JP7370817B2 - 被膜材、これを用いた樹脂被膜構造及び端子付き電線 - Google Patents
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Description
光塩基発生剤は、照射された光を吸収し、塩基を発生する。光塩基発生剤は、光ラジカル発生剤のように空気中の酸素の阻害を受けず、光酸発生剤のように腐食性の問題や硬化膜の変性を生じにくいという特徴を有する。なお、光塩基発生剤が吸収する光は、光塩基発生剤の種類によって異なるが、例えば約200nm以上405nm以下の波長領域の紫外線である。被覆層17の被膜材に含まれる紫外線硬化樹脂を硬化させる光の波長領域と、光塩基発生剤に塩基を発生させる光の波長領域との少なくとも一部が重複していることが望ましい。これにより、一種類の光源からの光によって紫外線硬化樹脂の硬化と光塩基発生剤による塩基の発生とを同時に行うことができる。
被覆層17を構成する被膜材は、光塩基発生剤から発生した少量の塩基の作用によって、分解や転位反応して塩基を発生させる光塩基増感剤を含んでいてもよい。光塩基増感剤としては、例えば、9-フルオレニルメチルカルバメート結合を有する化合物、1,1-ジメチル-2-シアノメチルカルバメート結合((CN)CH2C(CH3)2OC(O)NR2)を有する化合物、パラニトロベンジルカルバメート結合を有する化合物、2,4-ジクロロベンジルカルバメート結合を有する化合物等が挙げられる。
シランカップリング剤としては、本発明の効果の妨げにならないものであれば、公知公用のものを含め任意のものを用いることができる。シランカップリング剤の添加量は、実験等によって適宜決定される。シランカップリング剤の具体的な化合物としては、特に限定されないが、例えばテトラメチルシリケート、テトラエチルシリケート、ビニルトリクロロシラン、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、2-(3,4-エポキシシクロヘキシル)エチルトリメトキシシラン、3-グリシドキシプロピルメチルジメトキシシラン、3-グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、3-グリシドキシプロピルメチルジエトキシシラン、3-グリシドキシプロピルトリエトキシシラン、p-スチリルトリメトキシシラン、3-メタクリロキシプロピルメチルジメトキシシラン、3-メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、3-メタクリロキシプロピルメチルジエトキシシラン、3-メタクリロキシプロピルトリエトキシシラン、3-アクリロキシプロピルトリメトキシシラン、N-2-(アミノエチル)-3-アミノプロピルメチルジメトキシシラン、N-2-(アミノエチル)-3-アミノプロピルトリメトキシシラン、3-アミノプロピルトリメトキシシラン、3-アミノプロピルトリエトキシシラン、3-トリエトキシシリル-N-(1,3-ジメチル-ブチリデン)プロピルアミン、N-フェニル-3-アミノプロピルトリメトキシシラン、トリス-(トリメトキシシリルプロピル)イソシアヌレート、3-ウレイドプロピルトリアルコキシシラン、3-メルカプトプロピルメチルジメトキシシラン、3-メルカプトプロピルトリメトキシシラン、3-イソシアネートプロピルトリエトキシシランなどが挙げられる。
光重合開始剤は、紫外線照射装置から発せられる波長領域の光を吸収し、ラジカルを発生することによって紫外線硬化樹脂に重合を開始させる。光重合開始剤の添加量は、実験等によって適宜決定される。光重合開始剤としては、特に限定されないが、例えばアシルホスフィンオキサイド系光重合開始剤、アセトフェノン系光重合開始剤、o-アシルオキシム系光重合開始剤などを用いることができる。
表中の「2.5%伸長時弾性率」は、以下のように評価した。まず、試料とするフィルムを以下の要領で作成した。100×100mmのガラス板上に両面テープを張り、その上にフッ素樹脂シートを張り付けた。そのフッ素樹脂シート上に、各実施例及び比較例に係る被覆材を250μmの厚さでスピンコートした。作製された試料をパージボックスに入れて窒素雰囲気にし、コンベヤ型紫外線照射装置にて積算光量20J/cm2になるように照度及び速度を調整して紫外線を照射した。これにより硬化された被覆材料を各実施例及び比較例に係るフィルムとした。コンベヤ型紫外線照射装置の光源としては、365nmUV-LEDランプを使用した。
