JP7354141B2 - 油中水型組成物 - Google Patents
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Description
紫外線防御効果を有する皮膚外用剤や化粧料として、油中水型組成物の技術が開示されている(例えば、特許文献1、2参照)。
b)水相である分散相、及び
c)数平均粒径が200nm以上1μm以下であり、少なくとも1種のN-アシル化グルタミン酸塩で表面処理されている粒子
を含む油中水エマルジョンの形態の化粧品組成物であって、
前記N-アシル化グルタミン酸塩がMg、Al、Ca、Znから選択される金属の水酸化物で前記粒子にイオン結合されており、
前記粒子が前記連続相と前記分散相との間の界面に存在し、かつ
前記組成物の総重量に対して1重量%以下の少なくとも1種の乳化剤を含む、
化粧品組成物を開示する。
すなわち、塗膜の均一性、耐水性、経時安定性に優れ、べたつき等のない良好な使用性を有する油中水型組成物はこれまでに知られていなかった。
以下の成分(A)~(D);
成分(A)シリカおよび疎水化処理剤により表面処理された酸化亜鉛 5~30質量%
成分(B)極性油
成分(C)シリコーン油
成分(D)水
を含有し、
成分(A)は、水/エタノール溶媒 (質量比 水:エタノール=3:1)中に0.25質量%で混合した際の、波長700nmの光の透過率が0.8~20であるものであって、
界面活性剤の含有量が1質量%以下である油中水型組成物を提供するものである。
水/エタノール混合溶媒 (質量比 水:エタノール=3:1) 40gに対し、0.25質量%となるよう、成分(A)を、0.1g秤量し、その秤量直後に、振とう器YS-8D(ヤヨイ社製)で250回/分、30秒間の条件で混合を行う。混合の後、光路長10mm×光路幅10mmのプラスチックセルに3.5g入れ、混合後3分経過時点の溶液を、分光光度計UV-2500PC(島津製作所社製)を用いて、波長:700nmにて測定することができる。また、リファレンスには水/エタノール混合溶媒 (質量比 水:エタノール=3:1)を使用することができる。
また、25℃にて液状極性油と25℃における固形極性油を合わせて含有する場合、耐水性の点から、25℃における液状極性油と25℃における固形極性油の含有質量割合(25℃における液状極性油)/(25℃における固形極性油)は1~250が好ましく、2.5~150がより好ましく、特に3~15が好ましい。
また、本発明の油中水型組成物の乳化滴の平均粒径の測定は、光学顕微鏡(オリンパス社製)を用いて、室温にて乳化滴100個の粒径を測定し、それらの平均値を算出することにより行うことができる。
本発明の油中水型組成物を塗布する際に、乳化滴の中から放出される水滴が目視で観察されるほどに大粒であると、べたつきが無く、さらには瑞々しいという良好な使用性を有するが、そのためには、上述のとおり、平均粒径が10~500μmであることが好ましく、20~300μmであることがより好ましく、150~300μmであることがさらにより好ましい。本発明の油中水型組成物の乳化粒径は好適な値である時に、塗布する際に乳化滴の中から放出される水滴の大きさが好適となると考えられる。
さらに、塗布する際に乳化滴の中から放出される水滴の大きさが好適である際には、塗膜形成時の水相と油相の局在化が好適となるため、結果的に、塗膜の均一性も良好となり、耐水性も優れる。
さらに、表1~4に示す処方の油中水型日焼け止めを調製し、2.塗膜の均一性、3.耐水性、4.経時安定性、5.使用性について下記(評価方法)により評価した。5項目を総合的に評価し、ABCを合格点として、全評価項目において合格点を得たものを可、それ以外は不可とした。また実施例について、光学顕微鏡(オリンパス社製)を用いて、室温にて乳化滴100個の粒径を測定し、それらの平均値を算出して乳化滴の平均粒径の測定を行った。それらの評価結果を併せて表1~4に示す。
