JP7429230B2 - 新規なアバメクチン可溶性濃縮組成物（ｓｌ） - Google Patents

新規なアバメクチン可溶性濃縮組成物（ｓｌ） Download PDF

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Description

本発明は、新規なアバメクチン可溶性濃縮組成物（ＳＬ）に関する。このような配合組成物は、観賞植物を含めた商品作物に対して有害である有害生物を防除するために農業に使用される。
殺虫剤は、害虫によってもたらされるダメージから葉、果物又は花を保護するために、作物の葉に施用される。施用は通常、作物に、水であることが多いが、また有機液体、例えば、ディーゼルでもよい担体液中の殺虫剤を噴霧することによって行われる。担体液は蒸発し、殺虫剤、及び配合物からの他の非揮発性構成要素からなる残留噴霧を植物の葉上に残す。
殺虫剤分子が葉の外部クチクラ及び害虫を通してより自由に拡散することができるように、殺虫剤が残留噴霧中に溶解した形態又はアモルファス形態で存在し、結晶として存在しないとき、殺虫剤の有効性は改善されることが確立されている。殺虫剤が葉の内側で生息している昆虫、例えば、葉の内側で生息している幼生に対して活性であることが必要とされるとき、又は殺虫剤が、例えば、ハダニによる寄生の間に葉の下側上で有効であるべきであるとき、葉中への殺虫剤のより速い浸透は有利である。昆虫組織への殺虫剤のより速い浸透はまた、より低い全体的な殺虫剤濃度を伴って有害生物のより良好な防除をもたらして有利であり、すなわち、有効成分の量を低減させることができる。
アバメクチンは、いくつかの有害生物、例えば、他の昆虫の中でもアザミウマ、ダニ及び潜葉性昆虫種に対して固有の活性を有する。アバメクチンは層的移動を示すが、アバメクチンのほんの小さな割合のみが葉に進入することが公知である。葉に進入しないアバメクチンは、短期間の後に光分解する。このように、より多くの有効成分が葉に進入することを可能とするアバメクチンの新規な配合物を設計することが求められている。
アバメクチンは、１６２～１６９℃の融点及び１．２百万分率の水溶解度を有する結晶性固体である（“Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ”， １５ｔｈ Ｅｄ．， Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌ， ２００９）。難水溶性殺有害生物剤、例えば、アバメクチンは配合され、その中でそれらが溶解している噴霧液を与え得る。１つのオプションは、乳化性濃縮物を作製することであり、ここで、殺虫剤は、界面活性剤と一緒に適切な有機溶媒に溶解している。有効成分を溶解するのに大量の有機溶媒、典型的には、乳化性濃縮配合物（ＥＣ）中に３０～９０重量％を使用しなければならないことは通常の乳化性濃縮物の不都合である（Ｋｎｏｗｌｅｓ， Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ｏｆ Ａｇｒｏｃｈｅｍｉｃａｌ Ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎｓ， Ｋｌｕｗｅｒ Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ， １９９８）。大量の有機溶媒は、匂い、増加するヒトの皮膚及び目への刺激作用又は毒性の可能性、環境への配慮並びに費用によって、作物保護製品において望ましくないことがあり得る。
マイクロエマルジョンは、難水溶性殺有害生物剤のための別の公知のタイプの農芸化学配合物であり、ここで、有効成分は溶解しているが、乳化性濃縮物と対照的に、いくらかの有機溶媒が水及び界面活性剤で置き換えられている。マイクロエマルジョンは典型的には、２０～３０重量％の有機溶媒を含有し（Ｎａｒａｙａｎａｎ＆Ｃｈａｕｄｒｙ， Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎｓ ａｎｄ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ Ｓｙｓｔｅｍｓ Ｖｏｌ．１２， ＡＳＴＭ， １９９３）、そのため、マイクロエマルジョンはまだ有機溶媒に依存している。
有機溶媒を非含有であり、溶液中でのアバメクチンの長期の安定性を示し、配合物の不具合、例えば、貯蔵の間のフレーク形成又は有効成分の分解を示さず、且つ葉中へのアバメクチンの改善された取込みをもたらす、アバメクチン可溶性濃縮配合物を提供することが依然として必要とされている。
本発明による配合物は、市販のＥＣアバメクチン配合物及びさらなるアジュバントの添加を伴わないものと比較して、葉中へのアバメクチンの改善された取込みを実現する。これは、圃場における同じ保護を達成するのに必要とされるアバメクチンの量におけるかなりの低減、すなわちいわゆる、割合の低減によって観察することができる。同時に、本発明の配合物は、高い貯蔵温度においてでさえ長期間に亘り安定であり、アバメクチンの分解を殆ど示さない。全てのこれらの技術的効果は、下記の実施形態による可溶性濃縮（ＳＬ）配合物によって達成される。
