JP7377635B2 - 溶銑鍋用れんが及びこれをライニングした溶銑鍋 - Google Patents
溶銑鍋用れんが及びこれをライニングした溶銑鍋 Download PDFInfo
- Publication number
- JP7377635B2 JP7377635B2 JP2019120191A JP2019120191A JP7377635B2 JP 7377635 B2 JP7377635 B2 JP 7377635B2 JP 2019120191 A JP2019120191 A JP 2019120191A JP 2019120191 A JP2019120191 A JP 2019120191A JP 7377635 B2 JP7377635 B2 JP 7377635B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- mass
- less
- hot metal
- raw material
- particle size
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 title claims description 42
- 239000002184 metal Substances 0.000 title claims description 42
- 239000011449 brick Substances 0.000 title claims description 41
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 135
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 64
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 52
- 239000004575 stone Substances 0.000 claims description 52
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 50
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 36
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 26
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 239000010439 graphite Substances 0.000 claims description 15
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 claims description 15
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N Magnesium oxide Chemical compound [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N silicon carbide Chemical compound [Si+]#[C-] HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 claims description 12
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 229910000838 Al alloy Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 8
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 8
- 229910001570 bauxite Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 claims description 7
- KZHJGOXRZJKJNY-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O.O=[Al]O[Al]=O.O=[Al]O[Al]=O KZHJGOXRZJKJNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims description 6
- 229910052863 mullite Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 5
- 238000004898 kneading Methods 0.000 claims description 5
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 5
- 229910052580 B4C Inorganic materials 0.000 claims description 4
- INAHAJYZKVIDIZ-UHFFFAOYSA-N boron carbide Chemical compound B12B3B4C32B41 INAHAJYZKVIDIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 claims description 4
- 239000011304 carbon pitch Substances 0.000 claims description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 28
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 28