1.粉体の透過率
2.塗膜の均一性
3.耐水性
4.経時安定性
5.使用性
1.粉体の透過率
水/エタノール混合溶媒 (質量比 水:エタノール=3:1) 40gに対し、0.25質量%となるよう、成分(1)~(5)を、0.1g秤量し、その秤量直後に、振とう器YS-8D(ヤヨイ社製)で250回/分、30秒間の条件で混合を行った。混合の後、光路長10mm×光路幅10mmのプラスチックセルに3.5g入れ、混合後3分経過時点の溶液を、分光光度計UV-2500PC(島津製作所社製)を用いて、波長:700nmにて測定し、測定値(%)を得た。また、リファレンスには水/エタノール混合溶媒 (質量比 水:エタノール=3:1)を使用した。
実施例1~21、比較例1~9の各試料をポリメチルメタクリレート板に、厚さ50μmで塗布し、15分間室温にて乾燥後、SPF アナライザー UV-2000S(Labsphere社製)にてSPF値を10か所測定し、得られた標準偏差を平均値で除した変動係数を下記<判定基準1>により判定した。
(判定):(変動係数の値)
A :0以上0.25以下
B :0.25を超え0.50以下
C :0.50を超え0.75以下
D :0.75を超え1.00以下
E :1.00を超える
実施例1~21、比較例1~9の各試料をポリメチルメタクリレート板に、厚さ50μmで塗布し、15分間室温にて乾燥後、SPF アナライザー UV-2000S(Labsphere社製)にてSPF値を3回測定して、その平均値を初期値とした。その後、直径が50cm、深さが15cmのタライ状の水槽容器に11cmの深さで25℃の水を入れ、ポリメチルメタクリレート板を固定した平板を水槽容器の回転軸から21cmの距離で、10cmの深さで浸漬するように設置し、その状態で水槽容器を回転させ、平板前の水流の流速が24~28cm/s、水槽容器の回転速度が45rpmになるように調整した。その後、各試料を塗布したポリメチルメタクリレート板を平板に固定し、該平板を水槽容器に底面から1cmの位置に固定して浸漬させ、水槽容器を回転させて水浴を開始した。80分間経過した後、ポリメチルメタクリレート板を固定した平板を水槽容器内から取り出し、15分間室温にて乾燥させ、同様にSPF値を3回測定して、その平均値を残存値とした。水浴処理の前後でのSPF値の残存率(=(残存値)/(初期値))を算出し、下記<判定基準2>により判定した。
<判定基準2>
(判定):(残存率の値)
A :残存率が90%を超える
B :残存率が75%を超え90%以下
C :残存率が60%を超え75%以下
D :残存率が45%を超え60%以下
E :残存率が45%以下
実施例1~21、比較例1~9の各試料30gをガラス瓶(6号規格、PS-NO.6)に測りとり、50℃の恒温槽に1月保管し、1月後の各試料の状態を目視にて確認し、下記<判定基準3>により、判定した。
<判定基準3>
(判定):(外観の状態)
A :水相の分離が確認されない
B :水相の分離層が0.5mm以下で確認され、各試料を3回上下に振ると、分離層が消失する
C :水相の分離層が0.5mmを超え1.0mm以下で確認され、各試料を3回上下に振ると、分離層が消失する
D :水相の分離層が1.0mmを超え1.5mm以下で確認され、各試料を3回上下に振ると、分離層が消失する
E :水相の分離層が1.5mmを超え1.0mm以下で確認され、各試料を3回上下に振っても、分離層が消失しない
20代~40代の女性で官能評価の訓練を受け、一定の基準で評価が可能な専門パネルを10名選定した。専門パネルが実施例1~21、比較例1~9の各試料5gについて、上腕部に塗布し、もう一方の手の中指及び薬指で優しく円を描くことにより施用し、その際に感じる使用性を下記<絶対評価基準>にて5段階に評価し、評点を付け、各試料ごとに、パネル全員の評点の合計から、その平均点を算出し、下記<判定基準4>により、判定した。
