JP7377370B2 - 内視鏡検査用検査衣 - Google Patents

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Description

本発明は、内視鏡検査の際に被検者が着衣する内視鏡検査用検査衣に関する。
医療分野において、挿入部を大腸等の下部消化管に挿入して観察を行う下部消化管観察用の内視鏡が知られている。下部消化管観察用の内視鏡によって観察を行う際、被検者は、検査衣を着衣する。
従来、内視鏡検査用検査衣としては、胴穴と、２つの腿穴を有するパンツ型の検査衣が知られている。このような検査衣では、後面側に内視鏡の挿入部を挿入するための開口部が形成されている。特許文献１には、おむつ素材、すなわち吸収性のある素材から形成したパンツ型の検査衣について記載されている。このおむつ素材の検査衣では、内視鏡の挿入部が出し入れできる程度の逆Ｔ字型の切口（開口部）を後面側に設け、切口の周りをロック掛けまたはかがり縫いで補強している。また、このおむつ素材の検査衣では、腿穴から体液が流出しないように、収縮性を有するテープ状の布と防止用ギャザーが腿穴の周囲に設けられている。
一方、下部消化管を観察する内視鏡検査では、腸内に排泄物（便）などがあると正確な状況を調べられないために、前処理として下剤、腸管洗浄剤を飲み、腸内の排泄物を出
してから内視鏡検査をすることが多い。
特開２０１４－２３７９１３号公報
しかしながら、前処理が不十分な被検者、または下血等で緊急を要する被検者の場合は、前処理が不十分な状態のまま内視鏡検査をしなければならないこともある。この場合、検査中に送り込まれる空気や洗浄水と一緒に腸内の排泄物や血液等の体液が勢いよく放出されるため、上記特許文献１記載のようなおむつ素材の検査衣では、被検体から放出される体液が検査衣で吸収できる容量を超えてしまうことがある。このため、内視鏡の挿入部を挿入するための開口部から体液が漏れる可能性がある。
医療分野では、感染症に対してさらなる予防対策を講じることが望まれている。特に感染症患者の体液等の内容物が、目や口等の粘膜に接触することによる感染、及び感染症患者から放出される飛沫を吸い込むことによって生じる感染を防ぐ対策が重要となっている。よって、内視鏡検査用の検査衣においても、体液及び飛沫の漏出を防ぐことが求められている。
本発明は、内視鏡の挿入部を被検体の肛門から挿入する際、体液及び飛沫の漏出を防ぐことができる内視鏡検査用検査衣を提供することを目的とする。
本発明の内視鏡検査用検査衣は、被覆部と、第１流体抑制部材と、第２流体抑制部材とを備え、第１及び第２流体抑制部材の少なくとも１つは、挿入部の挿入方向と平行な第１スリットが形成された第１多孔質部材を少なくとも有する。被覆部は、被検体を覆う被覆部であって、内視鏡の挿入部を挿入する挿入口と、吸引チューブを挿入する吸引チューブ口とを有する。第１流体抑制部材は、挿入口に設けられ、挿入口における流体の通過を抑制する。第２流体抑制部材は、吸引チューブ口に設けられ、吸引チューブ口における流体の通過を抑制する。
本発明の内視鏡検査用検査衣は、被覆部と、第１流体抑制部材と、第２流体抑制部材とを備え、第１及び第２流体抑制部材の少なくとも１つは、３本の第１スリットが形成された第１多孔質部材と、３本の第２スリットが形成された第２多孔質部材とを有する。被覆部は、被検体を覆う被覆部であって、内視鏡の挿入部を挿入する挿入口と、吸引チューブを挿入する吸引チューブ口とを有する。第１流体抑制部材は、挿入口に設けられ、挿入口における流体の通過を抑制する。第２流体抑制部材は、吸引チューブ口に設けられ、吸引チューブ口における流体の通過を抑制する。
被覆部は、被検体の胴部が通る胴穴と大腿部が通る腿穴を備えたパンツ型の被覆部であることが好ましい。
被覆部は、腿穴の周囲に、腿穴を収縮させる収縮部材を設けることが好ましい。収縮部材は、腿穴に対して２重に巻かれた紐又は弾性部材であることが好ましい。あるいは、収縮部材は、腿穴の周囲に配されたギャザーであることが好ましい。
被覆部は、被検体に巻き付け可能な平面状のシートで形成されていることが好ましい。
シートは、展開状態にした場合、四角形状の外形を有すること、または、シートは、展開状態にした場合、Ｔ字状の外形を有することが好ましい。
被覆部が被検体に巻き付けられた状態を保持する保持部材を備えることが好ましい。
第１及び第２流体抑制部材の少なくとも１つを被覆部に取り付ける固定部材を備えることが好ましい。
挿入方向と平行、かつ第１スリットと交差する第２スリットが形成された第２多孔質部材を有することが好ましい。
第１多孔質部材及び第２多孔質部材は、長方形の外形を有し、第１スリットのうち１本は第１多孔質部材の１辺と直交して配され、第２スリットのうち１本は第２多孔質部材の１辺と直交して配され、第１多孔質部材及び第２多孔質部材は、第１スリットに対して挿入方向と平行な中心軸回りに１８０°回転させた位置に第２スリットが配された状態で被覆部に取り付けられることが好ましい。
第１及び第２流体抑制部材の少なくとも１つは、第１多孔質部材と第２多孔質部材とが積層された状態で被覆部に取り付けられることが好ましい。
固定部材は、被覆部が被検体を覆った際、被覆部の外側に延出する筒状部材を備えることが好ましい。第１及び第２流体抑制部材の少なくとも１つは、被覆部が被検体を覆った際、被覆部の外側に突出する凸部を有することが好ましい。
被覆部は透明又は半透明な部材で形成されることが好ましい。
被覆部の内部に液体を吸収する吸収材を設けることが好ましい。吸収材は、被覆部に対して着脱可能にしていることが好ましい。吸収材は、液体を吸収することにより色が変化する変色部を設けていることが好ましい。
被覆部は、胴穴の周囲、又は被検体を覆った際、被検体の胴部に位置する箇所にギャザーを設けていることが好ましい。被覆部は、側面及び股部分に、ユーザの力で切り離すことが可能な脆弱部を設けていることが好ましい。
被覆部は、内部に洗浄液を注入する洗浄液注入口を有することが好ましい。被覆部は、液体を貯留する貯留部を有することが好ましい。
本発明によれば、内視鏡の挿入部を被検体の肛門から挿入する際、体液及び飛沫の漏出を防ぐことができる。
下部消化管観察用の内視鏡及び検査衣を用いた内視鏡検査を示す概略図である。 内視鏡検査用検査衣の正面側斜視図である。 内視鏡検査用検査衣の背面側斜視図である。 内視鏡検査用検査衣の背面図である。 内視鏡検査用検査衣の要部断面図である。 内視鏡検査用検査衣の構成を示す分解斜視図である。 第１流体抑制部材の構成を示す斜視図である。 第１流体抑制部材に挿入部が挿入された状態を説明する説明図である。 第１流体抑制部材を被覆部に取り付ける際の説明図である。 内視鏡検査用検査衣を着衣した被検者に対して内視鏡検査を行う際の動作について説明する説明図である。 被覆部の内部に挿入部及び吸引チューブを挿入した状態を説明する説明図である。 被覆部の内部に貯留部と吸収材とを重ねて配設した実施例を示す要部断面図である。 第２実施形態における内視鏡検査用検査衣を着衣した被検者に対して内視鏡検査を行う際の動作について説明する説明図である。 第２実施形態における第１流体抑制部材及び第１固定部材の斜視図である。 第２実施形態における第１流体抑制部材及び第１固定部材の分解斜視図である。 第１変形例の内視鏡検査用検査衣の斜視図である。 第１変形例の内視鏡検査用検査衣を切り離した状態を示す斜視図である。 第２変形例における内視鏡検査用検査衣の構成を示す分解斜視図である。 第２変形例における流体抑制部材の構成を示す斜視図である。 第３変形例における流体抑制部材の構成を示す斜視図である。 第３変形例における流体抑制部材及び第１固定部材の分解斜視図である。 第３変形例における内視鏡検査用検査衣の要部断面図である。 第３実施形態における内視鏡検査用検査衣を着衣した状態の被検者の斜視図である。 第３実施形態における内視鏡検査用検査衣を展開した状態の斜視図である。 第３実施形態における内視鏡検査用検査衣を被検者に着衣させる方法について説明する説明図である。 第４変形例における内視鏡検査用検査衣を着衣した状態の被検者の斜視図である。 第５変形例における内視鏡検査用検査衣を展開した状態の斜視図である。 第５変形例における内視鏡検査用検査衣を被検者に着衣させる方法であり、被覆部の縦線部分を被検者に巻き付ける方法について説明する説明図である。 第５変形例における内視鏡検査用検査衣を被検者に着衣させる方法であり、被覆部の横線部分を被検者に巻き付ける方法について説明する説明図である。