図１は、試料を５４℃にて４週間貯蔵した後で残存するアバメクチンの量を示す。 図２は、試料を５４℃にて４週間貯蔵した後に残存するアバメクチンの量を示す。
第１の態様において、実施形態１として、本発明は、
（ｉ）アバメクチン；
（ｉｉ）モノラウリン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン；
（ｉｉｉ）モノオレイン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン
を含む、可溶性濃縮組成物を提供し、
ここで、モノラウリン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンとモノオレイン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンの重量比は、１：２．５～１５：１、好ましくは、１：１．７５～５：１である。
実施形態２として、本発明は、
（ｉ）アバメクチン；
（ｉｉ）２５０～７５０グラム／組成物のリットルの、モノラウリン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン；
（ｉｉｉ）５０～５５０グラム／組成物のリットルの、モノオレイン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン
を含む、実施形態１による可溶性濃縮組成物を提供する。
実施形態３として、本発明は、
（ｉ）アバメクチン；
（ｉｉ）２５０～７５０グラム／組成物のリットルの、モノラウリン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン；
（ｉｉｉ）５０～５５０グラム／組成物のリットルの、モノオレイン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン；
（ｉｖ）１５０～２５０グラム／リットルの脂肪アルコールアルコキシレート
を含む、実施形態１又は２による可溶性濃縮組成物を提供する。
実施形態４として、
（ｉ）アバメクチン；
（ｉｉ）２５０～３５０グラム／組成物のリットルの、モノラウリン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン；
（ｉｉｉ）４５０～５５０グラム／組成物のリットルの、モノオレイン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン；
（ｉｖ）１５０～２５０グラム／リットルの脂肪アルコールアルコキシレート
を含む、実施形態１～３のいずれか１つによる可溶性濃縮組成物を提供する。
モノラウリン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン（市販のブランド名は、Ｍｏｎｔａｎｏｘ２０（登録商標）、Ｐｏｌｙｓｏｒｂａｔｅ２０（登録商標）、ＰＥＧ（２０）モノラウリン酸ソルビタン（登録商標）、Ａｌｋｅｓｔ ＴＷ２０（登録商標）及びＴｗｅｅｎ２０（登録商標）を含む）は、ラウリン酸の添加の前にソルビタンのエトキシ化によって形成されるポリソルベートタイプの非イオン性界面活性剤である。モノオレイン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン（市販のブランド名は、Ｍｏｎｔａｎｏｘ８０（登録商標）、Ａｌｋｅｓｔ ＴＷ８０（登録商標）、Ｔｗｅｅｎ８０（登録商標）及びＰｏｌｙｓｏｒｂａｔｅ８０（登録商標）を含む）は、オレイン酸の添加の前にソルビタンのエトキシ化によって形成されるポリソルベートタイプの非イオン性界面活性剤である。
実施形態５として、脱イオン水中の可溶性濃縮組成物の１％溶液のｐＨが、３～４．５の範囲、好ましくは、３．５～４．５の範囲である、請求項１～４のいずれか１つによる可溶性濃縮組成物。
実施形態６として、
（ｉ）１０～５０グラム／組成物のリットルの、アバメクチン；
（ｉｉ）２５０～３５０グラム／組成物のリットルの、モノラウリン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン；
（ｉｉｉ）４５０～５５０グラム／組成物のリットルの、モノオレイン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン；
（ｉｖ）１５０～２５０グラム／リットルの脂肪アルコールアルコキシレート；及び
（ｖ）ｐＨ調整剤
を含む、実施形態１～５のいずれか１つによる可溶性濃縮組成物を提供する。
用語「ｐＨ調整剤」は、本明細書において使用する場合、ｐＨを調整することができる任意の薬剤を含む。
実施形態７として、実施形態１～６のいずれか１つによる可溶性濃縮組成物を提供し、ここで、ｐＨ調整剤は、アニオン性リン酸エステルである。
実施形態７．１として、実施形態７による可溶性濃縮組成物を提供し、ここで、緩衝液は、アニオン性ポリオキシエチレントリデシルリン酸エステルである。
実施形態７．２として、実施形態７及び７．１による可溶性濃縮組成物を提供し、ここで、アニオン性リン酸エステルの量は、５～２５グラム／リットルの範囲である。
