JP7391892B2 - Ｕｖ及び高エネルギー可視光の重合性吸収剤 - Google Patents

Ｕｖ及び高エネルギー可視光の重合性吸収剤 Download PDF

Info

Publication number
JP7391892B2
JP7391892B2 JP2020572376A JP2020572376A JP7391892B2 JP 7391892 B2 JP7391892 B2 JP 7391892B2 JP 2020572376 A JP2020572376 A JP 2020572376A JP 2020572376 A JP2020572376 A JP 2020572376A JP 7391892 B2 JP7391892 B2 JP 7391892B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
amino
formula
acetyl
compounds
compound
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2020572376A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2021529852A (ja
Inventor
マハルビ・グラーム
マハデバン・シブクマル
アーノルド・スティーブン・シー
マーティン・パトリシア
ソノダ・レイラニ・ケイ
シンハ・ドーラ
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Johnson and Johnson Vision Care Inc
Original Assignee
Johnson and Johnson Vision Care Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Johnson and Johnson Vision Care Inc filed Critical Johnson and Johnson Vision Care Inc
Publication of JP2021529852A publication Critical patent/JP2021529852A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP7391892B2 publication Critical patent/JP7391892B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C225/00—Compounds containing amino groups and doubly—bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton, at least one of the doubly—bound oxygen atoms not being part of a —CHO group, e.g. amino ketones
    • C07C225/22—Compounds containing amino groups and doubly—bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton, at least one of the doubly—bound oxygen atoms not being part of a —CHO group, e.g. amino ketones having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00—Carboxylic acid amides
    • C07C233/01—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C233/34—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by amino groups
    • C07C233/35—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by amino groups with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by an acyclic carbon atom
    • C07C233/38—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by amino groups with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by an acyclic carbon atom having the carbon atom of the carboxamide group bound to a carbon atom of an acyclic unsaturated carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00—Carboxylic acid amides
    • C07C233/01—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C233/34—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by amino groups
    • C07C233/42—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by amino groups with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C323/00—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups
    • C07C323/23—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton
    • C07C323/31—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton having the sulfur atom of at least one of the thio groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring of the carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C323/00—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups
    • C07C323/50—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C323/62—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having the sulfur atom of at least one of the thio groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring of the carbon skeleton
    • C07C323/63—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having the sulfur atom of at least one of the thio groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring of the carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
    • C07C69/66—Esters of carboxylic acids having esterified carboxylic groups bound to acyclic carbon atoms and having any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, acyloxy, groups, groups, or in the acid moiety
    • C07C69/73—Esters of carboxylic acids having esterified carboxylic groups bound to acyclic carbon atoms and having any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, acyloxy, groups, groups, or in the acid moiety of unsaturated acids
    • C07C69/738—Esters of keto-carboxylic acids or aldehydo-carboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00—Processes of polymerisation
    • C08F2/44—Polymerisation in the presence of compounding ingredients, e.g. plasticisers, dyestuffs, fillers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10—Esters
    • C08F220/20—Esters of polyhydric alcohols or phenols, e.g. 2-hydroxyethyl (meth)acrylate or glycerol mono-(meth)acrylate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/52—Amides or imides
    • C08F220/54—Amides, e.g. N,N-dimethylacrylamide or N-isopropylacrylamide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F236/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds
    • C08F236/02—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds
    • C08F236/04—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated
    • C08F236/08—Isoprene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F283/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G
    • C08F283/12—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G on to polysiloxanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F290/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers modified by introduction of aliphatic unsaturated end or side groups
    • C08F290/02—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers modified by introduction of aliphatic unsaturated end or side groups on to polymers modified by introduction of unsaturated end groups
    • C08F290/06—Polymers provided for in subclass C08G
    • C08F290/068—Polysiloxanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/17—Amines; Quaternary ammonium compounds
    • C08K5/18—Amines; Quaternary ammonium compounds with aromatically bound amino groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/20—Carboxylic acid amides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
    • C08K5/3467—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having more than two nitrogen atoms in the ring
    • C08K5/3472—Five-membered rings
    • C08K5/3475—Five-membered rings condensed with carbocyclic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L83/04—Polysiloxanes
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B1/00—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
    • G02B1/04—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements made of organic materials, e.g. plastics
    • G02B1/041—Lenses
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B1/00—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
    • G02B1/04—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements made of organic materials, e.g. plastics
    • G02B1/041—Lenses
    • G02B1/043—Contact lenses
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C205/00—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton
    • C07C205/45—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by at least one doubly—bound oxygen atom, not being part of a —CHO group
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00—Specific properties of additives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2203/00—Applications
    • C08L2203/02—Applications for biomedical use

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Eyeglasses (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)