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 17
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 15
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 239000011819 refractory material Substances 0.000 description 6
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 6
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 5
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 5
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- -1 can be used Chemical compound 0.000 description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 4
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 4
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 4
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 4
- 229910000861 Mg alloy Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 3
- SNAAJJQQZSMGQD-UHFFFAOYSA-N aluminum magnesium Chemical compound [Mg].[Al] SNAAJJQQZSMGQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 2
- 239000003575 carbonaceous material Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 2
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 2
- 239000011295 pitch Substances 0.000 description 2
- 229910052903 pyrophyllite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011452 unfired brick Substances 0.000 description 2
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000805 Pig iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000676 Si alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- CSDREXVUYHZDNP-UHFFFAOYSA-N alumanylidynesilicon Chemical compound [Al].[Si] CSDREXVUYHZDNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005388 borosilicate glass Substances 0.000 description 1
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000011362 coarse particle Substances 0.000 description 1
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000280 densification Methods 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052622 kaolinite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 238000009740 moulding (composite fabrication) Methods 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000004901 spalling Methods 0.000 description 1
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021489 α-quartz Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000500 β-quartz Inorganic materials 0.000 description 1
Description
本発明は、溶銑を運搬するための溶銑鍋に内張り材として使用される溶銑鍋用れんが及びこれをライニングした溶銑鍋に関する。
溶銑鍋の内張り材としては、加熱冷却に伴う熱衝撃に対応する容積安定性が特に重要であることから、従前よりアルミナ・炭化珪素・炭素耐火物を基本に、冷却時の目地開きを回避するために残存膨張性を付与するための残存膨張性原料が添加されている。冷却時に目地開きが生じると稼働時に溶銑侵入を生じやすいからである。
