JPH0586371B2 - - Google Patents
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- JPH0586371B2 JPH0586371B2 JP59232504A JP23250484A JPH0586371B2 JP H0586371 B2 JPH0586371 B2 JP H0586371B2 JP 59232504 A JP59232504 A JP 59232504A JP 23250484 A JP23250484 A JP 23250484A JP H0586371 B2 JPH0586371 B2 JP H0586371B2
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Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
Description
［産業上の利用分野］
本発明はフラビン・アデニン・ジヌクレオチド
（以下、FADとする。）とパラオキシ安息香酸エ
ステル類を含む点眼剤に、金属性収れん剤を安定
に配合できる点眼剤に関するものである。 ［従来の技術］ FADとパラオキシ安息香酸エステル類を含む
点眼剤は、光照射によつて、経時的に沈殿や白濁
が生じる。この経時的沈殿生成は、グリチルリチ
ン酸又は、その塩を配合することにより防止する
ことが知られている［特公昭55−18689］。 ところが、このグリチルリチン酸等を配合する
方法では、沈殿や白濁が生成する時期を遅らせる
だけにすぎず、金属性収れん剤を配合すると、こ
の経時的沈殿の生成を促進し、さらに光照射によ
らず沈殿を生じさせる等問題が多い。 ［発明が解決しようとする問題点］ 本発明はFADとパラオキシ安息香酸エステル
類を含む点眼剤に金属性収れん剤を配合した場
合、従来の方法では防止できなかつた経時的な沈
殿の生成を防止しようとするものである。 ［問題点を解決するための手段］ 本発明者等は、上述した如き欠点を有する
FAD及びパラオキシ安息香酸エステル類含む点
眼剤に金属性収れん剤を配合したときに生じる沈
殿の防止に関して鋭意研究を行なつた結果、エチ
レンジアミン四酢酸又はそのナトリウム塩を加え
ることにより沈殿ないし白濁の生成を防止し得る
ことを見いだし、本発明を完成した。 すなわち本発明は、FADとパラオキシ安息香
酸エステル類とを含む点眼剤において、エチレン
ジアミン四酢酸等を加え、金属性収れん剤を安定
に配合できることを特徴とする点眼剤に、かかる
ものである。 ここで、金属性収れん剤としては、Zn，Al，
Ag，Pb，Biなどの塩類で、これに属するものと
しては、硫酸亜鉛、硫酸アルミニウム、硝酸銀、
酢酸鉛、などがある。 沈殿を防止するのに必要とするエチレンジアミ
ン四酢酸等の量は、金属性収れん剤の金属イオン
と同モル以上であるが、具体的に例を上げると、
硫酸亜鉛0.05重量％に対し、エチレンジアミン四
酢酸二ナトリウム0.007〜0.1重量％、好ましく
は、0.08重量％である。 ［作用］ 対照検体、被験検体を夫々下記の組成により調
製し、５mlの白アンプルを保存容器として用い安
定性試験を行なつた。 対照検体 FAD 0.01％ パラオキシ安息香酸メチル 0.013％ パラオキシ安息香酸プロピル 0.007％ 硫酸亜鉛 0.05％ ホウ酸 1.6％ ホウ砂 0.01％ 蒸留水 全100％ 被験検体 FAD 0.01％ パラオキシ安息香酸メチル 0.013％ パラオキシ安息香酸プロピル 0.007％ 硫酸亜鉛 0.05％ ホウ酸 1.6％ ホウ砂 0.01％ エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム
0.08〜0.1％ 蒸留水 全100％ 実験の条件は次の通りである。 (A) 20℃ 5000ルツクス 24時間照射 （キセノン＋水銀灯） (B) 20℃ 5000ルツクス 48時間照射 （キセノン＋水銀灯） (C) 40℃ 暗室 ２ケ月 (D) 室温 ２ケ月 安定性試験の結果は、下記第１表に示す通りで
ある。なお、判定は肉眼により観察し、沈殿を生
成したものを＋、透明な溶液のものを−とした。
（以下、FADとする。）とパラオキシ安息香酸エ
ステル類を含む点眼剤に、金属性収れん剤を安定
