JPS61112010A - 安定な点眼剤 - Google Patents

安定な点眼剤

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JPS61112010A
JPS61112010A JP59232504A JP23250484A JPS61112010A JP S61112010 A JPS61112010 A JP S61112010A JP 59232504 A JP59232504 A JP 59232504A JP 23250484 A JP23250484 A JP 23250484A JP S61112010 A JPS61112010 A JP S61112010A
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JP
Japan
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acid
metallic
astringent
ethylenediaminetetraacetic acid
eye lotion
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JP59232504A
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JPH0586371B2 (ja
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Hiroshi Sato
宏 佐藤
Hiroshi Fujita
博 藤田
Tomoyoshi Yanagida
柳田 知良
Minoru Yoshida
実 吉田
Shigeyuki Tsukagoshi
塚越 繁幸
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Zeria Pharmaceutical Co Ltd
Original Assignee
Zeria Pharmaceutical Co Ltd
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Publication date
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明はフラビン・アデニン・ジヌクレオチド(以下、
FADとする。)とパラオキシ安息香酸エステル類を含
む点眼剤に、金属性収れん剤を安定に配合できる点眼剤
に関するものである。
[従来の技術] FADとバラオキシ安息香酸エステル類を含む点眼剤は
、光照射によって、経時的に沈殿や白濁が生じる。この
経時的沈殿生成は、グリチルリチン酸又は、その塩を配
合することにより防止することが知られている[特公昭
55−18689]。
ところが、このグリチルリチン酸等を配合する方法では
、沈殿や白濁が生成する時期を遅らせるだけにすぎず、
金属性収れん剤を配合すると、この経時的沈殿の生成を
促進し、さらに光照射によらず沈殿を生じさせる等問題
が多い。
[発明が解決しようとする問題点] 本発明はFADとバラオキシ安息香酸エステル類を含む
点眼剤に金属性収れん剤を配合した場合、従来の方法で
は防止できなかった経時的な沈殿の生成を防止しようと
するものである。
[問題点を解決するための手段] 本発明者等は、上述した如き欠点を有するFAD及びバ
ラオキシ安息香酸エステル類含む点眼剤に金属収れん剤
を配合したときに生じる沈殿の防止に間して鋭意研究を
行なった結果、エチレンジアミン四酢酸、ニトロ酢酸、
シクロヘキサンジアミン四酢酸、又はこれらのナトリウ
ム塩を加えることにより沈殿ないし白濁の生成を防止し
得ることを見いだし、本発明を完成した。
すなわち本発明は、FADとパラオキシ安息香酸エステ
ル類とを含む点眼剤において、エチレンジアミン四酢酸
等を加え、金属性収れん剤を安定に配合できることを特
徴とする点眼剤に、かかるものである。
ここで、金属性収れん剤としては、Zn。
AI、Ag、Pb、Biなどの塩類で、これに属するも
のとしては、硫酸亜鉛、硫酸アルミニウム、硝酸銀、酢
酸鉛、などがある。
沈殿を防止するのに必要とするエチレンジアミン四酢酸
等の量は、金属性収れん剤の金属イオンと同モル以上で
あるが、具体的に例を上げると、硫酸亜鉛0゜05重量
%に対し、エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム0.0
7〜0.1重量%、好ましくは、0.08重量%である
[作用] 対照検体、被験検体を夫々下記の組成により調製し、5
1の白アンプルを保存容器として用い安定性試験を行な
った。
対照検体 F A D             O,01%パラ
オキシ安息香酸メチル   0.013%バラオキシ安
息香酸プロピル  0.007%硫酸亜鉛      
     0.05  %ホウ酸          
  1.6  %ホウ砂            0.
Ol  %蒸留水           全100  
%被験検体 F A D             O,01%バラ
オキシ安息香酸メチル   0.013%パラオキシ安
息香酸プロピル  0.007%硫酸亜鉛      
     0.05  %ホウ酸          
  1.6  %ホウ砂           0.0
1  %エチレンジアミン四酢酸    0.08〜二
ナトリウム 0.1  % 蒸留水           全100  %実験の条
件は次の通りである。
(A ) 2.0’C5000ルツクス  24時間照
射(キセノン+水銀灯) (B ’) 20@C5000ルツクス  48時間照
射(キセノン+水銀灯) (C)40’C暗室      2ケ月(D)室温  
         2ケ月安定性試験の結果は、下記第
1表に示す通りである。なお、判定は肉眼により観察し
、沈殿を生成したものを+、透明な溶液のものを−とし
た。
第1表 (+;沈殿生成  −;透明な溶液) 上記の如く、本発明の点眼剤は、いずれの条件において
も沈殿を生成せず、白濁も認められず非常に安定である
[実 施 例] 以下、本発明の実施例を更に具体的に説明するが、本発
明はこれら実施例に限定されるものてはない。
実施例1 パラオキシ安息香酸メチル0,3g及びバラオキシ安息
香酸プロピル0.1gを精製水的800m lに加熱溶
解し、冷却後F A D 0.2g、硫酸亜鉛0.5g
、エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム1.0g、ホウ
酸16、Ogホウ砂0.1gをくわえ、精製水にて全量
を10001とし、無菌的にろ過して製する。
実施例2 パラオキシ安息香酸メチルO,13g及びバラオキシ安
息香酸プロピル0.1gを精製水的800a+lに加熱
溶解し、冷却後F A D 0.2g、硫酸亜鉛0.5
g、エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム1.0g、ホ
ウ酸ls、ogホウ砂0.18をくわえ、精製水にて全
量を1000m lとし、無菌的にろ過して製する。
実施例3 パラオキシ安息香酸メチル0.07g及びバラオキシ安
息香酸プロピル0.05gを精製水的800rtr I
に加熱溶解し、冷却後F A D O,2g、硫酸亜鉛
0.5g、エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム1.o
g、ホウ酸18.0gホウ砂0.1gをくわえ、精製水
にて全量を1000nlとし、無菌的にろ過して製する