例えば特許文献１には、「粒径８０μｍ以上の粒を８０重量％以上含む高熱膨張性かつ高残存膨張性のシリカまたはシリカ・アルミナ質原料２０～８０重量％、アルミナ質原料２０～７７重量％、炭素材料または炭素材料と炭化珪素３～３０質量％と樹脂系結合剤よりなることを特徴とする溶銑容器用不焼成耐火物」が開示されている（特許請求の範囲参照）。また、特許文献１によれば、「シリカあるいはシリカ・アルミナ質原料中のＳｉＯ２成分は加熱されることでα石英からβ石英、クリストバライトへの変態や、さらに高温でのブローチングによる高熱膨張と高残存膨張性のためれんがの目地開きが防止される」とされている（２頁左下欄１２～１６行参照）。そして、特許文献１の実施例には、耐火原料配合物１００質量％中に、粒度６５μｍ以上が８５％以上のシリカ・アルミナ質原料としてろう石を２０質量％含有する例（第１表実施例１）や、粒度６５μｍ以上が８５％以上のシリカとして珪石を２５質量％含有する例（第１表実施例３）が開示されている。
しかしながら、ろう石は、パイロフィライトを主体として石英、カオリナイト、セイサイトなどの副構成鉱物も含んでおり、これらのうちの石英は前述のようにれんがに残存膨張を与えるが、ろう石を２０質量％含有する場合、ろう石中のパイロフィライトやアルカリ成分、及び他の原料中の不純物により、れんが中の液相生成量が増加するため耐食性が低下する問題がある。
一方、珪石を２５質量％含有する場合、シリカ成分の増加が耐スラグ侵食性の低下に直結し、寿命の低下を生じることになる。さらに、れんが中のアルミナ骨材とシリカ成分と他の低融成分（酸化鉄、アルカリ等）との反応により生成する液相の増加で焼結が促進され、れんがの緻密化や塑性変形を生じる。その結果、長期間の使用による稼働面側の変質や、焼結進行に伴う緻密化が進み、末期には亀裂や剥離、目地開きに伴う目地への溶銑侵入が表面化し、耐用不安定を生じることになる。
しかしながら、ろう石は、パイロフィライトを主体として石英、カオリナイト、セイサイトなどの副構成鉱物も含んでおり、これらのうちの石英は前述のようにれんがに残存膨張を与えるが、ろう石を２０質量％含有する場合、ろう石中のパイロフィライトやアルカリ成分、及び他の原料中の不純物により、れんが中の液相生成量が増加するため耐食性が低下する問題がある。
一方、珪石を２５質量％含有する場合、シリカ成分の増加が耐スラグ侵食性の低下に直結し、寿命の低下を生じることになる。さらに、れんが中のアルミナ骨材とシリカ成分と他の低融成分（酸化鉄、アルカリ等）との反応により生成する液相の増加で焼結が促進され、れんがの緻密化や塑性変形を生じる。その結果、長期間の使用による稼働面側の変質や、焼結進行に伴う緻密化が進み、末期には亀裂や剥離、目地開きに伴う目地への溶銑侵入が表面化し、耐用不安定を生じることになる。
本発明が解決しようとする課題は、耐食性に優れしかも残存膨張性を有する溶銑鍋用れんが及びこれをライニングした溶銑鍋を提供することにある。
本発明者らは、アルミナ及び黒鉛を主体とする溶銑鍋用れんがにおいて、耐火原料配合物中に粒度１ｍｍ以上５ｍｍ未満の珪石を５質量％以上２０質量％以下使用することで、耐食性及び残存膨張性に優れる溶銑鍋用れんがが得られることを知見した。
すなわち、本発明によれば、次の１～４に記載の溶銑鍋用れんが及びこれをライニングした溶銑鍋が提供される。
１．
耐火原料配合物に有機バインダーを添加して混練し成形後、熱処理して得られる溶銑鍋用れんがであって、
耐火原料配合物は、粒度１ｍｍ以上５ｍｍ未満の珪石を５質量％以上２０質量％以下、アルミナ質原料を４５質量％以上８０質量％以下、黒鉛を５質量％以上２０質量％以下、アルミニウム及び／又はアルミニウム合金を０．３質量％以上４質量％以下含有すると共に、炭化珪素の含有率が２０質量％以下（０を含む）、粒度１ｍｍ以上５ｍｍ未満のろう石の含有率が１０質量％以下（０を含む）であり、
かつ、粒度１ｍｍ以上５ｍｍ未満のろう石を含有する場合、粒度１ｍｍ以上５ｍｍ未満の珪石の含有率との合計が２０質量％以下であり、しかも目地を設けてライニングされることで目地開きを抑制できる、溶銑鍋用れんが。
２．
アルミナ質原料は、バンケツ、ボーキサイト、ムライト、焼結アルミナ、及び電融アルミナから選択される１種又は２種以上である、前記１に記載の溶銑鍋用れんが。
３．
さらにシリコン、炭化ホウ素、ガラス粉末、マグネシア、カーボンブラック、ピッチ粉末のうち１種又は２種以上を耐火原料配合物１００質量％中に占める割合として合量で５質量％以下含有することを特徴とする前記１又は２に記載の溶銑鍋用れんが。
４．
前記１乃至３のいずれか１項に記載の溶銑鍋用れんがをライニングした溶銑鍋。
１．
耐火原料配合物に有機バインダーを添加して混練し成形後、熱処理して得られる溶銑鍋用れんがであって、
耐火原料配合物は、粒度１ｍｍ以上５ｍｍ未満の珪石を５質量％以上２０質量％以下、アルミナ質原料を４５質量％以上８０質量％以下、黒鉛を５質量％以上２０質量％以下、アルミニウム及び／又はアルミニウム合金を０．３質量％以上４質量％以下含有すると共に、炭化珪素の含有率が２０質量％以下（０を含む）、粒度１ｍｍ以上５ｍｍ未満のろう石の含有率が１０質量％以下（０を含む）であり、
かつ、粒度１ｍｍ以上５ｍｍ未満のろう石を含有する場合、粒度１ｍｍ以上５ｍｍ未満の珪石の含有率との合計が２０質量％以下であり、しかも目地を設けてライニングされることで目地開きを抑制できる、溶銑鍋用れんが。
２．
アルミナ質原料は、バンケツ、ボーキサイト、ムライト、焼結アルミナ、及び電融アルミナから選択される１種又は２種以上である、前記１に記載の溶銑鍋用れんが。
３．
さらにシリコン、炭化ホウ素、ガラス粉末、マグネシア、カーボンブラック、ピッチ粉末のうち１種又は２種以上を耐火原料配合物１００質量％中に占める割合として合量で５質量％以下含有することを特徴とする前記１又は２に記載の溶銑鍋用れんが。
４．
前記１乃至３のいずれか１項に記載の溶銑鍋用れんがをライニングした溶銑鍋。