<絶対評価基準>
(評点):(使用性)
5点 :施用の際、円を5サイクル以内で、描く際に水滴が観察され、べたつきを感じないうえに、非常にみずみずしい
4点 :施用の際、円を5サイクルを超え、10サイクル以内で、描く際に水滴が観察され、べたつきを感じないうえに、みずみずしい
3点 :施用の際、円を10サイクルを超えて、描く際に水滴が観察されないが、ほとんどべたつきを感じない
2点 :施用の際、円を10サイクルを超えて、描く際に水滴が観察されないが、ややべたつきを感じる塗擦が15サイクルを超え、20サイクル以内で水滴が観察される
1点 :施用の際、円を10サイクルを超えて、描く際に水滴が観察されないが、強いべたつきを感じる
<判定基準4>
(判定):(評点の平均点)
A :4.2点以上 :非常に良好
B :4.2点未満3.4点以上 :良好
C :3.4点未満2.6点以上 :やや良好
D :2.6点未満1.8点以上 :やや不良
E :1.8点未満 :不良
※2:FINEX-52W-LP2(堺化学工業社製) 平均粒子径20nm、不定形
※3:MZY-505S(テイカ社製) 平均粒子径25nm、不定形
※4:MZ-500(テイカ社製) 平均粒子径25nm、不定形
※5:NAI-チタンMP-1133(三好化成社製) 平均粒子径250nm
※6:D-400(根上工業社製) 平均粒子径15μm
※7:トスパール2000B(モメンティブ・パフォーマンス・マテリアル・ジャパン社製) 平均粒子径6μm
※8:PEMULEN TR-1(LUBRIZOL ADVANCED MATERIALS社製)
A:成分(6)~(13)を80℃で均一に混合溶解する。
B:成分(1)~(5)及び成分(14)~(22)をロールミルにて均一に混合分散し、Aと混合する。
C:成分(23)~(29)を均一に混合する。
D:BにCを加え、ディスパーミキサーで2000rpm、室温で5分間乳化する。
E:Dを容器に充填し、油中水型日焼け止めを得た。
一方、成分(A)を含有せず、シリカおよび疎水化処理剤により表面処理された酸化亜鉛であって、かつ、水/エタノール溶媒 (質量比 水:エタノール=3:1)中に0.25質量%で混合した際の、波長700nmの光の透過率が0.8~20でないものを用いた比較例1では、塗膜の均一性、経時安定性、使用性に劣っていた。これは、成分(2)が、両親媒性を発揮しないため、乳化が良好に起こらなかったためと考えられる。
成分(A)を含有せず、疎水化処理剤により表面処理された酸化亜鉛であって、かつ、水/エタノール溶媒 (質量比 水:エタノール=3:1)中に0.25質量%で混合した際の、波長700nmの光の透過率が0.8~20でないものを用いた比較例2では、塗膜の均一性、経時安定性、使用性に劣っていた。これは、成分(3)が、両親媒性を発揮しないため、乳化が良好に起こらなかったためと考えられる。
成分(A)を含有せず、無処理酸化亜鉛であって、かつ、水/エタノール溶媒 (質量比 水:エタノール=3:1)中に0.25質量%で混合した際の、波長700nmの光の透過率が0.8~20でないものを用いた比較例3では、塗膜の均一性、耐水性、経時安定性、使用性に劣っていた。これは、成分(4)が、両親媒性を発揮しないため、乳化が良好に起こらなかったためと考えられる。
成分(A)を含有せず、ステアロイルグルタミン酸2Na処理酸化チタンであって、かつ、水/エタノール溶媒 (質量比 水:エタノール=3:1)中に0.25質量%で混合した際の、波長700nmの光の透過率が0.8~20でないものを用いた比較例4では、塗膜の均一性、経時安定性、使用性に劣っていた。これは、成分(5)が、油水界面への選択的配向に劣り、乳化が良好に起こらなかったためと考えられる。
成分(A)が、30質量%を超える比較例6では、塗膜の均一性、使用性に劣っていた。これは、成分(A)が、界面に吸着しきれなかった過剰量が油相中に分散し、塗布時に成分(A)自体の感触が支配的となり、みずみずしい使用感が得られず、強いべたつきを感じるため、使用性に欠けたと考えられる。