［第１実施形態］
図１に示すように、本発明の内視鏡検査用検査衣１０（以下、検査衣１０と称する。）は、大腸等の下部消化管を観察する内視鏡検査の際に使用される。内視鏡２は、挿入部３と、操作部４と、ユニバーサルコード５とを備えている。挿入部３は、被検体である被検者Ｐの下部消化管内に経肛門で挿入される。操作部４は、挿入部３の基端部に連設されている。ユニバーサルコード５は、操作部４に接続されている。なお、図１では、ユーザである医師Ｄが操作部４を一方の手で、挿入部３を他方の手で把持し、検査衣１０を通して挿入部３を被検者Ｐの体内に挿入している状態を表している。また、被検者Ｐは、検査台Ｔの上で側臥位（横向きに寝た状態）で検査を受けている。
ユニバーサルコード５は、コネクタ５Ａを介して、プロセッサ装置１１や光源装置１２などの外部装置に接続される。プロセッサ装置１１は、ディスプレイ１３及びＵＩ（User InterFace、ユーザーインターフェース）１４と電気的に接続される。ＵＩ１４は、キーボード、マウス、タッチパッド、マイク等を有し、ユーザである医師Ｄの入力操作を受け付ける。
挿入部３の先端面には、図示は省略するが観察窓や照明窓が設けられている。観察窓の奥にはイメージセンサ（図示せず）などが配置され、照明窓の奥には光ファイバケーブル（図示せず）が配置されている。イメージセンサの信号線や光ファイバケーブルは、挿入部３、操作部４、及びユニバーサルコード５内を通って、プロセッサ装置１１、光源装置１２にそれぞれ接続される。プロセッサ装置１１は、イメージセンサにより撮像した内視鏡画像に画像処理等を施してディスプレイ１３に表示させる。
また、検査衣１０には、内視鏡２の挿入部３の他に、吸引チューブ１５が挿入される。吸引チューブ１５は、吸引装置１６に接続されている。吸引装置１６は、医師Ｄまたは介助者の操作により作動して負圧を発生する。吸引装置１６を作動させることにより、吸引チューブ１５を通して、検査衣１０内部の体液が吸引される。なお、吸引装置１６は、医師Ｄまたは介助者の手動操作により吸引を行うドレンでもよく、自動的に負圧を生じさせる吸引ポンプでもよい。
図２及び図３に示すように、検査衣１０は、被検者Ｐが着衣する被覆部２１と、第１流体抑制部材２２と、第１固定部材２３と、第２流体抑制部材２４と、第２固定部材２５と、紐２６と、紐留め具２７とを備える。本実施形態では、被覆部２１は被検者Ｐの胴部から大腿部までの少なくとも一部を覆うパンツ型の被覆部である。被覆部２１は透明又は半透明な部材であり、例えば透明又は半透明なビニール製のシートから形成されている。ここでいう半透明とは、薄く着色されているが透過性があり、中身を視認できることをいう。また、被覆部２１によって覆われていない被検者Ｐの上半身については、検査衣１０とは別に上半身用の検査衣を着衣してもよい。
被覆部２１は、胴穴２１Ａと、２つの腿穴２１Ｂ（図１１参照）を有する。胴穴２１Ａ及び腿穴２１Ｂは被覆部２１の内部に通じている。胴穴２１Ａの周囲には、紐通し部２１Ｃが形成されている。紐通し部２１Ｃの内部には、紐２６が配される。紐２６の両端部は、紐通し部２１Ｃの開口部２１Ｄを通して、紐通し部２１Ｃの外部に露出している。紐２６の両端部は、紐留め具２７によって１つにまとめられている。紐２６に対する紐留め具２７の相対位置を変えることによって、被検者Ｐの腰回りのサイズに合わせて紐２６の長さを調整することができる。これにより、胴穴２１Ａから体液及び飛沫が漏出することを防止する。なお、紐２６は、胴穴２１Ａに対して２重に巻くことが好ましい。なお、紐２６に代えて、ゴムなどの弾性部材を胴穴２１Ａの周囲に２重に巻いてもよい。
腿穴２１Ｂの周囲には、収縮部材としてのギャザー２１Ｅを設けている。ギャザー２１Ｅは、収縮性のあるゴムなどの弾性部材（図示せず）が例えば、縫い付けられ、又は編み込まれることにより配設されている。これにより、腿穴２１Ｂが収縮可能となっている。被検者Ｐが腿穴２１Ｂに大腿部を通した場合、ギャザー２１Ｅの収縮により腿穴２１Ｂが大腿部に密着する。これにより、腿穴２１Ｂから体液及び飛沫が漏出することを防止する。なお、腿穴２１Ｂに設ける収縮部材としてはギャザー２１Ｅに限らず、胴穴２１Ａと同様に腿穴２１Ｂの周囲に、２重に巻かれた紐、またはゴムを設け、腿穴２１Ｂが大腿部に密着するようにしてもよい。また、胴穴２１Ａに設ける収縮部材として、腿穴２１Ｂと同様のギャザー２１Ｅを設けてもよい。
図４に示すように、第１流体抑制部材２２は、被覆部２１の背面側中央に配設されている。具体的には、被覆部２１の左右方向Ｘにおける中心線ＣＬ０と、第１流体抑制部材２２の左右方向Ｘにおける中心線ＣＬ１とが一致する位置に、第１流体抑制部材２２が配設されている。第１流体抑制部材２２は、被覆部２１に対して第１固定部材２３を介して取り付けられている。
一方、第２流体抑制部材２４は、被覆部２１に対して第２固定部材２５を介して取り付けられている。第１流体抑制部材２２及び第２流体抑制部材２４は、被覆部２１の上下方向Ｙにおける位置が同じであり、被覆部２１の左右方向Ｘに並んで配置されている。なお、以降では、被検者Ｐが検査衣１０を着衣した場合の被検者Ｐから視た左右方向Ｘを、被覆部２１又は第１流体抑制部材２２における左右方向Ｘとして、被検者Ｐが検査衣１０を着衣した場合の被検者Ｐから視た上下方向Ｙを、被覆部２１又は第１流体抑制部材２２における上下方向Ｙとして説明する。左右方向Ｘと上下方向Ｙとは直交する。後述する挿入方向Ｚは、左右方向Ｘ及び上下方向Ｙと直交する方向である。
第２流体抑制部材２４（実線で示す箇所）は、被覆部２１の左右方向Ｘにおいて一方側に寄せて配置されている。本実施形態では、被覆部２１の左右方向Ｘにおける中心線ＣＬ０に対して、第２流体抑制部材２４の左右方向Ｘにおける中心線ＣＬ２が左側に寄せて配置されている（図４の実線で示す位置）。これは、内視鏡検査の際に、被検者Ｐが自身の左側を下に向けた側臥位を取ることが多いため、吸引用の第２流体抑制部材２４を下側に配置することを考慮している。
図５及び図６に示すように、第１流体抑制部材２２は、第１多孔質部材３１と、第２多孔質部材３２とから構成され、３本のスリットをＹ字状に配置している。被覆部２１は、挿入口２１Ｆが形成されている。挿入口２１Ｆは、第１流体抑制部材２２の外形に合わせた貫通孔である。これにより、被覆部２１が第１流体抑制部材２２を塞ぐことがないため、挿入口２１Ｆ及び第１流体抑制部材２２を通して、挿入部３を被覆部２１の内部に挿入することができる。挿入口２１Ｆの周囲には、後述する嵌合ピン３３Ｃに合わせた嵌合孔２１Ｇが形成されている。