Description

（関連出願の相互参照）
本出願は、２０１９年４月３０日出願の米国特許出願第１６／３９８，７２２号及び２０１８年６月２９日出願の米国特許仮出願第６２／６９１，６６６号に対する優先権を主張するものであり、それぞれ全体が参照により本明細書に組み込まれる。
（発明の分野）
本発明は、ＵＶ及び高エネルギー可視光吸収剤に関する。より具体的には、本発明は、様々な波長のＵＶ及び／又は高エネルギー可視光を吸収し、更に物品に組み込まれたときに視覚的に透明である、重合性官能基を有する化合物に関する。したがって、化合物は、眼科用デバイスなどの生物医学用デバイスを含むポリマー物品において使用することができる。
ＵＶ及び高エネルギー可視光などの太陽からの高エネルギー放射線は、細胞損傷に関与することが既知である。波長が２８０ｎｍ未満の放射線の大部分は、地球の大気によって吸収されるが、２８０～４００ｎｍの範囲の波長を有する光子は、角膜の変性変化、並びに加齢関連白内障及び黄斑変性症を含むいくつかの眼障害に関連している。（Ｓｔａｔｅｍｅｎｔ ｏｎ Ｏｃｕｌａｒ Ｕｌｔｒａｖｉｏｌｅｔ Ｒａｄｉａｔｉｏｎ Ｈａｚａｒｄｓ ｉｎ Ｓｕｎｌｉｇｈｔ，Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｏｐｔｏｍｅｔｒｉｃ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ，Ｎｏｖｅｍｂｅｒ １０，１９９３を参照）。ヒト角膜は、最大３２０ｎｍの波長の放射線をいくらか吸収するが（３０％透過）（Ｄｏｕｔｃｈ，Ｊ．Ｊ．、Ｑｕａｎｔｏｃｋ，Ａ．Ｊ．、Ｊｏｙｃｅ，Ｎ．Ｃ．、Ｍｅｅｋ，Ｋ．Ｍ、Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ｊ、２０１２、１０２、１２５８～１２６４）、３２０～４００ｎｍの範囲の波長の範囲の放射線から眼の奥を保護することにおいて非効率的である。
コンタクトレンズ規格は、３８０ｎｍで紫外線波長の上側を規定する。米国検眼協会によって定義された現行のクラスＩのＵＶ吸収基準は、２８０～３１５ｎｍの放射線（ＵＶＢ）の＞９９％及び３１６～３８０ｎｍの放射線（ＵＶＡ）の＞９０％が、コンタクトレンズによって吸収されることを必要とする。この基準は、角膜の保護（＜１％のＵＶ Ｂ透過率）に効果的に対処するが、網膜損傷に関連するより低エネルギー紫外線（＞３８０かつ＜４００ｎｍ）（Ｈａｍ，Ｗ．Ｔ，Ｍｕｅｌｌｅｒ，Ｈ．Ａ．，Ｓｌｉｎｅｙ，Ｄ．Ｈ．Ｎａｔｕｒｅ １９７６；２６０（５５４７）：１５３－５）にも高エネルギー可視放射線にもほとんど注意が払われていない。
高エネルギー可視光線はまた、視覚的な不快感又は概日リズムの乱れを引き起こす場合がある。例えば、コンピュータ及び電子デバイススクリーン、フラットスクリーンテレビ、エネルギー効率の高いライト、及びＬＥＤライトは、高エネルギー可視光を発することが知られている。このような光源への長期曝露は、眼精疲労を引き起こす場合がある。夜間に高エネルギー可視光を発するデバイスを見ることも、自然な概日リズムを乱して、例えば、睡眠不足につながることが推測される。
眼に達する前に高エネルギー光を吸収することは、眼科分野において望ましい目標であり続けている。しかしながら、特定の波長範囲が吸収される程度も重要である。例えば、ＵＶ Ａ及びＵＶ Ｂの範囲では、できるだけ多くの放射線を吸収することが望ましい場合がある。一方、高エネルギー可視光は可視スペクトルの一部を形成するので、このような光を完全に吸収すると視力に悪影響を及ぼし得る。したがって、高エネルギー可視光では、部分吸収がより望ましい場合がある。
高エネルギー放射線の望ましくない波長の標的吸収を提供し、機能的製品に加工可能な材料が必要とされている。高エネルギー放射線を吸収又は減衰させる化合物は、眼科用デバイスにおいて使用されるとき、角膜、並びに眼環境における内部細胞を、劣化、疲労、及び／又は概日リズムの乱れから保護するのに役立ち得る。
本発明は、ＵＶ及び／又は高エネルギー可視（ＨＥＶ）光は吸収するが、約４５０ｎｍよりも長い波長は実質的に透過する（例えば、８０％超を透過）、高エネルギー光吸収化合物に関する。したがって、化合物は、ＵＶ（ＵＶＡ及びＵＶＢ）、低エネルギーＵＶ光（３８５ｎｍ～４００ｎｍ）、又はＨＥＶ（例えば、４００～４５０ｎｍ）などの高エネルギー光の標的吸収を提供するのに有効である。
また、化合物は、重合性であり、全般的に、他の原材料に加えて、ソフトコンタクトレンズなどの眼科用デバイスを作製するために使用される重合及び加工の条件にも適合する。したがって、既存の製造プロセス及び設備を著しく変更する必要なしに、化合物を最終生成物に容易に共有結合的に組み込むことができる。
したがって、一態様では、本発明は、式Ｉの化合物であって、
Figure 0007391892000001
 式中、Ｙは、連結基であり、Ｐｇは、重合性基であり、Ｒ１が、Ｈ又はＣ１～Ｃ６アルキルであり、Ｒ２及びＲ３は、独立して、Ｃ１～Ｃ６アルキル又はシクロアルキルであり、Ｒ４は、Ｃ１～Ｃ６アルキルであり、Ｒ５及びＲ６は、独立して、Ｈ又はＣ１～Ｃ６アルキルである、化合物を提供する。
別の態様では、本発明は、眼科用デバイスを作製するのに好適な１つ以上のモノマーと、本明細書に記載の式Ｉの化合物を含む重合性高エネルギー光吸収化合物と、を含む、反応性混合物のフリーラジカル反応生成物である眼科用デバイスを提供する。
更なる態様では、本発明は、眼科用デバイスを作製する方法を提供する。方法は、（ａ）本明細書に記載の式Ｉの化合物、１つ以上のデバイス形成モノマー、及びラジカル開始剤を含有する反応性混合物を提供することと、（ｂ）反応性混合物を重合させて眼科用デバイスを形成することと、を含む。
化合物（Ｆ）、（Ｍ）、及び（Ｐ）の０．２ｍＭメタノール溶液のＵＶ－ＶＩＳ透過スペクトルを示す。 化合物（Ｆ）及び（Ｍ）を含むシリコーンヒドロゲルコンタクトレンズのＵＶ－ＶＩＳ透過スペクトルを示す。 ２重量パーセントの化合物（Ｆ）及び様々なレベルのＮｏｒｂｌｏｃ（登録商標）を含むシリコーンヒドロゲルコンタクトレンズのＵＶ－ＶＩＳ透過スペクトルを示す。 化合物（Ｍ）を含む従来のヒドロゲルコンタクトレンズのＵＶ－ＶＩＳ透過スペクトルを示す。 直射日光への曝露後の、化合物（Ｆ）を含むシリコーンヒドロゲルコンタクトレンズ（７Ａ）のＵＶ－ＶＩＳ透過スペクトルを示す。 屋内照明への曝露後の、化合物（Ｆ）を含むシリコーンヒドロゲルコンタクトレンズ（７Ｂ）のＵＶ－ＶＩＳ透過スペクトルを示す。 ２重量パーセントの化合物（Ｎ）（実施例１２）を含有するシリコーンヒドロゲルコンタクトレンズのＵＶ－ＶＩＳ透過スペクトルを示す。
本発明は、以下の説明に記載されている構造又はプロセス工程の詳細に限定されるものではないことを理解されたい。本発明は他の実施形態が可能であり、本明細書に記載の教示を用いた様々な方法によって実行又は実施することが可能である。
上述のように、一態様では、本発明は、ＵＶ／ＨＥＶ吸収化合物を提供する。化合物は、重合性官能基を含有する。かなりの量のＵＶ光に加えて、若干量のＨＥＶ光を吸収する眼科用デバイスを、本明細書に記載のとおり容易に調製できることが見出された。
式Ｉの化合物は、屋内照明に曝露されたときに実質的に光安定性であることも見出されており、これは、当該化合物が眼科用デバイスに組み込まれたときに時間がたってもそれほど分解を受けないことを意味する。このような光安定性は、２１週間などの試験期間にわたって眼科用デバイスのＵＶ／Ｖｉｓ透過スペクトルを測定することによって判定することができる。試験期間にわたるスペクトルの有意な変化は、光安定性の欠如を示す。例として、本発明の化合物が組み込まれた眼科用デバイス（コンタクトレンズなど）は、室温で２１週間にわたって屋内オフィス照明に曝露したとき、３８０～７００ｎｍの波長範囲にわたって、５％以下、好ましくは２％以下、又はより好ましくは０．５％以下の平均透過率の変化を示す。更なる例として、本発明の化合物を含有する眼科用デバイス（コンタクトレンズなど）は、室温で２１週間にわたって屋内オフィス照明に曝露したとき、４００～５００ｎｍの波長範囲にわたって、５％以下、好ましくは３％以下、より好ましくは２％以下、更により好ましくは１％以下の平均透過率の変化を示す。このような変化は、２１週間目及びゼロ時における（３８０～７００ｎｍの範囲にわたる）平均透過率の差の絶対値として計算することができる。
したがって、本発明の化合物は、可視スペクトルでは透過するが、ＵＶ（ＵＶＡ、ＵＶＢ）、及び／又はＨＥＶを首尾よく吸収することができる。化合物は重合性であり、また実質的に光安定性でもある。したがって、化合物は、生物医学用デバイス及び眼科用デバイスを含む様々な製品に組み込むのに好適である。
本開示において使用される用語に関しては、以下の定義が提供される。
特段の規定がない限り、本明細書で用いられる全ての科学技術用語は、本発明が属する技術分野における当業者が一般に理解するものと同じ意味を有する。ポリマーの定義は、Ｃｏｍｐｅｎｄｉｕｍ ｏｆ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｔｅｒｍｉｎｏｌｏｇｙ ａｎｄ Ｎｏｍｅｎｃｌａｔｕｒｅ，ＩＵＰＡＣ Ｒｅｃｏｍｍｅｎｄａｔｉｏｎｓ ２００８，ｅｄｉｔｅｄ ｂｙ：Ｒｉｃｈａｒｄ Ｇ．Ｊｏｎｅｓ，Ｊａｒｏｓｌａｖ Ｋａｈｏｖｅｃ，Ｒｏｂｅｒｔ Ｓｔｅｐｔｏ，Ｅｄｗａｒｄ Ｓ．Ｗｉｌｋｓ，Ｍｉｃｈａｅｌ Ｈｅｓｓ，Ｔａｔｓｕｋｉ Ｋｉｔａｙａｍａ，ａｎｄ Ｗ．Ｖａｌ Ｍｅｔａｎｏｍｓｋｉに開示される定義に一致する。本明細書において言及される刊行物、特許出願、特許、及び他の参考文献は全て、参照により本明細書に組み込まれる。
本明細書で使用するとき、「（メタ）」という用語は、任意選択のメチル置換を意味する。したがって、「（メタ）アクリレート」などの用語は、メタクリレート及びアクリレートの両方を意味する。
どこに化学構造が記載されていようと、構造における置換基について開示された選択肢を任意の組み合わせで組み合わせてもよいことを理解すべきである。したがって、構造が置換基Ｒ＊及びＲ＊＊を含有しており、これらがそれぞれ３つの可能性のある基のリストを含んでいる場合、９とおりの組み合わせが開示される。特性の組み合わせについても同じことが当てはまる。
一般式［＊＊＊］ｎにおける「ｎ」などの下付き文字が、ポリマーの化学式における繰り返し単位の数を表示するために使用されるとき、式は、高分子の数平均分子量を表すと解釈すべきである。
「個体」という用語は、ヒト及び脊椎動物を含む。
「生物医学用デバイス」という用語は、哺乳類の組織又は体液の中又は上のいずれか、好ましくは、ヒトの組織又は体液の中又は上のいずれかにおいて用いられるように設計されている、任意の物品を指す。これらのデバイスの例としては、創傷包帯、シーラント、組織補填体、薬物送達システム、コーティング、癒着防止バリア、カテーテル、インプラント、ステント、並びに眼内レンズ及びコンタクトレンズなどの眼科用デバイスが挙げられるが、これらに限定されない。生物医学用デバイスは、眼科用デバイス、具体的にはコンタクトレンズ、最も具体的にはシリコーンヒドロゲル又は従来のヒドロゲルから作製されるコンタクトレンズであってもよい。
「眼の表面」という用語は、角膜、結膜、涙腺、副涙腺、鼻涙管、及びマイボーム腺の表面及び腺上皮、並びにそれらの先端及び基部マトリクス、点、並びに神経支配による上皮の連続性と内分泌系及び免疫系との両方によって機能的システムとして連結されている瞼を含む隣接した又は関連する構造を含む。
「眼科用デバイス」という用語は、眼若しくは眼の任意の一部（眼の表面を含む）の中又は上に存在する任意の装置を指す。これらのデバイスは、光学補正、外見向上、視力強化、治療効果（例えば、包帯として）、若しくは医薬成分及び栄養補助成分などの活性成分の供給、又は前述の任意の組み合わせを提供することができる。眼科用デバイスの例としては、限定されるものではないが、レンズ、光学及び眼挿入物（限定されるものではないが、涙点プラグを含む）などが挙げられる。「レンズ」は、ソフトコンタクトレンズ、ハードコンタクトレンズ、ハイブリッドコンタクトレンズ、眼内レンズ、及びオーバーレイレンズを含む。眼科用デバイスは、コンタクトレンズを含み得る。
「コンタクトレンズ」という用語は、個体の眼の角膜上に置くことができる眼科用デバイスを指す。コンタクトレンズは、創傷治癒、薬剤若しくは栄養補助剤の送達、診断的評価若しくはモニタリング、紫外線吸収、可視光若しくはグレアの低減、又はこれらの任意の組み合わせを含む、矯正的、美容的、又は治療的な利益をもたらし得る。コンタクトレンズは、技術分野で既知の任意の適切な材料であり得、ソフトレンズ、ハードレンズ、又は弾性率、含水率、光透過、若しくはこれらの組み合わせなどの、異なる物理、機械、若しくは光学特性を有する少なくとも２つの別個の部分を含有するハイブリッドレンズであり得る。
本発明の生物医学用デバイス、眼科用デバイス、及びレンズは、シリコーンヒドロゲル又は従来のヒドロゲルで構成され得る。シリコーンヒドロゲルは、典型的には、硬化されたデバイス内で互いに共有結合した、少なくとも１つの親水性モノマー及び少なくとも１つのシリコーン含有成分を含有する。
「標的巨大分子」は、モノマー、マクロマー、プレポリマー、架橋剤、開始剤、添加剤、希釈剤などを含む反応性モノマー混合物から合成されている巨大分子を意味する。
「重合性化合物」という用語は、１つ又は２つ以上の重合性基を含有する化合物を意味する。この用語は、例えば、モノマー、マクロマー、オリゴマー、プレポリマー、架橋剤などを包含する。
「重合性基」は、フリーラジカル及び／又はカチオン重合、例えばラジカル重合開始条件に供されたときに重合することができる炭素－炭素二重結合などの、連鎖成長重合を受けることができる基である。フリーラジカル反応性基の非限定的な例としては、（メタ）アクリレート、スチレン、ビニルエーテル、（メタ）アクリルアミド、Ｎ－ビニルラクタム、Ｎ－ビニルアミド、Ｏ－ビニルカルバメート、Ｏ－ビニルカーボネート、及び他のビニル基が挙げられる。好ましくは、フリーラジカル重合性基は、（メタ）アクリレート、（メタ）アクリルアミド、Ｎ－ビニルラクタム、Ｎ－ビニルアミド、及びスチリル官能基、並びに前述のうちの任意の混合物を含む。より好ましくは、フリーラジカル重合性基は、（メタ）アクリレート、（メタ）アクリルアミド、及びこれらの混合物を含む。重合性基は、非置換であってもよく、又は置換されていてもよい。例えば、（メタ）アクリルアミド中の窒素原子は、水素に結合されてもよく、又は水素は、アルキル若しくはシクロアルキル（それ自体が更に置換されてもよい）で置換されてもよい。
限定されるものではないが、バルク、溶液、懸濁液、及びエマルジョンを含む、任意の種類のフリーラジカル重合、並びに、安定性フリーラジカル重合、窒素酸化物媒介リビング重合、原子移動ラジカル重合、可逆的付加開裂連鎖移動重合、有機テルル媒介リビングラジカル重合などの、制御ラジカル重合法のいずれかを使用することができる。
「モノマー」は、連鎖成長重合、特にフリーラジカル重合を受け、それによって標的巨大分子の化学構造内に繰り返し単位を作り出すことができる単官能性分子である。いくつかのモノマーは、架橋剤として作用することができる二官能性不純物を有する。「親水性モノマー」はまた、５重量％の濃度にて２５℃で、脱イオン水を用いて混合したときに、透明な単相溶液が得られるモノマーである。「親水性成分」は、５重量％の濃度にて２５℃で、脱イオン水を用いて混合したときに、透明な単相溶液が得られる、モノマー、マクロマー、プレポリマー、開始剤、架橋剤、添加剤、又はポリマーである。「疎水性成分」は、２５℃で脱イオン水中でわずかに可溶性又は不溶性であるモノマー、マクロマー、プレポリマー、開始剤、架橋剤、添加剤、又はポリマーである。
「巨大分子」は、１５００を超える数平均分子量を有する有機化合物であり、反応性であっても、非反応性であってもよい。
「マクロモノマー」又は「マクロマー」は、連鎖成長重合、特にフリーラジカル重合を受け、それによって標的巨大分子の化学構造内に繰り返し単位を作り出すことができる１つの基を有する巨大分子である。一般的に、マクロマーの化学構造は、標的高分子の化学構造とは異なり、すなわち、マクロマーのペンダント基の繰り返し単位は、標的高分子又はその主鎖の繰り返し単位とは異なる。モノマーとマクロマーとの間の差は、ペンダント基の化学構造、分子量、及び分子量分布のうちの１つに過ぎない。結果として、かつ本明細書で使用するとき、特許文献は、約１，５００ダルトン以下の比較的低い分子量を有する重合性化合物としてモノマーを定義することがあり、これは、本質的にいくつかのマクロマーを含む。具体的には、モノメタクリルオキシプロピル末端モノ－ｎ－ブチル末端ポリジメチルシロキサン（分子量＝５００～１５００ｇ／ｍｏｌ）（ｍＰＤＭＳ）及びモノ－（２－ヒドロキシ－３－メタクリルオキシプロピル）－プロピルエーテル末端モノ－ｎ－ブチル末端ポリジメチルシロキサン（分子量＝５００～１５００ｇ／ｍｏｌ）（ＯＨ－ｍＰＤＭＳ）は、モノマー又はマクロマーと称され得る。更に、特許文献は、１つ又は２つ以上の重合性基を有するものとしてマクロマーを定義することがあり、マクロマーの一般的な定義を本質的に拡大してプレポリマーを含む。結果として、かつ本明細書で使用するとき、二官能性及び多官能性マクロマー、プレポリマー、及び架橋剤は、互換的に使用され得る。
「シリコーン含有成分」は、通常は、シロキシ基、シロキサン基、カルボシロキサン基、及びこれらの混合物の形態で、少なくとも１つのケイ素－酸素結合を有する、反応性混合物中のモノマー、マクロマー、プレポリマー、架橋剤、開始剤、添加剤、又はポリマーである。
本発明において有用なシリコーン含有成分の例は、米国特許第３，８０８，１７８号、同第４，１２０，５７０号、同第４，１３６，２５０号、同第４，１５３，６４１号、同第４，７４０，５３３号、同第５，０３４，４６１号、同第５，０７０，２１５号、同第５，２４４，９８１号、同第５，３１４，９６０号、同第５，３３１，０６７号、同第５，３７１，１４７号、同第５，７６０，１００号、同第５，８４９，８１１号、同第５，９６２，５４８号、同第５，９６５，６３１号、同第５，９９８，４９８号、同第６，３６７，９２９号、同第６，８２２，０１６号、同第６，９４３，２０３号、同第６，９５１，８９４号、同第７，０５２，１３１号、同第７，２４７，６９２号、同第７，３９６，８９０号、同第７，４６１，９３７号、同第７，４６８，３９８号、同第７，５３８，１４６号、同第７，５５３，８８０号、同第７，５７２，８４１号、同第７，６６６，９２１号、同第７，６９１，９１６号、同第７，７８６，１８５号、同第７，８２５，１７０号、同第７，９１５，３２３号、同第７，９９４，３５６号、同第８，０２２，１５８号、同第８，１６３，２０６号、同第８，２７３，８０２号、同第８，３９９，５３８号、同第８，４１５，４０４号、同第８，４２０，７１１号、同第８，４５０，３８７号、同第８，４８７，０５８号、同第８，５６８，６２６号、同第８，９３７，１１０号、同第８，９３７，１１１号、同第８，９４０，８１２号、同第８，９８０，９７２号、同第９，０５６，８７８号、同第９，１２５，８０８号、同第９，１４０，８２５号、同第９，１５６，９３４号、同第９，１７０，３４９号、同第９，２１７，８１３号、同第９，２４４，１９６号、同第９，２４４，１９７号、同第９，２６０，５４４号、同第９，２９７，９２８号、同第９，２９７，９２９号、及び欧州特許第０８０５３９号に見出すことができる。これらの特許は、それら全体が参照により本明細書に組み込まれる。
「ポリマー」は、重合中に使用されるモノマーの繰り返し単位で構成される標的巨大分子である。
「ホモポリマー」は、１つのモノマーから作製したポリマーであり、「コポリマー」は、２つ又は３つ以上のモノマーから作製したポリマーであり、「ターポリマー」は、３つのモノマーから作製したポリマーである。「ブロックコポリマー」は、組成上異なるブロック又はセグメントから成る。ジブロックコポリマーは、２つのブロックを有する。トリブロックコポリマーは、３つのブロックを有する。「くし形又はグラフトコポリマー」は、少なくとも１つのマクロマーから作製される。
「繰り返し単位」は、特定のモノマー又はマクロマーの重合に対応する、ポリマー内の原子の最小の基である。
「開始剤」は、続いてモノマーと反応してフリーラジカル重合反応を開始することができるラジカルに分解可能である分子である。熱開始剤は、温度に応じて特定の速度で分解し、典型的な例は、１，１’－アゾビスイソブチロニトリル及び４，４’－アオビス（４－シアノ吉草酸）などのアゾ化合物、ベンゾイルパーオキシド、ｔｅｒｔ－ブチルパーオキシド、ｔｅｒｔ－ブチルヒドロパーオキシド、ｔｅｒｔ－ブチルパーオキシベンゾエート、ジクミルパーオキシド、及びラウロイルパーオキシドなどのパーオキシド、過酢酸及び過硫酸カリウムなどの過酸、並びに様々な酸化還元系である。光開始剤は、光化学プロセスにより分解し、典型例は、ベンジル、ベンゾイン、アセトフェノン、ベンゾフェノン、カンファーキノン、及びこれらの混合物の誘導体、並びに様々なモノアシル及びビスアシルホスフィンオキシド、並びにこれらの組み合わせである。
「架橋剤」は、分子上の２つ又は３つ以上の位置でフリーラジカル重合を受け、それによって分岐点及びポリマーネットワークを作り出すことができる、二官能性又は多官能性モノマー又はマクロマーである。一般的な例は、エチレングリコールジメタクリレート、テトラエチレングリコールジメタクリレート、トリメチロールプロパントリメタクリレート、メチレンビスアクリルアミド、トリアリルシアヌレートなどである。
「プレポリマー」は、更に反応を受けてポリマーを形成可能な、残存している重合性基を含有するモノマーの反応生成物である。
「ポリマーネットワーク」は、膨潤し得るが溶媒に溶解できない架橋巨大分子である。「ヒドロゲル」は、典型的には少なくとも１０重量％の水を吸収しながら、水又は水溶液中で膨潤するポリマーネットワークである。「シリコーンヒドロゲル」は、少なくとも１つの親水性成分と共に少なくとも１つのシリコーン含有成分から作製されるヒドロゲルである。親水性成分はまた、非反応性ポリマーを含んでもよい。
「従来のヒドロゲル」は、いかなるシロキシ、シロキサン、又はカルボシロキサン基も有しない成分から作製されたポリマーネットワークを指す。従来のヒドロゲルは、親水性モノマーを含む反応性混合物から調製される。例としては、２－ヒドロキシエチルメタクリレート（「ＨＥＭＡ」）、Ｎ－ビニルピロリドン（「ＮＶＰ」）、Ｎ，Ｎ－ジメチルアクリルアミド（「ＤＭＡ」）、又は酢酸ビニルが挙げられる。米国特許第４，４３６，８８７号、同第４，４９５，３１３号、同第４，８８９，６６４号、同第５，００６，６２２号、同第５，０３９４５９号、同第５，２３６，９６９号、同第５，２７０，４１８号、同第５，２９８，５３３号、同第５，８２４，７１９号、同第６，４２０，４５３号、同第６，４２３，７６１号、同第６，７６７，９７９号、同第７，９３４，８３０号、同第８，１３８，２９０号、及び同第８，３８９，５９７号は、従来のヒドロゲルの形成を開示している。市販の従来のヒドロゲルとしては、エタフィルコン（etafilcon）、ゲンフィルコン（genfilcon）、ヒラフィルコン（hilafilcon）、レネフィルコン（lenefilcon）、ネソフィルコン（nesofilcon）、オマフィルコン（omafilcon）、ポリマコン（polymacon）、及びビフィルコン（vifilcon）（それらの変形の全てを含む）が挙げられるが、これらに限定されない。
「シリコーンヒドロゲル」は、少なくとも１つの親水性成分及び少なくとも１つのシリコーン含有成分から作製されるポリマーネットワークを指す。シリコーンヒドロゲルの例としては、アクアフィルコン（acquafilcon）、アスモフィルコン（asmofilcon）、バラフィルコン（balafilcon）、コムフィルコン（comfilcon）、デレフィルコン（delefilcon）、エンフィルコン（enfilcon）、ファンフィルコン（fanfilcon）、フォルモフィルコン（formofilcon）、ガリーフィルコン（galyfilcon）、ロトラフィルコン（lotrafilcon）、ナラフィルコン（narafilcon）、リオフィルコン（riofilcon）、サムフィルコン（samfilcon）、セノフィルコン（senofilcon）、ソモフィルコン（somofilcon）、及びステンフィルコン（stenfilcon）（これらの変形の全てを含む）に加えて、米国特許第４，６５９，７８２号、同第４，６５９，７８３号、同第５，２４４，９８１号、同第５，３１４，９６０号、同第５，３３１，０６７号、同第５，３７１，１４７号、同第５，９９８，４９８号、同第６，０８７，４１５号、同第５，７６０，１００号、同第５，７７６，９９９号、同第５，７８９，４６１号、同第５，８４９，８１１号、同第５，９６５，６３１号、同第６，３６７，９２９号、同第６，８２２，０１６号、同第６，８６７，２４５号、同第６，９４３，２０３号、同第７，２４７，６９２号、同第７，２４９，８４８号、同第７，５５３，８８０号、同第７，６６６，９２１号、同第７，７８６，１８５号、同第７，９５６，１３１号、同第８，０２２，１５８号、同第８，２７３，８０２号、同第８，３９９，５３８号、同第８，４７０，９０６号、同第８，４５０，３８７号、同第８，４８７，０５８号、同第８，５０７，５７７号、同第８，６３７，６２１号、同第８，７０３，８９１号、同第８，９３７，１１０号、同第８，９３７，１１１号、同第８，９４０，８１２号、同第９，０５６，８７８号、同第９，０５７，８２１号、同第９，１２５，８０８号、同第９，１４０，８２５号、同第９１５６，９３４号、同第９，１７０，３４９号、同第９，２４４，１９６号、同第９，２４４，１９７号、同第９，２６０，５４４号、同第９，２９７，９２８号、同第９，２９７，９２９号、並びに国際公開第０３／２２３２１号、同第２００８／０６１９９２号、及び米国特許出願公開第２０１０／００４８８４７号で調製されるようなシリコーンヒドロゲルが挙げられる。これらの特許は、それら全体が参照により本明細書に組み込まれる。
「相互貫入ポリマーネットワーク」は、分子スケールで少なくとも部分的に交絡しているが、互いに共有結合しておらず、制動化学結合なしに分離することができない、２つ又は３つ以上のネットワークを含む。「半貫入ポリマーネットワーク」は、１つ又は２つ以上のネットワークと、少なくとも１つのネットワークと少なくとも１つのポリマーとの間の分子レベルで何らかの混合によって特徴付けられる１つ又は２つ以上のポリマーと、を含む。異なるポリマーの混合物は、「ポリマーブレンド」である。半貫入ネットワークは、技術的にはポリマーブレンドであるが、場合によっては、ポリマーは、容易に除去することができないように絡まっている。
「反応性混合物」及び「反応性モノマー混合物」という用語は、一緒に混合され、重合条件にさらされたときに、従来の又は本発明のシリコーンヒドロゲルに加えて、それから作製される生物医学用デバイス、眼科用デバイス、及びコンタクトレンズを形成する成分（反応性及び非反応性の両方）の混合物を指す。反応性モノマー混合物は、モノマー、マクロマー、プレポリマー、架橋剤、及び反応開始剤などの反応性成分、湿潤剤、離型剤、ポリマー、染料などの添加剤、光吸収化合物、例えば、ＵＶ吸収剤、顔料、染料、及びフォトクロミック化合物（それらのいずれも反応性又は非反応性であってもよいが、得られる生物医学装置内に保持されることが可能である）、並びに医薬化合物及び栄養補助化合物、及び任意の希釈剤を含んでもよい。作製される生物医学用デバイス及びその使用目的に基づき、多様な添加剤が添加され得ることが理解されるであろう。反応性混合物の成分の濃度は、希釈剤を除いて、反応性混合物中の全ての成分の重量百分率として表される。希釈剤が使用される場合、それらの濃度は、反応性混合物中の全ての成分及び希釈剤の量に基づき重量百分率として表される。
「反応性成分」は、共有結合、水素結合、静電相互作用、相互貫入ポリマーネットワークの形成、又は任意の他の手段により、得られるヒドロゲルのポリマーネットワークの化学構造の一部となる、反応性混合物の成分である。
「シリコーンヒドロゲルコンタクトレンズ」という用語は、少なくとも１つのシリコーン含有成分から作製されるヒドロゲルコンタクトレンズを指す。シリコーンヒドロゲルコンタクトレンズは全般的に、従来のヒドロゲルと比較して増加した酸素透過性を有する。シリコーンヒドロゲルコンタクトレンズは、それらの含水量及びポリマー含有量の両方を機能させて酸素を眼に送る。
「多官能性」という用語は、２つ又は３つ以上の重合性基を有する成分を指す。「単官能性」という用語は、１つの重合性基を有する成分を指す。
「ハロゲン」又は「ハロ」という用語は、フッ素、塩素、臭素、及びヨウ素を指す。
「アルキル」は、指定された数の炭素原子を含有する任意選択で置換された直鎖又は分岐鎖アルキル基を指す。数が指定されていない場合、アルキル（アルキル上の任意選択の置換基を含む）は、１～１６個の炭素原子を含有していてよい。好ましくは、アルキル基は、１～１０個の炭素原子、あるいは１～８個の炭素原子、あるいは１～６個の炭素原子、あるいは１～４個の炭素原子を含有する。アルキルの例としては、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソ－、ｓｅｃ－及びｔｅｒｔ－ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、３－エチルブチルなどが挙げられる。アルキル上の置換基の例としては、ヒドロキシ、アミノ、アミド、オキサ、カルボキシ、アルキルカルボキシ、カルボニル、アルコキシ、チオアルキル、カルバメート、カーボネート、ハロゲン、フェニル、ベンジル、及びこれらの組み合わせから独立して選択される１つ、２つ、又は３つの基が挙げられる。「アルキレン」は、－ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２－、及び－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－などの、二価アルキル基を意味する。
「ハロアルキル」は、１個又は２個以上のハロゲン原子で置換された上で定義されるアルキル基を指し、各ハロゲンは、独立して、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、又はＩである。好ましいハロゲンは、Ｆである。好ましいハロアルキル基は、１～６個の炭素、より好ましくは１～４個の炭素、更により好ましくは１～２個の炭素を含有する。「ハロアルキル」は、－ＣＦ３－又は－ＣＦ２ＣＦ３－などのペルハロアルキル基を含む。「ハロアルキレン」は、－ＣＨ２ＣＦ２－などの二価ハロアルキル基を意味する。
「シクロアルキル」は、指定された数の環炭素原子を含有する任意選択で置換された環状炭化水素を指す。数が示されていない場合、シクロアルキルは、３～１２個の環炭素原子を含有してもよい。好ましくは、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキル基、Ｃ３～Ｃ７シクロアルキル、より好ましくはＣ４～Ｃ７シクロアルキル、更により好ましくはＣ５～Ｃ６シクロアルキルである。シクロアルキルの例としては、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、及びシクロオクチルが挙げられる。シクロアルキル上の置換基の例としては、アルキル、ヒドロキシ、アミノ、アミド、オキサ、カルボニル、アルコキシ、チオアルキル、アミド、カルバメート、カーボネート、ハロ、フェニル、ベンジル、及びこれらの組み合わせから独立して選択される１つ、２つ、又は３つの基が挙げられる。「シクロアルキレン」は、１，２－シクロヘキシレン、１，３－シクロヘキシレン、又は１，４－シクロヘキシレンなどの二価シクロアルキル基を意味する。
「ヘテロシクロアルキル」は、少なくとも１つの環炭素が、窒素、酸素、及び硫黄から選択されるヘテロ原子で置換されている、上で定義されるシクロアルキル環又は環系を指す。ヘテロシクロアルキル環は、任意選択で、他のヘテロシクロアルキル環及び／又は非芳香族炭化水素環及び／又はフェニル環に縮合しているか、又は他の方法で結合される。好ましいヘテロシクロアルキル基は、５～７員を有する。より好ましいヘテロシクロアルキル基は、５又は６員を有する。ヘテロシクロアルキレンは、二価ヘテロシクロアルキル基を意味する。
「アリール」は、少なくとも１つの芳香環を含有する、任意選択で置換された芳香族炭化水素環系を指す。アリール基は、示された数の環炭素原子を含有する。数が示されていない場合、アリールは、６～１４個の環炭素原子を含有してもよい。芳香環は、任意選択で、他の芳香族炭化水素環又は非芳香族炭化水素環に縮合していてもよく、又は他の方法で結合されてもよい。アリール基の例としては、フェニル、ナフチル、及びビフェニルが挙げられる。アリール基の好ましい例としては、フェニルが挙げられる。アリール上の置換基の例としては、アルキル、ヒドロキシ、アミノ、アミド、オキサ、カルボキシ、アルキルカルボキシ、カルボニル、アルコキシ、チオアルキル、カルバメート、カーボネート、ハロ、フェニル、ベンジル、及びこれらの組み合わせから独立して選択される１つ、２つ、又は３つの基が挙げられる。「アリーレン」は、二価アリール基、例えば１，２－フェニレン、１，３－フェニレン、又は１，４－フェニレンを意味する。
「ヘテロアリール」は、上で定義したように、少なくとも１つの環炭素原子が、窒素、酸素、及び硫黄から選択されるヘテロ原子で置換されているアリール環又は環系を指す。ヘテロアリール環は、１つ又は２つ以上のヘテロアリール環、芳香族若しくは非芳香族炭化水素環、又はヘテロシクロアルキル環に縮合していてもよく、又は別の方法で結合されてもよい。ヘテロアリール基の例としては、ピリジル、フリル、及びチエニルが挙げられる。「ヘテロアリーレン」は、二価ヘテロアリール基を意味する。
「アルコキシ」は、酸素架橋を介して親分子部分に結合しているアルキル基を指す。アルコキシ基の例としては、例えば、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、及びイソプロポキシが挙げられる。「チオアルキル」は、硫黄架橋を介して親分子に結合しているアルキル基を意味する。チオアルキル基の例としては、例えば、メチルチオ、エチルチオ、ｎ－プロピルチオ、及びイソプロピルチオが挙げられる。「アリールオキシ」は、酸素架橋を介して親分子部分に結合しているアリール基を指す。例としては、フェノキシが挙げられる。「環状アルコキシ」は、酸素架橋を介して親部分に結合しているシクロアルキル基を意味する。