また界面活性剤の含有量が1質量%を超える比較例7では、実施例と比べ塗膜の均一性、耐水性、経時安定性に劣っていた。
一方、成分(B)を含有していない比較例8では、塗膜の均一性、使用性に劣っていた。
成分(C)を含有していない比較例9では、塗膜の均一性、耐水性、経時安定性に劣っていた。
(成分) (質量%)
(1)シリカおよび疎水処理剤により表面処理された酸化亜鉛
※9 8
(2)トリイソステアリン酸イソプロピルチタン処理二酸化チタン
※10 8
(3)メチルハイドロジェンポリシロキサン処理二酸化チタン
※11 2
(4)p-メトキシケイ皮酸-2-エチルヘキシル 5
(5)2-{4-(ジエチルアミノ)-2-ヒドロキシベンゾイル}
安息香酸ヘキシル 1.5
(6)2,4-ビス[{4-(2-エチルヘキシロキシ)-2-ヒドロキシ}
-フェニル]-6-(4-メトキシフェニル)-(1,3,5)-
トリアジン 0.5
(7)トリ(カプリル・カプリン酸)グリセリル 3
(8)ラウリン酸ヘキシル 3
(9)水添ポリイソブテン※12 3
(10)シクロメチコン 10
(11)メチルトリメチコン 5
(12)フェニルトリメチコン※13 2
(13)ラウリルPEG-9ポリジメチルシロキシエチルジメチコン
0.2
(14)無水ケイ酸※14 1.5
(15)トリエトキシカプリリルシラン処理セリサイト※15 2
(16)精製水 残量
(17)エタノール 5
(18)プロピレングリコール 5
(19)フェノキシエタノール 0.3
(20)加水分解ヒアルロン酸 0.5
(21)加水分解コラーゲン 0.5
(22)テアニン 0.5
(23)セリン 0.2
(24)塩化ナトリウム 0.2
(25)ソルビトール 2
(26)シロキクラゲ多糖体 0.01
(27)ボタンピ抽出物 0.03
(28)アスコルビン酸 0.001
※9:(評価方法)1.粉体の透過率 に記載の手法で測定した透過率が1.5%、平均粒子径25nm
※10:ITT-2 TiO2 CR-50(KOBO PRODUCTS社製) 平均
粒子径250nm
※11:MT-05(テイカ社製) 平均粒子径10nm
※12:パールリーム4(日油社製)
※13:SH556 FLUID(東レ・ダウコーニング社製)
※14:CHIFFONSIL P-3R(日揮触媒化成社製) 平均粒子径5μm
※15:OTS-2 セリサイトFSE(大東化成工業社製) 平均粒子径10μm
A:成分(4)~(8)を80℃で均一に混合溶解する。
B:成分(1)~(3)及び成分(9)~(15)をディスパーミキサーで2000rpm、室温で5分間均一に混合分散し、Aと混合する。
C:成分(16)~(28)を均一に混合する。
D:BにCを加え、ディスパーミキサーで2000rpm、室温で5分間乳化する。
E:Dを容器に充填し、油中水型リキッドファンデーションを得た。
(成分) (質量%)
(1)シリカおよび疎水処理剤により表面処理された酸化亜鉛
※16 10
(2)ジメチルポリシロキサン処理二酸化チタン※17 1
(3)トリエトキシカプリリルシラン処理二酸化チタン※18 1
(4)p-メトキシケイ皮酸-2-エチルヘキシル 5
(5)2,4,6トリス[4-(2-エチルヘキルオキシカルボニル)アニ
リノ]-1,3,5-トリアジン 1.5
(6)アジピン酸ジイソプロピル 5
(7)イソノナン酸イソノニル 2
(8)トリイソステアリン酸グリセリル 0.1
(9)スクワラン 3
(10)アスタキサンチン 0.002
(11)イソドデカン 3
(12)シクロメチコン 10
(13)ジメチルポリシロキサン※19 3
(14)ジメチルポリシロキサン※20 3
(15)セスキイソステアリン酸ソルビタン 0.2
(16)架橋型シリコーン・網状型シリコーンブロック共重合体