なお、被覆部２１は、挿入口２１Ｆの他に、吸引チューブ口２１Ｈ（図５参照）も形成されている。吸引チューブ口２１Ｈは、第２流体抑制部材２４の外形に合わせた貫通孔である。図示は省略するが、吸引チューブ口２１Ｈの周囲にも、挿入口２１Ｆと同様に、嵌合孔２１Ｇが形成されている。なお、図６においては、図示の都合上、パンツ型の被覆部２１のうち、挿入口２１Ｆ及び吸引チューブ口２１Ｈの周囲（２点鎖線で囲む範囲）のみを切り取って図示している。
図７に示すように、第１多孔質部材３１は、３本の第１スリット３１Ａ～３１Ｃを有する。第１多孔質部材３１は、柔軟性を有する多孔質材料を四角形の板状に形成したものである。第１スリット３１Ａ～３１Ｃは、Ｙ字状に配される。さらに具体的には、第１スリット３１Ａ～３１Ｃは、１２０°の等角度間隔で配され、第１多孔質部材３１の中心で繋がっている。第１スリット３１Ａ～３１Ｃのうち、１つの第１スリット３１Ａは、第１多孔質部材３１の１つの辺と直交、すなわち、左右方向Ｘと直交し、上下方向Ｙと平行に配されている。
第２多孔質部材３２は、柔軟性を有する多孔質材料を四角形の板状に形成したものである。第２多孔質部材３２は、３本の第２スリット３２Ａ～３２Ｃを有する。第２スリット３２Ａ～３２Ｃは、挿入方向Ｚと平行、かつ第１スリット３１Ａ～３１Ｃと交差する方向に形成されている。具体的には、第２多孔質部材３２は、第１多孔質部材３１と同じものを挿入方向Ｚと平行な中心軸回りに１８０°回転させて配置したものであり、第２スリット３２Ａ～３２Ｃは、第１スリット３１Ａ～３１Ｃと同様に、１２０°の等角度間隔で配され、第２多孔質部材３２の中心で繋がっている。これにより、第２スリット３２Ａ～３２Ｃは、第１スリット３１Ａ～３１Ｃに対して挿入方向Ｚと平行な中心軸回りに１８０°回転させた位置に配される。第２スリット３２Ａ～３２Ｃのうち、１つの第２スリット３２Ａは、第２多孔質部材３２の１つの辺と直交、すなわち左右方向Ｘと直交し、上下方向Ｙと平行に配されている。
第１及び第２多孔質部材３１、３２を形成する多孔質材料は、空気などの気体が通過可能とし、かつ体液等の液体及び飛沫を遮断する孔径及び構造を有する多孔質材料であり、例えば樹脂を発泡成形した合成スポンジ、又は海綿体などの天然スポンジを用いる。第１多孔質部材３１と第２多孔質部材３２とを別々に形成し、挿入方向Ｚと平行な中心軸回りに１８０°回転させた状態で、接着して一体にしてもよい。このように、同じ多孔質部材を２つ使用することでコスト低減を図ることができる。
図８に示すように、挿入部３が第１流体抑制部材２２に挿入された場合、第１スリット３１Ａ～３１Ｃ、及び第２スリット３２Ａ～３２Ｃに挿入部３の外周面が密着しながら、挿入部３が挿入方向Ｚに沿って移動する。この際、第１スリット３１Ａ～３１Ｃ、及び第２スリット３２Ａ～３２Ｃの一部には隙間３１Ｇ、３２Ｇが形成されるが、上述したように第１スリット３１Ａ～３１Ｃに対して、第２スリット３２Ａ～３２Ｃを、挿入方向Ｚと平行な中心軸回りに１８０°回転させて配置しているので、隙間３１Ｇ、３２Ｇの位置は重ならない。よって、隙間３１Ｇ、３２Ｇから体液及び飛沫が漏出することを防ぐことができる。
さらに、第１多孔質部材３１と第２多孔質部材３２に対して、一本ずつのスリットではなく、それぞれ３本の第１スリット３１Ａ～３１Ｃ、及び第２スリット３２Ａ～３２Ｃを設けたことで、１本ずつのスリットを設けた場合よりも小さい抵抗で挿入部３を挿入することが可能となり、さらに、直径３ｍｍ程度の小径の挿入部３から直径１６ｍｍ程度の大径の挿入部３まで隙間なく、小さい抵抗で挿入することができる。これにより、密度の高い（空隙の少ない）多孔質材料から第１多孔質部材３１と第２多孔質部材３２を形成することが可能となり、体液及び飛沫の漏出をさらに抑制することができる。
第１固定部材２３は、第１枠部材３３と、第２枠部材３４とから構成されている。第１枠部材３３及び第２枠部材３４は、例えば軟質樹脂などの軟質素材から形成されている。第１枠部材３３は被覆部２１の外側に配設され、第２枠部材３４は被覆部２１の内側に配設される。
第１枠部材３３は、四角形の枠状に形成されている。第１枠部材３３は、貫通孔３３Ａと、開口部３３Ｂと、４つの嵌合ピン３３Ｃ（図６参照）とを有する。貫通孔３３Ａは、第１多孔質部材３１の第１スリット３１Ａ～３１Ｃを露呈させる。開口部３３Ｂは、第１多孔質部材３１の外周面に合わせて切り欠かれた開口部である。
第２枠部材３４は、四角形の枠状に形成されている。第２枠部材３４は、貫通孔３４Ａと、開口部３４Ｂと、４つの嵌合孔３４Ｃ（図６参照）とを有する。貫通孔３４Ａは、第２多孔質部材３２の第２スリット３２Ａ～３２Ｃを露呈させる。開口部３４Ｂは、第２多孔質部材３２の外周面に合わせて切り欠かれた開口部である。また、第１枠部材３３及び第２枠部材３４は、被覆部２１と対面する側の面が平面状に形成され、被覆部２１と対面する側とは反対側の面と外周とを繋ぐ緩やかな曲面が形成されている。これにより第１枠部材３３及び第２枠部材３４が被検者Ｐや内視鏡２の挿入部３に引っ掛かることがない。
図９に示すように、被覆部２１に第１流体抑制部材２２を取り付ける場合、挿入口２１Ｆの位置に、第１及び第２多孔質部材３１、３２の位置を合わせる。そして、開口部３３Ｂ、３４Ｂを第１及び第２多孔質部材３１、３２の外周面に嵌合させ、かつ第１枠部材３３及び第２枠部材３４により被覆部２１を挟み込む。これにより、第１多孔質部材３１と第２多孔質部材３２とが積層された状態で、第１枠部材３３と第２枠部材３４とが一体に設けられ、かつ、被覆部２１に第１流体抑制部材２２が取り付けられる。この場合、第１枠部材３３に形成した嵌合ピン３３Ｃを、第２枠部材３４に形成した嵌合孔３４Ｃに嵌合させることにより第１枠部材３３及び第２枠部材３４を互いに固着する。また、第１枠部材３３と第２枠部材３４とが被覆部２１を挟み込む際、嵌合ピン３３Ｃは、被覆部２１の嵌合孔２１Ｇを貫通する。
なお、第１枠部材３３及び第２枠部材３４を互いに固着する方法としては上記の方法に限らず、例えば、接着または圧着により第１枠部材３３及び第２枠部材３４を互いに固着してもよい。また、第１枠部材３３に嵌合孔を形成し、第２枠部材３４に嵌合ピンを形成して両者を嵌合させてもよい。
なお、本実施形態では、第１流体抑制部材２２を構成する第１多孔質部材３１と第２多孔質部材３２とが積層された状態で、第１固定部材２３により被覆部２１に取り付けられているが、これに限らず、例えば、第１固定部材２３を設けずに、一体に形成した第１流体抑制部材２２の外周面に被覆部２１を直接固着させてもよい。
第２流体抑制部材２４は、第１流体抑制部材２２と同様の構成であり、すなわち、第１多孔質部材３１と、第２多孔質部材３２とから構成され、第１スリット３１Ａ～３１Ｃに対して、第２スリット３２Ａ～３２Ｃを、挿入方向Ｚと平行な中心軸回りに１８０°回転させて配置している。第２固定部材２５は、第１固定部材２３と同様の構成であり、第１枠部材３３と、第２枠部材３４とから構成されている。
被覆部２１に第２流体抑制部材２４を取り付ける場合、吸引チューブ口２１Ｈの位置に、第１及び第２多孔質部材３１、３２の位置を合わせる。そして、開口部３３Ｂ、３４Ｂを第１及び第２多孔質部材３１、３２の外周面に嵌合させ、かつ第１枠部材３３及び第２枠部材３４により被覆部２１を挟み込む。これにより、第１流体抑制部材２２と同様に、被覆部２１に第２流体抑制部材２４が取り付けられる。なお、これに限らず、第２固定部材２５を設けずに、一体に形成した第２流体抑制部材２４の外周面に被覆部２１を直接固着させてもよい。あるいは、第１流体抑制部材２２及び第２流体抑制部材２４のうち、いずれか一方のみを固定部材を用いて被覆部２１に取り付け、他方は直接取り付けるようにしてもよい。
