JP7373918B2 - 皮膚ガス放散調節用組成物 - Google Patents
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Description
る。皮膚ガスとして放散されるラクトンC10及びラクトンC11は、30代以降で減少することが報告されている(非特許文献1)。
ることが報告されている(非特許文献9)。一方で、慢性血液透析患者においては、19.5gのラクチュロースを6週間摂取しても血中アンモニア値は変化しないことが報告されている(非特許文献10)。また、健常者に漸増運動負荷を与えた場合において、1日20mLのラクチュロースを3日間前投与することにより、該負荷時における血中アンモニア値の上昇が抑制されることが報告されている(非特許文献11)。
前記組成物は、体臭改善用であることを好ましい態様としている。
また、前記組成物は、前記皮膚ガスがアンモニアであり、皮膚からのアンモニアの放散を減少させるための組成物であることを好ましい態様としている。
また、前記組成物は、前記皮膚ガスがラクトンC10であり、皮膚からのラクトンC10の放散を増加させるための、又は
前記皮膚ガスがラクトンC11であり、皮膚からのラクトンC11の放散を増加させる
ための組成物であることを好ましい態様としている。
また、前記組成物は、前記ルミナコイドの1日の摂取量が1g以上であることを好ましい態様としている。
また、前記組成物は、前記ルミナコイドが、二糖を含む難消化性オリゴ糖、又は水溶性食物繊維であることを好ましい態様としている。
また、前記組成物は、前記二糖を含む難消化性オリゴ糖がラクチュロースであることを好ましい態様としている。
また、前記組成物は、前記水溶性食物繊維がポリデキストロースであることを好ましい態様としている。
また、前記組成物は、医薬組成物であることを好ましい態様としている。
また、前記組成物は、飲食品組成物であることを好ましい態様としている。
尚、本明細書では、本発明の皮膚ガス放散調節用組成物を、「本発明の組成物」と記載することがある。本発明の組成物は混合物を含む概念であり、その成分が均一であるか不均一であるかを問わない。また、本発明における皮膚ガスは、例えば、特許第4654045号明細書に記載された、パッシブ・フラックス・サンプラー法で皮膚ガスを採取し、イオンクロマトグラフィー、ガスクロマトグラフィー/質量分析計(GC/MS)または吸光光度法で分析し、ヒトの皮膚ガスの放散フラックスとして測定することができる。
トアルデヒド、プロパナール、ブタナール、イソ吉草酸アルデヒド、ペンタナール、ヘキサナール、ヘプタナール、オクタナール、ノナナール、デカナール、トランス-2-ヘキセ
ナール、トランス-2-ノネナール、プロピオン酸、酪酸、イソ吉草酸、吉草酸、ヘキサン
酸、ヘプタン酸、オクタン酸、ノナン酸、デカン酸、アセトン、メタノール、2-ブタノン、2-ペンタノン、2-ヘキサノン、2-ヘプタノン、2-オクタノン、2-ノナノン、2-デカノン、2-ウンデカノン、2-ドデカノン、2-トリデカノン、2-テトラデカノン、2-ペンタデカノン、ジアセチル、アセトイン、6-メチル-5-ヘプテン-2-オン、酢酸エチル、酢酸シス-3-
ヘキセニル、ベンジルアセト酢酸、ブチルヒドロキシトルエン、ベンズアルデヒド、フェノール、トルエン、エチルベンゼン、m,p-キシレン、o-キシレン、スチレン、p-ジクロロベンゼン、ジェオスミン、インドール、スカトール、α-ピネン、β-ピネン、リモネン、メチルメルカプタン、エチルメルカプタン、アリルメチルスルフィド、ジアリルジスルフィド、γ-ヘキサノラクトン、γ-ヘプタノラクトン、γ-オクタノラクトン、γ-ノナノラクトン、バニリン、1,3-ブタンジオール、プロピレングリコールなどが挙げられる。
様をいう。
