１０－４％、５×１０－４％、１×１０－３％、５×１０－３％、０．０１％、０．０５％、０．１％、０．５％、１％又は２％である。注意すべきこととして、液体組成物における上記ビタミンの重量パーセント濃度が上記範囲又は数値である場合、予期できない技術的効果がもたらされ、後で詳細に説明する。
本開示の別の態様は、緩衝溶液と、緩衝溶液に溶解した第１のビタミンと、を含む眼科製品用の液体組成物を提供する。本開示の１つ又は複数の実施形態において、緩衝溶液は、ホウ酸塩、リン酸塩、又はそれらの組み合わせを含む。ホウ酸塩及びリン酸塩の材料は、以上のように提供され、ここで繰り返して説明しない。本開示の１つ又は複数の実施形態において、緩衝溶液は、ホウ酸、塩化ナトリウム、又はそれらの組み合わせを更に含むが、これらに限定されない。
第１のビタミンは、ビタミンＢ２、ビタミンＢ２誘導体、又はそれらの組み合わせを含む。ビタミンＢ２誘導体の構造は、式（Ｉ）で表されてよい。

ここで、Ｒは、ヒドロキシ基、リン酸基及びリン酸基含有関連誘導体である。ビタミンＢ２誘導体は、例えばフラビンモノヌクレオチド、フラビンアデニンジヌクレオチドであってよいが、これらに限定されない。本開示の１つ又は複数の実施形態において、第１のビタミンは、リボフラビン、フラビンモノヌクレオチド及びその塩、フラビンアデニンジヌクレオチド及びその塩、又はそれらの組み合わせを含む。液体組成物における第１のビタミンの重量パーセント濃度は、１×１０－５％～１％であり、好ましくは５×１０－５％～０．５％であり、例えば１×１０－４％、５×１０－４％、１×１０－３％、５×１０－３％、０．０１％、０．０５％又は０．１％である。注意すべきこととして、液体組成物における第１のビタミンの重量パーセント濃度が上記範囲又は数値である場合、予期できない技術的効果がもたらされ、後で詳細に説明する。
本開示の１つ又は複数の実施形態において、液体組成物は、親水性物質、界面活性剤、第２のビタミン、又はそれらの組み合わせを更に含む。親水性物質及び界面活性剤の材料、並びに液体組成物におけるそれらのそれぞれの重量パーセント濃度は、以上のように提供され、ここで繰り返して説明しない。
本開示の１つ又は複数の実施形態において、第２のビタミンは、ビタミンＡ、ビタミンＡ誘導体、ビタミンＢ３、ビタミンＢ３誘導体、ビタミンＢ６、ビタミンＢ６誘導体、ビタミンＢ１２、ビタミンＢ１２誘導体、ビタミンＣ、ビタミンＣ誘導体、ビタミンＥ、ビタミンＥ誘導体、又はそれらの組み合わせを含む。本開示の１つ又は複数の実施形態において、液体組成物における第２のビタミンの重量パーセント濃度は、１×１０－５％～５％であり、好ましくは５×１０－５％～３％であり、例えば１×１０－４％、５×１０－４％、１×１０－３％、５×１０－３％、０．０１％、０．０５％、０．１％、０．５％、１％又は２％である。注意すべきこととして、液体組成物における第２のビタミンの重量パーセント濃度が上記範囲又は数値である場合、予期できない技術的効果がもたらされ、後で詳細に説明する。
本開示の更に別の態様は、緩衝溶液と、緩衝溶液に溶解した亜鉛塩及び第１のビタミンと、を含む眼科製品用の液体組成物を提供する。本開示の１つ又は複数の実施形態において、緩衝溶液は、ホウ酸塩、リン酸塩、又はそれらの組み合わせを含む。ホウ酸塩及びリン酸塩の材料は、以上のように提供され、ここで繰り返して説明しない。本開示の１つ又は複数の実施形態において、緩衝溶液は、ホウ酸、塩化ナトリウム、又はそれらの組み合わせを更に含むが、これらに限定されない。
亜鉛塩は、緩衝溶液に溶解し、且つ緩衝溶液において亜鉛イオンを放出することができる。本開示の１つ又は複数の実施形態において、亜鉛塩の材料及び液体組成物におけるその重量パーセント濃度は、以上のように提供され、ここで繰り返して説明しない。注意すべきこととして、液体組成物における亜鉛塩の重量パーセント濃度が上記範囲又は数値である場合、予期できない技術的効果がもたらされ、後で詳細に説明する。
第１のビタミンは、ビタミンＢ２、ビタミンＢ２誘導体、又はそれらの組み合わせを含む。ビタミンＢ２及びビタミンＢ２誘導体の構造及び液体組成物におけるそれらの重量パーセント濃度は、以上のように提供され、ここで繰り返して説明しない。注意すべきこととして、液体組成物における第１のビタミンの重量パーセント濃度が上記範囲又は数値である場合、予期できない技術的効果がもたらされ、後で詳細に説明する。