検査衣１０を用いて、ユーザである医師Ｄが、内視鏡検査を行う際の動作について説明する。図１０に示すように、被検者Ｐが検査衣１０を着衣した状態で、医師Ｄは、被検者Ｐの肛門ＡＨの位置に第１流体抑制部材２２の位置を合わせる。また、この場合、被検者Ｐは、検査台Ｔの上で、自身の左側を下に向けた側臥位となっている（図１に示す状態）。
検査衣１０を着衣した被検者Ｐに対して、医師Ｄは、第１流体抑制部材２２を通して内視鏡２の挿入部３を肛門ＡＨから被検者Ｐの体内、例えば大腸に挿入する。また、医師Ｄは、第２流体抑制部材２４を通して吸引チューブ１５を検査衣１０の内部に進入させる。なお、この場合、医師Ｄは、検査衣１０に対して、挿入部３及び吸引チューブ１５のうち、どちらを先に挿入してもよい。
大腸等の下部消化管に対して内視鏡２で検査を行う場合、内視鏡２を通して送り込まれる空気や洗浄水と一緒に、腸内の排泄物や血液等の体液及び飛沫が放出されることがあるが、上述したように、検査衣１０では、第１流体抑制部材２２を通して挿入部３を被検者Ｐの体内に挿入している。これにより、第１流体抑制部材２２が流体の通過を抑制する。よって、検査衣１０の挿入口２１Ｆから体液及び飛沫が漏出することを防ぐことができる。
また、第１流体抑制部材２２の場合、３本の第１スリット３１Ａ～３１Ｃ、及び第２スリット３２Ａ～３２Ｃが第１多孔質部材３１と第２多孔質部材３２の中心にガイドするため、挿入部３を挿入する際、中心を狙う必要が無く、挿入を容易に行うことができる。
また、検査衣１０では、吸引チューブ口２１Ｈを設けており、吸引チューブ１５を検査衣１０の内部に進入させることができるため、吸引チューブ１５に接続した吸引装置１６を作動させることにより、吸引チューブ１５を通して検査衣１０内部の体液を吸引することができる。また、図１１に示すように、吸引チューブ口２１Ｈ及び第２流体抑制部材２４は、被検者Ｐが側臥位の際、下側に位置するように配設されているので、検査衣１０の下部に貯留した体液Ｆを吸引しやすくなっている。
さらにまた、吸引チューブ口２１Ｈに第２流体抑制部材２４を設けているため、第２流体抑制部材２４が流体の通過を抑制する。よって、検査衣１０の吸引チューブ口２１Ｈから体液及び飛沫が漏出することを防ぐことができる。
また、検査衣１０の被覆部２１を透明又は半透明なシートから形成しているため、検査衣１０の内部の状態を医師Ｄが認識することができる。これにより、医師Ｄは、被覆部２１を通して、検査衣１０の内部に体液が貯留している量を視認することができる。また、検査衣１０は、紐通し部２１Ｃに通された紐２６や、ギャザー２１Ｅなどによって被検者Ｐの胴部及び太腿部に密着しているため、胴穴２１Ａ及び腿穴２１Ｂからの体液及び飛沫の漏出を防ぐことができる。
なお、図１１に示すように、被覆部２１の内部に貯留部３６を設けることが好ましい。これにより、被検者Ｐから放出される体液を貯留部３６で受け止めて貯留させることができる。貯留部３６は、被覆部２１の左右方向Ｘにおける左側に配置することが好ましい。これにより、検査衣１０を着衣した被検者Ｐが、自身の左側を下に向けた側臥位の体勢を取っている場合、貯留部３６が検査衣１０の下部に位置するため、体液を貯留しやすくなっている。貯留部３６は、例えば、皿状の容器形状をしていることが好ましい。
また、図１２に示すように、被覆部２１の内部には、貯留部３６と吸収材３７とを２重構造で設けてもよい。吸収材３７は、貯留部３６の内側に配設されている。吸収材３７としては、おむつなどに使用されているいわゆる高分子吸収材を用いることが好ましい。このような構造とすることで、図１１に示す例と同様に体液を受け止めることができ、さらに吸収材３７が体液を吸収して凝固させることができる。よって、検査衣１０の外部へ体液が漏出することをさらに防ぐことができる。なお、これに限らず、吸収材３７を被覆部２１に直接固着させてもよい。
また、吸収材３７の少なくとも一部に、液体を吸収することにより色が変化する変色部を設けてもよい。変色部は、例えば、おむつ等に使用されている、乾燥時は透明で液体に濡れると発色する発色性インクにより形成されている。これにより、吸収材３７が体液を吸収した状態を、医師Ｄが視認しやすい。また、変色部としては、水に濡れると透明又は半透明になる乾燥時不透明な水溶性樹脂層と、その水溶性樹脂層の上に有色インク層を積層したものを吸収材３７に設けてもよい。これにより、液体により濡れた際、水溶性樹脂層が透明になり、その上の有色インク層を視認することができる。また、変色部としては、これらに限らず、水溶液のｐＨ（水素イオン濃度指数）により変色する染料を用いる等、液体を吸収することにより色が変化する材料を用いることが好ましい。
また、上述したような、液体を吸収することにより変色する材料から形成された変色部を、吸収材３７とは別に設け、吸収材３７と上記の変色部とを積層して被覆部２１に固着させてもよい。なお、吸収材３７は、被覆部２１に対して着脱可能とすること、例えば、剥離可能な程度の粘着力を有する両面テープで固定されていることが好ましい。これにより、体液を吸収した吸収材３７と、被覆部２１とを分別して廃棄することができる。
［第２実施形態］
上記第１実施形態では、第１流体抑制部材２２と第２流体抑制部材２４とは同じ部品から構成され、かつ第１固定部材２３と第２固定部材とは同じ部品から構成されるものであるが、これに限らず、両者について異なる部品を用いてもよい。図１３及び図１４に示すように、検査衣５０では、被覆部２１と、第１流体抑制部材５２と、第１固定部材５３と、第２流体抑制部材２４と、第２固定部材２５とを備え、第１流体抑制部材５２及び第１固定部材５３は、上記第１実施形態の第１流体抑制部材２２及び第１固定部材２３とは異なる部品から構成される。なお、本実施形態では、第１流体抑制部材２２に代えて第１流体抑制部材５２を、かつ第１固定部材２３に代えて第１固定部材５３を用いること以外は、上記第１実施形態の検査衣１０と同様の構成であり、同様の部品等については同じ符号を付して説明を省略する。
第１流体抑制部材５２は、上記第１実施形態の第１流体抑制部材２２と同様に、被覆部２１の背面側中央に配されている。第１流体抑制部材５２は、被覆部２１に対して第１固定部材５３を介して取り付けられている。
一方、第２流体抑制部材２４は、上記第１実施形態と同様に、被覆部２１に対して第２固定部材２５を介して取り付けられている。第１流体抑制部材５２及び第２流体抑制部材２４は、被覆部２１の上下方向Ｙにおける位置が同じであり、被覆部２１の左右方向Ｘに並んで配置されている。第２流体抑制部材２４は、上記第１実施形態と同様に、被覆部２１の左右方向Ｘにおける左側に寄せて配置されている。
図１５に示すように、第１流体抑制部材５２は、第１多孔質部材５４と、第２多孔質部材５５とを有する。第１多孔質部材５４は、柔軟性を有する多孔質材料を円柱状に形成したものである。第１多孔質部材５４は、径方向の寸法よりも軸方向の寸法が長い。第１多孔質部材５４は、３本の第１スリット５４Ａ～５４Ｃを有する。第１スリット５４Ａ～５４Ｃは、Ｙ字状に配される。具体的には、第１スリット５４Ａ～５４Ｃは、１２０°の等角度間隔で配され、第１多孔質部材５４の中心で繋がっている。
第２多孔質部材５５は、柔軟性を有する多孔質材料を四角形の板状に形成したものである。第２多孔質部材５５は、３本の第２スリット５５Ａ～５５Ｃを有する。第２スリット５５Ａ～５５Ｃは、挿入方向Ｚと平行、かつ第１スリット５４Ａ～５４Ｃと交差する方向に形成されている。具体的には、第２スリット５５Ａ～５５Ｃは、第１スリット５４Ａ～５４Ｃと同様に、１２０°の等角度間隔で配され、第２多孔質部材５５の中心で繋がっている。第２スリット５５Ａ～５５Ｃは、第１スリット５４Ａ～５４Ｃに対して挿入方向Ｚと平行な中心軸回りに１８０°回転させた位置に配される。