「アルキルアミン」は、－ＮＨ架橋を介して親分子部分に結合しているアルキル基を指す。アルキレンアミンは、－ＣＨ２ＣＨ２ＮＨ－などの二価アルキルアミン基を意味する。
「シロキサニル」は、少なくとも１つのＳｉ－Ｏ－Ｓｉ結合を有する構造を指す。したがって、例えば、シロキサニル基は、少なくとも１つのＳｉ－Ｏ－Ｓｉ基（すなわち、シロキサン基）を有する基を意味し、シロキサニル化合物は、少なくとも１つのＳｉ－Ｏ－Ｓｉ基を有する化合物を意味する。「シロキサニル」は、モノマー（例えば、Ｓｉ－Ｏ－Ｓｉ）並びにオリゴマー／ポリマー構造（例えば、－［Ｓｉ－Ｏ］ｎ－であって、式中、ｎは２又は３以上である、構造）を包含する。シロキサニル基中の各ケイ素原子は、それらの原子価を完全なものにするために、独立して選択されるＲＡ基（ここで、ＲＡは、式Ａの選択肢（ｂ）～（ｉ）で定義されるとおりである）で置換されている。
「シリル」は、式Ｒ３Ｓｉ－の構造を指し、「シロキシ」は、式Ｒ３Ｓｉ－Ｏ－の構造を指し、ここで、シリル又はシロキシ中の各Ｒは、トリメチルシロキシ、Ｃ１～Ｃ８アルキル（好ましくはＣ１～Ｃ３アルキル、より好ましくはエチル又はメチル）、及びＣ３～Ｃ８シクロアルキルから独立して選択される。
「アルキレンオキシ」は、一般式－（アルキレン－Ｏ－）ｐ－又は－（Ｏ－アルキレン）ｐ－の基を指し、ここで、アルキレンは、上で定義したとおりであり、ｐは、１～２００、又は１～１００、又は１～５０、又は１～２５、又は１～２０、又は１～１０であり、各アルキレンは、独立して、ヒドロキシル、ハロ（例えば、フルオロ）、アミノ、アミド、エーテル、カルボニル、カルボキシル、及びこれらの組み合わせから独立して選択される１つ又は２つ以上の基で任意選択で置換されている。ｐが１より大きい場合、各アルキレンは、同じであっても異なっていてもよく、アルキレンオキシは、ブロック又はランダム構成であってもよい。アルキレンオキシが分子中に末端基を形成するとき、アルキレンオキシの末端は、例えば、ヒドロキシ又はアルコキシ（例えば、ＨＯ－［ＣＨ２ＣＨ２Ｏ］ｐ－又はＣＨ３Ｏ－［ＣＨ２ＣＨ２Ｏ］ｐ－）であってもよい。アルキレンオキシの例としては、ポリエチレンオキシ、ポリプロピレンオキシ、ポリブチレンオキシ、及びポリ（エチレンオキシ－コ－プロピレンオキシ）が挙げられる。
「オキサアルキレン」は、１つ又は２つ以上の非隣接ＣＨ２基が、－ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２－などの酸素原子で置換されている、上で定義されるアルキレン基を指す。「チアアルキレン」は、１つ又は２つ以上の非隣接ＣＨ２基が、－ＣＨ２ＣＨ２ＳＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２－などの硫黄原子で置換されている、上で定義されるアルキレン基を指す。
「連結基」という用語は、重合性基を親分子に連結させる部分を指す。連結基は、連結基がその一部である化合物に適合し、化合物の重合を不所望に妨害せず、重合条件、更には最終生成物の加工及び保管の条件下で安定である任意の部分であってよい。例えば、連結基は、結合であってもよく、又は１つ以上のアルキレン、ハロアルキレン、アミド、アミン、アルキレンアミン、カルバメート、エステル（－ＣＯ２－）、アリーレン、ヘテロアリーレン、シクロアルキレン、ヘテロシクロアルキレン、アルキレンオキシ、オキサアルキレン、チアアルキレン、ハロアルキレンオキシ（１つ以上のハロ基で置換されたアルキレンオキシ、例えば、－ＯＣＦ２－、－ＯＣＦ２ＣＦ２－、－ＯＣＦ２ＣＨ２－）、シロキサニル、アルキレンシロキサニル、又はこれらの組み合わせを含んでいてもよい。連結基は、１つ又は２つ以上の置換基で任意選択で置換されてもよい。好適な置換基としては、アルキル、ハロ（例えば、フルオロ）、ヒドロキシル、ＨＯ－アルキレンオキシ、ＭｅＯ－アルキレンオキシ、シロキサニル、シロキシ、シロキシ－アルキレンオキシ－、シロキシ－アルキレン－アルキレンオキシ－（１つを超えるアルキレンオキシ基が存在してもよく、アルキレン及びアルキレンオキシ中の各メチレンは、独立して、ヒドロキシルで任意選択で置換されている）、エーテル、アミン、カルボニル、カルバメート、及びこれらの組み合わせから独立して選択されるものを挙げることができる。連結基はまた、（メタ）アクリレートなどの更なる重合性基で置換されてもよい（連結基が連結している重合性基に加えて）。
好ましい連結基としては、Ｃ１～Ｃ８アルキレン（好ましくは、Ｃ２～Ｃ６アルキレン）及びＣ１～Ｃ８オキサアルキレン（好ましくは、Ｃ２～Ｃ６オキサアルキレン）が挙げられ、これらはそれぞれ、ヒドロキシル及びシロキシから独立して選択される１つ又は２つの基で任意選択で置換されている。好ましい連結基としてはまた、カルボキシレート、アミド、Ｃ１～Ｃ８アルキレン－カルボキシレート－Ｃ１～Ｃ８アルキレン、又はＣ１～Ｃ８アルキレン－アミドＣ１～Ｃ８アルキレンが挙げられる。
連結基が上述のような部分（例えば、アルキレン及びシクロアルキレン）の組み合わせから成る場合、部分は任意の順序で存在してもよい。例えば、下記の式Ｅにおいて、Ｌが、－アルキレン－シクロアルキレン－であると示されている場合、Ｒｇ－Ｌは、Ｒｇ－アルキレン－シクロアルキレン－、又はＲｇ－シクロアルキレン－アルキレン－のいずれかであってもよい。これにかかわらず、列記する順序は、連結基が結合している末端重合性基（例えば、Ｒｇ又はＰｇ）から始まって、その部分が化合物中に現れる好ましい順序を表す。例えば、式Ｅ中、Ｌ及びＬ２が、両方ともアルキレン－シクロアルキレンであるとして示されている場合、Ｒｇ－Ｌは、好ましくは、Ｒｇ－アルキレン－シクロアルキレン－であり、－Ｌ２－Ｒｇは、好ましくは、－シクロアルキレン－アルキレン－Ｒｇである。
「高エネルギー吸収剤」、「ＵＶ／ＨＥＶ吸収剤」又は「高エネルギー光吸収化合物」という用語は、様々な波長の紫外線、高エネルギー可視光、又はその両方を吸収する化学物質を指す。ある材料が特定の波長の光を吸収する能力は、そのＵＶ／Ｖｉｓ透過スペクトルを測定することによって判定することができる。特定の波長で吸収を示さない化合物は、その波長で実質的に１００パーセントの透過率を示す。逆に、特定の波長で完全に吸収する化合物は、その波長で実質的に０％の透過率を示す。材料の透過の量が、特定の波長範囲についての百分率（パーセント）として示される場合、材料は、その範囲内の全ての波長においてその透過パーセントを示すことを理解されたい。
別途記載のない限り、比率、百分率、部などは重量による。
別途記載のない限り、例えば、「２～１０」のような数字範囲は、その範囲を定義する数字（例えば、２及び１０）を含む。
上述のように、一態様では、本発明は、式ＩのＵＶ／ＨＥＶ吸収化合物であって、
Figure 0007391892000002
 式中、
Ｙは、連結基であり、
Ｐｇは、重合性基であり、
Ｒ１が、Ｈ又はＣ１～Ｃ６アルキルであり、
Ｒ２及びＲ３は、独立して、Ｃ１～Ｃ６アルキル又はシクロアルキルであり、
Ｒ４は、Ｃ１～Ｃ６アルキルであり、
Ｒ５及びＲ６は、独立して、Ｈ又はＣ１～Ｃ６アルキルである、化合物を提供する。
式Ｉ－１．式Ｉの化合物としては、Ｒ１がＨ、メチル、エチル、ｎ－プロピル、又はイソプロピルである式Ｉの化合物である、式Ｉ－１の化合物を挙げることができる。より好ましくは、Ｒ１は、Ｈである。
Ｉ－２．式Ｉ及び式Ｉ－１の好ましい化合物としては、Ｒ２がＣ１～Ｃ６アルキルである式Ｉ又はＩ－１の化合物である、式Ｉ－１の化合物が挙げられる。好ましくは、Ｒ２は、メチル、エチル、ｎ－プロピル、又はイソプロピルである。より好ましくは、Ｒ２は、メチルである。
Ｉ－３．式Ｉ、Ｉ－１、及び式Ｉ－２の好ましい化合物としては、Ｒ３がＣ１～Ｃ６アルキルである式Ｉ、Ｉ－１、又は式Ｉ－２の化合物である、式Ｉ－３の化合物が挙げられる。好ましくは、Ｒ３は、メチル、エチル、ｎ－プロピル、又はイソプロピルである。より好ましくは、Ｒ３は、メチルである。
Ｉ－４．式Ｉ、Ｉ－１、Ｉ－２、及びＩ－３の好ましい化合物としては、Ｒ４がメチル、エチル、ｎ－プロピル、又はイソプロピルである式Ｉ、Ｉ－１、Ｉ－２又はＩ－３の化合物である、式Ｉ－４の化合物が挙げられる。より好ましくは、Ｒ４は、メチルである。
Ｉ－５．式Ｉ、Ｉ－１、Ｉ－２、Ｉ－３、及びＩ－４の好ましい化合物としては、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、及びＲ４が同じであり、かつＣ１～Ｃ６アルキルである式Ｉ、Ｉ－１、Ｉ－２、Ｉ－３、又はＩ－４の化合物である、式Ｉ－５の化合物が挙げられる。より好ましくは、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、及びＲ４は、各々、メチル、エチル、ｎ－プロピル、又はイソプロピルである。更により好ましくは、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、及びＲ４は、各々メチルである。
Ｉ－６．式Ｉ、Ｉ－１、Ｉ－２、Ｉ－３、Ｉ－４、及びＩ－５の好ましい化合物としては、Ｒ５及びＲ６が独立してＨ、メチル、エチル、ｎ－プロピル、又はイソプロピルである式Ｉ、Ｉ－１、Ｉ－２、Ｉ－３、Ｉ－４又はＩ－５の化合物である、式Ｉ－６の化合物が挙げられる。好ましくは、Ｒ５及びＲ６のうちの少なくとも１つはＨである（そして、他方は、例えば、Ｈ又はメチルであってよい）。より好ましくは、Ｒ５及びＲ６は、いずれもＨである。
Ｉ－７．式Ｉ、Ｉ－１、Ｉ－２、Ｉ－３、Ｉ－４、Ｉ－５、及びＩ－６の好ましい化合物としては、Ｐｇ（重合性基）が、スチリル、ビニルカーボネート、ビニルエーテル、ビニルカルバメート、Ｎ－ビニルラクタム、Ｎ－ビニルアミド、（メタ）アクリレート、又は（メタ）アクリルアミドである式Ｉ、Ｉ－１、Ｉ－２、Ｉ－３、Ｉ－４、Ｉ－５、又はＩ－６の化合物である、式Ｉ－７の化合物が挙げられる。より好ましくは、Ｐｇは、（メタ）アクリレート又は（メタ）アクリルアミドである。より好ましくは、Ｐｇはメタクリレートである。
Ｉ－８．式Ｉ、Ｉ－１、Ｉ－２、Ｉ－３、Ｉ－４、Ｉ－５、Ｉ－６、及びＩ－７の好ましい化合物としては、Ｙ（連結基）が、アルキレン、シクロアルキレン、ヘテロシクロアルキレン、アリーレン（例えば、フェニレン）、ヘテロアリーレン、オキサアルキレン、チアルキレン、アルキレンアミン、アルキレン－アミド－アルキレン、アルキレン－アミン－アルキレン、又は前述の基のいずれかの組み合わせである式Ｉ、Ｉ－１、Ｉ－２、Ｉ－３、Ｉ－４、Ｉ－５、Ｉ－６、又はＩ－７の化合物である、式Ｉ－８の化合物が挙げられる。好ましい連結基としては、Ｃ１－Ｃ８アルキレン（例えば、エチレン又はプロピレン）、Ｃ１－Ｃ８オキサアルキレン、Ｃ１－Ｃ８チアルキレン、Ｃ１－Ｃ８アルキレンアミン、Ｃ１－Ｃ８アルキレン－アミド－Ｃ１－Ｃ８アルキレン、及びＣ１－Ｃ８アルキレン－アミン－Ｃ１－Ｃ８アルキレンが挙げられる。特に好ましいのは、Ｃ１－Ｃ８オキサアルキレン（例えば、－ＣＨ２ＣＨ２－Ｏ－）、Ｃ１－Ｃ８チアルキレン（例えば、－ＣＨ２ＣＨ２－Ｓ－）、及びＣ１－Ｃ８アルキレンアミン（例えば、－ＣＨ２ＣＨ２－Ｎ（Ｈ）－又は－ＣＨ２ＣＨ２－Ｎ（ＣＨ３）－）である。
式Ｉの化合物の具体例としては、表１に示す化合物が挙げられるが、これらに限定されない。
Figure 0007391892000003
Figure 0007391892000004
Figure 0007391892000005
Figure 0007391892000006
式Ｉの化合物は、望ましい吸収特性を提供するために、他の吸収化合物と組み合わせて使用することができる。例えば、好ましい組成物は、式Ｉの化合物と、ＵＶ吸収化合物である第２の化合物とを含み得る。ＵＶ吸収化合物は、技術分野において既知であり、ベンゾフェノン、ベンゾトリアゾール、トリアジン、置換アクリロニトリル、サリチル酸誘導体、安息香酸誘導体、ケイ皮酸誘導体、カルコン誘導体、ジプノン誘導体、クロトン酸誘導体、又はこれらの任意の混合物が挙げられるがこれらに限定されない、いくつかの部類に分類される。好ましい部類のＵＶ吸収化合物は、Ｎｏｒｂｌｏｃ（２－（２’－ヒドロキシ－５－メタクリリルオキシエチルフェニル）－２Ｈ－ベンゾトリアゾール）などのベンゾトリアゾールである。
特に好ましい組成物は、２－（４－アセチル－３－アミノ－２，６ジメトキシフェノキシ）エチルメタクリレート及び２－（２’－ヒドロキシ－５－メタクリリルオキシエチルフェニル）－２Ｈ－ベンゾトリアゾールを含む。
式Ｉの化合物は、以下の反応スキーム１及び関連する説明、並びに当業者によって使用され得る関連文献手順に示されるように調製することができる。これらの反応の例示的な試薬及び手順は、実施例に示される。
Figure 0007391892000007
スキーム１を参照すると、トリエチルアミンの存在下で、式ＩＩのヘテロ原子含有化合物（Ｘについて、式中、Ｘ＝－ＮＨ２、又はＮＨ（ＣＨ３）、又は－ＳＨ、又は－ＯＨ）をジクロロメタン中塩化アセチルと反応させて、式ＩＩＩのアシル保護化合物を得る。無水酢酸（Ｂｕｔｅｎａｎｄｔ，Ａ．，ｅｔ Ａｌ．，１９５７，９０，１１２０－１１２４．を参照）若しくは酢酸中硝酸ナトリウム（Ｗａｎｇ，Ｊ．，ｅｔ ａｌ．，Ａｎｇｅｗａｎｄｔｅ Ｃｈｅｍｉｅ，２０１２，５１（４９），１２３３４－１２３３８．を参照）の存在下でＣｕ２（ＮＯ３）２を用いることによって、又は発煙硝酸（Ｙｏｕ，Ｌ．，ｅｔ ａｌ．，Ｃｈｉｎｅｓｅ Ｃｈｅｍ．Ｌｅｔｔ．，２００８，１９（７），８１１－８１９．）を用いることによって式ＩＩＩをニトロ化して、式ＩＶの化合物を得ることができる。Ｈ２Ｏ及びＭｅＯＨ中ＮａＯＨを使用する加水分解によって式ＩＶの化合物のアシル保護基を脱保護して、式Ｖの化合物を得ることができる。好ましくはエタノール中ＳｎＣｌ２によって、又はＮＨ４Ｃｌなどの酸の存在下で鉄粉を用いて（Ｔｓｕｊｉ，Ｋ．，ｅｔ ａｌ．，Ｃｈｅｍ．Ｐｈａｒｍ．Ｂｕｌｌ．，１９９２，４０，２３９９－２４０９により報告されている方法を使用）、あるいはＰｔＯ２／Ｈ２を用いて（Ｌｅｏｎａｒｄ，Ｎ．Ｊ．，ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．，１９４６，１１，４０５－４１８により報告されている方法を使用）、式Ｖの化合物におけるニトロ基を還元して、式ＶＩの化合物を得ることができる。次いで、式ＶＩの化合物をジメチルスルホキシドなどの溶媒中に溶解させ、８５℃において炭酸カリウムの存在下で２－クロロエチルメタクリレート又は２－クロロエチルメタクリルアミド又は２－クロロエチルアクリルアミドと反応させて、式ＶＩＩの化合物を得ることができる。式Ｉの化合物を得るための式ＶＩＩのＮ－アルキル化は、既知の方法によって達成され得る（例えば、Ｃｈｕａｎｇ，Ｈ．，ｅｔ ａｌ．，ＣｈｅｍＭｅｄＣｈｅｍ，２０１１，６，４５０－４５６．；Ｓｏｋｏｌｏｖａ，Ｍ．Ｓ．，ｅｔ ａｌ．，Ｒｕｓｓｉａｎ Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．，２００８，４４，１６３１－１６３５．；Ｗａｎｇ，Ｊ．Ｘ．，ｅｔ ａｌ．，Ｃｈｉｎｅｓｅ Ｃｈｅｍ．Ｌｅｔｔ．，２００４，１５，１１６１－１１６３を参照されたい）。当業者には認識されるように、上記の工程は、所望の化合物を提供するために必要に応じて容易に改変され得る。式Ｉの化合物は、スキーム１に示したもの以外の他の手順によって作製することもできる。
式Ｉの高エネルギー光吸収化合物は、生物医学用デバイス及び眼科用デバイスを含む様々な製品を形成するために反応性混合物中に含まれ得る。概して、高エネルギー光吸収化合物は、その溶解度の限度までの任意の量で存在し得る。例えば、化合物は、約０．１重量％～約１０重量％、又は約０．５～約５重量％、又は約０．７５重量％～約４重量％の範囲の量で存在し得る。上限は、典型的には、反応性モノマー混合物中の化合物と他のコモノマー及び又は希釈剤との溶解度によって決定される。
好ましくは、本発明の高エネルギー光吸収化合物は、眼科用デバイスに含まれる。ハードコンタクトレンズ、ソフトコンタクトレンズ、角膜オンレー、角膜インレー、眼内レンズ、又はオーバーレイレンズを含む、様々な眼科用デバイスを調製することができる。好ましくは、眼科用デバイスは、従来の又はシリコーンヒドロゲル配合物から作製され得るソフトコンタクトレンズである。
本発明の眼科用デバイスは、式Ｉの１つ以上の化合物と、所望の眼科用デバイスを作製するのに好適な１つ以上のモノマー（本明細書では、デバイス形成モノマー又はヒドロゲル形成モノマーとも呼ばれる）と、任意選択の成分と、を含有する反応性混合物のフリーラジカル反応生成物を含む。したがって、反応性混合物は、例えば、式Ｉの化合物に加えて、親水性成分、疎水性成分、シリコーン含有成分、ポリアミドなどの湿潤剤、架橋剤、並びに希釈剤及び開始剤などの更なる成分のうちの１つ以上を含んでいてよい。
親水性成分
親水性モノマーの好適なファミリーの例としては、（メタ）アクリレート、スチレン、ビニルエーテル、（メタ）アクリルアミド、Ｎ－ビニルラクタム、Ｎ－ビニルアミド、Ｎ－ビニルイミド、Ｎ－ビニル尿素、Ｏ－ビニルカルバメート、Ｏ－ビニルカーボネート、他の親水性ビニル化合物、及びこれらの混合物が挙げられる。
親水性（メタ）アクリレート及び（メタ）アクリルアミドモノマーの非限定的な例としては、アクリルアミド、Ｎ－イソプロピルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアクリルアミド（ＤＭＡ）、２－ヒドロキシエチルメタクリレート（ＨＥＭＡ）、２－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、３－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、２，３－ジヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、３－ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、４－ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ビス（２－ヒドロキシエチル）（メタ）アクリルアミド、Ｎ－（２－ヒドロキシプロピル）（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ビス（２－ヒドロキシプロピル）（メタ）アクリルアミド、Ｎ－（３－ヒドロキシプロピル）（メタ）アクリルアミド、Ｎ－（２－ヒドロキシブチル）（メタ）アクリルアミド、Ｎ－（３－ヒドロキシブチル）（メタ）アクリルアミド、Ｎ－（４－ヒドロキシブチル）（メタ）アクリルアミド、２－アミノエチル（メタ）アクリレート、３－アミノプロピル（メタ）アクリレート、２－アミノプロピル（メタ）アクリレート、Ｎ－２－アミノエチル（メタ）アクリルアミド）、Ｎ－３－アミノプロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－２－アミノプロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ビス－２－アミノエチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ビス－３－アミノプロピル（メタ）アクリルアミド）、Ｎ，Ｎ－ビス－２－アミノプロピル（メタ）アクリルアミド、グリセロールメタクリレート、ポリエチレングリコールモノメタクリレート、（メタ）アクリル酸、酢酸ビニル、アクリロニトリル、及びこれらの混合物が挙げられる。
親水性モノマーはまた、アニオン性、カチオン性、双性イオン性、ベタイン、及びこれらの混合物など、イオン性であってもよい。このような荷電モノマーの非限定的な例としては、（メタ）アクリル酸、Ｎ－［（エテニルオキシ）カルボニル］－β－アラニン（ＶＩＮＡＬ）、３－アクリルアミドプロパン酸（ＡＣＡ１）、５－アクリルアミドプロパン酸（ＡＣＡ２）、３－アクリルアミド－３－メチルブタン酸（ＡＭＢＡ）、２－（メタクリロイルオキシ）エチルトリメチルアンモニウムクロリド（Ｑ塩又はＭＥＴＡＣ）、２－アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸（ＡＭＰＳ）、１－プロパンアミニウム，Ｎ－（２－カルボキシエチル）－Ｎ，Ｎ－ジメチル－３－［（１－オキソ－２－プロペン－１－イル）アミノ］－，分子内塩（ＣＢＴ）、１－プロパンアミニウム，Ｎ，Ｎ－ジメチル－Ｎ－［３－［（１－オキソ－２－プロペン－１－イル）アミノ］プロピル］－３－スルホ－，分子内塩（ＳＢＴ）、３，５－ジオキサ－８－アザ－４－ホスファウンデカ－１０－エン－１－アミニウム，４－ヒドロキシ－Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチル－９－オキソ－，分子内塩，４－オキシド（９ＣＩ）（ＰＢＴ）、２－メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリン、３－（ジメチル（４－ビニルベンジル）アンモニオ）プロパン－１－スルホネート（ＤＭＶＢＡＰＳ）、３－（（３－アクリルアミドプロピル）ジメチルアンモニオ）プロパン－１－スルホネート（ＡＭＰＤＡＰＳ）、３－（（３－メタクリルアミドプロピル）ジメチルアンモニオ）プロパン－１－スルホネート（ＭＡＭＰＤＡＰＳ）、３－（（３－（アクリロイルオキシ）プロピル）ジメチルアンモニオ）プロパン－１－スルホネート（ＡＰＤＡＰＳ）、及びメタクリロイルオキシ）プロピル）ジメチルアンモニオ）プロパン－１－スルホネート（ＭＡＰＤＡＰＳ）が挙げられる。
親水性Ｎ－ビニルラクタムモノマー及びＮ－ビニルアミドモノマーの非限定的な例としては、Ｎ－ビニルピロリドン（ＮＶＰ）、Ｎ－ビニル－２－ピペリドン、Ｎ－ビニル－２－カプロラクタム、Ｎ－ビニル－３－メチル－２－カプロラクタム、Ｎ－ビニル－３－メチル－２－ピペリドン、Ｎ－ビニル－４－メチル－２－ピペリドン、Ｎ－ビニル－４－メチル－２－カプロラクタム、Ｎ－ビニル－３－エチル－２－ピロリドン、Ｎ－ビニル－４，５－ジメチル－２－ピロリドン、Ｎ－ビニルアセトアミド（ＮＶＡ）、Ｎ－ビニル－Ｎ－メチルアセトアミド（ＶＭＡ）、Ｎ－ビニル－Ｎ－エチルアセトアミド、Ｎ－ビニル－Ｎ－エチルホルムアミド、Ｎ－ビニルホルムアミド、Ｎ－ビニル－Ｎ－メチルプロピオンアミド、Ｎ－ビニル－Ｎ－メチル－２－メチルプロピオンアミド、Ｎ－ビニル－２－メチルプロピオンアミド、Ｎ－ビニル－Ｎ，Ｎ’－ジメチル尿素、１－メチル－３－メチレン－２－ピロリドン、１－メチル－５－メチレン－２－ピロリドン、５－メチル－３－メチレン－２－ピロリドン、１－エチル－５－メチレン－２－ピロリドン、Ｎ－メチル－３－メチレン－２－ピロリドン、５－エチル－３－メチレン－２－ピロリドン、１－Ｎ－プロピル－３－メチレン－２－ピロリドン、１－Ｎ－プロピル－５－メチレン－２－ピロリドン、１－イソプロピル－３－メチレン－２－ピロリドン、１－イソプロピル－５－メチレン－２－ピロリドン、Ｎ－ビニル－Ｎ－エチルアセトアミド、Ｎ－ビニル－Ｎ－エチルホルムアミド、Ｎ－ビニルホルムアミド、Ｎ－ビニルイソプロピルアミド、Ｎ－ビニルカプロラクタム、Ｎ－ビニルイミダゾール、及びこれらの混合物が挙げられる。
親水性Ｏ－ビニルカルバメートモノマー及びＯ－ビニルカーボネートモノマーの非限定的な例としては、Ｎ－２－ヒドロキシエチルビニルカルバメート及びＮ－カルボキシ－β－アラニンＮ－ビニルエステルが挙げられる。親水性ビニルカーボネートモノマー又はビニルカルバメートモノマーの更なる例は、米国特許第５，０７０，２１５号に開示されている。親水性オキサゾロンモノマーは、米国特許第４，９１０，２７７号に開示されている。
他の親水性ビニル化合物としては、エチレングリコールビニルエーテル（ＥＧＶＥ）、ジ（エチレングリコール）ビニルエーテル（ＤＥＧＶＥ）、アリルアルコール、及び２－エチルオキサゾリンが挙げられる。
親水性モノマーはまた、（メタ）アクリレート、スチレン、ビニルエーテル、（メタ）アクリルアミド、Ｎ－ビニルアミドなどの重合性部分を有する、直鎖若しくは分岐鎖ポリ（エチレングリコール）、ポリ（プロピレングリコール）、又はエチレンオキシド及びプロピレンオキシドの統計的ランダム若しくはブロックコポリマーのマクロマー又はプレポリマーであってもよい。これらのポリエーテルのマクロマーは、１つの重合性基を有し、プレポリマーは、２つ又は３つ以上の重合性基を有し得る。
本発明の好ましい親水性モノマーは、ＤＭＡ、ＮＶＰ、ＨＥＭＡ、ＶＭＡ、ＮＶＡ、及びこれらの混合物である。好ましい親水性モノマーとしては、ＤＭＡ及びＨＥＭＡの混合物が挙げられる。他の好適な親水性モノマーは、当業者には明らかとなるであろう。
概して、反応性モノマー混合物中に存在する親水性モノマーの量に関して、特に制限はない。親水性モノマーの量は、含水量、透明性、湿潤性、タンパク質取り込みなどを含む、得られるヒドロゲルの所望の特性に基づいて選択され得る。湿潤性は、接触角によって測定され得、望ましい接触角は、約１００°未満、約８０°未満、及び約６０°未満である。親水性モノマーは、反応性モノマー混合物中の反応性成分の総重量に基づき、例えば、約０．１～約１００重量パーセントの範囲、あるいは約１～約８０重量パーセントの範囲、あるいは約５～約６５重量パーセントの範囲、あるいは約４０～約６０重量パーセントの範囲、あるいは約５５～約６０重量パーセントの範囲の量で存在し得る。
シリコーン含有成分
本発明での使用に好適なシリコーン含有成分は、１つ又は２つ以上の重合性化合物を含み、各化合物は、独立して、少なくとも１つの重合性基、少なくとも１つのシロキサン基、及び重合性基（複数可）をシロキサン基（複数可）に接続する１つ又は２つ以上の連結基を含む。シリコーン含有成分は、例えば、下記に定義される基などの１～２２０個のシロキサン繰り返し単位を含有してもよい。シリコーン含有成分はまた、少なくとも１つのフッ素原子も含有し得る。
シリコーン含有成分は、上で定義された１つ又は２つ以上の重合性基、１つ又は２つ以上の任意選択で繰り返しシロキサン単位、及び重合性基をシロキサン単位に接続する１つ又は２つ以上の連結基を含み得る。シリコーン含有成分は、独立して、（メタ）アクリレート、スチリル、ビニルエーテル、（メタ）アクリルアミド、Ｎ－ビニルラクタム、Ｎ－ビニルアミド、Ｏ－ビニルカルバメート、Ｏ－ビニルカーボネート、ビニル基、又はこれらの混合物である１つ又は２つ以上の重合性基、１つ又は２つ以上の任意選択で繰り返しシロキサン単位、及び重合性基をシロキサン単位に接続する１つ又は２つ以上の連結基を含み得る。
シリコーン含有成分は、独立して、（メタ）アクリレート、（メタ）アクリルアミド、Ｎ－ビニルラクタム、Ｎ－ビニルアミド、スチリル、又は前述の混合物である１つ又は２つ以上の重合性基、１つ又は２つ以上の任意選択で繰り返しシロキサン単位、及び重合性基をシロキサン単位に接続する１つ又は２つ以上の連結基を含み得る。
シリコーン含有成分は、独立して、（メタ）アクリレート、（メタ）アクリルアミド、又は前述の混合物である１つ又は２つ以上の重合性基、１つ又は２つ以上の任意選択で繰り返しシロキサン単位、及び重合性基をシロキサン単位に接続する１つ又は２つ以上の連結基を含み得る。
式Ａ．シリコーン含有成分は、式Ａの１つ又は２つ以上の重合性化合物を含んでもよく、
Figure 0007391892000008
 式中、
少なくとも１つのＲＡは、式Ｒｇ－Ｌの基であり、ここで、Ｒｇは、重合性基であり、Ｌは、連結基であり、残りのＲＡは、それぞれ独立して、
（ａ）Ｒｇ－Ｌ－、
（ｂ）１つ又は２つ以上のヒドロキシ、アミノ、アミド、オキサ、カルボキシ、アルキルカルボキシ、カルボニル、アルコキシ、アミド、カルバメート、カーボネート、ハロ、フェニル、ベンジル、又はこれらの組み合わせで任意選択で置換されているＣ１～Ｃ１６アルキル、
（ｃ）１つ又は２つ以上のアルキル、ヒドロキシ、アミノ、アミド、オキサ、カルボニル、アルコキシ、アミド、カルバメート、カーボネート、ハロ、フェニル、ベンジル、又はこれらの組み合わせで任意選択で置換されているＣ３～Ｃ１２シクロアルキル、
（ｄ）１つ又は２つ以上のアルキル、ヒドロキシ、アミノ、アミド、オキサ、カルボキシ、アルキルカルボキシ、カルボニル、アルコキシ、アミド、カルバメート、カーボネート、ハロ、フェニル、ベンジル、又はこれらの組み合わせで任意選択で置換されているＣ６～Ｃ１４アリール基、
（ｅ）ハロ、
（ｆ）アルコキシ、環状アルコキシ、又はアリールオキシ、
（ｇ）シロキシ、
（ｈ）ポリエチレンオキシアルキル、ポリプロピレンオキシアルキル、又はポリ（エチレンオキシ－コ－プロピレンオキシアルキル）などのアルキレンオキシ－アルキル又はアルコキシ－アルキレンオキシ－アルキル、あるいは
（ｉ）アルキル、アルコキシ、ヒドロキシ、アミノ、オキサ、カルボキシ、アルキルカルボキシ、アルコキシ、アミド、カルバメート、ハロ又はこれらの組み合わせで任意選択で置換されている１～１００個のシロキサン繰り返し単位を含む一価シロキサン鎖であり、
ｎは、０～５００、又は０～２００、又は０～１００、又は０～２０であり、ｎが０以外であるとき、ｎが表示値と同等のモードを有する分布であることが理解される。ｎが２以上であるとき、ＳｉＯ単位は、同じ又は異なるＲＡ置換基を担持してもよく、異なるＲＡ置換基が存在する場合、ｎ基は、ランダム又はブロック構成であってもよい。
式Ａにおいて、３つのＲＡは、それぞれ重合性基を含んでもよく、代替的に２つのＲＡは、それぞれ重合性基を含んでもよく、又は代替的に１つのＲＡは、重合性基を含んでもよい。
式Ｂ．式Ａのシリコーン含有成分は、式Ｂの単官能性重合性化合物であってもよく、
Figure 0007391892000009
 式中、
Ｒｇは、重合性基であり、
Ｌは、連結基であり、
ｊ１及びｊ２は、それぞれ独立して、０～２２０の整数であり、但し、ｊ１及びｊ２の合計は１～２２０であり、
ＲＡ１、ＲＡ２、ＲＡ３、ＲＡ４、ＲＡ５、及びＲＡ７は独立して、各発生において、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｃ３～Ｃ１２シクロアルキル、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ、Ｃ４～Ｃ１２環状アルコキシ、アルコキシ－アルキレンオキシ－アルキル、アリール（例えば、フェニル）、アリール－アルキル（例えば、ベンジル）、ハロアルキル（例えば、部分若しくは完全にフッ素化されたアルキル）、シロキシ、フルオロ、又はこれらの組み合わせであり、前述の基の各アルキル基は、１つ又は２つ以上のヒドロキシ、アミノ、アミド、オキサ、カルボキシ、アルキルカルボキシ、カルボニル、アルコキシ、カルバメート、カーボネート、ハロ、フェニル、又はベンジルで任意選択で置換されており、各シクロアルキルは、１つ又は２つ以上のアルキル、ヒドロキシ、アミノ、アミド、オキサ、カルボニル、アルコキシ、カルバメート、カーボネート、ハロ、フェニル、又はベンジルで任意選択で置換されており、各アリールは、１つ又は２つ以上のアルキル、ヒドロキシ、アミノ、アミド、オキサ、カルボキシ、アルキルカルボキシ、カルボニル、アルコキシ、カルバメート、カーボネート、ハロ、フェニル、又はベンジルで任意選択で置換されており、
ＲＡ６は、シロキシ、Ｃ１～Ｃ８アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ４アルキル、若しくはブチル、若しくはメチル）、又はアリール（例えば、フェニル）であり、アルキル及びアリールは、１つ又は２つ以上のフッ素原子で任意選択で置換されていてもよい。
式Ｂ－１．式Ｂの化合物は、式Ｂ－１の化合物を含んでもよく、これらは、式中、ｊ１が０であり、ｊ２が１～２２０であるか、又はｊ２が１～１００であるか、又はｊ２が１～５０であるか、又はｊ２が１～２０であるか、又はｊ２が１～５であるか、又はｊ２が１である、式Ｂの化合物である。
Ｂ－２．式Ｂの化合物は、式Ｂ－２の化合物を含んでもよく、これらは、式中、ｊ１及びｊ２が、独立して４～１００、又は４～２０、又は４～１０、又は２４～１００、又は１０～１００である、式Ｂの化合物である。
Ｂ－３．式Ｂ、Ｂ－１、及びＢ－２の化合物は、式Ｂ－３の化合物を含んでもよく、これらは、式中、ＲＡ１、ＲＡ２、ＲＡ３、及びＲＡ４が、独立して、各発生において、Ｃ１～Ｃ６アルキル又はシロキシである、式Ｂ、Ｂ－１、又はＢ－２の化合物である。好ましいアルキルは、Ｃ１～Ｃ３アルキルであるか、又はより好ましくはメチルである。好ましいシロキシは、トリメチルシロキシである。
Ｂ－４．式Ｂ、Ｂ－１、Ｂ－２、及びＢ－３の化合物は、式Ｂ－４の化合物を含んでもよく、これらは、式中、ＲＡ５及びＲＡ７が、独立して、アルコキシ－アルキレンオキシ－アルキルであり、好ましくは、独立して、式ＣＨ３Ｏ－［ＣＨ２ＣＨ２Ｏ］ｐ－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２であって、式中、ｐは、１～５０の整数である、メトキシキャップされたポリエチレンオキシアルキルである、式Ｂ、Ｂ－１、Ｂ－２、又はＢ－３の化合物である。
Ｂ－５．式Ｂ、Ｂ－１、Ｂ－２、及びＢ－３の化合物は、式Ｂ－５の化合物を含んでもよく、これらは、式中、ＲＡ５及びＲＡ７が、独立して、トリメチルシロキシなどのシロキシである、式Ｂ、Ｂ－１、Ｂ－２、又はＢ－３の化合物である。
Ｂ－６．式Ｂ、Ｂ－１、Ｂ－２、及びＢ－３の化合物は、式Ｂ－６の化合物を含んでもよく、これらは、式中、ＲＡ５及びＲＡ７が、独立して、Ｃ１～Ｃ６アルキル、代替的にＣ１～Ｃ４アルキル、又は代替的にブチル又はメチルである、式Ｂ、Ｂ－１、Ｂ－２、又はＢ－３の化合物である。
Ｂ－７．式Ｂ、Ｂ－１、Ｂ－２、Ｂ－３、Ｂ－４、Ｂ－５、及びＢ－６の化合物は、式Ｂ－７の化合物を含んでもよく、これらは、式中、ＲＡ６が、Ｃ１～Ｃ８アルキル、好ましくはＣ１～Ｃ６アルキル、より好ましくはＣ１～Ｃ４アルキル（例えば、メチル、エチル、ｎ－プロピル、又はｎ－ブチル）である、式Ｂ、Ｂ－１、Ｂ－２、Ｂ－３、Ｂ－４、Ｂ－５、又はＢ－６の化合物である。より好ましくは、ＲＡ６は、ｎ－ブチルである。