に配合できる点眼剤に関するものである。 ［従来の技術］ FADとパラオキシ安息香酸エステル類を含む
点眼剤は、光照射によつて、経時的に沈殿や白濁
が生じる。この経時的沈殿生成は、グリチルリチ
ン酸又は、その塩を配合することにより防止する
ことが知られている［特公昭55−18689］。 ところが、このグリチルリチン酸等を配合する
方法では、沈殿や白濁が生成する時期を遅らせる
だけにすぎず、金属性収れん剤を配合すると、こ
の経時的沈殿の生成を促進し、さらに光照射によ
らず沈殿を生じさせる等問題が多い。 ［発明が解決しようとする問題点］ 本発明はFADとパラオキシ安息香酸エステル
類を含む点眼剤に金属性収れん剤を配合した場
合、従来の方法では防止できなかつた経時的な沈
殿の生成を防止しようとするものである。 ［問題点を解決するための手段］ 本発明者等は、上述した如き欠点を有する
FAD及びパラオキシ安息香酸エステル類含む点
眼剤に金属性収れん剤を配合したときに生じる沈
殿の防止に関して鋭意研究を行なつた結果、エチ
レンジアミン四酢酸又はそのナトリウム塩を加え
ることにより沈殿ないし白濁の生成を防止し得る
ことを見いだし、本発明を完成した。 すなわち本発明は、FADとパラオキシ安息香
酸エステル類とを含む点眼剤において、エチレン
ジアミン四酢酸等を加え、金属性収れん剤を安定
に配合できることを特徴とする点眼剤に、かかる
ものである。 ここで、金属性収れん剤としては、Zn，Al，
Ag，Pb，Biなどの塩類で、これに属するものと
しては、硫酸亜鉛、硫酸アルミニウム、硝酸銀、
酢酸鉛、などがある。 沈殿を防止するのに必要とするエチレンジアミ
ン四酢酸等の量は、金属性収れん剤の金属イオン
と同モル以上であるが、具体的に例を上げると、
硫酸亜鉛0.05重量％に対し、エチレンジアミン四
酢酸二ナトリウム0.007〜0.1重量％、好ましく
は、0.08重量％である。 ［作用］ 対照検体、被験検体を夫々下記の組成により調
製し、５mlの白アンプルを保存容器として用い安
定性試験を行なつた。 対照検体 FAD 0.01％ パラオキシ安息香酸メチル 0.013％ パラオキシ安息香酸プロピル 0.007％ 硫酸亜鉛 0.05％ ホウ酸 1.6％ ホウ砂 0.01％ 蒸留水 全100％ 被験検体 FAD 0.01％ パラオキシ安息香酸メチル 0.013％ パラオキシ安息香酸プロピル 0.007％ 硫酸亜鉛 0.05％ ホウ酸 1.6％ ホウ砂 0.01％ エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム
0.08〜0.1％ 蒸留水 全100％ 実験の条件は次の通りである。 (A) 20℃ 5000ルツクス 24時間照射 （キセノン＋水銀灯） (B) 20℃ 5000ルツクス 48時間照射 （キセノン＋水銀灯） (C) 40℃ 暗室 ２ケ月 (D) 室温 ２ケ月 安定性試験の結果は、下記第１表に示す通りで
ある。なお、判定は肉眼により観察し、沈殿を生
成したものを＋、透明な溶液のものを−とした。
【表】
上記の如く、本発明の点眼剤は、いずれの条件
においても沈殿を生成せず、白濁も認められず非
常に安定である。 ［実施例］ 以下、本発明の実施例を更に具体的に説明する
が、本発明はこれら実施例に限定されるものでは
ない。 実施例 １ パラオキシ安息香酸メチル0.3g及びパラオキシ
安息香酸プロピル0.1gを精製水約800mlに加熱溶
解し、冷却後FAD0.2g、硫酸亜鉛0.5g、エチレン
ジアミン四酢酸二ナトリウム1.0g、ホウ酸16.0g、
ホウ砂0.1gをくわえ、精製水にて全量を1000mlと
し、無菌的にろ過して製する。 実施例 ２ パラオキシ安息香酸メチル0.13g及びパラオキ
シ安息香酸プロピル0.1gを精製水約800mlに加熱
溶解し、冷却後FAD0.2g、硫酸亜鉛0.5g、エチレ
ンジアミン四酢酸二ナトリウム1.0g、ホウ酸
16.0g、ホウ砂0.1gをくわえ、精製水にて全量を
1000mlとし、無菌的にろ過して製する。 実施例 ３ パラオキシ安息香酸メチル0.07g及びパラオキ
シ安息香酸プロピル0.05gを精製水約800mlに加熱
溶解し、冷却後FAD0.2g、硫酸亜鉛0.5g、エチレ
ンジアミン四酢酸二ナトリウム1.0g、ホウ酸
16.0g、ホウ砂0.1gをくわえ、精製水にて全量を
1000mlとし、無菌的にろ過して製する。
においても沈殿を生成せず、白濁も認められず非
常に安定である。 ［実施例］ 以下、本発明の実施例を更に具体的に説明する
が、本発明はこれら実施例に限定されるものでは
ない。 実施例 １ パラオキシ安息香酸メチル0.3g及びパラオキシ
安息香酸プロピル0.1gを精製水約800mlに加熱溶
解し、冷却後FAD0.2g、硫酸亜鉛0.5g、エチレン
ジアミン四酢酸二ナトリウム1.0g、ホウ酸16.0g、
ホウ砂0.1gをくわえ、精製水にて全量を1000mlと
し、無菌的にろ過して製する。 実施例 ２ パラオキシ安息香酸メチル0.13g及びパラオキ
シ安息香酸プロピル0.1gを精製水約800mlに加熱
溶解し、冷却後FAD0.2g、硫酸亜鉛0.5g、エチレ
ンジアミン四酢酸二ナトリウム1.0g、ホウ酸
16.0g、ホウ砂0.1gをくわえ、精製水にて全量を
1000mlとし、無菌的にろ過して製する。 実施例 ３ パラオキシ安息香酸メチル0.07g及びパラオキ
シ安息香酸プロピル0.05gを精製水約800mlに加熱
溶解し、冷却後FAD0.2g、硫酸亜鉛0.5g、エチレ
ンジアミン四酢酸二ナトリウム1.0g、ホウ酸
16.0g、ホウ砂0.1gをくわえ、精製水にて全量を
1000mlとし、無菌的にろ過して製する。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ フラビン・アデニン・ジヌクレオチド及び保
存剤として、パラオキシ安息香酸エステル類を含
む液製剤に金属性収れん剤及びエチレンジアミン
四酢酸又はそのナトリウム塩を配合した点眼剤。 ２ 金属性収れん剤としてZn，Al，Ag，Pb，
Biの塩類を配合した特許請求の範囲第１項記載
の点眼剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59232504A JPS61112010A (ja) | 1984-11-06 | 1984-11-06 | 安定な点眼剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59232504A JPS61112010A (ja) | 1984-11-06 | 1984-11-06 | 安定な点眼剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61112010A JPS61112010A (ja) | 1986-05-30 |
| JPH0586371B2 true JPH0586371B2 (ja) | 1993-12-10 |
Family
ID=16940360
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59232504A Granted JPS61112010A (ja) | 1984-11-06 | 1984-11-06 | 安定な点眼剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61112010A (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6391331A (ja) * | 1986-10-03 | 1988-04-22 | Senjiyu Seiyaku Kk | 眼科用水性組成物 |
| JPH075456B2 (ja) * | 1988-10-01 | 1995-01-25 | 参天製薬株式会社 | 点眼液 |
| JP4836833B2 (ja) * | 2007-02-28 | 2011-12-14 | 田中鉄工株式会社 | アスファルト合材製造装置 |
| US20230037121A1 (en) * | 2021-07-16 | 2023-02-02 | Pegavision Corporation | Liquid composition for ophthalmic product |
-
1984
- 1984-11-06 JP JP59232504A patent/JPS61112010A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS61112010A (ja) | 1986-05-30 |
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