JP7387727B2 - 油状分散体中のアクリル系無水物ポリマー及びアミン化合物を使用してケラチン物質を処置するための方法 - Google Patents

Description

本発明は、ケラチン物質、好ましくはヒトの皮膚、特に唇を処置するための方法であって、好ましくは少なくとも２つのステップにおいて、第一の段階での、前記物質への、ｉ）アルキルアクリレートと無水アクリル系化合物とのコポリマーの粒子と、ｉｉ）安定剤と、ｉｉｉ）１つ又は複数の炭化水素ベースの油とを含む油状分散体（Ａ）の塗布；及び次いで、第二の段階での、前記物質への、ｉｖ）１つ又は複数のアミン化合物を含む組成物（Ｂ）の塗布を伴い、本発明の方法は、ａ）顔料、ｂ）ケラチン物質、好ましくは皮膚をケアするための活性剤、及びｃ）ＵＶ－遮断剤、並びにまたｄ）それらの混合物から選択されるｖ）１つ又は複数の化粧用活性剤を使用し、成分ａ）～ｄ）は、場合により、組成物（Ａ）中、及び／又は組成物（Ｂ）中、及び／又は別の組成物（Ｃ）中に見出されることが理解される、方法に関する。

老化の過程中、皮膚に各種の徴候が現れ、それらは、この老化において極めて特徴的なものであり、皮膚の構造及び機能における変化を顕著に反映する。皮膚の老化の主な臨床的徴候は、特に微細な線及び深い皺が出現することであり、それらは、年齢と共に増える。

老化に対処することが可能な活性剤、例えばα－ヒドロキシ酸、β－ヒドロキシ酸及びレチノイドを含む化粧品的又は皮膚科学的な組成物を使用して、それらの老化の徴候を処置することは、公知の慣行である。それらの活性剤は、死んだ皮膚細胞を除去し、且つ細胞の更新過程を加速することによって皺に作用する。しかしながら、それらの活性剤は、ある程度の塗布時間が経過してのみ、皺の処置に有効となるという欠点を有する。現在、皺及び微細な線を急速に滑らかにし、疲労の徴候を消すように、使用した活性剤から直ちに効果が得られることが一層求められている。

化粧用製品では、多くの場合、良好な美容的性能を有する製品をケラチン物質上に析出させるために皮膜形成性ポリマーを使用することが必要とされる。具体的には、皮膜形成性の析出には、特にその析出物が指又は布との接触中に移行しないことと、また、水、特に雨との接触時又はシャワー中若しくは発汗中及びまた食用の脂肪分、特に食用油に対して良好な抵抗性を有することとが必要とされる。

有機媒体、例えば炭化水素ベースの油中において、ナノメートルサイズのポリマー粒子の分散体を使用することは、公知の慣行である。ポリマーは、メイクアップ製品、例えばマスカラ、アイライナー、アイシャドー又は口紅における皮膜形成剤として特に使用されている。（特許文献１）は、その実施例において、ポリスチレン／コポリ（エチレン－プロピレン）ジブロックコポリマーを用いて安定化されたアクリル系ポリマーの、炭化水素ベースの油（流動パラフィン、イソドデカン）中での分散体を記載している。その分散体を皮膚に対して塗布した後に得られる膜は、光沢がほとんどない。（特許文献２）は、唇及びまつ毛をメイクアップするための、炭化水素ベースの油を含む表面安定化ポリマー粒子の分散体の使用を記載している。（特許文献３）は、安定化ポリマーを用いて安定化されたアクリル系ポリマーの、イソドデカン中の分散体を記載している。可逆的な連鎖移動調節ラジカル重合で調製されたものにおいて。（特許文献２）は、唇及びまつ毛をメイクアップするための、炭化水素ベースの油を含む表面安定化ポリマー粒子の分散体の使用を記載している。加えて、特に唇の上での光沢効果も常に満足がいくものではない。

欧州特許出願公開第Ａ－７４９ ７４７号明細書 仏国特許出願公開第１３６２７９５号明細書 国際公開第Ａ２０１０／０４６２２９号パンフレット

したがって、本発明の目的は、ケラチン物質、特に皮膚、好ましくはヒトの皮膚、より好適には顔の皮膚を処置するための方法であって、伸張、ケア又は紫外線（ＵＶ）保護効果などの化粧用活性剤の作用の、外部からの攻撃因子及び時間経過に関する良好な抵抗性を有するが、唇のメイクアップなどのメイクアップの良好な持続性も有する、方法を提供することである。

この技術的課題は、ケラチン物質、特に皮膚、好ましくはヒトの皮膚及びより好適には顔の皮膚、例えば唇を処置するための方法であって、
１）前記物質への、
ｉ）１つ又は複数の粒子であって、
ａ）（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル（Ｃ_１～Ｃ_４）（アルキル）アクリレート、好ましくは（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル（メタ）アクリレート；及び
ｂ）エチレン性不飽和無水化合物、好ましくは無水マレイン酸
の１つ又は複数のエチレン系コポリマーからなる１つ又は複数の粒子；及び
ｉｉ）１つ又は複数の安定剤であって、
ｃ）（Ｃ_３～Ｃ_１２）シクロアルキル（Ｃ_１～Ｃ_６）（アルキル）アクリレートモノマーのポリマー；及び
ｄ）（Ｃ_３～Ｃ_１２）シクロアルキル（Ｃ_１～Ｃ_６）（アルキル）アクリレートと（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル（Ｃ_１～Ｃ_４）（アルキル）アクリレートとのコポリマー
から選択されるエチレン系ポリマーからなる１つ又は複数の安定剤；及び
ｉｉｉ）１つ又は複数の炭化水素ベースの油
を含む、好ましくは無水である油状分散体（Ａ）の塗布；
２）前記物質への、
ｉｖ）１つ又は複数のアミン化合物であって、
ｅ）いくつかの一級アミン基及び／又は二級アミン基を担持するポリアミン化合物、及び
ｆ）アミノアルコキシシラン
から選択される１つ又は複数のアミン化合物
を含む、好ましくは無水である組成物（Ｂ）の塗布
を含み、
－ 本発明の方法は、ａ）顔料、ｂ）ケラチン物質、好ましくは皮膚をケアするための活性剤、及びｃ）ＵＶ－遮断剤、並びにまたｄ）それらの混合物から選択されるｖ）１つ又は複数の化粧用活性剤を使用し、成分ａ）～ｄ）は、場合により、組成物（Ａ）中、及び／又は組成物（Ｂ）中、及び／又は別の組成物（Ｃ）中に見出され；及び
－ 組成物（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）は、合わせて塗布され得るか又は個別に塗布され得ることが理解される、方法である本発明の方法によって解決された。

より好適には、本発明の方法は、ケラチン物質、特に皮膚、好ましくはヒトの皮膚、より好適には顔の皮膚、例えば唇を処置するための方法であって、
１）前記物質への、
ｉ）１つ又は複数の粒子であって、
ａ）（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル（Ｃ_１～Ｃ_４）（アルキル）アクリレート、好ましくは（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル（メタ）アクリレート；及び
ｂ）エチレン性不飽和無水化合物、好ましくは無水マレイン酸
の１つ又は複数のエチレン系コポリマーからなる１つ又は複数の粒子；及び
ｉｉ）１つ又は複数の安定剤であって、
ｃ）（Ｃ_３～Ｃ_１２）シクロアルキル（Ｃ_１～Ｃ_６）（アルキル）アクリレートモノマーのポリマー；及び
ｄ）（Ｃ_３～Ｃ_１２）シクロアルキル（Ｃ_１～Ｃ_６）（アルキル）アクリレートと（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル（Ｃ_１～Ｃ_４）（アルキル）アクリレートとのコポリマー
から選択されるエチレン系ポリマーからなる１つ又は複数の安定剤；及び
ｉｉｉ）１つ又は複数の炭化水素ベースの油
を含む、好ましくは無水である油状分散体（Ａ）の塗布、その後、
２）前記物質への、
ｉｖ）１つ又は複数のアミン化合物であって、
ｅ）いくつかの一級アミン基及び／又は二級アミン基を担持するポリアミン化合物、及び
ｆ）アミノアルコキシシラン
から選択される１つ又は複数のアミン化合物
を含む、好ましくは無水である組成物（Ｂ）の塗布
を含み、
本発明の方法は、ｖ）ａ）顔料、ｂ）ケラチン物質、好ましくは皮膚をケアするための活性剤、及びｃ）ＵＶ－遮断剤、並びにまたｄ）それらの混合物から選択される１つ又は複数の化粧用活性剤を使用し、成分ａ）～ｄ）は、場合により、組成物（Ａ）中、及び／又は組成物（Ｂ）中、及び／又は別の組成物（Ｃ）中に見出されることが理解される、方法である。

第一のステップ中、先に定義された通りの油状分散体（Ａ）と、次いで続くステップ中、先に定義された通りの１つ又は複数のアミン化合物を含む組成物（Ｂ）及び任意選択的に組成物（Ｃ）とを少なくとも２つの連続のステップにおいて使用する、ケラチン物質を処置するためのこの方法により、汗、シャワージェル、水及び脂肪物質、特に植物性又は動物性の食用油及びより特に植物油、例えばオリーブ油、ヒマワリ油、クルミ油、ハシバミ油などに対して顕著な抵抗性を有する、前記ケラチン物質の処置を得ることが可能となる。

本特許出願のケラチン物質の処置方法は、皮膚又は唇のメイクアップ、例えばファンデーション及び口紅にも適している。

本特許出願の主題は、皮膚又は唇、より特に顔の皮膚、特に皺がよった皮膚をケア又はメイクアップするための方法、特に美容的方法であって、皮膚又は唇に、先に説明したような組成物、特に化粧用組成物（Ａ）及び（Ｂ）並びに任意選択的に（Ｃ）を局所的に塗布することを含む方法、特に美容的方法でもある。

本発明の主題は、皮膚、より特に顔の皮膚、特に皺がよった皮膚をケアするための方法、特に美容的方法であって、皮膚に、先に説明したような組成物、特に化粧用組成物（Ａ）及び（Ｂ）並びに任意選択的に（Ｃ）を局所的に塗布することを含む方法、特に美容的方法でもある。

本特許出願の方法は、特に、ヒトの顔の皮膚及び／又は身体の皮膚を滑らかにすること、並びに／又は皮膚の老化の徴候を減少又は消失させるために特に皮膚の皺及び／又は微細な線を減少又は消失させることを目的としている。

本発明の主題は、先に説明したような組成物、特に化粧用組成物（Ａ）及び（Ｂ）並びに任意選択的に（Ｃ）の、皮膚伸張剤としての、特に皺がよった皮膚のための美容的使用でもある。

「伸張剤」という用語は、顕著な伸張効果を有する、すなわち皮膚を滑らかにし、且つ直ちに皺及び微細な線を減少させるか、又はさらにそれらを目立たなくさせることが可能な化合物を意味する。

その伸張効果は、インビトロでの収縮試験によって特徴付けることができる。

本発明の目的のため且つ特に断らない限り、
・「アルキル基」は、直鎖状又は分岐状で飽和のＣ_１～Ｃ_８、特にＣ_１～Ｃ_６、好ましくはＣ_１～Ｃ_４炭化水素ベースの基、例えばメチル、エチル、イソプロピル及びｔｅｒｔ－ブチルであり；
・「アルキレン基」は、直鎖状又は分岐状で二価の飽和Ｃ_１～Ｃ_８、特にＣ_１～Ｃ_６、好ましくはＣ_１～Ｃ_４炭化水素ベースの基、例えばメチレン、エチレン又はプロピレンであり；
・「シクロアルキル」基は、１～３つの環、好ましくは２つの環を含み、且つ３～１３個の炭素原子、好ましくは５～１０個の炭素原子を含む環状で飽和の炭化水素ベースの基、例えばシクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、ノルボルニル又はイソボルニルであり、そのシクロアルキル基は、場合により、１つ又は複数の（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル基、例えばメチルで置換され得、好ましくは、そのシクロアルキル基は、イソボルニル基であり；
・「環状」基は、１～３つの環、好ましくは１つの環を含み、且つ３～１０個の炭素原子を含む、環状で飽和又は不飽和、芳香族又は非芳香族の炭化水素ベースの基、例えばシクロヘキシル又はフェニルであり；
・「アリール」基は、６～１２個の炭素原子を含み、単環又は二環の、縮合又は非縮合である、環状で不飽和の芳香族炭化水素ベースの基であり；好ましくは、そのアリール基には、１つの環及び６つまでの炭素原子を含む、例えばフェニルであり；
・「アリールオキシ」基は、先に定義された通りのアリールを含む、アリール－オキシ、すなわちアリール－Ｏ－基、好ましくはフェノキシであり；
・「アリール（Ｃ_１～Ｃ_４）アルコキシ」基は、アリール－（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル－Ｏ－基、好ましくはベンゾキシである。

油状分散体（Ａ）
本発明の方法には、好ましくは、無水の媒体中において、ｉｉ）少なくとも１つの安定剤を用いて表面安定化されたｉ）少なくとも１つのポリマーの粒子を含み、ｉｉｉ）少なくとも１つの炭化水素ベースの油も含む油状分散体（Ａ）を含む。

さらに、本発明における分散体は、非水性媒体中の、少なくとも１つの表面安定化されたポリマーの、一般的には球状である粒子で構成される。

ｉ）ポリマー粒子
本発明の方法の分散体の粒子は、１つ又は複数の、ａ）（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル（Ｃ_１～Ｃ_４）（アルキル）アクリレート、及びｂ）エチレン性不飽和無水化合物のエチレン系コポリマーで構成される。

「エチレン系コポリマー」という用語は、２つのモノマー、すなわちモノマーａ）である（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル（Ｃ_１～Ｃ_４）（アルキル）アクリレートと、モノマーｂ）であるエチレン性不飽和無水化合物とを重合させることによって得られるポリマーを意味する。

「エチレン性不飽和無水化合物」という用語は、少なくとも１つのエチレン性不飽和である、－（Ｒ_ａ）Ｃ＝Ｃ（Ｒ_ｂ）－、－Ｃ（Ｒ_ａ）＝Ｃ（Ｒ_ｂ）－Ｒ_ｃ又は＞Ｃ＝Ｃ（Ｒ_ａ）－Ｒ_ｂを含むカルボン酸無水化合物を意味し、ここで、Ｒ_ａ、Ｒ_ｂ及びＲ_ｃは、同一であるか又は異なり得、水素原子又は（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル基、例えばメチル、好ましくは水素を表す。具体的には、そのエチレン性不飽和無水化合物は、好ましくは、５員又は６員であり、エチレン性不飽和を含む環状化合物である。

本発明の好ましい実施形態では、その粒子ｉ）を構成するポリマーは、以下のアクリレートのコポリマーである：
ａ）式Ｈ_２Ｃ＝Ｃ（Ｒ）－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－Ｒ’（ここで、Ｒは、水素原子又は（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル基、例えばメチルを表し、及びＲ’は、直鎖状又は分岐状、好ましくは直鎖状の（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル、特に（Ｃ_１～Ｃ_３）アルキル基、例えばメチル又はエチルを表す）、好ましくは直鎖状又は分岐状、好ましくは直鎖状のＣ_１～Ｃ_４アルキル（メタ）アクリレート、特にＣ_１～Ｃ_３アルキル（メタ）アクリレート；及び
ｂ）エチレン性不飽和無水物モノマー。

特に、その粒子のポリマーは、直鎖状又は分岐状、好ましくは直鎖状のＣ_１～Ｃ_４アルキル（メタ）アクリレート、特に直鎖状のＣ_１～Ｃ_３アルキル（メタ）アクリレートとエチレン性不飽和無水物モノマーとのポリマーである。

そのモノマーａ）は、好ましくは、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ｎ－プロピル（メタ）アクリレート、イソプロピル（メタ）アクリレート、ｎ－ブチル（メタ）アクリレート及びｔｅｒｔ－ブチル（メタ）アクリレートから選択される。

直鎖状又は分岐状、好ましくは直鎖状のＣ_１～Ｃ_４アルキルアクリレート、特に（Ｃ_１～Ｃ_３）アルキルアクリレートのモノマーを使用することが有利である。ａ）をメチルアクリレート及びエチルアクリレートから選択することが好適である。

その粒子のポリマーは、エチレン性不飽和無水物モノマーｂ）も含む。

本発明のエチレン性不飽和無水化合物ｂ）は、無水マレイン酸（Ｉｂ）の誘導体及び無水イタコン酸（ＩＩｂ）の誘導体：

（式（Ｉｂ）及び（ＩＩｂ）中、Ｒ_ａ、Ｒ_ｂ及びＲ_ｃは、同一であるか又は異なり得、水素原子又は（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル基を表し；好ましくは、Ｒ_ａ、Ｒ_ｂ及びＲ_ｃは、水素原子を表す）
から選択されることが好適である。

より好適には、本発明のエチレン性不飽和無水物モノマーは、式（Ｉｂ）であり、さらにより好適には無水マレイン酸である。

本発明の好ましい実施形態では、その粒子ｉ）のポリマーは、ポリマーの全質量を基準にして８０質量％～９９．９９質量％のモノマーａ）及び０．０１質量％～２０質量％のモノマーｂ）を含むか又はそれらから実質的になる。

