JP7420711B2 - プラスチック基材用のプライマーコーティング材料系 - Google Patents
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Description
成分(A)が水性であり、イソシアネート基に対して反応性である官能基を含有する少なくとも1種のポリマー(a1)を含み、及び少なくとも1種の顔料(a2)及び/又は少なくとも1種の充填剤(a3)を含み、
成分(B)が非水性であり、2個を超える遊離イソシアネート基を有する少なくとも1種のポリイソシアネート(b1)を含み、そして少なくとも1種の有機溶媒(b2)も含み、
及び成分(B)が、少なくとも1個の加水分解性ラジカルと少なくとも1個の非加水分解性有機ラジカルとを含有する少なくとも1種のSi含有化合物(b3)をさらに含む、プライマーコーティング材料組成物を、
任意の前処理がされているプラスチック基材の少なくとも1つの表面に少なくとも部分的に施与するために使用する方法である。
(1) 本発明で用いるプライマーコーティング材料組成物を、任意の前処理がされているプラスチック基材の少なくとも1つの表面に、少なくとも部分的に施与する工程、
を含む、方法である。
(1) 本発明で用いるプライマーコーティング材料組成物を、任意の前処理がされているプラスチック基材の少なくとも1つの表面に、少なくとも部分的に施与する工程、
(2) 工程(1)により施与したプライマーコーティング材料組成物を、好ましくは室温で中間乾燥させて、プライマー膜を得る工程、
(3) 工程(2)の後に得られたプライマー膜に、少なくとも1種のベースコート組成物を施与する工程、
(4) 工程(3)により施与した少なくとも1種のベースコート組成物を、好ましくは室温で中間乾燥させて、少なくとも1種のベースコート膜を得る工程、
(5) 工程(4)の後に得られた少なくとも1種のベースコート膜に、クリアコート組成物を施与する工程、及び
(6) 工程(5)により施与したクリアコート組成物を、好ましくは室温で中間乾燥させて、クリアコート膜を得る工程、及び
(7) 得られたプライマー膜、ベースコート膜(単数又は複数)、及びクリアコート膜を、<100℃の温度で一緒に硬化させる工程、
を含む、方法である。
本発明により用いる基材は、好適には、慣例的に用いられ、当業者に知られているあらゆるプラスチック基材である。「プラスチック基材」又は「プラスチック製の基材」(以下、「本発明の基材」とも称する)は、本発明の目的において、好ましくは、少なくとも1種のプラスチックから構成される、又は少なくとも1種のプラスチックに基づく基材である。より具体的には、そのような基材は、少なくとも1つのプラスチック製の表面を有するプラスチック基材である。当該のプラスチックとして、当業者に知られているあらゆる慣例のプラスチック、特にポリスチレン(PS)、ポリ塩化ビニル(PVC)、ポリウレタン(PU)又は(PU-RIM)、ガラス繊維強化不飽和ポリエステル、ポリメチルメタクリレート(PMMA)、ポリフェニレンスルフィド(PPS)、ポリオキシメチレン(POM)、ポリフェニレンエーテル(PPE)、ポリフェニレンオキシド(PPO)、ポリウレア、ポリブタジエンテレフタレート(PBT)、ポリカーボネート(PC)、ポリブタジエンテレフタレート(PC-PBT)で修飾されたポリカーボネート(PC)、アクリロニトリル-ブタジエン-スチレンコポリマー(ABS)、ポリエチレン(PE)及びポリプロピレン(PP)などのポリオレフィン、及び例えば、エチレン-プロピレン-ジエンコポリマー(EPDM)及び/又はエチレン-ブチレン-ジエンコポリマー(EBDM)で修飾されたポリプロピレン(PP)などのポリオレフィンが挙げられる。上述のもののうち異なるプラスチック、換言すればこれらのプラスチックの混合物を含むプラスチック基材も、ここでは可能である。特に好ましいプラスチックは、ポリプロピレン(PP)及び任意にエチレン-プロピレン-ジエンコポリマー(EPDM)で修飾されたポリプロピレン(PP)などのポリオレフィンである。EPDMのポリオレフィンを修飾する主な目的はプラスチックを弾性化することであり、そのような修飾の考えられる影響の1つはプラスチックの塗装性に影響を与えることである。EPDMの有利な割合は、プラスチックの総質量に基づいて、少なくとも2質量%、例えば2~20質量%である。
本発明のコーティング材料系は、プライマーコーティング材料組成物の製造に適している。
本発明で用いる成分(A)中に存在するすべての構成成分の質量%で表す割合は、成分(A)の総質量に基づいて、合計で100質量%となる。
本発明により使用する成分(B)に含まれるすべての構成成分の質量%で表す割合は、成分(B)の総質量に基づいて、合計で100質量%となる。
A-R-Si(R’)x(OR“)3-x (I)
(式中、
- Aは、イソシアネート基に対して反応性の官能基であり、加水分解条件下で除去できる保護基で任意にマスクされているか、又はHであり、