前記難消化性オリゴ糖(二糖を含む。)としては、例えば、フラクトオリゴ糖、ラフィノース、ガラクトオリゴ糖、キシロオリゴ糖、乳果オリゴ糖(ラクトスクロース)、セロオリゴ糖(セロビオース)、ミルクオリゴ糖等が挙げられ、好ましくはミルクオリゴ糖、より好ましくは、ミルクオリゴ糖の一つであるラクチュロースである。
前記水溶性食物繊維としては、ポリデキストロース、難消化性デキストリン、大麦βグルカン、アルギン酸ナトリウム、ペクチン、グルコマンナン、ガラクトマンナン、グアーガム等が挙げられ、好ましくはポリデキストロースである。
例えば、市販乳糖の10%水溶液に、水酸化ナトリウムを添加し、70℃の温度で30分間加熱し、冷却し、イオン交換樹脂により精製し、濃縮し、冷却し、結晶化し、未反応の乳糖を除去し、固形分含量約68%(固形分中ラクチュロースを約79%含有する。)のラクチュロース水溶液を得る。この水溶液をイオン交換樹脂カラムに通液し、ラクチュ
ロースを含む画分を採取し、濃縮し、固形分含量約68%(固形分中ラクチュロース約86%を含有する。)の精製ラクチュロース水溶液を得る(特開平3-169888号公報に記載の方法)。
さらに、前記の方法により得たラクチュロース水溶液(シロップ)を固形分含量約72%に濃縮し、この濃縮液を15℃に冷却し、ラクチュロース三水和物結晶を種晶として添加し、攪拌しながら7日間を要して5℃まで徐々に冷却し、結晶を生成させ、10日後に上澄液の固形分含量が約61%に低下した結晶を含む液から濾布式遠心分離器により結晶を分離し、5℃の冷水で洗浄し、乾燥させ、純度95%以上のラクチュロースの結晶を得ることができる(特開平6-228179号公報に記載の方法)。
ポリデキストロースは、グルコース、ソルビトール、クエン酸を混合して、高温で重合させたものであり、公知の方法により製造することができる。例えば、グルコース、ソルビトール、クエン酸を、89:10:1の重量比で混合後、又はグルコース、ソルビトール、リン酸を90:10:0.1の重量比で混合後、高温条件下で重合させることによって製造できる。
ポリデキストロースは、市販されているものを使用することもできる。また、ファイブミニプラス(登録商標)(大塚製薬株式会社製)にも、1本あたり5gのポリデキストロースが含まれている(大塚製薬株式会社、「Fibe-Mini製品情報」、[平成31年1月3
1日検索]、インターネット<URL:https://www.otsuka.co.jp/fib/products/>)。
ある場合にはそのまま錠剤と、飲食品組成物である場合には錠菓やサプリメント等と読み替えることができる。
なお、本発明の組成物は、いずれの場合も1日1回又は複数回に分けて投与することができる。また、数日又は数週間に1回の投与としてもよいが、毎日投与することが好ましい。また、投与期間は、3日以上が好ましく、1週(7日)以上がより好ましく、2週(14日)以上がさらに好ましい。よりさらに好ましくは、いずれの場合も毎日投与することである。
なお、経口投与用の液剤の場合に使用する担体としては、水等の溶剤、矯味矯臭剤等が挙げられる。
また、本発明の飲食品組成物は、サプリメントであってもよく、例えばタブレット状のサプリメントであってもよい。サプリメントである場合には、一日当りの食事量及び摂取カロリーについて他の食品に影響されることなく、ルミナコイドを摂取できる。
本発明の飲食品組成物が製造されてもよい。そのような飲食品組成物としては、乳酸菌飲料、及び発酵乳等が挙げられる。
本発明の飲食品組成物の原料としては、通常の飲食品に用いられる原料を使用することができる。製造された飲食品組成物は、経口的に摂取することが可能である。
具体的には、本発明の飲食品組成物又は飲食品に係る商品又は商品の包装に上記用途を記載する行為、商品又は商品の包装に上記用途を記載したものを譲渡し、引渡し、譲渡若