実施形態８として、実施形態１～７のいずれか１つによる可溶性濃縮組成物を提供し、ここで、脂肪アルコールアルコキシレートは、エトキシ化されているか、又はプロポキシル化されているか、又はこれらの両方である。
第２の態様において、実施形態９として、溶液を最大４５℃の温度に加熱することによって、アバメクチンをモノラウリン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン、モノオレイン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン及び脂肪アルコールアルコキシレートの溶液に溶解するステップを含む、実施形態１～８のいずれか１つによる可溶性濃縮組成物の調製のための方法を提供する。
実施形態１０として、溶液を周囲温度に再び冷却し、次いで、リン酸エステルを加えるさらなるステップを含む、実施形態９による方法を提供する。
第３の態様において、実施形態１～８のいずれか１つによる組成物を植物に施用することを含む、植物における昆虫のダメージを低減又は防止する方法を提供する。特に、植物は、トマト、コショウ、ジャガイモ、バナナ、ナス、マンゴー、タマネギ、スイカ、リンゴ、セイヨウナシ、柑橘類果実、コーヒー、マクワウリ、ワタ、ダイズ、キュウリ、仁果類、石果、イチゴ、ウリ科植物、メロン、パンプキン(pumpkin)、カボチャ(squash)、キャベツ、トウガラシ、オクラ、パパイヤ及びチャから選択される。
より特定すると、植物は、ウリ科植物、コショウ、トマト、タマネギ、メロン、パンプキン、スイカ、柑橘類果実、キュウリ、ナス、マクワウリ、セイヨウナシ、仁果類、カボチャ、イチゴ、キャベツ及びトウガラシから選択される。
用語「本発明の組成物」、「この発明の組成物」又は「発明性のある組成物」は、本明細書において使用する場合、実施形態１～８のいずれか１つによる組成物を意味する。
本発明の可溶性濃縮組成物の下記の利点が、驚いたことに見出されてきた。
（ａ）長期貯蔵の安定性、すなわち、たとえ長期間に亘っても組成物における物理的変化、例えば、濁り、沈殿又はフレーク形成が起こらないこと；
（ｂ）水に希釈したとき、濃縮物の完全な溶解；
（ｃ）有効成分であるアバメクチンの優れた物理的安定性；
（ｄ）標準的なアバメクチン組成物と比較した改善された生物活性。
本発明による可溶性濃縮組成物の改善された生物活性は、実験セクションにおいて提示する生物学的データにおいて示す。特に、アバメクチンが本発明による可溶性濃縮組成物の水性希釈物を使用することによって植物に施用されるとき、同じ量のアバメクチンが標準的な市販のエマルジョン濃縮物の水性希釈物を使用することによって植物に施用されるとき、処理は２倍まで有効である。現在の標準的な市販のアバメクチン濃縮物と比較して、同じ殺虫性効果を達成するために、非常により少ない量の本発明によるアバメクチン濃縮物が実際には必要とされることをこれは意味する。これは、アバメクチンの多くの利点、例えば、環境により優しい施用を伴い、すなわち、より少ないアバメクチンが圃場上へと散布され、アバメクチンは高度に有毒であり、したがってよく注意して取り扱う必要があるためこれは重要である。
さらなる態様において、本発明は、実施形態１～８のいずれか１つによる組成物を適切な液体担体、特に、水性液体担体、例えば、水又は液体肥料で希釈することと、次いで、希釈した組成物を植物繁殖材料、植物又はその生息地に施用することとを含む、有害生物を防除する方法を提供する。他の特定の実施形態では、希釈した組成物は、畝間施用又はＴバンドタイプの施用によって施用される。保持タンクが希釈した生成物のために必要とされないように、本発明の組成物はまた散布施用設備中の連続流装置において水と合わせ得る。
他の有効成分、例えば、除草剤、植物成長調節剤、殺藻剤、殺真菌剤、殺菌剤、殺ウイルス剤、殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤又は殺軟体動物剤は、本発明の可溶性濃縮組成物中に存在してもよいか、又はそこから調製した希釈した散布組成物へとタンクミックスパートナーとして加え得る。
さらに、本発明の可溶性濃縮組成物は、他の添加物をさらに含み得る。このような添加物は、毒性緩和剤、増粘剤、流動増進剤、湿潤剤、消泡剤、殺生物剤、緩衝液、キレート剤、潤滑剤、充填剤、ドリフト制御剤、沈着増進剤、蒸発遅延剤、霜保護剤、昆虫誘引臭気剤、ＵＶ保護剤、芳香剤などを含む。これらの添加物は、当業者には公知である。
本発明のまた別の態様は、以下のとおりであってもよい。
〔１〕可溶性濃縮組成物であって、
（ｉ）アバメクチン；
（ｉｉ）モノラウリン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン；
（ｉｉｉ）モノオレイン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン
を含み、
ここで、モノラウリン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンとモノオレイン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンの重量比は、１：２．５～１５：１である、可溶性濃縮組成物。
〔２〕
（ｉ）アバメクチン；
（ｉｉ）２５０～７５０グラム／前記組成物のリットルの、モノラウリン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン；
（ｉｉｉ）５０～５５０グラム／前記組成物のリットルの、モノオレイン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン
を含む、前記〔１〕に記載の可溶性濃縮組成物。
〔３〕
（ｉ）アバメクチン；
（ｉｉ）２５０～７５０グラム／前記組成物のリットルの、モノラウリン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン；
（ｉｉｉ）５０～５５０グラム／前記組成物のリットルの、モノオレイン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン；
（ｉｖ）１５０～２５０グラム／リットルの脂肪アルコールアルコキシレート
を含む、前記〔１〕又は〔２〕に記載の可溶性濃縮組成物。
〔４〕
（ｉ）アバメクチン；
（ｉｉ）２５０～３５０グラム／前記組成物のリットルの、モノラウリン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン；
（ｉｉｉ）４５０～５５０グラム／前記組成物のリットルの、モノオレイン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン；
（ｉｖ）１５０～２５０グラム／リットルの脂肪アルコールアルコキシレート
を含む、前記〔１〕～〔３〕のいずれか一項に記載の可溶性濃縮組成物。
〔５〕脱イオン水中の前記組成物の１％溶液のｐＨが、３～４．５の範囲である、前記〔１〕～〔４〕のいずれか一項に記載の可溶性濃縮組成物。
〔６〕
（ｉ）１０～５０グラム／前記組成物のリットルの、アバメクチン；
（ｉｉ）２５０～３５０グラム／前記組成物のリットルの、モノラウリン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン；
（ｉｉｉ）４５０～５５０グラム／前記組成物のリットルの、モノオレイン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン；
（ｉｖ）１５０～２５０グラム／リットルの脂肪アルコールアルコキシレート；及び
（ｖ）ｐＨ調整剤
を含む、前記〔１〕～〔５〕のいずれか一項に記載の可溶性濃縮組成物。
〔７〕緩衝剤が、アニオン性リン酸エステルである、前記〔１〕～〔６〕のいずれか一項に記載の可溶性濃縮組成物。
〔８〕前記脂肪アルコールアルコキシレートが、エトキシ化されているか、又はプロポキシル化されているか、又はこれらの両方である、前記〔１〕～〔７〕のいずれか一項に記載の可溶性濃縮組成物。
〔９〕－溶液を最大４５℃の温度に加熱することによって、アバメクチンを、モノラウリン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン、モノオレイン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン及び脂肪アルコールアルコキシレートの前記溶液に溶解するステップを含む、前記〔１〕～〔８〕のいずれか一項に記載の可溶性濃縮組成物を調製する方法。
〔１０〕－前記溶液を周囲温度に再び冷却し、次いで、リン酸エステルを加えるさらなるステップを含む、前記〔９〕に記載の方法。
〔１１〕前記〔１〕～〔８〕のいずれか一項に記載の組成物を植物に施用することを含む、前記植物において昆虫のダメージを低減又は防止する方法。
〔１２〕前記植物が、トマト、コショウ、ジャガイモ、バナナ、ナス、マンゴー、タマネギ、スイカ、リンゴ、セイヨウナシ、柑橘類果実、コーヒー、マクワウリ、ワタ、ダイズ、キュウリ、仁果類、石果、イチゴ、ウリ科植物、メロン、パンプキン、カボチャ、キャベツ、トウガラシ、オクラ、パパイヤ及びチャから選択される、前記〔１１〕に記載の方法。
〔１３〕前記植物が、ウリ科植物、コショウ、トマト、タマネギ、メロン、パンプキン、スイカ、柑橘類果実、キュウリ、ナス、マクワウリ、セイヨウナシ、仁果類、カボチャ、イチゴ、キャベツ及びトウガラシから選択される、前記〔１１〕に記載の方法。
下記の実施例はさらなる本発明を例示するが、その範囲を限定することを意図しない。
実験
（Ａ）アバメクチン配合物の保存安定性：
Figure 0007429230000001
表１は、アバメクチン配合物Ａ～Ｄが、貯蔵条件下で安定でないことを示す。配合物は、不具合、例えば、濁り及び沈殿物を示し、これは市販の配合物について許容されない。
Figure 0007429230000002
（Ｂ）配合物の溶解：
配合物Ｅ～Ｊを、シリンダーにおいて水で希釈した。シリンダーを３０回反転させた、希釈物を底部の残存物についてチェックした。
Figure 0007429230000003
表２は、水中の配合物の溶解が、界面活性剤の量及びタイプに対して高度に感受性であることを示す。