第１多孔質部材５４及び第２多孔質部材５５を形成する多孔質材料は、上記第１実施形態の第１及び第２多孔質部材３１、３２を形成する多孔質材料と同様である。第１多孔質部材５４と第２多孔質部材５５とを別々に形成し、第１スリット５４Ａ～５４Ｃに対して第２スリット５５Ａ～５５Ｃを、挿入方向Ｚと平行な中心軸回りに１８０°回転させた状態で、接着等により一体にすることが好ましい。
第１多孔質部材５４は、被覆部２１に取り付けられた際、第２多孔質部材３２よりも左右方向Ｘ及び上下方向Ｙにおける寸法が小さく、第２多孔質部材３２に対して挿入方向Ｚに突出している（図１５参照）。よって、被検者Ｐが被覆部２１を着衣した際、すなわち被覆部２１が被検者Ｐを覆った際、第１多孔質部材５４は、被覆部２１の外側に突出する凸部を形成している。この凸部を有する形状にしたことで、第１流体抑制部材５２は、上記第１実施形態の第１流体抑制部材２２よりも挿入方向Ｚについて寸法を長く形成することができる。よって、流体の通過を十分に抑制することが可能となり、かつ挿入部３をスムーズに挿入することができる。
第１固定部材５３は、第１枠部材５６と、第２枠部材５７と、筒状部材５８とから構成されている。第１枠部材５６、第２枠部材５７及び筒状部材５８は、例えば軟質樹脂などの軟質素材から形成されている。第１枠部材５６及び筒状部材５８は、被覆部２１の外側に配設され、第２枠部材５７は被覆部２１の内側に配設される。
第１枠部材５６は、四角形の枠状に形成されている。第１枠部材５６は、貫通孔５６Ａと、開口部５６Ｂと、４つの嵌合ピン５６Ｃ（図１５参照）とを有する。貫通孔５６Ａは、内径を筒状部材５８の外径に合わせた円形状の貫通孔である。開口部５６Ｂは、第２多孔質部材５５の外周面に合わせて切り欠かれた開口部である。また、貫通孔５６Ａの周縁は、挿入方向Ｚにおいて周囲よりも一段凸となる凸部５６Ｄが形成されている。
筒状部材５８は、挿入部３が挿入される管路５８Ａを有する円筒形状に形成されている。管路５８Ａは、内径を第１多孔質部材５４の外径に合わせた貫通孔である。また、筒状部材５８は、透明な樹脂であることが好ましい。挿入部３の挿入状態を外部から視認可能とするためである。筒状部材５８は、下端部の外周面を第１枠部材５６の貫通孔５６Ａと嵌合させることにより第１枠部材５６と互いに固着する。これにより、筒状部材５８は、被検者Ｐが被覆部２１を着衣した際、すなわち被覆部２１が被検者Ｐを覆った際、被覆部２１の外側に延出する。
第２枠部材５７は、四角形の枠状に形成されている。第２枠部材５７は、貫通孔５７Ａと、開口部５７Ｂと、４つの嵌合孔５７Ｃ（図６参照）とを有する。貫通孔５７Ａは、第２多孔質部材５５の第２スリット５５Ａ～５５Ｃを露呈させる。開口部５７Ｂは、第２多孔質部材５５の外周面に合わせて切り欠かれた開口部である。また、第１枠部材５６及び第２枠部材５７は、被覆部２１と対面する側の面が平面状に形成され、被覆部２１と対面する側とは反対側の面と外周とを繋ぐ緩やかな曲面が形成されている。これにより第１枠部材５６及び第２枠部材５７が被検者Ｐや内視鏡２の挿入部３に引っ掛かることがない。
被覆部２１に第１流体抑制部材５２を取り付ける場合、挿入口２１Ｆの位置に第１多孔質部材５４及び第２多孔質部材５５の位置を合わせる。そして、筒状部材５８の管路５８Ａを第１多孔質部材５４の外周面に、開口部５６Ｂ、５７Ｂを第２多孔質部材５５の外周面に嵌合させ、かつ第１枠部材５６及び第２枠部材５７により被覆部２１を挟み込む。これにより、第１多孔質部材５４と第２多孔質部材５５とが積層された状態で、第１枠部材５６と第２枠部材５７とが一体に設けられ、かつ、被覆部２１に第１流体抑制部材５２が取り付けられる。
この場合、第１枠部材５６に形成した嵌合ピン５６Ｃを、第２枠部材５７に形成した嵌合孔５７Ｃに嵌合させることにより第１枠部材５６及び第２枠部材５７を互いに固着する。また、第１枠部材５６と第２枠部材５７とが被覆部２１を挟み込む際、嵌合ピン５６Ｃは、被覆部２１の嵌合孔２１Ｇを貫通する。
なお、第１枠部材５６及び第２枠部材５７を互いに固着する方法としては上記の方法に限らず、例えば、接着または圧着により第１枠部材５６及び第２枠部材５７を互いに固着してもよい。また、第１枠部材５６に嵌合孔を形成し、第２枠部材５７に嵌合ピンを形成して両者を嵌合させてもよい。
検査衣５０を用いて、ユーザである医師Ｄが、内視鏡検査を行う際の動作について説明する。検査衣５０を着衣した被検者Ｐに対して、医師Ｄは、第１流体抑制部材２２を通して内視鏡２の挿入部３を肛門ＡＨから被検者Ｐの体内、例えば大腸に挿入する。この際、筒状部材５８によって挿入部３がガイドされ、かつ筒状部材５８の内部を視認することができるため、挿入を容易に行うことができる。また、医師Ｄは、第２流体抑制部材２４を通して吸引チューブ１５を検査衣５０の内部に進入させる。
検査衣５０では、第１流体抑制部材５２が流体の通過を抑制する。第１流体抑制部材５２は、上記第１実施形態の流体抑制部材２２よりも挿入方向Ｚの寸法が長いため、検査衣５０の挿入口２１Ｆから体液及び飛沫が漏出することをさらに確実に防ぐことができる。また、検査衣５０では、吸引チューブ口２１Ｈを設けており、吸引チューブ１５を通して検査衣１０内部の体液等を吸引することができる。また、第２流体抑制部材２４を設けているため、吸引チューブ口２１Ｈから体液及び飛沫が漏出することを防ぐことができる。
また、図示は省略しているが、上記第１実施形態の検査衣１０と同様に、本実施形態の検査衣５０においても、被覆部２１の内部に貯留部３６を設けることが好ましい。また、被覆部２１の内部には、貯留部３６と吸収材３７とを２重構造で設けてもよい。なお、吸収材３７を被覆部２１に直接固着させてもよい。吸収材３７は被覆部２１に対して着脱可能とすることが好ましい。また、吸収材３７の少なくとも一部に、液体を吸収することにより色が変化する変色部を用いることが好ましい。また、変色部を、吸収材３７とは別に設け、吸収剤と変色部とを積層して被覆部２１に固着させてもよい。
［第１変形例］
また、上記第１及び第２実施形態では、内視鏡検査の後、被検者Ｐが検査衣１０、５０を脱衣することについては考慮されていないが、図１６に示す変形例では、被覆部２１の側面及び股部分に、脆弱部５９を設けている。脆弱部５９はユーザの力（一般的な人間の力）で切り離すことが可能なように、被覆部２１の一部分をミシン目のように脆弱に形成した部分である。そして、被検者Ｐ、医師Ｄ、または介助者が脆弱部５９に沿って被覆部２１を切断すると、図１７に示すように、検査衣１０、５０は、前面部分１０Ａと、後面部分１０Ｂとに容易に分割することができるため、被検者Ｐは、検査衣１０、５０を容易に脱衣することができる。なお、このような脆弱部５９としては、被覆部２１をユーザの力で切り離しやすいように加工した部分を設けていればよく、例えば、被覆部２１の厚みを一部分だけ薄くした部分、あるいは粘着力の弱い接着剤で接着した部分でもよい。
［第２変形例］
また、上記第１及び第２実施形態では、第１及び第２流体抑制部材として、Ｙ字状に配された３つのスリットが形成された第１及び第２多孔質部材から構成する例を上げているが、これに限らず、図１８に示す変形例では、流体抑制部材６０として、１つずつのスリットが形成された第１及び第２多孔質部材６１、６２から構成している。
第１多孔質部材６１は、柔軟性を有する多孔質材料を四角形の板状に形成したものである。第１多孔質部材６１は、第１スリット６１Ａを有する。第１多孔質部材６１は、第１枠部材３３の開口部３３Ｂと嵌合する。第１スリット６１Ａは、左右方向Ｘと平行、かつ挿入部３の挿入方向Ｚと平行に形成されている。