- Rは、1~24個又は1~12個の炭素原子を有する脂肪族ラジカル、3~12個の炭素原子を有する脂環式ラジカル、6~12個の炭素原子を有する芳香族ラジカル又は7~18個の炭素原子を有する芳香脂肪族ラジカルであり、
- R’ラジカルは、C1~C12-アルキルラジカルの群から選択され、
- R”はメチル又はエチルラジカルであり、及び
- x=0~2である)
の少なくとも1種のアルコキシシランを使用することが好ましい。
- R2は、C1~C10アルキレンラジカル、C2~C10アルケニレンラジカル、又は多価不飽和C4~C10アルキレンラジカルであり、
- R3は、C1~C12アルキレンラジカル、C2~C12アルケニレンラジカル、又は多価不飽和C4~C12アルキレンラジカルであり、
- ラジカルR’は、C1~C12アルキルラジカルの群から選択され、
- R”はメチル又はエチルラジカルであり、及び
- x=0~2である)
のアルコキシシランが使用される。
本発明のコーティング材料系は、2つの成分(A)及び(B)の他に、(A)及び(B)とは異なると共に、同様に(A)及び(B)とは別々に存在する、さらなる成分(C)を含む。この成分(C)は、希釈に使用する成分として機能し、1種以上の有機溶媒及び/又は水を含む。従って成分(C)は、少なくとも1種の有機溶媒及び/又は水を含む。考えられる有機溶媒は、成分(A)及び(B)に関連して既に上で述べたものと同じ溶媒である。
本発明のさらなる主題は、本発明のコーティング材料系の少なくとも成分(A)及び(B)を合わせることによって得ることができる、プライマーコーティング材料組成物である。ここでの「合わせる」という表現は、混合、特に均一な混合を含む。
本発明のさらなる主題は、プライマーコーティング材料組成物を、任意の前処理がされているプラスチック基材の少なくとも1つの表面に、少なくとも部分的に施与するための、本発明のコーティング材料系又は本発明のコーティング材料組成物の使用方法である。
本発明のさらなる主題は、プラスチック基材の少なくとも1つの表面を、プライマーで少なくとも部分的にコーティングする方法であって、少なくとも工程(1)、すなわち、
(1)本発明のプライマーコーティング材料組成物を、任意の前処理がされているプラスチック基材の少なくとも1つの表面に、少なくとも部分的に施与する工程、
を含む、方法である。
(1) 本発明のプライマーコーティング材料組成物を、任意の前処理がされているプラスチック基材の少なくとも1つの表面に、少なくとも部分的に施与する工程、
(2) 工程(1)により施与したプライマーコーティング材料組成物を、好ましくは室温で中間乾燥させて、プライマー膜を得る工程、
(3) 工程(2)の後に得られたプライマー膜に、少なくとも1種のベースコート組成物を施与する工程、
(4) 工程(3)により施与した少なくとも1種のベースコート組成物を、好ましくは室温で中間乾燥させて、少なくとも1種のベースコート膜を得る工程、
(5) 工程(4)の後に得られた少なくとも1種のベースコート膜に、クリアコート組成物を施与する工程、及び
(6) 工程(5)により施与したクリアコート組成物を、好ましくは室温で中間乾燥させて、クリアコート膜を得る工程、及び
(7) 得られたプライマー膜、ベースコート膜(単数又は複数)、及びクリアコート膜を、<100℃の温度で一緒に硬化させる工程、
を含む、方法である。
工程(1)は、任意の前処理がされている少なくとも1つの表面を有するプラスチック基材を使用する。前処理は、任意に及び好ましくは工程(1)を実施する前に行う。基材を供する前処理として考えられるものは、火炎処理プラズマ処理、及び/又はコロナ処理、とりわけ火炎処理が挙げられる。
工程(2)は、工程(1)により施与したプライマーコーティング材料組成物の中間乾燥により、プライマー膜を得ることを想定している。
工程(3)で、ベースコート組成物を、工程(6)の実施後に得られるベースコート膜が、好ましくは5~80μm、より好ましくは7.5~70μm、より具体的には10~60μm、最も好ましくは10~50μmの範囲の乾燥膜厚を有するように、施与する。
工程(4)は、工程(3)により施与したベースコート組成物の中間乾燥により、ベースコート膜を得ることを想定している。
工程(5)で、クリアコート組成物を、工程(6)の実施後に得られるクリアコート膜が、好ましくは20~60μm、より好ましくは25~50μmの範囲の乾燥膜厚を有するように、施与する。
工程(6)は、工程(5)により施与したクリアコート組成物の中間乾燥により、クリアコート膜を得ることを想定している。
工程(7)は、得られたプライマー膜、ベースコート膜、及びクリアコート膜を、<100℃の温度で一緒に硬化させることを想定している。
本発明のさらなる主題は、マルチコート塗装系でプラスチック基材の少なくとも1つの表面を少なくとも部分的にコーティングするための本発明の方法の実施後に得ることができる、マルチコート塗装系である。