なお、本発明でいう粒度とは、耐火原料粒子を篩いで篩って分離したときの篩い目の大きさのことであり、例えば粒度１ｍｍ以上の珪石とは、篩い目が１ｍｍの篩い目を通過しない珪石のことで、粒度５ｍｍ未満の珪石とは、篩い目が５ｍｍの篩いを通過する珪石のことである。
本発明によれば、耐火原料配合物中に粒度１ｍｍ以上５ｍｍ未満の珪石を特定量使用することで、耐食性の低下を抑制しつつ、十分な残存膨張を得ることができる。これにより溶銑鍋の寿命を大幅に向上することができる。
本発明の溶銑鍋用れんがにおいて、まずその耐火原料配合物には、粒度１ｍｍ以上５ｍｍ未満の珪石を５質量％以上２０質量％以下、アルミナ質原料を４５質量％以上８０質量％以下、黒鉛を５質量％以上２０質量％以下、アルミニウム及び／又はアルミニウム合金を０．３質量％以上４質量％以下、並びに炭化珪素を２０質量％以下（０を含む）で、それぞれ使用する。
このように本発明の耐火原料配合物には、粒度１ｍｍ以上５ｍｍ未満の珪石を使用する。アルミナ及び黒鉛を主体とするれんが中において、珪石を含有するとシリカ量が増加するため耐スラグ性が低下する問題があるが、珪石の粒度が大きいほど耐スラグ性の低下を抑制することができる。
また、本発明の溶銑鍋用れんがはマトリックス部に黒鉛を含有しており、粒度１ｍｍ未満の微粒の珪石の膨張はこのマトリックス部に一部が吸収されるため、れんが全体としては十分な残存膨張効果が得られないことになる。これに対して、粒度１ｍｍ以上の粗粒の珪石は、その珪石の粗粒及びアルミナ質原料の粗粒と接する部分が多いこと、さらには粗粒どうしの距離が近いことから珪石の膨張は黒鉛の多いマトリックス部にほとんど吸収されることなく、れんが全体を膨張することができる。
また、本発明の溶銑鍋用れんがはマトリックス部に黒鉛を含有しており、粒度１ｍｍ未満の微粒の珪石の膨張はこのマトリックス部に一部が吸収されるため、れんが全体としては十分な残存膨張効果が得られないことになる。これに対して、粒度１ｍｍ以上の粗粒の珪石は、その珪石の粗粒及びアルミナ質原料の粗粒と接する部分が多いこと、さらには粗粒どうしの距離が近いことから珪石の膨張は黒鉛の多いマトリックス部にほとんど吸収されることなく、れんが全体を膨張することができる。
以上の観点からは、本発明の耐火原料配合物には、粒度１ｍｍ以上の珪石を使用する。なお、珪石の粒度が大きくなりすぎると成形時の坏土の充填性が悪くなるため、本発明の耐火原料配合物に使用する珪石の粒度は１ｍｍ以上５ｍｍ未満とする。
ただし、粒度１ｍｍ未満の珪石は、粒度１ｍｍ以上５ｍｍ未満の珪石との合量を１００質量％としたときに２０質量％以下であれば含有していても大きな影響がないため許容できる。また、粒度５ｍｍ以上の珪石も少量であれば許容でき、例えば５質量％以下とすることができる。
耐火原料配合物１００質量％中に占める割合で、粒度１ｍｍ以上５ｍｍ未満の珪石の含有率が５質量％未満では残存膨張の効果が不十分となり、２０質量％を超えると耐食性が低下する。
ただし、粒度１ｍｍ未満の珪石は、粒度１ｍｍ以上５ｍｍ未満の珪石との合量を１００質量％としたときに２０質量％以下であれば含有していても大きな影響がないため許容できる。また、粒度５ｍｍ以上の珪石も少量であれば許容でき、例えば５質量％以下とすることができる。
耐火原料配合物１００質量％中に占める割合で、粒度１ｍｍ以上５ｍｍ未満の珪石の含有率が５質量％未満では残存膨張の効果が不十分となり、２０質量％を超えると耐食性が低下する。
珪石としては、珪石れんが等の耐火物の原料として通常使用されているもので、天然で採掘された原料を使用することができ、ＳｉＯ２含有率が９５質量％以上のものを好適に使用することができる。なお、珪石中においてＳｉＯ２は石英として含有されている。
アルミナ質原料は、溶銑中のスラグに対して耐食性に優れるため使用し、具体的には耐火原料配合物１００質量％中に占める割合で４５質量％以上８０質量％の含有率で使用する。その含有率が４５質量％未満では耐食性が不十分となり、８０質量％を超えると耐熱衝撃性が低下する。
アルミナ質原料としては、バンケツ、ボーキサイト、ムライト、焼結アルミナ、及び電融アルミナから選択される１種又は２種以上を好適に使用することができる。具体的には、バンケツはＡｌ２Ｏ３含有率が８０質量％以上のものを、ボーキサイトはＡｌ２Ｏ３含有率が８５質量％以上のものを、ムライトはＡｌ２Ｏ３含有率が６５質量％以上のものを、焼結アルミナはＡｌ２Ｏ３含有率が９５質量％以上のものを、電融アルミナはＡｌ２Ｏ３含有率が９５質量％以上のものを、それぞれ好適に使用することができる。
これらのアルミナ質原料は、使用される溶銑鍋の操業条件に応じて選択することができ、単独あるいは複数のアルミナ質原料を併用して使用することができる。また、焼結アルミナや電融アルミナよりも不純物の多いバンケツやボーキサイトを使用する場合には、珪石あるいはろう石の使用量を少なくすることで耐食性の低下を抑制することができる。
なお、アルミナ質原料は、微粒（粒度１ｍｍ未満）から粗粒（粒度１ｍｍ以上）までの全粒度範囲で使用することができる。
アルミナ質原料としては、バンケツ、ボーキサイト、ムライト、焼結アルミナ、及び電融アルミナから選択される１種又は２種以上を好適に使用することができる。具体的には、バンケツはＡｌ２Ｏ３含有率が８０質量％以上のものを、ボーキサイトはＡｌ２Ｏ３含有率が８５質量％以上のものを、ムライトはＡｌ２Ｏ３含有率が６５質量％以上のものを、焼結アルミナはＡｌ２Ｏ３含有率が９５質量％以上のものを、電融アルミナはＡｌ２Ｏ３含有率が９５質量％以上のものを、それぞれ好適に使用することができる。
これらのアルミナ質原料は、使用される溶銑鍋の操業条件に応じて選択することができ、単独あるいは複数のアルミナ質原料を併用して使用することができる。また、焼結アルミナや電融アルミナよりも不純物の多いバンケツやボーキサイトを使用する場合には、珪石あるいはろう石の使用量を少なくすることで耐食性の低下を抑制することができる。