本発明の好ましい実施形態では、その分散体（Ａ）の粒子ｉ）のコポリマーは、コポリマー又は粒子の全質量を基準にして８０質量％～９９．９９質量％の成分ａ）及び０．０１質量％～２０質量％の成分ｂ）を含む。ａ）の好ましい量は、コポリマー（又は粒子）の全質量を基準にして８０質量％～９９．９９質量％、特に８５質量％～９８質量％、より好適には、コポリマーの全質量を基準にして８７質量％～９４質量％である。

それらの粒子のポリマーは、以下から選択され得る：
－ メチルアクリレート／無水マレイン酸のコポリマー；
－ エチルアクリレート／無水マレイン酸のコポリマー；及び
－ メチルアクリレート／エチルアクリレート／無水マレイン酸のコポリマー。

その粒子のポリマーは、非架橋のポリマーであることが有利である。

その分散体の粒子のポリマーは、２０００～１０００００００の範囲の数平均分子量を有することが好ましい。

その粒子のポリマーは、その分散体中において、分散体（Ａ）の全質量を基準にして２０質量％～６０質量％の範囲、特に分散体（Ａ）の全質量を基準にして２１質量％～５８．５質量％、好ましくは分散体（Ａ）の全質量を基準にして３０質量％～５０質量％の範囲、より好適には分散体（Ａ）の全質量を基準にして３６質量％～４２質量％の範囲の量で存在し得る。

その粒子は、前記粒子のコアを構成するコポリマーａ）及びｂ）からなることが好ましい。

本発明の特定の実施形態では、その粒子ｉ）は、コポリマーａ）及びｂ）からなり、ａ）／ｂ）の質量比は、両端を含めて、５．５～２０、好ましくは６．５～１６、さらにより好適には６．６～１５．６である。

ｉｉ）安定剤
本発明における分散体（Ａ）は、１つ又は複数の安定剤ｉｉ）も含む。本発明では、１つのみのタイプの安定剤ｉｉ）が使用されることが好ましい。

本発明の安定剤は、ｃ）（Ｃ_３～Ｃ_１２）シクロアルキル（Ｃ_１～Ｃ_６）（アルキル）アクリレートモノマーのポリマー；並びにｄ）（Ｃ_３～Ｃ_１２）シクロアルキル（Ｃ_１～Ｃ_６）（アルキル）アクリレートと、（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル（Ｃ_１～Ｃ_４）（アルキル）アクリレートとのコポリマーから選択されるエチレン系ポリマーで構成される。

本発明の好ましい実施形態では、その安定剤ｉｉ）は、以下から選択されるエチレン系ポリマーで構成される：
ｃ）式Ｈ_２Ｃ＝Ｃ（Ｒ）－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－Ｒ’’のモノマーのポリマー（ここで、Ｒは、水素原子又は（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル基、例えばメチルを表し、及びＲ’’は、（Ｃ_５～Ｃ_１０）シクロアルキル基、例えばノルボルニル又はイソボルニル、好ましくはイソボルニルを表す）；及び
ｄ）Ｈ_２Ｃ＝Ｃ（Ｒ）－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－Ｒ’と、Ｈ_２Ｃ＝Ｃ（Ｒ）－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－Ｒ’’とのコポリマー（ここで、Ｒ、Ｒ’及びＲ’’は、先に定義されたものである）。

特に、その安定剤ｉｉ）は、以下から選択されるイソボルニル（メタ）アクリレートポリマーである：４超のイソボルニル（メタ）アクリレート／Ｃ_１～Ｃ_４アルキル（メタ）アクリレート質量比において存在する、イソボルニル（メタ）アクリレートのホモポリマー及びイソボルニル（メタ）アクリレートとＣ_１～Ｃ_４アルキル（メタ）アクリレートとのランダムコポリマー。有利には、前記質量比は、４．５～１９の範囲である。

それらのランダムコポリマーでは、規定された質量比にすることにより、安定である、特に室温で７日間貯蔵した後でも安定であるポリマー分散体を得ることが可能となる。

有利には、その安定剤は、上述の質量比による、
－ イソボルニルアクリレートのホモポリマー、
－ イソボルニルアクリレート／メチルアクリレートのランダムコポリマー、
－ イソボルニルアクリレート／エチルアクリレートのランダムコポリマー、及び
－ イソボルニルアクリレート／メチルアクリレート／エチルアクリレートのランダムコポリマー
から選択される。

分散体（Ａ）中に存在するｉｉ）安定剤＋ｉ）ポリマー粒子の合計は、ｉｉ）安定剤＋ｉ）ポリマー粒子の合計の全質量を基準にして１０質量％～５０質量％のコポリマーｄ）と、５０質量％～９０質量％のポリマーｃ）とを含むことが有利である。

分散体中に存在するｉｉ）安定剤＋ｉｉ）ポリマー粒子の合計は、ｉｉ）安定剤＋ｉ）ポリマー粒子の合計の全質量を基準にして１５質量％～３０質量％のコポリマーｄ）と、７０質量％～８５質量％のポリマーｃ）とを含むことが好適である。

ｉｉｉ）炭化水素ベースの油
本発明における分散体（Ａ）は、１つ又は複数の、同一であるか又は異なる、好ましくは同一の炭化水素ベースの油を含む。「油」という用語は、室温（２５℃）、大気圧で液体である脂肪物質を意味する。

「炭化水素ベースの油」という用語は、炭素原子及び水素原子並びに任意選択的に酸素原子及び窒素原子から形成されるか又はさらにそれらから構成され、且つケイ素原子又はフッ素原子を全く含まない油を意味する。それに含まれるのは、ヒドロキシル、エステル、エーテル、カルボン酸、アミン及び／又はアミドの基である。

その炭化水素ベースの油は、揮発性又は不揮発性であり得る。

本発明の好ましい実施形態では、その炭化水素ベースの油は、揮発性であるか又は複数の揮発性油の混合物であり、より好適にはイソドデカン及びオクチルドデカノールから選択される。

特定の実施形態では、その炭化水素ベースの油は、揮発性油と不揮発性油との混合物である。

「揮発性油」という用語は、室温、大気圧下で、皮膚と接触させてから１時間以内に蒸発することが可能な油（又は非水性媒体）を意味する。その揮発性油は、揮発性の化粧品用油であって、室温では液状であり、特に室温、大気圧下ではゼロでない蒸気圧を有し、特に０．１３Ｐａ～４００００Ｐａ（１０^－３～３００ｍｍＨｇ）の範囲、好ましくは１．３Ｐａ～１３０００Ｐａ（０．０１～１００ｍｍＨｇ）の範囲、好適には１．３Ｐａ～１３００Ｐａ（０．０１～１０ｍｍＨｇ）の範囲の蒸気圧を有する。

「不揮発性油」という用語は、０．１３Ｐａ未満の蒸気圧を有する油を意味する。

揮発性のシリコーン油としては、以下が挙げられる：揮発性の直鎖状又は環状のシリコーン油、特に８センチストークス（ｃＳｔ）（８×１０^－６ｍ^２／ｓ）以下の粘度を有し、特に２～１０個のケイ素原子、特に２～７つのケイ素原子を含むものであり、それらのシリコーンは、任意選択的に、１～１０個の炭素原子を含むアルキル基又はアルコキシ基を含む。本発明において使用可能な揮発性のシリコーン油としては、特に以下が挙げられる：５及び６ｃＳｔの粘度を有するジメチコーン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン、ヘプタメチルへキシルトリシロキサン、ヘプタメチルオクチルトリシロキサン、ヘキサメチルジシロキサン、オクタメチルトリシロキサン、デカメチルテトラシロキサン、ドデカメチルペンタシロキサン及びそれらの混合物。

不揮発性シリコーン油としては、以下を挙げることができる：直鎖状又は環状の不揮発性ポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）；シリコーン鎖にペンダントするか又は末端に、アルキル、アルコキシ及び／又はフェニル基（これらの基は、２～２４個の炭素原子を含む）を含むポリジメチルシロキサン、；フェニルシリコーン、例えばフェニルトリメチコーン、フェニルジメチコーン、フェニルトリメチルシロキシジフェニルシロキサン、ジフェニルジメチコーン、ジフェニルメチルジフェニルトリシロキサン、２－フェニルエチルトリメチルシロキシシリケート及びペンタフェニルシリコーン油。

その炭化水素ベースの油は、以下から選択することができる：
８～１４個の炭素原子を含む炭化水素ベースの油、特に、
－ 分岐状のＣ_８～Ｃ_１４アルカン、例えば石油由来のＣ_８～Ｃ_１４イソアルカン（イソパラフィンとも呼ばれる）、例えばイソドデカン（２，２，４，４，６－ペンタメチルヘプタンとも呼ばれる）、イソデカン及び例えばＩｓｏｐａｒ又はＰｅｒｍｅｔｈｙｌの商品名で販売されているもの、
－ 直鎖状のアルカン、例えばｎ－ドデカン（Ｃ１２）及びｎ－テトラデカン（Ｃ１４）（ＳａｓｏｌからそれぞれＰａｒａｆｏｌ １２－９７及びＰａｒａｆｏｌ １４－９７の名称で販売）及びそれらの混合物、ウンデカン－トリデカン混合物、ｎ－ウンデカン（Ｃ１１）とｎ－トリデカン（Ｃ１３）との混合物（国際公開第２００８／１５５０５９号パンフレット（Ｃｏｇｎｉｓ社）の実施例１及び２で得られる）並びにそれらの混合物、
－ （合計して３～８つの炭素原子を含む）短鎖エステル、例えばエチルアセテート、メチルアセテート、プロピルアセテート又はｎ－ブチルアセテート、
－ 植物由来の炭化水素ベースの油、例えばグリセロールの脂肪酸エステルで構成されるトリグリセリドであり、それらの脂肪酸は、Ｃ_４～Ｃ_２４の範囲の鎖長を有し得、それらの鎖は、直鎖状又は分岐状及び飽和又は不飽和であり得；これらの油は、特に、ヘプタン酸又はオクタン酸のトリグリセリドであるか、又は代わりに以下である：コムギ胚種油、ヒマワリ油、グレープシード油、ゴマ油、トウモロコシ油、アンズ油、ヒマシ油、シアバター油、アボカド油、オリーブ油、ダイズ油、スイートアーモンド油、パーム油、ナタネ油、綿実油、ハシバミ油、マカダミア油、ホホバ油、アルファルファ油、ケシ油、カボチャ油、ゴマ油、インゲンマメ油、ナタネ油、クロフサスグリ油、オオマツヨイグサ油、キビ油、オオムギ油、キノア油、ライムギ油、サフラワー油、ククイ油、トケイソウ油又はジャコウバラ油；シアバター；又は他にカプリル酸／カプリン酸のトリグリセリド、例えばＳｔｅａｒｉｎｅｒｉｅ Ｄｕｂｏｉｓ社から販売されているもの又はＤｙｎａｍｉｔ Ｎｏｂｅｌ社からＭｉｇｌｙｏｌ ８１０（登録商標）、８１２（登録商標）及び８１８（登録商標）の名称で販売されているもの、
－ １０～４０個の炭素原子を含む合成エーテル、
－ 鉱物由来又は合成由来の直鎖状又は分岐状の炭化水素、例えば石油ゼリー、ポリデセン、水素化ポリイソブテン、例えばＰａｒｌｅａｍ（登録商標）、スクアラン及び流動パラフィン並びにそれらの混合物、
－ 合成エステル、例えば式Ｒ_１Ｃ（Ｏ）－Ｏ－Ｒ_２の油（ここで、Ｒ_１は、１～４０個の炭素原子を含む、直鎖状又は分岐状の脂肪酸残基を表し、及びＲ_２は、特に、１～４０個の炭素原子を含む分岐状の炭化水素ベースの鎖を表し、但し、Ｒ_１＋Ｒ_２≧１０である）、例えばパーセリン油（セトステアリルオクタノエート）、イソプロピルミリステート、イソプロピルパルミテート、Ｃ_１２～Ｃ_１５アルキルベンゾエート、ヘキシルラウレート、ジイソプロピルアジペート、イソノニルイソノナノエート、２－エチルヘキシルパルミテート、イソステアリルイソステアレート、２－ヘキシルデシルラウレート、２－オクチルデシルパルミテート、２－オクチルドデシルミリステート、アルコール若しくはポリアルコールのヘプタノエート、オクタノエート、デカノエート又はリシノレエート、例えばプロピレングリコールジオクタノエート；ヒドロキシル化エステル、例えばイソステアリルラクテート、ジイソステアリルマレート及び２－オクチルドデシルラクテート；ポリオールエステル及びペンタエリスリトールエステル、
－ １２～２６個の炭素原子を含み、分岐状及び／又は不飽和の炭素ベースの鎖を有する、室温で液状である脂肪アルコール、例えばオクチルドデカノール、イソステアリルアルコール、オレイルアルコール、２－ヘキシルデカノール、２－ブチルオクタノール及び２－ウンデシルペンタデカノール。

炭化水素ベースの油に加えて、分散体（Ａ）は、シリコーン油を含み得る。シリコーン油が分散体（Ａ）中にある場合、それは、好ましくは、分散体（Ａ）の質量を基準にして１０質量％を超えない量、より特に５質量％未満、好適には２質量％未満の量であることが好ましい。「シリコーン油」という用語は、少なくとも１つのケイ素原子と、特に少なくとも１つのＳｉ－Ｏ基とを含む油を意味する。そのシリコーン油は、揮発性又は不揮発性であり得る。

特定の実施形態では、その分散体（Ａ）は、その組成物中に存在する油の全質量を基準にして６０質量％～１００質量％の範囲の含量にある炭化水素ベースの油と、０～４０質量％のシリコーン油とを含む。本発明の好ましい実施形態では、その組成物は、油として炭化水素ベースの油のみを含む。

本発明の炭化水素ベースの油は、無極性である、すなわち炭素と水素原子のみから形成されることが有利である。

その炭化水素ベースの油は、好ましくは、８～１４個の炭素原子を含む炭化水素ベースの油から選択され、それらは、先に述べたように、特に揮発性であり、より特に無極性の油である。

本発明の炭化水素ベースの油は、イソドデカンであることが好適である。

本発明の別の有利な実施形態では、その炭化水素ベースの油は、不揮発性油と揮発性油との混合物であり、好ましくは、その混合物は、揮発性油としてイソドデカンを含む。特に、その混合物中での不揮発性油は、フェニルシリコーン油であり、好ましくはペンタフェニルシリコーン油から選択される。

本発明の特定の実施形態では、その方法で使用される組成物の（Ｂ）及び（Ｃ）は、先に定義された通りの少なくとも１つの油、特に炭化水素ベースの油も含む。

その分散体のポリマー粒子は、好ましくは、５～５００ｎｍの範囲、特に１０～４００ｎｍの範囲、さらにより良好には２０～３００ｎｍの範囲の数平均サイズを有する。

分散体（Ａ）を調製するための方法
本発明における分散体は、これらに限定されないが、一般的に、以下の方法で調製することができる。

重合は、「分散体」の形態、すなわち１つ又は複数の安定剤、好ましくは１つの安定剤を用いて、形成された粒子を保護しながら、形成されたポリマーを沈降させることにより実施される。
－ 第一のステップでは、安定化ポリマーｃ）又はｄ）の構成成分のモノマーを、ｉｖ）フリーラジカル開始剤と共に、合成溶媒として公知の溶媒中で混合し、それらのモノマーを重合させることにより、安定化ポリマー（又は安定剤ｉｉ））を調製し；
－ 第二のステップでは、粒子ｉ）のポリマーの構成成分のモノマーを、先行するステップで形成させた安定化ポリマーに添加し、フリーラジカル開始剤の存在下において、これらの展開したモノマーの重合を実施する。

非水性媒体が不揮発性の炭化水素ベースの油ｉｉｉ）である場合、その重合は、無極性の有機溶媒（合成溶媒）中で実施され得、続けて不揮発性炭化水素ベースの油（これは、前記合成溶媒と混和性がなければならない）を添加し、且つ合成溶媒を選択的に留去する。

その第一ステップ中、化粧用薬剤、好ましくは顔料を添加する。別の変形形態では、その化粧用薬剤、好ましくは顔料を第二ステップの途中又は第二ステップ後に添加する。

したがって、安定化ポリマーのモノマーとフリーラジカル開始剤がその中に可溶性であり、且つ得られたポリマー粒子がその中に非溶性であって、それらが形成されている間にその中で沈降しなければならないような合成溶媒が選択される。

具体的には、選択される合成溶媒は、無極性で有機のものであり、好ましくはアルカン、例えばヘプタン又はシクロヘキサンから選択される。

その非水性媒体が揮発性の炭化水素ベースの油ｉｉｉ）である場合、その重合は、前記油（したがって、合成溶媒としても機能する）中で直接実施することができる。モノマー類も、フリーラジカル開始剤と同様に、その中に可溶性でなければならず、及びその中で得られる粒子のポリマーは、その中に不溶性でなければならない。

その第一ステップ中、化粧用薬剤ｖ）、好ましくは顔料を添加し得る。別の変形形態では、色素及び／又は顔料を、第二ステップの途中又は第二ステップ後に添加する。

したがって、安定化ポリマーのモノマーとフリーラジカル開始剤がその中に可溶性であり、且つ得られたポリマー粒子がその中に非溶性であって、それらが形成されている間にその中で沈降しなければならないような、合成溶媒が選択される。

具体的には、選択される合成溶媒は、無極性で有機のものであって、好ましくはアルカン、例えばヘプタン又はシクロヘキサンから選択される。

その非水性媒体が揮発性の炭化水素ベースの油ｉｉｉ）である場合、その重合は、前記油（したがって、合成溶媒としても機能する）中で直接実施することができる。モノマー類も、フリーラジカル開始剤と同様に、その中に可溶性でなければならず、及びその中で得られる粒子のポリマーは、その中に不溶性でなければならない。