※21 2
(17)ポリメタクリル酸メチル※22 2
(18)精製水 残量
(19)エタノール 5
(20)トリプロピレングリコール 5
(21)グリセリン 2.5
(22)ジグリセリン 0.5
(23)1,3-ブチレングリコール 5
(24)フェノキシエタノール 0.2
(25)ポリオキシエチレンメチルグルコシド 0.5
(26)アセチル化ヒアルロン酸ナトリウム 0.1
(27)ヒアルロン酸プロピレングリコール 0.2
(28)塩化ナトリウム 0.2
(29)エリスリトール 3
(30)スイゼンジノリ多糖体 0.05
(31)マグワ根皮エキス 0.05
(32)アスコルビン酸グルコシド 0.2
※16:(評価方法)1.粉体の透過率 に記載の手法で測定した透過率が18%、平均粒子径25nm
※17:SA-チタンMP-1133(三好化成社製) 平均粒子径250nm
※18:OTS-2 TiO2 MP-1133(大東化成工業社製) 平均粒子径250nm
※19:KF-96A-1.5cs(信越化学工業社製)
※20:KF-96A-6cs(信越化学工業社製)
※21:KSP-101(信越化学工業社製) 平均粒子径12μm
※22:マツモトマイクロスフェアー M101(松本油脂製薬社製) 平均粒子径9μm
A:成分(4)~(8)を80℃で均一に混合溶解する。
B:成分(1)~(3)及び成分(9)~(17)をロールミルにて均一に混合分散し、Aと混合する。
C:成分(18)~(32)を均一に混合する。
D:BにCを加え、ディスパーミキサーで2000rpm、室温で5分間乳化する。
E:Dを容器に充填し、油中水型日中用美容液を得た。
(成分) (質量%)
(1)シリカおよび疎水処理剤により表面処理された酸化亜鉛
※23 12
(2)ラウロイルアスパラギン酸ナトリウム処理二酸化チタン
※24 2.5
(3)ラウロイルグルタミン酸ナトリウム処理二酸化チタン
※25 2.5
(4)p-メトキシケイ皮酸-2-エチルヘキシル 4
(5)2,4,6トリス[4-(2-エチルヘキルオキシカルボニル)アニ
リノ]-1,3,5-トリアジン 1
(6)2-{4-(ジエチルアミノ)-2-ヒドロキシベンゾイル}
安息香酸ヘキシル 1
(7)2,4-ビス[{4-(2-エチルヘキシロキシ)-2-ヒドロキシ}
-フェニル]-6-(4-メトキシフェニル)-(1,3,5)-
トリアジン 1
(8)トリイソステアリン酸ジグリセリル 0.3
(9)安息香酸アルキル(C12-15) 5
(10)トリメリト酸トリ2-エチルヘキシル 2
(11)イソドデカン 2.5
(12)シクロメチコン 14
(13)ジメチルポリシロキサン※26 2
(14)ジメチルポリシロキサン※27 2
(15)トリメチルシロキシケイ酸 2
(16)ラウリルポリグリセリル-3ポリジメチルシロキシエチルジメチコ
ン 0.2
(17)ナイロン-12※28 3
(18)ラウロイルリシン 0.1
(19)精製水 残量
(20)エタノール 3
(21)1,2-ペンタンジオール 0.5
(22)フェノキシエタノール 0.2
(23)ジプロピレングリコール 3
(24)1,3-ブチレングリコール 5
(25)ポリエチレングリコール※29 2
(26)(エイコサン二酸・テトラデカン二酸)ポリグリセリル-10
0.1
(27)トリスビフェニルトリアジン 1
(28)メチレンビスベンゾトリアゾリルテトラメチルブチルフェノール
1
(29)ヒアルロン酸ヒドロキシプロピルトリモニウム 0.3
(30)サクシニルアテロコラーゲン 0.5
(31)N-アセチル-L-ヒドロキシプロリン 0.5
(32)クエン酸ナトリウム 0.05
(33)塩化カリウム 0.2
(34)エクトイン 1
(35)(PEG-240・デシルテトラデセス-20・HDI)
コポリマー 0.05
(36)2-メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリン・メタクリル酸