本開示の１つ又は複数の実施形態において、液体組成物は、親水性物質、界面活性剤、第２のビタミン、又はそれらの組み合わせを更に含む。親水性物質、界面活性剤及び第２のビタミンの材料、並びに液体組成物におけるそれらのそれぞれの重量パーセント濃度は、以上のように提供され、ここで繰り返して説明しない。
以下、３組の実施例及び１組の比較例を提供する。実施例は、本開示の特定の態様を詳細に説明し、当業者が本開示を実施できるようにするために提供され、本開示を限定するものとして解釈されるべきではない。
実施例及び比較例において、被験者は、同じコンタクトレンズを着用する。実施例と比較例の主な違いは、実施例のコンタクトレンズが本開示の液体組成物に予め保存されるが、比較例のコンタクトレンズが他の液体組成物に予め保存されることである。注意すべきこととして、本開示の液体組成物には、亜鉛塩、ビタミンＢ２及びビタミンＢ２誘導体の何れか１つ又はその組み合わせが含まれるが、比較例におけるコンタクトレンズを予め保存するための液体組成物には、亜鉛塩、ビタミンＢ２及びビタミンＢ２誘導体の何れか１つが含まれない。
第１組の実施例は、実施例Ａ１～実施例Ａ１２を含む。表１には、実施例Ａ１～実施例Ａ１２の具体的な成分及び液体組成物におけるそれらの重量パーセント濃度（単位が％）が記載され、その中に以下の成分を含んでよい。
１．緩衝溶液：緩衝溶液に四ホウ酸ナトリウム、ホウ酸及び塩化ナトリウムが同時に含有される。
２．親水性物質：ヒアルロン酸（Ｈｙａｌｕｒｏｎｉｃ ａｃｉｄ）及び平均分子量が４００のポリビニルアルコール（ＰＥＧ ４００）。
３．界面活性剤：液体組成物における重量パーセント濃度が０．０８％のポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート（ＴＷＥＥＮ(R) ８０）。
４．亜鉛塩：硫酸亜鉛、乳酸亜鉛。
５．ビタミン：ビタミンＢ６、ビタミンＢ１２、ビタミンＥ。
実施例Ａ１～実施例Ａ３において、液体組成物には、硫酸亜鉛又は乳酸亜鉛の何れか１つが含まれ、且つ液体組成物における硫酸亜鉛又は乳酸亜鉛の重量パーセント濃度は、０．００１％である。更に、実施例Ａ１においては、ヒアルロン酸、ＰＥＧ ４００及びＴＷＥＥＮ(R) ８０が含まれないが、実施例Ａ２～実施例Ａ３においては、ヒアルロン酸、ＰＥＧ ４００及びＴＷＥＥＮ(R) ８０が同時に含有される。
実施例Ａ４～実施例Ａ６の組成及びその重量パーセント濃度は、実施例Ａ２にほぼ類似し、違いは、実施例Ａ４～実施例Ａ６において硫酸亜鉛及び乳酸亜鉛が同時に含有されることである。実施例Ａ４～実施例Ａ６において、液体組成物における硫酸亜鉛及び乳酸亜鉛のそれぞれの重量パーセント濃度は、それぞれ０．００１％、０．２５％及び１％である。
実施例Ａ７～実施例Ａ８の組成及びその重量パーセント濃度は、実施例Ａ５にほぼ類似し、違いは、実施例Ａ７においてビタミンＢ６及びビタミンＢ１２が更に含まれ、実施例Ａ８においてビタミンＢ６、ビタミンＢ１２及びビタミンＥが更に含まれることである。
実施例Ａ９の組成及びその重量パーセント濃度は、実施例Ａ６にほぼ類似し、違いは、実施例Ａ９においてビタミンＢ６、ビタミンＢ１２及びビタミンＥが更に含まれることである。
実施例Ａ１０～実施例Ａ１２の組成及びその重量パーセント濃度は、実施例Ａ８にほぼ類似し、違いは、実施例Ａ１０においてヒアルロン酸が含まれず、実施例Ａ１１においてヒアルロン酸及びＰＥＧ ４００が含まれず、実施例Ａ１２においてヒアルロン酸、ＰＥＧ ４００及びＴＷＥＥＮ(R) ８０が含まれないことである。
比較例は、比較例Ｂ１～比較例Ｂ３を含む。比較例Ｂ１、比較例Ｂ２及び比較例Ｂ３の組成及びその重量パーセント濃度は、それぞれ実施例Ａ１、実施例Ａ２及び実施例Ａ８にほぼ類似し、違いは、比較例Ｂ１～比較例Ｂ３が硫酸亜鉛及び乳酸亜鉛の何れか１つを全く含まないことである。表２には、比較例Ｂ１～比較例Ｂ３の具体的な成分及び液体組成物におけるそれらの重量パーセント濃度（単位が％）が記載されている。