本発明のさらなる主題は、本発明のマルチコート塗装系で少なくとも部分的にコーティングした基材である。使用する基材は、上記で既に特定したプラスチック基材、すなわち、少なくとも1種のプラスチックから構成されるか、又はそれに基づく基材である。
1. 不揮発性部分の測定
不揮発性部分(固形分含有量)は、DIN EN ISO3251(日付:2008年6月)によって測定される。これは、試料1gを事前に乾燥させたアルミ皿に量り取り、試料が入った皿を乾燥キャビネットで60分間105℃で乾燥させ、デシケーターで冷却してから、再び計量することを伴う。使用した試料の総量に対する残渣が、不揮発性部分に対応する。
数平均(Mn)及び質量平均(Mw)の分子量は、テトラヒドロフランを溶離液とするゲル浸透クロマトグラフィー(GPC)によって、ポリスチレン標準を使用し、ISO13885-1:2008に準拠して測定する。スチレン-ジビニルベンゼンコポリマーをカラム材料として使用する。この方法で、多分散性(質量平均分子量(Mw)の数平均分子量(Mn)に対する比率)を測定することも可能である。
膜厚は、DIN EN ISO2808(日付:2007年5月)、当該規格の5.4.4.2節の方法6Aに準拠して、測定顕微鏡を使用して測定する。
使用する基材に施与したプライマー膜と、その上にあるベースコート及びクリアコート膜との間の接着は、以下に記載する方法によって測定し評価する。
ストーンチップ耐性は、DIN EN ISO20567-1B(日付:2017年7月)に準拠して測定し評価する。試験は常に、各場合とも基材表面の特定の位置で行う。評価は、0(最良値)~5(最低値)の範囲の特徴的な値に基づいて行う。
この実施は、本発明のマルチコート塗装系又は対応する比較例のマルチコート塗装系の貯蔵を想定している。温度変化試験は、3つのいわゆるサイクルで行う。この場合、1サイクル(24)は、105℃で15時間の貯蔵、23℃±2℃で30分間の貯蔵、-40℃で8時間の貯蔵、及び23℃±2℃で30分間の貯蔵からなる。TCTに続いて、上記の蒸気ジェット試験をDIN EN ISO55662(日付:2009年12月)に準拠して行う。
化学的耐性は、DIN EN ISO2812-3(日付:2012年10月)又はDIN EN ISO2812-4(日付:2007年5月)に準拠して測定し評価する。評価は、0(最良値)~5(最低値)の範囲の特徴的な値に基づいて行う。
外観は、Byk/Gardner社のWaveスキャン機器を使用して評価する。外観を評価する目的で、レーザービームを60°の角度で調査対象の表面に照射し、測定距離10cmにわたる反射光の変動を、短波領域(0.3~1.2mm)及び長波領域(1.2~12mm)で機器によって記録する(長波=LW、短波=SW、値が小さいほど外観が良好である)。さらに、マルチコート系の表面に反映される画像の鮮明さの尺度として、特性変数「画像の明瞭さ」(DOI)を機器によって測定する(値が大きいほど外観が良好である)。さらに、用いる機器を使用して、COMBFORD値も測定する(値が大きいほど外観が良好である)。
この実施は、本発明のマルチコート塗装系又は対応する比較例のマルチコート塗装系の、フォルクスワーゲンAG PV1200試験プロトコルの条件下における貯蔵を想定している。これに続き、上記の蒸気ジェット試験をDIN EN ISO55662(日付:2009年12月)に準拠して行う。
以下の本発明の実施例及び比較例は、本発明を説明するのに役立つが、限定的に解釈されるべきではない。特に明記しない限り、部で表す量は質量部であり、パーセントで表す量は各場合とも質量パーセントである。
1.1 塗料ベース成分S1
以下の表1.1に特定する成分を、記載した順序で互いに均一に混合し、塗料ベース成分S1を製造した。
以下の表1.2に特定する成分を、記載した順序で互いに均一に混合し、比較例として硬化成分H1を製造した。
上記の1.2節及び表1.2に記載した比較例硬化成分H1を、得られる硬化成分H2が、その総質量に基づいて7.41質量%の量の3-グリシジルオキシプロピルトリメトキシシランを含むような量で、3-グリシジルオキシプロピルトリメトキシシランと混合した。H2は、本発明で用いる硬化成分である。
P1a:100部の塗料ベースS1:15部の硬化剤H1(本発明によらない)
P1b:100部の塗料ベースS1:25部の硬化剤H1(本発明によらない)
P2b:100部の塗料ベースS1:27部の硬化剤H2(本発明の実施例)
上記の1.2節及び表1.2に記載した比較例硬化成分H1を、得られる硬化成分が、各場合ともその総質量に基づいて、5.1質量%(H5a)又は9.6質量%(H5b)の量の市販製品Geniosil(登録商標)GF60(N-メチル[3-(トリメトキシシリル)プロピル]カルバメート)を含むような量で、この製品と混合した。H5a及びH5bは、本発明で用いる硬化成分である。
P2d:100部の塗料ベースS1:16.6部の硬化剤H5b(本発明の実施例)