なお、アルミナ質原料は、微粒（粒度１ｍｍ未満）から粗粒（粒度１ｍｍ以上）までの全粒度範囲で使用することができる。
黒鉛は、耐熱衝撃性を確保するために使用し、具体的には耐火原料配合物１００質量％中に占める割合で５質量％以上２０質量％以下の含有率で使用する。その含有率が５質量％未満では耐熱衝撃性が不十分となり、２０質量％を超えると稼働中の強度発現が抑制され、内部亀裂の発生や耐摩耗性の低下を生じ、また、れんがの熱伝導性が上昇し溶銑温度の低下を招く。
黒鉛としては、鱗状黒鉛等、耐火物の原料として通常使用されているものを使用することができ、粒度０．５ｍｍ未満のものを好適に使用することができる。
黒鉛としては、鱗状黒鉛等、耐火物の原料として通常使用されているものを使用することができ、粒度０．５ｍｍ未満のものを好適に使用することができる。
アルミニウム及び／又はアルミニウム合金は酸化防止及び強度付与のために使用し、具体的には耐火原料配合物１００質量％中に占める割合で０．３質量％以上４質量％の含有率で使用する。その含有率が０．３質量％未満では酸化防止及び強度付与の効果が十分には得られず、４質量％を超えると過度の焼結効果により耐熱衝撃性の低下を生じ、亀裂・剥離の懸念が増大する。
これらアルミニウム、アルミニウム合金、及び後述するシリコン等のその他の金属としても、耐火物の原料として通常使用されているものを使用することができ、粒度０．１ｍｍ未満のものを好適に使用することができる。なお、アルミニウム合金としてはアルミニウムマグネシウム合金、アルミニウムシリコン合金等が挙げられる。
これらアルミニウム、アルミニウム合金、及び後述するシリコン等のその他の金属としても、耐火物の原料として通常使用されているものを使用することができ、粒度０．１ｍｍ未満のものを好適に使用することができる。なお、アルミニウム合金としてはアルミニウムマグネシウム合金、アルミニウムシリコン合金等が挙げられる。
一方、ろう石は石英を含有するため、これを使用すると残存膨張が得られるが、珪石よりもその効果は小さいため基本的には使用しなくてもよい。ただし、珪石単独使用の場合は６００℃付近、及び１３００℃付近で急激な膨張を生じる場合があり、急激な膨張による亀裂発生を避けるため、ろう石を珪石と併用することで緩やかな膨張に調整することが可能になる。したがって、溶銑鍋の操業条件に応じて、粒度１ｍｍ以上５ｍｍ未満のろう石を耐火原料配合物１００質量％中に占める割合で１０質量％以下含有（使用）することができる。ただし、粒度１ｍｍ以上５ｍｍ未満のろう石を含有（使用）する場合、粒度１ｍｍ以上５ｍｍ未満の珪石との合量が２０質量％以下となるようにする。
ろう石としても、耐火物の原料として通常使用されているものを使用することができ、その粒度は珪石と同様に１ｍｍ以上５ｍｍ未満のものを好適に使用することができる。なお、ろう石には熱処理した焼ろう石もあるが、本発明では熱処理を行わないものを使用する。
ろう石としても、耐火物の原料として通常使用されているものを使用することができ、その粒度は珪石と同様に１ｍｍ以上５ｍｍ未満のものを好適に使用することができる。なお、ろう石には熱処理した焼ろう石もあるが、本発明では熱処理を行わないものを使用する。
本発明の耐火原料配合物には、アルミニウム及び／又はアルミニウム合金を使用しているため酸化防止効果を有しているが、さらに酸化防止効果を高めたい場合、あるいは耐熱衝撃性を高めたい場合には、炭化珪素を耐火原料配合物１００質量％中に占める割合で２０質量％以下の含有率で使用することができる。その含有率が２０質量％を超えると稼働面付近の過度の焼結を生じやすくなることから構造的スポーリングの懸念が高くなり、また、稼働時にＣＯ雰囲気中の反応で分解生成するシリカの影響で耐食性低下への懸念も生じる。
炭化珪素としては、ＳｉＣ含有率が８５質量％以上のもので、粒度０．３ｍｍ未満のものを好適に使用することができる。
炭化珪素としては、ＳｉＣ含有率が８５質量％以上のもので、粒度０．３ｍｍ未満のものを好適に使用することができる。
なお、本発明の耐火原料配合物には、上記以外で耐火物に汎用されている耐火原料として、アルミニウム又はアルミニウム合金以外の金属（例えばシリコン）、炭化ホウ素、ガラス粉末、マグネシア、カーボンブラック及びピッチ粉末のうち１種又は２種以上を耐火原料配合物１００質量％中に占める割合で、合量として５質量％以下の含有率で使用することができる。
本発明の溶銑鍋用れんがは、上記の耐火原料配合物にフェノール樹脂等の有機バインダーを添加して混練し、成形後に熱処理することで得られる。ここで、有機バインダーは成形後及び熱処理後の強度を得るため、さらには使用中の受熱によってカーボンボンドを形成するため等の公知の目的で使用し、一般的な不焼成れんがで使用されている公知な有機バインダーを混練時に製造条件に合わせて一般的な割合で添加することができる。具体的には耐火原料配合物１００質量に対して外掛けで１質量％以上５質量％以下の範囲とすることができる。同様に熱処理温度も通常の有機バインダーを使用した不焼成れんがの公知の熱処理温度の範囲内であれば問題なく採用することができる。具体的には１６０℃以上８００℃以下とすることができる。
そして、この溶銑鍋用れんがをライニングすることで、本発明の溶銑鍋を得ることができる。
そして、この溶銑鍋用れんがをライニングすることで、本発明の溶銑鍋を得ることができる。
表１及び表２に示すそれぞれの耐火原料配合物に、有機バインダーとしてフェノール樹脂を耐火原料配合物１００質量に対して外掛けで３質量％添加して、混練後にフリクションプレスで２３０×１１４×１００ｍｍのれんが形状に成形し、２５０℃で熱処理することで各実施例及び各比較例のれんがを得た。