表中の「界面接着強度」は、以下のように評価した。まず、図6(a)に示すように、25mm幅×100mm長さ、厚さ1mmの試験片23上の長辺上の片端に外径8mm、内径6mm、高さ3mmの銅リング25を静置し、銅リング25内を被膜材17aで満たしたあと、365nmの光源21により、20J/cm2(1000mW/cm2×20秒)の紫外光を照射し硬化させた。なお、試験片23の材質としては、アルミニウム、銅及び銅錫合金のそれぞれについて行った。
3………端子本体
4………トランジション部
5………圧着部
7………導線圧着部
8………バレル間部
9………被覆圧着部
10………端子付き電線
11………被覆導線
13………導線
15………被覆部
17………被覆層
17a………被膜材
19………ディスペンサ
20………樹脂被膜構造
21………光源
23………試験片
25………銅リング
27………板材
29………孔
Claims (8)
- 端子と導線とが接続される部位に塗布される被膜材であって、
紫外線領域の光を照射することによってラジカルを発生する光重合開始剤が含まれる紫外線硬化樹脂と、
シランカップリング剤と、
紫外線領域の光を照射することによって塩基を発生する非イオン性光塩基発生剤と、
を含み、
前記シランカップリング剤がペルフルオロアルキル基を含むことはなく、
当該シランカップリング剤は0.1wt%以上5.0wt%以下で適用される
ことを特徴とする被膜材。 - 前記紫外線硬化樹脂が、紫外線硬化型のポリエーテル系ウレタンアクリレート系樹脂の重合度2以上100以下のオリゴマーからなる請求項1記載の被膜材。
- 前記光塩基発生剤は、アントラセン骨格を有する光塩基発生剤であることを特徴とする請求項1または2記載の被膜材。
- さらに光塩基増感剤を含むことを特徴とする請求項1から請求項3のいずれかに記載の被膜材。
- 光重合開始剤が、アシルホスフィンオキサイド系光重合開始剤、アセトフェノン系光重合開始剤、o-アシルオキシム系光重合開始剤から選ばれる請求項1から請求項4のいずれかに記載の被膜材。
- 前記シランカップリング剤が、テトラメチルシリケート、テトラエチルシリケート、ビニルトリクロロシラン、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、2-(3,4-エポキシシクロヘキシル)エチルトリメトキシシラン、3-グリシドキシプロピルメチルジメトキシシラン、3-グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、3-グリシドキシプロピルメチルジエトキシシラン、3-グリシドキシプロピルトリエトキシシラン、p-スチリルトリメトキシシラン、3-メタクリロキシプロピルメチルジメトキシシラン、3-メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、3-メタクリロキシプロピルメチルジエトキシシラン、3-メタクリロキシプロピルトリエトキシシラン、3-アクリロキシプロピルトリメトキシシラン、N-2-(アミノエチル)-3-アミノプロピルメチルジメトキシシラン、N-2-(アミノエチル)-3-アミノプロピルトリメトキシシラン、3-アミノプロピルトリメトキシシラン、3-アミノプロピルトリエトキシシラン、3-トリエトキシシリル-N-(1,3-ジメチル-ブチリデン)プロピルアミン、N-フェニル-3-アミノプロピルトリメトキシシラン、トリス-(トリメトキシシリルプロピル)イソシアヌレート、3-ウレイドプロピルトリアルコキシシラン、3-メルカプトプロピルメチルジメトキシシラン、3-メルカプトプロピルトリメトキシシラン、3-イソシアネートプロピルトリエトキシシランからなる群から選ばれる請求項1から請求項5のいずれかに記載の被膜材。
- 請求項1から請求項6のいずれかに記載の被膜材が、被覆対象部材に塗布されて硬化していることを特徴とする樹脂被膜構造。
- 請求項7記載の樹脂被膜構造において、前記被覆対象部材が被覆導線と端子とが接続された端子付き電線であって、
前記被覆導線は、被覆部と、前記被覆部の先端から露出する導線とを具備し、
前記端子は、端子本体と圧着部とを有し、前記圧着部は、前記導線が圧着される導線圧着部と、前記被覆部が圧着される被覆圧着部と、前記導線圧着部と前記被覆圧着部との間のバレル間部と、を具備し、少なくとも、前記バレル間部から前記導線圧着部までの前記導線が露出する部位が、硬化した前記被膜材で覆われていることを特徴とする端子付き電線。
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