図１９に示すように、第２多孔質部材６２は、柔軟性を有する多孔質材料を四角形の板状に形成したものである。第２多孔質部材６２は、第２スリット６２Ａを有する。第２多孔質部材６２は、第２枠部材３４の開口部３４Ｂと嵌合する。第２スリット６２Ａは、挿入方向Ｚと平行、かつ第１スリット６１Ａと交差する方向に形成されている。さらに詳しくは、第２スリット６２Ａは、挿入方向Ｚと平行、かつ上下方向Ｙと平行に形成されている。このように、第１スリット６１Ａと第２スリット６２Ａとが交差しているので、挿入部３に対する隙間の位置が重ならない。よって、流体抑制部材６０は、流体の通過を抑制することができ、流体抑制部材６０から体液及び飛沫が漏出することを防ぐことができる。
なお、本変形例においては、第２多孔質部材６２は、第１多孔質部材６１と同じものを挿入方向Ｚと平行な中心軸回りに９０°回転させて配置したものでもよい。なお、この場合、第１及び第２多孔質部材６１、６２の外形状はともに正方形であることが好ましい。
第１及び第２多孔質部材６１、６２を形成する多孔質材料は、上記第１実施形態の第１及び第２多孔質部材３１、３２を形成する多孔質材料と同様である。第１多孔質部材６１と第２多孔質部材６２とを別々に形成し、第１スリット６１Ａに対して第２スリット６２Ａを、交差する方向に配置した状態で、接着等により一体にすることが好ましい。
なお、流体抑制部材６０は、上記第１及び第２実施形態における第１及び第２流体抑制部材のいずれに用いてもよい。また、上記第１及び第２実施形態と同様に、第１及び第２固定部材によって、被覆部２１に取り付けられることが好ましい。また、上記第２実施形態のように、第１及び第２多孔質部材６１、６２の一方について挿入方向Ｚの寸法を長く形成してもよいし、一方を円柱状に形成してもよい。さらにまた、第１及び第２多孔質部材６１、６２の寸法に合わせて、第１及び第２固定部材の挿入方向Ｚの寸法を長くしてもよい。
［第３変形例］
上記第１及び第２実施形態では、第１及び第２流体抑制部材２２、２４として、スリットが形成された第１及び第２多孔質部材３１、３２等から構成される例を示したが、本発明はこれに限らず、流体抑制部材としては、挿入部３が挿入されている状態、挿入されていない状態のいずれにおいても流体の通過を抑制することができるものであればよい。図２０においては、ダックビル弁６６と、薄板部材６７とを有する流体抑制部材６５の構成を示している。図２１に示すように、流体抑制部材６５は、ダックビル弁６６と薄板部材６７とが積層された状態で被覆部２１の挿入口２１Ｆに取り付けられている。
図２０（Ａ）に示すように、ダックビル弁６６は、内視鏡用挿入ガイド等に用いる周知の構成であり、挿入方向Ｚに突出する複数のリップ部６６Ａを有する。ダックビル弁６６は、ゴム等の弾性部材から形成されている。これにより、ダックビル弁６６は、挿入部３が挿通されていない状態において、弾性力によりリップ部６６Ａ同士が密着して閉じ状態となる。すなわち、挿入口２１Ｆにおける流体の通過を抑制する。なお、ダックビル弁６６に挿入部３が挿通された場合、弾性力に抗してリップ部６６Ａが開き状態となり、挿入部３の挿入を許容する。
一方、図２０（Ｂ）に示すように、薄板部材６７は、挿入部３の外径に合わせた内径の貫通孔６７Ａを有している。薄板部材６７は、ゴム等の弾性部材から形成されている。これにより、薄板部材６７は、挿入部３が挿通されている状態において、貫通孔６７Ａの内周面が挿入部３の外周面に密着する。すなわち、挿入口２１Ｆにおける流体の通過を抑制する。
この変形例では、流体抑制部材６５を構成するダックビル弁６６及び薄板部材６７が円形状の外形を有することから、被覆部２１の挿入口２１Ｆに取り付けるための第１固定部材２３として、円形状の第１枠部材６８、第２枠部材６９を用いることが好ましい（図２１参照）。なお、第１及び第２枠部材６８、６９は、貫通孔６８Ａ、６９Ａ及び開口部６８Ｂ、６９Ｂが円形状であること以外は、上記第１実施形態の第１及び第２枠部材３３、３４と同様であり、説明を省略する。
図２２に示すように、上記第１実施形態と同様、開口部６８Ｂ，６９Ｂをダックビル弁６６及び薄板部材６７の外周面に嵌合させ、かつ第１及び第２枠部材６８、６９により被覆部２１を挟み込む。これにより、ダックビル弁６６と薄板部材６７とが積層された状態で、第１枠部材６８と第２枠部材６９とが一体に設けられ、かつ、被覆部２１に流体抑制部材６５が取り付けられる。
以上の構成により、流体抑制部材６５を通して挿入部３が挿入されても、あるいは、挿入部３が挿入されていなくても、流体の通過を抑制することができ、流体抑制部材６５を通して検査衣の内部から外部へ体液及び飛沫が漏出することを防ぐことができる。なお、流体抑制部材６５は、上記第１及び第２実施形態における第１及び第２流体抑制部材のいずれに用いてもよい。また、第２実施形態のように、第１及び第２固定部材の一方について挿入方向Ｚの寸法を長く形成してもよい。
［第３実施形態］
上記第１及び第２実施形態及び各種変形例では、パンツ型の被覆部を用いる例を上げているが、本発明はこれに限るものではない。図２３に示すように、検査衣７０は、被覆部７１と、第１流体抑制部材２２と、第１固定部材２３と、粘着テープ７２とを備える。なお、図２３は、被検者Ｐが内視鏡検査を受ける前の状態であり、被検者Ｐは検査衣７０を着衣し、検査台Ｔの上で自身の左側を下にした側臥位となっている。
被覆部７１は、被検体である被検者Ｐに巻き付け可能な平面状のシートで形成されている。被覆部７１は、上記第１及び第２実施形態の被覆部２１と同様に、透明又は半透明な部材であり、例えば、透明又は半透明かつ柔軟性を有するビニール製のシートから形成されている。本実施形態では、被覆部７１は、被検者Ｐの胴部から大腿部までの少なくとも一部を覆う大きさを有している。なお、被覆部７１によって覆われていない被検者Ｐの上半身については、検査衣７０とは別に上半身用の検査衣を着衣してもよい。
図２４に示すように、被覆部７１は、被検者Ｐに巻き付けていない場合、展開状態とすることが可能であり、展開状態にした場合、四角形状の外形を有するシートである。第１流体抑制部材２２は、被覆部７１の中央に位置する。被覆部７１の一辺には、保持部材としての粘着テープ７２が貼着される。粘着テープ７２は、被覆部７１を展開状態にした場合、被覆部７１の一辺から少なくとも一部分が突出するように貼着されている。
被覆部７１は、上記第１及び第２実施形態における被覆部２１と同様に、挿入口２１Ｆが形成されている（図示せず）。被覆部７１に第１流体抑制部材２２を取り付ける場合、挿入口２１Ｆの位置に、第１及び第２多孔質部材３１、３２の位置を合わせる。そして、開口部３３Ｂ、３４Ｂを第１及び第２多孔質部材３１、３２の外周面に嵌合させ、かつ第１枠部材３３及び第２枠部材３４により被覆部７１を挟み込む。これにより、上記第１及び第２実施形態と同様に、被覆部７１に第１流体抑制部材２２が取り付けられる。
図２５を参照して、被検者Ｐに検査衣７０を着衣させる方法について、具体的には、被検者Ｐに被覆部７１を巻き付ける方法、粘着テープ７２を貼着する方法について説明する。図２５（Ａ）に示すように、医師Ｄ又は介助者は、被検者Ｐに対して被覆部７１の一辺であり、粘着テープ７２が貼着されていない一辺側から、被検者Ｐの胴部及び大腿部に被覆部７１を巻き付ける。この場合、被覆部７１を被検者Ｐの左右方向Ｘと平行に配することが好ましい。また、図示は省略するが、肛門ＡＨの位置に第１流体抑制部材２２の位置を合わせることが好ましい。