なお、表１及び表２において、電融アルミナ及び焼結アルミナはＡｌ２Ｏ３含有率が９７質量％、バンケツはＡｌ２Ｏ３含有率が８２質量％、ボーキサイトはＡｌ２Ｏ３含有率が８７質量％、電融ムライトはＡｌ２Ｏ３含有率が６６質量％のものを使用し、珪石はＳｉＯ２含有率が９７質量％のものを使用した。また、ろう石としてはＡｌ２Ｏ３含有率が１７質量％の低アルカリろう石を使用し、炭化珪素としてはＳｉＣ含有率が９０質量％のものを使用した。さらに、鱗状黒鉛は固定炭素が８５質量％のものを、ガラス粉末としては硼珪酸ガラスを、マグネシアはＭｇＯ含有率が９５質量％の電融マグネシアを、ピッチは軟化点が２３０度のものを使用した。
なお、表１及び表２において、電融アルミナ及び焼結アルミナはＡｌ２Ｏ３含有率が９７質量％、バンケツはＡｌ２Ｏ３含有率が８２質量％、ボーキサイトはＡｌ２Ｏ３含有率が８７質量％、電融ムライトはＡｌ２Ｏ３含有率が６６質量％のものを使用し、珪石はＳｉＯ２含有率が９７質量％のものを使用した。また、ろう石としてはＡｌ２Ｏ３含有率が１７質量％の低アルカリろう石を使用し、炭化珪素としてはＳｉＣ含有率が９０質量％のものを使用した。さらに、鱗状黒鉛は固定炭素が８５質量％のものを、ガラス粉末としては硼珪酸ガラスを、マグネシアはＭｇＯ含有率が９５質量％の電融マグネシアを、ピッチは軟化点が２３０度のものを使用した。
得られたれんがについて、見掛気孔率、圧縮強さ、及び残存膨張率を測定するとともに、耐食性及び耐熱衝撃性を評価した。
見掛気孔率は、５０×５０×５０ｍｍの角柱試料を用い、溶媒を白灯油としＪＩＳ Ｒ ２２０５に準拠して測定した。圧縮強さは、５０×５０×５０ｍｍの角柱試料を用い、ＪＩＳ Ｒ ２２０６に準拠して測定した。
残存膨張率は、直径５０ｍｍ×高さ５０ｍｍの円柱試料を用い、０．２ＭＰａの荷重下で１４００℃×３時間保持の熱処理前後の試料の高さの変化から測定した。
耐食性は上底４５×下底１０５×高さ６０×長さ１２０ｍｍの台形れんが形状の試料を用い、回転スラグ侵食試験法により、１５００℃×１時間侵食を５回繰り返し、試験前後の試料中心線厚さの差異（ｍｍ）から侵食量（ｍｍ）を求めた。侵食剤としては銑鉄とＣ／Ｓ＝１．１の高炉スラグを使用した。表１及び表２において耐食性は比較例４の侵食量（ｍｍ）を１００として指数で表示した。この指数が小さいほど耐食性に優れるということである。
耐熱衝撃性の評価においては、４０×４０×１９０ｍｍの大きさの試料を、１４００℃×３時間還元焼成の後、１５００℃の溶銑に９０秒浸漬後、３０秒水冷の熱衝撃を１０回繰り返す試験を行い、亀裂・剥落の状態を観察した。表中で、「優」は試験後に亀裂・剥落がなかったもの、「良」は軽微な亀裂・剥落が発生したもの、「可」は中程度の亀裂・剥落が発生したもの、「不可」は大きな亀裂・剥落が発生したものである。
なお、総合的な合否については、残存膨張率が１．２０％以上、耐食性指数が１００以下、及び耐熱衝撃性が「優」、「良」又は「可」のものを合格、残存膨張率が１．２０％未満、耐食性指数が１００超、又は耐熱衝撃性が「不可」のものを不合格とした。
見掛気孔率は、５０×５０×５０ｍｍの角柱試料を用い、溶媒を白灯油としＪＩＳ Ｒ ２２０５に準拠して測定した。圧縮強さは、５０×５０×５０ｍｍの角柱試料を用い、ＪＩＳ Ｒ ２２０６に準拠して測定した。
残存膨張率は、直径５０ｍｍ×高さ５０ｍｍの円柱試料を用い、０．２ＭＰａの荷重下で１４００℃×３時間保持の熱処理前後の試料の高さの変化から測定した。
耐食性は上底４５×下底１０５×高さ６０×長さ１２０ｍｍの台形れんが形状の試料を用い、回転スラグ侵食試験法により、１５００℃×１時間侵食を５回繰り返し、試験前後の試料中心線厚さの差異（ｍｍ）から侵食量（ｍｍ）を求めた。侵食剤としては銑鉄とＣ／Ｓ＝１．１の高炉スラグを使用した。表１及び表２において耐食性は比較例４の侵食量（ｍｍ）を１００として指数で表示した。この指数が小さいほど耐食性に優れるということである。
耐熱衝撃性の評価においては、４０×４０×１９０ｍｍの大きさの試料を、１４００℃×３時間還元焼成の後、１５００℃の溶銑に９０秒浸漬後、３０秒水冷の熱衝撃を１０回繰り返す試験を行い、亀裂・剥落の状態を観察した。表中で、「優」は試験後に亀裂・剥落がなかったもの、「良」は軽微な亀裂・剥落が発生したもの、「可」は中程度の亀裂・剥落が発生したもの、「不可」は大きな亀裂・剥落が発生したものである。
なお、総合的な合否については、残存膨張率が１．２０％以上、耐食性指数が１００以下、及び耐熱衝撃性が「優」、「良」又は「可」のものを合格、残存膨張率が１．２０％未満、耐食性指数が１００超、又は耐熱衝撃性が「不可」のものを不合格とした。
なお、見掛気孔率、及び圧縮強度は、れんがの基本的物性の一つであり、れんがの耐食性や耐熱衝撃性に影響を及ぼすことは当業者によく知られており、当業者への参考情報として測定した。
表１において、実施例１から実施例５は、粒度１ｍｍ以上５ｍｍの珪石の含有率が異なるものであるが、いずれも本発明の範囲内であり残存膨張率及び耐食性に優れている。なお、実施例４で使用した珪石は、粒度１ｍｍ未満の割合が粒度１ｍｍ以上５ｍｍ未満の珪石との合量を１００質量％としたときに２０質量％の珪石である。
これらに対して比較例１は、粒度１ｍｍ以上５ｍｍ未満の珪石の含有率が２質量％と本発明の下限値を下回っており、残存膨張率が不足する結果となった。また、比較例２は粒度１ｍｍ以上５ｍｍ未満の珪石の含有率が２５質量％と本発明の上限値を上回っており、耐食性が劣る結果となった。
比較例３は、粒度１ｍｍ未満の珪石を１５質量％使用したものであるが、実施例３と比較して残存膨張率が小さく、耐食性も劣る結果となった。
比較例４は珪石の代わりに粒度１ｍｍ以上５ｍｍ未満のろう石を使用したものであるが、残存膨張率が不足する結果となった。
比較例５は、ろう石を４質量％含有しているが珪石が３質量％と本発明の下限値を下回っており残存膨張が不足している。
比較例６はアルミナ質原料の含有率が３７質量％と本発明の下限値を下回っており、耐食性に劣る結果となり、比較例７はアルミナ質原料の含有率が８５質量％と本発明の上限値を上回っており耐熱衝撃性が劣る結果であった。