モノマーは、重合前に合成溶媒中に５質量％～４５質量％の比率で存在することが好ましい。反応が開始される前にモノマーの全量が溶媒中に存在し得るか、又は重合反応の進行に伴って徐々にモノマーが少しずつ添加され得る。

その重合は、１つ又は複数のｖｉ）フリーラジカル開始剤、特に以下のタイプのものの存在下で実施されることが好適である：
－ ペルオキシド、特にｔｅｒｔ－ブチルペルオキシ－２－エチルヘキサノエート：Ｔｒｉｇｏｎｏｘ２１Ｓ；２，５－ジメチル－２，５－ビス（２－エチルヘキサノイルペルオキシ）ヘキサン：Ｔｒｉｇｏｎｏｘ１４１；ｔｅｒｔ－ブチルペルオキシピバレート：Ｔｒｉｇｏｎｏｘ２５Ｃ７５（ＡｋｚｏＮｏｂｅｌ製）から選択されるもの；又は
－ アゾ、特にＡＩＢＮ：アゾビスイソブチロニトリル；Ｖ５０：２，２’－アゾビス（２－アミジノプロパン）ジヒドロクロリドから選択されるもの。

重合は、７０～１１０℃の温度範囲で大気圧下において実施されることが好ましい。

ポリマー粒子ｉ）は、それらが重合で形成される際に、安定剤ｉｉ）の手段によって表面安定化される。

その安定化は、各種公知の手段、特に重合中に安定剤ｉｉ）を直接添加することによって実施することができる。

安定剤ｉｉ）は、粒子ｉ）のポリマーのモノマーを重合させる前から、混合物中に存在させておくのも好ましい。しかしながら、特に粒子ｉ）のポリマーのモノマーを連続的に添加するような場合、安定剤を連続的に添加することも可能である。

使用されるモノマー（安定剤ｉｉ）＋ポリマー粒子ｉ））の全質量を基準にして１０質量％～３０質量％、好ましくは１５質量％～２５質量％の安定剤を使用し得る。

そのポリマー粒子の分散体（Ａ）は、有利には、前記分散体の全質量を基準にして３０質量％～６５質量％、好ましくは前記分散体の全質量を基準にして４０質量％～６０質量％の固形分を含む。

本発明における組成物には、好ましくは、組成物（Ａ）の全質量を基準にして１質量％～５０質量％の範囲、好ましくは２質量％～３０質量％の範囲の、粒子ｉ）のポリマー＋分散ポリマーｉｉ）の含量を含む。

本発明の好ましい実施形態では、その本発明における分散体（Ａ）は、無水の組成物である。

「無水の」分散体又は組成物という用語は、２質量％未満の水、さらに０．５質量％未満の水のみを含むか、又は特に水を全く含まない分散体又は組成物を指す。適切な場合、そのような少量の水は、特に、残存量の水を含む可能性のある組成物の成分から、導入される可能性もある。

本特許出願の別の実施形態では、その分散体（Ａ）は、逆相エマルション、すなわち油中水（Ｗ／Ｏ）タイプにおけるものである。この場合、その組成物は、１つ又は複数の界面活性剤を含み、それは、好ましくは、ノニオン性である。メイクアップ、特にマスカラでは、（Ａ）の逆相エマルションを選択することが好ましい。

組成物（Ｂ）
本発明の方法の組成物Ｂは、１つ又は複数のアミン化合物ｉｖ）を含む。

ｉｖ）アミン化合物：
本発明の方法において使用されるアミン化合物は、以下から選択される：
ｅ）いくつかの一級アミン基及び／又は二級アミン基を担持するポリアミン、及び
ｆ）アミノアルコキシシラン。

本発明における方法で使用されるアミン化合物は、特に、アミノアルコキシシラン化合物、ジアミン化合物及びトリアミン化合物から選択される。

本発明の特定の実施形態では、そのポリアミン化合物は、特に２～２０個の炭素原子を含み、及びそのポリアミン化合物は、特にポリマー性ではない。

「ポリマー性ではない」という用語は、モノマーの重合反応を介して直接得られない１つ又は複数の化合物を指す。

ポリアミン化合物としては、特に以下が挙げられる：Ｎ－メチル－１，３－ジアミノプロパン、Ｎ－プロピル－１，３－ジアミノプロパン、Ｎ－イソプロピル－１，３－ジアミノプロパン、Ｎ－シクロヘキシル－１，３－ジアミノプロパン、２－（３－アミノプロピルアミノ）エタノール、３－（２－アミノエチル）アミノプロピルアミン、ビス（３－アミノプロピル）アミン、メチルビス（３－アミノプロピル）アミン、Ｎ－（３－アミノプロピル）－１，４－ジアミノブタン、Ｎ，Ｎ－ジメチルジプロピレントリアミン、１，２－ビス（３－アミノプロピルアミノ）エタン、Ｎ，Ｎ’－ビス（３－アミノプロピル）－１，３－プロパンジアミン、エチレンジアミン、１，３－プロピレンジアミン、１，４－ブチレンジアミン、リシン、シスタミン、キシレンジアミン、トリス（２－アミノエチル）アミン及びスペルミジン。

本発明の別の特定の実施形態では、そのアミン化合物ｉｖ）は、例えば、式（ＩＶａ）のものなどのｆ）アミノアルコキシシランから選択される：
Ｒ’_１－Ｓｉ（ＯＲ’_２）_ｚ（Ｒ’_３）_ｘ （ＩＶａ）
（式（ＩＶａ）中、
・Ｒ’_１は、以下の群：
－ 一級アミンＮＨ_２又は二級アミンＮ（Ｈ）Ｒ（ここで、Ｒは、（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル基を表す）、
－ アミノ基若しくは（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキルアミノ基で又はＣ_１～Ｃ_４アミノアルキル基で置換されたアリール又はアリールオキシ、及び
－ アルデヒド－Ｃ（Ｏ）－Ｈ、カルボキシル－Ｃ（Ｏ）－ＯＨ、アミド－Ｃ（Ｏ）－ＮＨ_２又は尿素－ＮＨ－Ｃ（Ｏ）－ＮＨ_２
から選択される１つ又は複数の基で置換された直鎖状又は分岐状、飽和又は不飽和、環状又は非環状のＣ_１～Ｃ_１０炭化水素ベースの鎖であり；
Ｒ’_１は、任意選択的に、その炭化水素ベースの鎖において、１つ又は複数のヘテロ原子（特にＯ、Ｓ、ＮＨ）、カルボニル基（ＣＯ）又はそれらの組合せ、例えばエステルの－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－又はアミドの－Ｃ（Ｏ）－ＮＨ－で中断され；Ｒ’_１は、炭素原子を介してケイ素原子に結合されており；
・Ｒ’_２及びＲ’_３は、同一であるか又は異なり得、１～６つの炭素原子を含む直鎖状若しくは分岐状のアルキル基を表し、
・ｚは、１～３の範囲の整数を表し、及び
・ｘは、０～２の範囲の整数を表し、ここで、ｚ＋ｘ＝３である）。

Ｒ’_２は、１～４つの炭素原子を有するアルキル基を表すことが好ましい。

Ｒ’_２は、１～４つの炭素原子を有する直鎖のアルキル基を表すことが好ましい。

Ｒ’_２は、エチル基を表すことが好ましい。

Ｒ’_３は、１～４つの炭素原子を有するアルキル基を表すことが好ましい。

Ｒ’_３は、１～４つの炭素原子を有する直鎖のアルキル基を表すことが好ましい。

Ｒ’_３は、メチル基又はエチル基を表すことが好ましい。

Ｒ’_１は、非環状の鎖であることが好ましい。

好ましくは、Ｒ’_１は、アミンＮＨ_２基又はＮ（Ｈ）Ｒ基で置換された直鎖状又は分岐状で飽和又は不飽和のＣ_１～Ｃ_６炭化水素ベースの鎖であり、ここで、Ｒは、Ｃ_１～Ｃ_６アルキル基、Ｃ_３～Ｃ_６シクロアルキル基又はＣ_６芳香族基である。

Ｒ’_１は、アミン基ＮＨ_２で置換された飽和で直鎖状のＣ_１～Ｃ_６炭化水素ベースの鎖であることが好適である。

Ｒ’_１は、アミン基ＮＨ_２で置換された飽和で直鎖状のＣ_２～Ｃ_４炭化水素ベースの鎖であることがより好適である。

Ｒ’_１は、アミン基ＮＨ_２で置換された飽和で直鎖状のＣ_１～Ｃ_６炭化水素ベースの鎖であることが好ましい。

Ｒ’_２は、１～４つの炭素原子を有するアルキル基を表す。

Ｒ’_３は、１～４つの炭素原子を有するアルキル基を表す。

好ましくは、ｚは、３に等しい。

式（ＩＶａ）のアミノアルコキシシランは、以下から選択されることが好ましい：３－アミノプロピルトリエトキシシラン（ＡＰＴＥＳ）、３－アミノエチルトリエトキシシラン（ＡＥＴＥＳ）、３－アミノプロピルメチルジエトキシシラン、Ｎ－（２－アミノエチル）－３－アミノプロピルトリエトキシシラン、３－（ｍ－アミノフェノキシ）プロピルトリメトキシシラン、ｐ－アミノフェニルトリメトキシシラン及びＮ－（２－アミノエチルアミノメチル）フェネチルトリメトキシシラン。

アミノアルコキシシラン（ＩＶａ）は、以下から選択されることが好ましい：３－アミノプロピルトリエトキシシラン（ＡＰＴＥＳ）、３－アミノエチルトリエトキシシラン（ＡＥＴＥＳ）、３－アミノプロピルメチルジエトキシシラン及びＮ－（２－アミノエチル）－３－アミノプロピルトリエトキシシラン。

アミノアルコキシシラン（ＩＶａ）は、３－アミノプロピルトリエトキシシラン（ＡＰＴＥＳ）であることが好ましい。

アミン化合物は、以下から選択されることが好ましい：３－アミノプロピルトリエトキシシラン（ＡＰＴＥＳ）、Ｎ－メチル－１，３－ジアミノプロパン、Ｎ－プロピル－１，３－ジアミノプロパン、Ｎ－イソプロピル－１，３－ジアミノプロパン、Ｎ－シクロヘキシル－１，３－ジアミノプロパン、２－（３－アミノプロピルアミノ）エタノール、３－（２－アミノエチル）アミノプロピルアミン、ビス（３－アミノプロピル）アミン、メチルビス（３－アミノプロピル）アミン、Ｎ－（３－アミノプロピル）－１，４－ジアミノブタン、Ｎ，Ｎ－ジメチルジプロピレントリアミン、１，２－ビス（３－アミノプロピルアミノ）エタン、Ｎ，Ｎ’－ビス（３－アミノプロピル）－１，３－プロパンジアミン、エチレンジアミン、１，３－プロピレンジアミン、１，４－ブチレンジアミン及びリシン。

アミン化合物は、以下から選択されることが好適である：エチレンジアミン、１，３－プロピレンジアミン、１，４－ブチレンジアミン及び３－アミノプロピルトリエトキシシラン（ＡＰＴＥＳ）。

アミン化合物は、エチレンジアミン又は３－アミノプロピルトリエトキシシラン（ＡＰＴＥＳ）であることがより好適である。

アミン化合物は、ｅ）いくつかの一級アミン基及び／又は二級アミン基を担持するポリアミン、特にアミンポリマー、特に５００～１００００００の範囲、好ましくは５００～５０００００の範囲、好適には５００～１０００００の範囲の質量平均分子量を有するものからも選択され得る。

アミンとして又はポリアミンポリマーｅ）としては、ポリ（（Ｃ_２～Ｃ_５）アルキレンイミン）を使用し得、特に以下を使用できる：
－ ポリエチレンイミン及びポリプロピレンイミン、特にポリ（エチレンイミン）（例えば、Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ社から商品番号４６，８５２－３として販売されている製品）；
－ ポリ（アリルアミン）（例えば、Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ社から商品番号４７，９１３－６として販売されている製品）；
－ ポリビニルアミン及びそのコポリマー、特にビニルアミドを含むもの；特に例を挙げれば、ビニルアミン／ビニルホルムアミドのコポリマー、例えばＢＡＳＦ社からＬｕｐａｍｉｎ（登録商標）９０３０の名称で販売されているもの；
－ 例えばポリリシンのような、ＮＨ_２基を含むポリアミノ酸、例えばＪＮＣ株式会社（ＪＮＣ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）（旧、チッソ（Ｃｈｉｓｓｏ））から販売されている製品；アミノデキストラン、例えばＣａｒｂｏＭｅｒ Ｉｎｃ社から販売されている製品；
－ アミノポリビニルアルコール、例えばＣａｒｂｏＭｅｒ Ｉｎｃ社から販売されている製品のアクリルアミドプロピルアミンをベースとするコポリマー；
－ キトサン；及び
－ ポリジ（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキルシロキサン、特に鎖末端又は側鎖にアミン基、特に末端又は側鎖にアミノ（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキル基、例えばアミノプロピルを含むポリジメチルシロキサン、より特に式（ＩＶｂ）、又は（ＩＶｃ）、又は（ＩＶｄ）：

（式（ＩＶｂ）中、
Ｒ^ａ及びＲ^ｂは、同一であるか又は異なり得、好ましくは同一であり、（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル、例えばメチル、（Ｃ_１～Ｃ_４）アルコキシ、例えばメトキシ、アリール、例えばフェニル、アリールオキシ、例えばフェノキシ、アリール（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル、例えばベンジル又はアリール（Ｃ_１～Ｃ_４）アルコキシ、例えばベンゾキシ、好ましくは（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル、例えばメチルの中からの基を表し；
Ｒ^ｃ及びＲ’^ｃは、同一であるか又は異なり得、好ましくは同一であり、水素原子、（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル基、アミノ（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル基又は（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキルアミノ（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル基、好ましくは水素原子又はアミノ（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル基、例えばアミノエチルを表し；
Ｘは、共有結合又は酸素原子、好ましくは共有結合を表し；
ＡＬＫ及びＡＬＫ’は、同一であるか又は異なり得、好ましくは同一であり、（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキレン基、好ましくは（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキレン基、例えばプロピレンを表し；
ｎは、２超の整数を表し、より特に、ｎの値は、シリコーンの質量平均分子量が５００～５５０００であるようなものである）
のものである。

式（ＩＶｂ）のポリジ（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキルシロキサンは、以下の式（ＩＶ’ｂ）又は（ＩＶ’’ｂ）であることが好適である：

（式（ＩＶｂ）中、ｎの値は、シリコーンの質量平均分子量が５００～５５０００であるようなものである）。アミノシリコーン（ＩＶｂ）又は（ＩＶ’ｂ）の例としては、Ｇｅｌｅｓｔ社からＤＭＳ－Ａ１１、ＤＭＳ－Ａ１２、ＤＭＳ－Ａ１５、ＤＭＳ－Ａ２１、ＤＭＳ－Ａ３１、ＤＭＳ－Ａ３２及びＤＭＳ－Ａ３５の名称で販売されているものを挙げることができる；
式（ＩＶ’’ｂ）におけるＲ^ｃ、Ｒ’^ｃ、ＡＬＫ、ＡＬＫ’及びｎは、（ＩＶｂ）で先に定義された通りのものである。好ましくは、ＡＬＫ及びＡＬＫ’が同一であり、（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキレン基、例えばプロピレンを表し、Ｒ^ｃ及びＲ’^ｃが同一であり、アミノ（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル基、例えばアミノエチルを表す）。

特に挙げることができるのは、Ｇｅｎｅｓｅｅ Ｐｏｌｙｍｅｒｓから商品名ＧＰ－ＲＡ－１５７として販売されている、ジメトキシシリルエチレンジアミノプロピルジメチコーン（ＲＮ：７１７５０－８０－６）である。

（式（ＩＶｃ）中、Ｒ^ａ、Ｒ^ｂ及びＲ^ｄは、同一であるか又は異なり得、好ましくは同一であり、（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル、例えばメチル、（Ｃ_１～Ｃ_４）アルコキシ、例えばメトキシ、アリール、例えばフェニル、アリールオキシ、例えばフェノキシ、アリール（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル、例えばベンジル又はアリール（Ｃ_１～Ｃ_４）アルコキシ、例えばベンゾキシ、好ましくは（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル、例えばメチルの中からの基を表し、Ｒ^ｄは、（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキルアミノ基又はアミノ基で置換された（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキル基も表し得、
Ｒ^ｃは、水素原子又は（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル基、好ましくは水素原子を表し；
ＡＬＫは、（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキレン基、好ましくは（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキレン、例えばプロピレンを表し；
ｎ及びｍは、同一であるか又は異なり得、２超の整数を表し、より特に、ｍ及びｎの値は、シリコーンの質量平均分子量が１０００～５５０００であるようなものである）。

式（ＩＶｃ）のポリジ（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキルシロキサンは、以下の式（ＩＶ’ｃ）を有することが好適である：

（式（ＩＶ’ｃ）中、ｎ及びｍの値は、シリコーンの質量平均分子量が１０００～５５０００であるようなものである）。シリコーン（ＩＶｃ）の例としては、Ｇｅｌｅｓｔ社からＡＭＳ－１３２、ＡＭＳ－１５２、ＡＭＳ－１６２、ＡＭＳ－１６３、ＡＭＳ－１９１及びＡＭＳ－１２０３の名称で販売されているものを挙げることができる：