Ｂ－８．式Ｂ、Ｂ－１、Ｂ－２、Ｂ－３、Ｂ－４、Ｂ－５、Ｂ－６、及びＢ－７の化合物は、式Ｂ－８の化合物を含んでもよく、これらは、式中、Ｒｇが、スチリル、ビニルカーボネート、ビニルエーテル、ビニルカルバメート、Ｎ－ビニルラクタム、Ｎ－ビニルアミド、（メタ）アクリレート、又は（メタ）アクリルアミドを含む、式Ｂ、Ｂ－１、Ｂ－２、Ｂ－３、Ｂ－４、Ｂ－５、Ｂ－６、又はＢ－７の化合物である。好ましくは、Ｒｇは、（メタ）アクリレート、（メタ）アクリルアミド、又はスチリルを含む。より好ましくは、Ｒｇは、（メタ）アクリレート又は（メタ）アクリルアミドを含む。Ｒｇが（メタ）アクリルアミドであるとき、窒素基は、ＲＡ９で置換されてもよく、ＲＡ９は、Ｈ、Ｃ１～Ｃ８アルキル（好ましくはＣ１～Ｃ４アルキル、例えばｎ－ブチル、ｎ－プロピル、メチル、若しくはエチル）、又はＣ３～Ｃ８シクロアルキル（好ましくはＣ５～Ｃ６シクロアルキル）であり、アルキル及びシクロアルキルは、ヒドロキシル、アミド、エーテル、シリル（例えば、トリメチルシリル）、シロキシ（例えば、トリメチルシロキシ）、アルキル－シロキサニル（アルキルは、それ自体がフルオロで任意選択で置換されている）、アリール－シロキサニル（アリールは、それ自体がフルオロで任意選択で置換されている）、及びシリル－オキサアルキレン（オキサアルキレンは、それ自体がヒドロキシルで任意選択で置換されている）から独立して選択される１つ又は２つ以上の基で任意選択で置換されている。
Ｂ－９．式Ｂ、Ｂ－１、Ｂ－２、Ｂ－３、Ｂ－４、Ｂ－５、Ｂ－６、Ｂ－７、及びＢ－８の化合物は、式Ｂ－９の化合物を含んでもよく、これらは、式中、連結基が、アルキレン（好ましくはＣ１～Ｃ４アルキレン）、シクロアルキレン（好ましくはＣ５～Ｃ６シクロアルキレン）、アルキレンオキシ（好ましくはエチレンオキシ）、ハロアルキレンオキシ（好ましくはハロエチレンオキシ）、アミド、オキサアルキレン（好ましくは３～６個の炭素原子を含有する）、シロキサニル、アルキレンシロキサニル、カルバメート、アルキレンアミン（好ましくはＣ１～Ｃ６アルキレンアミン）、又はこれらの２つ若しくは３つ以上の組み合わせを含み、連結基が、アルキル、ヒドロキシル、エーテル、アミン、カルボニル、シロキシ、及びカルバメートから独立して選択される１つ又は２つ以上の置換基で任意選択で置換されている、式Ｂ、Ｂ－１、Ｂ－２、Ｂ－３、Ｂ－４、Ｂ－５、Ｂ－６、Ｂ－７、又はＢ－８の化合物である。
Ｂ－１０．式Ｂ、Ｂ－１、Ｂ－２、Ｂ－３、Ｂ－４、Ｂ－５、Ｂ－６、Ｂ－７、Ｂ－８、及びＢ－９の化合物は、式Ｂ－１０の化合物を含んでもよく、これらは、式中、連結基が、アルキレン－シロキサニル－アルキレン－アルキレンオキシ－、又はアルキレン－シロキサニル－アルキレン－［アルキレンオキシ－アルキレン－シロキサニル］ｑ－アルキレンオキシ－（ここで、ｑは１～５０である）である、式Ｂ、Ｂ－１、Ｂ－２、Ｂ－３、Ｂ－４、Ｂ－５、Ｂ－６、Ｂ－７、Ｂ－８、又はＢ－９の化合物である。
Ｂ－１１．式Ｂ、Ｂ－１、Ｂ－２、Ｂ－３、Ｂ－４、Ｂ－５、Ｂ－６、Ｂ－７、Ｂ－８、及びＢ－９の化合物は、式Ｂ－１１の化合物を含んでもよく、これらは、式中、連結基が、Ｃ１～Ｃ６アルキレン、好ましくはＣ１～Ｃ３アルキレン、より好ましくはｎ－プロピレンである、式Ｂ、Ｂ－１、Ｂ－２、Ｂ－３、Ｂ－４、Ｂ－５、Ｂ－６、Ｂ－７、Ｂ－８、又はＢ－９の化合物である。
Ｂ－１２．式Ｂ、Ｂ－１、Ｂ－２、Ｂ－３、Ｂ－４、Ｂ－５、Ｂ－６、Ｂ－７、Ｂ－８、及びＢ－９の化合物は、式Ｂ－１２の化合物を含んでもよく、これらは、式中、連結基が、アルキレン－カルバメート－オキサアルキレンである、式Ｂ、Ｂ－１、Ｂ－２、Ｂ－３、Ｂ－４、Ｂ－５、Ｂ－６、Ｂ－７、Ｂ－８、又はＢ－９の化合物である。好ましくは、連結基は、ＣＨ２ＣＨ２Ｎ（Ｈ）－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ２－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２である。
Ｂ－１３．式Ｂ、Ｂ－１、Ｂ－２、Ｂ－３、Ｂ－４、Ｂ－５、Ｂ－６、Ｂ－７、Ｂ－８、及びＢ－９の化合物は、式Ｂ－１３の化合物を含んでもよく、これらは、式中、連結基が、オキサアルキレンである、式Ｂ、Ｂ－１、Ｂ－２、Ｂ－３、Ｂ－４、Ｂ－５、Ｂ－６、Ｂ－７、Ｂ－８、又はＢ－９の化合物である。好ましくは、連結基は、ＣＨ２ＣＨ２－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２である。
Ｂ－１４．式Ｂ、Ｂ－１、Ｂ－２、Ｂ－３、Ｂ－４、Ｂ－５、Ｂ－６、Ｂ－７、Ｂ－８、及びＢ－９の化合物は、式Ｂ－１４の化合物を含んでもよく、これらは、式中、連結基が、アルキレン－［シロキサニル－アルキレン］ｑ－である（ここで、ｑは１～５０である）、式Ｂ、Ｂ－１、Ｂ－２、Ｂ－３、Ｂ－４、Ｂ－５、Ｂ－６、Ｂ－７、Ｂ－８、又はＢ－９の化合物である。そのような連結基の例は、－（ＣＨ２）３－［Ｓｉ（ＣＨ３）２－Ｏ－Ｓｉ（ＣＨ３）２－（ＣＨ２）２］ｑ－である。
Ｂ－１５．式Ｂ、Ｂ－１、Ｂ－２、Ｂ－３、Ｂ－４、Ｂ－５、Ｂ－６、Ｂ－７、Ｂ－８、及びＢ－９の化合物は、式Ｂ－１５の化合物を含んでもよく、これらは、式中、連結基が、アルキレンオキシ－カルバメート－アルキレン－シクロアルキレン－カルバメート－オキサアルキレンであり、シクロアルキレンが、１つ、２つ、又は３つの独立して選択されたアルキル基（好ましくはＣ１～Ｃ３アルキル、より好ましくはメチル）で任意選択で置換されている、式Ｂ、Ｂ－１、Ｂ－２、Ｂ－３、Ｂ－４、Ｂ－５、Ｂ－６、Ｂ－７、Ｂ－８、又はＢ－９の化合物である。そのような連結基の例は、－［ＯＣＨ２ＣＨ２］ｑ－ＯＣ（＝Ｏ）－ＮＨ－ＣＨ２－［１，３－シクロヘキシレン］－ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｏ－ＣＨ２ＣＨ２－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ２－であり、シクロヘキシレンは、１位及び５位において３つのメチル基で置換されている。
Ｂ－１６．式Ｂ、Ｂ－１、Ｂ－２、Ｂ－３、Ｂ－４、Ｂ－５、Ｂ－６、Ｂ－７、Ｂ－８、及びＢ－９の化合物は、Ｒｇが、スチリルを含み、連結基が、結合又はアルキレンオキシであり、アルキレンオキシ中の各アルキレンは、独立して、ヒドロキシルで任意選択で置換されている、式Ｂ、Ｂ－１、Ｂ－２、Ｂ－３、Ｂ－４、Ｂ－５、Ｂ－６、Ｂ－７、Ｂ－８、又はＢ－９の化合物である、式Ｂ－１６の化合物を含み得る。そのような連結基の例は、－Ｏ－（ＣＨ２）３－である。そのような連結基の別の例は、－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２－Ｏ－（ＣＨ２）３－である。
Ｂ－１７．式Ｂ、Ｂ－１、Ｂ－２、Ｂ－３、Ｂ－４、Ｂ－５、Ｂ－６、Ｂ－７、Ｂ－８、及びＢ－９の化合物は、式Ｂ－１７の化合物を含んでもよく、これらは、式中、Ｒｇが、スチリルを含み、連結基が、アルキレンアミンである、式Ｂ、Ｂ－１、Ｂ－２、Ｂ－３、Ｂ－４、Ｂ－５、Ｂ－６、Ｂ－７、Ｂ－８、又はＢ－９の化合物である。そのような連結基の例は、－ＮＨ－（ＣＨ２）３－である。
Ｂ－１８．式Ｂ、Ｂ－１、Ｂ－２、Ｂ－３、Ｂ－４、Ｂ－５、Ｂ－６、Ｂ－７、Ｂ－８、及びＢ－９の化合物は、式Ｂ－１８の化合物を含んでもよく、これらは、式中、連結基が、ヒドロキシル、シロキシ、又はシリル－アルキレンオキシで任意選択で置換されているオキサアルキレンである（アルキレンオキシは、それ自体がヒドロキシルで任意選択で置換されている）、式Ｂ、Ｂ－１、Ｂ－２、Ｂ－３、Ｂ－４、Ｂ－５、Ｂ－６、Ｂ－７、Ｂ－８、又はＢ－９の化合物である。そのような連結基の例は、－ＣＨ２ＣＨ（Ｇ）ＣＨ２－Ｏ－（ＣＨ２）３－であり、式中、Ｇは、ヒドロキシルである。別の例では、Ｇは、Ｒ３ＳｉＯ－であり、２つのＲ基は、トリメチルシロキシであり、第３は、Ｃ１～Ｃ８アルキル（好ましくはＣ１～Ｃ３アルキル、より好ましくはメチル）であるか、又は第３は、Ｃ３～Ｃ８シクロアルキルである。更なる例では、Ｇは、Ｒ３Ｓｉ－（ＣＨ２）３－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２－Ｏ－であり、２つのＲ基は、トリメチルシロキシであり、第３は、Ｃ１～Ｃ８アルキル（好ましくはＣ１～Ｃ３アルキル、より好ましくはメチル）又はＣ３～Ｃ８シクロアルキルである。なおも更なる例では、Ｇは、（メタ）アクリレートなどの重合性基である。そのような化合物は、架橋剤として機能し得る。
Ｂ－１９．式Ｂ、Ｂ－１、Ｂ－２、Ｂ－３、Ｂ－４、Ｂ－５、Ｂ－６、Ｂ－７、Ｂ－８、及びＢ－９の化合物は、式Ｂ－１９の化合物を含んでもよく、これらは、式中、Ｒｇが、スチリルを含み、連結基が、ヒドロキシルで任意選択で置換されているアミン－オキサアルキレンである、式Ｂ、Ｂ－１、Ｂ－２、Ｂ－３、Ｂ－４、Ｂ－５、Ｂ－６、Ｂ－７、Ｂ－８、又はＢ－９の化合物である。そのような連結基の例は、－ＮＨ－ＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２－Ｏ－（ＣＨ２）３－である。
Ｂ－２０．式Ｂ、Ｂ－１、Ｂ－２、Ｂ－３、Ｂ－４、Ｂ－５、Ｂ－６、Ｂ－７、Ｂ－８、及びＢ－９の化合物は、式Ｂ－２０の化合物を含んでもよく、これらは、式中、Ｒｇが、スチリルを含み、連結基が、アルキレンオキシ－カルバメート－オキサアルキレンである、式Ｂ、Ｂ－１、Ｂ－２、Ｂ－３、Ｂ－４、Ｂ－５、Ｂ－６、Ｂ－７、Ｂ－８、又はＢ－９の化合物である。そのような連結基の例は、－Ｏ－（ＣＨ２）２－Ｎ（Ｈ）Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－（ＣＨ２）２－Ｏ－（ＣＨ２）３－である。
Ｂ－２１．式Ｂ、Ｂ－１、Ｂ－２、Ｂ－３、Ｂ－４、Ｂ－５、Ｂ－６、Ｂ－７、Ｂ－８、及びＢ－９の化合物は、式Ｂ－２１の化合物を含んでもよく、これらは、式中、連結基が、アルキレン－カルバメート－オキサアルキレンである、式Ｂ、Ｂ－１、Ｂ－２、Ｂ－３、Ｂ－４、Ｂ－５、Ｂ－６、Ｂ－７、Ｂ－８、又はＢ－９の化合物である。そのような連結基の例は、－（ＣＨ２）２－Ｎ（Ｈ）Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－（ＣＨ２）２－Ｏ－（ＣＨ２）３－である。
式Ｃ．式Ａ、Ｂ、Ｂ－１、Ｂ－２、Ｂ－３、Ｂ－４、Ｂ－５、Ｂ－６、Ｂ－７、Ｂ－８、Ｂ－９、Ｂ－１０、Ｂ－１１、Ｂ－１２、Ｂ－１３、Ｂ－１４、Ｂ－１５、Ｂ－１８、及びＢ－２１のシリコーン含有成分としては、式Ｃの化合物を含んでもよく、これらは、次の構造を有する式Ａ、Ｂ、Ｂ－１、Ｂ－２、Ｂ－３、Ｂ－４、Ｂ－５、Ｂ－６、Ｂ－７、Ｂ－８、Ｂ－９、Ｂ－１０、Ｂ－１１、Ｂ－１２、Ｂ－１３、Ｂ－１４、Ｂ－１５、Ｂ－１８、又はＢ－２１の化合物であり、
Figure 0007391892000010
 式中、
ＲＡ８は、水素又はメチルであり、
Ｚは、Ｏ、Ｓ、又はＮ（ＲＡ９）であり、及び
Ｌ、ｊ１、ｊ２、ＲＡ１、ＲＡ２、ＲＡ３、ＲＡ４、ＲＡ５、ＲＡ６、ＲＡ７、及びＲＡ９は、式Ｂ又はその様々な下位式（例えば、Ｂ－１、Ｂ－２など）で定義されるとおりである。
Ｃ－１．式Ｃの化合物は、式Ｃ－１の（メタ）アクリレートを含んでもよく、これらは、式中、ＺがＯである、式Ｃの化合物である。
Ｃ－２．式Ｃの化合物は、式Ｃ－２の（メタ）アクリルアミドを含んでもよく、これらは、式中、ＺがＮ（ＲＡ９）であり、ＲＡ９がＨである、式Ｃの化合物である。
Ｃ－３．式Ｃの化合物は、式Ｃ－３の（メタ）アクリルアミドを含んでもよく、これらは、式中、ＺがＮ（ＲＡ９）であり、ＲＡ９が非置換であるか、又は上述のように任意選択で置換されているＣ１～Ｃ８アルキルである、式Ｃの化合物である。ＲＡ９の例としては、ＣＨ３、－ＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２（ＯＨ）、－（ＣＨ２）３－シロキサニル、－（ＣＨ２）３－ＳｉＲ３、及び－ＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２－Ｏ－（ＣＨ２）３－ＳｉＲ３が挙げられ、前述の基中の各Ｒは、独立して、トリメチルシロキシ、Ｃ１～Ｃ８アルキル（好ましくはＣ１～Ｃ３アルキル、より好ましくはメチル）、及びＣ３～Ｃ８シクロアルキルから選択される。ＲＡ９の更なる例としては、－（ＣＨ２）３－Ｓｉ（Ｍｅ）（ＳｉＭｅ３）２、及び－（ＣＨ２）３－Ｓｉ（Ｍｅ２）－［Ｏ－ＳｉＭｅ２］１～１０－ＣＨ３が挙げられる。
式Ｄ．式Ｃの化合物は、式Ｄの化合物を含んでもよく、
Figure 0007391892000011
 式中、
ＲＡ８は、水素又はメチルであり、
Ｚ１は、Ｏ又はＮ（ＲＡ９）であり、
Ｌ１は、１～８個の炭素原子を含有するアルキレン、又は３～１０個の炭素原子を含有するオキサアルキレンであり、Ｌ１は、ヒドロキシルで任意選択で置換されており、
ｊ２、ＲＡ３、ＲＡ４、ＲＡ５、ＲＡ６、ＲＡ７、及びＲＡ９は、式Ｂ又はその様々な下位式（例えば、Ｂ－１、Ｂ－２など）で定義されるとおりである。
Ｄ－１．式Ｄの化合物は、式Ｄ－１の化合物を含んでもよく、これらは、式中、Ｌ１が、ヒドロキシルで任意選択で置換されているＣ２～Ｃ５アルキレンである、式Ｄの化合物である。好ましくは、Ｌ１は、ヒドロキシルで任意選択で置換されているｎ－プロピレンである。
Ｄ－２．式Ｄの化合物は、式Ｄ－２の化合物を含んでもよく、これらは、式中、Ｌ１が、ヒドロキシルで任意選択で置換されている４～８個の炭素原子を含有するオキサアルキレンである、式Ｄの化合物である。好ましくは、Ｌ１は、ヒドロキシルで任意選択で置換されている５又は６個の炭素原子を含有するオキサアルキレンである。例としては、－（ＣＨ２）２－Ｏ－（ＣＨ２）３－、及び－ＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２－Ｏ－（ＣＨ２）３－が挙げられる。
Ｄ－３．式Ｄ、Ｄ－１、及びＤ－２の化合物は、式Ｄ－３の化合物を含んでもよく、これらは、式中、Ｚ１がＯである、式Ｄ、Ｄ－１、又はＤ－２の化合物である。
Ｄ－４．式Ｄ、Ｄ－１、及びＤ－２の化合物は、式Ｄ－４の化合物を含んでもよく、これらは、式中、Ｚ１がＮ（ＲＡ９）であり、ＲＡ９がＨである、式Ｄ、Ｄ－１、又はＤ－２の化合物である。
Ｄ－５．式Ｄ、Ｄ－１、及びＤ－２の化合物は、式Ｄ－５の化合物を含んでもよく、これらは、式中、Ｚ１がＮ（ＲＡ９）であり、ＲＡ９が、ヒドロキシル、シロキシ、及びＣ１～Ｃ６アルキル－シロキサニル－から選択される１つ又は２つの置換基で任意選択で置換されているＣ１～Ｃ４アルキルである、式Ｄ、Ｄ－１、又はＤ－２の化合物である。
Ｄ－６．式Ｄ、Ｄ－１、Ｄ－２、Ｄ－３、Ｄ－４、及びＤ－５の化合物は、式Ｄ－６の化合物を含んでもよく、これらは、式中、ｊ２が１である、式Ｄ、Ｄ－１、Ｄ－２、Ｄ－３、Ｄ－４、又はＤ－５の化合物である。
Ｄ－７．式Ｄ、Ｄ－１、Ｄ－２、Ｄ－３、Ｄ－４、及びＤ－５の化合物は、式Ｄ－７の化合物を含んでもよく、これらは、式中、ｊ２が２～２２０、又は２～１００、又は１０～１００、又は２４～１００、又は４～２０、又は４～１０である、式Ｄ、Ｄ－１、Ｄ－２、Ｄ－３、Ｄ－４、又はＤ－５の化合物である。
Ｄ－８．式Ｄ、Ｄ－１、Ｄ－２、Ｄ－３、Ｄ－４、Ｄ－５、Ｄ－６、及びＤ－７の化合物は、式Ｄ－８の化合物を含んでもよく、これらは、式中、ＲＡ３、ＲＡ４、ＲＡ５、ＲＡ６、及びＲＡ７が独立して、Ｃ１～Ｃ６アルキル又はシロキシである、式Ｄ、Ｄ－１、Ｄ－２、Ｄ－３、Ｄ－４、Ｄ－５、Ｄ－６、又はＤ－７の化合物である。好ましくは、ＲＡ３、ＲＡ４、ＲＡ５、ＲＡ６、及びＲＡ７は、メチル、エチル、ｎ－プロピル、ｎ－ブチル、及びトリメチルシロキシから独立して選択される。より好ましくは、ＲＡ３、ＲＡ４、ＲＡ５、ＲＡ６、及びＲＡ７は、メチル、ｎ－ブチル、及びトリメチルシロキシから独立して選択される。
Ｄ－９．式Ｄ、Ｄ－１、Ｄ－２、Ｄ－３、Ｄ－４、Ｄ－５、Ｄ－６、及びＤ－７の化合物は、式Ｄ－９の化合物を含んでもよく、これらは、式中、ＲＡ３及びＲＡ４が、独立して、Ｃ１～Ｃ６アルキル（例えば、メチル若しくはエチル）又はシロキシ（例えば、トリメチルシロキシ）であり、ＲＡ５、ＲＡ６、及びＲＡ７が、独立して、Ｃ１～Ｃ６アルキル（例えば、メチル、エチル、ｎ－プロピル、又はｎ－ブチル）である、式Ｄ、Ｄ－１、Ｄ－２、Ｄ－３、Ｄ－４、Ｄ－５、Ｄ－６又はＤ－７の化合物である。
式Ｅ．本発明で使用するシリコーン含有成分は、多官能性シリコーン含有成分を含み得る。したがって、例えば、式Ａのシリコーン含有成分は、式Ｅの二官能性材料を含んでもよく、
Figure 0007391892000012
 式中、
Ｒｇ、Ｌ、ｊ１、ｊ２、ＲＡ１、ＲＡ２、ＲＡ３、ＲＡ４、ＲＡ５、及びＲＡ７は、式Ｂ又はその様々な下位式（例えば、Ｂ－１、Ｂ－２など）について上で定義されるとおりであり、
Ｌ２は、連結基であり、
Ｒｇ１は、重合性基である。
Ｅ－１．式Ｅの化合物は、式Ｅ－１の化合物を含んでもよく、これらは、式中、Ｒｇ及びＲｇ１がそれぞれ、構造ＣＨ２＝ＣＨ－Ｏ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－又は構造ＣＨ２＝Ｃ（ＣＨ３）－Ｏ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－のビニルカーボネートである、式Ｅの化合物である。
Ｅ－２．式Ｅの化合物は、式Ｅ－２の化合物を含んでもよく、これらは、式中、Ｒｇ及びＲｇ１がそれぞれ、（メタ）アクリレートである、式Ｅの化合物である。
Ｅ－３．式Ｅの化合物は、式Ｅ－３の化合物を含んでもよく、これらは、式中、Ｒｇ及びＲｇ１が、それぞれ（メタ）アクリルアミドであり、窒素基が、ＲＡ９で置換されてもよい（ＲＡ９は上で定義されるとおりである）、式Ｅの化合物である。
Ｅ－４．式Ｅ、Ｅ－１、Ｅ－２、及びＥ－３の好適な化合物は、式Ｅ－４の化合物を含み、これらは、式中、ｊ１が０であり、ｊ２が１～２２０であるか、又はｊ２が１～１００であるか、又はｊ２が１～５０であるか、又はｊ２が１～２０である、式Ｅ、Ｅ－１、Ｅ－２、又はＥ－３の化合物である。
Ｅ－５．式Ｅ、Ｅ－１、Ｅ－２、及びＥ－３の好適な化合物は、式Ｅ－５の化合物を含み、これらは、式中、ｊ１及びｊ２が、独立して、４～１００である、式Ｅ、Ｅ－１、Ｅ－２、又はＥ－３の化合物である。
Ｅ－６．式Ｅ、Ｅ－１、Ｅ－２、Ｅ－３、Ｅ－４、及びＥ－５の好適な化合物は、式Ｅ－６の化合物を含み、これらは、式中、ＲＡ１、ＲＡ２、ＲＡ３、ＲＡ４、及びＲＡ５が、独立して、各発生においてＣ１～Ｃ６アルキルであり、好ましくは、それらが、独立して、Ｃ１～Ｃ３アルキルであるか、又は好ましくは、それぞれがメチルである、式Ｅ、Ｅ－１、Ｅ－２、Ｅ－３、Ｅ－４、又はＥ－５の化合物である。
Ｅ－７．式Ｅ、Ｅ－１、Ｅ－２、Ｅ－３、Ｅ－４、Ｅ－５、及びＥ－６の好適な化合物は、式Ｅ－７の化合物を含み、これらは、式中、ＲＡ７が、アルコキシ－アルキレンオキシ－アルキルであり、好ましくは、式ＣＨ３Ｏ－［ＣＨ２ＣＨ２Ｏ］ｐ－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２（ここで、ｐは、１～５０、又は１～３０、又は１～１０、又は６～１０の整数である）のメトキシキャップされたポリエチレンオキシアルキルである、式Ｅ、Ｅ－１、Ｅ－２、Ｅ－３、Ｅ－４、Ｅ－５、又はＥ－６の化合物である。
Ｅ－８．式Ｅ、Ｅ－１、Ｅ－２、Ｅ－３、Ｅ－４、Ｅ－５、Ｅ－６、及びＥ－７の好適な化合物は、式Ｅ－８の化合物を含み、これらは、式中、Ｌが、アルキレン、カルバメート、シロキサニル、シクロアルキレン、アミド、ハロアルキレンオキシ、オキサアルキレン、又はこれらの２つ又は３つ以上の組み合わせを含み、連結基が、アルキル、ヒドロキシル、エーテル、アミン、カルボニル、及びカルバメートから独立して選択される１つ又は２つ以上の置換基で任意選択で置換されている、式Ｅ、Ｅ－１、Ｅ－２、Ｅ－３、Ｅ－４、Ｅ－５、Ｅ－６、又はＥ－７の化合物である。
Ｅ－９．式Ｅ、Ｅ－１、Ｅ－２、Ｅ－３、Ｅ－４、Ｅ－５、Ｅ－６、Ｅ－７、及びＥ－８の好適な化合物は、式Ｅ－９の化合物を含み、これらは、式中、Ｌ２が、アルキレン、カルバメート、シロキサニル、シクロアルキレン、アミド、ハロアルキレンオキシ、オキサアルキレン、又はこれらの２つ又は３つ以上の組み合わせを含み、連結基が、アルキル、ヒドロキシル、エーテル、アミン、カルボニル、及びカルバメートから独立して選択される１つ又は２つ以上の置換基で任意選択で置換されている、式Ｅ、Ｅ－１、Ｅ－２、Ｅ－３、Ｅ－４、Ｅ－５、Ｅ－６、Ｅ－７、又はＥ－８の化合物である。
本発明で使用するのに好適なシリコーン含有成分の例としては、表２に列挙する化合物が挙げられるが、これらに限定されない。表２中の化合物がポリシロキサン基を含有する場合、このような化合物中のＳｉＯ繰り返し単位の数は、別途記載のない限り、好ましくは３～１００、より好ましくは３～４０、又は更により好ましくは３～２０である。
Figure 0007391892000013
Figure 0007391892000014
好適なシリコーン含有成分の追加の非限定的な例を、表３に列挙する。別途記載のない限り、適用可能な場合、ｊ２は、好ましくは１～１００、より好ましくは３～４０、又は更により好ましくは３～１５である。ｊ１又はｊ２を含有する化合物において、ｊ１とｊ２の合計は、好ましくは２～１００、より好ましくは３～４０、又は更により好ましくは３～１５である。
Figure 0007391892000015
Figure 0007391892000016
シリコーン含有成分の混合物を使用してもよい。例として、好適な混合物としては、４個及び１５個のＳｉＯ繰り返し単位を含有するＯＨ－ｍＰＤＭＳの混合物などの、異なる分子量を有するモノ－（２－ヒドロキシ－３－メタクリルオキシプロピルオキシ）－プロピル末端モノ－ｎ－ブチル末端ポリジメチルシロキサン（ＯＨ－ＭＰＤＭＳ）の混合物；異なる分子量を有するＯＨ－ｍＰＤＭＳ（例えば、４個及び１５個の繰り返しＳｉＯ繰り返し単位を含有する）と、ビス－３－アクリルオキシ－２－ヒドロキシプロピルオキシプロピルポリジメチルシロキサン（ａｃ－ＰＤＭＳ）などのシリコーン系架橋剤との混合物；２－ヒドロキシ－３－［３－メチル－３，３－ジ（トリメチルシロキシ）シリルプロポキシ］－プロピルメタクリレート（ＳｉＭＡＡ）と、ｍＰＤＭＳ１０００などのモノ－メタクリルオキシプロピル末端モノ－ｎ－ブチル末端ポリジメチルシロキサン（ｍＰＤＭＳ）との混合物を挙げることができるが、これらに限定されない。
本発明で使用するシリコーン含有成分は、約４００～約４０００ダルトンの平均分子量を有し得る。
シリコーン含有成分（複数可）は、反応性混合物（希釈剤を除く）の、全ての反応性成分に基づいて、最大約９５重量％、又は約１０～約８０重量％、又は約２０～約７０重量％の量で存在し得る。
ポリアミド
反応性混合物は、少なくとも１つのポリアミドを含んでいてよい。本明細書で使用するとき、「ポリアミド」という用語は、アミド基を含有する繰り返し単位を含むポリマー及びコポリマーを指す。ポリアミドは、環状アミド基、非環状アミド基、及びこれらの組み合わせを含み得、当業者に既知の任意のポリアミドであってもよい。非環状ポリアミドは、ペンダント非環状アミド基を含み、ヒドロキシル基との会合が可能である。環状ポリアミドは、環状アミド基を含み、ヒドロキシル基との会合が可能である。
好適な非環状ポリアミドの例としては、式Ｇ１及びＧ２の繰り返し単位を含むポリマー及びコポリマーが挙げられ、
Figure 0007391892000017
 式中、Ｘは、直接結合、－（ＣＯ）－、又は－（ＣＯＮＨＲ４４）－であり、式中、Ｒ４４は、Ｃ１～Ｃ３アルキル基であり、Ｒ４０は、Ｈ、直鎖若しくは分岐鎖の置換若しくは非置換Ｃ１～Ｃ４アルキル基から選択され、Ｒ４１は、Ｈ、直鎖又は分岐鎖の置換又は非置換Ｃ１～Ｃ４アルキル基、最大２個の炭素原子を有するアミノ基、最大４個の炭素原子を有するアミド基、及び最大２個の炭素基を有するアルコキシ基から選択され、Ｒ４２は、Ｈ、直鎖若しくは分岐鎖の置換若しくは非置換Ｃ１～Ｃ４アルキル基、又はメチル、エトキシ、ヒドロキシエチル、及びヒドロキシメチルから選択され、Ｒ４３は、Ｈ、直鎖若しくは分岐鎖の置換若しくは非置換Ｃ１～Ｃ４アルキル基、又はメチル、エトキシ、ヒドロキシエチル、及びヒドロキシメチルから選択され、Ｒ４０及びＲ４１の炭素原子の数は合計で、７、６、５、４、３、又はそれ以下を含む、８以下であり、Ｒ４２及びＲ４３の炭素原子の数は合計で、７、６、５、４、３、又はそれ以下を含む、８以下である。Ｒ４０及びＲ４１の炭素原子の数は、合計で６以下又は４以下であってよい。Ｒ４２及びＲ４３の炭素原子の数は、合計で６以下であってよい。本明細書で使用するとき、置換アルキル基は、アミン基、アミド基、エーテル基、ヒドロキシル基、カルボニル基、若しくはカルボキシル基、又はこれらの組み合わせで置換されているアルキル基を含む。
Ｒ４０及びＲ４１は、独立して、Ｈ、置換又は非置換Ｃ１～Ｃ２アルキル基から選択され得る。Ｘは、直接結合であってもよく、Ｒ４０及びＲ４１は、独立して、Ｈ、置換又は非置換Ｃ１～Ｃ２アルキル基から選択され得る。Ｒ４２及びＲ４３は、独立して、Ｈ、置換又は非置換Ｃ１～Ｃ２アルキル基、メチル、エトキシ、ヒドロキシエチル、及びヒドロキシメチルから選択され得る。
本発明の非環状ポリアミドは、式ＬＶ若しくは式ＬＶＩの繰り返し単位の大部分を含み得るか、又は非環状ポリアミドは、少なくとも約７０モル％、及び少なくとも８０モル％など、式Ｇ若しくは式Ｇ１の繰り返し単位の少なくとも５０モル％を含み得る。式Ｇ及び式Ｇ１の繰り返し単位の具体的な例としては、Ｎ－ビニル－Ｎ－メチルアセトアミド、Ｎ－ビニルアセトアミド、Ｎ－ビニル－Ｎ－メチルプロピオンアミド、Ｎ－ビニル－Ｎ－メチル－２－メチルプロピオンアミド、Ｎ－ビニル－２－メチル－プロピオンアミド、Ｎ－ビニル－Ｎ，Ｎ’－ジメチル尿素、Ｎ，Ｎ－ジメチルアクリルアミド、メタクリルアミド、並びに式Ｇ２及びＧ３の非環状アミド由来の繰り返し単位が挙げられる。
Figure 0007391892000018
環状ポリアミドを形成するために使用され得る好適な環状アミドの例としては、α－ラクタム、β－ラクタム、γ－ラクタム、δ－ラクタム、及びε－ラクタムが挙げられる。好適な環状ポリアミドの例としては、式Ｇ４の繰り返し単位を含むポリマー及びコポリマー
Figure 0007391892000019
 式中、Ｒ４５は、水素原子又はメチル基であり、ｆは、１～１０の数であり、Ｘは、直接結合、－（ＣＯ）－、又は－（ＣＯＮＨＲ４６）－であり、ここで、Ｒ４６は、Ｃ１～Ｃ３アルキル基である。式ＬＩＸ中、ｆは、７、６、５、４、３、２、又は１を含む、８以下であり得る。式Ｇ４中、ｆは、５、４、３、２、又は１を含む、６以下であり得る。式Ｇ４中、ｆは、２、３、４、５、６、７、又は８を含む、２～８であり得る。式ＬＩＸ中、ｆは、２又は３であり得る。Ｘが直接結合のとき、ｆは、２であり得る。かかる事例において、環状ポリアミドは、ポリビニルピロリドン（polyvinylpyrrolidone、ＰＶＰ）であり得る。
本発明の環状ポリアミドは、式Ｇ４の繰り返し単位の５０モル％以上を含んでもよく、又は環状ポリアミドは、少なくとも７０モル％、及び少なくとも８０モル％など、式Ｇ４の繰り返し単位の少なくとも５０モル％を含んでもよい。
ポリアミドはまた、環状アミド及び非環状アミドの両方の繰り返し単位を含むコポリマーであってもよい。追加の繰り返し単位は、ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレート、アルキル（メタ）アクリレート、他の親水性モノマー、及びシロキサン置換（メタ）アクリレートから選択されるモノマーから形成され得る。好適な親水性モノマーとして列挙されるモノマーのいずれも、追加の繰り返し単位を形成するためにコモノマーとして使用され得る。ポリアミドを形成するために使用され得る追加のモノマーの具体的な例としては、２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、酢酸ビニル、アクリロニトリル、ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、メチル（メタ）アクリレート及びヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、ジヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールモノ（メタ）アクリレートなど、並びにこれらの混合物が挙げられる。イオン性モノマーも含まれ得る。イオン性モノマーの例としては、（メタ）アクリル酸、Ｎ－［（エテニルオキシ）カルボニル］－β－アラニン（ＶＩＮＡＬ、ＣＡＳ＃１４８９６９－９６－４）、３－アクリルアミドプロパン酸（ＡＣＡ１）、５－アクリルアミドペンタン酸（ＡＣＡ２）、３－アクリルアミド－３－メチルブタン酸（ＡＭＢＡ）、２－（メタクリロイルオキシ）エチルトリメチルアンモニウムクロリド（Ｑ塩又はＭＥＴＡＣ）、２－アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸（ＡＭＰＳ）、１－プロパンアミニウム，Ｎ－（２－カルボキシエチル）－Ｎ，Ｎ－ジメチル－３－［（１－オキソ－２－プロペン－１－イル）アミノ］－，分子内塩（ＣＢＴ、カルボキシベタイン、ＣＡＳ ７９７０４－３５－１）、１－プロパンアミニウム，Ｎ，Ｎ－ジメチル－Ｎ－［３－［（１－オキソ－２－プロペン－１－イル）アミノ］プロピル］－３－スルホ－，分子内塩（ＳＢＴ、スルホベタイン、ＣＡＳ ８０２９３－６０－３）、３，５－ジオキサ－８－アザ－４－ホスファウンデカ－１０－エン－１－アミニウム，４－ヒドロキシ－Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチル－９－オキソ－，分子内塩，４－オキシド（９ＣＩ）（ＰＢＴ、ホスホベタイン、ＣＡＳ １６３６７４－３５－９、２－メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリン、３－（ジメチル（４－ビニルベンジル）アンモニオ）プロパン－１－スルホネート（ＤＭＶＢＡＰＳ）、３－（（３－アクリルアミドプロピル）ジメチルアンモニオ）プロパン－１－スルホネート（ＡＭＰＤＡＰＳ）、３－（（３－メタクリルアミドプロピル）ジメチルアンモニオ）プロパン－１－スルホネート（ＭＡＭＰＤＡＰＳ）、３－（（３－（アクリロイルオキシ）プロピル）ジメチルアンモニオ）プロパン－１－スルホネート（ＡＰＤＡＰＳ）、メタクリロイルオキシ）プロピル）ジメチルアンモニオ）プロパン－１－スルホネート（ＭＡＰＤＡＰＳ）が挙げられる。
反応性モノマー混合物は、非環状ポリアミド及び環状ポリアミドの両方又はそれらのコポリマーを含んでもよい。非環状ポリアミドは、本明細書に説明される非環状ポリアミド又はこれらのコポリマーのいずれかであり得、環状ポリアミドは、本明細書に説明される環状ポリアミド又はこれらのコポリマーのいずれかであり得る。ポリアミドは、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）、ポリビニルメチルアセトアミド（polyvinylmethyacetamide）（ＰＶＭＡ）、ポリジメチルアクリルアミド（ＰＤＭＡ）、ポリビニルアセトアミド（ＰＮＶＡ）、ポリ（ヒドロキシエチル（メタ）アクリルアミド）、ポリアクリルアミド、並びにこれらのコポリマー及び混合物の群から選択され得る。ポリアミドは、ＰＶＰ（例えば、ＰＶＰ Ｋ９０）とＰＶＭＡ（例えば、約５７０ＫＤａのＭｗを有する）の混合物であってよい。
反応性混合物中の全てのポリアミドの総量は、あらゆる場合において、反応性モノマー混合物の反応性成分の総重量に基づいて、１重量％～約１５重量％の範囲内、及び約５重量％～約１５重量％の範囲内など、１重量％～約３５重量％の範囲内であり得る。
理論に束縛されるものではないが、シリコーンヒドロゲルと共に使用されるとき、ポリアミドは内部湿潤剤として機能する。本発明のポリアミドは、非重合性であってもよく、この場合、半相互貫入ネットワークとしてシリコーンヒドロゲル内に組み込まれる。ポリアミドは、シリコーンヒドロゲル内に封入されるか、又は物理的に保持される。代替的に、本発明のポリアミドは、例えば、ポリアミドマクロマー又はプレポリマーとして重合性であり得、この場合、シリコーンヒドロゲル内に共有結合的に組み込まれる。重合性及び非重合性のポリアミドの混合物もまた使用され得る。
ポリアミドが反応性モノマー混合物内に組み込まれているとき、ポリアミドは、少なくとも１００，０００ダルトン、約１５０，０００超、約１５０，０００～約２，０００，０００ダルトン、約３００，０００ダルトン～約１，８００，０００ダルトンの重量平均分子量を有し得る。反応性モノマー混合物と相溶性である場合、高分子量ポリアミドを使用することができる。
架橋剤
概して、架橋モノマー、多官能性マクロマー、及びプレポリマーとも称される１つ又は２つ以上の架橋剤を反応性混合物に添加することが望ましい。架橋剤は、二官能性架橋剤、三官能性架橋剤、四官能性架橋剤、及びこれらの混合物から選択されてもよく、これにはシリコーン含有架橋剤及び非シリコーン含有架橋剤が含まれる。非シリコーン含有架橋剤としては、エチレングリコールジメタクリレート（ＥＧＤＭＡ）、テトラエチレングリコールジメタクリレート（ＴＥＧＤＭＡ）、トリメチロールプロパントリメタクリレート（ＴＭＰＴＭＡ）、トリアリルシアヌレート（ＴＡＣ）、グリセロールトリメタクリレート、メタクリルオキシエチルビニルカーボネート（ＨＥＭＡＶｃ）、アリルメタクリレート、メチレンビスアクリルアミド（ＭＢＡ）、及びポリエチレングリコールジメタクリレートが挙げられ、ポリエチレングリコールは、最大約５０００ダルトンの分子量を有する。架橋剤は、通常の量、例えば、反応性配合物１００グラム当たり約０．０００４１５～約０．０１５６モルで反応性混合物中に用いられる。代替的に、親水性モノマー及び／又はシリコーン含有成分が分子設計により、又は不純物のために多官能性である場合、反応性混合物への架橋剤の添加は、任意選択である。架橋剤として作用することができ、存在する場合に反応性混合物への追加の架橋剤の添加を必要としない親水性モノマー及びマクロマーの例としては、（メタ）アクリレート及び（メタ）アクリルアミドでエンドキャップされたポリエーテルが挙げられる。他の架橋剤は当業者に既知となり、本発明のシリコーンヒドロゲルを作製するために使用され得る。
配合物中の他の反応性成分のうちの１つ又は２つ以上に対して同様の反応性を有する架橋剤を選択することが望ましい場合がある。場合によっては、得られるシリコーンヒドロゲルのいくらかの物理的、機械的、又は生物学的特性を制御するために、異なる反応性を有する架橋剤の混合物を選択することが望ましい場合がある。シリコーンヒドロゲルの構造及び形態は、使用される希釈剤（複数可）及び硬化条件によっても影響を受け得る。