比較例３は、粒度１ｍｍ未満の珪石を１５質量％使用したものであるが、実施例３と比較して残存膨張率が小さく、耐食性も劣る結果となった。
比較例４は珪石の代わりに粒度１ｍｍ以上５ｍｍ未満のろう石を使用したものであるが、残存膨張率が不足する結果となった。
比較例５は、ろう石を４質量％含有しているが珪石が３質量％と本発明の下限値を下回っており残存膨張が不足している。
比較例６はアルミナ質原料の含有率が３７質量％と本発明の下限値を下回っており、耐食性に劣る結果となり、比較例７はアルミナ質原料の含有率が８５質量％と本発明の上限値を上回っており耐熱衝撃性が劣る結果であった。
表２において、実施例６から実施例９は電融アルミナの代わりに焼結アルミナ、バンケツ、ボーキサイト、及び電融ムライトをそれぞれ使用し、かつ粒度１ｍｍ以上５ｍｍ未満の珪石と粒度１ｍｍ以上５ｍｍ未満のろう石とを併用するとともにアルミニウムとシリコンを併用したものであるが、残存膨張率及び耐食性に優れる結果となった。
実施例１０は電融アルミナとバンケツとを併用したもの、実施例１１は、アルミニウムマグネシウム合金、炭化ホウ素、ピッチ粉末、ガラス、マグネシア、及びカーボンブラックを使用したもの、実施例１２及び実施例１３はアルミニウムの含有率を変化させたもの、実施例１４はアルミニウムとアルミニウムマグネシウム合金を併用したもの、実施例１５は炭化珪素の含有率を２０質量％と増加したものであるが、いずれも本発明の範囲内であり残存膨張率及び耐食性に優れる結果となった。
一方、比較例８は、粒度１ｍｍ以上５ｍｍ未満の珪石と粒度１ｍｍ以上５ｍｍ未満のろう石との合計が２５質量％と本発明の範囲外、比較例９は粒度１ｍｍ以上５ｍｍ未満のろう石が１５質量％と本発明の範囲外でありいずれの場合も耐食性に劣る結果となった。
また、比較例１０は、アルミニウム及びアルミニウム合金を使用していないため耐酸化性が低下した結果耐食性が低下し、比較例１１はアルミニウムの含有率が５質量％と本発明の上限値を上回ったため耐熱衝撃性が低下した。
比較例１２は炭化珪素の含有率が２５質量％と本発明の上限値を上回っており、耐食性に劣る結果となった。
比較例１３は黒鉛の含有率が本発明の下限値を下回ったため耐熱衝撃性が低下し、比較例１４は黒鉛の含有率が本発明の上限値を上回ったため耐食性が低下する結果となった。
実施例３と比較例４のれんがを溶銑鍋の側壁にライニングして使用したところ、実施例３のれんがをライニングした側壁は、比較例４のれんがをライニングした側壁に比べて、その寿命が約１．４倍になることを確認した。
Claims (4)
- 耐火原料配合物に有機バインダーを添加して混練し成形後、熱処理して得られる溶銑鍋用れんがであって、
耐火原料配合物は、粒度１ｍｍ以上５ｍｍ未満の珪石を５質量％以上２０質量％以下、アルミナ質原料を４５質量％以上８０質量％以下、黒鉛を５質量％以上２０質量％以下、アルミニウム及び／又はアルミニウム合金を０．３質量％以上４質量％以下含有すると共に、炭化珪素の含有率が２０質量％以下（０を含む）、粒度１ｍｍ以上５ｍｍ未満のろう石の含有率が１０質量％以下（０を含む）であり、
かつ、粒度１ｍｍ以上５ｍｍ未満のろう石を含有する場合、粒度１ｍｍ以上５ｍｍ未満の珪石の含有率との合計が２０質量％以下であり、しかも目地を設けてライニングされることで目地開きを抑制できる、溶銑鍋用れんが。 - アルミナ質原料は、バンケツ、ボーキサイト、ムライト、焼結アルミナ、及び電融アルミナから選択される１種又は２種以上である、請求項１に記載の溶銑鍋用れんが。
- さらにシリコン、炭化ホウ素、ガラス粉末、マグネシア、カーボンブラック、ピッチ粉末のうち１種又は２種以上を耐火原料配合物１００質量％中に占める割合として合量で５質量％以下含有することを特徴とする請求項１又は２に記載の溶銑鍋用れんが。
- 請求項１乃至３のいずれか１項に記載の溶銑鍋用れんがをライニングした溶銑鍋。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2019120191A JP7377635B2 (ja) | 2019-06-27 | 2019-06-27 | 溶銑鍋用れんが及びこれをライニングした溶銑鍋 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2019120191A JP7377635B2 (ja) | 2019-06-27 | 2019-06-27 | 溶銑鍋用れんが及びこれをライニングした溶銑鍋 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2021004160A JP2021004160A (ja) | 2021-01-14 |
| JP7377635B2 true JP7377635B2 (ja) | 2023-11-10 |
Family
ID=74097779
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2019120191A Active JP7377635B2 (ja) | 2019-06-27 | 2019-06-27 | 溶銑鍋用れんが及びこれをライニングした溶銑鍋 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP7377635B2 (ja) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2012031026A (ja) | 2010-08-02 | 2012-02-16 | Shinagawa Refractories Co Ltd | アルミナ−マグネシア質耐火れんが及びその製造方法 |
