JPS61112010A - 安定な点眼剤 - Google Patents
安定な点眼剤Info
- Publication number
- JPS61112010A JPS61112010A JP59232504A JP23250484A JPS61112010A JP S61112010 A JPS61112010 A JP S61112010A JP 59232504 A JP59232504 A JP 59232504A JP 23250484 A JP23250484 A JP 23250484A JP S61112010 A JPS61112010 A JP S61112010A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- acid
- metallic
- astringent
- ethylenediaminetetraacetic acid
- eye lotion
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Saccharide Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明はフラビン・アデニン・ジヌクレオチド(以下、
FADとする。)とパラオキシ安息香酸エステル類を含
む点眼剤に、金属性収れん剤を安定に配合できる点眼剤
に関するものである。
FADとする。)とパラオキシ安息香酸エステル類を含
む点眼剤に、金属性収れん剤を安定に配合できる点眼剤
に関するものである。
[従来の技術]
FADとバラオキシ安息香酸エステル類を含む点眼剤は
、光照射によって、経時的に沈殿や白濁が生じる。この
経時的沈殿生成は、グリチルリチン酸又は、その塩を配
合することにより防止することが知られている[特公昭
55−18689]。
、光照射によって、経時的に沈殿や白濁が生じる。この
経時的沈殿生成は、グリチルリチン酸又は、その塩を配
合することにより防止することが知られている[特公昭
55−18689]。
ところが、このグリチルリチン酸等を配合する方法では
、沈殿や白濁が生成する時期を遅らせるだけにすぎず、
金属性収れん剤を配合すると、この経時的沈殿の生成を
促進し、さらに光照射によらず沈殿を生じさせる等問題
が多い。
、沈殿や白濁が生成する時期を遅らせるだけにすぎず、
金属性収れん剤を配合すると、この経時的沈殿の生成を
促進し、さらに光照射によらず沈殿を生じさせる等問題
が多い。
[発明が解決しようとする問題点]
本発明はFADとバラオキシ安息香酸エステル類を含む
点眼剤に金属性収れん剤を配合した場合、従来の方法で
は防止できなかった経時的な沈殿の生成を防止しようと
するものである。
点眼剤に金属性収れん剤を配合した場合、従来の方法で
は防止できなかった経時的な沈殿の生成を防止しようと
するものである。
[問題点を解決するための手段]
本発明者等は、上述した如き欠点を有するFAD及びバ
ラオキシ安息香酸エステル類含む点眼剤に金属収れん剤
を配合したときに生じる沈殿の防止に間して鋭意研究を
行なった結果、エチレンジアミン四酢酸、ニトロ酢酸、
シクロヘキサンジアミン四酢酸、又はこれらのナトリウ
ム塩を加えることにより沈殿ないし白濁の生成を防止し
得ることを見いだし、本発明を完成した。
ラオキシ安息香酸エステル類含む点眼剤に金属収れん剤
を配合したときに生じる沈殿の防止に間して鋭意研究を
行なった結果、エチレンジアミン四酢酸、ニトロ酢酸、
シクロヘキサンジアミン四酢酸、又はこれらのナトリウ
ム塩を加えることにより沈殿ないし白濁の生成を防止し
得ることを見いだし、本発明を完成した。
すなわち本発明は、FADとパラオキシ安息香酸エステ
ル類とを含む点眼剤において、エチレンジアミン四酢酸
等を加え、金属性収れん剤を安定に配合できることを特
徴とする点眼剤に、かかるものである。
ル類とを含む点眼剤において、エチレンジアミン四酢酸
等を加え、金属性収れん剤を安定に配合できることを特
徴とする点眼剤に、かかるものである。
ここで、金属性収れん剤としては、Zn。
AI、Ag、Pb、Biなどの塩類で、これに属するも
のとしては、硫酸亜鉛、硫酸アルミニウム、硝酸銀、酢
酸鉛、などがある。
のとしては、硫酸亜鉛、硫酸アルミニウム、硝酸銀、酢
酸鉛、などがある。
沈殿を防止するのに必要とするエチレンジアミン四酢酸
等の量は、金属性収れん剤の金属イオンと同モル以上で
あるが、具体的に例を上げると、硫酸亜鉛0゜05重量
%に対し、エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム0.0
7〜0.1重量%、好ましくは、0.08重量%である
。
等の量は、金属性収れん剤の金属イオンと同モル以上で
あるが、具体的に例を上げると、硫酸亜鉛0゜05重量
%に対し、エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム0.0
7〜0.1重量%、好ましくは、0.08重量%である
。
[作用]
対照検体、被験検体を夫々下記の組成により調製し、5
1の白アンプルを保存容器として用い安定性試験を行な
った。
1の白アンプルを保存容器として用い安定性試験を行な
った。
対照検体
F A D O,01%パラ
オキシ安息香酸メチル 0.013%バラオキシ安
息香酸プロピル 0.007%硫酸亜鉛
0.05 %ホウ酸
1.6 %ホウ砂 0.