弾性率を更に増加させ、引張強度を維持するために、マクロマー、架橋剤、及びプレポリマーを含む、多官能性シリコーン含有成分も含まれ得る。シリコーン含有架橋剤は、単独で、又は他の架橋剤と組み合わせて使用され得る。架橋剤として作用することができ、存在する場合に反応性混合物への架橋モノマーの添加を必要としないシリコーン含有成分の例としては、α，ω－ビスメタクリロイルプロピル（bismethacryloxypropyl）ポリジメチルシロキサンが挙げられる。別の例は、ビス－３－アクリルオキシ－２－ヒドロキシプロピルオキシプロピルポリジメチルシロキサン（ａｃ－ＰＤＭＳ）である。
硬い化学構造、及びフリーラジカル重合を受ける重合性基を有する架橋剤もまた使用され得る。好適な硬い構造の非限定的な例としては、１，４－フェニレンジアクリレート、１，４－フェニレンジメタクリレート、２，２－ビス（４－メタクリルオキシフェニル）－プロパン、２，２－ビス［４－（２－アクリルオキシエトキシ）フェニル］プロパン、２，２－ビス［４－（２－ヒドロキシ－３－メタクリルオキシプロポキシ）フェニル］プロパン、及び４－ビニルベンジルメタクリレート、並びにこれらの組み合わせなど、フェニル及びベンジル環を含む架橋剤が挙げられる。硬い架橋剤は、全反応性成分の総重量に基づき、約０．５～約１５、又は約２～１０、３～７の量で含まれ得る。本発明のシリコーンヒドロゲルの物理的及び機械的特性は、反応性混合物中の成分を調整することによって特定の用途に最適化され得る。
シリコーン架橋剤の非限定的な例としては、式Ｅ（及びその下位式）の化合物及び表３に示される多官能性化合物などの、上記の多官能性シリコーン含有成分も含む。
更なる構成成分
反応性混合物は、希釈剤、開始剤、ＵＶ吸収剤、可視光吸収剤、光互変化合物、医薬品、栄養補助剤、抗菌物質、着色剤、顔料、共重合性染料、非重合性染料、離型剤、及びこれらの組み合わせなどであるがこれらに限定されない、追加成分を含有し得る。
シリコーンヒドロゲル反応性混合物用の好適な希釈剤の種類には、２～２０個の炭素原子を有するアルコール、一級アミンから誘導される１０～２０個の炭素原子を有するアミド、及び８～２０個の炭素原子を有するカルボン酸が挙げられる。希釈剤は、一級、二級及び三級アルコールであり得る。
概して、反応性成分は、希釈剤中で混合して、反応性混合物を形成する。好適な希釈剤は、技術分野において既知である。シリコーンヒドロゲルについて、好適な希釈剤は、国際公開第０３／０２２３２１号及び米国特許第６０２０４４５号に開示されており、これらの開示は、参照により本明細書に組み込まれる。シリコーンヒドロゲル反応性混合物用の好適な希釈剤の種類には、２～２０個の炭素を有するアルコール、一級アミンから誘導される１０～２０個の炭素原子を有するアミド、及び８～２０個の炭素原子を有するカルボン酸が挙げられる。一級及び三級アルコールが使用され得る。好ましい種類には、５～２０個の炭素を有するアルコール及び１０～２０個の炭素原子を有するカルボン酸が挙げられる。使用され得る具体的な希釈剤には、１－エトキシ－２－プロパノール、ジイソプロピルアミノエタノール、イソプロパノール、３，７－ジメチル－３－オクタノール、１－デカノール、１－ドデカノール、１－オクタノール、１－ペンタノール、２－ペンタノール、１－ヘキサノール、２－ヘキサノール、２－オクタノール、３－メチル－３－ペンタノール、ｔｅｒｔ－アミルアルコール、ｔｅｒｔ－ブタノール、２－ブタノール、１－ブタノール、２－メチル－２－ペンタノール、２－プロパノール、１－プロパノール、エタノール、２－エチル－１－ブタノール、（３－アセトキシ－２－ヒドロキシプロピルオキシ）－プロピルビス（トリメチルシロキシ）メチルシラン、１－ｔｅｒｔ－ブトキシ－２－プロパノール、３，３－ジメチル－２－ブタノール、ｔｅｒｔ－ブトキシエタノール、２－オクチル－１－ドデカノール、デカン酸、オクタン酸、ドデカン酸、２－（ジイソプロピルアミノ）エタノール、これらの混合物などが挙げられる。アミド希釈剤の例としては、Ｎ，Ｎ－ジメチルプロピオンアミド及びジメチルアセトアミドが挙げられる。
好ましい希釈剤には、３，７－ジメチル－３－オクタノール、１－ドデカノール、１－デカノール、１－オクタノール、１－ペンタノール、１－ヘキサノール、２－ヘキサノール、２－オクタノール、３－メチル－３－ペンタノール、２－ペンタノール、ｔ－アミルアルコール、ｔｅｒｔ－ブタノール、２－ブタノール、１－ブタノール、２－メチル－２－ペンタノール、２－エチル－１－ブタノール、エタノール、３，３－ジメチル－２－ブタノール、２－オクチル－１－ドデカノール、デカン酸、オクタン酸、ドデカン酸、これらの混合物などが挙げられる。
より好ましい希釈剤には、３，７－ジメチル－３－オクタノール、１－ドデカノール、１－デカノール、１－オクタノール、１－ペンタノール、１－ヘキサノール、２－ヘキサノール、２－オクタノール、１－ドデカノール、３－メチル－３－ペンタノール、１－ペンタノール、２－ペンタノール、ｔ－アミルアルコール、ｔｅｒｔ－ブタノール、２－ブタノール、１－ブタノール、２－メチル－２－ペンタノール、２－エチル－１－ブタノール、３，３－ジメチル－２－ブタノール、２－オクチル－１－ドデカノール、これらの混合物などが挙げられる。希釈剤が存在する場合、概して、希釈剤の存在量に関して特定の制限はない。希釈剤を使用するとき、希釈剤は、（反応性配合物及び非反応性配合物を含む）反応性混合物の総重量に基づいて、約５～約５０重量パーセントの範囲及び約１５～約４０重量パーセントの範囲など、約２～約７０重量パーセントの範囲の量で存在し得る。希釈剤の混合物を使用してもよい。
重合開始剤は、反応性混合物中で使用してもよい。重合開始剤としては、例えば、ラウリルパーオキシド、ベンゾイルパーオキシド、イソ－プロピルパーカーボネート、アゾビスイソブチロニトリルなどの、中程度の高温でフリーラジカルを発生させるもの、並びに芳香族α－ヒドロキシケトン、アルコキシオキシベンゾイン、アセトフェノン、アシルホスフィンオキシド、ビスアシルホスフィンオキシド、及び三級アミン＋ジケトン、これらの混合物などの光開始剤系のうちの少なくとも１つを挙げることができる。光開始剤の具体例としては、１－ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、２－ヒドロキシ－２－メチル－１－フェニル－プロパン－１－オン、ビス（２，６－ジメトキシベンゾイル）－２，４－４－トリメチルペンチルホスフィンオキシド（ＤＭＢＡＰＯ）、ビス（２，４，６－トリメチルベンゾイル）－フェニルホスフィンオキシド（Ｉｒｇａｃｕｒｅ ８１９）、２，４，６－トリメチルベンジルジフェニルホス－フィンオキシド及び２，４，６－トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキシド、ベンゾインメチルエステル、並びにカンファーキノンとエチル４－（Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ）ベンゾエートとの組み合わせがある。
市販の（ＩＧＭ Ｒｅｓｉｎｓ Ｂ．Ｖ．（Ｔｈｅ Ｎｅｔｈｅｒｌａｎｄｓ）製の）可視光開始剤系としては、Ｉｒｇａｃｕｒｅ（登録商標）８１９、Ｉｒｇａｃｕｒｅ（登録商標）１７００、Ｉｒｇａｃｕｒｅ（登録商標）１８００、Ｉｒｇａｃｕｒｅ（登録商標）８１９、Ｉｒｇａｃｕｒｅ（登録商標）１８５０、及びＬｕｃｒｉｎ（登録商標）ＴＰＯ開始剤が挙げられる。市販の（ＩＧＭ Ｒｅｓｉｎｓ Ｂ．Ｖ．製の）ＵＶ光開始剤としては、Ｄａｒｏｃｕｒ（登録商標）１１７３及びＤａｒｏｃｕｒ（登録商標）２９５９が挙げられる。使用され得るこれらの及び他の光反応開始剤は、Ｖｏｌｕｍｅ ＩＩＩ，Ｐｈｏｔｏｉｎｉｔｉａｔｏｒｓ ｆｏｒ Ｆｒｅｅ Ｒａｄｉｃａｌ Ｃａｔｉｏｎｉｃ＆Ａｎｉｏｎｉｃ Ｐｈｏｔｏｐｏｌｙｍｅｒｉｚａｔｉｏｎ，２ｎｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ ｂｙ Ｊ．Ｖ．Ｃｒｉｖｅｌｌｏ＆Ｋ．Ｄｉｅｔｌｉｋｅｒ；ｅｄｉｔｅｄ ｂｙ Ｇ．Ｂｒａｄｌｅｙ；Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓ；Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ；１９９８に開示されている。開始剤は、反応性混合物の光重合を開始するのに有効な量、例えば、反応性モノマー混合物の１００部当たり約０．１～約２重量部で、反応性混合物中で使用される。反応性混合物の重合は、使用する重合開始剤に応じて熱又は可視光若しくは紫外光又は他の手段を適切に選択して使用して開始することができる。代替的に、開始は、光開始剤なしで電子ビームを使用して実施され得る。しかしながら、光開始剤が使用されるとき、好ましい開始剤は、ビス（２，４，６－トリメチルベンゾイル）－フェニルホスフィンオキシド（Ｉｒｇａｃｕｒｅ（登録商標）８１９）、又は１－ヒドロキシシクロへキシルフェニルケトンとビス（２，６－ジメトキシベンゾイル）－２，４－４－トリメチルペンチルホスフィンオキシド（ＤＭＢＡＰＯ）との組み合わせなどの、ビスアシルホスフィンオキシドである。
式Ｉの化合物は、本発明で使用するのに好ましい高エネルギー光吸収化合物であるが、他の高エネルギー光吸収化合物が実施例に記載され、単独で又は式Ｉの化合物と組み合わせて使用することができる。これらとしては、例えば、式ＩＩの化合物、式ＩＩＩの化合物、及び／又は式ＩＶの化合物であって、
Figure 0007391892000020
 式中、Ｙは、連結基であり、Ｐｇは、重合性基であり、Ｒ７は、Ｃ１～Ｃ６アルキルであり、Ｒ８及びＲ９は、独立して、Ｈ又はＣ１～Ｃ６アルキルである、化合物が挙げられる。好ましくは、Ｒ７は、メチル又はエチルである。好ましくは、Ｒ８及びＲ９は、いずれもＨである。好ましくは、Ｐｇは、（メタ）アクリレート又は（メタ）アクリルアミドである。好ましくは、Ｙは、Ｃ１～Ｃ８オキサアルキレン（例えば、－ＣＨ２ＣＨ２－Ｏ－）、Ｃ１～Ｃ８チアルキレン（例えば、－ＣＨ２ＣＨ２－Ｓ－）、又はＣ１－Ｃ８アルキレンアミン（例えば、－ＣＨ２ＣＨ２－Ｎ（Ｈ）－又は－ＣＨ２ＣＨ２－Ｎ（ＣＨ３）－）である。
Figure 0007391892000021
 式中、Ｙは、連結基であり、Ｐｇは、重合性基であり、Ｒ１０は、Ｃ１～Ｃ６アルキルであり、Ｒ１１及びＲ１２は、独立して、Ｈ又はＣ１～Ｃ６アルキルである。好ましくは、Ｒ１０は、メチル又はエチルである。好ましくは、Ｒ１１及びＲ１２は、いずれもＨである。好ましくは、Ｐｇは、（メタ）アクリレート又は（メタ）アクリルアミドである。好ましくは、Ｙは、Ｃ１～Ｃ８オキサアルキレン（例えば、－ＣＨ２ＣＨ２－Ｏ－）、Ｃ１～Ｃ８チアルキレン（例えば、－ＣＨ２ＣＨ２－Ｓ－）、又はＣ１－Ｃ８アルキレンアミン（例えば、－ＣＨ２ＣＨ２－Ｎ（Ｈ）－又は－ＣＨ２ＣＨ２－Ｎ（ＣＨ３）－）である。
Figure 0007391892000022
 式中、Ｙは連結基であり、Ｐｇは重合性基である。好ましくは、Ｙは結合である。好ましくは、Ｐｇはビニルである。式ＩＶの好ましい化合物としては、式ＩＶ－１の化合物が挙げられる：
Figure 0007391892000023
本発明の眼科用デバイスを作製するための反応性混合物は、１つ以上の高エネルギー光吸収化合物に加えて、他の重合性化合物及び任意選択の成分のいずれかを含み得る。
好ましい反応性混合物は、高エネルギー光吸収化合物と、親水性成分と、を含み得る。
好ましい反応性混合物は、高エネルギー光吸収化合物と、ＤＭＡ、ＮＶＰ、ＨＥＭＡ、ＶＭＡ、ＮＶＡ、メタクリル酸、及びこれらの混合物から選択される親水性成分と、を含み得る。ＨＥＭＡ及びメタクリル酸の混合物が好ましい。
好ましい反応性混合物は、高エネルギー光吸収化合物と、親水性成分と、シリコーン含有成分と、を含み得る。
好ましい反応性混合物は、高エネルギー光吸収化合物と、親水性成分と、式Ｄ（又はＤ－１、Ｄ－２などの下位式）の化合物を含むシリコーン含有成分と、を含み得る。
好ましい反応性混合物は、高エネルギー光吸収化合物と、ＤＭＡ、ＮＶＰ、ＨＥＭＡ、ＶＭＡ、ＮＶＡ、及びこれらの混合物から選択される親水性成分と、式Ｄの化合物（又はＤ－１、Ｄ－２などの下位式）の化合物を含むシリコーン含有成分と、内部湿潤剤と、を含み得る。
好ましい反応性混合物は、高エネルギー光吸収化合物と、ＤＭＡ、ＨＥＭＡ、及びこれらの混合物から選択される親水性成分と、２－ヒドロキシ－３－［３－メチル－３，３－ジ（トリメチルシロキシ）シリルプロポキシ］－プロピルメタクリレート（ＳｉＭＡＡ）、モノ－メタクリルオキシプロピル末端モノ－ｎ－ブチル末端ポリジメチルシロキサン（ｍＰＤＭＳ）、モノ－（２－ヒドロキシ－３－メタクリルオキシプロピル）－プロピルエーテル末端モノ－ｎ－ブチル末端ポリジメチルシロキサン（ＯＨ－ｍＰＤＭＳ）、及びこれらの混合物から選択されるシリコーン含有成分と、湿潤剤（好ましくはＰＶＰ又はＰＶＭＡ）と、を含み得る。親水性成分については、ＤＭＡ及びＨＥＭＡの混合物が好ましい。シリコーン含有成分については、ＳｉＭＡＡ及びｍＰＤＭＳの混合物が好ましい。
好ましい反応性混合物は、高エネルギー光吸収化合物と、ＤＭＡ及びＨＥＭＡの混合物を含む親水性成分と、２～２０個の繰り返し単位を有するＯＨ－ｍＰＤＭＳの混合物（好ましくは４個及び１５個の繰り返し単位の混合物）を含むシリコーン含有成分と、を含み得る。好ましくは、反応性混合物は、ａｃ－ＰＤＭＳなどのシリコーン含有架橋剤を更に含む。また好ましくは、反応性混合物は、湿潤剤（好ましくはＤＭＡ、ＰＶＰ、ＰＶＭＡ、又はこれらの混合物）を含有する。
前述の反応性混合物は、１つ以上の開始剤、内部湿潤剤、架橋剤、他のＵＶ又はＨＥＶ吸収剤、及び希釈剤などであるが、これらに限定されない任意選択の成分を含有していてもよい。
ヒドロゲルの硬化及びレンズの製造
反応性混合物は、振とう又は撹拌などの技術分野で既知の方法のいずれかによって形成され、既知の方法によるポリマー物品又はデバイスの形成に使用され得る。反応性成分は、反応性混合物を形成するために、希釈剤をしようするか又は使用しないかのいずれかで一緒に混合される。
例えば、眼科用デバイスは、反応性成分及び任意選択で希釈剤（複数可）を重合開始剤と混合し、適切な条件で硬化させて、後で旋盤加工、切削などによって適切な形状に成形され得る生成物を形成することによって調製することができる。代替的に、反応性混合物は、成形型に入れた後に硬化させ、適切な物品にすることができる。
シリコーンヒドロゲルコンタクトレンズなどの成形眼科用デバイスを作製する方法は、反応性モノマー混合物を調製することと、反応性モノマー混合物を第１の成形型に移すことと、第２の成形型を、反応性モノマー混合物で充填された第１の成形型の上に配置することと、フリーラジカル共重合によって反応性モノマー混合物を硬化させて、コンタクトレンズの形状でシリコーンヒドロゲルを形成することと、を含み得る。
反応性混合物は、回転成形及び静的成形を含む、コンタクトレンズの作製において、反応性混合物を成形するための任意の既知のプロセスを介して硬化されてもよい。回転成形方法は、米国特許第３，４０８，４２９号及び同第３，６６０，５４５号に開示され、静的成形方法は、米国特許第４，１１３，２２４号及び同第４，１９７，２６６号に開示されている。本発明のコンタクトレンズは、シリコーンヒドロゲルの直接成型により形成してもよく、これは経済的であり、含水レンズの最終形状を正確に制御できる。この方法では、反応性混合物は、所望の最終シリコーンヒドロゲルの形状を有する成形型内に配置され、反応性混合物は、モノマーが重合する条件に供され、それにより所望の最終製品のおよその形状のポリマーを生成する。
硬化後、レンズを抽出に供して、未反応成分を除去し、レンズをレンズ成形型から取り外してもよい。抽出は、アルコールなどの有機溶媒など、従来の抽出流体を使用して行われてもよいし、又は水溶液を使用して抽出してもよい。
水溶液は、水を含む溶液である。本発明の水溶液は、少なくとも約２０重量％の水、又は少なくとも約５０重量％の水、又は少なくとも約７０重量％の水、又は少なくとも約９５重量％の水を含み得る。水溶液はまた、無機塩又は離型剤、湿潤剤、スリップ剤、医薬成分及び栄養補助剤、これらの組み合わせなどの追加の水溶性配合物を含んでもよい。離型剤は、化合物又は化合物の混合物であり、これは、水と組み合わせると、離型剤を含まない水溶液を使用してコンタクトレンズを取り外すのに必要な時間と比較した場合、成形型からコンタクトレンズを取り外すのに必要な時間が減少する。水溶液は、精製、再利用又は特別な廃棄処理などの特別な取り扱いを必要としない場合がある。
抽出は、例えば、水溶液中にこのレンズを浸漬すること、又は水溶液の流れにレンズをさらすことを介して行なうことができる。抽出はまた、例えば、水溶液を加熱することと、水溶液を撹拌することと、水溶液の離型剤の濃度を、レンズの離型が生じるのに十分なレベルにまで増大させることと、レンズの機械的撹拌又は超音波撹拌と、少なくとも１種の濾過助剤又は抽出助剤を水溶液に取り入れて、未反応成分をレンズから適切に除去することを容易にするのに十分な濃度にすることと、のうちの１つ又は２つ以上を含むことができる。熱、振動又はその両方の追加の有無にかかわらず、前述は、バッチプロセス又は連続プロセスで行われてもよい。
浸出及び離型を促進するために、物理的撹拌の適用が望ましい場合がある。例えば、レンズが付着しているレンズ成形型部分は、水溶液中で振動させるか又は前後運動させることができる。他の方法には、超音波を水溶液に通すことが含まれてもよい。
レンズは、限定されないが高圧蒸気処理などの既知の手段により殺菌してもよい。
上記のように、好ましい眼科用デバイスはコンタクトレンズであり、より好ましくはソフトヒドロゲルコンタクトレンズである。本明細書に記載の透過波長及びパーセントは、例えば、実施例に記載される方法を使用して、様々な厚さのレンズ上で測定され得る。例として、ソフトコンタクトレンズにおける透過スペクトルを測定するための好ましい中心厚は、８０～１００マイクロメートル、又は９０～１００マイクロメートル、又は９０～９５マイクロメートルであり得る。典型的には、例えば、４ｎｍの器具スリット幅を使用して、レンズの中心で測定を行ってよい。１つ以上の重合性高エネルギー光吸収化合物の様々な濃度を使用して、上記透過特性を達成することができる。例えば、濃度は、希釈剤を除く反応性混合物中の全ての成分の重量パーセントに基づいて、少なくとも１パーセント、又は少なくとも２パーセント、かつ最大１０パーセント又は最大５パーセントの範囲であってよい。典型的な濃度は、３～５％の範囲であってよい。
本発明によるシリコーンヒドロゲル眼科用デバイス（例えば、コンタクトレンズ）は、好ましくは、以下の特性を示す。全ての値の前には「約」が付き、このデバイスは、列挙する性質の任意の組み合わせを有することができる。特性は、例えば、参照により本明細書に組み込まれる米国特許付与前公開第２０１８／００３７６９０号に記載されているように、当業者に既知の方法によって決定することができる。
「Ｈ２Ｏ」％：少なくとも２０％、又は少なくとも２５％及び／又は最大８０％若しくは最大７０％
ヘイズ：３０％以下、又は１０％以下
Ｋｒｕｓｓ ＤＣＡ（°）：１００°以下、又は５０°以下
引張弾性率（ｐｓｉ）：１２０以下、又は８０～１２０
Ｄｋ（バレル）少なくとも８０、又は少なくとも１００、又は少なくとも１５０、又は少なくとも２００
破断伸び：少なくとも１００
イオン性シリコンヒドロゲルに関しては、（前述したものに加えて）以下の性質もまた好ましい場合がある：
リゾチーム取り込み（μｇ／レンズ）：少なくとも１００、又は少なくとも１５０、又は少なくとも５００、又は少なくとも７００
ポリクオタニウム１（ＰＱ１）取り込み（％）：１５以下、又は１０以下、又は５以下
ここで、本発明のいくつかの実施形態を、以下の実施例にて詳細に記述する。
試験方法
溶液中の有機化合物の紫外線可視スペクトルを、Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ Ｌａｍｂｄａ ４５又はＡｇｉｌｅｎｔ Ｃａｒｙ ６０００ｉ ＵＶ／ＶＩＳスキャン分光計で測定した。使用前に、機器を少なくとも３０分間熱平衡化させた。Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ機器では、スキャン範囲は２００－８００ｎｍであり、走査速度は、毎分９６０ｎｍであり、スリット幅は４ｎｍであり、モードは透過又は吸光度に設定し、ベースライン補正を選択した。Ｃａｒｙ機器では、走査範囲は２００～８００ｎｍであり、走査速度は６００ｎｍ／分であり、スリット幅は２ｎｍであり、モードは透過又は吸光度であり、ベースライン補正を選択した。自動ゼロ関数を使用してサンプルを分析する前に、ベースライン補正を行った。
コンタクトレンズの紫外線可視スペクトルを、充填溶液を使用し、Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ Ｌａｍｂｄａ ４５ ＵＶ／ＶＩＳ又はＡｇｉｌｅｎｔ Ｃａｒｙ ６０００ｉ ＵＶ／ＶＩＳ走査分光計で測定した。使用前に、機器を少なくとも３０分間熱平衡化させた。Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ機器では、スキャン範囲は２００－８００ｎｍであり、走査速度は、毎分９６０ｎｍであり、スリット幅は４ｎｍであり、モードを透過に設定し、ベースライン補正を選択した。ベースライン補正は、プラスチック２ピース型レンズホルダー及び同じ溶媒が入っているキュベットを使用して実施した。これらの２ピース型コンタクトレンズホルダーは、入射光ビームが横断する位置にサンプルを石英キュベット内に保持するように設計した。参照キュベットはまた、２ピース型ホルダーも収容していた。サンプルの厚さが一定であることを確実にするために、全てのレンズを同一の成形型を使用して作製した。コンタクトレンズの中心厚さは、電子式厚さ計を使用して測定した。報告された中心厚さ及び透過率スペクトルは、３つの個々のレンズデータを平均化することによって得られる。
キュベットの外面が完全に清潔で乾燥し、キュベット内に気泡が存在しないことを確実にすることが重要である。参照キュベット及びそのレンズホルダーが一定のままであり、全てのサンプルが同じサンプルキュベット及びそのレンズホルダーを使用するときに、測定の再現性が改善され、キュベットの両方が器具に適切に挿入されることを確実にする。
実施例及び図面で使用する略語は、以下の意味を有する。
ＨＮＯ３：硝酸
ＴｓＯＨ：ｐ－トルエンスルホン酸
ＡｃＣｌ：塩化アセチル
ＨＣｌ：塩酸
Ｅｔ３Ｎ：トリエチルアミン
ＤＣＭ：ジクロロメタン
ＳｎＣｌ２：スズ（ＩＩ）塩化物又は塩化第一スズ
Ｃｕ（ＮＯ３）２：硝酸銅（ＩＩ）又は硝酸銅
ＥｔＯＨ：エタノール
ＮＡ２ＣＯ３：炭酸ナトリウム
ＥｔＯＡｃ：酢酸エチル
ＢＨＴ：２、６－ビス（１，１－ジメチルエチル）－４－メチルフェノール
ＣＤＣｌ３：重水素化クロロホルム
Ｃｓ２ＣＯ３：セシウム又は炭酸セシウム
ＮａＨＣＯ３：重炭酸ナトリウム
Ｎａ２ＳＯ４：硫酸ナトリウム
Ｋ２ＣＯ３：炭酸カリウム
ＤＭＳＯ：ジメチルスルホキシド
３－クロロプロピオフェノン（Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ）
１－（３－ヒドロキシ－４－ニトロフェニル）－エタン－１－オン（Ｃｏｍｂｉ－Ｂｌｏｃｋｓ）
１－（４－ヒドロキシ－３－ニトロフェニル）－エタン－１－オン（Ｃｏｍｂｉ－Ｂｌｏｃｋｓ）
ＢＣ：ＰＰ、ＴＴ、Ｚ、又はこれらのブレンドから作製された背面又は基部が湾曲したプラスチック成形型
ＦＣ：ＰＰ、ＴＴ、Ｚ、又はこれらのブレンドから作製された前面が湾曲したプラスチック成形型
ＰＰ：プロピレンのホモポリマーであるポリプロピレン
ＴＴ：水添スチレンブタジエンブロックコポリマーであるＴｕｆｔｅｃ（Ａｓａｈｉ Ｋａｓｅｉ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ）
Ｚ：ポリシクロオレフィン熱可塑性ポリマーであるＺｅｏｎｏｒ（Ｎｉｐｐｏｎ Ｚｅｏｎ Ｃｏ Ｌｔｄ）
Ｄａ：ダルトン又はｇ／モル
ｋＤａ：キロダルトン、又は１，０００ダルトンに等しい原子質量単位
ＤＭＡ：Ｎ，Ｎ－ジメチルアクリルアミド（Ｊａｒｃｈｅｍ）
ＨＥＭＡ：２－ヒドロキシエチルメタクリレート（Ｂｉｍａｘ）
ＭＡＡ：メタクリル酸（Ａｃｒｏｓ）
ＰＶＰ：ポリ（Ｎ－ビニルピロリドン）（ＩＳＰ Ａｓｈｌａｎｄ）
ＰＤＭＡ：ポリジメチルアクリルアミド
ＰＶＭＡ：ポリビニルメチルアセトアミド（polyvinylmethyacetamide）
ＥＧＤＭＡ：エチレングリコールジメタクリレート（Ｅｓｓｔｅｃｈ）
ＴＥＧＤＭＡ：テトラエチレングリコールジメタクリレート（Ｅｓｓｔｅｃｈ）
ＴＭＰＴＭＡ：トリメチロールプロパントリメタクリレート（Ｅｓｓｔｅｃｈ）
Ｔｅｇｏｍｅｒ Ｖ－Ｓｉ ２２５０：ジアクリルオキシポリジメチルシロキサン（Ｅｖｏｎｉｋ）
Ｉｒｇａｃｕｒｅ１７００：２５％ビス（２、６－ジメトキシベンゾイル）－２，４，４－トリメチルペンチルホスフィンオキシド、及び７５％２－ヒドロキシ－２－メチル－１－フェニル－プロパン－１－オン（ＢＡＳＦ）の混合物
Ｉｒｇａｃｕｒｅ８１９：ビス（２，４，６－トリメチルベンゾイル）－フェニルホスフィンオキシド（ＢＡＳＦ）
Ｉｒｇａｃｕｒｅ１８７０：ビス（２，６－ジメトキシベンゾイル）－２，４，４－トリメチル－ペンチルホスフィンオキシド及び１－ヒドロキシ－シクロヘキシル－フェニル－ケトンのブレンド（ＢＡＳＦ）
ｍＰＤＭＳ：モノ－ｎ－ブチル末端モノメタクリルオキシプロピル末端ポリジメチルシロキサン（Ｍｎ＝８００～１０００ダルトン）（Ｇｅｌｅｓｔ）
ＨＯ－ｍＰＤＭＳ：モノ－ｎ－ブチル末端モノ－（２－ヒドロキシ－３－メタクリルオキシプロピル）－プロピルエーテル末端ポリジメチルシロキサン（Ｍｎ＝４００～１５００ダルトン）（Ｏｒｔｅｃ又はＤＳＭ－Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｇｒｏｕｐ）
ＳｉＭＡＡ：２－プロペン酸、２－メチル－２－ヒドロキシ－３－［３－［１，３，３，３－テトラメチル－１－［（トリメチルシリル）オキシ］ジシロキサニル］プロポキシ］プロピルエステル（Ｔｏｒａｙ）、又は３－（３－（１，１，１，３，５，５，５－ヘプタメチルトリシロキサン－３－イル）プロポキシ）－２－ヒドロキシプロピルメタクリレート
ＲＢ２４７：１，４－ビス［２－メタクリルオキシエチルアミノ］－９，１０－アントラキノン
Ｄ３Ｏ：３，７－ジメチル－３－オクタノール（Ｖｉｇｏｎ）
ＤＩＷ：脱イオン水
ＭｅＯＨ：メタノール
ＩＰＡ：イソプロピルアルコール
Ｎｏｒｂｌｏｃ（登録商標）：２－（２’－ヒドロキシ－５－メタクリルオキシエチルフェニル）－２Ｈ－ベンゾトリアゾール又は３－（２Ｈ－ベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアゾール－２－イル）－４－ヒドロキシフェネチルメタクリレートＣＡＳ＃９６４７８－０９－０（Ｊａｎｓｓｅｎ）
ＴＬ０３光：Ｐｈｉｌｌｉｐｓ ＴＬＫ ４０Ｗ／０３電球
ＬＥＤ：発光ダイオード
Ｌ：リットル
ｍＬ：ミリリットル
Ｅｑｕｉｖ．又はｅｑ．：当量
ＬＣＭＳ：液体クロマトグラフィ－質量分析
ｋｇ：キログラム
ｇ：グラム
ｍｏｌ：モル
ｍｍｏｌ：ミリモル
ＴＬＣ：薄層クロマトグラフィ
１Ｈ ＮＭＲ：プロトン核磁気共鳴分光法
ＵＶ－ＶＩＳ：紫外線－可視分光法
ＢＡＧＥ：ホウ酸グリセロールエステル（ホウ酸のグリセロールに対するモル比は１：２であった）、２９９．３グラム（ｍｏｌ）のグリセロール及び９９．８グラム（ｍｏｌ）のホウ酸を、好適な反応器内で１２４７．４グラムの５％（重量／重量）ＥＤＴＡ水溶液に溶解させた後、適度な減圧下（２～６トル）にて４～５時間撹拌しながら９０～９４℃まで加熱し、室温まで冷却した。
ＰＳ：ホウ酸塩緩衝パッケージ溶液：１８．５２グラム（３００ｍｍｏｌ）のホウ酸、３．７グラム（９．７ｍｍｏｌ）のホウ酸ナトリウム十水和物、及び２８グラム（１９７ｍｍｏｌ）の硫酸ナトリウムを、十分な脱イオン水に溶解させて、２リットルメスフラスコを満たした。
実施例１－スキーム２における化合物（Ｆ）の合成
Figure 0007391892000024
４－アセチル－２，６－ジメトキシフェニルアセテート（Ｂ）の合成
４－ヒドロキシ－３，５－ジメトキシアセトフェノン（５．０ｇ、２６．０ｍｍｏｌ）及びトリエチルアミン（５．７８グラム、５７．２０ｍｍｏｌ）を、窒素下でＤＣＭ（５０ｍＬ）に溶解させ、０℃（氷浴）まで冷却した。塩化アセチル（２．２グラム、２８．００ｍｍｏｌ）を滴下し、反応混合物を同じ温度で３０分間撹拌し、続いて、室温で６時間撹拌した。完了後、水（５０ｍＬ）を添加し、ＤＣＭ（３×２５ｍＬ）で抽出し、合わせた有機抽出物を水（５０ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、溶媒を減圧下で除去し、残渣をＤＣＭ／ｎ－ヘキサンから再結晶化させて、白色固形物（収率９５％）を得た。１Ｈ－ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，５００ＭＨｚ）：δ２．３６（ｓ，３Ｈ），２．６０（ｓ，３Ｈ），３．８９（ｓ，６Ｈ），７．２３（ｓ，２Ｈ）．
４－アセチル－２，６－ジメトキシ－３－ニトロフェニルアセテート（Ｃ）の合成
４－アセチル－２，６－ジメトキシフェニルアセテート（４．２２グラム、１７．８０ｍｍｏｌ）を弱く加熱（４０～４５℃）しながら無水酢酸（５０ｍＬ）に溶解させ、Ｃｕ（ＮＯ３）２（５．３８グラム、２２．３０ｍｍｏｌ）を一度に添加し、３０～４０分間にわたって時折冷却（氷浴）することによって発熱を制御した。反応混合物を氷水（５００ｍＬ）に注ぎ、１５分間撹拌し、沈殿した固形物を濾過し、水で十分に洗浄し、空気中で乾燥させ、次の工程のためにそのまま使用した。明褐色の固形物（収率９１％）。１Ｈ－ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，５００ＭＨｚ）：δ２．３９（ｓ，３Ｈ），２．５５（ｓ，３Ｈ），３．９４（ｓ，６Ｈ），６．９７（ｓ，１Ｈ）．
１－（４－ヒドロキシ－３，５－ジメトキシ－２－ニトロフェニル）エタン－１－オン（Ｄ）の合成
４－アセチル－２，６－ジメトキシ－３－ニトロフェニルアセテート（４．５２グラム、１６．００ｍｍｏｌ）をメタノール（５０ｍＬ）及び３Ｎ ＮａＯＨ（１６．１ｍＬ、４８．００ｍｍｏｌ）に滴下溶解させた。完了後、反応混合物を０℃（氷浴）まで冷却し、２Ｎ ＨＣｌを添加することによってｐＨ２に酸性化した。沈殿した固体を濾過し、水で十分に洗浄して、白色の固形物を得た（収率９８％）。１Ｈ－ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ，５００ＭＨｚ）：δ２．５４（ｓ，３Ｈ），３．８９（ｓ，３Ｈ），３．９９（ｓ，３Ｈ），７．２７（ｓ，１Ｈ）．
１－（２－アミノ－４－ヒドロキシ－３，５－ジメトキシフェニル）エタン－１－オン（Ｅ）の合成
１－（４－ヒドロキシ－３，５－ジメトキシ－２－ニトロフェニル）エタン－１－オン（０．９５グラム、４．００ｍｍｏｌ）をエタノール（２０ｍＬ）に懸濁させ、メタノール（５ｍＬ）を添加して懸濁液を溶解させた。ＳｎＣｌ２（３．７４ｇ、１９．７ｍｍｏｌ）を添加し、反応物を還流条件下で６時間加熱した。溶媒を除去し、１Ｎ ＮａＯＨをｐＨ８になるまで滴下し、１５分間撹拌した後、１Ｎ ＨＣｌでｐＨ７に調整した。ＤＣＭ（２５ｍＬ）を添加し、濾過し、残分をＤＣＭ（１５ｍＬ×３）で洗浄し、濾液をＤＣＭ（３×１５ｍＬ）で抽出し、合わせた有機抽出物をブライン（１×２５ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、蒸発させた。粗生成物を熱ＥｔＯＡｃに懸濁させ、室温で６時間放置して濾過し、橙色の固形物を得た（収率８０％）。１Ｈ－ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，５００ＭＨｚ）：δ２．５２（ｓ，３Ｈ），３．８７（ｓ，６Ｈ），６．１３（ｂｒ ｓ，１Ｈ），６．４４（ｂｒ ｓ，２Ｈ），６．９２（ｓ，１Ｈ）．
２－（４－アセチル－３－アミノ－２，６－ジメトキシフェノキシ）エチルメタクリレート（Ｆ）の合成
１－（２－アミノ－４－ヒドロキシ－３，５－ジメトキシフェニル）エタン－１－オン（２．００グラム、９．５０ｍｍｏｌ）、２－クロロエチルメタクリレート（１．７６グラム、１１．９０ｍｍｏｌ）、及び炭酸カリウム（１．７１グラム、１２．４０ｍｍｏｌ）を、ＤＭＳＯ（２５ｍＬ）中で一緒に混合し、８５℃で２４時間加熱した（３００ｐｐｍのＢＨＴを添加）。反応物を室温まで冷却し、水（５０ｍＬ）を添加し、ＥｔＯＡｃ（３×２５ｍＬ）で抽出し、合わせた抽出物を水（３×１５ｍＬ）、ブライン（１×２５ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、減圧下で蒸発させた。粗生成物をシリカゲルカラムのショートプラグに通し、ｎ－ヘキサン中３０％酢酸エチルで溶出して、黄色の油状物を得た（収率９０％）。１Ｈ－ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，５００ＭＨｚ）：δ２．６５（ｓ，３Ｈ），２．５１（ｓ，３Ｈ），３．７９（ｓ，３Ｈ），３．８４（ｓ，３Ｈ），４．２６（ｍ，２Ｈ），４．４５（ｍ，２Ｈ），５．６８（ｓ，１Ｈ），６．１１（ｓ，１Ｈ），６．３３（ｂｒ ｓ，２Ｈ），６．９４（ｓ，１Ｈ）．０．２ｍＭメタノール溶液中の化合物（Ｆ）のＵＶ－ＶＩＳスペクトルを図１に示す。
実施例２－スキーム３における化合物（Ｍ）の合成
Figure 0007391892000025
１－（５－クロロ－２－ニトロフェニル）プロパン－１－オン（Ｈ）
硝酸（発煙、２００ｍＬ）を氷塩浴中で－５℃まで冷却し、（氷塩浴を使用して）－５℃～－３℃の温度を維持する速度で撹拌しながら、３－クロロプロピオフェノン（４０．０グラム）を少しずつ添加した。添加が完了した後、反応混合物を更に３０分間－３℃で撹拌した後、氷水（１０００．０グラム）に注いだ。黄色沈殿物を濾過により回収し、ＮａＨＣＯ３水溶液及び水で十分に洗浄した。ＥｔＯＨ（３００ｍＬ）から再結晶化させて、明黄色の針状晶として（Ｈ）を得た（収率９５％）。１Ｈ－ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，５００ＭＨｚ）：δ１．２４（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．０Ｈｚ），２．７８（ｍ，２Ｈ），７．３２（ｓ，１Ｈ），７．５５（ｍ，１Ｈ），８．０８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝９．０Ｈｚ）．
２－（５－クロロ－２－ニトロフェニル）－２－エチル－１，３－ジオキソラン（Ｉ）