しくは引渡しのために展示し、輸入する行為、商品に関する広告、価格表若しくは取引書類に上記用途を記載して展示し、若しくは頒布し、又はこれらを内容とする情報に上記用途を記載して電磁気的(インターネット等)方法により提供する行為等が例示でき、特に包装、容器、カタログ、パンフレット、POP等の販売現場における宣伝材、その他の書類等への表示が好ましい。
〔1〕皮膚ガス放散調節用組成物を製造するためのルミナコイドの使用。
〔2〕皮膚ガス放散調節によって予防又は治療され得る疾患又は症状の予防又は治療における使用のためのルミナコイド。
〔3〕ルミナコイドの予防的又は治療的有効量を、予防又は治療を必要とするヒト又は患者に投与することを含む、皮膚ガス放散調節によって予防又は治療され得る疾患又は症状の予防方法又は治療方法。
〔4〕皮膚ガス放散調節のためのルミナコイドの使用。
〔5〕皮膚ガス放散調節に用いられるルミナコイド。
〔6〕ルミナコイド又は皮膚ガス放散調節用組成物をヒトに投与する段階を含む、皮膚ガスの放散を調節する方法。
20代~50代の男性7名、女性5名の計12名の健常被験者にオープン投与試験(自由摂取)を実施した。ラクチュロースとして4gの「ミルクオリゴ糖MLC(登録商標)-97」(森永乳業株式会社製)を流動層造粒機で水をバインダーとして造粒し、被験者に1日4g、2週(14日)にわたり摂取させた。
前記造粒物を摂取する1日前、摂取後14日目で、パッシブ・フラックス・サンプラー法を用いて皮膚ガスを採取し、イオンクロマトグラフィーでアンモニアの放散フラックスを測定した。
結果として、摂取1日前のアンモニアの放散フラックスの平均値に対する摂取後14日目のアンモニアの放散フラックスの平均値の割合(%)を表1に示す。ラクチュロースを摂取することで、摂取後14日目で皮膚からのアンモニアの放散フラックスが顕著に減少することがわかった(P < 0.05)。
ラックスの測定
20代~30代の男性2名、女性2名の計4名の健常被験者にオープン投与試験(自由摂取)を実施した。5gのポリデキストロースを含む「ファイブミニプラス(登録商標)」(大塚製薬株式会社製)を、被験者に1日1本、2週(14日)にわたり摂取させた。
年1月31日検索]、インターネット<URL:https://www.otsuka.co.jp/fib/products/>)。
栄養成分表示:1本(100ml)当たり、エネルギー 37kcal、タンパク質 0g、脂質0g、
炭水化物 14.2g(糖質 9.2g、食物繊維 5g)、食塩相当量 0.02g、ビタミンC 190mg、ビ
タミンE 2.0mg、β-カロテン 3mg
原材料名:ポリデキストロース(アメリカ製造)、砂糖、ぶどう糖果糖液糖、グレープフルーツ果汁、レモン果汁/酸味料、ビタミンC、香料、β-カロテン、ビタミンE、甘味料(ステビア)
腸内環境を整えることが知られている、植物性乳酸菌を比較例として使用した。20代~50代の男性2名、女性2名の計4名の健常被験者にオープン投与試験(自由摂取)を実施した。100億個以上のLactobacillus brevis KB290を含む「植物性乳酸菌ラブレ カプセル」(カゴメ株式会社製)を、被験者に1日1カプセル、2週(14日)にわたり摂取させた。
示、原材料表示、使用しているアレルギー表示対象原料表示がある(カゴメ株式会社、「カゴメの通信販売 健康直送便」、[平成31年1月31日検索]、インターネット<U
RL:https://shop.kagome.co.jp/lineup_supple/labre-capsule/>)。
栄養成分表示(1粒/412 mg当たり):エネルギー 1~3 kcal、たんぱく質 0~0.1g、脂質 0~0.1g、炭水化物 0.3~0.4g、ナトリウム 0~1mg、カリウム 0.2~0.7mg、リン 0.3~0.7mg 、ラブレ菌(KB290株)100億個以上 ※製造時の配合菌数を表示しています。
原材料名:乳酸菌末(デンプン、還元麦芽糖水飴、乳酸菌)、HPMC、ステアリン酸カルシウム、(原材料の一部に大豆を含む)