上記の1.2節及び表1.2に記載した比較例硬化成分H1を、得られる硬化成分が、その総質量に基づいて、5.1質量%(H6a)の量の市販製品Geniosil(登録商標)GF80(3-グリシジルオキシプロピルトリメトキシシラン)を含むような量で、この製品と混合した。H6aは、本発明で用いる硬化成分である。
上記の1.2節及び表1.2に記載した比較例硬化成分H1を、得られる硬化成分が、各場合ともその総質量に基づいて、5.1質量%(H7a)又は9.6質量%(H7b)の量のWacker社から市販されているシラン25013VP(ヘキサデシルトリメトキシシラン)を含むような量で、この製品と混合した。H7a及びH7bは、本発明で用いる硬化成分である。
P2g:100部の塗料ベースS1:16.6部の硬化剤H7b(本発明の実施例)
上記の1.2節及び表1.2に記載した比較例硬化成分H1を、得られる硬化成分が、その総質量に基づいて、5.1質量%(H8a)の量のフェニルトリエトキシシランを含むような量で、この製品と混合した。H8aは、本発明で用いる硬化成分である。
上記の1.2節及び表1.2に記載した比較例硬化成分H1を、得られる硬化成分が、各場合ともその総質量に基づいて、5.1質量%(H9a)又は9.6質量%(H9b)の量の1,2-ビス(トリエトキシシリル)エタンを含むような量で、この製品と混合した。H9a及びH9bは、本発明で用いる硬化成分である。
P2k:100部の塗料ベースS1:16.6部の硬化剤H9b(本発明の実施例)
上記の1.2節及び表1.2に記載した比較例硬化成分H1を、得られる硬化成分が、各場合ともその総質量に基づいて、2.6質量%(H10a)又は5.1質量%(H10b)の量の、3部のDynasylan(登録商標)1124(ビス(トリメトキシシリルプロピル)アミン)とDesmodur(登録商標)N3300との反応生成物を含むような量で、この製品と混合した。H10a及びH10bは、本発明で用いる硬化成分である。
P2m:100部の塗料ベースS1:15.8部の硬化剤H10b(本発明の実施例)
2.1 ベースコート材料B1
ベースコート材料B1は、少なくとも1種の色付与顔料として赤色顔料を含む、市販の水性1Kベースコート材料である(市販製品のColorBrite(登録商標)Jupiter Red)。
ベースコート材料B2は、少なくとも1種の効果顔料として市販のアルミニウム顔料を含む、市販の水性金属1Kベースコート材料である(市販製品のColorBrite(登録商標)AC Polar Silver)。
ベースコート材料B3は、少なくとも1種の色付与顔料として緑色顔料を含む、市販の水性1Kベースコート材料である(市販製品のColorBrite(登録商標)AC Elbait Green)。
ベースコート材料B4は、少なくとも1種の色付与顔料として黒色顔料を含む、ColorBrite(登録商標)シリーズからの市販の水性1Kベースコート材料である。
市販の溶媒型2Kクリアコート材料(CM)を使用した。これは、少なくとも1種のOH官能性ポリ(メタ)アクリレートを含む塗料ベース成分と、少なくとも1種の遊離ポリイソシアネートを含む硬化成分(市販製品Evergloss(登録商標)906)を混合することによって調製した。この市販のクリアコート材料の塗料ベース成分を、以下に「塗料ベース成分S2」と称する。この市販のクリアコート材料の硬化成分を、以下に「硬化成分H3」と称する。硬化成分H3として用いる成分は、1.2節のプライマーに関連して硬化成分H1として上述したものと同じ硬化成分であった。あるいは、或る特定の場合において、H3を硬化成分H4の使用により置き換えた。硬化成分H4として用いた成分は、1.3節のプライマーに関連して硬化成分H2として上述したものと同じ硬化成分であった。
K2a:100部の塗料ベースS2:37.5部の硬化剤H4
4.2.1 使用した基材はプラスチック基材で、いずれの場合も10cmx14cmx0.3cmの面積の試験プレートの形状であった。使用したプラスチック基材は、PP/EPDM(ポリプロピレン/エチレン-プロピレン-ジエンゴム;Sabic(登録商標)8500)の基材であった(基材T1)。加えて、一連のさらなる基材、すなわちPC/PBT(ポリカーボネート/ポリブチレンテレフタレート;Bayblend(登録商標)T65XF901510;T2)、PC/ABS(ポリカーボネート/アクリロニトリル-ブタジエン-スチレン;Xenoy(登録商標)CL101Dブラック;T3)、PU/RIM(ポリウレタン/反応射出成形;T4)、及びCRP(炭素繊維強化プラスチック、T5)を使用した。基材T1を、低速のベルト速度(0.45±0.2m/秒)で、5.2±0.2cmの距離から、ガスの体積流量設定=5.2±0.2L/分及び空気=125±5L/分で、プロパンバーナーを使用して、3回火炎に供した。
v1は、次の成分工程を含む。
v2は、次の成分工程を含む。
v3は、次の成分工程を含む。
v4は、次の成分工程を含む。
v5は、次の成分工程を含む。
v6は、次の成分工程を含む。