（式（ＩＶｄ）中、Ｒ^ａ及びＲ^ｂは、同一であるか又は異なり得、好ましくは同一であり、（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル、例えばメチル、（Ｃ_１～Ｃ_４）アルコキシ、例えばメトキシ、アリール、例えばフェニル、アリールオキシ、例えばフェノキシ、アリール（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル、例えばベンジル又はアリール（Ｃ_１～Ｃ_４）アルコキシ、例えばベンゾキシ、好ましくは（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル、例えばメチルの中からの基を表し、及びＲ^ｄは、任意選択的に、（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキルアミノ基又はアミノ基で置換された（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキル基、好ましくは（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル、例えばイソブチル、ｔｅｒｔ－ブチル又はｎ－ブチルを表し、Ｒ^ｃは、水素原子又は（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル基、好ましくは水素原子を表し；
ＡＬＫは、（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキレン基、好ましくは（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキレン、例えばプロピレンを表し、ｎは、２超の整数を表し、より特に、ｎの値は、シリコーンの質量平均分子量が５００～５０００であるようなものである）。

式（ＩＶｄ）のポリジ（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキルシロキサンは、以下の式（ＩＶ’ｄ）を有することが好適である：
Ｈ_２ＮＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｓｉ（ＣＨ_３）_２－Ｏ－［Ｓｉ（ＣＨ_３）_２－Ｏ］ｎ－Ｓｉ（ＣＨ_３）_２Ｃ_４Ｈ_９ （ＩＶ’ｄ）
（式（ＩＶ’ｄ）中、ｎの値は、シリコーンの質量平均分子量が５００～３０００であるようなものである）。シリコーン（ＩＶｄ）の例としては、Ｇｅｌｅｓｔ社からＭＣＲ－Ａ１１及びＭＣＲ－Ａ１２の名称で販売されている製品を挙げることができる；
－ 式（ＩＶｅ）のアモジメチコーン：

（式（ＩＶｅ）中、
Ｒ^ａ及びＲ^ｂは、同一であるか又は異なり得、好ましくは同一であり、（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル、例えばメチル、（Ｃ_１～Ｃ_４）アルコキシ、例えばメトキシ、アリール、例えばフェニル、アリールオキシ、例えばフェノキシ、アリール（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル、例えばベンジル又はアリール（Ｃ_１～Ｃ_４）アルコキシ、例えばベンゾキシ、好ましくは（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル、例えばメチルの中からの基を表し、
Ｒ^ｃは、水素原子又は（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル基、好ましくは水素原子を表し；
Ｒ^ｅは、ヒドロキシル、（Ｃ_１～Ｃ_４）アルコキシ、アミノ又は（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキルアミノ基を表し、
Ｒ^ｆは、（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル基、例えばメチル、（Ｃ_１～Ｃ_４）アルコキシ基、例えばメトキシ、ヒドロキシル又は－Ｏ－（ＳｉＲ_２）_ｘＲ’基（Ｒは、（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル基又は（Ｃ_１～Ｃ_４）アルコキシ基を表し、及びＲ’は、Ｃ_１～Ｃ_４）アルコキシ基又はヒドロキシル基を表す）を表し、好ましくは、Ｒ^ｆは、（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１～Ｃ_４）アルコキシ又は－Ｏ－（ＳｉＲ_２）_ｘＲ’基（Ｒは、（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル基、例えばメチルを表し、及びＲ’は、ヒドロキシル基又は（Ｃ_１～Ｃ_４）アルコキシ基、例えばメトキシを表す）を表し；
Ｒ^ｇは、水素原子又は（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキル基を表し、
ＡＬＫ及びＡＬＫ’は、同一であるか又は異なり得、（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキレン基、好ましくは（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキレン、例えばエチレン又はプロピレンを表し；
ｎ及びｍは、同一であるか又は異なり得、２超の整数を表し、ｐ及びｘは、０以上の整数を表し、好ましくは、ｐは、２～２０であり、より特に、ｍ、ｎ、ｐ及びｘの値は、シリコーンの質量平均分子量が２０００～７０００００、好適には５０００～５０００００であるようなものである）。

式（ＩＶｅ）のアモジメチコーンは、以下の式（ＩＶ’ｅ）であることが好適である：

（式（ＩＶ’ｅ）中、ＡＬＫは、（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキレン基、好ましくはエチレンを表し、ＡＬＫ’は、（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキレン基、好ましくはプロピレンを表し、及びｍ、ｎ及びｐは、２超を表し、ここで、ｍ、ｎ及びｐは、化合物の質量平均分子量が約５０００～５０００００であるようなものであり、好ましくは、ｐは、８～２０の整数を表す）。

別の好ましい実施形態では、式（ＩＶｅ）のアモジメチコーンは、以下の式の化合物から選択される：

（式（ＩＶ’’ｅ）中、
Ｒ^ａ及びＲ^ｂは、同一であるか又は異なり得、好ましくは同一であり、（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル基、例えばメチル、（Ｃ_１～Ｃ_４）アルコキシ基、例えばメトキシ、好ましくは（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル基、例えばメチルを表し、
Ｒ^ｃは、水素原子又は（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル基、好ましくは水素原子を表し；
Ｒ^ｇは、水素原子又は（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル基を表し；
Ｒ^ｆは、（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル基、例えばメチル、（Ｃ_１～Ｃ_４）アルコキシ基、例えばメトキシ又は－Ｏ－（ＳｉＲ_２）_ｘ－Ｒ’（ここでＲは、（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル基、例えばメチルを表し、及びＲ’は、ヒドロキシル又は（Ｃ_１～Ｃ_４）アルコキシ基、例えばメトキシを表す）を表し；
Ｒ^ｇは、水素原子又は（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキル基を表し、
ＡＬＫは、（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキレン基、好ましくはエチレンを表し、
ＡＬＫ’は、（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキレン基、好ましくはプロピレンを表し、
ｎ及びｍは、同一であるか又は異なり得、２超の整数を表し、ｘは、０以上の整数であり；好ましくは、ｍ、ｎ及びｘの値は、シリコーンの質量平均分子量が２０００～７０００００、好適には５０００～５０００００となるようにする）。

より特に、（ＩＶ’’ｅ）は、以下の式を表す：

（式中、Ｒ^ｆ、Ｒ^ｇ、ＡＬＫ、ＡＬＫ’、ｍ、ｎは、（ＩＶ’’ｅ）で定義されたものである）。式（ＩＶ’’ｅ）及び上記の式に属するアモジメチコーン及びトリメチルシロキシアモジメチコーンは、例えば、Ｗａｃｋｅｒ社から販売されているＡＭＤタイプのアモジメチコーン及びトリメチルシロキシアモジメチコーン（Ｂｅｌｓｉｌ（登録商標））であるが、アミノエチルアミノプロピル基を担持する、カチオン性６０％水性エマルションとして、メトキシ及び／又はヒドロキシル官能基及びα－ωシラノールを担持するポリジメチルシロキサンも挙げられる（供給業者番号：Ｘｉａｍｅｔｅｒ ＭＥＭ－８２９９Ｅｍｕｌｓｉｏｎ（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ）又は供給業者番号：Ｂｅｌｓｉｌ ＡＤＭ ４０００Ｅ（Ｗａｃｋｅｒ）；
ノニオン性１５％マイクロエマルションとして貯蔵されているアミノエチルイミノプロピル基を担持するポリジメチルシロキサン（供給業者番号：Ｂｅｌｓｉｌ ＡＤＭ Ｌｏｇ１）；
－ ポリエーテルアミン、Ｈｕｎｔｓｍａｎ社からの参照名Ｊｅｆｆａｍｉｎｅとして知られているもの；及び特にポリエチレングリコール及び／又はポリプロピレングリコールのα，ω－ジアミン（鎖末端にアミン官能基を担持している）、例えばＪｅｆｆａｍｉｎｅ Ｄ－２３０、Ｄ－４００、Ｄ－２０００、Ｄ－４０００、ＥＤ－６００、ＥＤ－９０００、ＥＤ－２００３の名称で販売されているもの；
－ ポリテトラヒドロフラン（すなわちポリテトラメチレングリコール）α，ω－ジアミン、ポリブタジエンα，ω－ジアミン；
－ アミン末端基を有するポリアミドアミン（ＰＡＮＡＭ）デンドリマー；
－ 一級又は二級アミンの側鎖官能基を担持するポリ（メタ）アクリレート又はポリ（メタ）アクリルアミド、例えばポリ（３－アミノプロピル）メタクリルアミド又はポリ（２－アミノエチル）メタクリレート。

ポリアミン化合物ｅ）で、いくつかの一級アミン基及び／又は二級アミン基を担持するアミノポリマーとしては、好ましくは、鎖末端又は側鎖に一級アミン基を含むポリジ（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキルシロキサンが使用される。

本発明における方法において使用されるそのポリアミン化合物ｅ）は、鎖末端及び／又は側鎖に一級アミン基を含むポリジ（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキルシロキサンから選択されることが有利である。

より好適には、本発明の方法の組成物（Ｂ）中に含まれるアミン化合物ｉｖ）は、先に定義された通りの式（ＩＶｂ）及び（ＩＶｅ）、さらにより好適には先に定義された通りの（ＩＶ’ｂ）及び（ＩＶ’ｅ）のものから選択される。

本発明の特定の実施形態では、組成物（Ｂ）は、１つ又は複数の先に定義された通りの炭化水素ベースの油ｉｉｉ）も含む。分散体（Ａ）中及び組成物（Ｂ）中に含まれる炭化水素ベースの油は、同一であることが有利である。

本発明の好ましい実施形態では、組成物（Ｂ）の炭化水素ベースの油は、８～１４個の炭素原子を含む炭化水素ベースの油、特に先に説明したような無極性の油である。組成物（Ｂ）の炭化水素ベースの油は、イソドデカンであることがさらにより好適である。

本発明の特定の実施形態では、組成物（Ｂ）は、水性又は水－アルコール性である。「水－アルコール性」という用語は、水と、直鎖状又は分岐状のＣ_２～Ｃ_４アルカノール、好ましくはエタノールとの混合物を指す。

本発明の１つの有利な実施形態では、組成物（Ｂ）は、水性又は水－アルコール性であって、好ましく、１つ又は複数のキトサン及び／又は１つ又は複数のポリアミノ酸、好ましくはポリリシンも含む。

本発明の別の有利な実施形態では、組成物（Ｂ）が水性であって、水中のエマルションの形、特に油中水（Ｗ／Ｏ）タイプのエマルションの形態において、１つ又は複数の先に定義された通りのアルコキシシランｆ）を含む。

本発明のさらに別の有利な実施形態では、組成物（Ｂ）が水性であって、水中油（Ｏ／Ｗ）型のエマルションの形で、１つ又は複数の先に定義された通りのポリアミンを含む。

本発明における方法において使用されるアミン化合物は、アミン化合物ｉｖ）のアミン基／先に定義された通りの無水物ｂ）のエチレン性不飽和無水化合物のモル比は、有利には０．０１～１０の範囲、好ましくは０．１～５の範囲、好適には０．１～２の範囲、より好適には０．１～１の範囲で使用される。

本発明の少なくとも２段のステップの方法により、ケラチン物質が受ける可能性がある外部からの攻撃因子に対する良好な抵抗性、特に水及びセッケン、シャワージェル並びに食用油に対する良好な抵抗性を有する化粧用薬剤、特に顔料の析出物を得ることが可能となる。

加えて、本発明の方法により、例えば化粧品特性を改良するか、又はケラチン物質、好ましくは皮膚、特に顔の皮膚、例えば唇に艶を与え、且つ外部からの攻撃因子に対する抵抗性があるような方法でそのようにする目的で、不揮発性化合物、特に油を捕捉することが可能となる。

不揮発性油としては、以下が挙げられる：動物由来の炭化水素ベースの油、例えばペルヒドロスクアレン；炭化水素ベースの植物油、例えば４～１０個の炭素原子の脂肪酸の液状トリグリセリド、例えばヘプタン酸又はオクタン酸のトリグリセリド又は代わりにヒマワリ油、トウモロコシ油、ダイズ油、グレープシード油、ゴマ油、アンズ油、マカダミア油、ヒマシ油、アボカド油、カプリル酸／カプリン酸のトリグリセリド、ホホバ油、シアバター油；鉱物由来又は合成由来の直鎖状又は分岐状の炭化水素、例えば流動パラフィン及びそれらの誘導体、石油ゼリー、ポリデセン、水素化ポリイソブテン、例えばＰａｒｌｅａｍ；特に脂肪酸の合成エステル及びエーテル、例えばプルセリン油、イソプロピルミリステート、２－エチルヘキシルパルミテート、２－オクチルドデシルステアレート、２－オクチルドデシルエルケート、イソステアリルイソステアレート；ヒドロキシル化エステル、例えばイソステアリルラクテート、オクチルヒドロキシステアレート、オクチルドデシルヒドロキシステアレート、ジイソステアリルマレート、トリイソセチルサイトレート、脂肪族アルキルのヘプタノエート、オクタノエート又はデカノエート；ポリオールエステル、例えばプロピレングリコールジオクタノエート、ネオペンチルグリコールジヘプタノエート、ジエチレングリコールジイソノナノエート；及びペンタエリスリトールエステル；１２～２６個の炭素原子を含む脂肪アルコール、例えばオクチルドデカノール、２－ブチルオクタノール、２－ヘキシルデカノール、２－ウンデシルペンタデカノール、オレイルアルコール；部分炭化水素ベース及び／又はシリコーンベースのフルオロ油；シリコーン油、例えば揮発性又は不揮発性、直鎖状又は環状のポリメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）（それらは、室温では、液状又はペースト状であり得る）、例えばシクロメチコーン又はジメチコーン、任意選択的にフェニル基を含む例えばフェニルトリメチコーン、フェニルトリメチルジフェニルシロキサン、ジフェニルメチルジメチルトリシロキサン、ジフェニルジメチコーン、フェニルジメチコーン、ポリメチルフェニルシロキサン；それらの混合物。

これらの油は、分散体（Ａ）の全質量を基準にして０．０１質量％～６０質量％、さらに良好には０．１質量％～５０質量％の範囲の含量で存在し得る。

本発明における分散体（Ａ）並びに組成物（Ｂ）及び（Ｃ）は、当業者に周知である、脂溶性色素及び微粉の色素、例えば顔料、真珠箔顔料及びグリッターフレークから選択される１つ又は複数の色素も含み得る。色素は、組成物中において、それらを含む分散体又は組成物の質量を基準にして０質量％～３０質量％、好ましくは０質量％～１０質量％の範囲の顔料で存在し得る。

本発明における分散体（Ａ）並びに組成物（Ｂ）及び（Ｃ）は、１つ又は複数の充填剤を、特にそれらを含む分散体又は組成物の質量を基準にして０．０１質量％～３０質量％の範囲の含量で含み得る。

ｖ）化粧用活性剤
本発明の化粧用活性剤は、ａ）顔料、ｂ）ケラチン物質、好ましくは皮膚をケアするための活性剤、及びｃ）ＵＶ－遮断剤、さらにｄ）それらの混合物から選択される。

本特許出願の好ましい実施形態では、本発明の化粧用活性剤は、ａ）顔料から選択される。

本特許出願の特定の実施形態では、本発明の化粧用活性剤は、ｂ）ケラチン物質をケアするための活性剤、好ましくはスキンケア活性剤から選択される。

本特許出願の別の特定の実施形態では、本発明の化粧用活性剤は、ｃ）ＵＶ－遮断剤から選択される。

本発明の特定の実施形態では、本発明の分散体（Ａ）及び／又は組成物（Ｂ）及び／又は組成物（Ｃ）は、ｖ）１つ又は複数の化粧用活性剤を含む。

本発明の特定の実施形態では、分散体（Ａ）は、ｖ）１つ又は複数の化粧用活性剤、好ましくは１つ又は複数の顔料を含む。

本発明の別の特定の実施形態では、分散体（Ｂ）は、ｖ）１つ又は複数の化粧用活性剤、好ましくは１つ又は複数の顔料を含む。

本発明の好ましい実施形態では、組成物（Ｃ）は、ｖ）１つ又は複数の化粧用活性剤、好ましくは１つ又は複数の顔料を含む。

染髪料は、それらを含む組成物の全質量を基準にしてより特に０．００１質量％～１０質量％、好ましくは０．００５質量％～５質量％を占めるようにする。

本発明の特定の実施形態では、分散体（Ａ）は、ｖ）１つ又は複数の化粧用活性剤、特に１つ又は複数の顔料を含む。

本発明の別の特定の実施形態では、分散体（Ｂ）は、ｖ）１つ又は複数の化粧用活性剤、特に１つ又は複数の顔料を含む。

本発明のさらに別の好ましい実施形態では、分散体（Ｃ）は、ｖ）１つ又は複数の化粧用活性剤、特に１つ又は複数の顔料を含む。

「顔料」という用語は、ケラチン物質を着色する、合成由来又は天然由来の各種の顔料を指す。それらの顔料の、２５℃、大気圧（７６０ｍｍＨｇ）での水中への溶解度は、０．０５質量％未満、好ましくは０．０１質量％未満である。

それらは、化粧料において通常使用される親水性及び親油性の液相には元々不溶性であるか、又は必要に応じてレーキの形態で配合することにより不溶性が付与された白色又は着色の固体粒子である。より特に、それらの顔料は、水－アルコール性媒体に貧溶性又は不溶性である。

