JP7376009B2 - コラーゲン配合飲料およびその製造方法 - Google Patents
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Description
[1]コラーゲンが配合されてなる発酵茶飲料またはコーヒー飲料であって、飲料中のポリフェノール濃度に対するコラーゲン濃度の比率が2.3以上である、発酵茶飲料またはコーヒー飲料(以下、それぞれを「本発明の発酵茶飲料」、「本発明のコーヒー飲料」といい、両者を併せて「本発明の飲料」ということがある)。
[2]ステイン付着抑制に用いるための、上記[1]に記載の飲料。
[3]ステイン付着が、発酵茶飲料またはコーヒー飲料の摂取並びに煙草の吸引および/またはステイン付着性食品の摂取に起因する、上記[1]または[2]に記載の飲料。
[4]飲料中のコラーゲン濃度が、0.1質量%以上である、上記[1]~[3]のいずれかに記載の飲料。
[5]飲料中のポリフェノール濃度が、10~60mg/100mLである、上記[1]~[4]のいずれかに記載の飲料。
[6]飲料のpHが、5.5~7.0の範囲内である、上記[1]~[5]のいずれかに記載の飲料。
[7]紅茶飲料である、上記[1]~[6]のいずれかに記載の飲料。
[8]コラーゲンを配合することを含んでなる、ステイン付着抑制に用いるための発酵茶飲料またはコーヒー飲料の製造方法であって、飲料中のポリフェノール濃度に対するコラーゲン濃度の比率が2.3以上となるようにコラーゲンを配合する、製造方法。
(1)煙草抽出液の調製
吸引ろ過瓶に50gのmilliQ水を入れ、ガラス管を刺したゴム栓を取り付けた。ガラス管の先端に煙草(Marlboro gold 100’s(登録商標)、フィリップモリス社製)1本を刺して点火し、直ちにポンプで吸引した。先端から5cmの長さになるまで煙草を燃やし、吸引を終了した。合計10本の煙草について同様の操作を繰り返した。吸引ろ過瓶から液体を回収し、これを煙草抽出液とした。
紅茶葉50gを、70℃の熱水1500gで7分間撹拌しながら抽出した。得られた紅茶抽出液を用いてポリフェノール量が45mg/100mL(酒石酸鉄法にて測定)となるように配合量を決定し、ビタミンCを終濃度0.04%となるように抽出液に配合し、さらに、3種類の市販のコラーゲン(イクオスHDL-50DR(新田ゼラチン社製、重量平均分子量:5000)、水溶性コラーゲンペプチドSS(協和発酵バイオ社製、重量平均分子量:6600)、スーパーコラーゲンペプチドSCP-2000(新田ゼラチン社製、重量平均分子量:1100))をそれぞれ終濃度0.4%、0.2%、0.1%、0.05%となるように紅茶抽出液に配合した後、重曹を配合してpH6.2に合わせ、紅茶飲料調合液を得た。得られた調合液は缶に充填してレトルト殺菌(121℃、7分)処理した。対照飲料としては、市販コラーゲンを配合せず、同様の手順で調合および殺菌したサンプルを用いた。
上記(1)で得られた煙草抽出液と上記(2)で得られた各紅茶飲料調合液を1:1(質量比)で混合して、各試験溶液を調製した。対照溶液は、上記(1)で得られた煙草抽出液と上記(2)で得られた対照飲料を1:1(質量比)で混合して調製した。各試験溶液によるステイン付着は、ハイドロキシアパタイトペレット(APP-100、PENTAX社、以下「HAP」という)を用いて評価した。分光色差計(SE7700、日本電色工業社製)を用いてHAPの表面を測色後、HAPを人工唾液(50mM塩化カリウム、1mM塩化カルシウム、0.1mM塩化マグネシウム、1mMリン酸2水素カリウム、1%アルブミン、pH7.0)に37℃で7時間浸漬した。浸漬後のHAPを全イオン交換水で洗浄した後、HAPを各試験溶液に37℃で24時間浸漬させた。浸漬後のHAPの表面を測色し、浸漬前後のHAP表面の色差Δbを算出した。色差Δbが対照溶液よりも低い値を示した試験溶液では、ステイン付着が抑制されたと判断した。着色試験は3回行い、色差Δbの平均値を求めた。
Δb=b2-b1
(1)コラーゲン配合紅茶飲料の調製
コラーゲン配合紅茶飲料の調製は、例1(2)に記載の手順に従って行った。但し、市販のコラーゲンのうちイクオスHDL-50DRと、スーパーコラーゲンペプチドSCP-2000について試験を行い、終濃度0.2%、0.1%となるように紅茶抽出液に配合した。
市販の中濃ソース(ブルドック中濃ソース、ブルドックソース社製)と上記(1)で得られた各紅茶飲料調合液を1:1(質量比)で混合して、各試験溶液を調製した。対照溶液は、市販の中濃ソースと上記(1)で得られた対照飲料を1:1(質量比)で混合して調製した。各試験溶液による着色試験は、例1(3)に記載の手順に従って行った。
例1および2に示されるように、煙草やステイン付着性食品によるステイン付着がコラーゲンにより抑制されることが示されたが、本試験例では紅茶飲料がステイン付着にどの程度寄与しているかを確認した。
例1(1)で得られた煙草抽出液と、水あるいは例1(2)で得られた対照紅茶飲料とを1:1(質量比)で混合して、試験溶液1および2を調製した。また、市販の中濃ソース(ブルドック中濃ソース、ブルドックソース社製)と、水あるいは例1(2)で得られた対照紅茶飲料とを、1:1(質量比)で混合して、試験溶液3および4を調製した。対照溶液は、例1(2)で得られた対照紅茶飲料と水を1:1(質量比)で混合して調製した。対照溶液および各試験溶液による着色試験は、例1(3)に記載の手順に従って行った。
Claims (6)
- コラーゲンが配合されてなる、ステイン付着抑制に用いるための発酵茶飲料またはコーヒー飲料であって、飲料中のポリフェノール濃度に対するコラーゲン濃度の比率が2.3以上であり、前記コラーゲンの分子量が重量平均分子量500~6600であり、かつ、ステイン付着が発酵茶飲料またはコーヒー飲料の摂取並びに煙草の吸引および/またはステイン付着性食品の摂取に起因するものである、発酵茶飲料またはコーヒー飲料。
- 飲料中のコラーゲン濃度が、0.1質量%以上である、請求項1に記載の飲料。
- 飲料中のポリフェノール濃度が、10~60mg/100mLである、請求項1に記載の飲料。
- 飲料のpHが、5.5~7.0の範囲内である、請求項1に記載の飲料。
- 紅茶飲料である、請求項1に記載の飲料。
- コラーゲンを配合することを含んでなる、ステイン付着抑制に用いるための発酵茶飲料またはコーヒー飲料の製造方法であって、飲料中のポリフェノール濃度に対するコラーゲン濃度の比率が2.3以上となるようにコラーゲンを配合するものであり、前記コラーゲンの分子量が重量平均分子量500~6600であり、かつ、ステイン付着が発酵茶飲料またはコーヒー飲料の摂取並びに煙草の吸引および/またはステイン付着性食品の摂取に起因するものである、製造方法。
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