次に、図２５（Ｂ）に示すように、被検者Ｐに対して、粘着テープ７２が貼着されている一辺側から、被検者Ｐの胴部及び大腿部に被覆部７１を巻き付ける。そして、粘着テープ７２において、被覆部７１の一辺から突出している部分を被覆部７１に貼着する。これにより、粘着テープ７２は、被覆部７１が被検者Ｐに巻き付けられた状態を保持することができる。
検査衣７０を着衣した被検者Ｐに対して、上記第１及び第２実施形態と同様に、医師Ｄは、挿入口２１Ｆに位置する第１流体抑制部材２２を通して内視鏡２の挿入部３を肛門ＡＨから被検者Ｐの体内、例えば大腸に挿入する。上記第１及び第２実施形態と同様に、第１流体抑制部材２２が流体の通過を抑制する。よって、検査衣７０の挿入口２１Ｆから体液及び飛沫が漏出することを防ぐことができる。
［第４変形例］
上記第３実施形態では、被覆部７１に対して、挿入用の第１流体抑制部材２２のみを設けているが、これに限らず、図２６に示すように、吸引用の第２流体抑制部材２４を設けてもよい。この場合、被覆部７１には、吸引チューブ口２１Ｈを形成しており、上記第１及び第２実施形態と同様に、第２固定部材２５で被覆部７１を挟み込み、吸引チューブ口２１Ｈの位置に、第２流体抑制部材２４が取り付けられることが好ましい。また、第２流体抑制部材２４は、上記第１及び第２実施形態と同様に、被覆部７１の左右方向Ｘにおいて左側に寄せて配置されていることが好ましい。
また、被覆部７１に取り付ける第１抑制部材及び第１固定部材としては、第２実施形態における第１流体抑制部材５２及び第１固定部材５３でもよい。これにより、上記第２実施形態と同様に、筒状部材５８によって挿入部３がガイドされ、かつ筒状部材５８の内部を視認することができるため、挿入を容易に行うことができる。また、第１流体抑制部材５２は挿入方向Ｚの寸法が長いため、流体の通過を十分に抑制することが可能となり、かつ挿入部３をスムーズに挿入することができる。
また、図２６に示すように、被覆部７１は、被検者Ｐに巻き付けた場合、すなわち被覆部７１が被検者Ｐを覆った際に、被検者Ｐの胴部に位置する箇所にギャザー７１Ａを設けていることが好ましい。ギャザー７１Ａは、上記第１実施形態における被覆部２１のギャザー２１Ｅと同様に収縮性を有する。これにより、被覆部７１が被検者Ｐの胴部に密着するため、被検者Ｐの胴部周囲からの体液及び飛沫の漏出を防ぐことができる。
［第５変形例］
また、上記第３実施形態では、被覆部７１は、展開状態にした場合、四角形状の外形を有するシートであるが、これに限らず、図２７に示すように、被覆部７１は、展開状態にした場合、Ｔ字状の外形を有するシートでもよい。この場合、第１流体抑制部材２２は、被覆部７１の中央付近、具体的には、被覆部７１のＴ字状を形成する横線部分７１Ｂと縦線部分７１Ｃとが交差する部分に位置することが好ましい。
被覆部７１のＴ字状を形成する横線部分７１Ｂの両端部には、粘着テープ７２が貼着される。粘着テープ７２は、被覆部７１を展開状態にした場合、横線部分７１Ｂの両端部から少なくとも一部分が突出するように貼着されている。
図２８及び図２９を参照して被検者Ｐに検査衣７０を着衣させる方法について、具体的には、被検者Ｐに被覆部７１を巻き付ける方法、粘着テープ７２を貼着する方法について説明する。図２８（Ａ）に示すように、医師Ｄ又は介助者は、被検者Ｐの背面側に検査衣７０の被覆部７１を配する。この場合、横線部分７１Ｂを被検者Ｐの左右方向Ｘと平行に、縦線部分７１Ｃを被検者Ｐの上下方向Ｙと平行に配し、肛門ＡＨの位置に第１流体抑制部材２２の位置を合わせることが好ましい。次に図２８（Ｂ）に示すように、被検者Ｐの脚の間に縦線部分７１Ｃを通して、被検者Ｐの股部から胴部に縦線部分７１Ｃを巻き付ける。
縦線部分７１Ｃを巻き付けた後、図２９（Ａ）に示すように、被検者Ｐに対して、横線部分７１Ｂの一方の端部から、被検者Ｐの胴部及び大腿部に被覆部７１を巻き付ける。そして、粘着テープ７２において、横線部分７１Ｂの端部から突出している部分を被覆部７１に貼着する。次に、図２９（Ｂ）に示すように、被検者Ｐに対して、横線部分７１Ｂの他方の端部から、被検者Ｐの胴部及び大腿部に被覆部７１を巻き付ける。そして、粘着テープ７２において、横線部分７１Ｂの端部から突出している部分を被覆部７１に貼着する。これにより、粘着テープ７２は、被覆部７１が被検者Ｐに巻き付けられた状態を保持することができる。
以上のように、被検者Ｐが検査衣７０を着衣した後、上記第３実施形態と同様に、医師Ｄは、挿入口２１Ｆに位置する第１流体抑制部材２２を通して内視鏡２の挿入部３を肛門ＡＨから被検者Ｐの体内、例えば大腸に挿入する。上記第３実施形態と同様に、第１流体抑制部材２２が流体の通過を抑制する。よって、検査衣７０の挿入口２１Ｆから体液及び飛沫が漏出することを防ぐことができる。さらに、被検者Ｐの股部から胴部に掛けて被覆部７１の縦線部分７１Ｃが覆っているので、上記第３実施形態よりも体液及び飛沫の漏出を抑制することができる。
なお、上記第３実施形態及びその変形例においても、上記第１及び第２実施形態と同様に被検者Ｐから放出される体液を貯留する貯留部３６、吸収材３７、及び変色部のいずれかを検査衣７０に設けてもよい。なお、この場合、上記第１実施形態と同様に、検査衣７０の左右方向Ｘにおける左側寄りに配置することが好ましい。
上記第３実施形態及びその変形例では、被覆部７１が被検者Ｐに巻き付けられた状態を保持する保持部材として粘着テープ７２を例示しているが、本発明はこれに限らず、保持部材は、係止部材、拘束部材及び被覆部材のいずれか１種でもよい。保持部材としての係止部材は、例えば、係止爪と係止孔からなる係止構造、衣服に用いるようなボタンとボタン穴、雄ボタンと雌ボタンとが嵌合する嵌合構造などにより、被覆部７１の少なくとも一部を係止する構成が好ましい。また、保持部材としての拘束部材は、被検者Ｐに巻き付けられた状態の被覆部７１の周囲を拘束する紙テープや輪ゴムなどが好ましい。また、保持部材としての被覆部材は、被検者Ｐに巻き付けられた状態の被覆部７１全体を覆うような袋状のものが好ましい。
上記各実施形態における流体抑制部材２２、２４、５２では、第１多孔質部材３１、５４及び第２多孔質部材３２、５５にそれぞれ３本のスリットを設けたがこれに限らず、４本以上のスリットを設けてもよい。なお、４本以上のスリットを設けた場合も、これらのスリットは等角度間隔で配され、第１多孔質部材３１及び第２多孔質部材３２の中心で繋がる配置にすることが好ましい。
また、上記各実施形態では、吸引用の第２流体抑制部材２４、６０、６５等を被覆部２１、７１の左右方向Ｘにおける左側に寄せて配置しているが、これに限らず、右側に寄せて配置してもよい（例えば、図４の２点鎖線で示す位置）。これにより、被検者Ｐの左側、すなわち側臥位の姿勢を取った場合の上側に、吸引用の第２流体抑制部材２４、６０、６５等が位置する。よって、被覆部の内部に貯留する体液が多い場合、あるいは被検者Ｐの下側から吸引チューブを挿入しにくい場合などに効果的である。
また、上記各実施形態では、内視鏡検査を行う際に、吸引チューブ１５を検査衣の内部に挿入して体液の吸引を行っているが、これに限らず、内視鏡検査の後に、吸引用の第２流体抑制部材２４、６０、６５等に吸引チューブ１５を挿入して吸引を行ってもよい。なお、この場合、内視鏡検査の後、挿入部３を被検者Ｐ及び第１流体抑制部材２２、５２、６０、６５等から抜去し、第１流体抑制部材に洗浄液を注入するチューブを挿入して、検査衣１０、７０等の内部に洗浄液(例えば、水等)を注入した状態とし、かつ、吸引用の第２流体抑制部材２４、６０、６５等に吸引チューブ１５を挿入して吸引を行ってもよい。あるいは、検査衣１０、７０等に洗浄液注入用の注入口を別途設け、この注入口にも上記各実施形態のような流体抑制部材を設けてもよい。