使用可能な顔料は、特に、当技術分野では公知の有機及び／又は鉱物質の顔料、特にＫｉｒｋ－Ｏｔｈｍｅｒ’ｓ Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ及びＵｌｌｍａｎ’ｓ Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙに記載されているものから選択される。顔料としては、特に有機顔料鉱物質顔料、例えば以下の文献に定義され、記載されているものが挙げられる：Ｕｌｌｍａｎ’ｓ Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，“Ｐｉｇｍｅｎｔｓ，ｏｒｇａｎｉｃ”，２００５，Ｗｉｌｅｙ－ＶＣＨ Ｖｅｒｌａｇ ＧｍｂＨ＆Ｃｏ．ＫＧａＡ，Ｗｅｉｎｈｅｉｍ １０．１００２／１４３５６００７．ａ２０ ３７１及び同，“Ｐｉｇｍｅｎｔｓ，Ｉｎｏｒｇａｎｉｃ，１．Ｇｅｎｅｒａｌ”，２００９，Ｗｉｌｅｙ－ＶＣＨ Ｖｅｒｌａｇ ＧｍｂＨ＆Ｃｏ．ＫＧａＡ，Ｗｅｉｎｈｅｉｍ １０．１００２／１４３５６００７．ａ２０＿２４３．ｐｕｂ３。

これらの顔料は、顔料の粉体又はペーストの形状であり得る。それらは、コーティングされていてもいなくてもよい。

それらの顔料は、例えば、鉱物質顔料、有機顔料、レーキ、特殊効果を有する顔料、例えば真珠箔顔料又はグリッターフレーク及びそれらの混合物から選択することができる。

顔料は、鉱物質顔料であり得る。「鉱物質顔料」という用語は、Ｕｌｌｍａｎ’ｓ ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａの無機顔料の章における定義を満たす各種の顔料を指す。本発明において有用である鉱物質顔料としては、以下を挙げることができる：酸化鉄、酸化クロム、マンガンバイオレット、ウルトラマリンブルー、クロム水和物、フェリックブルー及び酸化チタン。

顔料は、有機顔料であり得る。「有機顔料」という用語は、Ｕｌｌｍａｎ’ｓ ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａの有機顔料の章における定義を満たす各種の顔料を指す。有機顔料は、特に以下から選択され得る：ニトロソ、ニトロ、アゾ、キサンテン、キノリン、アントラキノン、フタロシアニン、金属錯体タイプ、イソインドリノン、イソインドリン、キナクリドン、ペリノン、ペリレン、ジケトピロロピロール、チオインジゴ、ジオキサジン、トリフェニルメタン及びキノフタロン化合物。

具体的には、白色及び着色有機顔料は、以下から選択することができる：カルミン、カーボンブラック、アニリンブラック、アゾイエロー、キナクリドン、フタロシアニンブルー、ソルガムレッド、Ｃｏｌｏｒ Ｉｎｄｅｘにおいて参照番号ＣＩ４２０９０、６９８００、６９８２５、７３０００、７４１００、７４１６０でコード化されているブルー顔料、Ｃｏｌｏｒ Ｉｎｄｅｘにおいて参照番号ＣＩ１１６８０、１１７１０、１５９８５、１９１４０、２００４０、２１１００、２１１０８、４７０００、４７００５でコード化されているイエロー顔料。Ｃｏｌｏｒ Ｉｎｄｅｘにおいて参照番号ＣＩ６１５６５、６１５７０、７４２６０でコード化されているグリーン顔料、Ｃｏｌｏｒ Ｉｎｄｅｘにおいて参照番号ＣＩ１１７２５、１５５１０、４５３７０、７１１０５でコード化されているオレンジ顔料、Ｃｏｌｏｒ Ｉｎｄｅｘにおいて参照番号ＣＩ１２０８５、１２１２０、１２３７０、１２４２０、１２４９０、１４７００、１５５２５、１５５８０、１５６２０、１５６３０、１５８００、１５８５０、１５８６５、１５８８０、１７２００、２６１００、４５３８０、４５４１０、５８０００、７３３６０、７３９１５、７５４７０でコード化されているレッド顔料、仏国特許第２ ６７９ ７７１号明細書に記載されているような、インドール又はフェノール誘導体の酸化重合によって得られる顔料。

本発明の特定の実施形態では、使用される顔料は、有機顔料の顔料ペースト、例えばＨｏｅｃｈｓｔ社から以下の名称で販売されている製品である：
－ Ｃｏｓｍｅｎｙｌ Ｙｅｌｌｏｗ ＩＯＧ：Ｙｅｌｌｏｗ ３ ｐｉｇｍｅｎｔ（ＣＩ１１７１０）；
－ Ｃｏｓｍｅｎｙｌ Ｙｅｌｌｏｗ Ｇ：Ｙｅｌｌｏｗ １ ｐｉｇｍｅｎｔ（ＣＩ１１６８０）；
－ Ｃｏｓｍｅｎｙｌ Ｏｒａｎｇｅ ＧＲ：Ｏｒａｎｇｅ ４３ ｐｉｇｍｅｎｔ（ＣＩ７１１０５）；
－ Ｃｏｓｍｅｎｙｌ Ｒｅｄ Ｒ：Ｒｅｄ ４ ｐｉｇｍｅｎｔ（ＣＩ１２０８５）；
－ Ｃｏｓｍｅｎｙｌ Ｃａｒｍｉｎｅ ＦＢ：Ｒｅｄ ５ ｐｉｇｍｅｎｔ（ＣＩ１２４９０）；
－ Ｃｏｓｍｅｎｙｌ Ｖｉｏｌｅｔ ＲＬ：Ｖｉｏｌｅｔ ２３ ｐｉｇｍｅｎｔ（ＣＩ５１３１９）；
－ Ｃｏｓｍｅｎｙｌ Ｂｌｕｅ Ａ２Ｒ：Ｂｌｕｅ １５．１ ｐｉｇｍｅｎｔ（ＣＩ７４１６０）；
－ Ｃｏｓｍｅｎｙｌ Ｇｒｅｅｎ ＧＧ：Ｇｒｅｅｎ ７ ｐｉｇｍｅｎｔ（ＣＩ７４２６０）；
－ Ｃｏｓｍｅｎｙｌ Ｂｌａｃｋ Ｒ：Ｂｌａｃｋ ７ ｐｉｇｍｅｎｔ（ＣＩ７７２６６）。

本発明における顔料は、欧州特許第１ １８４ ４２６号明細書に記載されているような複合顔料の形態であり得る。それらの複合顔料は、特に以下を含む粒子で構成することができる：
－ 鉱物質のコア、
－ そのコアに有機顔料を固定するための、少なくとも１つのバインダー、及び
－ そのコアを少なくとも部分的に被覆する少なくとも１つの有機顔料。

「レーキ」という用語は、不溶性の粒子の上に吸着された色素を指し、そのため、そのようにして得られた複合物は、使用時にも、不溶性を残している。その上に色素を吸着させる鉱物質の物質は、例えば、アルミナ、シリカ、ホウケイ酸（Ｃａ／Ｎａ）又はホウケイ酸（Ｃａ／Ａｌ）及びアルミニウムである。有機色素の中でも、コチニールカルミンが挙げられる。

レーキの例としては、以下の名称で公知の製品を挙げることができる：Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ ２１（ＣＩ４５３８０）、Ｄ＆Ｃ Ｏｒａｎｇｅ ５（ＣＩ４５３７０）、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ ２７（ＣＩ４５４１０）、Ｄ＆Ｃ Ｏｒａｎｇｅ １０（ＣＩ４５４２５）、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ ３（ＣＩ４５４３０）、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ ７（ＣＩ１５８５０：１）、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ ４（ＣＩ１５５１０）、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ ３３（ＣＩ１７２００）、Ｄ＆Ｃ Ｙｅｌｌｏｗ ５（ＣＩ１９１４０）、Ｄ＆Ｃ Ｙｅｌｌｏｗ ６（ＣＩ１５９８５）、Ｄ＆Ｃ Ｇｒｅｅｎ（ＣＩ６１５７０）、Ｄ＆Ｃ Ｙｅｌｌｏｗ １０（ＣＩ７７００２）、Ｄ＆Ｃ Ｇｒｅｅｎ ３（ＣＩ４２０５３）又はＤ＆Ｃ Ｂｌｕｅ １（ＣＩ４２０９０）。

その上に色素を吸着させる鉱物質の物質は、例えば、アルミナ、シリカ、ホウケイ酸（Ｃａ／Ｎａ）又はホウケイ酸（Ｃａ／Ａｌ）及びアルミニウムである。

色素の中でも、コチニールカルミンが挙げられる。以下の名称で公知の色素をさらに挙げることができる：Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ ２１（ＣＩ４５３８０）、Ｄ＆Ｃ Ｏｒａｎｇｅ ５（ＣＩ４５３７０）、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ ２７（ＣＩ４５４１０）、Ｄ＆Ｃ Ｏｒａｎｇｅ １０（ＣＩ４５４２５）、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ ３（ＣＩ４５４３０）、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ ４（ＣＩ１５５１０）、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ ３３（ＣＩ１７２００）、Ｄ＆Ｃ Ｙｅｌｌｏｗ ５（ＣＩ１９１４０）、Ｄ＆Ｃ Ｙｅｌｌｏｗ ６（ＣＩ１５９８５）、Ｄ＆Ｃ Ｇｒｅｅｎ（ＣＩ６１５７０）、Ｄ＆Ｃ Ｙｅｌｌｏｗ １０（ＣＩ７７００２）、Ｄ＆Ｃ Ｇｒｅｅｎ ３（ＣＩ４２０５３）、Ｄ＆Ｃ Ｂｌｕｅ １（ＣＩ４２０９０）。

挙げることが可能なレーキの一例は、以下の名称で公知の製品である：Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ ７（ＣＩ１５８５０：１）。

顔料も、特定の効果を有する顔料であり得る。

「特定の効果を有する顔料」という用語は、一般的には、（ある種のシェード、ある種のビバシティ及びあるレベルの輝度によって特徴付けられる）色表現を作り出す顔料を指し、その色は、均一ではなく、観察の条件（光、温度、観察角度など）の影響を受けて変化する。したがって、それらは、標準的で均質な、不透明、半透明又は透明なシェードを与える着色顔料と異なる。

低い屈折率を有するもの、例えば蛍光顔料、フォトクロミック顔料又はサーモクロミック顔料や、高い屈折率を有するもの、例えば真珠箔顔料又はグリッターフレークなど、いくつかのタイプの、特定の効果を有する顔料が存在する。

特定の効果を有する顔料の例としては、以下が挙げられる：真珠箔系の顔料、例えば酸化鉄を用いてコーティングしたチタンマイカ、酸化鉄を用いてコーティングしたマイカ、オキシ塩化ビスマスを用いてコーティングしたマイカ、酸化クロムを用いてコーティングしたチタンマイカ、有機色素、特に上述のタイプを用いてコーティングしたチタンマイカ及びさらにオキシ塩化ビスマスをベースとする真珠箔系顔料。それらは、その表面で金属酸化物及び／又は有機色素の少なくとも２つの連続層が重ね合わされているマイカ粒子であり得る。

その真珠箔顔料は、より特に、黄色、桃色、赤色、青銅色、橙色、褐色、金色及び／又は銅色又は淡色を有する。

本発明に関連して使用可能な真珠箔顔料の説明としては、特に以下が挙げられる：金色の真珠箔顔料としては、Ｅｎｇｅｌｈａｒｄ社からＧｏｌｄ ２２２Ｃ（Ｃｌｏｉｓｏｎｎｅ）、Ｓｐａｒｋｌｅ ｇｏｌｄ（Ｔｉｍｉｃａ）、Ｇｏｌｄ ４５０４（Ｃｈｒｏｍａｌｉｔｅ）及びＭｏｎａｒｃｈ ｇｏｌｄ ２３３Ｘ（Ｃｌｏｉｓｏｎｎｅ）の名称で販売されているもの；青銅色の真珠箔顔料は、特に、Ｍｅｒｃｋ社からＢｒｏｎｚｅ ｆｉｎｅ（１７３８４）（Ｃｏｌｏｒｏｎａ）及びＢｒｏｎｚｅ（１７３５３）（Ｃｏｌｏｒｏｎａ）の名称で、Ｅｃｋａｒｔ社からＰｒｅｓｔｉｇｅ Ｂｒｏｎｚｅの名称で、及びＥｎｇｅｌｈａｒｄ社からＳｕｐｅｒ ｂｒｏｎｚｅ（Ｃｌｏｉｓｏｎｎｅ）の名称で販売されているもの；橙色の真珠箔顔料としては、特にＥｎｇｅｌｈａｒｄ社からＯｒａｎｇｅ ３６３Ｃ（Ｃｌｏｉｓｏｎｎｅ）及びＯｒａｎｇｅ ＭＣＲ １０１（Ｃｏｓｍｉｃａ）の名称で、及びＭｅｒｃｋ社からＰａｓｓｉｏｎ ｏｒａｎｇｅ（Ｃｏｌｏｒｏｎａ）及びＭａｔｔｅ ｏｒａｎｇｅ（１７４４９）（Ｍｉｃｒｏｎａ）の名称で販売されているもの；ブラウン－チント色の真珠箔顔料としては、特にＥｎｇｅｌｈａｒｄ社からＮｕ－ａｎｔｉｑｕｅ ｃｏｐｐｅｒ ３４０ＸＢ（Ｃｌｏｉｓｏｎｎｅ）及びＢｒｏｗｎ ＣＬ４５０９（Ｃｈｒｏｍａｌｉｔｅ）の名称で販売されているもの；銅色のチントを有する真珠箔顔料としては、特にＥｎｇｅｌｈａｒｄ社からＣｏｐｐｅｒ ３４０Ａ（Ｔｉｍｉｃａ）の名称で、及びＥｃｋａｒｔ社からＰｒｅｓｔｉｇｅ Ｃｏｐｐｅｒの名称で販売されているもの；赤色のチントを有する真珠箔顔料としては、特にＭｅｒｃｋ社からＳｉｅｎｎａ ｆｉｎｅ（１７３８６）（Ｃｏｌｏｒｏｎａ）の名称で販売されているもの；黄色のチントを有する真珠箔顔料としては、特にＥｎｇｅｌｈａｒｄ社からＹｅｌｌｏｗ（４５０２）（Ｃｈｒｏｍａｌｉｔｅ）の名称で販売されているもの；金色のチントを有する赤色チントの真珠箔顔料として、特にＥｎｇｅｌｈａｒｄ社からＳｕｎｓｔｏｎｅ Ｇ０１２（Ｇｅｍｔｏｎｅ）の名称で販売されているもの；金色のチントを有する黒色の真珠箔顔料としては、特にＥｎｇｅｌｈａｒｄ社からＮｕ－ａｎｔｉｑｕｅ ｂｒｏｎｚｅ ２４０ ＡＢ（Ｔｉｍｉｃａ）の名称で販売されているもの；青色の真珠箔顔料としては、特にＭｅｒｃｋ社からＭａｔｔｅ ｂｌｕｅ（１７４３３）（Ｍｉｃｒｏｎａ）、Ｄａｒｋ Ｂｌｕｅ（１１７３２４）（Ｃｏｌｏｒｏｎａ）の名称で販売されているもの；銀色のチントを有する白色の真珠箔顔料としては、特にＭｅｒｃｋ社からＸｉｒｏｎａ Ｓｉｌｖｅｒの名称で販売されているもの；並びにゴールデン－グリーンでピンキッシュ－オレンジ色の真珠箔顔料としては、特にＭｅｒｃｋ社からＩｎｄｉａｎ ｓｕｍｍｅｒ（Ｘｉｒｏｎａ）の名称で販売されているもの並びにそれらの混合物。

マイカの支持体の上の真珠箔顔料に加えて、合成物質、例えばアルミナ、シリカ、ホウケイ酸（Ｎａ／Ｃａ）又はホウケイ酸（Ｃａ／Ａｌ）及びアルミニウムをベースとする多層顔料も想定することができる。

基材に付着されていない、干渉効果を有する顔料、例えば液晶（ＷａｃｋｅｒからのＨｅｌｉｃｏｎｅｓ ＨＣ）又は干渉ホログラフィックグリッターフレーク（ＳｐｅｃｔｒａｔｅｋからのＧｅｏｍｅｔｒｉｃ Ｐｉｇｍｅｎｔｓ又はＳｐｅｃｔｒａ ｆ／ｘ）も挙げることも可能である。特定の効果を有する顔料としてはさらに、蛍光顔料（それらは、太陽光で蛍光を発する物質又は紫外蛍光を発するものであり得る）、燐光顔料、フォトクロミック顔料、サーモクロミック顔料及び量子ドット（例えば、Ｑｕａｎｔｕｍ Ｄｏｔｓ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ社から販売されている）などが挙げられる。

本発明で使用することが可能な各種の顔料により、幅広い範囲の色彩、さらに特定の光学効果、例えばメタリックな効果又は干渉効果を得ることが可能となる。

本発明における化粧用組成物で使用される顔料のサイズは、一般的には１０ｎｍ～２００μｍ、好ましくは２０ｎｍ～８０μｍ、より好ましくは３０ｎｍ～５０μｍである。

顔料は、分散剤の手段によって製品中に分散させ得る。

「分散剤」という用語は、分散させた粒子がアグロメレートしたりフロキュレートしたりすることを防ぐことができる化合物を指す。この分散剤は、分散させた粒子の表面に対する強い親和性を用いて１つ又は複数の機能を果たす、界面活性剤、オリゴマー、ポリマー又はそれらいくつかの混合物であり得る。具体的には、それらは、顔料の表面に対して、物理的又は化学的に付着することができる。これらの分散剤は、連続媒体と相溶性があるか、又はそれに溶解可能である少なくとも１つの官能基も含む。前記薬剤が電荷を有し得、それは、アニオン性、カチオン性、両性イオン性又は中性であり得る。

本発明の特定の実施形態では、使用される分散剤は、以下から選択される：より特に１２－ヒドロキシステアリン酸のエステル及びポリオール、例えばグリセロール又はジグリセロールのＣ_８～Ｃ_２０脂肪酸エステル、例えば分子質量約７５０ｇ／ｍｏｌのポリ（１２－ヒドロキシステアリン酸）ステアレート、例えばＡｖｅｃｉａ社からＳｏｌｓｐｅｒｓｅ ２１０００の名称で販売されている製品、Ｈｅｎｋｅｌ社から参照名Ｄｅｈｙｍｙｌｓ ＰＧＰＨとして販売されているポリグリセリル－２ ジポリヒドロキシステアレート（ＣＴＦＡ名称）又はポリヒドロキシステアリン酸、例えばＵｎｉｑｅｍａ社から参照名Ａｒｌａｃｅｌ Ｐ１００として販売されている製品並びにそれらの混合物。

本発明の組成物中で使用することが可能な他の分散剤としては、以下を挙げることができる：重縮合させた脂肪酸の四級アンモニウム誘導体、例えばＡｖｅｃｉａ社から販売されているＳｏｌｓｐｅｒｓｅ １７０００及びポリジメチルシロキサン／オキシプロピレン混合物、例えばＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社から参照番号ＤＣ２－５１８５及びＤＣ２－５２２５Ｃとして販売されているもの。

本発明における化粧用組成物において使用される顔料は、有機薬剤を用いて表面処理され得る。

したがって、本発明に関連して有用である予め表面処理された顔料は、有機薬剤を用いて化学的、電子的、電気化学的、機械化学的又は機械的な性質の表面処理を、全面的又は部分的に施した顔料、例えばＣｏｓｍｅｔｉｃｓ ａｎｄ Ｔｏｉｌｅｔｒｉｅｓ，Ｆｅｂｒｕａｒｙ １９９０，Ｖｏｌ．１０５，ｐ．５３～６４に記載されているようなものであり、そのような処理をした後、本発明における組成物に分散される。それらの有機薬剤は、例えば、以下から選択される：アミノ酸；ワックス、例えばカルナウバワックス及び蜜蝋；脂肪酸、脂肪アルコール及びそれらの誘導体、例えばステアリン酸、ヒドロキシステアリン酸、ステアリルアルコール、ヒドロキシステアリルアルコール及びラウリン酸並びにそれらの誘導体；アニオン性界面活性剤；レシチン；脂肪酸のナトリウム、カリウム、マグネシウム、鉄、チタン、亜鉛又はアルミニウムの塩、例えばステアリン酸アルミニウム又はラウリン酸アルミニウム；金属のアルコキシド；多糖類、例えばキトサン、セルロース及びそれらの誘導体；ポリエチレン；（メタ）アクリル系ポリマー、例えばポリメチルメタクリレート；アクリレート単位を含むポリマー及びコポリマー；タンパク質；アルカノールアミン；シリコーン化合物、例えばシリコーン、ポリジメチルシロキサン、アルコキシシラン、アルキルシラン及びシロキシシリケート；有機フッ素化合物、例えばペルフルオロアルキルエーテル；フルオロシリコーン化合物。

本発明における化粧用組成物で有用な表面処理された顔料は、これらの化合物の混合物を用いてさらに処理され得、且つ／又は複数の表面処理を施され得る。

本発明に関連して有用な表面処理された顔料は、当業者に周知の表面処理方法を用いて処理され得るか、又は市販品をそのまま使用し得る。

表面処理された顔料は、有機層を用いてコーティングされることが好ましい。

それを用いて顔料を処理するための有機薬剤は、溶媒を蒸発させるか、表面処理剤の分子間で化学反応させるか、又は表面処理剤と顔料との間で共有結合を形成させることにより、顔料上に析出させることができる。したがって、その表面処理は、例えば、表面処理剤を顔料の表面と化学反応させ、且つその表面処理剤とその顔料又は充填剤との間に共有結合を形成させることによって実施することができる。この方法は、特に米国特許第４５７８２６６号明細書に記載されている。

顔料に共有結合された有機薬剤を使用することが好ましい。

表面処理するための薬剤は、表面処理される顔料の全質量を基準にして０．１質量％～５０質量％、好ましくは０．５質量％～３０質量％、さらにより好適には１質量％～１０質量％の量で存在し得る。

顔料の表面処理は、以下の処理方法から選択されることが好ましい：
－ ＰＥＧ－シリコーン処理、例えばＬＣＷから販売されているＡＱを用いた表面処理；
－ キトサン処理、例えばＬＣＷから販売されているＣＴＳを用いた表面処理；
－ トリエトキシカプリリルシラン処理、例えばＬＣＷから販売されているＡＳを用いた表面処理；
－ メチコーン処理、例えばＬＣＷから販売されているＳＩを用いた表面処理；
－ ジメチコーン処理、例えばＬＣＷから販売されているＣａｖａｓｉｌ ３．０５を用いた表面処理；
－ ジメチコーン／トリメチルシロキシシリケート処理、例えばＬＣＷから販売されているＣａｖａｓｉｌ ４．０５を用いた表面処理；
－ ラウロイルリシン処理、例えばＬＣＷから販売されているＬＬを用いた表面処理；
－ ラウロイルリシンジメチコーン処理、例えばＬＣＷから販売されているＬＬ／ＳＩを用いた表面処理；
－ ミリスチン酸マグネシウム処理、例えばＬＣＷから販売されているＭＭを用いた表面処理；
－ ジミリスチン酸アルミニウム処理、例えば三好化成（Ｍｉｙｏｓｈｉ）から販売されているＭＩを用いた表面処理；
－ ペルフルオロポリメチルイソプロピルエーテル処理、例えばＬＣＷから販売されているＦＨＣを用いた表面処理；
－ イソステアリルセバケート処理、例えば三好化成から販売されているＨＳを用いた表面処理；
－ ステアロイルグルタミン酸ジナトリウム処理、例えば三好化成から販売されているＮＡＩを用いた表面処理；
－ ジメチコーン／ステアアロイルグルタミン酸ジナトリウム処理、例えば三好化成から販売されているＳＡ／ＮＡＩを用いた表面処理；
－ ペルフルオロアルキルホスフェート処理、例えば大東化成工業（Ｄａｉｔｏ）から販売されているＰＦを用いた表面処理；
－ アクリレート／ジメチコーンコポリマー及びペルフルオロアルキルホスフェート処理、例えば大東化成工業から販売されているＦＳＡを用いた表面処理；
－ ポリメチルヒドロシロキサン／ペルフルオロアルキルホスフェート処理、例えば大東化成工業から販売されているＦＳ０１を用いた表面処理；
－ ラウリルリシン／三ステアリン酸アルミニウム処理、例えば大東化成工業から販売されているＬＬ－ＳｔＡｌを用いた表面処理；
－ オクチルトリエチルシラン処理、例えば大東化成工業から販売されているＯＴＳを用いた表面処理；
－ オクチルトリエチルシラン／ペルフルオロアルキルホスフェート処理、例えば大東化成工業から販売されているＦＯＴＳを用いた表面処理；
－ アクリレート／ジメチコーンコポリマー処理、例えば大東化成工業から販売されているＡＳＣを用いた表面処理；
－ イソプロピルチタントリイソステアレート処理、例えば大東化成工業から販売されているＩＴＴを用いた表面処理；
－ ミクロクリスタリンセルロース及びカルボキシメチルセルロース処理、例えば大東化成工業から販売されているＡＣを用いた表面処理；
－ セルロース処理、例えば大東化成工業から販売されているＣ２を用いた表面処理；
－ アクリレートコポリマー処理、例えば大東化成工業から販売されているＡＰＤを用いた表面処理；
－ ペルフルオロアルキルホスフェート／イソプロピルチタントリイソステアレート処理、例えば大東化成工業から販売されているＰＦ＋ＩＴＴを用いた表面処理。

－ 本発明における組成物は、１つ又は複数の表面未処理の顔料を含み得る。

－ 本発明の特定の実施形態では、その顔料が鉱物質顔料である。

－ 本発明の別の特定の実施形態では、その顔料は、真珠箔顔料から選択される。

本発明の特定の実施形態では、その分散剤は、分散体（Ａ）、及び／又は組成物（Ｂ）、及び／又は（Ｃ）中の有機顔料と共に、又はサブミクロンサイズの粒子状の形態にある無機顔料と共に存在する。

「サブミクロン」又は「サブミクロンの」という用語は、ミクロ化方法によってミクロ化され、１マイクロメートル（μｍ）未満、特に０．１～０．９μｍ、好ましくは０．２～０．６μｍの平均粒子サイズを有する顔料を指す。

１つの実施形態では、その分散剤及び顔料は、０．５：１～２：１、特に０．７５：１～１．５：１、さらに０．８：１～１．２：１の（分散剤：顔料）量比で存在する。

特定の実施形態では、その分散剤は、顔料を分散させるのに適しており、且つ縮合硬化性配合物と相溶性がある。

「相溶性がある」という用語は、例えば、前記分散剤が、組成物の油性相中又は顔料を含む分散体中に混和することが可能であり、且つそれが効果を阻害又は低減しないことを意味する。その分散剤は、カチオン性であることが好ましい。

したがって、分散剤は、シリコーン骨格、例えばシリコーンポリエーテルを有し、且つアミノシリコーンタイプの分散剤であり得る。好適な分散剤としては、以下が挙げられる：
－ アミノシリコーン、すなわち１つ又は複数のアミノ基を含むシリコーン、例えばＢＹＫからＢＹＫ ＬＰＸ ２１８７９の名称及び参照番号で販売されているもの並びにＧｅｎｅｓｅｅ Ｐｏｌｙｍｅｒｓから販売されている、ＧＰ－４、ＧＰ－６、ＧＰ－３４４、ＧＰ－８５１、ＧＰ－９６５、ＧＰ－９６７及びＧＰ－９８８－１、
－ シリコーンアクリレート、例えばＥｖｏｎｉｋから販売されている、Ｔｅｇｏ（登録商標）ＲＣ９０２、Ｔｅｇｏ（登録商標）ＲＣ９２２、Ｔｅｇｏ（登録商標）ＲＣ１０４１及びＴｅｇｏ（登録商標）ＲＣ１０４３、
－ カルボキシル基を担持するポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）シリコーン、例えば信越（Ｓｈｉｎ－Ｅｔｓｕ）からのＸ－２２１６２及びＸ－２２３７０；エポキシシリコーン、例えばＧｅｎｅｓｅｅ ＰｏｌｙｍｅｒｓからのＧＰ－２９、ＧＰ－３２、ＧＰ－５０２、ＧＰ－５０４、ＧＰ－５１４、ＧＰ－６０７、ＧＰ－６８２及びＧＰ－６９５又はＥｖｏｎｉｋからのＴｅｇｏ（登録商標）ＲＣ１４０１、Ｔｅｇｏ（登録商標）ＲＣ１４０３、Ｔｅｇｏ（登録商標）ＲＣ１４１２。

特定の実施形態では、その分散剤がアミノシリコーンタイプであり、正に荷電している。

油性相の薬剤と反応することが可能で、そのため、アミノシリコーンによって形成される３Ｄネットワークを改良することが可能な化学基を担持する分散剤も挙げることができる。例えば、エポキシシリコーン顔料の分散剤は、アミノシリコーンプレポリマーのアミノ基と化学的に反応して、顔料を含むアミノシリコーン膜の凝集力を増大させることができる。

本発明の顔料ｖ）は、以下から選択されることが好ましい：カーボンブラック、酸化鉄、特に黒色酸化鉄及び酸化鉄でコーティングされたマイカ、トリアリールメタン顔料、特に青色及び紫色のトリアリールメタン顔料、例えばＢｌｕｅ １ Ｌａｋｅ、アゾ顔料、特に赤色アゾ顔料、例えばＤ＆Ｃ Ｒｅｄ ７、リソールレッドのアルカリ金属塩、例えばリソールレッドＢのカルシウム塩。

本発明の特定の実施形態では、その顔料の量は、組成物及びそれらを含む分散体の質量を基準にして０．５％～４０％、好ましくは１％～２０％の範囲である。

ｖｉ）可塑剤
特定の実施形態では、方法において、１つ又は複数の可塑剤を使用する。前記可塑剤は、組成物（Ａ）、及び／又は（Ｂ）、及び／又は（Ｃ）中に存在し得る。

「可塑剤」又は「可塑化剤」という用語は、室温、大気圧下では固体又は液体の状態にあり、且つ各種のタイプの重合性成分（モノマー）を含む組成物に添加すると、そのポリマーを、よりしなやかにし、よりフレキシブルにし、且つ／又はその機械的強度を改良することができるような有機化合物を意味する。可塑剤は、当業者には公知であり、例えば以下の文献を挙げることができる：“Ｐｌａｓｔｉｃｉｚｅｒｓ”，Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ ｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｈｅｌｍｕｔ Ｒｅｉｎｅｃｋｅ，Ｒｏｄｒｉｇｏ Ｎａｖａｒｒｏ，Ｍｏｎｉｃａ Ｐｅｒｅｚ，ｈｔｔｐｓ：／／ｄｏｉ．ｏｒｇ／１０．１００２／０４７１４４０２６４．ｐｓｔ２４５．ｐｕｂ２１５，Ｓｅｐｔｅｍｂｅｒ ２０１１。

本発明の目的のためには、その可塑剤は、２００～１０００ｇ／ｍｏｌ、特に３００～７００ｇ／ｍｏｌ、好ましくは３５０～６００ｇ／ｍｏｌの分子質量を有する。その薬剤は、炭素及び水素原子並びに酸素、硫黄及びケイ素原子から選択され、特に酸素及びケイ素原子から選択される１つ又は複数のヘテロ原子、好ましくは少なくとも３つのヘテロ原子、さらにより好適には４～１０個のヘテロ原子からなる有機化合物でもあり、それは、１つ又は複数のアリール基、例えばベンジルも含み得る。具体的には、それらは、エステル、フタレート、ベンゾエート、スルホネート、サイトレート及びシロキサンから選択される１つ又は複数の基である。

本発明の可塑剤は、フタレート、エステル、サイトレート、ベンゾエート、サイトレート及びシロキサンのファミリーのそれらから選択されることが好ましい。

本発明の特定の実施形態では、その可塑剤は、下記の化合物（Ｖ）及び（ＶＩ）から選択される：

（式（Ｖ）中、
－ Ｒ^ｈ及びＲ^ｉは、同一であるか又は異なり得、（Ｃ_１～Ｃ_２０）アルキル、アリール、例えばフェニル、アリール（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル、例えばベンジル、好ましくは（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル、例えばｎ－ブチルの中からの基を表し；
－ ｎは、１、２又は３、好ましくは２であり；及び
－ Ｌは、ａ）二価、三価若しくは四価のＣ_１～Ｃ_１０アルキル、好ましくは三価の（Ｃ_２～Ｃ_８）アルキルであって、前記の二価、三価若しくは四価のアルキルは、場合により、任意選択的に１つ又は複数のヒドロキシル基で置換されている、ｂ）二価若しくは三価のシクロアルキル、又はｃ）二価、三価若しくは四価のアリール、好ましくは二価若しくは三価のフェニルの中からの基を表し、好ましくは、Ｌは、群ａ）を表す）；

（式（ＶＩ）中、
－ Ｒ^ｊは、同一であるか又は異なり得、好ましくは同一であり、（Ｃ_１～Ｃ_１０）アルキル、アリール、例えばフェニル、アリール（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル、例えばベンジル、好ましくはアリール、例えばフェニルの中からの基を表し、
－ Ｒ^ｊは、同一であるか又は異なり得、好ましくは同一であり、水素原子又はヒドロキシル、（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキル若しくは（Ｃ_１～Ｃ_６）アルコキシ基を表し、
－ Ｌ’は、ａ）二価のＣ_２～Ｃ_１０アルキル、好ましくは二価の（Ｃ_４～Ｃ_８）アルキル（これらは、任意選択的に、１つ又は複数のヒドロキシル基で置換され、且つ／又は１つ又は複数の酸素原子で中断され、且つ／又は１つ又は複数の二価の基Ｓｉ（Ｒ^ｊ）（Ｒ^ｋ）－（ここで、Ｒ^ｊ及びＲ^ｋは、先に定義されたものである）で中断され得る）、ｂ）二価若しくは三価のシクロアルキル、ｃ）二価、三価若しくは四価のアリール、及びｄ）－Ｓｉ（Ｒ^ｊ）（Ｒ^ｋ）－から選択される基であり、好ましくは、Ｌ’は、ｄ）－Ｓｉ（Ｒ^ｊ）（Ｒ^ｋ）－を表す）。

本発明の特定の実施形態では、その式（Ｖ）の化合物は、式（Ｖ’）の化合物から選択される：

（式（Ｖ）中、
－ Ｒ^ｈ及びＲ^ｉは、同一であるか又は異なり得、（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキル、アリール（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル、例えばベンジル、好ましくは（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル、例えばｎ－ブチルの中からの基を表し；
－ ｎは、１又は２、好ましくは２であり；及び
－ Ｌは、ａ）二価、三価若しくは四価のＣ_２～Ｃ_６アルキル、好ましくは三価の（Ｃ_２～Ｃ_８）アルキル（前記アルキルは、場合により、任意選択的に、１つ又は複数のヒドロキシル基で置換、好ましくは１つのヒドロキシル基で置換されている）の中からの基を表す）。

本発明の特定の実施形態では、その式（ＶＩ）の化合物は、式（ＶＩ’）の化合物から選択される：

（式（ＶＩ’）中、
－ Ｒ^ｊは、同一であるか又は異なり得、好ましくは同一であり、アリール、例えばフェニル、アリール（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル、例えばベンジル、好ましくはアリール、例えばフェニルの中からの基を表し、
－ Ｒ^ｊは、同一であるか又は異なり得、好ましくは同一であり、（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキル及び好ましくは（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル基、例えばメチルを表す）。

具体的には、本発明の可塑剤は、以下から選択される：ジ－ｎ－ヘキシルフタレート（ＤｎＨＰ）、ジイソヘプチルフタレート（ＤＩＨＰ）、ジヘプチルフタレート（ＤｎＨＰ）、ビス（２－エチルヘキシル）フタレート（ＤＥＨＰ）、ジヘプチルノニルフタレート（ＤｎＨＮＰ）、ジ－ｎ－オクチルデシルフタレート（ＤＮＯＤＰ）、ジヘプチルノニルウンデシルフタレート（ＤｎＨＮＵＰ）、ジイソノニルフタレート（ＤＩＮＰ）、ジノニルフタレート（ＤＮＰ）、ジ－ｎ－ノニルフタレート（ＤｎＮＰ）、ジイソデシルフタレート（ＤＩＤＰ）、ジ－ｎ－ノニルデシルウンデシルフタレート（ＤｎＮＤＵＰ）、ジノニルウンデシルフタレート（ＤｎＮＵＰ）、ジウンデシルフタレート（ＤＵＰ）、ジイソウンデシルドデシルフタレート（ＵＤＰ）、ジトリデシルフタレート（ＤＴＤＰ）、ビス（２－エチルヘキシル）テレフタレート（ＤＯＴＰ）、ブチルベンジルフタレート（ＢＢＰ）、ジヘプチルノニルアジペート（ＤｎＨＮＡ）、ビス（２－エチルヘキシル）アジペート（ＤＥＨＡ）、ジイソノニルアジペート（ＤＩＮＡ）、ジイソデシルアジペート（ＤＩＤＡ）、トリヘプチルノニルトリメリテート（ＴｎＨＮＴＭ）、トリス（２－エチルヘキシル）トリメリテート（ＴＯＴＭ）、トリイソノニルトリメリテート（ＴＩＮＴＭ）、ビス（２－エチルヘキシル）セバケート（ＤＯＳ）、ビス（２－エチルヘキシル）アゼレート（ＤＯＺ）、トリブチルサイトレート、トリメチルペンタフェニルトリシロキサン；好ましくは、本発明の可塑剤は、以下から選択される：トリ（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキルサイトレート、例えばトリブチルサイトレート及びトリメチルペンタフェニルトリシロキサン。

本発明の可塑剤ｖｉ）は、組成物（Ａ）中、及び／又は組成物（Ｂ）中、及び／又は別の組成物（Ｃ）中に存在し得る。本発明の可塑剤は、組成物（Ａ）又は（Ｃ）中、好ましくは（Ａ）中に存在することが好ましい。

本発明の特定の実施形態では、その可塑剤を、粒子のポリマーａ）～ｄ）の全質量を基準にして５質量％～５０質量％の量で存在させる。

本発明の特定の実施形態では、可塑剤は、組成物（Ａ）、及び／又は組成物（Ｂ）中、及び／又は別の組成物（Ｃ）中の全質量、好ましくは組成物（Ａ）の全質量を基準にして０．５質量％～３０質量％、特に１質量％～２０質量％、好ましくは１．５質量％～１０質量％の量で存在させる。

本発明の方法：
本発明の特定の実施形態では、その方法は、ケラチン物質、特に皮膚、好ましくはヒトの皮膚及びより好適には顔の皮膚、例えば唇を処置するための方法であって、
１）前記物質への、
ｉ）１つ又は複数の粒子であって、
ａ）（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル（Ｃ_１～Ｃ_４）（アルキル）アクリレート、好ましくは（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル（メタ）アクリレート；及び
ｂ）エチレン性不飽和無水化合物、好ましくは無水マレイン酸
の１つ又は複数のエチレン系コポリマーからなる１つ又は複数の粒子；及び
ｉｉ）１つ又は複数の安定剤であって、
ｃ）（Ｃ_３～Ｃ_１２）シクロアルキル（Ｃ_１～Ｃ_６）（アルキル）アクリレートモノマーのポリマー；及び
ｄ）（Ｃ_３～Ｃ_１２）シクロアルキル（Ｃ_１～Ｃ_６）（アルキル）アクリレート及び（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル（Ｃ_１～Ｃ_４）（アルキル）アクリレートのコポリマー；及び
ｅ）１つ又は複数の炭化水素ベースの油
から選択されるエチレン系ポリマーからなる１つ又は複数の安定剤
を含む、好ましくは無水である油状分散体（Ａ）の塗布；
２）前記物質への、
ｆ）１つ又は複数のアミン化合物であって、
ｇ）いくつかの一級アミン基及び／又は二級アミン基を担持するポリアミン化合物、及び
ｈ）アミノアルコキシシラン
から選択される１つ又は複数のアミン化合物
を含む、好ましくは無水である組成物（Ｂ）の塗布
を含み、
－ 本発明の方法は、ａ）顔料、ｂ）ケラチン物質、好ましくは皮膚をケアするための活性剤、及びｃ）ＵＶ－遮断剤、並びにまたｄ）それらの混合物から選択されるｖ）１つ又は複数の化粧用活性剤を使用し、成分ａ）～ｄ）は、場合により、別の組成物（Ｃ）中に見出され；及び
－ 前記物質に対して組成物（Ａ）が塗布され、次いで前記物質に対して組成物（Ｂ）が塗布され、次いで前記物質に対して組成物（Ｃ）が塗布されることが理解される、方法である。

本発明の別の特定の実施形態では、その方法は、組成物（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）を使用して、ケラチン物質、特に皮膚、好ましくはヒトの皮膚及びより好適には顔の皮膚、例えば唇を処置するための方法であって、
－ 本発明の方法は、ａ）顔料、ｂ）ケラチン物質、好ましくは皮膚をケアするための活性剤、及びｃ）ＵＶ－遮断剤、並びにまたｄ）それらの混合物から選択されるｖ）１つ又は複数の化粧用活性剤を使用し、成分ａ）～ｄ）、好ましくは、ａ）は、組成物（Ｃ）中に見出され；及び
－ 前記物質に対して組成物（Ｃ）が塗布され、次いで前記物質に対して組成物（Ａ）が塗布され、次いで前記物質に対して組成物（Ｂ）が塗布される、方法である。

本発明のさらに別の実施形態では、その方法は、組成物（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）を使用して、ケラチン物質、特に皮膚、好ましくはヒトの皮膚及びより好適には顔の皮膚、例えば唇を処置するための方法であって、
－ 本発明の方法は、ａ）顔料、ｂ）ケラチン物質、好ましくは皮膚をケアするための活性剤、及びｃ）ＵＶ－遮断剤、並びにまたｄ）それらの混合物から選択されるｖ）１つ又は複数の化粧用活性剤を使用し、成分ａ）～ｄ）、好ましくは、ａ）は、組成物（Ｃ）中に見出され；及び
－ 前記物質に対して組成物（Ｃ）が塗布され、次いで前記物質に対して組成物（Ａ）及び（Ｂ）が同時に塗布されるか、又は他に前記物質に対して組成物（Ｃ）が塗布された後、組成物（Ａ）＋（Ｂ）の混合物が前記物質に塗布される、方法である。

少なくとも２段のステップの塗布方法：
本発明の有利な変形形態では、本発明の方法は、ケラチン物質、特に皮膚、好ましくはヒトの皮膚及びより好適には顔の皮膚、例えば唇を処置するための方法であって、
１）前記物質への、
ｉ）１つ又は複数の、先に定義された通りのエチレン系コポリマーａ）及びｂ）で構成される１つ又は複数の粒子；及び
ｉｉ）先に定義された通りの、ｃ）及びｄ）から選択されるエチレン系ポリマーで構成される１つ又は複数の安定剤；
ｉｉｉ）１つ又は複数の、先に定義された通りの炭化水素ベースの油；及び
ｖ）１つ又は複数の化粧用薬剤、好ましくは顔料
を含む油状分散体（Ａ）の塗布、続けて、
２）前記物質への、
ｉｖ）１つ又は複数の、先に定義された通りの、ｅ）及びｆ）から選択されるアミン化合物
を含む組成物（Ｂ）の塗布
を含む方法である。

本発明の別の有利な変形形態では、本発明の方法は、ケラチン物質、特に皮膚、好ましくはヒトの皮膚及びより好適には顔の皮膚、例えば唇を処置するための方法であって、
１）前記物質への、
ｉ）１つ又は複数の、先に定義された通りのエチレン系コポリマーａ）及びｂ）で構成される１つ又は複数の粒子；及び
ｉｉ）先に定義された通りの、ｃ）及びｄ）から選択されるエチレン系ポリマーで構成される１つ又は複数の安定剤；及び
ｉｉｉ）１つ又は複数の、先に定義された通りの炭化水素ベースの油
を含む油状分散体（Ａ）の塗布；続けて、
２）前記物質への、
ｉｖ）１つ又は複数の、先に定義された通りの、ｅ）及びｆ）から選択されるアミン化合物；及び
ｖ）１つ又は複数の化粧用薬剤、好ましくは顔料
を含む組成物（Ｂ）の塗布

本発明のさらに別の変形形態では、本発明の方法は、ケラチン物質、特に皮膚、好ましくはヒトの皮膚及びより好適には顔の皮膚、例えば唇を処置するための方法であって、
１）前記物質への、
ｉ）１つ又は複数の、先に定義された通りのエチレン系コポリマーａ）及びｂ）で構成される１つ又は複数の粒子；及び
ｉｉ）先に定義された通りの、ｃ）及びｄ）から選択されるエチレン系ポリマーで構成される１つ又は複数の安定剤；及び
ｉｉｉ）１つ又は複数の、先に定義された通りの炭化水素ベースの油
を含む油状分散体（Ａ）の塗布；続けて、
２）前記物質への、
ｉｖ）１つ又は複数の、先に定義された通りの、ｅ）及びｆ）から選択されるアミン化合物
を含む組成物（Ｂ）の塗布；続けて、
３）前記物質への、
ｖ）１つ又は複数の化粧用活性剤、好ましくは顔料
を含む組成物（Ｃ）の塗布
を含む方法である。

本発明のさらに別の有利な変形形態では、本発明の方法は、ケラチン物質、特に皮膚、好ましくはヒトの皮膚及びより好適には顔の皮膚、例えば唇を処置するための方法であって、
１）前記物質への、
ｉ）１つ又は複数の、先に定義された通りのエチレン系コポリマーａ）及びｂ）で構成される１つ又は複数の粒子；及び
ｉｉ）先に定義された通りの、ｃ）及びｄ）から選択されるエチレン系ポリマーで構成される１つ又は複数の安定剤；及び
ｉｉｉ）１つ又は複数の、先に定義された通りの炭化水素ベースの油
を含む油状分散体（Ａ）の塗布；続けて、
２）前記物質への、ｖ）１つ又は複数の化粧用活性剤、好ましくは顔料を含む組成物（Ｃ）の塗布；続けて、
３）前記物質への、先に定義された通りの、ｅ）及びｆ）から選択される、ｉｖ）１つ又は複数のアミン化合物を含む組成物（Ｂ）の塗布
を含む方法である。

本発明の特に好ましい変形形態では、本発明の方法は、ケラチン物質、特に皮膚、好ましくはヒトの皮膚及びより好適には顔の皮膚、例えば唇を処置するための方法であって、
１）前記物質への、ｖ）１つ又は複数の化粧用活性剤、好ましくは顔料を含む組成物（Ｃ）の塗布；続けて、
２）前記物質への、
ｉ）１つ又は複数の、先に定義された通りのエチレン系コポリマーａ）及びｂ）で構成される１つ又は複数の粒子；及び
ｉｉ）先に定義された通りの、ｃ）及びｄ）から選択されるエチレン系ポリマーで構成される１つ又は複数の安定剤；及び
ｉｉｉ）１つ又は複数の、先に定義された通りの炭化水素ベースの油
を含む油状分散体（Ａ）の塗布；続けて、
３）前記物質への、先に定義された通りの、ｅ）及びｆ）から選択される、ｉｖ）１つ又は複数のアミン化合物を含む、組成物（Ｂ）の塗布
を含む方法である。

本発明の別の特定の変形形態では、先に定義された通りの、化粧用薬剤ｖ）、特に顔料は、組成物（Ｃ）中に存在する。前記組成物は、組成物（Ａ）と同時又は組成物（Ｂ）と同時に塗布され得る。ステップ１）後、すなわち組成物（Ａ）を塗布した後、組成物（Ｃ）を塗布することが好ましく；より好適には、組成物（Ａ）及び（Ｂ）にはいかなるヘアダイを含まず、且つ１つ又は複数の、先に定義された通りのヘアダイｖ）を含む組成物（Ｃ）を、本発明の方法のステップ１）後に塗布し、続けて組成物（Ｂ）をケラチン物質に塗布する。

本発明の分散体の、分散体（Ａ）並びに組成物（Ｂ）及び（Ｃ）は、化粧料であり、すなわち、それらは、化粧料として許容される成分のみを含む。

本発明の好ましい実施形態では、分散体（Ａ）並びに組成物（Ｂ）及び（Ｃ）が無水である。

別の有利な実施形態では、分散体（Ａ）及び組成物（Ｂ）が無水であり、組成物（Ｃ）が水性である。

本発明の特定の実施形態では、組成物（Ｂ）が水性又は水－アルコール性である。

本発明の別の特定の有利な実施形態では、組成物（Ｃ）が水性又は水－アルコール性である。

さらに別の有利な実施形態では、分散体（Ａ）が無水であり、及び組成物（Ｂ）及び組成物（Ｃ）が水性又は水－アルコール性、好ましくは水性である。

本発明における組成物（Ｂ）及び（Ｃ）並びに分散体（Ａ）は、以下から選択される化粧料用添加物を含み得る：水、香料、保存剤、充填剤、油、ワックス、界面活性剤、保湿剤、ビタミン、セラミド、抗酸化剤、フリーラジカル捕捉剤、ポリマー、増粘剤及び色素。

本発明における組成物（Ｂ）及び（Ｃ）並びに分散体（Ａ）は、他の色素、例えば脂溶性色素又は水溶性色素も含み得る。この色素は、それらを含む組成物の全質量を基準にして０．０１質量％～３０質量％、好ましくは０．０１質量％～１０質量％の範囲の含量で存在し得る。

脂溶性色素としては、例えば、以下が挙げられる：Ｓｕｄａｎ Ｒｅｄ、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ １７、Ｄ＆Ｃ Ｇｒｅｅｎ ６、β－カロテン、ダイズ油、Ｓｕｄａｎ Ｂｒｏｗｎ、Ｄ＆Ｃ Ｙｅｌｌｏｗ １１、Ｄ＆Ｃ Ｖｉｏｌｅｔ ２、Ｄ＆Ｃ Ｏｒａｎｇｅ ５、キノリンイエロー及びアナットー。水溶性色素は、例えば、ビートルートジュース又はメチレンブルーである。

１つの実施形態では、本発明における分散体（Ａ）並びに組成物（Ｂ）及び（Ｃ）は、無水の組成物である。

本発明の方法の第一のステップにおいて、分散体（Ａ）を１つ又は複数の揮発性で無極性の溶媒、特にイソドデカン中に適用することが好適である。

別の変形形態では、ステップ１）後、中間のすすぎ洗い又は乾燥なしで、ステップ２）が続く。ステップ１）で分散体（Ａ）を塗布した後、１分間～６時間、特に１０分間～５時間、より特に３０分間～４時間及び好ましくは約３時間の待ち時間を設けた後、組成物（Ｂ）を塗布することが好ましい。

第一のステップは、組成物（Ｃ）を塗布するステップであり、続けて油状分散体（Ａ）を塗布し、次いで組成物（Ｃ）の塗布（ステップ１）と分散体（Ａ）を塗布するステップ（ステップ２）との間に組成物（Ａ）を塗布するのなら、そのケラチン物質は、好ましくは、自然に乾燥する。

第一のステップは、油状分散体（Ａ）を塗布するステップであり、及び第二ステップは、組成物（Ｃ）を塗布するステップであり、及び第三のステップは、先に定義された通りの組成物（Ｃ）の塗布（ステップ２）と、組成物（Ｂ）の塗布のステップ（ステップ３）との間に、組成物（Ｂ）を塗布するステップであるならば、そのケラチン物質は、好ましくは、自然に乾燥する。

第一のステップは、油状分散体（Ａ）の塗布であり、続けて組成物（Ｂ）の塗布、次いで組成物（Ｃ）の塗布（ステップ３）と、組成物（Ｂ）を塗布するステップ（ステップ２）との間に組成物（Ｃ）を塗布するならば、そのケラチン物質は、好ましくは、自然に乾燥する。

キット
本発明の主題は、
・第一の区画において：分散体（Ａ）（先に定義された通りのもの）、
・第二の分離している区画において：組成物（Ｂ）（先に定義された通りのもの）、及び
・任意選択的に、他の２つから分離している第三の区画において：組成物（Ｃ）（先に定義された通りのもの）
を含むいくつかの独立した区画を有するキット又は機器でもある。

組成物のパッケージアセンブリーは、公知のものであり、化粧用組成物を保存するのに適したもの（特にボトル、チューブ、スプレーボトル又はエアロゾルの缶）であれば、いずれのパッケージでもあり得る。

本発明の主題は、先に定義された通りのｖ）化粧用薬剤を含む、先に定義された通りの油状分散体（Ａ）でもあり、ここで、ｖ）が１つ又は複数の顔料を表す場合、その分散体は、無水であり、且ついくつかの一級アミン基及び／又は二級アミン基を担持するいかなるポリアミン化合物も含まず、且ついかなるアミノアルコキシシランも含まない。

本発明の主題は、先に定義された通りの逆相エマルション（Ｗ／Ｏ）の状態における油状分散体（Ａ）でもある。

以下の実施例において、本発明をさらに詳細に説明する。

実施例１：
［粒子ｉ）＋安定剤ｉｉ）］をまとめて、以下を含む油状分散体（Ａ）を形成させる：
－ ７０質量％の、（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル（Ｃ_１～Ｃ_４）（アルキル）アクリレートａ）（例えば、エチルアクリレート）、
－ １０質量％の、エチレン性不飽和無水化合物ｂ）（例えば、無水マレイン酸）、及び
－ ２０質量％の、（Ｃ_３～Ｃ_１２）シクロアルキル（Ｃ_１～Ｃ_６）（アルキル）アクリレートモノマーｃ）（例えば、イソボルニルアクリレート）のポリマー。

これらの油状分散体の調製は、１リットルのパイロット反応器で実施した。その合成は、二段のステップで実施する。

第一のステップでは、イソボルニルアクリレートを、イソドデカン／エチルアセテート（６０／４０）中、少量のエチルアクリレート及びラジカル重合開始剤（Ｔ２１Ｓ）の存在下で重合させる。第一のステップでは、イソボルニルアクリレート／エチルアクリレートの質量比は、９２／８である。

第二のステップでは、残りのエチルアクリレート及び無水マレイン酸を、イソドデカン／エチルアセテート（６０／４０）及びラジカル重合開始剤Ｔｒｉｇｏｎｏｘ２１Ｓ（Ｔ２１Ｓ）の存在下で添加する。

ストリッピングさせた後、そのポリマーは、イソドデカン中５２％の固形分含量である。安定剤及び粒子状のコアを得るために採用した比率を、以下の表にまとめた。

薬剤の量：
ステップ１：

２つのステップ間で添加したイソドデカン：

ステップ２：

実験のプロトコール：
イソドデカン／エチルアセテート（６０／４０）、イソボルニルアクリレート、エチルアクリレート及びＴ２１Ｓを原料として反応器内に導入する。アルゴン下、撹拌しながら媒体を加熱して９０℃とする。この第一のステップ中の固形分含量は、３５．９％である。

２時間加熱した後、ＮＭＲは、イソボルニルアクリレートの消費率が９７％であることを示す（エチルアクリレートの消費率：９７％）。

２時間の反応後、イソドデカン／エチルアセテート（６０／４０）を、原料に導入する。その媒体を加熱して、９０℃とする。

媒体が９０℃に達したら、エチルアクリレート／無水マレイン酸、イソドデカン／エチルアセテート（６０／４０）及びＴ２１Ｓを分注しながら２時間かけて導入する。分注による導入が終わったとき、その媒体が乳状となる。その固形分含量は、４０％である。

７時間かけて合成した後、出発モノマーは、トレース量のみが残っている。

次いで、１Ｌのイソドデカン及びエチルアセテートを留去する（ＮＭＲは、モノマーがもはや存在せず、エチルアセテートが分散体から完全に除去されていたことを示す）。その固形分含量は、約５２％である。

実施例２：
以下の方法で、粒子ｉ）＋安定剤ｉｉ）の組合せを調製した：
－ ７５質量％の、（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル（Ｃ_１～Ｃ_４）（アルキル）アクリレートａ）（例えば、エチルアクリレート）、
－ ５質量％の、エチレン性不飽和無水化合物ｂ）（例えば、無水マレイン酸）、及び
－ ２０質量％の、（Ｃ_３～Ｃ_１２）シクロアルキル（Ｃ_１～Ｃ_６）（アルキル）アクリレートモノマーｃ）（例えば、イソボルニルアクリレート）のポリマー。

その合成は、１リットルのパイロット反応器内において二段のステップで実施した。

第一のステップでは、イソボルニルアクリレートを、イソドデカン／エチルアセテート（６０／４０）中、少量のエチルアクリレート及びラジカル重合開始剤（Ｔ２１Ｓ）の存在下で重合させる。第一のステップでは、イソボルニルアクリレート／エチルアクリレートの質量比は、９２／８である。

第二のステップでは、残りのエチルアクリレート及び無水マレイン酸を、イソドデカン／エチルアセテート（６０／４０）及びラジカル重合開始剤Ｔｒｉｇｏｎｏｘ２１Ｓ（Ｔ２１Ｓ）の存在下で添加する。

ストリッピングさせた後、そのポリマーは、イソドデカン中４９％の固形分含量である。

安定剤及び粒子状のコアを得るために採用した比率を、以下の表にまとめた。

薬剤の量：
ステップ１：

２つのステップ間で添加したイソドデカン：

ステップ２：

実験のプロトコール：
イソドデカン／エチルアセテート（６０／４０）、イソボルニルアクリレート、エチルアクリレート及びＴ２１Ｓを原料として反応器内に導入する。アルゴン下、撹拌しながら媒体を加熱して９０℃（公称中央温度）とする。この第一のステップ中の固形分含量は、３５．９％である。

２時間加熱した後、ＮＭＲは、イソボルニルアクリレートの消費率が９８％であることを示す（エチルアクリレートの消費率：９７％）。

２時間の反応後、イソドデカン／エチルアセテート（６０／４０）を、原料に導入する。その媒体を加熱して、９０℃とする。

媒体が９０℃に達したら、エチルアクリレート／無水マレイン酸、イソドデカン／エチルアセテート（６０／４０）及びＴ２１Ｓを分注しながら２時間かけて導入する。分注による導入が終わったとき、その媒体が乳状となる。その固形分含量は、４０％である。

７時間かけて合成した後、出発モノマーは、トレース量のみが残っている。

次いで、１Ｌのイソドデカン及びエチルアセテートを留去する（ＮＭＲは、モノマーがもはや存在せず、エチルアセテートが分散体から完全に除去されていたことを示す）。その固形分含量は、約４９％である。

使用したアミン化合物：

これらのアミン化合物がコポリマーの無水物官能基と反応することによって不揮発性油を捕捉するが、それにも関わらず、移行することがなく、粘着性がなく、食用油に対する抵抗性があり、及び光沢があり且つ快い析出物を得ることが可能となる。

ケラチン物質へ塗布するための方法：
第一の段階において、粒子（Ａ）の油状分散体を含む配合物を調製した（実施例１及び２）。評価は、ＢｉｏＳｋｉｎ上又はコントラストカード上で実施する。

この場合、そのコントラストカードの参照番号は、以下の通りである：Ｂｙｋ社－製品：Ｂｌａｃｋ スクラブパネルＰ１２１－１０Ｎ、カテゴリー番号：５０１５－寸法１６５×４３２ｍｍ。次いで、それらの配合物を例えばＢｙｋｏ－ｃｈａｒｔｓ、ブラックスクラブパネル（Ｂｙｋ社製）のタイプのガラスサポートの上に塗布し、２４時間放置して乾燥させた。

第一の段階では、フィルムスプレッダーの手段により、それぞれの配合物の膜を、ＢｉｏＳｋｉｎのサンプルの上に析出させる。そのＢｉｏＳｋｉｎのサンプルは、ほぼ以下の寸法を有する：（Ｌ：１０ｃｍ；ｌ：６ｃｍ；ｅ：２．５ｍｍ）。湿時析出物の厚みは、５０μｍである。その膜を、室温で２４時間かけて乾燥させる。ＢｉｏＳｋｉｎの上に析出した配合物の乾燥質量は、６０～１００ｍｇの範囲である。膜が乾燥すれば、試験を実施することができる。

２４時間かけて乾燥させてから、アミン化合物（化合物１又は２）を含む配合物（Ｂ）を塗布した。

２４時間かけて乾燥させてから、その析出物の評価を実施する：
－ その析出物の上に、０．５ｍＬのオリーブ油又は水を５分間載せる。５分間の接触時間が過ぎたら、脱脂綿で１５回拭い、且つ析出物の劣化を観察する。^＊
－ 析出物に手を触れて、粘着性と移行性を観察する。

それぞれの組合せに対して、乾燥後の組成物（Ａ）について且つ組成物（Ａ）及び（Ｂ）を塗布した後に乾燥させてから評価を実施した。

^＊０．５ｍＬのオリーブ油を、配合物の膜に塗布する。５分後、脱脂綿を用いて１５回拭って、オリーブ油を除去する。次いで、オリーブ油と接触させた後の膜の劣化及び脱脂綿への移行を確かめる。

析出が良好な抵抗性を示すのなら、脱脂綿は白いままであり、その析出物は劣化しない。逆に、物質の移行が認められたら、脱脂綿が赤くなり、膜が完全に劣化している。水を用いて、同じプロトコールを実施する。

このようにして、オリーブ油／水に対する抵抗性、さらに移行に対する抵抗性について、以下の範囲でグレード付けをする：
・極めて良好な抵抗性：＋＋～貧弱な抵抗性：－－。
・移行抵抗性：移行無し：＋＋～実質的に移行：－－。

下に、オリーブ油に対する極めて良好な抵抗性及び移行抵抗性を示す良好な候補物質と、貧弱な候補物質との、２つの例を示す。

評価及びグレード付けは、以下の方式で実施する：
・極めて良好な抵抗性：＋＋～貧弱な抵抗性：－－。
・移行抵抗性：移行無し：＋＋～実質的に移行：－－。

ＢｉｏＳｋｉｎ上での配合物のフラグメンテーション試験
オリーブ油及びＳｃｏｔｃｈに対する抵抗性を試験するために、ＢｉｏＳｋｉｎのサンプル上にのみ膜を塗布する。１日かけて乾燥させてから、そのＢｉｏＳｋｉｎのプレートを手によって同じ方式で１０回取り除く。

次いで、それらの結果は、配合物の膜の上で観察することができる（フラグメンテーション等）。

この場合、グレード分けの範囲は、フラグメンテーション無し：＋＋～実質的にフラグメンテーション有り：－－とする。

次に、２つの応答例を示す。

光沢を測定するためのプロトコール
湿時厚み５０μｍの膜を、コントラストカードの上に析出させる。

そのコントラストカードの参照番号は、以下の通りである：Ｂｙｋ社－製品：Ｂｙｋｏ－ｃｈａｒｔｓ ｏｐａｃｉｔｙ ２Ａ、カテゴリー番号：２８１０－寸法１４０×２５４ｍｍ。

次いで、その光沢を、標準光沢計を用いて測定する：Ｌａｎｇｅ社－製品：ＲＥＦＯ ３Ｄ Ｐｏｒｔａｂｌｅ ｇｌｏｓｓｍｅｔｅｒ（トリプルアングル測定）。

実施例１：揮発性油のみを含む配合物 － 実施例１のポリマー＋アミン化合物１
組成（Ａ１）

組成（Ｂ１）

組成物（Ａ１）及び（Ｂ１）を塗布した後、粘着性がなく（＋＋）、移行性がなく、且つ日常的な攻撃因子、例えば食用油（オリーブ油）及び水に対する抵抗性がある（＋＋）析出物が最終的に観察されたが、それに対して、組成物（Ｂ１）を塗布しないと、粘着性が極めて大きく、不満足である（－－）。

実施例２：揮発性油のみを含む配合物 － 実施例１のポリマー＋アミン化合物２
組成（Ａ２）

組成（Ｂ２）

組成物（Ａ２）及び（Ｂ２）を塗布した後、粘着性がなく（＋＋）、移行性がなく（＋＋）、且つ日常的な攻撃因子、例えば食用油（オリーブ油）及び水に対する抵抗性がある（＋＋）析出物が最終的に観察されたが、それに対して、組成物（Ｂ２）を塗布しないと、粘着性が極めて大きく、不満足である（－－）。

実施例３：揮発性油のみを含む配合物 － 実施例２のポリマー＋アミン化合物１
組成（Ａ３）

組成（Ｂ３）

組成物（Ａ３）及び（Ｂ３）を塗布した後、粘着性がなく（＋＋）、移行性がなく（＋＋）、且つ日常的な攻撃因子、例えば食用油（オリーブ油）及び水に対する抵抗性がある（＋＋）析出物が最終的に観察されたが、それに対して、組成物（Ｂ３）を塗布しないと、粘着性が極めて大きく、不満足であり（－－）、且つ油に対する抵抗性は、より適切でない（－）。

実施例４：不揮発性油を含む配合：実施例１のポリマー＋アミン化合物１ － 不揮発性油：ペンタフェニルシリコーンＤＣ ５５５
組成（Ａ４）

組成（Ｂ４）

組成物（Ａ４）及び（Ｂ４）を塗布した後、粘着性がなく（＋＋）、移行性がなく（＋＋）、且つ日常的な攻撃因子、例えば食用油（オリーブ油）及び水に対する抵抗性がある（＋＋）析出物が最終的に観察されたが、それに対して、組成物（Ｂ４）を塗布しないと、粘着性が極めて大きく、不満足であり（－－）、且つ油に対する抵抗性も満足のいくものではない（－－）。

実施例５：不揮発性油を含む配合：実施例２のポリマー＋アミン化合物１ － 不揮発性油：ペンタフェニルシリコーンＤＣ ５５５
組成（Ａ５）

組成（Ｂ５）

組成物（Ａ５）及び（Ｂ５）を塗布した後、粘着性がなく（＋＋）、移行性がなく（＋＋）、且つ日常的な攻撃因子、例えば食用油（オリーブ油）及び水に対する抵抗性がある（＋＋）析出物が最終的に観察されたが、それに対して、組成物（Ｂ５）を塗布しないと、粘着性が極めて大きく、不満足であり（－－）、且つ油に対する抵抗性も満足のいくものではない（－－）。

実施例６：不揮発性油を含む配合：実施例１のポリマー＋アミン化合物１ － 不揮発性油：オクチルドデカノール及びイソドデカン
組成（Ａ６）

組成（Ｂ６）

組成物（Ａ６）及び（Ｂ６）を塗布した後、粘着性がなく（＋＋）、移行性がなく（＋＋）、且つ日常的な攻撃因子、例えば食用油（オリーブ油）及び水に対する抵抗性がある（＋＋）析出物が最終的に観察されたが、それに対して、組成物（Ｂ６）を塗布しないと、粘着性が極めて大きく、不満足であり、且つ油に対する抵抗性も満足のいくものではない（－－）。

Claims (4)

1. 唇を処置するための方法であって、
   １）前記唇への、
   ｉ）エチルアクリレートと無水マレイン酸からなるエチレン系コポリマーからなる粒子；及び
   ｉｉ）イソボルニルアクリレートとエチルアクリレートとのコポリマーからなる安定剤；及び
   ｉｉｉ）イソドデカンである炭化水素ベースの油
   を含む、無水である油状分散体（Ａ）の塗布；
   ２）前記唇への、
   ｉｖ）ポリ（ジメチルシロキサン）、ビス（３－アミノプロピル）末端（ＰＤＭＳ－ｄｉＮＨ_２）、又はビス－セテアリルアモジメチコーン、２－［（２－アミノエチル）アミノ］プロピルＭｅ、ジ－Ｍｅ、［（Ｃ_{１４－２０}アルキルジメチルシリル）オキシ］－末端から選択される１つ又は複数のアミン化合物；及び
   ｖ）イソドデカンである炭化水素ベースの油
   を含む、無水である組成物（Ｂ）の塗布
   を含み、
   － 前記方法は、ａ）顔料、及びｃ）ＵＶ－遮断剤、並びにまたｄ）それらの混合物から選択されるｖｉ）１つ又は複数の化粧用活性剤を使用し、成分ａ）、ｃ）及びｄ）は、組成物（Ａ）中、及び／又は組成物（Ｂ）中に見出され；及び
   － 組成物（Ａ）及び（Ｂ）は、合わせて塗布され得るか又は個別に塗布され得る、方法。
2. ｖｉ）前記化粧用活性剤は、カーボンブラック、黒色酸化鉄、及び酸化鉄でコーティングされたマイカ、トリアリールメタン顔料、アゾ顔料、リソールレッドのアルカリ金属塩から選択される、請求項１に記載の方法。
3. ステップ１）とステップ２）との間にすすぎ洗いがなく、及び前記唇は、ステップ１）中の分散体（Ａ）の塗布後に自然乾燥され、組成物（Ｂ）を塗布する前に、１分～６時間の待ち時間がある、請求項１又は２に記載の方法。
4. キットであって、
   ・第一の区画において：請求項１から３のいずれか一項に規定される分散体（Ａ）、及び
   ・第二の分離している区画において：請求項１から３のいずれか一項に規定される組成物（Ｂ）
   を含むいくつかの分離している区画を有するキット。