使用しているアレルギー表示対象原料:大豆 ※この商品は、卵、乳、小麦、落花生、そば、えび、カニを含む製品と共通の設備で製造しています。
フラックス・サンプラー法を用いて皮膚ガスを採取し、イオンクロマトグラフィーでアンモニアの放散フラックスを測定した。
結果として、摂取1日前のアンモニアの放散フラックスの平均値に対する摂取後14日目のアンモニアの放散フラックスの平均値の割合(%)を表1に示す。「植物性乳酸菌ラブレ カプセル」を14日間摂取しても、実施例1、実施例2の場合ほど、アンモニアの
放散フラックスは減少しなかった。腸内環境を整えるものは植物性乳酸菌をはじめ、多々
存在するが、その中でも、難消化性オリゴ糖(実施例1)や水溶性食物繊維(実施例2)の方が、植物性乳酸菌(比較例1)よりも効果が高かった。
20代の男性5名、女性1名の計6名の健常被験者にオープン投与試験(自由摂取)を実施した。ラクチュロースとして4gの「ミルクオリゴ糖MLC(登録商標)-97」(森永乳業株式会社製)を流動層造粒機で水をバインダーとして造粒し、被験者に1日4g、2週(14日)にわたり摂取させた。
前記造粒物を摂取する1日前、摂取後3日目で、パッシブ・フラックス・サンプラー法を用いて皮膚ガスを採取し、ガスクロマトグラフィー/質量分析計(GC/MS)でラクトンC10又はラクトンC11の放散フラックスを測定した。
結果として、摂取1日前のラクトンC10の放散フラックスの平均値に対する摂取後3日目のラクトンC10の放散フラックスの平均値の割合(%)を表2に示す。同様に、ラクトンC11についても表2に示す。ラクチュロースを摂取することで、摂取後3日目で皮膚からのラクトンC10及びラクトンC11のいずれについても、放散フラックスが顕著に増加することがわかった。
20代の男性5名、女性1名の計6名の健常被験者にオープン投与試験(自由摂取)を実施した。ラクチュロースとして4gの「ミルクオリゴ糖MLC(登録商標)-97」(
森永乳業株式会社製)を流動層造粒機で水をバインダーとして造粒し、被験者に1日4g、2週(14日)にわたり摂取させた。
前記造粒物を摂取する1日前、摂取後7日目で、パッシブ・フラックス・サンプラー法を用いて皮膚ガスを採取し、ガスクロマトグラフィー/質量分析計(GC/MS)でラクトンの放散フラックスを測定した。
結果として、摂取1日前の酢酸の放散フラックスの平均値に対する摂取後7日目の酢酸の放散フラックスの平均値の割合(%)を表3に示す。ラクチュロースを摂取することで、摂取後7日目で皮膚からの酢酸の放散フラックスが顕著に増加することがわかった(p < 0.01)。
Claims (7)
- ルミナコイドを有効成分とする、皮膚からのアンモニアの放散を減少させるための経口組成物であって、
前記ルミナコイドがラクチュロース又はポリデキストロースである、経口組成物。 - ルミナコイドを有効成分とする、皮膚からのラクトンC10の放散を増加させるための経口組成物であって、
前記ルミナコイドがラクチュロースである、経口組成物。 - ルミナコイドを有効成分とする、皮膚からのラクトンC11の放散を増加させるための経口組成物であって、
前記ルミナコイドがラクチュロースである、経口組成物。 - 体臭改善用である、請求項1~3のいずれか1項に記載の経口組成物。
- 前記ルミナコイドの1日の摂取量が1g以上である、請求項1~4のいずれか1項に記載の経口組成物。
- 医薬組成物である、請求項1~5のいずれか1項に記載の経口組成物。
- 飲食品組成物である、請求項1~5のいずれか1項に記載の経口組成物。
Applications Claiming Priority (2)
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におい・かおり環境学会誌,2020年,Vol.51, No.6 ,pp.338-345 |
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