以下、当分野で一般的に使用される視覚アナログ尺度（Ｖｉｓｕａｌ Ａｎａｌｏｇｕｅ Ｓｃａｌｅ；ＶＡＳ）により、５人の被験者が表１（実施例Ａ１～実施例Ａ１２）及び表２（比較例Ｂ１～比較例Ｂ３）に示す液体組成物に保存されたコンタクトレンズを着用した後の自覚的症状を評価する。評価項目は、快適さ、湿潤度、明視度及び異物感のなさを含み、各評価項目は、被験者がコンタクトレンズを着用した直後、コンタクトレンズを１時間着用した後、４時間着用した後及び８時間着用した後の評価に更に細分化することができる。自覚的症状の評価点数は、１～１０であり、数値が大きいほど、自覚的症状が良くなることを示し、数値が低いほど、自覚的症状が悪くなることを示す。表３には、被験者がコンタクトレンズを着用した後の自覚的症状の評価結果が示される。
表３から、比較例Ｂ１と比べ、実施例Ａ１は、快適さ、湿潤度、明視度及び異物感のなさについての自覚的症状の評価点数がより高いことが分かる。表３から、被験者がコンタクトレンズを着用した直後、コンタクトレンズを１時間着用した後、４時間着用した後及び８時間着用した後の何れにおいても、上記した自覚的症状の評価点数について、実施例Ａ１は、依然として比較例Ｂ１より高いことも分かる。同様に、実施例Ａ２及び実施例Ａ８の上記した自覚的症状の評価点数もそれぞれ比較例Ｂ２及び比較例Ｂ３より高い。
注意すべきこととして、実施例Ａ１～実施例Ａ３（硫酸亜鉛又は乳酸亜鉛の何れか１つを含有する）、実施例Ａ４～実施例Ａ６（硫酸亜鉛及び乳酸亜鉛を同時に含有する）、実施例Ａ７（硫酸亜鉛及び乳酸亜鉛を同時に含有することに加え、ビタミンＢ６及びビタミンＢ１２をも含有する）、又は実施例Ａ８（硫酸亜鉛及び乳酸亜鉛を同時に含有することに加え、ビタミンＢ６、ビタミンＢ１２及びビタミンＥをも含有する）の何れにおいても、快適さ、湿潤度、明視度及び異物感のなさについての被験者の自覚的症状の評価が比較例Ｂ１～比較例Ｂ３よりも明らかに優れている。
これにより、本開示は、特定の含有量の亜鉛塩を加え、いくつかの種類のビタミンを選択可能に加えることで、被験者がコンタクトレンズを着用する時により好ましい快適さ、湿潤度、明視度及び異物感のなさを得ることができる、コンタクトレンズを保存するための新規な液体組成物を提供したことが分かる。
更に注意すべきこととして、ヒアルロン酸、ＰＥＧ ４００及び／又はＴＷＥＥＮ(R) ８０を含まない場合（実施例Ａ１０～実施例Ａ１２を参照）でも、被験者の自覚的症状の評価が比較例Ｂ１～比較例Ｂ３よりも明らかに優れている。これにより、親水性物質及び／又は界面活性剤を含まない場合でも、本開示のコンタクトレンズを保存するための新規な液体組成物によれば、被験者がコンタクトレンズを着用する時により好ましい快適さ、湿潤度、明視度及び異物感のなさを得ることができることが分かる。
第２組の実施例は、実施例Ｃ１～実施例Ｃ１２を含む。実施例Ｃ１～実施例Ｃ１２の具体的な成分は、それぞれ実施例Ａ１～実施例Ａ１２にほぼ類似し、違いは、実施例Ｃ１～実施例Ｃ１２において硫酸亜鉛及び／又は乳酸亜鉛を含まないが、フラビンモノヌクレオチド及び／又はフラビンアデニンジヌクレオチドが加えられ、液体組成物におけるフラビンモノヌクレオチド及び／又はフラビンアデニンジヌクレオチドのそれぞれの重量パーセント濃度を変化させたことである。当業者は、フラビンモノヌクレオチド及びフラビンアデニンジヌクレオチドがビタミンＢ２誘導体のうちのいくつかの例であることを理解できるはずである。表４には、実施例Ｃ１～実施例Ｃ１２の具体的な成分及び液体組成物におけるそれらの重量パーセント濃度（単位が％）が記載されている。
同様に、当分野で一般的に使用される視覚アナログ尺度（Ｖｉｓｕａｌ Ａｎａｌｏｇｕｅ Ｓｃａｌｅ）により、５人の被験者が表４に示す液体組成物に保存されたコンタクトレンズを着用した後の自覚的症状を評価する。評価項目の具体的な内容は、上記のように記載され、ここで繰り返して説明しない。表５には、被験者がコンタクトレンズを着用した後の自覚的症状の評価結果が示される。
表５から、比較例Ｂ１と比べ、実施例Ｃ１は、快適さ、湿潤度、明視度及び異物感のなさについての自覚的症状の評価点数がより高いことが分かる。表５から、被験者がコンタクトレンズを着用した直後、コンタクトレンズを１時間着用した後、４時間着用した後及び８時間着用した後の何れにおいても、上記した自覚的症状の評価点数について、実施例Ｃ１は、依然として比較例Ｂ１より高いことも分かる。同様に、実施例Ｃ２及び実施例Ｃ８の上記した自覚的症状の評価点数もそれぞれ比較例Ｂ２及び比較例Ｂ３より高い。
注意すべきこととして、実施例Ｃ１～実施例Ｃ３（フラビンモノヌクレオチド及び／又はフラビンアデニンジヌクレオチドの何れか１つを含有する）、実施例Ｃ４～実施例Ｃ６（フラビンモノヌクレオチド及び／又はフラビンアデニンジヌクレオチドを同時に含有する）、実施例Ｃ７（フラビンモノヌクレオチド及び／又はフラビンアデニンジヌクレオチドを同時に含有することに加え、ビタミンＢ６及びビタミンＢ１２をも含有する）、又は実施例Ｃ８（フラビンモノヌクレオチド及び／又はフラビンアデニンジヌクレオチドを同時に含有することに加え、ビタミンＢ６、ビタミンＢ１２及びビタミンＥをも含有する）の何れにおいても、快適さ、湿潤度、明視度及び異物感のなさについての被験者の自覚的症状の評価が比較例Ｂ１～比較例Ｂ３よりも明らかに優れている。これにより、本開示は、特定の含有量のフラビンモノヌクレオチド及び／又はフラビンアデニンジヌクレオチドを加え、いくつかの他の種類のビタミンを選択可能に加えることで、被験者がコンタクトレンズを着用する時により好ましい快適さ、湿潤度、明視度及び異物感のなさを得ることができる、コンタクトレンズを保存するための新規な液体組成物を提供したことが分かる。
更に、ヒアルロン酸、ＰＥＧ ４００及び／又はＴＷＥＥＮ(R) ８０を含まない場合（実施例Ｃ１０～実施例Ｃ１２を参照）でも、被験者の自覚的症状の評価が比較例Ｂ１～比較例Ｂ３よりも明らかに優れている。これにより、親水性物質及び／又は界面活性剤を含まない場合でも、本開示のコンタクトレンズを保存するための新規な液体組成物によれば、被験者がコンタクトレンズを着用する時により好ましい快適さ、湿潤度、明視度及び異物感のなさを得ることができることが分かる。