また、上記各実施形態では、被覆部２１、７１を透明又は半透明なビニール製のシートから形成する例を上げているが、これに限らず、例えば、ビニール以外のポリエチレン、ポリエステル製のシート等でもよく、おむつの素材を含む紙、布などから形成してもよい。また、被覆部２１、７１の全体を透明又は半透明にするのではなく、被覆部２１、７１の後面部分、又は流体抑制部材の付近の部分だけを透明または半透明とし、他の部分は不透明としてもよい。
２ 内視鏡
３ 挿入部
４ 操作部
５ ユニバーサルコード
５Ａ コネクタ
１０ 内視鏡検査用検査衣
１０Ａ 前面部分
１０Ｂ 後面部分
１１ プロセッサ装置
１２ 光源装置
１３ ディスプレイ
１４ ＵＩ（User InterFace）
１５ 吸引チューブ
１６ 吸引装置
２１ 被覆部
２１Ａ 胴穴
２１Ｂ 腿穴
２１Ｃ 紐通し部
２１Ｄ 開口部
２１Ｅ ギャザー
２１Ｆ 挿入口
２１Ｇ 嵌合孔
２１Ｈ 吸引チューブ口
２２ 第１流体抑制部材
２３ 第１固定部材
２４ 第２流体抑制部材
２５ 第２固定部材
２６ 紐
２７ 紐留め具
３１ 第１多孔質部材
３１Ａ～３１Ｃ 第１スリット
３１Ｇ 隙間
３２ 第２多孔質部材
３２Ａ～３２Ｃ 第２スリット
３２Ｇ 隙間
３３ 第１枠部材
３３Ａ 貫通孔
３３Ｂ 開口部
３３Ｃ 嵌合ピン
３４ 第２枠部材
３４Ａ 貫通孔
３４Ｂ 開口部
３４Ｃ 嵌合孔
３６ 貯留部
３７ 吸収材
５０ 検査衣
５２ 第１流体抑制部材
５３ 第１固定部材
５４ 第１多孔質部材
５４Ａ～５４Ｃ 第１スリット
５５ 第２多孔質部材
５５Ａ～５５Ｃ 第２スリット
５６ 第１枠部材
５６Ａ 貫通孔
５６Ｂ 開口部
５６Ｃ 嵌合ピン
５６Ｄ 凸部
５７ 第２枠部材
５７Ａ 貫通孔
５７Ｂ 開口部
５７Ｃ 嵌合孔
５８ 筒状部材
５８Ａ 管路
５９ 脆弱部
６０ 流体抑制部材
６１ 第１多孔質部材
６１Ａ 第１スリット
６２ 第２多孔質部材
６２Ａ 第２スリット
６５ 流体抑制部材
６６ ダックビル弁
６６Ａ リップ部
６７ 薄板部材
６７Ａ 貫通孔
６８ 第１枠部材
６８Ａ 貫通孔
６８Ｂ 開口部
６９ 第２枠部材
６９Ａ 貫通孔
６９Ｂ 開口部
７０ 検査衣
７１ 被覆部
７１Ａ ギャザー
７１Ｂ 横線部分
７１Ｃ 縦線部分
７２ 粘着テープ
ＡＨ 肛門
ＣＬ０ 中心線
ＣＬ１ 中心線
ＣＬ２ 中心線
Ｄ 医師
Ｆ 体液
Ｐ 被検者
Ｔ 検査台
Ｘ 左右方向
Ｙ 上下方向
Ｚ 挿入方向

Claims (24)

  1. 被検体を覆う被覆部であって、内視鏡の挿入部を挿入する挿入口と、吸引チューブを挿入する吸引チューブ口とを有する被覆部と、
    前記挿入口に設けられ、前記挿入口における流体の通過を抑制する第１流体抑制部材と、
    前記吸引チューブ口に設けられ、前記吸引チューブ口における流体の通過を抑制する第２流体抑制部材とを備え、
    前記第１及び第２流体抑制部材の少なくとも１つは、
    前記挿入部の挿入方向と平行な第１スリットが形成された第１多孔質部材を少なくとも有する内視鏡検査用検査衣。
  2. 被検体を覆う被覆部であって、内視鏡の挿入部を挿入する挿入口と、吸引チューブを挿入する吸引チューブ口とを有する被覆部と、
    前記挿入口に設けられ、前記挿入口における流体の通過を抑制する第１流体抑制部材と、
    前記吸引チューブ口に設けられ、前記吸引チューブ口における流体の通過を抑制する第２流体抑制部材とを備え、
    前記第１及び第２流体抑制部材の少なくとも１つは、
    ３本の第１スリットが形成された第１多孔質部材と、
    ３本の第２スリットが形成された第２多孔質部材とを有する内視鏡検査用検査衣。
  3. 前記挿入方向と平行、かつ前記第１スリットと交差する第２スリットが形成された第２多孔質部材を有する請求項１に記載の内視鏡検査用検査衣。
  4. 前記第１多孔質部材及び前記第２多孔質部材は、長方形の外形を有し、
    前記第１スリットのうち１本は前記第１多孔質部材の１辺と直交して配され、
    前記第２スリットのうち１本は前記第２多孔質部材の１辺と直交して配され、
    前記第１多孔質部材及び前記第２多孔質部材は、前記第１スリットに対して挿入方向と平行な中心軸回りに１８０°回転させた位置に前記第２スリットが配された状態で前記被覆部に取り付けられる請求項２に記載の内視鏡検査用検査衣。
  5. 前記第１及び第２流体抑制部材の少なくとも１つは、
    前記第１多孔質部材と前記第２多孔質部材とが積層された状態で前記被覆部に取り付けられる請求項１ないし４のいずれか１項に記載の内視鏡検査用検査衣。
  6. 前記被覆部は、被検体の胴部が通る胴穴と大腿部が通る腿穴を備えたパンツ型の被覆部である請求項１ないし５のいずれか１項に記載の内視鏡検査用検査衣。
  7. 前記被覆部は、前記腿穴の周囲に、前記腿穴を収縮させる収縮部材を設けた請求項６に記載の内視鏡検査用検査衣。
  8. 前記収縮部材は、前記腿穴に対して２重に巻かれた紐又は弾性部材である請求項７に記載の内視鏡検査用検査衣。
  9. 前記収縮部材は、前記腿穴の周囲に配されたギャザーである請求項７に記載の内視鏡検査用検査衣。
  10. 前記被覆部は、被検体に巻き付け可能な平面状のシートで形成されている請求項１ないし５のいずれか１項に記載の内視鏡検査用検査衣。
  11. 前記シートは、展開状態にした場合、四角形状の外形を有する請求項１０に記載の内視鏡検査用検査衣。
  12. 前記シートは、展開状態にした場合、Ｔ字状の外形を有する請求項１０に記載の内視鏡検査用検査衣。
  13. 前記被覆部が前記被検体に巻き付けられた状態を保持する保持部材を備える請求項１０ないし１２のいずれか１項に記載の内視鏡検査用検査衣。
  14. 前記第１及び第２流体抑制部材の少なくとも１つを前記被覆部に取り付ける固定部材を備えた請求項１ないし１３のいずれか１項に記載の内視鏡検査用検査衣。
  15. 前記固定部材は、前記被覆部が前記被検体を覆った際、前記被覆部の外側に延出する筒状部材を備える請求項１４に記載の内視鏡検査用検査衣。
  16. 前記第１及び第２流体抑制部材の少なくとも１つは、前記被覆部が前記被検体を覆った際、前記被覆部の外側に突出する凸部を有する請求項１５に記載の内視鏡検査用検査衣。
  17. 前記被覆部は透明又は半透明な部材で形成される請求項１ないし１６のいずれか１項に記載の内視鏡検査用検査衣。
  18. 前記被覆部の内部に液体を吸収する吸収材を設けた請求項１ないし１７のいずれか１項に記載の内視鏡検査用検査衣。
  19. 前記吸収材は、前記被覆部に対して着脱可能にした請求項１８に記載の内視鏡検査用検査衣。
  20. 前記吸収材は、液体を吸収することにより色が変化する変色部を設けた請求項１８又は１９に記載の内視鏡検査用検査衣。
  21. 前記被覆部は、
    胴穴の周囲、又は前記被検体を覆った際、前記被検体の胴部に位置する箇所にギャザーを設けた請求項１ないし２０のいずれか１項に記載の内視鏡検査用検査衣。
  22. 前記被覆部は、側面及び股部分に、ユーザの力で切り離すことが可能な脆弱部を設けた請求項６ないし９、請求項６を引用する請求項１４ないし２１のいずれか１項に記載の内視鏡検査用検査衣。
  23. 前記被覆部は、
    内部に洗浄液を注入する洗浄液注入口を有する請求項１ないし２２のいずれか１項に記載の内視鏡検査用検査衣。
  24. 前記被覆部は、
    液体を貯留する貯留部を有する請求項１ないし２３のいずれか１項に記載の内視鏡検査用検査衣。
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