得られたマルチコート塗装系の様々な性能技術特性を調査した。調査は上記の方法に従って行った。これらの結果を、以下の表4aから4kに要約する。報告する結果は、4~8回の測定の平均値である(従って、いくつかの場合では小数点以下で報告する)。
Claims (14)
- プラスチック基材の少なくとも1つの表面を、マルチコート塗装系で少なくとも部分的にコーティングする方法であって、少なくとも以下の工程(1)~(7)、すなわち、
(1) プライマーコーティング材料組成物を、任意の前処理がされているプラスチック基材の少なくとも1つの表面に、少なくとも部分的に施与する工程(1)、
(2) 工程(1)により施与したプライマーコーティング材料組成物を、好ましくは室温で中間乾燥させて、プライマー膜を得る工程、
(3) 工程(2)の後に得られたプライマー膜に、少なくとも1種のベースコート組成物を施与する工程、
(4) 工程(3)により施与した少なくとも1種のベースコート組成物を、好ましくは室温で中間乾燥させて、少なくとも1種のベースコート膜を得る工程、
(5) 工程(4)の後に得られた少なくとも1種のベースコート膜に、クリアコート組成物を施与する工程、及び
(6) 工程(5)により施与したクリアコート組成物を、好ましくは室温で中間乾燥させて、クリアコート膜を得る工程、及び
(7) 得られたプライマー膜、ベースコート膜(単数又は複数)、及びクリアコート膜を、<100℃の温度で一緒に硬化させる工程、
を含み、
前記プライマーコーティング材料組成物は、コーティング材料系の少なくとも2つの成分(A)及び(B)を合わせることによって得られ、
成分(A)及び(B)が互いに異なると共に、互いに別々に存在し、
成分(A)が水性であり、イソシアネート基に対して反応性である官能基を含有する少なくとも1種のポリマー(a1)を含み、及び少なくとも1種の顔料(a2)及び/又は少なくとも1種の充填剤(a3)を含み、
及び
成分(B)が非水性であり、2個を超える遊離イソシアネート基を有する少なくとも1種のポリイソシアネート(b1)を含み、そして少なくとも1種の有機溶媒(b2)も含み、
成分(B)が、少なくとも1個の加水分解性ラジカルと少なくとも1個の非加水分解性有機ラジカルとを含有する少なくとも1種のSi含有化合物(b3)をさらに含み、前記少なくとも1種のSi含有化合物(b3)の少なくとも1個の非加水分解性有機ラジカルが、1~24個の炭素原子を有する脂肪族ラジカル、3~12個の炭素原子を有する脂環式ラジカル、6~12個の炭素原子を有する芳香族ラジカル、及び7~18個の炭素原子を有する芳香脂肪族ラジカルからなる群から選択され、これらのラジカルのそれぞれが、イソシアネート基に対して反応性である少なくとも1個の官能基を任意に含有し、そして前記官能基は、加水分解条件下で除去することができる少なくとも1個の保護基で任意にマスクされている、方法。 - 成分(A)及び(B)は、イソシアネート基に対して反応性であるポリマー(a1)の官能基の、ポリイソシアネート(b1)のイソシアネート基に対するモル比が、1:2~1:9の範囲にあるように、互いに存在する請求項1に記載の方法。
- 成分(B)が、以下の式(I)
A-R-Si(R’)x(OR”)3-x (I)
(式中、
Aは、イソシアネート基に対して反応性の官能基であり、加水分解条件下で除去できる保護基で任意にマスクされているか、又はHであり、
Rは、1~24個又は1~12個の炭素原子を有する脂肪族ラジカル、3~12個の炭素原子を有する脂環式ラジカル、6~12個の炭素原子を有する芳香族ラジカル又は7~18個の炭素原子を有する芳香脂肪族ラジカルであり、
R’は、C1~C12-アルキルラジカルの群から選択され、
R”は、メチル又はエチルラジカルであり、及び
xは、0~2の範囲の整数である)
のSi含有化合物(b3)として、少なくとも1種のシラン化合物を含む、請求項1又は2に記載の方法。 - 成分(B)が、Si含有化合物(b3)として少なくとも1種のシラン化合物を含み、Si含有化合物(b3)の少なくとも1個の非加水分解性有機ラジカルが、少なくとも1個のエポキシド基を含む、請求項1から3のいずれか一項に記載の方法。
- 成分(B)が、少なくとも1種のSi含有化合物(b3)を、成分(B)の総質量に基づいて、0.1~20質量%の範囲の量で含む、請求項1から4のいずれか一項に記載の方法。
- 使用する前記ポリイソシアネート(b1)が、ヘキサメチレンジイソシアネート及び/又はイソホロンジイソシアネートのイソシアヌレート三量体を含む、請求項1から5のいずれか一項に記載の方法。
- 使用する前記ポリマー(a1)が、ポリウレタン、ポリウレア、ポリエステル、ポリアミド、ポリエーテル、ポリ(メタ)アクリレート及び/又は前記ポリマーのコポリマーからなる群から選択される少なくとも1種のOH官能性ポリマーを含む、請求項1から6のいずれか一項に記載の方法。
- 前記コーティング材料系が2つの成分(A)及び(B)からなるか、又は2つの成分(A)及び(B)と、(A)及び(B)とは異なると共に、同様に(A)及び(B)とは別々に存在し、希釈に使用するさらなる成分(C)とを含み、前記成分(C)が少なくとも1種の有機溶媒及び/又は水を含む、請求項1から7のいずれか一項に記載の方法。
- 少なくとも2つの成分(A)及び(B)を合わせることによって調製することができるプライマーコーティング材料組成物のNCO含有量が、この組成物の総固形分含有量に基づいて、1~12質量%の範囲であるように、成分(A)及び(B)が前記コーティング材料系の中で互いに存在する、請求項1から8のいずれか一項に記載の方法。
- 前記工程(5)で使用されるクリアコート組成物は、請求項1に記載の成分(B)を硬化成分として使用する2Kクリアコート材料である、請求項1~9のいずれか一項に記載の方法。
- 前記中間乾燥工程(2)及び(4)及び(6)を、各場合とも室温で空気供給により行い、気流速度が少なくとも0.3m/秒である、請求項1~10のいずれか一項に記載の方法。
- 3C1B法であり、正確に1種のベースコート組成物を工程(3)で施与する、請求項1~11のいずれか一項に記載の方法。
- 請求項1~12のいずれか一項に記載の方法によって得られ、前記プラスチック基材の少なくとも1つの表面上に設けられたマルチコート塗装系。
- 請求項13に記載のマルチコート塗装系で少なくとも部分的にコーティングしたプラスチック基材。
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---|---|---|---|---|
JP2022186298A (ja) * | 2021-06-04 | 2022-12-15 | 日本ペイント株式会社 | 水性塗料組成物および塗装物品の製造方法 |
WO2023118015A1 (en) | 2021-12-21 | 2023-06-29 | Basf Se | Environmental attributes for care composition ingredients |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001262053A (ja) | 2000-03-15 | 2001-09-26 | Kansai Paint Co Ltd | 水性2液型下塗塗料組成物 |
US20030138642A1 (en) | 1999-05-07 | 2003-07-24 | Burkhard Kohler | Aqueous two-component polyurethane coating composition with improved adhesion and corrosion resistance |
JP2006117797A (ja) | 2004-10-21 | 2006-05-11 | Kansai Paint Co Ltd | 水性下塗り塗料組成物 |
JP2007536085A (ja) | 2004-05-10 | 2007-12-13 | イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー | 水系プライマー−サーフェーサー層とそれに適用されたトップコートとを含む多層コーティングの製造方法 |
JP2008200587A (ja) | 2007-02-19 | 2008-09-04 | Nippon Bee Chemical Co Ltd | プラスチック素材用複層膜形成方法およびその塗装物 |
JP2016117031A (ja) | 2014-12-22 | 2016-06-30 | ダイハツ工業株式会社 | 塗装方法 |
Family Cites Families (30)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4720528A (en) | 1983-03-10 | 1988-01-19 | Basf Corporation-Inmont Division | Substrates with flexible coatings from epsilon-caprolactone modified acrylics |
DE3545618A1 (de) | 1985-12-21 | 1987-06-25 | Basf Lacke & Farben | Wasserverduennbares ueberzugsmittel zur herstellung der basisschicht eines mehrschichtueberzuges |
DE4009858C2 (de) | 1990-03-28 | 1998-02-05 | Basf Lacke & Farben | Wäßriger pigmentierter Basislack enthaltend als Bindemittel ein wasserverdünnbares Polyacrylatharz und Verwendung eines solchen Basislacks |
DE4010176A1 (de) | 1990-03-30 | 1991-10-02 | Basf Lacke & Farben | Verfahren zur herstellung einer mehrschichtigen lackierung und waessriger lack |
DE4107136A1 (de) | 1991-03-06 | 1992-09-10 | Basf Lacke & Farben | Verfahren zur herstellung einer mehrschichtigen, schuetzenden und/oder dekorativen lackierung |
CA2127761C (en) | 1993-07-16 | 2005-10-18 | Armin Gobel | An aqueous dispersion of polyurethane resins, a method of manufacturing them, coating agents containing them and use thereof |
DE4437535A1 (de) | 1994-10-20 | 1996-04-25 | Basf Lacke & Farben | Polyurethanmodifziertes Polyacrylat |
DE19535452A1 (de) | 1995-09-23 | 1997-03-27 | Herberts Gmbh | Verfahren zur Effektlackierung genarbter Kunststoffteile |
DE19715427A1 (de) * | 1997-04-14 | 1998-10-15 | Bayer Ag | Wäßrige 2-Komponenten Bindemittel und deren Verwendung |
DE19948004B4 (de) | 1999-10-06 | 2006-05-11 | Basf Coatings Ag | Polyurethane und Pfropfmischpolymerisate auf Polyurethanbasis sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Beschichtungsstoffen, Klebstoffen und Dichtungsmassen |
AU2004216851A1 (en) | 2003-03-07 | 2004-09-16 | Akzo Nobel Coatings International B.V. | Method and primer compositioin for coating a non-polar substrate |
US8124676B2 (en) | 2003-03-14 | 2012-02-28 | Eastman Chemical Company | Basecoat coating compositions comprising low molecular weight cellulose mixed esters |
US7972701B2 (en) * | 2005-08-25 | 2011-07-05 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Substrates coated with a polyurea comprising a (meth)acrylated amine reaction product |
US7867569B2 (en) | 2005-10-07 | 2011-01-11 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Method of forming multi-layer coating on automobile bodies without a primer bake |
JP2008031453A (ja) | 2006-06-30 | 2008-02-14 | Kansai Paint Co Ltd | 水性塗料組成物、及びこの組成物を使用するプラスチック成型品の塗装方法 |
EP2087944B1 (en) | 2006-10-18 | 2012-12-12 | Kansai Paint Co., Ltd | Method for coating plastic molded article |
US7772333B2 (en) * | 2007-03-13 | 2010-08-10 | Basf Coatings Gmbh | Film-forming material containing resin with -Si(OR)3 and crosslinkable groups |
JP2009235257A (ja) * | 2008-03-27 | 2009-10-15 | Konishi Co Ltd | 水性シリル化ウレタン系樹脂組成物 |