| JP2018127376A (ja) | 2017-02-08 | 2018-08-16 | Ｊｆｅスチール株式会社 | 耐火物煉瓦 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04160066A (ja) * | 1990-10-20 | 1992-06-03 | Kawasaki Refract Co Ltd | 不定形耐火物 |
| JPH0570248A (ja) * | 1991-04-02 | 1993-03-23 | Harima Ceramic Co Ltd | 高炉出銑樋用不定形耐火物 |
| JPH09278544A (ja) * | 1996-04-16 | 1997-10-28 | Harima Ceramic Co Ltd | 溶銑容器内張り用不定形耐火物 |
-
2019
- 2019-06-27 JP JP2019120191A patent/JP7377635B2/ja active Active
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2012031026A (ja) | 2010-08-02 | 2012-02-16 | Shinagawa Refractories Co Ltd | アルミナ−マグネシア質耐火れんが及びその製造方法 |
| JP2018127376A (ja) | 2017-02-08 | 2018-08-16 | Ｊｆｅスチール株式会社 | 耐火物煉瓦 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2021004160A (ja) | 2021-01-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN109996772B (zh) | 镁碳砖及其制造方法 | |
| TW201544487A (zh) | 鋼的鑄造用耐火物，和滑動噴嘴裝置用板，以及鋼的鑄造用耐火物之製造方法 | |
| JP5943032B2 (ja) | 軽量断熱アルミナ・マグネシア質耐火物の製造方法 | |
| JP2020100511A (ja) | マグネシアカーボンれんがの製造方法 | |
| JP2010235342A (ja) | 高炉出銑樋用不定形耐火物 | |
| JP6193793B2 (ja) | 鋳造用耐火物、並びにそれを使用した鋳造用ノズル及びスライディングノズル用プレート | |
| EP2792656B1 (en) | Method for producing a silicon carbide whisker-reinforced refractory ceramic composition | |
| JP7377635B2 (ja) | 溶銑鍋用れんが及びこれをライニングした溶銑鍋 | |
| JP6154772B2 (ja) | アルミナ−炭化珪素−炭素質れんが | |
| JP7041523B2 (ja) | マグネシアアルミナカーボンれんが | |
| JP6219729B2 (ja) | マグネシアカーボンれんが | |
| JP2617086B2 (ja) | 炭化珪素質流し込み材 | |
| JP6420748B2 (ja) | 溶融金属を保持する容器のライニングに用いる不焼成炭化珪素含有ハイアルミナ質れんが | |
| JP6266968B2 (ja) | 高炉炉床部の内張り構造 | |
| JP7032084B2 (ja) | 不定形耐火物 | |
| JP6583968B2 (ja) | 耐火物煉瓦 | |
| JP2012192430A (ja) | アルミナ−カーボン質スライドゲートプレート | |
| JP2015171991A (ja) | 製鉄用容器 | |
| JP2009242122A (ja) | 高炉炉床用れんが及びこれをライニングした高炉炉床 | |
| JP2023102168A (ja) | 溶銑容器用不焼成れんがの製造方法 | |
| JP2024011190A (ja) | 耐火れんがおよびそれを用いた溶融金属容器 | |
| JP7157326B2 (ja) | マグネシア・カーボン質耐火物 | |
| JP7130903B2 (ja) | 低融点非鉄金属用耐火材 | |
| JP2004141899A (ja) | 取鍋用スライディングノズルプレート | |
| JP6951951B2 (ja) | タンディッシュ内張り用不定形耐火物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20220331 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20230119 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20230131 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20230606 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20230801 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20230803 |
|
| A911 | Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911 Effective date: 20230823 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20231003 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20231030 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 7377635 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |