JP7335893B2 - ホスファチジルイノシトールリン酸キナーゼ阻害剤としてのクロメノピリジン誘導体 - Google Patents

ホスファチジルイノシトールリン酸キナーゼ阻害剤としてのクロメノピリジン誘導体 Download PDF

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Description

関連出願の相互参照
本出願は、２０１７年１２月２２日出願の米国仮出願第６２／６０９，５７８号の優先権の利益を主張し、その全ての開示は、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。
本発明は、ホスファチジルイノシトール－５－リン酸－４－キナーゼ（ＰＩ５Ｐ４Ｋ）酵素に関連する疾患または障害の治療に有用なＰＩ５Ｐ４Ｋの阻害剤を対象とする。特に本発明は、ＰＩ５Ｐ４Ｋを阻害する化合物及び組成物、ＰＩ５Ｐ４Ｋに関連する疾患または障害の治療方法、ならびにこれらの化合物の合成方法に関する。
細胞の微量であるが遍在性成分であるホスホイノシトール脂質は、多くの細胞内シグナル伝達経路において中心的なプレーヤーである。ホスホイノシトール脂質は、ホスファチジルイノシトール（ＰｔｄＩｎｓ）が脂質キナーゼの触媒作用によりポリホスホイノシチドに変換されるときに形成される。プロトタイプの例として、膜会合リン脂質であるホスファチジルイノシトール－４，５－二リン酸（ＰｔｄＩｎｓ（４，５）Ｐ２）は、ホスファチジルイノシトールリン酸キナーゼ（ＰＩＰキナーゼ）によるＰｔｄＩｎｓの２回の連続リン酸化によって形成される。
ＰｔｄＩｎｓ（４，５）Ｐ２は、ホスホリパーゼＣ（ＰＬＣ）の基質であり、第二メッセンジャーのイノシトール－１，４，５－三リン酸及びジアシルグリセロール（ＤＡＧ）に変換される。ホスホイノシチドは、細胞骨格構築及び運動性から、小胞体輸送及びエキソサイトーシス、細胞内カルシウム貯蔵を放出させる刺激を含む細胞内シグナルの伝達まで、広範囲の活性の制御に関与している（Ｈｉｎｃｈｌｉｆｆｅ ｅｔ ａｌ．，Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．Ｔｒａｎｓ．，１９９９，２７，６５７－６６１）。
ＰＩＰキナーゼは、モノリン酸化ホスホイノシチドからのポリリン酸化イノシトール脂質の産生を触媒する酵素の独特で乱交雑なファミリーを含む。ホスファチジルイノシトール４－リン酸のリン酸化を触媒する及びＰｔｄＩｎｓ（４，５）Ｐ２を産生することができる、いくつかの異なるＰＩＰのキナーゼ酵素の単離及び精製は、ホスファチジルイノシトール４－リン酸５－キナーゼ（ＰＩＰ５Ｋ）と呼ばれるこれらの酵素の、異なる活性を有する２つのタイプへの更なる分類をもたらした。ＰＩＰキナーゼは、一次配列レベルで他の脂質またはタンパク質キナーゼと相同性を有さず、免疫交差反応性の欠如によって及びＩ型ＰＩＰ５Ｋがホスファチジン酸によってインビトロで刺激され、ＩＩ型ＰＩＰ５Ｋが刺激されないという事実によって互いに区別される。更に、ＩＩ型ＰＴＰ５Ｋが複数の脂質基質をインビトロでリン酸化できるという最近の発見は、このキナーゼファミリーが、様々な生理学的に重要な過程の制御のために、いくつかの特有な、多くの場合に細胞内区画化されているホスホイノシトール産物を潜在的に生成できることを示唆している（Ｈｉｎｃｈｌｉｆｆｅ ｅｔ ａｌ．，Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．Ｔｒａｎｓ．，１９９９，２７，６５７－６６１）。
ＰＩの１つの特定の種であるホスファチジルイノシトール５リン酸（ＰＩ５Ｐ）は、腫瘍抑制因子ＩＮＧ２及びがん遺伝子ＡＫＴの制御に関与している。ホスファチジルイノシトール５－リン酸４－キナーゼ（ＰＩ５Ｐ４Ｋ）ファミリー（α、β、γアイソフォーム）は、ＰＩ５ＰからＰＩ４，５ Ｐ２への変換を触媒する。したがって、これらの酵素は、細胞が内因性ＰＩ５Ｐレベルを制御できる１つの手段を表す。ＰＩ５Ｐ４Ｋβが欠損しているマウス（ＰＩ５Ｐ４Ｋβ－／－）は、増強されたインスリン感受性及びＡＫＴ活性化を骨格筋において示すことが示されている。
したがって、ＰＩＰ５ＫＩＩ－β活性及び／または発現の薬理学的調節は、がんまたは炎症及び代謝障害など、細胞の分化、増殖及び／または運動性が損なわれる病理学的状態における適切な治療介入点であると考えられる。
現在、ＰＩＰ５ＫＩＩ－βの合成を有効に阻害する既知の治療薬は存在しない。したがって、小分子阻害剤によるＰＩ５Ｐ４Ｋの阻害は、がん及び他の障害の治療になる潜在性を有する。この理由から、ＰＩＰ５ＫＩＩ－β機能を有効に阻害できる新規で強力な小分子阻害剤及び薬剤について、かなりの必要性が依然として存在する。
本発明の第１の態様は、式（Ｉ）：
Figure 0007335893000001
 の化合物、ならびにその薬学的に許容される塩、プロドラッグ、溶媒和物、水和物、異性体、及び互変異性体に関し、
式中：
Ａ１環は、５～６員のヘテロアリールであり、
Ａ２環は、１つ以上のＲ８で場合により置換されたヘテロアリールであり、
Ｗは、－Ｏ－、－ＮＨ－、－Ｎ（Ｃ１～６アルキル）－、－Ｎ（Ｃ３～８シクロアルキル）－、－Ｎ（アリール）－、または－Ｎ（ヘテロアリール）－であり、
Ｇは、結合、－Ｏ－、－ＮＨ－、または－Ｎ（Ｃ１～６アルキル）－であり、
Ｒ１は、－Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）Ｒ６、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）（Ｒ６）、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５）（Ｒ６）、－Ｎ（Ｒ５）Ｓ（Ｏ）２Ｒ６、またはヘテロアリールであり、ヘテロアリールは、１つ以上のＲ７で場合により置換され、
Ｒ２は、－Ｈ、ハロゲン、－ＯＨ、－ＮＨ２、－ＮＯ２、－ＣＮ、－ＣＯＯＨ、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６アルコキシ、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、Ｃ３～８シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、またはヘテロアリールであり、
Ｒ３及びＲ４はそれぞれ、独立して、－Ｈ、ハロゲン、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６アルコキシ、もしくはＣ３～６シクロアルキルであり、アルキル、アルコキシ、もしくはシクロアルキルは、１つ以上のハロゲン、－ＯＨ、及び－ＮＨ２で場合により置換され、または
Ｒ３及びＲ４は、それらが結合する原子と一緒になるとき、Ｃ３～８シクロアルキルもしくはヘテロシクリルを形成し、
Ｒ５及びＲ６は、それぞれ存在するとき、独立して、－Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ２～６アルケニル、もしくはＣ２～６アルキニルであり、アルキル、アルケニル、もしくはアルキニルは、１つ以上のＲ７で場合により置換され、または
Ｒ５及びＲ６は、それらがそれぞれ結合する原子と一緒になるとき、１つ以上のＲ７で場合により置換された複素環を形成し、
Ｒ７は、独立して、－Ｈ、ハロゲン、－ＯＨ、－ＮＨ２、－ＮＯ２、－ＣＮ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６アルコキシ、Ｃ３～８シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、またはヘテロアリールであり、
Ｒ８は、独立して、－Ｎ（Ｒ９）Ｃ（Ｏ）Ｒ１０、－Ｎ（Ｒ９）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１０、－Ｎ（Ｒ９）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９）（Ｒ１０）、－Ｎ（Ｒ９）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９）（Ｒ１１）、－Ｎ（Ｒ９）Ｓ（Ｏ）２Ｒ１０、－Ｎ（Ｒ９）Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ９）（Ｒ１０）、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ１０、－Ｎ（Ｒ９）（Ｒ１０）、－ＯＲ１０、－ＣＦ３、－ＣＨＦ２、－Ｒ１０、－Ｎ（Ｒ９）Ｃ（Ｏ）Ｒ１１、－Ｎ（Ｒ９）（Ｒ１１）、もしくはハロゲンであり、または
２つのＲ８は、それらが結合する原子と一緒になるとき、Ｃ４～８シクロアルキルもしくはヘテロシクリルを形成し、ヘテロシクリルもしくはシクロアルキルは、１つ以上のＲ１２で場合により置換され、
Ｒ９もしくはＲ１０はそれぞれ、それぞれ存在するとき、独立して、－Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ３～８シクロアルキル、もしくはヘテロシクリルであり、アルキル、シクロアルキル、もしくはヘテロシクリルは、１つ以上のＲ１３で場合により置換され、または
Ｒ９及びＲ１０は、それらがそれぞれ結合する原子と一緒になるとき、１つ以上のＲ１４で場合により置換された複素環を形成し、
Ｒ１１はそれぞれ、アリール、Ｃ３～８シクロアルキル、ヘテロシクリル、またはヘテロアリールであり、アリール基またはヘテロアリール基は、１つ以上のＲ１８で場合により置換され、シクロアルキルまたはヘテロシクリルは、１つ以上のＲ１９で場合により置換され、
Ｒ１２はそれぞれ、独立して、Ｃ１～６アルキル、Ｃ３～６シクロアルキル、－ＯＲ２０、－Ｃ（Ｏ）Ｒ２０、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ２０、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ２０、もしくはオキソであり、または
２つのＲ１２は、一緒になるとき、Ｃ３～８シクロアルキルもしくはヘテロシクリルを形成することができ、シクロアルキルもしくはヘテロシクリルは、１つ以上のＲ１４で場合により置換され、
Ｒ１３は、－Ｈ、ハロゲン、－ＣＮ、オキソ、Ｃ１～６アルキル、－ＯＲ２０、－Ｃ（Ｏ）２Ｒ２０、Ｃ３～８シクロアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロアリール、アリール、または－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ２２）（Ｒ２２）であり、アルキル、アリール、またはヘテロアリールは、１つ以上のＲ１５で場合により置換され、
Ｒ１４は、独立して、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ２０、－Ｃ（Ｏ）Ｒ２０、－ＯＲ２０、オキソ、Ｃ１～６アルキル、複素環、Ｃ３～８シクロアルキル、もしくはアリールであり、アルキル、複素環、シクロアルキル、もしくはアリールは、１つ以上のＲ１６で場合により置換され、または
２つのＲ１４は、一緒になるとき、Ｃ３～６シクロアルキルもしくはヘテロシクリルを形成することができ、
Ｒ１５は、－Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６アルコキシ、ヘテロアリール、アリール、－Ｎ（Ｒ２２）（Ｒ２２）、－Ｎ（Ｒ２２）Ｃ（Ｏ）ＯＲ２２、または－Ｎ（Ｒ２２）Ｃ（Ｏ）－Ｕ－Ｎ（Ｒ２２）－Ｚであり、
Ｕは、－（ＣＨ２）ｐ－、－（ＣＨ２）ｐ－Ａｒ－、－ＣＨ＝ＣＨ（ＣＨ２）ｐ－、またはヘテロシクリルであり、
Ｚは、－Ｒ２２または－Ｃ（Ｏ）－Ｕ－Ｎ（Ｒ２２）（Ｒ２２）であり、
Ｒ１６は、Ｃ３～８シクロアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロアリール、またはアリールであり、ヘテロシクリル、シクロアルキル、ヘテロアリール、またはアリールは、１つ以上のＲ１７で場合により置換され、
Ｒ１７は、独立して、－ＯＲ２２、－Ｎ（Ｒ２２）（Ｒ２２）、または－Ｎ（Ｒ２２）Ｃ（Ｏ）－Ｖ－Ｎ（Ｒ２２）－Ｅであり、
Ｖは、－（ＣＨ２）ｎ－、－（ＣＨ２）ｎ－Ａｒ－、または－ＣＨ＝ＣＨ（ＣＨ２）ｎ－であり、
Ｅは、－Ｒ２２または－Ｃ（Ｏ）－Ｖ－Ｎ（Ｒ２２）（Ｒ２２）であり、
Ａｒは、アリールであり、
Ｒ１８は、ハロゲン、Ｃ１～６アルキル、Ｃ３～６シクロアルキル、－ＯＲ２０、－Ｎ（Ｒ２０）（Ｒ２１）、－Ｃ（Ｏ）Ｒ２０、オキソ、－Ｎ（Ｒ２２）Ｃ（Ｏ）ＯＲ２２、－Ｎ（Ｒ２２）Ｃ（Ｏ）－Ｑ－Ｎ（Ｒ２２）－Ｆ、もしくは－Ｎ（Ｒ２２）－Ｑ－Ｎ（Ｒ２２）－Ｆであり、
Ｑは、－ＣＨ＝ＣＨ（ＣＨ２）ｍ－、－（ＣＨ２）ｍ－、－（ＣＨ２Ｏ）ｍ－、－（ＣＨ２）ｍ－Ａｒ－、もしくは－（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｏ－（ＣＨ２）ｍ－であり、
Ｆは、－Ｈ、Ｃ１～６アルキル、アリール、ヘテロアリール、－Ｃ（Ｏ）－Ｑ－Ｒ２２、もしくは－Ｃ（Ｏ）－Ｑ－Ｎ（Ｒ２２）（Ｒ２２）であり、アルキル、アリール、もしくはヘテロアリールは、１つ以上のＲ２２で場合により置換され、または
２つのＲ１８は、隣接原子上に存在するとき、それらがそれぞれ結合する原子と一緒になることで、－ＯＲ２１もしくはオキソで場合により置換されたＣ３～８シクロアルキル基もしくは複素環式基を形成することができ、
Ｒ１９は、独立して、－Ｈ、ハロゲン、－ＯＨ、－ＮＨ２、オキソ、－Ｃ（Ｏ）Ｒ２０、－ＯＲ２２、Ｃ３～６シクロアルキル、もしくはＣ１～６アルキルであり、または
２つのＲ１９は、隣接原子上に存在するとき、それらがそれぞれ結合する原子と一緒になることで、１つ以上のＲ２２で場合により置換されたアリール基もしくはヘテロアリール基を形成することができ、
Ｒ２０は、－Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、Ｃ３～８シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、またはヘテロアリールであり、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロアリール、またはアリールは、１つ以上の－Ｈ、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６アルコキシ、Ｃ３～８シクロアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロアリール、またはアリールで場合により置換され、
Ｒ２１は、－Ｈ、Ｃ１～６アルキル、または－Ｃ（Ｏ）Ｒ２２であり、
Ｒ２２はそれぞれ、独立して、－Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６アルコキシ、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、Ｃ３～８シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、またはヘテロアリールであり、
ｐはそれぞれ、独立して１～４であり、
ｎはそれぞれ、独立して１～４であり、
ｍはそれぞれ、独立して１～４であり、
ｏは、１～３である。
本発明の別の態様は、ＰＩ５Ｐ４Ｋの調節に関連する疾患または障害の治療方法に関する。この方法は、ＰＩ５Ｐ４Ｋの調節に関連する疾患または障害の治療を必要とする患者に、有効量の式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、もしくは互変異性体を投与することを含む。
本発明の別の態様は、ＰＩ５Ｐ４Ｋの阻害方法を対象とする。この方法は、有効量の式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、もしくは互変異性体を、それを必要とする患者に投与することを伴う。
本発明の別の態様は、がんの治療方法に関する。この方法は、有効量の式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、もしくは互変異性体を、それを必要とする患者に投与することを含む。
本発明の別の態様は、神経変性疾患の治療方法に関する。この方法は、有効量の式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、もしくは互変異性体を、それを必要とする患者に投与することを含む。
本発明の別の態様は、ウイルス感染または疾患の治療方法に関する。この方法は、有効量の式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、もしくは互変異性体を、それを必要とする患者に投与することを含む。
本発明の別の態様は、炎症性疾患または状態の治療方法に関する。この方法は、有効量の式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、もしくは互変異性体を、それを必要とする患者に投与することを含む。
本発明の別の態様は、細胞周期停止、腫瘍細胞のアポトーシス及び／または増強された腫瘍特異的Ｔ細胞免疫を誘導する方法に関する。この方法は、細胞を、有効量の式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、もしくは互変異性体と接触させることを含む。
本発明の別の態様は、式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、もしくは互変異性体と薬学的に許容される担体とを含む、医薬組成物を対象とする。この薬学的に許容される担体は、賦形剤、希釈剤、または界面活性剤を更に含んでもよい。
本発明の別の態様は、ＰＩ５Ｐ４Ｋの阻害に関連する疾患の治療のための医薬の製造に使用される、式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、もしくは互変異性体に関する。
本発明の別の態様は、ＰＩ５Ｐ４Ｋの阻害に関連する疾患の治療における、式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、もしくは互変異性体の使用に関する。
本発明は、がん及び転移、神経変性疾患、免疫障害、糖尿病、骨及び関節の疾患、骨粗鬆症、関節炎系炎症性障害（ａｒｔｈｒｉｔｉｓ ｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙ ｄｉｓｏｒｄｅｒｓ）、心血管疾患、虚血性疾患、ウイルス感染及び疾患、ウイルス感染力及び／または潜伏期、ならびに細菌感染及び疾患を含むＰＩ５Ｐ４Ｋの調節に関連する疾患または障害を治療する方法であって、前記疾患または障害の少なくとも１つを患っている患者に、式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、もしくは互変異性体を投与することを含む方法を更に提供する。
本発明は、がん及び転移、神経変性疾患、免疫障害、糖尿病、骨及び関節の疾患、骨粗鬆症、関節炎系炎症性障害、心血管疾患、虚血性疾患、ウイルス感染及び疾患、ウイルス感染力及び／または潜伏期、ならびに細菌感染及び疾患などの疾患の治療における治療薬である、ＰＩ５Ｐ４Ｋの阻害剤を提供する。
本発明は、既知のＰＩ５Ｐ４Ｋ阻害剤に対して改善された有効性及び安全性プロファイルを有する化合物及び組成物を更に提供する。本開示は、がん及び転移、神経変性疾患、免疫障害、糖尿病、骨及び関節の疾患、骨粗鬆症、関節炎系炎症性障害、心血管疾患、虚血性疾患、ウイルス感染及び疾患、ウイルス感染力及び／または潜伏期、ならびに細菌感染及び疾患を含む様々な種類の疾患の治療において、ＰＩ５Ｐ４Ｋ酵素に対して新規作用機構を有する薬剤も提供する。最終的に、本発明は、ＰＩ５Ｐ４Ｋ酵素に関連する疾患及び障害の治療のための新規な薬理学的戦略を医学界に提供する。
本発明は、活性ＰＩ５Ｐ４Ｋを阻害することができる化合物及び組成物に関する。本発明は、治療有効量の式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、もしくは互変異性体を、それを必要とする患者に投与することによって、ＰＩ５Ｐ４Ｋが役割を果たす疾患または障害を治療する、予防する、または回復させる方法を特長とする。本発明の方法は、ＰＩ５Ｐ４Ｋ酵素の活性を阻害することによって、様々なＰＩ５Ｐ４Ｋ依存性疾患及び障害の治療に使用することができる。ＰＩ５Ｐ４Ｋ酵素の阻害は、がん及び転移、神経変性疾患、免疫障害、骨粗鬆症、関節炎系炎症性障害、心血管疾患、虚血性疾患、ウイルス感染及び疾患、ならびに細菌感染及び疾患が挙げられるが、これらに限定されない疾患の治療、予防、または回復に新規の手法を提供する。
本発明の第１の態様では、式（Ｉ）の化合物、
Figure 0007335893000002
 ならびにその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体及び互変異性体が記載され、式中、Ａ１、Ａ２、Ｇ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、及びＷは、本明細書上記に記載されたとおりである。
本発明の詳細は、下記の付随の記述に記載されている。本明細書に記載されるものと類似または同等の方法及び材料が本発明の実施または試験において使用されうるが、例示の方法及び材料がここに記載される。本発明の他の特長、目的及び利点は、記載及び特許請求の範囲から明らかになる。本明細書及び添付の特許請求の範囲において、文脈が特に明確に指示しない限り、単数形は複数形も含む。特に定義されない限り、本明細書で使用される全ての技術的及び科学的用語は、本発明が属する技術分野の当業者によって一般的に理解されるものと同じ意味を有する。本明細書で引用される全ての特許及び出版物は、参照によりそれらの全体が本明細書に組み込まれる。
定義
冠詞「ａ」及び「ａｎ」は、本開示において、その冠詞の文法的目的語の１つまたは２つ以上（すなわち、少なくとも１つ）を指すために使用される。一例として、「要素（ａｎ ｅｌｅｍｅｎｔ）」は、１つの要素または２つ以上の要素を意味する。
用語「及び／または」は、特に示されない限り、本開示において、「及び」あるいは「または」のいずれかを意味するために使用される。
用語「場合により置換されている」は、所定の化学部分（例えば、アルキル基）が、他の置換基（例えば、ヘテロ原子）に結合することができる（しかし、必須ではない）ことを意味すると理解される。例えば、場合により置換されているアルキル基は、完全飽和アルキル鎖（すなわち、純粋な炭化水素）でありうる。あるいは、同じ場合により置換されているアルキル基は、水素とは異なる置換基を有することができる。例えば、鎖に沿った任意の点で、ハロゲン原子、ヒドロキシル基、または本明細書に記載されている他の任意の置換基に結合することができる。したがって、用語「場合により置換されている」は、所定の化学部分が他の官能基を含有する可能性を有するが、必ずしも任意の更なる官能基を有するわけではないことを意味する。記載される基の任意の置換に使用される適切な置換基としては、限定されることなく、ハロゲン、オキソ、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＣＯＯＨ、－ＣＨ２ＣＮ、－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１～Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１～Ｃ６）ハロアルコキシ、－Ｏ－（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル、－Ｏ－（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル、－ＯＨ、－ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）２、－ＯＣ（Ｏ）（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、－ＯＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、－ＮＨ２、－ＮＨ（（Ｃ１～Ｃ６）アルキル）、－Ｎ（（Ｃ１～Ｃ６）アルキル）２、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、－Ｓ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル及びＳ（Ｏ）Ｎ（（Ｃ１～Ｃ６）アルキル）２が挙げられる。置換基は、場合により、それ自体が置換されていてもよい。「場合により置換されている」は、また、本明細書で使用されるとき、置換されていること、または非置換であることを指し、これらの意味は下記に記載されている。
本明細書で使用されるとき、用語「置換されている」は、特定の基または部分が１つ以上の適切な置換基を有し、その置換基が、１つ以上の位置で特定の基または部分に接続しうることを意味する。例えば、シクロアルキルで置換されているアリールは、シクロアルキルが、結合によって、またはアリールと融合して２個以上の共通の原子を共有することによって、アリールの１個の原子に接続していることを示すことができる。
本明細書で使用されるとき、用語「非置換」は、特定の基が置換基を有さないことを意味する。
特に明確に定義されない限り、用語「アリール」は、フェニル、ビフェニル、またはナフチルなどの単環式または二環式基を含む、１～３つの芳香環を有する環式芳香族炭化水素基を指す。２つの芳香環（二環式など）を含有する場合、アリール基の芳香環は、一点で接合されうる（例えば、ビフェニル）、または縮合されうる（例えば、ナフチル）。アリール基は、場合により、１つ以上の置換基、例えば１～５つの置換基で任意の結合点において置換されていてもよい。例示的な置換基として、
－Ｈ、－ハロゲン、－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、－Ｏ－（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル、－Ｏ－（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル、
（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル、－ＯＨ、－ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）２、－ＯＣ（Ｏ）（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、
－ＯＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、－ＮＨ２、ＮＨ（（Ｃ１～Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１～Ｃ６）アルキル）２、－Ｓ（Ｏ）２－（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、
－Ｓ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル及び－Ｓ（Ｏ）Ｎ（（Ｃ１～Ｃ６）アルキル）２が挙げられるが、これらに限定されない。置換基は、場合により、それ自体が置換されていてもよい。更に、２つの縮合環を含有する場合、本明細書で定義されるアリール基は、完全飽和環と縮合した不飽和または部分飽和環を有していてもよい。これらのアリール基の例示的な環系としては、フェニル、ビフェニル、ナフチル、アントラセニル、フェナレニル、フェナントレニル、インダニル、インデニル、テトラヒドロナフタレニル、テトラヒドロベンゾアヌレニルなどが挙げられるが、これらに限定されない。
特に明確に定義されない限り、「ヘテロアリール」とは、Ｎ、Ｏ、Ｓ、Ｐ、またはＢから選択される１個以上の環ヘテロ原子を含有し、残りの環原子がＣである、５～２４個の環原子を有する一価単環式または多環式の芳香族ラジカルを意味する。ヘテロアリールは、本明細書で定義されるとき、ヘテロ原子がＮ、Ｏ、Ｓ、Ｐ、またはＢから選択される二環式芳香族複素環基も意味する。ヘテロアリールは、本明細書で定義されるとき、Ｎ、Ｏ、Ｓ、Ｐ、またはＢから選択される１個以上の環ヘテロ原子を含有する三環式芳香族複素環基も意味する。芳香族ラジカルは、本明細書に記載されている１つ以上の置換基で場合により独立して置換されている。例としては、フリル、チエニル、ピロリル、ピリジル、ピラゾリル、ピリミジニル、イミダゾリル、イソオキサゾリル、オキサゾリル、オキサジアゾリル、ピラジニル、インドリル、チオフェン－２－イル、キノリニル、ベンゾピラニル、イソチアゾリル、チアゾリル、チアジアゾール、インダゾール、ベンゾイミダゾリル、チエノ［３，２－ｂ］チオフェン、トリアゾリル、トリアジニル、イミダゾ［１，２－ｂ］ピラゾリル、フロ［２，３－ｃ］ピリジニル、イミダゾ［１，２－ａ］ピリジニル、インダゾリル、ピロロ［２，３－ｃ］ピリジニル、ピロロ［３，２－ｃ］ピリジニル、ピラゾロ［３，４－ｃ］ピリジニル、チエノ［３，２－ｃ］ピリジニル、チエノ［２，３－ｃ］ピリジニル、チエノ［２，３－ｂ］ピリジニル、ベンゾチアゾリル、インドリル、インドリニル、インドリノニル、ジヒドロベンゾチオフェニル、ジヒドロベンゾフラニル、ベンゾフラン、クロマニル、チオクロマニル、テトラヒドロキノリニル、ジヒドロベンゾチアジン、キノリニル、イソキノリニル、１，６－ナフチリジニル、ベンゾ［デ］イソキノリニル、ピリド［４，３－ｂ］［１，６］ナフチリジニル、チエノ［２，３－ｂ］ピラジニル、キナゾリニル、テトラゾロ［１，５－ａ］ピリジニル、［１，２，４］トリアゾロ［４，３－ａ］ピリジニル、イソインドリル、ピロロ［２，３－ｂ］ピリジニル、ピロロ［３，４－ｂ］ピリジニル、ピロロ［３，２－ｂ］ピリジニル、イミダゾ［５，４－ｂ］ピリジニル、ピロロ［１，２－ａ］ピリミジニル、テトラヒドロピロロ［１，２－ａ］ピリミジニル、３，４－ジヒドロ－２Ｈ－１λ２－ピロロ［２，１－ｂ］ピリミジン、ジベンゾ［ｂ，ｄ］チオフェン、ピリジン－２－オン、フロ［３，２－ｃ］ピリジニル、フロ［２，３－ｃ］ピリジニル、１Ｈ－ピリド［３，４－ｂ］［１，４］チアジニル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾイソオキサゾリル、フロ［２，３－ｂ］ピリジニル、ベンゾチオフェニル、１，５－ナフチリジニル、フロ［３，２－ｂ］ピリジン、［１，２，４］トリアゾロ［１，５－ａ］ピリジニル、ベンゾ［１，２，３］トリアゾリル、イミダゾ［１，２－ａ］ピリミジニル、［１，２，４］トリアゾロ［４，３－ｂ］ピリダジニル、ベンゾ［ｃ］［１，２，５］チアジアゾリル、ベンゾ［ｃ］［１，２，５］オキサジアゾール、１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン、３，４－ジヒドロ－２Ｈ－ピラゾロ［１，５－ｂ］［１，２］オキサジニル、４，５，６，７－テトラヒドロピラゾロ［１，５－ａ］ピリジニル、チアゾロ［５，４－ｄ］チアゾリル、イミダゾ［２，１－ｂ］［１，３，４］チアジアゾリル、チエノ［２，３－ｂ］ピロリル、３Ｈ－インドリル及びこれらの誘導体が挙げられるがこれらに限定されない。更に、２つ以上の縮合環を含有する場合、本明細書で定義されるヘテロアリール基は、完全不飽和環と縮合した１つ以上の飽和環または部分不飽和環を有していてもよく、当該完全不飽和環は、例えば、Ｎ、Ｓ、もしくはＯから選択される１～３個のヘテロ原子を含む５員の芳香族複素環であるか、または１～３個の窒素を含む６員の芳香族複素環であり、当該飽和環または部分不飽和環は、Ｎ、Ｏ、Ｓ、Ｐ、またはＢから選択される０～４個のヘテロ原子を含み、１つ以上のオキソで場合により置換される。２つ以上の縮合環を含有するヘテロアリール環系において、飽和または部分不飽和環は、本明細書に記載されている飽和または部分不飽和環と更に縮合していてもよい。これらのヘテロアリール基の例示的な環系として、例えば、インドリニル、インドリノニル、ジヒドロベンゾチオフェニル、ジヒドロベンゾフラン、クロマニル、チオクロマニル、テトラヒドロキノリニル、ジヒドロベンゾチアジン、３，４－ジヒドロ－１Ｈ－イソキノリニル、２，３－ジヒドロベンゾフラニル、ベンゾフラノニル、インドリニル、オキシンドリル、インドリル、１，６－ジヒドロ－７Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｃ］ピリジン－７－オニル、７，８－ジヒドロ－６Ｈ－ピリド［３，２－ｂ］ピロリジニル、８Ｈ－ピリド［３，２－ｂ］ピロリジニル、１，５，６，７－テトラヒドロシクロペンタ［ｂ］ピラゾロ［４，３－ｅ］ピリジニル、７，８－ジヒドロ－６Ｈ－ピリド［３，２－ｂ］ピロリジン、ピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－７（４Ｈ）－オニル、３，４－ジヒドロピラジノ［１，２－ａ］インドール－１（２Ｈ）－オニル、またはベンゾ［ｃ］［１，２］オキサボロール－１（３Ｈ）－オリルが挙げられる。
ハロゲンまたは「ハロ」とは、フッ素、塩素、臭素、またはヨウ素を指す。
アルキルとは、１～１２個の炭素原子を含有する直鎖または分枝鎖の飽和炭化水素を指す。（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基の例としては、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、イソプロピル、イソブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、イソペンチル、ネオペンチル及びイソヘキシルが挙げられるが、これらに限定されない。
「アルコキシ」とは、その鎖に末端「Ｏ」を含有する１～１２個の炭素原子を含有する直鎖または分枝鎖の飽和炭化水素、すなわち、－Ｏ（アルキル）を指す。アルコキシ基の例としては、限定されることなく、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基、ｔ－ブトキシ基、またはペントキシ基が挙げられる。
「アルケニル」とは、２～１２個の炭素原子を含有する直鎖または分枝鎖の不飽和炭化水素を指す。「アルケニル」基は、その鎖に少なくとも１つの二重結合を含有する。アルケニル基の二重結合は、非共役であるか、または他の不飽和基に共役することができる。アルケニル基の例としては、エテニル、プロペニル、ｎ－ブテニル、イソ－ブテニル、ペンテニル、またはヘキセニルが挙げられる。アルケニル基は、非置換であっても、置換されていてもよい。アルケニルは、本明細書で定義されるとき、直鎖または分枝鎖でありうる。
「アルキニル」とは、２～１２個の炭素原子を含有する直鎖または分枝鎖の不飽和炭化水素を指す。「アルキニル」基は、その鎖に少なくとも１つの三重結合を含有する。アルケニル基の例としては、エチニル、プロパルギル、ｎ－ブチニル、イソ－ブチニル、ペンチニル、またはヘキシニルが挙げられる。アルキニル基は、非置換であっても、置換されていてもよい。
用語「アルキレン」または「アルキレニル」は、二価のアルキルラジカルを指す。上述の一価アルキル基のいずれも、アルキルから第２の水素原子を引き抜くことによってアルキレンとなりうる。本明細書で定義されるとき、アルキレンは、Ｃ１～Ｃ６アルキレンであってもよい。アルキレンは、更にＣ１～Ｃ４アルキレンであってもよい。典型的なアルキレン基には、－ＣＨ２－、－ＣＨ（ＣＨ３）－、－Ｃ（ＣＨ３）２－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）－、－ＣＨ２Ｃ（ＣＨ３）２－、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－などが挙げられるが、これらに限定されない。
「シクロアルキル」とは、３～１８個の炭素原子を含有する単環式飽和炭素環を意味する。シクロアルキル基の例としては、限定されることなく、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプタニル、シクロオクタニル、ノルボラニル、ノルボレニル、ビシクロ［２．２．２］オクタニル、またはビシクロ［２．２．２］オクテニルが挙げられる。
「シクロアルキルアルキル」とは、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基で更に置換された３～２４個の炭素原子を含有する単環式飽和炭素環を意味する。一般に、本明細書に記載されているシクロアルキル基は、以下の式
Figure 0007335893000003
 を呈し、式中、ｍは１～６の整数であり、ｎは１～１６の整数である。シクロアルキル環または炭素環は、場合により、任意の結合点で１つ以上の置換基、例えば１～５つの置換基で置換されていてもよい。置換基は、場合により、それ自体が置換されていてもよい。シクロアルキル基の例として、限定されることなく、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプタニル、シクロオクタニル、ノルボラニル、ノルボレニル、ビシクロ［２．２．２］オクタニル、ビシクロ［２．２．２］オクテニル、デカヒドロナフタレニル、オクタヒドロ－１Ｈ－インデニル、シクロペンテニル、シクロヘキセニル、シクロヘキサ－１，４－ジエニル、シクロヘキサ－１，３－ジエニル、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレニル、オクタヒドロペンタレニル、３ａ，４，５，６，７，７ａ－ヘキサヒドロ－１Ｈ－インデニル、１，２，３，３ａ－テトラヒドロペンタレニル、ビシクロ［３．１．０］ヘキサニル、ビシクロ［２．１．０］ペンタニル、スピロ［３．３］ヘプタニル、ビシクロ［２．２．１］ヘプタニル、ビシクロ［２．２．１］ヘプタ－２－エニル、ビシクロ［２．２．２］オクタニル、６－メチルビシクロ［３．１．１］ヘプタニル、２，６，６－トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタニル及びその誘導体が挙げられる。
「ヘテロシクリル」単環または「ヘテロシクロアルキル」単環は、炭素と、Ｎ、Ｏ、Ｓ、Ｐ、またはＢから選択される１個以上の環ヘテロ原子を含む結果として存在するヘテロ原子と、を含み、当該単環には、これらの環炭素または環ヘテロ原子の間で共有される非局在化π電子（芳香族性）は存在しない。ヘテロシクロアルキル環構造は、１つ以上の置換基によって置換されていてもよい。置換基は、場合により、それ自体が置換されていてもよい。ヘテロシクリル環の例としては、オキセタニル、アゼタジニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロピラニル、ピロリジニル、オキサゾリニル、オキサゾリジニル、チアゾリニル、チアゾリジニル、ピラニル、チオピラニル、テトラヒドロピラニル、ジオキサリニル、ピペリジニル、モルホリニル、チオモルホリニル、チオモルホリニルＳ－オキシド、チオモルホリニルＳ－ジオキシド、ピペラジニル、アゼピニル、オキセピニル、ジアゼピニル、トロパニル、オキサゾリジノニル及びホモトロパニルが挙げられるが、これらに限定されない。
用語「ヒドロキシアルキル」は、アルキル基が１つ以上のＯＨ基で置換されている、上記に定義されたアルキル基を意味する。ヒドロキシアルキル基の例としては、ＨＯ－ＣＨ２－、ＨＯ－ＣＨ２－ＣＨ２－及びＣＨ３－ＣＨ（ＯＨ）－が挙げられる。
用語「ハロアルキル」は、本明細書で使用されるとき、１つ以上のハロゲンで置換されている本明細書で定義されたアルキル基を指す。ハロアルキル基の例としては、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、ペンタフルオロエチル、トリクロロメチルなどが挙げられるが、これらに限定されない。
用語「ハロアルコキシ」は、本明細書で使用されるとき、１つ以上のハロゲンで置換されている本明細書で定義されたアルコキシ基を指す。ハロアルキル基の例として、トリフルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、ペンタフルオロエトキシ、トリクロロメトキシなどが挙げられるが、これらに限定されない。
用語「シアノ」は、本明細書で使用されるとき、三重結合によって窒素原子に結合した炭素原子を有する置換基、すなわち、Ｃ≡Ｎを意味する。
用語「アミン」は、本明細書で使用されるとき、第一級（Ｒ－ＮＨ２、Ｒ≠Ｈ）、第２級（Ｒ２－ＮＨ、Ｒ２≠Ｈ）及び第三級（Ｒ３－Ｎ、Ｒ≠Ｈ）アミンを指す。置換アミンは、少なくとも１個の水素原子が置換基に置き換えられているアミンを意味することが意図される。
用語「アミノ」は、本明細書で使用されるとき、少なくとも１個の窒素原子を含有する置換基を意味する。特に、－ＮＨ２、－ＮＨ（アルキル）またはアルキルアミノ、－Ｎ（アルキル）２またはジアルキルアミノ、アミド、カルバミド、尿素及びスルファミド置換基が、用語「アミノ」に含まれる。
用語「ジアルキルアミノ」は、本明細書で使用されるとき、両方の水素が本明細書の上記で定義したアルキル基に置き換えられているアミノ基または－ＮＨ２基、すなわち、－Ｎ（アルキル）２を指す。アミノ基のアルキル基は、同じ、または異なるアルキル基でありうる。アルキルアミノ基の例には、ジメチルアミノ（すなわち 、－Ｎ（ＣＨ３）２）、ジエチルアミノ、ジプロピルアミノ、ジイソ－プロピルアミノ、ジ－ｎ－ブチルアミノ、ジ－ｓｅｃ－ブチルアミノ、ジ－ｔｅｒｔ－ブチルアミノ、メチル（エチル）アミノ、メチル（ブチルアミノ）などが挙げられるが、これらに限定されない。
「スピロシクロアルキル」または「スピロシクリル」は、単一の原子を介して接続された両方の環を有するカルボゲン系（ｃａｒｂｏｇｅｎｉｃ）二環式環系を意味する。環は、サイズ及び性質が異なっても、サイズ及び性質が同一であってもよい。例としては、スピロペンタン、スピロヘキサン、スピロヘプタン、スピロオクタン、スピロノナン、またはスピロデカンが挙げられる。スピロ環の一方または両方の環は、炭素環、複素環、芳香環、または複素環の別の環に融合することができる。スピロ環の１個以上の炭素原子は、ヘテロ原子（例えば、Ｏ、Ｎ、Ｓ、またはＰ）で置換されうる。（Ｃ３～Ｃ１２）スピロシクロアルキルは、３～１２個の炭素原子を含有するスピロ環である。１個以上の炭素原子は、ヘテロ原子で置換されうる。
用語「スピロヘテロシクロアルキル」または「スピロヘテロシクリル」は、少なくとも１つの環が複素環である（例えば、少なくとも１つの環がフラニル、モルホリニル、またはピペラジニルである）スピロ環を意味することが理解される。
用語「溶媒和物」は、溶質及び溶媒によって形成される様々な化学量論の複合体を指す。本発明の目的において、そのような溶媒は溶質の生物学的活性を妨げないものでありうる。適切な溶媒の例としては、水、ＭｅＯＨ、ＥｔＯＨ及びＡｃＯＨが挙げられるが、これらに限定されない。水が溶媒分子である溶媒和物は、典型的には水和物と呼ばれる。水和物としては、化学量論量の水を含有する組成物、ならびに様々な量の水を含有する組成物が挙げられる。
用語「異性体」は、同じ組成及び分子量を有するが、物理的及び／または化学的特性の点で異なる化合物を指す。この構造的差異は、構成（幾何異性体）または偏光平面を回転させる能力（立体異性体）でありうる。立体異性体に関して、式（Ｉ）の化合物は、１個以上の不斉炭素原子を有してもよく、ラセミ体、ラセミ混合物及び個別の鏡像異性体またはジアステレオマーとして生じてもよい。
本発明は、また、同位体標識された式Ｉの化合物（例えば、２Ｈ及び１４Ｃで標識されたもの）も考慮する。重水素化（すなわち、２ＨまたはＤ）及び炭素－１４（すなわち、１４Ｃ）同位体は、それらの調製の容易さ及び検出可能性に関して特に好ましい。重水素などのより重い同位体での更なる置換は、より大きな代謝安定性から生じるある特定の治療利益（例えば、インビボでの半減期の増加または必要な投与量の減少）をもたらすことがあり、したがって、いくつかの状況では好ましいことがある。同位体標識された式Ｉの化合物は、一般に、非同位体標識試薬の代わりに適切な同位体標識試薬を用いることにより、本明細書における下記のスキーム及び／または実施例に開示されている手順と類似する手順に従って調製することができる。
本開示は、有効量の開示される化合物と、薬学的に許容される担体とを含む医薬組成物も含む。代表的な「薬学的に許容される塩」としては、例えば、酢酸塩、アムソン酸塩（４，４－ジアミノスチルベン－２，２－ジスルホネート）、ベンゼンスルホン酸塩、安息香酸塩（ｂｅｎｚｏｎａｔｅ）、重炭酸塩、重硫酸塩、重酒石酸塩、ホウ酸塩、臭化物、酪酸塩、カルシウム、エデト酸カルシウム、カンシル酸塩、炭酸塩、塩化物、クエン酸塩、クラブラン酸塩、二塩酸塩、エデト酸塩、エジシル酸塩、エストル酸塩、エシル酸塩、フマル酸塩（ｆｕｍｅｒａｔｅ）、フィウナレート（ｆｉｕｎａｒａｔｅ）、グルセプト酸塩、グルコン酸塩、グルタミン酸塩、グリコリルアルサニル酸塩、ヘキサフルオロリン酸塩、ヘキシルレゾルシン酸塩、ヒドラバミン、臭化水素酸塩、塩酸塩、ヒドロキシナフトエ酸塩、ヨウ化物、イセチオン酸塩、乳酸塩、ラクトビオン酸塩、ラウリン酸塩、マグネシウム、リンゴ酸塩、マレイン酸塩、マンデル酸塩、メシル酸塩、メチル臭化物、メチル硝酸塩、メチル硫酸塩、ムチン酸塩（ｍｕｃａｔｅ）、ナプシル酸塩、硝酸塩、Ｎ－メチルグルカミンアンモニウム塩、３－ヒドロキシ－２－ナフトエ酸塩、オレイン酸塩、シュウ酸塩、パルミチン酸塩、パモ酸塩（１，１－メテン－ビス－２－ヒドロキシ－３－ナフトエ酸塩、エインボネート（ｅｉｎｂｏｎａｔｅ））、パントテン酸塩、リン酸塩／二リン酸塩、ピクリン酸塩、ポリガラクツロン酸塩、プロピオン酸塩、ｐ－トルエンスルホン酸塩、サリチル酸塩、ステアリン酸塩、塩基性酢酸塩、コハク酸塩、硫酸塩、スルホサリチル酸塩、スラメート（ｓｕｒａｍａｔｅ）、タンニン酸塩、酒石酸塩、テオクル酸塩、トシル酸塩、トリエチオジド及び吉草酸塩などの水溶性及び水不溶性塩が挙げられる。
「患者」または「対象」とは、哺乳動物、例えば、ヒト、マウス、ラット、モルモット、イヌ、ネコ、ウマ、ウシ、ブタ、またはサル、チンパンジー、ヒヒ、もしくはアカゲザルなど非ヒト霊長類である。
「有効量」とは、化合物に関連して使用される場合、本明細書に記載されている対象の疾患を治療または予防するのに有効な量である。
用語「担体」は、本開示で使用されるとき、担体、賦形剤及び希釈剤を包含し、対象のある臓器または身体の一部から別の臓器または身体の一部への医薬品の運搬または輸送に関与する材料、組成物、または液体もしくは固体充填剤、希釈剤、賦形剤、溶媒などのビヒクル、または封入材料を意味する。
対象に関して「治療」という用語は、対象の障害の少なくとも１つの症状の改善を指す。治療には、障害の治癒、改善、または少なくとも部分的な回復が挙げられる。
用語「障害」は、特に示されない限り、本開示において、疾患、状態、または疾病という用語を意味するために使用され、それらの用語と交換可能に使用される。
用語「投与する」、「投与すること」、または「投与」は、本開示で使用されるとき、開示される化合物または開示される化合物の薬学的に許容される塩または組成物を対象に直接投与すること、あるいは対象の身体に当量の活性化合物を形成しうる、その化合物のプロドラッグ誘導体もしくは類似体またはその化合物の薬学的に許容される塩または組成物を対象に投与することのいずれかを指す。
用語「プロドラッグ」は、本開示で使用されるとき、インビボで代謝手段（例えば、加水分解）により開示される化合物に変換可能な化合物を意味する。
本発明は、ＰＩ５Ｐ４Ｋを阻害することができ、ＰＩ５Ｐ４Ｋ酵素の調節に関連する疾患及び障害の治療に有用である化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、もしくは互変異性体に関する。本発明は、ＰＩ５Ｐ４Ｋを阻害することに有用である化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、もしくは互変異性体に更に関する。
１つの実施形態では、式（Ｉ）の化合物は、式（Ｉａ）：
Figure 0007335893000004
 の構造を有し、
式中、Ｙ１は、ＣＨまたはＮである。
別の実施形態では、式（Ｉ）の化合物は、式（Ｉｂ）：
Figure 0007335893000005
 の構造を有し、
式中、Ｙ１は、ＣＨまたはＮである。
別の実施形態では、式（Ｉ）の化合物は、式（Ｉｃ）：
Figure 0007335893000006
 の構造を有し、
式中、Ｙ１は、ＣＨまたはＮである。
別の実施形態では、式（Ｉ）の化合物は、式（Ｉｄ）：
Figure 0007335893000007
 の構造を有し、
式中、Ｙ１は、ＣＨまたはＮである。
別の実施形態では、式（Ｉ）の化合物は、式（Ｉｅ）：
Figure 0007335893000008
 の構造を有し、
式中、Ｙ１は、ＣＨまたはＮである。
別の実施形態では、式（Ｉ）の化合物は、式（Ｉｆ）：
Figure 0007335893000009
 の構造を有し、
式中、Ｙ１は、ＣＨまたはＮである。
別の実施形態では、式（Ｉ）の化合物は、式（Ｉｇ）：
Figure 0007335893000010
 の構造を有し、
式中、Ｙ１は、ＣＨまたはＮである。
別の実施形態では、式（Ｉ）の化合物は、式（Ｉｈ）：
Figure 0007335893000011
 の構造を有し、
式中：
ａ、ｂ、ｃ、及びｄはそれぞれ、独立して、ＣまたはＮであり、ａ、ｂ、ｃ、及びｄのうちの少なくとも１つはＮであり、ａ、ｂ、ｃ、及びｄのうち、Ｎであるものの上限数は２であり、
Ｘ３及びＹ３はそれぞれ、独立して、－Ｏ－、－ＣＨ２－、または－Ｎ（Ｒ８）－であり、
ρは、１、２、または３である。
別の実施形態では、式（Ｉ）の化合物は、式（Ｉｉ）：
Figure 0007335893000012
 の構造を有し、
式中：
ａ、ｂ、ｃ、及びｄはそれぞれ、独立して、ＣまたはＮであり、ａ、ｂ、ｃ、及びｄのうちの少なくとも１つはＮであり、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、及びｅのうち、Ｎであるものの上限数は２であり、
Ｘ４及びＺ１はそれぞれ、独立して、－Ｏ－、－Ｎ（Ｒ１２）－、または－Ｃ（Ｒ１２）（Ｒ１２）－であり、
ωは、１、２、または３である。
別の実施形態では、式（Ｉ）の化合物は、式（Ｉｊ）：
Figure 0007335893000013
 の構造を有し、
式中：
ａ、ｂ、ｃ、ｄ、及びｅはそれぞれ、独立して、ＣまたはＮであり、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、及びｅのうちの少なくとも１つはＮであり、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、及びｅのうち、Ｎであるものの上限数は２であり、
λは、１、２、または３である。
別の実施形態では、式（Ｉ）の化合物は、式（Ｉｋ）：
Figure 0007335893000014
 の構造を有し、
式中：
ａ、ｂ、ｃ、ｄ、及びｅはそれぞれ、独立して、ＣまたはＮであり、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、及びｅのうちの少なくとも１つはＮであり、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、及びｅのうち、Ｎであるものの上限数は２であり、
λは、１、２、または３である。
別の実施形態では、式（Ｉ）の化合物は、式（Ｉｌ）：
Figure 0007335893000015
 の構造を有し、
式中：
ａ、ｂ、ｃ、ｄ、及びｅはそれぞれ、独立して、ＣまたはＮであり、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、及びｅのうちの少なくとも１つはＮであり、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、及びｅのうち、Ｎであるものの上限数は２であり、
Ｙ４は、－Ｏ－、－Ｎ（Ｒ１４）－、または－Ｃ（Ｒ１４）（Ｒ１４）－であり、
Φは、０、１、または２である。
別の実施形態では、式（Ｉ）の化合物は、式（Ｉｍ）：
Figure 0007335893000016
 の構造を有し、
式中：
ａ、ｂ、ｃ、ｄ、及びｅはそれぞれ、独立して、ＣまたはＮであり、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、及びｅのうちの少なくとも１つはＮであり、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、及びｅのうち、Ｎであるものの上限数は２である。
別の実施形態では、式（Ｉ）の化合物は、式（Ｉｎ）：
Figure 0007335893000017
 の構造を有し、
式中：
ａ、ｂ、ｃ、ｄ、及びｅはそれぞれ、独立して、ＣまたはＮであり、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、及びｅのうちの少なくとも１つはＮであり、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、及びｅのうち、Ｎであるものの上限数は２である。
別の実施形態では、式（Ｉ）の化合物は、式（Ｉｏ）：
Figure 0007335893000018
 の構造を有し、
式中：
ａ、ｂ、ｃ、ｄ、及びｅはそれぞれ、独立して、ＣまたはＮであり、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、及びｅのうちの少なくとも１つはＮであり、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、及びｅのうち、Ｎであるものの上限数は２である。
別の実施形態では、式（Ｉ）の化合物は、式（Ｉｐ）：
Figure 0007335893000019
 の構造を有し、
式中：
ａ、ｂ、ｃ、ｄ、及びｅはそれぞれ、独立して、ＣまたはＮであり、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、及びｅのうちの少なくとも１つはＮであり、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、及びｅのうち、Ｎであるものの上限数は２である。
式Ｉの化合物の実施形態のいくつかでは、Ｒ１は、－Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）Ｒ６、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）（Ｒ６）、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５）（Ｒ６）、－Ｎ（Ｒ５）Ｓ（Ｏ）２Ｒ６、またはヘテロアリールであり、ヘテロアリールは、１つ以上のＲ７で場合により置換される。別の実施形態では、Ｒ１は、－Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）Ｒ６、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）（Ｒ６）、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５）（Ｒ６）、－Ｎ（Ｒ５）Ｓ（Ｏ）２Ｒ６、またはヘテロアリールである。別の実施形態では、Ｒ１は、－Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）Ｒ６、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）（Ｒ６）、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５）（Ｒ６）、または－Ｎ（Ｒ５）Ｓ（Ｏ）２Ｒ６である。別の実施形態では、Ｒ１は、－Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）Ｒ６、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）（Ｒ６）、または－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５）（Ｒ６）である。別の実施形態では、Ｒ１は、－Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）Ｒ６または－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）（Ｒ６）である。別の実施形態では、Ｒ１は、－Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）Ｒ６である。別の実施形態では、Ｒ１は、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）（Ｒ６）である。別の実施形態では、Ｒ１は、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５）（Ｒ６）である。別の実施形態では、Ｒ１は、－Ｎ（Ｒ５）Ｓ（Ｏ）２Ｒ６である。別の実施形態では、Ｒ１は、ヘテロアリールである。別の実施形態では、Ｒ１は、１つ以上のＲ７で場合により置換されたヘテロアリールである。
式Ｉの化合物の実施形態のいくつかでは、Ｗは、－Ｏ－、－ＮＨ－、－Ｎ（Ｃ１～６アルキル）－、－Ｎ（Ｃ３～８シクロアルキル）－、－Ｎ（アリール）－、または－Ｎ（ヘテロアリール）－である。別の実施形態では、Ｗは、－Ｏ－、－ＮＨ－、－Ｎ（Ｃ１～６アルキル）－、－Ｎ（Ｃ３～８シクロアルキル）－、または－Ｎ（アリール）－である。別の実施形態では、Ｗは、－Ｏ－、－ＮＨ－、－Ｎ（Ｃ１～６アルキル）－、または－Ｎ（Ｃ３～８シクロアルキル）－である。別の実施形態では、Ｗは、－Ｏ－、－ＮＨ－、または－Ｎ（Ｃ１～６アルキル）－である。別の実施形態では、Ｗは、－Ｏ－または－ＮＨ－である。別の実施形態では、Ｗは、－Ｏ－である。別の実施形態では、Ｗは、－ＮＨ－である。別の実施形態では、Ｗは、－Ｏ－である。別の実施形態では、Ｗは、－Ｎ（Ｃ１～６アルキル）－である。別の実施形態では、Ｗは、－Ｎ（Ｃ３～８シクロアルキル）－である。別の実施形態では、Ｗは、－Ｎ（アリール）－である。別の実施形態では、Ｗは、－Ｎ（ヘテロアリール）－である。
式Ｉの化合物の実施形態のいくつかでは、Ｒ２は、Ｈ、ハロゲン、－ＯＨ、－ＮＨ２、－ＮＯ２、－ＣＮ、－ＣＯＯＨ、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６アルコキシ、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、Ｃ３～８シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、またはヘテロアリールである。別の実施形態では、Ｒ２は、Ｈ、ハロゲン、－ＯＨ、－ＮＨ２、－ＮＯ２、－ＣＮ、－ＣＯＯＨ、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６アルコキシ、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、Ｃ３～８シクロアルキル、ヘテロシクリル、またはアリールである。別の実施形態では、Ｒ２は、Ｈ、ハロゲン、－ＯＨ、－ＮＨ２、－ＮＯ２、－ＣＮ、－ＣＯＯＨ、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６アルコキシ、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、Ｃ３～８シクロアルキル、またはヘテロシクリルである。別の実施形態では、Ｒ２は、Ｈ、ハロゲン、－ＯＨ、－ＮＨ２、－ＮＯ２、－ＣＮ、－ＣＯＯＨ、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６アルコキシ、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、またはＣ３～８シクロアルキルである。別の実施形態では、Ｒ２は、Ｈ、ハロゲン、－ＯＨ、－ＮＨ２、－ＮＯ２、－ＣＮ、－ＣＯＯＨ、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６アルコキシ、Ｃ２～６アルケニル、またはＣ２～６アルキニルである。別の実施形態では、Ｒ２は、Ｈ、ハロゲン、－ＯＨ、－ＮＨ２、－ＮＯ２、－ＣＮ、－ＣＯＯＨ、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６アルコキシ、またはＣ２～６アルケニルである。別の実施形態では、Ｒ２は、Ｈ、ハロゲン、－ＯＨ、－ＮＨ２、－ＮＯ２、－ＣＮ、－ＣＯＯＨ、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、Ｃ１～６アルキル、またはＣ１～６アルコキシである。別の実施形態では、Ｒ２は、Ｈ、ハロゲン、－ＯＨ、－ＮＨ２、－ＮＯ２、－ＣＮ、－ＣＯＯＨ、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、またはＣ１～６アルキルである。別の実施形態では、Ｒ２は、Ｈ、ハロゲン、－ＯＨ、－ＮＨ２、－ＮＯ２、－ＣＮ、－ＣＯＯＨ、またはＣ（Ｏ）ＮＨ２である。別の実施形態では、Ｒ２は、Ｈ、ハロゲン、－ＯＨ、－ＮＨ２、－ＮＯ２、－ＣＮ、または－ＣＯＯＨである。別の実施形態では、Ｒ２は、Ｈ、ハロゲン、－ＯＨ、－ＮＨ２、－ＮＯ２、または－ＣＮである。別の実施形態では、Ｒ２は、Ｈ、ハロゲン、－ＯＨ、－ＮＨ２、または－ＮＯ２である。別の実施形態では、Ｒ２は、Ｈ、ハロゲン、－ＯＨ、または－ＮＨ２である。別の実施形態では、Ｒ２は、Ｈ、ハロゲン、または－ＯＨである。別の実施形態では、Ｒ２は、Ｈまたはハロゲンである。別の実施形態では、Ｒ２は、Ｈである。別の実施形態では、Ｒ２は、－ＯＨである。別の実施形態では、Ｒ２は、－ＮＨ２である。別の実施形態では、Ｒ２は、ハロゲンである。別の実施形態では、Ｒ２は、－ＮＯ２である。別の実施形態では、Ｒ２は、－ＣＮである。別の実施形態では、Ｒ２は、－ＣＯＯＨである。別の実施形態では、Ｒ２は、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ２である。別の実施形態では、Ｒ２は、Ｃ１～６アルキルである。別の実施形態では、Ｒ２は、Ｃ１～６アルコキシである。別の実施形態では、Ｒ２は、Ｃ２～６アルケニルである。別の実施形態では、Ｒ２は、Ｃ２～６アルキニルである。別の実施形態では、Ｒ２は、Ｃ３～８シクロアルキルである。別の実施形態では、Ｒ２は、ヘテロシクリルである。別の実施形態では、Ｒ２は、アリールである。別の実施形態では、Ｒ２は、ヘテロアリールである。
式Ｉの化合物の実施形態のいくつかでは、Ｒ３は、－Ｈ、ハロゲン、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６アルコキシ、またはＣ３～６シクロアルキルである。別の実施形態では、Ｒ３は、－Ｈ、ハロゲン、またはＣ１～６アルキルである。別の実施形態では、Ｒ３は、－Ｈまたはハロゲンである。別の実施形態では、Ｒ３は、－Ｈである。別の実施形態では、Ｒ３は、ハロゲンである。別の実施形態では、Ｒ３は、Ｃ１～６アルキルである。別の実施形態では、Ｒ３は、Ｃ１～６アルコキシである。別の実施形態では、Ｒ３は、Ｃ３～６シクロアルキルである。別の実施形態では、Ｒ３は、１つ以上のハロゲン、－ＯＨ、及び－ＮＨ２で場合により置換されたＣ１～６アルキルである。別の実施形態では、Ｒ３は、１つ以上のハロゲン、－ＯＨ、及び－ＮＨ２で場合により置換されたＣ３～６シクロアルキルである。別の実施形態では、Ｒ３は、１つ以上のハロゲン、－ＯＨ、及び－ＮＨ２で場合により置換されたＣ１～６アルコキシである。
式Ｉの化合物の実施形態のいくつかでは、Ｒ４は、－Ｈ、ハロゲン、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６アルコキシ、またはＣ３～６シクロアルキルである。別の実施形態では、Ｒ４は、－Ｈ、ハロゲン、またはＣ１～６アルキルである。別の実施形態では、Ｒ４は、－Ｈまたはハロゲンである。別の実施形態では、Ｒ４は、－Ｈである。別の実施形態では、Ｒ４は、ハロゲンである。別の実施形態では、Ｒ４は、Ｃ１～６アルキルである。別の実施形態では、Ｒ４は、Ｃ１～６アルコキシである。別の実施形態では、Ｒ４は、Ｃ３～６シクロアルキルである。別の実施形態では、Ｒ４は、１つ以上のハロゲン、－ＯＨ、及び－ＮＨ２で場合により置換されたＣ１～６アルキルである。別の実施形態では、Ｒ４は、１つ以上のハロゲン、－ＯＨ、及び－ＮＨ２で場合により置換されたＣ３～６シクロアルキルである。別の実施形態では、Ｒ４は、１つ以上のハロゲン、－ＯＨ、及び－ＮＨ２で場合により置換されたＣ１～６アルコキシである。
式Ｉの化合物の他の実施形態では、Ｒ３及びＲ４は、それらが結合する原子と一緒になるとき、Ｃ３～８シクロアルキルまたはヘテロシクリルを形成する。別の実施形態では、Ｒ３及びＲ４は、それらが結合する原子と一緒になるとき、Ｃ３～８シクロアルキルを形成する。別の実施形態では、Ｒ３及びＲ４は、それらが結合する原子と一緒になるとき、ヘテロシクリルを形成する。
いくつかの実施形態では、Ａ２環は、ヘテロアリールである。更に別の実施形態では、Ａ２環は、１つ以上のＲ８で場合により置換されたヘテロアリールである。更に他の実施形態では、Ａ１環は、５員または６員のヘテロアリールである。他の実施形態では、Ａ１環は、５員のヘテロアリールである。他の実施形態では、Ａ１環は、６員のヘテロアリールである。
式Ｉの化合物の実施形態のいくつかでは、Ｒ５は、それぞれ存在するとき、－Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ２～６アルケニル、またはＣ２～６アルキニルである。別の実施形態では、Ｒ５は、－Ｈ、Ｃ１～６アルキル、またはＣ２～６アルケニルである。別の実施形態では、Ｒ５は、－ＨまたはＣ１～６アルキルである。別の実施形態では、Ｒ５は、－Ｈである。別の実施形態では、Ｒ５は、Ｃ１～６アルキルである。別の実施形態では、Ｒ５は、Ｃ２～６アルケニルである。別の実施形態では、Ｒ５は、Ｃ２～６アルキニルである。別の実施形態では、Ｒ５は、１つ以上のＲ７で場合により置換されたＣ１～６アルキルである。別の実施形態では、Ｒ５は、１つ以上のＲ７で場合により置換されたＣ２～６アルケニルである。別の実施形態では、Ｒ５は、１つ以上のＲ７で場合により置換されたＣ２～６アルキニルである。
式Ｉの化合物の実施形態のいくつかでは、Ｒ６は、それぞれ存在するとき、－Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ２～６アルケニル、またはＣ２～６アルキニルである。別の実施形態では、Ｒ６は、－Ｈ、Ｃ１～６アルキル、またはＣ２～６アルケニルである。別の実施形態では、Ｒ６は、－ＨまたはＣ１～６アルキルである。別の実施形態では、Ｒ６は、－Ｈである。別の実施形態では、Ｒ６は、Ｃ１～６アルキルである。別の実施形態では、Ｒ６は、Ｃ２～６アルケニルである。別の実施形態では、Ｒ６は、Ｃ２～６アルキニルである。別の実施形態では、Ｒ６は、１つ以上のＲ７で場合により置換されたＣ１～６アルキルである。別の実施形態では、Ｒ６は、１つ以上のＲ７で場合により置換されたＣ２～６アルケニルである。別の実施形態では、Ｒ６は、１つ以上のＲ７で場合により置換されたＣ２～６アルキニルである。
式Ｉの化合物の他の実施形態では、Ｒ５及びＲ６は、それらがそれぞれ結合する原子と一緒になるとき、複素環を形成する。式Ｉの化合物の他の実施形態では、Ｒ５及びＲ６は、それらがそれぞれ結合する原子と一緒になるとき、１つ以上のＲ７で場合により置換された複素環を形成する。
式Ｉの化合物の他の実施形態では、Ｒ７は、Ｈ、ハロゲン、－ＯＨ、－ＮＨ２、－ＮＯ２、－ＣＮ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６アルコキシ、Ｃ３～８シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、またはヘテロアリールである。いくつかの実施形態では、Ｒ７は、Ｈである。いくつかの実施形態では、Ｒ７は、ハロゲンである。いくつかの実施形態では、Ｒ７は、－ＯＨである。いくつかの実施形態では、Ｒ７は、－ＮＨ２である。いくつかの実施形態では、Ｒ７は、－ＮＯ２である。いくつかの実施形態では、Ｒ７は、－ＣＮである。いくつかの実施形態では、Ｒ７は、Ｃ１～６アルキルである。いくつかの実施形態では、Ｒ７は、Ｃ１～６アルコキシである。いくつかの実施形態では、Ｒ７は、Ｃ３～８シクロアルキルである。いくつかの実施形態では、Ｒ７は、ヘテロシクリルである。いくつかの実施形態では、Ｒ７は、Ｃ３～８シクロアルキルである。いくつかの実施形態では、Ｒ７は、アリールである。いくつかの実施形態では、Ｒ７は、ヘテロアリールである。
式Ｉの化合物の他の実施形態では、Ｒ８は、－Ｎ（Ｒ９）Ｃ（Ｏ）Ｒ１０、－Ｎ（Ｒ９）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１０、－Ｎ（Ｒ９）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９）（Ｒ１０）、－Ｎ（Ｒ９）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９）（Ｒ１１）、－Ｎ（Ｒ９）Ｓ（Ｏ）２Ｒ１０、－Ｎ（Ｒ９）Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ９）（Ｒ１０）、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ１０、－Ｎ（Ｒ９）（Ｒ１０）、－ＯＲ１０、－ＣＦ３、－ＣＨＦ２、－Ｒ１０、－Ｎ（Ｒ９）Ｃ（Ｏ）Ｒ１１、－Ｎ（Ｒ９）（Ｒ１１）、またはハロゲンである。別の実施形態では、Ｒ８は、－Ｎ（Ｒ９）Ｃ（Ｏ）Ｒ１０である。別の実施形態では、Ｒ８は、－Ｎ（Ｒ９）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１０である。別の実施形態では、Ｒ８は、－Ｎ（Ｒ９）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９）（Ｒ１０）である。別の実施形態では、Ｒ８は、－Ｎ（Ｒ９）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９）（Ｒ１１）である。別の実施形態では、Ｒ８は、－Ｎ（Ｒ９）Ｓ（Ｏ）２Ｒ１０である。別の実施形態では、Ｒ８は、－Ｎ（Ｒ９）Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ９）（Ｒ１０）である。別の実施形態では、Ｒ８は、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ１０である。別の実施形態では、Ｒ８は、－Ｎ（Ｒ９）（Ｒ１０）である。別の実施形態では、Ｒ８は、－ＯＲ１０である。別の実施形態では、Ｒ８は、－ＣＦ３である。別の実施形態では、Ｒ８は、－ＣＨＦ２である。別の実施形態では、Ｒ８は、－Ｒ１０である。別の実施形態では、Ｒ８は、－Ｎ（Ｒ９）Ｃ（Ｏ）Ｒ１１である。別の実施形態では、Ｒ８は、－Ｎ（Ｒ９）（Ｒ１１）である。別の実施形態では、Ｒ８は、ハロゲンである。
式Ｉの化合物の他の実施形態では、２つのＲ８は、それらが結合する原子と一緒になるとき、Ｃ４～８シクロアルキルまたはヘテロシクリルを形成する。いくつかの実施形態では、２つのＲ８は、それらが結合する原子と一緒になるとき、Ｃ４～８シクロアルキルを形成する。いくつかの実施形態では、２つのＲ８は、それらが結合する原子と一緒になるとき、ヘテロシクリルを形成する。いくつかの実施形態では、２つのＲ８は、それらが結合する原子と一緒になるとき、１つ以上のＲ１２で場合により置換されたＣ４～８シクロアルキルを形成する。いくつかの実施形態では、２つのＲ８は、それらが結合する原子と一緒になるとき、１つ以上のＲ１２で場合により置換されたヘテロシクリルを形成する。
式Ｉの化合物の実施形態のいくつかでは、Ｒ９は、－Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ３～８シクロアルキル、またはヘテロシクリルである。別の実施形態では、Ｒ９は、－Ｈである。別の実施形態では、Ｒ９は、Ｃ１～６アルキルである。別の実施形態では、Ｒ９は、Ｃ３～８シクロアルキルである。別の実施形態では、Ｒ９は、ヘテロシクリルである。別の実施形態では、Ｒ９は、１つ以上のＲ１３で場合により置換されたＣ１～６アルキルである。別の実施形態では、Ｒ９は、１つ以上のＲ１３で場合により置換されたＣ３～８シクロアルキルである。別の実施形態では、Ｒ９は、１つ以上のＲ１３で場合により置換されたヘテロシクリルである。
式Ｉの化合物の実施形態のいくつかでは、Ｒ１０は、－Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ３～８シクロアルキル、またはヘテロシクリルである。別の実施形態では、Ｒ１０は、－Ｈである。別の実施形態では、Ｒ１０は、Ｃ１～６アルキルである。別の実施形態では、Ｒ１０は、Ｃ３～８シクロアルキルである。別の実施形態では、Ｒ１０は、ヘテロシクリルである。別の実施形態では、Ｒ１０は、１つ以上のＲ１３で場合により置換されたＣ１～６アルキルである。別の実施形態では、Ｒ１０は、１つ以上のＲ１３で場合により置換されたＣ３～８シクロアルキルである。別の実施形態では、Ｒ１０は、１つ以上のＲ１３で場合により置換されたヘテロシクリルである。
式Ｉの化合物の他の実施形態では、Ｒ９及びＲ１０は、それらがそれぞれ結合する原子と一緒になるとき、複素環を形成する。別の実施形態では、Ｒ９及びＲ１０は、それらがそれぞれ結合する原子と一緒になるとき、１つ以上のＲ１４で場合により置換された複素環を形成する。
式Ｉの化合物の他の実施形態では、Ｒ１１は、アリール、Ｃ３～８シクロアルキル、ヘテロシクリル、またはヘテロアリールである。別の実施形態では、Ｒ１１は、アリールである。別の実施形態では、Ｒ１１は、ヘテロアリールである。別の実施形態では、Ｒ１１は、Ｃ３～８シクロアルキルである。別の実施形態では、Ｒ１１は、ヘテロシクリルである。別の実施形態では、Ｒ１１は、１つ以上のＲ１８で場合により置換されたアリールである。別の実施形態では、Ｒ１１は、１つ以上のＲ１８で場合により置換されたヘテロアリールである。別の実施形態では、Ｒ１１は、１つ以上のＲ１９で場合により置換されたＣ３～８シクロアルキルである。別の実施形態では、Ｒ１１は、１つ以上のＲ１９で場合により置換されたヘテロシクリルである。
式Ｉの化合物の他の実施形態では、Ｒ１２はそれぞれ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ３～６シクロアルキル、－ＯＲ２０、－Ｃ（Ｏ）Ｒ２０、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ２０、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ２０、またはオキソである。別の実施形態では、Ｒ１２は、Ｃ１～６アルキルである。別の実施形態では、Ｒ１２は、Ｃ３～６シクロアルキルである。別の実施形態では、Ｒ１２は、－ＯＲ２０である。別の実施形態では、Ｒ１２は、－Ｃ（Ｏ）Ｒ２０である。別の実施形態では、Ｒ１２は、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ２０である。別の実施形態では、Ｒ１２は、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ２０である。別の実施形態では、Ｒ１２は、オキソである。式Ｉの化合物の他の実施形態では、２つのＲ１２は、同じ炭素に存在するとき、一緒になってＣ３～６シクロアルキルを形成する。
式Ｉの化合物の実施形態のいくつかでは、Ｒ１３は、Ｈ、ハロゲン、－ＣＮ、Ｃ１～６アルキル、－ＯＲ２０、－Ｃ（Ｏ）２Ｒ２０、Ｃ３～８シクロアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロアリール、アリール、または－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ２２）（Ｒ２２）である。別の実施形態では、Ｒ１３は、Ｈである。別の実施形態では、Ｒ１３は、ハロゲンである。別の実施形態では、Ｒ１３は、－ＣＮである。別の実施形態では、Ｒ１３は、－ＯＲ２０である。別の実施形態では、Ｒ１３は、－Ｃ（Ｏ）２Ｒ２０である。別の実施形態では、Ｒ１３は、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ２２）（Ｒ２２）である。別の実施形態では、Ｒ１３は、アリールである。別の実施形態では、Ｒ１３は、ヘテロシクリルである。別の実施形態では、Ｒ１３は、Ｃ１～６アルキルである。別の実施形態では、Ｒ１３は、Ｃ３～８シクロアルキルである。別の実施形態では、Ｒ１３は、１つ以上のＲ１５で場合により置換されたアリールである。別の実施形態では、Ｒ１３は、１つ以上のＲ１５で場合により置換されたヘテロシクリルである。別の実施形態では、Ｒ１３は、１つ以上のＲ１５で場合により置換されたＣ１～６アルキルである。別の実施形態では、Ｒ１３は、１つ以上のＲ１５で場合により置換されたＣ３～８シクロアルキルである。
式Ｉの化合物の実施形態のいくつかでは、Ｒ１４は、独立して、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ２０、－Ｃ（Ｏ）Ｒ２０、オキソ、Ｃ１～６アルキル、複素環、Ｃ３～６シクロアルキル、またはアリールである。別の実施形態では、Ｒ１４は、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ２０である。別の実施形態では、Ｒ１４は、オキソである。別の実施形態では、Ｒ１４は、Ｃ１～６アルキルである。別の実施形態では、Ｒ１４は、複素環である。別の実施形態では、Ｒ１４は、Ｃ３～６シクロアルキルである。別の実施形態では、Ｒ１４は、Ｃ３～６アリールである。別の実施形態では、Ｒ１４は、１つ以上のＲ１６で場合により置換されたＣ１～６アルキルである。別の実施形態では、Ｒ１４は、１つ以上のＲ１６で場合により置換された複素環である。別の実施形態では、Ｒ１４は、１つ以上のＲ１６で場合により置換されたＣ３～６シクロアルキルである。別の実施形態では、Ｒ１４は、１つ以上のＲ１６で場合により置換されたＣ３～６アリールである。
式Ｉの化合物の実施形態のいくつかでは、Ｒ１５は、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６アルコキシ、ヘテロアリール、アリール、－Ｎ（Ｒ２２）（Ｒ２２）、－Ｎ（Ｒ２２）Ｃ（Ｏ）ＯＲ２２、または－Ｎ（Ｒ２２）Ｃ（Ｏ）－Ｕ－Ｎ（Ｒ２２）－Ｚである。１つの実施形態では、Ｒ１５は、Ｈである。１つの実施形態では、Ｒ１５は、Ｃ１～６アルキルである。１つの実施形態では、Ｒ１５は、Ｃ１～６アルコキシである。１つの実施形態では、Ｒ１５は、ヘテロアリールである。１つの実施形態では、Ｒ１５は、アリールである。１つの実施形態では、Ｒ１５は、－Ｎ（Ｒ２２）（Ｒ２２）である。１つの実施形態では、Ｒ１５は、－Ｎ（Ｒ２２）Ｃ（Ｏ）ＯＲ２２である。１つの実施形態では、Ｒ１５は、－Ｎ（Ｒ２２）Ｃ（Ｏ）－Ｕ－Ｎ（Ｒ２２）－Ｚである。
式Ｉの化合物の他の実施形態では、Ｕは、－（ＣＨ２）ｐ－、－（ＣＨ２）ｐ－Ａｒ－、－ＣＨ＝ＣＨ（ＣＨ２）ｐ－、またはヘテロシクリルである。別の実施形態では、Ｕは、－（ＣＨ２）ｐ－である。別の実施形態では、Ｕは、－（ＣＨ２）ｐ－Ａｒ－である。別の実施形態では、Ｕは、－ＣＨ＝ＣＨ（ＣＨ２）ｐ－である。別の実施形態では、Ｕは、ヘテロシクリルである。
式Ｉの化合物の実施形態のいくつかでは、Ｚは、－Ｒ２２または－Ｃ（Ｏ）－Ｕ－Ｎ（Ｒ２２）（Ｒ２２）である。他の実施形態では、Ｚは、－Ｒ２２である。他の実施形態では、Ｚは、－Ｃ（Ｏ）－Ｕ－Ｎ（Ｒ２２）（Ｒ２２）である。
式Ｉの化合物の実施形態のいくつかでは、Ｒ１６は、Ｃ３～８シクロアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロアリール、またはアリールである。別の実施形態では、Ｒ１６は、Ｃ３～８シクロアルキルである。別の実施形態では、Ｒ１６は、ヘテロシクリルである。別の実施形態では、Ｒ１６は、ヘテロアリールである。別の実施形態では、Ｒ１６は、１つ以上のＲ１７で場合により置換されたアリールである。別の実施形態では、Ｒ１６は、１つ以上のＲ１７で場合により置換されたＣ３～８シクロアルキルである。別の実施形態では、Ｒ１６は、１つ以上のＲ１７で場合により置換されたヘテロシクリルである。別の実施形態では、Ｒ１６は、１つ以上のＲ１７で場合により置換されたヘテロアリールである。別の実施形態では、Ｒ１６は、１つ以上のＲ１７で場合により置換されたアリールである。
式Ｉの化合物の実施形態のいくつかでは、Ｒ１７は、独立して、－ＯＲ２２、－Ｎ（Ｒ２２）（Ｒ２２）、または－Ｎ（Ｒ２２）Ｃ（Ｏ）－Ｖ－Ｎ（Ｒ２２）－Ｅである。１つの実施形態では、Ｒ１７は、－ＯＲ２２である。１つの実施形態では、Ｒ１７は、－Ｎ（Ｒ２２）（Ｒ２２）である。１つの実施形態では、Ｒ１７は、－Ｎ（Ｒ２２）Ｃ（Ｏ）－Ｖ－Ｎ（Ｒ２２）－Ｅである。
式Ｉの化合物の他の実施形態では、Ｖは、－（ＣＨ２）ｎ－、－（ＣＨ２）ｎ－Ａｒ－、または－ＣＨ＝ＣＨ（ＣＨ２）ｎ－である。１つの実施形態では、Ｒ１７は、－（ＣＨ２）ｎ－である。１つの実施形態では、Ｒ１７は、－（ＣＨ２）ｎ－Ａｒ－である。１つの実施形態では、Ｒ１７は、－ＣＨ＝ＣＨ（ＣＨ２）ｎ－である。１つの実施形態では、Ａｒは、アリールである。
式Ｉの化合物の実施形態のいくつかでは、Ｅは、－Ｒ２２または－Ｃ（Ｏ）－Ｖ－Ｎ（Ｒ２２）（Ｒ２２）である。１つの実施形態では、Ｅは、－Ｒ２２である。１つの実施形態では、Ｅは、－Ｃ（Ｏ）－Ｖ－Ｎ（Ｒ２２）（Ｒ２２）である。
式Ｉの化合物の実施形態のいくつかでは、Ｒ１８は、ハロゲン、Ｃ１～６アルキル、Ｃ３～６シクロアルキル、－ＯＲ２０、－Ｎ（Ｒ２０）（Ｒ２１）、－Ｃ（Ｏ）Ｒ２０、オキソ、－Ｎ（Ｒ２２）Ｃ（Ｏ）ＯＲ２２、－Ｎ（Ｒ２２）Ｃ（Ｏ）－Ｑ－Ｎ（Ｒ２２）－Ｆ、または－Ｎ（Ｒ２２）－Ｑ－Ｎ（Ｒ２２）－Ｆである。別の実施形態では、Ｒ１８は、ハロゲンである。別の実施形態では、Ｒ１８は、Ｃ１～６アルキルである。別の実施形態では、Ｒ１８は、Ｃ３～６シクロアルキルである。別の実施形態では、Ｒ１８は、－ＯＲ２０である。別の実施形態では、Ｒ１８は、－Ｎ（Ｒ２０）（Ｒ２１）である。別の実施形態では、Ｒ１８は、－Ｃ（Ｏ）Ｒ２０である。別の実施形態では、Ｒ１８は、オキソである。別の実施形態では、Ｒ１８は、－Ｎ（Ｒ２２）Ｃ（Ｏ）ＯＲ２２である。別の実施形態では、Ｒ１８は、－Ｎ（Ｒ２２）Ｃ（Ｏ）－Ｑ－Ｎ（Ｒ２２）－Ｆである。別の実施形態では、Ｒ１８は、－Ｎ（Ｒ２２）－Ｑ－Ｎ（Ｒ２２）－Ｆである。
式Ｉの化合物の実施形態のいくつかでは、２つのＲ１８は、隣接原子上に存在するとき、それらがそれぞれ結合する原子と一緒になって複素環式基を形成することができる。別の実施形態では、２つのＲ１８は、隣接原子上に存在するとき、それらがそれぞれ結合する原子と一緒になることで、－ＯＲ２１またはオキソで場合により置換された複素環式基を形成することができる。
式Ｉの化合物の他の実施形態では、Ｑは、－ＣＨ＝ＣＨ（ＣＨ２）ｍ－、－（ＣＨ２）ｍ－、－（ＣＨ２Ｏ）ｍ－、－（ＣＨ２）ｍ－Ａｒ－、または－（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｏ－（ＣＨ２）ｍ－である。別の実施形態では、Ｑは、－ＣＨ＝ＣＨ（ＣＨ２）ｍ－である。別の実施形態では、Ｑは、－（ＣＨ２）ｍ－である。別の実施形態では、Ｑは、－（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｏ－ＣＨ２ＣＨ２－である。別の実施形態では、Ｑは、－（ＣＨ２Ｏ）ｍ－である。別の実施形態では、Ｑは、－（ＣＨ２）ｍ－Ａｒ－である。更に、別の実施形態では、Ｑは、－（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｏ－（ＣＨ２）ｍである。
式Ｉの化合物の他の実施形態では、Ｆは、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、アリール、ヘテロアリール、－Ｃ（Ｏ）－Ｑ－Ｒ２２、または－Ｃ（Ｏ）－Ｑ－Ｎ（Ｒ２２）（Ｒ２２）である。別の実施形態では、Ｆは、Ｈである。別の実施形態では、Ｆは、Ｃ１～６アルキルである。別の実施形態では、Ｆは、－Ｃ（Ｏ）－Ｑ－Ｎ（Ｒ２２）（Ｒ２２）である。別の実施形態では、Ｆは、アリールである。別の実施形態では、Ｆは、ヘテロアリールである。別の実施形態では、Ｆは、－Ｃ（Ｏ）－Ｑ－Ｒ２２である。
式Ｉの化合物の他の実施形態では、Ｆは、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、アリール、ヘテロアリールであり、アルキル、アリール、またはヘテロアリールは、１つ以上のＲ２２で場合により置換される。別の実施形態では、Ｆは、Ｈである。別の実施形態では、Ｆは、Ｃ１～６アルキルであり、アルキルは、１つ以上のＲ２２で場合により置換される。別の実施形態では、Ｆは、－Ｃ（Ｏ）－Ｑ－Ｎ（Ｒ２２）（Ｒ２２）である。別の実施形態では、Ｆは、アリールであり、アリールは、１つ以上のＲ２２で場合により置換される。別の実施形態では、Ｆは、ヘテロアリールであり、ヘテロアリールは、１つ以上のＲ２２で場合により置換される。別の実施形態では、Ｆは、－Ｃ（Ｏ）－Ｑ－Ｒ２２である。
式Ｉの化合物の実施形態のいくつかでは、Ｒ１９は、－Ｈ、ハロゲン、－ＯＨ、－ＮＨ２、オキソ、－Ｃ（Ｏ）Ｒ２０、－ＯＲ２２、Ｃ３～６シクロアルキル、またはＣ１～６アルキルである。１つの実施形態では、Ｒ１９は、－Ｈである。１つの実施形態では、Ｒ１９は、ハロゲンである。１つの実施形態では、Ｒ１９は、－ＯＨである。１つの実施形態では、Ｒ１９は、－ＮＨ２である。１つの実施形態では、Ｒ１９は、オキソである。１つの実施形態では、Ｒ１９は、－Ｃ（Ｏ）Ｒ２０である。１つの実施形態では、Ｒ１９は、－ＯＲ２２である。１つの実施形態では、Ｒ１９は、Ｃ３～６シクロアルキルである。１つの実施形態では、Ｒ１９は、Ｃ１～６アルキルである。
式Ｉの化合物の実施形態のいくつかでは、２つのＲ１９は、隣接原子上に存在するとき、それらがそれぞれ結合する原子と一緒になってアリール基を形成することができる。１つの実施形態では、２つのＲ１９は、隣接原子上に存在するとき、それらがそれぞれ結合する原子と一緒になることで、１つ以上のＲ２２で場合により置換されたアリール基を形成することができる。
式Ｉの化合物の実施形態のいくつかでは、Ｒ２０は、－Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、Ｃ３～８シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、またはヘテロアリールである。別の実施形態では、Ｒ２０は、－Ｈである。別の実施形態では、Ｒ２０は、Ｃ１～６アルキルである。別の実施形態では、Ｒ２０は、Ｃ２～６アルケニルである。別の実施形態では、Ｒ２０は、Ｃ２～６アルキニルである。別の実施形態では、Ｒ２０は、Ｃ３～８シクロアルキルである。別の実施形態では、Ｒ２０は、ヘテロシクリルである。別の実施形態では、Ｒ２０は、アリールである。別の実施形態では、Ｒ２０は、ヘテロアリールである。別の実施形態では、Ｒ２０は、１つ以上のＨ、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６アルコキシ、Ｃ３～８シクロアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロアリール、またはアリールで場合により置換されたＣ１～６アルキルである。別の実施形態では、Ｒ２０は、１つ以上のＨ、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６アルコキシ、Ｃ３～８シクロアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロアリール、またはアリールで場合により置換されたＣ２～６アルケニルである。別の実施形態では、Ｒ２０は、１つ以上のＨ、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６アルコキシ、Ｃ３～８シクロアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロアリール、またはアリールで場合により置換されたＣ２～６アルキニルである。別の実施形態では、Ｒ２０は、１つ以上のＨ、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６アルコキシ、Ｃ３～８シクロアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロアリール、またはアリールで場合により置換されたＣ３～８シクロアルキルである。別の実施形態では、Ｒ２０は、１つ以上のＨ、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６アルコキシ、Ｃ３～８シクロアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロアリール、またはアリールで場合により置換されたヘテロシクリルである。別の実施形態では、Ｒ２０は、アリールである。別の実施形態では、Ｒ２０は、１つ以上のＨ、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６アルコキシ、Ｃ３～８シクロアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロアリール、またはアリールで場合により置換されたヘテロアリールである。
式Ｉの化合物の他の実施形態では、Ｒ２１は、－Ｈ、Ｃ１～６アルキル、または－Ｃ（Ｏ）Ｒ２２である。１つの実施形態では、Ｒ２１は、－Ｈである。１つの実施形態では、Ｒ２１は、Ｃ１～６アルキルである。１つの実施形態では、Ｒ２１は、－Ｃ（Ｏ）Ｒ２２である。
式Ｉの化合物の他の実施形態では、Ｒ２２は、－Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６アルコキシ、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、Ｃ３～８シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、またはヘテロアリールである。別の実施形態では、Ｒ２２は、－Ｈである。別の実施形態では、Ｒ２２は、Ｃ１～６アルキルである。別の実施形態では、Ｒ２２は、Ｃ１～６アルコキシである。別の実施形態では、Ｒ２２は、Ｃ２～６アルケニルである。別の実施形態では、Ｒ２２は、Ｃ２～６アルキニルである。別の実施形態では、Ｒ２２は、Ｃ３～８シクロアルキルである。別の実施形態では、Ｒ２２は、ヘテロシクリルである。別の実施形態では、Ｒ２２は、アリールである。別の実施形態では、Ｒ２２は、ヘテロアリールである。
１つの実施形態において、ｐは、１、２、３、または４である。別の実施形態において、ｐは、１、２、または３である。別の実施形態において、ｐは、１または２である。別の実施形態において、ｐは１である。別の実施形態において、ｐは２である。別の実施形態において、ｐは３である。別の実施形態において、ｐは４である。
１つの実施形態において、ｎは、１、２、３、または４である。別の実施形態において、ｎは、１、２、または３である。別の実施形態において、ｎは、１または２である。別の実施形態において、ｎは１である。別の実施形態において、ｎは２である。別の実施形態において、ｎは３である。別の実施形態において、ｎは４である。
１つの実施形態において、ｍは、１、２、３、または４である。別の実施形態において、ｍは、１、２、または３である。別の実施形態において、ｍは、１または２である。別の実施形態において、ｍは１である。別の実施形態において、ｍは２である。別の実施形態において、ｍは３である。別の実施形態において、ｍは４である。
１つの実施形態において、ｏは、１、２、または３である。別の実施形態において、ｏは、１または２である。別の実施形態において、ｏは１である。別の実施形態において、ｏは２である。別の実施形態において、ｏは３である。
式Ｉの化合物の実施形態のいくつかでは、Ｒ１は、－Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）Ｒ６であり、Ｗは、－Ｏ－であり、Ｒ２は、Ｈであり、Ｒ３は、Ｃ１～６アルキルであり、Ｒ４は、－Ｈであり、Ｇは、－ＮＨ－であり、Ａ１環は、５員のヘテロアリールであり、Ａ２環は、１つ以上のＲ８で場合により置換されたヘテロアリールである。
式Ｉの化合物の実施形態のいくつかでは、Ｒ１は、－Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）Ｒ６であり、Ｗは、－Ｏ－であり、Ｒ２は、Ｈであり、Ｒ３は、Ｃ１～６アルキルであり、Ｒ４は、－Ｈであり、Ｇは、－ＮＨ－であり、Ａ１環は、６員のヘテロアリールであり、Ａ２環は、１つ以上のＲ８で場合により置換されたヘテロアリールである。
式Ｉの化合物の実施形態のいくつかでは、Ｒ１は、－Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）Ｒ６であり、Ｗは、－ＮＨ－であり、Ｒ２は、Ｈであり、Ｒ３は、Ｃ１～６アルキルであり、Ｒ４は、－Ｈであり、Ｇは、－ＮＨ－であり、Ａ１環は、５員のヘテロアリールであり、Ａ２環は、１つ以上のＲ８で場合により置換されたヘテロアリールである。
式Ｉの化合物の実施形態のいくつかでは、Ｒ１は、－Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）Ｒ６であり、Ｗは、－ＮＨ－であり、Ｒ２は、Ｈであり、Ｒ３は、Ｃ１～６アルキルであり、Ｒ４は、－Ｈであり、Ｇは、－ＮＨ－であり、Ａ１環は、６員のヘテロアリールであり、Ａ２環は、１つ以上のＲ８で場合により置換されたヘテロアリールである。
式Ｉの化合物の実施形態のいくつかでは、Ｒ１は、－Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）Ｒ６であり、Ｗは、－Ｎ（Ｃ１～６アルキル）－であり、Ｒ２は、Ｈであり、Ｒ３は、Ｃ１～６アルキルであり、Ｒ４は、－Ｈであり、Ｇは、－ＮＨ－であり、Ａ１環は、５員のヘテロアリールであり、Ａ２環は、１つ以上のＲ８で場合により置換されたヘテロアリールである。
式Ｉの化合物の実施形態のいくつかでは、Ｒ１は、－Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）Ｒ６であり、Ｗは、－Ｎ（Ｃ１～６アルキル）－であり、Ｒ２は、Ｈであり、Ｒ３は、Ｃ１～６アルキルであり、Ｒ４は、－Ｈであり、Ｇは、－ＮＨ－であり、Ａ１環は、６員のヘテロアリールであり、Ａ２環は、１つ以上のＲ８で場合により置換されたヘテロアリールである。
式Ｉの化合物の実施形態のいくつかでは、Ｒ１は、－Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）Ｒ６であり、Ｗは、－Ｎ（Ｃ３～８シクロアルキル）－であり、Ｒ２は、Ｈであり、Ｒ３は、Ｃ１～６アルキルであり、Ｒ４は、－Ｈであり、Ｇは、－ＮＨ－であり、Ａ１環は、５員のヘテロアリールであり、Ａ２環は、１つ以上のＲ８で場合により置換されたヘテロアリールである。
式Ｉの化合物の実施形態のいくつかでは、Ｒ１は、－Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）Ｒ６であり、Ｗは、－Ｎ（Ｃ３～８シクロアルキル）－であり、Ｒ２は、Ｈであり、Ｒ３は、Ｃ１～６アルキルであり、Ｒ４は、－Ｈであり、Ｇは、－ＮＨ－であり、Ａ１環は、６員のヘテロアリールであり、Ａ２環は、１つ以上のＲ８で場合により置換されたヘテロアリールである。
式Ｉの化合物の実施形態のいくつかでは、Ｒ１は、－Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）Ｒ６であり、Ｗは、－Ｎ（アリール）－であり、Ｒ２は、Ｈであり、Ｒ３は、Ｃ１～６アルキルであり、Ｒ４は、－Ｈであり、Ｇは、－ＮＨ－であり、Ａ１環は、５員のヘテロアリールであり、Ａ２環は、１つ以上のＲ８で場合により置換されたヘテロアリールである。
式Ｉの化合物の実施形態のいくつかでは、Ｒ１は、－Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）Ｒ６であり、Ｗは、－Ｎ（アリール）－であり、Ｒ２は、Ｈであり、Ｒ３は、Ｃ１～６アルキルであり、Ｒ４は、－Ｈであり、Ｇは、－ＮＨ－であり、Ａ１環は、６員のヘテロアリールであり、Ａ２環は、１つ以上のＲ８で場合により置換されたヘテロアリールである。
式Ｉの化合物の実施形態のいくつかでは、Ｒ１は、－Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）Ｒ６であり、Ｗは、－Ｎ（ヘテロアリール）－であり、Ｒ２は、Ｈであり、Ｒ３は、Ｃ１～６アルキルであり、Ｒ４は、－Ｈであり、Ｇは、－ＮＨ－であり、Ａ１環は、５員のヘテロアリールであり、Ａ２環は、１つ以上のＲ８で場合により置換されたヘテロアリールである。
式Ｉの化合物の実施形態のいくつかでは、Ｒ１は、－Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）Ｒ６であり、Ｗは、－Ｎ（ヘテロアリール）－であり、Ｒ２は、Ｈであり、Ｒ３は、Ｃ１～６アルキルであり、Ｒ４は、－Ｈであり、Ｇは、－ＮＨ－であり、Ａ１環は、６員のヘテロアリールであり、Ａ２環は、１つ以上のＲ８で場合により置換されたヘテロアリールである。
式Ｉの化合物の実施形態のいくつかでは、Ｒ１は、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）（Ｒ６）であり、Ｗは、－Ｏ－であり、Ｒ２は、Ｈであり、Ｒ３は、Ｃ１～６アルキルであり、Ｒ４は、－Ｈであり、Ｇは、－ＮＨ－であり、Ａ１環は、５員のヘテロアリールであり、Ａ２環は、１つ以上のＲ８で場合により置換されたヘテロアリールである。
式Ｉの化合物の実施形態のいくつかでは、Ｒ１は、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）（Ｒ６）であり、Ｗは、－Ｏ－であり、Ｒ２は、Ｈであり、Ｒ３は、Ｃ１～６アルキルであり、Ｒ４は、－Ｈであり、Ｇは、－ＮＨ－であり、Ａ１環は、６員のヘテロアリールであり、Ａ２環は、１つ以上のＲ８で場合により置換されたヘテロアリールである。
式Ｉの化合物の実施形態のいくつかでは、Ｒ１は、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５）（Ｒ６）であり、Ｗは、－Ｏ－であり、Ｒ２は、Ｈであり、Ｒ３は、Ｃ１～６アルキルであり、Ｒ４は、－Ｈであり、Ｇは、－ＮＨ－であり、Ａ１環は、５員のヘテロアリールであり、Ａ２環は、１つ以上のＲ８で場合により置換されたヘテロアリールである。
式Ｉの化合物の実施形態のいくつかでは、Ｒ１は、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５）（Ｒ６）であり、Ｗは、－Ｏ－であり、Ｒ２は、Ｈであり、Ｒ３は、Ｃ１～６アルキルであり、Ｒ４は、－Ｈであり、Ｇは、－ＮＨ－であり、Ａ１環は、６員のヘテロアリールであり、Ａ２環は、１つ以上のＲ８で場合により置換されたヘテロアリールである。
式Ｉの化合物の実施形態のいくつかでは、Ｒ１は、－Ｎ（Ｒ５）Ｓ（Ｏ）２Ｒ６であり、Ｗは、－Ｏ－であり、Ｒ２は、Ｈであり、Ｒ３は、Ｃ１～６アルキルであり、Ｒ４は、－Ｈであり、Ｇは、－ＮＨ－であり、Ａ１環は、５員のヘテロアリールであり、Ａ２環は、１つ以上のＲ８で場合により置換されたヘテロアリールである。
式Ｉの化合物の実施形態のいくつかでは、Ｒ１は、－Ｎ（Ｒ５）Ｓ（Ｏ）２Ｒ６であり、Ｗは、－Ｏ－であり、Ｒ２は、Ｈであり、Ｒ３は、Ｃ１～６アルキルであり、Ｒ４は、－Ｈであり、Ｇは、－ＮＨ－であり、Ａ１環は、６員のヘテロアリールであり、Ａ２環は、１つ以上のＲ８で場合により置換されたヘテロアリールである。
式Ｉの化合物の実施形態のいくつかでは、Ｒ１は、ヘテロアリールであり、Ｗは、－Ｏ－であり、Ｒ２は、Ｈであり、Ｒ３は、Ｃ１～６アルキルであり、Ｒ４は、－Ｈであり、Ｇは、－ＮＨ－であり、Ａ１環は、５員のヘテロアリールであり、Ａ２環は、１つ以上のＲ８で場合により置換されたヘテロアリールである。
式Ｉの化合物の実施形態のいくつかでは、Ｒ１は、１つ以上のＲ７で場合により置換されたヘテロアリールであり、Ｗは、－Ｏ－であり、Ｒ２は、Ｈであり、Ｒ３は、Ｃ１～６アルキルであり、Ｒ４は、－Ｈであり、Ｇは、－ＮＨ－であり、Ａ１環は、５員のヘテロアリールであり、Ａ２環は、１つ以上のＲ８で場合により置換されたヘテロアリールである。
式Ｉの化合物の実施形態のいくつかでは、Ｒ１は、ヘテロアリールであり、Ｗは、－Ｏ－であり、Ｒ２は、Ｈであり、Ｒ３は、Ｃ１～６アルキルであり、Ｒ４は、－Ｈであり、Ｇは、－ＮＨ－であり、Ａ１環は、６員のヘテロアリールであり、Ａ２環は、１つ以上のＲ８で場合により置換されたヘテロアリールである。
式Ｉの化合物の実施形態のいくつかでは、Ｒ１は、１つ以上のＲ７で場合により置換されたヘテロアリールであり、Ｗは、－Ｏ－であり、Ｒ２は、Ｈであり、Ｒ３は、Ｃ１～６アルキルであり、Ｒ４は、－Ｈであり、Ｇは、－ＮＨ－であり、Ａ１環は、６員のヘテロアリールであり、Ａ２環は、１つ以上のＲ８で場合により置換されたヘテロアリールである。
式Ｉの化合物の実施形態のいくつかでは、Ｒ１は、－Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）Ｒ６であり、Ｗは、－Ｏ－であり、Ｒ２は、Ｈであり、Ｒ３は、Ｃ１～６アルキルであり、Ｒ４は、－Ｈであり、Ｇは、結合であり、Ａ１環は、５員のヘテロアリールであり、Ａ２環は、１つ以上のＲ８で場合により置換されたヘテロアリールである。
式Ｉの化合物の実施形態のいくつかでは、Ｒ１は、－Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）Ｒ６であり、Ｗは、－Ｏ－であり、Ｒ２は、Ｈであり、Ｒ３は、Ｃ１～６アルキルであり、Ｒ４は、－Ｈであり、Ｇは、結合であり、Ａ１環は、６員のヘテロアリールであり、Ａ２環は、１つ以上のＲ８で場合により置換されたヘテロアリールである。
式Ｉの化合物の実施形態のいくつかでは、Ｒ１は、－Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）Ｒ６であり、Ｗは、－ＮＨ－であり、Ｒ２は、Ｈであり、Ｒ３は、Ｃ１～６アルキルであり、Ｒ４は、－Ｈであり、Ｇは、結合であり、Ａ１環は、５員のヘテロアリールであり、Ａ２環は、１つ以上のＲ８で場合により置換されたヘテロアリールである。
式Ｉの化合物の実施形態のいくつかでは、Ｒ１は、－Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）Ｒ６であり、Ｗは、－ＮＨ－であり、Ｒ２は、Ｈであり、Ｒ３は、Ｃ１～６アルキルであり、Ｒ４は、－Ｈであり、Ｇは、結合であり、Ａ１環は、６員のヘテロアリールであり、Ａ２環は、１つ以上のＲ８で場合により置換されたヘテロアリールである。
式Ｉの化合物の実施形態のいくつかでは、Ｒ１は、－Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）Ｒ６であり、Ｗは、－Ｎ（Ｃ１～６アルキル）－であり、Ｒ２は、Ｈであり、Ｒ３は、Ｃ１～６アルキルであり、Ｒ４は、－Ｈであり、Ｇは、結合であり、Ａ１環は、５員のヘテロアリールであり、Ａ２環は、１つ以上のＲ８で場合により置換されたヘテロアリールである。
式Ｉの化合物の実施形態のいくつかでは、Ｒ１は、－Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）Ｒ６であり、Ｗは、－Ｎ（Ｃ１～６アルキル）－であり、Ｒ２は、Ｈであり、Ｒ３は、Ｃ１～６アルキルであり、Ｒ４は、－Ｈであり、Ｇは、結合であり、Ａ１環は、６員のヘテロアリールであり、Ａ２環は、１つ以上のＲ８で場合により置換されたヘテロアリールである。
式Ｉの化合物の実施形態のいくつかでは、Ｒ１は、－Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）Ｒ６であり、Ｗは、－Ｎ（Ｃ３～８シクロアルキル）－であり、Ｒ２は、Ｈであり、Ｒ３は、Ｃ１～６アルキルであり、Ｒ４は、－Ｈであり、Ｇは、結合であり、Ａ１環は、５員のヘテロアリールであり、Ａ２環は、１つ以上のＲ８で場合により置換されたヘテロアリールである。
式Ｉの化合物の実施形態のいくつかでは、Ｒ１は、－Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）Ｒ６であり、Ｗは、－Ｎ（Ｃ３～８シクロアルキル）－であり、Ｒ２は、Ｈであり、Ｒ３は、Ｃ１～６アルキルであり、Ｒ４は、－Ｈであり、Ｇは、結合であり、Ａ１環は、６員のヘテロアリールであり、Ａ２環は、１つ以上のＲ８で場合により置換されたヘテロアリールである。
式Ｉの化合物の実施形態のいくつかでは、Ｒ１は、－Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）Ｒ６であり、Ｗは、－Ｎ（アリール）－であり、Ｒ２は、Ｈであり、Ｒ３は、Ｃ１～６アルキルであり、Ｒ４は、－Ｈであり、Ｇは、結合であり、Ａ１環は、５員のヘテロアリールであり、Ａ２環は、１つ以上のＲ８で場合により置換されたヘテロアリールである。
式Ｉの化合物の実施形態のいくつかでは、Ｒ１は、－Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）Ｒ６であり、Ｗは、－Ｎ（アリール）－であり、Ｒ２は、Ｈであり、Ｒ３は、Ｃ１～６アルキルであり、Ｒ４は、－Ｈであり、Ｇは、結合であり、Ａ１環は、６員のヘテロアリールであり、Ａ２環は、１つ以上のＲ８で場合により置換されたヘテロアリールである。
式Ｉの化合物の実施形態のいくつかでは、Ｒ１は、－Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）Ｒ６であり、Ｗは、－Ｎ（ヘテロアリール）－であり、Ｒ２は、Ｈであり、Ｒ３は、Ｃ１～６アルキルであり、Ｒ４は、－Ｈであり、Ｇは、結合であり、Ａ１環は、５員のヘテロアリールであり、Ａ２環は、１つ以上のＲ８で場合により置換されたヘテロアリールである。
式Ｉの化合物の実施形態のいくつかでは、Ｒ１は、－Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）Ｒ６であり、Ｗは、－Ｎ（ヘテロアリール）－であり、Ｒ２は、Ｈであり、Ｒ３は、Ｃ１～６アルキルであり、Ｒ４は、－Ｈであり、Ｇは、結合であり、Ａ１環は、６員のヘテロアリールであり、Ａ２環は、１つ以上のＲ８で場合により置換されたヘテロアリールである。
式Ｉの化合物の実施形態のいくつかでは、Ｒ１は、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）（Ｒ６）であり、Ｗは、－Ｏ－であり、Ｒ２は、Ｈであり、Ｒ３は、Ｃ１～６アルキルであり、Ｒ４は、－Ｈであり、Ｇは、結合であり、Ａ１環は、５員のヘテロアリールであり、Ａ２環は、１つ以上のＲ８で場合により置換されたヘテロアリールである。
式Ｉの化合物の実施形態のいくつかでは、Ｒ１は、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）（Ｒ６）であり、Ｗは、－Ｏ－であり、Ｒ２は、Ｈであり、Ｒ３は、Ｃ１～６アルキルであり、Ｒ４は、－Ｈであり、Ｇは、結合であり、Ａ１環は、６員のヘテロアリールであり、Ａ２環は、１つ以上のＲ８で場合により置換されたヘテロアリールである。
式Ｉの化合物の実施形態のいくつかでは、Ｒ１は、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５）（Ｒ６）であり、Ｗは、－Ｏ－であり、Ｒ２は、Ｈであり、Ｒ３は、Ｃ１～６アルキルであり、Ｒ４は、－Ｈであり、Ｇは、結合であり、Ａ１環は、５員のヘテロアリールであり、Ａ２環は、１つ以上のＲ８で場合により置換されたヘテロアリールである。
式Ｉの化合物の実施形態のいくつかでは、Ｒ１は、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５）（Ｒ６）であり、Ｗは、－Ｏ－であり、Ｒ２は、Ｈであり、Ｒ３は、Ｃ１～６アルキルであり、Ｒ４は、－Ｈであり、Ｇは、結合であり、Ａ１環は、６員のヘテロアリールであり、Ａ２環は、１つ以上のＲ８で場合により置換されたヘテロアリールである。
式Ｉの化合物の実施形態のいくつかでは、Ｒ１は、－Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）Ｒ６であり、Ｗは、－Ｏ－であり、Ｒ２は、Ｈであり、Ｒ３は、Ｃ１～６アルキルであり、Ｒ４は、－Ｈであり、Ｇは、－Ｏ－であり、Ａ１環は、５員のヘテロアリールであり、Ａ２環は、１つ以上のＲ８で場合により置換されたヘテロアリールである。
式Ｉの化合物の実施形態のいくつかでは、Ｒ１は、－Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）Ｒ６であり、Ｗは、－Ｏ－であり、Ｒ２は、Ｈであり、Ｒ３は、Ｃ１～６アルキルであり、Ｒ４は、－Ｈであり、Ｇは、－Ｏ－であり、Ａ１環は、６員のヘテロアリールであり、Ａ２環は、１つ以上のＲ８で場合により置換されたヘテロアリールである。
式Ｉの化合物の実施形態のいくつかでは、Ｒ１は、－Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）Ｒ６であり、Ｗは、－Ｎ（ヘテロアリール）－であり、Ｒ２は、Ｈであり、Ｒ３は、Ｃ１～６アルキルであり、Ｒ４は、－Ｈであり、Ｇは、－Ｏ－であり、Ａ１環は、６員のヘテロアリールであり、Ａ２環は、１つ以上のＲ８で場合により置換されたヘテロアリールである。
式Ｉの化合物の実施形態のいくつかでは、Ｒ１は、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）（Ｒ６）であり、Ｗは、－Ｏ－であり、Ｒ２は、Ｈであり、Ｒ３は、Ｃ１～６アルキルであり、Ｒ４は、－Ｈであり、Ｇは、－Ｏ－であり、Ａ１環は、５員のヘテロアリールであり、Ａ２環は、１つ以上のＲ８で場合により置換されたヘテロアリールである。
式Ｉの化合物の実施形態のいくつかでは、Ｒ１は、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５）（Ｒ６）であり、Ｗは、－Ｏ－であり、Ｒ２は、Ｈであり、Ｒ３は、Ｃ１～６アルキルであり、Ｒ４は、－Ｈであり、Ｇは、－Ｏ－であり、Ａ１環は、５員のヘテロアリールであり、Ａ２環は、１つ以上のＲ８で場合により置換されたヘテロアリールである。
式Ｉの化合物の実施形態のいくつかでは、Ｒ１は、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５）（Ｒ６）であり、Ｗは、－Ｏ－であり、Ｒ２は、Ｈであり、Ｒ３は、Ｃ１～６アルキルであり、Ｒ４は、－Ｈであり、Ｇは、－Ｏ－であり、Ａ１環は、６員のヘテロアリールであり、Ａ２環は、１つ以上のＲ８で場合により置換されたヘテロアリールである。
式Ｉの化合物の実施形態のいくつかでは、Ｒ１は、－Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）Ｒ６であり、Ｗは、－Ｏ－であり、Ｒ２は、Ｈであり、Ｒ３は、Ｃ１～６アルキルであり、Ｒ４は、－Ｈであり、Ｇは、－Ｎ（Ｃ１～６アルキル）－であり、Ａ１環は、５員のヘテロアリールであり、Ａ２環は、１つ以上のＲ８で場合により置換されたヘテロアリールである。
式Ｉの化合物の実施形態のいくつかでは、Ｒ１は、－Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）Ｒ６であり、Ｗは、－Ｏ－であり、Ｒ２は、Ｈであり、Ｒ３は、Ｃ１～６アルキルであり、Ｒ４は、－Ｈであり、Ｇは、－Ｎ（Ｃ１～６アルキル）－であり、Ａ１環は、６員のヘテロアリールであり、Ａ２環は、１つ以上のＲ８で場合により置換されたヘテロアリールである。
式Ｉの化合物の実施形態のいくつかでは、Ｒ１は、－Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）Ｒ６であり、Ｗは、－Ｎ（ヘテロアリール）－であり、Ｒ２は、Ｈであり、Ｒ３は、Ｃ１～６アルキルであり、Ｒ４は、－Ｈであり、Ｇは、－Ｎ（Ｃ１～６アルキル）－であり、Ａ１環は、６員のヘテロアリールであり、Ａ２環は、１つ以上のＲ８で場合により置換されたヘテロアリールである。
式Ｉの化合物の実施形態のいくつかでは、Ｒ１は、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）（Ｒ６）であり、Ｗは、－Ｏ－であり、Ｒ２は、Ｈであり、Ｒ３は、Ｃ１～６アルキルであり、Ｒ４は、－Ｈであり、Ｇは、－Ｎ（Ｃ１～６アルキル）－であり、Ａ１環は、５員のヘテロアリールであり、Ａ２環は、１つ以上のＲ８で場合により置換されたヘテロアリールである。
式Ｉの化合物の実施形態のいくつかでは、Ｒ１は、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５）（Ｒ６）であり、Ｗは、－Ｏ－であり、Ｒ２は、Ｈであり、Ｒ３は、Ｃ１～６アルキルであり、Ｒ４は、－Ｈであり、Ｇは、－Ｎ（Ｃ１～６アルキル）－であり、Ａ１環は、５員のヘテロアリールであり、Ａ２環は、１つ以上のＲ８で場合により置換されたヘテロアリールである。
式Ｉの化合物の実施形態のいくつかでは、Ｒ１は、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５）（Ｒ６）であり、Ｗは、－Ｏ－であり、Ｒ２は、Ｈであり、Ｒ３は、Ｃ１～６アルキルであり、Ｒ４は、－Ｈであり、Ｇは、－Ｎ（Ｃ１～６アルキル）－であり、Ａ１環は、６員のヘテロアリールであり、Ａ２環は、１つ以上のＲ８で場合により置換されたヘテロアリールである。
式Ｉの化合物の実施形態のいくつかでは、Ｒ１は、－Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）Ｒ６であり、Ｗは、－Ｏ－であり、Ｒ２は、Ｈであり、Ｒ３は、Ｃ１～６アルキルであり、Ｒ４は、－Ｈであり、Ｇは、－ＮＨ－であり、Ａ１環は、５員のヘテロアリールであり、Ａ２環は、１つ以上のＲ８で場合により置換されたヘテロアリールであり、Ｒ８は、－Ｎ（Ｒ９）Ｃ（Ｏ）Ｒ１１であり、Ｒ１１は、１つ以上のＲ１８で場合により置換されたアリールまたはヘテロアリールであり、Ｒ１８は、－Ｎ（Ｒ２２）Ｃ（Ｏ）－Ｑ－Ｎ（Ｒ２２）－Ｆ、または－Ｎ（Ｒ２２）－Ｑ－Ｎ（Ｒ２２）－Ｆである。
式Ｉの化合物の実施形態のいくつかでは、Ｒ１は、－Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）Ｒ６であり、Ｗは、－Ｏ－であり、Ｒ２は、Ｈであり、Ｒ３は、Ｃ１～６アルキルであり、Ｒ４は、－Ｈであり、Ｇは、－ＮＨ－であり、Ａ１環は、６員のヘテロアリールであり、Ａ２環は、１つ以上のＲ８で場合により置換されたヘテロアリールであり、Ｒ８は、－Ｎ（Ｒ９）Ｃ（Ｏ）Ｒ１１であり、Ｒ１１は、１つ以上のＲ１８で場合により置換されたアリールまたはヘテロアリールであり、Ｒ１８は、－Ｎ（Ｒ２２）Ｃ（Ｏ）－Ｑ－Ｎ（Ｒ２２）－Ｆ、または－Ｎ（Ｒ２２）－Ｑ－Ｎ（Ｒ２２）－Ｆである。
式Ｉの化合物の実施形態のいくつかでは、Ｒ１は、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）（Ｒ６）であり、Ｗは、－Ｏ－であり、Ｒ２は、Ｈであり、Ｒ３は、Ｃ１～６アルキルであり、Ｒ４は、－Ｈであり、Ｇは、－ＮＨ－であり、Ａ１環は、５員のヘテロアリールであり、Ａ２環は、１つ以上のＲ８で場合により置換されたヘテロアリールであり、Ｒ８は、－Ｎ（Ｒ９）Ｃ（Ｏ）Ｒ１１であり、Ｒ１１は、１つ以上のＲ１８で場合により置換されたアリールまたはヘテロアリールであり、Ｒ１８は、－Ｎ（Ｒ２２）Ｃ（Ｏ）－Ｑ－Ｎ（Ｒ２２）－Ｆ、または－Ｎ（Ｒ２２）－Ｑ－Ｎ（Ｒ２２）－Ｆである。
式Ｉの化合物の実施形態のいくつかでは、Ｒ１は、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）（Ｒ６）であり、Ｗは、－Ｏ－であり、Ｒ２は、Ｈであり、Ｒ３は、Ｃ１～６アルキルであり、Ｒ４は、－Ｈであり、Ｇは、－ＮＨ－であり、Ａ１環は、６員のヘテロアリールであり、Ａ２環は、１つ以上のＲ８で場合により置換されたヘテロアリールであり、Ｒ８は、－Ｎ（Ｒ９）Ｃ（Ｏ）Ｒ１１であり、Ｒ１１は、１つ以上のＲ１８で場合により置換されたアリールまたはヘテロアリールであり、Ｒ１８は、－Ｎ（Ｒ２２）Ｃ（Ｏ）－Ｑ－Ｎ（Ｒ２２）－Ｆ、または－Ｎ（Ｒ２２）－Ｑ－Ｎ（Ｒ２２）－Ｆである。
式Ｉの化合物の実施形態のいくつかでは、Ｒ１は、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５）（Ｒ６）であり、Ｗは、－Ｏ－であり、Ｒ２は、Ｈであり、Ｒ３は、Ｃ１～６アルキルであり、Ｒ４は、－Ｈであり、Ｇは、－ＮＨ－であり、Ａ１環は、５員のヘテロアリールであり、Ａ２環は、１つ以上のＲ８で場合により置換されたヘテロアリールであり、Ｒ８は、－Ｎ（Ｒ９）Ｃ（Ｏ）Ｒ１１であり、Ｒ１１は、１つ以上のＲ１８で場合により置換されたアリールまたはヘテロアリールであり、Ｒ１８は、－Ｎ（Ｒ２２）Ｃ（Ｏ）－Ｑ－Ｎ（Ｒ２２）－Ｆ、または－Ｎ（Ｒ２２）－Ｑ－Ｎ（Ｒ２２）－Ｆである。
式Ｉの化合物の実施形態のいくつかでは、Ｒ１は、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５）（Ｒ６）であり、Ｗは、－Ｏ－であり、Ｒ２は、Ｈであり、Ｒ３は、Ｃ１～６アルキルであり、Ｒ４は、－Ｈであり、Ｇは、－ＮＨ－であり、Ａ１環は、６員のヘテロアリールであり、Ａ２環は、１つ以上のＲ８で場合により置換されたヘテロアリールであり、Ｒ８は、－Ｎ（Ｒ９）Ｃ（Ｏ）Ｒ１１であり、Ｒ１１は、１つ以上のＲ１８で場合により置換されたアリールまたはヘテロアリールであり、Ｒ１８は、－Ｎ（Ｒ２２）Ｃ（Ｏ）－Ｑ－Ｎ（Ｒ２２）－Ｆ、または－Ｎ（Ｒ２２）－Ｑ－Ｎ（Ｒ２２）－Ｆである。
式Ｉの化合物の実施形態のいくつかでは、Ｒ１は、－Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）Ｒ６であり、Ｗは、－Ｏ－であり、Ｒ２は、Ｈであり、Ｒ３は、Ｃ１～６アルキルであり、Ｒ４は、－Ｈであり、Ｇは、－ＮＨ－であり、Ａ１環は、５員のヘテロアリールであり、Ａ２環は、１つ以上のＲ８で場合により置換されたヘテロアリールであり、Ｒ８は、－Ｎ（Ｒ９）Ｃ（Ｏ）Ｒ１０であり、Ｒ１０は、１つ以上のＲ１３で場合により置換されたＣ１～６アルキル、Ｃ３～８シクロアルキル、またはヘテロシクリルであり、Ｒ１３は、１つ以上のＲ１５で場合により置換されたアルキルであり、Ｒ１５は、Ｎ（Ｒ２２）Ｃ（Ｏ）－Ｕ－Ｎ（Ｒ２２）－Ｚである。
式Ｉの化合物の実施形態のいくつかでは、Ｒ１は、－Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）Ｒ６であり、Ｗは、－Ｏ－であり、Ｒ２は、Ｈであり、Ｒ３は、Ｃ１～６アルキルであり、Ｒ４は、－Ｈであり、Ｇは、－ＮＨ－であり、Ａ１環は、６員のヘテロアリールであり、Ａ２環は、１つ以上のＲ８で場合により置換されたヘテロアリールであり、Ｒ８は、－Ｎ（Ｒ９）Ｃ（Ｏ）Ｒ１０であり、Ｒ１０は、１つ以上のＲ１３で場合により置換されたＣ１～６アルキル、Ｃ３～８シクロアルキル、またはヘテロシクリルであり、Ｒ１３は、１つ以上のＲ１５で場合により置換されたアルキルであり、Ｒ１５は、Ｎ（Ｒ２２）Ｃ（Ｏ）－Ｕ－Ｎ（Ｒ２２）－Ｚである。
式Ｉの化合物の実施形態のいくつかでは、Ｒ１は、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）（Ｒ６）であり、Ｗは、－Ｏ－であり、Ｒ２は、Ｈであり、Ｒ３は、Ｃ１～６アルキルであり、Ｒ４は、－Ｈであり、Ｇは、－ＮＨ－であり、Ａ１環は、５員のヘテロアリールであり、Ａ２環は、１つ以上のＲ８で場合により置換されたヘテロアリールであり、Ｒ８は、－Ｎ（Ｒ９）Ｃ（Ｏ）Ｒ１０であり、Ｒ１０は、１つ以上のＲ１３で場合により置換されたＣ１～６アルキル、Ｃ３～８シクロアルキル、またはヘテロシクリルであり、Ｒ１３は、１つ以上のＲ１５で場合により置換されたアルキルであり、Ｒ１５は、Ｎ（Ｒ２２）Ｃ（Ｏ）－Ｕ－Ｎ（Ｒ２２）－Ｚである。
式Ｉの化合物の実施形態のいくつかでは、Ｒ１は、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）（Ｒ６）であり、Ｗは、－Ｏ－であり、Ｒ２は、Ｈであり、Ｒ３は、Ｃ１～６アルキルであり、Ｒ４は、－Ｈであり、Ｇは、－ＮＨ－であり、Ａ１環は、６員のヘテロアリールであり、Ａ２環は、１つ以上のＲ８で場合により置換されたヘテロアリールであり、Ｒ８は、－Ｎ（Ｒ９）Ｃ（Ｏ）Ｒ１０であり、Ｒ１０は、１つ以上のＲ１３で場合により置換されたＣ１～６アルキル、Ｃ３～８シクロアルキル、またはヘテロシクリルであり、Ｒ１３は、１つ以上のＲ１５で場合により置換されたアルキルであり、Ｒ１５は、Ｎ（Ｒ２２）Ｃ（Ｏ）－Ｕ－Ｎ（Ｒ２２）－Ｚである。
式Ｉの化合物の実施形態のいくつかでは、Ｒ１は、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５）（Ｒ６）であり、Ｗは、－Ｏ－であり、Ｒ２は、Ｈであり、Ｒ３は、Ｃ１～６アルキルであり、Ｒ４は、－Ｈであり、Ｇは、－ＮＨ－であり、Ａ１環は、５員のヘテロアリールであり、Ａ２環は、１つ以上のＲ８で場合により置換されたヘテロアリールであり、Ｒ８は、－Ｎ（Ｒ９）Ｃ（Ｏ）Ｒ１０であり、Ｒ１０は、１つ以上のＲ１３で場合により置換されたＣ１～６アルキル、Ｃ３～８シクロアルキル、またはヘテロシクリルであり、Ｒ１３は、１つ以上のＲ１５で場合により置換されたアルキルであり、Ｒ１５は、Ｎ（Ｒ２２）Ｃ（Ｏ）－Ｕ－Ｎ（Ｒ２２）－Ｚである。
式Ｉの化合物の実施形態のいくつかでは、Ｒ１は、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５）（Ｒ６）であり、Ｗは、－Ｏ－であり、Ｒ２は、Ｈであり、Ｒ３は、Ｃ１～６アルキルであり、Ｒ４は、－Ｈであり、Ｇは、－ＮＨ－であり、Ａ１環は、６員のヘテロアリールであり、Ａ２環は、１つ以上のＲ８で場合により置換されたヘテロアリールであり、Ｒ８は、－Ｎ（Ｒ９）Ｃ（Ｏ）Ｒ１０であり、Ｒ１０は、１つ以上のＲ１３で場合により置換されたＣ１～６アルキル、Ｃ３～８シクロアルキル、またはヘテロシクリルであり、Ｒ１３は、１つ以上のＲ１５で場合により置換されたアルキルであり、Ｒ１５は、Ｎ（Ｒ２２）Ｃ（Ｏ）－Ｕ－Ｎ（Ｒ２２）－Ｚである。
式Ｉの化合物の実施形態のいくつかでは、Ｒ１は、－Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）Ｒ６であり、Ｗは、－Ｏ－であり、Ｒ２は、Ｈであり、Ｒ３は、Ｃ１～６アルキルであり、Ｒ４は、－Ｈであり、Ｇは、－ＮＨ－であり、Ａ１環は、５員のヘテロアリールであり、Ａ２環は、１つ以上のＲ８で場合により置換されたヘテロアリールであり、Ｒ８は、－Ｎ（Ｒ９）Ｃ（Ｏ）Ｒ１０であり、Ｒ９及びＲ１０は、それらがそれぞれ結合する原子と一緒になることで、１つ以上のＲ１４で場合により置換された複素環を形成し、Ｒ１４は、１つ以上のＲ１６で場合により置換されたＣ１～６アルキル、複素環、Ｃ３～６シクロアルキル、またはアリールであり、Ｒ１６は、１つ以上のＲ１７で場合により置換されたＣ３～８シクロアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロアリール、またはアリールであり、Ｒ１７は、－Ｎ（Ｒ２２）Ｃ（Ｏ）－Ｖ－Ｎ（Ｒ２２）－Ｅである。
式Ｉの化合物の実施形態のいくつかでは、Ｒ１は、－Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）Ｒ６であり、Ｗは、－Ｏ－であり、Ｒ２は、Ｈであり、Ｒ３は、Ｃ１～６アルキルであり、Ｒ４は、－Ｈであり、Ｇは、－ＮＨ－であり、Ａ１環は、６員のヘテロアリールであり、Ａ２環は、１つ以上のＲ８で場合により置換されたヘテロアリールであり、Ｒ８は、－Ｎ（Ｒ９）Ｃ（Ｏ）Ｒ１０であり、Ｒ９及びＲ１０は、それらがそれぞれ結合する原子と一緒になることで、１つ以上のＲ１４で場合により置換された複素環を形成し、Ｒ１４は、１つ以上のＲ１６で場合により置換されたＣ１～６アルキル、複素環、Ｃ３～６シクロアルキル、またはアリールであり、Ｒ１６は、１つ以上のＲ１７で場合により置換されたＣ３～８シクロアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロアリール、またはアリールであり、Ｒ１７は、－Ｎ（Ｒ２２）Ｃ（Ｏ）－Ｖ－Ｎ（Ｒ２２）－Ｅである。
式Ｉの化合物の実施形態のいくつかでは、Ｒ１は、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）（Ｒ６）であり、Ｗは、－Ｏ－であり、Ｒ２は、Ｈであり、Ｒ３は、Ｃ１～６アルキルであり、Ｒ４は、－Ｈであり、Ｇは、－ＮＨ－であり、Ａ１環は、５員のヘテロアリールであり、Ａ２環は、１つ以上のＲ８で場合により置換されたヘテロアリールであり、Ｒ８は、－Ｎ（Ｒ９）Ｃ（Ｏ）Ｒ１０であり、Ｒ９及びＲ１０は、それらがそれぞれ結合する原子と一緒になることで、１つ以上のＲ１４で場合により置換された複素環を形成し、Ｒ１４は、１つ以上のＲ１６で場合により置換されたＣ１～６アルキル、複素環、Ｃ３～６シクロアルキル、またはアリールであり、Ｒ１６は、１つ以上のＲ１７で場合により置換されたＣ３～８シクロアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロアリール、またはアリールであり、Ｒ１７は、－Ｎ（Ｒ２２）Ｃ（Ｏ）－Ｖ－Ｎ（Ｒ２２）－Ｅである。
式Ｉの化合物の実施形態のいくつかでは、Ｒ１は、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）（Ｒ６）であり、Ｗは、－Ｏ－であり、Ｒ２は、Ｈであり、Ｒ３は、Ｃ１～６アルキルであり、Ｒ４は、－Ｈであり、Ｇは、－ＮＨ－であり、Ａ１環は、６員のヘテロアリールであり、Ａ２環は、１つ以上のＲ８で場合により置換されたヘテロアリールであり、Ｒ８は、－Ｎ（Ｒ９）Ｃ（Ｏ）Ｒ１０であり、Ｒ９及びＲ１０は、それらがそれぞれ結合する原子と一緒になることで、１つ以上のＲ１４で場合により置換された複素環を形成し、Ｒ１４は、１つ以上のＲ１６で場合により置換されたＣ１～６アルキル、複素環、Ｃ３～６シクロアルキル、またはアリールであり、Ｒ１６は、１つ以上のＲ１７で場合により置換されたＣ３～８シクロアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロアリール、またはアリールであり、Ｒ１７は、－Ｎ（Ｒ２２）Ｃ（Ｏ）－Ｖ－Ｎ（Ｒ２２）－Ｅである。
式Ｉの化合物の実施形態のいくつかでは、Ｒ１は、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５）（Ｒ６）であり、Ｗは、－Ｏ－であり、Ｒ２は、Ｈであり、Ｒ３は、Ｃ１～６アルキルであり、Ｒ４は、－Ｈであり、Ｇは、－ＮＨ－であり、Ａ１環は、５員のヘテロアリールであり、Ａ２環は、１つ以上のＲ８で場合により置換されたヘテロアリールであり、Ｒ８は、－Ｎ（Ｒ９）Ｃ（Ｏ）Ｒ１０であり、Ｒ９及びＲ１０は、それらがそれぞれ結合する原子と一緒になることで、１つ以上のＲ１４で場合により置換された複素環を形成し、Ｒ１４は、１つ以上のＲ１６で場合により置換されたＣ１～６アルキル、複素環、Ｃ３～６シクロアルキル、またはアリールであり、Ｒ１６は、１つ以上のＲ１７で場合により置換されたＣ３～８シクロアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロアリール、またはアリールであり、Ｒ１７は、－Ｎ（Ｒ２２）Ｃ（Ｏ）－Ｖ－Ｎ（Ｒ２２）－Ｅである。
式Ｉの化合物の実施形態のいくつかでは、Ｒ１は、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５）（Ｒ６）であり、Ｗは、－Ｏ－であり、Ｒ２は、Ｈであり、Ｒ３は、Ｃ１～６アルキルであり、Ｒ４は、－Ｈであり、Ｇは、－ＮＨ－であり、Ａ１環は、６員のヘテロアリールであり、Ａ２環は、１つ以上のＲ８で場合により置換されたヘテロアリールであり、Ｒ８は、－Ｎ（Ｒ９）Ｃ（Ｏ）Ｒ１０であり、Ｒ９及びＲ１０は、それらがそれぞれ結合する原子と一緒になることで、１つ以上のＲ１４で場合により置換された複素環を形成し、Ｒ１４は、１つ以上のＲ１６で場合により置換されたＣ１～６アルキル、複素環、Ｃ３～６シクロアルキル、またはアリールであり、Ｒ１６は、１つ以上のＲ１７で場合により置換されたＣ３～８シクロアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロアリール、またはアリールであり、Ｒ１７は、－Ｎ（Ｒ２２）Ｃ（Ｏ）－Ｖ－Ｎ（Ｒ２２）－Ｅである。
式Ｉの化合物の実施形態のいくつかでは、Ｒ１は、－Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）Ｒ６であり、Ｗは、－Ｏ－であり、Ｒ２は、Ｈであり、Ｒ３及びＲ４は、それらが結合する原子と一緒になってＣ３～８シクロアルキルまたはヘテロシクリルを形成し、Ｇは、－ＮＨ－であり、Ａ１環は、６員のヘテロアリールであり、Ａ２環は、１つ以上のＲ８で場合により置換されたヘテロアリールである。
式Ｉの化合物の実施形態のいくつかでは、Ｒ１は、－Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）Ｒ６であり、Ｗは、－ＮＨ－であり、Ｒ２は、Ｈであり、Ｒ３及びＲ４は、それらが結合する原子と一緒になるとき、Ｃ３～８シクロアルキルまたはヘテロシクリルを形成し、Ｇは、－ＮＨ－であり、Ａ１環は、５員のヘテロアリールであり、Ａ２環は、１つ以上のＲ８で場合により置換されたヘテロアリールである。
式Ｉの化合物の実施形態のいくつかでは、Ｒ１は、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）（Ｒ６）であり、Ｗは、－Ｏ－であり、Ｒ２は、Ｈであり、Ｒ３及びＲ４は、それらが結合する原子と一緒になるとき、Ｃ３～８シクロアルキルまたはヘテロシクリルを形成し、Ｇは、－ＮＨ－であり、Ａ１環は、５員のヘテロアリールであり、Ａ２環は、１つ以上のＲ８で場合により置換されたヘテロアリールである。
式Ｉの化合物の実施形態のいくつかでは、Ｒ１は、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）（Ｒ６）であり、Ｗは、－Ｏ－であり、Ｒ２は、Ｈであり、Ｒ３及びＲ４は、それらが結合する原子と一緒になるとき、Ｃ３～８シクロアルキルまたはヘテロシクリルを形成し、Ｇは、－ＮＨ－であり、Ａ１環は、６員のヘテロアリールであり、Ａ２環は、１つ以上のＲ８で場合により置換されたヘテロアリールである。
式Ｉの化合物の実施形態のいくつかでは、Ｒ１は、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５）（Ｒ６）であり、Ｗは、－Ｏ－であり、Ｒ２は、Ｈであり、Ｒ３及びＲ４は、それらが結合する原子と一緒になるとき、Ｃ３～８シクロアルキルまたはヘテロシクリルを形成し、Ｇは、－ＮＨ－であり、Ａ１環は、５員のヘテロアリールであり、Ａ２環は、１つ以上のＲ８で場合により置換されたヘテロアリールである。
式Ｉの化合物の実施形態のいくつかでは、Ｒ１は、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５）（Ｒ６）であり、Ｗは、－Ｏ－であり、Ｒ２は、Ｈであり、Ｒ３及びＲ４は、それらが結合する原子と一緒になるとき、Ｃ３～８シクロアルキルまたはヘテロシクリルを形成し、Ｇは、－ＮＨ－であり、Ａ１環は、６員のヘテロアリールであり、Ａ２環は、１つ以上のＲ８で場合により置換されたヘテロアリールである。
本開示の化合物の例としては、限定されないが、以下のものが挙げられる：
Ｎ，Ｎ，５－トリメチル－３－（（５－（２－オキソピロリジン－１－イル）ピリジン－３－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－カルボキサミド、
Ｎ，Ｎ，５－トリメチル－３－（ピリジン－３－イルアミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－カルボキサミド、
１－（３－（（１－アセチル－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）アミノ）－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
５－シクロプロピル－Ｎ，Ｎ－ジメチル－３－（（５－（２－オキソピロリジン－１－イル）ピリジン－３－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－カルボキサミド、
１－（３－（（５－（ジフルオロメトキシ）ピリジン－３－イル）アミノ）－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
Ｎ，Ｎ，５－トリメチル－３－（（（Ｓ）－９－オキソ－６ａ，７，８，９－テトラヒドロ－６Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－２－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－カルボキサミド、
（６ａＳ）－２－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－６，６ａ，７，８－テトラヒドロ－９Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－９－オン、
５－シクロプロピル－Ｎ，Ｎ－ジメチル－３－（（（Ｓ）－９－オキソ－６ａ，７，８，９－テトラヒドロ－６Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－２－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－カルボキサミド、
１－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）シクロプロパン－１－カルボニトリル、
５－シクロプロピル－Ｎ，Ｎ－ジメチル－３－（ピリジン－３－イルアミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－カルボキサミド、
１－（５－メチル－３－（ピリジン－３－イルアミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
１－メチル－３－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）イミダゾリジン－２－オン、
Ｎ，Ｎ，５，６－テトラメチル－３－（ピリジン－３－イルアミノ）－５，６－ジヒドロベンゾ［ｃ］［２，６］ナフチリジン－８－カルボキサミド、
Ｎ－メチル－Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）メタンスルホンアミド、
１－（５－メチル－３－（（１－（メチルスルホニル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
１－（３－（（５－フルオロピリジン－３－イル）アミノ）－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
１－（３－（（１－（シクロプロピルスルホニル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）アミノ）－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
（Ｓ）－２－（（（Ｒ）－５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－６，６ａ，７，８－テトラヒドロ－９Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－９－オン、
（Ｓ）－２－（（（Ｓ）－５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－６，６ａ，７，８－テトラヒドロ－９Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－９－オン、
１－（５－メチル－３－（（５－（２－オキソピロリジン－１－イル）ピリジン－３－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
１－（５－メチル－３－（ピリド［２，３－ｂ］ピラジン－７－イルアミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
１－（３－（（１，５－ナフチリジン－３－イル）アミノ）－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
１－（５－メチル－３－（ピリミジン－５－イルアミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
Ｎ－シクロプロピル－Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）メタンスルホンアミド、
１－（５－メチル－３－（（１－（メチルスルホニル）－１Ｈ－ピロロ［３，２－ｂ］ピリジン－６－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
１－（５－メチル－３－（（１－ピバロイル－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
１－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）イミダゾリジン－２－オン、
１－（３－（（２，３－ジヒドロ－［１，４］ジオキシノ［２，３－ｂ］ピリジン－７－イル）アミノ）－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
１－（５－メチル－３－（チアゾロ［５，４－ｂ］ピリジン－６－イルアミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
１－（３－（（１－（シクロプロパンカルボニル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）アミノ）－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
３－（（１－（シクロプロピルスルホニル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）アミノ）－Ｎ，Ｎ，５－トリメチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－カルボキサミド、
Ｎ，Ｎ，５－トリメチル－３－（（１－ピバロイル－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－カルボキサミド、
３－（（１－（シクロプロパンカルボニル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）アミノ）－Ｎ，Ｎ，５－トリメチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－カルボキサミド、
３－（（１－アセチル－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）アミノ）－Ｎ，Ｎ，５－トリメチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－カルボキサミド、
Ｎ，Ｎ，５－トリメチル－３－（（１－（メチルスルホニル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－カルボキサミド、
１－（５－メチル－３－（（５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
Ｎ－（２－メトキシ－５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）アセトアミド、
Ｎ－（２－メトキシ－５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）メタンスルホンアミド、
１－（３－（（１－イソブチリル－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）アミノ）－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
（Ｓ）－２－（（５，５－ジメチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－６，６ａ，７，８－テトラヒドロ－９Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－９－オン、
Ｎ－（２－メトキシ－５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－Ｎ－メチルメタンスルホンアミド、
１－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－３－（チアゾール－４－イルメチル）イミダゾリジン－２－オン、
メチル７－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－１－カルボキシレート、
１－（５－メチル－３－（（５－（メチルスルホニル）ピリジン－３－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
１－（３－（（１－（２－ヒドロキシアセチル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）アミノ）－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
メチル７－（（８－（ジメチルカルバモイル）－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－１－カルボキシレート、
Ｎ－（２－メトキシ－５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－Ｎ－メチルアセトアミド、
１－（５，６－ジメチル－３－（ピリジン－３－イルアミノ）－５，６－ジヒドロベンゾ［ｃ］［２，６］ナフチリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
１－（９－フルオロ－５－メチル－３－（ピリジン－３－イルアミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
（６ａＳ）－２－（（５，６－ジメチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５，６－ジヒドロベンゾ［ｃ］［２，６］ナフチリジン－３－イル）アミノ）－６，６ａ，７，８－テトラヒドロ－９Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－９－オン、
メチル７－（（８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－１－カルボキシレート、
（Ｓ）－２－（（８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－６，６ａ，７，８－テトラヒドロ－９Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－９－オン、
１－（５－メチル－３－（（５－モルホリノピリジン－３－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
１－（３－（（１－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロパノイル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）アミノ）－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
１－（３－（（１－（シクロプロパンカルボニル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
１－（３－（（１－（メチルスルホニル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
（Ｓ）－２－（（８－（２－オキソピロリジン－１－イル）スピロ［クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－５，３’－オキセタン］－３－イル）アミノ）－６，６ａ，７，８－テトラヒドロ－９Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－９－オン、
（Ｓ）－２－（（８－（２－オキソピロリジン－１－イル）スピロ［クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－５，１’－シクロブタン］－３－イル）アミノ）－６，６ａ，７，８－テトラヒドロ－９Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－９－オン、
７－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－２（３Ｈ）－オン、
１－（３－（（２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）アミノ）－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
１－（５－メチル－３－（（５－メチルピリジン－３－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
（６ａＳ）－２－（（９－フルオロ－５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－６，６ａ，７，８－テトラヒドロ－９Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－９－オン、
１－（３－（（２，３－ジヒドロ－［１，４］ジオキシノ［２，３－ｂ］ピリジン－７－イル）アミノ）－５，６－ジメチル－５，６－ジヒドロベンゾ［ｃ］［２，６］ナフチリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
１－（３－（（１－（シクロプロピルスルホニル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
１－（３－（（１－（イソプロピルスルホニル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
４－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）モルホリン－３－オン、
１－（３－（（１－（１－ヒドロキシシクロプロパン－１－カルボニル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）アミノ）－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
１－（３－（（１－（２－ヒドロキシプロパノイル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）アミノ）－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
１－（３－（（１－（イソプロピルスルホニル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）アミノ）－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
（Ｓ）－２－（（９－フルオロ－５，５－ジメチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－６，６ａ，７，８－テトラヒドロ－９Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－９－オン、
Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）アセトアミド、
１－ベンジル－３－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）尿素、
３－アミノ－Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）ベンズアミド、
１－（５－メチル－３－（ピリダジン－４－イルアミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
１－（５－メチル－３－（ピリダジン－３－イルアミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
１－（５－（（９－フルオロ－５，５－ジメチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）イミダゾリジン－２－オン、
１－メチル－３－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）尿素、
Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－３－フェニルプロパンアミド、
Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－２－フェニルアセトアミド、
（１Ｓ，２Ｓ）－Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－２－フェニルシクロプロパン－１－カルボキサミド、
Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）ピコリンアミド、
Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）ニコチンアミド、
Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）イソニコチンアミド、
４－フルオロ－Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）ベンズアミド、
３－フルオロ－Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）ベンズアミド、
３－メトキシ－Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）ベンズアミド、
４－メトキシ－Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）ベンズアミド、
１－（５－メチル－３－（（５－（ピリジン－２－イルアミノ）ピリジン－３－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
１－（５－メチル－３－（（５－（ピリダジン－３－イルアミノ）ピリジン－３－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－３－フェニルブタンアミド、
２－メチル－Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－３－フェニルプロパンアミド、
Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）テトラヒドロフラン－２－カルボキサミド、
Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール－５－カルボキサミド、
Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール－４－カルボキサミド、
１－（５－メチル－３－（（５－（メチルスルホニル）キノリン－３－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
メチル７－（（９－フルオロ－５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－１－カルボキシレート、
Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－２－オキソピロリジン－３－カルボキサミド、
Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インデン－２－カルボキサミド、
Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）ピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－２－カルボキサミド、
Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－２，３－ジヒドロベンゾフラン－２－カルボキサミド、
メチル（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）カルバメート、
４－（（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）アミノ）－４－オキソブタン酸、
Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－１Ｈ－インドール－６－カルボキサミド、
Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－１Ｈ－インドール－４－カルボキサミド、
Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－７－カルボキサミド、
Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－カルボキサミド、
Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－１Ｈ－インドール－２－カルボキサミド、
２－（イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－３－イル）－Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）アセトアミド、
１－（５－（（９－フルオロ－５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）イミダゾリジン－２－オン、
４－ホルムアミド－３－ヒドロキシ－Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）ベンズアミド、
Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）ピリダジン－４－カルボキサミド、
６－アミノ－Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）ピラジン－２－カルボキサミド、
２－ヒドロキシ－Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－３－フェニルプロパンアミド、
Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－３－カルボキサミド、
Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）ピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－３－カルボキサミド、
１－（３－（（２，３－ジヒドロ－［１，４］ジオキシノ［２，３－ｂ］ピリジン－７－イル）アミノ）－５，５－ジメチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
１－（３－（（２，３－ジヒドロ－［１，４］ジオキシノ［２，３－ｂ］ピリジン－７－イル）アミノ）－９－フルオロ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
１－（３－（（２，３－ジヒドロ－［１，４］ジオキシノ［２，３－ｂ］ピリジン－７－イル）アミノ）－９－フルオロ－５，５－ジメチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
２－ヒドロキシ－Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）アセトアミド、
Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール－６－カルボキサミド、
１－ヒドロキシ－Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－１，３－ジヒドロベンゾ［ｃ］［１，２］オキサボロール－５－カルボキサミド、
Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリダジン－３－イル）アセトアミド、
Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－７－カルボキサミド、
１－（３－（（２，３－ジヒドロ－［１，４］ジオキシノ［２，３－ｂ］ピリジン－７－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
１－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－３－（ピリジン－２－イル）尿素、
１－ヒドロキシ－Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－１，３－ジヒドロベンゾ［ｃ］［１，２］オキサボロール－６－カルボキサミド、
Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－５－カルボキサミド、
１－（３－（（２，３－ジヒドロ－［１，４］ジオキシノ［２，３－ｂ］ピリジン－７－イル）アミノ）－９－フルオロ－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
１－（５－メチル－４－（ピリジン－４－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
１－（３－（（５－（４－（３－メトキシプロパノイル）ピペラジン－１－イル）ピリジン－３－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
１－（３－（（５－（４－（３－メトキシプロパノイル）ピペラジン－１－イル）ピリジン－３－イル）アミノ）－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
１－（３－（（５－（４－（３－メトキシプロパノイル）ピペラジン－１－イル）ピリジン－３－イル）アミノ）－５，５－ジメチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
（Ｅ）－４－（ジメチルアミノ）－Ｎ－（３－（３－（（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）アミノ）－３－オキソプロピル）フェニル）ブタ－２－エナミド、
２－アミノ－Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）イソニコチンアミド、
１－（９－フルオロ－３－（（５－（４－（３－メトキシプロパノイル）ピペラジン－１－イル）ピリジン－３－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
１－（９－フルオロ－３－（（５－（４－（３－メトキシプロパノイル）ピペラジン－１－イル）ピリジン－３－イル）アミノ）－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
１－（９－フルオロ－３－（（５－（４－（３－メトキシプロパノイル）ピペラジン－１－イル）ピリジン－３－イル）アミノ）－５，５－ジメチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
１－（５－（（８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）イミダゾリジン－２－オン、
（Ｅ）－４－（４－（ジメチルアミノ）ブタ－２－エナミド）－Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）ベンズアミド、
（６ａＳ）－８，８－ジメチル－２－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－６，６ａ，７，８－テトラヒドロ－９Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－９－オン、
（６ａＳ）－２－（（９－フルオロ－５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－８，８－ジメチル－６，６ａ，７，８－テトラヒドロ－９Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－９－オン、
１－ヒドロキシ－Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－１，３－ジヒドロベンゾ［ｃ］［１，２］オキサボロール－４－カルボキサミド、
（６ａＲ）－２－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－６，６ａ，７，８－テトラヒドロ－９Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－９－オン、
（６ａＳ）－２－（（９－フルオロ－５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－８－メチル－６，６ａ，７，８－テトラヒドロ－９Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－９－オン、
（６ａＲ）－２－（（９－フルオロ－５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－６，６ａ，７，８－テトラヒドロ－９Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－９－オン、
（Ｒ）－２－（（８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－６，６ａ，７，８－テトラヒドロ－９Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－９－オン、
（Ｒ）－２－（（５，５－ジメチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－６，６ａ，７，８－テトラヒドロ－９Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－９－オン、
（Ｒ）－２－（（９－フルオロ－５，５－ジメチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－６，６ａ，７，８－テトラヒドロ－９Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－９－オン、
（６ａＳ）－８－メチル－２－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－６，６ａ，７，８－テトラヒドロ－９Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－９－オン、
４－（ジメチルアミノ）－Ｎ－（３－（３－（（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）アミノ）－３－オキソプロピル）フェニル）ブタンアミド、
（Ｅ）－４－（ジメチルアミノ）－Ｎ－（２－（（３－（（３－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－２－オキソイミダゾリジン－１－イル）メチル）フェニル）アミノ）－２－オキソエチル）ブタ－２－エナミド、
（６ａ’Ｓ）－２’－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－６ａ’，７’－ジヒドロ－６’Ｈ，９’Ｈ－スピロ［シクロプロパン－１，８’－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン］－９’－オン、
（Ｓ）－２’－（（５－（３－フルオロ－４－（２－オキソピロリジン－１－イル）フェニル）ピリジン－２－イル）アミノ）－６ａ’，７’－ジヒドロ－６’Ｈ，９’Ｈ－スピロ［シクロプロパン－１，８’－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン］－９’－オン、
（６ａ’Ｓ）－２’－（（９－フルオロ－５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－６ａ’，７’－ジヒドロ－６’Ｈ，９’Ｈ－スピロ［シクロプロパン－１，８’－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン］－９’－オン、
（Ｅ）－Ｎ－（５－（（５，５－ジメチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－４－（４－（ジメチルアミノ）ブタ－２－エナミド）ベンズアミド、
（Ｅ）－Ｎ－（３－（３－（（５－（（５，５－ジメチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）アミノ）－３－オキソプロピル）フェニル）－４－（ジメチルアミノ）ブタ－２－エナミド、
（Ｅ）－４－（４－（ジメチルアミノ）ブタ－２－エナミド）－Ｎ－（５－（（８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）ベンズアミド、
１－（５－（（９－フルオロ－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）イミダゾリジン－２－オン、
１－（５－（（５，５－ジメチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）イミダゾリジン－２－オン、
（６ａＳ）－２－（（９－フルオロ－５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－８－ヒドロキシ－６，６ａ，７，８－テトラヒドロ－９Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－９－オン、
（Ｅ）－４－（ジメチルアミノ）－Ｎ－（２－（（４－（（３－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－２－オキソイミダゾリジン－１－イル）メチル）フェニル）アミノ）－２－オキソエチル）ブタ－２－エナミド、
１－（４－（ピリジン－４－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
１－（５－メチル－４－（ピリジン－４－イルアミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
（Ｓ）－２－（（９－フルオロ－５，５－ジメチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－イル）アミノ）－６，６ａ，７，８－テトラヒドロ－９Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－９－オン、
（Ｓ）－２－（（５，５－ジメチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－イル）アミノ）－６，６ａ，７，８－テトラヒドロ－９Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－９－オン、
（３ａＲ）－８－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－３ａ，４－ジヒドロ－１Ｈ，３Ｈ－オキサゾロ［３，４－ｄ］ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－１－オン、
Ｎ－（５－（（９－フルオロ－５，５－ジメチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－２－メトキシピリジン－３－イル）アセトアミド、
Ｎ－（５－（（５，５－ジメチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－２－メトキシピリジン－３－イル）アセトアミド、
１－（５－メチル－３－（（５－（５－メチル－１，１－ジオキシド－１，２，５－チアジアゾリジン－２－イル）ピリジン－３－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
（６ａＳ，８Ｒ）－２－（（９－フルオロ－５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－８－ヒドロキシ－８－メチル－６，６ａ，７，８－テトラヒドロ－９Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－９－オン、
（６ａＳ，８Ｒ）－８－ヒドロキシ－８－メチル－２－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－６，６ａ，７，８－テトラヒドロ－９Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－９－オン、
１－（５，５－ジメチル－３－（（５－（５－メチル－１，１－ジオキシド－１，２，５－チアジアゾリジン－２－イル）ピリジン－３－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－４－カルボキサミド、
（３ａＲ）－８－（（９－フルオロ－５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－３ａ，４－ジヒドロ－１Ｈ，３Ｈ－オキサゾロ［３，４－ｄ］ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－１－オン、
４－（４－（ジメチルアミノ）ブタンアミド）－Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）ベンズアミド、
１－（５－メチル－３－（（（Ｓ）－２－メチル－１，１－ジオキシド－２，３，３ａ，４－テトラヒドロピリド［２，３－ｂ］［１，２，５］チアジアゾロ［２，３－ｄ］［１，４］オキサジン－８－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
（Ｓ）－１－（５，５－ジメチル－３－（（２－メチル－１，１－ジオキシド－２，３，３ａ，４－テトラヒドロピリド［２，３－ｂ］［１，２，５］チアジアゾロ［２，３－ｄ］［１，４］オキサジン－８－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
（６ａＳ）－８－ヒドロキシ－２－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－６，６ａ，７，８－テトラヒドロ－９Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－９－オン、
１－（５－メチル－３－（オキサゾロ［４，５－ｂ］ピリジン－６－イルアミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
１－（５，５－ジメチル－３－（（１－メチル－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［３，４－ｄ］ピリミジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
（Ｓ）－２－（（５，５－ジメチル－８－（４－メチルイソオキサゾール－３－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－６，６ａ，７，８－テトラヒドロ－９Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－９－オン、
（Ｓ）－２－（（５，５－ジメチル－８－（４－メチル－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル）－５Ｈ－クロメノ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－イル）アミノ）－６，６ａ，７，８－テトラヒドロ－９Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－９－オン、
（Ｓ）－２－（（５，５－ジメチル－８－（４－メチル－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－６，６ａ，７，８－テトラヒドロ－９Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－９－オン、
Ｎ－（５－（（５，５－ジメチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－４－（２－（２－（２－（２－（（２－（２，６－ジオキソピペリジン－３－イル）－１，３－ジオキソイソインドリン－４－イル）アミノ）エトキシ）エトキシ）エトキシ）アセトアミド）ベンズアミド、及び
Ｎ－（５－（（５，５－ジメチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－４－（４－（２－（（２－（２，６－ジオキソピペリジン－３－イル）－１，３－ジオキソイソインドリン－４－イル）オキシ）アセトアミド）ブタンアミド）ベンズアミド。
混合物を含む全ての異性体形態が本発明に含まれることが理解されるべきである。化合物が二重結合を含有する場合、置換基はＥまたはＺ配置でありうる。化合物が二置換シクロアルキルを含有する場合、シクロアルキル置換基は、シスまたはトランス配置を有しうる。全ての互変異性体形態も含まれることが意図される。
本発明の化合物、ならびにその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、立体異性体及びプロドラッグは、それらの互変異性体形態で（例えば、アミドまたはイミノエーテルとして）存在していてもよい。全てのそのような互変異性体形態は、本発明の一部として本明細書で考慮される。
本発明の化合物は、不斉またはキラル中心を含有してもよく、したがって、異なる立体異性体形態で存在してもよい。本発明の化合物の全ての立体異性形態、ならびにラセミ混合物を含むそれらの混合物は、本発明の一部を形成することが意図される。加えて、本発明は全ての幾何異性体及び位置異性体を包含する。例えば、本発明の化合物が二重結合または縮合環を組み込んでいる場合、シス及びトランスの両方の形態、ならびに混合物が本発明の範囲内に包含される。本明細書に開示される各化合物は、化合物の一般構造に一致する全てのエナンチオマーを含む。化合物は、ラセミ形態もしくは鏡像異性的に純粋な形態、または立体化学に関する任意の他の形態であってもよい。アッセイの結果は、ラセミ形態、鏡像異性的に純粋な形態、または立体化学に関する任意の他の形態について収集されたデータを反映しうる。
ジアステレオマー混合物は、例えばクロマトグラフィー及び／または分別再結晶などの当業者に周知の方法によって、それらの物理化学的差異に基づいて個別のジアステレオマーに分離されうる。鏡像異性体は、適切な光学活性化合物（例えば、キラルアルコールまたはモッシャー酸塩化物などのキラル補助剤）との反応により鏡像異性体混合物をジアステレオマー混合物に変換し、ジアステレオマーを分離し、個別のジアステレオマーを対応する純粋な鏡像異性体に変換（例えば、加水分解）することによって分離されうる。また、本発明の化合物のいくつかはアトロプ異性体（例えば、置換ビアリール）であってもよく、本発明の一部と見なされる。鏡像異性体は、また、キラルＨＰＬＣカラムの使用によって分離されうる。
本発明の化合物は、異なる互変異性形態で存在しうることも可能であり、そのような形態は、全て本発明の範囲内に包含される。また、例えば、化合物の全てのケト－エノール及びイミン－エナミン形態も本発明に含まれる。
本化合物の全ての立体異性体（例えば、幾何異性体、光学異性体など）（化合物の塩、溶媒和物、エステル及びプロドラッグ、ならびにプロドラッグの塩、溶媒和物及びエステルを含む）、例えば、鏡像異性体形態（不斉炭素が不在であっても存在しうる）、回転異性形態、アトロプ異性体及びジアステレオマー形態を含む、様々な置換基における不斉炭素に起因して存在しうる立体異性体は本発明の範囲内であると考慮され、位置異性体（例えば、４－ピリジル及び３－ピリジルなど）もまた同様である。（例えば、式（Ｉ）の化合物が二重結合または縮合環を組み込んでいる場合、シス及びトランスの両方の形態、ならびに混合物が本発明の範囲内に包含される。また、例えば、化合物の全てのケト－エノール及びイミンーエナミン形態も本発明に含まれる。）本発明の化合物の個別の立体異性体は、例えば他の異性体を実質的に含まなくてもよく、あるいは、例えばラセミ体として、または他の全ての、もしくは他の選択された立体異性体と混合されうる。本発明のキラル中心は、ＩＵＰＡＣ １９７４ Ｒｅｃｏｍｍｅｎｄａｔｉｏｎｓによって定義されるように、ＳまたはＲ配置を有することができる。「塩」、「溶媒和物」、「エステル」、「プロドラッグ」などの用語の使用は、本発明の化合物の鏡像異性体、立体異性体、回転異性体、互変異性体、位置異性体、ラセミ体、またはプロドラッグの塩、溶媒和物、エステル及びプロドラッグに等しく適用されることが意図される。
式Ｉの化合物は塩を形成してもよく、それらも本発明の範囲内である。本明細書の式の化合物への参照は、特に指示がない限り、その塩への参照を含むことが理解される。
本発明は、ＰＩ５Ｐ４Ｋのモジュレーターである化合物に関する。１つの実施形態において、本発明の化合物は、ＰＩ５Ｐ４Ｋの阻害剤である。
本発明は、本明細書に記載される化合物及びその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、または互変異性体、ならびに本明細書に記載される１つ以上の化合物、またはその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、もしくは互変異性体を含む医薬組成物を対象とする。
本化合物の合成方法
本発明の化合物は、標準化学を含む様々な方法によって作製されうる。適切な合成経路は、下記に提示されるスキームに描写されている。
式（Ｉ）の化合物は、以下の合成スキームによって部分的に説明される、有機合成の技術分野に既知の方法によって調製されうる。下記に記載されるスキームにおいて、感受性基または反応性基に対する保護基が一般原則または一般化学に従って必要に応じて用いられることが、十分に理解される。保護基は有機合成の標準的な方法（Ｔ．Ｗ．Ｇｒｅｅｎｅ ａｎｄ Ｐ．Ｇ．Ｍ．Ｗｕｔｓ，“Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ”，Ｔｈｉｒｄ ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｗｉｌｅｙ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ １９９９）に従って操作される。これらの基は、当業者に容易に明らかである方法を使用して、化合物の合成の都合のよい段階において除去される。こうした選択過程、ならびに反応の条件及び順序は、当業者の知見に含まれるものであり、式（Ｉ）の化合物に立体中心が存在するかを当業者なら認識するであろう。したがって、本発明は、両方の可能な立体異性体（その合成において特定されない限り）を含み、ラセミ化合物のみならず、個別の鏡像異性体及び／またはジアステレオマーも含む。化合物が単一の鏡像異性体またはジアステレオマーとして所望される場合、立体特異的合成によって、または最終生成物もしくは任意の都合のよい中間体の分割によって得ることができる。最終生成物、中間体、または出発物質の分割は、当該技術分野に既知の任意の適切な方法によって実施してもよい。例えば、“Ｓｔｅｒｅｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ”ｂｙ Ｅ．Ｌ．Ｅｌｉｅｌ，Ｓ．Ｈ．Ｗｉｌｅｎ，ａｎｄ Ｌ．Ｎ．Ｍａｎｄｅｒ（Ｗｉｌｅｙ－Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ，１９９４）を参照すること。
本明細書に記載されている化合物は、市販の出発物質から作製されうる、または既知の有機、無機及び／または酵素プロセスを使用して合成されうる。
化合物の調製
本発明の化合物は、有機合成の当業者に周知の多くの方法によって調製されうる。一例として、本発明の化合物は、有機合成化学の分野に既知の合成方法、または当業者に理解されるそれらの変形と共に、下記に記載される方法を使用して合成することができる。好ましい方法としては、下記に記載される方法が挙げられるが、これらに限定されない。本発明の化合物は、中間体または化合物（ＩＩ）の異なる構築順序を含む一般スキーム１に概説されるステップに従って合成されうる。出発物質は、市販されている、または報告されている文献により既知の手順によって、もしくは下記に例示されているよう作製される。
式（Ｉ）の化合物は、例えば、ＬＧが、ハロゲン、（例えば、塩素、臭素、もしくはヨウ素）またはアルキル－スルホネート、アリール－スルホネート、もしくはハロアルキル－スルホネート（トリフレートなど）が挙げられるが、これらに限定されない脱離基を表す式（ＩＩ）の化合物から出発し、前記化合物（ＩＩ）を、Ａ２－Ｇが下記に定義されており、かつ遊離塩基または塩（ＨＣｌ、ＴＦＡ、または酢酸など）のいずれかとしての環状アミンを表す式Ａ２－Ｇの化合物と、場合により遷移金属触媒の影響下で、例えば、Ｍｅｔａｌ－Ｃａｔａｌｙｚｅｄ Ｃｒｏｓｓ－Ｃｏｕｐｌｉｎｇ Ｒｅａｃｔｉｏｎｓ，２ｎｄ，Ｃｏｍｐｌｅｔｅｌｙ Ｒｅｖｉｓｅｄ ａｎｄ Ｅｎｌａｒｇｅｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ ｂｙ Ａ．ｄｅ Ｍｅｉｊｅｒｅ ａｎｄ Ｆ．Ｄｉｅｄｅｒｉｃｈ，Ｗｉｌｅｙ ＶＣＨ，２００４に記載されているように反応させることによって得ることができる（スキーム１）。
スキーム１：
Figure 0007335893000020
反応は、式（ＩＩ）の化合物と式Ａの適切なアミンとのカップリングによって行うことができる。反応は、パラジウム触媒、例えば、ジ－ｔｅｒｔ－ブチルホスフィノフェロセンパラジウム（ＩＩ）ジクロリド、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）、パラジウム（ＩＩ）ジフェニルホスフィノフェロセンジクロリド、酢酸パラジウム（ＩＩ）、またはビス（ジベンジリデンアセトン）パラジウム（０）が挙げられるが、これらに限定されない適切な金属触媒を使用して行ってもよい。場合により、適切なリガンド、例えば、トリフェニルホスフィン、トリ－ｔｅｒｔ－ブチルホスフィン、または２－（ジシクロヘキシルホスフィノ）ビフェニル、または２－ジシクロヘキシルホスフィノ－２’，４’，６’－トリイソプロピルビフェニルが用いられる。（例えば、トリエチルアミン）、アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属の炭酸塩もしくは水酸化物、またはリン酸塩基を含む適切な塩基（例えば、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸セシウム、水酸化ナトリウム、またはリン酸カリウム）を反応に使用することができる。前記反応は、限定されることなく、トルエン、テトラヒドロフラン、２－メチル－テトラヒドロフラン、１，４－ジオキサン、１，２－ジメトキシエタン、アセトニトリル、水、エタノール、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、もしくはＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、またはこれらの混合物が挙げられる適切な溶媒中において＋２０℃～＋１６０℃の温度範囲で実施することができる。鏡像異性的に純粋な、または富化された化合物（ＩＩ）がこの反応に使用される場合、鏡像異性的に純粋な、または鏡像異性的に富化された化合物（Ｉ）が得られる。
式（ＩＩ）及びＡの化合物は、市販の化合物もしくは文献によって既知の化合物であってもよい、または当該技術分野に既知の標準的な方法によって調製される。式（Ｉ）、（ＩＩ）、またはＡの化合物は、例えば、キラル固定相のクロマトグラフィーにより、当該技術分野に既知の標準的な方法によって鏡像異性体に分離されうる。
開示される化合物の使用方法
本発明の別の態様は、ＰＩ５Ｐ４Ｋの調節に関連する疾患または障害の治療方法に関する。この方法は、ＰＩ５Ｐ４Ｋの調節に関連する疾患または障害の治療を必要とする患者に有効量の式（Ｉ）の組成物及び化合物を投与することを含む。
別の態様において、本発明はＰＩ５Ｐ４Ｋの阻害方法を対象とする。この方法は、それを必要とする患者に有効量の式（Ｉ）化合物を投与することを伴う。
本発明の別の態様は、ＰＩ５Ｐ４Ｋの阻害に関連する疾患または障害を患者において治療、予防、阻害、または排除する方法であって、それを必要とする患者に有効量の式（Ｉ）の化合物を投与することを含む方法に関する。１つの実施形態において、疾患は、がんまたは細胞増殖性障害、代謝障害、神経変性疾患及び炎症性疾患でありうるが、これらに限定されない。
本発明は、ＰＩ５Ｐ４Ｋにより媒介される疾患または状態の治療、予防、阻害、または排除に使用される医薬の調製のためのＰＩ５Ｐ４Ｋの阻害剤の使用にも関し、医薬は式（Ｉ）の化合物を含む。
別の態様において、本発明は、ＰＩ５Ｐ４Ｋにより媒介される疾患または状態を治療、予防、阻害、または排除するための医薬の製造方法に関し、医薬は式（Ｉ）の化合物を含む。
本発明の別の態様は、ＰＩ５Ｐ４Ｋの阻害に関連する疾患を治療するための医薬の製造に使用される、式（Ｉ）の化合物に関する。
別の態様において、本発明は、ＰＩ５Ｐ４Ｋの阻害に関連する疾患の治療における式（Ｉ）の化合物の使用に関する。
本発明の別の態様は、がんの治療方法に関する。この方法は、それを必要とする患者に有効量の式（Ｉ）化合物を投与することを含む。
本発明の別の態様において、方法は、細胞増殖性疾患の治療に関する。この方法は、それを必要とする患者に有効量の式（Ｉ）化合物を投与することを含む。
なお別の態様において、本発明は、神経変性疾患の治療方法に関する。この方法は、それを必要とする患者に有効量の式（Ｉ）化合物を投与することを含む。
別の態様において、本発明は、炎症性疾患または状態の治療方法に関する。この方法は、それを必要とする患者に有効量の式（Ｉ）化合物を投与することを含む。
本発明の別の態様は、細胞周期停止、腫瘍細胞のアポトーシス及び／または増強された腫瘍特異的Ｔ細胞免疫を誘導する方法に関する。この方法は、細胞を有効量の式（Ｉ）化合物と接触させることを含む。
１つの実施形態において、本発明は、がんまたは細胞増殖性障害、代謝障害、神経変性疾患及び炎症性疾患に関連する疾患または障害の治療、予防、阻害、または排除に使用される医薬の製造のためのＰＩ５Ｐ４Ｋの阻害剤の使用に関する。
別の実施形態において、本発明は、白血病（例えば、急性白血病、急性リンパ性白血病、急性骨髄性白血病、急性骨髄芽球性白血病、急性前骨髄球性白血病、急性骨髄単球性白血病、急性単球性白血病、急性赤白血病、慢性白血病、慢性骨髄性白血病、慢性リンパ性白血病）、真性赤血球増加症、リンパ腫（ホジキン病、非ホジキン病）、ヴァルデンストレームマクログロブリン血症、重鎖病、ならびに肉腫及び癌腫（例えば、線維肉腫、粘液肉腫、脂肪肉腫、軟骨肉腫、骨肉腫、脊索腫、血管肉腫、内皮肉腫（ｅｎｄｏｔｈｅｌｉｏｓａｒｃｏｍａ）、リンパ管肉腫、リンパ管内皮腫肉腫（ｌｙｍｐｈａｎｇｉｏｅｎｄｏｔｈｅｌｉｏｓａｒｃｏｍａ）、骨膜腫、中皮腫、ユーイング腫瘍、平滑筋肉腫、横紋筋肉腫、結腸癌、膵癌、乳癌、卵巣癌、前立腺癌、扁平上皮癌、基底細胞癌、腺癌、汗腺癌、皮脂腺癌、乳頭状癌、乳頭状腺癌、嚢胞腺癌、髄様癌、気管支原性癌、腎細胞癌、肝癌、胆管癌、絨毛癌、セミノーマ、胚性癌腫、ウィルムス腫瘍、子宮頸癌、子宮癌、精巣癌、肺癌、小細胞肺癌、膀胱癌、上皮癌、神経膠腫、星状細胞腫、髄芽腫、頭蓋咽頭腫、上衣腫、松果体腫、血管芽細胞腫、聴神経腫、乏突起神経膠腫、神経鞘腫、髄膜腫、黒色腫、神経芽細胞腫及び網膜芽細胞腫）などの固形がんが挙げられるが、これらに限定されないがんまたは細胞増殖性障害の治療に使用される式（Ｉ）の化合物、または本発明の化合物及び薬学的に許容される担体を含む医薬組成物に関する。
別の実施形態において、本発明は、脳外傷、脊髄外傷、末梢神経系への外傷、アルツハイマー病、ピック病、びまん性レヴィー小体病、進行性核上性麻痺（スティル・リチャードソン症候群）、多系統変性症（ｍｕｌｔｉｓｙｓｔｅｍ ｄｅｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ）（シャイ・ドレーガー症候群）、筋萎縮性側索硬化症を含む運動ニューロン疾患、変性運動失調症（ｄｅｇｅｎｅｒａｔｉｖｅ ａｔａｘｉａｓ）、大脳皮質基底核変性症（ｃｏｒｔｉｃａｌ ｂａｓａｌ ｄｅｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ）、グアムのＡＬＳパーキンソン認知症複合（ＡＬＳ－Ｐａｒｋｉｎｓｏｎ’ｓ－Ｄｅｍｅｎｔｉａ ｃｏｍｐｌｅｘ ｏｆ Ｇｕａｍ）、亜急性硬化性全脳炎、ハンチントン病、パーキンソン病、シヌクレイン病、原発性進行性失語、線条体黒質変性症、マシャド・ジョセフ病／脊髄小脳失調症３型及びオリーブ橋小脳変性症、ジル・ドゥ・ラ・トゥレット病、球及び仮性球麻痺、脊髄性及び球脊髄性筋萎縮症（ケネディ病）、原発性側索硬化症、家族性痙性対麻痺、ウェルドニッヒ・ホフマン病、クーゲルベルク・ヴェランダー病、テイ・サックス病、サンドホフ病、家族性痙性疾患（ｆａｍｉｌｉａｌ ｓｐａｓｔｉｃ ｄｉｓｅａｓｅ）、ヴォールファルト・クーゲルベルク・ヴェランデル病、痙性対麻痺、進行性多巣性白質脳症、プリオン病（クロイツフェルト・ヤコブ病、ゲルストマン・シュトロイスラー・シャインカー病、クールー病及び致死性家族性不眠症を含む）、加齢性認知症、血管性認知症、びまん性白質疾患（ｄｉｆｆｕｓｅ ｗｈｉｔｅ ｍａｔｔｅｒ ｄｉｓｅａｓｅ） （ビンスワンガー病）、内分泌または代謝由来の認知症、心外傷及びびまん性脳損傷による認知症、ボクサー認知症（ｄｅｍｅｎｔｉａ ｐｕｇｉｌｉｓｔｉｃａ）または前頭葉認知症（ｆｒｏｎｔａｌ ｌｏｂｅ ｄｅｍｅｎｔｉａ）、塞栓性閉塞及び血栓性閉塞と任意の種類の頭蓋内出血を含む脳虚血または脳梗塞によってもたらされる神経変性障害、頭蓋内及び脊椎内病変、遺伝性脳血管障害、非神経障害性遺伝性アミロイド（ｎｏｒｍｅｕｒｏｐａｔｈｉｃ ｈｅｒｅｄｉｔａｒｙ ａｍｙｌｏｉｄ）、ダウン症候群、マクログロブリン血症、続発性家族性地中海熱、マックル・ウェルズ症候群、多発性骨髄腫、膵臓及び心臓関連アミロイドーシス、慢性血液透析関節症（ｃｈｒｏｎｉｃ ｈｅｍｏｄｉａｌｙｓｉｓ ａｒｔｈｒｏｐａｔｈｙ）、ならびにフィンランド及びアイオワアミロイドーシス（Ｆｉｎｎｉｓｈ ａｎｄ Ｉｏｗａ ａｍｙｌｏｉｄｏｓｉｓ）が挙げられるが、これらに限定されない神経変性疾患の治療に使用される式（Ｉ）の化合物、または本発明の化合物及び薬学的に許容される担体を含む医薬組成物に関する。
別の実施形態において、本発明は、炎症性疾患の治療に使用される、式（Ｉ）の化合物、または本発明の化合物及び薬学的に許容される担体を含む医薬組成物に関する。いくつかの実施形態において、炎症性疾患は代謝障害に関連する。いくつかの実施形態において、治療される炎症は、ＩＩ型糖尿病、インスリン抵抗性心血管疾患、不整脈、アテローム性動脈硬化症、冠動脈疾患、高トリグリセリド血症、脂質異常症、網膜症、腎症、神経障害、肥満症及び黄斑浮腫に関連するが、これらに限定されない。
なお別の実施形態において、本発明は、ＩＩ型糖尿病、インスリン抵抗性心血管疾患、不整脈、アテローム性動脈硬化症、冠動脈疾患、高トリグリセリド血症、脂質異常症、網膜症、腎症、神経障害、肥満症及び黄斑浮腫が挙げられるが、これらに限定されない代謝疾患の治療に使用される、式（Ｉ）の化合物、または本発明の化合物及び薬学的に許容される担体を含む医薬組成物に関する。
別の実施形態において、本発明は、炎症性疾患に関連する炎症性疾患の治療に使用される、式（Ｉ）の化合物、または本発明の化合物及び薬学的に許容される担体を含む医薬組成物に関する。いくつかの実施形態において、治療される炎症は、回腸炎、潰瘍性大腸炎、バレット症候群、またはクローン病に関連するが、これらに限定されない。
いくつかの実施形態において、患者は、ＰＩ５Ｐ４Ｋの遺伝子増幅及び／または腫瘍発現の上昇に基づいた治療に選択される。他の実施形態において、患者は、ＰＩ５Ｐ４Ｋα遺伝子、ＰＩ５Ｐ４Ｋβ遺伝子、またはＰＩ５Ｐ４Ｋγ遺伝子の遺伝子増幅及び／または腫瘍発現の上昇に基づいた治療に選択される。他の実施形態において、患者は、ｐ５３変異の腫瘍発現に基づいた治療に選択される。
いくつかの実施形態において、式（Ｉ）の化合物、または本発明の化合物及び薬学的に許容される担体を含む薬学的組成物の投与は、細胞周期または細胞生存率に変化を誘導する。
本発明の別の態様は、式（Ｉ）の化合物と、薬学的に許容される担体とを含む医薬組成物を対象とする。この薬学的に許容される担体は、賦形剤、希釈剤、または界面活性剤を更に含んでもよい。
１つの実施形態では、がんまたは細胞増殖性障害、代謝障害、神経変性疾患及び炎症性疾患を含むＰＩ５Ｐ４Ｋの調節に関連する疾患または障害を治療する方法であって、前記疾患または障害のうちの少なくとも１つを患っている患者に式（Ｉ）の化合物を投与することを含む方法が提供される。
ＰＩ５Ｐ４Ｋを阻害する本発明の化合物または組成物の１つ治療上の使用は、がんまたは細胞増殖性障害、代謝障害、神経変性疾患及び炎症性疾患を患っている患者または対象に治療を提供することである。
本発明の開示される化合物は、対象において障害を治療もしくは予防する及び／またはその障害の発症を予防するのに有効な量で投与されうる。
開示される化合物の投与は、治療薬の任意の投与様式で達成されうる。これらの様式としては、全身または局所投与、例えば、経口、経鼻、非経口、経皮、皮下、膣内、口腔内、直腸内、または局所投与様式が挙げられる。
意図される投与様式に応じて、開示される組成物は、時には単位投薬量による、従来の薬務と一致した、例えば、注射剤、錠剤、坐剤、丸剤、徐放性カプセル剤、エリキシル剤、チンキ剤、乳剤、シロップ剤、粉末剤 、液剤、懸濁剤などの固体、半固体、または液体剤形でありうる。同様に、それらは、静脈内（ボーラス及び輸注の両方）、腹腔内、皮下、または筋肉内形態でも投与することができ、全ての使用形態は、製薬技術分野の当業者に良く知られている。
例示的な医薬組成物は、本発明の化合物及び薬学的に許容される担体、例えば、ａ）希釈剤、例えば、精製水、トリグリセリド油、例えば、硬化もしくは部分硬化植物油もしくはそれらの混合物、コーン油、オリーブ油、ヒマワリ油、ベニバナ油、魚油、例えば、ＥＰＡもしくはＤＨＡ、またはそれらのエステルもしくはトリグリセリドもしくはそれらの混合物、オメガ－３脂肪酸もしくはその誘導体、ラクトース、デキストロース、スクロース、マンニトール、ソルビトール、セルロース、ナトリウム、サッカリン、グルコース、及び／またはグリシン、ｂ）滑沢剤、例えば、シリカ、滑石、ステアリン酸、そのマグネシウムもしくはカルシウム塩、オレイン酸ナトリウム、ステアリン酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、安息香酸ナトリウム、酢酸ナトリウム、塩化ナトリウム、及び／またはポリエチレングリコール、錠剤の場合、更に、ｃ）結合剤、例えば、ケイ酸アルミニウムマグネシウム、デンプンペースト、ゼラチン、トラガカント、メチルセルロース、カルボキシルメチルセルロースナトリウム、炭酸マグネシウム、天然糖、例えば、グルコースもしくはベータ－ラクトース、コーン甘味料、天然及び合成ガム、例えば、アカシア、トラガカント、もしくはアルギン酸ナトリウム、ワックス及び／またはポリビニルピロリドン、所望される場合、ｄ）崩壊剤、例えば、デンプン、寒天、メチルセルロース、ベントナイト、キサンタンガム、アルギン酸もしくはそのナトリウム塩、または発泡性混合物、ｅ）吸収剤、着色剤、風味剤及び甘味料、ｆ）乳化剤または分散剤、例えば、Ｔｗｅｅｎ ８０、Ｌａｂｒａｓｏｌ、ＨＰＭＣ、ＤＯＳＳ、Ｃａｐｒｏｙｌ ９０９、Ｌａｂｒａｆａｃ、Ｌａｂｒａｆｉｌ、Ｐｅｃｅｏｌ、Ｔｒａｎｓｃｕｔｏｌ、Ｃａｐｍｕｌ ＭＣＭ、Ｃａｐｍｕｌ ＰＧ－１２、Ｃａｐｔｅｘ ３５５、Ｇｅｌｕｃｉｒｅ、Ｖｉｔａｍｉｎ Ｅ ＴＧＰＳ、または他の許容される乳化剤、及び／または、ｇ）本化合物の吸収を増強する薬剤、例えば、シクロデキストリン、ヒドロキシプロピル－シクロデキストリン、ＰＥＧ４００、ＰＥＧ２００を含む、錠剤及びゼラチンカプセル剤である。
液体、特に注射用の組成物は、例えば、溶解、分散などによって調製されうる。例えば、開示される化合物は、例えば、水、生理食塩水、デキストロース水溶液、グリセロール、エタノールなどの薬学的に許容される溶媒に溶解されるか、またはそれと混合され、それによって、注射可能な等張溶液または懸濁液を形成する。アルブミン、カイロミクロン粒子、または血清タンパク質などのタンパク質を使用して、開示される化合物を可溶化することができる。
開示される化合物は、担体としてプロピルレングリコールなどのポリアルキレングリコールを使用して、脂肪乳剤または懸濁液から調製されうる坐剤としても製剤化されうる。
開示される化合物は、小単層小胞、大単層小胞及び多層小胞などのリポソーム送達系の形態でも投与されうる。リポソームは、コレステロール、ステアリルアミン、またはホスファチジルコリンを含有する様々なリン脂質から形成されうる。いくつかの実施形態において、脂質成分の膜は、その全体が参照により本明細書に組み込まれる米国特許第５，２６２，５６４号に記載されているように、薬物水溶液で水和されて、その薬物を封入する脂質層を形成する。
開示される化合物は、開示される化合物が結合する個別の担体としてのモノクローナル抗体の使用によっても送達されうる。開示される化合物は、標的可能な薬物担体としての可溶性ポリマーとも結合されうる。そのようなポリマーとしては、パルミトイル残基で置換されているポリビニルピロリドン、ピランコポリマー、ポリヒドロキシプロピルメタクリルアミド－フェノール、ポリヒドロキシエチルアスパンアミドフェノール、またはポリエチレンオキシドポリリジンを挙げることができる。更に、開示される化合物は、薬物の制御放出を達成するのに有用な生分解性ポリマーのクラス、例えば、ポリ乳酸、ポリイプシロンカプロラクトン、ポリヒドロキシ酪酸、ポリオルトエステル、ポリアセタール、ポリジヒドロピラン、ポリシアノアクリレート及びヒドロゲルの架橋または両親媒性ブロックコポリマーに結合することができる。１つの実施形態において、開示される化合物は、ポリマー、例えば、ポリカルボン酸ポリマーまたはポリアクリレートに共有結合していない。
非経口注射剤投与は、一般に、皮下、筋肉内、または静脈内注射及び輸注に使用される。注射剤は、液体溶液もしくは懸濁液のいずれかとして従来の形態、または注射前に液体に溶解させるのに適した固体形態で調製されうる。
本発明の別の態様は、式（Ｉ）の化合物と、薬学的に許容される担体とを含む医薬組成物を対象とする。この薬学的に許容される担体は、賦形剤、希釈剤、または界面活性剤を更に含みうる。
組成物は、それぞれ、従来の混合、造粒、または被覆方法に従って調製されてもよく、本医薬組成物は、重量または体積に基づいて約０．１％～約９９％、約５％～約９０％、または約１％～約２０％の開示される化合物を含有してもよい。
開示される化合物を利用する投薬量レジメンは、患者の種類、種、年齢、体重、性別及び医学的状態、治療される状態の重篤度、投与経路、患者の腎機能または肝機能、ならびに用いられる特定の開示される化合物を含む様々な要因に従って選択される。当該技術分野における通常の技術を有する医師または獣医であれば、その状態を予防する、それに対抗する、またはその進行を停止させるのに必要な薬物の有効量を容易に決定及び処方することができる。
開示される化合物の有効な投薬量は、示される効果のために使用される場合、その状態の治療の必要性に応じて、約０．５ｍｇ～約５０００ｍｇの開示化合物の範囲である。インビボまたはインビトロでの使用のための組成物は、約０．５、５、２０、５０、７５、１００、１５０、２５０、５００、７５０、１０００、１２５０、２５００、３５００、もしくは５０００ｍｇ、またはこの用量リストのある量から別の量までの範囲の開示される化合物を含有しうる。１つの実施形態において、本組成物は、刻み目を付けることができる錠剤の形態である。
本開示は、以下の実施例及び合成スキームによって更に例示され、これらは、本開示の範囲または趣旨を本明細書に記載の特定の手順に限定するものと解釈されるべきではない。実施例は、ある特定の実施形態を例示するために提供されること及びそれによって本開示の範囲に対するいかなる制限も意図されないことが理解されるべきである。本開示の趣旨及び／または添付の特許請求の範囲から逸脱することなく、それら自体を当業者に示唆しうる、様々な他の実施形態、修正及びその同等物に対する手段が取られてもよいことが更に理解されるべきである。
分析方法、材料及び器具
特に示されない限り、試薬及び溶媒を商業的供給業者から受け取ったままで使用した。使用された全ての溶媒は、分析グレードのものであり、市販の無水溶媒を日常的に反応に使用した。出発物質は、商業的供給源から入手可能であった、または文献の手順に従って調製した。室温とは＋２０～２５℃を指す。溶媒混合組成物は、体積率または体積比として提示される。
マイクロ波加熱は、２．４５ＧＨｚで連続照射を生成するＢｉｏｔａｇｅ Ｉｎｉｔｉａｔｏｒマイクロ波空洞において実施した。マイクロ波は反応混合物の加熱のために使用されうることが理解される。
ストレート相（ｓｔｒａｉｇｈｔ ｐｈａｓｅ）クロマトグラフィー は、示された溶媒系を使用して、Ｍｅｒｃｋシリカゲル６０（０．０４０～０．０６３ｍｍ）により手作業で実施した、またはＳｉｌｉａＳｅｐ（商標）順相フラッシュカラムを使用するＩＳＣＯ Ｃｏｍｂｉｆｌａｓｈ（登録商標）Ｃｏｍｐａｎｉｏｎ（商標）システムを自動的に使用することにより実施した。
ＮＭＲスペクトルは、適切な構成のプローブを取り付けた４００ＭＨｚ（または、より高い磁界）のＮＭＲ分光計で記録した。特に記述されない限り、スペクトルは周囲温度で記録した。化学シフトは、ＴＭＳ（０．００ｐｐｍ）からの低磁場及び高磁場をｐｐｍで提示した。以下の基準シグナルを用いた： ＤＭＳＯ－ｄ６ δ ２．５、ＣＤＣｌ３ δ ７．２６またはメタノール－ｄ４ δ ３．３１の残留溶媒シグナル。共鳴多重度は、一重線、二重線、三重線、四重線、多重線及びブロードを、それぞれｓ、ｄ、ｔ、ｑ、ｍ及びｂｒで表す。
高圧液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）を逆相カラムで実施した。線形勾配を、例えば、移動相Ａ（０．１％ＮＨ３水溶液、または０．１％酢酸水溶液、または０．１％ギ酸水溶液）及びＢ（アセトニトリルまたはメタノール）を使用して適用した。質量分析計（ＭＳ）分析は、エレクトロスプレーイオン化（ＥＳ＋）を使用する陽イオンモードで実施した。
分取クロマトグラフィーは、ソフトウエアとしてＴｒｉｌｕｔｉｏｎ ｌｃを備えたＧｉｌｓｏｎ－ＰＲＥＰ ＧＸ２７１またはＧＸ２８１によって逆相カラムで実行した。線形勾配を、例えば、移動相Ａ（０．１％ＮＨ３水溶液、または０．１％酢酸水溶液、または０．１％ギ酸水溶液）及びＢ（アセトニトリルまたはメタノール）を使用して適用した。
鏡像異性体分離のための分取キラルクロマトグラフィーを、超臨界流体クロマトグラフィーを使用するＴｈａｒ ＳＦＣによってキラル固定相で実行した。線形勾配を、移動相Ａ（二酸化炭素）及びＢ（アセトニトリル、もしくはメタノール、もしくはエタノール、もしくは２プロパノール、またはこれらの任意の混合物）を使用して適用した。添加剤（例えば、ジエチルアミン、またはイソプロピルアミン、またはアンモニア、またはギ酸、またはＴＦＡ）が使用されうる。
以下の実施例及び本明細書の他の箇所で使用される略語は、以下のとおりである。
ａｔｍ 気圧
ｂｒ ブロード
Ａｍｐｈｏｓ （４－（Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ）フェニル）ジ－ｔｅｒｔ－ブチルホスフィン
ａｎｈ． 無水
ａｑ． 水溶液
ＢＩＮＡＰ （±）－２，２’－ビス（ジフェニルホスフィノ）－１，１’－ビナフタレン
ＢｒｅｔｔＰｈｏｓ ２－（ジシクロヘキシルホスフィノ）３，６－ジメトキシ－２’，４’，６’－トリイソプロピル－１，１’－ビフェニル
ＢｒｅｔｔＰｈｏｓ Ｐｄ Ｇ３ ［（２－ジ－シクロヘキシルホスフィノ－３，６－ジメトキシ－２’，４’，６’－トリイソプロピル－１，１’－ビフェニル）－２－（２’－アミノ－１，１’－ビフェニル）］パラジウム（ＩＩ）メタンスルホネート
ＢｕＬｉ ブチルリチウム
ＤＣＭ ジクロロメタン
ＤＩＡＤ ジイソプロピルアゾジホルメート
ＤＩＰＥＡ Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン
ＤＭＡｃ Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド
ＤＭＡＰ Ｎ，Ｎ－ジメチルピリジン－４－アミン
ＤＭＥ １，２－ジメトキシエタン
ＤＭＥＤＡ Ｎ，Ｎ’－ジメチルエチレンジアミン
ＤＭＦ Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド
ＤＭＳＯ ジメチルスルホキシド
ＥＤＣＩ．ＨＣｌ １－（３－ジメチルアミノプロピル）－３－エチルカルボジイミド塩酸塩
ＥｔＯＡｃ 酢酸エチル
ＥｔＯＨ エタノール
ｈ 時間（複数可）
ＨＢＴＵ ３－［ビス（ジメチルアミノ）メチリウミル］－３Ｈ－ベンゾトリアゾール－１－オキシドヘキサフルオロホスフェート
ＨＰＬＣ 高圧（速）液体クロマトグラフィー
ＫＯｔＢｕ カリウムｔｅｒｔ－ブトキシド
ＬＣＭＳ 液体クロマトグラフィー質量分析
ＬＨＭＤＳ リチウムビス（トリメチルシリル）アミド
ＭｅＣＮ アセトニトリル
２－ＭｅＴＨＦ ２－メチルテトラヒドロフラン
ＭｅＯＨ メタノール
ｎ－ＢｕＬｉ ブチルリチウム
ＮａＯｔＢｕ ナトリウムｔｅｒｔ－ブトキシド
ＰＥＰＰＳＩ－ｉＰｒ ［１，３－ビス（２，６－ジイソプロピルフェニル）イミダゾール－２－イリデン］（３－クロロピリジル）パラジウム（ＩＩ）ジクロリド
ＰｄＣｌ２（Ａｍｐｈｏｓ） ビス（ジ－ｔｅｒｔ－ブチル（４－ジメチルアミノフェニル）ホスフィン）ジクロロパラジウム（ＩＩ）
Ｐｄ２（ｄｂａ）３ トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）
Ｐｄ（ＯＡｃ）２ 酢酸パラジウム（ＩＩ）
ＰｄＣｌ２（ｄｐｐｆ） ［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）
ｑｕａｎｔ． 定量的
ｒａｃ ラセミ混合物
ｒｔ 室温
Ｒｔ 保持時間
ｓａｔ． 飽和
ＴＢＡＢ テトラブチルアンモニウムブロミド
ＴＦＡ トリフルオロ酢酸
ＴＨＦ テトラヒドロフラン
ＸａｎｔＰｈｏｓ ４，５－ビス（ジフェニルホスフィノ）－９，９－ジメチルキサンテン
ＸＰｈｏｓ ２－ジシクロヘキシルホスフィノ－２’，４’，６’－トリイソプロピルビフェニル
ＥＳＩ エレクトロスプレーイオン化
ＨＡＴＵ ［ビス（ジメチルアミノ）メチレン］－１Ｈ－１，２，３－トリアゾロ［４，５－ｂ］ピリジニウム３－オキシドヘキサフルオロホスフェート
ｍ 多重線
ＭｅＭｇＣｌ メチルマグネシウムクロリド
ＭＨｚ メガヘルツ
ｍｉｎ 分
ＭＳ モレキュラーシーブ
ＭｓＣｌ 塩化メタンスルホニル
ＭＷ マイクロ波
ＮＭＲ 核磁気共鳴
ｐｐｍ １００万分率
ＴＬＣ 薄層クロマトグラフィー
実施例１：中間体１－－ メチル４－（６－クロロ－４－ホルミル－３－ピリジル）－３－フルオロ－ベンゾエート
Figure 0007335893000021
 （２－フルオロ－４－メトキシカルボニル－フェニル）ボロン酸（２２０ｍｇ、１．１１ｍｍｏｌ）、５－ブロモ－２－クロロ－ピリジン－４－カルバルデヒド（２３０ｍｇ、１．０４ｍｍｏｌ）、ＰｄＣｌ２（ＰＰｈ３）２（３７ｍｇ、０．０５ｍｍｏｌ）、及びＫ２ＣＯ３（３６０ｍｇ、２．６１ｍｍｏｌ）をＭｅＣＮ（５ｍｌ）及び水（１ｍｌ）に取り込み、得られた混合物を７０℃で１時間攪拌した。室温に冷却した時点で混合物を濃縮し、得られた残留物を水（３ｍｌ）で希釈し、ＥｔＯＡｃで抽出（５ｍｌで２回）した。有機物を統合し、シリカゲルカラムに供し、ＥｔＯＡｃ含有率０→５０％のヘプタンで溶出して精製することで、生成物をガム（２１０ｍｇ、６９％）として得た。ＭＳ ＥＳ＋ ｍ／ｚ ２９４ ［Ｍ＋Ｈ］＋。
実施例２：中間体２－－ メチル４－［６－クロロ－４－（１－ヒドロキシエチル）－３－ピリジル］－３－フルオロ－ベンゾエート
Figure 0007335893000022
 メチル４－（６－クロロ－４－ホルミル－３－ピリジル）－３－フルオロ－ベンゾエート（２１０ｍｇ、０．７２ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（５ｍｌ）中に含む溶液に対して、３ＭのＭｅＭｇＣｌを含むＴＨＦ（２８６μｌ、０．８６）を窒素雰囲気下、０℃で滴下して添加し、得られた混合物を０℃で１時間攪拌した。飽和ＮＨ４Ｃｌ水溶液（２ｍｌ）を添加した後、水（２ｍｌ）及びＥｔＯＡｃ（５ｍｌ）を添加した。有機層を分離し、水層をＥｔＯＡｃで抽出（５ｍｌで２回）した。有機物を統合し、ブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過してから濃縮することで、生成物をガム（２０５ｍｇ、９３％）として得た。ＭＳ ＥＳ＋ ｍ／ｚ ３１０ ［Ｍ＋Ｈ］＋。
実施例３：中間体３－－ ３－クロロ－Ｎ，Ｎ，５－トリメチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－カルボキサミド
Figure 0007335893000023
 メチル４－［６－クロロ－４－（１－ヒドロキシエチル）－３－ピリジル］－３－フルオロ－ベンゾエート（２０５ｍｇ、０．６６ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（５ｍｌ）中に含む溶液に対してＮａＨ（鉱物油中６０％、５１ｍｇ、１．３２ｍｍｏｌ）を窒素雰囲気下、０℃で添加した。混合物を０℃で３０分間攪拌した後、室温で一晩攪拌した。ＮａＨ（鉱物油中６０％、５１ｍｇ、１．３２ｍｍｏｌ）を追加添加し、混合物を４０℃で３．５時間攪拌した後、５０℃で４時間攪拌した。得られた混合物を室温に冷却した。混合物に対して水（３ｍｌ）及びＥｔＯＡｃ（４ｍｌ）を添加した。水層を分離し、１ＭのＮａＯＨ水溶液（１ｍｌ）で有機層を抽出した。水層を統合し、２ＭのＨＣｌ水溶液を使用してｐＨを約３に調整した。形成された沈殿物を収集し、水で洗浄してから乾燥させることで、生成物（３－クロロ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－カルボン酸）を固体として得た。この固体をＳＯＣｌ２（２ｍｌ、２７．４ｍｍｏｌ）に取り込んだ。得られた溶液に一滴のＤＭＦを添加し、得られた混合物を７０℃で１時間攪拌した。室温に冷却した時点で混合物を濃縮し、得られた残留物をＤＣＭ（５ｍｌ）に取り込み、４０％のジメチルアミン水溶液（３ｍｌ、２３．９ｍｍｏｌ）に室温で徐々に添加した。得られた混合物を室温で１時間攪拌し、有機層を分離した。水層をＤＣＭで抽出（３ｍｌで２回）し、有機物を統合し、飽和ＮａＨＣＯ３水溶液で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過してから濃縮し、シリカゲルカラムに供し、ＥｔＯＡｃ含有率０→１００％のヘプタンで溶出して精製することで、生成物を油（７５ｍｇ、３８％）として得た。ＭＳ ＥＳ＋ ｍ／ｚ ３０３ ［Ｍ＋Ｈ］＋。
実施例４：中間体４－－ １－（５－アミノ－３－ピリジル）ピロリジン－２－オン
Figure 0007335893000024
 ５－ブロモピリジン－３－アミン（１０ｇ、５７．８ｍｍｏｌ）、ピロリジン－２－オン（９ｍｌ、６３．２ｍｍｏｌ）、Ｋ２ＣＯ３（１５ｇ、１１５．６ｍｍｏｌ）、ＣｕＩ（１．１ｇ、５．７８ｍｍｏｌ）及びＤＭＥＤＡ（１．３ｍｌ、８．４２ｍｍｏｌ）を１，４－ジオキサン（１００ｍｌ）に入れ、得られた混合物を一晩還流した。室温まで冷却した後、ＥｔＯＡｃを加え、混合物をセライトで濾過した。濾液を濃縮し、シリカゲルカラムにより精製して、生成物を固体（６ｇ、５９％）として得た。ＭＳ ＥＳ＋ ｍ／ｚ１７８［Ｍ＋Ｈ］＋。
実施例５：中間体５－－ （５Ｓ）－５－［（３－ブロモ－５－ニトロ－２－ピリジル）オキシメチル］ピロリジン－２－オン
Figure 0007335893000025
 ３－ブロモ－２－クロロ－５－ニトロ－ピリジン（１ｇ、４．２１ｍｍｏｌ）、（５Ｓ）－５－（ヒドロキシメチル）ピロリジン－２－オン（５００ｍｇ、４．３４ｍｍｏｌ）及びＫ２ＣＯ３（７００ｍｇ、５．０６ｍｍｏｌ）をＭｅＣＮ（１０ｍＬ）に入れ、得られた混合物を７０℃で一晩撹拌した。更なる（５Ｓ）－５－（ヒドロキシメチル）ピロリジン－２－オン（１３０ｍｇ、１．１３ｍｍｏｌ）及びＫ２ＣＯ３（３００ｍｇ、２．１７ｍｍｏｌ）を加え、撹拌を７０℃で５時間続けた。室温まで冷却した後、混合物を水（１０ｍｌ）及びＥｔＯＡｃ（１０ｍｌ）で希釈し、有機層を分離した。残った水層をＥｔＯＡｃ（１０ｍｌで２回）で更に抽出し、合わせた有機物をブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過し、濃縮して、生成物を固体（１．１３ｇ、８５％）として得た。ＭＳ ＥＳ＋ ｍ／ｚ３１６［Ｍ＋Ｈ］＋。
実施例６：中間体６－－ （６Ｓ）－１２－ニトロ－８－オキサ－２，１０－ジアザトリシクロ［７．４．０．０２，６］トリデカ－１（９），１０，１２－トリエン－３－オン
Figure 0007335893000026
 （５Ｓ）－５－［（３－ブロモ－５－ニトロ－２－ピリジル）オキシメチル］ピロリジン－２－オン（１．１３ｇ、３．５７ｍｍｏｌ）、ＣｕＩ（７５ｍｇ、０．３９ｍｍｏｌ）、Ｎ，Ｎ’－ジメチルエチレンジアミン（８５μｌ、０．８ｍｍｏｌ）及びＫ２ＣＯ３（０．９９ｇ、７．１５ｍｍｏｌ）をＥｔＯＡｃ（２０ｍｌ）に入れ、得られた混合物を７０℃で２時間撹拌した。更なるＣｕＩ（７５ｍｇ、０．３９ｍｍｏｌ）及びＮ，Ｎ’－ジメチルエチレンジアミン（８５μＬ、０．８ｍｍｏｌ）を加え、混合物を２時間還流した。Ｃｓ２ＣＯ３（２ｇ、６．１４ｍｍｏｌ）及び１，４－ジオキサン（２０ｍｌ）を加え、撹拌を１００℃で一晩続けた。室温まで冷却したとき、混合物をセライトで濾過し、ＥｔＯＡｃ（５ｍｌで２回）ですすいだ。濾液を半飽和ブライン（２０ｍｌ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過し、濃縮して、生成物を固体（７２０ｍｇ、８６％）として得た。ＭＳ ＥＳ＋ ｍ／ｚ２３６［Ｍ＋Ｈ］＋。
実施例７：中間体７－－ （６Ｓ）－１２－アミノ－８－オキサ－２，１０－ジアザトリシクロ［７．４．０．０２，６］トリデカ－１（９），１０，１２－トリエン－３－オン
Figure 0007335893000027
 （６Ｓ）－１２－ニトロ－８－オキサ－２，１０－ジアザトリシクロ［７．４．０．０２，６］トリデカ－１（９），１０，１２－トリエン－３－オン（３５７ｍｇ、１．５２ｍｍｏｌ）、Ｆｅ（５０９ｍｇ、９．１１ｍｍｏｌ）及び塩化アンモニウム（２４４ｍｇ、４．５５ｍｍｏｌ）をＥｔＯＨ／Ｈ２Ｏ（４：１、１２．５ｍｌ）に入れ、得られた混合物を１．５時間還流した。室温まで冷却した後、混合物をセライトで濾過し、ＭｅＯＨですすぎ、濾液を濃縮した。得られた残留物を水に懸濁し、ｐＨを飽和ＮａＨＣＯ３水溶液の注意深い添加により約７に調整した。混合物をＥｔＯＡｃで抽出し、合わせた有機物をＮａ２ＳＯ４で脱水し、濾過し、濃縮して、生成物を固体（２１２ｍｇ、６８％）として得た。ＭＳ ＥＳ＋ ｍ／ｚ２０６［Ｍ＋Ｈ］＋。
実施例８：中間体８－－ メチル４－［６－クロロ－４－［シクロプロピル（ヒドロキシ）メチル］－３－ピリジル］－３－フルオロ－ベンゾエート
Figure 0007335893000028
 表題化合物は、中間体２に記載のように調製した。この調製では、ＭｅＭｇＣｌの代わりにブロモ（シクロプロピル）マグネシウムを使用することで、生成物を固体（１．２ｇ、９９％）として得た。ＭＳ ＥＳ＋ ｍ／ｚ ３３６ ［Ｍ＋Ｈ］＋。
実施例９：中間体９－－ ３－クロロ－５－シクロプロピル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－カルボン酸
Figure 0007335893000029
 メチル４－［６－クロロ－４－［シクロプロピル（ヒドロキシ）メチル］－３－ピリジル］－３－フルオロ－ベンゾエート（１．２ｇ、３．５７ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（１５ｍｌ）中に含む溶液に対してＮａＨ（鉱物油中６０％、４２９ｍｇ、１０．７ｍｍｏｌ）を窒素雰囲気下、０℃で添加した。混合物を５０℃で４時間攪拌した。室温に冷却した時点で、水（１０ｍｌ）及びＥｔＯＡｃ（２０ｍｌ）を添加し、水層を分離し、１ＭのＮａＯＨ水溶液（１０ｍｌ）で有機層を抽出した。水層を統合し、２ＭのＨＣｌ水溶液を使用してｐＨを約３に調整した。形成された沈殿物を収集し、水で洗浄してから乾燥させることで、生成物を固体（９００ｍｇ、８４％）として得た。ＭＳ ＥＳ＋ ｍ／ｚ ３０２ ［Ｍ＋Ｈ］＋。
実施例１０：中間体１０－－ ３－クロロ－５－シクロプロピル－Ｎ，Ｎ－ジメチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－カルボキサミド
Figure 0007335893000030
 ３－クロロ－５－シクロプロピル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－カルボン酸（９００ｍｇ、２．６６ｍｍｏｌ）、Ｎ－メチルメタンアミンＨＣｌ（３２６ｍｇ、３．９９ｍｍｏｌ）、ＨＢＴＵ（１．１１ｇ、２．９３ｍｍｏｌ）、及びＴＥＡ（１．１１ｍｌ、７．９８ｍｍｏｌ）をＤＭＦに溶解し、混合物を室温で一晩攪拌した。水及びＥｔＯＡｃを添加し、有機層を分離し、水層をＥｔＯＡｃで抽出した。有機物を統合し、濃縮し、シリカゲルカラムに供し、ＥｔＯＡｃ含有率５０％のヘプタンで溶出して精製することで、生成物を固体（６００ｍｇ、６９％）として得た。ＭＳ ＥＳ＋ ｍ／ｚ ３２９ ［Ｍ＋Ｈ］＋。
実施例１１：中間体１１－－ ４－（６－クロロ－４－ホルミル－３－ピリジル）－３－フルオロ－Ｎ，Ｎ－ジメチル－ベンズアミド
Figure 0007335893000031
 表題化合物は、中間体１に記載のように調製した。この調製では、（２－フルオロ－４－メトキシカルボニル－フェニル）ボロン酸の代わりに［４－（ジメチルカルバモイル）－２－フルオロ－フェニル］ボロン酸を使用することで、生成物をガム（１．２ｇ、定量的）として得た。ＭＳ ＥＳ＋ ｍ／ｚ ３０７ ［Ｍ＋Ｈ］＋。
実施例１２：中間体１２－－４－［６－クロロ－４－（１－ヒドロキシエチル）－３－ピリジル］－３－フルオロ－Ｎ，Ｎ－ジメチル－ベンズアミド
Figure 0007335893000032
 表題化合物は、中間体２に記載のように調製した。この調製では、４－（６－クロロ－４－ホルミル－３－ピリジル）－３－フルオロ－Ｎ，Ｎ－ジメチル－ベンズアミドを出発物質とすることで、生成物をガム（１．１９ｇ、９４％）として得た。ＭＳ ＥＳ＋ ｍ／ｚ ３２３ ［Ｍ＋Ｈ］＋。
実施例１３：中間体１３－－ ４－（４－アセチル－６－クロロ－３－ピリジル）－３－フルオロ－Ｎ，Ｎ－ジメチル－ベンズアミド
Figure 0007335893000033
 ４－［６－クロロ－４－（１－ヒドロキシエチル）－３－ピリジル］－３－フルオロ－Ｎ，Ｎ－ジメチル－ベンズアミド（１．１０ｇ、３．４１ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（１５ｍｌ）中に含む溶液に対してデス・マーチンペルヨージナン（２ｇ、４．７２ｍｍｏｌ）を室温で添加し、得られた混合物を室温で１時間攪拌した。飽和Ｎａ２Ｓ２Ｏ３水溶液（１０ｍｌ）及び飽和ＮａＨＣＯ３水溶液（２０ｍｌ）を添加し、混合物を室温で３０分間攪拌した後、濾過した。フィルターケーキをＤＣＭで洗浄（３ｍｌで２回）し、廃棄した。有機層を分離し、水層をＤＣＭで抽出（１０ｍｌで２回）した。有機物を統合し、飽和ＮａＨＣＯ３水溶液（１５ｍｌ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過してから濃縮し、シリカゲルカラムに供し、ＥｔＯＡｃ含有率０→１００％のヘプタンで溶出して精製することで、生成物を固体（８２８ｍｇ、７６％）として得た。ＭＳ ＥＳ＋ ｍ／ｚ ３２１ ［Ｍ＋Ｈ］＋。
実施例１４：中間体１４－－ ３－クロロ－Ｎ，Ｎ，５，６－テトラメチル－５Ｈ－ベンゾ［ｃ］［２，６］ナフチリジン－８－カルボキサミド
Figure 0007335893000034
 ４－（４－アセチル－６－クロロ－３－ピリジル）－３－フルオロ－Ｎ，Ｎ－ジメチル－ベンズアミド（３００ｍｇ、０．９４ｍｍｏｌ）を２－メチルテトラヒドロフラン（５ｍｌ）に取り込み、チタン（ＩＶ）イソプロポキシド（５６０μｌ、１．８７ｍｍｏｌ）を添加した。室温で１５分間保持した後、ＭｅＮＨ２含有率４０％のＭｅＯＨ（６００μｌ、５．３４ｍｍｏｌ）を添加し、得られた混合物を、週末をまたいで室温で攪拌した。ＭｅＯＨ（３ｍｌ）を添加し、混合物を０℃に冷却した。ＮａＢＨ４（１７７ｍｇ、４．６８ｍｍｏｌ）を少量ずつ添加し、１０分後に混合物を冷却槽から出し、室温で３時間攪拌した。水（１０ｍｌ）、飽和ＮＨ４Ｃｌ水溶液（５ｍｌ）、及びＥｔＯＡｃ（５ｍｌ）を添加し、混合物を室温で３０分間攪拌した。有機層を分離し、水層をＥｔＯＡｃで抽出（５ｍｌで３回）した。有機物を統合し、ブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過してから濃縮し、シリカゲルカラムに供し、ＥｔＯＡｃ含有率０→１００％のヘプタンで溶出して精製することで、生成物をガム（１３０ｍｇ、４４％）として得た。ＭＳ ＥＳ＋ ｍ／ｚ ３１６ ［Ｍ＋Ｈ］＋。
実施例１５：中間体１５－－ ［２－フルオロ－４－（２－オキソピロリジン－１－イル）フェニル］ボロン酸
Figure 0007335893000035
 １－（４－ブロモ－３－フルオロ－フェニル）ピロリジン－２－オン（３ｇ、１１．６ｍｍｏｌ）、及びホウ酸トリイソプロピル（３．５ｍｌ、１５．２ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（２０ｍｌ）中に含む溶液に対して、ｎ－ＢｕＬｉ（ヘキサン中２．５Ｍ、５．２０ｍｌ、１３ｍｍｏｌ）を１０分間にわたって－７８℃で滴下して添加し、得られた混合物を３時間攪拌した。ｎ－ＢｕＬｉ（ヘキサン中２．５Ｍ、５．２０ｍｌ、１３ｍｍｏｌ）を５分間にわたって滴下して追加添加し、得られた混合物を１．５時間攪拌した。水（１０ｍｌ）を添加し、混合物の温度を室温にした。ジエチルエーテル（２０ｍｌ）を添加し、水層を分離した。１ＭのＮａＯＨ水溶液（１０ｍｌ）で有機層を抽出し、水層を統合した。濃ＨＣｌを使用してｐＨを約１に調整し、混合物をＥｔＯＡｃで抽出（１０ｍｌで３回）した。有機物を統合し、Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過してから濃縮することで、生成物を固体（１．４５ｇ、４３％）として得た。この固体を次のステップで使用した。ＭＳ ＥＳ＋ ｍ／ｚ ２２４ ［Ｍ＋Ｈ］＋。
実施例１６：中間体１６－－ ２－クロロ－５－［２－フルオロ－４－（２－オキソピロリジン－１－イル）フェニル］ピリジン－４－カルバルデヒド
Figure 0007335893000036
表題化合物は、中間体１に記載のように調製した。この調製では、（２－フルオロ－４－メトキシカルボニル－フェニル）ボロン酸の代わりに［２－フルオロ－４－（２－オキソピロリジン－１－イル）フェニル］ボロン酸を使用することで、生成物をガム（４７５ｍｇ、２５％）として得た。ＭＳ ＥＳ＋ ｍ／ｚ ３１９ ［Ｍ＋Ｈ］＋。
実施例１７：中間体１７－－ １－［４－［６－クロロ－４－（１－ヒドロキシエチル）－３－ピリジル］－３－フルオロ－フェニル］ピロリジン－２－オン
Figure 0007335893000037
 表題化合物は、中間体２に記載のように調製した。この調製では、２－クロロ－５－［２－フルオロ－４－（２－オキソピロリジン－１－イル）フェニル］ピリジン－４－カルバルデヒドを出発物質とすることで、生成物をガム（４６０ｍｇ、９２％）として得た。ＭＳ ＥＳ＋ ｍ／ｚ ３３５ ［Ｍ＋Ｈ］＋。
実施例１８：中間体１８－－ １－（３－クロロ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン
Figure 0007335893000038
 表題化合物は、中間体９に記載のように調製した。この調製では、１－［４－［６－クロロ－４－（１－ヒドロキシエチル）－３－ピリジル］－３－フルオロ－フェニル］ピロリジン－２－オンを出発物質とし、混合物の攪拌を室温で２時間実施し、シリカゲルカラムでの精製時の溶出をＥｔＯＡｃ含有率０→８０％のヘプタンで実施することで、生成物を固体（３００ｍｇ、７１％）として得た。ＭＳ ＥＳ＋ ｍ／ｚ ３１５ ［Ｍ＋Ｈ］＋。
実施例１９：中間体１９－－ １－（５－アミノ－３－ピリジル）シクロプロパンカルボニトリル
Figure 0007335893000039
 ｒａｃ－ＢＩＮＡＰ（７３ｍｇ、０．１２ｍｍｏｌ）及びＰｄ２（ｄｂａ）３（５３ｍｇ、０．０６ｍｍｏｌ）を１，４－ジオキサン（２ｍｌ）に取り込み、５０℃で１５分間攪拌した。ＮａＯｔＢｕ（２２４ｍｇ、２．３３ｍｍｏｌ）、ジフェニルメタンイミン（２３５μｌ、１．４０ｍｍｏｌ）、及び１－（５－ブロモ－３－ピリジル）シクロプロパンカルボニトリル（２６０ｍｇ、１．１７ｍｍｏｌ）を１，４－ジオキサン（３ｍｌ）と一緒に添加し、得られた混合物を１００℃で１．５時間攪拌した。室温に冷却した時点でＥｔＯＨ（５ｍｌ）を添加した後、ヒドロキシルアミンＨＣｌ（１６２ｍｇ、２．３３ｍｍｏｌ）及び酢酸ナトリウム（２８７ｍｇ、３．５０ｍｍｏｌ）を添加した。得られた混合物を室温で一晩攪拌した。混合物を７０℃で１時間加熱した。塩酸ヒドロキシルアミン（１６２ｍｇ、２．３３ｍｍｏｌ）及び酢酸ナトリウム（２８７ｍｇ、３．５０ｍｍｏｌ）を追加添加し、７０℃で攪拌を２時間継続した。室温に冷却した時点で混合物を濃縮し、得られた残留物を半飽和ＮａＨＣＯ３（１０ｍｌ）及びＥｔＯＡｃ（１０ｍｌ）に取り込んだ。有機層を分離し、水層をＥｔＯＡｃで抽出（１０ｍｌで２回）した。有機物を統合し、ブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過してから濃縮し、シリカゲルカラムに供し、ＭｅＯＨ含有率１０％のＥｔＯＡｃ（ＮＨ３含有）のヘプタン中の含有率を０→５０％とする溶出を行って精製することで、生成物を油（１１０ｍｇ、５９％）として得た。ＭＳ ＥＳ＋ ｍ／ｚ １６０ ［Ｍ＋Ｈ］＋。
実施例２０：中間体２０－－ １－（７－ブロモ－２，３－ジヒドロピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－１－イル）エタノン
Figure 0007335893000040
 ７－ブロモ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン（１ｇ、４．６５ｍｍｏｌ）及びＥｔ３Ｎ（９７１μｌ、６．９８ｍｍｏｌ）を２－ＭｅＴＨＦ（５ｍｌ）に取り込み、０℃に冷却した。塩化アセチル（３９８μｌ、５．５８ｍｍｏｌ）を添加し、得られた混合物を室温で１時間攪拌した。ＤＣＭ（１０ｍｌ）を添加した後、塩化アセチル（３９８μｌ、５．５８ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を室温で１時間攪拌した。ＥｔＯＡｃ（２０ｍｌ）及び水（１０ｍｌ）を添加し、有機層を分離した。２ＭのＮａＯＨ水溶液（５ｍｌ）及びＥｔＯＡｃ（１０ｍｌ）を水層に添加し、有機層を分離した。有機物を統合し、飽和ＮａＨＣＯ３水溶液で洗浄し、ブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過してから濃縮した。２－プロパノールから再結晶化させることで、生成物を白色の固体（８７５ｍｇ、７３％）として得た。ＭＳ ＥＳ＋ ｍ／ｚ ２５７ ［Ｍ＋Ｈ］＋。
実施例２１：中間体２１－－ ｔｅｒｔ－ブチルＮ－（１－アセチル－２，３－ジヒドロピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）カルバメート
Figure 0007335893000041
表題化合物は、実施例３１に記載のように調製した。この調製では、ピリジン－３－アミン及び３－クロロ－Ｎ，Ｎ，５－トリメチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－カルボキサミドの代わりにそれぞれｔｅｒｔ－ブチルカルバメート及び１－（７－ブロモ－２，３－ジヒドロピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－１－イル）エタノンを使用することで、生成物を固体（１５７ｍｇ，２８％）として得た。ＭＳ ＥＳ＋ ｍ／ｚ ２９４ ［Ｍ＋Ｈ］＋。
実施例２２：中間体２２－－ １－（７－アミノ－２，３－ジヒドロピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－１－イル）エテノン
Figure 0007335893000042
 ｔｅｒｔ－ブチルＮ－（１－アセチル－２，３－ジヒドロピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）カルバメート（１５７ｍｇ、０．５４ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（３ｍＬ）に溶解した。ＴＦＡ（０．４１ｍｌ、５．３５ｍｍｏｌ）を添加し、反応液を室温で２時間攪拌した。混合物を濃縮し、得られた残留物をＥｔＯＡｃに溶解し、飽和Ｎａ２ＣＯ３水溶液及びブラインで洗浄した。有機層をＭｇＳＯ４で脱水し、濾過してから濃縮することで、生成物を固体（１０６ｍｇ、定量的）として得た。ＭＳ ＥＳ＋ ｍ／ｚ １９４ ［Ｍ＋Ｈ］＋。
実施例２３：中間体２３－－ １－［４－（４－アセチル－６－クロロ－３－ピリジル）－３－フルオロ－フェニル］ピロリジン－２－オン
Figure 0007335893000043
 表題化合物は、中間体１３に記載のように調製した。この調製では、４－［６－クロロ－４－（１－ヒドロキシエチル）－３－ピリジル］－３－フルオロ－Ｎ，Ｎ－ジメチル－ベンズアミドの代わりに１－［４－［６－クロロ－４－（１－ヒドロキシエチル）－３－ピリジル］－３－フルオロ－フェニル］ピロリジン－２－オンを使用することで、生成物を固体（２５０ｍｇ、８４％）として得た。ＭＳ ＥＳ＋ ｍ／ｚ ３３３ ［Ｍ＋Ｈ］＋。
実施例２４：中間体２４－－ １－［４－［６－クロロ－４－［１－（メチルアミノ）エチル］－３－ピリジル］－３－フルオロ－フェニル］ピロリジン－２－オン
Figure 0007335893000044
 １－［４－（４－アセチル－６－クロロ－３－ピリジル）－３－フルオロ－フェニル］ピロリジン－２－オン（２５０ｍｇ、０．７５ｍｍｏｌ）を２－ＭｅＴＨＦ（５ｍｌ）に取り込み、チタン（ＩＶ）イソプロポキシド（５００μｌ、１．６８ｍｍｏｌ）を添加した。室温で１５分間保持した後、ＭｅＮＨ２を含むＴＨＦ（２Ｍ、２．２５ｍｌ、４．５１ｍｍｏｌ）を添加し、得られた混合物を室温で一晩攪拌した。ＭｅＯＨ（３ｍｌ）を添加し、混合物を０℃に冷却した。ＮａＢＨ４（１４２ｍｇ、３．７６ｍｍｏｌ）を少量ずつ添加し、１０分後に混合物を冷却槽から出し、室温で３時間攪拌した。水、飽和ＮＨ４Ｃｌ水溶液、及びＥｔＯＡｃを添加し、混合物を室温で３０分間攪拌した。有機層を分離し、水層をＥｔＯＡｃで抽出した。有機物を統合し、ブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過してから濃縮することで、生成物を固体（２４２ｍｇ、９３％）として得た。ＭＳ ＥＳ＋ ｍ／ｚ ３４８ ［Ｍ＋Ｈ］＋。
実施例２５：中間体２５－－ １－（３－クロロ－５，６－ジメチル－５Ｈ－ベンゾ［ｃ］［２，６］ナフチリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン
Figure 0007335893000045
 表題化合物は、中間体９に記載のように調製した。この調製では、変更点として、１－［４－［６－クロロ－４－［１－（メチルアミノ）エチル］－３－ピリジル］－３－フルオロ－フェニル］ピロリジン－２－オンを出発物質とし、混合物の反応停止をＭｅＯＨで行い、混合物を濃縮することで、粗生成物を固体（２４５ｍｇ、定量的）として得た。ＭＳ ＥＳ＋ ｍ／ｚ ３２８ ［Ｍ＋Ｈ］＋。
実施例２６：中間体２６－－ １－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロ－フェニル）ピロリジン－２－オン
Figure 0007335893000046
 １－ブロモ－２，５－ジフルオロ－４－ヨード－ベンゼン（５ｇ、１５．７ｍｍｏｌ）、ＣｕＩ（４５０ｍｇ、２．３６ｍｍｏｌ）、及びＣｓＦ（５．４ｇ、３５．５ｍｍｏｌ）をＥｔＯＡｃ（３０ｍｌ）に取り込み、得られた混合物を窒素で１０分間脱気した。ピロリジン－２－オン（１．３１ｍｌ、１７．２ｍｍｏｌ）及びＮ，Ｎ’－ジメチルエチレンジアミン（０．５ｍｌ、４．７ｍｍｏｌ）を添加し、得られた混合物を５０℃で４時間攪拌した。ＣｕＩ（４５０ｍｇ、２．３６ｍｍｏｌ）及びＮ，Ｎ’－ジメチルエチレンジアミン（０．５ｍｌ、４．７ｍｍｏｌ）を追加添加し、攪拌を一晩継続した。ＣｕＩ（４５０ｍｇ、２．３６ｍｍｏｌ）、Ｎ，Ｎ’－ジメチルエチレンジアミン（０．５ｍｌ、４．７ｍｍｏｌ）、ＣｓＦ（２ｇ、１３．１７ｍｍｏｌ）、ピロリジン－２－オン（０．７５ｍｌ、９．８５ｍｍｏｌ）、及びＥｔＯＡｃ（１５ｍｌ）を追加添加し、８０℃で攪拌を一晩継続した。室温に冷却した時点で混合物を濾過し、フィルターケーキをＥｔＯＡｃで洗浄（１０ｍｌで２回）し、濾液を０．５ＭのＨＣｌ水溶液（６０ｍｌ）、５％のＮＨ４ＯＨ（５０ｍｌ）、ブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過してから濃縮し、シリカゲルカラムに供し、ＥｔＯＡｃ含有率０→７５％のヘプタンで溶出して精製することで、生成物を固体（２．１３ｇ、４９％）として得た。ＭＳ ＥＳ＋ ｍ／ｚ ２７６ ［Ｍ＋Ｈ］＋。
実施例２７：中間体２７－－ １－［２，５－ジフルオロ－４－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）フェニル］ピロリジン－２－オン
Figure 0007335893000047
 １－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロ－フェニル）ピロリジン－２－オン（２．１０ｇ，７．６１ｍｍｏｌ）、４，４，５，５－テトラメチル－２－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）－１，３，２－ジオキサボロラン（２．５０ｇ，９．８４ｍｍｏｌ）、及びＫＯＡｃ（２．２４ｇ、２２．８ｍｍｏｌ）をトルエン（１０ｍｌ）に取り込み、窒素で５分間脱気した。Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（５００ｍｇ、０．６８ｍｍｏｌ）を添加し、得られた混合物を１００℃で一晩攪拌した。室温に冷却した時点でＥｔＯＡｃ（１０ｍｌ）及び水（１０ｍｌ）を混合物に添加し、混合物をセライトに通して濾過した。有機層を分離し、水層をＥｔＯＡｃで抽出（１０ｍｌで２回）した。有機物を統合し、ブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４及び活性炭と共に攪拌し、シリカのプラグに通して濾過してから濃縮することで、生成物を固体として得た。この固体を、追加精製せずに使用した（２．９ｇ）。ＭＳ ＥＳ＋ ｍ／ｚ ３２４ ［Ｍ＋Ｈ］＋。
実施例２８：中間体２８－－ ２－クロロ－５－［２，５－ジフルオロ－４－（２－オキソピロリジン－１－イル）フェニル］ピリジン－４－カルバルデヒド
Figure 0007335893000048
 表題化合物は、中間体１に記載のように調製した。この調製では、（２－フルオロ－４－メトキシカルボニル－フェニル）ボロン酸及びＭｅＣＮの代わりにそれぞれ１－［２，５－ジフルオロ－４－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）フェニル］ピロリジン－２－オン及び１，４－ジオキサンを使用し、混合物の攪拌を９０℃で１時間実施することで、生成物を固体（１．３７ｇ、６４％）として得た。ＭＳ ＥＳ＋ ｍ／ｚ ３３７ ［Ｍ＋Ｈ］＋。
実施例２９：中間体２９－－ １－［４－［６－クロロ－４－（１－ヒドロキシエチル）－３－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］ピロリジン－２－オン
Figure 0007335893000049
 表題化合物は、中間体２に記載のように調製した。この調製では、２－クロロ－５－［２，５－ジフルオロ－４－（２－オキソピロリジン－１－イル）フェニル］ピリジン－４－カルバルデヒドを出発物質とすることで、生成物をガム（１．１９ｇ、９４％）として得た。ＭＳ ＥＳ＋ ｍ／ｚ ３５３ ［Ｍ＋Ｈ］＋。
実施例３０：中間体３０－－ １－（３－クロロ－９－フルオロ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン
Figure 0007335893000050
 表題化合物は、中間体９に記載のように調製した。この調製では、１－［４－［６－クロロ－４－（１－ヒドロキシエチル）－３－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］ピロリジン－２－オンを出発物質とし、混合物の攪拌を室温で２時間実施し、シリカゲルカラムでの精製時の溶出をＥｔＯＡｃ含有率０→８０％のヘプタンで実施することで、生成物を固体（６８５ｍｇ、５４％）として得た。ＭＳ ＥＳ＋ ｍ／ｚ ３３３ ［Ｍ＋Ｈ］＋。
実施例３１：Ｎ，Ｎ，５－トリメチル－３－（ピリジン－３－イルアミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－カルボキサミド
Figure 0007335893000051
 ＸａｎｔＰｈｏｓ（１４ｍｇ、０．０３ｍｍｏｌ）及びＰｄ２（ｄｂａ）３（１１ｍｇ、０．０１ｍｍｏｌ）を１，４－ジオキサン（２ｍｌ）に取り込み、５０℃で２０分間攪拌した。３－クロロ－Ｎ，Ｎ，５－トリメチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－カルボキサミド（７５ｍｇ、０．２５ｍｍｏｌ）を１，４－ジオキサン（２ｍｌ）中に含む溶液を添加した後、ピリジン－３－アミン（３０ｍｇ、０．３２ｍｍｏｌ）及びＮａＯｔＢｕ（６４ｍｇ、０．６６ｍｍｏｌ）を添加した。得られた混合物を１００℃で２時間攪拌した。混合物を室温で冷却後、ＥｔＯＡｃ（３ｍｌ）で希釈し、濾過した。濾液を濃縮し、得られた残留物をＭｅＯＨに溶解してから濾過し、分取ＨＰＬＣによって精製することで、生成物を固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （５００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ｐｐｍ １．５５ （ｄ， Ｊ＝６．６２ Ｈｚ， ３ Ｈ）， ２．９６ （ｂｒ ｓ， ６ Ｈ）， ５．２９ － ５．３６ （ｍ， １ Ｈ）， ６．７５ （ｓ， １ Ｈ）， ６．９６ （ｄ， Ｊ＝１．５８ Ｈｚ， １ Ｈ）， ７．０７ （ｄｄ， Ｊ＝７．８８， １．５８ Ｈｚ， １ Ｈ）， ７．２９ － ７．３６ （ｍ， １ Ｈ）， ７．９３ （ｄ， Ｊ＝８．２０ Ｈｚ， １ Ｈ）， ８．１３ （ｄｄ， Ｊ＝４．７３， １．２６ Ｈｚ， １ Ｈ）， ８．２２ （ｄｄｄ， Ｊ＝８．３５， ２．６８， １．５８ Ｈｚ， １ Ｈ）， ８．７３ （ｓ， １ Ｈ）， ８．８３ （ｓ， １ Ｈ）， ９．５０ （ｓ， １ Ｈ）。ＭＳ ＥＳ＋ ｍ／ｚ ３６１ ［Ｍ＋Ｈ］＋。
実施例３２：Ｎ，Ｎ，５－トリメチル－３－（（５－（２－オキソピロリジン－１－イル）ピリジン－３－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－カルボキサミド
Figure 0007335893000052
 表題化合物は、実施例３１の手順に従って記載のように調製した。この調製では、ピリジン－３－アミンの代わりに１－（５－アミノ－３－ピリジル）ピロリジン－２－オンを使用し、攪拌を１００℃で一晩実施することで、生成物を固体（６ｍｇ、４％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ （５００ ＭＨｚ， クロロホルム－ｄ） δ ｐｐｍ １．６３ （ｄ， Ｊ＝６．６２ Ｈｚ， ３ Ｈ）， ２．２１ － ２．３０ （ｍ， ２ Ｈ）， ２．６３ － ２．６９ （ｍ， ２ Ｈ）， ３．０４ － ３．０９ （ｍ， ３ Ｈ）， ３．１４ （ｂｒ ｓ， ３ Ｈ）， ３．９６ （ｔ， Ｊ＝７．０９ Ｈｚ， ２ Ｈ）， ５．２０ （ｑ， Ｊ＝６．７３ Ｈｚ， １ Ｈ）， ６．８３ （ｓ， １ Ｈ）， ７．０５ （ｓ， １ Ｈ）， ７．１２ （ｄ， Ｊ＝７．８３ Ｈｚ， １ Ｈ）， ７．７３ （ｄ， Ｊ＝７．８８ Ｈｚ， １ Ｈ）， ７．７７ － ７．９２ （ｍ， １ Ｈ）， ８．４１ （ｂｒ ｓ， １ Ｈ）， ８．５４ － ８．６１ （ｍ， ２ Ｈ）， ８．７３ （ｓ， １ Ｈ）。ＭＳ ＥＳ＋ ｍ／ｚ ４４４ ［Ｍ＋Ｈ］＋。
実施例３３：Ｎ，Ｎ，５－トリメチル－３－（（（Ｓ）－９－オキソ－６ａ，７，８，９－テトラヒドロ－６Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－２－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－カルボキサミド
Figure 0007335893000053
 表題化合物は、実施例３１の手順に従って記載のように調製した。この調製では、ピリジン－３－アミンの代わりに（６Ｓ）－１２－アミノ－８－オキサ－２，１０－ジアザトリシクロ［７．４．０．０＾｛２，６｝］トリデカ－１（９），１０，１２－トリエン－３－オンを使用し、攪拌を１００℃で一晩実施することで、生成物を固体（６ｍｇ、３％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ （５００ ＭＨｚ， メタノール－ｄ４） δ ｐｐｍ １．６０ （ｄｄ， ３ Ｈ）， １．７５ － １．８４ （ｍ， １ Ｈ）， ２．３２ － ２．４０ （ｍ， １ Ｈ）， ２．５２ （ｄｄｄ， １ Ｈ）， ２．７１ － ２．８０ （ｍ， １ Ｈ）， ３．０７ （ｓ， ３ Ｈ）， ３．１２ （ｓ， ３ Ｈ）， ３．９２ － ４．００ （ｍ， １ Ｈ）， ４．１１ － ４．１８ （ｍ， １ Ｈ）， ４．６５ （ｄｄ， １ Ｈ）， ５．２０ （ｑ， １ Ｈ）， ６．６５ （ｓ， １ Ｈ）， ７．０１ （ｄ， １ Ｈ）， ７．１０ （ｄｄ， １ Ｈ）， ７．８６ （ｄ， １ Ｈ）， ８．２９ （ｄ， １ Ｈ）， ８．５８ （ｓ， １ Ｈ）， ９．１２ （ｄｄ， １ Ｈ）。ＭＳ ＥＳ＋ ｍ／ｚ ４７２ ［Ｍ＋Ｈ］＋。
実施例３４：５－シクロプロピル－Ｎ，Ｎ－ジメチル－３－（ピリジン－３－イルアミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－カルボキサミド
Figure 0007335893000054
 表題化合物は、実施例３１の手順に従って記載のように調製した。この調製では、３－クロロ－Ｎ，Ｎ，５－トリメチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－カルボキサミドの代わりに３－クロロ－５－シクロプロピル－Ｎ，Ｎ－ジメチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－カルボキサミドを使用し、攪拌を１００℃で一晩実施することで、生成物を固体（１５ｍｇ、６％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ （５００ ＭＨｚ， メタノール－ｄ４） δ ｐｐｍ ０．５０ － ０．６２ （ｍ， ２ Ｈ）， ０．６６ － ０．７７ （ｍ， ２ Ｈ）， １．２６ － １．３３ （ｍ， １ Ｈ）， ３．０５ （ｓ， ３ Ｈ）， ３．１０ （ｓ， ３ Ｈ）， ４．３３ （ｄ， Ｊ＝８．８３ Ｈｚ， １ Ｈ）， ６．８９ （ｓ， １ Ｈ）， ７．０２ （ｓ， １ Ｈ）， ７．０９ （ｄ， Ｊ＝７．６９ Ｈｚ， １ Ｈ）， ７．２４ － ７．４０ （ｍ， １ Ｈ）， ７．８６ （ｄ， Ｊ＝７．８８ Ｈｚ， １ Ｈ）， ８．０９ （ｄｄ， Ｊ＝４．７３， １．５８ Ｈｚ， １ Ｈ）， ８．２７ （ｄｄｄ， Ｊ＝８．４３， ２．６０， １．２６ Ｈｚ， １ Ｈ）， ８．６３ （ｓ， １ Ｈ）， ８．８３ （ｄ， Ｊ＝２．２１ Ｈｚ， １ Ｈ）。ＭＳ ＥＳ＋ ｍ／ｚ ３８７ ［Ｍ＋Ｈ］＋。
実施例３５：５－シクロプロピル－Ｎ，Ｎ－ジメチル－３－（（５－（２－オキソピロリジン－１－イル）ピリジン－３－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－カルボキサミド
Figure 0007335893000055
 表題化合物は、実施例３１の手順に従って記載のように調製した。この調製では、ピリジン－３－アミン及び３－クロロ－Ｎ，Ｎ，５－トリメチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－カルボキサミドの代わりにそれぞれ１－（５－アミノ－３－ピリジル）ピロリジン－２－オン及び３－クロロ－５－シクロプロピル－Ｎ，Ｎ－ジメチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－カルボキサミドを使用し、攪拌を１００℃で一晩実施することで、生成物を固体（３５ｍｇ、２０％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ （５００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ｐｐｍ ０．５０ － ０．６０ （ｍ， ２ Ｈ）， ０．６３ － ０．７６ （ｍ， ２ Ｈ）， １．２３ － １．３２ （ｍ， １ Ｈ）， ２．０８ － ２．１７ （ｍ， ２ Ｈ）， ２．５３ － ２．５６ （ｍ， ２ Ｈ）， ２．９４ － ３．０３ （ｍ， ６ Ｈ）， ３．８５ － ３．９２ （ｍ， ２ Ｈ）， ４．４６ － ４．５２ （ｍ， １ Ｈ）， ６．９４ － ６．９７ （ｍ， １ Ｈ）， ６．９９ （ｄ， Ｊ＝１．５８ Ｈｚ， １ Ｈ）， ７．０７ （ｄｄ， Ｊ＝７．８８， １．５８ Ｈｚ， １ Ｈ）， ７．９６ （ｄ， Ｊ＝７．８８ Ｈｚ， １ Ｈ）， ８．３９ （ｄ， Ｊ＝２．２１ Ｈｚ， １ Ｈ）， ８．５９ （ｔ， Ｊ＝２．２１ Ｈｚ， １ Ｈ）， ８．７５ － ８．７６ （ｍ， １ Ｈ）， ８．７７ － ８．７９ （ｍ， １ Ｈ）， ９．６１ （ｓ， １ Ｈ）。ＭＳ ＥＳ＋ ｍ／ｚ ４７０ ［Ｍ＋Ｈ］＋。
実施例３６：５－シクロプロピル－Ｎ，Ｎ－ジメチル－３－（（（Ｓ）－９－オキソ－６ａ，７，８，９－テトラヒドロ－６Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－２－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－カルボキサミド
Figure 0007335893000056
 表題化合物は、実施例３１の手順に従って記載のように調製した。この調製では、ピリジン－３－アミン及び３－クロロ－Ｎ，Ｎ，５－トリメチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－カルボキサミドの代わりにそれぞれ（６Ｓ）－１２－アミノ－８－オキサ－２，１０－ジアザトリシクロ［７．４．０．０２，６］トリデカ－１（９），１０，１２－トリエン－３－オン及び３－クロロ－５－シクロプロピル－Ｎ，Ｎ－ジメチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－カルボキサミドを使用し、攪拌を１００℃で一晩実施することで、生成物を固体（６ｍｇ、４％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ （５００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ｐｐｍ ０．５５ （ｔｄ， Ｊ＝７．９６， ４．８９ Ｈｚ， ２ Ｈ）， ０．６２ － ０．７１ （ｍ， ２ Ｈ）， １．２２ － １．２９ （ｍ， １ Ｈ）， １．６７ － １．７５ （ｍ， １ Ｈ）， ２．２０ － ２．２６ （ｍ， １ Ｈ）， ２．３９ （ｂｒ ｄ， Ｊ＝１．５８ Ｈｚ， １ Ｈ）， ２．６５ － ２．７４ （ｍ， １ Ｈ）， ２．９７ （ｂｒ ｓ， ６ Ｈ）， ３．９１ （ｔ， Ｊ＝１０．５６ Ｈｚ， １ Ｈ）， ４．０５ － ４．１１ （ｍ， １ Ｈ）， ４．４５ （ｄｄ， Ｊ＝９．１４， ２．２１ Ｈｚ， １ Ｈ）， ４．５９ （ｄｄ， Ｊ＝１０．８８， ２．９９ Ｈｚ， １ Ｈ）， ６．８７ （ｓ， １ Ｈ）， ６．９８ （ｄ， Ｊ＝１．５８ Ｈｚ， １ Ｈ）， ７．０６ （ｄｄ， Ｊ＝７．８８， １．８９ Ｈｚ， １ Ｈ）， ７．９３ （ｄ， Ｊ＝８．２０ Ｈｚ， １ Ｈ）， ８．４４ （ｓ， １ Ｈ）， ８．６８ （ｓ， １ Ｈ）， ８．９７ （ｄｄ， Ｊ＝２．５２， １．５８ Ｈｚ， １ Ｈ）， ９．４０ （ｓ， １ Ｈ）。ＭＳ ＥＳ＋ ｍ／ｚ ４９８ ［Ｍ＋Ｈ］＋。
実施例３７：Ｎ，Ｎ，５，６－テトラメチル－３－（ピリジン－３－イルアミノ）－５，６－ジヒドロベンゾ［ｃ］［２，６］ナフチリジン－８－カルボキサミド
Figure 0007335893000057
 Ｐｄ２（ｄｂａ）３（１８ｍｇ、０．０２ｍｍｏｌ）及びＢｒｅｔｔＰｈｏｓ（２１ｍｇ、０．０４ｍｍｏｌ）を１，４－ジオキサン（１ｍｌ）に取り込み、５０℃で１５分間攪拌した。３－クロロ－Ｎ，Ｎ，５，６－テトラメチル－５Ｈ－ベンゾ［ｃ］［２，６］ナフチリジン－８－カルボキサミド（１２５ｍｇ、０．４ｍｍｏｌ）を１，４－ジオキサン（３ｍｌ）中に含む溶液、ピリジン－３－アミン（５６ｍｇ、０．５９ｍｍｏｌ）、及びＣｓ２ＣＯ３（３５８ｍｇ、１．１０ｍｍｏｌ）を添加し、得られた混合物を１００℃で一晩攪拌した。室温に冷却後、ＥｔＯＡｃ（５ｍｌ）及び半飽和ブライン（５ｍｌ）を混合物に添加し、有機層を分離した。残りの水層をＥｔＯＡｃ（５ｍｌ）で更に抽出した。有機物を統合し、ブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過してから濃縮し、分取ＨＰＬＣによって精製することで、生成物を固体（４８ｍｇ、３３％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ （５００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ｐｐｍ １．０７ （ｄ， Ｊ＝６．６２ Ｈｚ， ３ Ｈ）， ２．９２ （ｓ， ３ Ｈ）， ２．９７ （ｂｒ ｓ， ６ Ｈ）， ４．５１ （ｑ， Ｊ＝６．５２ Ｈｚ， １ Ｈ）， ６．６５ （ｄ， Ｊ＝１．５８ Ｈｚ， １ Ｈ）， ６．６７ （ｓ， １ Ｈ）， ６．７８ （ｄｄ， Ｊ＝７．５７， １．５８ Ｈｚ， １ Ｈ）， ７．２８ － ７．３１ （ｍ， １ Ｈ）， ７．８２ （ｄ， Ｊ＝７．８８ Ｈｚ， １ Ｈ）， ８．１０ （ｄｄ， Ｊ＝４．５７， １．４２ Ｈｚ， １ Ｈ）， ８．２１ （ｄｄｄ， Ｊ＝８．３５， ２．６８， １．５８ Ｈｚ， １ Ｈ）， ８．７０ （ｓ， １ Ｈ）， ８．８０ － ８．８２ （ｍ， １ Ｈ）， ９．３６ （ｓ， １ Ｈ）。ＭＳ ＥＳ＋ ｍ／ｚ ３７４ ［Ｍ＋Ｈ］＋。
実施例３８：１－（５－メチル－３－（ピリジン－３－イルアミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン
Figure 0007335893000058
 表題化合物は、実施例３１の手順に従って記載のように調製した。この調製では、３－クロロ－Ｎ，Ｎ，５－トリメチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－カルボキサミドの代わりに１－（３－クロロ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オンを使用することで、生成物を固体（１２ｍｇ、１０％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ （５００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ｐｐｍ １．５４ （ｄ， Ｊ＝６．６２ Ｈｚ， ３ Ｈ）， ２．０３ － ２．１０ （ｍ， ２ Ｈ）， ２．４９ － ２．５１ （ｍ， ２ Ｈ, ＤＭＳＯによって不明瞭であった）， ３．８１ － ３．９０ （ｍ， ２ Ｈ）， ５．２５ － ５．３１ （ｍ， １ Ｈ）， ６．７５ （ｓ， １ Ｈ）， ７．２８ － ７．３４ （ｍ， ２ Ｈ）， ７．４１ （ｄ， Ｊ＝２．２１ Ｈｚ， １ Ｈ）， ７．８８ （ｄ， Ｊ＝８．５１ Ｈｚ， １ Ｈ）， ８．１２ （ｄｄ， Ｊ＝４．７３， １．５８ Ｈｚ， １ Ｈ）， ８．２３ （ｄｄｄ， Ｊ＝８．４３， ２．６０， １．５８ Ｈｚ， １ Ｈ）， ８．６７ （ｓ， １ Ｈ）， ８．８３ （ｄ， Ｊ＝２．２１ Ｈｚ， １ Ｈ）， ９．４６ （ｓ， １ Ｈ）。ＭＳ ＥＳ＋ ｍ／ｚ ３７３ ［Ｍ＋Ｈ］＋。
実施例３９：１－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）シクロプロパン－１－カルボニトリル
Figure 0007335893000059
 表題化合物は、実施例３１の手順に従って記載のように調製した。この調製では、ピリジン－３－アミン及び３－クロロ－Ｎ，Ｎ，５－トリメチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－カルボキサミドの代わりにそれぞれ１－（５－アミノ－３－ピリジル）シクロプロパンカルボニトリル及び１－（３－クロロ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オンを使用することで、生成物を固体（１５ｍｇ、７％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ （５００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ｐｐｍ １．５４ （ｄ， Ｊ＝６．６２ Ｈｚ， ３ Ｈ）， １．６９ － １．７７ （ｍ， ２ Ｈ）， １．８９ － １．９７ （ｍ， ２ Ｈ）， ２．０２ － ２．１０ （ｍ， ２ Ｈ）， ２．５２ － ２．６４ （ｍ， ２ Ｈ）， ３．８１ － ３．９１ （ｍ， ２ Ｈ）， ５．３４ （ｑ， Ｊ＝６．６２ Ｈｚ， １ Ｈ）， ６．８５ （ｓ， １ Ｈ）， ７．３４ （ｄｄ， Ｊ＝８．８３， ２．２１ Ｈｚ， １ Ｈ）， ７．４１ （ｄ， Ｊ＝２．２１ Ｈｚ， １ Ｈ）， ７．９３ （ｄ， Ｊ＝８．８３ Ｈｚ， １ Ｈ）， ８．２２ （ｄ， Ｊ＝１．８９ Ｈｚ， １ Ｈ）， ８．５０ （ｔ， Ｊ＝１．８９ Ｈｚ， １ Ｈ）， ８．７７ （ｓ， １ Ｈ）， ９．１８ － ９．２７ （ｍ， １ Ｈ）， １０．３０ （ｂｒ ｓ， １ Ｈ）。ＭＳ ＥＳ＋ ｍ／ｚ ４３８ ［Ｍ＋Ｈ］＋。
実施例４０：（６ａＳ）－２－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－６，６ａ，７，８－テトラヒドロ－９Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－９－オン
Figure 0007335893000060
 表題化合物は、実施例３７の手順に従って記載のように調製した。この調製では、ピリジン－３－アミン及び３－クロロ－Ｎ，Ｎ，５－トリメチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－カルボキサミドの代わりにそれぞれ（６Ｓ）－１２－アミノ－８－オキサ－２，１０－ジアザトリシクロ［７．４．０．０２，６］トリデカ－１（９），１０，１２－トリエン－３－オン及び１－（３－クロロ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オンを使用し、攪拌を１００℃で４０分間実施することで、生成物を固体（１１３ｍｇ、３９％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ （５００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ｐｐｍ １．５３ （ｄｄ， Ｊ＝６．６２， １．５８ Ｈｚ， ３ Ｈ）， １．６４ － １．７８ （ｍ， １ Ｈ）， ２．０２ － ２．１１ （ｍ， ２ Ｈ）， ２．１７ － ２．２８ （ｍ， １ Ｈ）， ２．３７ － ２．５０ （ｍ， ２ Ｈ）， ２．６４ － ２．７２ （ｍ， １ Ｈ）， ３．８０ － ３．９３ （ｍ， ３ Ｈ）， ４．０８ （ｔｄｄ， Ｊ＝９．６２， ９．６２， ６．９４， ３．１５ Ｈｚ， １ Ｈ）， ４．５９ （ｄｄ， Ｊ＝１０．８８， ２．９９ Ｈｚ， １ Ｈ）， ５．２５ （ｑ， Ｊ＝６．５２ Ｈｚ， １ Ｈ）， ６．６６ － ６．６８ （ｍ， １ Ｈ）， ７．２４ － ７．３９ （ｍ， １ Ｈ）， ７．４０ （ｄ， Ｊ＝２．２１ Ｈｚ， １ Ｈ）， ７．８７ （ｄ， Ｊ＝８．８３ Ｈｚ， １ Ｈ）， ８．３９ （ｄｄ， Ｊ＝２．５２， １．２６ Ｈｚ， １ Ｈ）， ８．６０ （ｓ， １ Ｈ）， ８．９７ （ｄｄ， Ｊ＝４．１０， ２．５２ Ｈｚ， １ Ｈ）， ９．２９ （ｄ， Ｊ＝２．８４ Ｈｚ， １ Ｈ）。ＭＳ ＥＳ＋ ｍ／ｚ ４８４ ［Ｍ＋Ｈ］＋。
実施例４１：１－（３－（（５－（ジフルオロメトキシ）ピリジン－３－イル）アミノ）－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン
Figure 0007335893000061
 表題化合物は、実施例３１の手順に従って記載のように調製した。この調製では、ピリジン－３－アミン及び３－クロロ－Ｎ，Ｎ，５－トリメチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－カルボキサミドの代わりにそれぞれ５－（ジフルオロメトキシ）ピリジン－３－アミン及び１－（３－クロロ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オンを使用することで、生成物を固体（１８ｍｇ、１３％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ （５００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ｐｐｍ １．５４ （ｄ， Ｊ＝６．６２ Ｈｚ， ３ Ｈ）， ２．０２ － ２．０９ （ｍ， ２ Ｈ）， ２．４８ － ２．５０ （ｍ， ２ Ｈ, ＤＭＳＯによって不明瞭であった）， ３．８２ － ３．８７ （ｍ， ２ Ｈ）， ５．２９ （ｑ， Ｊ＝６．７３ Ｈｚ， １ Ｈ）， ６．７７ （ｓ， １ Ｈ）， ７．３０ （ｔ， Ｊ＝７３．５０ Ｈｚ， １ Ｈ）， ７．３２ （ｄｄ， Ｊ＝８．５１， ２．２１ Ｈｚ， １ Ｈ）， ７．４１ （ｄ， Ｊ＝２．２１ Ｈｚ， １ Ｈ）， ７．９０ （ｄ， Ｊ＝８．５１ Ｈｚ， １ Ｈ）， ８．００ （ｄ， Ｊ＝２．５２ Ｈｚ， １ Ｈ）， ８．３２ （ｔ， Ｊ＝２．３６ Ｈｚ， １ Ｈ）， ８．６２ （ｄ， Ｊ＝２．２１ Ｈｚ， １ Ｈ）， ８．７２ （ｓ， １ Ｈ）， ９．７２ （ｓ， １ Ｈ）。ＭＳ ＥＳ＋ ｍ／ｚ ４３９ ［Ｍ＋Ｈ］＋。
実施例４２：１－（３－（（１－アセチル－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）アミノ）－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン
Figure 0007335893000062
 表題化合物は、実施例３７の手順に従って記載のように調製した。この調製では、ピリジン－３－アミン及び３－クロロ－Ｎ，Ｎ，５－トリメチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－カルボキサミドの代わりにそれぞれ１－（７－アミノ－２，３－ジヒドロピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－１－イル）エテノン及び１－（３－クロロ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オンを使用し、攪拌を１００℃で４０分間実施することで、生成物を固体（４２ｍｇ、４６％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ （５００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ｐｐｍ １．５３ （ｄ， Ｊ＝６．６２ Ｈｚ， ３ Ｈ）， ２．００ － ２．１３ （ｍ， ２ Ｈ）， ２．３１ （ｓ， ３ Ｈ）， ２．４８ － ２．５０ （ｍ， ２ Ｈ, ＤＭＳＯによって不明瞭であった）， ３．７６ － ３．９４ （ｍ， ４ Ｈ）， ４．３２ － ４．４０ （ｍ， ２ Ｈ）， ５．２５ （ｑ， Ｊ＝６．６２ Ｈｚ， １ Ｈ）， ６．６６ （ｓ， １ Ｈ）， ７．３１ （ｄｄ， Ｊ＝８．５１， ２．２１ Ｈｚ， １ Ｈ）， ７．３９ （ｍ， １ Ｈ）， ７．８６ （ｄ， Ｊ＝８．８３ Ｈｚ， １ Ｈ）， ８．２７ （ｂｒ ｓ， １ Ｈ）， ８．６０ （ｓ， １ Ｈ）， ９．２１ （ｓ， １ Ｈ）。ＭＳ ＥＳ＋ ｍ／ｚ ４７２ ［Ｍ＋Ｈ］＋。
実施例４３：１－（５，６－ジメチル－３－（ピリジン－３－イルアミノ）－５，６－ジヒドロベンゾ［ｃ］［２，６］ナフチリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン
Figure 0007335893000063
 ピリジン－３－アミン（１２１ｍｇ、１．２９ｍｍｏｌ）、１－（３－クロロ－５，６－ジメチル－５Ｈ－ベンゾ［ｃ］［２，６］ナフチリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（１６９ｍｇ、０．５２ｍｍｏｌ）、及びＣｓ２ＣＯ３（３３６ｍｇ、１．０３ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（２ｍｌ）に取り込み、混合物を窒素で５分間脱気した。ＢｒｅｔｔＰｈｏｓ Ｐｄ Ｇ３（２３ｍｇ、０．０３ｍｍｏｌ）及びＢｒｅｔｔＰｈｏｓ（１４ｍｇ、０．０３ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を１２０℃で一晩攪拌した。室温に冷却後、混合物をセライトに通して濾過してから濃縮した。残留物をＥｔＯＡｃに溶解し、水、ブラインで洗浄してから濃縮し、分取ＨＰＬＣによって精製することで、生成物を固体（７ｍｇ、３％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ （５００ ＭＨｚ， クロロホルム－ｄ） δ ｐｐｍ １．１７ （ｄ， Ｊ＝６．６２ Ｈｚ， ２ Ｈ）， １．２７ － １．２７ （ｍ， １ Ｈ）， ２．１９ （ｔ， Ｊ＝７．５７ Ｈｚ， ２ Ｈ）， ２．６５ （ｔ， Ｊ＝８．０４ Ｈｚ， ２ Ｈ）， ３．０１ （ｓ， ３ Ｈ）， ３．９３ （ｔ， Ｊ＝７．０９ Ｈｚ， ２ Ｈ）， ４．３３ （ｄ， Ｊ＝６．６２ Ｈｚ， １ Ｈ）， ６．５４ － ６．５７ （ｍ， １ Ｈ）， ６．５８ （ｓ， １ Ｈ）， ６．８９ （ｄｄ， Ｊ＝８．２０， ２．２１ Ｈｚ， １ Ｈ）， ７．３３ （ｄ， Ｊ＝２．２１ Ｈｚ， １ Ｈ）， ７．６９ （ｄ， Ｊ＝８．５１ Ｈｚ， １ Ｈ）， ７．９０ － ７．９７ （ｍ， １ Ｈ）， ８．３０ （ｄｄ， Ｊ＝４．７３， １．２６ Ｈｚ， １ Ｈ）， ８．６１ （ｓ， １ Ｈ）， ８．６２ （ｓ， １ Ｈ）。ＭＳ ＥＳ＋ ｍ／ｚ ３８６ ［Ｍ＋Ｈ］＋。
実施例４４：（６ａＳ）－２－（（５，６－ジメチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５，６－ジヒドロベンゾ［ｃ］［２，６］ナフチリジン－３－イル）アミノ）－６，６ａ，７，８－テトラヒドロ－９Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－９－オン
Figure 0007335893000064
 表題化合物は、実施例４３の手順に従って記載のように調製した。この調製では、ピリジン－３－アミンの代わりに（６Ｓ）－１２－アミノ－８－オキサ－２，１０－ジアザトリシクロ［７．４．０．０２，６］トリデカ－１（９），１０，１２－トリエン－３－オンを使用することで、生成物を固体（２３ｍｇ、１４％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ （５００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ｐｐｍ １．０６ （ｄｄ， Ｊ＝６．６２， ２．８４ Ｈｚ， ３ Ｈ）， １．６３ － １．７７ （ｍ， １ Ｈ）， ２．０２ － ２．２３ （ｍ， ２ Ｈ）， ２．１９ － ２．２８ （ｍ， １ Ｈ）， ２．３９ （ｂｒ ｄ， Ｊ＝１６．３９ Ｈｚ， １ Ｈ）， ２．６２ － ２．７３ （ｍ， １ Ｈ）， ２．９０ （ｓ， ３ Ｈ）， ３．８２ － ４．０１ （ｍ， ３ Ｈ）， ４．０２ － ４．１２ （ｍ， １ Ｈ）， ４．４５ （ｂｒ ｄ， Ｊ＝６．６２ Ｈｚ， １ Ｈ）， ４．５８ （ｄｄ， Ｊ＝１０．７２， ３．１５ Ｈｚ， １ Ｈ）， ６．５８ （ｓ， １ Ｈ）， ６．９８ （ｄｄ， Ｊ＝８．５１， １．８９ Ｈｚ， １ Ｈ）， ７．１３ （ｄ， Ｊ＝１．８９ Ｈｚ， １ Ｈ）， ７．７６ （ｄ， Ｊ＝８．５１ Ｈｚ， １ Ｈ）， ８．３６ （ｄｄ， Ｊ＝９．１４， ２．５２ Ｈｚ， １ Ｈ）， ８．５７ （ｓ， １ Ｈ）， ８．９５ （ｄｄ， Ｊ＝６．９４， ２．５２ Ｈｚ， １ Ｈ）， ９．１２ （ｓ， １ Ｈ）， ２Ｈ（ＤＭＳＯによって不明瞭であった）。ＭＳ ＥＳ＋ ｍ／ｚ ４９７ ［Ｍ＋Ｈ］＋。
実施例４５：１－（３－（（２，３－ジヒドロ－［１，４］ジオキシノ［２，３－ｂ］ピリジン－７－イル）アミノ）－５，６－ジメチル－５，６－ジヒドロベンゾ［ｃ］［２，６］ナフチリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン
Figure 0007335893000065
 表題化合物は、実施例４３の手順に従って記載のように調製した。この調製では、ピリジン－３－アミンの代わりに２，３－ジヒドロ－［１，４］ジオキシノ［２，３－ｂ］ピリジン－７－アミンを使用することで、生成物を固体（２２ｍｇ、１３％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ （５００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ｐｐｍ １．０５ （ｄ， Ｊ＝６．６２ Ｈｚ， ３ Ｈ）， ２．０４ － ２．１０ （ｍ， ２ Ｈ）， ２．９０ （ｓ， ３ Ｈ）， ３．８７ （ｔ， Ｊ＝７．４１ Ｈｚ， ２ Ｈ）， ４．２５ （ｄｔ， Ｊ＝３．７８， ２．２１ Ｈｚ， ２ Ｈ）， ４．３５ （ｄｔ， Ｊ＝３．７８， ２．２１ Ｈｚ， ２ Ｈ）， ４．４６ （ｄ， Ｊ＝６．６２ Ｈｚ， １ Ｈ）， ６．５６ （ｓ， １ Ｈ）， ６．９８ （ｄｄ， Ｊ＝８．３５， ２．０５ Ｈｚ， １ Ｈ）， ７．１３ （ｄ， Ｊ＝２．２１ Ｈｚ， １ Ｈ）， ７．７５ （ｄ， Ｊ＝８．５１ Ｈｚ， １ Ｈ）， ７．８２ （ｄ， Ｊ＝２．５２ Ｈｚ， １ Ｈ）， ７．９２ （ｄ， Ｊ＝２．５２ Ｈｚ， １ Ｈ）， ８．６０ （ｓ， １ Ｈ）， ９．０２ － ９．０８ （ｍ， １ Ｈ） ２Ｈ（ＤＭＳＯによって不明瞭であった）。ＭＳ ＥＳ＋ ｍ／ｚ ４４４ ［Ｍ＋Ｈ］＋。
実施例４６：１－（９－フルオロ－５－メチル－３－（ピリジン－３－イルアミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン
Figure 0007335893000066
 表題化合物は、実施例３１の手順に従って記載のように調製した。この調製では、３－クロロ－Ｎ，Ｎ，５－トリメチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－カルボキサミド及びＮａＯｔＢｕの代わりにそれぞれ１－（３－クロロ－９－フルオロ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン及びＣｓ２ＣＯ３を使用することで、生成物を固体（１２ｍｇ、１０％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ （５００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ｐｐｍ １．５４ （ｄ， Ｊ＝６．６２ Ｈｚ， ３ Ｈ）， ２．０７ － ２．１５ （ｍ， ２ Ｈ）， ２．４３ （ｔ， Ｊ＝８．０４ Ｈｚ， ２ Ｈ）， ３．７４ － ３．８０ （ｍ， ２ Ｈ）， ５．２６ － ５．３５ （ｍ， １ Ｈ）， ６．７４ （ｓ， １ Ｈ）， ７．０６ （ｄ， Ｊ＝６．６２ Ｈｚ， １ Ｈ）， ７．２８ － ７．３３ （ｍ， １ Ｈ）， ７．８６ （ｄ， Ｊ＝１１．６６ Ｈｚ， １ Ｈ）， ８．１３ （ｄｄ， Ｊ＝４．５７， １．４２ Ｈｚ， １ Ｈ）， ８．２１ （ｄｄｄ， Ｊ＝８．３５， ２．６８， １．２６ Ｈｚ， １ Ｈ）， ８．７１ （ｓ， １ Ｈ）， ８．８２ （ｄ， Ｊ＝２．２１ Ｈｚ， １ Ｈ）， ９．５０ （ｓ， １ Ｈ）。ＭＳ ＥＳ＋ ｍ／ｚ ３９１ ［Ｍ＋Ｈ］＋。
実施例４７：（６ａＳ）－２－（（９－フルオロ－５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－６，６ａ，７，８－テトラヒドロ－９Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－９－オン
Figure 0007335893000067
 表題化合物は、実施例４３の手順に従って記載のように調製した。この調製では、ピリジン－３－アミン及び１－（３－クロロ－５，６－ジメチル－５Ｈ－ベンゾ［ｃ］［２，６］ナフチリジン－８－イル）ピロリジン－２－オンの代わりにそれぞれ（６Ｓ）－１２－アミノ－８－オキサ－２，１０－ジアザトリシクロ［７．４．０．０２，６］トリデカ－１（９），１０，１２－トリエン－３－オン及び１－［９－フルオロ－５－メチル－３－（３－ピリジルアミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル］ピロリジン－２－オンを使用し、攪拌を１時間実施することで、生成物を固体（１９３ｍｇ、４５％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ （５００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ｐｐｍ １．５３ （ｄｄ， Ｊ＝６．４６， １．４２ Ｈｚ， ３ Ｈ）， １．６９ － １．７４ （ｍ， １ Ｈ）， ２．０８ － ２．１５ （ｍ， ２ Ｈ）， ２．２０ － ２．２６ （ｍ， １ Ｈ）， ２．３９ － ２．４５ （ｍ， ３ Ｈ）， ２．６６ － ２．７０ （ｍ， １ Ｈ）， ３．７５ － ３．８０ （ｍ， ２ Ｈ）， ３．９３ （ｄ， Ｊ＝１０．７２ Ｈｚ， １ Ｈ）， ４．０５ － ４．１１ （ｍ， １ Ｈ）， ４．５９ （ｄｄ， Ｊ＝１０．７２， ３．１５ Ｈｚ， １ Ｈ）， ５．２６ （ｑ， Ｊ＝６．８３ Ｈｚ， １ Ｈ）， ６．６８ （ｓ， １ Ｈ）， ７．０５ （ｄ， Ｊ＝６．９４ Ｈｚ， １ Ｈ）， ７．８６ （ｓ， １ Ｈ）， ８．３９ （ｄｄ， Ｊ＝２．５２， １．２６ Ｈｚ， １ Ｈ）， ８．６５ （ｓ， １ Ｈ）， ８．９７ （ｄｄ， Ｊ＝３．９４， ２．６８ Ｈｚ， １ Ｈ）， ９．３８ （ｄ， Ｊ＝２．５２ Ｈｚ， １ Ｈ）。ＭＳ ＥＳ＋ ｍ／ｚ ５０２ ［Ｍ＋Ｈ］＋。
実施例４８：Ｎ－メチル－Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）メタンスルホンアミド
Figure 0007335893000068
 ステップ１：１－（４－ブロモ－３－フルオロフェニル）ピロリジン－２－オンの調製
Figure 0007335893000069
 １－ブロモ－２－フルオロ－４－ヨードベンゼン（４０．０ｇ、１３３ｍｍｏｌ）、ＣｓＦ（５０．５ｇ、３３２ｍｍｏｌ）、及びＣｕＩ（７．６０ｇ、３９．８ｍｍｏｌ）をＥｔＯＡｃ（３００ｍＬ）に取り込み、得られた混合物を窒素で１０分間脱気した。ピロリジン－２－オン（１３．６ｇ、１５９ｍｍｏｌ）及びＮ，Ｎ’－ジメチルエチレンジアミン（５．３ｍＬ、８０ｍｍｏｌ）を添加し、得られた混合物を５０℃で１８時間攪拌した。紫色の溶液が徐々に形成された。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．６５５分； ＭＳ計算値： ２５７．０； ＭＳ実測値： ２５７．８ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。２０℃に冷却した時点で混合物を濾過し、フィルターケーキをＥｔＯＡｃ（１００ｍｌ）で洗浄した。濾液を次の反応液のものと統合し、ＨＣｌ（０．５Ｍ、１００ｍＬ）及び５％のＮＨ３・Ｈ２Ｏ（１００ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過してから濃縮することで、１－（４－ブロモ－３－フルオロフェニル）ピロリジン－２－オン（３３．６ｇ、収率：９５％）を淡黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ２．１０－２．２４ （２Ｈ， ｍ）， ２．６１ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ）， ３．８２ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．２ Ｈｚ）， ７．２４－７．２７ （１Ｈ， ｍ）， ７．４８ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．０， ８．０ Ｈｚ）， ７．６５ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．０， ２．４ Ｈｚ）。
ステップ２：１－（３－フルオロ－４－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）フェニル）ピロリジン－２－オンの調製
Figure 0007335893000070
 １－（４－ブロモ－３－フルオロフェニル）ピロリジン－２－オン（１２．０ｇ、４６．５ｍｍｏｌ）、Ｂ２Ｐｉｎ２（１７．７ｇ、６９．７ｍｍｏｌ）、及びＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（３．４０ｇ、４．６５ｍｍｏｌ）をトルエン（２００ｍＬ）中に含む混合物をＮ２雰囲気下、１００℃で４０時間攪拌した。赤色の溶液が徐々に黒色に変化した。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．６８９分； ＭＳ計算値： ３０５．２； ＭＳ実測値： ３０６．１［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物を２０℃に冷却し、シリカゲルに通して濾過し、ＭＴＢＥ（８００ｍＬ）で洗浄した。溶媒を減圧下で蒸発させることで、１－（３－フルオロ－４－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）フェニル）ピロリジン－２－オン（２０．０ｇ、粗生成物）を黒褐色のガムとして得た。
ステップ３：２－クロロ－５－（２－フルオロ－４－（２－オキソピロリジン－１－イル）フェニル）イソニコチンアルデヒドの調製
Figure 0007335893000071
 １－（３－フルオロ－４－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）フェニル）ピロリジン－２－オン（７．８４ｇ、３５．６ｍｍｏｌ）、５－ブロモ－２－クロロイソニコチンアルデヒド（１６．０ｇ、３７．３ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ＰＰｈ３）４（１．６４ｇ、１．４２ｍｍｏｌ）、及びＫ２ＣＯ３（１４．８ｇ、１０６ｍｍｏｌ）をＭｅＣＮ（１６０ｍＬ）及びＨ２Ｏ（４０ｍＬ）に取り込み、得られた混合物を７０℃で２時間攪拌した。黒色の溶液が形成された。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．６４９分； ＭＳ計算値： ３１９．１； ＭＳ実測値： ３４１．８ ［Ｍ＋Ｎａ］＋）。２０℃に冷却した時点で混合物を半飽和ブライン（５０ｍＬ）及びＥｔＯＡｃ（５０ｍｌ）で希釈した。有機層を分離し、水層をＥｔＯＡｃで抽出（５０ｍＬで２回）した。有機物を統合し、Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、シリカのプラグに通して濾過してから濃縮することで、２－クロロ－５－（２－フルオロ－４－（２－オキソピロリジン－１－イル）フェニル）イソニコチンアルデヒド（１３．８ｇ、粗生成物）を黒褐色のガムとして得た。
ステップ４：１－（４－（６－クロロ－４－（１－ヒドロキシエチル）ピリジン－３－イル）－３－フルオロフェニル）ピロリジン－２－オンの調製
Figure 0007335893000072
 ２－クロロ－５－（２－フルオロ－４－（２－オキソピロリジン－１－イル）フェニル）イソニコチンアルデヒド（１１．３ｇ、３５．４ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（２００ｍＬ）中に含む溶液に対してＭｅＭｇＢｒ（Ｅｔ２Ｏ中３Ｍ、３０ｍＬ）をＮ２雰囲気下、０℃で徐々に添加して懸濁液を得た。得られた混合物を０℃で２時間攪拌した。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．６１７分； ＭＳ計算値： ３３４．１； ＭＳ実測値： ３３４．９ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。飽和ＮＨ４Ｃｌ水溶液（８０ｍＬ）を添加した後、ＥｔＯＡｃ（８０ｍＬ）を添加した。有機層を分離し、水層をＥｔＯＡｃで抽出（１００ｍＬで２回）した。有機物を統合し、Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過してから濃縮することで、１－（４－（６－クロロ－４－（１－ヒドロキシエチル）ピリジン－３－イル）－３－フルオロフェニル）ピロリジン－２－オン（１２．５ｇ、粗生成物）を黒褐色のガムとして得た。
ステップ５：１－（３－クロロ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オンの調製
Figure 0007335893000073
 １－（４－（６－クロロ－４－（１－ヒドロキシエチル）ピリジン－３－イル）－３－フルオロフェニル）ピロリジン－２－オン（１１．８ｇ、３５．３ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（１５０ｍＬ）中に含む溶液に対してＮａＨ（２．８２ｇ、７０．５ｍｍｏｌ、鉱物油中６０％）を２０℃で添加し、得られた混合物を２０℃で２時間攪拌した。黒色の溶液が形成された。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．６５４分； ＭＳ計算値： ３１４．１； ＭＳ実測値： ３１４．９ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。飽和ＮＨ４Ｃｌ水溶液（８０ｍＬ）を添加し、混合物をＥｔＯＡｃで抽出（８０ｍＬで３回）した。有機層を統合し、Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過してから濃縮した。残留物をＣｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（ＥｔＯＡｃ含有率６０％のペンタン）によって精製することで、１－（３－クロロ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（１．２２ｇ、３．８８ｍｍｏｌ、４ステップに対する収率：１１％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ １．６２ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， ２．１０－２．２４ （２Ｈ， ｍ）， ２．６３ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ）， ３．８７ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ）， ５．１９ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， ７．１０ （１Ｈ， ｓ）， ７．３２ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ７．４１ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．４， ２．０ Ｈｚ）， ７．７２ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ）， ８．６４ （１Ｈ， ｓ）。
ステップ６：ｔｅｒｔ－ブチル（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）カルバメートの調製
Figure 0007335893000074
 Ｐｄ２（ｄｂａ）３（４４ｍｇ、０．０４７ｍｍｏｌ）及びＸａｎｔＰｈｏｓ（５５ｍｇ、０．０９５ｍｍｏｌ）を１，４－ジオキサン（１ｍＬ）中に含む混合物を５０℃で１０分間攪拌した。１－（３－クロロ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（３００ｍｇ、０．９５３ｍｍｏｌ）、ＢｏｃＮＨ２（１６７ｍｇ、１．４３ｍｍｏｌ）を含む１，４－ジオキサン（１０ｍＬ）、及びＣｓ２ＣＯ３（７７６ｍｇ、２．３８ｍｍｏｌ）を添加し、得られた混合物を１００℃で１６時間攪拌した。黒褐色の混合物が形成された。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．６８８分； ＭＳ計算値： ３９５．２； ＭＳ実測値： ３９６．０ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物をＤＣＭ（２０ｍＬ）で希釈し、濾過してから濃縮することで、ｔｅｒｔ－ブチル（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）カルバメート（５００ｍｇ、粗生成物）を黒褐色のガムとして得た。
ステップ７：１－（３－アミノ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オンの調製
Figure 0007335893000075
 ｔｅｒｔ－ブチル（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）カルバメート（３７０ｍｇ、０．９３５ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（６ｍＬ）中に含む溶液を攪拌しながら、この溶液に対してＨＣｌ／ＥｔＯＡｃ（４Ｍ、６１ｍＬ）を２０℃で添加した。黄色の溶液が懸濁液に変化した。この反応混合物を１時間攪拌した。ＴＬＣで分析したところ、出発物質は完全に消費されており、極性が増した新たなスポットが１つ検出された。混合物を濃縮した。残留物をＣｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（Ｅｔ３Ｎ含有率１％のＥｔＯＡｃ）によって精製することで、１－（３－アミノ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（２００ｍｇ、２ステップに対する収率：５５％）を黄色の固体として得た。
ステップ８：Ｎ－（５－ブロモピリジン－３－イル）メタンスルホンアミドの調製
Figure 0007335893000076
 ５－ブロモピリジン－３－アミン（５００ｍｇ、２．８９ｍｍｏｌ）及びピリジン（４．３ｍＬ、５４ｍｍｏｌ）を含む溶液をＤＣＭ（２０ｍＬ）中で攪拌した後、この溶液に対してＭｓＣｌ（３３１ｍｇ、２．８９ｍｍｏｌ）を０℃で添加し、この溶液を２０℃で１６時間攪拌した。黄色の溶液が形成された。ＴＬＣで分析したところ、出発物質は完全に消費されていた。溶液をＨ２Ｏ（３０ｍＬ）で希釈し、ＤＣＭで抽出（１５ｍＬで３回）した。有機層をブライン（１５ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で脱水することで、Ｎ－（５－ブロモピリジン－３－イル）メタンスルホンアミド（７００ｍｇ、収率：９６％）を黄色の固体として得た。
ステップ９：Ｎ－（５－ブロモピリジン－３－イル）－Ｎ－メチルメタンスルホンアミドの調製
Figure 0007335893000077
 Ｎ－（５－ブロモピリジン－３－イル）メタンスルホンアミド（７００ｍｇ、２．７９ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（８ｍＬ）中に含む溶液を、Ｋ２ＣＯ３（７７１ｍｇ、５．５８ｍｍｏｌ）及びＣＨ３Ｉ（５９４ｍｇ、４．１８ｍｍｏｌ）を用いて２０℃で１８時間処理した。黒褐色の溶液が形成された。ＴＬＣで分析したところ、出発物質は完全に消費されていた。反応液を減圧下で濃縮した。残留物をＣｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（ＥｔＯＡｃ含有率４０％のペンタン）によって精製することで、Ｎ－（５－ブロモピリジン－３－イル）－Ｎ－メチルメタンスルホンアミド（５６３ｍｇ、収率：７６％）を赤色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ２．９１ （３Ｈ， ｓ）， ３．３７ （３Ｈ， ｓ）， ７．９２ （１Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ８．５７ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ８．５９ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）。
ステップ１０：ｔｅｒｔ－ブチル（５－（Ｎ－メチルメチルスルホンアミド）ピリジン－３－イル）カルバメートの調製
Figure 0007335893000078
 Ｐｄ２（ｄｂａ）３（８６ｍｇ、０．０９４ｍｍｏｌ）及びＸａｎｔＰｈｏｓ（１０９ｍｇ、０．１８９ｍｍｏｌ）を１，４－ジオキサン（１ｍＬ）中に含む混合物を５０℃で１０分間攪拌した。Ｎ－（５－ブロモピリジン－３－イル）－Ｎ－メチルメタンスルホンアミド（５００ｍｇ、１．８９ｍｍｏｌ）、ＢｏｃＮＨ２（３３１ｍｇ、２．８３ｍｍｏｌ）を含むジオキサン（１５ｍＬ）、及びＣｓ２ＣＯ３（１．５４ｇ、４．７１ｍｍｏｌ）を添加し、得られた混合物を１００℃で１６時間攪拌した。黒褐色の混合物が形成された。ＴＬＣで分析したところ、出発物質は完全に消費されていた。反応混合物をＤＣＭ（１０ｍＬ）で希釈し、濾過してから濃縮した。残留物をＣｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（ＥｔＯＡｃ含有率６０％のペンタン）によって精製することで、ｔｅｒｔ－ブチル（５－（Ｎ－メチルメチルスルホンアミド）ピリジン－３－イル）カルバメート（２７５ｍｇ、収率：４８％）を褐色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ １．５３ （９Ｈ， ｓ）， ２．９１ （３Ｈ， ｓ）， ３．３６ （３Ｈ， ｓ）， ６．７３ （１Ｈ， ｂｒｓ）， ８．０８ （１Ｈ， ｓ）， ８．３３ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ）， ８．３６ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ）。
ステップ１１：Ｎ－（５－アミノピリジン－３－イル）－Ｎ－メチルメタンスルホンアミドの調製
Figure 0007335893000079
 ｔｅｒｔ－ブチル（５－（Ｎ－メチルメチルスルホンアミド）ピリジン－３－イル）カルバメート（２７５ｍｇ、０．９１２ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（５ｍＬ）中に含む溶液を攪拌しながら、この溶液に対してＨＣｌ／ＥｔＯＡｃ（４Ｍ、８ｍＬ）を２０℃で添加した。黄色の溶液が懸濁液に変化した。この反応混合物を１時間攪拌した。ＴＬＣで分析したところ、出発物質は完全に消費されており、極性が増した新たなスポットが１つ検出された。混合物を濃縮することで、Ｎ－（５－アミノピリジン－３－イル）－Ｎ－メチルメタンスルホンアミド（２１５ｍｇ、収率：９９％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ３．１３ （３Ｈ， ｓ）， ３．２９ （３Ｈ， ｓ）， ７．６０ （１Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ）， ７．９２ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ８．０９ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）。
ステップ１２：Ｎ－メチル－Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）メタンスルホンアミドの調製
Figure 0007335893000080
 Ｐｄ２（ｄｂａ）３（７ｍｇ、０．００８ｍｍｏｌ）及びＢｒｅｔｔＰｈｏｓ（８ｍｇ、０．００２ｍｍｏｌ）を１，４－ジオキサン（１ｍＬ）中に含む混合物を５０℃で１０分間攪拌した。１－（３－クロロ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（５０ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ）、Ｎ－（５－アミノピリジン－３－イル）－Ｎ－メチルメタンスルホンアミド（４５ｍｇ、０．１９ｍｍｏｌ）を含むジオキサン（３ｍＬ）、及びＣｓ２ＣＯ３（１５５ｍｇ、０．４７６ｍｍｏｌ）を添加し、得られた混合物を１００℃で１６時間攪拌した。黒褐色の混合物が形成された。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．５９５分； ＭＳ計算値： ４７９．２； ＭＳ実測値： ４８０．０ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物をＤＣＭ（１０ｍＬ）で希釈し、濾過してから濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＮＨ３・Ｈ２Ｏを溶出溶媒に０．０５％添加して実施）によって精製し、凍結乾燥することで、Ｎ－メチル－Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）メタンスルホンアミド（２２．８ｍｇ、収率：３０％）を白色の固体として得た。
ＬＣ－ＭＳ（Ｓｈｉｍａｄｚｕ ＬＣＭＳ ２０１０、移動相：Ｃ）１０ｍＭのＮＨ４ＨＣＯ３水溶液；Ｄ）ＭＥＣＮ。グラジエント：０．６分のうちにＤ含有率を１％から５％に増やした後、３．４分のうちにＤ含有率を５％から１００％に増やし、次に、０．３分のうちにＤ含有率を１％に戻すもの。流速０．８ｍＬ／分）純度１００％， Ｒｔ ＝ ２．６４０分； ＭＳ計算値： ４７９．２， ＭＳ実測値： ４８０．３ ［Ｍ＋Ｈ］＋。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５３ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．０ Ｈｚ）， ２．０２－２．０９ （２Ｈ， ｍ）， ２．６４ （２Ｈ， ＤＭＳＯと重複）， ３．０４ （３Ｈ， ｓ）， ３．２９ （３Ｈ， ｓ）， ３．８４ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， ５．２８ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ６．７５ （１Ｈ， ｓ）， ７．３２ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．４， ２．０ Ｈｚ）， ７．４０ （１Ｈ， ｓ）， ７．８９ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ）， ８．１９ （１Ｈ， ｓ）， ８．２９ （１Ｈ， ｓ）， ８．７０ （１Ｈ， ｓ）， ８．７５ （１Ｈ， ｓ）， ９．６１ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例４９：１－（５－メチル－３－（（１－（メチルスルホニル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン
Figure 0007335893000081
 ステップ１：７－ブロモ－１－（メチルスルホニル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジンの調製
Figure 0007335893000082
 ７－ブロモ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン（３００ｍｇ、１．４０ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（５ｍＬ）中に含む溶液に対してピリジン（２２１ｍｇ、２．８０ｍｍｏｌ）及びＭｓＣｌ（３２１ｍｇ、２．８０ｍｍｏｌ）を１５℃で添加し、混合物を１５℃で１６時間攪拌した。赤色の溶液が形成された。未精製の状態でＬＣＭＳで分析することで、生成物の純度を確認した（Ｒｔ ＝ ０．７５７分； ＭＳ計算値： ２９２．０； ＭＳ実測値： ２９２．７ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。混合物に飽和ＮＨ３・Ｈ２Ｏ（１０ｍＬ）を添加し、ＤＣＭで抽出（１０ｍＬで３回）し、Ｎａ２ＳＯ４で脱水した。残留物をＣｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（ＤＣＭ）によって精製することで、７－ブロモ－１－（メチルスルホニル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン（３５０ｍｇ、収率：８５％）を白色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ １．５５ （３Ｈ， ｓ）， ３．９０ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ４．４ Ｈｚ）， ４．４５ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ４．４ Ｈｚ）， ８．０８ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ８．１９ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）。
ステップ２：ｔｅｒｔ－ブチル（１－（メチルスルホニル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）カルバメートの調製
Figure 0007335893000083
 Ｐｄ２（ｄｂａ）３（５５ｍｇ、０．０６０ｍｍｏｌ）及びＸａｎｔＰｈｏｓ（６９ｍｇ、０．１２ｍｍｏｌ）を１，４－ジオキサン（１ｍＬ）中に含む混合物を５０℃で１０分間攪拌した。７－ブロモ－１－（メチルスルホニル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン（３５０ｍｇ、１．１９ｍｍｏｌ）、ＢｏｃＮＨ２（２１０ｍｇ、１．７９ｍｍｏｌ）を含むジオキサン（１０ｍＬ）、及びＣｓ２ＣＯ３（９７３ｍｇ、２．９８ｍｍｏｌ）を添加し、得られた混合物を１００℃で１６時間攪拌した。黒褐色の混合物が形成された。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．５９６分； ＭＳ計算値： ３２９．１； ＭＳ実測値： ３３０．１ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物をＤＣＭ（２０ｍＬ）で希釈し、濾過してから濃縮した。残留物をＣｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（ＥｔＯＡｃ含有率６０％のペンタン）によって精製することで、ｔｅｒｔ－ブチル（１－（メチルスルホニル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）カルバメート（２７０ｍｇ、収率：６９％）を黄色のガムとして得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ １．５１ （９Ｈ， ｓ）， ３．０２ （３Ｈ， ｓ）， ３．８８ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ）， ４．４１ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ）， ６．４２ （１Ｈ， ｂｒｓ）， ８．０１ （１Ｈ， ｓ）， ８．１６ （１Ｈ， ｓ）。
ステップ３：１－（メチルスルホニル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－アミンの調製
Figure 0007335893000084
 ｔｅｒｔ－ブチル（１－（メチルスルホニル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）カルバメート（２７０ｍｇ、０．８２０ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（４ｍＬ）中に含む溶液を攪拌しながら、この溶液に対してＨＣｌ／ＥｔＯＡｃ（４Ｍ、１０ｍＬ）を２０℃で添加した。赤色の溶液が懸濁液に変化した。その後、この反応混合物を１時間攪拌した。ＴＬＣで分析したところ、出発物質は完全に消費されており、極性が増した新たな主要スポットが１つ検出された。混合物を濃縮することで、１－（メチルスルホニル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－アミン（２４０ｍｇ、収率：９７％）を灰白色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ３．２５ （３Ｈ， ｓ）， ３．８４ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ４．４ Ｈｚ）， ４．３２ （２Ｈ， ｂｒｓ）， ４．４３ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ４．４ Ｈｚ）， ７．９６ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ８．０３ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）。
ステップ４：１－（５－メチル－３－（（１－（メチルスルホニル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オンの調製
Figure 0007335893000085
 Ｐｄ２（ｄｂａ）３（７ｍｇ、０．００８ｍｍｏｌ）及びＢｒｅｔｔＰｈｏｓ（８ｍｇ、０．００２ｍｍｏｌ）を１，４－ジオキサン（１ｍＬ）中に含む混合物を５０℃で１０分間攪拌した。１－（３－クロロ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（５０ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ）、１－（メチルスルホニル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－アミン（８４ｍｇ、０．２８ｍｍｏｌ）を含むジオキサン（３ｍＬ）、及びＣｓ２ＣＯ３（１５５ｍｇ、０．４７６ｍｍｏｌ）を添加し、得られた混合物を１００℃で１６時間攪拌した。黒褐色の混合物が形成された。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．５８７分； ＭＳ計算値： ５０７．２； ＭＳ実測値： ５０８．３ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物をＤＣＭ（１０ｍＬ）で希釈し、濾過してから濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（順相、ヘキサン－ＩＰＡ（Ｂ濃度５０→１００％））によって精製し、凍結乾燥することで、不純生成物（２５ｍｇ）を黄色の固体として得た。次に、この固体を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＮＨ３・Ｈ２Ｏを溶出溶媒に０．０５％添加して実施）によって精製し、凍結乾燥することで、１－（５－メチル－３－（（１－（メチルスルホニル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（１８．１ｍｇ、収率：２２％）を白色の固体として得た。
ＬＣ－ＭＳ（Ｓｈｉｍａｄｚｕ ＬＣＭＳ ２０１０、移動相：［水＋０．０４％ＴＦＡ］９０％及び［ＭｅＣＮ＋０．０２％ＴＦＡ］１０％から［水＋０．０４％ＴＦＡ］２０％及び［ＭｅＣＮ＋０．０２％ＴＦＡ］８０％へと１．３５分かけて変化させた後、この条件を０．９分間継続し、最終的に［水＋０．０４％ＴＦＡ］９０％及び［ＭｅＣＮ＋０．０２％ＴＦＡ］１０％へと変化させ、この条件を０．７５分間継続するもの）純度９６．３８％， Ｒｔ ＝ ２．１９０分； ＭＳ計算値： ５０７．２， ＭＳ実測値： ５０８．１ ［Ｍ＋Ｈ］＋。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， Ｄ２Ｏ＋ＣＤＣｌ３） δ １．５８ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， ２．１２－２．２１ （２Ｈ， ｍ）， ２．６３ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ）， ３．０６ （３Ｈ， ｓ）， ３．８４ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ６．０ Ｈｚ）， ３．９１ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ４．８ Ｈｚ）， ４．４５ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ４．４ Ｈｚ）， ５．１３ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ６．５２ （１Ｈ， ｓ）， ７．２８ （１Ｈ， ＣＤＣｌ３と重複）， ７．３７ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．０， ２．０ Ｈｚ）， ７．６６ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ７．６ Ｈｚ）， ８．０７ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ８．２７ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ８．５０ （１Ｈ， ｓ）。
実施例５０：１－（３－（（５－フルオロピリジン－３－イル）アミノ）－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン
Figure 0007335893000086
 ステップ１：ｔｅｒｔ－ブチル（５－フルオロピリジン－３－イル）カルバメートの調製
Figure 0007335893000087
 Ｐｄ２（ｄｂａ）３（７８ｍｇ、０．０８５ｍｍｏｌ）及びＸａｎｔＰｈｏｓ（９９ｍｇ、０．１７ｍｍｏｌ）を１，４－ジオキサン（１ｍＬ）中に含む混合物を５０℃で１０分間攪拌した。３－ブロモ－５－フルオロピリジン（３００ｍｇ、１．７０ｍｍｏｌ）、ＢｏｃＮＨ２（３００ｍｇ、２．５６ｍｍｏｌ）を含むジオキサン（１０ｍＬ）、及びＣｓ２ＣＯ３（１．３９ｇ，４．２６ｍｍｏｌ）を添加し、得られた混合物を１００℃で１６時間攪拌した。黒褐色の混合物が形成された。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．６１９分； ＭＳ計算値： ２１２．１； ＭＳ実測値： ２１３．０ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物をＤＣＭ（１０ｍＬ）で希釈し、濾過してから濃縮した。残留物をＣｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（ＥｔＯＡｃ含有率１７％のペンタン）によって精製することで、ｔｅｒｔ－ブチル（５－フルオロピリジン－３－イル）カルバメート（３６０ｍｇ、収率：９９％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ １．５３ （９Ｈ， ｓ）， ６．６５ （１Ｈ， ｂｒｓ）， ７．８５ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ９．２ Ｈｚ）， ８．１４ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ８．１５－８．１６ （１Ｈ， ｍ）。
ステップ２：５－フルオロピリジン－３－アミンの調製
Figure 0007335893000088
 ｔｅｒｔ－ブチル（５－フルオロピリジン－３－イル）カルバメート（３５０ｍｇ、１．６５ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（４ｍＬ）中に含む溶液を攪拌しながら、この溶液に対してＨＣｌ／ＥｔＯＡｃ（４Ｍ、１５ｍＬ）を２０℃で添加した。黄色の溶液が懸濁液に変化した。その後、反応混合物を１時間攪拌した。ＴＬＣで分析したところ、出発物質は完全に消費されており、極性が増した新たなスポットが１つ検出された。混合物を濃縮することで、５－フルオロピリジン－３－アミン（２４５ｍｇ、収率：１００％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ７．２７ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ １１．２ Ｈｚ）， ７．３３ （１Ｈ， ｄｔ， Ｊ ＝ １０．８， ２．０ Ｈｚ）， ７．９３ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ８．０７－８．１１ （１Ｈ， ｍ）。
ステップ３：１－（３－（（５－フルオロピリジン－３－イル）アミノ）－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オンの調製
Figure 0007335893000089
Ｐｄ２（ｄｂａ）３（７ｍｇ、０．００８ｍｍｏｌ）及びＢｒｅｔｔＰｈｏｓ（８ｍｇ、０．００２ｍｍｏｌ）を１，４－ジオキサン（１ｍＬ）中に含む混合物を５０℃で１０分間攪拌した。１－（３－クロロ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（５０ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ）、５－フルオロピリジン－３－アミン（２８ｍｇ、０．１９ｍｍｏｌ）を含むジオキサン（３ｍＬ）、及びＣｓ２ＣＯ３（１５５ｍｇ、０．４７６ｍｍｏｌ）を添加し、得られた混合物を１００℃で１６時間攪拌した。黒褐色の混合物が形成された。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．６３９分； ＭＳ計算値： ３９０．２； ＭＳ実測値： ３９１．１［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物をＤＣＭ（１０ｍＬ）で希釈し、濾過してから濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＮＨ３・Ｈ２Ｏを溶出溶媒に０．０５％添加して実施）によって精製し、凍結乾燥することで、不純生成物（２０ｍｇ）を灰白色の固体として得た。この不純生成物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＮＨ３・Ｈ２Ｏを溶出溶媒に０．０５％添加して実施）によって精製し、凍結乾燥することで、１－（３－（（５－フルオロピリジン－３－イル）アミノ）－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（７．３ｍｇ、収率：１２％）を白色の固体として得た。
ＬＣ－ＭＳ（Ｓｈｉｍａｄｚｕ ＬＣＭＳ ２０１０、移動相：［水＋０．０５％ＮＨ３・Ｈ２Ｏ］１００％及び［ＭｅＣＮ］０％から［水＋０．０５％ＮＨ３・Ｈ２Ｏ］５％及び［ＭｅＣＮ］９５％へと５．８分かけて変化させた後、この条件を１．１分間継続し、最終的に［水＋０．０５％ＮＨ３・Ｈ２Ｏ］１００％及び［ＭｅＣＮ］０％へと変化させ、この条件を０．０９分間継続するもの）純度９９．６２％， Ｒｔ ＝ ３．２３４分； ＭＳ計算値： ３９０．２， ＭＳ実測値： ３９１．２ ［Ｍ＋Ｈ］＋。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５２ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ２．００－２．０６ （２Ｈ， ｍ）， ２．４８ （２Ｈ， ＤＭＳＯと重複）， ３．８２ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．２ Ｈｚ）， ５．２７ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， ６．７８ （１Ｈ， ｓ）， ７．３０ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．４， ２．４ Ｈｚ）， ７．３９ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ７．８７ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ）， ８．０４ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．８ Ｈｚ）， ８．３９ （１Ｈ， ｄｔ， Ｊ ＝ １２．４， ２．０ Ｈｚ）， ８．５３ （１Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ８．７０ （１Ｈ， ｓ）， ９．９２ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例５１：Ｎ－シクロプロピル－Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）メタンスルホンアミド
Figure 0007335893000090
ステップ１：５－ブロモ－Ｎ－シクロプロピルピリジン－３－アミンの調製
Figure 0007335893000091
３，５－ジブロモピリジン（２．０１ｇ、８．４８ｍｍｏｌ）、シクロプロパンアミン（９６９ｍｇ、１７．０ｍｍｏｌ）、及びＣｕ（５４ｍｇ、０．８５ｍｍｏｌ）をＨ２Ｏ（３ｍＬ）中に含む混合物に対して加え、得られた混合物を１００℃で４２時間攪拌した。黒褐色の混合物が形成された。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．４５３分； ＭＳ計算値： ２１４．０； ＭＳ実測値： ２１４．８ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物をＤＣＭ（２０ｍＬ）で希釈し、ＤＣＭで抽出（１０ｍＬで３回）し、Ｎａ２ＳＯ４で脱水してから濃縮した。残留物をＣｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（ＥｔＯＡｃ含有率４５％のペンタン）によって精製することで、５－ブロモ－Ｎ－シクロプロピルピリジン－３－アミン（２２０ｍｇ、収率：１２％）を黄色の固体として得た。
ステップ２：Ｎ－（５－ブロモピリジン－３－イル）－Ｎ－シクロプロピルメタンスルホンアミドの調製
Figure 0007335893000092
５－ブロモ－Ｎ－シクロプロピルピリジン－３－アミン（２２０ｍｇ、１．０３ｍｍｏｌ）及びピリジン（２ｍＬ）を含む溶液をＤＣＭ（５ｍＬ）中で攪拌した後、この溶液に対してＭｓＣｌ（１４２ｍｇ、１．２４ｍｍｏｌ）を０℃で添加し、この溶液を２０℃で１６時間攪拌した。赤色の溶液が形成された。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．５９１分； ＭＳ計算値： ２９２．０； ＭＳ実測値： ２９２．７ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。溶液をＨ２Ｏ（２０ｍＬ）で希釈し、ＤＣＭで抽出（１０ｍＬで３回）した。有機層をＮａ２ＳＯ４で脱水してから濃縮した。残留物をＣｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（ＥｔＯＡｃ含有率５０％のペンタン）によって精製することで、Ｎ－（５－ブロモピリジン－３－イル）－Ｎ－シクロプロピルメタンスルホンアミド（１６０ｍｇ、収率：５３％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ０．７７－０．８２ （２Ｈ， ｍ）， ０．９４－１．０２ （２Ｈ， ｍ）， ２．９２－２．９７ （１Ｈ， ｍ）， ２．９８ （３Ｈ， ｓ）， ７．８７ （１Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ８．５２－８．６１ （２Ｈ， ｍ）。
ステップ３：ｔｅｒｔ－ブチル（５－（Ｎ－シクロプロピルメチルスルホンアミド）ピリジン－３－イル）カルバメートの調製
Figure 0007335893000093
Ｐｄ２（ｄｂａ）３（２５ｍｇ、０．０２７ｍｍｏｌ）及びＸａｎｔＰｈｏｓ（３２ｍｇ、０．０５５ｍｍｏｌ）を１，４－ジオキサン（１ｍＬ）中に含む混合物を５０℃で１０分間攪拌した。Ｎ－（５－ブロモピリジン－３－イル）－Ｎ－シクロプロピルメタンスルホンアミド（１６０ｍｇ、０．５５０ｍｍｏｌ）、ＢｏｃＮＨ２（９７ｍｇ、０．８２４ｍｍｏｌ）を含むジオキサン（６ｍＬ）、及びＣｓ２ＣＯ３（４４８ｍｇ、１．３７ｍｍｏｌ）を添加し、得られた混合物を１００℃で１６時間攪拌した。黒褐色の混合物が形成された。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．５８６分； ＭＳ計算値： ３２７．１； ＭＳ実測値： ３２７．９ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物をＤＣＭ（１５ｍＬ）で希釈し、濾過してから濃縮した。残留物をＣｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（ＥｔＯＡｃ含有率９０％のペンタン）によって精製することで、ｔｅｒｔ－ブチル（５－（Ｎ－シクロプロピルメチルスルホンアミド）ピリジン－３－イル）カルバメート（１７９ｍｇ、収率：９９％）を黄色の固体として得た。
ステップ４：Ｎ－（５－アミノピリジン－３－イル）－Ｎ－シクロプロピルメタンスルホンアミドの調製
Figure 0007335893000094
ｔｅｒｔ－ブチル（５－（Ｎ－シクロプロピルメチルスルホンアミド）ピリジン－３－イル）カルバメート（１７９ｍｇ、０．５４７ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（３ｍＬ）中に含む溶液を攪拌しながら、この溶液に対してＨＣｌ／ＥｔＯＡｃ（４Ｍ、７ｍＬ）を２０℃で添加した。黄色の溶液が懸濁液に変化した。この反応混合物を１時間攪拌した。ＴＬＣで分析したところ、出発物質は完全に消費されており、極性が増した新たなスポットが１つ検出された。混合物を濃縮することで、Ｎ－（５－アミノピリジン－３－イル）－Ｎ－シクロプロピルメタンスルホンアミド（１２４ｍｇ、収率：１００％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ０．６４－０．７２ （２Ｈ， ｍ）， ０．８５－０．９３ （２Ｈ， ｍ）， ３．１９ （３Ｈ， ｓ）， ３．２０－３．２４ （１Ｈ， ｍ）， ７．５６ （１Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ７．９２ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ８．０７ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）。
ステップ５：Ｎ－シクロプロピル－Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）メタンスルホンアミドの調製
Figure 0007335893000095
Ｐｄ２（ｄｂａ）３（７ｍｇ、０．００８ｍｍｏｌ）及びＢｒｅｔｔＰｈｏｓ（８ｍｇ、０．００２ｍｍｏｌ）を１，４－ジオキサン（１ｍＬ）中に含む混合物を５０℃で１０分間攪拌した。１－（３－クロロ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（５０ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ）、Ｎ－（５－アミノピリジン－３－イル）－Ｎ－シクロプロピルメタンスルホンアミド（５０ｍｇ、０．１９ｍｍｏｌ）を含むジオキサン（３ｍＬ）、及びＣｓ２ＣＯ３（１５５ｍｇ、０．４７６ｍｍｏｌ）を添加し、得られた混合物を１００℃で１６時間攪拌した。黒褐色の混合物が形成された。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．６１６分； ＭＳ計算値： ５０５．２； ＭＳ実測値： ５０６．１ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物をＤＣＭ（１０ｍＬ）で希釈し、濾過してから濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＮＨ３・Ｈ２Ｏを溶出溶媒に０．０５％添加して実施）によって精製し、凍結乾燥することで、Ｎ－シクロプロピル－Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）メタンスルホンアミド（１０．２ｍｇ、収率：１３％）を白色の固体として得た。
ＬＣ－ＭＳ（Ｓｈｉｍａｄｚｕ ＬＣＭＳ ２０１０、移動相：Ｃ）１０ｍＭのＮＨ４ＨＣＯ３水溶液；Ｄ）ＭＥＣＮ。グラジエント：０．６分のうちにＤ含有率を１％から５％に増やした後、３．４分のうちにＤ含有率を５％から１００％に増やし、次に、０．３分のうちにＤ含有率を１％に戻すもの。流速０．８ｍＬ／分）純度１００％， Ｒｔ ＝ ２．７６６分； ＭＳ計算値： ５０５．２， ＭＳ実測値： ５０６．３ ［Ｍ＋Ｈ］＋。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ０．８１－０．８６ （２Ｈ， ｍ）， ０．９４－０．９９ （２Ｈ， ｍ）， １．６１ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， ２．１４－２．２１ （２Ｈ， ｍ）， ２．６３ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ）， ２．９５－３．００ （１Ｈ， ｍ）， ３．０１ （３Ｈ， ｓ）， ３．８７ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．２ Ｈｚ）， ５．１５ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ６．６５ （１Ｈ， ｓ）， ６．７０ （１Ｈ， ｂｒｓ）， ７．２７ （１Ｈ， ｓ）， ７．４０ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．４， ２．０ Ｈｚ）， ７．６８ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ）， ８．０８ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ８．２６ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ８．５２ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ）， ８．５６ （１Ｈ， ｓ）。
実施例５２：１－（３－（（１－（シクロプロピルスルホニル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）アミノ）－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン
Figure 0007335893000096
ステップ１：７－ブロモ－１－（シクロプロピルスルホニル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジンの調製
Figure 0007335893000097
７－ブロモ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン（３００ｍｇ、１．４０ｍｍｏｌ）をピリジン（１０ｍＬ）中に含む溶液に対してシクロプロパンスルホニルクロリド（７８７ｍｇ、５．６０ｍｍｏｌ）を窒素下で添加した。得られた混合物を２０℃で４０時間攪拌した。オレンジ色の溶液が形成された。ＬＣＭＳで分析したところ、出発物質は消費されていなかった。シクロプロパンスルホニルクロリド（７８７ｍｇ、５．６０ｍｍｏｌ）を追加添加し、５０℃で６０時間攪拌した。溶液は黒色に変化した。ＬＣＭＳで分析したところ、出発物質はほぼ消費されており、所望の生成物の純度が確認された（Ｒｔ ＝ ０．６２５分； ＭＳ計算値： ３２０．０； ＭＳ実測値： ３２０．８ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。ピリジンを減圧下で除去した。残留物をＣｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（ＥｔＯＡｃ含有率５０％のペンタン）によって精製することで、７－ブロモ－１－（シクロプロピルスルホニル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン（３４３ｍｇ、収率：７７％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ １．００－１．１３ （２Ｈ， ｍ）， １．２１－１．３１ （２Ｈ， ｍ）， ２．４０－２．５２ （１Ｈ， ｍ）， ３．８７ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ４．４ Ｈｚ）， ４．４８ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ４．８ Ｈｚ）， ８．０７ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ８．２２ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ）。
ステップ２：ｔｅｒｔ－ブチル（１－（シクロプロピルスルホニル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）カルバメートの調製
Figure 0007335893000098
Ｐｄ２（ｄｂａ）３（４９ｍｇ、０．０５３ｍｍｏｌ）及びＸａｎｔＰｈｏｓ（６２ｍｇ、０．１１ｍｍｏｌ）を１，４－ジオキサン（１ｍＬ）中に含む混合物を５０℃で１０分間攪拌した。７－ブロモ－１－（シクロプロピルスルホニル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン（３４０ｍｇ、１．０７ｍｍｏｌ）、ＢｏｃＮＨ２（１８７ｍｇ、１．６０ｍｍｏｌ）を含むジオキサン（１２ｍＬ）、及びＣｓ２ＣＯ３（８６８ｍｇ、２．６６ｍｍｏｌ）を添加し、得られた混合物を１００℃で１６時間攪拌した。黒褐色の混合物が形成された。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．６３９分； ＭＳ計算値： ３５５．１； ＭＳ実測値： ３５６．１ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物をＤＣＭ（１０ｍＬ）で希釈し、濾過してから濃縮した。残留物をＣｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（ＥｔＯＡｃ含有率５５％のペンタン）によって精製することで、ｔｅｒｔ－ブチル（１－（シクロプロピルスルホニル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）カルバメート（３７５ｍｇ、収率：９９％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ １．００－１．０９ （２Ｈ， ｍ）， １．２５－１．３０ （２Ｈ， ｍ）， １．５１ （９Ｈ， ｓ）， ２．４４－２．５４ （１Ｈ， ｍ）， ３．８７ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ４．４ Ｈｚ）， ４．４５ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ４．４ Ｈｚ）， ６．５７ （１Ｈ， ｂｒｓ）， ８．０３ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ８．１８ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ）。
ステップ３：１－（シクロプロピルスルホニル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－アミンの調製
Figure 0007335893000099
ｔｅｒｔ－ブチル（１－（シクロプロピルスルホニル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）カルバメート（３７５ｍｇ、１．０６ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（６ｍＬ）中に含む溶液を攪拌しながら、この溶液に対してＨＣｌ／ＥｔＯＡｃ（４Ｍ、８ｍＬ）を２０℃で添加した。黄色の溶液が懸濁液に変化した。その後、反応混合物を１時間攪拌した。ＴＬＣで分析したところ、出発物質は完全に消費されており、極性が増した新たなスポットが１つ検出された。混合物を濃縮することで、１－（シクロプロピルスルホニル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－アミン（３０５ｍｇ、収率：９９％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ０．９４－１．１２ （４Ｈ， ｍ）， ２．８９－３．０２ （１Ｈ， ｍ）， ３．８２－３．９４ （２Ｈ， ｍ）， ４．４２－４．５２ （２Ｈ， ｍ）， ８．０４ （１Ｈ， ｓ）， ８．０７ （１Ｈ， ｓ）。
ステップ４：１－（３－（（１－（シクロプロピルスルホニル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）アミノ）－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オンの調製
Figure 0007335893000100
Ｐｄ２（ｄｂａ）３（７ｍｇ、０．００８ｍｍｏｌ）及びＢｒｅｔｔＰｈｏｓ（８ｍｇ、０．００２ｍｍｏｌ）を１，４－ジオキサン（１ｍＬ）中に含む混合物を５０℃で１０分間攪拌した。１－（３－クロロ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（５０ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ）、１－（シクロプロピルスルホニル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－アミン（５６ｍｇ、０．１９ｍｍｏｌ）を含むジオキサン（３ｍＬ）、及びＣｓ２ＣＯ３（１５５ｍｇ、０．４７６ｍｍｏｌ）を添加し、得られた混合物を１００℃で１６時間攪拌した。黒褐色の混合物が形成された。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．６０４分； ＭＳ計算値： ５３３．２； ＭＳ実測値： ５３４．１ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物をＤＣＭ（１０ｍＬ）で希釈し、濾過してから濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＮＨ３・Ｈ２Ｏを溶出溶媒に０．０５％添加して実施）によって精製し、凍結乾燥することで、１－（３－（（１－（シクロプロピルスルホニル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）アミノ）－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（１９．４ｍｇ、収率：２３％）を白色の固体として得た。
ＬＣ－ＭＳ（Ｓｈｉｍａｄｚｕ ＬＣＭＳ ２０１０、移動相：Ｃ）１０ｍＭのＮＨ４ＨＣＯ３水溶液；Ｄ）ＭＥＣＮ。グラジエント：０．６分のうちにＤ含有率を１％から５％に増やした後、３．４分のうちにＤＭ含有率を５％から１００％に増やし、次に、０．３分のうちにＤ含有率を１％に戻すもの。流速０．８ｍＬ／分）純度９９．５４％， Ｒｔ ＝ ２．７８６分； ＭＳ計算値： ５３３．２， ＭＳ実測値： ５３４．３ ［Ｍ＋Ｈ］＋。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．０２－１．０８ （４Ｈ， ｍ）， １．５１ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， ２．００－２．０９ （２Ｈ， ｍ）， ２．４９ （２Ｈ， ＤＭＳＯと重複）， ２．８５－２．９３ （１Ｈ， ｍ）， ３．８０－３．８６ （４Ｈ， ｍ）， ４．３９ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ４．４ Ｈｚ）， ５．２３ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ６．６４ （１Ｈ， ｓ）， ７．３０ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．８， ２．０ Ｈｚ）， ７．３８ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ７．８６ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ）， ８．３３ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ）， ８．３８ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ）， ８．５９ （１Ｈ， ｓ）， ９．３０ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例５３：１－メチル－３－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）イミダゾリジン－２－オン
Figure 0007335893000101
ステップ１：１－（５－ブロモピリジン－３－イル）－３－メチルイミダゾリジン－２－オンの調製
Figure 0007335893000102
１－（５－ブロモピリジン－３－イル）イミダゾリジン－２－オン（５００ｍｇ、２．０７ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（１０ｍＬ）中に含む溶液に対してＮａＨ（９９ｍｇ、２．５ｍｍｏｌ、鉱物油中６０％）を少量ずつ０℃で添加した。反応液を１５℃に温め、０．５時間攪拌した。ＭｅＩ（３８２ｍｇ、２．６９ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を１５℃で更に１６時間攪拌した。赤色の懸濁液が形成された。未精製の状態でＬＣＭＳで分析することで、生成物の純度を確認した（Ｒｔ ＝ ０．６８１分； ＭＳ計算値： ２５５．０； ＭＳ実測値： ２５５．８ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応液をＨ２Ｏ（１０ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃで抽出（１０ｍＬで３回）し、Ｎａ２ＳＯ４で脱水してから濃縮して粗生成物を得た。この粗生成物をＣｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（ＥｔＯＡｃ含有率６０％のペンタン）によって精製することで、１－（５－ブロモピリジン－３－イル）－３－メチルイミダゾリジン－２－オン（３１０ｍｇ、収率：５８％）を淡黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ２．９２ （３Ｈ， ｓ）， ３．５３ － ３．５７ （２Ｈ， ｍ）， ３．８１ － ３．８５ （２Ｈ， ｍ）， ８．３３ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ８．４３ （１Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ８．５２ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）。
ステップ２：ｔｅｒｔ－ブチル（５－（３－メチル－２－オキソイミダゾリジン－１－イル）ピリジン－３－イル）カルバメートの調製
Figure 0007335893000103
Ｐｄ２（ｄｂａ）３（５５ｍｇ、０．０６０ｍｍｏｌ）及びＸａｎｔＰｈｏｓ（７０ｍｇ、０．１２ｍｍｏｌ）を１，４－ジオキサン（１ｍＬ）中に含む混合物を５０℃で１０分間攪拌した。１－（５－ブロモピリジン－３－イル）－３－メチルイミダゾリジン－２－オン（３１０ｍｇ、１．２１ｍｍｏｌ）、ＢｏｃＮＨ２（２１２ｍｇ、１．８２ｍｍｏｌ）を含むジオキサン（１０ｍＬ）、及びＣｓ２ＣＯ３（９８６ｍｇ、３．０３ｍｍｏｌ）を添加し、得られた混合物を１００℃で１６時間攪拌した。黒褐色の混合物が形成された。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．５３０分； ＭＳ計算値： ２９２．２； ＭＳ実測値： ２９３．１ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物をＤＣＭ（２０ｍＬ）で希釈し、濾過してから濃縮した。残留物をＣｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（ＥｔＯＡｃ）によって精製することで、ｔｅｒｔ－ブチル（５－（３－メチル－２－オキソイミダゾリジン－１－イル）ピリジン－３－イル）カルバメート（３００ｍｇ、収率：８５％）を白色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ １．５２ （９Ｈ， ｓ）， ２．９１ （３Ｈ， ｓ）， ３．５１ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ）， ３．８４ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ）， ６．６０ （１Ｈ， ｂｒｓ）， ８．２６ （１Ｈ， ｓ）， ８．２８ （１Ｈ， ｓ）， ８．４５ （１Ｈ， ｓ）。
ステップ３：１－（５－アミノピリジン－３－イル）－３－メチルイミダゾリジン－２－オンの調製
Figure 0007335893000104
ｔｅｒｔ－ブチル（５－（３－メチル－２－オキソイミダゾリジン－１－イル）ピリジン－３－イル）カルバメート（３００ｍｇ、１．０３ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（４ｍＬ）中に含む溶液を攪拌しながら、この溶液に対してＨＣｌ／ＥｔＯＡｃ（４Ｍ、１０ｍＬ）を２０℃で添加した。黄色の溶液が懸濁液に変化した。この反応混合物を１時間攪拌した。ＴＬＣで分析したところ、出発物質は完全に消費されており、極性が増した新たなスポットが１つ検出された。混合物を濃縮することで、１－（５－アミノピリジン－３－イル）－３－メチルイミダゾリジン－２－オン（２３４ｍｇ、収率：１００％）を灰白色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ２．７９ （３Ｈ， ｓ）， ３．５１ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ）， ３．８０ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ）， ６．５３ （２Ｈ， ｂｒｓ）， ７．６２ （１Ｈ， ｓ）， ７．６６ （１Ｈ， ｓ）， ８．３４ （１Ｈ， ｓ）。
ステップ４：１－メチル－３－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）イミダゾリジン－２－オンの調製
Figure 0007335893000105
Ｐｄ２（ｄｂａ）３（７ｍｇ、０．００８ｍｍｏｌ）及びＢｒｅｔｔＰｈｏｓ（８ｍｇ、０．００２ｍｍｏｌ）を１，４－ジオキサン（１ｍＬ）中に含む混合物を５０℃で１０分間攪拌した。１－（３－クロロ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（５０ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ）、１－（５－アミノピリジン－３－イル）－３－メチルイミダゾリジン－２－オン（７２ｍｇ、０．３２ｍｍｏｌ）を含むジオキサン（３ｍＬ）、及びＣｓ２ＣＯ３（１５５ｍｇ、０．４７６ｍｍｏｌ）を添加し、得られた混合物を１００℃で１６時間攪拌した。黒褐色の混合物が形成された。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．５９１分； ＭＳ計算値： ４７０．２； ＭＳ実測値： ４７１．３ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物をＤＣＭ（１０ｍＬ）で希釈し、濾過してから濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＮＨ３・Ｈ２Ｏを溶出溶媒に０．０５％添加して実施）によって精製し、凍結乾燥することで、１－メチル－３－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）イミダゾリジン－２－オン（２４．３ｍｇ、収率：３３％）を灰白色の固体として得た。
ＬＣ－ＭＳ（Ｓｈｉｍａｄｚｕ ＬＣＭＳ ２０１０、移動相：［水＋０．０５％ＮＨ３・Ｈ２Ｏ］１００％及び［ＭｅＣＮ］０％から［水＋０．０５％ＮＨ３・Ｈ２Ｏ］５％及び［ＭｅＣＮ］９５％へと５．８分かけて変化させた後、この条件を１．１分間継続し、最終的に［水＋０．０５％ＮＨ３・Ｈ２Ｏ］１００％及び［ＭｅＣＮ］０％へと変化させ、この条件を０．０９分間継続するもの）純度９９．５３％， Ｒｔ ＝ ２．８５４分； ＭＳ計算値： ４７０．２， ＭＳ実測値： ４７１．２ ［Ｍ＋Ｈ］＋。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５３ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ２．０２－２．０９ （２Ｈ， ｍ）， ２．５５ （２Ｈ， ＤＭＳＯと重複）， ２．７９ （３Ｈ， ｓ）， ３．４９ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ６．０ Ｈｚ）， ３．７８－３．８７ （４Ｈ， ｍ）， ５．２６ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， ６．７５ （１Ｈ， ｓ）， ７．３１ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．８， ２．０ Ｈｚ）， ７．３９ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ７．８９ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ）， ８．２９ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ）， ８．４７ （１Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ）， ８．５９ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ）， ８．６６ （１Ｈ， ｓ）， ９．４６ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例５４：１－（５－メチル－３－（（５－（２－オキソピロリジン－１－イル）ピリジン－３－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン
Figure 0007335893000106
ステップ１：１－（５－ブロモピリジン－３－イル）ピロリジン－２－オンの調製
Figure 0007335893000107
３，５－ジブロモピリジン（２．００ｇ、８．４４ｍｍｏｌ）、ピロリジン－２－オン（８６１ｍｇ、１０．１ｍｍｏｌ）、Ｋ２ＣＯ３（４．０８ｇ、２９．５ｍｍｏｌ）、ＣｕＩ（８０ｍｇ、０．４２ｍｍｏｌ）、ＴＭＥＡ（４９ｍｇ、０．４２ｍｍｏｌ）をジオキサン（３０ｍＬ）中に含む混合物を１１０℃で２０時間攪拌した。青色溶液が徐々に形成された。その後、ピロリジン－２－オン（８６２ｍｇ、１０．１ｍｍｏｌ）、ＴＭＥＡ（４９ｍｇ、０．４２ｍｍｏｌ）、ＣｕＩ（８０ｍｇ、０．４２ｍｍｏｌ）を添加し、１１０℃で２０時間攪拌した。この混合物に対してピロリジン－２－オン（８６２ｍｇ、１０．１ｍｍｏｌ）、ＣｕＩ（８０ｍｇ、０．４２ｍｍｏｌ）、ＴＭＥＡ（４９ｍｇ、０．４２ｍｍｏｌ）を添加し、１１０℃で更に２０時間攪拌した。この添加手順を３回繰り返した。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．５４２分； ＭＳ計算値： ２４２．０； ＭＳ実測値： ２４３．１ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物をＥｔＯＡｃ（３０ｍＬ）で希釈し、濾過してから濃縮した。残留物をＣｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（ＥｔＯＡｃ含有率４８％のペンタン）によって精製することで、不純生成物（２．００ｇ）を赤色の液体として得た。次に、この不純生成物をＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ）で希釈し、ＮａＯＨで洗浄（５％水溶液１５ｍＬで３回）した。有機層を無水硫酸ナトリウムで脱水し、減圧下で濃縮することで、１－（５－ブロモピリジン－３－イル）ピロリジン－２－オン（４００ｍｇ、収率：２０％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ２．２０－２．２６ （２Ｈ， ｍ）， ２．６４ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．６ Ｈｚ）， ３．８８ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， ８．４４ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ８．４９ （１Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ８．６４ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝２．０ Ｈｚ）。
ステップ２：ｔｅｒｔ－ブチル（５－（２－オキソピロリジン－１－イル）ピリジン－３－イル）カルバメートの調製
Figure 0007335893000108
Ｐｄ２（ｄｂａ）３（５７ｍｇ、０．０６２ｍｍｏｌ）及びＸａｎｔＰｈｏｓ（７２ｍｇ、０．１２ｍｍｏｌ）を１，４－ジオキサン（１ｍＬ）中に含む混合物を５０℃で１０分間攪拌した。１－（５－ブロモピリジン－３－イル）ピロリジン－２－オン（３００ｍｇ、１．２４ｍｍｏｌ）、ＢｏｃＮＨ２（２１８ｍｇ、１．８７ｍｍｏｌ）を含むジオキサン（１２ｍＬ）、及びＣｓ２ＣＯ３（１．０１ｇ、３．１１ｍｍｏｌ）を添加し、得られた混合物を１００℃で１６時間攪拌した。黒褐色の混合物が形成された。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．５３０分； ＭＳ計算値： ２７７．１； ＭＳ実測値： ２７７．９ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物をＤＣＭ（２０ｍＬ）で希釈し、濾過してから濃縮した。残留物をＣｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（ＥｔＯＡｃ含有率８０％のペンタン）によって精製することで、ｔｅｒｔ－ブチル（５－（２－オキソピロリジン－１－イル）ピリジン－３－イル）カルバメート（２３１ｍｇ、収率：６７％）を白色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ １．５２ （９Ｈ， ｓ）， ２．１６－２．２６ （２Ｈ， ｍ）， ２．６２ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ）， ３．９０ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．２ Ｈｚ）， ６．５９ （１Ｈ， ｂｒｓ）， ８．３６ （２Ｈ， ｓ）， ８．５１ （１Ｈ， ｓ）。
ステップ３：１－（５－アミノピリジン－３－イル）ピロリジン－２－オンの調製
Figure 0007335893000109
ｔｅｒｔ－ブチル（５－（２－オキソピロリジン－１－イル）ピリジン－３－イル）カルバメート（２３０ｍｇ、０．８２９ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（６ｍＬ）中に含む溶液を攪拌しながら、この溶液に対してＨＣｌ／ＥｔＯＡｃ（４Ｍ、８ｍＬ）を２０℃で添加した。赤色の溶液が懸濁液に変化した。この反応混合物を１時間攪拌した。ＴＬＣで分析したところ、出発物質は完全に消費されており、極性が増した新たなスポットが１つ検出された。混合物を濃縮することで、１－（５－アミノピリジン－３－イル）ピロリジン－２－オン（１４６ｍｇ、収率：９９％）を黒褐色の固体として得た。この固体を、追加精製せずに次のステップで使用した。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ２．０６－２．１３ （２Ｈ， ｍ）， ２．５４ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．２ Ｈｚ）， ３．８２ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ７．８１ （１Ｈ， ｓ）， ７．８８ （１Ｈ， ｓ）， ８．３８ （１Ｈ， ｓ）。
ステップ４：１－（５－メチル－３－（（５－（２－オキソピロリジン－１－イル）ピリジン－３－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オンの調製
Figure 0007335893000110
Ｐｄ２（ｄｂａ）３（７ｍｇ、０．００８ｍｍｏｌ）及びＢｒｅｔｔＰｈｏｓ（８ｍｇ、０．００２ｍｍｏｌ）を１，４－ジオキサン（１ｍＬ）中に含む混合物を５０℃で１０分間攪拌した。１－（３－クロロ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（５０ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ）、１－（５－アミノピリジン－３－イル）ピロリジン－２－オン（５０ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ）を含むジオキサン（３ｍＬ）、及びＣｓ２ＣＯ３（１５５ｍｇ、０．４７６ｍｍｏｌ）を添加し、得られた混合物を１００℃で１６時間攪拌した。黒褐色の混合物が形成された。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．５８６分； ＭＳ計算値： ４５５．２； ＭＳ実測値： ４５６．０ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物をＤＣＭ（１０ｍＬ）で希釈し、濾過してから濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＮＨ３・Ｈ２Ｏを溶出溶媒に０．０５％添加して実施）によって精製し、凍結乾燥することで、１－（５－メチル－３－（（５－（２－オキソピロリジン－１－イル）ピリジン－３－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（１２．３ｍｇ、収率：１７％）を灰白色の固体として得た。
ＬＣ－ＭＳ（Ｓｈｉｍａｄｚｕ ＬＣＭＳ ２０１０、移動相：Ｃ）１０ｍＭのＮＨ４ＨＣＯ３水溶液；Ｄ）ＭＥＣＮ。グラジエント：０．６分のうちにＤ含有率を１％から５％に増やした後、３．４分のうちにＤ含有率を５％から１００％に増やし、次に、０．３分のうちにＤ含有率を１％に戻すもの。流速０．８ｍＬ／分）純度１００％， Ｒｔ ＝ ２．５７３分； ＭＳ計算値： ４５５．２， ＭＳ実測値： ４５６．３ ［Ｍ＋Ｈ］＋。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５３ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ２．０１－２．１６ （４Ｈ， ｍ）， ２．５０ （４Ｈ， ＤＭＳＯと重複）， ３．８１－３．９０ （４Ｈ， ｍ）， ５．２７ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ７．２ Ｈｚ）， ６．７６ （１Ｈ， ｓ）， ７．３１ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．８， １．６ Ｈｚ）， ７．４０ （１Ｈ， ｓ）， ７．８８ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ）， ８．３５ （１Ｈ， ｓ）， ８．５８ （１Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ）， ８．６７ （１Ｈ， ｓ）， ８．７１ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ９．４６ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例５５：１－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）イミダゾリジン－２－オン
Figure 0007335893000111
Ｐｄ２（ｄｂａ）３（１６ｍｇ、０．０１７ｍｍｏｌ）及びＢｒｅｔｔＰｈｏｓ（１８ｍｇ、０．０３４ｍｍｏｌ）を含む混合物を５０℃で１０分間攪拌した。１－（３－アミノ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（１００ｍｇ、０．３３８ｍｍｏｌ）、１－（５－ブロモピリジン－３－イル）イミダゾリジン－２－オン（２４５ｍｇ、１．０２ｍｍｏｌ）を含むジオキサン（５ｍＬ）、及びＣｓ２ＣＯ３（４４１ｍｇ、１．３５ｍｍｏｌ）を添加し、得られた混合物を１００℃で１８時間攪拌した。黒褐色の混合物が形成された。別のバイアルにおいて、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（１６ｍｇ、０．０１７ｍｍｏｌ）及びＢｒｅｔｔＰｈｏｓ（１８ｍｇ、０．０３４ｍｍｏｌ）を含む混合物を５０℃で１５分間攪拌し、追加のＣｓ２ＣＯ３（４４１ｍｇ、１．３５ｍｍｏｌ）と共に上記の反応混合物に添加した。得られた反応混合物を１００℃で１８時間攪拌した。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．５８３分； ＭＳ計算値： ４５６．２； ＭＳ実測値： ４５７．１ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物をＤＣＭ（１５ｍＬ）で希釈し、濾過してから濃縮した。残留物をＣｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（ＤＣＭ含有率１０％のＥｔＯＡｃ）によって精製し、得られた不純生成物（７０ｍｇ）を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＮＨ３・Ｈ２Ｏを溶出溶媒に０．０５％添加して実施）によって精製し、凍結乾燥することで、１－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）イミダゾリジン－２－オン（８．０ｍｇ、収率：５％）を白色の固体として得た。
ＬＣ－ＭＳ（Ｓｈｉｍａｄｚｕ ＬＣＭＳ ２０１０、移動相：Ｃ）１０ｍＭのＮＨ４ＨＣＯ３水溶液；Ｄ）ＭＥＣＮ。グラジエント：０．６分のうちにＤ含有率を１％から５％に増やした後、３．４分のうちにＤ含有率を５％から１００％に増やし、次に、０．３分のうちにＤ含有率を１％に戻すもの。流速０．８ｍＬ／分）純度９５．３９％， Ｒｔ ＝ ２．４５４分； ＭＳ計算値： ４５６．２， ＭＳ実測値： ４５７．３ ［Ｍ＋Ｈ］＋。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５３ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， ２．０２－２．１０ （２Ｈ， ｍ）， ２．５４ （２Ｈ， ＤＭＳＯと重複）， ３．４６ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ）， ３．８１－３．９３ （４Ｈ， ｍ）， ５．２７ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．０ Ｈｚ）， ６．７６ （１Ｈ， ｓ）， ７．１２ （１Ｈ， ｂｒｓ）， ７．３２ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．４， ２．０ Ｈｚ）， ７．４０ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ７．８９ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ）， ８．２７ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ８．４２ （１Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ８．６４ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ８．６６ （１Ｈ， ｓ）， ９．４３ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例５６：１－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－３－（チアゾール－４－イルメチル）イミダゾリジン－２－オン
Figure 0007335893000112
ステップ１：１－（５－ブロモピリジン－３－イル）－３－（チアゾール－４－イルメチル）イミダゾリジン－２－オンの調製
Figure 0007335893000113
１－（５－ブロモピリジン－３－イル）イミダゾリジン－２－オン（１００ｍｇ、０．４１３ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（２ｍＬ）中に含む溶液に対してＮａＨ（６６ｍｇ、１．６ｍｍｏｌ、鉱物油中６０％）を添加した後、混合物を２５℃で３０分間攪拌した。混合物に対して４－（クロロメチル）チアゾール塩酸塩（１０５ｍｇ、０．６１９ｍｍｏｌ）を０℃で添加し、混合物を２５℃で３時間攪拌した。灰色の懸濁液が形成された。ＬＣＭＳで分析したところ、１－（５－ブロモピリジン－３－イル）イミダゾリジン－２－オンは完全に消費されており、所望の生成物（Ｒｔ ＝ ０．５６０分； ＭＳ計算値： ３３８．０； ＭＳ実測値： ３３８．７ ［Ｍ＋Ｈ］＋）が検出された。混合物を別のバッチと統合し、統合した混合物を飽和ＮＨ４Ｃｌ水溶液（５０ｍＬ）に注ぎ入れ、ＥｔＯＡｃで抽出（５０ｍＬで３回）した。有機層を統合し、ブラインで洗浄（５０ｍＬで６回）し、Ｎａ２ＳＯ４で脱水してから濃縮して乾固させた。残留物をＣｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（ＥｔＯＡｃで溶出）によって精製することで、１－（５－ブロモピリジン－３－イル）－３－（チアゾール－４－イルメチル）イミダゾリジン－２－オン（２８８ｍｇ、収率：９３％）を黄色のガムとして得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ３．６０－３．７０ （２Ｈ， ｍ）， ３．８０－３．８９ （ｍ， ２ Ｈ）， ４．６７ （２Ｈ， ｓ）， ７．３２ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ８．３４ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ８．４７ （１Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ８．５２ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝２．０ Ｈｚ）， ８．８１ （１Ｈ， ｓ）。
ステップ２：１－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－３－（チアゾール－４－イルメチル）イミダゾリジン－２－オンの調製
Figure 0007335893000114
Ｐｄ２（ｄｂａ）３（１６ｍｇ、０．０１７ｍｍｏｌ）及びＢｒｅｔｔＰｈｏｓ（１８ｍｇ、０．０３４ｍｍｏｌ）を含む混合物を５０℃で１０分間攪拌した。１－（３－アミノ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（５０ｍｇ、０．１７ｍｍｏｌ）、１－（５－ブロモピリジン－３－イル）－３－（チアゾール－４－イルメチル）イミダゾリジン－２－オン（６９ｍｇ、０．２０ｍｍｏｌ）を含むジオキサン（４ｍＬ）、及びＣｓ２ＣＯ３（１６５ｍｇ、０．５０８ｍｍｏｌ）を添加し、得られた混合物を１００℃で１６時間攪拌した。黒褐色の混合物が形成された。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．６０３分； ＭＳ計算値： ５５３．２； ＭＳ実測値： ５５４．１ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物をＤＣＭ（１０ｍＬ）で希釈し、濾過してから濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＮＨ３・Ｈ２Ｏを溶出溶媒に０．０５％添加して実施）によって精製し、凍結乾燥することで、１－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－３－（チアゾール－４－イルメチル）イミダゾリジン－２－オン（３９．６ｍｇ、収率：４２％）を白色の固体として得た。
ＬＣ－ＭＳ（Ｓｈｉｍａｄｚｕ ＬＣＭＳ ２０１０、移動相：Ｃ）１０ｍＭのＮＨ４ＨＣＯ３水溶液；Ｄ）ＭＥＣＮ。グラジエント：０．６分のうちにＤ含有率を１％から５％に増やした後、３．４分のうちにＤ含有率を５％から１００％に増やし、次に、０．３分のうちにＤ含有率を１％に戻すもの。流速０．８ｍＬ／分）純度１００％， Ｒｔ ＝ ２．６１０分； ＭＳ計算値： ５５３．２， ＭＳ実測値： ５５４．３ ［Ｍ＋Ｈ］＋。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５３ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ２．０１－２．１０ （２Ｈ， ｍ）， ２．５２ （２Ｈ， ＤＭＳＯと重複）， ３．５１ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．６ Ｈｚ）， ３．８０－３．９０ （４Ｈ， ｍ）， ４．５６ （２Ｈ， ｓ）， ５．２６ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ６．７５ （１Ｈ， ｓ）， ７．３１ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．８， ２．０ Ｈｚ）， ７．３９ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ７．６３ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ７．８８ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ）， ８．３１ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ １．６ Ｈｚ）， ８．４９ （１Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ８．５９ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ８．６６ （１Ｈ， ｓ）， ９．１０ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ １．６ Ｈｚ）， ９．４５ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例５７：１－（５－メチル－３－（（１－（メチルスルホニル）－１Ｈ－ピロロ［３，２－ｂ］ピリジン－６－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン
Figure 0007335893000115
ステップ１：６－ブロモ－１－（メチルスルホニル）－１Ｈ－ピロロ［３，２－ｂ］ピリジンの調製
Figure 0007335893000116
６－ブロモ－１Ｈ－ピロロ［３，２－ｂ］ピリジン（７００ｍｇ、３．５５ｍｍｏｌ）及びピリジン（５．３ｍＬ、６６ｍｍｏｌ）を含む溶液をＤＣＭ（１０ｍＬ）中で攪拌した後、この溶液に対してＭｓＣｌ（４８８ｍｇ、４．２６ｍｍｏｌ）を０℃で添加し、この溶液を２０℃で１６時間攪拌した。黄色の溶液が形成された。ＬＣＭＳは９８％である（Ｒｔ ＝ ０．６０９分； ＭＳ計算値： ２７３．９； ＭＳ実測値： ２７４．８ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。溶液をＨ２Ｏ（２０ｍＬ）で希釈し、ＤＣＭで抽出（２０ｍＬで３回）した。有機層をブライン（１５ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で脱水してから濃縮した。残留物をＣｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（ＥｔＯＡｃ含有率５０％のペンタン）によって精製することで、不純生成物（７００ｍｇ）を白色の固体として得た。次に、この生成物をＰＥ：ＥｔＯＡｃ＝３：１で洗浄（５ｍＬで３回）し、濾液を濃縮することで、６－ブロモ－１－（メチルスルホニル）－１Ｈ－ピロロ［３，２－ｂ］ピリジン（２００ｍｇ、収率：２０％）を白色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ３．８１ （３Ｈ， ｓ）， ６．９２ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ３．６ Ｈｚ）， ７．６７ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ３．６ Ｈｚ）， ８．３８ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ８．６７ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ １．６ Ｈｚ）。
ステップ２：１－（５－メチル－３－（（１－（メチルスルホニル）－１Ｈ－ピロロ［３，２－ｂ］ピリジン－６－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オンの調製
Figure 0007335893000117
Ｐｄ２（ｄｂａ）３（５ｍｇ、０．００５ｍｍｏｌ）及びＢｒｅｔｔＰｈｏｓ（５ｍｇ、０．０１ｍｍｏｌ）を１，４－ジオキサン（１ｍＬ）中に含む混合物を５０℃で１０分間攪拌した。１－（３－アミノ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（３０ｍｇ、０．１０ｍｍｏｌ）、６－ブロモ－１－（メチルスルホニル）－１Ｈ－ピロロ［３，２－ｂ］ピリジン（２８ｍｇ、０．１０ｍｍｏｌ）を含むジオキサン（３ｍＬ）、及びＣｓ２ＣＯ３（９９ｍｇ、０．３０ｍｍｏｌ）を添加し、得られた混合物を１００℃で１８時間攪拌した。黒褐色の混合物が形成された。ＬＣＭＳで分析したところ、出発物質の大部分が消費されていなかった。別のバイアルにおいて、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（５ｍｇ、０．００５ｍｍｏｌ）及びＢｒｅｔｔＰｈｏｓ（５ｍｇ、０．０１ｍｍｏｌ）を１，４－ジオキサン（１ｍＬ）中に含む混合物を５０℃で１５分間攪拌し、追加のＣｓ２ＣＯ３（９９ｍｇ、０．３０ｍｍｏｌ）、６－ブロモ－１－（メチルスルホニル）－１Ｈ－ピロロ［３，２－ｂ］ピリジン（８０ｍｇ、０．２９ｍｍｏｌ）と共に上記の反応混合物に添加した。得られた反応混合物を１００℃で１８時間攪拌した。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．６０３分； ＭＳ計算値： ４８９．２； ＭＳ実測値： ４９０．０ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物をＤＣＭ（１０ｍＬ）で希釈し、濾過してから濃縮した。残留物をＣｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（ＭｅＯＨ含有率１０％のＥｔＯＡｃ）によって精製し、得られた不純生成物（５０ｍｇ）を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＮＨ３・Ｈ２Ｏを溶出溶媒に０．０５％添加して実施）によって精製し、凍結乾燥することで、１－（５－メチル－３－（（１－（メチルスルホニル）－１Ｈ－ピロロ［３，２－ｂ］ピリジン－６－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（８．４ｍｇ、収率：１７％）を白色の固体として得た。
ＬＣ－ＭＳ（Ｓｈｉｍａｄｚｕ ＬＣＭＳ ２０１０、移動相：Ｃ）１０ｍＭのＮＨ４ＨＣＯ３水溶液；Ｄ）ＭＥＣＮ。グラジエント：０．６分のうちにＤ含有率を１％から５％に増やした後、３．４分のうちにＤ含有率を５％から１００％に増やし、次に、０．３分のうちにＤ含有率を１％に戻すもの。流速０．８ｍＬ／分）純度９６．４４％， Ｒｔ ＝ ２．７７６分； ＭＳ計算値： ４８９．２， ＭＳ実測値： ４９０．２ ［Ｍ＋Ｈ］＋。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５５ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ２．０２－２．０９ （２Ｈ， ｍ）， ２．５７ （２Ｈ， ＤＭＳＯと重複）， ３．４７ （３Ｈ， ｓ）， ３．８５ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ）， ５．２９ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ６．７８ （１Ｈ， ｓ）， ６．８９ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ４．０ Ｈｚ）， ７．３２ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．８， ２．０ Ｈｚ）， ７．４１ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ）， ７．７３ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ４．０ Ｈｚ）， ７．９４ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ）， ８．６９ （１Ｈ， ｓ）， ８．７９ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ）， ８．８３ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ９．６６ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例５８：１－（３－（（１－（１－ヒドロキシシクロプロパン－１－カルボニル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）アミノ）－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン
Figure 0007335893000118
ステップ１：１－アセトキシシクロプロパン－１－カルボン酸の調製
Figure 0007335893000119
１－ヒドロキシシクロプロパン－１－カルボン酸（６００ｍｇ、５．８８ｍｍｏｌ）に対して塩化アセチル（９２３ｍｇ、１１．８ｍｍｏｌ）を０℃で徐々に添加した。次に、反応混合物を２０℃に温め、Ｎ２雰囲気下、２０℃で１８時間攪拌した。褐色の溶液が徐々に形成された。塩化アセチルを減圧下で除去することで、１－アセトキシシクロプロパン－１－カルボン酸（８４０ｍｇ、収率：９９％）を黒褐色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．１０－１．２０ （２Ｈ， ｍ）， １．３０－１．４０ （２Ｈ， ｍ）， ２．０１ （３Ｈ， ｓ）， １３．１１ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
ステップ２：１－（７－ブロモ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－１－カルボニル）シクロプロピルアセテートの調製
Figure 0007335893000120
別のバイアルにおいて、１－アセトキシシクロプロパン－１－カルボン酸（８０４ｍｇ、５．５８ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（５ｍＬ）中に含む溶液に対して塩化オキサリル（８８５ｍｇ、６．９８ｍｍｏｌ）を添加した。黄色の溶液を２０℃で０．５時間攪拌した。混合物を濃縮することで、１－（クロロカルボニル）シクロプロピルアセテート（粗生成物）を黄色の油として得た。
７－ブロモ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン（３００ｍｇ、１．４０ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（５ｍＬ）中に含む溶液に対してＥｔ３Ｎ（７０６ｍｇ、６．９８ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を０℃に冷却後、この反応混合物に対して、１－（クロロカルボニル）シクロプロピルアセテートを含むＤＣＭ（５ｍＬ）を滴下して添加した。次に、反応混合物を２０℃に温め、Ｎ２雰囲気下、２０℃で１６時間攪拌した。赤色の溶液が形成された。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．５８８分， ＭＳ計算値： ３４０．０； ＭＳ実測値： ３４０．８ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。ＴＬＣで分析したところ、出発物質は完全に消費されていた。反応混合物を濃縮した。残留物をＣｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（ＤＣＭ含有率７８％のＰＥ（添加剤としてＥｔ３Ｎを１％含有））によって精製することで、１－（７－ブロモ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－１－カルボニル）シクロプロピルアセテート（４７５ｍｇ、２ステップに対する収率：９９％）を赤色のガムとして得た。
ステップ３：１－（７－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－１－カルボニル）シクロプロピルアセテートの調製
Figure 0007335893000121
Ｐｄ２（ｄｂａ）３（３４ｍｇ、０．０３７ｍｍｏｌ）及びＢｒｅｔｔＰｈｏｓ（４０ｍｇ、０．０７４ｍｍｏｌ）を１，４－ジオキサン（１ｍＬ）中に含む混合物を５０℃で１０分間攪拌した。化合物７（１１０ｍｇ、０．３７２ｍｍｏｌ）、１－（３－アミノ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン２（１９０ｍｇ、０．５５８ｍｍｏｌ）を含む１，４－ジオキサン（７ｍＬ）、及びＣｓ２ＣＯ３（３６４ｍｇ、１．１２ｍｍｏｌ）を添加した。得られた混合物を１００℃で６時間攪拌した。黒褐色の混合物が形成された。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．５９７分； ＭＳ計算値： ５５５．２； ＭＳ実測値： ５５６．１ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物をＤＣＭ（１０ｍＬ）で希釈し、濾過してから濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（順相、ＰＥ－ＥｔＯＨ）によって精製し、濃縮することで、１－（７－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－１－カルボニル）シクロプロピルアセテート（５０ｍｇ、収率：２４％）を黄色の固体として得た。
ステップ４：１－（３－（（１－（１－ヒドロキシシクロプロパン－１－カルボニル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）アミノ）－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オンの調製
Figure 0007335893000122
１－（７－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－１－カルボニル）シクロプロピルアセテート（５０ｍｇ、０．０９０ｍｍｏｌ）を１，４－ジオキサン（３ｍＬ）中に含む溶液に対してＭｅＯＨ（１．１ｍＬ、２７ｍｍｏｌ）．を添加した。次に、この黄色の溶液に対してＫ２ＣＯ３（３７ｍｇ、０．２７ｍｍｏｌ）を添加し、この溶液を２０℃で４時間攪拌した。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．５６３分； ＭＳ計算値： ５１３．２； ＭＳ実測値： ５１４．１ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物を濾過してから濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＮＨ３・Ｈ２Ｏを溶出溶媒に０．０５％添加して実施）によって精製し、凍結乾燥することで、１－（３－（（１－（１－ヒドロキシシクロプロパン－１－カルボニル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）アミノ）－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（７．０ｍｇ、収率：１５％）を白色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ０．８５－０．９５ （２Ｈ， ｍ）， １．１０－１．２０ （２Ｈ， ｍ）， １．５２ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ２．０１－２．０９ （２Ｈ， ｍ）， ２．５５ （２Ｈ， ＤＭＳＯと重複）， ３．８４ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．２ Ｈｚ）， ４．１４ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ４．０ Ｈｚ）， ４．３９ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ４．０ Ｈｚ）， ５．２３ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ６．６２ （１Ｈ， ｂｒｓ）， ６．６６ （１Ｈ， ｓ）， ７．３０ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．８， ２．０ Ｈｚ）， ７．３８ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ７．８６ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ）， ８．２４ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ）， ８．５９ （１Ｈ， ｓ）， ８．６１ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ）， ９．２１ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例５９：１－（３－（（１－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロパノイル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）アミノ）－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン
Figure 0007335893000123
ステップ１：２－アセトキシ－２－メチルプロパン酸の調製
Figure 0007335893000124
２－ヒドロキシ－２－メチルプロパン酸（４．００ｇ、３８．４ｍｍｏｌ）に対して塩化アセチル（５．５ｍＬ、７６．９ｍｍｏｌ）を２０℃で徐々に添加した。次に、反応混合物をＮ２雰囲気下、２０℃で１２時間攪拌した。無色の溶液が徐々に形成された。塩化アセチルを減圧下で除去することで、２－アセトキシ－２－メチルプロパン酸（８ｇ、粗生成物）を無色の油として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ １．５７ （６Ｈ， ｓ）， ２．０６ （３Ｈ， ｓ）， １１．９１ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
ステップ２：１－（７－ブロモ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－１－イル）－２－メチル－１－オキソプロパン－２－イルアセテートの調製
Figure 0007335893000125
２－アセトキシ－２－メチルプロパン酸（１．０９ｇ、７．４４ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（６ｍＬ）及びＤＭＦ（６８ｍｇ、０．９３ｍｍｏｌ）中に含む溶液に対して塩化オキサリル（０．８１４ｍＬ、９．３０ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を１０℃で０．５時間攪拌した。淡黄色の溶液が形成された。混合物を濃縮することで、１－クロロ－２－メチル－１－オキソプロパン－２－イルアセテート（粗生成物）を黄色の油として得た。７－ブロモ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン（１００ｍｇ、０．４６５ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（６ｍＬ）中に含む溶液に対してＥｔ３Ｎ（１．２９ｍＬ、９．３０ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を０℃に冷却後、この反応混合物を、粗生成物である上記の１－クロロ－２－メチル－１－オキソプロパン－２－イルアセテートを含むＤＣＭ（４ｍＬ）に徐々に添加した。次に、反応混合物を１０℃に温め、Ｎ２雰囲気下、１０℃で１２時間攪拌した。無色の溶液がオレンジ色の溶液に徐々に変化した。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．６１４分； ＭＳ計算値： ３４２．０； ＭＳ実測値： ３４２．９ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物を濃縮した。残留物をＣｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（Ｅｔ３Ｎ含有率１％のＤＣＭ）によって精製することで、１－（７－ブロモ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－１－イル）－２－メチル－１－オキソプロパン－２－イルアセテート（３２０ｍｇ、３ステップにわたる収率：５０％）を黄色の油として得た。
ステップ３：２－メチル－１－（７－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－１－イル）－１－オキソプロパン－２－イルアセテートの調製
Figure 0007335893000126
Ｐｄ２（ｄｂａ）３（３７ｍｇ、０．０４１ｍｍｏｌ）及びＢｒｅｔｔＰｈｏｓ（４４ｍｇ、０．０８１ｍｍｏｌ）を１，４－ジオキサン（１ｍＬ）中に含む混合物を５０℃で１０分間攪拌した。１－（３－アミノ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（１２０ｍｇ、０．４０６ｍｍｏｌ）、１－（７－ブロモ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－１－イル）－２－メチル－１－オキソプロパン－２－イルアセテート（１６０ｍｇ、０．４６７ｍｍｏｌ）を含む１，４－ジオキサン（７ｍＬ）、及びＣｓ２ＣＯ３（３９７ｍｇ、１．２２ｍｍｏｌ）を添加し、得られた混合物を１００℃で６時間攪拌した。黒褐色の混合物が形成された。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．６１５分； ＭＳ計算値： ５５７．２； ＭＳ実測値： ５５８．０ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物をＤＣＭ（２０ｍＬ）で希釈し、濾過してから濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（順相、ヘキサン－ＥｔＯＨ）によって精製し、濃縮することで、２－メチル－１－（７－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－１－イル）－１－オキソプロパン－２－イルアセテート（９０ｍｇ、収率：４０％）を黄色の固体として得た。
ステップ４：１－（３－（（１－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロパノイル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）アミノ）－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オンの調製
Figure 0007335893000127
２－メチル－１－（７－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－１－イル）－１－オキソプロパン－２－イルアセテート（９０ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ）をジオキサン（４ｍＬ）中に含む溶液に対してＭｅＯＨ（１．３ｍＬ、３２ｍｍｏｌ）を添加した。次に、この黄色の溶液に対してＫ２ＣＯ３（６７ｍｇ、０．４８ｍｍｏｌ）を添加し、この溶液を２０℃で４時間攪拌した。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．６９５分； ＭＳ計算値： ５１５．２； ＭＳ実測値： ５１６．１ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物を濾過してから濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＮＨ３・Ｈ２Ｏを溶出溶媒に０．０５％添加して実施）によって精製し、凍結乾燥することで、１－（３－（（１－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロパノイル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）アミノ）－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（２０．６ｍｇ、収率：２５％）を白色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．４２ （６Ｈ， ｓ）， １．５１ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ２．００－２．０９ （２Ｈ， ｍ）， ２．５３ （２Ｈ， ＤＭＳＯと重複）， ３．８３ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．６ Ｈｚ）， ４．３０－４．４０ （４Ｈ， ｍ）， ５．２３ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ５．８５ （１Ｈ， ｂｒｓ）， ６．６４ （１Ｈ， ｓ）， ７．２９ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．８， ２．０ Ｈｚ）， ７．３８ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ７．８５ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ）， ８．３３ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ）， ８．４４ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ）， ８．５８ （１Ｈ， ｓ）， ９．１８ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例６０：１－（３－（（１－（２－ヒドロキシプロパノイル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）アミノ）－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン
Figure 0007335893000128
ステップ１：２－アセトキシプロパン酸の調製
Figure 0007335893000129
２－ヒドロキシプロパン酸（４．００ｇ、４４．４ｍｍｏｌ）に対して塩化アセチル（６．３４ｍＬ、８８．８ｍｍｏｌ）を２０℃で徐々に添加した。次に、反応混合物をＮ２雰囲気下、２０℃で１２時間攪拌した。無色の溶液が徐々に形成された。塩化アセチルを減圧下で除去することで、２－アセトキシプロパン酸（７ｇ、粗生成物）を無色の油として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ １．５３ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ７．２ Ｈｚ）， ２．１０ （３Ｈ， ｓ）， ５．１０ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ７．２ Ｈｚ）， １０．４１ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
ステップ２：１－（７－ブロモ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－１－イル）－１－オキソプロパン－２－イルアセテートの調製
Figure 0007335893000130
２－アセトキシプロパン酸（９８３ｍｇ、７．４４ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（６ｍＬ）及びＤＭＦ（６８ｍｇ、０．９３ｍｍｏｌ）中に含む溶液に対して塩化オキサリル（０．８１４ｍＬ、９．３０ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を１０℃で０．５時間攪拌した。淡黄色の溶液が形成された。混合物を濃縮することで、１－クロロ－１－オキソプロパン－２－イルアセテートを黄色の油として得た。７－ブロモ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン（４００ｍｇ、１．８６ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（１０ｍＬ）中に含む溶液に対してＥｔ３Ｎ（１．２９ｍＬ、９．３０ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を０℃に冷却後、この反応混合物に対して、粗生成物である上記の１－クロロ－１－オキソプロパン－２－イルアセテートを含むＤＣＭ（４ｍＬ）を滴下して添加した。次に、反応混合物を１０℃に温め、Ｎ２雰囲気下、１０℃で１２時間攪拌した。無色の溶液が徐々にオレンジ色に変化した。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．５８３分； ＭＳ計算値： ３３０．０； ＭＳ実測値： ３３０．８ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物を濃縮した。残留物をＣｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（Ｅｔ３Ｎ含有率１％のＤＣＭ）によって精製することで、１－（７－ブロモ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－１－イル）－１－オキソプロパン－２－イルアセテート（５００ｍｇ、３ステップにわたる収率：８２％）を黄色の油として得た。
ステップ３：１－（７－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－１－イル）－１－オキソプロパン－２－イルアセテートの調製
Figure 0007335893000131
Ｐｄ２（ｄｂａ）３（３７ｍｇ、０．０４０ｍｍｏｌ）及びＢｒｅｔｔＰｈｏｓ（４３ｍｇ、０．８１ｍｍｏｌ）を１，４－ジオキサン（１ｍＬ）中に含む混合物を５０℃で１０分間攪拌した。１－（３－アミノ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（１２０ｍｇ、０．４０６ｍｍｏｌ）、１－（７－ブロモ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－１－イル）－１－オキソプロパン－２－イルアセテート（１６０ｍｇ、０．４８７ｍｍｏｌ）を含む１，４－ジオキサン（７ｍＬ）、及びＣｓ２ＣＯ３（３９７ｍｇ、１．２２ｍｍｏｌ）を添加し、得られた混合物を１００℃で６時間攪拌した。黒褐色の混合物が形成された。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．５９５分； ＭＳ計算値： ５４３．２； ＭＳ実測値： ５４４．０ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物をＤＣＭ（２０ｍＬ）で希釈し、濾過してから濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（順相、ヘキサン－ＥｔＯＨ）によって精製し、濃縮することで、１－（７－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－１－イル）－１－オキソプロパン－２－イルアセテート（１４０ｍｇ、収率：６３％）を黄色の固体として得た。
ステップ４：１－（３－（（１－（２－ヒドロキシプロパノイル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）アミノ）－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オンの調製
Figure 0007335893000132
１－（７－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－１－イル）－１－オキソプロパン－２－イルアセテート（１４０ｍｇ、０．２５７ｍｍｏｌ）をジオキサン（６ｍＬ）中に含む溶液に対してＭｅＯＨ（２．１ｍＬ、５１ｍｍｏｌ）を添加した。次に、この黄色の溶液に対してＫ２ＣＯ３（１０７ｍｇ、０．７７２ｍｍｏｌ）を添加し、この溶液を２０℃で３時間攪拌した。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．５６２分； ＭＳ計算値： ５０１．２； ＭＳ実測値： ５０２．０ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物を濾過してから濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＮＨ３・Ｈ２Ｏを溶出溶媒に０．０５％添加して実施）によって精製し、凍結乾燥することで、１－（３－（（１－（２－ヒドロキシプロパノイル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）アミノ）－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（３１．６ｍｇ、収率：２４％）を白色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．２９ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， １．５１ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ２．００－２．０９ （２Ｈ， ｍ）， ２．５３ （２Ｈ， ＤＭＳＯと重複）， ３．８３ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．６ Ｈｚ）， ３．８７－４．０８ （２Ｈ， ｍ）， ４．３０－４．４０ （２Ｈ， ｍ）， ４．６２－４．６８ （１Ｈ， ｍ）， ５．２３ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ５．４４ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ７．２ Ｈｚ）， ６．６５ （１Ｈ， ｓ）， ７．２９ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．８， ２．４ Ｈｚ）， ７．３８ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ）， ７．８５ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ）， ８．２８ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ８．５８ （１Ｈ， ｓ）， ８．６７ （１Ｈ， ｂｒｓ）， ９．２２ （１Ｈ， ｓ）。
実施例６１：１－（３－（（１－（２－ヒドロキシアセチル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）アミノ）－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン
Figure 0007335893000133
ステップ１：２－（７－ブロモ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－１－イル）－２－オキソエチルアセテートの調製
Figure 0007335893000134
７－ブロモ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン（５３７ｍｇ、２．５０ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（１２ｍＬ）中に含む溶液に対してピリジン（１．０１ｍＬ、１２．５ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を０℃に冷却後、この反応混合物に対して、２－クロロ－２－オキソエチルアセテートを含むＤＣＭ（６ｍＬ）を滴下して添加した。次に、反応混合物を２０℃に温め、Ｎ２雰囲気下、２０℃で１２時間攪拌した。無色の溶液が徐々に黄色に変化した。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．５６０分； ＭＳ計算値： ３１３．９； ＭＳ実測値： ３１４．８ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物を濃縮した。残留物をＣｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（Ｅｔ３Ｎ含有率１％のＤＣＭ）によって精製することで、２－（７－ブロモ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－１－イル）－２－オキソエチルアセテート（６３０ｍｇ、収率：８０％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） ２．２１ （３Ｈ， ｓ）， ３．８６ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ４．４ Ｈｚ）， ４．６７ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ４．８ Ｈｚ）， ４．８５ （２Ｈ， ｓ）， ８．０８ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ）， ８．５５ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
ステップ２：２－（７－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－１－イル）－２－オキソエチルアセテートの調製
Figure 0007335893000135
Ｐｄ２（ｄｂａ）３（２８ｍｇ、０．０３０ｍｍｏｌ）及びＢｒｅｔｔＰｈｏｓ（３３ｍｇ、０．０６０ｍｍｏｌ）を１，４－ジオキサン（１ｍＬ）中に含む混合物を５０℃で１０分間攪拌した。１－（３－アミノ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（９０ｍｇ、０．３０ｍｍｏｌ）、２－（７－ブロモ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－１－イル）－２－オキソエチルアセテート（１００ｍｇ、０．３１７ｍｍｏｌ）を含むジオキサン（６ｍＬ）、及びＣｓ２ＣＯ３（２９８ｍｇ、０．９１４ｍｍｏｌ）を添加し、得られた混合物を１００℃で１６時間攪拌した。黒褐色の混合物が形成された。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．５５５分； ＭＳ計算値： ５２９．２； ＭＳ実測値： ５３０．１ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物をＤＣＭ（１０ｍＬ）で希釈し、濾過してから濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（順相、ヘキサン－ＥｔＯＨ）によって精製し、凍結乾燥することで、２－（７－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－１－イル）－２－オキソエチルアセテート（３０ｍｇ、収率：１９％）を赤色の固体として得た。
ステップ３：１－（３－（（１－（２－ヒドロキシアセチル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）アミノ）－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オンの調製
Figure 0007335893000136
２－（７－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－１－イル）－２－オキソエチルアセテート（３０ｍｇ、０．０５６ｍｍｏｌ）をジオキサン（２ｍＬ）中に含む溶液に対してＭｅＯＨ（３６３ｍｇ、１１．３ｍｍｏｌ）を添加した。次に、この黄色の溶液に対してＫ２ＣＯ３（２３ｍｇ、０．１７ｍｍｏｌ）を添加し、この溶液を２０℃で３時間攪拌した。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．５５２分； ＭＳ計算値： ４８７．２； ＭＳ実測値： ４８８．０ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物を濾過してから濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＮＨ３・Ｈ２Ｏを溶出溶媒に０．０５％添加して実施）によって精製し、凍結乾燥することで、１－（３－（（１－（２－ヒドロキシアセチル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）アミノ）－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（１２．５ｍｇ、収率：４５％）を白色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５２ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ２．０１－２．０９ （２Ｈ， ｍ）， ２．５５ （２Ｈ， ＤＭＳＯと重複）， ３．８０－３．８６ （４Ｈ， ｍ）， ４．３０－４．３５ （４Ｈ， ｍ）， ５．０８ （１Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ６．０ Ｈｚ）， ５．２３ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．０ Ｈｚ）， ６．６６ （１Ｈ， ｓ）， ７．３０ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．４， ２．０ Ｈｚ）， ７．３８ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ １．６ Ｈｚ）， ７．８５ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ）， ８．２７ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ）， ８．５９ （１Ｈ， ｓ）， ８．８０ （１Ｈ， ｂｒｓ）， ９．２４ （１Ｈ， ｓ）。
実施例６２：１－（３－（（２，３－ジヒドロ－［１，４］ジオキシノ［２，３－ｂ］ピリジン－７－イル）アミノ）－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン
Figure 0007335893000137
ステップ１：ｔｅｒｔ－ブチル（２，３－ジヒドロ－［１，４］ジオキシノ［２，３－ｂ］ピリジン－７－イル）カルバメートの調製
Figure 0007335893000138
７－ブロモ－２，３－ジヒドロ－［１，４］ジオキシノ［２，３－ｂ］ピリジン（５００ｍｇ、２．３１ｍｍｏｌ）、ＢｏｃＮＨ２（３２５ｍｇ、２．７８ｍｍｏｌ）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（１０６ｍｇ、０．１１６ｍｍｏｌ）、ＸａｎｔＰｈｏｓ（２０１ｍｇ、０．３４７ｍｍｏｌ）、及びＣｓ２ＣＯ３（１．１３ｇ、３．４７ｍｍｏｌ）を無水ジオキサン（５ｍＬ）中に含む混合物に対して脱気及びＮ２パージを３回行った。次に、得られた反応混合物をＮ２雰囲気下、１００℃で１６時間加熱した。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．７５２分； ＭＳ計算値： ２５２．１； ＭＳ実測値： ２５２．９ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物に対して水（２５ｍＬ）を添加した後、この反応混合物をＥｔＯＡｃで抽出（２５ｍＬで３回）した。有機層を統合し、ブライン（２５ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水してから濃縮した。残留物をＣｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（ＤＣＭ含有率２０％→５０％のＥｔＯＡｃ）によって精製することで、ｔｅｒｔ－ブチル（２，３－ジヒドロ－［１，４］ジオキシノ［２，３－ｂ］ピリジン－７－イル）カルバメート（４００ｍｇ、収率：６９％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ １．５１ （９Ｈ， ｓ）， ４．２１－４．２４ （２Ｈ， ｍ）， ４．３７－４．４０ （２Ｈ， ｍ）， ６．４４ （１Ｈ， ｂｒｓ）， ７．５５ （１Ｈ， ｓ）， ７．６４ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ）。
ステップ２：２，３－ジヒドロ－［１，４］ジオキシノ［２，３－ｂ］ピリジン－７－アミンの調製
Figure 0007335893000139
ｔｅｒｔ－ブチル（２，３－ジヒドロ－［１，４］ジオキシノ［２，３－ｂ］ピリジン－７－イル）カルバメート（４００ｍｇ、１．５９ｍｍｏｌ）をＥｔＯＡｃ（５ｍＬ）中に含む溶液に対して、４ＮのＨＣｌガス含むＥｔＯＡｃ（２０ｍＬ）を１０～１５℃で添加した。次に、反応混合物を１０～１５℃で２時間攪拌した。反応混合物は、透明な溶液から曇った溶液に変化した。ＬＣＭＳで分析したところ、出発物質は完全に消費されていた。反応混合物を濃縮することで、２，３－ジヒドロ－［１，４］ジオキシノ［２，３－ｂ］ピリジン－７－アミン（２９０ｍｇ、収率：９７％、ＨＣｌ塩）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ４．２９－４．３２ （２Ｈ， ｍ）， ４．４３－４．４５ （２Ｈ， ｍ）， ７．３７ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ）， ７．８０ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ）。
ステップ３：１－（３－（（２，３－ジヒドロ－［１，４］ジオキシノ［２，３－ｂ］ピリジン－７－イル）アミノ）－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オンの調製
Figure 0007335893000140
１－（３－クロロ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（８０ｍｇ、０．２５ｍｍｏｌ）、２，３－ジヒドロ－［１，４］ジオキシノ［２，３－ｂ］ピリジン－７－アミン（７２ｍｇ、０．３８ｍｍｏｌ、ＨＣｌ塩）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（１２ｍｇ、０．０１３ｍｍｏｌ）、ＢｒｅｔｔＰｈｏｓ（１４ｍｇ、０．０２５ｍｍｏｌ）、及びＣｓ２ＣＯ３（２４８ｍｇ、０．７６２ｍｍｏｌ）を無水ジオキサン（３ｍＬ）中に含む混合物に対して脱気及びＮ２パージを３回行った。次に、得られた反応混合物をＮ２雰囲気下、１００℃で１６時間加熱した。反応混合物は、赤色から黄色の懸濁液に変化した。粗生成物でのＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．６９３分； ＭＳ計算値： ４３０．２； ＭＳ実測値： ４３１．０ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物に対して水（２５ｍＬ）を添加した後、この反応混合物をＥｔＯＡｃ／ＴＨＦ（１／１）で抽出（２５ｍＬで２回）した。有機層を統合し、ブライン（２５ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水してから濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＦＡを溶出溶媒に０．２２５％添加して実施）によって精製した。ＭｅＣＮの大部分を減圧下で除去し、残部を凍結乾燥することで、１－（３－（（２，３－ジヒドロ－［１，４］ジオキシノ［２，３－ｂ］ピリジン－７－イル）アミノ）－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（４０．４ｍｇ、収率：３７％）を黄色の固体として得た。
ＬＣＭＳは、Ｓｈｉｍａｄｚｕ ＬＣＭＳ ２０１０（Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋ ＸＲ－ＯＤＳ ３．０＊３０ｍｍ ２．２μｍ）を用いて四重極型質量分析計で実施し、その際、ＥＳ（＋）イオン化モードを使用した。流速：０．８ｍＬ／分、取得時間：３分、波長：ＵＶ２２０、オーブン温度：５０℃、移動相：［水＋０．０４％ＴＦＡ］９０％及び［ＭｅＣＮ＋０．０２％ＴＦＡ］１０％から［水＋０．０４％ＴＦＡ］２０％及び［ＭｅＣＮ＋０．０２％ＴＦＡ］８０％へと１．３５分かけて変化させた後、この条件を０．９分間継続し、最終的に［水＋０．０４％ＴＦＡ］９０％及び［ＭｅＣＮ＋０．０２％ＴＦＡ］１０％へと変化させ、この条件を０．７５分間継続するもの。純度９９．７４％， Ｒｔ ＝ １．２５４分； ＭＳ計算値： ４３０．２， ＭＳ実測値： ４３１．０ ［Ｍ＋Ｈ］＋。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５２ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ２．０１－２．１０ （２Ｈ， ｍ）， ２．５２－２．５４ （２Ｈ， ｍ）， ３．７５－３．８６ （２Ｈ， ｍ）， ４．２０－４．３０ （２Ｈ， ｍ）， ４．３５－４．４０ （２Ｈ， ｍ）， ５．２６ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ６．６７ （１Ｈ， ｓ）， ７．３１ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．５， ２．３ Ｈｚ）， ７．４０ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ７．８２ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．５ Ｈｚ）， ７．８６ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ）， ７．９４ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．５ Ｈｚ）， ８．６１ （１Ｈ， ｓ）， ９．３４ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例６３：１－（５－メチル－３－（ピリド［２，３－ｂ］ピラジン－７－イルアミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン
Figure 0007335893000141
ステップ１：ｔｅｒｔ－ブチルピリド［２，３－ｂ］ピラジン－７－イルカルバメートの調製
Figure 0007335893000142
７－ブロモピリド［２，３－ｂ］ピラジン（５００ｍｇ、２．３８ｍｍｏｌ）、ＢｏｃＮＨ２（３３５ｍｇ、２．８６ｍｍｏｌ）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（１０９ｍｇ、０．１１９ｍｍｏｌ）、ＸａｎｔＰｈｏｓ（２０７ｍｇ、０．３５７ｍｍｏｌ）、及びＣｓ２ＣＯ３（１．１６ｇ、３．５７ｍｍｏｌ）を無水ジオキサン（１０ｍＬ）中に含む混合物に対して脱気及びＮ２パージを３回行った。次に、得られた反応混合物を１１０℃で１６時間加熱した。黒色の懸濁液が形成された。反応混合物に対して水（２５ｍＬ）及びＥｔＯＡｃ（２５ｍＬ）を添加した後、この反応混合物をセライトパッドに通して濾過し、固体をＥｔＯＡｃで洗浄（２０ｍＬで３回）した。濾液を分離し、水層をＥｔＯＡｃで抽出（２５ｍＬで２回）した。有機層を統合し、ブライン（２５ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水してから濃縮した。残留物をＣｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（ＥｔＯＡｃ含有率３５％→７０％のペンタン）によって精製することで、ｔｅｒｔ－ブチルピリド［２，３－ｂ］ピラジン－７－イルカルバメート（１５０ｍｇ、収率：２６％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５４ （９Ｈ， ｓ）， ８．６１ （１Ｈ， ｓ）， ８．９５－９．００ （２Ｈ， ｍ）， ９．１３ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．８ Ｈｚ）， １０．２９ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
ステップ２：ピリド［２，３－ｂ］ピラジン－７－アミンの調製
Figure 0007335893000143
ｔｅｒｔ－ブチルピリド［２，３－ｂ］ピラジン－７－イルカルバメート（１５０ｍｇ、０．６０９ｍｍｏｌ）をＥｔＯＡｃ（２ｍＬ）中に含む溶液に対して、４ＮのＨＣｌを含むＥｔＯＡｃ（１０ｍＬ）を１０～１５℃で添加した。次に、反応混合物を１０～１５℃で１時間攪拌した。反応混合物は、黄色の溶液から曇った褐色の溶液に変化した。粗生成物でのＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．３８２分； ＭＳ計算値： １４６．１； ＭＳ実測値： １４７．０ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物を濃縮することで、ピリド［２，３－ｂ］ピラジン－７－アミン（１００ｍｇ、収率：９０％、ＨＣｌ塩）を褐色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ７．４０ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．８ Ｈｚ）， ８．７２ （１Ｈ， ｓ）， ８．７８ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ）， ８．８３ （１Ｈ， ｓ）。
ステップ３：１－（５－メチル－３－（ピリド［２，３－ｂ］ピラジン－７－イルアミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オンの調製
Figure 0007335893000144
１－（３－クロロ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（８０ｍｇ、０．２５ｍｍｏｌ）、ピリド［２，３－ｂ］ピラジン－７－アミン（７０ｍｇ、０．３８ｍｍｏｌ、ＨＣｌ塩）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（１２ｍｇ、０．０１３ｍｍｏｌ）、ＢｒｅｔｔＰｈｏｓ（１４ｍｇ、０．０２５ｍｍｏｌ）、及びＣｓ２ＣＯ３（２４８ｍｇ、０．７６２ｍｍｏｌ）を無水ジオキサン（２ｍＬ）中に含む混合物に対して脱気及びＮ２パージを３回行った。次に、反応混合物をＮ２雰囲気下、１００℃で１６時間加熱した。粗生成物でのＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．３８２分； ＭＳ計算値： ４２４．２； ＭＳ実測値： ４２５．０ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。混合物をセライトパッドに通して濾過し、固体をＭｅＯＨで洗浄（５ｍＬで３回）した。濾液を濃縮し、残留物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＦＡを溶出溶媒に０．２２５％添加して実施）によって精製した。ＭｅＣＮの大部分を減圧下で除去し、残部を凍結乾燥することで、１－（５－メチル－３－（ピリド［２，３－ｂ］ピラジン－７－イルアミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（３．８ｍｇ、収率：３．５％）を赤色の固体として得た。
ＬＣ－ＭＳ（Ａｇｉｌｅｎｔ ＬＣＭＳ １２００－６１４０Ａ、移動相：［水＋０．１％ＦＡ］９９％及び［ＭｅＣＮ＋０．１％ＦＡ］１％から［水＋０．１％ＦＡ］９５％及び［ＭｅＣＮ＋０．１％ＦＡ］５％へと０．６分かけて変化させた後、［ＭｅＣＮ＋０．１％ＦＡ］１００％へと変化させ、この条件を３．４分間継続し、最終的に［水＋０．１％ＦＡ］９９％及び［ＭｅＣＮ＋０．１％ＦＡ］１％に戻し、この条件を０．５分間継続するもの）純度１００％， Ｒｔ ＝ ２．５５８分； ＭＳ計算値： ４２４．２， ＭＳ実測値： ４２５．３ ［Ｍ＋Ｈ］＋。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５８ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ２．０５－２．１０ （２Ｈ， ｍ）， ２．５５－２．６０ （２Ｈ， ｍ）， ３．８０－３．９０ （２Ｈ， ｍ）， ５．３５ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ６．９２ （１Ｈ， ｓ）， ７．３５ （１Ｈ， ｄ Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ）， ７．４３ （１Ｈ， ｓ）， ７．９５ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ）， ８．６０－８．９０ （２Ｈ， ｍ）， ８．９３ （１Ｈ， ｓ）， ９．１５－９．２５ （２Ｈ， ｍ）， １０．２７ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例６４：１－（３－（（１，５－ナフチリジン－３－イル）アミノ）－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン
Figure 0007335893000145
ステップ１：ｔｅｒｔ－ブチル（１，５－ナフチリジン－３－イル）カルバメートの調製
Figure 0007335893000146
３－ブロモ－１，５－ナフチリジン（３００ｍｇ、１．４４ｍｍｏｌ）、ＢｏｃＮＨ２（２０２ｍｇ、１．７２ｍｍｏｌ）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（６６ｍｇ、０．０７２ｍｍｏｌ）、ＸａｎｔＰｈｏｓ（１２５ｍｇ、０．２１５ｍｍｏｌ）、及びＣｓ２ＣＯ３（７０１ｍｇ、２．１５ｍｍｏｌ）を無水ジオキサン（８ｍＬ）中に含む混合物に対して脱気及びＮ２パージを３回行った。次に、得られた反応混合物を１１０℃で１６時間加熱した。反応混合物は、赤色から黄色の懸濁液に変化した。反応混合物を室温に冷却後、水（２５ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃで抽出（２５ｍＬで３回）した。有機層を統合し、濾過した。濾液をブライン（２５ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水してから濃縮した。残留物をＣｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（ＥｔＯＡｃ含有率２５％→６０％のペンタン）によって精製することで、ｔｅｒｔ－ブチル（１，５－ナフチリジン－３－イル）カルバメート（２５３ｍｇ、収率：７２％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ １．５７ （９Ｈ， ｓ）， ７．０３ （１Ｈ， ｂｒｓ）， ７．５３ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．０， ４．０ Ｈｚ）， ８．３３ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ）， ８．５０ （１Ｈ， ｓ）， ８．９０－９．００ （２Ｈ， ｍ）。
ステップ２：１，５－ナフチリジン－３－アミンの調製
Figure 0007335893000147
ｔｅｒｔ－ブチル（１，５－ナフチリジン－３－イル）カルバメート（２５３ｍｇ、１．０３ｍｍｏｌ）をＥｔＯＡｃ（５ｍＬ）中に含む溶液に対して、４ＮのＨＣｌを含むＥｔＯＡｃ（１０ｍＬ）を１０～１５℃で添加した。次に、反応混合物を１０～１５℃で２時間攪拌した。反応混合物は、透明な溶液から曇った溶液に変化した。混合物を濃縮することで、１，５－ナフチリジン－３－アミン（１６０ｍｇ、収率：８５％、ＨＣｌ塩）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ７．４４ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ）， ７．７０ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．４， ６．０ Ｈｚ）， ８．７５－８．８５ （２Ｈ， ｍ）， ８．９０ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ４．８ Ｈｚ）。
ステップ３：１－（３－（（１，５－ナフチリジン－３－イル）アミノ）－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オンの調製
Figure 0007335893000148
１－（３－クロロ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（８０ｍｇ、０．２５ｍｍｏｌ）、１，５－ナフチリジン－３－アミン（５５ｍｇ、０．３０ｍｍｏｌ、ＨＣｌ塩）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（１２ｍｇ、０．０１３ｍｍｏｌ）、ＢｒｅｔｔＰｈｏｓ（１４ｍｇ、０．０２５ｍｍｏｌ）、及びＣｓ２ＣＯ３（２４８ｍｇ、０．７６２ｍｍｏｌ）を無水ジオキサン（２ｍＬ）中に含む混合物に対して脱気及びＮ２パージを３回行った。次に、得られた反応混合物を１００℃で１６時間攪拌した。反応混合物は、黒色から黄色の懸濁液に変化した。粗生成物でのＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．７３３分； ＭＳ計算値： ４２３．２； ＭＳ実測値： ４２４．１ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物を濾過し、固体をＭｅＯＨで洗浄（５ｍＬで３回）した。濾液を濃縮し、残留物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＦＡを溶出溶媒に０．２２５％添加して実施）によって精製した。ＭｅＣＮの大部分を減圧下で除去し、残部を凍結乾燥することで、１－（３－（（１，５－ナフチリジン－３－イル）アミノ）－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（６．６ｍｇ、収率：５．５％）を赤色の固体として得た。
ＬＣ－ＭＳ（Ａｇｉｌｅｎｔ ＬＣＭＳ １２００－６１４０Ａ、移動相：［水＋０．１％ＦＡ］９９％及び［ＭｅＣＮ＋０．１％ＦＡ］１％から［水＋０．１％ＦＡ］９５％及び［ＭｅＣＮ＋０．１％ＦＡ］５％へと０．６分かけて変化させた後、［ＭｅＣＮ＋０．１％ＦＡ］１００％へと変化させ、この条件を３．４分間継続し、最終的に［水＋０．１％ＦＡ］９９％及び［ＭｅＣＮ＋０．１％ＦＡ］１％に戻し、この条件を０．５分間継続するもの）純度１００％， Ｒｔ ＝ ２．３７１分； ＭＳ計算値： ４２３．２， ＭＳ実測値： ４２４．３ ［Ｍ＋Ｈ］＋。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５８ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ２．００－２．１５ （２Ｈ， ｍ）， ２．５５－２．６０ （２Ｈ， ｍ）， ３．８０－３．９５ （２Ｈ， ｍ）， ５．３５ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ６．９０ （１Ｈ， ｓ）， ７．３６ （１Ｈ， ｄｄ Ｊ ＝ ８．４， ２．０ Ｈｚ）， ７．４４ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ）， ７．６１ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．４， ４．４ Ｈｚ）， ７．９６ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ）， ８．３８ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．３ Ｈｚ）， ８．８３ （１Ｈ， ｓ）， ８．９２ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．８ Ｈｚ）， ９．０４ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．８ Ｈｚ）， ９．１３ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．３ Ｈｚ）， １０．１２ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例６５：１－（５－メチル－３－（チアゾロ［５，４－ｂ］ピリジン－６－イルアミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン
Figure 0007335893000149
１－（３－アミノ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（１００ｍｇ、０．３３９ｍｍｏｌ）、６－ブロモチアゾロ［５，４－ｂ］ピリジン（１０９ｍｇ、０．５０８ｍｍｏｌ）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（３１ｍｇ、０．０３４ｍｍｏｌ）、ＢｒｅｔｔＰｈｏｓ（３６ｍｇ、０．０６８ｍｍｏｌ）、及びＣｓ２ＣＯ３（２２１ｍｇ、０．６７７ｍｍｏｌ）を無水ジオキサン（３ｍＬ）中に含む混合物に対して脱気及びＮ２パージを３回行った。次に、得られた反応混合物をＮ２雰囲気下、１００℃で１６時間加熱した。反応混合物は、赤色から黄色の懸濁液に変化した。粗生成物でのＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．７５０分； ＭＳ計算値： ４２９．１； ＭＳ実測値： ４３０．０ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物に対して水（２５ｍＬ）を添加した後、この反応混合物をＥｔＯＡｃ／ＴＨＦ（１／１）で抽出（２５ｍＬで３回）した。有機層を統合し、ブライン（２５ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水してから濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＦＡを溶出溶媒に０．２２５％添加して実施）によって精製した。ＭｅＣＮの大部分を減圧下で除去し、残部を凍結乾燥することで生成物を得た。この生成物を、更に、ＭｅＣＮ（３ｍＬ）と共に粉砕した後、濾過してからＭｅＣＮで洗浄（０．５ｍＬで２回）し、凍結乾燥することで、１－（５－メチル－３－（チアゾロ［５，４－ｂ］ピリジン－６－イルアミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（１４．２ｍｇ、収率：１０％）を黄色の固体として得た。
ＬＣＭＳは、Ｓｈｉｍａｄｚｕ ＬＣＭＳ ２０１０（Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋ ＸＲ－ＯＤＳ ３．０＊３０ｍｍ ２．２μｍ）を用いて四重極型質量分析計で実施し、その際、ＥＳ（＋）イオン化モードを使用した。流速：０．８ｍＬ／分、取得時間：３分、波長：ＵＶ２２０、オーブン温度：５０℃、移動相：［水＋０．０４％ＴＦＡ］９０％及び［ＭｅＣＮ＋０．０２％ＴＦＡ］１０％から［水＋０．０４％ＴＦＡ］２０％及び［ＭｅＣＮ＋０．０２％ＴＦＡ］８０％へと１．３５分かけて変化させた後、この条件を０．９分間継続し、最終的に［水＋０．０４％ＴＦＡ］９０％及び［ＭｅＣＮ＋０．０２％ＴＦＡ］１０％へと変化させ、この条件を０．７５分間継続するもの。純度９９．８０％， Ｒｔ ＝ １．４００分； ＭＳ計算値： ４２９．１， ＭＳ実測値： ４３０．０ ［Ｍ＋Ｈ］＋。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５６ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ２．０１－２．１０ （２Ｈ， ｍ）， ２．５２－２．５４ （２Ｈ， ｍ）， ３．８０－３．９０ （２Ｈ， ｍ）， ５．３１ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ６．７９ （１Ｈ， ｓ）， ７．３３ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．７， ２．１ Ｈｚ）， ７．４２ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ７．９１ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ）， ８．７６ （１Ｈ， ｓ）， ８．７９ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．５ Ｈｚ）， ９．１４ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．５ Ｈｚ）， ９．５０ （１Ｈ， ｓ）， ９．７８ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例６６：Ｎ－（５－（（９－フルオロ－５，５－ジメチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－２－メトキシピリジン－３－イル）アセトアミド
Figure 0007335893000150
Ｐｄ２（ｄｂａ）３（１８ｍｇ、０．０１９ｍｍｏｌ）及びＢｒｅｔｔｐｈｏｓ（２１ｍｇ、０．０３８ｍｍｏｌ）を１，４－ジオキサン（１ｍＬ）中に含む混合物を５０℃で１０分間攪拌した。１－（３－アミノ－９－フルオロ－５，５－ジメチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（８０ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ）、Ｎ－（５－ブロモ－２－メトキシピリジン－３－イル）アセトアミド（５９ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ）を含むジオキサン（４ｍＬ）、及びＣｓ２ＣＯ３（１９９ｍｇ、０．６１１ｍｍｏｌ）を添加し、得られた混合物を１００℃で１５時間攪拌した。黒褐色の混合物が形成された。ＬＣＭＳで分析したところ、所望の生成物の純度は６０％であった（Ｒｔ ＝ ０．６１０分； ＭＳ計算値： ４９１．２； ＭＳ実測値： ４９２．１ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物をＤＣＭ（１０ｍＬ）で希釈し、濾過してから濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＮＨ３・Ｈ２Ｏを溶出溶媒に０．０５％添加して実施）によって精製し、凍結乾燥することで、Ｎ－（５－（（９－フルオロ－５，５－ジメチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－２－メトキシピリジン－３－イル）アセトアミド（７０．３ｍｇ、収率：５９％）を淡黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５５ （６Ｈ， ｓ）， ２．０６－２．１３ （５Ｈ， ｍ）， ２．４３ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．６ Ｈｚ）， ３．７７ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．２ Ｈｚ）， ３．９１ （３Ｈ， ｓ）， ６．７３ （１Ｈ， ｓ）， ７．０２ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， ７．８６ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ １２．０ Ｈｚ）， ８．３１ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ）， ８．５８ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ８．６６ （１Ｈ， ｓ）， ９．２６ （１Ｈ， ｂｒｓ）， ９．３６ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例６７：Ｎ，Ｎ，５－トリメチル－３－（（１－ピバロイル－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－カルボキサミド
Figure 0007335893000151
ステップ１：４－ブロモ－３－フルオロ－Ｎ，Ｎ－ジメチルベンズアミドの調製
Figure 0007335893000152
４－ブロモ－３－フルオロ安息香酸（２０．０ｇ、９１．３ｍｍｏｌ）をＳＯＣｌ２（１００ｍＬ）中に含む懸濁液に対してＤＭＦ（０．５ｍＬ）を１０～１５℃で添加した。次に、反応混合物を８０℃で２時間加熱した。混合物は、懸濁液から黄色の溶液に変化した。反応混合物を濃縮し、残留物を無水トルエン（５０ｍＬ）で希釈し、次に、３回濃縮して大部分のＳＯＣｌ２を除去した。次に、残留物を無水ＤＣＭ（５０ｍＬ）に溶解し、ジメチルアミンＨＣｌ塩（１４．９ｇ、１８３ｍｍｏｌ）及びＥｔ３Ｎ（３７．０ｇ、３６５ｍｍｏｌ）を無水ＤＣＭ（１５０ｍＬ）中に含む混合物に０℃で滴下して添加した。添加完了後、反応混合物を１０～１５℃で２時間攪拌した。攪拌後に沈殿物が多く形成された。この反応混合物に対して水（１００ｍＬ）を添加した後、ＤＣＭで抽出（１００ｍＬで３回）した。有機層を統合し、１ＮのＨＣｌ水溶液（１００ｍＬ）、１ＮのＮａＯＨ水溶液（１００ｍＬ）、ブライン（１００ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水してから濃縮することで、４－ブロモ－３－フルオロ－Ｎ，Ｎ－ジメチルベンズアミド（２２．３ｇ、収率：９９％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ２．９９ （３Ｈ， ｓ）， ３．１０ （３Ｈ， ｓ）， ７．１０ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．２， １．３ Ｈｚ）， ７．２０ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．６， １．９ Ｈｚ）， ７．６０ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．２， ６．９ Ｈｚ）。
ステップ２：３－フルオロ－Ｎ，Ｎ－ジメチル－４－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）ベンズアミドの調製
Figure 0007335893000153
４－ブロモ－３－フルオロ－Ｎ，Ｎ－ジメチルベンズアミド（５．００ｇ、２０．３ｍｍｏｌ）、Ｂ２Ｐｉｎ２（７．７４ｇ、３０．５ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（１．４９ｇ、２．０３ｍｍｏｌ）、及びＫＯＡｃ（５．９８ｇ、６１．０ｍｍｏｌ）を無水ジオキサン（５０ｍＬ）中に含む混合物に対して脱気及びＮ２パージを３回行った。次に、反応混合物を９０℃で１６時間加熱した。反応混合物は、赤色の懸濁液から黒色に変化した。この反応混合物に対して水（２００ｍＬ）及びＥｔＯＡｃ（２００ｍＬ）を添加した後、セライトパッドに通して濾過した。濾液を分離し、水層をＥｔＯＡｃで抽出（１００ｍＬで２回）した。有機層を統合し、ブライン（１００ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水してから濃縮した。残留物をＣｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（ＥｔＯＡｃ含有率３０％→７５％のペンタン）によって精製することで、３－フルオロ－Ｎ，Ｎ－ジメチル－４－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）ベンズアミド（５．５０ｇ、収率：９２％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ １．３５ （１２Ｈ， ｓ）， ２．９３ （３Ｈ， ｓ）， ３．０８ （３Ｈ， ｓ）， ７．０９ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ９．３， １．３ Ｈｚ）， ７．１６ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ７．５， １．３ Ｈｚ）， ７．７６ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ７．５， ６．０ Ｈｚ）。
ステップ３：１－（５－ブロモ－２－クロロピリジン－４－イル）エタン－１－オールの調製
Figure 0007335893000154
５－ブロモ－２－クロロイソニコチンアルデヒド（５．００ｇ、２２．７ｍｍｏｌ）を無水ＴＨＦ（１００ｍＬ）中に含む溶液に対してＭｅＭｇＢｒ（１５．１ｍＬ、４５．４ｍｍｏｌ、Ｅｔ２Ｏ中３Ｍ）を０℃で滴下して添加した。添加完了後、反応混合物を１０～１５℃で２時間攪拌した。反応混合物は、黄色から褐色の溶液に変化した。反応混合物の反応を飽和ＮＨ４Ｃｌ水溶液（２００ｍＬ）で停止し、この反応混合物をＥｔＯＡｃで抽出（２００ｍＬで２回）した。有機層を統合し、ブライン（１００ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水してから濃縮することで、１－（５－ブロモ－２－クロロピリジン－４－イル）エタン－１－オール（５．３０ｇ、収率：９９％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ １．４７ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， ２．９０ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ３．６ Ｈｚ）， ５．０５－５．１５ （１Ｈ， ｍ）， ７．５９ （１Ｈ， ｓ）， ８．３５ （１Ｈ， ｓ）。
ステップ４：４－（６－クロロ－４－（１－ヒドロキシエチル）ピリジン－３－イル）－３－フルオロ－Ｎ，Ｎ－ジメチルベンズアミドの調製
Figure 0007335893000155
１－（５－ブロモ－２－クロロピリジン－４－イル）エタン－１－オール（２．００ｇ、８．４６ｍｍｏｌ）、３－フルオロ－Ｎ，Ｎ－ジメチル－４－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）ベンズアミド（２．７３ｇ、９．３０ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（６１９ｍｇ、０．８４６ｍｍｏｌ）、及びＮａ２ＣＯ３（２．６９ｇ、２５．３７ｍｍｏｌ）をジオキサン（５０ｍＬ）及びＨ２Ｏ（１０ｍＬ）中に含む混合物に対して脱気及びＮ２パージを３回行った。次に、得られた反応混合物を９０℃で１６時間加熱した。反応混合物は、赤色から黒色に変化した。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．７２６分； ＭＳ計算値： ３２２．１； ＭＳ実測値： ３２２．８ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物に対して水（１００ｍＬ）を添加した後、この反応混合物をＥｔＯＡｃで抽出（１００ｍＬで３回）した。有機層を統合し、ブライン（１００ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水してから濃縮した。残留物をＣｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（ＥｔＯＡｃ含有率５０％→１００％のペンタン）によって精製することで、４－（６－クロロ－４－（１－ヒドロキシエチル）ピリジン－３－イル）－３－フルオロ－Ｎ，Ｎ－ジメチルベンズアミド（１．４４ｇ、収率：５３％）を黄色のガムとして得た。
ステップ５：３－クロロ－Ｎ，Ｎ，５－トリメチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－カルボキサミドの調製
Figure 0007335893000156
４－（６－クロロ－４－（１－ヒドロキシエチル）ピリジン－３－イル）－３－フルオロ－Ｎ，Ｎ－ジメチルベンズアミド（１．４４ｇ、４．４６ｍｍｏｌ）を無水ＴＨＦ（６０ｍＬ）中に含む溶液に対して、ＮａＨ（３５７ｍｇ、８．９２ｍｍｏｌ、鉱物油中６０％分散液）を１０～１５℃で添加した。次に、反応混合物を２５℃で３時間攪拌した。反応混合物は、灰色から褐色の懸濁液に変化した。粗生成物でのＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．７９２分； ＭＳ計算値： ３０２．１； ＭＳ実測値： ３０２．８ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物の反応を飽和ＮＨ４Ｃｌ水溶液（５０ｍＬ）で停止した後、この反応混合物をＥｔＯＡｃで抽出（１００ｍＬで２回）した。有機層を統合し、ブライン（５０ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水してから濃縮した。残留物をＣｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（ＥｔＯＡｃ含有率５０％→１００％のペンタン）によって精製することで、３－クロロ－Ｎ，Ｎ，５－トリメチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－カルボキサミド（１．００ｇ、収率：７４％）を白色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ １．６４ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， ３．０２ （３Ｈ， ｓ）， ３．１２ （３Ｈ， ｓ）， ５．２２ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， ７．０７ （１Ｈ， ｓ）， ７．１０－７．１５ （２Ｈ， ｍ）， ７．７９ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ）， ８．７２ （１Ｈ， ｓ）。
ステップ６：ｔｅｒｔ－ブチル（８－（ジメチルカルバモイル）－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）カルバメートの調製
Figure 0007335893000157
３－クロロ－Ｎ，Ｎ，５－トリメチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－カルボキサミド（８００ｍｇ、２．６４ｍｍｏｌ）、ＢｏｃＮＨ２（４６４ｍｇ、３．９６ｍｍｏｌ）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（１２１ｍｇ、０．１３２ｍｍｏｌ）、ＸａｎｔＰｈｏｓ（１５３ｍｇ、０．２６４ｍｍｏｌ）、及びＣｓ２ＣＯ３（１．７２ｇ、５．２８ｍｍｏｌ）を無水ジオキサン（２５ｍＬ）中に含む混合物に対して脱気及びＮ２パージを３回行った。次に、得られた反応混合物を１００℃で１６時間加熱した。反応混合物は、赤色から黄色の懸濁液に変化した。粗生成物でのＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．８１７分； ＭＳ計算値： ３８３．１； ＭＳ実測値： ３８３．９ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物を水（５０ｍＬ）で希釈した後、ＥｔＯＡｃで抽出（５０ｍＬで３回）した。有機層を統合し、ブライン（５０ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水してから濃縮することで、ｔｅｒｔ－ブチル（８－（ジメチルカルバモイル）－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）カルバメート（１．１４ｇ、粗生成物）を褐色のガムとして得た。このガムを、追加精製せずに次のステップに直接使用した。
ステップ７：３－アミノ－Ｎ，Ｎ，５－トリメチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－カルボキサミドの調製
Figure 0007335893000158
ｔｅｒｔ－ブチル（８－（ジメチルカルバモイル）－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）カルバメート（１．１４ｇ、粗生成物）を無水ＤＣＭ（１０ｍＬ）中に含む溶液に対してＴＦＡ（１０ｍＬ）を１０～１５℃で添加した。次に、反応混合物を１０～１５℃で２時間攪拌した。反応混合物は、褐色から黄色の溶液に変化した。粗生成物でのＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．６２７分； ＭＳ計算値： ２８３．１； ＭＳ実測値： ２８３．９ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物を濃縮し、残留物を１ＮのＮａＯＨ水溶液でｐＨ＝１０に塩基性化した後、ＤＣＭで抽出（５０ｍＬで３回）した。有機層を統合し、ブライン（２５ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水してから濃縮した。残留物をＣｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（ＭｅＯＨ含有率０→１０％のＥｔＯＡｃ）によって精製することで、３－アミノ－Ｎ，Ｎ，５－トリメチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－カルボキサミド（５５０ｍｇ、２ステップに対する収率：６５％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ １．５６ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， ３．０２ （３Ｈ， ｓ）， ３．１０ （３Ｈ， ｓ）， ４．６６ （２Ｈ， ｂｒｓ）， ５．１０ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， ６．２９ （１Ｈ， ｓ）， ７．０１ （１Ｈ， ｓ）， ７．０７ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．０， １．６ Ｈｚ）， ７．６８ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ）， ８．４４ （１Ｈ， ｓ）。
ステップ８：Ｎ，Ｎ，５－トリメチル－３－（（１－ピバロイル－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－カルボキサミドの調製
Figure 0007335893000159
３－アミノ－Ｎ，Ｎ，５－トリメチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－カルボキサミド（８０ｍｇ、０．２８ｍｍｏｌ）、１－（７－ブロモ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－１－イル）－２，２－ジメチルプロパン－１－オン（１２７ｍｇ、０．４２４ｍｍｏｌ）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（２６ｍｇ、０．０２８ｍｍｏｌ）、ＢｒｅｔｔＰｈｏｓ（３０ｍｇ、０．０５６ｍｍｏｌ）、及びＣｓ２ＣＯ３（１８４ｍｇ、０．５６５ｍｏｌ）を無水ジオキサン（３ｍＬ）中に含む混合物に対して脱気及びＮ２パージを３回行った。次に、得られた反応混合物をＮ２雰囲気下、１００℃で１６時間加熱した。反応混合物は、赤色から黄色の懸濁液に変化した。粗生成物でのＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．７３４分； ＭＳ計算値： ５０１．２； ＭＳ実測値： ５０２．１ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物をＤＣＭ（２０ｍＬ）で希釈した後、セライトパッドに通して濾過した。濾液を濃縮し、残留物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＮＨ３・Ｈ２Ｏを溶出溶媒に０．０５％添加して実施）によって精製した。ＭｅＣＮの大部分を減圧下で除去し、残部を凍結乾燥することで、Ｎ，Ｎ，５－トリメチル－３－（（１－ピバロイル－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－カルボキサミド（４６．４ｍｇ、収率：３３％）を黄色の固体として得た。
ＬＣＭＳは、Ｓｈｉｍａｄｚｕ ＬＣＭＳ ２０１０（Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋ ＸＲ－ＯＤＳ ３．０＊３０ｍｍ ２．２μｍ）を用いて四重極型質量分析計で実施し、その際、ＥＳ（＋）イオン化モードを使用した。流速：０．８ｍＬ／分、取得時間：３分、波長：ＵＶ２２０、オーブン温度：５０℃、移動相：［水＋０．０４％ＴＦＡ］９０％及び［ＭｅＣＮ＋０．０２％ＴＦＡ］１０％から［水＋０．０４％ＴＦＡ］２０％及び［ＭｅＣＮ＋０．０２％ＴＦＡ］８０％へと１．３５分かけて変化させた後、この条件を０．９分間継続し、最終的に［水＋０．０４％ＴＦＡ］９０％及び［ＭｅＣＮ＋０．０２％ＴＦＡ］１０％へと変化させ、この条件を０．７５分間継続するもの。純度９５．９８％， Ｒｔ ＝ １．３４０分； ＭＳ計算値： ５０１．２， ＭＳ実測値： ５０２．１ ［Ｍ＋Ｈ］＋。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．３３ （９Ｈ， ｓ）， １．５４ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ３．３７ （６Ｈ， ｓ）， ３．９５－４．０５ （２Ｈ， ｍ）， ４．３０－４．４０ （２Ｈ， ｍ）， ５．２７ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ６．６７ （１Ｈ， ｓ）， ６．９５ （１Ｈ， ｓ）， ７．０６ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ７．６ Ｈｚ）， ７．９２ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．０， １．２ Ｈｚ）， ８．３０ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ）， ８．３７ （１Ｈ， ｓ）， ８．６７ （１Ｈ， ｓ）， ９．２７ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例６８：３－（（１－（シクロプロパンカルボニル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）アミノ）－Ｎ，Ｎ，５－トリメチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－カルボキサミド
Figure 0007335893000160
３－アミノ－Ｎ，Ｎ，５－トリメチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－カルボキサミド（８０ｍｇ、０．２８ｍｍｏｌ）、（７－ブロモ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－１－イル）（シクロプロピル）メタノン（１２０ｍｇ、０．４２４ｍｍｏｌ）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（２６ｍｇ、０．０２８ｍｍｏｌ）、ＢｒｅｔｔＰｈｏｓ（３０ｍｇ、０．０５６ｍｍｏｌ）、及びＣｓ２ＣＯ３（１８４ｍｇ、０．５６５ｍｏｌ）を無水ジオキサン（３ｍＬ）中に含む混合物に対して脱気及びＮ２パージを３回行った。次に、得られた反応混合物をＮ２雰囲気下、１００℃で１６時間加熱した。反応混合物は、赤色から黄色の懸濁液に変化した。粗生成物でのＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．７１２分； ＭＳ計算値： ４８５．２； ＭＳ実測値： ４８６．１ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物をＤＣＭ（２０ｍＬ）で希釈した後、セライトパッドに通して濾過した。濾液を濃縮し、残留物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＮＨ３・Ｈ２Ｏを溶出溶媒に０．０５％添加して実施）によって精製した。所望の画分を濃縮し、残留物をＭｅＣＮ（３ｍＬ）と共に粉砕した後、ＭｅＣＮで洗浄（０．５ｍＬで２回）してから凍結乾燥することで、３－（（１－（シクロプロパンカルボニル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）アミノ）－Ｎ，Ｎ，５－トリメチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－カルボキサミド（２２．９ｍｇ、収率：１７％）を白色の固体として得た。
ＬＣＭＳは、Ｓｈｉｍａｄｚｕ ＬＣＭＳ ２０１０（Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋ ＸＲ－ＯＤＳ ３．０＊３０ｍｍ ２．２μｍ）を用いて四重極型質量分析計で実施し、その際、ＥＳ（＋）イオン化モードを使用した。流速：０．８ｍＬ／分、取得時間：３分、波長：ＵＶ２２０、オーブン温度：５０℃、移動相：［水＋０．０４％ＴＦＡ］９０％及び［ＭｅＣＮ＋０．０２％ＴＦＡ］１０％から［水＋０．０４％ＴＦＡ］２０％及び［ＭｅＣＮ＋０．０２％ＴＦＡ］８０％へと１．３５分かけて変化させた後、この条件を０．９分間継続し、最終的に［水＋０．０４％ＴＦＡ］９０％及び［ＭｅＣＮ＋０．０２％ＴＦＡ］１０％へと変化させ、この条件を０．７５分間継続するもの。純度９９．７４％， Ｒｔ ＝ １．２５４分； ＭＳ計算値： ４３０．２， ＭＳ実測値： ４３１．０ ［Ｍ＋Ｈ］＋。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ０．９０－１．００ （４Ｈ， ｍ）， １．５３ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ２．１５－２．３０ （１Ｈ， ｍ）， ２．９６ （６Ｈ， ｓ）， ３．９５－４．００ （２Ｈ， ｍ）， ４．３５－４．４０ （２Ｈ， ｍ）， ５．２９ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ６．６７ （１Ｈ， ｓ）， ６．９５ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ １．６ Ｈｚ）， ７．０６ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．０， １．６ Ｈｚ）， ７．９４ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ）， ８．２０ （１Ｈ， ｓ）， ８．６０－８．６５ （２Ｈ， ｍ）， ９．３７ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例６９：メチル７－（（８－（ジメチルカルバモイル）－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－１－カルボキシレート
Figure 0007335893000161
３－アミノ－Ｎ，Ｎ，５－トリメチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－カルボキサミド（８０ｍｇ、０．２８ｍｍｏｌ）、メチル７－ブロモ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－１－カルボキシレート（１１６ｍｇ、０．４２４ｍｍｏｌ）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（２６ｍｇ、０．０２８ｍｍｏｌ）、ＢｒｅｔｔＰｈｏｓ（３０ｍｇ、０．０５６ｍｍｏｌ）、及びＣｓ２ＣＯ３（１８４ｍｇ、０．５６５ｍｏｌ）を無水ジオキサン（３ｍＬ）中に含む混合物に対して脱気及びＮ２パージを３回行った。次に、得られた反応混合物をＮ２雰囲気下、１００℃で１６時間加熱した。反応混合物は、赤色から黄色の懸濁液に変化した。粗生成物でのＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．７７７分； ＭＳ計算値： ４７５．２； ＭＳ実測値： ４７６．０ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物をジオキサン（５ｍＬ）で希釈した後、セライトパッドに通して濾過し、固体をジオキサンで洗浄（１０ｍＬで３回）した。濾液を濃縮し、残留物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＮＨ３・Ｈ２Ｏを溶出溶媒に０．０５％添加して実施）によって精製した。ＭｅＣＮの大部分を減圧下で除去し、残部を凍結乾燥することで、メチル７－（（８－（ジメチルカルバモイル）－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－１－カルボキシレート（３０．２ｍｇ、収率：２２％）を黄色の固体として得た。
ＬＣ－ＭＳ（Ａｇｉｌｅｎｔ ＬＣＭＳ １２００－６１４０Ａ、移動相：［水＋０．１％ＦＡ］９９％及び［ＭｅＣＮ＋０．１％ＦＡ］１％から［水＋０．１％ＦＡ］９５％及び［ＭｅＣＮ＋０．１％ＦＡ］５％へと０．６分かけて変化させた後、［ＭｅＣＮ＋０．１％ＦＡ］１００％へと変化させ、この条件を３．４分間継続し、最終的に［水＋０．１％ＦＡ］９９％及び［ＭｅＣＮ＋０．１％ＦＡ］１％に戻し、この条件を０．５分間継続するもの）純度９６．４６％， Ｒｔ ＝ ２．４９０分； ＭＳ計算値： ４７５．２， ＭＳ実測値： ４７６．３ ［Ｍ＋Ｈ］＋。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５４ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， ２．９６ （６Ｈ， ｓ）， ３．７９ （３Ｈ， ｓ）， ３．８５－３．９０ （２Ｈ， ｍ）， ４．３０－４．３５ （２Ｈ， ｍ）， ５．３１ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ６．６８ （１Ｈ， ｓ）， ６．９５ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ １．６ Ｈｚ）， ７．０６ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．０， １．２ Ｈｚ）， ７．９３ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ）， ８．２８ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．８ Ｈｚ）， ８．６５－８．７０ （２Ｈ， ｍ）， ９．３３ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例７０：３－（（１－アセチル－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）アミノ）－Ｎ，Ｎ，５－トリメチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－カルボキサミド
Figure 0007335893000162
ステップ１：１－（７－ブロモ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－１－イル）エタン－１－オンの調製
Figure 0007335893000163
７－ブロモ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン（２６０ｍｇ、１．２１ｍｍｏｌ）及びＤＭＡＰ（３０ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ）を無水ピリジン（５ｍＬ）中に含む溶液に対して、塩化アセチル（３８０ｍｇ、４．８４ｍｍｏｌ）を１０～１５℃で滴下して添加した。次に、反応混合物を１０～１５℃で２時間攪拌した。反応混合物は、黄色から褐色の溶液に変化した。粗生成物でのＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．６８３分； ＭＳ計算値： ２５６．０； ＭＳ実測値： ２５６．９ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物に対して水（５０ｍＬ）を添加した後、ＤＣＭで抽出（５０ｍＬで２回）した。有機層を統合し、ブライン（５０ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水してから濃縮した。残留物をＣｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（ＤＣＭ５％→１０％のＥｔＯＡｃを溶出に使用し、添加剤としてＴＥＡを溶出溶媒に１％添加して実施）によって精製することで、１－（７－ブロモ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－１－イル）エタン－１－オン（２４０ｍｇ、収率：７７％）を黄色のガムとして得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ２．３５ （３Ｈ， ｓ）， ３．９０－４．００ （２Ｈ， ｍ）， ４．４５－４．５０ （２Ｈ， ｍ）， ８．１１ （１Ｈ， ｓ）， ８．６９ （１Ｈ， ｓ）。
ステップ２：３－（（１－アセチル－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）アミノ）－Ｎ，Ｎ，５－トリメチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－カルボキサミドの調製
Figure 0007335893000164
３－アミノ－Ｎ，Ｎ，５－トリメチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－カルボキサミド（８０ｍｇ、０．２８ｍｍｏｌ）、１－（７－ブロモ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－１－イル）エタン－１－オン（１０９ｍｇ、０．４２４ｍｍｏｌ）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（２６ｍｇ、０．０２８ｍｍｏｌ）、ＢｒｅｔｔＰｈｏｓ（３０ｍｇ、０．０５６ｍｍｏｌ）、及びＣｓ２ＣＯ３（１８４ｍｇ、０．５６５ｍｏｌ）を無水ジオキサン（３ｍＬ）中に含む混合物に対して脱気及びＮ２パージを３回行った。次に、得られた反応混合物をＮ２雰囲気下、１００℃で１６時間加熱した。反応混合物は、赤色から黄色の懸濁液に変化した。粗生成物でのＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．６７９分； ＭＳ計算値： ４５９．２； ＭＳ実測値： ４６０．１ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物をＤＣＭ（２０ｍＬ）で希釈した後、セライトパッドに通して濾過した。濾液を濃縮し、残留物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＮＨ３・Ｈ２Ｏを溶出溶媒に０．０５％添加して実施）によって精製した。ＭｅＣＮの大部分を減圧下で除去し、残部を凍結乾燥することで、３－（（１－アセチル－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）アミノ）－Ｎ，Ｎ，５－トリメチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－カルボキサミド（５１．８ｍｇ、収率：４０％）を黄色の固体として得た。
ＬＣ－ＭＳ（Ａｇｉｌｅｎｔ ＬＣＭＳ １２００－６１４０Ａ、移動相：［水＋０．１％ＦＡ］９９％及び［ＭｅＣＮ＋０．１％ＦＡ］１％から［水＋０．１％ＦＡ］９５％及び［ＭｅＣＮ＋０．１％ＦＡ］５％へと０．６分かけて変化させた後、［ＭｅＣＮ＋０．１％ＦＡ］１００％へと変化させ、この条件を３．４分間継続し、最終的に［水＋０．１％ＦＡ］９９％及び［ＭｅＣＮ＋０．１％ＦＡ］１％に戻し、この条件を０．５分間継続するもの）純度９８．１２％， Ｒｔ ＝ ２．１６７分； ＭＳ計算値： ４５９．２， ＭＳ実測値： ４６０．４ ［Ｍ＋Ｈ］＋。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５３ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， ２．２８ （３Ｈ， ｓ）， ２．９６ （６Ｈ， ｓ）， ３．８５－３．９０ （２Ｈ， ｍ）， ４．３０－４．４０ （２Ｈ， ｍ）， ５．３１ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， ６．６７ （１Ｈ， ｓ）， ６．９５ （１Ｈ， ｓ）， ７．０６ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．０， １．６ Ｈｚ）， ７．９２ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ）， ８．２９ （１Ｈ， ｓ）， ８．６７ （１Ｈ， ｓ）， ８．８０ （１Ｈ， ｓ）， ９．３２ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例７１：Ｎ，Ｎ，５－トリメチル－３－（（１－（メチルスルホニル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－カルボキサミド
Figure 0007335893000165
３－アミノ－Ｎ，Ｎ，５－トリメチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－カルボキサミド（８０ｍｇ、０．２８ｍｍｏｌ）、７－ブロモ－１－（メチルスルホニル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン（１２４ｍｇ、０．４２４ｍｍｏｌ）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（２６ｍｇ、０．０２８ｍｍｏｌ）、ＢｒｅｔｔＰｈｏｓ（３０ｍｇ、０．０５６ｍｍｏｌ）、及びＣｓ２ＣＯ３（１８４ｍｇ、０．５６５ｍｏｌ）を無水ジオキサン（３ｍＬ）中に含む混合物に対して脱気及びＮ２パージを３回行った。次に、得られた反応混合物をＮ２雰囲気下、１００℃で１６時間加熱した。反応混合物は、赤色から黄色の懸濁液に変化した。粗生成物でのＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．７１３分； ＭＳ計算値： ４９５．２； ＭＳ実測値： ４９６．１ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物に対して水（２５ｍＬ）を添加した後、この反応混合物をＥｔＯＡｃで抽出（２５ｍＬで２回）した。有機層を統合し、ブライン（２５ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水してから濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてギ酸を溶出溶媒に０．２２５％添加して実施）によって精製した。ＭｅＣＮの大部分を減圧下で除去し、残部を凍結乾燥することで、Ｎ，Ｎ，５－トリメチル－３－（（１－（メチルスルホニル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－カルボキサミド（２４．１ｍｇ、収率：１７％）を白色の固体として得た。
ＬＣＭＳは、Ｓｈｉｍａｄｚｕ ＬＣＭＳ ２０１０（Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋ ＸＲ－ＯＤＳ ３．０＊３０ｍｍ ２．２μｍ）を用いて四重極型質量分析計で実施し、その際、ＥＳ（＋）イオン化モードを使用した。流速：０．８ｍＬ／分、取得時間：３分、波長：ＵＶ２２０、オーブン温度：５０℃、移動相：［水＋０．０４％ＴＦＡ］９０％及び［ＭｅＣＮ＋０．０２％ＴＦＡ］１０％から［水＋０．０４％ＴＦＡ］２０％及び［ＭｅＣＮ＋０．０２％ＴＦＡ］８０％へと１．３５分かけて変化させた後、この条件を０．９分間継続し、最終的に［水＋０．０４％ＴＦＡ］９０％及び［ＭｅＣＮ＋０．０２％ＴＦＡ］１０％へと変化させ、この条件を０．７５分間継続するもの。純度９５．７１％， Ｒｔ ＝ １．２４５分； ＭＳ計算値： ４９５．２， ＭＳ実測値： ４９６．０ ［Ｍ＋Ｈ］＋。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５４ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ２．９６ （６Ｈ， ｓ）， ３．２２ （３Ｈ， ｓ）， ３．８０－３．８５ （２Ｈ， ｍ）， ４．３５－４．４０ （２Ｈ， ｍ）， ５．２９ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ６．６８ （１Ｈ， ｓ）， ６．９６ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ １．６ Ｈｚ）， ７．０６ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．０， １．６ Ｈｚ）， ７．９３ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ）， ８．３０－８．４０ （２Ｈ， ｍ）， ８．６８ （１Ｈ， ｓ）， ９．４０ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例７２：３－（（１－（シクロプロピルスルホニル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）アミノ）－Ｎ，Ｎ，５－トリメチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－カルボキサミド
Figure 0007335893000166
３－クロロ－Ｎ，Ｎ，５－トリメチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－カルボキサミド（８０ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ）、１－（シクロプロピルスルホニル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－アミン（１１６ｍｇ、０．３９６ｍｍｏｌ、ＨＣｌ塩）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（１２ｍｇ、０．０１３ｍｍｏｌ）、ＢｒｅｔｔＰｈｏｓ（１４ｍｇ、０．０２６ｍｍｏｌ）、及びＣｓ２ＣＯ３（２５８ｍｇ、０．７９３ｍｍｏｌ）を無水ジオキサン（３ｍＬ）中に含む混合物に対して脱気及びＮ２パージを３回行った。得られた反応混合物をＮ２雰囲気下、１００℃で１６時間加熱した。反応混合物は、赤色から黄色の懸濁液に変化した。次に、反応混合物に対してＰｄ２（ｄｂａ）３（２４ｍｇ、０．０２６ｍｍｏｌ）、ＢｒｅｔｔＰｈｏｓ（２８ｍｇ、０．０５２ｍｍｏｌ）、及びＣｓ２ＣＯ３（１７２ｍｇ、０．５２９ｍｍｏｌ）をＮ２雰囲気下で添加し、得られた反応混合物を１００℃で４８時間攪拌した。粗生成物でのＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．７１９分； ＭＳ計算値： ５２１．２； ＭＳ実測値： ５２２．０ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物に対して水（２５ｍＬ）を添加し、ＥｔＯＡｃ／ＴＨＦ（１／１）で抽出（２５ｍＬで２回）した。有機層を統合し、ブライン（２５ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水してから濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＮＨ３・Ｈ２Ｏを溶出溶媒に０．０５％添加して実施）によって精製した。ＭｅＣＮの大部分を減圧下で除去し、残部を凍結乾燥することで、３－（（１－（シクロプロピルスルホニル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）アミノ）－Ｎ，Ｎ，５－トリメチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－カルボキサミド（１８．９ｍｇ、収率：１４％）を黄色の固体として得た。
ＬＣＭＳは、Ｓｈｉｍａｄｚｕ ＬＣＭＳ ２０１０（Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋ ＸＲ－ＯＤＳ ３．０＊３０ｍｍ ２．２μｍ）を用いて四重極型質量分析計で実施し、その際、ＥＳ（＋）イオン化モードを使用した。流速：０．８ｍＬ／分、取得時間：３分、波長：ＵＶ２２０、オーブン温度：５０℃、移動相：［水＋０．０４％ＴＦＡ］９０％及び［ＭｅＣＮ＋０．０２％ＴＦＡ］１０％から［水＋０．０４％ＴＦＡ］２０％及び［ＭｅＣＮ＋０．０２％ＴＦＡ］８０％へと１．３５分かけて変化させた後、この条件を０．９分間継続し、最終的に［水＋０．０４％ＴＦＡ］９０％及び［ＭｅＣＮ＋０．０２％ＴＦＡ］１０％へと変化させ、この条件を０．７５分間継続するもの。純度９６．２５％， Ｒｔ ＝ １．３０７分； ＭＳ計算値： ５２１．２， ＭＳ実測値： ５２２．０ ［Ｍ＋Ｈ］＋。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ０．９０－１．１０ （４Ｈ， ｍ）， １．５４ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ５．６ Ｈｚ）， ２．８５－３．０５ （７Ｈ， ｍ）， ３．８０－３．９０ （２Ｈ， ｍ）， ４．３５－４．４５ （２Ｈ， ｍ）， ５．２５－５．３５ （１Ｈ， ｍ）， ６．６８ （１Ｈ， ｓ）， ６．９６ （１Ｈ， ｓ）， ７．０６ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ７．６ Ｈｚ）， ７．９４ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ７．６ Ｈｚ）， ８．３５－８．４０ （２Ｈ， ｍ）， ８．６７ （１Ｈ， ｓ）， ９．４１ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例７３：（Ｓ）－２－（（５，５－ジメチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－６，６ａ，７，８－テトラヒドロ－９Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－９－オン
Figure 0007335893000167
ステップ１：メチル５－ブロモ－２－クロロイソニコチネートの調製
Figure 0007335893000168
５－ブロモ－２－クロロイソニコチン酸（５．００ｇ、２１．２ｍｍｏｌ）をＭｅＯＨ（５０ｍＬ）中に含む懸濁液に対してＳＯＣｌ２（８．２０ｇ、６９．０ｍｍｏｌ、５ｍＬ）を０℃で滴下して添加した。反応液を約２０℃に温めた後、３時間還流（７０℃）した。淡黄色の曇りが生じた。ＴＬＣ（ＰＥ／ＥｔＯＡｃ＝１：１、ＵＶ検出によって実施）で分析したところ、５－ブロモ－２－クロロイソニコチン酸（Ｒｆ約０）は完全に消費されており、新たなスポット（Ｒｆ約０．５）が形成された。２０℃に冷却後、溶媒を減圧下で濃縮した。残留物をＥｔＯＡｃ（２００ｍＬ）で希釈し、飽和ＮａＨＣＯ３水溶液で洗浄（１００ｍＬで２回）し、ブライン（１００ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで脱水してから濾過した。濾液を減圧下で濃縮することで、メチル５－ブロモ－２－クロロイソニコチネート（５．００ｇ、収率：９４％）を黄色の液体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ３．９２ （ｓ， ３Ｈ）， ７．９０ （ｓ， １Ｈ）， ８．７９ （ｓ， １Ｈ）。
ステップ２：１－（４－ブロモ－３－フルオロフェニル）ピロリジン－２－オンの調製
Figure 0007335893000169
１－ブロモ－２－フルオロ－４－ヨードベンゼン（９０．０ｇ、２９９ｍｍｏｌ）、ＣｓＦ（１１４ｇ、７４８ｍｍｏｌ）、及びＣｕＩ（１７．１ｇ、８９．７ｍｍｏｌ）をＥｔＯＡｃ（１０００ｍＬ）に取り込み、得られた混合物を窒素で１０分間脱気した。ピロリジン－２－オン（３２．６ｇ、３８３ｍｍｏｌ）及びエタン－１，２－ジアミン（１０．８ｇ、１７９ｍｍｏｌ）を添加し、得られた混合物を５０℃で１８時間攪拌した。青色の懸濁液が形成された。ＴＬＣ（ＰＥ／ＥｔＯＡｃ＝２：１、ＵＶ検出によって実施）で分析したところ、１－ブロモ－２－フルオロ－４－ヨードベンゼン（Ｒｆ約０．９）は完全に消費されており、新たな主要スポット（Ｒｆ約０．３）が形成された。懸濁液を約２０℃に冷却後、ピロリジン－２－オンのバッチと共に反応後処理を実施した。統合した混合物を濾過し、ケーキをＥｔＯＡｃで洗浄（３００ｍＬで２回）した。濾液を統合し、０．５ＭのＨＣｌ水溶液（１０００ｍＬ）、５％のＮＨ４ＯＨ（１０００ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過してから濃縮して乾固させた。残留物をＭＴＢＥ／ＰＥ（１：１、２００ｍＬ）と共に３０分間粉砕してから濾過した。固体をＭＴＢＥ／ＰＥ（１：１、５０ｍＬ）で洗浄し、減圧下で乾燥させることで、１－（４－ブロモ－３－フルオロフェニル）ピロリジン－２－オン（６６．０ｇ、収率：４３％）を灰白色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ２．１４－２．２３ （２Ｈ， ｍ）， ２．６３ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ）， ３．８３ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．２ Ｈｚ）， ７．２５－７．２９ （１Ｈ， ｍ）， ７．４７－７．５３ （１Ｈ， ｍ）， ７．６５ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ １１．２， ２．８ Ｈｚ）
ステップ３：１－（３－フルオロ－４－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）フェニル）ピロリジン－２－オンの調製
Figure 0007335893000170
１－（４－ブロモ－３－フルオロフェニル）ピロリジン－２－オン（１０．０ｇ、３８．８ｍｍｏｌ）、Ｂ２Ｐｉｎ２（１４．８ｇ、５８．１ｍｍｏｌ）、及びＫＯＡｃ（１１．４ｇ、１１６ｍｍｏｌ）をトルエン（２００ｍＬ）中に含む混合物に対してＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（２．８４ｇ、３．８７ｍｍｏｌ）をＮ２下で添加した後、混合物をＮ２雰囲気下、１００℃で４０時間攪拌した。赤色の溶液が黒色に変化した。ＬＣＭＳで分析したところ、１－（４－ブロモ－３－フルオロフェニル）ピロリジン－２－オン（Ｒｔ ＝ ０．６５０分； ＭＳ計算値： ２５７．０； ＭＳ実測値： ２５７．９ ［Ｍ＋Ｈ］＋）の約１１％が残存しており、所望の生成物（純度５０％；Ｒｔ ＝ ０．６９８分； ＭＳ計算値： ３０５．２； ＭＳ実測値： ３０５．７ ［Ｍ＋Ｈ］＋）が検出された。混合物を１００℃で更に１６時間攪拌した。ＬＣＭＳで分析したところ、１－（４－ブロモ－３－フルオロフェニル）ピロリジン－２－オン（Ｒｔ ＝ ０．６５４分； ＭＳ計算値： ２５７．０； ＭＳ実測値： ２５７．８ ［Ｍ＋Ｈ］＋）の約３．９９％が残存しており、所望の生成物（純度４７％；Ｒｔ ＝ ０．７０２分； ＭＳ計算値： ３０５．２； ＭＳ実測値： ３０５．９ ［Ｍ＋Ｈ］＋）が検出された。混合物を１００℃で更に１６時間攪拌した。ＬＣＭＳで分析したところ、１－（４－ブロモ－３－フルオロフェニル）ピロリジン－２－オンは完全に消費されており、所望の生成物（純度４８％；Ｒｔ ＝ ０．７７２分； ＭＳ計算値： ３０５．２； ＭＳ実測値： ２２３．９ ［Ｍ－２，３－ジメチルブタン］＋） が検出された。反応混合物を２０℃に冷却し、シリカゲルに通して濾過し、ＭＴＢＥ（８００ｍＬ）で洗浄した。溶媒を減圧下で蒸発させることで、生成物である１－（３－フルオロ－４－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）フェニル）ピロリジン－２－オン（１２．０ｇ、粗生成物）を黒褐色の固体として得た。
ステップ４：メチル２－クロロ－５－（２－フルオロ－４－（２－オキソピロリジン－１－イル）フェニル）イソニコチネートの調製
Figure 0007335893000171
メチル５－ブロモ－２－クロロイソニコチネート（１．００ｇ、３．９９ｍｍｏｌ）、１－（３－フルオロ－４－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）フェニル）ピロリジン－２－オン（１．５８ｇ、５．１９ｍｍｏｌ、粗生成物）、及びＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（２９２ｍｇ、０．３９９ｍｍｏｌ）をジオキサン（２０ｍＬ）中に含む懸濁液に対してＫ３ＰＯ４（２．５４ｇ、１２．０ｍｍｏｌ）をＮ２雰囲気下で添加した後、得られた混合物を約８０℃で１６時間攪拌した。黒色の溶液が形成された。ＬＣＭＳで分析したところ、メチル５－ブロモ－２－クロロイソニコチネートは完全に消費されており、所望のＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．８１８分； ＭＳ計算値： ３４８．１； ＭＳ実測値： ３４８．９ ［Ｍ＋Ｈ］＋）が検出された。ＴＬＣ（ＰＥ／ＥｔＯＡｃ＝１：１、ＵＶ検出によって実施）で分析したところ、メチル５－ブロモ－２－クロロイソニコチネート（Ｒｆ約０．８）が完全に消費され、新たなスポット（Ｒｆ約０．４）が形成された。混合物を水（５０ｍＬ）に注ぎ入れ、ＥｔＯＡｃで抽出（５０ｍＬで４回）した。有機層を統合し、ブライン（１００ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で脱水してから濃縮して乾固させた。残留物をｃｏｍｂｉ ｆｌａｓｈ（ＥｔＯＡｃ含有率０％→５０％のペンタン）によって精製することで、メチル２－クロロ－５－（２－フルオロ－４－（２－オキソピロリジン－１－イル）フェニル）イソニコチネート（５６０ｍｇ、収率：４０％）を灰白色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ２．２３ （２Ｈ， ｔｔ， Ｊ ＝ ８．０， ６．８ Ｈｚ）， ２．６８ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ）， ３．８２ （３Ｈ， ｓ）， ３．９２ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， ７．３３ （１Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ）， ７．４９ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．４， ２．０ Ｈｚ）， ７．７２ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ １２．８ ， ２．０ Ｈｚ）， ７．８３ （１Ｈ， ｓ）， ８．４４ （１Ｈ， ｓ）。
ステップ５：１－（４－（６－クロロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ピリジン－３－イル）－３－フルオロフェニル）ピロリジン－２－オンの調製
Figure 0007335893000172
メチル２－クロロ－５－（２－フルオロ－４－（２－オキソピロリジン－１－イル）フェニル）イソニコチネート（５５０ｍｇ、１．５８ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（１０ｍＬ）中に含む－７８℃の溶液に対してＭｅＭｇＢｒ（ＴＨＦ中３Ｍ、１．１６ｍＬ）を添加した。添加後、反応混合物を２０℃に温め、２０℃で１時間攪拌した。ＬＣＭＳ（ＥＳ７１３９－２０－ｐ１ａ）で分析したところ、メチル２－クロロ－５－（２－フルオロ－４－（２－オキソピロリジン－１－イル）フェニル）イソニコチネート（Ｒｔ＝０．６７６分； ＭＳ計算値： ３４８．１； ＭＳ実測値： ３４８．８ ［Ｍ＋Ｈ］＋）が約２２％残存しており、所望の生成物（純度４３％；Ｒｔ＝０．６２７分； ＭＳ計算値： ３４８．１； ＭＳ実測値： ３４８．８ ［Ｍ＋Ｈ］＋）が検出された。ＴＬＣ（ＰＥ／ＥｔＯＡｃ＝１：１、ＵＶ検出によって実施）で分析したところ、メチル２－クロロ－５－（２－フルオロ－４－（２－オキソピロリジン－１－イル）フェニル）イソニコチネート（Ｒｆ約０．４）が約１０％残存しており、新たなスポット（Ｒｆ約０．３）が形成された。混合物を飽和ＮＨ４Ｃｌ水溶液（２０ｍＬ）に注ぎ入れ、ＥｔＯＡｃで抽出（２０ｍＬで３回）した。有機層を統合し、ブライン（４０ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で脱水してから濃縮して乾固させた。残留物をｃｏｍｂｉ ｆｌａｓｈ（ＥｔＯＡｃ含有率１０％→５０％のペンタン）によって精製することで、１－（４－（６－クロロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ピリジン－３－イル）－３－フルオロフェニル）ピロリジン－２－オン（１５０ｍｇ、収率：２７％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ １．４４ （３Ｈ， ｓ）， １．４７ （３Ｈ， ｓ）， １．７１ （１Ｈ， ｓ）， ２．１５－２．３５ （２Ｈ， ｍ）， ２．６９ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ）， ３．９２ （２ Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．２ Ｈｚ）， ７．２２ （１Ｈ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ）， ７．４７ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ， ２．０ Ｈｚ）， ７．６６ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ １１．６ Ｈｚ， ２．０ Ｈｚ）， ７．７０ （１Ｈ， ｓ）， ８．０７ （１Ｈ， ｓ）。
ステップ６：１－（３－クロロ－５，５－ジメチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オンの調製
Figure 0007335893000173
１－（４－（６－クロロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ピリジン－３－イル）－３－フルオロフェニル）ピロリジン－２－オン（１００ｍｇ、０．２８７ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（３ｍＬ）中に含む溶液に対してＮａＨ（２４ｍｇ、０．５９ｍｍｏｌ、鉱物油中６０％）を約２５℃で添加した後、混合物を２５℃で２時間攪拌した。黄色の懸濁液が形成された。ＴＬＣ（ＰＥ／ＥｔＯＡｃ＝１：１、ＵＶ検出によって実施）で分析したところ、１－（４－（６－クロロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ピリジン－３－イル）－３－フルオロフェニル）ピロリジン－２－オンは完全に消費されており、新たなスポットが形成された。飽和ＮＨ４Ｃｌ水溶液（１０ｍＬ）を添加し、混合物をＥｔＯＡｃで抽出（１０ｍＬで３回）した。有機物を統合し、ブライン（２０ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過してから濃縮して乾固させた。残留物をシリカゲルカラムに供し、ＥｔＯＡｃ含有率０→１００％のペンタンで溶出して精製することで、１－（３－クロロ－５，５－ジメチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（１１０ｍｇ、収率：７８％）を淡黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ １．６４ （６Ｈ， ｓ）， ２．１５－２．３０ （２Ｈ， ｍ）， ２．６６ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ）， ３．９０ （２ Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．２ Ｈｚ）， ７．１７ （１Ｈ， ｓ）， ７．３２ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ）， ７．４６ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ， ２．０ Ｈｚ）， ７．７５ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ）， ８．７０ （１Ｈ， ｓ）。
ステップ７：（Ｓ）－２－（（５，５－ジメチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－６，６ａ，７，８－テトラヒドロ－９Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－９－オンの調製
Figure 0007335893000174
１－（３－クロロ－５，５－ジメチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（５０ｍｇ、０．１５ｍｍｏｌ）、（Ｓ）－２－アミノ－６，６ａ，７，８－テトラヒドロ－９Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－９－オン（４７ｍｇ、０．２３ｍｍｏｌ）、及びＣｓ２ＣＯ３（１４９ｍｇ、０．４５６ｍｍｏｌ）をジオキサン（１ｍＬ）中に含む懸濁液に対してＰｄ２（ｄｂａ）３（１４ｍｇ、０．０１５ｍｍｏｌ）、ＢｒｅｔｔＰｈｏｓ（１６ｍｇ、０．０３０ｍｍｏｌ）をＮ２雰囲気下で添加した後、混合物を１００℃で１６時間攪拌した。褐色の懸濁液が形成された。ＬＣＭＳで分析したところ、１－（３－クロロ－５，５－ジメチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オンは完全に消費されており、６２％の所望の生成物（Ｒｔ＝０．５８５分， ＭＳ計算値： ４９７．２； ＭＳ実測値： ４９８．１ ［Ｍ＋Ｈ］＋）が検出された。混合物をＤＣＭ／ＭｅＯＨ（１０：１、１０ｍＬ）で希釈してから濾過した。ケーキをＤＣＭ／ＭｅＯＨ（１０：１、５ｍＬ）で洗浄した。濾液を濃縮して乾固させた。残留物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＦＡを溶出溶媒に０．２２５％添加して実施）によって精製することで、（Ｓ）－２－（（５，５－ジメチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－６，６ａ，７，８－テトラヒドロ－９Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－９－オン（４２ｍｇ、収率：５４％；０．５１４ＦＡ塩）を灰白色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５５ （６Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ）， １．６４－１．７５ （１Ｈ， ｍ）， ２．００－２．１０ （２Ｈ， ｍ）， ２．１７－２．２７ （１Ｈ， ｍ）， ２．３３－２．３５ （２Ｈ， ｍ）， ２．５９－２．６５ （１Ｈ， ｍ）， ２．６７－２．７３ （１Ｈ， ｍ）， ３．８１－３．９４ （３Ｈ， ｍ）， ４．０３－４．１１ （１Ｈ， ｍ）， ４．５８ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ １０．８ Ｈｚ， ３．２ Ｈｚ）， ６．７４ （１Ｈ， ｓ）， ７．２９ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ， ２．０ Ｈｚ）， ７．３９ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ７．８８ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ）， ８．１６ （０．５Ｈ， ｓ）， ８．３８ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ）， ８．６２ （１Ｈ， ｓ）， ８．９７ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ）， ９．２９ （１Ｈ， ｓ）。
実施例７４：１－（３－（（１－（シクロプロピルスルホニル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン
Figure 0007335893000175
ステップ１：（５－ブロモ－２－クロロピリジン－４－イル）メタノールの調製
Figure 0007335893000176
メチルメチル５－ブロモ－２－クロロイソニコチネート（１３．０ｇ、５１．９ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（１００ｍＬ）中に含む溶液に対してＮａＢＨ４（７．８５ｇ、２０８ｍｍｏｌ）及びＬｉＣｌ（８．８０ｇ、２０８ｍｍｏｌ）を０℃で添加した。反応液を約２５℃に温め、６４時間攪拌した。白色の懸濁液が形成された。ＴＬＣ（ＰＥ／ＥｔＯＡｃ＝１：１、ＵＶ検出によって実施）で分析したところ、メチル５－ブロモ－２－クロロイソニコチネートは完全に消費されており、新たなスポットが形成された。混合物を水（３００ｍＬ）に注ぎ入れ、ＥｔＯＡｃで抽出（２００ｍＬで３回）した。有機層を統合し、ブラインで洗浄（３００ｍＬで２回）し、Ｎａ２ＳＯ４で脱水してから濃縮して乾固させることで、（５－ブロモ－２－クロロピリジン－４－イル）メタノール（１０．７ｇ、収率９２％）を白色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ２．０７ （１Ｈ， ｂｒｓ）， ４．７７ （２Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ４．８ Ｈｚ）， ７．６０ （１Ｈ， ｓ）， ８．４４ （１Ｈ， ｓ）。
ステップ２：１－（４－（６－クロロ－４－（ヒドロキシメチル）ピリジン－３－イル）－３－フルオロフェニル）ピロリジン－２－オンの調製
Figure 0007335893000177
（５－ブロモ－２－クロロピリジン－４－イル）メタノール（９．７０ｇ、４３．６ｍｍｏｌ）及び１－（３－フルオロ－４－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）フェニル）ピロリジン－２－オン（１９．１４ｇ、４５．８ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２．ＣＨ２Ｃｌ２（３．５６ｇ、４．３６ｍｍｏｌ）、ならびにＮａ２ＣＯ３（１３．９ｇ、１３１ｍｍｏｌ）をジオキサン（１５０ｍＬ）／Ｈ２Ｏ（３０ｍＬ）中に含む混合物に対して脱気及びＮ２パージを３回行った。次に、得られた反応混合物を９０℃で１６時間加熱した。黒色の懸濁液が形成された。ＴＬＣ（ＥｔＯＡｃ／ＰＥ＝１：１、ＵＶ検出によって実施）で分析したところ、（５－ブロモ－２－クロロピリジン－４－イル）メタノールは完全に消費されており、極性が増した新たな主要スポットが１つ検出された。混合物を後続バッチと統合し、統合した混合物を水（３００ｍＬ）に注ぎ入れ、ＥｔＯＡｃで抽出（３００ｍＬで３回）した。有機層をブライン（１００ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で脱水してから濃縮して乾固させた。残留物をＣｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（ＥｔＯＡｃ含有率０％→１００％のペンタンで溶出）によって精製することで、１－（４－（６－クロロ－４－（ヒドロキシメチル）ピリジン－３－イル）－３－フルオロフェニル）ピロリジン－２－オン（４．５ｇ、２９％）を灰色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ １．８７ （１Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ６．０ Ｈｚ）， ２．１７－２．２８ （２Ｈ， ｍ）， ２．６３－２．７０ （２Ｈ， ｍ）， ３．８５－３．９５ （２Ｈ， ｍ）， ４．６０ （２Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．０ Ｈｚ）， ７．２３ （１Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ）， ７．４１－７．４８ （１Ｈ， ｍ）， ７．６６－７．７４ （２Ｈ， ｍ） ８．２１ （１Ｈ， ｓ）
ステップ３：１－（３－クロロ－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オンの調製
Figure 0007335893000178
１－（４－（６－クロロ－４－（ヒドロキシメチル）ピリジン－３－イル）－３－フルオロフェニル）ピロリジン－２－オン（４．５０ｇ、１４．０ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（１００ｍＬ）中に含む溶液に対してＮａＨ（１．６８ｇ、４２．１ｍｍｏｌ、鉱物油中６０％）を約２５℃で添加した後、混合物を２５℃で２時間攪拌した。黄色の懸濁液が形成された。ＴＬＣ（ＰＥ／ＥｔＯＡｃ＝１：１、ＵＶ検出によって実施）で分析したところ、１－（４－（６－クロロ－４－（ヒドロキシメチル）ピリジン－３－イル）－３－フルオロフェニル）ピロリジン－２－オンは完全に消費されており、新たなスポットが形成された。飽和ＮＨ４Ｃｌ水溶液（２００ｍＬ）を添加し、混合物をＥｔＯＡｃで抽出（２００ｍＬで３回）した。有機物を統合し、ブライン（３００ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過してか濃縮して乾固させた。残留物をシリカゲルカラムに供し、ＭｅＯＨ含有率０→１０％のＤＣＭで溶出して精製することで、１－（３－クロロ－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（２．３ｇ、収率５５％）を灰色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ２．１５－２．２６ （２Ｈ， ｍ）， ２．２１ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ）， ３．９０ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．２ Ｈｚ ）， ５．１１ （２Ｈ， ｓ）， ７．１５ （１Ｈ， ｓ）， ７．３５－７．３９ （１Ｈ， ｍ）， ７．４５ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．８， ２．４ Ｈｚ ）， ７．７５ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ）， ８．６８ （ｓ， １ Ｈ）。
ステップ４：１－（３－（（１－（シクロプロピルスルホニル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オンの調製
Figure 0007335893000179
１－（３－クロロ－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（８０ｍｇ、０．２８ｍｍｏｌ）、１－（シクロプロピルスルホニル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－アミン（１０９ｍｇ、０．３４１ｍｍｏｌ）、及びＣｓ２ＣＯ３（２７８ｍｇ、０．８５３ｍｍｏｌ）をジオキサン（５ｍＬ）中に含む懸濁液に対してＰｄ２（ｄｂａ）３（２６ｍｇ、２８μｍｏｌ）及びＢｒｅｔｔＰｈｏｓ（３１ｍｇ、５７μｍｏｌ）をＮ２下で添加した。次に、混合物を１００℃で１６時間攪拌した。褐色の懸濁液が形成された。ＬＣＭＳで分析したところ、１－（３－クロロ－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オンは完全に消費されており、所望の生成物（純度３６％；Ｒｔ ＝ ０．７２７分； ＭＳ計算値： ５１９．２； ＭＳ実測値： ５１９．９ ［Ｍ＋Ｈ］＋）が検出された。ＴＬＣ（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝１０：１、ＵＶ検出によって実施）で分析したところ、１－（３－クロロ－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オンは完全に消費されており、新たなスポットが形成された。混合物をＤＣＭ／ＭｅＯＨ（１０：１、３０ｍＬ）で希釈してから濾過した。ケーキをＤＣＭ／ＭｅＯＨ（１０：１、１０ｍＬ）で洗浄した。濾液を濃縮して乾固させた。残留物をＣｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（ＭｅＯＨ含有率０％→１０％のＤＣＭ）によって精製することで粗生成物を得た。この粗生成物を、ＭｅＣＮ（７ｍＬ）と共に２５℃で２時間粉砕した。混合物を濾過し、ケーキをＭｅＣＮ（２ｍＬ）で洗浄した。固体を、ＤＭＳＯ／Ｈ２Ｏ（２ｍＬ／５ｍＬ）と共に２０℃で１時間粉砕してから濾過した。ケーキをＭｅＣＮ（２ｍＬ）で洗浄し、減圧下で乾燥させることで、１－（３－（（１－（シクロプロピルスルホニル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（４５．８ｍｇ、収率３０％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．０３－１．１２ （４Ｈ， ｍ）， ２．０２－２．１５ （２Ｈ， ｍ）， ２．５５ （２Ｈ， ＤＭＳＯと重複）， ２．８７－２．９５ （１Ｈ， ｍ）， ３．８１－３．８８ （４Ｈ， ｍ）， ４．４１ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ４．４ Ｈｚ）， ５．０９ （２Ｈ， ｓ）， ６．８５ （１Ｈ， ｓ）， ７．３０－７．４０ （２Ｈ， ｍ）， ７．８７ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ）， ８．３７ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ８．４１ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ８．５９ （１Ｈ， ｓ）， ９．３１ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例７５：（Ｓ）－２－（（８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－６，６ａ，７，８－テトラヒドロ－９Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－９－オン
Figure 0007335893000180
１－（３－クロロ－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（８０ｍｇ、０．２７ｍｍｏｌ）、（Ｓ）－２－アミノ－６，６ａ，７，８－テトラヒドロ－９Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－９－オン（６６ｍｇ、０．３２ｍｍｏｌ）、及びＣｓ２ＣＯ３（２６０ｍｇ、０．７９６ｍｍｏｌ）をジオキサン（５ｍＬ）中に含む懸濁液に対してＰｄ２（ｄｂａ）３（２４ｍｇ、０．０２７ｍｍｏｌ）、ＢｒｅｔｔＰｈｏｓ（２９ｍｇ、０．０５３ｍｍｏｌ）をＮ２下で添加した。次に、混合物を１００℃で１６時間攪拌した。褐色の懸濁液が形成された。ＬＣＭＳで分析したところ、１－（３－クロロ－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オンは完全に消費されており、所望の生成物（Ｒｔ ＝ ０．６７６分； ＭＳ計算値： ４６９．２； ＭＳ実測値： ４７０．０ ［Ｍ＋Ｈ］＋）が検出された。混合物をＤＣＭ／ＭｅＯＨ（１０：１、１０ｍＬ）で希釈してから濾過した。ケーキをＤＣＭ／ＭｅＯＨ（１０：１、５ｍＬ）で洗浄した。濾液を濃縮して乾固させた。残留物をＤＭＳＯ／ＭＥＣＮ／ＭｅＯＨ（１：１：１、５ｍＬ）と共に粉砕してから濾過した。ケーキをＭＥＣＮ（２ｍＬ）で洗浄し、固体をＭＥＣＮ（２ｍＬ）と共に２５℃で１６時間粉砕した。混合物を濾過し、ケーキをＭＥＣＮ（１ｍＬ）で洗浄し、減圧下で乾燥させることで、（Ｓ）－２－（（８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－６，６ａ，７，８－テトラヒドロ－９Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－９－オン（３１ｍｇ、収率２４％）を灰白色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．６５－１．７５ （１Ｈ， ｍ）， ２．００－２．１１ （２Ｈ， ｍ）， ２．１７－２．２８ （１Ｈ， ｍ）， ２．３５－２．４８ （２Ｈ， ｍ）， ２．５５ （２Ｈ， ＤＭＳＯと重複）， ２．６２－２．６７ （１Ｈ， ｍ）， ３．８０－３．９４ （３Ｈ， ｍ）， ４．０３－４．１３ （１Ｈ， ｍ）， ４．５８ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ １０．８ Ｈｚ， ３．２ Ｈｚ）， ５．０９ （２Ｈ， ｓ）， ６．６５ （１Ｈ， ｓ）， ７．３３ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ， ２．４ Ｈｚ）， ７．３７ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ）， ７．８６ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ）， ８．４１ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．８ Ｈｚ）， ８．５９ （１Ｈ， ｓ）， ８．９６ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ）， ９．２９ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例７６：１－（３－（（１－（シクロプロパンカルボニル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン
Figure 0007335893000181
１－（３－アミノ－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（８０ｍｇ、０．２８ｍｍｏｌ）、（７－ブロモ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－１－イル）（シクロプロピル）メタノン（９７ｍｇ、０．３４ｍｍｏｌ）、及びＣｓ２ＣＯ３（２７８ｍｇ、０．８５３ｍｍｏｌ）をジオキサン（５ｍＬ）中に含む懸濁液に対してＰｄ２（ｄｂａ）３（２６ｍｇ、０．０２８ｍｍｏｌ）、ＢｒｅｔｔＰｈｏｓ（３１ｍｇ、０．０５７ｍｍｏｌ）をＮ２雰囲気下で添加した。次に、混合物を１００℃で１６時間攪拌した。褐色の懸濁液が形成された。ＬＣＭＳで分析したところ、－（３－アミノ－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オンは完全に消費されており、所望の生成物（Ｒｔ ＝ ０．７０７分； ＭＳ計算値： ４６９．２； ＭＳ実測値： ４８４．０ ［Ｍ＋Ｈ］＋）が検出された。混合物をＤＣＭ／ＭｅＯＨ（１０：１、１０ｍＬ）で希釈してから濾過した。ケーキをＤＣＭ／ＭｅＯＨ（１０：１、５ｍＬ）で洗浄した。濾液を濃縮して乾固させた。残留物をＤＭＳＯ／ＭＥＣＮ（１：１、５ｍＬ）と共に粉砕してから濾過した。ケーキをＭＥＣＮ（２ｍＬ）で洗浄し、固体をＭＥＣＮ（２ｍＬ）と共に２５℃で１６時間粉砕した。混合物を濾過し、ケーキをＭＥＣＮ（１ｍＬ）で洗浄した。ケーキをＭＥＣＮ（３ｍＬ）と共に２５℃で１６時間粉砕した。混合物を濾過し、ケーキをＭＥＣＮ（１ｍＬ）で洗浄した。ケーキを１８時間凍結乾燥することで、１－（３－（（１－（シクロプロパンカルボニル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（３１．６ｍｇ、収率２３％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ０．９０－１．０４ （４Ｈ， ｍ）， ２．０１－２．１１ （２Ｈ， ｍ）， ２．１７－２．２６ （１Ｈ， ｍ）， ２．５５ （２Ｈ， ＤＭＳＯと重複）， ３．８４ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．２ Ｈｚ）， ３．９４－４．０３ （２Ｈ， ｍ）， ４．３７ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ４．０ Ｈｚ）， ５．０８ （２Ｈ， ｓ）， ６．６４ （１Ｈ， ｓ）， ７．３０－７．４０ （２Ｈ， ｍ）， ７．８６ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ）， ８．２０ （１Ｈ， ｓ）， ８．５６ （１Ｈ， ｓ）， ８．６２ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ９．２７ （１Ｈ， ｓ）。
実施例７７：メチル７－（（８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－１－カルボキシレート
Figure 0007335893000182
１－（３－アミノ－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（８０ｍｇ、０．２８ｍｍｏｌ）、メチル７－ブロモ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－１－カルボキシレート（９３ｍｇ、０．３４ｍｍｏｌ）、及びＣｓ２ＣＯ３（２７８ｍｇ、０．８５３ｍｍｏｌ）をジオキサン（５ｍＬ）中に含む懸濁液に対してＰｄ２（ｄｂａ）３（２６ｍｇ、０．０２８ｍｍｏｌ）、ＢｒｅｔｔＰｈｏｓ（３１ｍｇ、０．０５７ｍｍｏｌ）をＮ２雰囲気下で添加した。次に、混合物を１００℃で１６時間攪拌した。褐色の懸濁液が形成された。ＬＣＭＳで分析したところ、１－（３－アミノ－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オンは完全に消費されており、所望の生成物（Ｒｔ ＝ ０．６９６分； ＭＳ計算値： ４７３．２； ＭＳ実測値： ４７４．０ ［Ｍ＋Ｈ］＋）が検出された。混合物をＤＣＭ／ＭｅＯＨ（１０：１、１０ｍＬ）で希釈してから濾過した。ケーキをＤＣＭ／ＭｅＯＨ（１０：１、５ｍＬ）で洗浄した。濾液を濃縮して乾固させた。残留物をＤＭＳＯ／ＭＥＣＮ（１：１、５ｍＬ）と共に粉砕してから濾過した。ケーキをＭＥＣＮ（２ｍＬ）で洗浄し、固体をＭＥＣＮ（２ｍＬ）と共に２５℃で１６時間粉砕した。混合物を濾過し、ケーキをＭＥＣＮ（１ｍＬ）で洗浄し、減圧下で乾燥させることで、メチル７－（（８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－１－カルボキシレート（３２．６ｍｇ、収率２４％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ２．０１－２．１１ （２Ｈ， ｍ）， ２．５５ （２Ｈ， ＤＭＳＯと重複）， ３．７９ （３Ｈ， ｓ）， ３．８１－３．８９ （４Ｈ， ｍ）， ４．３２ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ４．４ Ｈｚ）， ５．０９ （２Ｈ， ｓ）， ６．６５ （１Ｈ， ｓ）， ７．３３ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ， ２．４ Ｈｚ）， ７．３７ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ）， ７．８６ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ）， ８．２６ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ）， ８．６０ （１Ｈ， ｓ）， ８．６４－８．６９ （１Ｈ．， ｍ）， ９．２２ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例７８：１－（３－（（１－（メチルスルホニル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン
Figure 0007335893000183
１－（３－アミノ－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（８０ｍｇ、０．２８ｍｍｏｌ）、７－ブロモ－１－（メチルスルホニル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン（１００ｍｇ、０．３４１ｍｍｏｌ）、及びＣｓ２ＣＯ３（２７８ｍｇ、０．８５３ｍｍｏｌ）をジオキサン（５ｍＬ）中に含む懸濁液に対してＰｄ２（ｄｂａ）３（２６ｍｇ、０．０２８ｍｍｏｌ）、ＢｒｅｔｔＰｈｏｓ（３１ｍｇ、０．０５７ｍｍｏｌ）をＮ２下で添加した。次に、混合物を１００℃で１６時間攪拌した。褐色の懸濁液が形成された。ＬＣＭＳで分析したところ、１－（３－アミノ－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オンは完全に消費されており、所望の生成物（Ｒｔ ＝ ０．６９３分； ＭＳ計算値： ４９３．１； ＭＳ実測値： ４９４．０ ［Ｍ＋Ｈ］＋）が検出された。混合物をＤＣＭ／ＭｅＯＨ（１０：１、１０ｍＬ）で希釈してから濾過した。ケーキをＤＣＭ／ＭｅＯＨ（１０：１、５ｍＬ）で洗浄した。濾液を濃縮して乾固させた。残留物を分取ＨＰＬＣ（カラム：ＤｕｒａＳｈｅｌｌ １５０＊２５ｍｍ＊５ｕｍ；移動相：［水（０．０５％水酸化アンモニウム（ｖ／ｖ））－ＭＥＣＮ］；Ｂ％：３０％→５０％、１０分）によって精製し、凍結乾燥することで、１－（３－（（１－（メチルスルホニル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（４６．６ｍｇ、収率３２％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ２．００－２．１０ （２Ｈ， ｍ）， ２．５５ （２Ｈ， ＤＭＳＯと重複）， ３．２２ （３Ｈ， ｓ）， ３．８１－３．８９ （４Ｈ， ｍ）， ４．３４－４．３９ （２Ｈ， ｍ）， ５．０９ （２Ｈ， ｓ）， ６．６５ （１Ｈ， ｓ）， ７．３３ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ， ２．０ Ｈｚ）， ７．３７ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ７．８６ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ）， ８．３６ （２Ｈ， ｓ）， ８．５９ （１Ｈ， ｓ）， ９．２９ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例７９：１－（３－（（１－（イソプロピルスルホニル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン
Figure 0007335893000184
１－（３－アミノ－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（８０ｍｇ、０．２８ｍｍｏｌ）、７－ブロモ－１－（イソプロピルスルホニル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン（１０９ｍｇ、０．３４１ｍｍｏｌ）、及びＣｓ２ＣＯ３（２７８ｍｇ、０．８５３ｍｍｏｌ）をジオキサン（５ｍＬ）中に含む懸濁液に対してＰｄ２（ｄｂａ）３（２６ｍｇ、０．０２８ｍｍｏｌ）、ＢｒｅｔｔＰｈｏｓ（３１ｍｇ、０．０５７ｍｍｏｌ）をＮ２下で添加した。次に、混合物を１００℃で１６時間攪拌した。褐色の懸濁液が形成された。ＬＣＭＳで分析したところ、１－（３－アミノ－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オンは完全に消費されており、所望の生成物（Ｒｔ ＝ ０．７３１分； ＭＳ計算値： ５２１．２； ＭＳ実測値： ５２１．９ ［Ｍ＋Ｈ］＋）が検出された。ＴＬＣ（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝１０：１、ＵＶ検出によって実施）で分析したところ、１－（３－アミノ－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オンは完全に消費されており、新たなスポットが形成された。混合物をＤＣＭ／ＭｅＯＨ（１０：１、１０ｍＬ）で希釈してから濾過した。ケーキをＤＣＭ／ＭｅＯＨ（１０：１、５ｍＬ）で洗浄した。濾液を濃縮して乾固させた。残留物をＣｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（ＭｅＯＨ含有率０％→１０％のＤＣＭ）によって精製して粗生成物を得た。この粗生成物を分取ＨＰＬＣ（カラム：ＤｕｒａＳｈｅｌｌ １５０＊２５ｍｍ＊５ｕｍ；移動相：［水（０．０５％水酸化アンモニウムｖ／ｖ）－ＭＥＣＮ］；Ｂ％：２５％→４５％、１０分）によって精製し、凍結乾燥することで、１－（３－（（１－（イソプロピルスルホニル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（４１ｍｇ、収率２８％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．３５ （６Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， ２．００－２．１３ （２Ｈ， ｍ）， ２．５５ （２Ｈ， ＤＭＳＯと重複）， ３．７２－３．８０ （１Ｈ， ｍ）， ３．８０－３．８９ （４Ｈ， ｍ）， ４．３５ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ４．０ Ｈｚ）， ５．０９ （２Ｈ， ｓ）， ６．６５ （１Ｈ， ｓ）， ７．３３ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ， ２．０ Ｈｚ）， ７．３７ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ７．８７ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ）， ８．３０ （２Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ １０．８ Ｈｚ， ２．４ Ｈｚ）， ８．５７ （１Ｈ， ｓ）， ９．２９ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例８０：１－（５－メチル－３－（ピリミジン－５－イルアミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン
Figure 0007335893000185
ステップ１：５－ブロモ－２－クロロイソニコチンアルデヒドの調製
Figure 0007335893000186
ＬＤＡ（ＴＨＦ中２Ｍ、２９６ｍＬ）をＴＨＦ（５００ｍＬ）中に含む溶液に対して、５－ブロモ－２－クロロピリジン（９５．０ｇ、４９３ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（２００ｍＬ）中に含む溶液をＮ２雰囲気下、－７５℃で２．５時間にわたって滴下して添加した。反応混合物を－７５℃で１時間攪拌した。次に、ＤＭＦ（４９ｍＬ、６４１ｍｍｏｌ）を１時間にわたって添加し、反応混合物を１．５時間攪拌した。黒色の溶液が形成された。ＴＬＣで分析したところ、出発物質は完全に消費されていた。酢酸（ＴＨＦ中５０ｗｔ％、１００ｍＬ）を－７５℃で添加することによって反応液の反応を停止した後、この反応液を、２時間かけて－４０～－３０℃に温めた。反応液にＨ２Ｏ（３００ｍＬ）を徐々に添加した後、ＥｔＯＡｃで抽出（５００ｍＬで３回）した。有機相を統合し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過してから濃縮した。残留物をＣｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（ＥｔＯＡｃ含有率５％のペンタン）によって精製することで、不純生成物（５０ｇ）を黄色の固体として得た。固体をＰＥで洗浄（５０ｍＬで３回）することで、５－ブロモ－２－クロロイソニコチンアルデヒド（３０．０ｇ、収率：２８％）を灰白色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ７．８１ （１Ｈ， ｓ）， ８．８５ （１Ｈ， ｓ）， １０．１０ （１Ｈ， ｓ）。
ステップ２：１－（４－ブロモ－３－フルオロフェニル）ピロリジン－２－オンの調製
Figure 0007335893000187
１－ブロモ－２－フルオロ－４－ヨードベンゼン（９０．０ｇ、２９９ｍｍｏｌ）、ＣｓＦ（１１４ｇ、７４８ｍｍｏｌ）、及びＣｕＩ（１７．１ｇ、８９．７ｍｍｏｌ）をＥｔＯＡｃ（１０００ｍＬ）に取り込み、得られた混合物を窒素で１０分間脱気した。ピロリジン－２－オン（３２．６ｇ、３８３ｍｍｏｌ）及びエタン－１，２－ジアミン（１０．８ｇ、１７９ｍｍｏｌ）を添加し、得られた混合物を５０℃で１８時間攪拌した。青色の懸濁液が形成された。ＴＬＣで分析したところ、１－ブロモ－２－フルオロ－４－ヨードベンゼンは完全に消費されていた。懸濁液を約２０℃に冷却後、後続バッチの反応液と共に反応後処理を実施した。統合した混合物を濾過し、ケーキをＥｔＯＡｃで洗浄（３００ｍＬで２回）した。濾液を統合し、０．５ＭのＨＣｌ水溶液（１０００ｍＬ）、５％のＮＨ４ＯＨ（１０００ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過してから濃縮して乾固させた。残留物をＭＴＢＥ／ＰＥ（１：１、２００ｍＬ）と共に３０分間粉砕してから濾過した。固体をＭＴＢＥ／ＰＥ（５０ｍＬ）で洗浄し、減圧下で乾燥させることで、１－（４－ブロモ－３－フルオロフェニル）ピロリジン－２－オン（６６．０ｇ、収率：４３％）を灰白色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ２．１４－２．２３ （２Ｈ， ｍ）， ２．６３ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ）， ３．８３ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．２ Ｈｚ）， ７．２５－７．２９ （１Ｈ， ｍ）， ７．４７－７．５３ （１Ｈ， ｍ）， ７．６５ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ １１．２ Ｈｚ， ２．８ Ｈｚ）
ステップ３：１－（３－フルオロ－４－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）フェニル）ピロリジン－２－オンの調製
Figure 0007335893000188
１－（４－ブロモ－３－フルオロフェニル）ピロリジン－２－オン（５６．０ｇ、２１７ｍｍｏｌ）、Ｂ２Ｐｉｎ２（６６．１ｇ、２６０ｍｍｏｌ）、ＫＯＡｃ（６３．９ｇ、６５０ｍｍｏｌ）、及びＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（７．９４ｇ、１０．８ｍｍｏｌ）をトルエン（８００ｍＬ）中に含む混合物をＮ２雰囲気下、１００℃で５５時間攪拌した。赤色の溶液が徐々に黒色に変化した。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．６９０分； ＭＳ計算値： ３０５．２； ＭＳ実測値： ３０５．９ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物を２０℃に冷却し、シリカゲルに通して濾過し、ＭＴＢＥ（１．５Ｌ）で洗浄した。溶媒を減圧下で蒸発させることで、１－（３－フルオロ－４－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）フェニル）ピロリジン－２－オン（７５．０ｇ、粗生成物）を黒褐色のガムとして得た。
ステップ４：２－クロロ－５－（２－フルオロ－４－（２－オキソピロリジン－１－イル）フェニル）イソニコチンアルデヒドの調製
Figure 0007335893000189
５－ブロモ－２－クロロイソニコチンアルデヒド（２０．０ｇ、９０．７ｍｍｏｌ）、１－（３－フルオロ－４－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）フェニル）ピロリジン－２－オン（３３．４ｇ、粗生成物）、Ｐｄ（ＰＰｈ３）４（３．１５ｇ、２．７２ｍｍｏｌ）、及びＫ２ＣＯ３（３７．６ｇ、２７２ｍｍｏｌ）をＭｅＣＮ（４００ｍＬ）及びＨ２Ｏ（１００ｍＬ）に取り込み、得られた混合物を７０℃で２時間攪拌した。黒色の溶液が形成された。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．６４９分； ＭＳ計算値： ３１８．１； ＭＳ実測値： ３１８．８ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。２０℃に冷却した時点で混合物を半飽和ブライン（１２０ｍＬ）及びＥｔＯＡｃ（１５０ｍＬ）で希釈した。有機層を分離し、水層をＥｔＯＡｃで抽出（１５０ｍＬで２回）した。有機物を統合し、Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、シリカのプラグに通して濾過してから濃縮した。残留物を後続バッチと統合し、Ｃｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（ＤＣＭ含有率５０％のＰＥ）によって精製することで、２－クロロ－５－（２－フルオロ－４－（２－オキソピロリジン－１－イル）フェニル）イソニコチンアルデヒド（４７．０ｇ、粗生成物）を黄色の固体として得た。
ステップ５：１－（４－（６－クロロ－４－（１－ヒドロキシエチル）ピリジン－３－イル）－３－フルオロフェニル）ピロリジン－２－オンの調製
Figure 0007335893000190
２－クロロ－５－（２－フルオロ－４－（２－オキソピロリジン－１－イル）フェニル）イソニコチンアルデヒド（３０．０ｇ、粗生成物）をＴＨＦ（５００ｍＬ）中に含む溶液に対してＭｅＭｇＢｒ（Ｅｔ２Ｏ中３Ｍ、４７ｍＬ）を窒素雰囲気下、０℃で徐々に添加して黒色の懸濁液を得た。得られた混合物を０℃で２時間攪拌した。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．６０８分； ＭＳ計算値： ３３４．１； ＭＳ実測値： ３３４．９ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。飽和ＮＨ４Ｃｌ水溶液（２００ｍＬ）を添加した後、ＥｔＯＡｃ（２００ｍＬ）を添加した。有機層を分離し、水層をＥｔＯＡｃで抽出（１８０ｍＬで２回）した。有機物を統合し、Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過してから濃縮することで、１－（４－（６－クロロ－４－（１－ヒドロキシエチル）ピリジン－３－イル）－３－フルオロフェニル）ピロリジン－２－オン（３１．０ｇ、粗生成物）を黒褐色のガムとして得た。
ステップ６：１－（３－クロロ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オンの調製
Figure 0007335893000191
１－（４－（６－クロロ－４－（１－ヒドロキシエチル）ピリジン－３－イル）－３－フルオロフェニル）ピロリジン－２－オン（２０．０ｇ、粗生成物）をＴＨＦ（３００ｍＬ）中に含む溶液に対してＮａＨ（４．７８ｇ、１１９ｍｍｏｌ、鉱物油中６０％）を２０℃で添加し、得られた混合物を２０℃で１６時間攪拌した。黒色の溶液が形成された。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．６６５分； ＭＳ計算値： ３１４．１； ＭＳ実測値： ３１４．９ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。飽和ＮＨ４Ｃｌ水溶液（８０ｍＬ）を添加し、混合物をＥｔＯＡｃで抽出（１００ｍＬで３回）した。有機層を統合し、Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過してから濃縮した。残留物をＣｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（ＥｔＯＡｃ含有率８８％のペンタン）によって精製することで、不純生成物（１０．０ｇ）を得た。次に、この不純生成物をＣｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（ＥｔＯＡｃ含有率８％のＤＣＭ）によって精製することで、１－（３－クロロ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（７．８０ｇ、４ステップに対する収率：２１％）を黄色の固体として得た。
ステップ７：１－（５－メチル－３－（ピリミジン－５－イルアミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オンの調製
Figure 0007335893000192
Ｐｄ２（ｄｂａ）３（７ｍｇ、０．０１ｍｍｏｌ）及びＢｒｅｔｔＰｈｏｓ（９ｍｇ、０．０２ｍｍｏｌ）を１，４－ジオキサン（１ｍＬ）中に含む混合物を５０℃で１０分間攪拌した。１－（３－クロロ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（５０ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ）、ピリミジン－５－アミン（１８ｍｇ、０．１９ｍｍｏｌ）を含むジオキサン（３ｍＬ）、及びＣｓ２ＣＯ３（１５５ｍｇ、０．４７６ｍｍｏｌ）を添加し、得られた混合物を１００℃で１６時間攪拌した。黒褐色の混合物が形成された。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．６０５分； ＭＳ計算値： ３７３．２； ＭＳ実測値： ３７３．９ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物をＤＣＭ（１０ｍＬ）で希釈し、濾過してから濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＮＨ３・Ｈ２Ｏを溶出溶媒に０．０５％添加して実施）によって精製し、凍結乾燥することで、１－（５－メチル－３－（ピリミジン－５－イルアミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（１３．８ｍｇ、収率：２３％）を白色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５５ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， ２．０２－２．０９ （２Ｈ， ｍ）， ２．５３ （２Ｈ， ＤＭＳＯと重複）， ３．８５ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．６ Ｈｚ）， ５．３１ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， ６．７７ （１Ｈ， ｓ）， ７．３３ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．８， ２．４ Ｈｚ）， ７．４２ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ７．９１ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ）， ８．７２ （１Ｈ， ｓ）， ８．７３ （１Ｈ， ｓ）， ９．１６ （２Ｈ， ｓ）， ９．６４ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例８１：１－（５－メチル－３－（（５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン
Figure 0007335893000193
Ｐｄ２（ｄｂａ）３（１１ｍｇ、０．０１２ｍｍｏｌ）及びＢｒｅｔｔＰｈｏｓ（１３ｍｇ、０．０２５ｍｍｏｌ）を１，４－ジオキサン（１ｍＬ）中に含む混合物を５０℃で１０分間攪拌した。１－（３－クロロ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（８０ｍｇ、０．２５ｍｍｏｌ）、５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－アミン（４９ｍｇ、０．３０ｍｍｏｌ）を含むジオキサン（５ｍＬ）、及びＣｓ２ＣＯ３（２４８ｍｇ、０．７６２ｍｍｏｌ）を添加し、得られた混合物を１００℃で１６時間攪拌した。黒褐色の混合物が形成された。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．７０２分； ＭＳ計算値： ４４０．２； ＭＳ実測値： ４４０．９ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物をＤＣＭ（１０ｍＬ）で希釈し、濾過してから濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＮＨ３・Ｈ２Ｏを溶出溶媒に０．０５％添加して実施）によって精製し、凍結乾燥することで、１－（５－メチル－３－（（５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（２５．０ｍｇ、収率：２２％）を白色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５３ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， ２．００－２．０９ （２Ｈ， ｍ）， ２．５２ （２Ｈ， ＤＭＳＯと重複）， ３．８３ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．６ Ｈｚ）， ５．２９ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， ６．７７ （１Ｈ， ｓ）， ７．３０ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．４， ２．０ Ｈｚ）， ７．３９ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ７．９１ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ）， ８．４２ （１Ｈ， ｓ）， ８．７４ （１Ｈ， ｓ）， ９．７９ （１Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ８．９４ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ）， ９．８５ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例８２：１－（３－（（１－（シクロプロパンカルボニル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）アミノ）－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン
Figure 0007335893000194
ステップ１：ｔｅｒｔ－ブチル（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）カルバメートの調製
Figure 0007335893000195
Ｐｄ２（ｄｂａ）３（５８１ｍｇ、０．６３５ｍｍｏｌ）及びＸａｎｔＰｈｏｓ（７３５ｍｇ、１．２７ｍｍｏｌ）を１，４－ジオキサン（１ｍＬ）中に含む混合物を５０℃で１０分間攪拌した。１－（３－クロロ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（４．００ｇ、１２．７ｍｍｏｌ）、ＢｏｃＮＨ２（１．９４ｇ、１６．５ｍｍｏｌ）を含むジオキサン（８０ｍＬ）、及びＣｓ２ＣＯ３（１０．３ｇ、３１．７ｍｍｏｌ）を添加し、得られた混合物を１００℃で１６時間攪拌した。黒褐色の混合物が形成された。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．６８０分； ＭＳ計算値： ３９５．２； ＭＳ実測値： ３９６．１ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物をＤＣＭ（３０ｍＬ）で希釈し、濾過してから濃縮することで、ｔｅｒｔ－ブチル（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）カルバメート（６．００ｇ、粗生成物）を黒褐色のガムとして得た。このガムを、追加精製せずに次のステップで使用した。
ステップ２：１－（３－アミノ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オンの調製
Figure 0007335893000196
ｔｅｒｔ－ブチル（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）カルバメート（５．０１ｇ、粗生成物）をＤＣＭ（４０ｍＬ）中に含む溶液を攪拌しながら、この溶液に対してＨＣｌ／ＥｔＯＡｃ（４Ｍ、３００ｍＬ）を２０℃で添加した。黄色の溶液が懸濁液に変化した。この反応混合物を２０時間攪拌した。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．５２２分； ＭＳ計算値： ２９５．１； ＭＳ実測値： ２９５．８ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。混合物を濃縮した。残留物をＣｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（Ｅｔ３Ｎ含有率１％のＥｔＯＡｃ）によって精製することで、１－（３－アミノ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（２．６２ｇ、２ステップに対する収率：７０％）を黄色の固体として得た。
ステップ３：（７－ブロモ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－１－イル）（シクロプロピル）メタノンの調製
Figure 0007335893000197
別のバイアルにおいて、シクロプロパンカルボン酸（２４０ｍｇ、２．７９ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（２ｍＬ）及びＤＭＦ（２５ｍｇ、０．３５ｍｍｏｌ）中に含む溶液に対して塩化オキサリル（０．３ｍＬ、３．５ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を２０℃で０．５時間攪拌した。淡黄色の溶液が形成された。混合物を濃縮することで、シクロプロパンカルボニルクロリド（粗生成物）を黄色の油として得た。
７－ブロモ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジンをＤＣＭ（６ｍＬ）中に含む溶液に対してＥｔ３Ｎ（０．５ｍＬ、３．５ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を０℃に冷却後、この反応混合物に対して、粗粗生成物として得られた上記のシクロプロパンカルボニルクロリドを含むＤＣＭ（２ｍＬ）を滴下して添加した。次に、反応混合物を２０℃に温め、Ｎ２雰囲気下、２０℃で２時間攪拌した。無色の溶液が徐々に黄色に変化した。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．６０１分； ＭＳ計算値： ２８２．０； ＭＳ実測値： ２８２．６ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物を後続バッチと共に濃縮した。残留物をＣｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（Ｅｔ３Ｎ含有率１％のＤＣＭ）によって精製することで、（７－ブロモ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－１－イル）（シクロプロピル）メタノン（２４０ｍｇ、収率：９２％）を黄色のガムとして得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ０．９５－１．０１ （２Ｈ， ｍ）， １．１７－１．２３ （２Ｈ， ｍ）， １．８９－１．２０ （１Ｈ， ｍ）， ４．０２ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ４．８ Ｈｚ）， ４．４６ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ４．８ Ｈｚ）， ８．０６ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ）， ８．２０ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
ステップ４：１－（３－（（１－（シクロプロパンカルボニル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）アミノ）－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オンの調製
Figure 0007335893000198
Ｐｄ２（ｄｂａ）３（１６ｍｇ、０．０１７ｍｍｏｌ）及びＢｒｅｔｔＰｈｏｓ（１８ｍｇ、０．０３４ｍｍｏｌ）を１，４－ジオキサン（１ｍＬ）中に含む混合物を５０℃で１０分間攪拌した。１－（３－アミノ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（５０ｍｇ、０．１７ｍｍｏｌ）、（７－ブロモ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－１－イル）（シクロプロピル）メタノン（５８ｍｇ、０．２０ｍｍｏｌ）を含むジオキサン（３ｍＬ）、及びＣｓ２ＣＯ３（１６５ｍｇ、０．５０８ｍｍｏｌ）を添加し、得られた混合物を１００℃で１６時間攪拌した。黒褐色の混合物が形成された。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．５９８分； ＭＳ計算値： ４９７．２； ＭＳ実測値： ４９８．０ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物をＤＣＭ（１０ｍＬ）で希釈し、濾過してから濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＮＨ３・Ｈ２Ｏを溶出溶媒に０．０５％添加して実施）によって精製し、凍結乾燥することで、１－（３－（（１－（シクロプロパンカルボニル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）アミノ）－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（２０．２ｍｇ、収率：２４％）を灰白色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ０．９２－０．９９ （４Ｈ， ｍ）， １．５２ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ２．０３－２．０９ （２Ｈ， ｍ）， ２．２０－２．３３ （１Ｈ， ｍ）， ２．５４ （２Ｈ， ＤＭＳＯと重複）， ３．８４ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， ３．９６－４．００ （２Ｈ， ｍ）， ４．３７ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ４．４ Ｈｚ）， ５．２４ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ６．６５ （１Ｈ， ｓ）， ７．３０ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．４， ２．４ Ｈｚ）， ７．３９ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ）， ７．８７ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ）， ８．２０ （１Ｈ， ｓ）， ８．５７ （１Ｈ， ｓ）， ８．６２ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ）， ９．２８ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例８３：メチル７－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－１－カルボキシレート
Figure 0007335893000199
ステップ１：メチル７－ブロモ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－１－カルボキシレートの調製
Figure 0007335893000200
７－ブロモ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン（１．００ｇ、４．６５ｍｍｏｌ）をピリジン（１５ｍＬ）中に含む溶液に対してクロロギ酸メチル（６５９ｍｇ、６．９８ｍｍｏｌ）を窒素下、２０℃で添加した。得られた混合物を１６時間攪拌した。オレンジ色の溶液が形成された。ＬＣＭＳで分析したところ、７－ブロモ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジンは消費されていなかった。次に、クロロギ酸メチル（６５９ｍｇ、６．９８ｍｍｏｌ）及びＤＭＡＰ（１１３ｍｇ、０．９３０ｍｍｏｌ）を滴下して添加した。得られた混合物を２０℃で４０時間攪拌した。ＬＣＭＳで分析したところ、７－ブロモ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジンは依然として消費されていなかった。得られた混合物を５０℃で２０時間攪拌した。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．６０２分； ＭＳ計算値： ２７４．０； ＭＳ実測値： ２７４．８ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物を濃縮した。残留物をＣｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（ＤＣＭ含有率４５％のＰＥ（添加剤としてＥｔ３Ｎを１％含有））によって精製することで、メチル７－ブロモ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－１－カルボキシレート（７８５ｍｇ、収率：６２％）を灰白色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ３．８６ （３Ｈ， ｓ）， ３．９３ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ５．６ Ｈｚ）， ４．３８ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ４．８ Ｈｚ）， ７．９８ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ）， ８．５６ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
ステップ２：メチル７－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－１－カルボキシレートの調製
Figure 0007335893000201
Ｐｄ２（ｄｂａ）３（１６ｍｇ、０．０１７ｍｍｏｌ）及びＢｒｅｔｔＰｈｏｓ（１８ｍｇ、０．０３４ｍｍｏｌ）を１，４－ジオキサン（１ｍＬ）中に含む混合物を５０℃で１０分間攪拌した。１－（３－アミノ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（５０ｍｇ、０．１７ｍｍｏｌ）、メチル７－ブロモ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－１－カルボキシレート（４６ｍｇ、０．１７ｍｍｏｌ）を含むジオキサン（３ｍＬ）、及びＣｓ２ＣＯ３（１６５ｍｇ、０．５０８ｍｍｏｌ）を添加し、得られた混合物を１００℃で６時間攪拌した。黒褐色の混合物が形成された。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．５８３分； ＭＳ計算値： ４８７．２； ＭＳ実測値： ４８７．９ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物をＤＣＭ（１０ｍＬ）で希釈し、濾過してから濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＮＨ３・Ｈ２Ｏを溶出溶媒に０．０５％添加して実施）によって精製し、凍結乾燥することで、メチル７－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－１－カルボキシレート（１２．１ｍｇ、収率：１５％）を白色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５２ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ２．０２－２．０９ （２Ｈ， ｍ）， ２．５２ （２Ｈ， ＤＭＳＯと重複）， ３．７８ （３Ｈ， ｓ）， ３．８１－３．８８ （４Ｈ， ｍ）， ４．３１ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ４．０ Ｈｚ）， ５．２４ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ６．６６ （１Ｈ， ｓ）， ７．３０ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．４， ２．０ Ｈｚ）， ７．３８ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ）， ７．８６ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ）， ８．２５ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ）， ８．６０ （１Ｈ， ｓ）， ８．６７ （１Ｈ， ｂｒｓ）， ９．２３ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例８４：１－（３－（（１－イソブチリル－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）アミノ）－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン
Figure 0007335893000202
ステップ１：１－（７－ブロモ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－１－イル）－２－メチルプロパン－１－オンの調製
Figure 0007335893000203
７－ブロモ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン（６００ｍｇ、２．７９ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（５ｍＬ）中に含む溶液に対してピリジン（１．１ｍＬ）を添加した。反応混合物を０℃に冷却後、この反応混合物に対して、イソブチリルクロリド（５９５ｍｇ、５．５８ｍｍｏｌ）を含むＤＣＭ（２ｍＬ）を滴下して添加した。次に、反応混合物を１０℃に温め、Ｎ２雰囲気下、１０℃で１２時間攪拌した。無色の溶液がオレンジ色の溶液に徐々に変化した。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．６０３分； ＭＳ計算値： ２８６．０； ＭＳ実測値： ２８６．７ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。残留物をＣｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（Ｅｔ３Ｎ含有率１％のＤＣＭ）によって精製することで、１－（７－ブロモ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－１－イル）－２－メチルプロパン－１－オン（７００ｍｇ、収率：８８％）を白色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） １．２１ （６Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， ２．９４－２．９７ （１Ｈ， ｍ）， ３．９３ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ４．４ Ｈｚ）， ４．４４ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ４．８ Ｈｚ）， ８．０５ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ８．４４ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
ステップ２：１－（３－（（１－イソブチリル－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）アミノ）－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オンの調製
Figure 0007335893000204
Ｐｄ２（ｄｂａ）３（１６ｍｇ、０．０１７ｍｍｏｌ）及びＢｒｅｔｔＰｈｏｓ（１８ｍｇ、０．０３４ｍｍｏｌ）を１，４－ジオキサン（１ｍＬ）中に含む混合物を５０℃で１０分間攪拌した。１－（３－アミノ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（５０ｍｇ、０．１７ｍｍｏｌ）、１－（７－ブロモ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－１－イル）－２－メチルプロパン－１－オン（５８ｍｇ、０．２０ｍｍｏｌ）を含むジオキサン（４ｍＬ）、及びＣｓ２ＣＯ３（１６５ｍｇ、０．５０８ｍｍｏｌ）を添加し、得られた混合物を１００℃で１６時間攪拌した。黒褐色の混合物が形成された。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．６０４分； ＭＳ計算値： ４９９．２； ＭＳ実測値： ５００．２ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物をＤＣＭ（１０ｍＬ）で希釈し、濾過してから濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＦＡを溶出溶媒に０．２２５％添加して実施）によって精製し、凍結乾燥することで、１－（３－（（１－イソブチリル－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）アミノ）－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（３１．９ｍｇ、収率：３８％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．１３ （６Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， １．５２ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ２．０１－２．０９ （２Ｈ， ｍ）， ２．５７ （２Ｈ， ＤＭＳＯと重複）， ３．１０－３．３０ （１Ｈ， ｍ）， ３．８４ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．２ Ｈｚ）， ３．９２ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ４．４ Ｈｚ）， ４．３５ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ４．４ Ｈｚ）， ５．２４ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．０ Ｈｚ）， ６．６５ （１Ｈ， ｓ）， ７．３０ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．８， ２．０ Ｈｚ）， ７．３８ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ７．８６ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ）， ８．２６ （１Ｈ， ｓ）， ８．５７ （２Ｈ， ｓ）， ９．２４ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例８５：１－（３－（（１－（イソプロピルスルホニル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）アミノ）－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン
Figure 0007335893000205
ステップ１：７－ブロモ－１－（イソプロピルスルホニル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジンの調製
Figure 0007335893000206
７－ブロモ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン（１．００ｇ、４．６５ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（５ｍＬ）中に含む溶液に対してＮａＨ（５５８ｍｇ、１４．０ｍｍｏｌ、鉱物油中６０％）を０℃で添加した。反応混合物を５０℃で１時間加熱した後、０℃に冷却した。反応混合物に対してプロパン－２－スルホニルクロリド（１．３３ｇ、９．３０ｍｍｏｌ）を滴下して添加した。反応混合物を２０℃に温め、Ｎ２雰囲気下、２０℃で１６時間攪拌した。黒色の混合物が形成された。反応混合物をＥｔＯＡｃ（８０ｍＬ）で希釈した。有機層をＨ２Ｏで洗浄（２５ｍＬで３回）し、Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過してから濃縮した。残留物を後続バッチと統合し、Ｃｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（ＥｔＯＡｃ含有率３０％のペンタン（添加剤としてＥｔ３Ｎを１％含有））によって精製することで、７－ブロモ－１－（イソプロピルスルホニル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン（６１０ｍｇ、収率：３４％）を黄色のガムとして得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ １．４４ （６Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ７．２ Ｈｚ）， ３．３７－３．４８ （１Ｈ， ｍ）， ３．８４ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ４．４ Ｈｚ）， ４．４４ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ４．４ Ｈｚ）， ７．９９ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ８．０２ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ）。
ステップ２：１－（３－（（１－（イソプロピルスルホニル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）アミノ）－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オンの調製
Figure 0007335893000207
Ｐｄ２（ｄｂａ）３（１６ｍｇ、０．０１７ｍｍｏｌ）及びＢｒｅｔｔＰｈｏｓ（１８ｍｇ、０．０３４ｍｍｏｌ）を１，４－ジオキサン（１ｍＬ）中に含む混合物を５０℃で１０分間攪拌した。１－（３－アミノ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（５０ｍｇ、０．１７ｍｍｏｌ）、７－ブロモ－１－（イソプロピルスルホニル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン（６５ｍｇ、０．２０ｍｍｏｌ）を含むジオキサン（４ｍＬ）、及びＣｓ２ＣＯ３（１６５ｍｇ、０．５０８ｍｍｏｌ）を添加し、得られた混合物を１００℃で１６時間攪拌した。黒褐色の混合物が形成された。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．６１４分； ＭＳ計算値： ５３５．２； ＭＳ実測値： ５３６．１ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物をＤＣＭ（１０ｍＬ）で希釈し、濾過してから濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＮＨ３・Ｈ２Ｏを溶出溶媒に０．０５％添加して実施）によって精製し、凍結乾燥することで、１－（３－（（１－（イソプロピルスルホニル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）アミノ）－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（４２．８ｍｇ、収率：４７％）を灰白色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．３４ （６Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， １．５２ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ２．０１－２．０８ （２Ｈ， ｍ）， ２．５６ （２Ｈ， ＤＭＳＯと重複）， ３．７１－３．７８ （１Ｈ， ｍ）， ３．８０－３．８５ （４Ｈ， ｍ）， ４．３４ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ４．４ Ｈｚ）， ５．２３ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ６．６５ （１Ｈ， ｓ）， ７．３０ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．８， ２．０ Ｈｚ）， ７．３８ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ７．８６ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ）， ８．２６ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ８．２９ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ８．５８ （１Ｈ， ｓ）， ９．２８ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例８６：１－（５－メチル－３－（（１－ピバロイル－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン
Figure 0007335893000208
ステップ１：１－（７－ブロモ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－１－イル）－２，２－ジメチルプロパン－１－オンの調製
Figure 0007335893000209
７－ブロモ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン（５００ｍｇ、２．３３ｍｍｏｌ）をピリジン（１５ｍＬ）中に含む溶液に対してピバロイルクロリド（７００ｍｇ、５．８１ｍｍｏｌ）を窒素下、２０℃で添加した。得られた混合物を５０℃で１６時間攪拌した。オレンジ色の溶液が形成された。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．６５３分； ＭＳ計算値： ３００．０； ＭＳ実測値： ３００．７ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物を濃縮した。残留物を後続バッチと統合し、Ｃｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（ＤＣＭ含有率５０％のＰＥ（添加剤としてＥｔ３Ｎを１％含有））によって精製することで、１－（７－ブロモ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－１－イル）－２，２－ジメチルプロパン－１－オン（６８０ｍｇ、収率：８９％）を黄色の固体として得た。
ステップ２：１－（５－メチル－３－（（１－ピバロイル－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オンの調製
Figure 0007335893000210
Ｐｄ２（ｄｂａ）３（１６ｍｇ、０．０１７ｍｍｏｌ）及びＢｒｅｔｔＰｈｏｓ（１８ｍｇ、０．０３４ｍｍｏｌ）を１，４－ジオキサン（１ｍＬ）中に含む混合物を５０℃で１０分間攪拌した。１－（３－アミノ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（５０ｍｇ、０．１７ｍｍｏｌ）、１－（７－ブロモ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－１－イル）－２，２－ジメチルプロパン－１－オン（４９ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ）を含むジオキサン（４ｍＬ）、及びＣｓ２ＣＯ３（１６５ｍｇ、０．５０８ｍｍｏｌ）を添加し、得られた混合物を１００℃で１８時間攪拌した。黒褐色の混合物が形成された。Ｐｄ２（ｄｂａ）３（１６ｍｇ、０．０１７ｍｍｏｌ）及びＢｒｅｔｔＰｈｏｓ（１８ｍｇ、０．０３４ｍｍｏｌ）を１，４－ジオキサン（１ｍＬ）中に含む混合物を５０℃で１５分間攪拌し、追加のＣｓ２ＣＯ３（１６５ｍｇ、０．５０８ｍｍｏｌ）と共に上記の反応混合物に添加した。得られた反応混合物を１００℃で１８時間攪拌した。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．６０５分； ＭＳ計算値： ５１３．２； ＭＳ実測値： ５１４．０ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物をＤＣＭ（１０ｍＬ）で希釈し、濾過してから濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＦＡを溶出溶媒に０．２２５％添加して実施）によって精製し、凍結乾燥することで、１－（５－メチル－３－（（１－ピバロイル－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（１６．０ｍｇ、収率：１９％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．３２ （９Ｈ， ｓ）， １．５２ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ２．０２－２．０９ （２Ｈ， ｍ）， ２．５３ （２Ｈ， ＤＭＳＯと重複）， ３．８３ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．６ Ｈｚ）， ４．０２ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ４．０ Ｈｚ）， ４．３５ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ４．４ Ｈｚ）， ５．２３ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ６．６４ （１Ｈ， ｓ）， ７．２９ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．４， ２．４ Ｈｚ）， ７．３８ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ７．８５ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ）， ８．２８ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ）， ８．３４ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ）， ８．５９ （１Ｈ， ｓ）， ９．１７ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例８７：Ｎ－（２－メトキシ－５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）アセトアミド
Figure 0007335893000211
ステップ１：Ｎ－（５－ブロモ－２－メトキシピリジン－３－イル）アセトアミドの調製
Figure 0007335893000212
５－ブロモ－２－メトキシピリジン－３－アミン（１．００ｇ、４．９０ｍｍｏｌ）をピリジン（１５ｍＬ）中に含む溶液に対して無水酢酸（５２８ｍｇ、５．１８ｍｍｏｌ）を０℃で滴下して添加した。得られた混合物を２０℃で１２時間攪拌した。黄色の溶液が形成された。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．８１３分； ＭＳ計算値： ２４３．９； ＭＳ実測値： ２４６．７ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物を減圧下で濃縮した。粗生成物をｃｏｍｂｉ ｆｌａｓｈ（ＥｔＯＡｃ含有率１０％のペンタン（添加剤としてＥｔ３Ｎを１％含有））によって精製することで、Ｎ－（５－ブロモ－２－メトキシピリジン－３－イル）アセトアミド（１．０５ｇ、収率：８７％）を白色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ２．２３ （３Ｈ， ｓ）， ４．００ （３Ｈ， ｓ）， ７．６０ （１Ｈ， ｂｒｓ）， ７．８９ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ８．７８ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）。
ステップ２：Ｎ－（２－メトキシ－５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）アセトアミドの調製
Figure 0007335893000213
Ｐｄ２（ｄｂａ）３（２５ｍｇ、０．０２７ｍｍｏｌ）及びＢｒｅｔｔＰｈｏｓ（２９ｍｇ、０．０５４ｍｍｏｌ）を１，４－ジオキサン（１ｍＬ）中に含む混合物を５０℃で１０分間攪拌した。１－（３－アミノ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（８０ｍｇ、０．２７ｍｍｏｌ）、Ｎ－（５－ブロモ－２－メトキシピリジン－３－イル）アセトアミド（７９ｍｇ、０．３２ｍｍｏｌ）を含むジオキサン（５ｍＬ）、及びＣｓ２ＣＯ３（２６５ｍｇ、０．８１３ｍｍｏｌ）を添加し、得られた混合物を１００℃で１６時間攪拌した。黒褐色の混合物が形成された。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．５８６分； ＭＳ計算値： ４５９．２； ＭＳ実測値： ４６０．０ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物をＤＣＭ（１０ｍＬ）で希釈し、濾過してから濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＮＨ３・Ｈ２Ｏを溶出溶媒に０．０５％添加して実施）によって精製し、凍結乾燥することで、Ｎ－（２－メトキシ－５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）アセトアミド（５０．２ｍｇ、収率：４０％）を灰白色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５２ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ２．０２－２．０９ （２Ｈ， ｍ）， ２．１２ （３Ｈ， ｓ）， ２．５２ （２Ｈ， ＤＭＳＯと重複）， ３．８４ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ）， ３．９１ （３Ｈ， ｓ）， ５．２３ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ６．６６ （１Ｈ， ｓ）， ７．３０ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．８， ２．０ Ｈｚ）， ７．３８ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ７．８５ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ）， ８．３２ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ）， ８．５６－８．５９ （２Ｈ， ｍ）， ９．１６ （１Ｈ， ｂｒｓ）， ９．３５ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例８８：Ｎ－（２－メトキシ－５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）メタンスルホンアミド
Figure 0007335893000214
ステップ１：Ｎ－（５－ブロモ－２－メトキシピリジン－３－イル）メタンスルホンアミドの調製
Figure 0007335893000215
５－ブロモ－２－メトキシピリジン－３－アミン（１．００ｇ、４．９３ｍｍｏｌ）及びピリジン（７．４ｍＬ、９１ｍｍｏｌ）を含む溶液をＤＣＭ（２５ｍＬ）中で攪拌した後、この溶液に対してＭｓＣｌ（５６４ｍｇ、４．９３ｍｍｏｌ）を０℃で添加し、この溶液を２０℃で１６時間攪拌した。褐色の溶液が形成された。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．５８２分； ＭＳ計算値： ２８０．０； ＭＳ実測値： ２８０．７ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。溶液をＨ２Ｏ（２０ｍＬ）で希釈し、ＤＣＭで抽出（１５ｍＬで３回）した。有機層をブライン（１５ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で脱水した。残留物をＣｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（ＥｔＯＡｃ含有率２０％のペンタン）によって精製することで、Ｎ－（５－ブロモ－２－メトキシピリジン－３－イル）メタンスルホンアミド（１．０６ｇ、収率：７７％）を灰白色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ３．０４ （３Ｈ， ｓ）， ３．９９ （３Ｈ， ｓ）， ６．７４ （１Ｈ， ｂｒｓ）， ７．８９ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ７．９７ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）。
ステップ２：Ｎ－（２－メトキシ－５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）メタンスルホンアミドの調製
Figure 0007335893000216
Ｐｄ２（ｄｂａ）３（２５ｍｇ、０．０２７ｍｍｏｌ）及びＢｒｅｔｔ Ｐｈｏｓ（２９ｍｇ、０．０５４ｍｍｏｌ）を１，４－ジオキサン（１ｍＬ）中に含む混合物を５０℃で１０分間攪拌した。１－（３－アミノ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（８０ｍｇ、０．２７ｍｍｏｌ）、Ｎ－（５－ブロモ－２－メトキシピリジン－３－イル）メタンスルホンアミド（９１ｍｇ、０．３２ｍｏｌ）を含むジオキサン（５ｍＬ）、及びＣｓ２ＣＯ３（２６５ｍｇ、０．８１３ｍｍｏｌ）を添加し、得られた混合物を１００℃で１６時間攪拌した。黒褐色の混合物が形成された。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．５９０分； ＭＳ計算値： ４９５．２； ＭＳ実測値： ４９６．０ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物をＤＣＭ（１０ｍＬ）で希釈し、濾過してから濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＮＨ３・Ｈ２Ｏを溶出溶媒に０．０５％添加して実施）によって精製し、凍結乾燥することで、Ｎ－（２－メトキシ－５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）メタンスルホンアミド（２２．０ｍｇ、収率：１６％）を灰白色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５２ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， ２．０２－２．０９ （２Ｈ， ｍ）， ２．５１ （２Ｈ， ＤＭＳＯと重複）， ３．０３ （３Ｈ， ｓ）， ３．８３ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ）， ３．８８ （３Ｈ， ｓ）， ５．２４ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， ６．６４ （１Ｈ， ｓ）， ７．３０ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．４， ２．０ Ｈｚ）， ７．３８ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ７．８６ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ）， ７．９８ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ）， ８．３３ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．８ Ｈｚ）， ８．５０ （１Ｈ， ｓ）， ９．０５ （１Ｈ， ｂｒｓ）， ９．２２ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例８９：Ｎ－（２－メトキシ－５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－Ｎ－メチルアセトアミド
Figure 0007335893000217
Ｐｄ２（ｄｂａ）３（１６ｍｇ、０．０１７ｍｍｏｌ）及びＢｒｅｔｔＰｈｏｓ（１８ｍｇ、０．０３４ｍｍｏｌ）をジオキサン（３ｍＬ）中に含む混合物をＮ２雰囲気下、５０℃で１５分間攪拌した。次に、Ｃｓ２ＣＯ３（１６５ｍｇ、０．５１ｍｍｏｌ）、１－（３－アミノ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（５０ｍｇ、０．１７ｍｍｏｌ）、及びＮ－（５－ブロモ－２－メトキシピリジン－３－イル）－Ｎ－メチルアセトアミド（４４ｍｇ、０．１７ｍｍｏｌ）を添加した。得られた混合物をＮ２雰囲気下、１００℃で１２時間攪拌した。黒色の懸濁液が形成された。ＬＣＭＳで分析することで、所望の生成物の純度を確認した（Ｒｔ ＝ ７１６分； ＭＳ計算値： ４７３．５； ＭＳ実測値： ４７４．１ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物を濾過してから濃縮した。粗生成物を分取ＨＰＬＣ（順相、ヘキサン－ＥｔＯＨ）によって精製し、凍結乾燥することで、Ｎ－（２－メトキシ－５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－Ｎ－メチルアセトアミド（１２．０ｍｇ、収率：１５％）を白色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５１ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， １．７４ （３Ｈ， ｓ）， ２．０３－２．０９ （２Ｈ， ｍ）， ２．５２ （２Ｈ， ＤＭＳＯと重複）， ３．０５ （３Ｈ， ｓ）， ３．８３ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．２ Ｈｚ）， ３．８９ （３Ｈ， ｓ）， ５．２５ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ６．６５ （１Ｈ， ｓ）， ７．３０ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ２．０， ８．０ Ｈｚ）， ７．３９ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ７．８５ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ）， ８．１８ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ８．３９ （１Ｈ， ｓ）， ８．６３ （１Ｈ， ｓ）， ９．３０ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例９０：Ｎ－（２－メトキシ－５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－Ｎ－メチルメタンスルホンアミド
Figure 0007335893000218
Ｐｄ２（ｄｂａ）３（１６ｍｇ、０．０１７ｍｍｏｌ）及びＢｒｅｔｔＰｈｏｓ（１８ｍｇ、０．０３４ｍｍｏｌ）を１，４－ジオキサン（１ｍＬ）中に含む混合物を５０℃で１０分間攪拌した。１－（３－アミノ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（５０ｍｇ、０．１７ｍｍｏｌ）、Ｎ－（５－ブロモ－２－メトキシピリジン－３－イル）－Ｎ－メチルメタンスルホンアミド（６０ｍｇ、０．２０ｍｍｏｌ）を含むジオキサン（４ｍＬ）、及びＣｓ２ＣＯ３（１６５ｍｇ、０．５０８ｍｍｏｌ）を添加し、得られた混合物を１００℃で１６時間攪拌した。黒褐色の混合物が形成された。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．６０３分； ＭＳ計算値： ５０９．２； ＭＳ実測値： ５１０．０ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物をＤＣＭ（１０ｍＬ）で希釈し、濾過してから濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＮＨ３・Ｈ２Ｏを溶出溶媒に０．０５％添加して実施）によって精製し、凍結乾燥して不純生成物（５０ｍｇ）を得た。次に、この不純生成物を分取ＨＰＬＣ（順相、ヘキサン－ＥｔＯＨ）によって精製し、凍結乾燥することで、Ｎ－（２－メトキシ－５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－Ｎ－メチルメタンスルホンアミド（２５．６ｍｇ、収率：３０％）を白色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５２ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．０ Ｈｚ）， ２．０１－２．０９ （２Ｈ， ｍ）， ２．５５ （２Ｈ， ＤＭＳＯと重複）， ３．０５ （３Ｈ， ｓ）， ３．１７ （３Ｈ， ｓ）， ３．８４ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ）， ３．９１ （３Ｈ， ｓ）， ５．２５ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ６．６５ （１Ｈ， ｓ）， ７．３０ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．４， ２．４ Ｈｚ）， ７．３９ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ７．８６ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ）， ８．１３ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ）， ８．４３ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ）， ８．６４ （１Ｈ， ｓ）， ９．２９ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例９１：１－（５－メチル－３－（（５－（メチルスルホニル）ピリジン－３－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン
Figure 0007335893000219
Ｐｄ２（ｄｂａ）３（１６ｍｇ、０．０１７ｍｍｏｌ）及びＢｒｅｔｔＰｈｏｓ（１８ｍｇ、０．０３４ｍｍｏｌ）を１，４－ジオキサン（１ｍＬ）中に含む混合物を５０℃で１０分間攪拌した。１－（３－アミノ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（５０ｍｇ、０．１７ｍｍｏｌ）、３－ブロモ－５－（メチルスルホニル）ピリジン（４８ｍｇ、０．２０ｍｍｏｌ）を含むジオキサン（３ｍＬ）、及びＣｓ２ＣＯ３（１６５ｍｇ、０．５０８ｍｍｏｌ）を添加し、得られた混合物を１００℃で１６時間攪拌した。黒褐色の混合物が形成された。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．６１５分； ＭＳ計算値： ４５０．１； ＭＳ実測値： ４５１．０ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物をＤＣＭ（１０ｍＬ）で希釈し、濾過してから濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＮＨ３・Ｈ２Ｏを溶出溶媒に０．０５％添加して実施）によって精製し、凍結乾燥することで、１－（５－メチル－３－（（５－（メチルスルホニル）ピリジン－３－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（９．０ｍｇ、収率：１２％）を白色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５５ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ２．０２－２．０９ （２Ｈ， ｍ）， ２．５３ （２Ｈ， ＤＭＳＯと重複）， ３．３２ （３Ｈ， ｓ）， ３．８５ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ）， ５．３２ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ６．８０ （１Ｈ， ｓ）， ７．３３ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．８， ２．４ Ｈｚ）， ７．４２ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ）， ７．９４ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ）， ８．５８ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ８．７７ （１Ｈ， ｓ）， ８．８８ （１Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ９．０３ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ）， ９．９５ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例９２：１－（５－メチル－３－（（５－（メチルスルホニル）キノリン－３－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン
Figure 0007335893000220
ステップ１：５－（メチルチオ）キノリンの調製
Figure 0007335893000221
５－ブロモキノリン（２．００ｇ、９．６１ｍｍｏｌ）をＤＭＳＯ（１０ｍＬ）中に含む混合物に対してＣｕＩ（１．８３ｇ、９．６１ｍｍｏｌ）及びＤＡＢＣＯ（２．１６ｇ、１９．２ｍｍｏｌ）を添加した。混合物に対して脱気及びＮ２パージを３回行い、この混合物を１３０℃で３６時間攪拌した。褐色の懸濁液が形成された。反応を繰り返すことで、粗生成物として褐色の懸濁液の量を増加させた。得られた粗混合物を統合してから濾過した。濾液をＨ２Ｏ（６０ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃで抽出（５０ｍＬで３回）した。層を統合し、ブライン（３０ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で脱水してから濃縮した。残留物をＣｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（ＥｔＯＡｃ含有率０→２０％のペンタン）によって精製することで、５－（メチルチオ）キノリン（９００ｍｇ、収率：９％）を黄色の油として得た。
ステップ２：５－（メチルスルホニル）キノリンの調製
Figure 0007335893000222
５－（メチルチオ）キノリン（９００ｍｇ、１．６８ｍｍｏｌ）をＭｅＯＨ（１０ｍＬ）中に含む混合物に対してｍＣＰＢＡ（９０５ｍｇ、４．２０ｍｍｏｌ、純度８０％）を０℃で添加した。混合物を０℃で２時間攪拌して無色の溶液を得た。ＴＬＣ（ＰＥ／ＥｔＯＡｃ＝１／１）で分析したところ、出発物質は消費されており、極性が増したスポット（Ｒｆ＝０．２０）が形成された。混合物に飽和Ｎａ２Ｓ２Ｏ３（１０ｍＬ）を添加し、ＥｔＯＡｃで抽出（５０ｍＬで３回）した。層を統合し、ブライン（５０ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で脱水してから濃縮した。残留物をＣｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（ＥｔＯＡｃ含有率０→５０％のペンタン）によって精製することで、５－（メチルスルホニル）キノロン（３００ｍｇ、収率：４８％）を白色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ３．２１ （３Ｈ， ｓ）， ７．６５ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．８， ４．０ Ｈｚ）， ７．８８ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．４， ７．２ Ｈｚ）， ８．４１ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ７．６， １．６ Ｈｚ）， ８．４５ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ９．２ Ｈｚ）， ８．７８ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ４．４， １．６ Ｈｚ）， ９．１４ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ）。
ステップ３：３－ヨード－５－（メチルスルホニル）キノリンの調製
Figure 0007335893000223
５－（メチルスルホニル）キノロン（３００ｍｇ、１．４５ｍｍｏｌ）をＭｅＣＮ（５ｍＬ）中に含む溶液に対してＩ２（４４０ｍｇ、１．７４ｍｍｏｌ）及びＴＢＨＰ（１．４９ｇ、１１．６ｍｍｏｌ、Ｈ２Ｏ中純度７０％）を添加した。混合物を８０℃で２４時間攪拌して褐色の溶液を得た。混合物に対してＴＢＨＰ（２９８ｍｇ、２．３２ｍｍｏｌ、Ｈ２Ｏ中７０％）を添加し、更に２４時間攪拌した。反応混合物に飽和Ｎａ２Ｓ２Ｏ３（４０ｍＬ）を添加し、ＥｔＯＡｃで抽出（４０ｍＬで３回）した。有機層を統合し、ブライン（２０ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で脱水してから濃縮した。残留物をＣｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（ＥｔＯＡｃ含有率０→５０％のペンタン）によって精製することで、３－ヨード－５－（メチルスルホニル）キノリン（１８０ｍｇ、収率：３０％）を白色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ３．２０ （３Ｈ， ｓ）， ７．８８ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．８， ７．６ Ｈｚ）， ８．４１－８．３６ （２Ｈ， ｍ）， ９．１９ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ９．５０ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ １．２ Ｈｚ）。
ステップ４：１－（５－メチル－３－（（５－（メチルスルホニル）キノリン－３－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オンの調製
Figure 0007335893000224
１－（３－アミノ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（１００ｍｇ、０．３３８ｍｍｏｌ）及び３－ヨード－５－（メチルスルホニル）キノリン（１２４ｍｇ、０．３７２ｍｍｏｌ）をジオキサン（２ｍＬ）中に含む懸濁液に対してＰｄ２（ｄｂａ）３（３１ｍｇ、０．０３３ｍｍｏｌ）、ＢｒｅｔｔＰｈｏｓ（３６ｍｇ、０．０６７ｍｍｏｌ）、及びＣｓ２ＣＯ３（３３１ｍｇ、１．０２ｍｍｏｌ）を添加し、この懸濁液に対してＮ２によるパージ及び脱気を３回行った。混合物を１００℃で１６時間攪拌した。褐色の懸濁液が形成された。ＬＣＭＳで分析したところ、出発物質は消費されており、所望の生成物の純度が確認された（Ｒｔ ＝ ０．７７９分； ＭＳ計算値： ５００．６； ＭＳ実測値： ５０１．３ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。混合物をＨ２Ｏ（２０ｍＬ）で希釈し、ＤＣＭで抽出（２０ｍＬで３回）した。層を統合し、ブライン（２０ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で脱水してから濃縮した。残留物をＣｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（ＭｅＯＨ含有率０→５％のＤＣＭ）によって精製することでオレンジ色の固体を得た。この固体を、ＭｅＣＮと共に粉砕（５ｍＬで３回）し、濾過してから減圧下に置くことで、１－（５－メチル－３－（（５－（メチルスルホニル）キノリン－３－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（８２ｍｇ、収率：４８％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５８ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ２．０５－２．０９ （２Ｈ， ｍ）， ２．５１－２．５３ （２Ｈ， ｍ， ＤＭＳＯと重複）， ３．４４ （３Ｈ， ｓ）， ３．８６ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．６ Ｈｚ）， ５．３４ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ６．９０ （１Ｈ， ｓ）， ７．３６ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．８， ２．４ Ｈｚ）， ７．４３ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ）， ７．７３ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．０， ７．６ Ｈｚ）， ７．９６ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ）， ８．２２ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ３．６， １．２ Ｈｚ）， ８．２６ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ）， ８．７６ （１Ｈ， ｓ）， ９．２２ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ）， ９．５２ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．８ Ｈｚ）， １０．１０ （１Ｈ， ｓ）
実施例９３：７－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－２（３Ｈ）－オン
Figure 0007335893000225
ステップ１：７－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－１－（（２－（トリメチルシリル）エトキシ）メチル）－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－２（３Ｈ）－オンの調製
Figure 0007335893000226
Ｐｄ２（ｄｂａ）３（２５ｍｇ、０．０２７ｍｍｏｌ）及びＢｒｅｔｔＰｈｏｓ（２９ｍｇ、０．０５４ｍｍｏｌ）を１，４－ジオキサン（１ｍＬ）中に含む混合物を５０℃で１０分間攪拌した。１－（３－アミノ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（８０ｍｇ、０．２７ｍｍｏｌ）、７－ブロモ－１－（（２－（トリメチルシリル）エトキシ）メチル）－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－２（３Ｈ）－オン（１１７ｍｇ、０．３２５ｍｍｏｌ）を含むジオキサン（７ｍＬ）、及びＣｓ２ＣＯ３（１７６ｍｇ、０．５４２ｍｍｏｌ）を添加し、得られた混合物を１００℃で１６時間攪拌した。黒褐色の混合物が形成された。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．７１８分； ＭＳ計算値： ５７３．２； ＭＳ実測値： ５７４．１ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物をジオキサン（１０ｍＬ）で希釈し、濾過してから濃縮した。残留物をＣｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（ＥｔＯＡｃ）によって精製することで、７－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－１－（（２－（トリメチルシリル）エトキシ）メチル）－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－２（３Ｈ）－オン（１４５ｍｇ、収率：９３％）を淡黄色の固体として得た。
ステップ２：７－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－２（３Ｈ）－オンの調製
Figure 0007335893000227
７－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－１－（（２－（トリメチルシリル）エトキシ）メチル）－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－２（３Ｈ）－オン（１４５ｍｇ、０．２５３ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（５ｍＬ）中に含む溶液に対してＴＦＡ（３．９ｍＬ、５３ｍｍｏｌ）を１０℃で添加し、この溶液を１０℃で１時間攪拌した。次に、混合物を減圧下で濃縮し、残留物をＭｅＯＨ（５ｍＬ）で希釈した後、エチレンジアミン（５７６ｍｇ、５．０５ｍｍｏｌ）を１０℃で添加した。残留物を１０℃で１６時間攪拌した。黄色の溶液が徐々に白色の懸濁液に変化した。未精製の状態でＬＣＭＳで分析したところ、生成物の純度は９２％であった（Ｒｔ ＝ ０．５５３分， ＭＳ計算値： ４４３．２； ＭＳ実測値： ４４３．９ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。混合物を減圧下で濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＦＡを溶出溶媒に０．２２５％添加して実施）によって精製し、凍結乾燥することで、７－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－２（３Ｈ）－オン（１１．５ｍｇ、収率：１０％）を赤色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５２ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ２．０２－２．０９ （２Ｈ， ｍ）， ２．５３ （２Ｈ， ＤＭＳＯと重複）， ３．８３ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ）， ４．７０ （２Ｈ， ｓ）， ５．２４ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ６．６６ （１Ｈ， ｓ）， ７．３１ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．８， ２．４ Ｈｚ）， ７．３８ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ７．７７ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ）， ７．８６ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ）， ８．０６ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ８．５９ （１Ｈ， ｓ）， ９．３２ （１Ｈ， ｂｒｓ）， １０．８６ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例９４：１－（３－（（２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）アミノ）－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン
Figure 0007335893000228
Ｐｄ２（ｄｂａ）３（２８ｍｇ、０．０３０ｍｍｏｌ）及びＢｒｅｔｔＰｈｏｓ（３３ｍｇ、０．０６１ｍｍｏｌ）を１，４－ジオキサン（１ｍＬ）中に含む混合物を５０℃で１０分間攪拌した。１－（３－アミノ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（９０ｍｇ、０．３０ｍｍｏｌ）、２－（７－ブロモ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－１－イル）－２－オキソエチルアセテート（１００ｍｇ、０．３１７ｍｍｏｌ）を含むジオキサン（５ｍＬ）、及びＣｓ２ＣＯ３（２９８ｍｇ、０．９１４ｍｍｏｌ）を添加し、得られた混合物を１００℃で１６時間攪拌した。黒褐色の混合物が形成された。ＴＬＣで分析したところ、出発物質の大部分が消費されていた。反応混合物をＤＣＭ（１０ｍＬ）で希釈し、濾過してから濃縮した。残留物をＣｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（Ｅｔ３Ｎ含有率１％のＥｔＯＡｃ）によって精製した。得られた不純生成物（５０ｍｇ）を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＮＨ３・Ｈ２Ｏを溶出溶媒に０．０５％添加して実施）によって精製し、凍結乾燥することで、１－（３－（（２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）アミノ）－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（５．９ｍｇ、収率：５％）を灰白色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５０ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ５．６ Ｈｚ）， ２．００－２．０９ （２Ｈ， ｍ）， ２．５８ （２Ｈ， ＤＭＳＯと重複）， ３．２５－３．２９ （２Ｈ， ｍ）， ３．８３ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ６．０ Ｈｚ）， ４．１７－４．２４ （２Ｈ， ｍ）， ５．２１ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．０ Ｈｚ）， ６．０９ （１Ｈ， ｓ）， ６．６１ （１Ｈ， ｓ）， ７．３０ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ７．６ Ｈｚ）， ７．３６ （２Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ４．８ Ｈｚ）， ７．５９ （１Ｈ， ｓ）， ７．８３ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ）， ８．５５ （１Ｈ， ｂｒｓ）， ８．９４ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例９５：４－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）モルホリン－３－オン
Figure 0007335893000229
ステップ１：４－（５－ブロモピリジン－３－イル）モルホリン－３－オンの調製
Figure 0007335893000230
Ｐｄ２（ｄｂａ）３（３２２ｍｇ、０．３５２ｍｍｏｌ）及びＸａｎｔＰｈｏｓ（２０４ｍｇ、０．３５２ｍｍｏｌ）をジオキサン（１０ｍＬ）中に含む溶液をＮ２下、５０℃で５分間攪拌した。次に、この溶液に対して３，５－ジブロモピリジン（１．００ｇ、４．２０ｍｍｏｌ）、モルホリン－３－オン（３５６ｍｇ、０．３５２ｍｍｏｌ）、及びＣｓ２ＣＯ３（２．３０ｇ、７．００ｍｍｏｌ）を添加した。得られた混合物をＮ２下、１００℃で１２時間攪拌した。黒褐色の固体が形成された。ＴＬＣ（ＥｔＯＡｃ／ＰＥ＝２：１）で分析したところ、出発物質は完全に消費されており、新たなポイントがＲｆ＝０．２８で形成された。反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。同じ手順を使用して粗生成物の量を増やした。次に、統合量の粗生成物をｃｏｍｂｉ ｆｌａｓｈ（ＥｔＯＡｃ含有率６％のペンタンを使用）によって精製することで、４－（５－ブロモピリジン－３－イル）モルホリン－３－オン（５１０ｍｇ、収率：５１％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ３．８１ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ５．２ Ｈｚ）， ４．０５ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ５．２ Ｈｚ）， ４．３６ （２Ｈ， ｓ）， ７．９７ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ８．５７ （２Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ４．０， ２．０ Ｈｚ）。
ステップ２：４－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）モルホリン－３－オンの調製
Figure 0007335893000231
Ｐｄ２（ｄｂａ）３（２２ｍｇ、０．０２４ｍｍｏｌ）及びＢｒｅｔｔＰｈｏｓ（２５ｍｇ、０．０４７ｍｍｏｌ）をジオキサン（３ｍＬ）中に含む混合物をＮ２下、５０℃で５分間攪拌した。次に、この混合物に対してＣｓ２ＣＯ３（２３２ｍｇ、０．７１１ｍｍｏｌ）、１－（３－アミノ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（７０ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ）、及び４－（５－ブロモピリジン－３－イル）モルホリン－３－オン（７９ｍｇ、０．３０ｍｍｏｌ）を添加した。得られた混合物をＮ２下、１００℃で１８時間攪拌した。黒色の懸濁液が形成された。ＬＣＭＳで分析したところ、出発物質は完全に消費されており、所望の生成物の純度が確認された（Ｒｔ ＝ ０．５６７分； ＭＳ計算値： ４７１．２； ＭＳ実測値： ４７２．２ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。粗生成物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＮＨ３・Ｈ２Ｏを溶出溶媒に０．０５％添加して実施）によって精製し、凍結乾燥することで、４－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）モルホリン－３－オン（２７ｍｇ、収率：２４％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５３ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ）， ２．０１－２．０８ （２Ｈ， ｍ）， ２．５０ （２Ｈ， ＤＭＳＯと重複）， ３．７８ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ５．２ Ｈｚ）， ３．８３ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．６ Ｈｚ）， ４．０１ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ５．２ Ｈｚ）， ４．５２ （２Ｈ， ｓ）， ５．２７ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．６ Ｈｚ）， ６．７５ （１Ｈ， ｓ）， ７．３１ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．４， ２．０ Ｈｚ）， ７．３９ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ７．８８ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ）， ８．１７ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ８．３５ （１Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ８．６８ （２Ｈ， ｍ）， ９．５８ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例９６：１－（５－メチル－３－（（５－モルホリノピリジン－３－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン
Figure 0007335893000232
ステップ１：４－（５－ブロモピリジン－３－イル）モルホリンの調製
Figure 0007335893000233
３，５－ジブロモピリジン（１．１０ｇ、４．６０ｍｍｏｌ）をジオキサン（２ｍＬ）中に含む溶液に対してモルホリン（２００ｍｇ、２．３０ｍｍｏｌ）、Ｃｓ２ＣＯ３（１．１０ｇ、３．２０ｍｍｏｌ）、ＸａｎｔＰｈｏｓ（３９ｍｇ、０．０６８ｍｍｏｌ）、及びＰｄ２（ｄｂａ）３（６２ｍｇ、０．０６８ｍｍｏｌ）を添加した。得られた混合物に対して脱気及びＮ２パージを３回行った。次に、この混合物をＮ２下、９０℃で５時間攪拌した。黄色の懸濁液が形成された。ＴＬＣプレート１（ＥｔＯＡｃ／ＰＥ＝１：１）で分析したところ、出発物質は消費されており、新たなスポットがＲｆ＝０．２２及び０．８２で形成された。ＬＣＭＳで分析したところ、出発物質はほぼ消費されており、所望の生成物の純度が確認された（Ｒｔ ＝ ０．４３９分； ＭＳ計算値： ２４２．０； ＭＳ実測値： ２４４．７ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。Ｈ２Ｏ（１５ｍＬ）及びＤＣＭ（２０ｍＬ）を反応混合物に添加した後、分離した。有機層を統合し、ブライン（１０ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水してから濃縮した。粗生成物をｃｏｍｂｉ ｆｌａｓｈ（ＥｔＯＡｃ含有率５０％のペンタン）によって精製し、濃縮することで、４－（５－ブロモピリジン－３－イル）モルホリン（３００ｍｇ、収率：３８％）を淡黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ３．２１ （４Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ５．２ Ｈｚ）， ３．８７ （４Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ４．８ Ｈｚ）， ７．３０ （１Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ８．１６ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ８．２１ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ）。
ステップ２：１－（５－メチル－３－（（５－モルホリノピリジン－３－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オンの調製
Figure 0007335893000234
Ｐｄ２（ｄｂａ）３（１５ｍｇ、０．０１７ｍｍｏｌ）をジオキサン（１ｍＬ）中に含む混合物に対してＢｒｅｔｔＰｈｏｓ（１８ｍｇ、０．０３４ｍｍｏｌ）を添加した。得られた混合物に対して脱気及びＮ２パージを行った後、この混合物を５０℃で１０分間攪拌した。反応混合物を２０℃に冷却し、１－（３－アミノ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（５０ｍｇ、０．１７ｍｍｏｌ）、４－（５－ブロモピリジン－３－イル）モルホリン（５４ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）、及びＣｓ２ＣＯ３（１６５ｍｇ、０．５００ｍｍｏｌ）を添加した後、Ｎ２下、１００℃で１８時間攪拌した。黒色の懸濁液が形成された。ＬＣＭＳで分析したところ、出発物質は完全に消費されており、所望の生成物の純度が確認された（Ｒｔ ＝ ０．７０１分； ＭＳ計算値： ４５７．１； ＭＳ実測値： ４５８．２ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。粗生成物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＮＨ３・Ｈ２Ｏを溶出溶媒に０．０５％添加して実施）によって精製し、凍結乾燥することで、１－（５－メチル－３－（（５－モルホリノピリジン－３－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（２７．７ｍｇ、収率：３５％）を灰白色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５２ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， ２．０１－２．０９ （２Ｈ， ｍ）， ２．５０ （２Ｈ， ＤＭＳＯと重複）， ３．１５ （４Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ４．８Ｈｚ）， ３．７７ （４Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ４．８ Ｈｚ）， ３．８３ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．６ Ｈｚ）， ５．２６ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ６．７２ （１Ｈ， ｓ）， ７．３０ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．４， ２．４ Ｈｚ）， ７．３８ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ）， ７．８７ （３Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ， ２．０ Ｈｚ）， ８．２８ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ８．６６ （１Ｈ， ｓ）， ９．３２ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例９７：１－（５－メチル－３－（（５－メチルピリジン－３－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン
Figure 0007335893000235
Ｐｄ２（ｄｂａ）３（１５ｍｇ、０．０１７ｍｍｏｌ）及びＢｒｅｔｔＰｈｏｓ（１８ｍｇ、０．０３４μｍｏｌ）をジオキサン（２ｍＬ）中に含む混合物に対して脱気及びＮ２パージを３回行った。得られた混合物を５０℃で３０分間攪拌した。１－（３－クロロ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（５３ｍｇ、０．１７ｍｍｏｌ）、５－メチルピリジン－３－アミン（２４ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）を添加した。次に、得られた混合物をＮ２下、１００℃で１６時間攪拌した。黒色の懸濁液が形成された。ＬＣＭＳで分析したところ、出発物質は完全に消費されており、所望の生成物の純度が確認された（Ｒｔ ＝ ０．６９８分； ＭＳ計算値： ３８６．１； ＭＳ実測値： ３８７．０ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。粗生成物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＮＨ３・Ｈ２Ｏを溶出溶媒に０．０５％添加して実施）によって精製し、凍結乾燥することで、１－（５－メチル－３－（（５－メチルピリジン－３－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（１４．３ｍｇ、収率：２２％）を白色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５３ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， ２．０２－２．０９ （２Ｈ， ｍ）， ２．２８ （３Ｈ， ｓ） ２．５２ （２Ｈ， ＤＭＳＯと重複）， ３．８４ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．６ Ｈｚ）， ５．２７ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．５ Ｈｚ）， ６．７２ （１Ｈ， ｓ）， ７．３１ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．４， ２．４ Ｈｚ）， ７．４０ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ７．８７ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ）， ７．９５ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ８．０８ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ８．６０ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ８．６８ （１Ｈ， ｓ）， ９．３６ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例９８：メチル（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）カルバメート
Figure 0007335893000236
ステップ１：メチル（５－ブロモピリジン－３－イル）カルバメートの調製
Figure 0007335893000237
５－ブロモピリジン－３－アミン（１．００ｇ、５．７８ｍｍｏｌ）及びピリジン（１．４ｍＬ）をＤＣＭ（１０ｍＬ）中に含む溶液に対してクロロギ酸メチル（１．３６ｇ、１４．４ｍｍｏｌ）を添加した。得られた混合物を２４℃で２時間攪拌した。黄色の溶液が形成された。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．６５８分； ＭＳ計算値： ２３０．０； ＭＳ実測値： ２３０．７ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。１０％のＣｕＳＯ４水溶液（６０ｍＬ）で反応混合物を希釈した後、分離し、水層をＤＣＭで抽出（２０ｍＬで３回）した。有機層を統合し、濃縮した。粗生成物をＭＴＢＥ（１３ｍＬ）と共に粉砕することで、メチル（５－ブロモピリジン－３－イル）カルバメート（９００ｍｇ、収率：６７％）を灰色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ３．８１ （３Ｈ， ｓ）， ６．９３ （１Ｈ， ｓ）， ８．２６ （１Ｈ， ｓ）， ８．４０－８．７５ （２Ｈ， ｍ）
ステップ２：メチル（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）カルバメートの調製
Figure 0007335893000238
１－（３－アミノ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（７０ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ）、メチル（５－ブロモピリジン－３－イル）カルバメート（６６ｍｇ、０．２８ｍｍｏｌ）、ＢｒｅｔｔＰｈｏｓ（２５ｍｇ、０．０４７ｍｍｏｌ）、及びＣｓ２ＣＯ３（２３２ｍｇ、０．７１１ｍｍｏｌ）を無水ジオキサン（３ｍＬ）中に含む懸濁液に対してＰｄ２（ｄｂａ）３（２２ｍｇ、０．０２４ｍｍｏｌ）をＮ２雰囲気下で添加した。得られた混合物をＮ２雰囲気下、９０℃で１２時間攪拌した。黒褐色の懸濁液が形成された。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．５８９分； ＭＳ計算値： ４４５．１； ＭＳ実測値： ４４６．０ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物を濃縮し、粗生成物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＦＡを溶出溶媒に０．２２５％添加して実施）によって精製し、凍結乾燥することで、メチル（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）カルバメート（３５．５ｍｇ、収率：３２％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５４ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， ２．０２－２．０９ （２Ｈ， ｍ）， ２．５－２．５３ （２Ｈ， ＤＭＳＯと重複）， ３．７２ （３Ｈ， ｓ）， ３．８４ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．９ Ｈｚ）， ５．２９ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．６ Ｈｚ）， ６．７７ （１Ｈ， ｓ）， ７．３３ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．７， ２．１ Ｈｚ）， ７．４０ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ７．９１ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ）， ８．２７ （１Ｈ， ｓ）， ８．４２ （１Ｈ， ｓ）， ８．６８ （１Ｈ， ｓ）， ８．７８ （１Ｈ， ｓ）， ９．７４ （１Ｈ， ｂｒｓ）， １０．０９ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例９９：１－メチル－３－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）尿素
Figure 0007335893000239
１－（３－アミノ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（７０ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ）、１－（５－ブロモピリジン－３－イル）－３－メチル尿素（６５ｍｇ、０．２８ｍｍｏｌ）、Ｃｓ２ＣＯ３（２３２ｍｇ、０．７１１ｍｍｏｌ）をジオキサン（３ｍＬ）中に含む混合物に対してＰｄ２（ｄｂａ）３（２２ｍｇ、０．０２４ｍｍｏｌ）及びＢｒｅｔｔＰｈｏｓ（２５ｍｇ、０．０４７ｍｍｏｌ）をＮ２雰囲気下で添加した。得られた混合物をＮ２雰囲気下、１００℃で１２時間攪拌した。赤色の溶液が形成された。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．６８２分； ＭＳ計算値： ４４４．１； ＭＳ実測値： ４４５．１ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＦＡを溶出溶媒に０．２２５％添加して実施）によって精製し、凍結乾燥することで、１－メチル－３－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）尿素（８．７ｍｇ、収率：８％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５５ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．５ Ｈｚ）， ２．０３－２．１０ （２Ｈ， ｍ）， ２．５２－２．５３ （２Ｈ， ＤＭＳＯと重複）， ２．６９ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ４．５ Ｈｚ）， ３．８５ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．９ Ｈｚ）， ５．３１ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．７ Ｈｚ）， ６．４８ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ４．８ Ｈｚ）， ６．８１ （１Ｈ， ｓ）， ７．３５ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．５， ２．３ Ｈｚ）， ７．４１ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ７．９２ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ）， ８．４２ （１Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ８．４６ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ １．８ Ｈｚ）， ８．７１ （１Ｈ， ｓ）， ８．８７ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ １．８ Ｈｚ）， ９．３８ （１Ｈ， ｂｒｓ）， １０．００ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例１００：Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）アセトアミド
Figure 0007335893000240
ステップ１：Ｎ－（５－ブロモピリジン－３－イル）アセトアミドの調製
Figure 0007335893000241
５－ブロモピリジン－３－アミン（１．００ｇ、５．７８ｍｍｏｌ）をピリジン（１０ｍＬ）中に含む溶液に対して無水酢酸（７０８ｍｇ、６．９４ｍｍｏｌ）をＮ２雰囲気下で添加した。得られた混合物を２５℃で１２時間攪拌した。黄色の溶液が形成された。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．４２２分； ＭＳ計算値： ２１４．０； ＭＳ実測値： ２１４．７ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物を減圧下で濃縮した。得られた混合物に対して水（２０ｍＬ）を添加した後、この混合物をＥｔＯＡｃで抽出（２０ｍＬで３回）した。有機層を統合し、飽和ＮａＨＣＯ３水溶液で洗浄（５０ｍＬで３回）し、ブライン（２０ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水してから濃縮することで、Ｎ－（５－ブロモピリジン－３－イル）アセトアミド（１．２１ｇ、収率：９７％）を黄色の固体として得た。
１ＨＮＭＲ （４００ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ２．２１ （３Ｈ， ｓ）， ７．７８ （１Ｈ， ｂｒｓ）， ８．３７－８．４１ （１Ｈ， ｍ）， ８．４２－８．４７ （２Ｈ， ｍ）
ステップ２：Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）アセトアミドの調製
Figure 0007335893000242
ＢｒｅｔｔＰｈｏｓ（２５ｍｇ、０．０４７ｍｍｏｌ）及びＰｄ２（ｄｂａ）３（２２ｍｇ、０．０２４ｍｍｏｌ）を無水ジオキサン（１ｍＬ）中に含む混合物をＮ２雰囲気下、５０℃で５分間攪拌した。次に、１－（３－アミノ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（７０ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ）、Ｎ－（５－ブロモピリジン－３－イル）アセトアミド（６１ｍｇ、０．２８ｍｍｏｌ）、及びＣｓ２ＣＯ３（２３２ｍｇ、０．７１１ｍｍｏｌ）をＮ２雰囲気下で添加し、得られた混合物をＮ２雰囲気下、１００℃で１２時間攪拌した。黒色の懸濁液が形成された。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．７２１分； ＭＳ計算値： ４２９．１； ＭＳ実測値： ４３０．０ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。粗生成物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＦＡを溶出溶媒に０．２２５％添加して実施）によって精製し、凍結乾燥することで、Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）アセトアミド（３１．２ｍｇ、収率：３１％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５５ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．３ Ｈｚ）， ２．０４－２．１２ （２Ｈ， ｍ）， ２．１３ （３Ｈ， ｓ）， ２．５２－２．５３ （２Ｈ， ＤＭＳＯと重複）， ３．８４ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．５ Ｈｚ）， ５．３１ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， ６．８０ （１Ｈ， ｓ）， ７．３５ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．７ Ｈｚ）， ７．４０ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ７．９１ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．５ Ｈｚ）， ８．５０ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ １．８ Ｈｚ）， ８．５７ （１Ｈ， ｓ）， ８．７０ （１Ｈ， ｓ）， ８．９２ （１Ｈ， ｓ）， ９．９４ （１Ｈ， ｂｒｓ）， １０．５１ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例１０１：２－ヒドロキシ－Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）アセトアミド
Figure 0007335893000243
ステップ１：２－アセトキシ酢酸の調製
Figure 0007335893000244
２－ヒドロキシ酢酸（５００ｍｇ、６．５７ｍｍｏｌ）をピリジン（２ｍＬ）中に含む溶液に対して無水酢酸（６９１ｍｇ、６．７７ｍｍｏｌ）を０℃で添加した。得られた混合物を２５℃で１２時間攪拌した。黄色の溶液が形成された。反応混合物を濃縮し、残留物を飽和ＮａＨＣＯ３水溶液（１０ｍＬ）及びＥｔＯＡｃ（２０ｍＬ）で希釈してから分離した。水層を１ＮのＨＣｌ水溶液で酸性化してｐＨ＝６に調整し、ＥｔＯＡｃで抽出（３０ｍＬで２回）してからＤＣＭで抽出（２０ｍＬで２回）した。有機物を統合し、濃縮することで、２－アセトキシ酢酸（１００ｍｇ、粗生成物）を白色の固体として得た。この固体を、精製せずに次のステップに直接使用した。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．９８ （３Ｈ， ｓ）， ４．０９ （２Ｈ， ｓ）
ステップ２：ｔｅｒｔ－ブチル（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）カルバメートの調製
Figure 0007335893000245
１－（３－アミノ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（１．６０ｇ、５．４２ｍｍｏｌ）、ｔｅｒｔ－ブチル（５－ブロモピリジン－３－イル）カルバメート（１．７８ｇ、６．５０ｍｍｏｌ）、Ｃｓ２ＣＯ３（５．３０ｇ、１６．３ｍｍｏｌ）、及びＢｒｅｔｔＰｈｏｓ（５８２ｍｇ、１．０８ｍｍｏｌ）を無水ジオキサン（４０ｍＬ）中に含む混合物に対してＰｄ２（ｄｂａ）３（４９６ｍｇ、０．５４２ｍｍｏｌ）をＮ２雰囲気下で添加した。次に、得られた混合物をＮ２雰囲気下、９０℃で１６時間攪拌した。赤色の懸濁液が形成された。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．７５３分； ＭＳ計算値： ４８７．２； ＭＳ実測値： ４８８．３ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物を水（３０ｍＬ）、ＴＨＦ（２０ｍＬ）、及びＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ）で希釈してから分離した。水層をＴＨＦ／ＥｔＯＡｃ（１／２）で抽出（３０ｍＬで３回）した。有機層を統合し、ブライン（５０ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水してから濃縮した。残留物をＣｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（ＭｅＯＨ含有率３％のＤＣＭ）によって精製することで、ｔｅｒｔ－ブチル（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）カルバメート（１．９０ｇ、収率：６８％）を赤色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ １．５２ （９Ｈ， ｓ）， １．５８ （３Ｈ ， ｄ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， ２．１１－２．２０ （２Ｈ， ｍ）， ２．６２ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ８．２ Ｈｚ）， ３．８５ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．８ Ｈｚ）， ５．１２ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．５ Ｈｚ）， ６．６５ （１Ｈ， ｓ）， ６．８５ （１Ｈ， ｓ）， ７．０８ （１Ｈ， ｓ）， ７．２５ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．１ Ｈｚ） ７．３３ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．７， ２．１ Ｈｚ）， ７．６４ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．５ Ｈｚ）， ８．１３ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．３ Ｈｚ）， ８．３０－８．３２ （２Ｈ， ｍ）， ８．５１ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
ステップ３：１－（３－（（５－アミノピリジン－３－イル）アミノ）－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オンの調製
Figure 0007335893000246
ｔｅｒｔ－ブチル（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）カルバメート（１．９０ｇ、３．９０ｍｍｏｌ）をＥｔＯＡｃ（４ｍＬ）中に含む懸濁液に対してＨＣｌ／ＥｔＯＡｃ（４０ｍＬ、ＥｔＯＡｃ中４Ｍ）を添加した。得られた混合物を２０℃で１２時間攪拌した。黄色の懸濁液が形成された。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．５７１分； ＭＳ計算値： ３８７．１； ＭＳ実測値： ３８８．１［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物を濃縮することで、１－（３－（（５－アミノピリジン－３－イル）アミノ）－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（２．７０ｇ、粗生成物、ＨＣｌ塩）を黄色の固体として得た。この固体を次のステップに直接使用した。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５３ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， １．９９－２．１０ （２Ｈ， ｍ）， ２．５１－２．５３ （２Ｈ， ＤＭＳＯと重複）， ３．８４ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．８ Ｈｚ）， ５．３０ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．７ Ｈｚ）， ６．９４ （１Ｈ， ｓ）， ７．３３ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．５， ２．２ Ｈｚ）， ７．４０ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．３ Ｈｚ）， ７．６１ （１Ｈ， ｓ）， ７．７９ （１Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ２．１ Ｈｚ）， ７．９０ （１Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ８．５ Ｈｚ）， ８．６５ （１Ｈ， ｓ）， ８．７１ （１Ｈ， ｓ）， １０．４７ （１Ｈ， ｂｒｓ）， １０．９５ （１Ｈ， ｂｒｓ）， １１．９０ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
ステップ４：２－（（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）アミノ）－２－オキソエチルアセテートの調製
Figure 0007335893000247
１－（３－（（５－アミノピリジン－３－イル）アミノ）－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（６０ｍｇ、０．１４ｍｍｏｌ）、２－アセトキシ酢酸（３３ｍｇ、０．２８ｍｍｏｌ）、及びＥＤＣＩ・ＨＣｌ（５４ｍｇ、０．２８ｍｍｏｌ）をピリジン（３ｍＬ）中に含む混合物を５０℃で２時間攪拌した。黄色の溶液が形成された。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．６９２分； ＭＳ計算値： ４８７．２； ＭＳ実測値： ４８８．３ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物を水（５ｍＬ）及びＥｔＯＡｃ（１０ｍＬ）で希釈してから分離した。水層をＥｔＯＡｃで抽出（１０ｍＬで４回）した。有機層を統合し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、減圧下で濃縮することで、２－（（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）アミノ）－２－オキソエチルアセテート（８２ｍｇ、粗生成物）を黄色のガムとして得た。このガムを、精製せずに次のステップに直接使用した。
ステップ５：２－ヒドロキシ－Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）アセトアミドの調製
Figure 0007335893000248
２－（（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）アミノ）－２－オキソエチルアセテート（８２ｍｇ、０．１７ｍｍｏｌ）をＴＨＦ／ＭｅＯＨ（６ｍＬ、２／１）中に含む溶液に対して１ＮのＮａＯＨ水溶液（２ｍＬ）を２５℃で添加した。得られた混合物を２５℃で２時間攪拌した。黄色の溶液が形成された。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．５６１分； ＭＳ計算値： ４４５．１； ＭＳ実測値： ４４６．１ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物をＥｔＯＡｃ（１０ｍＬ）及びＨ２Ｏ（５ｍＬ）で希釈してから分離した。水層をＥｔＯＡｃで抽出（２０ｍＬで３回）した。有機層を統合し、ブライン（１５ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水してから濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＦＡを溶出溶媒に０．２２５％添加して実施）によって精製し、凍結乾燥した後、ＭｅＣＮ（０．５ｍＬ）と共に粉砕することで、２－ヒドロキシ－Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）アセトアミド（９．９ｍｇ、３ステップに対する収率：１３％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５５ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．５ Ｈｚ）， １．９９－２．１０ （２Ｈ， ｍ）， ２．５０－２．５２ （２Ｈ， ｍ， ＤＭＳＯと重複）， ３．８５ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ）， ４．０７ （２Ｈ， ｓ）， ５．３１ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．７ Ｈｚ）， ６．８０ （１Ｈ， ｓ）， ７．３４ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．５， ２．３ Ｈｚ）， ７．４１ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．３ Ｈｚ）， ７．９１ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．５ Ｈｚ）， ８．５２ （１Ｈ， ｓ）， ８．６７－８．７１ （２Ｈ， ｍ）， ８．８５ （１Ｈ， ｓ）， ９．７７ （１Ｈ， ｂｒｓ）， １０．１４ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例１０２：１－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－３－（ピリジン－２－イル）尿素
Figure 0007335893000249
ステップ１：１－（５－ブロモピリジン－３－イル）－３－（ピリジン－２－イル）尿素の調製
Figure 0007335893000250
ピリジン（０．７ｍＬ）及びトリホスゲン（２．５７ｇ、８．６６ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（６ｍＬ）中に含む溶液を０℃で２０分間攪拌した。５－ブロモピリジン－３－アミン（３００ｍｇ、１．７３ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（６ｍＬ）中に含む溶液を０℃で滴下して添加した。得られた混合物を２５℃で１時間攪拌した。次に、ピリジン－２－アミン（１３６ｍｇ、１．４５ｍｍｏｌ）を０℃で添加した。得られた混合物を２５℃で１２時間攪拌した。淡赤色の懸濁液が形成された。ＬＣＭＳで分析することで、所望の生成物の純度を確認した（Ｒｔ ＝ ０．６８２分； ＭＳ計算値： ２９２．０； ＭＳ実測値： ２９３．１ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物をＤＣＭ（２０ｍＬ）、Ｈ２Ｏ（１０ｍＬ）で希釈してから分離した。水層をＤＣＭで抽出（１５ｍＬで２回）し、ＥｔＯＡｃ／ＴＨＦ（２／１）で抽出（１５ｍＬで２回）した。有機層を統合し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水してから濃縮した。残留物をＣｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（ＭｅＯＨ含有率３％のＤＣＭ）によって精製することで、１－（５－ブロモピリジン－３－イル）－３－（ピリジン－２－イル）尿素（１００ｍｇ、収率：２０％）を白色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ７．０５ （１Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ７．４５ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ）， ７．７８ （１Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．９ Ｈｚ）， ８．３１－８．３９ （３Ｈ， ｍ）， ８．６３ （１Ｈ， ｓ）， ９．７０ （１Ｈ， ｂｒｓ）， １０．９８ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
ステップ２：１－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－３－（ピリジン－２－イル）尿素の調製
Figure 0007335893000251
１－（３－アミノ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（６０ｍｇ、０．２０ｍｍｏｌ）、１－（５－ブロモピリジン－３－イル）－３－（ピリジン－２－イル）尿素（７０ｍｇ、０．２４ｍｏｌ）、ＢｒｅｔｔＰｈｏｓ（２２ｍｇ、０．０４１ｍｍｏｌ）、及びＣｓ２ＣＯ３（１９９ｍｇ、０．６０９ｍｍｏｌ）を無水ジオキサン（１０ｍＬ）中に含む懸濁液に対してＰｄ２（ｄｂａ）３（１８ｍｇ、０．０２０ｍｍｏｌ）をＮ２雰囲気下で添加した。得られた混合物をＮ２雰囲気下、９０℃で１２時間攪拌した。黒褐色の懸濁液が形成された。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．７４３分； ＭＳ計算値： ５０７．２； ＭＳ実測値： ５０８．４ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＦＡを溶出溶媒に０．２２５％添加して実施）によって２回精製し、凍結乾燥することで、１－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－３－（ピリジン－２－イル）尿素（４．４ｍｇ、収率：４％）を白色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５５ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．５ Ｈｚ）， ２．０３－２．１０ （２Ｈ， ｍ）， ２．５１－２．５３ （２Ｈ， ＤＭＳＯと重複）， ３．８５ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．８ Ｈｚ）， ５．２９ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， ６．７７ （１Ｈ， ｓ）， ７．０３－７．０６ （１Ｈ， ｍ）， ７．３３ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．５， ２．１ Ｈｚ）， ７．４１ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．２ Ｈｚ）， ７．５４ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．３ Ｈｚ）， ７．５８－７．８０ （１Ｈ， ｍ）， ７．９１ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．７ Ｈｚ）， ８．２６ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．２ Ｈｚ）， ８．３２ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ４．３ Ｈｚ）， ８．４５ （１Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ２．１ Ｈｚ）， ８．６３ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．２ Ｈｚ）， ８．６９ （１Ｈ， ｓ）， ９．２０ （１Ｈ， ｂｒｓ）， ９．５２ （１Ｈ， ｂｒｓ）， １０．５７ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例１０３：１－ベンジル－３－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）尿素
Figure 0007335893000252
ステップ１：１－ベンジル－３－（５－ブロモピリジン－３－イル）尿素の調製
Figure 0007335893000253
５－ブロモピリジン－３－アミン（１．００ｇ、５．８０ｍｍｏｌ）及びＥｔ３Ｎ（１．６ｍＬ）をＤＣＭ（１０ｍＬ）中に含む混合物に対して（イソシアナトメチル）ベンゼン（９２４ｍｇ、６．９４ｍｍｏｌ）を０℃で添加した。得られた混合物を２５℃で１２時間攪拌した。白色の懸濁液が形成された。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．６０１分； ＭＳ計算値： ３０５．０； ＭＳ実測値： ３０５．９ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物を濃縮し、粗生成物をＣｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（ＭｅＯＨ含有率５％のＤＣＭ）によって精製した後、ＤＣＭ／ＰＥ（５ｍＬ、１／３）と共に粉砕することで、１－ベンジル－３－（５－ブロモピリジン－３－イル）尿素と、副生成物である３－（（３－ベンジルウレイド）メチル）ベンゼン－１－イリウムと、の混合物を得た。この混合物を、精製せずに次のステップに使用した。
ステップ２：１－ベンジル－３－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）尿素の調製
Figure 0007335893000254
１－（３－アミノ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（７０ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ）、１－ベンジル－３－（５－ブロモピリジン－３－イル）尿素（１１６ｍｇ、粗生成物）、Ｃｓ２ＣＯ３（２３２ｍｇ、０．７１１ｍｍｏｌ）、ＢｒｅｔｔＰｈｏｓ（２５ｍｇ、０．０４７ｍｍｏｌ）、及びＰｄ２（ｄｂａ）３（２２ｍｇ、０．０２４ｍｏｌ）を無水ジオキサン（０．５ｍＬ）中に含む混合物をＮ２雰囲気下、１００℃で１２時間攪拌した。白色の懸濁液が形成された。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．７４５分； ＭＳ計算値： ５２０．２； ＭＳ実測値： ５２１．１ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。粗生成物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＦＡを溶出溶媒に０．２２５％添加して実施）によって精製し、凍結乾燥することで、１－ベンジル－３－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）尿素（１２．９ｍｇ、収率：９％）を白色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５３ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．６ Ｈｚ）， ２．０１－２．０９ （２Ｈ， ｍ）， ２．５１－２．５３ （２Ｈ， ＤＭＳＯと重複）， ３．８５ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ）， ４．３２ （２Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ５．９ Ｈｚ）， ５．２７ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ６．７９ （１Ｈ， ｓ）， ６．８１ （１Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ５．９ Ｈｚ）， ７．２３－７．２９ （１Ｈ， ｍ）， ７．３０－７．３６ （４Ｈ， ｍ）， ７．３９ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．２ Ｈｚ）， ７．８８ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．７ Ｈｚ）， ８．１３ （１Ｈ， ｓ）， ８．２３ （１Ｈ， ｓ）， ８．３４ （１Ｈ， ｓ）， ８．５８ （１Ｈ， ｓ）， ８．９０ （１Ｈ， ｓ）， ９．５２ （１Ｈ， ｂｒｓ）， １０．５７ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例１０４：Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－２－オキソピロリジン－３－カルボキサミド
Figure 0007335893000255
１－（３－（（５－アミノピリジン－３－イル）アミノ）－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（６０ｍｇ、０．１４ｍｍｏｌ）、２－オキソピロリジン－３－カルボン酸（２７ｍｇ、０．２１ｍｍｏｌ）、及びＥＤＣＩ・ＨＣｌ（４０ｍｇ、０．２１ｍｍｏｌ）をピリジン（４ｍＬ）中に含む溶液をＮ２雰囲気下、５０℃で２時間攪拌した。褐色の溶液が形成された。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．６７５分； ＭＳ計算値： ４９８．２； ＭＳ実測値： ４９９．３ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物を飽和ＮａＨＣＯ３水溶液（５ｍＬ）及びＤＣＭ（１５ｍＬ）で希釈してから分離した。水層をＤＣＭで抽出（１５ｍＬで３回）した。有機層を統合してから濃縮し、残留物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＦＡを溶出溶媒に０．２２５％添加して実施）によって精製し、凍結乾燥することで、Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－２－オキソピロリジン－３－カルボキサミド（３６．３ｍｇ、収率：４９％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５４ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．５ Ｈｚ）， ２．０１－２．０９ （２Ｈ， ｍ）， ２．２５－２．２８ （１Ｈ， ｍ）， ２．３５－２．４１ （１Ｈ， ｍ）， ２．５１－２．５３ （２Ｈ， ＤＭＳＯと重複）， ３．２０－３．３６ （３Ｈ， ｍ）， ３．８３ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ）， ５．２７ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．６ Ｈｚ）， ６．７５ （１Ｈ， ｓ）， ７．３１ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．７， １．９ Ｈｚ）， ７．３９ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．３ Ｈｚ）， ７．８９ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．５ Ｈｚ）， ７．９７ （１Ｈ， ｓ）， ８．３９ （１Ｈ， ｓ）， ８．５８ （１Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ８．６３ （１Ｈ， ｓ）， ８．６７ （１Ｈ， ｂｒｓ）， ９．５７ （１Ｈ， ｂｒｓ）， １０．４１ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例１０５：４－（（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）アミノ）－４－オキソブタン酸
Figure 0007335893000256
ステップ１：ｔｅｒｔ－ブチル４－（（５－ブロモピリジン－３－イル）アミノ）－４－オキソブタノエートの調製
Figure 0007335893000257
５－ブロモピリジン－３－アミン（３００ｍｇ、１．７３ｍｍｏｌ）、モノ－ｔｅｒｔ－ブチルコハク酸（３０１ｍｇ、１．７３ｍｍｏｌ）及びＥＤＣＩ．ＨＣｌ（３６５ｍｇ、１．９０ｍｍｏｌ）をピリジン（５ｍＬ）中に含む混合物を５０℃で１時間加熱した。オレンジ色の溶液が形成された。混合物を濃縮し、残留物を水（２０ｍＬ）に注ぎ入れ、２分間攪拌した。水層を酢酸エチルで抽出（２０ｍＬで３回）した。有機層を統合し、水で洗浄（２０ｍＬで２回）し、ブライン（２０ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過してから濃縮した。残留物をペンタン／ＥｔＯＡＣ（３ｍＬ、３／１）と共に粉砕することで、ｔｅｒｔ－ブチル４－（（５－ブロモピリジン－３－イル）アミノ）－４－オキソブタノエート（４７０ｍｇ、収率：８２％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．３９ （９Ｈ， ｓ）， ２．５２－２．５５ （２Ｈ， ｍ）， ２．５７－２．６２ （２Ｈ， ｍ）， ８．３０－８．４０ （２Ｈ， ｍ）， ８．６２－８．６５ （１Ｈ， ｍ）， １０．４１ （１Ｈ， ｂｒｓ）
ステップ２：４－（（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）アミノ）－４－オキソブタン酸の調製
Figure 0007335893000258
１－（３－アミノ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（６０ｍｇ、０．１８ｍｍｏｌ、ＨＣｌ塩）、ｔｅｒｔ－ブチル４－（（５－ブロモピリジン－３－イル）アミノ）－４－オキソブタノエート（６０ｍｇ、０．１８ｍｍｏｌ）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（１７ｍｇ、０．０１８ｍｍｏｌ）、ＢｒｅｔｔＰｈｏｓ（１９ｍｇ、０．０３６ｍｍｏｌ）、Ｃｓ２ＣＯ３（１１８ｍｇ、０．３６２ｍｍｏｌ）を無水ジオキサン（３ｍＬ）中に含む混合物に対して脱気及びＮ２パージを３回行った。次に、得られた反応混合物をＮ２雰囲気下、９０℃で２０時間加熱した。反応混合物は、赤色の懸濁液から黄色の懸濁液に変化した。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．５６４分； ＭＳ計算値： ４８７．２； ＭＳ実測値： ４８８．１ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物を水（１０ｍＬ）で希釈し、０．１ＮのＨＣｌ水溶液によってｐＨ＝６に調整し、ＥｔＯＡｃで抽出（２０ｍＬで３回）した。有機層を統合し、水で洗浄（２０ｍＬで２回）し、ブラインで洗浄（２０ｍＬで２回）し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過してから濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＦＡを溶出溶媒に０．２２５％添加して実施）によって精製し、凍結乾燥することで、４－（（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）アミノ）－４－オキソブタン酸（２６．７ｍｇ、収率：３０％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５４ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．５ Ｈｚ）， ２．０２－２．０９ （２Ｈ， ｍ）， ２．５２－２．５４ （２Ｈ， ｍ, ＤＭＳＯのピークと重複）， ２．５６ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ６．０ Ｈｚ）， ２．６０－２．６５ （２Ｈ， ｍ）， ３．７９－３．８８ （２Ｈ， ｍ）， ５．２７ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ６．７６ （１Ｈ， ｓ）， ７．３２ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．７， ２．１ Ｈｚ）， ７．４０ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ７．８９ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ）， ８．３８ （１Ｈ， ｓ）， ８．５２－８．５５ （１Ｈ， ｍ）， ８．６５－８．７０ （２Ｈ， ｍ）， ９．６０ （１Ｈ， ｂｒｓ）， １０．２８ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例１０６：３－アミノ－Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）ベンズアミド
Figure 0007335893000259
ステップ１：ｔｅｒｔ－ブチル（３－（（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）カルバモイル）フェニル）カルバメートの調製
Figure 0007335893000260
１－（３－アミノ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（６０ｍｇ、０．２０ｍｍｏｌ）、ｔｅｒｔ－ブチル（３－（（５－ブロモピリジン－３－イル）カルバモイル）フェニル）カルバメート（８８ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（１９ｍｇ、０．０２０ｍｍｏｌ）、ＢｒｅｔｔＰｈｏｓ（２２ｍｇ、０．０４１ｍｍｏｌ）、Ｃｓ２ＣＯ３（１３２ｍｇ、０．４０６ｍｍｏｌ）をｔ－アミルアルコール（３ｍＬ）中に含む混合物に対して脱気及びＮ２パージを３回行った。次に、得られた反応混合物をＮ２雰囲気下、９０℃で１６時間加熱した。反応混合物は、白色の懸濁液から灰色の懸濁液に変化した。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．７８８分； ＭＳ計算値： ６０６．３； ＭＳ実測値： ６０７．１ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物を水（２０ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃ／ＴＨＦ（１／１）で抽出（２５ｍＬで２回）した。有機層を統合し、水で洗浄（３０ｍＬで２回）し、ブラインで洗浄（３０ｍＬで２回）し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過してから濃縮することで、ｔｅｒｔ－ブチル（３－（（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）カルバモイル）フェニル）カルバメート（１１０ｍｇ、粗生成物）を黄色の固体として得た。この固体を、追加精製せずに次のステップに使用した。
ステップ２：３－アミノ－Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）ベンズアミドの調製
Figure 0007335893000261
ｔｅｒｔ－ブチル（３－（（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）カルバモイル）フェニル）カルバメート（８０ｍｇ、粗生成物）をＤＣＭ（２ｍＬ）中に含む溶液を攪拌しながら、この溶液に対してＴＦＡ（２ｍＬ）を２５℃で滴下して添加した。反応混合物を２５℃で３時間攪拌した。黄色の溶液が形成された。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．６９０分； ＭＳ計算値： ５０６．２； ＭＳ実測値： ５０７．１ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。混合物を濃縮し、残留物を飽和Ｎａ２ＣＯ３水溶液（１０ｍＬ）でｐＨ＝１０に塩基性化し、ＥｔＯＡｃ／ＴＨＦ（１／１）で抽出（２０ｍＬで３回）した。有機層を統合し、水で洗浄（２０ｍＬで２回）し、ブラインで洗浄（２０ｍＬで２回）し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過してから濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＦＡを溶出溶媒に０．２２５％添加して実施）によって精製し、凍結乾燥することで、３－アミノ－Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）ベンズアミド（２５．９ｍｇ、２ステップに対する収率：２５％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５５ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， ２．０２－２．１０ （２Ｈ， ｍ）， ２．５２－２．５４ （２Ｈ， ｍ, ＤＭＳＯのピークと重複）， ３．８２－３．８８ （２Ｈ， ｍ）， ５．２９ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ６．７７－６．８１ （２Ｈ， ｍ）， ７．１０－７．１５ （２Ｈ， ｍ）， ７．１８ （１Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ）， ７．３３ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．５， ２．３ Ｈｚ）， ７．４１ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．３ Ｈｚ）， ７．８９ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ）， ８．４９ （１Ｈ， ｓ）， ８．６５－８．６８ （１Ｈ， ｍ）， ８．６９ （１Ｈ， ｓ）， ８．７０－８．７５ （１Ｈ， ｍ）， ９．５５ （１Ｈ， ｂｒｓ）， １０．３１ （１Ｈ， ｂｒｓ）。注記：アニリンのプロトンが２個観測されなかった。
実施例１０７：Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－２－フェニルアセトアミド
Figure 0007335893000262
ステップ１：Ｎ－（５－アミノピリジン－３－イル）－２－フェニルアセトアミドの調製
Figure 0007335893000263
２－フェニル酢酸（３７４ｍｇ、２．７５ｍｍｏｌ）、ピリジン－３，５－ジアミン（３００ｍｇ、２．７５ｍｍｏｌ）、及びＥＤＣＩ．ＨＣｌ（５８０ｍｇ、３．０２ｍｍｏｌ）をピリジン（５ｍＬ）中に含む混合物を５０℃で２時間加熱した。黒色の溶液が形成された。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．４０５分； ＭＳ計算値： ２２７．１； ＭＳ実測値： ２２７．９ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。混合物を濃縮し、残留物を水（２０ｍＬ）に注ぎ入れ、２分間攪拌した。水層を酢酸エチルで抽出（２０ｍＬで３回）した。有機層を統合し、水で洗浄（３０ｍＬで２回）し、ブライン（３０ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過してから濃縮した。残留物をＣｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（ＥｔＯＡｃ含有率５０％→１００％のペンタン）によって精製することで、Ｎ－（５－アミノピリジン－３－イル）－２－フェニルアセトアミド（４５０ｍｇ、収率：６１％）を淡黄色の固体として得た。
ステップ２：Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－２－フェニルアセトアミドの調製
Figure 0007335893000264
１－（３－クロロ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（６０ｍｇ、０．１９ｍｍｏｌ）、Ｎ－（５－アミノピリジン－３－イル）－２－フェニルアセトアミド（６１ｍｇ、０．２３ｍｍｏｌ）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（１８ｍｇ、０．０１９ｍｍｏｌ）、ＢｒｅｔｔＰｈｏｓ（２１ｍｇ、０．０３８ｍｍｏｌ）、Ｃｓ２ＣＯ３（１２４ｍｇ、０．３８１ｍｍｏｌ）を無水ジオキサン（３ｍＬ）中に含む混合物に対して脱気及びＮ２パージを３回行った。次に、得られた反応混合物をＮ２雰囲気下、９０℃で１６時間加熱した。反応混合物は、赤色の懸濁液から灰色の懸濁液に変化した。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．８００分； ＭＳ計算値： ５０５．２； ＭＳ実測値： ５０６．１ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。混合物を水（２０ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃで抽出（２０ｍＬで２回）した。有機層を統合し、水で洗浄（２０ｍＬで２回）し、ブラインで洗浄（２０ｍＬで２回）し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過してから濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＦＡを溶出溶媒に０．２２５％添加して実施）によって精製し、凍結乾燥することで、Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－２－フェニルアセトアミド（７．４ｍｇ、収率：８％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５１－１．５６ （３Ｈ， ｍ）， ２．０２－２．１０ （２Ｈ， ｍ）， ２．６２－２．６４ （２Ｈ， ｍ, ＤＭＳＯのピークと重複）， ３．６８－３．７２ （２Ｈ， ｍ）， ３．８２－３．８８ （２Ｈ， ｍ）， ５．２４－５．３２ （１Ｈ， ｍ）， ６．７２－６．７７ （１Ｈ， ｍ）， ７．２２－７．４１ （７Ｈ， ｍ）， ７．８６－７．９２ （１Ｈ， ｍ）， ８．３８ （１Ｈ， ｓ）， ８．５５ （１Ｈ， ｓ）， ８．６０－８．６８ （２Ｈ， ｍ）， ９．５５ （１Ｈ， ｂｒｓ）， １０．４２ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例１０８：Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－１Ｈ－インドール－６－カルボキサミド
Figure 0007335893000265
ステップ１：Ｎ－（５－ブロモピリジン－３－イル）－１Ｈ－インドール－６－カルボキサミドの調製
Figure 0007335893000266
１Ｈ－インドール－６－カルボン酸（３０７ｍｇ、１．９０ｍｍｏｌ）、５－ブロモピリジン－３－アミン（３００ｍｇ、１．７３ｍｍｏｌ）、及びＥＤＣＩ．ＨＣｌ（３６５ｍｇ、１．９０ｍｍｏｌ）をピリジン（５ｍＬ）中に含む混合物を５０℃で１時間加熱した。オレンジ色の溶液が形成された。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．７３３分； ＭＳ計算値： ３１５．０； ＭＳ実測値： ３１５．９ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。混合物を濃縮し、残留物を水（２０ｍＬ）に注ぎ入れ、２分間攪拌した。水層を酢酸エチルで抽出（２０ｍＬで３回）した。有機層を統合し、水で洗浄（２０ｍＬで２回）し、ブライン（２０ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過してから濃縮した。残留物をペンタン／ＥｔＯＡＣ（３ｍＬ、３／１）と共に粉砕することで、Ｎ－（５－ブロモピリジン－３－イル）－１Ｈ－インドール－６－カルボキサミド（４４０ｍｇ、収率：８０％）を淡黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ６．５５ （１Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ７．６０ （１Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ２．８ Ｈｚ）， ７．６８ （１Ｈ， ｓ）， ８．１２ （１Ｈ， ｓ）， ８．４３ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ８．４９ （１Ｈ， ｓ）， ８．５８ （１Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ２．１ Ｈｚ）， ８．９７ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．３ Ｈｚ）， １０．５５ （１Ｈ， ｂｒｓ）， １１．５５ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
ステップ２：Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－１Ｈ－インドール－６－カルボキサミドの調製
Figure 0007335893000267
１－（３－アミノ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（６０ｍｇ、０．０２０ｍｍｏｌ）、Ｎ－（５－ブロモピリジン－３－イル）－１Ｈ－インドール－６－カルボキサミド（７１ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（１９ｍｇ、０．０２０ｍｍｏｌ）、ＢｒｅｔｔＰｈｏｓ（２２ｍｇ、０．０４１ｍｍｏｌ）、Ｃｓ２ＣＯ３（１３２ｍｇ、０．４０６ｍｍｏｌ）をジオキサン（３ｍＬ）中に含む混合物に対して脱気及びＮ２パージを３回行った。次に、得られた反応混合物をＮ２雰囲気下、９０℃で１４時間加熱した。反応混合物は、赤色の懸濁液から黄色の懸濁液に変化した。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．７３３分； ＭＳ計算値： ５３０．２； ＭＳ実測値： ５３１．３ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。混合物を水（２０ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃ／ＴＨＦ（１／１）で抽出（２０ｍＬで３回）した。有機層を統合し、水で洗浄（２０ｍＬで２回）し、ブラインで洗浄（２０ｍＬで２回）し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過してから濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＦＡを溶出溶媒に０．２２５％添加して実施）によって精製し、凍結乾燥することで、Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－１Ｈ－インドール－６－カルボキサミド（７．３７ｍｇ、収率：６．５％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５６ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．５ Ｈｚ）， ２．０２－２．１０ （２Ｈ， ｍ）， ２．５２－２．５４ （２Ｈ， ｍ, ＤＭＳＯのピークと重複）， ３．８２－３．８８ （２Ｈ， ｍ）， ５．３０ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．５ Ｈｚ）， ６．５４－６．５７ （１Ｈ， ｍ）， ６．８０ （１Ｈ， ｓ）， ７．３３ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．８， ２．３ Ｈｚ）， ７．４１ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．３ Ｈｚ）， ７．５８ （１Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ２．８ Ｈｚ）， ７．６９ （２Ｈ， ｓ）， ７．９０ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ）， ８．１２ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ０．８ Ｈｚ）， ８．５７ （１Ｈ， ｓ）， ８．７０ （１Ｈ， ｓ）， ８．７３－８．７７ （２Ｈ， ｍ）， ９．６５ （１Ｈ， ｂｒｓ）， １０．４６ （１Ｈ， ｂｒｓ）， １１．５２ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例１０９：Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール－６－カルボキサミド
Figure 0007335893000268
ステップ１：第１バッチ
１－（３－（（５－アミノピリジン－３－イル）アミノ）－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（６０ｍｇ、０．１４ｍｍｏｌ、ＨＣｌ塩）、ベンゾ［ｄ］オキサゾール－６－カルボン酸（２８ｍｇ、０．１７ｍｍｏｌ）、及びＥＤＣＩ．ＨＣｌ（３３ｍｇ、０．１７ｍｍｏｌ）をピリジン（２ｍＬ）中に含む混合物を３０℃で４時間加熱した。黄色の溶液が形成された。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．７１３分； ＭＳ計算値： ５３２．２； ＭＳ実測値： ５３３．１ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。混合物を濃縮し、残留物を水（２０ｍＬ）に注ぎ入れ、２分間攪拌した。水層を酢酸エチルで抽出（２０ｍＬで３回）した。有機層を統合し、水で洗浄（２０ｍＬで２回）し、ブライン（２０ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過してから濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＦＡを溶出溶媒に０．２２５％添加して実施）によって精製し、凍結乾燥することで、副生成物である４－ホルムアミド－３－ヒドロキシ－Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）ベンズアミド（１０９Ａ）（１５．９ｍｇ、収率：２０％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５６ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．５ Ｈｚ）， ２．０２－２．１０ （２Ｈ， ｍ）， ２．５２－２．５４ （２Ｈ， ｍ, ＤＭＳＯのピークと重複）， ３．８４ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．４ Ｈｚ）， ５．２９ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．５ Ｈｚ）， ６．８１ （１Ｈ， ｓ）， ７．３２ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．５， ２．０ Ｈｚ）， ７．４０ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ７．４８－７．５３ （２Ｈ， ｍ）， ７．８９ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．５ Ｈｚ）， ８．２７ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．５ Ｈｚ）， ８．３７ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ １．３ Ｈｚ）， ８．５６－８．６２ （１Ｈ， ｍ）， ８．７０ （１Ｈ， ｓ）， ８．７４ （１Ｈ， ｓ）， ８．８４ （１Ｈ， ｓ）， ９．７８ （１Ｈ， ｂｒｓ）， ９．８４ （１Ｈ， ｂｒｓ）， １０．５１ （２Ｈ， ｂｒｓ）。
ステップ２：第２バッチ
１－（３－（（５－アミノピリジン－３－イル）アミノ）－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（６０ｍｇ、０．１４ｍｍｏｌ、ＨＣｌ塩）、ベンゾ［ｄ］オキサゾール－６－カルボン酸（２８ｍｇ、０．１７ｍｍｏｌ）、及びＥＤＣＩ．ＨＣｌ（３３ｍｇ、０．１７ｍｍｏｌ）をピリジン（２ｍＬ）中に含む混合物を３０℃で４時間加熱した。黄色の溶液が形成された。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．７１３分； ＭＳ計算値： ５３２．２； ＭＳ実測値： ５３３．１ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。混合物を濃縮し、残留物を水（２０ｍＬ）に注ぎ入れ、２分間攪拌した。水層を酢酸エチルで抽出（２０ｍＬで３回）した。有機層を統合し、水で洗浄（２０ｍＬで２回）し、ブライン（２０ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過してから濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＮＨ３・Ｈ２Ｏを溶出溶媒に０．０５％添加して実施）によって精製し、凍結乾燥することで、Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール－６－カルボキサミド（２１．７ｍｇ、収率：２９％）を灰色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５６ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．５ Ｈｚ）， ２．０２－２．１０ （２Ｈ， ｍ）， ２．５２－２．５４ （２Ｈ， ｍ, ＤＭＳＯのピークと重複）， ３．８２－３．８８ （２Ｈ， ｍ）， ５．２９ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， ６．７９ （１Ｈ， ｓ）， ７．３３ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．４， ２．１ Ｈｚ）， ７．４１ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．３ Ｈｚ）， ７．９０ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ）， ７．９８ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．３ Ｈｚ）， ８．０８ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．４， １．６ Ｈｚ）， ８．４５ （１Ｈ， ｓ）， ８．５２ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ８．６５－８．７３ （３Ｈ， ｍ）， ８．９６ （１Ｈ， ｓ）， ９．５４ （１Ｈ， ｂｒｓ）， １０．５５ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例１１０：Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－３－フェニルプロパンアミド
Figure 0007335893000269
ステップ１：Ｎ－（５－アミノピリジン－３－イル）－３－フェニルプロパンアミドの調製
Figure 0007335893000270
３－フェニルプロパン酸（４１３ｍｇ、２．７５ｍｍｏｌ）、ピリジン－３，５－ジアミン（３００ｍｇ、２．７５ｍｍｏｌ）、及びＥＤＣＩ．ＨＣｌ（５８０ｍｇ、３．０３ｍｍｏｌ）をピリジン（５ｍＬ）中に含む混合物を５０℃で２時間加熱した。黒色の溶液が形成された。混合物を濃縮し、残留物を水（２０ｍＬ）に注ぎ入れ、２分間攪拌した。水層を酢酸エチルで抽出（２０ｍＬで３回）した。有機層を統合し、水で洗浄（２０ｍＬで２回）し、ブラインで洗浄（２０ｍＬで２回）し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過してから濃縮した。残留物をＣｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（ＥｔＯＡｃ含有率５０％→１００％のペンタン）によって精製することで、Ｎ－（５－アミノピリジン－３－イル）－３－フェニルプロパンアミド（４００ｍｇ、収率：５９％）を淡黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ２．６３ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．７ Ｈｚ）， ２．９１ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．７ Ｈｚ）， ５．３４ （２Ｈ， ｂｒｓ）， ７．１５－７．２２ （１Ｈ， ｍ）， ７．２３－７．３２ （４Ｈ， ｍ）， ７．３８ （１Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ２．３ Ｈｚ）， ７．６３ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．５ Ｈｚ）， ７．８６ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ９．８３ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
ステップ２：Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－３－フェニルプロパンアミドの調製
Figure 0007335893000271
１－（３－クロロ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（６０ｍｇ、０．１９ｍｍｏｌ）、Ｎ－（５－アミノピリジン－３－イル）－３－フェニルプロパンアミド（６１ｍｇ、０．２３ｍｍｏｌ）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（１８ｍｇ、０．０１９ｍｍｏｌ）、ＢｒｅｔｔＰｈｏｓ（２１ｍｇ、０．０３８ｍｍｏｌ）、Ｃｓ２ＣＯ３（１２４ｍｇ、０．３８１ｍｍｏｌ）をジオキサン（３ｍＬ）中に含む混合物に対して脱気及びＮ２パージを３回行った。次に、得られた反応混合物をＮ２雰囲気下、９０℃で１６時間加熱した。反応混合物は、赤色の懸濁液から灰色の懸濁液に変化した。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．７５０分； ＭＳ計算値： ５１９．２； ＭＳ実測値： ５２０．１ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。混合物を水（２０ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃで抽出（２０ｍＬで２回）した。有機層を統合し、水で洗浄（２０ｍＬで２回）し、ブラインで洗浄（２０ｍＬで２回）し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過してから濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＦＡを溶出溶媒に０．２２５％添加して実施）によって精製し、凍結乾燥することで、Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－３－フェニルプロパンアミド（３０．２ｍｇ、収率：３０％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５５ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．５ Ｈｚ）， ２．０２－２．１０ （２Ｈ， ｍ）， ２．５２－２．５４ （２Ｈ， ｍ, ＤＭＳＯのピークと重複）， ２．６９ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．７ Ｈｚ）， ２．９４ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．７ Ｈｚ）， ３．８４ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．５ Ｈｚ）， ５．２８ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ６．７６ （１Ｈ， ｓ）， ７．１７－７．２３ （１Ｈ， ｍ）， ７．２５－７．３５ （５Ｈ， ｍ），７．４１ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ １．８ Ｈｚ）， ７．８９ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．５ Ｈｚ）， ８．３４ （１Ｈ， ｓ）， ８．４８－８．５３ （１Ｈ， ｍ），８．６３－８．７０ （２Ｈ， ｍ）， ９．５３ （１Ｈ， ｂｒｓ）， １０．１５ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例１１１：（１Ｓ，２Ｓ）－Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－２－フェニルシクロプロパン－１－カルボキサミド
Figure 0007335893000272
ステップ１：（１Ｓ，２Ｓ）－Ｎ－（５－アミノピリジン－３－イル）－２－フェニルシクロプロパン－１－カルボキサミドの調製
Figure 0007335893000273
（１Ｓ，２Ｓ）－２－フェニルシクロプロパン－１－カルボン酸（３６０ｍｇ、２．２２ｍｍｏｌ）、ピリジン－３，５－ジアミン（２４２ｍｇ、２．２２ｍｍｏｌ）、及びＥＤＣＩ．ＨＣｌ（４６８ｍｇ、２．４４ｍｍｏｌ）をピリジン（５ｍＬ）中に含む混合物を５０℃で２時間加熱した。黒色の溶液が形成された。混合物を濃縮し、残留物を水（２０ｍＬ）に注ぎ入れ、２分間攪拌した。水層を酢酸エチルで抽出（２０ｍＬで３回）した。有機層を統合し、水で洗浄（２０ｍＬで２回）し、ブライン（２０ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過してから濃縮した。残留物をＣｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（ＥｔＯＡｃ含有率５０％→１００％のペンタン）によって精製することで、（１Ｓ，２Ｓ）－Ｎ－（５－アミノピリジン－３－イル）－２－フェニルシクロプロパン－１－カルボキサミド（３９０ｍｇ、収率：６４％）を淡黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．３４－１．４０ （１Ｈ， ｍ）， １．４５－１．５２ （１Ｈ， ｍ）， ２．０５－２．１１ （１Ｈ， ｍ）， ２．３３－２．４１ （１Ｈ， ｍ）， ５．３３ （２Ｈ， ｂｒｓ）， ７．１５－７．２３ （３Ｈ， ｍ）， ７．２６－７．３２ （２Ｈ， ｍ）， ７．３４ （１Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ２．１ Ｈｚ）， ７．６２ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．５ Ｈｚ）， ７．８９ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， １０．１４ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
ステップ２：（１Ｓ，２Ｓ）－Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－２－フェニルシクロプロパン－１－カルボキサミドの調製
Figure 0007335893000274
１－（３－クロロ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（６０ｍｇ、０．１９ｍｍｏｌ）、（１Ｓ，２Ｓ）－Ｎ－（５－アミノピリジン－３－イル）－２－フェニルシクロプロパン－１－カルボキサミド（５４ｍｇ、０．２１ｍｍｏｌ）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（１８ｍｇ、０．０１９ｍｍｏｌ）、ＢｒｅｔｔＰｈｏｓ（２１ｍｇ、０．０３８ｍｍｏｌ）、Ｃｓ２ＣＯ３（１２４ｍｇ、０．３８１ｍｍｏｌ）を無水ジオキサン（３ｍＬ）中に含む混合物に対して脱気及びＮ２パージを３回行った。次に、得られた反応混合物をＮ２雰囲気下、９０℃で１６時間加熱した。反応混合物は、赤色の懸濁液から灰色の懸濁液に変化した。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．６５９分； ＭＳ計算値： ５３１．２； ＭＳ実測値： ５３２．０ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。混合物を水（２０ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃで抽出（２０ｍＬで２回）した。有機層を統合し、水で洗浄（２０ｍＬで２回）し、ブラインで洗浄（２０ｍＬで２回）し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過してから濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＦＡを溶出溶媒に０．２２５％添加して実施）によって精製し、凍結乾燥することで、（１Ｓ，２Ｓ）－Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－２－フェニルシクロプロパン－１－カルボキサミド（２１．３ｍｇ、収率：２１％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．３９－１．４６ （１Ｈ， ｍ）， １．５２－１．５８ （４Ｈ， ｍ）， ２．０２－２．１０ （２Ｈ， ｍ）， ２．１１－２．１７ （１Ｈ， ｍ）， ２．４０－２．４４ （１Ｈ， ｍ）， ２．５２－２．５４ （２Ｈ， ｍ, ＤＭＳＯのピークと重複）， ３．８５ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．７ Ｈｚ）， ５．２８ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．３ Ｈｚ）， ６．７６ （１Ｈ， ｓ）， ７．１９－７．２５ （３Ｈ， ｍ）， ７．２９－７．３５ （３Ｈ， ｍ）， ７．４１ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ １．８ Ｈｚ）， ７．８９ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．５ Ｈｚ）， ８．３９ （１Ｈ， ｓ）， ８．５４ （１Ｈ， ｓ）， ８．６３－８．６８ （２Ｈ， ｍ）， ９．５６ （１Ｈ， ｂｒｓ）， １０．５１ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例１１２：Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）ピコリンアミド
Figure 0007335893000275
ステップ１：Ｎ－（５－アミノピリジン－３－イル）ピコリンアミドの調製
Figure 0007335893000276
ピコリン酸（３３８ｍｇ、２．７５ｍｍｏｌ）、ピリジン－３，５－ジアミン（３００ｍｇ、２．７５ｍｍｏｌ）、及びＥＤＣＩ．ＨＣｌ（５８０ｍｇ、３．０２ｍｍｏｌ）をピリジン（５ｍＬ）中に含む混合物を５０℃で２時間加熱した。黒色の溶液が形成された。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．３２９分； ＭＳ計算値： ２１４．１； ＭＳ実測値： ２１４．９ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。混合物を濃縮し、残留物を水（２０ｍＬ）に注ぎ入れ、２分間攪拌した。水層を酢酸エチルで抽出（２０ｍＬで３回）した。有機層を統合し、水で洗浄（２０ｍＬで２回）し、ブラインで洗浄（２０ｍＬで２回）し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過してから濃縮した。残留物をＣｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（ＥｔＯＡｃ含有率５０％→１００％のペンタン）によって精製することで、Ｎ－（５－アミノピリジン－３－イル）ピコリンアミド（４００ｍｇ、収率：６１％）を淡黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ５．３９ （２Ｈ， ｂｒｓ）， ７．６４ （１Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ２．３ Ｈｚ）， ７．６７－７．７２ （２Ｈ， ｍ）， ８．０８ （１Ｈ， ｔｄ， Ｊ ＝ ７．７， １．５ Ｈｚ）， ８．１３－８．１７ （２Ｈ， ｍ）， ８．７３－８．７６ （１Ｈ， ｍ）， １０．５４ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
ステップ２：Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）ピコリンアミドの調製
Figure 0007335893000277
１－（３－クロロ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（６０ｍｇ、０．１９ｍｍｏｌ）、Ｎ－（５－アミノピリジン－３－イル）ピコリンアミド（５０ｍｇ、０．２１ｍｍｏｌ）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（１８ｍｇ、０．０１９ｍｍｏｌ）、ＢｒｅｔｔＰｈｏｓ（２１ｍｇ、０．０３８ｍｍｏｌ）、及びＣｓ２ＣＯ３（１２４ｍｇ、０．３８１ｍｍｏｌ）を無水ジオキサン（３ｍＬ）中に含む混合物に対して脱気及びＮ２パージを３回行った。次に、得られた反応混合物をＮ２雰囲気下、９０℃で３０時間加熱した。反応混合物は、赤色の懸濁液から灰色の懸濁液に変化した。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．７１７分； ＭＳ計算値： ４９２．２； ＭＳ実測値： ４９３．１ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。混合物を水（１０ｍＬ）で希釈してから濾過し、固体を水（１０ｍＬ）及びＥｔＯＡｃ（１０ｍＬ）で洗浄した。濾液を濃縮し、残留物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＦＡを溶出溶媒に０．２２５％添加して実施）によって精製し、凍結乾燥することで、Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）ピコリンアミド（７．７ｍｇ、収率：８％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５６ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．５ Ｈｚ）， ２．０２－２．１０ （２Ｈ， ｍ）， ２．５２－２．５４ （２Ｈ， ｍ, ＤＭＳＯのピークと重複）， ３．８５ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．５ Ｈｚ）， ５．２９ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， ６．７９ （１Ｈ， ｓ）， ７．３３ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．７， ２．１ Ｈｚ）， ７．４１ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．３ Ｈｚ）， ７．７２ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ６．７， ４．９ Ｈｚ）， ７．９０ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ）， ８．１１ （１Ｈ， ｔｄ， Ｊ ＝ ７．７， １．５ Ｈｚ）， ８．１８－８．２１ （１Ｈ， ｍ）， ８．６１ （１Ｈ， ｓ）， ８．７１ （１Ｈ， ｓ）， ８．７４ （１Ｈ， ｓ）， ８．７８ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ４．８ Ｈｚ）， ８．８１－８．８５ （１Ｈ， ｍ）， ９．５９ （１Ｈ， ｂｒｓ）， １０．８７ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例１１３：Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）ニコチンアミド
Figure 0007335893000278
ステップ１：Ｎ－（５－ブロモピリジン－３－イル）ニコチンアミドの調製
Figure 0007335893000279
ニコチン酸（２１３ｍｇ、１．７３ｍｍｏｌ）、５－ブロモピリジン－３－アミン（３００ｍｇ、１．７３ｍｍｏｌ）、及びＥＤＣＩ．ＨＣｌ（３６５ｍｇ、１．９１ｍｍｏｌ）をピリジン（３ｍＬ）中に含む混合物を５０℃で２時間加熱した。オレンジ色の溶液が形成された。混合物を濃縮し、残留物を水（２０ｍＬ）に注ぎ入れ、２分間攪拌した。水層を酢酸エチルで抽出（２０ｍＬで３回）した。有機層を統合し、水で洗浄（２０ｍＬで２回）し、ブライン（２０ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過してから濃縮した。残留物をペンタン／ＥｔＯＡＣ（３ｍＬ、３／１）と共に粉砕することで、Ｎ－（５－ブロモピリジン－３－イル）ニコチンアミド（４００ｍｇ、収率：８２％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ７．６０ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ７．９， ４．９ Ｈｚ）， ８．３１ （１Ｈ， ｄｔ， Ｊ ＝ ８．０， １．９ Ｈｚ）， ８．４６ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ８．５１ （１Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ２．１ Ｈｚ）， ８．８０ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ４．８， １．５ Ｈｚ）， ８．９０ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．３ Ｈｚ）， ９．１３ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ １．８ Ｈｚ）， １０．８１ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
ステップ２：Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）ニコチンアミドの調製
Figure 0007335893000280
１－（３－アミノ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（６０ｍｇ、０．２０ｍｍｏｌ）、Ｎ－（５－ブロモピリジン－３－イル）ニコチンアミド（６２ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（１９ｍｇ、０．０２０ｍｍｏｌ）、ＢｒｅｔｔＰｈｏｓ（２２ｍｇ、０．０４１ｍｍｏｌ）、及びＣｓ２ＣＯ３（１３２ｍｇ、０．４０６ｍｍｏｌ）を無水ジオキサン（３ｍＬ）中に含む混合物に対して脱気及びＮ２パージを３回行った。次に、得られた反応混合物をＮ２雰囲気下、９０℃で１６時間加熱した。反応混合物は、赤色の懸濁液から灰色の懸濁液に変化した。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．６８２分； ＭＳ計算値： ４９２．２； ＭＳ実測値： ４９３．１ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。混合物を水（１０ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃ／ＴＨＦ（１／１）で抽出（２０ｍＬで２回）した。有機層を統合し、水で洗浄（２０ｍＬで２回）し、ブラインで洗浄（２０ｍＬで２回）し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過してから濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＦＡを溶出溶媒に０．２２５％添加して実施）によって精製し、凍結乾燥することで、Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）ニコチンアミド（３７．４ｍｇ、収率：３６％）を淡黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５６ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．５ Ｈｚ）， ２．０２－２．１０ （２Ｈ， ｍ）， ２．５２－２．５６ （２Ｈ， ｍ, ＤＭＳＯのピークと重複）， ３．８２－３．８８ （２Ｈ， ｍ）， ５．２９ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．３ Ｈｚ）， ６．７９ （１Ｈ， ｓ）， ７．３３ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．８， ２．３ Ｈｚ）， ７．４１ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．３ Ｈｚ）， ７．５８－７．６４ （１Ｈ， ｍ）， ７．９０ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ９．３ Ｈｚ）， ８．３４ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ７．８ Ｈｚ）， ８．５３ （１Ｈ， ｓ）， ８．６７－８．８３ （４Ｈ，ｍ）， ９．１５ （１Ｈ， ｓ）， ９．６２ （１Ｈ， ｂｒｓ）， １０．６９ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例１１４：Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）イソニコチンアミド
Figure 0007335893000281
ステップ１：Ｎ－（５－ブロモピリジン－３－イル）イソニコチンアミドの調製
Figure 0007335893000282
イソニコチン酸（２１３ｍｇ、１．７３ｍｍｏｌ）、５－ブロモピリジン－３－アミン（３００ｍｇ、１．７３ｍｍｏｌ）、及びＥＤＣＩ．ＨＣｌ（３６５ｍｇ、１．９０ｍｍｏｌ）をピリジン（３ｍＬ）中に含む混合物を５０℃で２時間加熱した。オレンジ色の溶液が形成された。混合物を濃縮し、残留物を水（２０ｍＬ）に注ぎ入れ、２分間攪拌した。水層を酢酸エチルで抽出（２０ｍＬで３回）した。有機層を統合し、水で洗浄（２０ｍＬで２回）し、ブライン（２０ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過してから濃縮した。残留物をペンタン／ＥｔＯＡＣ（３ｍＬ、３／１）と共に粉砕することで、Ｎ－（５－ブロモピリジン－３－イル）イソニコチンアミド（３００ｍｇ、収率：６２％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ７．６８－７．９０ （２Ｈ， ｍ）， ８．４８－８．５３ （２Ｈ， ｍ）， ８．８１－８．８５ （２Ｈ， ｍ）， ８．９１ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， １０．８７ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
ステップ２：Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）イソニコチンアミドの調製
Figure 0007335893000283
１－（３－アミノ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（６０ｍｇ、０．２０ｍｍｏｌ）、Ｎ－（５－ブロモピリジン－３－イル）イソニコチンアミド（６２ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（１９ｍｇ、０．０２０ｍｍｏｌ）、ＢｒｅｔｔＰｈｏｓ（２２ｍｇ、０．０４１ｍｍｏｌ）、及びＣｓ２ＣＯ３（１３２ｍｇ、０．４０６ｍｍｏｌ）を無水ジオキサン（３ｍＬ）中に含む混合物に対して脱気及びＮ２パージを３回行った。次に、得られた反応混合物をＮ２雰囲気下、９０℃で１６時間加熱した。反応混合物は、赤色の懸濁液から灰色の懸濁液に変化した。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．７１３分； ＭＳ計算値： ４９２．２； ＭＳ実測値： ４９３．１ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。混合物を水（２０ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃ／ＴＨＦ（１／１）で抽出（２０ｍＬで２回）した。有機層を統合し、水で洗浄（２０ｍＬで２回）し、ブラインで洗浄（２０ｍＬで２回）し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過してから濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＦＡを溶出溶媒に０．２２５％添加して実施）によって精製し、凍結乾燥することで、Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）イソニコチンアミド（１５．３ｍｇ、収率：１５％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５５ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．５ Ｈｚ）， ２．００－２．１０ （２Ｈ， ｍ）， ２．４７－２．４９ （２Ｈ， ｍ, ＤＭＳＯのピークと重複）， ３．７９－３．８８ （２Ｈ， ｍ）， ５．２８ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．５ Ｈｚ）， ６．７８ （１Ｈ， ｓ）， ７．３１ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．７， ２．１ Ｈｚ）， ７．４０ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．３ Ｈｚ）， ７．８６－７．９２ （３Ｈ， ｍ）， ８．５２ （１Ｈ， ｓ）， ８．６７（１Ｈ， ｓ）， ８．７２ （２Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ １．５ Ｈｚ）， ８．８２ （２Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ５．８ Ｈｚ）， ９．６０ （１Ｈ， ｂｒｓ）， １０．７３ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例１１５：２－アミノ－Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）イソニコチンアミド
Figure 0007335893000284
ステップ１：４－メトキシベンジル２－（ビス（４－メトキシベンジル）アミノ）イソニコチネートの調製
Figure 0007335893000285
エチル２－アミノイソニコチネート（１．５０ｇ、９．０３ｍｍｏｌ）を無水ＤＭＦ（２０ｍＬ）中に含む溶液に対してＮａＨ（１．４４ｇ、３６．１ｍｍｏｌ、鉱物油中６０％分散液）を０℃で添加した。反応混合物を０℃で１時間攪拌した。次に、反応混合物に対してＰＭＢ－Ｃｌ（４－メトキシベンゾクロリド）（５．６５ｇ、３６．１ｍｍｏｌ）を０℃で滴下して添加した。得られた反応混合物を２５～３０℃で４９時間攪拌した。反応混合物の反応を飽和ＮＨ４Ｃｌ水溶液（５０ｍＬ）で停止した後、この反応混合物をＥｔＯＡｃで抽出（５０ｍＬで３回）した。有機層を統合し、水で洗浄（５０ｍＬで３回）し、ブライン（５０ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水してから濃縮した。残留物をＣｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（ＥｔＯＡｃ含有率１０％→３０％のペンタン）によって精製することで、４－メトキシベンジル２－（ビス（４－メトキシベンジル）アミノ）イソニコチネート（１６０ｍｇ、収率：３．６％）を白色の固体として得た。
ステップ２：２－（ビス（４－メトキシベンジル）アミノ）イソニコチン酸の調製
Figure 0007335893000286
４－メトキシベンジル２－（ビス（４－メトキシベンジル）アミノ）イソニコチネート（１６０ｍｇ、０．３２０ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（４ｍＬ）及びＭｅＯＨ（２ｍＬ）中に含む溶液に対して２ＮのＮａＯＨ水溶液（４ｍＬ）を２０～２５℃で添加した。次に、反応混合物を２０～２５℃で２時間攪拌した。反応混合物は、曇った溶液から黄色の溶液に変化した。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．７６３分； ＭＳ計算値： ３７８．２； ＭＳ実測値： ３７９．０ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物を２ＮのＨＣｌ水溶液でｐＨ＝６に酸性化した後、ＥｔＯＡｃで抽出（２５ｍＬで２回）した。有機層を統合し、ブライン（２５ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水してから濃縮した。残留物を分取ＴＬＣ（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ、１０／１）によって精製することで、２－（ビス（４－メトキシベンジル）アミノ）イソニコチン酸（７０ｍｇ、収率：５８％）を黄色のガムとして得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ３．７６ （６Ｈ， ｓ）， ４．６９ （４Ｈ， ｓ）， ６．８１ （４Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ）， ６．９０－７．１５ （６Ｈ， ｍ）， ８．２６ （１Ｈ， ｓ）。
ステップ３：２－（ビス（４－メトキシベンジル）アミノ）－Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）イソニコチンアミドの調製
Figure 0007335893000287
１－（３－（（５－アミノピリジン－３－イル）アミノ）－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（８０ｍｇ、０．１７ｍｍｏｌ、ＨＣｌ塩）、２－（ビス（４－メトキシベンジル）アミノ）イソニコチン酸（７０ｍｇ、０．１８ｍｍｏｌ）、及びＥＤＣＩ．ＨＣｌ（３３ｍｇ、０．１７ｍｍｏｌ）をピリジン（３ｍＬ）中に含む混合物を５０℃で２時間攪拌した。反応混合物は、無色から黄色の溶液に変化した。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．８５５分； ＭＳ計算値： ７４７．３； ＭＳ実測値： ７４８．４ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物を水（２５ｍＬ）で希釈した後、ＥｔＯＡｃで抽出（２５ｍＬで３回）した。有機層を統合し、飽和ＮａＨＣＯ３水溶液（２５ｍＬ）、ブライン（２５ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水してから濃縮した。残留物を分取ＴＬＣ（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ、１０／１）によって精製することで、２－（ビス（４－メトキシベンジル）アミノ）－Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）イソニコチンアミド（７０ｍｇ、収率：５４％）を黄色の固体として得た。
ステップ４：２－アミノ－Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）イソニコチンアミドの調製
Figure 0007335893000288
２－（ビス（４－メトキシベンジル）アミノ）－Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）イソニコチンアミド（７０ｍｇ、０．０９４ｍｍｏｌ）をＴＦＡ（３ｍＬ）中に含む混合物を５０℃で２時間攪拌した。反応混合物は、黄色から赤色の溶液に変化した。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．６８８分； ＭＳ計算値： ５０７．２； ＭＳ実測値： ５０８．３ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物を濃縮し、残留物を２ＮのＮａＯＨ水溶液でｐＨ＝１０に塩基性化した後、ＥｔＯＡｃ／ＴＨＦ（１／１）で抽出（２５ｍＬで３回）した。有機層を統合し、ブライン（２５ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水してから濃縮した。粗生成物をＭｅＣＮ（５ｍＬ）と共に粉砕し、濾過した後、ＭｅＣＮで洗浄（２ｍＬで２回）し、減圧下で乾燥させることで、２－アミノ－Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）イソニコチンアミド（３２．４ｍｇ収率：６８％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５５ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．６ Ｈｚ）， ２．０２－２．１１ （２Ｈ， ｍ）， ２．５３－２．５６ （２Ｈ， ｍ）， ３．８５ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．８ Ｈｚ）， ５．２９ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．５ Ｈｚ）， ６．２４ （２Ｈ， ｂｒｓ）， ６．７８ （１Ｈ， ｓ）， ６．９０ （１Ｈ， ｓ）， ６．９６ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ５．３， １．３ Ｈｚ）， ７．３３ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．６， ２．１ Ｈｚ）， ７．４１ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．２ Ｈｚ）， ７．８９ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．７ Ｈｚ）， ８．０８ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ５．１ Ｈｚ）， ８．４６ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ８．６３－８．７１ （３Ｈ， ｍ）， ９．５０ （１Ｈ， ｂｒｓ）， １０．４６ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例１１６：１－ヒドロキシ－Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－１，３－ジヒドロベンゾ［ｃ］［１，２］オキサボロール－５－カルボキサミド
Figure 0007335893000289
ステップ１：３－（アセトキシメチル）－４－ブロモ安息香酸の調製
Figure 0007335893000290
４－ブロモ－３－（ヒドロキシメチル）安息香酸（３００ｍｇ、１．３０ｍｍｏｌ）をピリジン（１０ｍＬ）中に含む混合物に対して無水酢酸（１３２ｍｇ、１．３０ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を２５℃で２時間攪拌して黄色の溶液を得た。ＬＣＭＳで分析したところ、反応は完了していた。混合物を減圧下で濃縮してピリジンを除去した後、水（１０ｍＬ）で希釈した。２ＮのＨＣｌ水溶液で混合物のｐＨを２に調整した後、この混合物をＥｔＯＡｃで抽出（２０ｍＬで２回）した。抽出液を統合し、ブラインで洗浄（２５ｍＬで２回）し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水してから濾過し、減圧下で濃縮することで、３－（アセトキシメチル）－４－ブロモ安息香酸（３００ｍｇ、収率：８５％）を白色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ２．１１ （３Ｈ， ｓ）， ５．１７ （２Ｈ， ｓ）， ７．７６－７．８５ （２Ｈ， ｍ）， ８．０１ （１Ｈ， ｓ）， １３．２８ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
ステップ２：２－ブロモ－５－（（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）カルバモイル）ベンジルアセテートの調製
Figure 0007335893000291
１－（３－（（５－アミノピリジン－３－イル）アミノ）－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（１００ｍｇ、０．２１７ｍｍｏｌ、２ＨＣｌ塩）及び３－（アセトキシメチル）－４－ブロモ安息香酸（１１９ｍｇ、０．４３４ｍｍｏｌ）をピリジン（５ｍＬ）中に含む混合物に対してＥＤＣＩ．ＨＣｌ（８３ｍｇ、０．４３ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を５０℃で２時間攪拌して黄色の溶液を得た。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝０．７６３分； ＭＳ計算値： ６４３．１； ＭＳ実測値： ６４４．１ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。混合物を減圧下で濃縮し、粗生成物をＭｅＣＮで洗浄（１０ｍＬで２回）することで、２－ブロモ－５－（（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）カルバモイル）ベンジルアセテート（６０ｍｇ、収率：４３％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５７ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， ２．００－２．１２ （２Ｈ， ｍ）， ２．１５ （３Ｈ， ｓ）， ２．４９－２．５２ （２Ｈ， ｍ）， ３．８６ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．６ Ｈｚ）， ５．２２ （２Ｈ， ｓ）， ５．３４ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ６．９０ （１Ｈ， ｓ）， ７．３６ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．４， ２．０ Ｈｚ）， ７．４２ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ７．８８－７．９９ （３Ｈ， ｍ）， ８．１１ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ８．７４－８．７９ （２Ｈ， ｍ）， ８．９２ （１Ｈ， ｓ）， ９．１３ （１Ｈ， ｓ）， １０．３１ （１Ｈ， ｂｒｓ）， １１．１４ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
ステップ３：５－（（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）カルバモイル）－２－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）ベンジルアセテートの調製
Figure 0007335893000292
第１バッチ
２－ブロモ－５－（（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）カルバモイル）ベンジルアセテート（６０ｍｇ、０．０９３ｍｍｏｌ）をジオキサン（８ｍＬ）中に含む混合物に対してＫＯＡｃ（２７ｍｇ、０．２８ｍｍｏｌ）、Ｂ２Ｐｉｎ２（３６ｍｇ、０．１４ｍｍｏｌ）、及びＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（７ｍｇ、０．００９ｍｍｏｌ）をＮ２雰囲気下で添加した後、反応混合物をＮ２雰囲気下、１００℃で５時間攪拌して褐色の懸濁液を得た。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝０．８４４分； ＭＳ計算値： ６８９．３； ＭＳ実測値： ６９０．４ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。混合物を水（１５ｍＬ）で希釈した後、ＥｔＯＡｃで抽出（２０ｍＬで２回）した。抽出液を統合し、ブラインで洗浄（３０ｍＬで２回）し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水してから濾過し、減圧下で濃縮することで、５－（（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）カルバモイル）－２－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）ベンジルアセテート（６０ｍｇ、粗生成物）を褐色の固体として得た。
第２バッチ
２－ブロモ－５－（（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）カルバモイル）ベンジルアセテート（１２０ｍｇ、０．１８７ｍｍｏｌ）をジオキサン（１０ｍＬ）中に含む混合物に対してＫＯＡｃ（５５ｍｇ、０．５６ｍｍｏｌ）、Ｂ２Ｐｉｎ２（７１ｍｇ、０．２８ｍｍｏｌ）、及びＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（１４ｍｇ、０．０１９ｍｍｏｌ）をＮ２雰囲気下で添加した後、反応混合物をＮ２雰囲気下、１００℃で５時間攪拌して褐色の懸濁液を得た。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝０．８５２分； ＭＳ計算値： ６８９．３； ＭＳ実測値： ６９０．４ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。混合物を水（１０ｍＬ）で希釈した後、ＥｔＯＡｃで抽出（２０ｍＬで２回）した。抽出液を統合し、ブラインで洗浄（２５ｍＬで２回）し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過してから濃縮した。残留物を第１バッチと統合し、Ｃｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ、１００／１→９５／５）によって精製することで、５－（（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）カルバモイル）－２－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）ベンジルアセテート（１２０ｍｇ、平均収率：４４％）を褐色の固体として得た。
ステップ４：１－ヒドロキシ－Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－１，３－ジヒドロベンゾ［ｃ］［１，２］オキサボロール－５－カルボキサミドの調製
Figure 0007335893000293
５－（（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）カルバモイル）－２－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）ベンジルアセテート（１２０ｍｇ、０．１７４ｍｍｏｌ）をＭｅＯＨ（８ｍＬ）中に含む混合物に対して、ＮａＯＨ（１４ｍｇ、０．３５ｍｍｏｌ）をＭｅＯＨ（２ｍＬ）中に含む溶液を添加した後、反応混合物を４０℃で４時間攪拌して褐色の溶液を得た。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝０．７１４分； ＭＳ計算値： ５４７．２； ＭＳ実測値： ５４８．０ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。混合物を減圧下で濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＮＨ３・Ｈ２Ｏを溶出溶媒に０．０５％添加して実施）によって精製することで、１－ヒドロキシ－Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－１，３－ジヒドロベンゾ［ｃ］［１，２］オキサボロール－５－カルボキサミド（１２．０ｍｇ、収率：１２％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５５ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ２．００－２．０９ （２Ｈ， ｍ）， ２．４９－２．５２ （２Ｈ， ｍ）， ３．８４ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， ５．１０ （２Ｈ， ｓ）， ５．２８ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ６．７７ （１Ｈ， ｓ）， ７．３２ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．８， ２．４ Ｈｚ）， ７．４０ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ）， ７．８４－７．９０ （２Ｈ， ｍ）， ７．９０－７．９６ （１Ｈ， ｍ）， ８．００ （１Ｈ， ｓ）， ８．４９ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ １．６ Ｈｚ）， ８．６４－８．７１ （３Ｈ， ｍ）， ９．３９ （１Ｈ， ｂｒｓ）， ９．５０ （１Ｈ， ｂｒｓ）， １０．５０ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例１１７：１－ヒドロキシ－Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－１，３－ジヒドロベンゾ［ｃ］［１，２］オキサボロール－６－カルボキサミド
Figure 0007335893000294
ステップ１：３－ブロモ－４－（ヒドロキシメチル）安息香酸の調製
Figure 0007335893000295
３－ブロモ－４－ホルミル安息香酸（５００ｍｇ、２．１８ｍｍｏｌ）を無水ＴＨＦ（１５ｍＬ）中に含む混合物に対してＮａＢＨ４（８３ｍｇ、２．１８ｍｍｏｌ）を複数量に分けて０℃で添加した後、この混合物を２０℃に温め、３時間攪拌して黒色の懸濁液を得た。ＬＣＭＳで分析したところ、反応は完了していた。混合物の反応を水（１０ｍＬ）で停止した。１ＮのＨＣｌ水溶液で混合物のｐＨを２に調整した後、この混合物をＥｔＯＡｃで抽出（２０ｍＬで２回）した。抽出液を統合し、ブラインで洗浄（３０ｍＬで２回）し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水してから濾過し、減圧下で濃縮することで、３－ブロモ－４－（ヒドロキシメチル）安息香酸（４６０ｍｇ、収率：９１％）を白色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ４．５６ （２Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ５．２ Ｈｚ）， ５．６３ （１Ｈ， ｂｒｓ）， ７．６７ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ）， ７．９７ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．０， １．６ Ｈｚ）， ８．０４ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ １．６ Ｈｚ）， １３．１９ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
ステップ２：４－（アセトキシメチル）－３－ブロモ安息香酸の調製
Figure 0007335893000296
３－ブロモ－４－（ヒドロキシメチル）安息香酸（４６０ｍｇ、１．９９ｍｍｏｌ）をピリジン（１０ｍＬ）中に含む混合物に対して無水酢酸（２０３ｍｇ、１．９９ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を２５℃で２時間攪拌して淡黄色の溶液を得た。ＬＣＭＳで分析したところ、反応は完了していた。混合物の反応を水（１０ｍＬ）で停止し、１ＮのＨＣｌ水溶液でｐＨを１に調整した。混合物をＥｔＯＡｃで抽出（２０ｍＬで２回）した。抽出液を統合し、ブラインで洗浄（３０ｍＬで２回）し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水してから濾過し、減圧下で濃縮することで、４－（アセトキシメチル）－３－ブロモ安息香酸（５００ｍｇ、収率：９２％）を灰白色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ２．１４ （３Ｈ， ｓ）， ５．１７ （２Ｈ， ｓ）， ７．６１ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ）， ７．９５ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．０， １．２ Ｈｚ）， ８．１１ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ １．２ Ｈｚ）， １３．３８ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
ステップ３：２－ブロモ－４－（（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）カルバモイル）ベンジルアセテートの調製
Figure 0007335893000297
１－（３－（（５－アミノピリジン－３－イル）アミノ）－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（３００ｍｇ、０．６５２ｍｍｏｌ、ＨＣｌ塩）及び４－（アセトキシメチル）－３－ブロモ安息香酸（１７８ｍｇ、０．６５２ｍｍｏｌ）をピリジン（１０ｍＬ）中に含む混合物に対してＥＤＣＩ．ＨＣｌ（２５０ｍｇ、１．３０ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を５０℃で３時間攪拌して黄色の溶液を得た。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝０．７５９分； ＭＳ計算値： ６４３．１； ＭＳ実測値： ６４４．１ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。混合物を減圧下で濃縮して残留物を得た。残留物をＭｅＯＨで洗浄（２０ｍＬで２回）することで、２－ブロモ－４－（（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）カルバモイル）ベンジルアセテート（２８０ｍｇ、収率：６７％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５７ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， ２．００－２．１４ （２Ｈ， ｍ）， ２．１６ （３Ｈ， ｓ）， ２．５０－２．５３ （２Ｈ， ｍ）， ３．８６ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ）， ５．２２ （２Ｈ， ｓ）， ５．３４ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．０ Ｈｚ）， ６．８９ （１Ｈ， ｓ）， ７．３６ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．８， ２．４ Ｈｚ）， ７．４２ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ７．６８ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ）， ７．９４ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ）， ８．０６ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．０， １．６ Ｈｚ）， ８．３１ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ８．７３－８．７９ （２Ｈ， ｍ）， ８．９２ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ９．１１ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， １０．２８ （１Ｈ， ｂｒｓ）， １１．０８ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
ステップ４：４－（（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）カルバモイル）－２－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）ベンジルアセテートの調製
Figure 0007335893000298
２－ブロモ－４－（（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）カルバモイル）ベンジルアセテート（２００ｍｇ、０．３１１ｍｍｏｌ）をジオキサン（８ｍＬ）中に含む混合物に対してＫＯＡｃ（９２ｍｇ、０．９３ｍｍｏｌ）、Ｂ２Ｐｉｎ２（１１９ｍｇ、０．４６７ｍｍｏｌ）、及びＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（２３ｍｇ、０．０３１ｍｍｏｌ）をＮ２雰囲気下で添加した後、反応混合物をＮ２雰囲気下、９０℃で１６時間攪拌して褐色の懸濁液を得た。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝０．８１１分； ＭＳ計算値： ６８９．３； ＭＳ実測値： ６９０．１ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。混合物を水（１５ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃで抽出（２０ｍＬで２回）した。抽出液を統合し、ブラインで洗浄（３０ｍＬで２回）し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水してから濾過し、減圧下で濃縮した。残留物をＣｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（ＤＣＭ：ＭｅＯＨ＝１００／１→９５／５）によって精製することで、４－（（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）カルバモイル）－２－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）ベンジルアセテート（１２０ｍｇ、収率：４３％、純度：７７％）を褐色のガムとして得た。
ステップ５：１－ヒドロキシ－Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－１，３－ジヒドロベンゾ［ｃ］［１，２］オキサボロール－６－カルボキサミドの調製
Figure 0007335893000299
４－（（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）カルバモイル）－２－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）ベンジルアセテート（１２０ｍｇ、０．１７４ｍｍｏｌ）をＭｅＯＨ（８ｍＬ）中に含む混合物に対して、ＮａＯＨ（１４ｍｇ、０．３５ｍｍｏｌ）をＭｅＯＨ（２ｍＬ）中に含む溶液を添加した後、反応混合物を４０℃で４時間攪拌して褐色の溶液を得た。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝０．７１７分； ＭＳ計算値： ５４７．２； ＭＳ実測値： ５４８．１ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。混合物を減圧下で濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＮＨ３・Ｈ２Ｏを溶出溶媒に０．０５％添加して実施）によって精製し、凍結乾燥することで、１－ヒドロキシ－Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－１，３－ジヒドロベンゾ［ｃ］［１，２］オキサボロール－６－カルボキサミド（１６．８ｍｇ、収率：１８％）を灰白色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５５ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， ２．００－２．１１ （２Ｈ， ｍ）， ２．４９－２．５２ （２Ｈ， ｍ）， ３．８４ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．６ Ｈｚ）， ５．０９ （２Ｈ， ｓ）， ５．２７ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．０ Ｈｚ）， ６．７７ （１Ｈ， ｓ）， ７．３１ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．８， ２．４ Ｈｚ）， ７．４０ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ７．５８ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ７．６ Ｈｚ）， ７．７８ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ）， ８．０８ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．０， １．６ Ｈｚ）， ８．３５ （１Ｈ， ｓ）， ８．４９ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ８．６２－８．７１ （３Ｈ， ｍ）， ９．３９ （１Ｈ， ｂｒｓ）， ９．４９ （１Ｈ， ｂｒｓ）， １０．４８ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例１１８：１－ヒドロキシ－Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－１，３－ジヒドロベンゾ［ｃ］［１，２］オキサボロール－４－カルボキサミド
Figure 0007335893000300
ステップ１：３－ブロモ－２－（ヒドロキシメチル）－Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）ベンズアミドの調製
Figure 0007335893000301
１－（３－（（５－アミノピリジン－３－イル）アミノ）－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（１００ｍｇ、０．２３６ｍｍｏｌ、ＨＣｌ塩）及び４－ブロモイソベンゾフラン－１（３Ｈ）－オン（７５ｍｇ、０．３５４ｍｍｏｌ）をトルエン（５ｍＬ）中に含む混合物に対してＡｌＭｅ３（トルエン中２Ｍ、０．４７ｍＬ、０．９４ｍｍｏｌ）を０℃で滴下して添加した後、この混合物を２５℃に温め、０．５時間攪拌した。反応混合物を５０℃で加熱し、４．５時間攪拌して黄色の懸濁液を得た。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝０．７７４分； ＭＳ計算値： ５９９．１； ＭＳ実測値： ６００．１ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。混合物の反応を飽和酒石酸ナトリウムカリウム水溶液（２５ｍＬ）、次いでＥｔＯＡｃ（１５ｍＬ）で停止した。白色の沈殿物を濾過し、高減圧下で乾燥させることで、３－ブロモ－２－（ヒドロキシメチル）－Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）ベンズアミド（８０ｍｇ、収率：５０％）を灰白色の固体として得た。
ステップ２：２－ブロモ－６－（（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）カルバモイル）ベンジルアセテートの調製
Figure 0007335893000302
３－ブロモ－２－（ヒドロキシメチル）－Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）ベンズアミド（８０ｍｇ、０．１３３ｍｍｏｌ）をピリジン（５ｍＬ）中に含む混合物に対して無水酢酸（１６ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を２５℃で４時間攪拌して黄色の溶液を得た。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝０．７９６分； ＭＳ計算値： ６４３．１； ＭＳ実測値： ６４４．２ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。混合物を減圧下で濃縮して残留物を得た。残留物をＭｅＯＨでの洗浄（１０ｍＬで２回）によって精製することで、２－ブロモ－６－（（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）カルバモイル）ベンジルアセテート（８０ｍｇ、収率：９３％）を灰白色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５４ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， １．９０ （３Ｈ， ｓ）， ２．００－２．１２ （２Ｈ， ｍ）， ２．５０－２．５２ （２Ｈ， ｍ）， ３．８４ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， ５．２２－５．３５ （３Ｈ， ｍ）， ６．７７ （１Ｈ， ｓ）， ７．３３ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．８， １．６ Ｈｚ）， ７．４０ （１Ｈ， ｓ）， ７．４７ （１Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．６ Ｈｚ）， ７．６３ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ７．２ Ｈｚ）， ７．８１－７．９２ （２Ｈ， ｍ）， ８．３９ （１Ｈ， ｓ）， ８．６０ （１Ｈ， ｓ）， ８．６５ （１Ｈ， ｓ）， ８．７３ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ９．５２ （１Ｈ， ｂｒｓ）， １０．６８ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
ステップ３：２－（（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）カルバモイル）－６－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）ベンジルアセテートの調製
Figure 0007335893000303
２－ブロモ－６－（（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）カルバモイル）ベンジルアセテート（８０ｍｇ、０．１２ｍｍｏｌ）、Ｂ２Ｐｉｎ２（４７ｍｇ、０．１９ｍｍｏｌ）、ＫＯＡｃ（４９ｍｇ、０．５０ｍｍｏｌ）をジオキサン（５ｍＬ）中に含む混合物に対してＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（９ｍｇ、０．０１ｍｍｏｌ）をＮ２雰囲気下で添加した後、反応混合物をＮ２雰囲気下、１００℃で２時間攪拌して褐色の懸濁液を得た。ＬＣＭＳで分析したところ、反応は完了していた。混合物を水（１０ｍＬ）で希釈した後、ＥｔＯＡｃで抽出（２０ｍＬで２回）した。抽出液を統合し、ブラインで洗浄（２５ｍＬで２回）し、Ｎａ２ＳＯ４で脱水してから濾過し、減圧下で濃縮することで、２－（（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）カルバモイル）－６－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）ベンジルアセテート（８０ｍｇ、粗生成物）を褐色の固体として得た。
ステップ４：１－ヒドロキシ－Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－１，３－ジヒドロベンゾ［ｃ］［１，２］オキサボロール－４－カルボキサミドの調製
Figure 0007335893000304
２－（（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）カルバモイル）－６－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）ベンジルアセテート（６０ｍｇ、０．０８７ｍｍｏｌ）をＭｅＯＨ（２０ｍＬ）中に含む混合物に対してＮａＯＨ（７ｍｇ、０．２ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を４０℃で２時間攪拌して褐色の溶液を得た。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝０．７４７分； ＭＳ計算値： ５４７．２； ＭＳ実測値： ５４８．２ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。混合物を濃縮し、残留物をＭｅＯＨ（４ｍＬ）に溶解した。混合物のｐＨをギ酸で７に調整し、この混合物を２５℃で１６時間静置した。褐色の沈殿物を濾過し、分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＦＡを溶出溶媒に０．２２５％添加して実施）精製によって精製することで、１－ヒドロキシ－Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－１，３－ジヒドロベンゾ［ｃ］［１，２］オキサボロール－４－カルボキサミド（２．２６ｍｇ、２ステップに対する収率：４％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５５ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ２．００－２．１２ （２Ｈ， ｍ）， ２．４９－２．５２ （２Ｈ， ｍ）， ３．８４ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．６ Ｈｚ）， ５．２５－５．３２ （３Ｈ， ｍ）， ６．７８ （１Ｈ， ｓ）， ７．３２ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．４， ２．０ Ｈｚ）， ７．４０ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ７．５８ （１Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．２ Ｈｚ）， ７．８８ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ）， ７．９７ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， ８．１１ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ７．６ Ｈｚ）， ８．４８ （１Ｈ， ｓ）， ８．６０－８．７１ （２Ｈ， ｍ）， ８．７５ （１Ｈ， ｓ）， ９．３３ （１Ｈ， ｂｒｓ）， ９．５６ （１Ｈ， ｂｒｓ）， １０．５１ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例１１９：４－フルオロ－Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）ベンズアミド
Figure 0007335893000305
ステップ１：Ｎ－（５－ブロモピリジン－３－イル）－４－フルオロベンズアミドの調製
Figure 0007335893000306
４－フルオロ安息香酸（２６７ｍｇ、１．９０ｍｍｏｌ）、５－ブロモピリジン－３－アミン（３００ｍｇ、１．７３ｍｍｏｌ）、及びＥＤＣＩ．ＨＣｌ（３６５ｍｇ、１．９０ｍｍｏｌ）をピリジン（５ｍＬ）中に含む混合物を５０℃で１時間加熱した。オレンジ色の溶液が形成された。混合物を濃縮し、残留物を水（２０ｍＬ）に注ぎ入れ、２分間攪拌した。水層を酢酸エチルで抽出（２０ｍＬで３回）した。有機層を統合し、水で洗浄（２０ｍＬで２回）し、ブライン（２０ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過してから濃縮した。残留物をペンタン／ＥｔＯＡＣ（３ｍＬ、３／１）と共に粉砕することで、Ｎ－（５－ブロモピリジン－３－イル）－４－フルオロベンズアミド（２３０ｍｇ、収率：４４％）を淡黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ７．３７－７．４５ （２Ｈ， ｍ）， ８．０４－８．０９ （２Ｈ， ｍ）， ８．４５ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ８．５１ （１Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ２．１ Ｈｚ）， ８．９１ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， １０．６２ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
ステップ２：４－フルオロ－Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）ベンズアミドの調製
Figure 0007335893000307
１－（３－アミノ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（６０ｍｇ、０．２０ｍｍｏｌ）、Ｎ－（５－ブロモピリジン－３－イル）－４－フルオロベンズアミド（６６ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（１９ｍｇ、０．０２０ｍｍｏｌ）、ＢｒｅｔｔＰｈｏｓ（２２ｍｇ、０．０４１ｍｍｏｌ）、Ｃｓ２ＣＯ３（１３２ｍｇ、０．４０６ｍｍｏｌ）をジオキサン（３ｍＬ）中に含む混合物に対して脱気及びＮ２パージを３回行った。次に、得られた反応混合物をＮ２雰囲気下、９０℃で１５時間攪拌した。反応混合物は、赤色の懸濁液から灰色の懸濁液に変化した。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．７３５分； ＭＳ計算値： ５０９．２； ＭＳ実測値： ５１０．１ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。混合物を水（２０ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃ／ＴＨＦ（１／１）で抽出（２０ｍＬで２回）した。有機層を統合し、水で洗浄（２０ｍＬで２回）し、ブラインで洗浄（２０ｍＬで２回）し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過してから濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＦＡを溶出溶媒に０．２２５％添加して実施）によって精製し、凍結乾燥することで、４－フルオロ－Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）ベンズアミド（３５．９ｍｇ、収率：３５％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５５ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．５ Ｈｚ）， ２．０１－２．１０ （２Ｈ， ｍ）， ２．５２－２．５４ （２Ｈ， ｍ, ＤＭＳＯのピークと重複）， ３．８４ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．４ Ｈｚ）， ５．２８ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ６．７８ （１Ｈ， ｓ）， ７．３２ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．７， ２．１ Ｈｚ）， ７．３７－７．４３ （３Ｈ， ｍ）， ７．８８ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．５ Ｈｚ）， ８．０５ （２Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．８， ５．５ Ｈｚ）， ８．４９ （１Ｈ， ｓ）， ８．６５－８．７０ （３Ｈ， ｍ）， ９．５５ （１Ｈ， ｂｒｓ）， １０．４７ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例１２０：３－フルオロ－Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）ベンズアミド
Figure 0007335893000308
ステップ１：Ｎ－（５－ブロモピリジン－３－イル）－３－フルオロベンズアミドの調製
Figure 0007335893000309
３－フルオロ安息香酸（２６７ｍｇ、１．９０ｍｍｏｌ）、５－ブロモピリジン－３－アミン（３００ｍｇ、１．７３ｍｍｏｌ）、及びＥＤＣＩ．ＨＣｌ（３６５ｍｇ、１．９０ｍｍｏｌ）をピリジン（５ｍＬ）中に含む混合物を５０℃で１時間加熱した。オレンジ色の溶液が形成された。混合物を濃縮し、残留物を水（２０ｍＬ）に注ぎ入れ、２分間攪拌した。水層を酢酸エチルで抽出（２０ｍＬで３回）した。有機層を統合し、水で洗浄（２０ｍＬで２回）し、ブライン（２０ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過してから濃縮した。残留物をＣｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（ＥｔＯＡｃ含有率３０％→５０％のペンタン）によって精製することで、Ｎ－（５－ブロモピリジン－３－イル）－３－フルオロベンズアミド（４００ｍｇ、収率：７８％）を淡黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ７．５０ （１Ｈ， ｔｄ， Ｊ ＝ ８．３， ２．３ Ｈｚ）， ７．６３ （１Ｈ， ｔｄ， Ｊ ＝ ８．０， ５．９ Ｈｚ）， ７．７７－７．８６ （２Ｈ， ｍ）， ８．４７ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ８．５１ （１Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ２．１ Ｈｚ）， ８．９１ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， １０．６７ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
ステップ２：３－フルオロ－Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）ベンズアミドの調製
Figure 0007335893000310
１－（３－アミノ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（６０ｍｇ、０．２０ｍｍｏｌ）、Ｎ－（５－ブロモピリジン－３－イル）－３－フルオロベンズアミド（６６ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（１９ｍｇ、０．０２０ｍｍｏｌ）、ＢｒｅｔｔＰｈｏｓ（２２ｍｇ、０．０４１ｍｍｏｌ）、Ｃｓ２ＣＯ３（１３２ｍｇ、０．４０６ｍｍｏｌ）を無水ジオキサン（３ｍＬ）中に含む混合物に対して脱気及びＮ２パージを３回行った。次に、得られた反応混合物をＮ２雰囲気下、９０℃で１２時間加熱した。反応混合物は、赤色の懸濁液から灰色の懸濁液に変化した。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．７３５分； ＭＳ計算値： ５０９．２； ＭＳ実測値： ５１０．１ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。混合物を水（２０ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃ／ＴＨＦ（１／１）で抽出（２０ｍＬで２回）した。有機層を統合し、水で洗浄（２０ｍＬで２回）し、ブラインで洗浄（２０ｍＬで２回）し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過してから濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＦＡを溶出溶媒に０．２２５％添加して実施）によって精製し、凍結乾燥することで、３－フルオロ－Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）ベンズアミド（２８．１ｍｇ、収率：２７％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５５ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．５ Ｈｚ）， ２．０１－２．１０ （２Ｈ， ｍ）， ２．５２－２．５４ （２Ｈ， ｍ, ＤＭＳＯのピークと重複）， ３．８４ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．５ Ｈｚ）， ５．２８ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ６．７８ （１Ｈ， ｓ）， ７．３２ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．７， ２．１ Ｈｚ）， ７．４１ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．３ Ｈｚ）， ７．４６－７．５１ （１Ｈ， ｍ）， ７．５９－７．６６ （１Ｈ， ｍ）， ７．７９－７．９１ （３Ｈ， ｍ）， ８．４９ （１Ｈ， ｓ）， ７．６５－７．７１ （３Ｈ， ｍ）， ９．５３ （１Ｈ， ｂｒｓ）， １０．５０ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例１２１：３－メトキシ－Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）ベンズアミド
Figure 0007335893000311
ステップ１：Ｎ－（５－ブロモピリジン－３－イル）－３－メトキシベンズアミドの調製
Figure 0007335893000312
３－メトキシ安息香酸（２９０ｍｇ、１．９０ｍｍｏｌ）、５－ブロモピリジン－３－アミン（３００ｍｇ、１．７３ｍｍｏｌ）、及びＥＤＣＩ．ＨＣｌ（３６５ｍｇ、１．９０ｍｍｏｌ）をピリジン（５ｍＬ）中に含む混合物を５０℃で２時間加熱した。オレンジ色の溶液が形成された。混合物を濃縮し、残留物を水（２０ｍＬ）に注ぎ入れ、２分間攪拌した。水層を酢酸エチルで抽出（２０ｍＬで３回）した。有機層を統合し、水で洗浄（２０ｍＬで２回）し、ブライン（２０ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過してから濃縮した。残留物をＣｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（ＥｔＯＡｃ含有率３０％→５０％のペンタン）によって精製することで、Ｎ－（５－ブロモピリジン－３－イル）－３－メトキシベンズアミド（５００ｍｇ、収率：９４％）を淡黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ３．８５ （３Ｈ， ｓ）， ７．２０ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ７．８ Ｈｚ）， ７．４４－７．５８ （３Ｈ， ｍ）， ８．４４ （１Ｈ， ｓ）， ８．５１ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ８．９３ （１Ｈ， ｓ）， １０．５７ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
ステップ２：３－メトキシ－Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）ベンズアミドの調製
Figure 0007335893000313
１－（３－アミノ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（６０ｍｇ、０．２０ｍｍｏｌ）、Ｎ－（５－ブロモピリジン－３－イル）－３－メトキシベンズアミド（６９ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（１９ｍｇ、０．０２０ｍｍｏｌ）、ＢｒｅｔｔＰｈｏｓ（２２ｍｇ、０．０４１ｍｍｏｌ）、Ｃｓ２ＣＯ３（１３２ｍｇ、０．４０６ｍｍｏｌ）を無水ジオキサン（３ｍＬ）中に含む混合物に対して脱気及びＮ２パージを３回行った。次に、得られた反応混合物をＮ２雰囲気下、９０℃で１４時間加熱した。反応混合物は、赤色の懸濁液から灰色の懸濁液に変化した。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．７５７分； ＭＳ計算値： ５２１．２； ＭＳ実測値： ５２２．３ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。混合物を水（２０ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃ／ＴＨＦ（１／１）で抽出（２０ｍＬで２回）した。有機層を統合し、水で洗浄（２０ｍＬで２回）し、ブラインで洗浄（２０ｍＬで２回）し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過してから濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＦＡを溶出溶媒に０．２２５％添加して実施）によって精製し、凍結乾燥することで、３－メトキシ－Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）ベンズアミド（２６．１ｍｇ、収率：２４％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５５ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．５ Ｈｚ）， ２．０１－２．１０ （２Ｈ， ｍ）， ２．５２－２．５４ （２Ｈ， ｍ, ＤＭＳＯのピークと重複）， ３．８４ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．４ Ｈｚ）， ３．８６ （３Ｈ， ｓ）， ５．２９ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．７ Ｈｚ）， ６．７９ （１Ｈ， ｓ）， ７．２０ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．２， １．９ Ｈｚ）， ７．３２ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．５， ２．３ Ｈｚ）， ７．４１ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ７．４９ （１Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．９ Ｈｚ）， ７．５２－７．５４ （１Ｈ， ｍ）， ７．５８ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ）， ７．８９ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ）， ８．５５（１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ４．３ Ｈｚ）， ８．６９ （１Ｈ， ｓ）， ８．７３（１Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ８．７６－８．７９ （１Ｈ， ｍ）， ９．６７ （１Ｈ， ｂｒｓ）， １０．５２ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例１２２：４－メトキシ－Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）ベンズアミド
Figure 0007335893000314
ステップ１：Ｎ－（５－ブロモピリジン－３－イル）－４－メトキシベンズアミドの調製
Figure 0007335893000315
４－メトキシ安息香酸（２９０ｍｇ、１．９０ｍｍｏｌ）、５－ブロモピリジン－３－アミン（３００ｍｇ、１．７３ｍｍｏｌ）、及びＥＤＣＩ．ＨＣｌ（３６５ｍｇ、１．９０ｍｍｏｌ）をピリジン（５ｍＬ）中に含む混合物を５０℃で１時間加熱した。オレンジ色の溶液が形成された。混合物を濃縮し、残留物を水（２０ｍＬ）に注ぎ入れ、２分間攪拌した。水層を酢酸エチルで抽出（２０ｍＬで３回）した。有機層を統合し、水で洗浄（２０ｍＬで２回）し、ブライン（２０ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過してから濃縮した。残留物をＣｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（ＥｔＯＡｃ含有率３０％→５０％のペンタン）によって精製することで、Ｎ－（５－ブロモピリジン－３－イル）－４－メトキシベンズアミド（４００ｍｇ、収率：７４％）を淡黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ３．８５ （３Ｈ， ｓ）， ７．０９ （２Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ）， ７．９８ （２Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ）， ８．４２ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ １．８ Ｈｚ）， ８．５１－８．５３ （１Ｈ， ｍ）， ８．９２ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ １．８ Ｈｚ）， １０．４４ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
ステップ２：４－メトキシ－Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）ベンズアミドの調製
Figure 0007335893000316
１－（３－アミノ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（６０ｍｇ、０．２０ｍｍｏｌ）、Ｎ－（５－ブロモピリジン－３－イル）－４－メトキシベンズアミド（６９ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（１９ｍｇ、０．０２０ｍｍｏｌ）、ＢｒｅｔｔＰｈｏｓ（２２ｍｇ、０．０４１ｍｍｏｌ）、Ｃｓ２ＣＯ３（１３２ｍｇ、０．４０６ｍｍｏｌ）をジオキサン（３ｍＬ）中に含む混合物に対して脱気及びＮ２パージを３回行った。次に、得られた反応混合物をＮ２雰囲気下、９０℃で１５時間攪拌した。反応混合物は、赤色の懸濁液から灰色の懸濁液に変化した。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．７３５分； ＭＳ計算値： ５２１．２； ＭＳ実測値： ５２１．９ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。混合物を水（２０ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃ／ＴＨＦ（１／１）で抽出（２０ｍＬで２回）した。有機層を統合し、水で洗浄（２０ｍＬで２回）し、ブラインで洗浄（２０ｍＬで２回）し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過してから濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＦＡを溶出溶媒に０．２２５％添加して実施）によって精製し、凍結乾燥することで、４－メトキシ－Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）ベンズアミド（２７．１ｍｇ、収率：２５％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５５ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．５ Ｈｚ）， ２．０１－２．１０ （２Ｈ， ｍ）， ２．５２－２．５４ （２Ｈ， ｍ, ＤＭＳＯのピークと重複）， ３．８４ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．４ Ｈｚ）， ３．８６ （３Ｈ， ｓ）， ５．２９ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．７ Ｈｚ）， ６．８０ （１Ｈ， ｓ）， ７．１０ （２Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ）， ７．３３ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．５， ２．３ Ｈｚ）， ７．４１ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．３ Ｈｚ）， ７．９０ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ）， ８．０１ （２Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ）， ８．５６ （１Ｈ， ｓ）， ８．６９－８．７４ （２Ｈ， ｍ）， ８．７７（１Ｈ，ｓ）， ９．６８ （１Ｈ， ｂｒｓ）， １０．４１ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例１２３：Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－１Ｈ－インドール－４－カルボキサミド
Figure 0007335893000317
ステップ１：Ｎ－（５－ブロモピリジン－３－イル）－１Ｈ－インドール－４－カルボキサミドの調製
Figure 0007335893000318
１Ｈ－インドール－４－カルボン酸（３０７ｍｇ、１．９１ｍｍｏｌ）、５－ブロモピリジン－３－アミン（３００ｍｇ、１．７３ｍｍｏｌ）、及びＥＤＣＩ．ＨＣｌ（３６６ｍｇ、１．９１ｍｍｏｌ）をピリジン（５ｍＬ）中に含む混合物を５０℃で１時間加熱した。オレンジ色の溶液が形成された。混合物を濃縮し、残留物を水（２０ｍＬ）に注ぎ入れ、２分間攪拌した。水層を酢酸エチルで抽出（２０ｍＬで３回）した。有機層を統合し、水で洗浄（２０ｍＬで２回）し、ブライン（２０ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過してから濃縮した。残留物をペンタン／ＥｔＯＡＣ（３ｍＬ、３／１）と共に粉砕することで、Ｎ－（５－ブロモピリジン－３－イル）－１Ｈ－インドール－４－カルボキサミド（４７０ｍｇ、収率：８６％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ６．８９ （１Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ７．２５ （１Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．７ Ｈｚ）， ７．５２ （１Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ２．８ Ｈｚ）， ７．６２ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， ７．６７ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．３ Ｈｚ）， ８．４３ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ８．６０ （１Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ２．１ Ｈｚ）， ８．９６ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．３ Ｈｚ）， １０．５８ （１Ｈ， ｂｒｓ）， １１．４５ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
ステップ２：Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－１Ｈ－インドール－４－カルボキサミドの調製
Figure 0007335893000319
１－（３－アミノ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（６０ｍｇ、０．２０ｍｍｏｌ）、Ｎ－（５－ブロモピリジン－３－イル）－１Ｈ－インドール－４－カルボキサミド（６４ｍｇ、０．２０ｍｍｏｌ）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（１９ｍｇ、０．０２０ｍｍｏｌ）、ＢｒｅｔｔＰｈｏｓ（２２ｍｇ、０．０４１ｍｍｏｌ）、Ｃｓ２ＣＯ３（１３２ｍｇ、０．４０６ｍｍｏｌ）を無水ジオキサン（３ｍＬ）中に含む混合物に対して脱気及びＮ２パージを３回行った。次に、得られた反応混合物をＮ２雰囲気下、９０℃で１２時間加熱した。反応混合物は、赤色の懸濁液から灰色の懸濁液に変化した。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．７２１分； ＭＳ計算値： ５３０．２； ＭＳ実測値： ５３１．１ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。混合物を水（２０ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃ／ＴＨＦ（１／１）で抽出（２０ｍＬで２回）した。有機層を統合し、水で洗浄（２０ｍＬで２回）し、ブラインで洗浄（２０ｍＬで２回）し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過してから濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＦＡを溶出溶媒に０．２２５％添加して実施）によって精製し、凍結乾燥することで、Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－１Ｈ－インドール－４－カルボキサミド（２３．６ｍｇ、収率：２２％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５６ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．５ Ｈｚ）， ２．０１－２．１０ （２Ｈ， ｍ）， ２．５２－２．５４ （２Ｈ， ｍ, ＤＭＳＯのピークと重複）， ３．８４ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．９ Ｈｚ）， ５．３１ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ６．８３ （１Ｈ， ｓ）， ６．８９ （１Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ７．２６ （１Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．８ Ｈｚ）， ７．３３ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．５， ２．３ Ｈｚ）， ７．４１ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．３ Ｈｚ）， ７．５２ （１Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ２．８ Ｈｚ）， ７．６６ （２Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ １１．７， ７．４ Ｈｚ）， ７．９０ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ）， ８．６４ （１Ｈ， ｓ）， ８．７２ （１Ｈ， ｓ）， ８．７９－８．８３ （１Ｈ， ｍ）， ８．９３（１Ｈ，ｓ）， ９．８５ （１Ｈ， ｂｒｓ）， １０．６２ （１Ｈ， ｂｒｓ）， １１．４５ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例１２４：Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－４－カルボキサミド
Figure 0007335893000320
１－（３－（（５－アミノピリジン－３－イル）アミノ）－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（６０ｍｇ、０．１４ｍｍｏｌ、ＨＣｌ塩）、１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－４－カルボン酸（５７ｍｇ、０．３５ｍｍｏｌ）、及びＥＤＣＩ．ＨＣｌ（３０ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ）をピリジン（２ｍＬ）中に含む混合物を３０℃で１２時間加熱した。黄色の懸濁液が形成された。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．５８６分； ＭＳ計算値： ５３１．２； ＭＳ実測値： ５３２．２ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。混合物を濃縮し、残留物を水（２０ｍＬ）に注ぎ入れ、２分間攪拌した。水層を酢酸エチルで抽出（２０ｍＬで３回）した。有機層を統合し、水で洗浄（２０ｍＬで２回）し、ブライン（２０ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過してから濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＦＡを溶出溶媒に０．２２５％添加して実施）によって精製し、凍結乾燥することで、Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－４－カルボキサミド（４１．７ｍｇ、収率：５５％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５６ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．５ Ｈｚ）， ２．０１－２．１０ （２Ｈ， ｍ）， ２．５２－２．５４ （２Ｈ， ｍ, ＤＭＳＯのピークと重複）， ３．８４ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．９ Ｈｚ）， ５．３０ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．７ Ｈｚ）， ６．７９ （１Ｈ， ｓ）， ７．３２ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．７， ２．１ Ｈｚ）， ７．４０ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．３ Ｈｚ）， ７．４７ （１Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．８ Ｈｚ）， ７．８８－７．９２ （２Ｈ， ｍ）， ８．０３ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ７．５ Ｈｚ）， ８．６２ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ８．６６ （１Ｈ， ｓ）， ８．７２ （１Ｈ， ｓ）， ８．７５ （１Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ８．８１ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ９．７２ （１Ｈ， ｂｒｓ）， １２．０６ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例１２５：Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）ピリダジン－４－カルボキサミド
Figure 0007335893000321
ステップ１：Ｎ－（５－ブロモピリジン－３－イル）ピリダジン－４－カルボキサミドの調製
Figure 0007335893000322
ピリダジン－４－カルボン酸（２３６ｍｇ、１．９０ｍｍｏｌ）、５－ブロモピリジン－３－アミン（３００ｍｇ、１．７３ｍｍｏｌ）、及びＥＤＣＩ．ＨＣｌ（３６５ｍｇ、１．９０ｍｍｏｌ）をピリジン（５ｍＬ）中に含む混合物を５０℃で１時間加熱した。褐色の溶液が形成された。混合物を濃縮し、残留物を水（２０ｍＬ）に注ぎ入れ、２分間攪拌した。水層をＥｔＯＡｃで抽出（２０ｍＬで３回）した。有機層を統合し、水で洗浄（２０ｍＬで２回）し、ブライン（２０ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過してから濃縮した。残留物をペンタン／ＥｔＯＡＣ（３ｍＬ、３／１）と共に粉砕することで、Ｎ－（５－ブロモピリジン－３－イル）ピリダジン－４－カルボキサミド（４００ｍｇ、収率：７４％）黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ８．１４ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ５．４， ２．４ Ｈｚ）， ８．４８－８．５３ （２Ｈ， ｍ）， ８．８９ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ９．５５ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ５．４， １．１ Ｈｚ）， ９．６６ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ２．３， １．３ Ｈｚ）， １１．０８ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
ステップ２：Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）ピリダジン－４－カルボキサミドの調製
Figure 0007335893000323
１－（３－アミノ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（６０ｍｇ、０．２０ｍｍｏｌ）、Ｎ－（５－ブロモピリジン－３－イル）ピリダジン－４－カルボキサミド（１１３ｍｇ、０．４０６ｍｍｏｌ）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（１９ｍｇ、０．０２０ｍｍｏｌ）、ＢｒｅｔｔＰｈｏｓ（２２ｍｇ、０．０４１ｍｍｏｌ）、Ｃｓ２ＣＯ３（１３２ｍｇ、０．４０６ｍｍｏｌ）を無水ジオキサン（３ｍＬ）中に含む混合物に対して脱気及びＮ２パージを３回行った。次に、得られた反応混合物をＮ２雰囲気下、９０℃で１４時間加熱した。反応混合物は、赤色の懸濁液から灰色の懸濁液に変化した。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．５７９分； ＭＳ計算値： ４９３．２； ＭＳ実測値： ４９４．２ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。混合物を水（２０ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃ／ＴＨＦ（１／１）で抽出（２０ｍＬで２回）した。有機層を統合し、水で洗浄（２０ｍＬで２回）し、ブラインで洗浄（２０ｍＬで２回）し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過してから濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＦＡを溶出溶媒に０．２２５％添加して実施）によって精製し、凍結乾燥することで、Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）ピリダジン－４－カルボキサミド（１９．４ｍｇ、収率：１９％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５５ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， ２．０１－２．１０ （２Ｈ， ｍ）， ２．５２－２．５４ （２Ｈ， ｍ, ＤＭＳＯのピークと重複）， ３．８４ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．５ Ｈｚ）， ５．２９ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ６．７８ （１Ｈ， ｓ）， ７．３３ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．５， ２．０ Ｈｚ）， ７．４１ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．３ Ｈｚ）， ７．８９ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ）， ８．１６ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ５．３， ２．３ Ｈｚ）， ８．５１ （１Ｈ， ｓ）， ８．６６－８．７４ （３Ｈ， ｍ）， ９．５３ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ５．３ Ｈｚ）， ９．６１ （１Ｈ， ｓ）， ９．６８ （１Ｈ， ｂｒｓ）， １０．９２ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例１２６：６－アミノ－Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）ピラジン－２－カルボキサミド
Figure 0007335893000324
１－（３－（（５－アミノピリジン－３－イル）アミノ）－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（６０ｍｇ、０．１４ｍｍｏｌ、ＨＣｌ塩）、６－アミノピラジン－２－カルボン酸（２４ｍｇ、０．１７ｍｍｏｌ）、及びＥＤＣＩ．ＨＣｌ（３０ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ）をピリジン（２ｍＬ）中に含む混合物を５０℃で２時間加熱した。黒色の溶液が形成された。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．６８７分； ＭＳ計算値： ５０８．２； ＭＳ実測値： ５０９．１ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。混合物を濃縮し、残留物を水（２０ｍＬ）に注ぎ入れ、２分間攪拌した。水層を酢酸エチルで抽出（２０ｍＬで３回）した。有機層を統合し、水で洗浄（２０ｍＬで２回）し、ブライン（２０ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過してから濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＦＡを溶出溶媒に０．２２５％添加して実施）によって精製し、凍結乾燥することで、６－アミノ－Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）ピラジン－２－カルボキサミド（２３．５ｍｇ、収率：３２％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５５ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．５ Ｈｚ）， ２．０１－２．１０ （２Ｈ， ｍ）， ２．５２－２．５４ （２Ｈ， ｍ, ＤＭＳＯのピークと重複）， ３．８４ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．７ Ｈｚ）， ５．３０ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ６．８０ （１Ｈ， ｓ）， ６．８２ （２Ｈ， ｂｒｓ）， ７．３３ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．７， ２．１ Ｈｚ）， ７．４１ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．３ Ｈｚ）， ７．９０ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ）， ８．１５ （１Ｈ， ｓ）， ８．３６ （１Ｈ， ｓ）， ８．５５ （１Ｈ， ｓ）， ８．７０ （１Ｈ， ｓ）， ８．７６－８．８３ （２Ｈ， ｍ）， ９．７１ （１Ｈ， ｂｒｓ）， １０．４６ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例１２７：１－（５－メチル－３－（ピリダジン－４－イルアミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン
Figure 0007335893000325
１－（３－クロロ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（８０ｍｇ、０．２５ｍｍｏｌ）、ピリダジン－４－アミン（２９ｍｇ、０．３１ｍｍｏｌ）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（２３ｍｇ、０．０２５ｍｍｏｌ）、ＢｒｅｔｔＰｈｏｓ（２７ｍｇ、０．０５１ｍｍｏｌ）、Ｃｓ２ＣＯ３（１６６ｍｇ、０．５０８ｍｍｏｌ）を無水ジオキサン（３ｍＬ）中に含む混合物に対して脱気及びＮ２パージを３回行った。次に、得られた反応混合物をＮ２雰囲気下、９０℃で１６時間加熱した。反応混合物は、赤色の懸濁液から灰色の懸濁液に変化した。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．６８７分； ＭＳ計算値： ３７３．２； ＭＳ実測値： ３７４．１ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。混合物を水（２０ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃで抽出（２５ｍＬで２回）した。有機層を統合し、ブラインで洗浄（３０ｍＬで２回）し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過してから濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＦＡを溶出溶媒に０．２２５％添加して実施）によって精製し、凍結乾燥することで、１－（５－メチル－３－（ピリダジン－４－イルアミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（１９．６ｍｇ、収率：２１％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５５ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．５ Ｈｚ）， ２．０１－２．１０ （２Ｈ， ｍ）， ２．５２－２．５４ （２Ｈ， ｍ, ＤＭＳＯのピークと重複）， ３．８５ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．５ Ｈｚ）， ５．３３ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．５ Ｈｚ）， ６．８６ （１Ｈ， ｓ）， ７．３４ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．７， ２．２ Ｈｚ）， ７．４３ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．２ Ｈｚ）， ７．９３ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．６ Ｈｚ）， ８．１２－８．１７ （１Ｈ， ｍ）， ８．７９ （１Ｈ， ｓ）， ８．８７ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．１ Ｈｚ）， ９．２９ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．２ Ｈｚ）， １０．０７ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例１２８：１－（５－メチル－３－（ピリダジン－３－イルアミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン
Figure 0007335893000326
１－（３－クロロ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（８０ｍｇ、０．２５ｍｍｏｌ）、ピリダジン－３－アミン（２９ｍｇ、０．３１ｍｍｏｌ）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（２３ｍｇ、０．０２５ｍｍｏｌ）、ＢｒｅｔｔＰｈｏｓ（２７ｍｇ、０．０５１ｍｍｏｌ）、Ｃｓ２ＣＯ３（１６６ｍｇ、０．５０８ｍｍｏｌ）を無水ジオキサン（３ｍＬ）中に含む混合物に対して脱気及びＮ２パージを３回行った。次に、得られた反応混合物をＮ２雰囲気下、９０℃で１６時間加熱した。反応混合物は、赤色の懸濁液から灰色の懸濁液に変化した。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．６６６分； ＭＳ計算値： ３７３．２； ＭＳ実測値： ３７４．０ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。混合物を水（２０ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃで抽出（２０ｍＬで２回）した。有機層を統合し、ブラインで洗浄（２０ｍＬで２回）し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過してから濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＦＡを溶出溶媒に０．２２５％添加して実施）によって精製し、凍結乾燥することで、１－（５－メチル－３－（ピリダジン－３－イルアミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（３１．４ｍｇ、収率：３３％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５５ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．５ Ｈｚ）， ２．０１－２．１０ （２Ｈ， ｍ）， ２．５２－２．５４ （２Ｈ， ｍ, ＤＭＳＯのピークと重複）， ３．８２－３．８９ （２Ｈ， ｍ）， ５．３８ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ７．３６ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．７， ２．１ Ｈｚ）， ７．４２ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．３ Ｈｚ）， ７．６１－７．６８ （２Ｈ， ｍ）， ７．９３ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．５ Ｈｚ）， ８．０２－８．０７ （１Ｈ， ｍ）， ８．７６ （１Ｈ， ｓ）， ８．８２ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ４．３ Ｈｚ）， １０．５１ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例１２９：Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリダジン－３－イル）アセトアミド
Figure 0007335893000327
ステップ１：５－クロロピリダジン－３－アミンの調製
Figure 0007335893000328
３，５－ジクロロピリダジン（１．００ｇ、６．７１ｍｍｏｌ）及び液体ＮＨ３の混合物を封管中で１２時間攪拌した。黒色の残留物が形成された。残留物をＣｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（ＥｔＯＡｃ含有率５０％→１００％のペンタン）によって精製することで、５－クロロピリダジン－３－アミン（４００ｍｇ、収率：４４％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ６．６６ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．３ Ｈｚ）， ６．８４ （２Ｈ， ｂｒｓ）， ８．５０ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．３ Ｈｚ）。
ステップ２：Ｎ－（５－クロロピリダジン－３－イル）アセトアミドの調製
Figure 0007335893000329
５－クロロピリダジン－３－アミン（１００ｍｇ、０．７７２ｍｍｏｌ）をピリジン（２ｍＬ）中に含む溶液に対して塩化アセチル（９１ｍｇ、１．２ｍｍｏｌ）を３０℃で滴下して添加した。混合物を３０℃で２時間攪拌した。赤色の溶液が形成された。混合物を水（２０ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃで抽出（２０ｍＬで３回）した。有機層を統合し、水で洗浄（２０ｍＬで２回）し、ブライン（２０ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過してから濃縮した。残留物をＣｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（ＥｔＯＡｃ含有率５０％→１００％のペンタン）によって精製することで、Ｎ－（５－クロロピリダジン－３－イル）アセトアミド（３０ｍｇ、収率：２３％）を白色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ２．１５ （３Ｈ， ｓ）， ８．０７ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．３ Ｈｚ）， ９．１３ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ），
ステップ３：Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリダジン－３－イル）アセトアミドの調製
Figure 0007335893000330
１－（３－アミノ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（４０ｍｇ、０．１４ｍｍｏｌ）、Ｎ－（５－クロロピリダジン－３－イル）アセトアミド（２６ｍｇ、０．１５ｍｍｏｌ）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（１２ｍｇ、０．０１４ｍｍｏｌ）、ＢｒｅｔｔＰｈｏｓ（１５ｍｇ、０．０２７ｍｍｏｌ）、Ｃｓ２ＣＯ３（８８ｍｇ、０．２７ｍｍｏｌ）を無水ジオキサン（３ｍＬ）中に含む混合物に対して脱気及びＮ２パージを３回行った。次に、得られた反応混合物をＮ２雰囲気下、９０℃で１４時間加熱した。反応混合物は、赤色の懸濁液から灰色の懸濁液に変化した。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．６７４分； ＭＳ計算値： ４３０．２； ＭＳ実測値： ４３１．１ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。混合物を水（２０ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃ／ＴＨＦ（１／１）で抽出（２０ｍＬで２回）した。有機層を統合し、水で洗浄（２０ｍＬで２回）し、ブラインで洗浄（２０ｍＬで２回）し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過してから濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＦＡを溶出溶媒に０．２２５％添加して実施）によって精製し、凍結乾燥することで、Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリダジン－３－イル）アセトアミド（１４．４ｍｇ、収率：２５％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５５ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．５ Ｈｚ）， ２．０１－２．０９ （２Ｈ， ｍ）， ２．１８ （３Ｈ， ｓ）， ２．５２－２．５４ （２Ｈ， ｍ, ＤＭＳＯのピークと重複）， ３．８５ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．９ Ｈｚ）， ５．３８ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ７．３７ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．５， ２．０ Ｈｚ）， ７．４２ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ １．８ Ｈｚ）， ７．４６ （１Ｈ， ｓ）， ７．９３ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．５ Ｈｚ）， ８．３７ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．３ Ｈｚ）， ８．７６－８．８１ （２Ｈ， ｍ）， １０．７４－１１．０７ （２Ｈ， ｍ）。
実施例１３０：１－（５－メチル－３－（（５－（ピリジン－２－イルアミノ）ピリジン－３－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン
Figure 0007335893000331
ステップ１：ｔｅｒｔ－ブチル（５－（ピリジン－２－イルアミノ）ピリジン－３－イル）カルバメートの調製
Figure 0007335893000332
ｔｅｒｔ－ブチル（５－ブロモピリジン－３－イル）カルバメート（３００ｍｇ、１．１０ｍｍｏｌ）、ピリジン－２－アミン（１２４ｍｇ、１．３２ｍｍｏｌ）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（１０１ｍｇ、０．１１０ｍｍｏｌ）、ＢｒｅｔｔＰｈｏｓ（１１８ｍｇ、０．２２０ｍｍｏｌ）、及びＣｓ２ＣＯ３（７１６ｍｇ、２．２０ｍｍｏｌ）を無水ジオキサン（５ｍＬ）中に含む混合物に対して脱気及びＮ２パージを３回行った。次に、得られた反応混合物をＮ２雰囲気下、９０℃で１６時間攪拌した。反応混合物は、赤色から褐色の懸濁液に変化した。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．６５６分； ＭＳ計算値： ２８６．１； ＭＳ実測値： ２８７．１ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物を水（２５ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃで抽出（２５ｍＬで３回）した。有機層を統合し、ブライン（２５ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水してから濃縮した。残留物をＣｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（ＥｔＯＡｃ含有率４０％→１００％のペンタン）によって精製することで、ｔｅｒｔ－ブチル（５－（ピリジン－２－イルアミノ）ピリジン－３－イル）カルバメート（１６３ｍｇ、収率：５２％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ １．５３ （９Ｈ， ｓ）， ６．６８（１Ｈ， ｂｒｓ）， ６．７１ （１Ｈ， ｂｒｓ）， ６．８０ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ６．８， ５．３ Ｈｚ）， ６．８４ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．３ Ｈｚ）， ７．５４ （１Ｈ， ｄｄｄ， Ｊ ＝ ８．５， ７．１， ２．０ Ｈｚ）， ８．１４ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ８．２０－８．２６ （２Ｈ， ｍ）， ８．３５ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）。
ステップ２：Ｎ３－（ピリジン－２－イル）ピリジン－３，５－ジアミンの調製
Figure 0007335893000333
ｔｅｒｔ－ブチル（５－（ピリジン－２－イルアミノ）ピリジン－３－イル）カルバメート（１６３ｍｇ、０．５６９ｍｍｏｌ）をＥｔＯＡｃ（５ｍＬ）中に含む懸濁液に対してＨＣｌ／ＥｔＯＡｃ（２５ｍＬ、ＥｔＯＡｃ中４Ｎ）を２０～２５℃で添加した。次に、反応混合物を２０～２５℃で２時間攪拌した。反応混合物は、黄色の溶液から曇った溶液に変化した。反応混合物を濃縮し、減圧下で乾燥させることで、Ｎ３－（ピリジン－２－イル）ピリジン－３，５－ジアミン（１２０ｍｇ、収率：９５％、ＨＣｌ塩）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ６．９５ （１Ｈ， ｔｄ， Ｊ ＝ ６．２， ０．８ Ｈｚ）， ７．０４ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．５ Ｈｚ）， ７．６１ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ １．８ Ｈｚ）， ７．７３ （１Ｈ， ｄｄｄ， Ｊ ＝ ８．５， ７．０， １．８ Ｈｚ）， ７．８１ （１Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ２．１ Ｈｚ）， ８．２５ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ５．０， １．３ Ｈｚ）， ８．５８ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ １．５ Ｈｚ）， １０．２１ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
ステップ３：１－（５－メチル－３－（（５－（ピリジン－２－イルアミノ）ピリジン－３－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オンの調製
Figure 0007335893000334
１－（３－クロロ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（６０ｍｇ、０．１９ｍｍｏｌ）、Ｎ３－（ピリジン－２－イル）ピリジン－３，５－ジアミン（６４ｍｇ、０．２９ｍｍｏｌ、ＨＣｌ塩）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（１７ｍｇ、０．０１９ｍｍｏｌ）、ＢｒｅｔｔＰｈｏｓ（２０ｍｇ、０．０３８ｍｍｏｌ）、及びＣｓ２ＣＯ３（１８６ｍｇ、０．５７２ｍｍｏｌ）を無水ジオキサン（３ｍＬ）中に含む混合物に対して脱気及びＮ２パージを３回行った。次に、得られた反応混合物をＮ２雰囲気下、９０℃で１６時間攪拌した。反応混合物は、赤色から黄色の懸濁液に変化した。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．７１８分； ＭＳ計算値： ４６４．２； ＭＳ実測値： ４６５．６ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物に対して水（２５ｍＬ）を添加した後、この反応混合物をＥｔＯＡｃで抽出（２５ｍＬで３回）した。有機層を統合し、ブライン（２５ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水してから濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＦＡを溶出溶媒に０．２２５％添加して実施）によって精製した。ＭｅＣＮの大部分を減圧下で除去し、残部を凍結乾燥することで、１－（５－メチル－３－（（５－（ピリジン－２－イルアミノ）ピリジン－３－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（２４．８ｍｇ、収率：２８％、ＦＡ塩）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５５ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．５ Ｈｚ）， ２．０１－２．１０ （２Ｈ， ｍ）， ２．５２－２．５５ （２Ｈ， ｍ）， ３．８４ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．９ Ｈｚ）， ５．２８ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．５ Ｈｚ）， ６．７９ （１Ｈ， ｓ）， ６．８４ （１Ｈ， ｔｄ， Ｊ ＝ ６．１， ０．９ Ｈｚ）， ６．９２ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．５ Ｈｚ）， ７．３３ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．７， ２．１ Ｈｚ）， ７．４０ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．３ Ｈｚ）， ７．６４ （１Ｈ， ｄｄｄ， Ｊ ＝ ８．５， ７．０， ２．０ Ｈｚ）， ７．８９ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ）， ８．１４ （０．７６Ｈ， ｓ， ＦＡ塩）、８．２２ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ５．０， １．３ Ｈｚ）， ８．５３ （１Ｈ， ｓ）， ８．５８ （１Ｈ， ｓ）， ８．６４ （１Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ２．１ Ｈｚ）， ８．６７ （１Ｈ， ｓ）， ９．３８ （１Ｈ， ｂｒｓ）， ９．５４ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例１３１：１－（５－メチル－３－（（５－（ピリダジン－３－イルアミノ）ピリジン－３－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン
Figure 0007335893000335
ステップ１：ｔｅｒｔ－ブチル（５－（ピリダジン－３－イルアミノ）ピリジン－３－イル）カルバメートの調製
Figure 0007335893000336
ｔｅｒｔ－ブチル（５－ブロモピリジン－３－イル）カルバメート（３００ｍｇ、１．１０ｍｍｏｌ）、ピリダジン－３－アミン（１２５ｍｇ、１．３２ｍｍｏｌ）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（１０１ｍｇ、０．１１０ｍｍｏｌ）、ＢｒｅｔｔＰｈｏｓ（１１８ｍｇ、０．２２０ｍｍｏｌ）、及びＣｓ２ＣＯ３（７１６ｍｇ、２．２０ｍｍｏｌ）を無水ジオキサン（５ｍＬ）中に含む混合物に対して脱気及びＮ２パージを３回行った。次に、得られた反応混合物をＮ２雰囲気下、９０℃で１６時間攪拌した。反応混合物は、赤色から褐色の懸濁液に変化した。反応混合物を水（２５ｍＬ）及びＥｔＯＡｃ（２５ｍＬ）で希釈した。固体を濾過し、ＥｔＯＡｃで洗浄（５ｍＬで４回）した後、減圧下で乾燥させることで、ｔｅｒｔ－ブチル（５－（ピリダジン－３－イルアミノ）ピリジン－３－イル）カルバメート（３１０ｍｇ、収率：９８％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５０ （９Ｈ， ｓ）， ７．１６ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．９， １．４ Ｈｚ）， ７．４８ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ９．０， ４．５ Ｈｚ）， ８．２２ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ８．４３ （１Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ２．３ Ｈｚ）， ８．６３ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ８．７１（１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ４．５， １．３ Ｈｚ）， ９．４３ （１Ｈ， ｂｒｓ）， ９．５９ （１Ｈ， ｂｒｓ）
ステップ２：Ｎ３－（ピリダジン－３－イル）ピリジン－３，５－ジアミンの調製
Figure 0007335893000337
ｔｅｒｔ－ブチル（５－（ピリダジン－３－イルアミノ）ピリジン－３－イル）カルバメート（３１０ｍｇ、１．０８ｍｍｏｌ）をＥｔＯＡｃ（５ｍＬ）中に含む懸濁液に対して４ＮのＨＣｌ／ＥｔＯＡｃ（２５ｍＬ）を２０～２５℃で添加した。次に、反応混合物を２０～２５℃で２時間攪拌した。反応混合物は、溶液から曇った状態に変化した。反応混合物を濃縮し、減圧下で乾燥させることで、Ｎ３－（ピリダジン－３－イル）ピリジン－３，５－ジアミン（２２０ｍｇ、収率：９１％、ＨＣｌ塩）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ７．７６ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ １．８ Ｈｚ）， ７．８２－７．８６ （１Ｈ， ｍ）， ７．９０ （１Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ７．９１－７．９６ （１Ｈ， ｍ）， ８．５７ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ １．５ Ｈｚ）， ９．０２ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ４．６， １．１ Ｈｚ）， １１．３４ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
ステップ３：１－（５－メチル－３－（（５－（ピリダジン－３－イルアミノ）ピリジン－３－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オンの調製
Figure 0007335893000338
１－（３－クロロ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（６０ｍｇ、０．１９ｍｍｏｌ）、Ｎ３－（ピリダジン－３－イル）ピリジン－３，５－ジアミン（６４ｍｇ、０．２９ｍｍｏｌ、ＨＣｌ塩）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（１７ｍｇ、０．０１９ｍｍｏｌ）、ＢｒｅｔｔＰｈｏｓ（２０ｍｇ、０．０３８ｍｍｏｌ）、及びＣｓ２ＣＯ３（１８６ｍｇ、０．５７２ｍｍｏｌ）を無水ジオキサン（３ｍＬ）中に含む混合物に対して脱気及びＮ２パージを３回行った。次に、得られた反応混合物をＮ２雰囲気下、９０℃で１６時間攪拌した。反応混合物は、赤色から黄色の懸濁液に変化した。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．６８９分； ＭＳ計算値： ４６５．２； ＭＳ実測値： ４６６．２ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物に対して水（２０ｍＬ）及びＥｔＯＡｃ（２０ｍＬ）を添加した。次に、混合物を濾過し、固体をＥｔＯＡｃで洗浄（５ｍＬで２回）した。粗生成物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＴＦＡを溶出溶媒に０．１％添加して実施）によって精製し、ＭｅＣＮの大部分を減圧下で除去し、残部を凍結乾燥することで、１－（５－メチル－３－（（５－（ピリダジン－３－イルアミノ）ピリジン－３－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（３．０６ｍｇ、収率：３．５％、ＴＦＡ塩）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５６ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．３ Ｈｚ）， ２．０２－２．１１ （２Ｈ， ｍ）， ２．５３－２．５５ （２Ｈ， ｍ）， ３．８５ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．９ Ｈｚ）， ５．３３ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．３ Ｈｚ）， ６．８７ （１Ｈ， ｓ）， ７．３１－７．３８ （２Ｈ， ｍ）， ７．４２ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ７．６３ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．９， ４．４ Ｈｚ）， ７．９３ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ）， ８．７５ （１Ｈ， ｓ）， ８．８３－８．９１ （３Ｈ， ｍ）， ９．０２ （１Ｈ， ｂｒｓ）， １０．２３ （２Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例１３２：Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－３－フェニルブタンアミド
Figure 0007335893000339
ステップ１：Ｎ－（５－ブロモピリジン－３－イル）－３－フェニルブタンアミドの調製
Figure 0007335893000340
５－ブロモピリジン－３－アミン（３００ｍｇ、１．７３ｍｍｏｌ）、３－フェニルブタン酸（４２７ｍｇ、２．６０ｍｍｏｌ）、及びＥＤＣＩ．ＨＣｌ（４９９ｍｇ、２．６０ｍｍｏｌ）をピリジン（４ｍＬ）中に含む混合物を５０℃で２時間攪拌した。反応混合物は、黄色から褐色の溶液に変化した。反応混合物を濃縮し、残留物を水（２５ｍＬ）で希釈した後、ＥｔＯＡｃで抽出（２５ｍＬで３回）した。有機層を統合し、ブライン（２５ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水してから濃縮した。残留物をＣｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（ＥｔＯＡｃ含有率３０％→５０％のペンタン）によって精製することで、Ｎ－（５－ブロモピリジン－３－イル）－３－フェニルブタンアミド（５００ｍｇ、収率：９０％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ １．３８ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ７．０ Ｈｚ）， ２．６４ （２Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ７．５ Ｈｚ）， ３．３０－３．４１ （１Ｈ， ｍ）， ７．２１－７．２６ （３Ｈ， ｍ）， ７．２９－７．３５ （２Ｈ， ｍ）， ７．３７ （１Ｈ， ｂｒｓ）， ８．１５ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．３ Ｈｚ）， ８．２９－８．３２ （１Ｈ， ｍ）， ８．３３ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）。
ステップ２：Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－３－フェニルブタンアミドの調製
Figure 0007335893000341
１－（３－アミノ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（６０ｍｇ、０．２０ｍｍｏｌ）、Ｎ－（５－ブロモピリジン－３－イル）－３－フェニルブタンアミド（９７ｍｇ、０．３０ｍｍｏｌ）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（１９ｍｇ、０．０２０ｍｍｏｌ）、ＢｒｅｔｔＰｈｏｓ（２２ｍｇ、０．０４１ｍｍｏｌ）、及びＣｓ２ＣＯ３（１９９ｍｇ、０．６０９ｍｍｏｌ）を無水ジオキサン（３ｍＬ）中に含む混合物に対して脱気及びＮ２パージを３回行った。次に、得られた反応混合物をＮ２雰囲気下、９０℃で１６時間攪拌した。反応混合物は、赤色から黄色の懸濁液に変化した。ＬＣＭＳで分析することで、所望の生成物の純度を確認した（Ｒｔ ＝ ０．７６３分； ＭＳ計算値： ５３３．２； ＭＳ実測値： ５３４．４ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物に対して水（２０ｍＬ）を添加した後、この反応混合物をＥｔＯＡｃ／ＴＨＦ（３／１）で抽出（２０ｍＬで３回）した。有機層を統合し、ブライン（２０ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水してから濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＦＡを溶出溶媒に０．２２５％添加して実施）精製によって精製した。ＭｅＣＮの大部分を減圧下で除去し、残部を凍結乾燥することで、Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－３－フェニルブタンアミド（５０．７ｍｇ、収率：４７％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．２６ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， １．５４ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．５ Ｈｚ）， ２．０１－２．１１ （２Ｈ， ｍ）， ２．５２－２．５４ （２Ｈ， ｍ）， ２．６０－２．７０ （２Ｈ， ｍ）， ３．２６－３．３２ （１Ｈ， ｍ）， ３．８４ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．８ Ｈｚ）， ５．２７ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．５ Ｈｚ）， ６．７４ （１Ｈ， ｓ）， ７．１６－７．２２ （１Ｈ， ｍ）， ７．２７－７．３５ （５Ｈ， ｍ）， ７．４０ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ７．８９ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．５ Ｈｚ）， ８．２８ （１Ｈ， ｓ）， ８．４５ （１Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ８．６２ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ８．６５ （１Ｈ， ｓ）， ９．４６ （１Ｈ， ｂｒｓ）， １０．０９ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例１３３：２－メチル－Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－３－フェニルプロパンアミド
Figure 0007335893000342
ステップ１：Ｎ－（５－ブロモピリジン－３－イル）－２－メチル－３－フェニルプロパンアミドの調製
Figure 0007335893000343
５－ブロモピリジン－３－アミン（３００ｍｇ、１．７３ｍｍｏｌ）、２－メチル－３－フェニルプロパン酸（４２６ｍｇ、２．６０ｍｍｏｌ）、及びＥＤＣＩ．ＨＣｌ（４９７ｍｇ、２．６０ｍｍｏｌ）をピリジン（４ｍＬ）中に含む混合物を５０℃で２時間攪拌した。反応混合物は、黄色から褐色の溶液に変化した。反応混合物を濃縮し、残留物を水（２５ｍＬ）で希釈した後、ＥｔＯＡｃで抽出（２５ｍＬで３回）した。有機層を統合し、ブライン（２５ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水してから濃縮した。粗生成物をペンタン／ＥｔＯＡＣ（１０ｍＬ、３／１）と共に粉砕することで、Ｎ－（５－ブロモピリジン－３－イル）－２－メチル－３－フェニルプロパンアミド（４８０ｍｇ、収率：８７％）を灰白色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ １．３２ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， ２．５８－２．６８ （１Ｈ， ｍ）， ２．７９－２．８５ （１Ｈ， ｍ）， ２．９５－３．０２ （１Ｈ， ｍ）， ６．９１ （１Ｈ， ｂｒｓ）， ７．１６－７．２０ （２Ｈ， ｍ）， ７．２１－７．３３ （３Ｈ， ｍ）， ８．１２ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ８．３２ （１Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ １．８ Ｈｚ）， ８．３５ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）。
ステップ２：２－メチル－Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－３－フェニルプロパンアミドの調製
Figure 0007335893000344
１－（３－アミノ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（６０ｍｇ、０．２０ｍｍｏｌ）、Ｎ－（５－ブロモピリジン－３－イル）－２－メチル－３－フェニルプロパンアミド（９７ｍｇ、０．３０ｍｍｏｌ）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（１９ｍｇ、０．０２０ｍｍｏｌ）、ＢｒｅｔｔＰｈｏｓ（２２ｍｇ、０．０４１ｍｍｏｌ）、及びＣｓ２ＣＯ３（１９９ｍｇ、０．６０９ｍｍｏｌ）を無水ジオキサン（３ｍＬ）中に含む混合物に対して脱気及びＮ２パージを３回行った。次に、得られた反応混合物をＮ２雰囲気下、９０℃で１６時間攪拌した。反応混合物は、赤色から黄色の懸濁液に変化した。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝０．７７６分； ＭＳ計算値： ５３３．２； ＭＳ実測値： ５３４．１ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物に対して水（２０ｍＬ）を添加した後、この反応混合物をＥｔＯＡｃ／ＴＨＦ（１／１）で抽出（２０ｍＬで３回）した。有機層を統合し、ブライン（２０ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水してから濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＦＡを溶出溶媒に０．２２５％添加して実施）によって精製した。ＭｅＣＮの大部分を減圧下で除去し、残部を凍結乾燥することで、２－メチル－Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－３－フェニルプロパンアミド（３９．１ｍｇ、収率：３６％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．１２ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， １．５５ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．５ Ｈｚ）， ２．０１－２．１１ （２Ｈ， ｍ）， ２．５２－２．５４ （２Ｈ， ｍ）， ２．６４ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ １３．３， ６．８ Ｈｚ）， ２．７９－２．８８ （１Ｈ， ｍ）， ２．９９ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ １３．１， ７．５ Ｈｚ）， ３．８５ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．８ Ｈｚ）， ５．２８ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．５ Ｈｚ）， ６．７５ （１Ｈ， ｓ）， ７．１６－７．２１ （１Ｈ， ｍ）， ７．２２－７．３１ （４Ｈ， ｍ）， ７．３３ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．７， ２．１ Ｈｚ）， ７．４０ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．３ Ｈｚ）， ７．９０ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ）， ８．３２ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ８．４９ （１Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ２．３ Ｈｚ）， ８．６２ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．３ Ｈｚ）， ８．６７ （１Ｈ， ｓ）， ９．４９ （１Ｈ， ｂｒｓ）， １０．０６ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例１３４：２－ヒドロキシ－Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－３－フェニルプロパンアミド
Figure 0007335893000345
ステップ１：２－アセトキシ－３－フェニルプロパン酸の調製
Figure 0007335893000346
２－ヒドロキシ－３－フェニルプロパン酸（１．２０ｇ、７．２２ｍｍｏｌ）をピリジン（２５ｍＬ）中に含む溶液に対して無水酢酸（７３７ｍｇ、７．２２ｍｍｏｌ）を２０～２５℃で添加した。次に、反応混合物を２０～２５℃で２時間攪拌した。反応混合物は、黄色から褐色の溶液に変化した。反応混合物を濃縮し、残留物をＥｔＯＡｃ（１００ｍＬ）で希釈した後、２ＮのＨＣｌ水溶液で洗浄（５０ｍＬで２回）し、ブライン（５０ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水してから濃縮し、減圧下で乾燥させることで、２－アセトキシ－３－フェニルプロパン酸（１．２０ｇ、収率：８０％）を黄色の油として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ２．０９ （３Ｈ， ｓ）， ３．０８－３．１６ （１Ｈ， ｍ）， ３．２１－３．２７ （１Ｈ， ｍ）， ５．２５ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ９．０， ４．０ Ｈｚ）， ６．８５ （１Ｈ， ｂｒｓ）， ７．２３－７．３５ （５Ｈ， ｍ）。
ステップ２：１－（（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）アミノ）－１－オキソ－３－フェニルプロパン－２－イルアセテートの調製
Figure 0007335893000347
１－（３－（（５－アミノピリジン－３－イル）アミノ）－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（１００ｍｇ、０．２３６ｍｍｏｌ、ＨＣｌ塩）、２－アセトキシ－３－フェニルプロパン酸（７４ｍｇ、０．３５ｍｍｏｌ）、及びＥＤＣＩ．ＨＣｌ（６８ｍｇ、０．３５ｍｍｏｌ）をピリジン（２ｍＬ）中に含む混合物を５０℃で２時間攪拌した。反応混合物は、黄色から褐色の溶液に変化した。反応混合物を水（２５ｍＬ）で希釈した後、ＥｔＯＡｃで抽出（２５ｍＬで３回）した。有機層を統合し、飽和ＮａＨＣＯ３水溶液（２５ｍＬ）、ブライン（２５ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水してから濃縮することで、１－（（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）アミノ）－１－オキソ－３－フェニルプロパン－２－イルアセテート（１３０ｍｇ、収率：７３％）を黄色のガムとして得た。このガムを、追加精製せずに次のステップに直接使用した。
ステップ３：２－ヒドロキシ－Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－３－フェニルプロパンアミドの調製
Figure 0007335893000348
１－（（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）アミノ）－１－オキソ－３－フェニルプロパン－２－イルアセテート（１３０ｍｇ、０．２２５ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（４ｍＬ）及びＭｅＯＨ（２ｍＬ）中に含む溶液に対して２ＮのＮａＯＨ水溶液（２ｍＬ）を２０～２５℃で添加した。次に、得られた反応混合物を２０～２５℃で２時間攪拌した。反応混合物は、懸濁液から黄色の溶液に変化した。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝０．６２４分； ＭＳ計算値： ５３５．２； ＭＳ実測値： ５３６．１ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物を濃縮し、残留物を水（２５ｍＬ）で希釈した後、ＥｔＯＡｃ／ＴＨＦ（１／１）で抽出（２５ｍＬで３回）した。有機層を統合し、ブライン（２５ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水してから濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＦＡを溶出溶媒に０．２２５％添加して実施）によって精製した。ＭｅＣＮの大部分を減圧下で除去し、残部を凍結乾燥することで、２－ヒドロキシ－Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－３－フェニルプロパンアミド（４９．６ｍｇ、収率：４１％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５５ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．５ Ｈｚ）， ２．０１－２．１１ （２Ｈ， ｍ）， ２．５２－２．５４ （２Ｈ， ｍ）， ２．８８ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ １３．８， ８．３ Ｈｚ）， ３．０８ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ １３．７， ４．１ Ｈｚ）， ３．８５ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．８ Ｈｚ）， ４．２６－４．３３ （１Ｈ， ｍ）， ５．２８ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ５．８９ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ５．５ Ｈｚ）， ６．７６ （１Ｈ， ｓ）， ７．１８－７．２５ （１Ｈ， ｍ）， ７．２７－７．３０ （４Ｈ， ｍ）， ７．３３ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．５， ２．３ Ｈｚ）， ７．４１ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ７．８９ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ）， ８．３８ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ８．５７ （１Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ２．１ Ｈｚ）， ８．６５ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．３ Ｈｚ）， ８．６７ （１Ｈ， ｓ）， ９．４８ （１Ｈ， ｂｒｓ）， ９．９０ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例１３５：Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）テトラヒドロフラン－２－カルボキサミド
Figure 0007335893000349
ステップ１：Ｎ－（５－ブロモピリジン－３－イル）テトラヒドロフラン－２－カルボキサミドの調製
Figure 0007335893000350
５－ブロモピリジン－３－アミン（３００ｍｇ、１．７３ｍｍｏｌ）、テトラヒドロフラン－２－カルボン酸（３０２ｍｇ、２．６０ｍｍｏｌ）、及びＥＤＣＩ．ＨＣｌ（４９７ｍｇ、２．６０ｍｍｏｌ）をピリジン（４ｍＬ）中に含む混合物を５０℃で２時間攪拌した。反応混合物は、黄色から褐色の溶液に変化した。反応混合物を濃縮し、残留物を水（２５ｍＬ）で希釈した後、ＥｔＯＡｃで抽出（２５ｍＬで３回）した。有機層を統合し、ブライン（２５ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水してから濃縮した。残留物をＣｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（ＥｔＯＡｃ含有率３０％→５０％のペンタン）によって精製することで、Ｎ－（５－ブロモピリジン－３－イル）テトラヒドロフラン－２－カルボキサミド（３８０ｍｇ、収率：６５％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ １．８８－２．０４ （２Ｈ， ｍ）， ２．１２－２．２１ （１Ｈ， ｍ）， ２．３４－２．４４ （１Ｈ， ｍ）， ３．９３－４．００ （１Ｈ， ｍ）， ４．０２－４．０９ （１Ｈ， ｍ）， ４．４８ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．３， ６．０ Ｈｚ）， ８．４２ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ８．４９－８．５０ （１Ｈ， ｍ）， ８．５１－８．５３ （１Ｈ， ｍ）， ８．５７ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
ステップ２：Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）テトラヒドロフラン－２－カルボキサミドの調製
Figure 0007335893000351
１－（３－アミノ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（６０ｍｇ、０．２０ｍｍｏｌ）、Ｎ－（５－ブロモピリジン－３－イル）テトラヒドロフラン－２－カルボキサミド（８３ｍｇ、０．３０ｍｍｏｌ）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（１９ｍｇ、０．０２０ｍｍｏｌ）、ＢｒｅｔｔＰｈｏｓ（２２ｍｇ、０．０４１ｍｍｏｌ）、及びＣｓ２ＣＯ３（１９９ｍｇ、０．６０９ｍｍｏｌ）を無水ジオキサン（３ｍＬ）中に含む混合物に対して脱気及びＮ２パージを３回行った。次に、得られた反応混合物をＮ２雰囲気下、９０℃で１６時間攪拌した。反応混合物は、赤色から黄色の懸濁液に変化した。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝０．７２４分； ＭＳ計算値： ４８５．２； ＭＳ実測値： ４８６．２ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物に対して水（２０ｍＬ）を添加した後、この反応混合物をＥｔＯＡｃ／ＴＨＦ（３／１）で抽出（２０ｍＬで３回）した。有機層を統合し、ブライン（２０ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水してから濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＦＡを溶出溶媒に０．２２５％添加して実施）によって精製した。ＭｅＣＮの大部分を減圧下で除去し、残部を凍結乾燥することで、Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）テトラヒドロフラン－２－カルボキサミド（１１．７ｍｇ、収率：１２％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５４ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．５ Ｈｚ）， １．８４－１．９３ （２Ｈ， ｍ）， １．９６－２．１１ （３Ｈ， ｍ）， ２．１７－２．２７ （１Ｈ， ｍ）， ２．５２－２．５４ （２Ｈ， ｍ）， ３．８１－３．８８ （３Ｈ， ｍ）， ３．９７－４．０４ （１Ｈ， ｍ）， ４．４４ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．２， ５．７ Ｈｚ）， ５．２７ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．２ Ｈｚ）， ６．７６ （１Ｈ， ｓ）， ７．３２ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．７， ２．１ Ｈｚ）， ７．４０ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ７．８９ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．５ Ｈｚ）， ８．４０ （１Ｈ， ｓ）， ８．５６－８．５９ （１Ｈ， ｍ）， ８．６４－８．６６ （１Ｈ， ｍ）， ８．６７ （１Ｈ， ｓ）， ９．４８ （１Ｈ， ｂｒｓ）， ９．８９ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例１３６：Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール－５－カルボキサミド
Figure 0007335893000352
ステップ１：Ｎ－（５－ブロモピリジン－３－イル）ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール－５－カルボキサミドの調製
Figure 0007335893000353
５－ブロモピリジン－３－アミン（３００ｍｇ、１．７３ｍｍｏｌ）、ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール－５－カルボン酸（４３１ｍｇ、２．６０ｍｍｏｌ）、及びＥＤＣＩ．ＨＣｌ（４９７ｍｇ、２．６０ｍｍｏｌ）をピリジン（４ｍＬ）中に含む混合物を５０℃で２時間攪拌した。反応混合物は、黄色から褐色の溶液に変化した。反応混合物を濃縮し、残留物を水（２５ｍＬ）で希釈した後、ＥｔＯＡｃ／ＴＨＦ（２／１）で抽出（２５ｍＬで３回）した。有機層を統合し、ブライン（２５ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水してから濃縮した。粗生成物をペンタン／ＥｔＯＡＣ（１０ｍＬ、１／１）と共に粉砕することで、Ｎ－（５－ブロモピリジン－３－イル）ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール－５－カルボキサミド（４８０ｍｇ、収率：８６％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ６．０８ （２Ｈ， ｓ）， ６．９０ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ）， ７．３６ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ １．５ Ｈｚ）， ７．４１ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．２， １．６ Ｈｚ）， ７．８３ （１Ｈ， ｂｒｓ）， ８．４４ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ８．５３－８．５８ （２Ｈ， ｍ）。
ステップ２：Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール－５－カルボキサミドの調製
Figure 0007335893000354
１－（３－アミノ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（６０ｍｇ、０．２０ｍｍｏｌ）、Ｎ－（５－ブロモピリジン－３－イル）ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール－５－カルボキサミド（９８ｍｇ、０．３０ｍｍｏｌ）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（１９ｍｇ、０．０２０ｍｍｏｌ）、ＢｒｅｔｔＰｈｏｓ（２２ｍｇ、０．０４１ｍｍｏｌ）、及びＣｓ２ＣＯ３（１９９ｍｇ、０．６０９ｍｍｏｌ）を無水ジオキサン（３ｍＬ）中に含む混合物に対して脱気及びＮ２パージを３回行った。次に、得られた反応混合物をＮ２雰囲気下、９０℃で１６時間攪拌した。反応混合物は、赤色から黄色の懸濁液に変化した。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝０．７３５分； ＭＳ計算値： ５３５．２； ＭＳ実測値： ５３６．１ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物に対して水（２０ｍＬ）を添加した後、この反応混合物をＥｔＯＡｃ／ＴＨＦ（３／１）で抽出（２０ｍＬで３回）した。有機層を統合し、ブライン（２０ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水してから濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＦＡを溶出溶媒に０．２２５％添加して実施）精製によって精製した。ＭｅＣＮの大部分を減圧下で除去し、残部を凍結乾燥することで、Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール－５－カルボキサミド（４０．０ｍｇ、収率：３７％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５５ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．５ Ｈｚ）， ２．０１－２．１１ （２Ｈ， ｍ）， ２．５２－２．５４ （２Ｈ， ｍ）， ３．８４ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．７ Ｈｚ）， ５．２９ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．６ Ｈｚ）， ６．１６ （２Ｈ， ｓ）， ６．７９ （１Ｈ， ｓ）， ７．０９ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ）， ７．３２ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．７， ２．１ Ｈｚ）， ７．４１ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ７．５５ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ １．５ Ｈｚ）， ７．６３ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．２， １．６ Ｈｚ）， ７．８９ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ）， ８．５４ （１Ｈ， ｓ）， ８．６８－８．７３ （２Ｈ， ｍ）， ８．７７ （１Ｈ， ｓ）， ９．６７ （１Ｈ， ｂｒｓ）， １０．３７ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例１３７：Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール－４－カルボキサミド
Figure 0007335893000355
ステップ１：Ｎ－（５－ブロモピリジン－３－イル）ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール－４－カルボキサミドの調製
Figure 0007335893000356
５－ブロモピリジン－３－アミン（３００ｍｇ、１．７３ｍｍｏｌ）、ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール－４－カルボン酸（４３１ｍｇ、２．６０ｍｍｏｌ）、及びＥＤＣＩ．ＨＣｌ（４９７ｍｇ、２．６０ｍｍｏｌ）をピリジン（４ｍＬ）中に含む混合物を５０℃で２時間攪拌した。反応混合物は、黄色から褐色の溶液に変化した。反応混合物を濃縮し、残留物を水（２５ｍＬ）で希釈した後、ＥｔＯＡｃで抽出（２５ｍＬで３回）した。有機層を統合し、ブライン（２５ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水してから濃縮した。粗生成物をペンタン／ＥｔＯＡＣ（１０ｍＬ、１／１）と共に粉砕することで、Ｎ－（５－ブロモピリジン－３－イル）ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール－４－カルボキサミド（３８５ｍｇ、収率：６９％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ６．２０ （２Ｈ， ｓ）， ６．９９－７．０７ （２Ｈ， ｍ）， ７．６４ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ７．５， １．８ Ｈｚ）， ８．４４ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ８．５７ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．３ Ｈｚ）， ８．６０－８．６３ （１Ｈ， ｍ）， ８．８３ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
ステップ２：Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール－４－カルボキサミドの調製
Figure 0007335893000357
１－（３－アミノ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（６０ｍｇ、０．２０ｍｍｏｌ）、Ｎ－（５－ブロモピリジン－３－イル）ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール－４－カルボキサミド（９８ｍｇ、０．３０ｍｍｏｌ）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（１９ｍｇ、０．０２０ｍｍｏｌ）、ＢｒｅｔｔＰｈｏｓ（２２ｍｇ、０．０４１ｍｍｏｌ）、及びＣｓ２ＣＯ３（１９９ｍｇ、０．６０９ｍｍｏｌ）を無水ジオキサン（３ｍＬ）中に含む混合物に対して脱気及びＮ２パージを３回行った。次に、得られた反応混合物をＮ２雰囲気下、９０℃で１６時間攪拌した。反応混合物は、赤色から黄色の懸濁液に変化した。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．７４９分； ＭＳ計算値： ５３５．２； ＭＳ実測値： ５３６．１ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物に対して水（２０ｍＬ）及びＥｔＯＡｃ（２０ｍＬ）を添加した。反応混合物を濾過し、固体をＥｔＯＡｃで洗浄（５ｍＬで２回）し、減圧下で乾燥させた。粗生成物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＦＡを溶出溶媒に０．２２５％添加して実施）によって精製した。ＭｅＣＮの大部分を減圧下で除去し、残部を凍結乾燥することで、Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール－４－カルボキサミド（２３．１ｍｇ、収率：２１％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５５ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．５ Ｈｚ）， ２．０１－２．１１ （２Ｈ， ｍ）， ２．５２－２．５４ （２Ｈ， ｍ）， ３．８５ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．８ Ｈｚ）， ５．３０ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．５ Ｈｚ）， ６．１８ （２Ｈ， ｓ）， ６．７９ （１Ｈ， ｓ）， ７．００ （１Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ）， ７．１６ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ７．０ Ｈｚ）， ７．２７ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ７．３ Ｈｚ）， ７．３３ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．７， １．９ Ｈｚ）， ７．４１ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ７．９０ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ）， ８．４８ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ １．８ Ｈｚ）， ８．６８ （１Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ２．１ Ｈｚ）， ８．７０ （１Ｈ， ｓ）， ８．８１ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ １．５ Ｈｚ）， ９．７０ （１Ｈ， ｂｒｓ）， １０．２２ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例１３８：Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インデン－２－カルボキサミド
Figure 0007335893000358
ステップ１：Ｎ－（５－ブロモピリジン－３－イル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インデン－２－カルボキサミドの調製
Figure 0007335893000359
５－ブロモピリジン－３－アミン（３００ｍｇ、１．７３ｍｍｏｌ）、２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インデン－２－カルボン酸（４２１ｍｇ、２．６０ｍｍｏｌ）、及びＥＤＣＩ．ＨＣｌ（４９７ｍｇ、２．６０ｍｍｏｌ）をピリジン（４ｍＬ）中に含む混合物を５０℃で２時間攪拌した。反応混合物は、黄色から褐色の溶液に変化した。反応混合物を濃縮し、残留物を水（２５ｍＬ）で希釈した後、ＥｔＯＡｃ／ＴＨＦ（１／１）で抽出（２５ｍＬで３回）した。有機層を統合し、ブライン（２５ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水してから濃縮した。粗生成物をペンタン／ＥｔＯＡＣ（１０ｍＬ、１／１）と共に粉砕することで、Ｎ－（５－ブロモピリジン－３－イル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インデン－２－カルボキサミド（５００ｍｇ、収率：９１％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ３．２３－３．４１ （５Ｈ， ｍ）， ７．１８－７．２６ （４Ｈ， ｍ）， ７．３９ （１Ｈ， ｂｒｓ）， ８．４１ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ８．４３ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．３ Ｈｚ）， ８．４８－８．５１ （１Ｈ， ｍ）。
ステップ２：Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インデン－２－カルボキサミドの調製
Figure 0007335893000360
１－（３－アミノ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（６０ｍｇ、０．２０ｍｍｏｌ）、Ｎ－（５－ブロモピリジン－３－イル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インデン－２－カルボキサミド（９７ｍｇ、０．３０ｍｍｏｌ）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（１９ｍｇ、０．０２０ｍｍｏｌ）、ＢｒｅｔｔＰｈｏｓ（２２ｍｇ、０．０４１ｍｍｏｌ）、及びＣｓ２ＣＯ３（１９９ｍｇ、０．６０９ｍｍｏｌ）を無水ジオキサン（３ｍＬ）中に含む混合物に対して脱気及びＮ２パージを３回行った。次に、得られた反応混合物をＮ２雰囲気下、９０℃で１６時間攪拌した。反応混合物は、赤色から黄色の懸濁液に変化した。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝０．９２２分； ＭＳ計算値： ７０８．３； ＭＳ実測値： ７０９．１ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物に対して水（２０ｍＬ）を添加した後、この反応混合物をＥｔＯＡｃ／ＴＨＦ（１／１）で抽出（２０ｍＬで３回）した。有機層を統合し、ブライン（２０ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水してから濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＦＡを溶出溶媒に０．２２５％添加して実施）によって精製した。ＭｅＣＮの大部分を減圧下で除去し、残部を凍結乾燥することで、Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インデン－２－カルボキサミド（４６．０ｍｇ、収率：４３％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５５ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．５ Ｈｚ）， ２．０１－２．１１ （２Ｈ， ｍ）， ２．５２－２．５４ （２Ｈ， ｍ）， ３．１４－３．２７ （４Ｈ， ｍ）， ３．５０－３．５１ （１Ｈ， ｍ）， ３．８４ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．９ Ｈｚ）， ５．２８ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．３ Ｈｚ）， ６．７８ （１Ｈ， ｓ）， ７．１３－７．１９ （２Ｈ， ｍ）， ７．２２－７．２７ （２Ｈ， ｍ）， ７．３３ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．５， ２．０ Ｈｚ）， ７．４０ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．３ Ｈｚ）， ７．９０ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ）， ８．４６ （１Ｈ， ｓ）， ８．６２ （１Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ８．６８ （１Ｈ， ｓ）， ８．７２ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ １．８ Ｈｚ）， ９．６７ （１Ｈ， ｂｒｓ）， １０．４１ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例１３９：Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－カルボキサミド
Figure 0007335893000361
１－（３－（（５－アミノピリジン－３－イル）アミノ）－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（６０ｍｇ、０．１４ｍｍｏｌ、ＨＣｌ塩）、イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－カルボン酸（３４ｍｇ、０．２１ｍｍｏｌ）、及びＥＤＣＩ．ＨＣｌ（４１ｍｇ、０．２１ｍｍｏｌ）をピリジン（２ｍＬ）中に含む混合物を５０℃で２時間攪拌した。反応混合物は、黄色の溶液から白色の懸濁液に変化した。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝０．７５０分； ＭＳ計算値： ５３１．２； ＭＳ実測値： ５３２．１ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物を水（２５ｍＬ）で希釈した後、ＥｔＯＡｃ／ＴＨＦ（１／１）で抽出（２５ｍＬで３回）した。有機層を統合し、飽和ＮａＨＣＯ３水溶液（２５ｍＬ）、ブライン（２５ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水してから濃縮した。残留物をＭｅＣＮ（１０ｍＬ）と共に粉砕した後、分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＦＡを溶出溶媒に０．２２５％添加して実施）によって更に精製した。ＭｅＣＮの大部分を減圧下で除去し、残部を凍結乾燥することで、Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－カルボキサミド（２９．８ｍｇ、収率：４０％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５６ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．５ Ｈｚ）， ２．０１－２．１１ （２Ｈ， ｍ）， ２．５２－２．５４ （２Ｈ， ｍ）， ３．８５ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．９ Ｈｚ）， ５．２９ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ６．７９ （１Ｈ， ｓ）， ７．０５ （１Ｈ， ｔｄ， Ｊ ＝ ６．８， １．１ Ｈｚ）， ７．３３ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．７， ２．１ Ｈｚ）， ７．３９－７．４４ （２Ｈ， ｍ）， ７．６９ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ９．２， ０．９ Ｈｚ）， ７．９０ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ）， ８．５８ （１Ｈ， ｓ）， ８．５９ （１Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ２．３ Ｈｚ）， ８．６５ （１Ｈ， ｔｄ， Ｊ ＝ ６．８， １．１ Ｈｚ）， ８．６９ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．３ Ｈｚ）， ８．７０ （１Ｈ， ｓ）， ８．７８ （１Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ２．３ Ｈｚ）， ９．５２ （１Ｈ， ｂｒｓ）， １０．５１ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例１４０：Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）ピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－２－カルボキサミド
Figure 0007335893000362
ステップ１：Ｎ－（５－ブロモピリジン－３－イル）ピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－２－カルボキサミドの調製
Figure 0007335893000363
５－ブロモピリジン－３－アミン（３００ｍｇ、１．７３ｍｍｏｌ）、ピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－２－カルボン酸（４２１ｍｇ、２．６０ｍｍｏｌ）、及びＥＤＣＩ．ＨＣｌ（４９７ｍｇ、２．６０ｍｍｏｌ）をピリジン（４ｍＬ）中に含む混合物を５０℃で２時間攪拌した。反応混合物は、黄色から褐色の溶液に変化した。反応混合物を濃縮し、残留物を水（２５ｍＬ）で希釈した後、ＥｔＯＡｃ／ＴＨＦ（３／１）で抽出（２５ｍＬで３回）した。有機層を統合し、ブライン（２５ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水してから濃縮した。粗生成物をペンタン／ＥｔＯＡＣ（１０ｍＬ、１／１）と共に粉砕することで、Ｎ－（５－ブロモピリジン－３－イル）ピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－２－カルボキサミド（４９８ｍｇ、収率：９１％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ７．１２ （１Ｈ， ｔｄ， Ｊ ＝ ６．９， １．３ Ｈｚ）， ７．１９ （１Ｈ， ｓ）， ７．３６ （１Ｈ， ｄｄｄ， Ｊ ＝ ９．０， ６．８， １．０ Ｈｚ）， ７．８６ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ）， ８．４５ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ８．６２ （１Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ２．１ Ｈｚ）， ８．７６ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ７．０， １．０ Ｈｚ）， ９．０５ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．３ Ｈｚ）， １０．９２ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
ステップ２：Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）ピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－２－カルボキサミドの調製
Figure 0007335893000364
１－（３－アミノ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（６０ｍｇ、０．２０ｍｍｏｌ）、Ｎ－（５－ブロモピリジン－３－イル）ピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－２－カルボキサミド（９７ｍｇ、０．３０ｍｍｏｌ）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（１９ｍｇ、０．０２０ｍｍｏｌ）、ＢｒｅｔｔＰｈｏｓ（２２ｍｇ、０．０４１ｍｍｏｌ）、及びＣｓ２ＣＯ３（１９９ｍｇ、０．６０９ｍｍｏｌ）を無水ジオキサン（３ｍＬ）中に含む混合物に対して脱気及びＮ２パージを３回行った。次に、得られた反応混合物をＮ２雰囲気下、９０℃で１６時間攪拌した。反応混合物は、赤色から黄色の懸濁液に変化した。ＬＣＭＳで分析したところ、出発物質であるＮ－（５－ブロモピリジン－３－イル）ピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－２－カルボキサミドが約５０％残存していた。Ｐｄ２（ｄｂａ）３（１９ｍｇ、０．０２０ｍｍｏｌ）、ＢｒｅｔｔＰｈｏｓ（２２ｍｇ、０．０４１ｍｍｏｌ）、及びＣｓ２ＣＯ３（１９９ｍｇ、０．６０９ｍｍｏｌ）の別バッチを反応混合物に添加した。次に、反応混合物に対して脱気及びＮ２パージを３回行った。次に、得られた反応混合物をＮ２雰囲気下、９０℃で更に８時間攪拌した。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝０．７２６分； ＭＳ計算値： ５３１．２； ＭＳ実測値： ５３２．１ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物に対して水（２５ｍＬ）を添加した後、この反応混合物をＥｔＯＡｃ／ＴＨＦ（１／１）で抽出（２５ｍＬで３回）した。有機層を統合し、ブライン（２５ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水してから濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＦＡを溶出溶媒に０．２２５％添加して実施）によって精製した。ＭｅＣＮの大部分を減圧下で除去し、残部を凍結乾燥することで、Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）ピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－２－カルボキサミド（１２．８ｍｇ、収率：１２％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５６ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．５ Ｈｚ）， ２．０１－２．１１ （２Ｈ， ｍ）， ２．５２－２．５４ （２Ｈ， ｍ）， ３．８５ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．８ Ｈｚ）， ５．３１ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．３ Ｈｚ）， ６．８２ （１Ｈ， ｓ）， ７．１２ （１Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ６．９ Ｈｚ）， ７．２１ （１Ｈ， ｓ）， ７．３１－７．３９ （２Ｈ， ｍ）， ７．４１ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．３ Ｈｚ）， ７．８６ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ９．０ Ｈｚ）， ７．９１ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．５ Ｈｚ）， ８．６５－８．６９ （１Ｈ， ｍ）， ８．７２ （１Ｈ， ｓ）， ８．７７ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ７．０ Ｈｚ）， ８．８４－８．９１ （２Ｈ， ｍ）， ９．８３ （１Ｈ， ｂｒｓ）， １０．８７ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例１４１：Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－１Ｈ－インドール－２－カルボキサミド
Figure 0007335893000365
１－（３－（（５－アミノピリジン－３－イル）アミノ）－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（６０ｍｇ、０．１４ｍｍｏｌ、ＨＣｌ塩）、１Ｈ－インドール－２－カルボン酸（３４ｍｇ、０．２１ｍｍｏｌ）、及びＥＤＣＩ．ＨＣｌ（４１ｍｇ、０．２１ｍｍｏｌ）をピリジン（２ｍＬ）中に含む混合物を５０℃で２時間攪拌した。反応混合物は、黄色の溶液から白色の懸濁液に変化した。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝０．７８０分； ＭＳ計算値： ５３０．２； ＭＳ実測値： ５３１．１ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物を水（２５ｍＬ）で希釈した後、ＥｔＯＡｃで抽出（２５ｍＬで３回）した。有機層を統合し、飽和ＮａＨＣＯ３水溶液（２５ｍＬ）、ブライン（２５ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水してから濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＦＡを溶出溶媒に０．２２５％添加して実施）によって精製した。ＭｅＣＮの大部分を減圧下で除去し、残部を凍結乾燥することで、Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－１Ｈ－インドール－２－カルボキサミド（３２．８ｍｇ、収率：４４％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５６ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．５ Ｈｚ）， ２．０１－２．１１ （２Ｈ， ｍ）， ２．５２－２．５４ （２Ｈ， ｍ）， ３．８４ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．７ Ｈｚ）， ５．３０ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．５ Ｈｚ）， ６．８１ （１Ｈ， ｓ）， ７．０７－７．１２ （１Ｈ， ｍ）， ７．２６ （１Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．５ Ｈｚ）， ７．３３ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．５， ２．３ Ｈｚ）， ７．４１ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ７．４７－７．５２ （２Ｈ， ｍ）， ７．７１ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ７．８ Ｈｚ）， ７．８９ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．５ Ｈｚ）， ８．６１ （１Ｈ， ｓ）， ８．６９ （１Ｈ， ｓ）， ８．７３－８．７７ （２Ｈ， ｍ）， ９．６７ （１Ｈ， ｂｒｓ）， １０．５１ （１Ｈ， ｂｒｓ）， １１．８３ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例１４２：Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－２，３－ジヒドロベンゾフラン－２－カルボキサミド
Figure 0007335893000366
ステップ１：Ｎ－（５－ブロモピリジン－３－イル）－２，３－ジヒドロベンゾフラン－２－カルボキサミドの調製
Figure 0007335893000367
５－ブロモピリジン－３－アミン（３００ｍｇ、１．７３ｍｍｏｌ）、２，３－ジヒドロベンゾフラン－２－カルボン酸（４２６ｍｇ、２．６０ｍｍｏｌ）、及びＥＤＣＩ．ＨＣｌ（４９７ｍｇ、２．６０ｍｍｏｌ）をピリジン（４ｍＬ）中に含む混合物を５０℃で２時間攪拌した。反応混合物は、黄色から褐色の溶液に変化した。反応混合物を濃縮し、残留物を水（２５ｍＬ）で希釈した後、ＥｔＯＡｃで抽出（２５ｍＬで３回）した。有機層を統合し、ブライン（２５ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水してから濃縮した。残留物をＣｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（ＥｔＯＡｃ含有率２０％→５０％のペンタン）によって精製することで、Ｎ－（５－ブロモピリジン－３－イル）－２，３－ジヒドロベンゾフラン－２－カルボキサミド（５００ｍｇ、収率：９１％）を黄色のガムとして得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ３．４９－３．５７ （１Ｈ， ｍ）， ３．６４－３．７４ （１Ｈ， ｍ）， ５．２８ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ １０．８， ６．５ Ｈｚ）， ６．９４－７．０１ （２Ｈ， ｍ）， ７．１８－７．２６ （２Ｈ， ｍ）， ８．３９－８．４９ （３Ｈ， ｍ）， ８．５４ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．３ Ｈｚ）。
ステップ２：Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－２，３－ジヒドロベンゾフラン－２－カルボキサミドの調製
Figure 0007335893000368
１－（３－アミノ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（６０ｍｇ、０．２０ｍｍｏｌ）、Ｎ－（５－ブロモピリジン－３－イル）－２，３－ジヒドロベンゾフラン－２－カルボキサミド（９７ｍｇ、０．３０ｍｍｏｌ）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（１９ｍｇ、０．０２０ｍｍｏｌ）、ＢｒｅｔｔＰｈｏｓ（２２ｍｇ、０．０４１ｍｍｏｌ）、及びＣｓ２ＣＯ３（１９９ｍｇ、０．６０９ｍｍｏｌ）を無水ジオキサン（３ｍＬ）中に含む混合物に対して脱気及びＮ２パージを３回行った。次に、得られた反応混合物をＮ２雰囲気下、９０℃で１６時間攪拌した。反応混合物は、赤色から黄色の懸濁液に変化した。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝０．６３８分； ＭＳ計算値： ５３３．２； ＭＳ実測値： ５３４．１ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物に対して水（２５ｍＬ）及びＥｔＯＡｃ（２０ｍＬ）を添加した後、この反応混合物をＥｔＯＡｃ／ＴＨＦ（３／１）で抽出（２５ｍＬで３回）した。有機層を統合し、ブライン（２５ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水してから濃縮した。残留物をＣｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（ＭｅＯＨ含有率２％→１０％のＤＣＭ）によって精製した後、ＭｅＣＮ（１０ｍＬ）と共に粉砕し、減圧下で乾燥させることで、Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－２，３－ジヒドロベンゾフラン－２－カルボキサミド（５１．７ｍｇ、収率：４８％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５４ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．６ Ｈｚ）， ２．０１－２．１１ （２Ｈ， ｍ）， ２．５２－２．５４ （２Ｈ， ｍ）， ３．４０ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ １５．８， ６．８ Ｈｚ）， ３．５２－３．６０ （１Ｈ， ｍ）， ３．８４ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．８ Ｈｚ）， ５．２７ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．５ Ｈｚ）， ５．３７ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ １０．２， ６．７ Ｈｚ）， ６．７５ （１Ｈ， ｓ）， ６．８７－６．９４ （２Ｈ， ｍ）， ７．１３－７．１９ （１Ｈ， ｍ）， ７．２５－７．２８ （１Ｈ， ｍ）， ７．３２ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．６， ２．１ Ｈｚ）， ７．４０ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．２ Ｈｚ）， ７．８９ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．７ Ｈｚ）， ８．３９ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ １．３ Ｈｚ）， ８．５９－８．６３ （２Ｈ， ｍ）， ８．６７ （１Ｈ， ｓ）， ９．４９ （１Ｈ， ｂｒｓ）， １０．３７ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例１４３：Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－３－カルボキサミド
Figure 0007335893000369
１－（３－（（５－アミノピリジン－３－イル）アミノ）－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（６０ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ、ＨＣｌ塩）、イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－３－カルボン酸（３８ｍｇ、０．２３ｍｍｏｌ）、及びＥＤＣＩ．ＨＣｌ（４５ｍｇ、０．２３ｍｍｏｌ）をピリジン（２ｍＬ）中に含む混合物を３０℃で１２時間加熱した。黄色の懸濁液が形成された。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．６８９分； ＭＳ計算値： ５３１．２； ＭＳ実測値： ５３２．１ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。混合物を濃縮し、残留物を水（２０ｍＬ）に注ぎ入れ、２分間攪拌した。水層を酢酸エチルで抽出（２０ｍＬで３回）した。有機層を統合し、水で洗浄（２０ｍＬで２回）し、ブライン（２０ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過してから濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＦＡを溶出溶媒に０．２２５％添加して実施）によって精製し、凍結乾燥することで、Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－３－カルボキサミド（４８．６ｍｇ、収率：５９％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５１－１．５４ （３Ｈ， ｍ）， ２．０４－２．１６ （２Ｈ， ｍ）， ２．５２－２．５４ （２Ｈ， ｍ, ＤＭＳＯのピークと重複）， ３．７２－４．５６ （２Ｈ， ｍ）， ５．２８－５．４３ （１Ｈ， ｍ）， ６．８２－７．００ （１Ｈ， ｍ）， ７．２５－７．５２ （３Ｈ， ｍ）， ７．５８－７．７３ （１Ｈ， ｍ）， ７．８１－８．０４ （２Ｈ， ｍ）， ８．６８－９．０８ （５Ｈ， ｍ）， ９．４７－９．６２ （１Ｈ， ｍ）， １０．０７ （１Ｈ， ｂｒｓ）， １０．８８ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例１４４：Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）ピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－３－カルボキサミド
Figure 0007335893000370
１－（３－（（５－アミノピリジン－３－イル）アミノ）－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（６０ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ、ＨＣｌ塩）、ピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－３－カルボン酸（３８ｍｇ、０．２３ｍｍｏｌ）、及びＥＤＣＩ．ＨＣｌ（４５ｍｇ、０．２３ｍｍｏｌ）をピリジン（２ｍＬ）中に含む混合物を３０℃で１２時間加熱した。黄色の懸濁液が形成された。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．７２０分； ＭＳ計算値： ５３１．２； ＭＳ実測値： ５３２．１ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。混合物を濃縮し、残留物を水（２０ｍＬ）に注ぎ入れ、２分間攪拌した。水層を酢酸エチルで抽出（２０ｍＬで３回）した。有機層を統合し、水で洗浄（２０ｍＬで２回）し、ブライン（２０ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過してから濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＦＡを溶出溶媒に０．２２５％添加して実施）によって精製し、凍結乾燥することで、Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）ピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－３－カルボキサミド（４０．０ｍｇ、収率：４８％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５６ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．５ Ｈｚ）， ２．０２－２．１０ （２Ｈ， ｍ）， ２．５２－２．５４ （２Ｈ， ｍ, ＤＭＳＯのピークと重複）， ３．８５ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．８ Ｈｚ）， ５．２９ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ６．７９ （１Ｈ， ｓ）， ７．１６ （１Ｈ， ｔｄ， Ｊ ＝ ６．９， １．３ Ｈｚ）， ７．３２ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．５， ２．３ Ｈｚ）， ７．４１ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．３ Ｈｚ）， ７．５７ （１Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．８ Ｈｚ）， ７．９０ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．５ Ｈｚ）， ８．３０ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ）， ８．５２ （１Ｈ， ｓ）， ８．６４－８．７２ （３Ｈ， ｍ）， ８．８４－８．８９ （２Ｈ， ｍ）， ９．５３ （１Ｈ， ｂｒｓ）， １０．１６ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例１４５：２－（イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－３－イル）－Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）アセトアミド
Figure 0007335893000371
ステップ１：２－（イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－３－イル）酢酸の調製
Figure 0007335893000372
ピリジン－２－アミン（１．００ｇ、１０．６ｍｍｏｌ）を脱塩水（１３ｍＬ）中に含む溶液に対してエチル（Ｅ）－４－オキソブタ－２－エノエート（１．４０ｇ、１０．９ｍｍｏｌ）を２０～２５℃で添加した。次に、反応混合物を２０～２５℃で１時間攪拌した。反応混合物は、黄色から赤色の溶液に変化した。ＫＯＨ（０．８ｇ）を脱塩水（１ｍＬ）中に含む溶液を添加し、反応混合物を２０～２５℃で１時間攪拌した。反応混合物のｐＨを２ＮのＨＣｌ水溶液で５～６に調整し、反応混合物を２０～２５℃で更に１時間攪拌した。得られた生成物を濾過し、水での洗浄（５ｍＬで２回）及びエタノール（５ｍＬ）での洗浄を連続して実施した後、減圧下で乾燥させることで、２－（イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－３－イル）酢酸（７２０ｍｇ、収率：３８％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ４．０５ （２Ｈ， ｓ）， ６．９４ （１Ｈ， ｔｄ， Ｊ ＝ ６．８， １．１ Ｈｚ）， ７．２５ （１Ｈ， ｄｄｄ， Ｊ ＝ ９．２， ６．７， １．０ Ｈｚ）， ７．４９ （１Ｈ， ｓ）， ７．５７ （１Ｈ， ｄｔ， Ｊ ＝ ９．０， １．０ Ｈｚ）， ８．２９－８．３３ （１Ｈ， ｍ）。
ステップ２：２－（イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－３－イル）－Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）アセトアミドの調製
Figure 0007335893000373
１－（３－（（５－アミノピリジン－３－イル）アミノ）－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（６０ｍｇ、０．１４ｍｍｏｌ、ＨＣｌ塩）、２－（イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－３－イル）酢酸（３７ｍｇ、０．２１ｍｍｏｌ）、及びＥＤＣＩ．ＨＣｌ（４１ｍｇ、０．２１ｍｍｏｌ）をピリジン（２ｍＬ）中に含む混合物を５０℃で２時間攪拌した。反応混合物は、黄色から褐色の溶液に変化した。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝０．７００分； ＭＳ計算値： ５４５．２； ＭＳ実測値： ５４６．１ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物を水（２５ｍＬ）で希釈した後、ＥｔＯＡｃ／ＴＨＦ（１／１）で抽出（２５ｍＬで３回）した。有機層を統合し、飽和ＮａＨＣＯ３水溶液（２５ｍＬ）、ブライン（２５ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水してから濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＦＡを溶出溶媒に０．２２５％添加して実施）によって精製した。ＭｅＣＮの大部分を減圧下で除去し、残部を凍結乾燥することで、２－（イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－３－イル）－Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）アセトアミド（２９．７ｍｇ、収率：３８％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５３ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．５ Ｈｚ）， ２．０１－２．１１ （２Ｈ， ｍ）， ２．５２－２．５４ （２Ｈ， ｍ）， ３．８４ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．７ Ｈｚ）， ４．２７ （２Ｈ， ｓ）， ５．２６ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．０ Ｈｚ）， ６．７４ （１Ｈ， ｓ）， ７．２３ （１Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， ７．３２ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．５， ２．０ Ｈｚ）， ７．３９ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ７．５６－７．６２ （１Ｈ， ｍ）， ７．７８ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ）， ７．８２ （１Ｈ， ｓ）， ７．８８ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．５ Ｈｚ）， ８．３５ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ １．８ Ｈｚ）， ８．５４－８．５６ （１Ｈ， ｍ）， ８．５８ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ８．６１－８．６６ （２Ｈ， ｍ）， ９．４９ （１Ｈ， ｂｒｓ）， １０．５６ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例１４６：Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－５－カルボキサミド
Figure 0007335893000374
１－（３－（（５－アミノピリジン－３－イル）アミノ）－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（６０ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ、ＨＣｌ塩）、イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－５－カルボン酸（３８ｍｇ、０．２３ｍｍｏｌ）、及びＥＤＣＩ．ＨＣｌ（４５ｍｇ、０．２３ｍｍｏｌ）をピリジン（２ｍＬ）中に含む混合物を３０℃で４８時間加熱した。褐色の懸濁液が形成された。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．６５２分； ＭＳ計算値： ５３１．２； ＭＳ実測値： ５３２．１ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。混合物を濃縮し、残留物を水（２０ｍＬ）に注ぎ入れ、２分間攪拌した。水層を酢酸エチルで抽出（２０ｍＬで３回）した。有機層を統合し、水で洗浄（２０ｍＬで２回）し、ブライン（２０ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過してから濃縮した。残留物を分取ＴＬＣ（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ、１０／１）によって精製した後、分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＮＨ３・Ｈ２Ｏを溶出溶媒に０．０５％添加して実施）によって更に精製し、凍結乾燥することで、Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－５－カルボキサミド（５．８ｍｇ、収率：７％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５６ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．５ Ｈｚ）， ２．０２－２．１０ （２Ｈ， ｍ）， ２．５２－２．５４ （２Ｈ， ｍ, ＤＭＳＯのピークと重複）， ３．８５ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．８ Ｈｚ）， ５．２９ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．５ Ｈｚ）， ６．７９ （１Ｈ， ｓ）， ７．３３ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．５， ２．３ Ｈｚ）， ７．４０－７．４７ （２Ｈ， ｍ）， ７．６９ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ７．３ Ｈｚ）， ７．７４ （１Ｈ， ｓ）， ７．８６－７．９１ （２Ｈ， ｍ）， ８．４８－８．５２ （２Ｈ， ｍ）， ８．６７－８．７５ （３Ｈ， ｍ）， ９．５７ （１Ｈ， ｂｒｓ）， １０．９４ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例１４７：Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－７－カルボキサミド
Figure 0007335893000375
１－（３－（（５－アミノピリジン－３－イル）アミノ）－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（６０ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ、ＨＣｌ塩）、イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－７－カルボン酸（３８ｍｇ、０．２３ｍｍｏｌ）、及びＥＤＣＩ．ＨＣｌ（４５ｍｇ、０．２３ｍｍｏｌ）をピリジン（２ｍＬ）中に含む混合物を３０℃で１２時間加熱した。黄色の懸濁液が形成された。ＬＣＭＳ（Ｒｔ ＝ ０．６５２分； ＭＳ計算値： ５３１．２； ＭＳ実測値： ５３２．１ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。混合物を濃縮し、残留物を水（２０ｍＬ）に注ぎ入れ、２分間攪拌した。水層を酢酸エチルで抽出（２０ｍＬで３回）した。有機層を統合し、水で洗浄（２０ｍＬで２回）し、ブライン（２０ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過してから濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＦＡを溶出溶媒に０．２２５％添加して実施）によって精製し、更に、ＤＭＦ／ＤＣＭ（４ｍＬ、１／１）によって粉砕した後、凍結乾燥することで、Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－７－カルボキサミド（２０．１ｍｇ、収率：２４％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５６ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．５ Ｈｚ）， ２．０２－２．１０ （２Ｈ， ｍ）， ２．５２－２．５４ （２Ｈ， ｍ, ＤＭＳＯのピークと重複）， ３．８５ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．８ Ｈｚ）， ５．２９ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ６．７９ （１Ｈ， ｓ）， ７．３２ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．５， ２．３ Ｈｚ）， ７．４１ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ７．４４ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ７．０， １．５ Ｈｚ）， ７．７９ （１Ｈ， ｓ）， ７．８９ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ）， ８．１３ （１Ｈ， ｓ）， ８．４０ （１Ｈ， ｓ）， ８．５４ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ８．６７－８．７５ （４Ｈ， ｍ）， ９．５２ （１Ｈ， ｂｒｓ）， １０．５６ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例１４８：（Ｓ）－２－（（９－フルオロ－５，５－ジメチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－６，６ａ，７，８－テトラヒドロ－９Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－９－オン
Figure 0007335893000376
ステップ１：Ｎ－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロフェニル）－４－クロロブタンアミドの調製
Figure 0007335893000377
４－ブロモ－２，５－ジフルオロアニリン（２．８５ｇ、１３．７ｍｍｏｌ）及びＥｔ３Ｎ（１．４６ｇ、１４．４ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（４０ｍＬ）中に含む溶液に対して４－クロロブタノイルクロリド（２．０３ｇ、１４．４ｍｍｏｌ）をＮ２下、０℃で滴下して添加した。次に、混合物を０℃で１時間攪拌した。黄色の溶液が懸濁液に変化した。ＴＬＣで分析したところ、出発物質は完全に消費されていた。この反応懸濁液を、次のステップに直接使用した。
ステップ２：１－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロフェニル）ピロリジン－２－オンの調製
Figure 0007335893000378
Ｎ－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロフェニル）－４－クロロブタンアミド（４．２８ｇ、１３．７ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（５０ｍＬ）中に含む溶液に対してｔ－ＢｕＯＫ（３．６９ｇ、３２．８ｍｍｏｌ）を０℃で添加した後、混合物を２０℃で１６時間攪拌した。赤色の懸濁液が形成された。ＴＬＣで分析したところ、Ｎ－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロフェニル）－４－クロロブタンアミドはほぼ消費されており、新たなスポットが形成された。混合物を飽和ＮＨ４Ｃｌ水溶液（３０ｍＬ）に注ぎ入れ、ＥｔＯＡｃで抽出（３０ｍＬで３回）した。有機層を統合し、ブライン（２０ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で脱水してから濃縮して乾固させた。残留物をＣｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（ＥＡ含有率２０％のＰＥ）によって精製することで、１－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロフェニル）ピロリジン－２－オン（３．０４ｇ、収率：８０％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ２．１６－２．２５ （２Ｈ， ｍ）， ２．５６ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ）， ３．８４ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．２ Ｈｚ）， ７．３０－７．３８ （２Ｈ， ｍ）。
ステップ３：１－（２，５－ジフルオロ－４－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）フェニル）ピロリジン－２－オンの調製
Figure 0007335893000379
１－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロフェニル）ピロリジン－２－オン（３．０４ｇ、１１．０ｍｍｏｌ）、Ｂｉｓｐｉｎ（３．３６ｇ、１３．２ｍｍｏｌ）、ＫＯＡｃ（３．２４ｇ、３３．０ｍｍｏｌ）、及びＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（４０３ｍｇ、０．５５０ｍｍｏｌ）をトルエン（６０ｍＬ）中に含む混合物をＮ２雰囲気下、１００℃で１６時間攪拌した。赤色の溶液が徐々に黒色に変化した。ＬＣＭＳで分析したところ、生成物の純度は６９％であった（Ｒｔ ＝ ０．８９９分； ＭＳ計算値： ３２３．２； ＭＳ実測値： ３５４．９ ［Ｍ＋ＣＨ３ＯＨ］＋）。ＴＬＣで分析したところ、１－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロフェニル）ピロリジン－２－オンは完全に消費されており、極性が下がった新たな主要スポットが１つ検出された。反応混合物を２０℃に冷却し、シリカゲルに通して濾過し、ＭＴＢＥ（１Ｌ）で洗浄した。溶媒を減圧下で蒸発させることで、１－（２，５－ジフルオロ－４－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）フェニル）ピロリジン－２－オン（５．００ｇ、粗生成物）を黄色のガムとして得た。
ステップ４：メチル２－クロロ－５－（２，５－ジフルオロ－４－（２－オキソピロリジン－１－イル）フェニル）イソニコチネートの調製
Figure 0007335893000380
メチル５－ブロモ－２－クロロイソニコチネート（１．６０ｇ、６．３９ｍｍｏｌ）、１－（２，５－ジフルオロ－４－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）フェニル）ピロリジン－２－オン（３．１４ｇ、６．７１ｍｍｏｌ）、Ｋ３ＰＯ４（４．０７ｇ、１９．２ｍｍｏｌ）、及びＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（２３３ｍｇ、０．３１９ｍｍｏｌ）をジオキサン（４０ｍＬ）及びＨ２Ｏ（１０ｍＬ）に取り込み、得られた混合物を８０℃で５時間攪拌した。黒色の溶液が形成された。ＬＣＭＳで分析したところ、所望の生成物の純度は４５％であった（Ｒｔ ＝ ０．６５５分； ＭＳ計算値： ３６６．１； ＭＳ実測値： ３６６．８ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。ＴＬＣで分析したところ、１－（２，５－ジフルオロ－４－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）フェニル）ピロリジン－２－オンが残存していた。混合物を減圧下で濃縮した。残留物をＣｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（ＥＡ含有率６１％のＰＥ）によって精製することで、メチル２－クロロ－５－（２，５－ジフルオロ－４－（２－オキソピロリジン－１－イル）フェニル）イソニコチネート（１．５６ｇ、収率：６７％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ２．１８－２．２６ （２Ｈ， ｍ）， ２．５９ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ）， ３．８３ （３Ｈ， ｓ）， ３．９２ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， ７．１１ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ １０．８， ６．８ Ｈｚ）， ７．３８ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ １０．８， ６．４ Ｈｚ）， ７．８４ （１Ｈ， ｓ）， ８．４０ （１Ｈ， ｓ）。
ステップ５：１－（４－（６－クロロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ピリジン－３－イル）－２，５－ジフルオロフェニル）ピロリジン－２－オンの調製
Figure 0007335893000381
メチル２－クロロ－５－（２，５－ジフルオロ－４－（２－オキソピロリジン－１－イル）フェニル）イソニコチネート（１．００ｇ、２．７３ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（２０ｍＬ）中に含む溶液に対してＭｅＭｇＣｌ（Ｅｔ２Ｏ中３Ｍ、２．７ｍＬ）を窒素雰囲気下、０℃で徐々に添加して懸濁液を得た。得られた混合物を０℃で２時間攪拌した。ＴＬＣ（石油エーテル／酢酸エチル＝１：３）で分析したところ、出発物質は完全に消費されていた。飽和ＮＨ４Ｃｌ水溶液（２０ｍＬ）を添加した後、ＥｔＯＡｃ（２０ｍＬ）を添加した。有機層を分離し、水層をＥｔＯＡｃで抽出（２０ｍＬで２回）した。有機物を統合し、Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過してから濃縮した。残留物をＣｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（ＥＡ含有率６５％のＰＥ）によって精製することで、１－（４－（６－クロロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ピリジン－３－イル）－２，５－ジフルオロフェニル）ピロリジン－２－オン（６９０ｍｇ、粗生成物）を黄色のガムとして得た。
ステップ６：１－（３－クロロ－９－フルオロ－５，５－ジメチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オンの調製
Figure 0007335893000382
１－（４－（６－クロロ－４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）ピリジン－３－イル）－２，５－ジフルオロフェニル）ピロリジン－２－オン（６９０ｍｇ、１．８８ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（２０ｍＬ）中に含む溶液に対してＮａＨ（１５０ｍｇ、３．７６ｍｍｏｌ、鉱物油中６０％）を２５℃で添加し、得られた混合物を２５℃で２時間攪拌した。黄色の溶液が赤色に変化した。ＴＬＣで分析したところ、極性が下がった新たな主要スポットが１つ検出された。ＬＣＭＳで分析したところ、所望の生成物の純度は５６％であった（Ｒｔ ＝ ０．７８４分； ＭＳ計算値： ３４６．１； ＭＳ実測値： ３４６．９ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。混合物に対して飽和ＮＨ４Ｃｌ水溶液（１５ｍＬ）を添加し、ＥｔＯＡｃで抽出（２０ｍＬで３回）した。有機層を統合し、Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過してから濃縮した。残留物をＣｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（ＥＡ含有率４０％のＰＥ）によって精製することで、１－（３－クロロ－９－フルオロ－５，５－ジメチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（２２０ｍｇ、収率：３３％）を白色の固体として得た。
ステップ７：（Ｓ）－２－（（９－フルオロ－５，５－ジメチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－６，６ａ，７，８－テトラヒドロ－９Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－９－オンの調製
Figure 0007335893000383
Ｐｄ２（ｄｂａ）３（１６ｍｇ、０．０１７ｍｍｏｌ）及びＢｒｅｔｔＰｈｏｓ（１８ｍｇ、０．０３４ｍｍｏｌ）を１，４－ジオキサン（１ｍＬ）中に含む混合物を５０℃で１０分間攪拌した。１－（３－クロロ－９－フルオロ－５，５－ジメチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（６０ｍｇ、０．１７３ｍｍｏｌ）、（Ｓ）－２－アミノ－６，６ａ，７，８－テトラヒドロ－９Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－９－オン（４３ｍｇ、０．２１ｍｍｏｌ）を含むジオキサン（６ｍＬ）、及びＣｓ２ＣＯ３（１６９ｍｇ、０．５１９ｍｍｏｌ）を添加し、得られた混合物を１００℃で１６時間攪拌した。黒褐色の混合物が形成された。ＬＣＭＳで分析したところ、所望の生成物の純度は５７％であった（Ｒｔ ＝ ０．７００分； ＭＳ計算値： ５１５．２； ＭＳ実測値： ５１６．１ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物をＤＣＭ（１０ｍＬ）で希釈し、濾過してから濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＮＨ３・Ｈ２Ｏを溶出溶媒に０．０５％添加して実施）によって精製し、凍結乾燥することで、（Ｓ）－２－（（９－フルオロ－５，５－ジメチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－６，６ａ，７，８－テトラヒドロ－９Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－９－オン（３７．０ｍｇ、収率：４１％）を白色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５４ （６Ｈ， ｓ）， １．６４－１．７５ （１Ｈ， ｍ）， ２．０６－２．１３ （２Ｈ， ｍ）， ２．１８－２．２６ （１Ｈ， ｍ）， ２．３５－２．４５ （３Ｈ， ｍ）， ２．６２－２．７２ （１Ｈ， ｍ）， ３．７６ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．２ Ｈｚ）， ３．９０ （１Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ １０．８ Ｈｚ）， ４．０２－４．１２ （１Ｈ， ｍ）， ４．５９ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ １０．８， ３．２ Ｈｚ）， ６．７４ （１Ｈ， ｓ）， ７．０１ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， ７．８６ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ １２．０ Ｈｚ）， ８．３６ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．８ Ｈｚ）， ８．６６ （１Ｈ， ｓ）， ８．９５ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．８ Ｈｚ）， ９．３７ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例１４９：１－（５－（（９－フルオロ－５，５－ジメチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）イミダゾリジン－２－オン
Figure 0007335893000384
ステップ１：１－（３－アミノ－９－フルオロ－５，５－ジメチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オンの調製
Figure 0007335893000385
Ｐｄ２（ｄｂａ）３（２０ｍｇ、０．０２２ｍｍｏｌ）及びＸａｎｔｐｈｏｓ（２５ｍｇ、０．０４３ｍｍｏｌ）を１，４－ジオキサン（１ｍＬ）中に含む混合物を５０℃で１０分間攪拌した。１－（３－クロロ－９－フルオロ－５，５－ジメチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（１５０ｍｇ、０．４３２ｍｍｏｌ）、ＢｏｃＮＨ２（６６ｍｇ、０．５６ｍｍｏｌ）を含むジオキサン（８ｍＬ）、及びＣｓ２ＣＯ３（３５２ｍｇ、１．０８ｍｍｏｌ）を添加し、得られた混合物を１００℃で１６時間攪拌した。黒褐色の混合物が形成された。ＬＣＭＳで分析したところ、所望の生成物である１－（３－アミノ－９－フルオロ－５，５－ジメチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オンの純度は３６％であった（Ｒｔ ＝ ０．６３３分； ＭＳ計算値： ３２７．１； ＭＳ実測値： ３２８．０ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。ＬＣＭＳで分析したところ、所望の生成物であるｔｅｒｔ－ブチル（９－フルオロ－５，５－ジメチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）カルバメートの純度は２１％であった（Ｒｔ＝０．８２６分； ＭＳ計算値： ４２７．２； ＭＳ実測値： ４５０．１［Ｍ＋Ｎａ］＋）。ＴＬＣで分析したところ、出発物質は完全に消費されていた。反応混合物をＤＣＭ（３０ｍＬ）で希釈し、濾過してから濃縮した。残留物の精製を、Ｃｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（ＥＡ含有率６０％のＰＥ）によって行うことで、ｔｅｒｔ－ブチル（９－フルオロ－５，５－ジメチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）カルバメート（３７ｍｇ、収率：２０％）を白色の固体をとして得、Ｃｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（ＥＡ）によって精製を行うことで、１－（３－アミノ－９－フルオロ－５，５－ジメチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（７１ｍｇ、収率：５０％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ １．５７ （６Ｈ， ｓ）， ２．１６－２．２４ （２Ｈ， ｍ）， ２．５７ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ）， ３．８２ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， ４．６０ （２Ｈ， ｂｒｓ）， ６．３４ （１Ｈ， ｓ）， ６．９７ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， ７．４１ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ １１．６ Ｈｚ）， ８．３４ （１Ｈ， ｓ）。
ステップ２：１－（５－（（９－フルオロ－５，５－ジメチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－３－（（２－（トリメチルシリル）エトキシ）メチル）イミダゾリジン－２－オンの調製
Figure 0007335893000386
Ｐｄ２（ｄｂａ）３（２０ｍｇ、０．０２１ｍｍｏｌ）及びＢｒｅｔｔｐｈｏｓ（２３ｍｇ、０．０４３ｍｍｏｌ）を１，４－ジオキサン（１ｍＬ）中に含む混合物を５０℃で１０分間攪拌した。１－（３－アミノ－９－フルオロ－５，５－ジメチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（７０ｍｇ、０．２１４ｍｍｏｌ）、１－（５－ブロモピリジン－３－イル）－３－（（２－（トリメチルシリル）エトキシ）メチル）イミダゾリジン－２－オン（９６ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ）を含むジオキサン（６ｍＬ）、及びＣｓ２ＣＯ３（１３９ｍｇ、０．４２８ｍｍｏｌ）を添加し、得られた混合物を１００℃で１６時間攪拌した。黒褐色の混合物が形成された。ＴＬＣ（酢酸エチル）で分析したところ、出発物質は完全に消費されていた。ＬＣＭＳで分析したところ、所望の生成物の純度は５１％であった（Ｒｔ ＝ ０．８１３分； ＭＳ計算値： ６１８．３； ＭＳ実測値： ６１９．１ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物をジオキサン（１０ｍＬ）で希釈し、濾過してから濃縮した。残留物をＣｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（ＥｔＯＡｃ）によって精製することで、１－（５－（（９－フルオロ－５，５－ジメチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－３－（（２－（トリメチルシリル）エトキシ）メチル）イミダゾリジン－２－オン（７６ｍｇ、収率：５７％）を黄色の固体として得た。
ステップ３：１－（５－（（９－フルオロ－５，５－ジメチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）イミダゾリジン－２－オンの調製
Figure 0007335893000387
１－（５－（（９－フルオロ－５，５－ジメチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－３－（（２－（トリメチルシリル）エトキシ）メチル）イミダゾリジン－２－オン（７６ｍｇ、０．１２ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（３ｍＬ）中に含む溶液に対してＴＦＡ（１．９ｍＬ、２５ｍｍｏｌ）を２５℃で添加し、この溶液を２５℃で１時間攪拌した。次に、混合物を減圧下で濃縮し、残留物をＭｅＯＨ（３ｍＬ）で希釈した後、ＥＤＡ（２９５ｍｇ、４．９１ｍｍｏｌ）を２５℃で添加した。残留物を２５℃で１６時間攪拌した。黄色の溶液が形成された。未精製の状態でＬＣＭＳで分析したところ、生成物の純度は５３％であった（Ｒｔ ＝ ０．５７７分， ＭＳ計算値： ４８８．２； ＭＳ実測値： ４８９．１ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。混合物を減圧下で濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＮＨ３・Ｈ２Ｏを溶出溶媒に０．０５％添加して実施）によって精製し、凍結乾燥することで、１－（５－（（９－フルオロ－５，５－ジメチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）イミダゾリジン－２－オン（２．７９ｍｇ、収率：５％）を白色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５５ （６Ｈ， ｓ）， ２．０７－２．１３ （２Ｈ， ｍ）， ２．４２ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ）， ３．４６ （２Ｈ， Ｈ２Ｏと重複）， ３．７７ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， ３．８９ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ）， ６．８３ （１Ｈ， ｓ）， ７．０２ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， ７．１２ （１Ｈ， ｓ）， ７．８８ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ １１．６ Ｈｚ）， ８．２５ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ）， ８．４２ （１Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ８．６２ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ８．７２ （１Ｈ， ｂｒｓ）， ９．５２ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例１５０：メチル７－（（９－フルオロ－５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－１－カルボキシレート
Figure 0007335893000388
ステップ１：１－（５－ブロモ－２－クロロピリジン－４－イル）エタン－１－オールの調製
Figure 0007335893000389
５－ブロモ－２－クロロイソニコチンアルデヒド（１５．０ｇ、６８．０ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（４００ｍＬ）中に含む溶液に対してＭｅＭｇＢｒ（Ｅｔ２Ｏ中３Ｍ、４１ｍＬ）を窒素雰囲気下、０℃で徐々に添加した。得られた混合物を０℃で２時間攪拌した。黄色の溶液が徐々に黒褐色に変化した。ＴＬＣで分析したところ、５－ブロモ－２－クロロイソニコチンアルデヒドは完全に消費されており、極性が増した新たなスポットが１つ検出された。飽和ＮＨ４Ｃｌ水溶液（１００ｍＬ）を添加した後、ＥｔＯＡｃ（１００ｍＬ）を添加した。有機層を分離し、水層をＥｔＯＡｃで抽出（８０ｍＬで２回）した。有機物を統合し、Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過してから濃縮することで、１－（５－ブロモ－２－クロロピリジン－４－イル）エタン－１－オール（１５．４ｇ、収率：９６％）を黄色の固体として得た。この固体を、追加精製せずに次のステップに使用した。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．３１ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ４．８３－４．８８ （１Ｈ， ｍ）， ５．８０ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ４．０ Ｈｚ）， ７．５８ （１Ｈ， ｓ）， ８．５２ （１Ｈ， ｓ）。
ステップ２：１－（４－（６－クロロ－４－（１－ヒドロキシエチル）ピリジン－３－イル）－２，５－ジフルオロフェニル）ピロリジン－２－オンの調製
Figure 0007335893000390
１－（５－ブロモ－２－クロロピリジン－４－イル）エタン－１－オール（２．４０ｇ、１０．１ｍｍｏｌ）、１－（２，５－ジフルオロ－４－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）フェニル）ピロリジン－２－オン（３．６０ｇ、１１．１ｍｍｏｌ）、Ｋ３ＰＯ４（６．４５ｇ、３０．４ｍｍｏｌ）、及びＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（３７０ｍｇ、０．５０６ｍｍｏｌ）をジオキサン（６５ｍＬ）及びＨ２Ｏ（１５ｍＬ）に取り込み、得られた混合物を８０℃で５時間攪拌した。黒色の溶液が形成された。ＬＣＭＳで分析したところ、所望の生成物の純度は２５％であった（Ｒｔ ＝ ０．７４６分； ＭＳ計算値： ３５２．１； ＭＳ実測値： ３５３．１ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。混合物を減圧下で濃縮した。残留物を後続バッチ（ｅｓ６０１２－３６２）と統合し、Ｃｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（ＥＡ含有率６２％のＰＥ）によって精製することで、１－（４－（６－クロロ－４－（１－ヒドロキシエチル）ピリジン－３－イル）－２，５－ジフルオロフェニル）ピロリジン－２－オン（３．３３ｇ、２ステップに対する収率：５５％）を黄色の固体として得た。
ステップ３：１－（３－クロロ－９－フルオロ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オンの調製
Figure 0007335893000391
１－（４－（６－クロロ－４－（１－ヒドロキシエチル）ピリジン－３－イル）－２，５－ジフルオロフェニル）ピロリジン－２－オン（３．３２ｇ、９．４１ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（１００ｍＬ）中に含む溶液に対してＮａＨ（７５２ｍｇ、１８．８ｍｍｏｌ、鉱物油中純度６０％）を２５℃で添加し、得られた混合物を２５℃で２時間攪拌した。黄色の溶液が赤色に変化した。ＬＣＭＳで分析したところ、所望の生成物の純度は６５％であった（Ｒｔ ＝ ０．７９９分； ＭＳ計算値： ３３２．１； ＭＳ実測値： ３３３．１ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。混合物に対して飽和ＮＨ４Ｃｌ水溶液（７０ｍＬ）を添加し、この混合物をＥｔＯＡｃで抽出（６０ｍＬで３回）した。有機層を統合し、Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過してから濃縮した。残留物をＣｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（ＥＡ含有率５０％のＤＣＭ）によって精製することで、１－（３－クロロ－９－フルオロ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（２．７５ｇ、収率：８８％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ１．６４ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， ２．２０－２．２４ （２Ｈ， ｍ）， ２．５７－２．６０ （２Ｈ， ｍ）， ３．８６－３．９１ （２Ｈ， ｍ）， ５．１９ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， ７．１２－７．１５ （２Ｈ， ｍ）， ７．５０ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ １１．２ Ｈｚ）， ８．６０ （１Ｈ， ｓ）。
ステップ４：１－（３－アミノ－９－フルオロ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オンの調製
Figure 0007335893000392
Ｐｄ２（ｄｂａ）３（６８ｍｇ、０．０７５ｍｍｏｌ）及びＸａｎｔｐｈｏｓ（８６ｍｇ、０．１５ｍｍｏｌ）を１，４－ジオキサン（１ｍＬ）中に含む混合物を５０℃で１０分間攪拌した。１－（３－クロロ－９－フルオロ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（５００ｍｇ、１．５０ｍｍｏｌ）、ＢｏｃＮＨ２（２２８ｍｇ、１．９５ｍｍｏｌ）を含むジオキサン（２０ｍＬ）、及びＣｓ２ＣＯ３（１．２２ｇ、３．７６ｍｍｏｌ）を添加し、得られた混合物を１００℃で１６時間攪拌した。黒褐色の混合物が形成された。ＬＣＭＳで分析したところ、１－（３－アミノ－９－フルオロ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オンの純度は２２％であった（Ｒｔ ＝ ０．６１５分； ＭＳ計算値： ３１３．１； ＭＳ実測値： ３１４．２ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。ＬＣＭＳで分析したところ、ｔｅｒｔ－ブチル（９－フルオロ－５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）カルバメートの純度は２２％であった（Ｒｔ ＝ ０．８３３分； ＭＳ計算値： ４１３．２； ＭＳ実測値： ４１４．３ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物をＤＣＭ（３０ｍＬ）で希釈し、濾過してから濃縮した。残留物の精製を、Ｃｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（ＥＡ含有率５０％のＰＥ）によって行うことで、ｔｅｒｔ－ブチル（９－フルオロ－５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）カルバメート（２２０ｍｇ、収率：３５％）を黄色の固体として得、Ｃｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（ＥＡ）によって精製を行うことで、１－（３－アミノ－９－フルオロ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（１１０ｍｇ、収率：２３％）を黄色の固体として得た。
ステップ５：メチル７－（（９－フルオロ－５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－１－カルボキシレートの調製
Figure 0007335893000393
Ｐｄ２（ｄｂａ）３（１４ｍｇ、０．０１５ｍｍｏｌ）及びＢｒｅｔｔｐｈｏｓ（１７ｍｇ、０．０３１ｍｍｏｌ）をジオキサン（１ｍＬ）中に含む混合物を５０℃で１０分間攪拌した。１－（３－アミノ－９－フルオロ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（５０ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ）、メチル７－ブロモ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－１－カルボキシレート（５２ｍｇ、０．１９ｍｍｏｌ）を含むジオキサン（６ｍＬ）、及びＣｓ２ＣＯ３（１５５ｍｇ、０．４７８ｍｍｏｌ）を添加し、得られた混合物を１００℃で１４時間攪拌した。黒褐色の混合物が形成された。ＬＣＭＳで分析したところ、所望の生成物の純度は５３％であった（Ｒｔ ＝ ０．７１７分； ＭＳ計算値： ５０５．２； ＭＳ実測値： ５０６．１ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物をＤＣＭ（１０ｍＬ）で希釈し、濾過してから濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＮＨ３・Ｈ２Ｏを溶出溶媒に０．０５％添加して実施）によって精製し、凍結乾燥することで、メチル７－（（９－フルオロ－５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－１－カルボキシレート（３７．１ｍｇ、収率：４６％）を白色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５２ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ２．０６－２．１３ （２Ｈ， ｍ）， ２．４２ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ）， ３．７３－３．７７ （２Ｈ， ｍ）， ３．７８ （３Ｈ， ｓ）， ３．８６ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ４．８ Ｈｚ）， ４．３１ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ４．８ Ｈｚ）， ５．２５ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ６．６６ （１Ｈ， ｓ）， ７．０４ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， ７．８６ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ １１．６ Ｈｚ）， ８．２４ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ）， ８．６４ （１Ｈ， ｓ）， ８．６７ （１Ｈ， ｂｒｓ）， ９．３２ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例１５１：１－（５－（（９－フルオロ－５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）イミダゾリジン－２－オン
Figure 0007335893000394
ステップ１：１－（５－（（９－フルオロ－５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－３－（（２－（トリメチルシリル）エトキシ）メチル）イミダゾリジン－２－オンの調製
Figure 0007335893000395
Ｐｄ２（ｄｂａ）３（２９ｍｇ、０．０３２ｍｍｏｌ）及びＢｒｅｔｔｐｈｏｓ（３４ｍｇ、０．０６４ｍｍｏｌ）をジオキサン（１ｍＬ）中に含む混合物を５０℃で１０分間攪拌した。１－（３－アミノ－９－フルオロ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（１００ｍｇ、０．３１９ｍｍｏｌ）、１－（５－ブロモピリジン－３－イル）－３－（（２－（トリメチルシリル）エトキシ）メチル）イミダゾリジン－２－オン（１４２ｍｇ、０．３８３ｍｍｏｌ）を含むジオキサン（７ｍＬ）、及びＣｓ２ＣＯ３（２６０ｍｇ、０．７９８ｍｍｏｌ）を添加し、得られた混合物を１００℃で１６時間攪拌した。黒褐色の混合物が形成された。ＬＣＭＳで分析したところ、所望の生成物の純度は３３％であった（Ｒｔ ＝ ０．８０７分； ＭＳ計算値： ６０４．３； ＭＳ実測値： ６０５．２ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物をジオキサン（１０ｍＬ）で希釈し、濾過してから濃縮した。残留物をＣｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（ＥｔＯＡｃ）によって精製することで、１－（５－（（９－フルオロ－５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－３－（（２－（トリメチルシリル）エトキシ）メチル）イミダゾリジン－２－オン（１６０ｍｇ、収率：８３％）を黄色の固体として得た。
ステップ２：１－（５－（（９－フルオロ－５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）イミダゾリジン－２－オンの調製
Figure 0007335893000396
１－（５－（（９－フルオロ－５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－３－（（２－（トリメチルシリル）エトキシ）メチル）イミダゾリジン－２－オン（６０ｍｇ、０．０９９ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（５ｍＬ）中に含む溶液に対してＴＦＡ（５ｍＬ）を２分間にわたってＮ２雰囲気下、０℃で滴下して添加した。反応混合物を３０℃で２時間攪拌した。反応混合物は、赤色の溶液に変化した。反応混合物を減圧下で濃縮して残留物を得た。残留物をジオキサン（５ｍＬ）及びＮＨ３・Ｈ２Ｏ（５ｍＬ）に３０℃で溶解した。反応混合物を３０℃で更に３２時間攪拌した。その後、褐色の溶液が形成された。ＬＣＭＳで分析したところ、所望の化合物の純度は８５％であった（Ｒｔ ＝ ０．６７２分； ＭＳ計算値： ４７４．２； ＭＳ実測値： ４７５．１ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物を濃縮し、飽和Ｎａ２ＣＯ３水溶液（１０ｍＬ）で希釈した後、ＥｔＯＡｃ／ＴＨＦ（２／１）で抽出（２０ｍＬで３回）した。有機層を統合し、飽和Ｎａ２ＣＯ３水溶液で洗浄（２０ｍＬで２回）し、ブラインで洗浄（２０ｍＬで２回）し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水してから濾過し、減圧下で濃縮して残留物を得た。残留物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＮＨ３・Ｈ２Ｏを溶出溶媒に０．０５％添加して実施）によって精製し、凍結乾燥することで、１－（５－（（９－フルオロ－５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）イミダゾリジン－２－オン（１６．１ｍｇ、収率：３４％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５４ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ２．０８－２．１５ （２Ｈ， ｍ）， ２．４３ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ）， ３．４４－３．７３ （２Ｈ， ｍ）， ３．７５－３．７８ （２Ｈ， ｍ）， ３．８０－３．９２ （２Ｈ， ｍ）， ５．２８ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．５ Ｈｚ）， ６．７７ （１Ｈ， ｓ）， ７．０６ （２Ｈ， ｍ）， ７．１２ （１Ｈ， ｓ）， ７．８８ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ １１．６ Ｈｚ）， ８．２８ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ８．４２ （１Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ）， ８．６６ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ８．７１ （１Ｈ， ｓ）， ９．５２ （１Ｈ， ｓ）。
実施例１５２：（６ａＳ）－２－（（９－フルオロ－５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－８－メチル－６，６ａ，７，８－テトラヒドロ－９Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－９－オン
Figure 0007335893000397
１－（３－クロロ－９－フルオロ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（５０ｍｇ、０．１５ｍｍｏｌ）、（６ａＳ）－２－アミノ－８－メチル－６，６ａ，７，８－テトラヒドロ－９Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－９－オン（３６ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（１４ｍｇ、０．０１５ｍｍｏｌ）、Ｂｒｅｔｔｐｈｏｓ（１６ｍｇ、０．０３０ｍｍｏｌ）、Ｃｓ２ＣＯ３（９８ｍｇ、０．３０ｍｍｏｌ）をジオキサン（３ｍＬ）中に含む混合物に対して脱気及びＮ２パージを３回行った。次に、得られた反応混合物をＮ２雰囲気下、９０℃で１５時間加熱した。反応混合物は、赤色の懸濁液から褐色の懸濁液に変化した。ＬＣＭＳで分析したところ、所望の生成物の純度は４０％であった（Ｒｔ ＝ ０．６７３分； ＭＳ計算値： ５１５．２； ＭＳ実測値： ５１６．２ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。混合物を水（１０ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃで抽出（２０ｍＬで３回）した。有機層を統合し、水で洗浄（２０ｍＬで２回）し、ブラインで洗浄（２０ｍＬで２回）し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過してから濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＦＡを溶出溶媒に０．２２５％添加して実施）によって精製し、凍結乾燥することで、（６ａＳ）－２－（（９－フルオロ－５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－８－メチル－６，６ａ，７，８－テトラヒドロ－９Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－９－オン（２４．７ｍｇ、収率：３２％、ｄｒ＝２．５：１）を淡黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．１６ （２．２６Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ７．０ Ｈｚ）， １．２３－１．２７ （１．４１Ｈ， ｍ）， １．３０－１．３９ （０．８７Ｈ， ｍ）， １．５３ （３Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ， ０．８ Ｈｚ）， １．９１－２．００ （０．７２Ｈ， ｍ）， ２．０７－２．１６ （２Ｈ， ｍ）， ２．４０－２．４８ （２．３２Ｈ， ｍ）， ２．７３－２．８４ （１Ｈ， ｍ）， ３．７３－３．８１ （２Ｈ， ｍ）， ３．８４－３．９４ （１Ｈ， ｍ）， ３．９６－４．１７ （１Ｈ， ｍ）， ４．５４－４．６３ （１Ｈ， ｍ）， ５．２６ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ６．６８ （１Ｈ， ｓ）， ７．０５ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， ７．８７ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ １１．８ Ｈｚ）， ８．３０－８．３６ （１Ｈ， ｍ）， ８．６４－８．６８ （１Ｈ， ｍ）， ８．９６ （０．２７Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ４．０ Ｈｚ）， ９．０７ （０．６９Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ４．０ Ｈｚ）， ９．３９ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例１５３：（６ａＳ）－２－（（９－フルオロ－５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－８，８－ジメチル－６，６ａ，７，８－テトラヒドロ－９Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－９－オン
Figure 0007335893000398
Ｐｄ２（ｄｂａ）３（１４ｍｇ、０．０１５ｍｍｏｌ）及びＢｒｅｔｔｐｈｏｓ（１６ｍｇ、０．０３０ｍｍｏｌ）をジオキサン（１ｍＬ）中に含む混合物を５０℃で１０分間攪拌した。１－（３－クロロ－９－フルオロ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（５０ｍｇ、０．１５ｍｍｏｌ）、（Ｓ）－２－アミノ－８，８－ジメチル－６，６ａ，７，８－テトラヒドロ－９Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－９－オン（３９ｍｇ、０．１７ｍｍｏｌ）を含むジオキサン（３ｍＬ）、及びＣｓ２ＣＯ３（１４７ｍｇ、０．４７８ｍｍｏｌ）を添加し、得られた混合物を１００℃で１５時間攪拌した。黒褐色の混合物が形成された。ＬＣＭＳで分析したところ、所望の生成物の純度は４９％であった（Ｒｔ ＝ ０．６４７分； ＭＳ計算値： ５２９．２； ＭＳ実測値： ５３０．１ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物をＤＣＭ（１０ｍＬ）で希釈し、濾過してから濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＮＨ３・Ｈ２Ｏを溶出溶媒に０．０５％添加して実施）によって精製し、凍結乾燥することで、（６ａＳ）－２－（（９－フルオロ－５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－８，８－ジメチル－６，６ａ，７，８－テトラヒドロ－９Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－９－オン（２３．６ｍｇ、収率：３０％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．１７ （３Ｈ， ｓ）， １．２１ （３Ｈ， ｓ）， １．５２ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， １．５９ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ １２．４， １０．０ Ｈｚ）， ２．０７－２．１４ （３Ｈ， ｍ）， ２．４３ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．６ Ｈｚ）， ３．７２－３．７９ （２Ｈ， ｍ）， ３．８８ （１Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ １０．４ Ｈｚ）， ４．０６－４．１４ （１Ｈ， ｍ）， ４．５９ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ １０．８， ３．２ Ｈｚ）， ５．２６ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， ６．６７ （１Ｈ， ｓ）， ７．０４ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ７．８７ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ １１．６ Ｈｚ）， ８．２８－８．３１ （１Ｈ， ｍ）， ８．６６ （１Ｈ， ｂｒｓ）， ９．０８－９．１１ （１Ｈ， ｍ）， ９．３８ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）。
実施例１５４：（６ａ’Ｓ）－２’－（（９－フルオロ－５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－６ａ’，７’－ジヒドロ－６’Ｈ，９’Ｈ－スピロ［シクロプロパン－１，８’－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン］－９’－オン
Figure 0007335893000399
１－（３－クロロ－９－フルオロ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（５０ｍｇ、０．１５ｍｍｏｌ）、（Ｓ）－２’－アミノ－６ａ’，７’－ジヒドロ－６’Ｈ，９’Ｈ－スピロ［シクロプロパン－１，８’－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン］－９’－オン（３８ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（１４ｍｇ、０．０１５ｍｍｏｌ）、Ｂｒｅｔｔｐｈｏｓ（１６ｍｇ、０．０３０ｍｍｏｌ）、Ｃｓ２ＣＯ３（９８ｍｇ、０．３０ｍｍｏｌ）をジオキサン（３ｍＬ）中に含む混合物に対して脱気及びＮ２パージを３回行った。次に、得られた反応混合物をＮ２雰囲気下、９０℃で１５時間加熱した。反応混合物は、赤色の懸濁液から褐色の懸濁液に変化した。ＬＣＭＳで分析したところ、所望の生成物の純度は４１％であった（Ｒｔ ＝ ０．７１４分； ＭＳ計算値： ５２７．２； ＭＳ実測値： ５２８．３ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。混合物を水（１０ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃで抽出（２０ｍＬで３回）した。有機層を統合し、水で洗浄（２０ｍＬで２回）し、ブラインで洗浄（２０ｍＬで２回）し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過してから濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＦＡを溶出溶媒に０．２２５％添加して実施）によって精製し、凍結乾燥することで、（６ａ’Ｓ）－２’－（（９－フルオロ－５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－６ａ’，７’－ジヒドロ－６’Ｈ，９’Ｈ－スピロ［シクロプロパン－１，８’－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン］－９’－オン（２５．３ｍｇ、収率：３２％）を淡黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ０．８４－０．８８ （１Ｈ， ｍ）， ０．９３－０．９８ （１Ｈ， ｍ）， １．００－１．０６ （１Ｈ， ｍ）， １．０８－１．１３ （１Ｈ， ｍ）， １．５２ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．２ Ｈｚ）， １．９８－２．０５ （１Ｈ， ｍ）， ２．０７－２．１４ （２Ｈ， ｍ）， ２．１６－２．２３ （１Ｈ， ｍ）， ２．４３ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．８ Ｈｚ）， ３．７４－３．８０ （２Ｈ， ｍ）， ３．９７－４．０４ （１Ｈ， ｍ）， ４．１７－４．２４ （１Ｈ， ｍ）， ４．６０－４．６５ （１Ｈ， ｍ）， ５．２６ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ６．６８ （１Ｈ， ｓ）， ７．０５ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ７．８７ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ １１．４ Ｈｚ）， ８．３１ （１Ｈ， ｓ）， ８．６４ （１Ｈ， ｓ）， ８．９９ （１Ｈ， ｓ）， ９．４１ （１Ｈ， ｂｒｓ）
実施例１５５：（６ａＳ）－８－メチル－２－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－６，６ａ，７，８－テトラヒドロ－９Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－９－オン
Figure 0007335893000400
１－（３－クロロ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（４０ｍｇ、０．１３ｍｍｏｌ）、（６ａＳ）－２－アミノ－８－メチル－６，６ａ，７，８－テトラヒドロ－９Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－９－オン（３１ｍｇ、０．１４ｍｍｏｌ）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（１２ｍｇ、０．０１３ｍｍｏｌ）、Ｂｒｅｔｔｐｈｏｓ（１４ｍｇ、０．０２６ｍｍｏｌ）、Ｃｓ２ＣＯ３（８３ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ）をジオキサン（３ｍＬ）中に含む混合物に対して脱気及びＮ２パージを３回行った。次に、得られた反応混合物をＮ２雰囲気下、９０℃で１５時間加熱した。反応混合物は、赤色の懸濁液から褐色の懸濁液に変化した。ＬＣＭＳで分析したところ、所望の生成物の純度は５０％であった（Ｒｔ ＝ ０．６６４分； ＭＳ計算値： ４９７．２； ＭＳ実測値： ４９８．２ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。混合物を水（１０ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃで抽出（２０ｍＬで３回）した。有機層を統合し、水で洗浄（２０ｍＬで２回）し、ブラインで洗浄（２０ｍＬで２回）し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過してから濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＦＡを溶出溶媒に０．２２５％添加して実施）によって精製し、分取ＴＬＣ（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ、２０／１）によって更に精製した後、凍結乾燥することで、（６ａＳ）－８－メチル－２－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－６，６ａ，７，８－テトラヒドロ－９Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－９－オン（１６．３ｍｇ、収率：２５％、ｄｒ＝１．９：１）を白色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ Ｈｚ ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．１６ （２Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ７．０ Ｈｚ）， １．２３－１．２７ （１Ｈ， ｍ）， １．３０－１．３９ （１Ｈ， ｍ）， １．５３ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．０ Ｈｚ）， １．９１－２．１２ （３Ｈ， ｍ）， ２．４０－２．４８ （２Ｈ， ｍ）， ２．７３－２．８４ （１Ｈ， ｍ）， ３．８１－３．９５ （３Ｈ， ｍ）， ３．９６－４．１７ （１Ｈ， ｍ）， ４．５４－４．６３ （１Ｈ， ｍ）， ５．２５ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ６．６７ （１Ｈ， ｓ）， ７．３１ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ）， ７．３９ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ７．８７ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ）， ８．３０－８．３７ （１Ｈ， ｍ）， ８．５９－８．６３ （１Ｈ， ｍ）， ８．９６ （０．３３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ）， ９．０８ （０．６２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ）， ９．２８ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例１５６：（６ａＳ）－８，８－ジメチル－２－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－６，６ａ，７，８－テトラヒドロ－９Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－９－オン
Figure 0007335893000401
Ｐｄ２（ｄｂａ）３（１４ｍｇ、０．０１５ｍｍｏｌ）及びＢｒｅｔｔｐｈｏｓ（１７ｍｇ、０．０３１ｍｍｏｌ）をジオキサン（１ｍＬ）中に含む混合物を５０℃で１０分間攪拌した。１－（３－クロロ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（５０ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ）、（Ｓ）－２－アミノ－８，８－ジメチル－６，６ａ，７，８－テトラヒドロ－９Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－９－オン（４１ｍｇ、０．１７ｍｍｏｌ）を含むジオキサン（６ｍＬ）、及びＣｓ２ＣＯ３（１５５ｍｇ、０．４７７ｍｍｏｌ）を添加し、得られた混合物を１００℃で１５時間攪拌した。黒褐色の混合物が形成された。ＬＣＭＳで分析したところ、所望の生成物の純度は４８％であった（Ｒｔ ＝ ０．６３３分； ＭＳ計算値： ５１１．２； ＭＳ実測値： ５１２．１ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物をＤＣＭ（１０ｍＬ）で希釈し、濾過してから濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＮＨ３・Ｈ２Ｏを溶出溶媒に０．０５％添加して実施）によって精製し、凍結乾燥することで、（６ａＳ）－８，８－ジメチル－２－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－６，６ａ，７，８－テトラヒドロ－９Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－９－オン（１７．２ｍｇ、収率：２１％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．１５ （３Ｈ， ｓ）， １．１９ （３Ｈ， ｓ）， １．５０ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， １．５７ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ １２．４， １０．４ Ｈｚ）， ２．０２－２．１２ （３Ｈ， ｍ）， ２．５５ （２Ｈ， ＤＭＳＯと重複）， ３．６０－３．８９ （３Ｈ， ｍ）， ４．０４－４．１１ （１Ｈ， ｍ）， ４．５６ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ １０．８， ２．８ Ｈｚ）， ５．２３ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， ６．６４ （１Ｈ， ｂｒｓ）， ７．２８ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．４， ２．０ Ｈｚ）， ７．３７ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ）， ７．８６ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ）， ８．２７ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．８ Ｈｚ）， ８．５８ （１Ｈ， ｓ）， ９．０７ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ２．８， １．２ Ｈｚ）， ９．２６ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）。
実施例１５７：（６ａ’Ｓ）－２’－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－６ａ’，７’－ジヒドロ－６’Ｈ，９’Ｈ－スピロ［シクロプロパン－１，８’－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン］－９’－オン
Figure 0007335893000402
１－（３－クロロ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（４０ｍｇ、０．１３ｍｍｏｌ）、（Ｓ）－２’－アミノ－６ａ’，７’－ジヒドロ－６’Ｈ，９’Ｈ－スピロ［シクロプロパン－１，８’－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン］－９’－オン（３２ｍｇ、０．１４ｍｍｏｌ）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（１２ｍｇ、０．０１３ｍｍｏｌ）、Ｂｒｅｔｔｐｈｏｓ（１４ｍｇ、０．０２６ｍｍｏｌ）、Ｃｓ２ＣＯ３（８３ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ）をジオキサン（３ｍＬ）中に含む混合物に対して脱気及びＮ２パージを３回行った。次に、得られた反応混合物をＮ２雰囲気下、９０℃で１５時間加熱した。反応混合物は、赤色の懸濁液から褐色の懸濁液に変化した。ＬＣＭＳで分析したところ、所望の生成物の純度は４８％であった（Ｒｔ ＝ ０．７５８分； ＭＳ計算値： ５０９．２； ＭＳ実測値： ５１０．３ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。混合物を水（１０ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃで抽出（２０ｍＬで３回）した。有機層を統合し、水で洗浄（２０ｍＬで２回）し、ブラインで洗浄（２０ｍＬで２回）し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過してから濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＦＡを溶出溶媒に０．２２５％添加して実施）によって精製し、分取ＴＬＣ（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ、１０／１）によって更に精製し、ＭｅＣＮ（３ｍＬ）と共に粉砕してから凍結乾燥することで、（６ａ’Ｓ）－２’－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－６ａ’，７’－ジヒドロ－６’Ｈ，９’Ｈ－スピロ［シクロプロパン－１，８’－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン］－９’－オン（２４．７ｍｇ、収率：３２％）を灰白色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ０．８３－０．８９ （１Ｈ， ｍ）， ０．９３－０．９９ （１Ｈ， ｍ）， １．００－１．０７ （１Ｈ， ｍ）， １．０８－１．１４ （１Ｈ， ｍ）， １．５３ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， １．９８－２．１１ （３Ｈ， ｍ）， ２．１６－２．２３ （１Ｈ， ｍ）， ２．５２－２．５５ （２Ｈ， ｍ， ＤＭＳＯと重複）， ３．８５ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ）， ４．００ （１Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ）， ４．１６－４．２５ （１Ｈ， ｍ）， ４．６２ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ １０．８ Ｈｚ， ３．０ Ｈｚ）， ５．２８ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ６．６６ （１Ｈ， ｓ）， ７．３１ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ， ２．２ Ｈｚ）， ７．３９ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．２ Ｈｚ）， ７．８７ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．５ Ｈｚ）， ８．３１ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ８．６０ （１Ｈ， ｓ）， ９．００ （１Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ４．０ Ｈｚ）， ９．２９ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．２ Ｈｚ）。
実施例１５８：（３ａＲ）－８－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－３ａ，４－ジヒドロ－１Ｈ，３Ｈ－オキサゾロ［３，４－ｄ］ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－１－オン
Figure 0007335893000403
ステップ１：メチルＯ－（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）－Ｌ－セリネートの調製
Figure 0007335893000404
メチルＬ－セリネート（１０．０ｇ、６４．０ｍｍｏｌ）及びイミダゾール（８．７５ｇ、１２９ｍｍｏｌ）をＭｅＣＮ（２００ｍＬ）中に含む混合物に対してＴＢＳＣｌ（１２．６ｇ、８３．６ｍｍｏｌ）を１０℃で滴下して添加した。混合物を１０℃で１６時間攪拌した。白色の懸濁液が形成された。ＴＬＣで分析したところ、出発物質は消費されており、極性が下がったスポットが形成された。混合物を濃縮し、フラッシュカラム（ＥｔＯＡｃ含有率５０→１００％のＰＥ）によって精製することで、メチルＯ－（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）－Ｌ－セリネート（１４．０ｇ、収率：９３％）を無色の油として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ０．０４ （３Ｈ， ｓ）， ０．０５ （３Ｈ， ｓ）， ０．８６ （９Ｈ， ｓ）， ３．５３ （１Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ４．４ Ｈｚ）， ３．７３ （３Ｈ， ｓ）， ３．８１ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ９．６， ３．６ Ｈｚ）， ３．９２ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ １０．０， ４．０ Ｈｚ）。
注記：２個の活性プロトンは観測されなかった。
ステップ２：メチルＮ－（（ベンジルオキシ）カルボニル）－Ｏ－（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）－Ｌ－セリネートの調製
Figure 0007335893000405
メチルＯ－（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）－Ｌ－セリネート（１４．０ｇ、６０．０ｍｍｏｌ）、ＮａＨＣＯ３（１０．１ｇ、１２０ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（２００ｍＬ）中に含む混合物に対してＣｂｚＣｌ（１３．３ｇ、７８．０ｍｍｏｌ）を０℃で滴下して添加した。混合物を１０℃に温め、１６時間攪拌した。白色の懸濁液が形成された。ＴＬＣで分析したところ、出発物質は消費されており、極性が下がったスポットが形成された。混合物に飽和ＮａＨＣＯ３（２００ｍＬ）を添加し、この混合物をＥｔＯＡｃで抽出（２００ｍＬで３回）し、層を統合し、ブライン（２００ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で脱水してから濃縮した。残留物をフラッシュカラム（ＥｔＯＡｃ含有率０→１０％のＰＥ）によって精製することで、メチルＮ－（（ベンジルオキシ）カルボニル）－Ｏ－（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）－Ｌ－セリネート（１８．０ｇ、収率：８２％）を無色の油として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ０．０１ （３Ｈ， ｓ）， ０．０２ （３Ｈ， ｓ）， ０．８５ （９Ｈ， ｓ）， ３．７５ （３Ｈ， ｓ）， ３．８４ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ １０．０， ２．４ Ｈｚ）， ４．０７ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ １０．０， ２．４ Ｈｚ）， ４．４３ （１Ｈ， ｄｔ， Ｊ ＝ ８．８， ２．８ Ｈｚ）， ５．１３ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ３．２ Ｈｚ）， ５．６０ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ）， ７．３０－７．３８ （５Ｈ， ｍ）。
ステップ３：ベンジル（Ｒ）－（１－（（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ）－３－ヒドロキシプロパン－２－イル）カルバメートの調製
Figure 0007335893000406
メチルＮ－（（ベンジルオキシ）カルボニル）－Ｏ－（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）－Ｌ－セリネート（１８．０ｇ、４９．０ｍｍｏｌ）をＭｅＯＨ（２００ｍＬ）中に含む混合物に対してＮａＢＨ４（５．５６ｇ、１４７ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を０℃で１時間攪拌した。無色の溶液を２０℃に温め、更に１５時間攪拌した。ＴＬＣで分析したところ、出発物質の大部分が消費されており、極性が増したスポットが形成された。混合物に飽和ＮＨ４Ｃｌ（２００ｍＬ）を添加し、この混合物をＥｔＯＡｃで抽出（２００ｍＬで３回）し、層を統合し、ブライン（２００ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で脱水してから濃縮した。残留物をフラッシュカラム（ＥｔＯＡｃ０→３０％のＰＥ）によって精製することで、ベンジル（Ｒ）－（１－（（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ）－３－ヒドロキシプロパン－２－イル）カルバメート（１５．０ｇ、収率：９０％）を無色の油として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ０．０５ （３Ｈ， ｓ）， ０．０６ （３Ｈ， ｓ）， ０．８９ （９Ｈ， ｓ）， ２．５５－２．５７ （１Ｈ， ｍ）， ３．６８－３．７３ （１Ｈ， ｍ）， ３．７９－３．８２ （２Ｈ， ｍ）， ３．８５－３．８９ （１Ｈ， ｍ）， ５．１２ （２Ｈ， ｍ）， ５．３９ （１Ｈ， ｍ）， ７．３３－７．３８ （５Ｈ， ｍ）。
注記：１個の活性プロトンは観測されなかった。
ステップ４：化合物の調製
Figure 0007335893000407
ベンジル（Ｒ）－（１－（（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ）－３－ヒドロキシプロパン－２－イル）カルバメート（１５．０ｇ、４４．０ｍｍｏｌ）をジオキサン（２００ｍＬ）中に含む混合物に対してＫ２ＣＯ３（１１．６ｇ、８４．２ｍｍｏｌ）及び３－ブロモ－２－クロロ－５－ニトロピリジン（１０．０ｇ、４２．１ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を８０℃で１６時間攪拌した。赤色の懸濁液が形成された。ＴＬＣで分析したところ、出発物質は残存しており、極性が増したスポットが形成された。混合物を８０℃で更に２４時間攪拌した。ＴＬＣで分析したところ、出発物質の一部が残存していた。混合物を８０℃で更に７２時間攪拌した。ＴＬＣで分析したところ、出発物質の半分が消費されていた。混合物を濾過し、固体をＥｔＯＡｃで洗浄（１００ｍＬで３回）した。層を統合し、濃縮し、残留物をフラッシュカラム（ＥｔＯＡｃ含有率０→１０％のＰＥ）によって精製することで、ベンジル（Ｒ）－（１－（（３－ブロモ－５－ニトロピリジン－２－イル）オキシ）－３－（（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ）プロパン－２－イル）カルバメート（６．００ｇ、収率：２６％）を淡黄色の油として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ０．０４ （６Ｈ， ｓ）， ０．８７ （９Ｈ， ｓ）， ３．７４－３．７８－２．３４ （１Ｈ， ｍ）， ３．９０－３．９２ （１Ｈ， ｍ）， ４．２０－４．２２ （１Ｈ， ｍ）， ４．４９－４．５３ （１Ｈ， ｍ）， ４．６０－４．６３ （１Ｈ， ｍ）， ５．１２ （２Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ４．８ Ｈｚ）， ５．１９－５．２１ （１Ｈ， ｍ）， ７．３０－７．３７ （５Ｈ， ｍ）， ８．８２ （１Ｈ， ｓ）， ８．９９ （１Ｈ， ｓ）。
ステップ５：（Ｒ）－２－（（（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ）メチル）－７－ニトロ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジンの調製
Figure 0007335893000408
ベンジル（Ｒ）－（１－（（３－ブロモ－５－ニトロピリジン－２－イル）オキシ）－３－（（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ）プロパン－２－イル）カルバメート（５．００ｇ、９．２５ｍｍｏｌ）及びＣｓ２ＣＯ３（４．５２ｇ、１３．９ｍｍｏｌ）をＭｅＣＮ（２００ｍＬ）中に含む混合物に対してＰｄ２（ｄｂａ）３（４２４ｍｇ、０．４６３ｍｍｏｌ）及びＸａｎｔｐｈｏｓ（５３５ｍｇ、０．９２５ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を１００℃で１６時間攪拌した。黒色の懸濁液が形成された。ＬＣＭＳで分析したところ、出発物質は消費されていたが、所望の生成物の形成は確認されなかった。ＴＬＣで分析したところ、極性が増したスポットが形成された。混合物を濃縮し、フラッシュカラム（ＥＡ含有率０→２０％のＰＥ）によって精製することで、（Ｒ）－２－（（（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ）メチル）－７－ニトロ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン（３００ｍｇ、収率：１０％）を黄色の固体として得た。
ステップ６：（Ｒ）－２－（（（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ）メチル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－アミンの調製
Figure 0007335893000409
（Ｒ）－２－（（（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ）メチル）－７－ニトロ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン（３００ｍｇ、０．９２２ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（５ｍＬ）中に含む溶液に対してＰｄ／Ｃ（１００ｍｇ（１０％純度となるように活性炭に担持させたもの））を添加した。混合物に対して脱気及びＨ２パージを３回行った。この混合物をＨ２下（１５ｐｓｉ）、１０℃で１６時間攪拌した。黒色の懸濁液が形成された。ＴＬＣで分析したところ、出発物質は残存していたが、所望の生成物の形成が確認された。混合物を濾過してから濃縮し、残留物をフラッシュカラム（ＥＡ含有率５０→１００％のＰＥ）によって精製することで、（Ｒ）－２－（（（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ）メチル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－アミン（２００ｍｇ、収率：７３％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ０．０５ （３Ｈ， ｓ）， ０．０６ （３Ｈ， ｓ）， ０．８８ （９Ｈ， ｓ）， ２．３３－２．３４ （１Ｈ， ｍ）， ３．４８ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ １０．０， ８．４ Ｈｚ）， ３．５６ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ １０．４， ８．４ Ｈｚ）， ３．９９－４．０４ （２Ｈ， ｍ）， ４．５６ （２Ｈ， ｓ）， ５．８７ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ６．２４ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．８ Ｈｚ）， ６．７５ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．８ Ｈｚ）。
ステップ７：１－（３－（（（Ｒ）－２－（（（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ）メチル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）アミノ）－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オンの調製
Figure 0007335893000410
（Ｒ）－２－（（（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ）メチル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－アミン（１００ｍｇ、０．３２ｍｍｏｌ）及び１－（３－クロロ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（１０３ｍｇ、０．３４９ｍｍｏｌ）をジオキサン（２ｍＬ）中に含む混合物に対してＰｄ２（ｄｂａ）３（１５ｍｇ、０．０１６ｍｍｏｌ）、Ｂｒｅｔｔｐｈｏｓ（１７ｍｇ、０．０３２ｍｍｏｌ）、及びＣｓ２ＣＯ３（１５５ｍｇ、０．４７７ｍｍｏｌ）を添加した。混合物に対して脱気及びＮ２パージを行い、この混合物を１００℃で１６時間攪拌した。褐色の懸濁液が形成された。ＬＣＭＳで分析したところ、生成物の純度は１８％であった（Ｒｔ ＝ ０．９３１分； ＭＳ計算値： ５７３．８； ＭＳ実測値： ５７４．２ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。混合物を濃縮し、フラッシュカラム（ＥＡ含有率５０→１００％のＰＥ）によって精製することで、１－（３－（（（Ｒ）－２－（（（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ）メチル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）アミノ）－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（１５０ｍｇ、収率：８２％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ０．０７ （３Ｈ， ｓ）， ０．０８ （３Ｈ， ｓ）， ０．８９ （９Ｈ， ｓ）， １．５１ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， ２．０４－２．０８ （２Ｈ， ｍ）， ２．５５－２．５７ （２Ｈ， ｍ）， ３．３７－３．４３ （２Ｈ， ｍ）， ３．５３－３．６０ （２Ｈ， ｍ）， ３．８２－３．８７ （２Ｈ， ｍ）， ４．１１－４．１４ （１Ｈ， ｍ）， ４．４４－４．４６ （１Ｈ， ｍ）， ５．２４ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， ６．２１ （１Ｈ， ｓ）， ６．６１ （１Ｈ， ｓ）， ７．３０－７．３３ （１Ｈ， ｍ）， ７．３８ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ）， ７．６０ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ７．８４ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ）， ８．５６ （１Ｈ， ｓ）， ８．９６ （１Ｈ， ｓ）。
ステップ８：１－（３－（（（Ｓ）－２－（ヒドロキシメチル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）アミノ）－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オンの調製
Figure 0007335893000411
１－（３－（（（Ｒ）－２－（（（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ）メチル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）アミノ）－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（１５ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（５ｍＬ）中に含む溶液に対してＴＢＡＦ（１３７ｍｇ、０．５２３ｍｍｏｌ）を０℃で添加した。混合物を２０℃に温め、１６時間攪拌して赤色の溶液を得た。ＬＣＭＳで分析したところ、生成物の純度は３５％であった（Ｒｔ ＝ ０．７４７分； ＭＳ計算値： ４８５．５； ＭＳ実測値： ４８６．６ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。混合物を濃縮し、残留物を分取ＴＬＣ（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ、１０／１）によって精製することで、１－（３－（（（Ｓ）－２－（ヒドロキシメチル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）アミノ）－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（１００ｍｇ、収率：８３％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５１ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．９ Ｈｚ）， ２．０９－２．１５ （２Ｈ， ｍ）， ２．４３ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．６ Ｈｚ）， ３．１５－３．１９ （２Ｈ， ｍ）， ３．３６－３．４４ （２Ｈ， ｍ）， ３．７４－３．７９ （２Ｈ， ｍ）， ４．０３－４．０８ （１Ｈ， ｍ）， ４．１８－４．２１ （１Ｈ， ｍ）， ４．９４ （１Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ５．６ Ｈｚ）， ５．２４ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， ６．２１ （１Ｈ， ｓ）， ６．６３ （１Ｈ， ｓ）， ７．０４ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， ７．３６ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ）， ７．６０ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ）， ７．８４ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ １１．６ Ｈｚ）， ８．６０ （１Ｈ， ｓ）， ９．０６ （１Ｈ， ｓ）。
ステップ９：（３ａＲ）－８－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－３ａ，４－ジヒドロ－１Ｈ，３Ｈ－オキサゾロ［３，４－ｄ］ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－１－オンの調製
Figure 0007335893000412
１－（３－（（（Ｓ）－２－（ヒドロキシメチル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）アミノ）－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オンをＤＣＭ（５ｍＬ）中に含む溶液に対してＴＥＡ（３３ｍｇ、０．３３ｍｍｏｌ）及びＣＤＩ（７１ｍｇ、０．４４ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を１０℃で１６時間攪拌した。白色の懸濁液が形成された。ＬＣＭＳで分析したところ、生成物の純度は５９％であった（Ｒｔ ＝ ０．７８３分； ＭＳ計算値： ４８５．５； ＭＳ実測値： ４８６．６ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物を分取ＴＬＣ（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ、２０／１）によって精製して黄色の固体を得た。この残留物を分取ＨＰＬＣによって精製することで、（３ａＲ）－８－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－３ａ，４－ジヒドロ－１Ｈ，３Ｈ－オキサゾロ［３，４－ｄ］ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－１－オン（２．１２ｍｇ、収率：４％）を白色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５３ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ２．０４－２．０８ （２Ｈ， ｍ）， ２．４５－２．４７ （２Ｈ， ＤＭＳＯと重複）， ３．８５ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．６ Ｈｚ）， ４．１２ （１Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ １０．０ Ｈｚ）， ４．１９ （１Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ １１．２ Ｈｚ）， ４．３３－４．４１ （１Ｈ， ｍ）， ４．５８－４．６６ （２Ｈ， ｍ）， ５．２６ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， ６．６７ （１Ｈ， ｓ）， ７．３１ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ， ２．０ Ｈｚ）， ７．４０ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ７．８８ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ）， ８．３６ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．８ Ｈｚ）， ８．５８ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ６．０ Ｈｚ， ２．８ Ｈｚ）， ８．６２ （１Ｈ， ｓ）， ９．３６ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）。
実施例１５９：（３ａＲ）－８－（（９－フルオロ－５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－３ａ，４－ジヒドロ－１Ｈ，３Ｈ－オキサゾロ［３，４－ｄ］ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－１－オン
Figure 0007335893000413
ステップ１：１－（３－（（（Ｒ）－２－（（（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ）メチル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）アミノ）－９－フルオロ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オンの調製
Figure 0007335893000414
１－（３－クロロ－９－フルオロ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（１５８ｍｇ、０．４７４ｍｍｏｌ）及び（Ｒ）－２－（（（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ）メチル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－アミン（１４０ｍｇ、０．４７４ｍｍｏｌ）をジオキサン（２ｍＬ）中に含む混合物に対してＰｄ２（ｄｂａ）３（２１ｍｇ、０．０２３ｍｍｏｌ）、Ｂｒｅｔｔｐｈｏｓ（２５ｍｇ、０．０４７ｍｍｏｌ）、及びＣｓ２ＣＯ３（２３２ｍｇ、０．７１１ｍｍｏｌ）を添加した。混合物に対して脱気及びＮ２パージを行った。混合物を９０℃で１６時間攪拌した。褐色の懸濁液が形成された。ＬＣＭＳで分析したところ、生成物の純度は５５％であった（Ｒｔ ＝ ０．９４４分； ＭＳ計算値： ５９１．８； ＭＳ実測値： ５９２．２ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。混合物を濃縮し、残留物をフラッシュカラム（ＭｅＯＨ含有率０→３％のＤＣＭ）によって精製することで、１－（３－（（（Ｒ）－２－（（（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ）メチル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）アミノ）－９－フルオロ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（２００ｍｇ、収率：７１％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ０．０７ （３Ｈ， ｓ）， ０．０８ （３Ｈ， ｓ）， ０．８９ （９Ｈ， ｓ）， １．５１ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ２．０８－２．１３ （２Ｈ， ｍ）， ２．４１－２．４５ （２Ｈ， ｍ）， ３．５２－３．５４ （１Ｈ， ｍ）， ３．５７－３．６１ （１Ｈ， ｍ）， ３．７６－３．７８ （３Ｈ， ｍ）， ４．１１－４．１４ （１Ｈ， ｍ）， ４．４４－４．４６ （１Ｈ， ｍ）， ５．２４ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， ６．２３ （１Ｈ， ｓ）， ６．６２ （１Ｈ， ｓ）， ７．０４ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， ７．３７ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ １．６ Ｈｚ）， ７．６０ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ）， ７．８４ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ １２．０ Ｈｚ）， ８．６０ （１Ｈ， ｓ）， ９．０６ （１Ｈ， ｓ）。
ステップ２：１－（９－フルオロ－３－（（（Ｓ）－２－（ヒドロキシメチル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）アミノ）－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オンの調製
Figure 0007335893000415
１－（３－（（（Ｒ）－２－（（（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ）メチル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）アミノ）－９－フルオロ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（２００ｍｇ、０．３３８ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（５ｍＬ）中に含む溶液に対してＴＢＡＦ（１７６ｍｇ、０．６７６ｍｍｏｌ）を０℃で添加した。混合物を２０℃に温め、１時間攪拌して赤色の溶液を得た。ＬＣＭＳで分析したところ、生成物の純度は６７％であった（Ｒｔ ＝ ０．６９８分； ＭＳ計算値： ４７７．５； ＭＳ実測値： ４７８．１ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。混合物に対してＨ２Ｏ（１０ｍＬ）を添加し、この混合物をＥｔＯＡｃで抽出（１０ｍＬで２回）し、ＤＣＭで抽出（１０ｍＬで２回）した。有機層を統合し、Ｎａ２ＳＯ４で脱水してから濃縮した。残留物をＣｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（ＭｅＯＨ含有率０→５％のＤＣＭ）によって精製することで、１－（９－フルオロ－３－（（（Ｓ）－２－（ヒドロキシメチル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）アミノ）－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（１１０ｍｇ、収率：６８％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５１ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， ２．０７－２．１５ （２Ｈ， ｍ）， ２．４３ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．６ Ｈｚ）， ３．１５－３．１９ （２Ｈ， ｍ）， ３．３７－３．４６ （２Ｈ， ｍ）， ３．７４－３．７９ （２Ｈ， ｍ）， ４．０２－４．０８ （１Ｈ， ｍ）， ４．１８－４．２１ （１Ｈ， ｍ）， ４．９４ （１Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ５．６ Ｈｚ）， ５．２４ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．０ Ｈｚ）， ６．２１ （１Ｈ， ｓ）， ６．６３ （１Ｈ， ｓ）， ７．０４ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， ７．３６ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ）， ７．６０ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ）， ７．８４ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ １１．６ Ｈｚ）， ８．６０ （１Ｈ， ｓ）， ９．０６ （１Ｈ， ｓ）。
ステップ３：（３ａＲ）－８－（（９－フルオロ－５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－３ａ，４－ジヒドロ－１Ｈ，３Ｈ－オキサゾロ［３，４－ｄ］ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－１－オンの調製
Figure 0007335893000416
１－（９－フルオロ－３－（（（Ｓ）－２－（ヒドロキシメチル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）アミノ）－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（１１０ｍｇ、０．２３０ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（５ｍＬ）中に含む溶液に対してＴＥＡ（６９ｍｇ、０．６９ｍｍｏｌ）及びＣＤＩ（１４９ｍｇ、０．９２１ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を２０℃で１６時間攪拌した。白色の懸濁液が形成された。ＬＣＭＳで分析したところ、生成物の純度は７２％であった（Ｒｔ ＝ ０．６９８分； ＭＳ計算値： ５０３．５； ＭＳ実測値： ５０４．２ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。残留物を分取ＴＬＣ（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ、２０／１）によって精製して黄色の固体を得た。この固体を分取ＨＰＬＣによって精製することで、（３ａＲ）－８－（（９－フルオロ－５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－３ａ，４－ジヒドロ－１Ｈ，３Ｈ－オキサゾロ［３，４－ｄ］ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－１－オン（２８．６ｍｇ、収率：２４％）を淡黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５２ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ２．０４－２．０８ （２Ｈ， ｍ）， ２．４３ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ）， ３．７５－３．７９ （２Ｈ， ｍ）， ４．１２ （１Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ １０．８ Ｈｚ）， ４．１９ （１Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ １０．０ Ｈｚ）， ４．３３－４．４１ （１Ｈ， ｍ）， ４．５８－４．６８ （２Ｈ， ｍ）， ５．２７ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ６．６８ （１Ｈ， ｓ）， ７．０５ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， ７．８８ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ １１．６ Ｈｚ）， ８．３６ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ８．５６－８．５８ （１Ｈ， ｍ）， ８．６７ （１Ｈ， ｓ）， ９．４５ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）。
実施例１６０：１－（５－（（８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）イミダゾリジン－２－オン
Figure 0007335893000417
ステップ１：１－（５－ブロモピリジン－３－イル）－３－（（２－（トリメチルシリル）エトキシ）メチル）イミダゾリジン－２－オンの調製
Figure 0007335893000418
１－（５－ブロモピリジン－３－イル）イミダゾリジン－２－オン（２．４０ｇ、９．９１ｍｍｏｌ）を無水ＤＭＦ（２５ｍＬ）中に含む溶液に対してＮａＨ（７９３ｍｇ、１９．８ｍｍｏｌ、鉱物油中６０％分散液）を複数量に分けて０℃で添加した。次に、反応混合物を０℃で３０分間攪拌した。ＳＥＭ－Ｃｌ（２．５３ｇ、１４．９ｍｍｏｌ）を反応混合物に０℃で滴下して添加した。添加完了後、反応混合物を３０℃で２．５時間攪拌した。黄色の懸濁液が形成された。ＴＬＣで分析したところ、出発物質は完全に消費されていた。反応混合物に対して飽和ＮＨ４Ｃｌ水溶液（２５ｍＬ）及び水（２５ｍＬ）を添加した後、この反応混合物をＥｔＯＡｃで抽出（５０ｍＬで３回）した。有機層を統合し、水で洗浄（５０ｍＬで２回）し、ブライン（５０ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水してから濃縮した。粗生成物をＣｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（ＥｔＯＡｃ含有率５０％→１００％のＰＥ）によって精製することで、１－（５－ブロモピリジン－３－イル）－３－（（２－（トリメチルシリル）エトキシ）メチル）イミダゾリジン－２－オン（１．７０ｇ、収率：４６％）を白色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ ＣＤＣｌ３） δ ０．０２ （９Ｈ， ｓ）， ０．９０－０．９９ （２Ｈ， ｍ）， ３．５５－３．６１ （２Ｈ， ｍ）， ３．６６－３．７２ （２Ｈ， ｍ）， ３．８５－３．９２ （２Ｈ， ｍ）， ４．７８ （２Ｈ， ｓ）， ８．３４－８．３７ （１Ｈ， ｍ）， ８．４２ （１Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ）， ８．５２－８．５５ （１Ｈ， ｍ）
ステップ２：１－（５－（（８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－３－（（２－（トリメチルシリル）エトキシ）メチル）イミダゾリジン－２－オンの調製
Figure 0007335893000419
１－（５－ブロモピリジン－３－イル）－３－（（２－（トリメチルシリル）エトキシ）メチル）イミダゾリジン－２－オン（６６ｍｇ、０．１８ｍｍｏｌ）、１－（３－アミノ－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（５０ｍｇ、０．１８ｍｍｏｌ）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（１６ｍｇ、０．０１８ｍｍｏｌ）、Ｂｒｅｔｔｐｈｏｓ（１９ｍｇ、０．０３６ｍｍｏｌ）、及びＣｓ２ＣＯ３（１１６ｍｇ、０．１１６ｍｍｏｌ）を無水ジオキサン（３ｍＬ）中に含む混合物に対して脱気及びＮ２パージを３回行った。得られた反応混合物をＮ２雰囲気下、９０℃で１４時間攪拌した。黄色の懸濁液が形成された。ＬＣＭＳで分析したところ、所望の生成物の純度は４０％であった（Ｒｔ ＝ ０．６９２分； ＭＳ計算値： ５７２．３； ＭＳ実測値： ５７３．１ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物を水（２０ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃで抽出（２０ｍＬで２回）した。有機層を統合し、水で洗浄（２０ｍＬで２回）し、ブラインで洗浄（２０ｍＬで２回）し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過してから濃縮することで、１－（５－（（８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－３－（（２－（トリメチルシリル）エトキシ）メチル）イミダゾリジン－２－オン（９０ｍｇ、粗生成物）を黄色の固体として得た。この固体を、追加精製せずに次のステップに使用した。
ステップ３：１－（５－（（８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）イミダゾリジン－２－オンの調製
Figure 0007335893000420
１－（５－（（８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－３－（（２－（トリメチルシリル）エトキシ）メチル）イミダゾリジン－２－オン（９０ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（５ｍＬ）中に含む懸濁液に対してＴＦＡ（５ｍＬ）を３０℃で滴下して添加した。得られた混合物を３０℃で２時間攪拌した。赤色の溶液が形成された。その後、反応混合物を減圧下で濃縮してＴＦＡを除去した。残留物をジオキサン（５ｍＬ）及びＮＨ３・Ｈ２Ｏ（５ｍＬ）に溶解し、反応混合物を３０℃で１３日間攪拌した。黄色の懸濁液が形成された。ＬＣＭＳで分析したところ、所望の生成物の純度は６０％であった（Ｒｔ ＝ １．５２６分； ＭＳ計算値： ４４２．２； ＭＳ実測値： ４４３．２ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物を濃縮した後、飽和Ｎａ２ＣＯ３水溶液（１０ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃで抽出（２０ｍＬで３回）した。有機層を統合し、飽和Ｎａ２ＣＯ３水溶液で洗浄（２０ｍＬで２回）し、ブラインで洗浄（２０ｍＬで２回）し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過してから濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＦＡを溶出溶媒に０．２２５％添加して実施）によって精製し、凍結乾燥することで、１－（５－（（８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）イミダゾリジン－２－オン（１０．６ｍｇ、２ステップに対する収率：１０％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ２．０２－２．１１ （２Ｈ， ｍ）， ２．５０－２．５５ （２Ｈ， ｍ， ＤＭＳＯと重複）， ３．４０－３．５２ （２Ｈ， ｍ, 水と重複）， ３．８４ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．０ Ｈｚ）， ３．８７－３．９３ （２Ｈ， ｍ）， ５．１１ （２Ｈ， ｓ）， ６．７６ （１Ｈ， ｓ）， ７．１７ （１Ｈ， ｓ）， ７．３４ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．６ Ｈｚ， ２．２ Ｈｚ）， ７．３８ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ７．８８ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．６ Ｈｚ）， ８．３５ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ８．４２ （１Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ２．２ Ｈｚ）， ８．６６ （１Ｈ， ｂｒｓ）， ８．７５ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ １．６ Ｈｚ）， ９．５６ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例１６１：１－（５－（（９－フルオロ－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）イミダゾリジン－２－オン
Figure 0007335893000421
ステップ１：１－（５－ブロモピリジン－３－イル）－３－（４－メトキシベンジル）イミダゾリジン－２－オンの調製
Figure 0007335893000422
１－（５－ブロモピリジン－３－イル）イミダゾリジン－２－オン（２００ｍｇ、０．８２６ｍｍｏｌ）を無水ＤＭＦ（３ｍＬ）中に含む溶液に対してＮａＨ（６６ｍｇ、１．６ｍｍｏｌ、鉱物油中６０％分散液）を０℃で添加した。次に、反応混合物を０℃で３０分間攪拌した。ＰＭＢ－Ｃｌ（１６８ｍｇ、１．０７ｍｍｏｌ）を反応混合物に０℃で添加し、反応混合物を２５℃で２．５時間攪拌した。黄色の懸濁液が形成された。ＴＬＣで分析したところ、出発物質は完全に消費されていた。反応混合物に対して飽和ＮＨ４Ｃｌ水溶液（１０ｍＬ）及び水（１０ｍＬ）を添加した後、この反応混合物をＥｔＯＡｃで抽出（２０ｍＬで３回）した。有機層を統合し、水で洗浄（２０ｍＬで２回）し、ブライン（２０ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水してから濃縮した。残留物をＣｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（ＥｔＯＡｃ含有率１０％→５０％のＰＥ）によって精製することで、１－（５－ブロモピリジン－３－イル）－３－（４－メトキシベンジル）イミダゾリジン－２－オン（３３０ｍｇ、定量的）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ ＣＤＣｌ３） δ ３．３７－３．４３ （２Ｈ， ｍ）， ３．７５－３．７８ （２Ｈ， ｍ）， ３．７９ （３Ｈ， ｓ）， ４．４０ （２Ｈ， ｓ）， ６．８７ （２Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ）， ７．２２ （２Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ）， ８．３１ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ８．４５ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ， ２．０ Ｈｚ）， ８．５１ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ）。
ステップ２：１－（５－（（９－フルオロ－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－３－（４－メトキシベンジル）イミダゾリジン－２－オンの調製
Figure 0007335893000423
１－（５－ブロモピリジン－３－イル）－３－（４－メトキシベンジル）イミダゾリジン－２－オン（７３ｍｇ、０．２０ｍｍｏｌ）、１－（３－アミノ－９－フルオロ－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（６０ｍｇ、０．２０ｍｍｏｌ）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（１８ｍｇ、０．０２０ｍｍｏｌ）、Ｂｒｅｔｔｐｈｏｓ（２２ｍｇ、０．０４０ｍｍｏｌ）、及びＣｓ２ＣＯ３（１３１ｍｇ、０．４００ｍｍｏｌ）を無水ジオキサン（３ｍＬ）中に含む混合物に対して脱気及びＮ２パージを３回行った。次に、得られた反応混合物をＮ２雰囲気下、９０℃で１６時間攪拌した。褐色の懸濁液が形成された。ＬＣＭＳで分析したところ、所望の生成物の純度は６０％であった（Ｒｔ ＝ ０．８３７分； ＭＳ計算値： ５８０．２； ＭＳ実測値： ５８１．３ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物を水（２０ｍＬ）で希釈し、ＤＣＭ／ＭｅＯＨ（５／１）で抽出（２０ｍＬで３回）した。有機層を統合し、水で洗浄（２０ｍＬで２回）し、ブラインで洗浄（２０ｍＬで２回）し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過してから濃縮した。残留物をＣｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（ＭｅＯＨ含有率０％→１０％のＤＣＭ）によって精製することで、１－（５－（（９－フルオロ－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－３－（４－メトキシベンジル）イミダゾリジン－２－オン（１３０ｍｇ、収率：９５％）を黄色の固体として得た。
ステップ３：１－（５－（（９－フルオロ－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）イミダゾリジン－２－オンの調製
Figure 0007335893000424
１－（５－（（９－フルオロ－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－３－（４－メトキシベンジル）イミダゾリジン－２－オン（９０ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ）をＴＦＡ（５ｍＬ）中に含む溶液を５０℃で１６時間攪拌した。赤色の溶液が形成された。ＬＣＭＳで分析したところ、所望の生成物の純度は６３％であった（Ｒｔ ＝ ０．７３８分； ＭＳ計算値： ４６０．２； ＭＳ実測値： ４６１．１ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物を濃縮し、残留物をＤＣＭ／ＭｅＯＨ（２０ｍＬ、１／１）に溶解し、１ＮのＮａＯＨ水溶液でｐＨ＝８に塩基性化した。沈殿物を濾過し、水（１０ｍＬ）及びＭｅＣＮ（１０ｍＬ）で洗浄した後、凍結乾燥することで、１－（５－（（９－フルオロ－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）イミダゾリジン－２－オン（５３．６ｍｇ、収率：６１％）を灰白色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ２．０７－２．１８ （２Ｈ， ｍ）， ２．３８－２．４６ （２Ｈ， ｍ， ＤＭＳＯと重複）， ３．４０－３．５２ （２Ｈ， ｍ, 水と重複）， ３．７２－３．８１ （２Ｈ， ｍ）， ３．８６－３．９８ （２Ｈ， ｍ）， ５．１２ （２Ｈ， ｓ）， ６．７５ （１Ｈ， ｓ）， ７．０２－７．１５ （２Ｈ， ｍ）， ７．８１－７．９２ （１Ｈ， ｍ）， ８．３０ （１Ｈ， ｓ）， ８．３９ （１Ｈ， ｓ）， ８．６２－８．７８ （２Ｈ， ｍ）， ９．５０ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例１６２：１－（５－（（５，５－ジメチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）イミダゾリジン－２－オン
Figure 0007335893000425
ステップ１：ｔｅｒｔ－ブチル（５－（３－（４－メトキシベンジル）－２－オキソイミダゾリジン－１－イル）ピリジン－３－イル）カルバメートの調製
Figure 0007335893000426
１－（５－ブロモピリジン－３－イル）－３－（４－メトキシベンジル）イミダゾリジン－２－オン（２００ｍｇ、０．５５２ｍｍｏｌ）、ｔｅｒｔ－ブチルカルバメート（９７ｍｇ、０．２０ｍｍｏｌ）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（５１ｍｇ、０．０５５ｍｍｏｌ）、Ｘａｎｔｐｈｏｓ（６４ｍｇ、０．１１０ｍｍｏｌ）、及びＣｓ２ＣＯ３（１８０ｍｇ、０．５５２ｍｍｏｌ）を無水ジオキサン（５ｍＬ）中に含む混合物に対して脱気及びＮ２パージを３回行った。次に、得られた混合物をＮ２雰囲気下、９０℃で１５時間攪拌した。黄色の懸濁液が形成された。ＬＣＭＳで分析したところ、所望の生成物の純度は３７％であった（Ｒｔ ＝ ０．８１３分； ＭＳ計算値： ３９８．２； ＭＳ実測値： ３９９．１ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物を水（２０ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃで抽出（２０ｍＬで２回）した。有機層を統合し、水で洗浄（２０ｍＬで２回）し、ブラインで洗浄（２０ｍＬで２回）し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過してから濃縮した。残留物をＣｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（ＤＣＭ含有率０％→１０％のＥｔＯＡｃ）によって精製することで、ｔｅｒｔ－ブチル（５－（３－（４－メトキシベンジル）－２－オキソイミダゾリジン－１－イル）ピリジン－３－イル）カルバメート（３４０ｍｇ、収率：７４％）を黄色の固体として得た。
ステップ２：１－（５－アミノピリジン－３－イル）－３－（４－メトキシベンジル）イミダゾリジン－２－オンの調製
Figure 0007335893000427
ｔｅｒｔ－ブチル（５－（３－（４－メトキシベンジル）－２－オキソイミダゾリジン－１－イル）ピリジン－３－イル）カルバメート（２２０ｍｇ、０．５５２ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（３ｍＬ）及びＴＦＡ（３ｍＬ）中に含む溶液を２５℃で１時間攪拌した。赤色の溶液が形成された。ＬＣＭＳで分析したところ、所望の生成物の純度は６３％であった（Ｒｔ ＝ ０．５９１分； ＭＳ計算値： ２９８．１； ＭＳ実測値： ２９８．９ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物をＥｔＯＡｃ（２０ｍＬ）で希釈し、１ＮのＮａＯＨ水溶液でｐＨ＝８に塩基性化した。水層をＥｔＯＡｃで抽出（２０ｍＬで２回）した。有機層を統合し、水で洗浄（２０ｍＬで２回）し、ブラインで洗浄（２０ｍＬで２回）し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過してから濃縮した。残留物をＣｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（ＭｅＯＨ含有率０％→５％のＤＣＭ）によって精製することで、１－（５－アミノピリジン－３－イル）－３－（４－メトキシベンジル）イミダゾリジン－２－オン（１５０ｍｇ、収率：８７％）を黄色の固体として得た。
ステップ３：１－（５－（（５，５－ジメチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－３－（４－メトキシベンジル）イミダゾリジン－２－オンの調製
Figure 0007335893000428
１－（５－アミノピリジン－３－イル）－３－（４－メトキシベンジル）イミダゾリジン－２－オン（８０ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ）、１－（３－クロロ－５，５－ジメチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（７３ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（２２ｍｇ、０．０２４ｍｍｏｌ）、Ｂｒｅｔｔｐｈｏｓ（２６ｍｇ、０．０４８ｍｍｏｌ）、及びＣｓ２ＣＯ３（１５８ｍｇ、０．４８６ｍｍｏｌ）を無水ジオキサン（３ｍＬ）中に含む混合物に対して脱気及びＮ２パージを３回行った。次に、得られた混合物をＮ２雰囲気下、９０℃で１６時間攪拌した。黄色の懸濁液が形成された。ＬＣＭＳで分析したところ、所望の生成物の純度は２６％であった（Ｒｔ ＝ ０．８４０分； ＭＳ計算値： ５９０．３； ＭＳ実測値： ５９１．２ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物を水（２０ｍＬ）で希釈し、ＤＣＭ／ＭｅＯＨ（５／１）で抽出（２０ｍＬで３回）した。有機層を統合し、水で洗浄（２０ｍＬで２回）し、ブラインで洗浄（２０ｍＬで２回）し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過してから濃縮した。残留物をＣｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（ＭｅＯＨ含有率０％→１０％のＤＣＭ）によって精製することで、１－（５－（（５，５－ジメチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－３－（４－メトキシベンジル）イミダゾリジン－２－オン（５４ｍｇ、収率：３８％）を黄色の固体として得た。