US8563648B2 (en) * | 2009-10-28 | 2013-10-22 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Coating composition comprising an alkoxysilane, a polysiloxane, and a plurality of particles |
JP5517767B2 (ja) | 2010-06-17 | 2014-06-11 | 関西ペイント株式会社 | 白色パール調複層塗膜の形成方法、及び白色パール調複層塗膜を有する塗装物品 |
JP2012126819A (ja) * | 2010-12-15 | 2012-07-05 | Dic Corp | ウレタン樹脂組成物、コーティング剤、プラスチック基材用コーティング剤及びそれらを用いて得られる硬化物ならびに硬化物の製造方法 |
JP6033289B2 (ja) * | 2011-06-09 | 2016-11-30 | ビーエーエスエフ コーティングス ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングBASF Coatings GmbH | 被覆剤組成物および該組成物から製造された高い耐引掻性と同時に良好な研磨性を有する被覆ならびにその使用 |
KR102097960B1 (ko) | 2012-08-28 | 2020-04-07 | 바스프 코팅스 게엠베하 | 멀티코트 컬러 및/또는 효과 페인트 시스템에서의 중합체 |
EP2805985A1 (de) | 2013-05-22 | 2014-11-26 | Sika Technology AG | Hydroxysilan und Silangruppen-haltiges Polymer |
JP6048840B2 (ja) | 2014-01-30 | 2016-12-21 | トヨタ自動車株式会社 | 塗装方法及びそれにより得られる塗装体 |
US10870764B2 (en) * | 2014-09-24 | 2020-12-22 | Basf Coatings Gmbh | Adhesion promoter for coating compositions suitable for producing surfacer coats |
TR201905114T4 (tr) * | 2014-12-08 | 2019-05-21 | Basf Coatings Gmbh | Kaplama maddesi bileşimleri ve bunlardan elde edilen kaplamalar ayrıca bunların kullanımı |
PL3247755T3 (pl) | 2015-01-21 | 2021-03-08 | Basf Coatings Gmbh | Wodne dyspersje zawierające wieloetapowo wytwarzane polimery oraz kompozycje środków powłokowych zawierające te dyspersje |
JP2018041515A (ja) * | 2016-09-06 | 2018-03-15 | ルネサスエレクトロニクス株式会社 | フラッシュメモリ |
JP7306793B2 (ja) | 2017-04-20 | 2023-07-11 | 関西ペイント株式会社 | 多成分型の水性下塗塗料組成物及び塗装方法 |
-
2018
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Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20030138642A1 (en) | 1999-05-07 | 2003-07-24 | Burkhard Kohler | Aqueous two-component polyurethane coating composition with improved adhesion and corrosion resistance |
JP2001262053A (ja) | 2000-03-15 | 2001-09-26 | Kansai Paint Co Ltd | 水性2液型下塗塗料組成物 |
JP2007536085A (ja) | 2004-05-10 | 2007-12-13 | イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー | 水系プライマー−サーフェーサー層とそれに適用されたトップコートとを含む多層コーティングの製造方法 |
JP2006117797A (ja) | 2004-10-21 | 2006-05-11 | Kansai Paint Co Ltd | 水性下塗り塗料組成物 |
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