ブチル共重合体液 0.5
(37)腐植土抽出物 0.05
(38)リン酸L-アスコルビルマグネシウム 0.2
※23:(評価方法)1.粉体の透過率 に記載の手法で測定した透過率が5%、平均粒子径25nm
※24:ASI TiO2 CR-50(大東化成工業社製) 平均粒子径250nm
※25:ASL-1 TiO2 MP-1133(大東化成工業社製) 平均粒子径250nm
※26:KF-96A-1cs(信越化学工業社製)
※27:KF-96A-20cs(信越化学工業社製)
※28:オルガソール 2002D(アルケマ社製) 平均粒子径20μm
※29:PEG-400(東邦化学工業社製)
A:成分(4)~(8)を80℃で均一に混合溶解する。
B:成分(1)~(3)及び成分(9)~(16)をロールミルにて均一に混合分散し、Aと混合する。
C:成分(17)~(38)を均一に混合する。
D:BにCを加え、ディスパーミキサーで2000rpm、室温で5分間乳化する。
E:Dを容器に充填し、油中水型化粧下地を得た。
(成分) (質量%)
(1)シリカおよび疎水処理剤により表面処理された酸化亜鉛
※30 8
(2)ヒドロキシプロピルビスパルミタドMEA処理二酸化チタン
※31 2
(3)パーフルオロオクチルトリエトキシシラン処理二酸化チタン
※32 1
(4)ステアリン酸Mg処理二酸化チタン※33 1
(5)p-メトキシケイ皮酸-2-エチルヘキシル 6
(6)2-{4-(ジエチルアミノ)-2-ヒドロキシベンゾイル}
安息香酸ヘキシル 1
(7)2,4-ビス[{4-(2-エチルヘキシロキシ)-2-ヒドロキシ}
-フェニル]-6-(4-メトキシフェニル)-(1,3,5)-
トリアジン 1
(8)2,4,6トリス[4-(2-エチルヘキルオキシカルボニル)アニ
リノ]-1,3,5-トリアジン 1
(9)セバシン酸ジエチル 4
(10)コハク酸ジエチルヘキシル 4
(11)ジネオペンタン酸メチルペンタンジオール 4
(12)ダイマージリノール酸(フィトステリル・イソステアリル・セチル
・ステアリル・ベヘニル) 2
(13)トコフェロール 0.02
(14)ポリエチレン※34 5
(15)マイクロクリスタリンワックス※35 4
(16)パラフィン※36 2
(17)ジメチルポリシロキサン※37 10
(18)ワセリン 2
(19)(ジメチコン・ポリグリセリン-3)クロスポリマー 0.1
(20)(PEG-15・ラウリルジメチコン)クロスポリマー 0.1
(21)無水ケイ酸※38 3
(22)ジメチコノール・アミノプロピルトリエトキシシラン処理タルク
※39 2
(23)精製水 残量
(24)1,3-ブチレングリコール 2
(25)グリセリン 2
(26)ポリオキシエチレングリセリン(26.EO.) 2
(27)ポリオキシプロピレンジグリセリルエーテル 2
(28)シクロヘキサン-1,4-ジカルボン酸ビスエトキシジグリコール
0.5
(29)フェノキシエタノール 0.2
(30)スイカズラ花エキス 0.5
(31)エリスリトール 1
(32)トレハロース 1
(33)トリメチルグリシン 1
(34)メントール 0.2
※30:(評価方法)1.粉体の透過率 に記載の手法で測定した透過率が15%、平均粒子径25nm
※31:X-CERA TiO2 R250(大東化成工業社製) 平均粒子径250nm
※32:FHS-3 TiO2 MP-1133(大東化成工業社製) 平均粒子径250nm
※33:MST-1 TiO2 R250(大東化成工業社製) 平均粒子径250nm
※34:PERFORMALENE 500(New Phase Technologies社製)
※35:MULTIWAX W445(Sonneborn社製)
※36:PARACERA 256(Paramelt社製)
※37:KF-96A-5cs(信越化学工業社製)