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1)フラビン・アデニン・ジヌクレオチド及び保存剤と
    して、パラオキシ安息香酸エステル類を含む液製剤に金
    属性収れん剤を安定に配合できる点眼剤。 2)金属性収れん剤としてZn、Al、Ag、Pb、B
    iの塩類を配合した特許請求の範囲第1項記載の点眼剤
    。 3)特許請求の範囲第2項の金属性収れん剤及びエチレ
    ンジアミン四酢酸、ニトロ酢酸、シクロヘキサンジアミ
    ン四酢酸、又はこれらのナトリウム塩を配合した特許請
    求の範囲第1項の記載の点眼剤。
JP59232504A 1984-11-06 1984-11-06 安定な点眼剤 Granted JPS61112010A (ja)

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JPS61112010A true JPS61112010A (ja) 1986-05-30
JPH0586371B2 JPH0586371B2 (ja) 1993-12-10

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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6391331A (ja) * 1986-10-03 1988-04-22 Senjiyu Seiyaku Kk 眼科用水性組成物
JPH0296515A (ja) * 1988-10-01 1990-04-09 Santen Pharmaceut Co Ltd 点眼液
JP2008214879A (ja) * 2007-02-28 2008-09-18 Tanaka Tekko Kk アスファルト合材製造装置
EP4119125A1 (en) * 2021-07-16 2023-01-18 Pegavision Corporation Liquid composition for ophthalmic product

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JPH0296515A (ja) * 1988-10-01 1990-04-09 Santen Pharmaceut Co Ltd 点眼液
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EP4119125A1 (en) * 2021-07-16 2023-01-18 Pegavision Corporation Liquid composition for ophthalmic product

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JPH0586371B2 (ja) 1993-12-10

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