Ol %蒸留水 全100
%被験検体 F A D O,01%バラ
オキシ安息香酸メチル 0.013%パラオキシ安
息香酸プロピル 0.007%硫酸亜鉛
0.05 %ホウ酸
1.6 %ホウ砂 0.0
1 %エチレンジアミン四酢酸 0.08〜二
ナトリウム 0.1 % 蒸留水 全100 %実験の条
件は次の通りである。
オキシ安息香酸メチル 0.013%バラオキシ安
息香酸プロピル 0.007%硫酸亜鉛
0.05 %ホウ酸
1.6 %ホウ砂 0.
Ol %蒸留水 全100
%被験検体 F A D O,01%バラ
オキシ安息香酸メチル 0.013%パラオキシ安
息香酸プロピル 0.007%硫酸亜鉛
0.05 %ホウ酸
1.6 %ホウ砂 0.0
1 %エチレンジアミン四酢酸 0.08〜二
ナトリウム 0.1 % 蒸留水 全100 %実験の条
件は次の通りである。
(A ) 2.0’C5000ルツクス 24時間照
射(キセノン+水銀灯) (B ’) 20@C5000ルツクス 48時間照
射(キセノン+水銀灯) (C)40’C暗室 2ケ月(D)室温
2ケ月安定性試験の結果は、下記第
1表に示す通りである。なお、判定は肉眼により観察し
、沈殿を生成したものを+、透明な溶液のものを−とし
た。
射(キセノン+水銀灯) (B ’) 20@C5000ルツクス 48時間照
射(キセノン+水銀灯) (C)40’C暗室 2ケ月(D)室温
2ケ月安定性試験の結果は、下記第
1表に示す通りである。なお、判定は肉眼により観察し
、沈殿を生成したものを+、透明な溶液のものを−とし
た。
第1表
(+;沈殿生成 −;透明な溶液)
上記の如く、本発明の点眼剤は、いずれの条件において
も沈殿を生成せず、白濁も認められず非常に安定である
。
も沈殿を生成せず、白濁も認められず非常に安定である
。
[実 施 例]
以下、本発明の実施例を更に具体的に説明するが、本発
明はこれら実施例に限定されるものてはない。
明はこれら実施例に限定されるものてはない。
実施例1
パラオキシ安息香酸メチル0,3g及びバラオキシ安息
香酸プロピル0.1gを精製水的800m lに加熱溶
解し、冷却後F A D 0.2g、硫酸亜鉛0.5g
、エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム1.0g、ホウ
酸16、Ogホウ砂0.1gをくわえ、精製水にて全量
を10001とし、無菌的にろ過して製する。
香酸プロピル0.1gを精製水的800m lに加熱溶
解し、冷却後F A D 0.2g、硫酸亜鉛0.5g
、エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム1.0g、ホウ
酸16、Ogホウ砂0.1gをくわえ、精製水にて全量
を10001とし、無菌的にろ過して製する。
実施例2
パラオキシ安息香酸メチルO,13g及びバラオキシ安
息香酸プロピル0.1gを精製水的800a+lに加熱
溶解し、冷却後F A D 0.2g、硫酸亜鉛0.5
g、エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム1.0g、ホ
ウ酸ls、ogホウ砂0.18をくわえ、精製水にて全
量を1000m lとし、無菌的にろ過して製する。
息香酸プロピル0.1gを精製水的800a+lに加熱
溶解し、冷却後F A D 0.2g、硫酸亜鉛0.5
g、エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム1.0g、ホ
ウ酸ls、ogホウ砂0.18をくわえ、精製水にて全
量を1000m lとし、無菌的にろ過して製する。
実施例3
パラオキシ安息香酸メチル0.07g及びバラオキシ安
息香酸プロピル0.05gを精製水的800rtr I
に加熱溶解し、冷却後F A D O,2g、硫酸亜鉛
0.5g、エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム1.o
g、ホウ酸18.0gホウ砂0.1gをくわえ、精製水
にて全量を1000nlとし、無菌的にろ過して製する
。
息香酸プロピル0.05gを精製水的800rtr I
に加熱溶解し、冷却後F A D O,2g、硫酸亜鉛
0.5g、エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム1.o
g、ホウ酸18.0gホウ砂0.1gをくわえ、精製水
にて全量を1000nlとし、無菌的にろ過して製する
。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1)フラビン・アデニン・ジヌクレオチド及び保存剤と
して、パラオキシ安息香酸エステル類を含む液製剤に金
属性収れん剤を安定に配合できる点眼剤。 2)金属性収れん剤としてZn、Al、Ag、Pb、B
iの塩類を配合した特許請求の範囲第1項記載の点眼剤
。 3)特許請求の範囲第2項の金属性収れん剤及びエチレ
ンジアミン四酢酸、ニトロ酢酸、シクロヘキサンジアミ
ン四酢酸、又はこれらのナトリウム塩を配合した特許請
求の範囲第1項の記載の点眼剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59232504A JPS61112010A (ja) | 1984-11-06 | 1984-11-06 | 安定な点眼剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59232504A JPS61112010A (ja) | 1984-11-06 | 1984-11-06 | 安定な点眼剤 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS61112010A true JPS61112010A (ja) | 1986-05-30 |
JPH0586371B2 JPH0586371B2 (ja) | 1993-12-10 |
Family
ID=16940360
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP59232504A Granted JPS61112010A (ja) | 1984-11-06 | 1984-11-06 | 安定な点眼剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS61112010A (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6391331A (ja) * | 1986-10-03 | 1988-04-22 | Senjiyu Seiyaku Kk | 眼科用水性組成物 |