※38:コスメシリカCQ4(富士シリシア化学社製) 平均粒子径4μm
※39:SE-TA-EX(三好化成社製) 平均粒子径15μm
A:成分(5)~(16)を90℃で均一に混合溶解する。
B:成分(1)~(4)及び成分(17)~(22)をロールミルにて均一に混合分散し、Aと混合する。
C:成分(23)~(34)を均一に混合する。
D:90℃でBにCを加え、ディスパーミキサーで2000rpm、90℃で5分間乳化する。
E:Dを容器に充填し、冷却固化し、油中水型日焼け止めスティックを得た。
Claims (8)
- 以下の成分(A)~(D);
成分(A)シリカおよび疎水化処理剤により表面処理された酸化亜鉛 5~30質量%
成分(B)p-メトキシケイ皮酸-2-エチルヘキシル、2-{4-(ジエチルアミノ)-2-ヒドロキシベンゾイル}安息香酸ヘキシル、2,4-ビス[{4-(2-エチルヘキシロキシ)-2-ヒドロキシ}-フェニル]-6-(4-メトキシフェニル)-(1,3,5)-トリアジン、2,4,6トリス[4-(2-エチルヘキルオキシカルボニル)アニリノ]-1,3,5-トリアジン、ミリスチルアルコール、安息香酸アルキル(C12-15)、セバシン酸ジイソプロピル、イソノナン酸イソノニル、リンゴ酸ジイソステアリル、トリ(カプリル・カプリン酸)グリセリル、トリ2-エチルヘキサン酸グリセリル、トリイソステアリン酸グリセリル、トリイソパルミチン酸グリセリル、トリカプリル酸グリセリル、ミリスチン酸イソプロピル及びアジピン酸ジイソプロピルよりなる群から選ばれる1種または2種以上の極性油 2~30質量%
成分(C)シリコーン油 3~40質量%
成分(D)水
を含有し、
成分(A)は、水/エタノール溶媒 (質量比 水:エタノール=3:1)中に0.25質量%で混合した際の、波長700nmの光の透過率が0.8~20%であるものであって、
界面活性剤の含有量が1質量%以下である油中水型組成物。 - 前記油中水型組成物がピッカリングエマルションである請求項1に記載の油中水型組成物。
- 前記成分(B)の含有量が5~30質量%である請求項1又は2記載の油中水型組成物。
- 前記成分(B)および前記成分(C)の含有質量割合(B)/(C)が、0.1~8である請求項1~3のいずれか1項に記載の油中水型組成物。
- 前記油中水型組成物の乳化滴の平均粒径が10~500μmである請求項1~4のいずれか1項に記載の油中水型組成物。
- 前記成分(B)として、25℃における液状極性油と25℃における固形極性油を含有し、25℃における液状極性油がp-メトキシケイ皮酸-2-エチルヘキシル、安息香酸アルキル(C12-15)、セバシン酸ジイソプロピル、イソノナン酸イソノニル、リンゴ酸ジイソステアリル、トリ(カプリル・カプリン酸)グリセリル、トリ2-エチルヘキサン酸グリセリル、トリイソステアリン酸グリセリル、トリイソパルミチン酸グリセリル、トリカプリル酸グリセリル、ミリスチン酸イソプロピル及びアジピン酸ジイソプロピルよりなる群から選ばれる1種または2種以上であり、25℃における固形極性油が2-{4-(ジエチルアミノ)-2-ヒドロキシベンゾイル}安息香酸ヘキシル、2,4-ビス[{4-(2-エチルヘキシロキシ)-2-ヒドロキシ}-フェニル]-6-(4-メトキシフェニル)-(1,3,5)-トリアジン、2,4,6トリス[4-(2-エチルヘキルオキシカルボニル)アニリノ]-1,3,5-トリアジン及びミリスチルアルコールよりなる群から選ばれる1種または2種以上である請求項1~5のいずれか1項に記載の油中水型組成物。
- 水相と油相の含有質量割合(水相)/(油相)が、0.3~5である請求項1~6のいずれか1項に記載の油中水型組成物。
- 水相と前記成分(A)の含有質量割合(水相)/(A)が、0.75~10である請求項1~7のいずれか1項に記載の油中水型組成物。
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