（Ｃ）アバメクチンの安定性：
図１：
図１は、試料を５４℃にて４週間貯蔵した後で残存するアバメクチンの量を示す。表２における配合物Ｇと同様の組成を有する配合物を使用した。配合物中に残存するアバメクチンの量は、下記のように計算した：
１００％（参照値）は、開始値と、１つのバッチについての各時点における分析用参照として高温貯蔵した試料と並んで実行される全ての低温貯蔵した参照試料との平均を表す。残存するアバメクチンの量を、下記のように試験の終わりに計算した：
アバメクチン含量の測定値／平均参照値*１００％。
図１は、アバメクチンが配合物中の貯蔵条件下で分解することを明らかに示す。
Figure 0007429230000004
Figure 0007429230000005
表３は、ｐＨが３～４．５の範囲でない限り、アバメクチンが貯蔵条件下で分解することを示す。
図２：
図２は、試料を５４℃にて４週間貯蔵した後に残存するアバメクチンの量を示す。表３における配合物Ｋと同様の組成を有する配合物を使用した。脱イオン水での１％希釈物における配合物のｐＨは、様々な量のポリオキシエチレントリデシルリン酸エステルを使用して、３未満～６．５で変化した。配合物中に残存するアバメクチンの量は、下記のように計算した：
１００％（参照値）は、開始値と、１つのバッチについての各時点における分析用参照として高温貯蔵した試料と並んで実行される全ての低温貯蔵した参照試料との平均を表す。残存するアバメクチンの量を、下記のように試験の終わりに計算した：
アバメクチン含量の測定値／平均参照値*１００％。
図２は、配合物の１％希釈物のｐＨが３～４．５、好ましくは、３．５～４．５の範囲に保持されない限り、アバメクチンが貯蔵条件下で分解することを明らかに示す。
（Ｄ）本発明によるアバメクチン可溶性濃縮配合物の調製：
１．モノオレイン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンを容器に投入する。
２．モノラウリン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンを容器に投入する。
３．脂肪アルコールアルコキシレートを容器に投入する。
４．アバメクチンを投入する。
５．アバメクチンが完全に溶解するまで、最大４５℃まで撹拌しながら加熱する。
６．温度を室温にゆっくりと冷却する。
７．ポリオキシエチレントリデシルリン酸エステルを投入する。
８．消泡剤を投入する。
９．必要に応じて、濾過する。
生物学的データ：
市販の標準的なアバメクチンエマルジョン濃縮物（ＡＢＡ ＥＣ）に対して本発明のアバメクチン可溶性濃縮物（ＡＢＡ ＳＬ）を比較する、重要な標的昆虫に対するいくつかの作物における圃場有効性試験。ＡＢＡ ＳＬ及びＡＢＡ ＥＣの両方は、１８グラム／リットルの濃度を有した。
下記の実施例は、新規な配合されたＡＢＡＭ ＳＬが、ＡＢＡ ＥＣより２５～５０％少ない有効成分を使用して、標的有害生物に対する同様のレベルの防除を実現することができることを示す。これは、下記の作物：他の果樹の中でも仁果類、石果、マンゴーの木及び柑橘類の木、圃場及び温室野菜、ワタ及びチャに当てはまる。供与量率低減が観察された害虫：ダニ（例えば、ナミハダニ属の種（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、パノニクス属の種（Ｐａｎｏｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、チャノホコリダニ、サビダニ）、双翅類潜葉性昆虫（例えば、マメハモグリバエ（Ｌｉｒｉｏｍｙｚａ ｔｒｉｆｏｌｉｉ）及び他のリリオミザ属の種（Ｌｉｒｉｏｍｙｚａ ｓｐｐ．））、アザミウマ（例えば、ミカンキイロアザミウマ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ）、ミナミキイロアザミウマ（Ｔｈｒｉｐｓ ｐａｌｍｉ）、ネギアザミウマ（Ｔｈｒｉｐｓ ｔａｂａｃｉ）、シルトスリップス属の種（Ｓｃｉｒｔｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．））並びにキジラミ。
実施例１
オクラの露地圃場におけるマメハモグリバエ（Ｌｉｒｉｏｍｙｚａ ｔｒｉｆｏｌｉｉ）潜葉性昆虫に対する有効性圃場試験。
オクラ植物品種ＭＨ１７９を、Ｃｏｉｍｂａｔｏｒｅ、Ｉｎｄｉａの圃場に植え、マメハモグリバエ（Ｌｉｒｉｏｍｙｚａ ｔｒｉｆｏｌｉｉ）を自然に寄生させた。処理毎に３回の反復を伴って、圃場を２０ｍ2の試験区に分割した（４５ｃｍの条間隔及び３０ｃｍの作条内）。試験設計を完全に無作為化した。２回の葉への施用を行ったが、１回目はオクラがＢＢＣＨ１４～１５の栄養成長期であるとき、第２の施用はＢＢＣＨ１５～１６において７日後に行った。噴霧水容量は、３５０Ｌ／ｈａであった。全部で１０の処理を行った：１）水散布チェック、２）０．２７ｇのａｉ／ｈｌでのＡＢＡ ＥＣ、３）０．５４ｇのａｉ／ｈｌでのＡＢＡ ＥＣ、４）１．０８ｇのａｉ／ｈｌでのＡＢＡ ＥＣ、５）１．８ｇのａｉ／ｈｌでのＡＢＡ ＥＣ、６）０．１３５ｇのａｉ／ｈｌでのＡＢＡ ＳＬ、７）０．２７ｇのａｉ／ｈｌでのＡＢＡ ＳＬ、８）０．５４ｇのａｉ／ｈｌでのＡＢＡ ＳＬ、９）１．０８ｇのａｉ／ｈｌでのＡＢＡ ＳＬ、及び１０）１．８ｇのａｉ／ｈｌでのＡＢＡ ＳＬ。それぞれの処理の有効性のレベルを、植物上のダメージを計数してアセスメントした（マメハモグリバエ（Ｌｉｒｉｏｍｙｚａ ｔｒｉｆｏｌｉｉ）が作った潜孔の数をアセスメントする）。アボット式を使用して、潜孔を有する植物の数を潜孔のＣｔｒｌ％へと変換した（Ｃｔｒｌ＝防除）。アセスメントは、施用後の異なる日（ＤＡＡ）において行った：３ＤＡＡ１（施用後３日）、７ＤＡＡ１（施用後７日）、３ＤＡＡ２、７ＤＡＡ２、１０ＤＡＡ２（施用後１０日）、１５ＤＡＡ２（施用後１５日）及び２０ＤＡＡ２（施用後２０日）。ＡＮＯＶＡ及びフィッシャーの最小有意差（ＬＳＤ）検定を使用して統計解析を行った。
ｇ＝グラム
ａｉ＝有効成分
ｈｌ＝ヘクトリットル＝１００リットル
Ｌ＝リットル
ｈａ＝ヘクタール
アボット式：防除の補正済み％＝（（１－（処理された試験区における昆虫集団／未処理の試験区における昆虫集団））*１００。
ＢＢＣＨスケールは、植物の生物季節学的発育段階を同定するのに使用されるスケールである。ＢＢＣＨは、公式に「Ｂｉｏｌｏｇｉｓｃｈｅ Ｂｕｎｄｅｓａｎｓｔａｌｔ、Ｂｕｎｄｅｓｓｏｒｔｅｎａｍｔ ｕｎｄ ＣＨｅｍｉｓｃｈｅ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅ」を意味する。
結果
ＡＢＡ ＳＬ配合物は、同じ供与量率でのＡＢＡ ＥＣ配合物と比較したとき、改善された有効性（潜孔のＣｔｒｌ％）を有した。結果は、０．５４ｇのａｉ／ｈｌでのＡＢＡ ＳＬが、植物へのダメージに対して１．０８ｇのａｉ／ｈｌでのＡＢＡ ＥＣと同じレベルの防除を達成したことを示す。これは、ＡＢＡ ＳＬが、市販の標準的なＡＢＡ ＥＣと比較して５０％の供与量率低減を実現したことを意味する。結果を表４において示す。
Figure 0007429230000006
実施例２
トウガラシの露地圃場におけるチャノキイロアザミウマ（Ｓｃｉｒｔｏｔｈｒｉｐｓ ｄｏｒｓａｌｉｓ）に対する有効性圃場試験。
トウガラシ品種Ｎａｍｄｈａｒｉ１７０１を、Ｇｕｊａｒａｔ、Ｉｎｄｉａの圃場に植え、チャノキイロアザミウマ（Ｓｃｉｒｔｏｔｈｒｉｐｓ ｄｏｒｓａｌｉｓ）を自然に寄生させた。処理毎に３回の反復を伴って、圃場を２０ｍ2の試験区に分割した（９０ｃｍの条間隔及び８０ｃｍの作条内）。試験設計を完全に無作為化した。２回の葉への施用を行ったが、第１はトウガラシがＢＢＣＨ２４～２４の栄養成長期であるとき、第２の施用はＢＢＣＨ２７～２７において１５日後に行った。
噴霧水容量は、第１の施用について２５０Ｌ／ｈａ及び第２の施用について３３５Ｌ／ｈａであった。全部で１０の処理を行った：１）水散布チェック、２）０．６７５ｇのａｉ／ｈｌでのＡＢＡ ＥＣ、３）１．３５ｇのａｉ／ｈｌでのＡＢＡ ＥＣ、４）２．１ｇのａｉ／ｈｌでのＡＢＡ ＥＣ、５）２．７ｇのａｉ／ｈｌでのＡＢＡ ＥＣ、６）０．３３７５ｇのａｉ／ｈｌでのＡＢＡ ＳＬ、７）０．６７５ｇのａｉ／ｈｌでのＡＢＡ ＳＬ、８）１．３５ｇのａｉ／ｈｌでのＡＢＡ ＳＬ、９）２．１ｇのａｉ／ｈｌでのＡＢＡ ＳＬ、及び１０）２．７ｇのａｉ／ｈｌでのＡＢＡ ＳＬ。それぞれの処理の有効性のレベルを、葉上のシルトスリップスの可動期の数を計数してアセスメントした（試料サイズ：試験区毎に２５の葉）。アボット式を使用して、植物毎の可動期の数を植物毎の可動期のＣｔｒｌ％へと変換した。アセスメントは、施用後の異なる日（ＤＡＡ）において行った：３ＤＡＡ１、７ＤＡＡ１、１０ＤＡＡ１、１５ＤＡＡ１、５ＤＡＡ２、１０ＤＡＡ２、１５ＤＡＡ２及び２０ＤＡＡ２。ＡＮＯＶＡ及びフィッシャーの最小有意差（ＬＳＤ）検定を使用して統計解析を行った。
アボット式：防除の補正済み％＝（（１－（処理された試験区における昆虫集団／未処理の試験区における昆虫集団））*１００。
ＢＢＣＨスケールは、植物の生物季節学的発育段階を同定するのに使用されるスケールである。ＢＢＣＨは、公式に「Ｂｉｏｌｏｇｉｓｃｈｅ Ｂｕｎｄｅｓａｎｓｔａｌｔ、Ｂｕｎｄｅｓｓｏｒｔｅｎａｍｔ ｕｎｄ ＣＨｅｍｉｓｃｈｅ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅ」を意味する。
結果
ＡＢＡ ＳＬ配合物は、同じ供与量率でのＥＣ配合物と比較したとき、改善された有効性（昆虫の可動期のＣｔｒｌ％）を有する。結果は、２．１ｇのａｉ／ｈｌでのＡＢＡ ＳＬが、植物へのダメージに対して１．３５ｇのａｉ／ｈｌでのＡＢＡ ＥＣと同じレベルの防除を達成したことを示す。ＡＢＡ ＳＬは、ＡＢＡ ＥＣの３５％の供与量率低減を実現した。結果を表５において示す。
Figure 0007429230000007
実施例３
パパイヤの露地圃場におけるナミハダニ（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｕｒｔｉｃａｅ）に対する有効性圃場試験。
パパイヤ植物を、Ｔａｉｗａｎの圃場に植え、ナミハダニ（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｕｒｔｉｃａｅ）を自然に寄生させた。処理毎に３回の反復を伴って、パパイヤ植物を作条に分配した（４０ｃｍの条間隔及び１２０ｃｍの作条内）。試験設計を完全に無作為化した。パパイヤ植物がＢＢＣＨ２４～２４の栄養成長期であるとき、１回の葉への施用を行った。
噴霧水容量は、３３３Ｌ／ｈａであった。全部で９の処理を行った：１）水散布チェック、２）０．５４ｇのａｉ／ｈｌでのＡＢＡ ＥＣ、３）１．０８ｇのａｉ／ｈｌでのＡＢＡ ＥＣ、４）１．８ｇのａｉ／ｈｌでのＡＢＡ ＥＣ、５）０．２７ｇのａｉ／ｈｌでのＡＢＡ ＳＬ、６）０．５４ｇのａｉ／ｈｌでのＡＢＡ ＳＬ、７）０．８１ｇのａｉ／ｈｌでのＡＢＡ ＳＬ、８）１．０８ｇのａｉ／ｈｌでのＡＢＡ ＳＬ、及び９）１．８ｇのａｉ／ｈｌでのＡＢＡ ＳＬ。それぞれの処理の有効性のレベルを、葉上のナミハダニ（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｕｒｔｉｃａｅ）の可動期の数を計数してアセスメントした（試料サイズ：試験区毎に５の葉）。アボット式を使用して、昆虫の可動期の数を昆虫の可動期のＣｔｒｌ％へと変換した。アセスメントは、施用後の異なる日（ＤＡＡ）において行った：５ＤＡＡ１、１０ＤＡＡ１、１４ＤＡＡ１及び２１ＤＡＡ２。ＡＮＯＶＡ及びフィッシャーの最小有意差（ＬＳＤ）検定を使用して統計解析を行った。ＬＳＤ検定では、共通の文字を伴わない処理は、５％確率水準で有意差がある。
アボット式：防除の補正済み％＝（（１－（処理された試験区における昆虫集団／未処理の試験区における昆虫集団））*１００。
ＢＢＣＨスケールは、植物の生物季節学的発育段階を同定するのに使用されるスケールである。ＢＢＣＨは、公式に「Ｂｉｏｌｏｇｉｓｃｈｅ Ｂｕｎｄｅｓａｎｓｔａｌｔ、Ｂｕｎｄｅｓｓｏｒｔｅｎａｍｔ ｕｎｄ ＣＨｅｍｉｓｃｈｅ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅ」を意味する。
結果
ＡＢＡＭ ＳＬ配合物は、同じ供与量率でのＥＣ配合物と比較したとき、改善された有効性（昆虫の可動期のＣｔｒｌ％）を有する。結果は、０．５４ｇのａｉ／ｈｌでのＡＢＡ ＳＬが、植物へのダメージに対して１．０８ｇのａｉ／ｈｌでのＡＢＡ ＥＣと同じレベルの防除を達成したことを示す。ＡＢＡ ＳＬは、ＡＢＡ ＥＣの５０％の供与量率低減を実現した。結果を表６において示す。
Figure 0007429230000008
実施例４
ワタの露地圃場におけるミナミキイロアザミウマ（Ｔｈｒｉｐｓ ｐａｌｍｉ）に対する有効性圃場試験。
ワタ植物を、Ｃｏｉｍｂａｔｏｒｅ、Ｉｎｄｉａの圃場に植え、ミナミキイロアザミウマ（Ｔｈｒｉｐｓ ｐａｌｍｉ）を自然に寄生させた。処理毎に３回の反復を伴って、ワタ植物を２０ｍ2の試験区に分配した（９０ｃｍの条間隔及び７５ｃｍの作条内）。試験設計を完全に無作為化した。ワタ植物がＢＢＣＨ１９～２２の栄養成長期であるとき、７日の間隔以内に２回の葉への施用を行った。
噴霧水容量は、それぞれ、第１及び第２の葉面散布について、３５０及び４００Ｌ／ｈａであった。全部で１０の処理を行った：１）水散布チェック、２）０．５４ｇのａｉ／ｈｌでのＡＢＡ ＥＣ、３）１．０８ｇのａｉ／ｈｌでのＡＢＡ ＥＣ、４）２．１６ｇのａｉ／ｈｌでのＡＢＡ ＥＣ、５）２．７ｇのａｉ／ｈｌでのＡＢＡ ＥＣ、６）０．５４ｇのａｉ／ｈｌでのＡＢＡ ＳＬ、７）０．８１ｇのａｉ／ｈｌでのＡＢＡ ＳＬ、８）１．０８ｇのａｉ／ｈｌでのＡＢＡ ＳＬ、及び９）１．８ｇのａｉ／ｈｌでのＡＢＡ ＳＬ。それぞれの処理の有効性のレベルを、葉上のミナミキイロアザミウマ（Ｔｈｒｉｐｓ ｐａｌｍｉ）の若虫及び成虫段階の数を計数してアセスメントした（試料サイズ：試験区毎に２０の葉）。アボット式を使用して、若虫及び成虫のｎ°を若虫及び成虫のＣｔｒｌ％へと変換した。アセスメントは、施用後の異なる日（ＤＡＡ）において行った：３ＤＡＡ１、７ＤＡＡ１、３ＤＡＡ２、７ＤＡＡ２、１０ＤＡＡ２、１５ＤＡＡ２及び２０ＤＡＡ２。ＡＮＯＶＡ及びフィッシャーの最小有意差（ＬＳＤ）検定を使用して統計解析を行った。
アボット式：防除の補正済み％＝（（１－（処理された試験区における昆虫集団／未処理の試験区における昆虫集団））*１００。
ＢＢＣＨスケールは、植物の生物季節学的発育段階を同定するのに使用されるスケールである。ＢＢＣＨは、公式に「Ｂｉｏｌｏｇｉｓｃｈｅ Ｂｕｎｄｅｓａｎｓｔａｌｔ、Ｂｕｎｄｅｓｓｏｒｔｅｎａｍｔ ｕｎｄ ＣＨｅｍｉｓｃｈｅ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅ」を意味する。
結果
ＡＢＡ ＳＬ配合物は、同じ供与量率でのＥＣ配合物と比較したとき、改善された有効性（昆虫の可動期のＣｔｒｌ％）を有する。結果は、１．０８ｇのａｉ／ｈｌでのＡＢＡ ＳＬが、植物へのダメージに対して２．１６ｇのａｉ／ｈｌでのＡＢＡ ＥＣと同じレベルの防除を達成したことを示す。ＡＢＡ ＳＬは、ＡＢＡ ＥＣの５０％の供与量率低減を実現した。結果を表７において示す。
Figure 0007429230000009

Claims (12)

  1. 可溶性濃縮組成物であって、
    （ｉ）アバメクチン；
    （ｉｉ）モノラウリン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン；
    （ｉｉｉ）モノオレイン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン
    を含み、
    ここで、モノラウリン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンとモノオレイン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンの重量比は、１：２．５～１５：１であり、かつ、脱イオン水中の前記組成物の１％溶液のｐＨが、３～４．５の範囲である、可溶性濃縮組成物。
  2. （ｉ）アバメクチン；
    （ｉｉ）２５０～７５０グラム／前記組成物のリットルの、モノラウリン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン；
    （ｉｉｉ）５０～５５０グラム／前記組成物のリットルの、モノオレイン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン
    を含む、請求項１に記載の可溶性濃縮組成物。
  3. （ｉ）アバメクチン；
    （ｉｉ）２５０～７５０グラム／前記組成物のリットルの、モノラウリン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン；
    （ｉｉｉ）５０～５５０グラム／前記組成物のリットルの、モノオレイン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン；
    （ｉｖ）１５０～２５０グラム／リットルの脂肪アルコールアルコキシレート
    を含む、請求項１又は２に記載の可溶性濃縮組成物。
  4. （ｉ）アバメクチン；
    （ｉｉ）２５０～３５０グラム／前記組成物のリットルの、モノラウリン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン；
    （ｉｉｉ）４５０～５５０グラム／前記組成物のリットルの、モノオレイン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン；
    （ｉｖ）１５０～２５０グラム／リットルの脂肪アルコールアルコキシレート
    を含む、請求項１～３のいずれか一項に記載の可溶性濃縮組成物。
  5. （ｉ）１０～５０グラム／前記組成物のリットルの、アバメクチン；
    （ｉｉ）２５０～３５０グラム／前記組成物のリットルの、モノラウリン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン；
    （ｉｉｉ）４５０～５５０グラム／前記組成物のリットルの、モノオレイン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン；
    （ｉｖ）１５０～２５０グラム／リットルの脂肪アルコールアルコキシレート；及び
    （ｖ）ｐＨ調整剤
    を含む、請求項１～４のいずれか一項に記載の可溶性濃縮組成物。
  6. ｐＨ調整剤が、アニオン性リン酸エステルである、請求項５に記載の可溶性濃縮組成物。
  7. 前記脂肪アルコールアルコキシレートが、エトキシ化されているか、又はプロポキシル化されているか、又はこれらの両方である、請求項３～５のいずれか一項に記載の可溶性濃縮組成物。
  8. －溶液を最大４５℃の温度に加熱することによって、アバメクチンを、モノラウリン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン、モノオレイン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン及び脂肪アルコールアルコキシレートの前記溶液に溶解するステップを含む、請求項３～５及び７のいずれか一項に記載の可溶性濃縮組成物を調製する方法。
  9. －前記溶液を周囲温度に再び冷却し、次いで、リン酸エステルを加えるさらなるステップを含む、請求項８に記載の方法。
  10. 請求項１～７のいずれか一項に記載の組成物を植物に施用することを含む、前記植物において昆虫のダメージを低減又は防止する方法。
  11. 前記植物が、トマト、コショウ、ジャガイモ、バナナ、ナス、マンゴー、タマネギ、スイカ、リンゴ、セイヨウナシ、柑橘類果実、コーヒー、マクワウリ、ワタ、ダイズ、キュウリ、仁果類、石果、イチゴ、ウリ科植物、メロン、パンプキン、カボチャ、キャベツ、トウガラシ、オクラ、パパイヤ及びチャから選択される、請求項１０に記載の方法。
  12. 前記植物が、ウリ科植物、コショウ、トマト、タマネギ、メロン、パンプキン、スイカ、柑橘類果実、キュウリ、ナス、マクワウリ、セイヨウナシ、仁果類、カボチャ、イチゴ、キャベツ及びトウガラシから選択される、請求項１０に記載の方法。
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