１－（５－クロロ－２－ニトロフェニル）プロパン－１－オン（６．５グラム、３０．４ｍｍｏｌ）及び無水１，２－エチレングリコール（４．２グラム、６７．５ｍｍｏｌ）を無水トルエン（２００ｍＬ）に溶解させた後、数ｍＬのトルエンに溶解させたトルエンスルホン酸（３００ｍｇ、触媒）を添加した。反応混合物をＤｅａｎ－Ｓｔａｒｋ条件下で４８時間還流させた。溶媒を減圧下で除去し、水（２５ｍＬ）を添加し、ＥｔＯＡｃ（３×２５ｍＬ）で抽出した。合わせた有機抽出物をブライン（２５ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、減圧下で蒸発させて、オフホワイトの固形物として（Ｉ）を得た（収率９７％）。１Ｈ－ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，５００ＭＨｚ）：δ０．９８（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），２．１６（ｍ，２Ｈ），３．７０（ｍ，２Ｈ），４．０１（ｍ，２Ｈ），７．３７（ｍ，２Ｈ），７．６０（ｍ，１Ｈ）．
２－（３－（２－エチル－１，３－ジオキソラン－２－イル）－４－ニトロフェノキシ）エタン－１－オール（Ｊ）
２－（５－クロロ－２－ニトロフェニル）－２－エチル－１，３－ジオキソラン（３０．６９ｇ、１１８．４ｍｍｏｌ）を無水１，２－エチレングリコール（１４５ｍＬ）に６０℃で溶解させた。次いで、Ｃｓ２ＣＯ３（３３．５６ｇ、１１８．４ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を窒素下で６時間かけて１６５℃まで加熱した。反応混合物を室温まで冷却した後、ＤＣＭ（５００ｍＬ）及び１Ｎ ＨＣｌを添加した（ｐＨ＝３）。水層を更なるＤＣＭで抽出した（３×１００ｍＬ）。合わせた有機抽出物をブライン（５０ｍＬ）、水（５０ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮して、褐色がかった油状物として（Ｊ）を得た（収率８２％）。１Ｈ－ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，５００ＭＨｚ）：δ０．９８（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．０Ｈｚ），２．２１（ｍ，２Ｈ），３．６８（ｍ，２Ｈ），３．９８（ｍ，４Ｈ），４．１４（ｍ，２Ｈ），６．８８（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．８，８．８Ｈｚ），７．１２（ｄ，２Ｈ Ｊ＝２．８Ｈｚ），７．４４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．８Ｈｚ）．
１－（５－（２－ヒドロキシエトキシ）－２－ニトロフェニル）プロパン－１－オン（Ｋ）
２－（３－（２－エチル－１，３－ジオキソラン－２－イル）－４－ニトロフェノキシ）エタン－１－オール（１８．０ｇ、６３．５５ｍｍｏｌ）をＭｅＯＨ（１８０ｍＬ）に溶解させた。濃ＨＣｌ（４０ｍＬ）を添加し、溶液を３時間還流させた。その後、溶媒を減圧下でその元の体積の１／４まで除去し、氷水（５００グラム）に注いだ。沈殿物を濾過により回収し、ＥｔＯＨから再結晶させて、褐色の固形物として（Ｋ）を得た（収率８３％）。１Ｈ－ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，５００ＭＨｚ）：δ１．２６（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），２．７５（ｍ，２Ｈ），４．０２（ｍ，２Ｈ），４．１９（ｍ，２Ｈ），６．７７（ｄ，２Ｈ Ｊ＝３．０Ｈｚ），７．０２（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．０，９．１Ｈｚ），８．１７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝９．１Ｈｚ）．
２－（４－ニトロ－３－プロピオニルフェノキシ）エチルメタクリレート（Ｌ）
１－（５－（２－ヒドロキシエトキシ）－２－ニトロフェニル）プロパン－１－オン（８．０グラム、３３．４ｍｍｏｌ）及びトリエチルアミン（７．４５ｇ、７３．６０ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（１８０ｍＬ）に溶解させ、０℃（氷浴）まで冷却した。塩化メタクリロイル（３．８５ｇ、３６．７８ｍｍｏｌ、３００ｐｐｍのＢＨＴを含有）を、温度を０℃で３０分間維持しながら、窒素雰囲気下、撹拌しながら滴下した。反応混合物を室温まで加温し、次いで、更に６時間撹拌した。水（５０ｍＬ）を添加し、水層をＤＣＭで更に抽出した（３×５０ｍＬ）。合わせた有機抽出物を水（５０ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。残渣をＥｔＯＨ（５０ｍＬ）から再結晶化させて、明黄色の固形物として（Ｌ）を得た（収率８５％）。１Ｈ－ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，５００ＭＨｚ）：δ１．２６（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），１．９５（ｓ，３Ｈ），２．７６（ｍ，２Ｈ），４．３３（ｍ，２Ｈ），４．５３（ｍ，２Ｈ），５．６２（ｓ，１Ｈ），６．１４（ｓ，１Ｈ），６．７８（ｄ，２Ｈ Ｊ＝２．９Ｈｚ），７．０２（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．９，８．９Ｈｚ），８．１７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．９Ｈｚ）．
２－（４－アミノ－３－プロピオニルフェノキシ）エチルメタクリレート（Ｍ）
２－（４－ニトロ－３－プロピオニルフェノキシ）エチルメタクリレート（１４．２９グラム、４６．５０ｍｍｏｌ）を、若干加熱しながらＥｔＯＨ（２００ｍＬ、３００ｐｐｍのＢＨＴを含有）に溶解させた。ＳｎＣｌ２（４４．１グラム、２３３．０ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を１～２時間還流させた。反応混合物を室温まで冷却し、５％Ｎａ２ＣＯ３水溶液を添加して、反応混合物のｐＨを８．０にした。ＥｔＯＡｃ（２００ｍＬ）を添加し、得られた懸濁液を濾過して沈殿した金属塩を除去した。濾液をＥｔＯＡｃで抽出し（３×１００ｍＬ）、合わせた有機抽出物をブライン（５０ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。粗生成物をＥｔＯＨ（７５ｍＬ）から再結晶化させることにより精製して、明黄色の固形物として（Ｍ）を得た（収率９８％）。１Ｈ－ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，５００ＭＨｚ）：δ１．２０（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．０Ｈｚ），１．９６（ｓ，３Ｈ），２．９５（ｍ，２Ｈ），４．１９（ｍ，２Ｈ），４．４７（ｍ，２Ｈ），５．６０（ｓ，１Ｈ），６．１５（ｓ，１Ｈ），６．６２（ｄ，２Ｈ Ｊ＝９．０Ｈｚ），７．０２（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．０，９．０Ｈｚ），８．１７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．０Ｈｚ）．０．２ｍＭメタノール溶液中の化合物（Ｍ）のＵＶ－ＶＩＳスペクトルを図１に示す。
実施例３－スキーム４における化合物（Ｐ）の合成
Figure 0007391892000026
２－（５－アセチル－２－ニトロフェノキシ）エチルメタクリレート（Ｏ）
３－ヒドロキシ－４－ニトロアセトフェノン（２．５グラム、１３．８ｍｍｏｌ）をＤＭＳＯ（２５ｍＬ）に溶解させ、次いで、Ｋ２ＣＯ３（２．９８ｇ、２１．６ｍｍｏｌ）を添加し、続いて、２－クロロエチルメタクリレート（３．０４ｇ、２０．５ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を８５℃で２４時間加熱した。水を添加し、ＤＣＭで抽出した（３×２５ｍＬ）。合わせた有機抽出物をブライン（５０ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。粗生成物をＥｔＯＨ（３０ｍＬ）から再結晶化させることにより精製して、明黄色の固形物として（Ｏ）を得た（収率９０％）。１Ｈ－ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，５００ＭＨｚ）：δ１．９５（ｓ，３Ｈ），２．６１（ｓ，３Ｈ），４．４４（ｍ，２Ｈ），４．５７（ｍ，２Ｈ），５．６１（ｓ，１Ｈ），６．１５（ｓ，１Ｈ），７．１７（ｄ，２Ｈ Ｊ＝９．０Ｈｚ），８．１５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．５，９．０Ｈｚ），８．４１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．５Ｈｚ）．
２－（５－アセチル－２－アミノフェノキシ）エチルメタクリレート（Ｐ）
２－（５－アセチル－２－ニトロフェノキシ）エチルメタクリレート（０．８グラム、２．７３ｍｍｏｌ）を、若干加熱しながらＥｔＯＨ（２５ｍＬ、３００ｐｐｍのＢＨＴを含有）に溶解させた。ＳｎＣｌ２（２．５９グラム、１３．７ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を１～２時間還流させた。反応混合物を室温まで冷却し、５％Ｎａ２ＣＯ３水溶液を添加して、反応混合物のｐＨを８．０にした。ＥｔＯＡｃ（２５ｍＬ）を添加し、得られた懸濁液を濾過して沈殿した金属塩を除去した。濾液をＥｔＯＡｃで抽出し（３×２０ｍＬ）、合わせた有機抽出物をブライン（２０ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。粗生成物をＥｔＯＨ（２０ｍＬ）から再結晶化させることにより精製して、明黄色の固形物として（Ｐ）を得た（収率８０％）。１Ｈ－ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，５００ＭＨｚ）：δ１．９６（ｓ，３Ｈ），２．５３（ｓ，３Ｈ），４．３２（ｍ，２Ｈ），４．５７（ｍ，２Ｈ），５．６０（ｓ，１Ｈ），６．１５（ｓ，１Ｈ），６．８０（ｄ，２Ｈ Ｊ＝８．５Ｈｚ），７．３５（ｍ，２Ｈ）．０．２ｍＭメタノール溶液中の化合物（Ｐ）のＵＶ－ＶＩＳスペクトルを図１に示す。
実施例４
７７重量パーセントの表４に列挙する配合物及び２３重量パーセントの希釈剤Ｄ３Ｏで構成される反応性モノマー混合物（４Ａ、４Ｂ、及び４Ｃ）を調製した。ＰＶＰを除く全ての成分を、窒素雰囲気下周囲温度にて９０分間ジャー内で混合した後、ＰＶＰを添加し、周囲温度で更に２４０分間混合した。その後、ジャーに蓋をし、室温で約１０００～１５００分間ローラー上に置いた。周囲温度及び室温は、典型的には２５～３０℃である。次に、反応性モノマー混合物を、圧力下でステンレス鋼シリンジを使用して３μｍフィルターを通して濾過した。全ての反応性モノマー混合物を、コンタクトレンズを作製する前に４５分間真空（４０トル）を加えることによって、周囲温度で脱気した。
Figure 0007391892000027
窒素ガス雰囲気及び約０．２パーセント未満の酸素ガスが入っているグローブボックス内で、約７５～１００μＬの反応性モノマー混合物（４Ａ）を、エッペンドルフピペットを使用して室温で９０：１０のＺ：ＴＴブレンドから成るＦＣ内に分注した。次いで、９０：１０のＺ：ＴＴブレンドから成るＢＣをＦＣ上に配置した。成形型を、分注前にグローブボックス内で最低１２時間平衡化させた。８つの成形型アセンブリを収容しているトレイを、それぞれ６３℃に維持された隣接するグローブボックスに移し、石英プレートを使用して、トレイ内の成形型アセンブリを覆い、固定した。トレイの位置で約２．１ｍＷ／ｃｍ２の強度を有する４３５ｎｍのＬＥＤライトを使用して、上部及び下部から１０分間レンズを硬化させた。
大部分のレンズがＦＣに付着した状態で、レンズを手動で離型し、レンズを約１リットルの７０％ＩＰＡ中に約１時間又は２時間浮かせることによって取り外し、続いて７０％ＩＰＡで２回、次いでＤＩ水で３回洗浄した。各洗浄工程を約３０分続けた。レンズ（４Ａ）をホウ酸塩緩衝パッケージ溶液中で一晩平衡化させ、その後、新しいホウ酸塩緩衝パッケージ溶液中で保管した。これらのレンズの平均中心厚は、８７マイクロメートルであった。
硬化温度が６４℃であり、強度が１．５ｍＷ／ｃｍ２であったことを除いて、反応性モノマー混合物（４Ｂ）から同様にレンズを作製した。これらのレンズの平均中心厚は、８８マイクロメートルであった。
反応性モノマー混合物（４Ｃ）から同様にレンズを作製した。全ての硬化、水和、及び中心厚の値は同一であった。
レンズ（４Ａ）、（４Ｂ）及び（４Ｃ）のＵＶ－ＶＩＳ透過スペクトルを図２に示す。
実施例５
７７重量パーセントの表５に列挙する配合物及び２３重量パーセントの希釈剤Ｄ３Ｏで構成される２つの反応性モノマー混合物（バッチＡ及びＢ）を調製した。ＰＶＰを除く全ての成分を、窒素雰囲気下周囲温度にて９０分間ジャー内で混合した後、ＰＶＰを添加し、周囲温度で更に２４０分間混合した。その後、ジャーに蓋をし、室温で約１０００～１５００分間ローラー上に置いた。周囲温度及び室温は、典型的には２５～３０℃である。次に、反応性モノマー混合物を、圧力下でステンレス鋼シリンジを使用して３μｍフィルターを通して濾過した。全ての反応性モノマー混合物を、コンタクトレンズを作製する前に４５分間真空（４０トル）を加えることによって、周囲温度で脱気した。
Figure 0007391892000028
窒素ガス雰囲気及び約０．５パーセント未満の酸素ガスが入っているグローブボックス内で、約７５μＬのバッチＡを、エッペンドルフピペットを使用して室温で９０：１０（ｗ／ｗ）のＺ：ＴＴブレンドから成るＦＣ内に分注した。次いで、９０：１０のＺ：ＴＴブレンドから成るＢＣをＦＣ上に配置した。成形型を、分注前にグローブボックス内で最低１２時間平衡化させた。８つの成形型アセンブリを収容しているトレイを、それぞれ６５℃に維持された隣接するグローブボックスに移し、石英プレートを使用してトレイ内の成形型アセンブリを覆い、固定した。トレイの位置で約２．０ｍＷ／ｃｍ２の強度を有する４３５ｎｍのＬＥＤライトを使用して、上部及び下部から１５分間レンズを硬化させた。
大部分のレンズがＦＣに付着した状態でレンズを手で離型し、レンズを約１リットルの７０パーセントＩＰＡ中に約１時間浮かせることによって取り外し、続いて、約３０分間７０パーセントＩＰＡで１回、次いで、ＤＩ水で２回洗浄し、各工程を約１５分間続けた。次いで、レンズ（５Ａ）をホウ酸塩緩衝パッケージ溶液中で約３０分間平衡化させ、その後、新しいホウ酸塩緩衝パッケージ溶液中で保管した。これらのレンズの平均中心厚は、８９マイクロメートルであった。
８．０３グラムのバッチＡと４．０２グラムのバッチＢとの混合物を、真空（４０トル）を４５分間加えることにより周囲温度で脱気した。次に、上記と同じ硬化工程及び水和工程に従ってレンズ（５Ｂ）を作製した。これらのレンズの平均中心厚は、８７マイクロメートルであった。
４．０１グラムのバッチＡと８．０２グラムのバッチＢとの混合物を、真空（４０トル）を４５分間加えることにより周囲温度で脱気した。次に、上記と同じ硬化工程及び水和工程に従ってレンズ（５Ｃ）を作製した。これらのレンズの平均中心厚は、８８マイクロメートルであった。
バッチＢを、真空（４０トル）を４５分間加えることによって周囲温度で脱気した。次に、上記と同じ硬化工程及び水和工程に従ってレンズ（５Ｄ）を作製した。これらのレンズの平均中心厚は、９０マイクロメートルであった。
このようにして、２重量パーセントの化合物（Ｆ）及び様々な量のＮｏｒｂｌｏｃ（登録商標）を含むレンズを調製した。レンズ（５Ａ）はＮｏｒｂｌｏｃ（登録商標）を含有していなかったが、レンズ（５Ｂ）は０．５重量パーセントのＮｏｒｂｌｏｃ（登録商標）を含有しており、（５Ｃ）は１重量パーセントのＮｏｒｂｌｏｃ（登録商標）を含有しており、（５Ｄ）は１．５重量パーセントのＮｏｒｂｌｏｃ（登録商標）を含有していた。これらレンズのＵＶ－ＶＩＳ透過スペクトルを図３に示し、これは、約２重量パーセントの化合物（Ｆ）及び約０．５重量パーセントのＮｏｒｂｌｏｃ（登録商標）を含むシリコーンヒドロゲルコンタクトレンズが、約４００ｎｍ～約４５０ｎｍの高エネルギー可視光をいくらか吸収すると同時に、約２５０ｎｍ～約４００ｎｍのほぼ完全な吸収を示すことを実証する。Ｎｏｒｂｌｏｃ（登録商標）の重量パーセントを約１重量％まで増加させると、約４００ｎｍ～約４５０ｎｍの高エネルギー可視光をいくらか吸収すると同時に、約２５０ｎｍ～約４００ｎｍを完全に吸収した。
実施例６
５２重量パーセントの表６に列挙する配合物及び４８重量パーセントの希釈剤ＢＡＧＥで構成される反応性モノマー混合物（バッチＣ）を調製した。成分を、窒素雰囲気下周囲温度にてジャー内で混合した。その後、ジャーに蓋をし、周囲温度で１３７９分間ローラー上に置いた。次いで、反応性モノマー混合物を、圧力下でステンレス鋼シリンジを使用して３μｍフィルターを通して濾過した。
Figure 0007391892000029
バッチＣを、真空（４０トル）を４５分間加えることによって周囲温度で脱気した。次いで、窒素ガス雰囲気及び約０．２パーセント未満の酸素ガスが入っているグローブボックス内で、約７５μＬの反応性混合物を、エッペンドルフピペットを使用して室温で９０：１０のＺ：ＴＴブレンドから成るＦＣ内に分注した。次いで、９０：１０のＺ：ＴＴブレンドから成るＢＣをＦＣ上に配置した。成形型を、分注前にグローブボックス内で最低１２時間平衡化させた。８つの成形型アセンブリを収容しているトレイを、それぞれ６５℃に維持された隣接するグローブボックスに移し、石英プレートを使用してトレイ内の成形型アセンブリを覆い、固定した。トレイの位置で約２．１ｍＷ／ｃｍ２の強度を有するＬＥＤライト４３５ｎｍを使用して、上部及び下部から８分間レンズを硬化させた。
大部分のレンズがＦＣに付着した状態で、レンズ（６Ａ）を手で離型し、３０パーセントＩＰＡ中に約３０～６０分間浮かせることによって取り外し、続いて、ＤＩＷに３０分間、次いでＰＳに３０分間浸漬した。レンズは依然としていくらか粘着性を有していたため、再びＤＩＷに浸漬し、ＰＳ（）を収容しているバイアル瓶内に個々に入れた。これらのレンズの平均中心厚は、８６マイクロメートルであった。当業者は、正確なレンズ離型工程が、イソプロパノール水溶液の濃度、各溶媒での洗浄の回数及び各工程の継続時間に関して、レンズ配合及び成形型材料に応じて変化させることができることを理解している。レンズ離型工程の目的は、レンズの全てを損傷することなく離型すること、及び希釈剤で膨潤したネットワークからパッケージ溶液で膨潤したヒドロゲルに移行させることである。
１７．８ミリグラムの化合物（Ｍ）を６．８８５グラムのバッチＣに溶解させて、約０．５重量パーセントの化合物（Ｍ）を含有する反応性モノマー混合物を得た。先のレンズ（６Ａ）を作製するために使用したのと同じ硬化条件及び水和工程を使用して、レンズ（６Ｂ）を調製した。これらのレンズの平均中心厚は、８６マイクロメートルであった。
４５．３ミリグラムの化合物（Ｍ）を４．４４２グラムのバッチＣに溶解させて、約２重量パーセントの化合物（Ｍ）を含有する反応性モノマー混合物を得た。先のレンズ（６Ａ）を作製するために使用したのと同じ硬化条件及び水和工程を使用して、レンズ（６Ｃ）を調製した。これらのレンズの平均中心厚は、８６マイクロメートルであった。
レンズ（６Ａ）、（６Ｂ）、及び（６Ｃ）のＵＶ－ＶＩＳ透過スペクトルを図４に示し、これは、約２重量パーセントの化合物（Ｆ）及び約１重量パーセントのＮｏｒｂｌｏｃ（登録商標）を含む従来のヒドロゲルコンタクトレンズが、約４００ｎｍ～約４５０ｎｍの高エネルギー可視光をいくらか吸収すると同時に、約２５０ｎｍ～約４００ｎｍのほぼ完全な吸収を示すことを実証する。配合物中の化合物（Ｍ）の濃度を増加させると、約４００ｎｍ～約４５０ｎｍの高エネルギー可視光をいくらか吸収すると同時に、約２５０ｎｍ～約４００ｎｍを完全に吸収させ得る。
実施例７
表５にバッチＢとして列挙された成分を含む反応性モノマー混合物と、実施例５と同じ硬化工程及び水和工程とを用いて、レンズを作製した。レンズを、ＰＳを収容しているガラスバイアル瓶内にてパッケージングし、次いで、直射日光のあたる窓枠（７Ａ）、又は屋内照明のみで直射日光に曝露されることのないキャビネットの上（７Ｂ）に置いた。対照は暗所で保管した。３、５、９、１５、及び２１週間の曝露後、図５及び図６に示すとおりレンズのＵＶ－可視透過スペクトルを測定した。
直射日光に曝露されたレンズでは、高エネルギー可視光の吸収が経時的に変化した。最初の９週間では、４００ｎｍにおける光透過率のパーセントは、約５％から約１７％に変化した。１５週間の日光曝露後、４００ｎｍにおける光透過率のパーセントは、約４４％まで増加し、２１週間後、約９０％に増加した。これらのデータに基づいて、化合物（Ｆ）を含むシリコーンヒドロゲルコンタクトレンズは、直射日光下でレンズを保管しないという要件以外には、極端なパッケージ又は特別な取り扱い説明書を必要とすることがない。
屋内照明に曝露されたレンズでは、４００ｎｍ～４５０ｎｍの高エネルギー可視光の吸収は、経時的にそれほど変化しなかった。例えば、０週目と２１週目との間の４５０ｎｍにおける透過率の変化は、５％未満であった。
実施例８（理論実施例）
５２重量パーセントの表７に列挙する配合物及び４８重量パーセントの希釈剤ＢＡＧＥで構成される反応性モノマー混合物（バッチＤ）を調製する。成分を、窒素雰囲気下周囲温度にてジャー内で混合する。その後、ジャーに蓋をし、周囲温度で約１４００分間ローラー上に置く。次いで、反応性モノマー混合物を、圧力下でステンレス鋼シリンジを使用して３μｍフィルターを通して濾過する。
Figure 0007391892000030
バッチＤを、真空（４０トル）を４５分間加えることによって周囲温度で脱気する。次いで、窒素ガス雰囲気及び約０．２パーセント未満の酸素ガスが入っているグローブボックス内で、約７５μＬの反応性混合物を、エッペンドルフピペットを使用して室温で９０：１０のＺ：ＴＴブレンドから成るＦＣ内に分注する。次いで、９０：１０のＺ：ＴＴブレンドから成るＢＣをＦＣ上に配置する。成形型を、分注前にグローブボックス内で最低１２時間平衡化させる。８つの成形型アセンブリを収容しているトレイを、それぞれ約６５℃に維持された隣接するグローブボックスに移し、石英プレートを使用してトレイ内の成形型アセンブリを覆い、固定する。トレイの位置で約２ｍＷ／ｃｍ２の強度を有する４３５ｎｍのＬＥＤライトを使用して、上部及び下部から約８分間レンズを硬化させる。
レンズ（８Ａ）を手で離型し、３０パーセントＩＰＡ中に約３０～６０分間浮かせることによって取り外し、続いて、ＤＩＷに３０分間、次いでＰＳに３０分間浸漬する。当業者は、正確なレンズ離型工程が、イソプロパノール水溶液の濃度、各溶媒での洗浄の回数及び各工程の継続時間に関して、レンズ配合及び成形型材料に応じて変化させることができることを理解している。レンズ離型工程の目的は、レンズの全てを損傷することなく離型すること、及び希釈剤で膨潤したネットワークからパッケージ溶液で膨潤したヒドロゲルに移行させることである。
約５０ミリグラムの化合物（Ｆ）を約１０グラムのバッチＤに溶解させて、約０．５重量パーセントの化合物（Ｆ）を含有する反応性モノマー混合物を得る。先のレンズ（８Ａ）を作製するために使用したのと同じ硬化条件及び水和工程を使用して、レンズ（８Ｂ）を調製することができる。
約２００ミリグラムの化合物（Ｆ）を約１０グラムのバッチＤに溶解させて、約２重量パーセントの化合物（Ｆ）を含有する反応性モノマー混合物を得る。先のレンズ（８Ａ）を作製するために使用したのと同じ硬化条件及び水和工程を使用して、レンズ（８Ｃ）を調製することができる。
実施例９～１１（理論実施例）
実施例５に記載のものと同様の手順を使用して、表８に示すシリコーンヒドロゲル配合物からコンタクトレンズを調製することができる。これらの実施例では、約７７重量パーセントの表８に列挙する配合物及び約２３重量パーセントの希釈剤（例えば、Ｄ３Ｏ）を含む反応性モノマー混合物を調製する。
Figure 0007391892000031
実施例１２
スキーム５に示すような、（Ｚ）－３－ヒドロキシ－１－（ナフタレン－２－イル）－３－（４－ビニルフェニル）プロパ－２－エン－１－オン（Ｎ）の合成
Figure 0007391892000032
磁気撹拌棒が入っている２５０ｍＬ丸底フラスコに、メチル４－ビニルベンゾエート（２グラム、１２．３ミリモル）及びＮａＨ（４．９グラム、１０当量、油懸濁液中の６０％水素化ナトリウム）を添加した。５０ｍＬの乾燥ＴＨＦ（モレキュラーシーブ）を含有する均圧滴下漏斗を取り付け、反応系を乾燥窒素ガスで２０分間パージした。その後、ＴＨＦを激しく撹拌しながらゆっくりと添加した。２－アセトナフトノン（３．５グラム、１２．３ミリモル）及び少量のヒドロキノンを１０ｍＬの乾燥ＴＨＦに溶解し、反応混合物に滴下した。反応容器の内容物を１２時間撹拌した。次いで、反応フラスコを氷浴に入れ、塩酸水溶液をゆっくり添加して過剰なＮａＨと反応させた。揮発性成分を回転蒸発によって除去し、残留物をＤＣＭ中に溶解／懸濁させた。濾過後、有機層を分液漏斗内でジクロロメタンで抽出し、希塩酸及びブラインで洗浄し、次いでＭｇＳＯ４で乾燥させた。濾過後、溶媒を回転蒸発により除去した。残留物を酢酸エチルに溶解させた。未反応のアセトナフトンを、過剰ヘキサンへの沈殿によって除去した。粗生成物を濾過及び回転蒸発によって単離し、次いで、酢酸エチル／ヘキサン（１：５）を溶離剤として用いてシリカカラムを使用して更に精製し、（Ｚ）－３－ヒドロキシ－１－（ナフタレン－２－イル）－３－（４－ビニルフェニル）プロパ－２－エン－１－オン（Ｎ）を得た。１ＨＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）δ５．４０（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝１１．０Ｈｚ、ビニル）、５．９１（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝１７．５Ｈｚ、ビニル）、６．７９（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝１１．０Ｈｚ、Ｊ＝１７．５Ｈｚ、ビニル）、６．９９（１Ｈ、ｓ、エノールＨ－Ｃ＝Ｃ－Ｏ－）、７．５２－８．０３（１０Ｈ、ｍ、Ａｒ－Ｈ）、８．５４（１Ｈ、ｓ、Ａｒ－Ｈ）注：交換可能なエノールプロトンは観察されなかった。
７７重量パーセントの表９に列挙する配合物及び２３重量パーセントの希釈剤Ｄ３Ｏで構成される反応性モノマー混合物（ＲＭＭ）を調製した。ＰＶＰを除く全ての成分を、窒素雰囲気下周囲温度にて９０分間ジャー内で混合した後、ＰＶＰを添加し、周囲温度で更に２４０分間混合した。その後、ジャーに蓋をし、均一な溶液が得られるまで室温で約１０００～６０００分間、典型的には約１５００～１６００分間ローラー上に配置した。周囲温度及び室温は、典型的には２５～３０℃である。次に、反応性モノマー混合物を、圧力下でステンレス鋼シリンジを使用して３μｍフィルターを通して濾過した。全ての反応性モノマー混合物を、コンタクトレンズを作製する前に４５分間真空（４０トル）を加えることによって、周囲温度で脱気した。
Figure 0007391892000033
窒素ガス雰囲気及び約０．２パーセント未満の酸素ガスが入っているグローブボックス内で、約７５～１００μＬのＲＭＭを、エッペンドルフピペットを使用して室温で９０：１０のＺ：ＴＴブレンドから成るＦＣ内に分注した。次いで、９０：１０のＺ：ＴＴブレンドから成るＢＣをＦＣ上に配置した。成形型を、分注前にグローブボックス内で最低１２時間平衡化させた。８つの成形型アセンブリを収容しているトレイを、それぞれ６５℃に維持された隣接するグローブボックスに移し、石英プレートを使用してトレイ内の成形型アセンブリを覆い、固定した。４３５ｎｍＬＥＤ光を用いて、約５分間１．０ｍＷ／ｃｍ２、次いで約１０分間２．５ｍＷ／ｃｍ２でレンズを上部及び底部から硬化させた。
大部分のレンズがＦＣに付着した状態でレンズを手で離型し、レンズを約１リットルの７０パーセントＩＰＡ中に約１時間又は２時間浮かせることによって取り外し、続いて、７０パーセントＩＰＡで２回、次いで脱イオン水で３回洗浄した。各洗浄工程を約３０分続けた。レンズをホウ酸塩緩衝パッケージ溶液中で一晩平衡化させ、その後、新しいホウ酸塩緩衝パッケージ溶液中に保管した。これらのレンズの平均中心厚は、約８５マイクロメートルであった。
レンズ（実施例１２）のＵＶ－ＶＩＳ透過スペクトルを図７に示し、これは、約２重量パーセントの化合物（Ｎ）を含むシリコーンヒドロゲルコンタクトレンズが、約４００ｎｍ～約４５０ｎｍの青色光をいくらか吸収すると同時に、約２５０ｎｍ～約４００ｎｍの完全な吸収を示すことを実証する。
〔実施の態様〕
（１） 式Ｉの化合物であって、
Figure 0007391892000034
 式中、
Ｙは、連結基であり、
Ｐｇは、重合性基であり、
Ｒ１が、Ｈ又はＣ１～Ｃ６アルキルであり、
Ｒ２及びＲ３は、独立して、Ｃ１～Ｃ６アルキル又はシクロアルキルであり、
Ｒ４は、Ｃ１～Ｃ６アルキルであり、
Ｒ５及びＲ６は、独立して、Ｈ又はＣ１～Ｃ６アルキルである、化合物。
（２） Ｒ１が、Ｈである、実施態様１に記載の化合物。
（３） Ｒ５及びＲ６が、独立してＨ又はメチルである、実施態様１又は２に記載の化合物。
（４） Ｙが、Ｃ１～Ｃ８アルキレン、アルキレンオキシ、Ｃ１～Ｃ８オキサアルキレン、Ｃ１～Ｃ８チアアルキレン、Ｃ１～Ｃ８アルキレン－エステル－Ｃ１～Ｃ８アルキレン、Ｃ１～Ｃ８アルキレン－アミド－Ｃ１～Ｃ８アルキレン、又はＣ１～Ｃ８アルキレン－アミン－Ｃ１～Ｃ８アルキレンを含む、実施態様１～３のいずれかに記載の化合物。
（５） Ｐｇが、スチリル、ビニルカーボネート、ビニルエーテル、ビニルカルバメート、Ｎ－ビニルラクタム、Ｎ－ビニルアミド、（メタ）アクリレート、又は（メタ）アクリルアミドを含む、実施態様１～４のいずれかに記載の化合物。
（６） Ｒ２、Ｒ３、及びＲ４が、独立して、Ｃ１～Ｃ３アルキルである、実施態様１～５のいずれかに記載の化合物。
（７） ２－（４－アセチル－３－アミノ－２，６－ジメトキシフェノキシ）エチルメタクリレート；
２－（（４－アセチル－３－アミノ－２，６－ジメトキシフェニル）チオ）エチルメタクリレート；
２－（（４－アセチル－３－アミノ－２，６－ジメトキシフェニル）（メチル）アミノ）エチルメタクリレート；
２－（（４－アセチル－３－アミノ－２，６－ジメトキシフェニル）アミノ）エチルメタクリレート；
Ｎ－（２－（４－アセチル－３－アミノ－２，６－ジメトキシフェノキシ）エチル）メタクリルアミド；
Ｎ－（２－（（４－アセチル－３－アミノ－２，６－ジメトキシフェニル）チオ）エチル）メタクリルアミド；
Ｎ－（２－（（４－アセチル－３－アミノ－２，６－ジメトキシフェニル）アミノ）エチル）メタクリルアミド；
Ｎ－（２－（（４－アセチル－３－アミノ－２，６－ジメトキシフェニル）（メチル）アミノ）エチル）メタクリルアミド；
Ｎ－（２－（４－アセチル－３－アミノ－２，６－ジメトキシフェノキシ）エチル）アクリルアミド；
Ｎ－（２－（（４－アセチル－３－アミノ－２，６－ジメトキシフェニル）チオ）エチル）アクリルアミド；
Ｎ－（２－（（４－アセチル－３－アミノ－２，６－ジメトキシフェニル）アミノ）エチル）アクリルアミド；
Ｎ－（２－（（４－アセチル－３－アミノ－２，６－ジメトキシフェニル）（メチル）アミノ）エチル）アクリルアミド；
３－（４－アセチル－３－アミノ－２，６－ジメトキシフェニル）プロピルメタクリレート；
Ｎ－（３－（４－アセチル－３－アミノ－２，６－ジメトキシフェニル）プロピル）メタクリルアミド；
４－アセチル－３－アミノ－２，６－ジメトキシフェネチルメタクリレート；又は
Ｎ－（４－アセチル－３－アミノ－２，６－ジメトキシフェネチル）メタクリルアミドである、実施態様１に記載の化合物。
（８） 反応性混合物のフリーラジカル反応生成物である眼科用デバイスであって、前記眼科用デバイスを作製するのに好適な１つ以上のモノマーと、実施態様１～７のいずれかに記載の化合物を含む重合性高エネルギー光吸収化合物と、を含む、眼科用デバイス。
（９） 第２の重合性高エネルギー光吸収化合物を更に含む、実施態様８に記載の眼科用デバイス。
（１０） 前記第２の重合性高エネルギー光吸収化合物が、ＵＶ吸収化合物である、実施態様９に記載の眼科用デバイス。
（１１） 前記ＵＶ吸収化合物が、式Ｉの化合物、ベンゾフェノン、ベンゾトリアゾール、トリアジン、置換アクリロニトリル、サリチル酸誘導体、安息香酸誘導体、ケイ皮酸誘導体、カルコン誘導体、ジプノン誘導体、クロトン酸誘導体、又はこれらの混合物を含む、実施態様１０に記載の眼科用デバイス。
（１２） 前記眼科用デバイスを作製するのに好適な前記モノマーが、親水性成分、シリコーン含有成分、又はこれらの混合物を含む、実施態様８～１１のいずれかに記載の眼科用デバイス。
（１３） コンタクトレンズ、角膜オンレー（corneal onlay）、角膜インレー、眼内レンズ、又はオーバーレイレンズである、実施態様８～１２のいずれかに記載の眼科用デバイス。
（１４） ヒドロゲルコンタクトレンズである、実施態様８～１３のいずれかに記載の眼科用デバイス。
（１５） 眼科用デバイスを作製するための方法であって、
（ａ）実施態様１～７のいずれかに記載の化合物、１つ以上のデバイス形成モノマー、及びラジカル開始剤を含有する反応性混合物を提供することと、
（ｂ）前記反応性混合物を重合させて前記眼科用デバイスを形成することと、を含む、方法。
（１６） 実施態様１～７のいずれかに記載の重合性高エネルギー光吸収化合物と、眼科用デバイスを作製するのに好適な１つ以上のモノマーと、を含む、反応性混合物の反応生成物であるシリコーンヒドロゲルコンタクトレンズであって、約７０°以下の接触角、少なくとも２５パーセントの含水量、及び少なくとも８０バーラーの酸素透過率を有する、シリコーンヒドロゲルコンタクトレンズ。

Claims (15)

  1. 式Ｉの化合物であって、
    Figure 0007391892000035
     式中、
    Ｙは、連結基であり、
    Ｐｇは、スチリル、ビニルカーボネート、ビニルエーテル、ビニルカルバメート、Ｎ－ビニルラクタム、Ｎ－ビニルアミド、（メタ）アクリレート、又は（メタ）アクリルアミドを含む重合性基であり、
    Ｒ１が、Ｈ又はＣ１～Ｃ６アルキルであり、
    Ｒ２及びＲ３は、独立して、Ｃ１～Ｃ６アルキル又はシクロアルキルであり、
    Ｒ４は、Ｃ１～Ｃ６アルキルであり、
    Ｒ５及びＲ６は、独立して、Ｈ又はＣ１～Ｃ６アルキルである、化合物。
  2. Ｒ１が、Ｈである、請求項１に記載の化合物。
  3. Ｒ５及びＲ６が、独立してＨ又はメチルである、請求項１又は２に記載の化合物。
  4. Ｙが、Ｃ１～Ｃ８アルキレン、アルキレンオキシ、Ｃ１～Ｃ８オキサアルキレン、Ｃ１～Ｃ８チアアルキレン、Ｃ１～Ｃ８アルキレン－エステル－Ｃ１～Ｃ８アルキレン、Ｃ１～Ｃ８アルキレン－アミド－Ｃ１～Ｃ８アルキレン、又はＣ１～Ｃ８アルキレン－アミン－Ｃ１～Ｃ８アルキレンを含む、請求項１～３のいずれか一項に記載の化合物。
  5. Ｐｇが、（メタ）アクリレートを含む、請求項１～４のいずれか一項に記載の化合物。
  6. Ｒ２、Ｒ３、及びＲ４が、独立して、Ｃ１～Ｃ３アルキルである、請求項１～５のいずれか一項に記載の化合物。
  7. ２－（４－アセチル－３－アミノ－２，６－ジメトキシフェノキシ）エチルメタクリレート；
    ２－（（４－アセチル－３－アミノ－２，６－ジメトキシフェニル）チオ）エチルメタクリレート；
    ２－（（４－アセチル－３－アミノ－２，６－ジメトキシフェニル）（メチル）アミノ）エチルメタクリレート；
    ２－（（４－アセチル－３－アミノ－２，６－ジメトキシフェニル）アミノ）エチルメタクリレート；
    Ｎ－（２－（４－アセチル－３－アミノ－２，６－ジメトキシフェノキシ）エチル）メタクリルアミド；
    Ｎ－（２－（（４－アセチル－３－アミノ－２，６－ジメトキシフェニル）チオ）エチル）メタクリルアミド；
    Ｎ－（２－（（４－アセチル－３－アミノ－２，６－ジメトキシフェニル）アミノ）エチル）メタクリルアミド；
    Ｎ－（２－（（４－アセチル－３－アミノ－２，６－ジメトキシフェニル）（メチル）アミノ）エチル）メタクリルアミド；
    Ｎ－（２－（４－アセチル－３－アミノ－２，６－ジメトキシフェノキシ）エチル）アクリルアミド；
    Ｎ－（２－（（４－アセチル－３－アミノ－２，６－ジメトキシフェニル）チオ）エチル）アクリルアミド；
    Ｎ－（２－（（４－アセチル－３－アミノ－２，６－ジメトキシフェニル）アミノ）エチル）アクリルアミド；
    Ｎ－（２－（（４－アセチル－３－アミノ－２，６－ジメトキシフェニル）（メチル）アミノ）エチル）アクリルアミド；
    ３－（４－アセチル－３－アミノ－２，６－ジメトキシフェニル）プロピルメタクリレート；
    Ｎ－（３－（４－アセチル－３－アミノ－２，６－ジメトキシフェニル）プロピル）メタクリルアミド；
    ４－アセチル－３－アミノ－２，６－ジメトキシフェネチルメタクリレート；又は
    Ｎ－（４－アセチル－３－アミノ－２，６－ジメトキシフェネチル）メタクリルアミドである、請求項１に記載の化合物。
  8. 反応性混合物のフリーラジカル反応生成物である眼科用デバイスであって、前記反応性混合物が、前記眼科用デバイスを作製するのに好適な１種以上のモノマーと、請求項１～７のいずれか一項に記載の化合物を含む重合性高エネルギー光吸収化合物と、を含む、眼科用デバイス。
  9. 前記反応性混合物が、第２の重合性化合物を更に含む、請求項８に記載の眼科用デバイス。
  10. 前記第２の重合性化合物が、ＵＶ吸収化合物である、請求項９に記載の眼科用デバイス。
  11. 前記ＵＶ吸収化合物が、ベンゾフェノン、ベンゾトリアゾール、トリアジン、置換アクリロニトリル、サリチル酸誘導体、安息香酸誘導体、ケイ皮酸誘導体、カルコン誘導体、ジプノン誘導体、クロトン酸誘導体、又はこれらの混合物を含む、請求項１０に記載の眼科用デバイス。
  12. 前記眼科用デバイスを作製するのに好適な前記モノマーが、親水性成分、シリコーン含有成分、又はこれらの混合物を含む、請求項８～１１のいずれか一項に記載の眼科用デバイス。
  13. コンタクトレンズ、角膜オンレー、角膜インレー、眼内レンズ、又はオーバーレイレンズである、請求項８～１２のいずれか一項に記載の眼科用デバイス。
  14. ヒドロゲルコンタクトレンズである、請求項８～１３のいずれか一項に記載の眼科用デバイス。
  15. 眼科用デバイスを作製するための方法であって、
    （ａ）請求項１～７のいずれか一項に記載の化合物、１種以上のデバイス形成モノマー、及びラジカル開始剤を含有する反応性混合物を提供することと、
    （ｂ）前記反応性混合物を重合させて前記眼科用デバイスを形成することと、を含む、方法。
JP2020572376A 2018-06-29 2019-05-22 Ｕｖ及び高エネルギー可視光の重合性吸収剤 Active JP7391892B2 (ja)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201862691666P 2018-06-29 2018-06-29
US62/691,666 2018-06-29
US16/398,722 US11046636B2 (en) 2018-06-29 2019-04-30 Polymerizable absorbers of UV and high energy visible light
US16/398,722 2019-04-30
PCT/IB2019/054246 WO2020003022A1 (en) 2018-06-29 2019-05-22 Polymerizable absorbers of uv and high energy visible light