JPH0296515A (ja) * | 1988-10-01 | 1990-04-09 | Santen Pharmaceut Co Ltd | 点眼液 |
JP2008214879A (ja) * | 2007-02-28 | 2008-09-18 | Tanaka Tekko Kk | アスファルト合材製造装置 |
EP4119125A1 (en) * | 2021-07-16 | 2023-01-18 | Pegavision Corporation | Liquid composition for ophthalmic product |
-
1984
- 1984-11-06 JP JP59232504A patent/JPS61112010A/ja active Granted
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6391331A (ja) * | 1986-10-03 | 1988-04-22 | Senjiyu Seiyaku Kk | 眼科用水性組成物 |
JPH0296515A (ja) * | 1988-10-01 | 1990-04-09 | Santen Pharmaceut Co Ltd | 点眼液 |
JP2008214879A (ja) * | 2007-02-28 | 2008-09-18 | Tanaka Tekko Kk | アスファルト合材製造装置 |
EP4119125A1 (en) * | 2021-07-16 | 2023-01-18 | Pegavision Corporation | Liquid composition for ophthalmic product |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0586371B2 (ja) | 1993-12-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Katz | The reversible reaction of sodium thymonucleate and mercuric chloride | |
Frankland | XIX. On a new series of organic bodies containing metals | |
Falchuk | The molecular basis for the role of zinc in developmental biology | |
DE2600971C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Rinder-Insulin-Komplexen mit Dauerwirkung und diese Komplexe enthaltende Arzneimittel | |
Basso et al. | Cytotoxic effects of zoledronic acid on human epithelial cells and gingival fibroblasts | |
Bulat et al. | Can zinc supplementation ameliorate cadmium-induced alterations in the bioelement content in rabbits? | |
KR910014123A (ko) | 여기 아미노산 신경전달체의 길항 물질로서 유용한 폴리아민 | |
JPS61112010A (ja) | 安定な点眼剤 | |
SE454481B (sv) | Vattenhaltig krem innehallande glycyrrhetinsyraderivat och ett vattenlosligt salt av zink, kalcium och/eller magnesium | |
Stern et al. | Desoxyribonucleic acid complexes of rare earths | |
Sailer et al. | Cytometric determination of novel organotellurium compound toxicity in a promyelocytic (HL-60) cell line | |
Broda et al. | The weight of the chromophore carrier in the visual purple molecule | |
JPS6314061B2 (ja) | ||
US2695860A (en) | Stabilized pteroyl solutions | |
Tso et al. | Effects of some rare elements on nicotine content of the tobacco plant | |
Akesson et al. | Phlebotomy increases cadmium uptake in hemochromatosis. | |
Watson | Concerning the Naturally Occurring Porphyrins: I. The Isolation of Coproporphyrin I from the Urine in a Case of Cincophen Cirrhosis | |
JPH0510328B2 (ja) | ||
Heap et al. | 141. Organo-lead compounds. Part IV.(a) A new method for preparing diethyl-lead salts.(b) derivatives of mixed plumbanes | |
Tammelin | Succinylcholine iodide (Celocurin) | |
EP0775485B1 (en) | New dosage form of hydroxocobalamin and its use in cyanide poisoning | |
Girardi et al. | Preparation of 203Pb compounds for studies on pathway and effects of lead pollution | |
Behrens | A manual of microchemical analysis | |
UA78183C2 (en) | Composition for in vitro fertilization | |
US2296377A (en) | Therapeutic compound |