第３組の実施例は、実施例Ｄ１～実施例Ｄ４を含む。表６には、実施例Ｄ１～実施例Ｄ４の具体的な成分及び液体組成物におけるそれらの重量パーセント濃度（単位が％）が記載されている。表６に示すように、実施例Ｄ１～実施例Ｄ４のそれぞれにおいては、０．２０％の硫酸亜鉛、０．０５％の乳酸亜鉛及び０．０５％のフラビンモノヌクレオチドを同時に含有するが、比較例Ｂ１～比較例Ｂ３においては、硫酸亜鉛、乳酸亜鉛及びフラビンモノヌクレオチドの何れか１つを全く含有しない。
同様に、当分野で一般的に使用される視覚アナログ尺度（Ｖｉｓｕａｌ Ａｎａｌｏｇｕｅ Ｓｃａｌｅ）により、５人の被験者が表６に示す液体組成物に保存されたコンタクトレンズを着用した後の自覚的症状を評価する。評価項目の具体的な内容は、上記のように記載され、ここで繰り返して説明しない。表７には、被験者がコンタクトレンズを着用した後の自覚的症状の評価結果が示される。
表７から、比較例Ｂ１～比較例Ｂ３と比べ、実施例Ｄ１～実施例Ｄ４は、快適さ、湿潤度、明視度及び異物感のなさについての自覚的症状の評価点数がより高いことが分かる。換言すれば、硫酸亜鉛、乳酸亜鉛、フラビンモノヌクレオチドを同時に含有し、いくつかの他の種類のビタミンを選択可能に加える場合、本開示のコンタクトレンズを保存するための新規な液体組成物によれば、被験者がコンタクトレンズを着用する時により好ましい快適さ、湿潤度、明視度及び異物感のなさを得ることができる。更に、実施例Ｄ１によれば、ヒアルロン酸及びＰＥＧ ４００を含まない場合でも、被験者の自覚的症状の評価が比較例Ｂ１～比較例Ｂ３よりも優れていることを示した。

以上を纏めると、本開示は、眼科製品用の液体組成物、例えば、コンタクトレンズを保存するための液体組成物を提供する。この液体組成物は、特定の添加量の亜鉛塩、ビタミンＢ２及び／又はビタミンＢ２誘導体を含む。上記亜鉛塩は、液体組成物の緩衝溶液において亜鉛イオンを放出することができる。複数回の実験により、被験者が本開示の液体組成物に予め保存されたコンタクトレンズを着用する時、被験者がより好ましい快適さ、湿潤度、明視度及び異物感のなさを得ることができ、且つ、被験者がコンタクトレンズを着用した直後、コンタクトレンズを１時間着用した後、４時間着用した後及び８時間着用した後に依然として良好な快適さ、湿潤度、明視度及び異物感のなさを感じることができることが証明された。換言すれば、本開示は、コンタクトレンズを保存するための新規な液体組成物を提供することで、被験者がコンタクトレンズを着用する感覚を効果的に向上させることができ、被験者の目の角膜の健康状態を保持することに寄与する。
上記は、当業者が本開示の態様を良く理解できるように、いくつかの実施例又は実例の特徴を概説した。当業者は、本文に説明された実施形態と同じ目的を実行するか及び／又は同じ利点を達成するための他のプロセス及び構造を設計又は修正する基礎として、本開示を容易に使用できることを理解すべきである。当業者は、これらの等価構造が本開示の精神及び範囲から逸脱しておらず、且つ本開示の精神及び範囲から逸脱しない限り本文において各種の変化、置換や変更を行うことができることを同時に意識すべきである。

Claims (19)

  1. コンタクトレンズの保存用の液体組成物であって、
    緩衝溶液；
    前記緩衝溶液に溶解した亜鉛塩、ここで、前記液体組成物における前記亜鉛塩の重量パーセント濃度は、１×１０－５％～３％である；
    親水性物質、ここで、親水性物質は、平均分子量が４００のポリエチレングリコール、または平均分子量が４００のポリエチレングリコールとヒアルロン酸との組み合わせを含み、ここで、前記液体組成物における前記親水性物質の重量パーセント濃度は１×１０ －３ ％～３％である；および
    界面活性剤、ここで、界面活性剤はポリオキシエチレンソルビタンモノラウレートを含み、前記液体組成物における前記親水性物質の重量パーセント濃度は１×１０ －３ ％～２％である、
    を含む、前記液体組成物。
  2. 前記亜鉛塩が、硫酸亜鉛、硫酸亜鉛水和物、グルコン酸亜鉛、乳酸亜鉛、塩化亜鉛、クエン酸亜鉛、キレート化亜鉛、酢酸亜鉛、又はそれらの組み合わせを含む、請求項１に記載の液体組成物。
  3. 前記緩衝溶液が、ホウ酸塩、リン酸塩、又はそれらの組み合わせを含む、請求項１～２の何れか一項に記載の液体組成物。
  4. ビタミンを更に含む、請求項１～３の何れか一項に記載の液体組成物。
  5. 前記ビタミンが、ビタミンＡ、ビタミンＡ誘導体、ビタミンＢ３、ビタミンＢ３誘導体、ビタミンＢ６、ビタミンＢ６誘導体、ビタミンＢ１２、ビタミンＢ１２誘導体、ビタミンＣ、ビタミンＣ誘導体、ビタミンＥ、ビタミンＥ誘導体、又はそれらの組み合わせを含む、請求項４に記載の液体組成物。
  6. 前記液体組成物における前記ビタミンの重量パーセント濃度が、１×１０－５％～５％である、請求項４～５の何れか一項に記載の液体組成物。
  7. コンタクトレンズの保存用の液体組成物であって、
    緩衝溶液；
    前記緩衝溶液に溶解した第１のビタミン、ここで、前記液体組成物における前記第１のビタミンの重量パーセント濃度が、１×１０－５％～１％であり、第１のビタミンは、ビタミンＢ２、ビタミンＢ２誘導体、又はそれらの組み合わせを含む；
    親水性物質、ここで親水性物質は、平均分子量が４００のポリエチレングリコール、または平均分子量が４００のポリエチレングリコールとヒアルロン酸との組み合わせを含み、ここで、前記液体組成物における前記親水性物質の重量パーセント濃度が、１×１０ －３ ％～３％である；および
    界面活性剤、ここで、界面活性剤はポリオキシエチレンソルビタンモノラウレートを含み、前記液体組成物における前記親水性物質の重量パーセント濃度は１×１０ －３ ％～２％である、
    を含む、前記液体組成物。
  8. 前記第１のビタミンが、リボフラビン、フラビンモノヌクレオチド及びその塩、フラビンアデニンジヌクレオチド及びその塩、又はそれらの組み合わせを含む、請求項７に記載の液体組成物。
  9. 前記緩衝溶液が、ホウ酸塩及びリン酸塩を含む、請求項７～８の何れか一項に記載の液体組成物。
  10. 第２のビタミンを更に含む、請求項７～９の何れか一項に記載の液体組成物。
  11. 前記第２のビタミンが、ビタミンＡ、ビタミンＡ誘導体、ビタミンＢ３、ビタミンＢ３誘導体、ビタミンＢ６、ビタミンＢ６誘導体、ビタミンＢ１２、ビタミンＢ１２誘導体、ビタミンＣ、ビタミンＣ誘導体、ビタミンＥ、ビタミンＥ誘導体、又はそれらの組み合わせを含む、請求項１０に記載の液体組成物。
  12. 前記液体組成物における前記第２のビタミンの重量パーセント濃度が、１×１０－５％～５％である、請求項１０～１１の何れか一項に記載の液体組成物。
  13. コンタクトレンズの保存用の液体組成物であって、
    緩衝溶液；
    前記緩衝溶液に溶解した亜鉛塩、ここで、前記液体組成物における前記亜鉛塩の重量パーセント濃度は、１×１０－５％～３％である；
    前記緩衝溶液に溶解した第１のビタミン、ここで、前記液体組成物における前記第１のビタミンの重量パーセント濃度は、１×１０－５％～１％であり、第１のビタミンは、ビタミンＢ２、ビタミンＢ２誘導体、又はそれらの組み合わせを含む；
    親水性物質、ここで、親水性物質は、平均分子量が４００のポリビニルアルコール、または平均分子量が４００のポリビニルアルコールとヒアルロン酸との組み合わせを含み、ここで、前記液体組成物における前記親水性物質の重量パーセント濃度が、１×１０ －３ ％～３％である；および
    界面活性剤、ここで、界面活性剤はポリオキシエチレンソルビタンモノラウレートを含み、前記液体組成物における前記親水性物質の重量パーセント濃度は１×１０ －３ ％～２％である、
    を含む、前記液体組成物。
  14. 前記亜鉛塩が、硫酸亜鉛、硫酸亜鉛水和物、グルコン酸亜鉛、乳酸亜鉛、塩化亜鉛、クエン酸亜鉛、キレート化亜鉛、酢酸亜鉛、又はそれらの組み合わせを含む、請求項１３に記載の液体組成物。
  15. 前記第１のビタミンが、リボフラビン、フラビンモノヌクレオチド及びその塩、フラビンアデニンジヌクレオチド及びその塩、又はそれらの組み合わせを含む、請求項１３～１４の何れか一項に記載の液体組成物。
  16. 前記緩衝溶液が、ホウ酸塩、リン酸塩、又はそれらの組み合わせを含む、請求項１３～１５の何れか一項に記載の液体組成物。
  17. 第２のビタミンを更に含む、請求項１３～１６の何れか一項に記載の液体組成物。
  18. 前記第２のビタミンが、ビタミンＡ、ビタミンＡ誘導体、ビタミンＢ３、ビタミンＢ３誘導体、ビタミンＢ６、ビタミンＢ６誘導体、ビタミンＢ１２、ビタミンＢ１２誘導体、ビタミンＣ、ビタミンＣ誘導体、ビタミンＥ、ビタミンＥ誘導体、又はそれらの組み合わせを含む、請求項１７に記載の液体組成物。
  19. 前記液体組成物における前記第２のビタミンの重量パーセント濃度が、１×１０－５％～５％である、請求項１７～１８の何れか一項に記載の液体組成物。
JP2022055450A 2021-07-16 2022-03-30 眼科製品用の液体組成物 Active JP7432643B2 (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
TW110126330 2021-07-16
TW110126330A TW202304456A (zh) 2021-07-16 2021-07-16 用於眼科產品之液態組成物

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2023013931A JP2023013931A (ja) 2023-01-26
JP7432643B2 true JP7432643B2 (ja) 2024-02-16

Family

ID=81307845

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2022055450A Active JP7432643B2 (ja) 2021-07-16 2022-03-30 眼科製品用の液体組成物

Country Status (5)

Country Link
US (1) US20230037121A1 (ja)
EP (1) EP4119125A1 (ja)
JP (1) JP7432643B2 (ja)
CN (1) CN115612563A (ja)
TW (1) TW202304456A (ja)

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101691479A (zh) 2009-09-25 2010-04-07 海昌隐形眼镜有限公司 一种角膜接触镜保存液组合物及其制备方法
JP4987170B1 (ja) 2011-09-02 2012-07-25 株式会社メニコン コンタクトレンズの親水性向上システム及びそれのコンタクトレンズ・パッケージングへの適用
JP2016133594A (ja) 2015-01-19 2016-07-25 株式会社メニコン コンタクトレンズ用保存液、コンタクトレンズの保存方法及びコンタクトレンズの製造方法
JP2017075145A (ja) 2015-10-15 2017-04-20 ロート製薬株式会社 眼科組成物
US20170151734A1 (en) 2014-04-01 2017-06-01 Safilens S.R.L. Method for introducing an active compound into a soft hydrated contact lens
WO2017203550A1 (ja) 2016-05-26 2017-11-30 株式会社オフテクス 加水分解ヒアルロン酸誘導体及びカチオン系殺菌剤を含有するコンタクトレンズ用液剤
JP2018005209A (ja) 2016-06-27 2018-01-11 ペガヴィジョン コーポレーションＰｅｇａｖｉｓｉｏｎ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ コンタクトレンズ処理用の溶液及びコンタクトレンズの包装システム

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61112010A (ja) * 1984-11-06 1986-05-30 Zeria Shinyaku Kogyo Kk 安定な点眼剤
JP4409798B2 (ja) * 2001-11-07 2010-02-03 ロート製薬株式会社 洗浄剤
TWI480039B (zh) * 2011-03-10 2015-04-11 Pegavision Corp 一種用於隱形眼鏡之液態組成物
JP5989365B2 (ja) * 2012-03-19 2016-09-07 ロート製薬株式会社 コンタクトレンズ用眼科組成物
WO2014087931A1 (ja) * 2012-12-04 2014-06-12 ロート製薬株式会社 水性眼科組成物
WO2015190483A1 (ja) * 2014-06-10 2015-12-17 ロート製薬株式会社 眼科用水性組成物
CN105663160A (zh) * 2016-04-14 2016-06-15 齐齐哈尔市前进医药有限责任公司 一种眼元素滴眼液及其制备方法
JP7081909B2 (ja) * 2016-08-05 2022-06-07 ロート製薬株式会社 眼科組成物
CN110496170A (zh) * 2018-05-17 2019-11-26 邹清 一种预防近视的护眼液
TWI671086B (zh) * 2018-05-25 2019-09-11 晶碩光學股份有限公司 眼科產品及其眼科組成物
WO2020138135A1 (ja) * 2018-12-26 2020-07-02 ライオン株式会社 眼科用組成物
TWI801618B (zh) * 2019-06-27 2023-05-11 晶碩光學股份有限公司 具有抗氧化功能的隱形眼鏡產品
JP2021155414A (ja) * 2020-03-27 2021-10-07 ロート製薬株式会社 ソフトコンタクトレンズ用眼科組成物

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101691479A (zh) 2009-09-25 2010-04-07 海昌隐形眼镜有限公司 一种角膜接触镜保存液组合物及其制备方法
JP4987170B1 (ja) 2011-09-02 2012-07-25 株式会社メニコン コンタクトレンズの親水性向上システム及びそれのコンタクトレンズ・パッケージングへの適用
US20170151734A1 (en) 2014-04-01 2017-06-01 Safilens S.R.L. Method for introducing an active compound into a soft hydrated contact lens
JP2016133594A (ja) 2015-01-19 2016-07-25 株式会社メニコン コンタクトレンズ用保存液、コンタクトレンズの保存方法及びコンタクトレンズの製造方法
JP2017075145A (ja) 2015-10-15 2017-04-20 ロート製薬株式会社 眼科組成物
WO2017203550A1 (ja) 2016-05-26 2017-11-30 株式会社オフテクス 加水分解ヒアルロン酸誘導体及びカチオン系殺菌剤を含有するコンタクトレンズ用液剤
JP2018005209A (ja) 2016-06-27 2018-01-11 ペガヴィジョン コーポレーションＰｅｇａｖｉｓｉｏｎ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ コンタクトレンズ処理用の溶液及びコンタクトレンズの包装システム

Also Published As

Publication number Publication date
EP4119125A1 (en) 2023-01-18
TW202304456A (zh) 2023-02-01
JP2023013931A (ja) 2023-01-26
CN115612563A (zh) 2023-01-17
US20230037121A1 (en) 2023-02-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2004204734B2 (en) Contact lens and eye drop rewetter compositions and their uses
ES2374607T3 (es) Composiciones oftálmicas con un tensioactivo anfótero y ácido hialurónico.
JP2016104758A (ja) 眼科用組成物
JP7304282B2 (ja) カラーコンタクトレンズ用眼科組成物
CN111518627A (zh) 一种隐形眼镜护理液以及制备方法
TW201236676A (en) Aqueous composition for contact lens
JPWO2004100993A1 (ja) 眼科用組成物
González-Méijome et al. Clinical performance and “ex vivo” dehydration of silicone hydrogel contact lenses with two new multipurpose solutions
CN102470115B (zh) 硅酮水凝胶隐形眼镜用眼科组合物
JP7432643B2 (ja) 眼科製品用の液体組成物
JP6232475B2 (ja) コンタクトレンズケア用組成物
TWI798452B (zh) 隱形眼鏡產品
JP5587359B2 (ja) コンタクトレンズ用組成物
JP4981181B1 (ja) コンタクトレンズ用組成物
CN114748611A (zh) 一种具有抗氧化保湿润滑作用的组合物及其应用
JP7218689B2 (ja) 点眼剤
JP6449773B2 (ja) 陰イオン性ソフトコンタクトレンズ用眼科用組成物
JP2007077053A (ja) 眼科用液剤組成物
CN108853556A (zh) 一种含乳酸钠的硬性接触镜护理组合物及其制备方法
JP2006000170A (ja) コンタクトレンズ用組成物
JP6401699B2 (ja) 両性イオン性ソフトコンタクトレンズ用眼科用組成物
CN116024050A (zh) 一种角膜接触镜保存液组合物及其制备方法
JP5768720B2 (ja) 点眼剤
JP6366583B2 (ja) 両性イオン性ソフトコンタクトレンズ用眼科用組成物
CA2758858A1 (en) Aqueous ophthalmic compositions containing anionic therapeutic agents

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20220330

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20230206

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20230508

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20230519

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20230817

RD02 Notification of acceptance of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422

Effective date: 20230824

RD04 Notification of resignation of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424

Effective date: 20230824

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20231019

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20231004

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20240115

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20240205

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 7432643

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150