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2021529852A JP2021529852A (ja) 2021-11-04
JP7391892B2 true JP7391892B2 (ja) 2023-12-05

Family

ID=67470436

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2020572376A Active JP7391892B2 (ja) 2018-06-29 2019-05-22 Ｕｖ及び高エネルギー可視光の重合性吸収剤

Country Status (8)

Country Link
US (2) US11046636B2 (ja)
EP (1) EP3814319B1 (ja)
JP (1) JP7391892B2 (ja)
KR (1) KR20210025598A (ja)
CN (1) CN112334444B (ja)
AU (1) AU2019293888B2 (ja)
TW (1) TWI816818B (ja)
WO (1) WO2020003022A1 (ja)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3710415A1 (de) * 2018-10-26 2020-09-23 Wacker Chemie AG Härtbare organopolysiloxanzusammensetzungen
TWI779275B (zh) * 2020-03-31 2022-10-01 望隼科技股份有限公司 防藍光隱形眼鏡、其組合物及製備方法
US11912800B2 (en) 2021-09-29 2024-02-27 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Amide-functionalized polymerization initiators and their use in the manufacture of ophthalmic lenses
WO2023052890A1 (en) * 2021-09-29 2023-04-06 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Anthraquinone-functionalized polymerization initiators and their use in the manufacture of ophthalmic lenses
WO2023228055A1 (en) 2022-05-23 2023-11-30 Alcon Inc. Uv/hevl-filtering contact lenses
WO2023228054A1 (en) 2022-05-23 2023-11-30 Alcon Inc. Method for making hevl-filtering contact lenses

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010520940A (ja) 2007-03-05 2010-06-17 ベンズ リサーチ アンド ディベロップメント コーポレーション 天然発色団およびその誘導体を含む光フィルター

Family Cites Families (86)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CS108895A (ja) 1961-12-27
NL128305C (ja) 1963-09-11
SU373938A3 (ja) 1969-03-04 1973-03-12
US3808178A (en) 1972-06-16 1974-04-30 Polycon Laboratories Oxygen-permeable contact lens composition,methods and article of manufacture
US4197266A (en) 1974-05-06 1980-04-08 Bausch & Lomb Incorporated Method for forming optical lenses
US4113224A (en) 1975-04-08 1978-09-12 Bausch & Lomb Incorporated Apparatus for forming optical lenses
US4120570A (en) 1976-06-22 1978-10-17 Syntex (U.S.A.) Inc. Method for correcting visual defects, compositions and articles of manufacture useful therein
US4136250A (en) 1977-07-20 1979-01-23 Ciba-Geigy Corporation Polysiloxane hydrogels
US4153641A (en) 1977-07-25 1979-05-08 Bausch & Lomb Incorporated Polysiloxane composition and contact lens
US4495313A (en) 1981-04-30 1985-01-22 Mia Lens Production A/S Preparation of hydrogel for soft contact lens with water displaceable boric acid ester
US4436887A (en) 1981-11-12 1984-03-13 Bausch & Lomb Incorporated N-Vinyl lactam based biomedical devices
ATE19639T1 (de) 1981-11-27 1986-05-15 Tsuetaki George F Polymere fuer kontaktlinsen und kontaktlinsen auf basis dieser polymere.
ZA855083B (en) 1984-07-05 1987-03-25 Du Pont Acrylic star polymers
US4659763A (en) 1986-01-06 1987-04-21 General Electric Company Modified polyphenylene ether-polyamide compositions
US4740533A (en) 1987-07-28 1988-04-26 Ciba-Geigy Corporation Wettable, flexible, oxygen permeable, substantially non-swellable contact lens containing block copolymer polysiloxane-polyoxyalkylene backbone units, and use thereof
US5006622A (en) 1987-04-02 1991-04-09 Bausch & Lomb Incorporated Polymer compositions for contact lenses
US5236969A (en) 1987-04-02 1993-08-17 Bausch & Lomb Incorporated Polymer compositions for contact lenses
US5270418A (en) 1987-04-02 1993-12-14 Bausch & Lomb Incorporated Polymer compositions for contact lenses
US4910277A (en) 1988-02-09 1990-03-20 Bambury Ronald E Hydrophilic oxygen permeable polymers
US5039459A (en) 1988-11-25 1991-08-13 Johnson & Johnson Vision Products, Inc. Method of forming shaped hydrogel articles including contact lenses
US4889664A (en) 1988-11-25 1989-12-26 Vistakon, Inc. Method of forming shaped hydrogel articles including contact lenses
US5070215A (en) 1989-05-02 1991-12-03 Bausch & Lomb Incorporated Novel vinyl carbonate and vinyl carbamate contact lens material monomers
US5034461A (en) 1989-06-07 1991-07-23 Bausch & Lomb Incorporated Novel prepolymers useful in biomedical devices
US5244981A (en) 1990-04-10 1993-09-14 Permeable Technologies, Inc. Silicone-containing contact lens polymers, oxygen permeable contact lenses and methods for making these lenses and treating patients with visual impairment
US5314960A (en) 1990-04-10 1994-05-24 Permeable Technologies, Inc. Silicone-containing polymers, oxygen permeable hydrophilic contact lenses and methods for making these lenses and treating patients with visual impairment
US5371147A (en) 1990-10-11 1994-12-06 Permeable Technologies, Inc. Silicone-containing acrylic star polymers, block copolymers and macromonomers
GB9023498D0 (en) 1990-10-29 1990-12-12 Biocompatibles Ltd Soft contact lens material
US5298533A (en) 1992-12-02 1994-03-29 Bausch & Lomb Incorporated Polymer compositions for contact lenses
US5760100B1 (en) 1994-09-06 2000-11-14 Ciba Vision Corp Extended wear ophthalmic lens
US7468398B2 (en) 1994-09-06 2008-12-23 Ciba Vision Corporation Extended wear ophthalmic lens
TW585882B (en) 1995-04-04 2004-05-01 Novartis Ag A method of using a contact lens as an extended wear lens and a method of screening an ophthalmic lens for utility as an extended-wear lens
US5681871A (en) * 1995-05-24 1997-10-28 Johnson & Johnson Vision Products, Inc. Method for preparing ultraviolet radiation absorbing contact lenses
US5824719A (en) 1995-06-07 1998-10-20 Bausch & Lomb Incorporated Polymer compositions for contact lenses
US6020445A (en) 1997-10-09 2000-02-01 Johnson & Johnson Vision Products, Inc. Silicone hydrogel polymers
US6367929B1 (en) 1998-03-02 2002-04-09 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Hydrogel with internal wetting agent
US6822016B2 (en) 2001-09-10 2004-11-23 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Biomedical devices containing internal wetting agents
US6849671B2 (en) 1998-03-02 2005-02-01 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Contact lenses
US7052131B2 (en) 2001-09-10 2006-05-30 J&J Vision Care, Inc. Biomedical devices containing internal wetting agents
US5962548A (en) 1998-03-02 1999-10-05 Johnson & Johnson Vision Products, Inc. Silicone hydrogel polymers
US5998498A (en) 1998-03-02 1999-12-07 Johnson & Johnson Vision Products, Inc. Soft contact lenses
US7461937B2 (en) 2001-09-10 2008-12-09 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Soft contact lenses displaying superior on-eye comfort
US6943203B2 (en) 1998-03-02 2005-09-13 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Soft contact lenses
US6087415A (en) 1998-06-11 2000-07-11 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Biomedical devices with hydrophilic coatings
CA2353917A1 (en) 1998-12-11 2000-06-22 Biocompatibles Limited Crosslinked polymers and refractive devices formed therefrom
JP2003534562A (ja) 1999-10-22 2003-11-18 ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト 滅菌した光互変性親水性コンタクトレンズ
KR100522339B1 (ko) 1999-12-16 2005-10-20 아사히 가세이 아이미 가부시끼가이샤 장기간 착용이 가능한 소프트 콘택트 렌즈
RU2196557C2 (ru) 2001-03-02 2003-01-20 Государственное учреждение Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" Офтальмологическое устройство для разметки при антиглаукоматозных операциях
RU2197907C2 (ru) 2001-03-02 2003-02-10 Государственное учреждение Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" Офтальмологическое устройство
ES2298514T3 (es) 2002-04-15 2008-05-16 Solvay Advanced Polymers, Llc Composiciones de polisulfona que presentan muy poco color y propiedades de transmitancia de luz elevada y articulos obtenidos a partir de ellas.
US7214809B2 (en) 2004-02-11 2007-05-08 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. (Meth)acrylamide monomers containing hydroxy and silicone functionalities
US7786185B2 (en) 2004-03-05 2010-08-31 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Wettable hydrogels comprising acyclic polyamides
US7247692B2 (en) 2004-09-30 2007-07-24 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Biomedical devices containing amphiphilic block copolymers
US7249848B2 (en) 2004-09-30 2007-07-31 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Wettable hydrogels comprising reactive, hydrophilic, polymeric internal wetting agents
US7473738B2 (en) 2004-09-30 2009-01-06 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Lactam polymer derivatives
US9297928B2 (en) 2004-11-22 2016-03-29 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Ophthalmic compositions comprising polyether substituted polymers
RU2294132C2 (ru) 2005-04-07 2007-02-27 Ярослав Олегович Груша Офтальмологическое устройство для измерения натяжения тканей
US8360574B2 (en) 2006-03-20 2013-01-29 High Performance Optics, Inc. High performance selective light wavelength filtering providing improved contrast sensitivity
US20120075577A1 (en) 2006-03-20 2012-03-29 Ishak Andrew W High performance selective light wavelength filtering providing improved contrast sensitivity
US7572841B2 (en) 2006-06-15 2009-08-11 Coopervision International Holding Company, Lp Wettable silicone hydrogel contact lenses and related compositions and methods
US7838698B2 (en) 2006-09-29 2010-11-23 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Hydrolysis-resistant silicone compounds
US8507577B2 (en) 2006-10-31 2013-08-13 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Process for forming clear, wettable silicone hydrogel articles
GB0623299D0 (en) 2006-11-22 2007-01-03 Sauflon Cl Ltd Contact lens
US7934830B2 (en) 2007-12-03 2011-05-03 Bausch & Lomb Incorporated High water content silicone hydrogels
US8138290B2 (en) 2008-01-25 2012-03-20 Bausch & Lomb Incorporated High water content ophthalmic devices
US8470906B2 (en) 2008-09-30 2013-06-25 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Ionic silicone hydrogels having improved hydrolytic stability
KR101422900B1 (ko) 2008-12-18 2014-07-30 노파르티스 아게 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 제조 방법
KR101738186B1 (ko) 2009-07-09 2017-05-19 보오슈 앤드 롬 인코포레이팃드 모노 에틸렌계 불포화 중합성 기를 함유하는 폴리카르보실록산 단량체
US7915323B2 (en) 2009-07-09 2011-03-29 Bausch & Lamb Incorporated Mono ethylenically unsaturated polycarbosiloxane monomers
US7994356B2 (en) 2009-07-09 2011-08-09 Bausch & Lomb Incorporated Mono ethylenically unsaturated polycarbosiloxane monomers
NZ598405A (en) * 2009-09-15 2013-05-31 Novartis Ag Prepolymers suitable for making ultra-violet absorbing contact lenses
GB0917806D0 (en) 2009-10-12 2009-11-25 Sauflon Cl Ltd Fluorinated silicone hydrogels
US8480227B2 (en) 2010-07-30 2013-07-09 Novartis Ag Silicone hydrogel lenses with water-rich surfaces
US9217813B2 (en) 2011-02-28 2015-12-22 Coopervision International Holding Company, Lp Silicone hydrogel contact lenses
WO2012118675A2 (en) 2011-02-28 2012-09-07 Coopervision International Holding Company, Lp Wettable silicone hydrogel contact lenses
US9170349B2 (en) 2011-05-04 2015-10-27 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Medical devices having homogeneous charge density and methods for making same
GB201119363D0 (en) 2011-11-10 2011-12-21 Vertellus Specialities Inc Polymerisable material
US9140825B2 (en) 2011-12-23 2015-09-22 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Ionic silicone hydrogels
US9156934B2 (en) 2011-12-23 2015-10-13 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Silicone hydrogels comprising n-vinyl amides and hydroxyalkyl (meth)acrylates or (meth)acrylamides
US9125808B2 (en) 2011-12-23 2015-09-08 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Ionic silicone hydrogels
US8937111B2 (en) 2011-12-23 2015-01-20 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Silicone hydrogels comprising desirable water content and oxygen permeability
US8937110B2 (en) 2011-12-23 2015-01-20 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Silicone hydrogels having a structure formed via controlled reaction kinetics
US8940812B2 (en) 2012-01-17 2015-01-27 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Silicone polymers comprising sulfonic acid groups
US9244196B2 (en) 2012-05-25 2016-01-26 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Polymers and nanogel materials and methods for making and using the same
US9297929B2 (en) 2012-05-25 2016-03-29 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Contact lenses comprising water soluble N-(2 hydroxyalkyl) (meth)acrylamide polymers or copolymers
WO2017145022A1 (en) 2016-02-22 2017-08-31 Novartis Ag Uv/visible-absorbing vinylic monomers and uses thereof
US11021558B2 (en) 2016-08-05 2021-06-01 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Polymer compositions containing grafted polymeric networks and processes for their preparation and use

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010520940A (ja) 2007-03-05 2010-06-17 ベンズ リサーチ アンド ディベロップメント コーポレーション 天然発色団およびその誘導体を含む光フィルター

Also Published As

Publication number Publication date
EP3814319A1 (en) 2021-05-05
US20200002267A1 (en) 2020-01-02
WO2020003022A1 (en) 2020-01-02
US20210309600A1 (en) 2021-10-07
US11970431B2 (en) 2024-04-30
EP3814319B1 (en) 2024-08-14
TWI816818B (zh) 2023-10-01
KR20210025598A (ko) 2021-03-09
CN112334444B (zh) 2023-11-21
CN112334444A (zh) 2021-02-05
EP3814319C0 (en) 2024-08-14
AU2019293888A1 (en) 2020-12-17
JP2021529852A (ja) 2021-11-04
TW202012005A (zh) 2020-04-01
AU2019293888B2 (en) 2024-01-11
US11046636B2 (en) 2021-06-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7343514B2 (ja) Ｕｖ及び高エネルギー可視光の重合性吸収剤
JP7391892B2 (ja) Ｕｖ及び高エネルギー可視光の重合性吸収剤
JP7413281B2 (ja) Ｕｖ及び高エネルギー可視光の重合性吸収剤
JP7110247B2 (ja) 高エネルギー光の重合性遮断剤としてのヒドロキシフェニルフェナントロリン
JP7167143B2 (ja) 高エネルギー光の重合性遮断剤
JP2022538508A (ja) 黄斑色素の光安定性の模範
JP2022537849A (ja) Ｕｖ及び可視光の吸収剤としての重合性縮合三環式化合物
TWI775883B (zh) 作為可聚合高能光阻隔劑之羥苯基萘并三唑
JP2022546158A (ja) 改善された視力属性を示す多焦点コンタクトレンズ
JP2024526467A (ja) 可視光吸収剤としての遷移金属錯体
RU2791254C2 (ru) Полимеризуемые поглотители уф-излучения и высокоэнергетического видимого излучения
RU2795094C2 (ru) Полимеризуемые конденсированные трициклические соединения в качестве поглотителей уф-излучения и видимого света
RU2787132C2 (ru) Полимеризуемые поглотители уф-излучения и высокоэнергетического видимого излучения

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20220502

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20230424

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20230509

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20230802

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20231024

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20231122

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 7391892

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150