ステップ４：１－（５－（（５，５－ジメチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）イミダゾリジン－２－オンの調製
Figure 0007335893000429
１－（５－（（５，５－ジメチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－３－（４－メトキシベンジル）イミダゾリジン－２－オン（５４ｍｇ、０．０９１ｍｍｏｌ）をＴＦＡ（５ｍＬ）中に含む溶液を５０℃で１６時間攪拌した。赤色の溶液が形成された。ＬＣＭＳで分析したところ、所望の生成物の純度は４２％であった（Ｒｔ ＝ ０．７５４分； ＭＳ計算値： ４７１．２； ＭＳ実測値： ４７１．１ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物を濃縮し、残留物をＤＣＭ／ＭｅＯＨ（２０ｍＬ、１／１）に溶解し、１ＮのＮａＯＨ水溶液でｐＨ＝８に塩基性化した。水層をＤＣＭ／ＭｅＯＨ（１／１）で抽出（２０ｍＬで２回）した。有機層を統合し、水で洗浄（２０ｍＬで２回）し、ブライン（２０ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過してから濃縮した。残留物をＣｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（ＭｅＯＨ含有率１％→１０％のＤＣＭ）によって精製した後、分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＦＡを溶出溶媒に０．２２５％添加して実施）によって更に精製し、凍結乾燥することで、１－（５－（（５，５－ジメチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）イミダゾリジン－２－オン（１１．３ｍｇ、収率：２７％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５７ （６Ｈ， ｓ）， ２．０２－２．１１ （２Ｈ， ｍ）， ２．５０－２．５５ （２Ｈ， ｍ， ＤＭＳＯと重複）， ３．４０－３．５２ （２Ｈ， ｍ, 水と重複）， ３．８４ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．０ Ｈｚ）， ３．９４ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ）， ６．８８ （１Ｈ， ｓ）， ７．３１ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．６ Ｈｚ， ２．０ Ｈｚ）， ７．４０ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ７．４８ （１Ｈ， ｓ）， ７．９２ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．６ Ｈｚ）， ８．４５－８．６１ （２Ｈ， ｍ）， ８．７４ （１Ｈ， ｓ）， ９．００ （１Ｈ， ｂｒｓ）， １０．０８ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例１６３：１－（３－（（２，３－ジヒドロ－［１，４］ジオキシノ［２，３－ｂ］ピリジン－７－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン
Figure 0007335893000430
１－（３－クロロ－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（５０ｍｇ、０．１７ｍｍｏｌ）、２，３－ジヒドロ－［１，４］ジオキシノ［２，３－ｂ］ピリジン－７－アミン（３４ｍｇ、０．１８ｍｍｏｌ、ＨＣｌ塩）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（１５ｍｇ、０．０１７ｍｍｏｌ）、Ｂｒｅｔｔｐｈｏｓ（１８ｍｇ、０．０３３ｍｍｏｌ）、Ｃｓ２ＣＯ３（１０８ｍｇ、０．３３２ｍｍｏｌ）を無水ジオキサン（３ｍＬ）中に含む混合物に対して脱気及びＮ２パージを３回行った。次に、得られた反応混合物をＮ２雰囲気下、９０℃で１４時間加熱した。反応混合物は、灰色の懸濁液から黄色の懸濁液に変化した。ＬＣＭＳで分析したところ、所望の生成物の純度は３５％であった（Ｒｔ ＝ ０．６５８分； ＭＳ計算値： ４１６．２； ＭＳ実測値： ４１７．１ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。混合物を水（２０ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃ／ＴＨＦ（１／１）で抽出（２０ｍＬで３回）した。有機層を統合し、水で洗浄（２０ｍＬで２回）し、ブラインで洗浄（２０ｍＬで２回）し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過してから濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＦＡを溶出溶媒に０．２２５％添加して実施）によって精製し、凍結乾燥することで、１－（３－（（２，３－ジヒドロ－［１，４］ジオキシノ［２，３－ｂ］ピリジン－７－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（１４．１ｍｇ、収率：２０％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ２．０１－２．１０ （２Ｈ， ｍ）， ２．５５－２．５９ （２Ｈ， ｍ， ＤＭＳＯと重複）， ３．８４ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．０ Ｈｚ）， ４．２２－４．２７ （２Ｈ， ｍ）， ４．３３－４．４０ （２Ｈ， ｍ）， ５．０９ （２Ｈ， ｓ）， ６．６５ （１Ｈ， ｓ）， ７．３３ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ）， ７．３７ （１Ｈ， ｓ）， ７．７７－７．８８ （２Ｈ， ｍ）， ７．９３ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ８．６０ （１Ｈ， ｓ）， ９．２４ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例１６４：１－（３－（（２，３－ジヒドロ－［１，４］ジオキシノ［２，３－ｂ］ピリジン－７－イル）アミノ）－５，５－ジメチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン
Figure 0007335893000431
１－（３－クロロ－５，５－ジメチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（２５ｍｇ、０．０７６ｍｍｏｌ）、２，３－ジヒドロ－［１，４］ジオキシノ［２，３－ｂ］ピリジン－７－アミン（１６ｍｇ、０．０８４ｍｍｏｌ、ＨＣｌ塩）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（７ｍｇ、０．００８ｍｍｏｌ）、Ｂｒｅｔｔｐｈｏｓ（１５ｍｇ、０．０１５ｍｍｏｌ）、Ｃｓ２ＣＯ３（５０ｍｇ、０．１５２ｍｍｏｌ）を無水ジオキサン（３ｍＬ）中に含む混合物に対して脱気及びＮ２パージを３回行った。次に、得られた反応混合物をＮ２雰囲気下、９０℃で１４時間加熱した。反応混合物は、灰色の懸濁液から黄色の懸濁液に変化した。ＬＣＭＳで分析したところ、所望の生成物の純度は２６％であった（Ｒｔ ＝ ０．７４５分； ＭＳ計算値： ４４４．２； ＭＳ実測値： ４４５．１ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。混合物を水（２０ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃ／ＴＨＦ（１／１）で抽出（２０ｍＬで３回）した。有機層を統合し、水で洗浄（２０ｍＬで２回）し、ブラインで洗浄（２０ｍＬで２回）し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過してから濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＦＡを溶出溶媒に０．２２５％添加して実施）によって精製し、凍結乾燥することで、１－（３－（（２，３－ジヒドロ－［１，４］ジオキシノ［２，３－ｂ］ピリジン－７－イル）アミノ）－５，５－ジメチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（１１．０ｍｇ、収率：３３％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５５ （６Ｈ， ｓ）， ２．０１－２．１０ （２Ｈ， ｍ）， ２．５２－２．５７ （２Ｈ， ｍ， ＤＭＳＯと重複）， ３．８４ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．０ Ｈｚ）， ４．２２－４．２７ （２Ｈ， ｍ）， ４．３３－４．４０ （２Ｈ， ｍ）， ６．７１ （１Ｈ， ｓ）， ７．２９ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ， ２．２ Ｈｚ）， ７．３９ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ７．８３ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．２ Ｈｚ）， ７．８６ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ）， ７．９４ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ）， ８．６３ （１Ｈ， ｓ）， ９．２５ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例１６５：１－（３－（（２，３－ジヒドロ－［１，４］ジオキシノ［２，３－ｂ］ピリジン－７－イル）アミノ）－９－フルオロ－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン
Figure 0007335893000432
１－（３－クロロ－９－フルオロ－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（５０ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ）、２，３－ジヒドロ－［１，４］ジオキシノ［２，３－ｂ］ピリジン－７－アミン（３３ｍｇ、０．１７ｍｍｏｌ、ＨＣｌ塩）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（１４ｍｇ、０．０１６ｍｍｏｌ）、Ｂｒｅｔｔｐｈｏｓ（１７ｍｇ、０．０３２ｍｍｏｌ）、Ｃｓ２ＣＯ３（１０２ｍｇ、０．３１４ｍｍｏｌ）を無水ジオキサン（３ｍＬ）中に含む混合物に対して脱気及びＮ２パージを３回行った。次に、得られた反応混合物をＮ２雰囲気下、９０℃で１４時間加熱した。反応混合物は、灰色の懸濁液から黄色の懸濁液に変化した。ＬＣＭＳで分析したところ、所望の生成物の純度は２７％であった（Ｒｔ ＝ ０．６７０分； ＭＳ計算値： ４３４．１； ＭＳ実測値： ４３５．１ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。混合物を水（２０ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃ／ＴＨＦ（１／１）で抽出（２０ｍＬで３回）した。有機層を統合し、水で洗浄（２０ｍＬで２回）し、ブラインで洗浄（２０ｍＬで２回）し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過してから濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＦＡを溶出溶媒に０．２２５％添加して実施）によって精製し、凍結乾燥することで、１－（３－（（２，３－ジヒドロ－［１，４］ジオキシノ［２，３－ｂ］ピリジン－７－イル）アミノ）－９－フルオロ－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（１６．４ｍｇ、収率：２４％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ２．０８－２．１６ （２Ｈ， ｍ）， ２．４３ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ）， ３．７６ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．０ Ｈｚ）， ４．２２－４．２７ （２Ｈ， ｍ）， ４．３３－４．３９ （２Ｈ， ｍ）， ５．０９ （２Ｈ， ｓ）， ６．６５ （１Ｈ， ｓ）， ７．０５ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， ７．７９－７．８６ （２Ｈ， ｍ）， ７．９４ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ）， ８．６５ （１Ｈ， ｓ）， ９．３０ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例１６６：１－（３－（（２，３－ジヒドロ－［１，４］ジオキシノ［２，３－ｂ］ピリジン－７－イル）アミノ）－９－フルオロ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン
Figure 0007335893000433
１－（３－クロロ－９－フルオロ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（５０ｍｇ、０．１５ｍｍｏｌ）、２，３－ジヒドロ－［１，４］ジオキシノ［２，３－ｂ］ピリジン－７－アミン（３１ｍｇ、０．１７ｍｍｏｌ、ＨＣｌ塩）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（１４ｍｇ、０．０１５ｍｍｏｌ）、Ｂｒｅｔｔｐｈｏｓ（１６ｍｇ、０．０３０ｍｍｏｌ）、Ｃｓ２ＣＯ３（９８ｍｇ、０．３００ｍｍｏｌ）を無水ジオキサン（３ｍＬ）中に含む混合物に対して脱気及びＮ２パージを３回行った。次に、得られた反応混合物をＮ２雰囲気下、９０℃で１４時間加熱した。反応混合物は、灰色の懸濁液から黄色の懸濁液に変化した。ＬＣＭＳで分析したところ、所望の生成物の純度は３０％であった（Ｒｔ ＝ ０．６８５分； ＭＳ計算値： ４４８．２； ＭＳ実測値： ４４９．２ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。混合物を水（２０ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃ／ＴＨＦ（１／１）で抽出（２０ｍＬで３回）した。有機層を統合し、水で洗浄（２０ｍＬで２回）し、ブラインで洗浄（２０ｍＬで２回）し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過してから濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＦＡを溶出溶媒に０．２２５％添加して実施）によって精製し、凍結乾燥することで、１－（３－（（２，３－ジヒドロ－［１，４］ジオキシノ［２，３－ｂ］ピリジン－７－イル）アミノ）－９－フルオロ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（１１．１ｍｇ、収率：１６％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５２ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ２．０６－２．１６ （２Ｈ， ｍ）， ２．４３ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ）， ３．７３－３．８２ （２Ｈ， ｍ）， ４．２２－４．２７ （２Ｈ， ｍ）， ４．３３－４．３９ （２Ｈ， ｍ）， ５．２６ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ６．６５ （１Ｈ， ｓ）， ７．０５ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， ７．８１－７．８８ （２Ｈ， ｍ）， ７．９４ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ）， ８．６６ （１Ｈ， ｓ）， ９．３２ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例１６７：１－（３－（（２，３－ジヒドロ－［１，４］ジオキシノ［２，３－ｂ］ピリジン－７－イル）アミノ）－９－フルオロ－５，５－ジメチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン
Figure 0007335893000434
１－（３－クロロ－９－フルオロ－５，５－ジメチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（５０ｍｇ、０．１４ｍｍｏｌ）、２，３－ジヒドロ－［１，４］ジオキシノ［２，３－ｂ］ピリジン－７－アミン（３０ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ、ＨＣｌ塩）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（１３ｍｇ、０．０１４ｍｍｏｌ）、Ｂｒｅｔｔｐｈｏｓ（１５ｍｇ、０．０２８ｍｍｏｌ）、Ｃｓ２ＣＯ３（９４ｍｇ、０．２８８ｍｍｏｌ）を無水ジオキサン（３ｍＬ）中に含む混合物に対して脱気及びＮ２パージを３回行った。次に、得られた反応混合物をＮ２雰囲気下、９０℃で１４時間加熱した。反応混合物は、灰色の懸濁液から黒色の懸濁液に変化した。ＬＣＭＳで分析したところ、所望の生成物の純度は３２％であった（Ｒｔ ＝ ０．７４９分； ＭＳ計算値： ４６２．２； ＭＳ実測値： ４６３．１ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。混合物を水（２０ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃ／ＴＨＦ（１／１）で抽出（２０ｍＬで３回）した。有機層を統合し、水で洗浄（２０ｍＬで２回）し、ブラインで洗浄（２０ｍＬで２回）し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過してから濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＦＡを溶出溶媒に０．２２５％添加して実施）によって精製し、凍結乾燥することで、１－（３－（（２，３－ジヒドロ－［１，４］ジオキシノ［２，３－ｂ］ピリジン－７－イル）アミノ）－９－フルオロ－５，５－ジメチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（２４．１ｍｇ、収率：３６％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５６ （６Ｈ， ｓ）， ２．０６－２．１６ （２Ｈ， ｍ）， ２．４３ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ）， ３．７８ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．０ Ｈｚ）， ４．２２－４．２７ （２Ｈ， ｍ）， ４．３３－４．３９ （２Ｈ， ｍ）， ６．７１ （１Ｈ， ｓ）， ７．０２ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， ７．８３ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．２ Ｈｚ）， ７．８４－７．８９ （１Ｈ， ｍ）， ７．９５ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．２ Ｈｚ）， ８．６８ （１Ｈ， ｓ）， ９．３４ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例１６８：１－（３－（（５－（４－（３－メトキシプロパノイル）ピペラジン－１－イル）ピリジン－３－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン
Figure 0007335893000435
ステップ１：ｔｅｒｔ－ブチル４－（３－メトキシプロパノイル）ピペラジン－１－カルボキシレートの調製
Figure 0007335893000436
ｔｅｒｔ－ブチルピペラジン－１－カルボキシレート（１０．０ｇ、５３．７ｍｍｏｌ）、３－メトキシプロパン酸（６．７１ｇ、６４．４ｍｍｏｌ）、ＥＤＣＩ（１５．４ｇ、８０．５ｍｍｏｌ）、及びＨＯＢｔ（１４．５ｇ、１０７ｍｍｏｌ）を無水ＤＭＦ（１００ｍＬ）中に含む溶液に対してＥｔ３Ｎ（１６．３ｇ、１６１ｍｍｏｌ）を２０～２５℃で添加した。次に、反応混合物を２０～２５℃で１６時間攪拌した。反応混合物は、黄色の溶液から白色の懸濁液に変化した。反応混合物に対して水（２００ｍＬ）を添加した後、この反応混合物をＥｔＯＡｃで抽出（２００ｍＬで３回）した。有機層を統合し、水で洗浄（１００ｍＬで３回）し、１ＮのＨＣｌ水溶液で洗浄（１００ｍＬで２回）し、飽和ＮａＨＣＯ３水溶液（１００ｍＬ）、ブライン（１００ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水してから濃縮することで、ｔｅｒｔ－ブチル４－（３－メトキシプロパノイル）ピペラジン－１－カルボキシレート（１３．０ｇ、収率：８９％）を白色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ １．４７ （９Ｈ， ｓ）， ２．６１ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ３．３５ （３Ｈ， ｓ）， ３．３５－３．５０ （６Ｈ， ｍ）， ３．５５－３．６５ （２Ｈ， ｍ）， ３．７０ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）。
ステップ２：３－メトキシ－１－（ピペラジン－１－イル）プロパン－１－オンの調製
Figure 0007335893000437
ｔｅｒｔ－ブチル４－（３－メトキシプロパノイル）ピペラジン－１－カルボキシレート（１３．０ｇ、４７．７ｍｍｏｌ）をＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ）中に含む溶液に対して４ＮのＨＣｌ／ＥｔＯＡｃ（１００ｍＬ）を２０～２５℃で添加した。次に、反応混合物を２０～２５℃で２時間攪拌した。反応混合物は、溶液から曇った状態に変化した。反応混合物を濃縮することで、３－メトキシ－１－（ピペラジン－１－イル）プロパン－１－オン（９．８０ｇ、収率：９８％、ＨＣｌ塩）を白色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ２．６１ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， ２．９０－３．１０ （４Ｈ， ｍ）， ３．２２ （３Ｈ， ｓ）， ３．５４ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ３．６５－３．８０ （４Ｈ， ｍ）， ９．６６ （２Ｈ， ｓ）。
生成物（９．８０ｇ、４７．０ｍｍｏｌ）を水（５０ｍＬ）に溶解した後、２ＮのＮａＯＨ水溶液でｐＨ＝９に塩基性化し、ＤＣＭ／ＭｅＯＨ（４／１）で抽出（２５ｍＬで５回）した。有機層を統合し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水してから濃縮することで、３－メトキシ－１－（ピペラジン－１－イル）プロパン－１－オン（１．９０ｇ、遊離形態）を黄色の油として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ２．２３ （１Ｈ， ｂｒｓ）， ２．５９ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ２．８０－２．９０ （４Ｈ， ｍ）， ３．３５ （３Ｈ， ｓ）， ３．４０－３．４５ （２Ｈ， ｍ）， ３．５５－３．６０ （２Ｈ， ｍ）， ３．６９ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）。
水層を凍結乾燥し、固体をＤＣＭ／ＭｅＯＨ（１００ｍＬ、４／１）に懸濁し、１時間攪拌した。混合物を濾過し、濾液を無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水してから濃縮することで、３－メトキシ－１－（ピペラジン－１－イル）プロパン－１－オン（１．５０ｇ、遊離形態）を黄色の油として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ２．５８ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ２．８０－２．９０ （４Ｈ， ｍ）， ３．１５ （１Ｈ， ｂｒｓ）， ３．３４ （３Ｈ， ｓ）， ３．４０－３．４５ （２Ｈ， ｍ）， ３．５５－３．６０ （２Ｈ， ｍ）， ３．６８ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）。
ステップ３：ｔｅｒｔ－ブチル（５－（４－（３－メトキシプロパノイル）ピペラジン－１－イル）ピリジン－３－イル）カルバメートの調製
Figure 0007335893000438
ｔｅｒｔ－ブチル（５－ブロモピリジン－３－イル）カルバメート（３．５０ｇ、１２．８ｍｍｏｌ）、３－メトキシ－１－（ピペラジン－１－イル）プロパン－１－オン（２．８７ｇ、１６．７ｍｍｏｌ、遊離形態）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（１．１７ｇ、１．２８ｍｍｏｌ）、ＲｕＰｈｏｓ（１．２０ｇ、２．５６ｍｍｏｌ）、及びＣｓ２ＣＯ３（８．３５ｇ、２５．６ｍｍｏｌ）を無水ジオキサン（５０ｍＬ）中に含む混合物に対して脱気及びＮ２パージを３回行った。次に、得られた反応混合物をＮ２雰囲気下、９０℃で１６時間加熱した。反応混合物は、赤色から黄色の懸濁液に変化した。ＬＣＭＳで分析したところ、所望の生成物の純度は５２％であった（Ｒｔ ＝ ０．６５０分； ＭＳ計算値： ３６４．２； ＭＳ実測値： ３６５．３ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物に対して水（１００ｍＬ）を添加した後、この反応混合物をＥｔＯＡｃで抽出（１００ｍＬで３回）した。有機層を統合し、ブライン（１００ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水してから濃縮した。残留物をＣｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（ＥｔＯＡｃ含有率５０％→１００％のＰＥ）によって精製することで、ｔｅｒｔ－ブチル（５－（４－（３－メトキシプロパノイル）ピペラジン－１－イル）ピリジン－３－イル）カルバメート（３．８０ｇ、収率：８１％）を黄色のガムとして得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ １．５２ （９Ｈ， ｓ）， ２．６５ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ３．１５－３．２５ （４Ｈ， ｍ）， ３．３７ （３Ｈ， ｓ）， ３．６０－３．６５ （２Ｈ， ｍ）， ３．７３ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ３．７５－３．８０ （２Ｈ， ｍ）， ６．５５ （１Ｈ， ｂｒｓ）， ７．７４ （１Ｈ， ｓ）， ７．８４ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ７．９６ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．８ Ｈｚ）。
ステップ４：１－（４－（５－アミノピリジン－３－イル）ピペラジン－１－イル）－３－メトキシプロパン－１－オンの調製
Figure 0007335893000439
ｔｅｒｔ－ブチル（５－（４－（３－メトキシプロパノイル）ピペラジン－１－イル）ピリジン－３－イル）カルバメート（３．８０ｇ、１０．４ｍｍｏｌ）をＥｔＯＡｃ（２０ｍＬ）中に含む溶液に対して４ＮのＨＣｌ／ＥｔＯＡｃ（６０ｍＬ）を２０～２５℃で添加した。次に、得られた反応混合物を２０～２５℃で２時間攪拌した。混合物は、黄色の溶液から曇った溶液に変化した。ＬＣＭＳで分析したところ、所望の生成物の純度は９９％であった（Ｒｔ ＝ ０．３２０分； ＭＳ計算値： ２６４．２； ＭＳ実測値： ２６５．０［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物を濃縮することで、１－（４－（５－アミノピリジン－３－イル）ピペラジン－１－イル）－３－メトキシプロパン－１－オン（３．４０ｇ、収率：８７％、ＨＣｌ塩）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ２．６２ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ３．２３（３Ｈ， ｓ）， ３．２５－３．３５ （４Ｈ， ｍ）， ３．５０－３．７０ （６Ｈ， ｍ）， ７．０８ （１Ｈ， ｓ）， ７．４６ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ １．６ Ｈｚ）， ７．７２ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）。
注記：２個の活性プロトンは観測されなかった。
ステップ５：１－（３－（（５－（４－（３－メトキシプロパノイル）ピペラジン－１－イル）ピリジン－３－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オンの調製
Figure 0007335893000440
１－（３－クロロ－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（６０ｍｇ、０．２０ｍｍｏｌ）、１－（４－（５－アミノピリジン－３－イル）ピペラジン－１－イル）－３－メトキシプロパン－１－オン（８９ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ、ＨＣｌ塩）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（１８ｍｇ、０．０２０ｍｍｏｌ）、Ｂｒｅｔｔｐｈｏｓ（２１ｍｇ、０．０４０ｍｍｏｌ）、及びＣｓ２ＣＯ３（３２５ｍｇ、０．９９８ｍｍｏｌ）を無水ジオキサン（３ｍＬ）中に含む混合物に対して脱気及びＮ２パージを３回行った。次に、得られた反応混合物をＮ２雰囲気下、９０℃で１６時間加熱した。反応混合物は、赤色から褐色に変化した。ＬＣＭＳで分析したところ、所望の生成物の純度は２１％であった（Ｒｔ ＝ ０．７０８分； ＭＳ計算値： ５２８．３； ＭＳ実測値： ５２９．２ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物に対して水（２５ｍＬ）を添加した後、この反応混合物をＥｔＯＡｃ／ＴＨＦ（１／１）で抽出（２５ｍＬで３回）した。有機層を統合し、ブライン（２５ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水してから濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＦＡを溶出溶媒に０．２２５％添加して実施）によって精製した。ＣＨ３ＣＮの大部分を減圧下で除去し、残部を凍結乾燥することで、１－（３－（（５－（４－（３－メトキシプロパノイル）ピペラジン－１－イル）ピリジン－３－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（１８．２ｍｇ、収率：１７％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ２．００－２．１１ （２Ｈ， ｍ）， ２．５２－２．５４ （２Ｈ， ｍ）， ２．６４ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ３．２４ （３Ｈ， ｓ）， ３．２５－３．３２ （４Ｈ， ｍ）， ３．５８ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ３．６２－３．７０ （４Ｈ， ｍ）， ３．８４ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．２ Ｈｚ）， ５．１２ （２Ｈ， ｓ）， ６．７６ （１Ｈ， ｓ）， ７．３４ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．４， ２．４ Ｈｚ）， ７．３８ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ７．８６－７．９１ （２Ｈ， ｍ）， ７．９８ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ）， ８．５１ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ １．６ Ｈｚ）， ８．６９ （１Ｈ， ｓ）， ９．６１ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例１６９：１－（３－（（５－（４－（３－メトキシプロパノイル）ピペラジン－１－イル）ピリジン－３－イル）アミノ）－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン
Figure 0007335893000441
１－（３－クロロ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（６０ｍｇ、０．１９ｍｍｏｌ）、１－（４－（５－アミノピリジン－３－イル）ピペラジン－１－イル）－３－メトキシプロパン－１－オン（８５ｍｇ、０．２３ｍｍｏｌ、ＨＣｌ塩）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（１７ｍｇ、０．０１９ｍｍｏｌ）、Ｂｒｅｔｔｐｈｏｓ（２０ｍｇ、０．０３８ｍｍｏｌ）、及びＣｓ２ＣＯ３（３１１ｍｇ、０．９５３ｍｍｏｌ）を無水ジオキサン（３ｍＬ）中に含む混合物に対して脱気及びＮ２パージを３回行った。次に、得られた反応混合物をＮ２雰囲気下、９０℃で１６時間加熱した。反応混合物は、赤色から褐色に変化した。ＬＣＭＳで分析したところ、所望の生成物の純度は３５％であった（Ｒｔ ＝ ０．７１９分； ＭＳ計算値： ５４２．３； ＭＳ実測値： ５４３．４ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物に対して水（２５ｍＬ）を添加した後、この反応混合物をＥｔＯＡｃ／ＴＨＦ（１／１）で抽出（２５ｍＬで３回）した。有機層を統合し、ブライン（２５ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水してから濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＦＡを溶出溶媒に０．２２５％添加して実施）によって精製した。ＣＨ３ＣＮの大部分を減圧下で除去し、残部を凍結乾燥することで、１－（３－（（５－（４－（３－メトキシプロパノイル）ピペラジン－１－イル）ピリジン－３－イル）アミノ）－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（３３．７ｍｇ、収率：３３％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５４ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， １．９０－２．１０ （２Ｈ， ｍ）， ２．５２－２．５４ （２Ｈ， ｍ）， ２．６４ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ３．２４ （３Ｈ， ｓ）， ３．２５－３．３２ （４Ｈ， ｍ）， ３．６０ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ３．６２－３．７０ （４Ｈ， ｍ）， ３．８４ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．６ Ｈｚ）， ５．２９ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ６．７５ （１Ｈ， ｓ）， ７．３３ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．４， ２．４ Ｈｚ）， ７．４０ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ７．８０－７．９０ （２Ｈ， ｍ）， ７．９７ （１Ｈ， ｓ）， ８．４８ （１Ｈ， ｓ）， ８．７０ （１Ｈ， ｓ）， ９．６０ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例１７０：１－（３－（（５－（４－（３－メトキシプロパノイル）ピペラジン－１－イル）ピリジン－３－イル）アミノ）－５，５－ジメチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン
Figure 0007335893000442
１－（３－クロロ－５，５－ジメチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（６０ｍｇ、０．１８ｍｍｏｌ）、１－（４－（５－アミノピリジン－３－イル）ピペラジン－１－イル）－３－メトキシプロパン－１－オン（８２ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ、ＨＣｌ塩）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（１７ｍｇ、０．０１８ｍｍｏｌ）、Ｂｒｅｔｔｐｈｏｓ（２０ｍｇ、０．０３７ｍｍｏｌ）、及びＣｓ２ＣＯ３（２９７ｍｇ、０．９１２ｍｍｏｌ）を無水ジオキサン（３ｍＬ）中に含む混合物に対して脱気及びＮ２パージを３回行った。次に、得られた反応混合物をＮ２雰囲気下、９０℃で１６時間加熱した。反応混合物は、赤色から褐色に変化した。ＬＣＭＳで分析したところ、所望の生成物の純度は３２％であった（Ｒｔ ＝ ０．７３３分； ＭＳ計算値： ５５６．３； ＭＳ実測値： ５５７．２ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物に対して水（２５ｍＬ）を添加した後、この反応混合物をＥｔＯＡｃで抽出（２５ｍＬで３回）した。有機層を統合し、ブライン（２５ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水してから濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＦＡを溶出溶媒に０．２２５％添加して実施）によって精製した。ＣＨ３ＣＮの大部分を減圧下で除去し、残部を凍結乾燥した後、分取ＴＬＣ（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ、１０／１）によって更に精製し、凍結乾燥することで、１－（３－（（５－（４－（３－メトキシプロパノイル）ピペラジン－１－イル）ピリジン－３－イル）アミノ）－５，５－ジメチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（１５．３ｍｇ、収率：１５％）を灰白色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５７ （６Ｈ， ｓ）， ２．００－２．１０ （２Ｈ， ｍ）， ２．５２－２．５４ （２Ｈ， ｍ）， ２．６３ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ３．１０－３．２０ （４Ｈ， ｍ）， ３．２４ （３Ｈ， ｓ）， ３．５８ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ３．６０－３．７０ （４Ｈ， ｍ）， ３．８５ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．２ Ｈｚ）， ６．７９ （１Ｈ， ｓ）， ７．３０ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．４， ２．０ Ｈｚ）， ７．４０ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ７．８５－７．９２ （３Ｈ， ｍ）， ８．２９ （１Ｈ， ｓ）， ８．７０ （１Ｈ， ｓ）， ９．３２ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例１７１：１－（９－フルオロ－３－（（５－（４－（３－メトキシプロパノイル）ピペラジン－１－イル）ピリジン－３－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン
Figure 0007335893000443
１－（３－クロロ－９－フルオロ－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（６０ｍｇ、０．１９ｍｍｏｌ）、１－（４－（５－アミノピリジン－３－イル）ピペラジン－１－イル）－３－メトキシプロパン－１－オン（８４ｍｇ、０．２３ｍｍｏｌ、ＨＣｌ塩）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（１７ｍｇ、０．０１９ｍｍｏｌ）、Ｂｒｅｔｔｐｈｏｓ（２０ｍｇ、０．０３８ｍｍｏｌ）、及びＣｓ２ＣＯ３（３０７ｍｇ、０．９４１ｍｍｏｌ）を無水ジオキサン（３ｍＬ）中に含む混合物に対して脱気及びＮ２パージを３回行った。次に、得られた反応混合物をＮ２雰囲気下、９０℃で１６時間加熱した。反応混合物は、赤色から褐色に変化した。ＬＣＭＳで分析したところ、所望の生成物の純度は１３％であった（Ｒｔ ＝ ０．７００分； ＭＳ計算値： ５４６．２； ＭＳ実測値： ５４７．３ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物に対して水（２５ｍＬ）を添加した後、この反応混合物をＥｔＯＡｃ／ＴＨＦ（１／１）で抽出（２５ｍＬで３回）した。有機層を統合し、ブライン（２５ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水してから濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＦＡを溶出溶媒に０．２２５％添加して実施）によって精製した。ＣＨ３ＣＮの大部分を減圧下で除去し、残部を凍結乾燥した後、分取ＴＬＣ（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ、１０／１）によって更に精製し、凍結乾燥することで、１－（９－フルオロ－３－（（５－（４－（３－メトキシプロパノイル）ピペラジン－１－イル）ピリジン－３－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（８．８ｍｇ、収率：９％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ２．０５－２．１５ （２Ｈ， ｍ）， ２．４３ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ）， ２．６３ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ３．１０－３．２５ （４＋３Ｈ， ｍ）， ３．５８ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ３．６０－３．７０ （４Ｈ， ｍ）， ３．７７ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．２ Ｈｚ）， ５．１１ （２Ｈ， ｓ）， ６．７３ （１Ｈ， ｓ）， ７．０６ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， ７．８２ （１Ｈ， ｓ）， ７．８６ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ １１．６ Ｈｚ）， ７．９３ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ）， ８．３４ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ８．７１ （１Ｈ， ｓ）， ９．４０ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例１７２：１－（９－フルオロ－３－（（５－（４－（３－メトキシプロパノイル）ピペラジン－１－イル）ピリジン－３－イル）アミノ）－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン
Figure 0007335893000444
１－（３－クロロ－９－フルオロ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（６０ｍｇ、０．１８ｍｍｏｌ）、１－（４－（５－アミノピリジン－３－イル）ピペラジン－１－イル）－３－メトキシプロパン－１－オン（８１ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ、ＨＣｌ塩）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（１７ｍｇ、０．０１８ｍｍｏｌ）、Ｂｒｅｔｔｐｈｏｓ（１９ｍｇ、０．０３６ｍｍｏｌ）、及びＣｓ２ＣＯ３（２９４ｍｇ、０．９０２ｍｍｏｌ）を無水ジオキサン（３ｍＬ）中に含む混合物に対して脱気及びＮ２パージを３回行った。次に、得られた反応混合物をＮ２雰囲気下、９０℃で１６時間加熱した。反応混合物は、赤色から褐色に変化した。ＬＣＭＳで分析したところ、所望の生成物の純度は２５％であった（Ｒｔ ＝ ０．７１９分； ＭＳ計算値： ５６０．３； ＭＳ実測値： ５６１．２ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物に対して水（２５ｍＬ）を添加した後、この反応混合物をＥｔＯＡｃ／ＴＨＦ（１／１）で抽出（２５ｍＬで３回）した。有機層を統合し、ブライン（２５ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水してから濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＦＡを溶出溶媒に０．２２５％添加して実施）によって精製した。ＣＨ３ＣＮの大部分を減圧下で除去し、残部を凍結乾燥することで、１－（９－フルオロ－３－（（５－（４－（３－メトキシプロパノイル）ピペラジン－１－イル）ピリジン－３－イル）アミノ）－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（２１．８ｍｇ、収率：２２％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５４ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， ２．０５－２．１５ （２Ｈ， ｍ）， ２．４４ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ）， ２．６４ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， ３．２４ （３Ｈ， ｓ）， ３．３０－３．４０ （４Ｈ， ｍ）， ３．６６ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ３．６５－３．７０ （４Ｈ， ｍ）， ３．７５－３．８０ （２Ｈ， ｍ）， ５．３２ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ６．８０ （１Ｈ， ｓ）， ７．０８ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， ７．９０ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ １１．６ Ｈｚ）， ７．９５ （１Ｈ， ｓ）， ８．０８ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ）， ８．７０ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ １．６ Ｈｚ）， ８．７７ （１Ｈ， ｓ）， １０．０４ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例１７３：１－（９－フルオロ－３－（（５－（４－（３－メトキシプロパノイル）ピペラジン－１－イル）ピリジン－３－イル）アミノ）－５，５－ジメチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン
Figure 0007335893000445
１－（３－クロロ－９－フルオロ－５，５－ジメチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（６０ｍｇ、０．１７ｍｍｏｌ）、１－（４－（５－アミノピリジン－３－イル）ピペラジン－１－イル）－３－メトキシプロパン－１－オン（７８ｍｇ、０．２１ｍｍｏｌ、ＨＣｌ塩）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（１６ｍｇ、０．０１７ｍｍｏｌ）、Ｂｒｅｔｔｐｈｏｓ（１９ｍｇ、０．０３５ｍｍｏｌ）、及びＣｓ２ＣＯ３（２８２ｍｇ、０．８６５ｍｍｏｌ）を無水ジオキサン（３ｍＬ）中に含む混合物に対して脱気及びＮ２パージを３回行った。次に、得られた反応混合物をＮ２雰囲気下、９０℃で１６時間加熱した。反応混合物は、赤色から褐色に変化した。ＬＣＭＳで分析したところ、所望の生成物の純度は２０％であった（Ｒｔ ＝ ０．７４２分； ＭＳ計算値： ５７４．３； ＭＳ実測値： ５７５．３ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物に対して水（２５ｍＬ）を添加した後、この反応混合物をＥｔＯＡｃで抽出（２５ｍＬで３回）した。有機層を統合し、ブライン（２５ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水してから濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＦＡを溶出溶媒に０．２２５％添加して実施）によって精製した。ＣＨ３ＣＮの大部分を減圧下で除去し、残部を凍結乾燥することで、１－（９－フルオロ－３－（（５－（４－（３－メトキシプロパノイル）ピペラジン－１－イル）ピリジン－３－イル）アミノ）－５，５－ジメチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（２２．３ｍｇ、収率：２２％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５７ （６Ｈ， ｓ）， ２．０５－２．１５ （２Ｈ， ｍ）， ２．４３ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ）， ２．６４ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， ３．２４ （３Ｈ， ｓ）， ３．３０－３．４０ （４Ｈ， ｍ）， ３．５９ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ３．６０－３．７０ （４Ｈ， ｍ）， ３．７８ （２Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， ６．８３ （１Ｈ， ｓ）， ７．０５ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， ７．８５－７．９０ （２Ｈ， ｍ）， ８．０２ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ８．５３ （１Ｈ， ｓ）， ８．７８ （１Ｈ， ｓ）， ９．７７ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例１７４：（Ｅ）－４－（４－（ジメチルアミノ）ブタ－２－エナミド）－Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）ベンズアミド
Figure 0007335893000446
ステップ１：ｔｅｒｔ－ブチル（４－（（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）カルバモイル）フェニル）カルバメートの調製
Figure 0007335893000447
１－（３－（（５－アミノピリジン－３－イル）アミノ）－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（４００ｍｇ、０．９４４ｍｍｏｌ、ＨＣｌ塩）をピリジン（１０ｍＬ）中に含む混合物に対して４－（（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ）安息香酸（２２４ｍｇ、０．９４４ｍｍｏｌ）及びＥＤＣ．ＨＣｌ（２７１ｍｇ、１．４２ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を５０℃で２時間攪拌して褐色の溶液を得た。ＬＣＭＳで分析したところ、所望の生成物の純度は４３％であった（Ｒｔ ＝０．８２０分； ＭＳ計算値： ６０６．３； ＭＳ実測値： ６０７．４ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。混合物を減圧下で濃縮して残留物を得た。残留物をＤＣＭ／ＭｅＯＨ（１０ｍＬ／５ｍＬ）で２回洗浄して精製することで、ｔｅｒｔ－ブチル（４－（（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）カルバモイル）フェニル）カルバメート（３００ｍｇ、収率：３８％）を褐色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５１ （９Ｈ， ｓ）， １．５７ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ２．０３－２．１１ （２Ｈ， ｍ）， ２．４９－２．５１ （２Ｈ， ｍ）， ３．８６ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ）， ５．３４ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， ６．８８ （１Ｈ， ｓ）， ７．３５ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．８， ２．０ Ｈｚ）， ７．４２ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ７．６５ （２Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ）， ７．９３ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ）， ７．９８ （２Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ）， ８．７５－８．８２ （２Ｈ， ｍ）， ８．９０ （１Ｈ， ｓ）， ９．１０ （１Ｈ， ｓ）， ９．７８ （１Ｈ， ｂｒｓ）， １０．２３ （１Ｈ， ｂｒｓ）， １０．８０ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
ステップ２：４－アミノ－Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）ベンズアミドの調製
Figure 0007335893000448
ｔｅｒｔ－ブチル（４－（（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）カルバモイル）フェニル）カルバメート（３００ｍｇ、０．４９４ｍｍｏｌ）をＥｔＯＡｃ（５ｍＬ）中に含む混合物に対してＨＣｌ／ＥｔＯＡｃ（１０ｍＬ、ＥｔＯＡｃ中４Ｍ）を添加し、反応混合物を３０℃で２時間攪拌して黄色の懸濁液を得た。ＬＣＭＳで分析したところ、生成物の純度は７３％であった（Ｒｔ ＝ ０．７３７分； ＭＳ計算値： ５０６．２； ＭＳ実測値： ５０７．５ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。混合物を減圧下で濃縮することで、４－アミノ－Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）ベンズアミド（２５０ｍｇ、粗生成物、ＨＣｌ塩）を黄色の固体として得た。
ステップ３：（Ｅ）－４－（４－（ジメチルアミノ）ブタ－２－エナミド）－Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）ベンズアミドの調製
Figure 0007335893000449
４－アミノ－Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）ベンズアミド（１００ｍｇ、０．１８４ｍｍｏｌ、ＨＣｌ塩）をピリジン（５ｍＬ）中に含む混合物に対して（Ｅ）－４－（ジメチルアミノ）ブタ－２－エン酸（６１ｍｇ、０．３６８ｍｍｏｌ、ＨＣｌ塩）、ＥＤＣＩ（７１ｍｇ、０．３６８ｍｍｏｌ）、及びモレキュラーシーブ（４Ａ）（１００ｍｇ）を添加し、反応混合物を２５℃で４時間攪拌して褐色の懸濁液を得た。ＬＣＭＳで分析したところ、生成物の純度は５８％であった（Ｒｔ ＝ ０．７１４分； ＭＳ計算値： ６１７．３； ＭＳ実測値： ６１８．４ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。混合物を減圧下で濃縮して残留物を得た。残留物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＮＨ３・Ｈ２Ｏを溶出溶媒に０．０５％添加して実施）によって精製して２０ｍｇを得たが、ＨＮＭＲで分析したところ、この生成物は純粋ではなかった。この不純生成物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＦＡを溶出溶媒に０．２２５％添加して実施）によって更に精製することで、（Ｅ）－４－（４－（ジメチルアミノ）ブタ－２－エナミド）－Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）ベンズアミド（８．６ｍｇ、２ステップに対する収率：８％）を淡黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５５ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ２．０３－２．１１ （２Ｈ， ｍ）， ２．４９－２．５１ （２Ｈ， ｍ）， ２．８１ （６Ｈ， ｓ）， ３．８５ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， ３．９８ （２Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， ５．２８ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， ６．５２ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ １５．６ Ｈｚ）， ６．７１－６．８６ （２Ｈ， ｍ）， ７．３２ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ）， ７．３９ （１Ｈ， ｓ）， ７．７４－７．８９ （３Ｈ， ｍ）， ８．０１ （２Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ）， ８．５０ （１Ｈ， ｓ）， ８．６２－８．７３ （３Ｈ， ｍ）， ９．５７ （１Ｈ， ｂｒｓ）， １０．３８ （１Ｈ， ｂｒｓ）， １０．７１ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例１７５：４－（４－（ジメチルアミノ）ブタンアミド）－Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）ベンズアミド
Figure 0007335893000450
１－（３－（（５－アミノピリジン－３－イル）アミノ）－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（８０ｍｇ、０．２０ｍｍｏｌ、０．１３ＨＣｌ）及び４－（４－（ジメチルアミノ）ブタンアミド）安息香酸（１２８ｍｇ、０．５１０ｍｍｏｌ）をピリジン（３ｍＬ）中に含む混合物に対してＥＤＣＩ（７８ｍｇ、０．４１ｍｍｏｌ）を２８℃で添加した。次に、反応混合物を２８℃で２２時間攪拌した。黄色の溶液が形成された。ＬＣＭＳで分析したところ、所望の生成物の純度は９５．８％であった（Ｒｔ ＝ ０．６００分； ＭＳ計算値： ６１９．２； ＭＳ実測値： ６２０．１ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物を濃縮して乾固させた。次に、残留物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＴＦＡを溶出溶媒に０．１％添加して実施）によって精製し、凍結乾燥することで、４－（４－（ジメチルアミノ）ブタンアミド）－Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）ベンズアミド（２３．６ｍｇ、収率：１８％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５６ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， １．９１－２．０１ （２Ｈ， ｍ）， ２．０３－２．１０ （２Ｈ， ｍ）， ２．４７ （４Ｈ， ｍ）， ２．８１ （６Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ３．６ Ｈｚ）， ３．１１ （２Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ４．８ Ｈｚ）， ３．８５ （２Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ７．２ Ｈｚ）， ５．３２ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ６．８４ （１Ｈ， ｓ）， ７．３５（１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ）， ７．４１ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ７．７８ （２Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ）， ７．９１ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ３．６ Ｈｚ）， ８．０１ （２Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ）， ８．６８ （１Ｈ， ｂｒｓ）， ８．７３ （１Ｈ， ｓ）， ８．８５ （１Ｈ， ｓ）， ８．９７ （１Ｈ， ｂｒｓ）， １０．００ （１Ｈ， ｂｒｓ）， １０．３９ （１Ｈ， ｂｒｓ）， １０．６８ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例１７６：（Ｅ）－４－（ジメチルアミノ）－Ｎ－（３－（３－（（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）アミノ）－３－オキソプロピル）フェニル）ブタ－２－エナミド
Figure 0007335893000451
ステップ１：ｔｅｒｔ－ブチル（３－（３－（（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）アミノ）－３－オキソプロピル）フェニル）カルバメートの調製
Figure 0007335893000452
１－（３－（（５－アミノピリジン－３－イル）アミノ）－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（１６０ｍｇ、０．３７７ｍｍｏｌ、ＨＣｌ塩）をＤＭＦ（１５ｍＬ）中に含む混合物に対して３－（３－（（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ）フェニル）プロパン酸（１００ｍｇ、０．３７７ｍｍｏｌ）、ＨＯＢｔ（１０２ｍｇ、０．７５４ｍｍｏｌ）、ＥＤＣＩ（１４５ｍｇ、０．７５４ｍｍｏｌ）、及びＴＥＡ（１１４ｍｇ、１．１３ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を５０℃で２時間攪拌して褐色の溶液を得た。ＬＣＭＳで分析したところ、所望の生成物の純度は４８％であった（Ｒｔ ＝ ０．７６９分； ＭＳ計算値： ６３４．３； ＭＳ実測値： ６３５．２ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。混合物を水（１５ｍＬ）で希釈した後、ＥｔＯＡｃで抽出（２０ｍＬで２回）した。抽出液を統合し、ブラインで洗浄（３０ｍＬで２回）し、Ｎａ２ＳＯ４で脱水してから濾過し、減圧下で濃縮して残留物を得た。残留物をＣｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（ＥｔＯＡｃ／ＭｅＯＨ＝１００／１→９５／５→１０／１）によって精製することで、ｔｅｒｔ－ブチル（３－（３－（（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）アミノ）－３－オキソプロピル）フェニル）カルバメート（１００ｍｇ、収率：４２％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．４７ （９Ｈ， ｓ）， １．５５ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， ２．０３－２．１１ （２Ｈ， ｍ）， ２．４９－２．５１ （２Ｈ， ｍ）， ２．６５－２．７１ （２Ｈ， ｍ）， ２．８９－２．９３ （２Ｈ， ｍ）， ３．８２－３．８９ （２Ｈ， ｍ）， ５．３１ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ６．８２ （１Ｈ， ｓ）， ６．８７ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ７．２ Ｈｚ）， ７．１３－７．２４ （２Ｈ， ｍ）， ７．３５ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．４， ２．０ Ｈｚ）， ７．４１ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ７．４６ （１Ｈ， ｓ）， ７．９２ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ）， ８．５２ （１Ｈ， ｓ）， ８．６０ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ８．７１ （１Ｈ， ｓ）， ８．８８ （１Ｈ， ｓ）， ９．３０ （１Ｈ， ｂｒｓ）， ９．９５ （１Ｈ， ｂｒｓ）， １０．５４ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
ステップ２：３－（３－アミノフェニル）－Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）プロパンアミドの調製
Figure 0007335893000453
ｔｅｒｔ－ブチル（３－（３－（（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）アミノ）－３－オキソプロピル）フェニル）カルバメート（１００ｍｇ、０．１５８ｍｍｏｌ）をＥｔＯＡｃ（５ｍＬ）中に含む混合物に対してＨＣｌ／ＥｔＯＡｃ（５ｍＬ、ＥｔＯＡｃ中４Ｍ）を添加し、反応混合物を３０℃で２時間攪拌して黄色の懸濁液を得た。ＬＣＭＳで分析したところ、生成物の純度は８８％であった（Ｒｔ ＝ ０．６８２分； ＭＳ計算値： ５３４．２； ＭＳ実測値： ５３５．０ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。混合物を減圧下で濃縮することで、３－（３－アミノフェニル）－Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）プロパンアミド（９０ｍｇ、粗生成物、ＨＣｌ塩）を黄色の固体として得た。
ステップ３：（Ｅ）－４－（ジメチルアミノ）－Ｎ－（３－（３－（（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）アミノ）－３－オキソプロピル）フェニル）ブタ－２－エナミドの調製
Figure 0007335893000454
３－（３－アミノフェニル）－Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）プロパンアミド（５０ｍｇ、０．０９３ｍｍｏｌ）をピリジン（５ｍＬ）中に含む混合物に対して（Ｅ）－４－（ジメチルアミノ）ブタ－２－エン酸（３１ｍｇ、０．１９ｍｍｏｌ、ＨＣｌ塩）、ＥＤＣＩ（３６ｍｇ、０．１９ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を２５℃で１時間攪拌して黄色の懸濁液を得た。ＬＣＭＳで分析したところ、生成物の純度は４４％であった（Ｒｔ ＝１．６１３分； ＭＳ計算値： ６４５．３； ＭＳ実測値： ６４６．３ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。混合物を減圧下で濃縮して残留物を得た。残留物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＦＡを溶出溶媒に０．２２５％添加して実施）によって精製することで、（Ｅ）－４－（ジメチルアミノ）－Ｎ－（３－（３－（（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）アミノ）－３－オキソプロピル）フェニル）ブタ－２－エナミド（１１．４ｍｇ、２ステップに対する収率：１８％、ＦＡ塩）を褐色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５４ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ２．０３－２．１１ （２Ｈ， ｍ）， ２．４９－２．５１ （２Ｈ， ｍ）， ２．６８ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ）， ２．７５ （６Ｈ， ｓ）， ２．９２ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ）， ３．８１－３．９０ （４Ｈ， ｍ）， ５．２７ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．０ Ｈｚ）， ６．４５ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ １５．２ Ｈｚ）， ６．６７－６．７５ （２Ｈ， ｍ）， ７．０１ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ７．２ Ｈｚ）， ７．２７ （１Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ）， ７．３３ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．８， ２．０ Ｈｚ）， ７．３９ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ）， ７．５１ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ）， ７．５８ （１Ｈ， ｓ）， ７．８９ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ）， ８．３３ （１Ｈ， ｓ）， ８．５０ （１Ｈ， ｓ）， ８．５８ （１Ｈ， ｓ）， ８．６５ （１Ｈ， ｓ）， ９．４６ （１Ｈ， ｂｒｓ）， １０．１１ （１Ｈ， ｂｒｓ）， １０．２７ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例１７７：４－（ジメチルアミノ）－Ｎ－（３－（３－（（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）アミノ）－３－オキソプロピル）フェニル）ブタンアミド
Figure 0007335893000455
３－（３－アミノフェニル）－Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）プロパンアミド（１３０ｍｇ、０．２４３ｍｍｏｌ）をピリジン（５ｍＬ）中に含む混合物に対して４－（ジメチルアミノ）ブタン酸（８２ｍｇ、０．４９ｍｍｏｌ、ＨＣｌ塩）、ＥＤＣＩ（９３ｍｇ、０．４９ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を２５℃で２時間攪拌して黄色の懸濁液を得た。ＬＣＭＳで分析したところ、生成物の純度は５５％であった（Ｒｔ ＝１．５９０分； ＭＳ計算値： ６４７．３； ＭＳ実測値： ６４８．３ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。混合物を減圧下で濃縮して粗生成物を得た。ＭｅＯＨ（１０ｍＬ）を添加した。赤色の固体がいくらか沈殿し、この固体を濾過した。濾液を減圧下で濃縮して残留物を得た。残留物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＮＨ３・Ｈ２Ｏを溶出溶媒に０．０５％添加して実施）精製によって精製して不純生成物を得た。不純生成物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＦＡを溶出溶媒に０．２２５％添加して実施）によって更に精製することで、４－（ジメチルアミノ）－Ｎ－（３－（３－（（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）アミノ）－３－オキソプロピル）フェニル）ブタンアミド（１４．０ｍｇ、２ステップに対する収率：８％、２ＦＡ塩）をオレンジ色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５４ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， １．６５－１．７４ （２Ｈ， ｍ）， ２．０２－２．０９ （２Ｈ， ｍ）， ２．１４ （６Ｈ， ｓ）， ２．２５ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．２ Ｈｚ）， ２．２９－２．３４ （２Ｈ， ｍ）， ２．４９－２．５１ （２Ｈ， ｍ）， ２．６１－２．６９ （２Ｈ， ｍ）， ２．８８ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ）， ３．８４ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ）， ５．２７ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， ６．７５ （１Ｈ， ｓ）， ６．９３ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， ７．２０ （１Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ）， ７．３２ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．８， ２．０ Ｈｚ）， ７．３６－７．４２ （２Ｈ， ｍ）， ７．５４ （１Ｈ， ｓ）， ７．８８ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ）， ８．３１ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ）， ８．４８ （１Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ８．５９ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ８．６５ （１Ｈ， ｓ）， ９．４４ （１Ｈ， ｂｒｓ）， ９．８６ （１Ｈ， ｂｒｓ）， １０．０９ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例１７８：（Ｅ）－４－（ジメチルアミノ）－Ｎ－（２－（（３－（（３－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－２－オキソイミダゾリジン－１－イル）メチル）フェニル）アミノ）－２－オキソエチル）ブタ－２－エナミド
Figure 0007335893000456
ステップ１：１－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－３－（３－ニトロベンジル）イミダゾリジン－２－オンの調製
Figure 0007335893000457
第１バッチ：
１－（３－アミノ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（８０ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ、ＨＣｌ塩）をジオキサン（４ｍＬ）中に含む混合物に対して１－（５－ブロモピリジン－３－イル）－３－（３－ニトロベンジル）イミダゾリジン－２－オン（１０９ｍｇ、０．２８９ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ｄｂａ）２（１４ｍｇ、０．０２４ｍｍｏｌ）、Ｂｒｅｔｔｐｈｏｓ（１３ｍｇ、０．０２４ｍｍｏｌ）、及びＣｓ２ＣＯ３（１９６ｍｇ、０．６０３ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物に対してＮ２雰囲気下でパージ処理を３回行った。この反応混合物を５０℃で１時間攪拌した後、Ｎ２雰囲気下で１００℃に加熱し、更に１５時間攪拌して黄色の懸濁液を得た。ＬＣＭＳで分析したところ、所望の生成物の純度は７０％であった（Ｒｔ ＝ ０．７６２分； ＭＳ計算値： ５９１．２； ＭＳ実測値： ５９２．２ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。この混合物を次のページに記載のものと統合した。
第２バッチ：
１－（３－アミノ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（４００ｍｇ、１．２１ｍｍｏｌ、ＨＣｌ塩）をジオキサン（４ｍＬ）中に含む混合物に対して１－（５－ブロモピリジン－３－イル）－３－（３－ニトロベンジル）イミダゾリジン－２－オン（５４６ｍｇ、１．４５ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ｄｂａ）２（６９ｍｇ、０．１２ｍｍｏｌ）、Ｂｒｅｔｔｐｈｏｓ（６５ｍｇ、０．１２ｍｍｏｌ）、及びＣｓ２ＣＯ３（７８６ｍｇ、２．４１ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物に対してＮ２雰囲気下でパージ処理を３回行った。この反応混合物を５０℃で１時間攪拌した後、Ｎ２雰囲気下で１００℃に加熱し、更に１５時間攪拌して黄色の懸濁液を得た。ＬＣＭＳで分析したところ、所望の生成物の純度は８４％であった（Ｒｔ ＝ ０．７６２分； ＭＳ計算値： ５９１．２； ＭＳ実測値： ５９２．２ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。この混合物と上記のバッチとを統合してから濾過した。フィルターケーキをＤＣＭで洗浄（１５ｍＬで２回）した。濾液を減圧下で濃縮して残留物を得た。残留物をＭｅＯＨ／ＥｔＯＡｃで洗浄（１／２、３０ｍＬ）することで、１－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－３－（３－ニトロベンジル）イミダゾリジン－２－オン（７１０ｍｇ、平均収率：８３％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５４ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ２．０３－２．１１ （２Ｈ， ｍ）， ２．４９－２．５１ （２Ｈ， ｍ）， ３．４８ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ）， ３．７９－３．９４ （４Ｈ， ｍ）， ４．５８ （２Ｈ， ｓ）， ５．２８ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， ６．７７ （１Ｈ， ｓ）， ７．３２ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．８， ２．４ Ｈｚ）， ７．４０ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ７．７０ （１Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ）， ７．８２ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ７．６ Ｈｚ）， ７．８９ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ）， ８．１４－８．２０ （２Ｈ， ｍ）， ８．３３ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ）， ８．５１ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ８．６４ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ８．６７ （１Ｈ， ｓ）， ９．４７ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
ステップ２：１－（３－アミノベンジル）－３－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）イミダゾリジン－２－オンの調製
Figure 0007335893000458
１－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－３－（３－ニトロベンジル）イミダゾリジン－２－オン（３００ｍｇ、０．５０７ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（４００ｍＬ）中に含む混合物に対してＰｄ／Ｃ（１００ｍｇ、純度１０％、含水率５０％）を添加し、得られた混合物に対してＨ２雰囲気でパージ処理を３回行った後、Ｈ２を充填した風船の圧力（１５Ｐｓｉ）の下で、この混合物を２５℃で３時間攪拌して黒色の懸濁液を得た。ＬＣＭＳで分析したところ、所望の生成物の純度は３７％であった（Ｒｔ ＝ ０．７１５分； ＭＳ計算値： ５６１．３； ＭＳ実測値： ５６２．５ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。混合物を濾過した。濾液を減圧下で濃縮することで、１－（３－アミノベンジル）－３－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）イミダゾリジン－２－オン（２２０ｍｇ、収率：５５％）を黄色の固体として得た。
ステップ３：ｔｅｒｔ－ブチル（２－（（３－（（３－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－２－オキソイミダゾリジン－１－イル）メチル）フェニル）アミノ）－２－オキソエチル）カルバメートの調製
Figure 0007335893000459
１－（３－アミノベンジル）－３－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）イミダゾリジン－２－オン（２２０ｍｇ、０．３９２ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（１０ｍＬ）中に含む混合物に対してＢｏｃ－ｇｌｙ－ＯＨ（３４３ｍｇ、１．９６ｍｍｏｌ）、ＴＥＡ（１５９ｍｇ、１．５７ｍｍｏｌ）、ＥＤＣＩ（２２５ｍｇ、１．１８ｍｍｏｌ）、及びＨＯＢｔ（１５９ｍｇ、１．１８ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を２５℃で２時間攪拌して褐色の溶液を得た。ＬＣＭＳで分析したところ、出発物質が残存していたため、反応混合物を１００℃に加熱し、更に４６時間攪拌して褐色の溶液を得た。ＬＣＭＳで分析したところ、所望の生成物の純度は５０％であった（Ｒｔ ＝０．７９１分； ＭＳ計算値： ７１８．３； ＭＳ実測値： ７１９．４ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。混合物をＥｔＯＡｃで抽出（３０ｍＬで２回）した。抽出液を統合し、ブラインで洗浄（４０ｍＬで２回）し、Ｎａ２ＳＯ４で脱水してから濾過し、減圧下で濃縮して残留物を得た。この残留物と別のバッチ（ＥＳ６９５８－２９１）とを統合し、Ｃｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝１００／１→９５／５→１０／１）によって精製することで、ｔｅｒｔ－ブチル（２－（（３－（（３－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－２－オキソイミダゾリジン－１－イル）メチル）フェニル）アミノ）－２－オキソエチル）カルバメート（１２０ｍｇ、平均収率：３０％）を灰白色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．３８ （９Ｈ， ｓ）， １．５４ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ２．０３－２．１１ （２Ｈ， ｍ）， ２．４９－２．５１ （２Ｈ， ｍ）， ３．３４－３．４８ （２Ｈ， ｍ）， ３．７１ （２Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ３．８０－３．９４ （４Ｈ， ｍ）， ４．４０ （２Ｈ， ｓ）， ５．２８ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， ６．４１－６．５２ （１Ｈ， ｍ）， ６．７６ （１Ｈ， ｓ）， ６．９５－７．０９ （２Ｈ， ｍ）， ７．２５－７．３６ （２Ｈ， ｍ）， ７．４０ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ）， ７．５１ （１Ｈ， ｓ）， ７．５７ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ）， ７．８９ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ）， ８．３４ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ８．５０ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ８．５８－８．７０ （１Ｈ， ｍ）， ９．４５ （１Ｈ， ｂｒｓ）， ９．９６ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
ステップ４：２－アミノ－Ｎ－（３－（（３－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－２－オキソイミダゾリジン－１－イル）メチル）フェニル）アセトアミドの調製
Figure 0007335893000460
ｔｅｒｔ－ブチル（２－（（３－（（３－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－２－オキソイミダゾリジン－１－イル）メチル）フェニル）アミノ）－２－オキソエチル）カルバメート（１２０ｍｇ、０．１６７ｍｍｏｌ）をＥｔＯＡｃ（１０ｍＬ）中に含む混合物に対してＥｔＯＡｃ／ＨＣｌ（１０ｍＬ、ＥｔＯＡｃ中４Ｍ）を添加し、反応液を２５℃で１時間攪拌して灰白色の懸濁液を得た。ＬＣＭＳで分析したところ、所望の生成物の純度は３２％であった（Ｒｔ ＝１．５６５分； ＭＳ計算値： ６１８．３； ＭＳ実測値： ６１９．２ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。混合物を減圧下で濃縮することで、２－アミノ－Ｎ－（３－（（３－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－２－オキソイミダゾリジン－１－イル）メチル）フェニル）アセトアミド（１００ｍｇ、ＨＣｌ塩）を灰白色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５５ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ２．０３－２．１１ （２Ｈ， ｍ）， ２．４９－２．５１ （２Ｈ， ｍ）， ３．５２－３．５６ （２Ｈ， ｍ）， ３．７４－３．８０ （２Ｈ， ｍ）， ３．８６ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．６ Ｈｚ）， ３．９１－３．９９ （２Ｈ， ｍ）， ４．４６ （２Ｈ， ｓ）， ５．３５ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ６．８９ （１Ｈ， ｓ）， ７．０８－７．１２ （１Ｈ， ｍ）， ７．３３－７．４４ （３Ｈ， ｍ）， ７．５５－７．６１ （１Ｈ， ｍ）， ７．９４ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ）， ８．１２－８．２０ （１Ｈ， ｍ）， ８．６５－８．７２ （２Ｈ， ｍ）， ８．７８ （１Ｈ， ｓ）， ９．１４ （１Ｈ， ｓ）， １０．４６ （１Ｈ， ｂｒｓ）， １０．６３ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
注記：２個の活性プロトンは観測されなかった。
ステップ５：（Ｅ）－４－（ジメチルアミノ）－Ｎ－（２－（（３－（（３－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－２－オキソイミダゾリジン－１－イル）メチル）フェニル）アミノ）－２－オキソエチル）ブタ－２－エナミドの調製
Figure 0007335893000461
２－アミノ－Ｎ－（３－（（３－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－２－オキソイミダゾリジン－１－イル）メチル）フェニル）アセトアミド（５０ｍｇ、０．０８１ｍｍｏｌ）をピリジン（５ｍＬ）中に含む混合物に対して（Ｅ）－４－（ジメチルアミノ）ブタ－２－エン酸（５４ｍｇ、０．３２ｍｍｏｌ、ＨＣｌ塩）、モレキュラーシーブ（４Ａ）（１００ｍｇ）、及びＥＤＣＩ（３１ｍｇ、０．１６１ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を２５℃で４時間攪拌して赤色の懸濁液を得た。この反応をもう１回実施した。ＬＣＭＳで分析したところ、所望の生成物の純度は１４％であった（Ｒｔ ＝１．５８５分； ＭＳ計算値： ７２９．３； ＭＳ実測値： ７３０．３ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。２つバッチを統合してから濾過した。フィルターケーキをＭｅＯＨで洗浄（１０ｍＬで２回）した。濾液を減圧下で濃縮して残留物を得た。残留物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＴＦＡを溶出溶媒に０．１％添加して実施）によって精製することで、（Ｅ）－４－（ジメチルアミノ）－Ｎ－（２－（（３－（（３－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－２－オキソイミダゾリジン－１－イル）メチル）フェニル）アミノ）－２－オキソエチル）ブタ－２－エナミド（３２．３ｍｇ、２ステップに対する収率：２１％、ＴＦＡ塩）を灰白色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５４ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ２．０２－２．１３ （２Ｈ， ｍ）， ２．４９－２．５３ （２Ｈ， ｍ）， ２．７８ （６Ｈ， ｓ）， ３．４１－３．５１ （２Ｈ， ｍ）， ３．８４ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ）， ３．９０ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ）， ３．９７ （２Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．０ Ｈｚ）， ４．３１ （２Ｈ， ｓ）， ４．４１ （２Ｈ， ｓ）， ５．３１ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ６．１１－６．２０ （１Ｈ， ｍ）， ６．３０ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ １１．６ Ｈｚ）， ６．８０ （１Ｈ， ｓ）， ７．０３ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ７．６ Ｈｚ）， ７．３０－７．３６ （２Ｈ， ｍ）， ７．４０ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ７．５１－７．６０ （２Ｈ， ｍ）， ７．９１ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ）， ８．５４ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ １．６ Ｈｚ）， ８．５８ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ８．７０－８．７６ （２Ｈ， ｍ）， ８．８９ （１Ｈ， ｂｒｓ）， ９．９２ （１Ｈ， ｂｒｓ）， １０．１５ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例１７９：（Ｅ）－４－（ジメチルアミノ）－Ｎ－（２－（（４－（（３－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－２－オキソイミダゾリジン－１－イル）メチル）フェニル）アミノ）－２－オキソエチル）ブタ－２－エナミド
Figure 0007335893000462
ステップ１：ｔｅｒｔ－ブチル（４－（ヒドロキシメチル）フェニル）カルバメートの調製
Figure 0007335893000463
（４－アミノフェニル）メタノール（２．１０ｇ、１７．１ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（３０ｍＬ）中に含む混合物に対してＢｏｃ２Ｏ（４．０９ｇ、１８．８ｍｍｏｌ）及びＮａ２ＣＯ３（２．１７ｇ、２０．５ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を２５℃で１２時間攪拌して白色の懸濁液を得た。ＴＬＣ（ＰＥ／ＥｔＯＡｃ＝１／１）で分析すると、反応は完了していた。混合物を濾過した。フィルターケーキをＥｔＯＡｃで洗浄（１０ｍＬで２回）した。濾液を減圧下で濃縮して残留物を得た。残留物をＰＥ（４０ｍＬ）で洗浄して精製することで、ｔｅｒｔ－ブチル（４－（ヒドロキシメチル）フェニル）カルバメート（３．８ｇ、収率：９９％）を白色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．４８ （９Ｈ， ｓ）， ４．４１ （２Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ４．８ Ｈｚ）， ５．０５ （１Ｈ， ｂｒｓ）， ７．１８ （２Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ）， ７．３９ （２Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ）， ９．２７ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
ステップ２：ｔｅｒｔ－ブチル（４－（クロロメチル）フェニル）カルバメートの調製
Figure 0007335893000464
ｔｅｒｔ－ブチル（４－（ヒドロキシメチル）フェニル）カルバメート（２．００ｇ、８．９６ｍｍｏｌ）、ＴＥＡ（１．８１ｇ、１７．９ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（３０ｍＬ）中に含む混合物に対してＭｓＣｌ（１．３３ｇ、１１．６ｍｍｏｌ）を０℃で滴下して添加し、０．５時間攪拌した後、２５℃に温め、更に１５．５時間攪拌して黄色の懸濁液を得た。ＴＬＣ（ＰＥ／ＥｔＯＡｃ＝５：１）で分析すると、反応は完了していた。混合物の反応を氷水（８０ｍＬ）で徐々に停止した後、この混合物をＥｔＯＡｃで抽出（６０ｍＬで２回）した。抽出液を統合し、ブラインで洗浄（８０ｍＬで２回）し、Ｎａ２ＳＯ４で脱水してから濾過し、減圧下で濃縮することで、ｔｅｒｔ－ブチル（４－（クロロメチル）フェニル）カルバメート（２．１６ｇ、粗生成物）を淡黄色のガムとして得た。
注記：この生成物は、酸及びシリカゲルにおいて不安定であった。この生成物は、精製せずに直接使用すべきである。
ステップ３：ｔｅｒｔ－ブチル（４－（（３－（５－ブロモピリジン－３－イル）－２－オキソイミダゾリジン－１－イル）メチル）フェニル）カルバメートの調製
Figure 0007335893000465
１－（５－ブロモピリジン－３－イル）イミダゾリジン－２－オン（８００ｍｇ、３．３０ｍｍｏｌ）を無水ＤＭＦ（１５ｍＬ）中に含む混合物に対してＮａＨ（１５９ｍｇ、３．９７ｍｍｏｌ、鉱物油中６０％分散液）を０℃で複数量に分けて添加した。得られた混合物を０℃で０．５時間攪拌した後、この混合物に対して、ｔｅｒｔ－ブチル（４－（クロロメチル）フェニル）カルバメート（１．０８ｇ、４．４６ｍｍｏｌ）を含む無水ＤＭＦ（５ｍＬ）を０℃で滴下して添加した後、この混合物を２５℃に温め、更に５．５時間攪拌して淡黄色の溶液を得た。この反応をもう１回実施した。ＬＣＭＳで分析したところ、生成物の純度は４２％であった（Ｒｔ ＝ ０．９５１分； ＭＳ計算値： ４４８．１； ＭＳ実測値： ４７０．０［Ｍ＋Ｎａ］＋）。２つのバッチを統合し、徐々に水（８０ｍＬ）に注ぎ入れた。白色の固体がいくらか沈殿し、この固体を濾過した。フィルターケーキを高減圧下で乾燥させて残留物Ａを得た。濾液をＥｔＯＡｃで抽出（５０ｍＬで２回）した。抽出液を統合し、ブラインで洗浄（８０ｍＬで２回）し、Ｎａ２ＳＯ４で脱水してから濾過し、減圧下で濃縮して残留物Ｂを得た。これら２つの残留物を統合し、Ｃｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（ＰＥ／ＥｔＯＡｃ＝６／１→３／１→１／１）によって精製することで、ｔｅｒｔ－ブチル（４－（（３－（５－ブロモピリジン－３－イル）－２－オキソイミダゾリジン－１－イル）メチル）フェニル）カルバメート（２．１８ｇ、２ステップに対する収率：５８％）を淡黄色のガムとして得た。
ステップ４：ｔｅｒｔ－ブチル（４－（（３－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－２－オキソイミダゾリジン－１－イル）メチル）フェニル）カルバメートの調製
Figure 0007335893000466
１－（３－アミノ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（９９ｍｇ、０．３４ｍｍｏｌ）をジオキサン（４ｍＬ）中に含む混合物に対してｔｅｒｔ－ブチル（４－（（３－（５－ブロモピリジン－３－イル）－２－オキソイミダゾリジン－１－イル）メチル）フェニル）カルバメート（１５０ｍｇ、０．３４ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ｄｂａ）２（１９ｍｇ、０．０３４ｍｍｏｌ）、Ｂｒｅｔｔｐｈｏｓ（１８ｍｇ、０．０３４ｍｍｏｌ）、及びＣｓ２ＣＯ３（２１９ｍｇ、０．６７１ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物に対してＮ２雰囲気下でパージ処理を３回行った。この反応混合物を５０℃で１時間攪拌した後、Ｎ２雰囲気下で１００℃に加熱し、更に１５時間攪拌して褐色の懸濁液を得た。ＬＣＭＳで分析したところ、所望の生成物の純度は３４％であった（Ｒｔ ＝ ０．９０９分； ＭＳ計算値： ６６１．３； ＭＳ実測値： ６６２．２ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。混合物を濾過した。フィルターケーキをＤＣＭで洗浄（１５ｍＬで２回）した。濾液を減圧下で濃縮して残留物を得た。残留物をＥｔＯＡｃ／ＰＥ（３０ｍＬ、２／１）で２回洗浄することで、ｔｅｒｔ－ブチル（４－（（３－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－２－オキソイミダゾリジン－１－イル）メチル）フェニル）カルバメート（２００ｍｇ、収率：９０％）を赤色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．４７ （９Ｈ， ｓ）， １．５４ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ２．０３－２．１１ （２Ｈ， ｍ）， ２．４９－２．５１ （２Ｈ， ｍ）， ３．３３－３．４４ （２Ｈ， ｍ）， ３．７９－３．９０ （４Ｈ， ｍ）， ４．３４ （２Ｈ， ｓ）， ５．２７ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ６．７６ （１Ｈ， ｓ）， ７．１５－７．２４ （２Ｈ， ｍ）， ７．２９－７．３４ （１Ｈ， ｍ）， ７．４０ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ７．４５ （２Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ）， ７．８９ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ）， ８．３２ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ８．４８ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ８．６２ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ８．６７ （１Ｈ， ｓ）， ９．３５ （１Ｈ， ｂｒｓ）， ９．４５ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
ステップ５：１－（４－アミノベンジル）－３－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）イミダゾリジン－２－オンの調製
Figure 0007335893000467
ｔｅｒｔ－ブチル（４－（（３－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－２－オキソイミダゾリジン－１－イル）メチル）フェニル）カルバメート（２００ｍｇ、０．３０２ｍｍｏｌ）をＥｔＯＡｃ（５ｍＬ）中に含む混合物に対してＨＣｌ／ＥｔＯＡｃ（２０ｍＬ、ＥｔＯＡｃ中４Ｍ）を添加し、反応混合物を２５℃で４時間攪拌して黄色の懸濁液を得た。ＬＣＭＳで分析したところ、所望の生成物の純度は４７％であった（Ｒｔ ＝ １．６５８分； ＭＳ計算値： ５６１．３； ＭＳ実測値： ５６２．２ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。混合物を減圧下で濃縮することで、１－（４－アミノベンジル）－３－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）イミダゾリジン－２－オン（２００ｍｇ、粗生成物、ＨＣｌ塩）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５５ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ２．０３－２．１１ （２Ｈ， ｍ）， ２．４９－２．５１ （２Ｈ， ｍ）， ３．３３－３．４４ （２Ｈ， ｍ）， ３．８３ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．６ Ｈｚ）， ３．９４ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， ４．４８ （２Ｈ， ｓ）， ５．３５ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ６．９０ （１Ｈ， ｓ）， ７．３１－７．４１ （３Ｈ， ｍ）， ７．４２－７．５０ （４Ｈ， ｍ）， ７．９４ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ）， ８．６４－８．７１ （２Ｈ， ｍ）， ８．７８ （１Ｈ， ｓ）， ９．１９ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
注記：２個の活性プロトンは観測されなかった。
ステップ６：ｔｅｒｔ－ブチル（２－（（４－（（３－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－２－オキソイミダゾリジン－１－イル）メチル）フェニル）アミノ）－２－オキソエチル）カルバメートの調製
Figure 0007335893000468
１－（４－アミノベンジル）－３－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）イミダゾリジン－２－オン（２００ｍｇ、０．３３４ｍｍｏｌ、ＨＣｌ塩）をＤＭＦ（１０ｍＬ）中に含む混合物に対してＢｏｃ－ｇｌｙ－ＯＨ（２９３ｍｇ、１．６７ｍｍｏｌ）、ＴＥＡ（１３５ｍｇ、１．３４ｍｍｏｌ）、ＥＤＣＩ（１９２ｍｇ、１．００ｍｍｏｌ）、及びＨＯＢｔ（１３６ｍｇ、１．００ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を２５℃で１時間攪拌して褐色の懸濁液を得た。次に、この反応混合物を１００℃に加熱し、更に１５時間攪拌して褐色の懸濁液を得た。ＬＣＭＳで分析したところ、所望の生成物の純度は２８％であった（Ｒｔ ＝０．８６８分； ＭＳ計算値： ７１８．３； ＭＳ実測値： ７１９．２ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。混合物の反応を水（２０ｍＬ）で停止した。褐色の固体がいくらか沈殿し、この固体を濾過した。フィルターケーキを高減圧下で乾燥させて残留物を得た。残留物をＥｔＯＡｃ（１５ｍＬ）で２回洗浄して精製することで、ｔｅｒｔ－ブチル（２－（（４－（（３－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－２－オキソイミダゾリジン－１－イル）メチル）フェニル）アミノ）－２－オキソエチル）カルバメート（１５０ｍｇ、２ステップに対する収率６９％）を褐色の固体として得た。
ステップ７：２－アミノ－Ｎ－（４－（（３－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－２－オキソイミダゾリジン－１－イル）メチル）フェニル）アセトアミドの調製
Figure 0007335893000469
ｔｅｒｔ－ブチル（２－（（４－（（３－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－２－オキソイミダゾリジン－１－イル）メチル）フェニル）アミノ）－２－オキソエチル）カルバメート（１５０ｍｇ、０．２０８ｍｍｏｌ）をＥｔＯＡｃ（５ｍＬ）中に含む混合物に対してＨＣｌ／ＥｔＯＡｃ（１５ｍＬ、ＥｔＯＡｃ中４Ｍ）を添加し、反応混合物を２５℃で４時間攪拌して褐色の懸濁液を得た。ＬＣＭＳで分析したところ、生成物の純度は４７％であった（Ｒｔ ＝０．８２４分； ＭＳ計算値： ６１９．３； ＭＳ実測値： ６２０．１ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。混合物を減圧下で濃縮して残留物を得た。残留物をＥｔＯＡｃ（１０ｍＬ）で洗浄することで、２－アミノ－Ｎ－（４－（（３－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－２－オキソイミダゾリジン－１－イル）メチル）フェニル）アセトアミド（１２０ｍｇ、粗生成物、ＨＣｌ塩）を黄色の固体として得た。
ステップ８：（Ｅ）－４－（ジメチルアミノ）－Ｎ－（２－（（４－（（３－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－２－オキソイミダゾリジン－１－イル）メチル）フェニル）アミノ）－２－オキソエチル）ブタ－２－エナミドの調製
Figure 0007335893000470
２－アミノ－Ｎ－（４－（（３－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－２－オキソイミダゾリジン－１－イル）メチル）フェニル）アセトアミド（６０ｍｇ、０．０９２ｍｍｏｌ、ＨＣｌ塩）をＤＭＦ（５ｍＬ）中に含む混合物に対して（Ｅ）－４－（ジメチルアミノ）ブタ－２－エン酸（３０ｍｇ、０．１８ｍｍｏｌ、ＨＣｌ塩）、ＨＯＢｔ（２５ｍｇ、０．１８ｍｍｏｌ）、ＴＥＡ（２８ｍｇ、０．２７ｍｍｏｌ）、及びＥＤＣＩ（３５ｍｇ、０．１８ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を２５℃で２時間攪拌して褐色の懸濁液を得た。この反応をもう１回実施した。ＬＣＭＳで分析したところ、生成物の純度は３１％であった（Ｒｔ ＝ ０．８４７分； ＭＳ計算値： ７２９．３； ＭＳ実測値： ７５３．２ ［Ｍ＋Ｎａ］＋）。２つのバッチを統合し、水（２０ｍＬ）で希釈した後、ＤＣＭで抽出（２５ｍＬで２回）した。抽出液を統合し、ブラインで洗浄（４０ｍＬで２回）し、Ｎａ２ＳＯ４で脱水してから濾過し、減圧下で濃縮して残留物を得た。残留物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＦＡを溶出溶媒に０．２２５％添加して実施）によって精製することで、（Ｅ）－４－（ジメチルアミノ）－Ｎ－（２－（（４－（（３－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－２－オキソイミダゾリジン－１－イル）メチル）フェニル）アミノ）－２－オキソエチル）ブタ－２－エナミド（１４．８ｍｇ、２ステップに対する収率１０％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５３ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ２．０２－２．１３ （２Ｈ， ｍ）， ２．４９－２．５３ （２Ｈ， ｍ）， ２．７１ （６Ｈ， ｓ）， ３．４６－３．４９ （２Ｈ， ｍ）， ３．８１－３．９１ （６Ｈ， ｍ）， ４．００ （２Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ５．６ Ｈｚ）， ４．３６ （２Ｈ， ｓ）， ５．２７ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， ６．３６ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ １５．６ Ｈｚ）， ６．５５－６．６４ （１Ｈ， ｍ）， ６．７６ （１Ｈ， ｓ）， ７．２６ （２Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ）， ７．３１ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．０， ２．４ Ｈｚ）， ７．３９ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ １．６ Ｈｚ）， ７．５８ （２Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ）， ７．８８ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ）， ８．３２ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ １．６ Ｈｚ）， ８．４９ （１Ｈ， ｓ）， ８．５９－８．６８ （３Ｈ， ｍ）， ９．４６ （１Ｈ， ｂｒｓ）， １０．１１ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例１８０：（６ａＲ）－２－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－６，６ａ，７，８－テトラヒドロ－９Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－９－オン
Figure 0007335893000471
ステップ１：（Ｒ）－５－（（（３－ブロモ－５－ニトロピリジン－２－イル）オキシ）メチル）ピロリジン－２－オンの調製
Figure 0007335893000472
（Ｒ）－５－（ヒドロキシメチル）ピロリジン－２－オン（５．００ｇ、４３．４ｍｍｏｌ）、３－ブロモ－２－クロロ－５－ニトロピリジン（１１．３ｇ、４７．８ｍｍｏｌ）、及びＫ２ＣＯ３（７．８０ｇ、５６．４ｍｍｏｌ）をＣＨ３ＣＮ（１００ｍＬ）中に含む懸濁液をＮ２雰囲気下、１００℃で１６時間加熱した。反応混合物は、黄色から褐色の懸濁液に変化した。ＬＣＭＳで分析したところ、所望の生成物の純度は５７％であった（Ｒｔ ＝ ０．６０９分； ＭＳ計算値： ３１６．１； ＭＳ実測値： ３１６．７ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物を濾過し、固体をＣＨ３ＣＮで洗浄（５０ｍＬで４回）した。濾液を濃縮した。残留物をＣｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（ＥｔＯＡｃ含有率２０％→１００％のＰＥ）によって精製することで、（Ｒ）－５－（（（３－ブロモ－５－ニトロピリジン－２－イル）オキシ）メチル）ピロリジン－２－オン（１０．８ｇ、収率：７９％）を黒褐色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ １ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ １．９６－２．０４ （１Ｈ， ｍ）， ２．０３－２．１５ （２Ｈ， ｍ）， ２．４２－２．５７ （１Ｈ， ｍ）， ４．１２ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ３．６ Ｈｚ）， ４．３０ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ １０．８， ７．６ Ｈｚ）， ４．６３ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ １０．８， ３．６ Ｈｚ）， ６．０ （１Ｈ， ｂｒｓ）， ８．６５ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ）。８．９８ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ）。
ステップ２：（Ｒ）－２－ニトロ－６，６ａ，７，８－テトラヒドロ－９Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－９－オンの調製
Figure 0007335893000473
（Ｒ）－５－（（（３－ブロモ－５－ニトロピリジン－２－イル）オキシ）メチル）ピロリジン－２－オン（１０．８ｇ、３４．２ｍｍｏｌ）、ＣｕＩ（１．９５ｇ、１０．２ｍｍｏｌ）、及びＣｓ２ＣＯ３（１４．５ｇ、４４．４ｍｍｏｌ）を無水ジオキサン（２００ｍＬ）中に含む混合物に対してＮ，Ｎ’－ジメチルエタン－１，２－ジアミン（２．２１ｍＬ、３４．２ｍｍｏｌ）を添加した。次に、反応混合物に対して脱気及びＮ２パージを３回行った。この反応混合物をＮ２雰囲気下、１００℃で２０時間攪拌した。褐色の懸濁液が形成された。ＬＣＭＳで分析したところ、所望の生成物の純度は７８％であった（Ｒｔ ＝ ０．５２１分； ＭＳ計算値： ２３５．２； ＭＳ実測値： ２３５．９ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物をセライトパッドに通して濾過し、ジオキサンで洗浄（５０ｍＬで３回）した。濾液を減圧下で濃縮した。残留物をＣｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（ＥｔＯＡｃ含有率２０％→５０％のＤＣＭ）によって精製することで、（Ｒ）－２－ニトロ－６，６ａ，７，８－テトラヒドロ－９Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－９－オン（４．３０ｇ、収率：５４％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ １．７７－１．８６ （１Ｈ， ｍ）， ２．３８－２．４８ （１Ｈ， ｍ）， ２．５９－２．６９ （１Ｈ， ｍ）， ２．７１－２．８２ （１Ｈ， ｍ）， ３．９７－４．０６ （１Ｈ， ｍ） ４．０９－４．１８ （１Ｈ， ｍ）， ４．８１ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ３．２， １．６ Ｈｚ）， ８．８６－８．９０ （１Ｈ， ｍ）， ９．５４－９．５９ （１Ｈ， ｍ）。
ステップ３：（Ｒ）－２－アミノ－６，６ａ，７，８－テトラヒドロ－９Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－９－オンの調製
Figure 0007335893000474
（Ｒ）－２－ニトロ－６，６ａ，７，８－テトラヒドロ－９Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－９－オン（４．３０ｇ、１８．３ｍｍｏｌ）及びＰｄ／Ｃ（８００ｍｇ、活性炭中純度１０％）をＴＨＦ（２００ｍＬ）中に含む混合物に対して脱気及びＨ２パージを３回行った。次に、Ｈ２風船（１５ｐｓｉ）を用いて反応混合物を２５℃で３時間水素化した。黒色の懸濁液が形成された。ＬＣＭＳで分析したところ、所望の生成物の純度は５４％であった（Ｒｔ ＝ ０．３２５分； ＭＳ計算値： ２０５．２； ＭＳ実測値： ２０５．９ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物を濾過し、固体をＤＣＭで洗浄（２５ｍＬで３回）した。濾液を減圧下で濃縮した。残留物をＣｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（ＥｔＯＡｃ含有率２０％→８０％のＤＣＭ）によって精製した後、ＰＥ／ＥｔＯＡｃ（２０ｍＬ、１／１）と共に粉砕することで、（Ｒ）－２－アミノ－６，６ａ，７，８－テトラヒドロ－９Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－９－オン（２．０８ｇ、収率：５５％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６ ） δ １．５９－１．７０ （１Ｈ， ｍ）， ２．１５－２．１９ （１Ｈ， ｍ）， ２．３１－２．３９ （１Ｈ， ｍ）， ２．５８－２．６８ （１Ｈ， ｍ）， ３．７３－３．８０ （１Ｈ， ｍ）， ３．９８－４．０２ （１Ｈ， ｍ）， ４．４７ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ９．２， ３．２ Ｈｚ）， ４．９８ （２Ｈ， ｂｒｓ）， ７．２６ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．８ Ｈｚ）， ８．１１ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．８ Ｈｚ）
ステップ４：化合物（６ａＲ）－２－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－６，６ａ，７，８－テトラヒドロ－９Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－９－オンの調製
Figure 0007335893000475
１－（３－クロロ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（６０ｍｇ、０．１９ｍｍｏｌ）、（Ｒ）－２－アミノ－６，６ａ，７，８－テトラヒドロ－９Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－９－オン（５０ｍｇ、０．２５ｍｍｏｌ）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（１７ｍｇ、０．０１９ｍｍｏｌ）、Ｃｓ２ＣＯ３（１２４ｍｇ、０．３８１ｍｍｏｌ）、Ｂｒｅｔｔｐｈｏｓ（２０ｍｇ、０．０３８ｍｍｏｌ）を無水ジオキサン（３ｍＬ）中に含む混合物に対して脱気及びＮ２パージを３回行った。次に、得られた反応混合物をＮ２雰囲気下、９０℃で１６時間加熱した。反応混合物は、赤色から黄色の懸濁液に変化した。ＬＣＭＳで分析したところ、所望の生成物の純度は３６％であった（Ｒｔ ＝ ０．５８６分； ＭＳ計算値： ４８３．２； ＭＳ実測値： ４８４．２ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物をＨ２Ｏ（５ｍＬ）、ＥＡ（５ｍＬ）で希釈し、ＴＨＦで抽出（５０ｍＬで４回）した。有機層を統合し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水してから濾過し、減圧下で濃縮して残留物を得た。残留物をＨＰＬＣ（添加剤としてＦＡを溶出溶媒に０．２２５％添加して実施）によって精製し、凍結乾燥することで、（６ａＲ）－２－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－６，６ａ，７，８－テトラヒドロ－９Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－９－オン（２６．５ｍｇ、収率：２９％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５２ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， １．６６－１．７４ （１Ｈ， ｍ）， ２．０２－２．０８ （２Ｈ， ｍ）， ２．１８－２．２７ （１Ｈ， ｍ）， ２．３５－２．４１ （１Ｈ， ｍ）， ２．４８ （２Ｈ， ＤＭＳＯと重複）， ２．６５－２．７０ （１Ｈ， ｍ）， ３．８３ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．２ Ｈｚ）， ３．９０ （１Ｈ， ｔ， Ｊ ＝１０．４ Ｈｚ）， ４．０３－４．１１ （１Ｈ， ｍ）， ４．５８ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ １０．８， ２．８ Ｈｚ）， ５．２４ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ６．６８ （１Ｈ， ｓ）， ７．２９ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ７．６， ２．０ Ｈｚ）， ７．３８ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ７．８５ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ）， ８．３６ （１Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ８．５８ （１Ｈ， ｓ）， ８．９７ （１Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ２．８ Ｈｚ）， ９．３１ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例１８１：（６ａＲ）－２－（（９－フルオロ－５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－６，６ａ，７，８－テトラヒドロ－９Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－９－オン
Figure 0007335893000476
１－（３－クロロ－９－フルオロ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（６０ｍｇ、０．１８ｍｍｏｌ）、（Ｒ）－２－アミノ－６，６ａ，７，８－テトラヒドロ－９Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－９－オン（４８ｍｇ、０．２３ｍｍｏｌ）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（１６ｍｇ、０．０１８ｍｍｏｌ）、Ｂｒｅｔｔｐｈｏｓ（１９ｍｇ、０．０３６ｍｍｏｌ）、及びＣｓ２ＣＯ３（１１７ｍｇ、０．３６０ｍｍｏｌ）を無水ジオキサン（３ｍＬ）中に含む混合物に対して脱気及びＮ２パージを３回行った。次に、得られた反応混合物をＮ２雰囲気下、９０℃で１６時間加熱した。反応混合物は、赤色から黄色の懸濁液に変化した。未精製の状態でＬＣＭＳで分析したところ、所望の生成物の純度は３０％であった（Ｒｔ ＝ ０．６０３分； ＭＳ計算値： ５０１．５； ＭＳ実測値： ５０２．１ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物を水（２０ｍＬ）、ＥｔＯＡｃ（２０ｍＬ）で希釈してから分離した。水層をＥｔＯＡｃ／ＴＨＦ（１／１）で抽出（２０ｍＬで３回）した。有機層を統合し、ブライン（２５ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水してから濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＦＡを溶出溶媒に０．２２５％添加して実施）によって精製し、凍結乾燥して不純生成物を得た。この不純生成物を分取ＴＬＣ（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ、３０／１）によって更に精製し、凍結乾燥することで、（６ａＲ）－２－（（９－フルオロ－５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－６，６ａ，７，８－テトラヒドロ－９Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－９－オン（１５．１ｍｇ、収率：１７％）を灰白色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５２ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， １．６４－１．７６ （１Ｈ， ｍ）， ２．０７－２．１５ （２Ｈ， ｍ）， ２．１８－２．２７ （１Ｈ， ｍ）， ２．３５－２．４６ （３Ｈ， ｍ）， ２．６０－２．７２ （１Ｈ， ｍ）， ３．７１－３．８１ （２Ｈ， ｍ）， ３．９０ （１Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ １０．４ Ｈｚ）， ４．０７ （１Ｈ， ｍ）， ４．５８ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ １０．８， ２．８ Ｈｚ）， ５．２５ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， ６．６７ （１Ｈ， ｓ）， ７．０４ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， ７．８５ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ １１．６ Ｈｚ）， ８．３８ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．８ Ｈｚ）， ８．６４ （１Ｈ， ｓ）， ８．９６ （１Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ２．８ Ｈｚ）， ９．３７ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ １．２ Ｈｚ），
実施例１８２：（Ｒ）－２－（（８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－６，６ａ，７，８－テトラヒドロ－９Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－９－オン
Figure 0007335893000477
１－（３－クロロ－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（６０ｍｇ、０．２０ｍｍｏｌ）、（Ｒ）－２－アミノ－６，６ａ，７，８－テトラヒドロ－９Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－９－オン（５３ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ）、Ｂｒｅｔｔｐｈｏｓ（２１ｍｇ、０．０４０ｍｍｏｌ）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（１８ｍｇ、０．０２０ｍｍｏｌ）、及びＣｓ２ＣＯ３（１３０ｍｇ、０．３９９ｍｍｏｌ）を無水ジオキサン（３ｍＬ）中に含む混合物に対して脱気及びＮ２パージを３回行った。次に、得られた反応混合物をＮ２雰囲気下、９０℃で１６時間加熱した。反応混合物は、赤色から黄色の懸濁液に変化した。未精製の状態でＬＣＭＳで分析したところ、所望の生成物の純度は１５％であった（Ｒｔ ＝ ０．５８３分； ＭＳ計算値： ４６９．５； ＭＳ実測値： ４７０．１ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物を水（２０ｍＬ）及びＥｔＯＡｃ（２０ｍＬ）で希釈した。水層をＥｔＯＡｃ／ＴＨＦ（１／１）で抽出（２０ｍＬで３回）した。有機層を統合し、ブライン（２５ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水してから濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＦＡを溶出溶媒に０．２２５％添加して実施）によって精製し、凍結乾燥することで、（Ｒ）－２－（（８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－６，６ａ，７，８－テトラヒドロ－９Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－９－オン（１０．１ｍｇ、収率：１１％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．７０ （１Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ １０．８ Ｈｚ）， ２．０７ （２Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ７．２ Ｈｚ）， ２．２２ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ １０．０ Ｈｚ）， ２．３５ （３Ｈ， ＤＭＳＯと重複）， ２．６８ （１Ｈ， ｓ）， ３．８２－３．８６ （３Ｈ， ｍ）， ４．０７ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ）， ４．６９ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ １０．４ Ｈｚ）， ５．０８ （２Ｈ， ｓ）， ６．６６ （１Ｈ， ｓ）， ７．３３ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ）， ７．３７ （１Ｈ， ｓ）， ７．８６ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ）， ８．４０ （１Ｈ， ｓ）， ８．５８ （１Ｈ， ｓ）， ８．９６ （１Ｈ， ｓ）， ９．３０ （１Ｈ， ｂｒｓ），
実施例１８３：（Ｒ）－２－（（５，５－ジメチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－６，６ａ，７，８－テトラヒドロ－９Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－９－オン
Figure 0007335893000478
１－（３－クロロ－５，５－ジメチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（６０ｍｇ、０．１８ｍｍｏｌ）、（Ｒ）－２－アミノ－６，６ａ，７，８－テトラヒドロ－９Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－９－オン（４８ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（１６ｍｇ、０．０１８ｍｍｏｌ）、Ｂｒｅｔｔｐｈｏｓ（１９ｍｇ、０．０３６ｍｍｏｌ）、及びＣｓ２ＣＯ３（１１８ｍｇ、０．３６４ｍｍｏｌ）を無水ジオキサン（３ｍＬ）中に含む混合物に対して脱気及びＮ２パージを３回行った。次に、得られた反応混合物をＮ２雰囲気下、９０℃で１６時間加熱した。反応混合物は、赤色から黄色の懸濁液に変化した。未精製の状態でＬＣＭＳで分析したところ、所望の生成物の純度は４７％であった（Ｒｔ ＝ ０．６１０分； ＭＳ計算値： ４９７．５； ＭＳ実測値： ４９８．１ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物を水（２０ｍＬ）及びＥｔＯＡｃ（２０ｍＬ）で希釈した。水層をＥｔＯＡｃ／ＴＨＦ（１／１）で抽出（２０ｍＬで３回）した。有機層を統合し、ブライン（２５ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水してから濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＦＡを溶出溶媒に０．２２５％添加して実施）によって精製し、凍結乾燥して不純生成物を得た。この不純生成物を分取ＴＬＣ（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ、３０／１）によって更に精製し、凍結乾燥することで、（Ｒ）－２－（（５，５－ジメチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－６，６ａ，７，８－テトラヒドロ－９Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－９－オン（２３．５ｍｇ、収率：２６％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５５ （６Ｈ， ｓ）， １．７０ （１Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ １０．８ Ｈｚ）， ２．０６ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ３．６ Ｈｚ）， ２．２２－２．２５ （１Ｈ， ｍ）， ２．４１（１Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ）， ２．４９ （２Ｈ， ＤＭＳＯと重複）， ２．６５－２．７４ （１Ｈ， ｍ）， ３．８６ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝１０．８ Ｈｚ）， ３．９０ （１Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ １０．４ Ｈｚ）， ４．０５－４．１０ （１Ｈ， ｍ）， ４．５８ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ １０．８， ２．８ Ｈｚ）， ６．７５ （１Ｈ， ｓ）， ７．２８ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．８， ２．４ Ｈｚ）， ７．３９ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝６．４ Ｈｚ）， ７．８７ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ）， ８．３７（１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝２．８ Ｈｚ）， ８．６０ （１Ｈ， ｓ）， ８．９７（１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝２．８ Ｈｚ）， ９．２８ （１Ｈ， ｂｒｓ），
実施例１８４：（Ｒ）－２－（（９－フルオロ－５，５－ジメチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－６，６ａ，７，８－テトラヒドロ－９Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－９－オン
Figure 0007335893000479
１－（３－クロロ－９－フルオロ－５，５－ジメチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（６０ｍｇ、０．１７ｍｍｏｌ）、（Ｒ）－２－アミノ－６，６ａ，７，８－テトラヒドロ－９Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－９－オン（４６ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（１６ｍｇ、０．０１７ｍｍｏｌ）、Ｂｒｅｔｔｐｈｏｓ（１９ｍｇ、０．０３４ｍｍｏｌ）、及びＣｓ２ＣＯ３（１１３ｍｇ、０．０３５０ｍｍｏｌ）を無水ジオキサン（３ｍＬ）中に含む混合物に対して脱気及びＮ２パージを３回行った。次に、得られた反応混合物をＮ２雰囲気下、９０℃で１５時間加熱した。反応混合物は、赤色から黄色の懸濁液に変化した。未精製の状態でＬＣＭＳで分析したところ、所望の生成物の純度は２４％であった（Ｒｔ ＝ ０．６１８分； ＭＳ計算値： ５１５．５； ＭＳ実測値： ５１６．１ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物を水（２０ｍＬ）、ＥｔＯＡｃ（２０ｍＬ）で希釈してから分離した。水層をＥｔＯＡｃ／ＴＨＦ（１／１）で抽出（２０ｍＬで３回）した。有機層を統合し、ブライン（２５ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水してから濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＦＡを溶出溶媒に０．２２５％添加して実施）によって精製し、凍結乾燥して不純生成物を得た。この不純生成物を分取ＴＬＣ（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ、３０／１）によって更に精製し、凍結乾燥することで、（Ｒ）－２－（（９－フルオロ－５，５－ジメチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－６，６ａ，７，８－テトラヒドロ－９Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－９－オン（１９．８ｍｇ、収率：２２％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５５ （６Ｈ， ｓ）， １．６５－１．７４ （１Ｈ， ｍ）， ２．１１ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．２ Ｈｚ）， ２．２１－２．２５ （１Ｈ， ｍ）， ２．３９－２．４８ （３Ｈ， ｍ）， ２．６３－２．６９ （１Ｈ， ｍ）， ３．７７ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， ３．９１ （１Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ １０．４ Ｈｚ）， ４．０６－４．０９ （１Ｈ， ｍ）， ４．５８ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ １０．８，３．２ Ｈｚ）， ６．７５ （１Ｈ， ｓ）， ７．０１（１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， ７．８７（１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ７．２ Ｈｚ）， ８．３７ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ）， ８．６７ （１Ｈ， ｓ）， ８．９６ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ）， ９．３８ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例１８５：１－（５－メチル－３－（（５－（５－メチル－１，１－ジオキシド－１，２，５－チアジアゾリジン－２－イル）ピリジン－３－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン
Figure 0007335893000480
ステップ１：ｔｅｒｔ－ブチル（Ｎ－（２－クロロエチル）－Ｎ－メチルスルファモイル）カルバメートの調製
Figure 0007335893000481
無水ＤＣＭ（２５ｍＬ）中のクロロスルホニルイソシアネート（２．５０ｇ、１７．７ｍｍｏｌ）の溶液に、ｔ－ＢｕＯＨ（１．６９ｍＬ、１７．７ｍｍｏｌ）を０℃で滴加した。０℃で０．５時間撹拌した後、得られたＮ－Ｂｏｃ－スルファモイルクロリド及びＴＥＡ（５．３６ｇ、５３．０ｍｍｏｌ）の溶液を、ＤＣＭ（６０ｍＬ）中の２－クロロ－Ｎ－メチルエタン－１－アミン－ＨＣｌ（２．３０ｇ、１７．７ｍｍｏｌ）の溶液に０～５℃で滴加した。添加が完了した後、反応混合物を０～５℃で０．５時間撹拌し、次いで２０～２５℃で２時間更に撹拌した。反応混合物は溶液から黄色の懸濁液になった。反応混合物をＤＣＭ（２５０ｍＬ）で希釈し、次いで１ＮのＨＣｌ水溶液（１００ｍＬ）、ブライン（１００ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濃縮した。残留物をＣｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（ＰＥ中１０％～２５％のＥｔＯＡｃ）により精製して、ｔｅｒｔ－ブチル（Ｎ－（２－クロロエチル）－Ｎ－メチルスルファモイル）カルバメート（４．５０ｇ、収率：９３％）を黄色の油として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ １．５０ （９Ｈ， ｓ）， ３．０５ （３Ｈ， ｓ）， ３．６８ （４Ｈ， ｓ）， ７．１２ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
ステップ２：ｔｅｒｔ－ブチル５－メチル－１，２，５－チアジアゾリジン－２－カルボキシレート１，１－ジオキシドの調製
Figure 0007335893000482
ＤＭＳＯ（４０ｍＬ）中のｔｅｒｔ－ブチル（Ｎ－（２－クロロエチル）－Ｎ－メチルスルファモイル）カルバメート（４．００ｇ、１４．７ｍｍｏｌ）及びＫ２ＣＯ３（３．０４ｇ、２２．０ｍｍｏｌ）の混合物を１５～２０℃で１６時間撹拌した。反応混合物は無色の溶液から白色の懸濁液になった。反応混合物に水（１００ｍＬ）を加え、次いでＥｔＯＡｃ（１００ｍＬで３回）で抽出した。合わせた有機層を水（１００ｍＬで２回）及びブライン（１００ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濃縮した。残留物をＣｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（ＰＥ中１０％～２５％のＥｔＯＡｃ）により精製して、ｔｅｒｔ－ブチル５－メチル－１，２，５－チアジアゾリジン－２－カルボキシレート１，１－ジオキシド（２．８０ｇ、収率：８１％）を白色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ １．５５ （９Ｈ， ｓ）， ２．７８ （３Ｈ， ｓ）， ３．３１ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ３．８１ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）。
ステップ３：２－メチル－１，２，５－チアジアゾリジン１，１－ジオキシドの調製
Figure 0007335893000483
無水ＤＣＭ（２５ｍＬ）中のｔｅｒｔ－ブチル５－メチル－１，２，５－チアジアゾリジン－２－カルボキシレート１，１－ジオキシド（２．３０ｇ、９．７３ｍｍｏｌ）の溶液に、ＴＦＡ（２５ｍＬ）を１５～２０℃で加えた。次いで反応混合物を１５～２０℃で１時間撹拌した。反応物が無色から淡黄色の溶液になった。反応混合物を濃縮し、残留物をＤＣＭ（５０ｍＬ）で希釈し、ＤＩＰＥＡによりｐＨ＝８に塩基性化し、濃縮した。残留物をＣｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（ＰＥ中１０％～５０％のＥｔＯＡｃ）により精製して、２－メチル－１，２，５－チアジアゾリジン１，１－ジオキシド（１．１５ｇ、収率：８７％）を無色の油状物として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ２．７５ （３Ｈ， ｓ）， ３．３６－３４１ （２Ｈ， ｍ）， ３．４８－３．５３ （２Ｈ， ｍ）， ４．４７ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
ステップ４：２－メチル－５－（５－ニトロピリジン－３－イル）－１，２，５－チアジアゾリジン１，１－ジオキシドの調製
Figure 0007335893000484
２－メチル－１，２，５－チアジアゾリジン１，１－ジオキシド（９００ｍｇ、６．６１ｍｍｏｌ）、３－ブロモ－５－ニトロ－ピリジン（１．６１ｇ、７．９３ｍｍｏｌ）、ＣｕＩ（３７８ｍｇ、１．９８ｍｍｏｌ）、Ｃｓ２ＣＯ３（３．２３ｇ、９．９１ｍｍｏｌ）、及びＤＭＥＤＡ（３５０ｍｇ、３．９７ｍｍｏｌ）を無水ジオキサン（８０ｍＬ）中に含む混合物に対して脱気及びＮ２パージを３回行った。次に、得られた反応混合物をＮ２雰囲気下、１００℃で１６時間加熱した。反応混合物は、青色から褐色の懸濁液に変化した。ＬＣＭＳで分析したところ、所望の生成物の純度は９１％であった（Ｒｔ ＝ ０．６９３分； ＭＳ計算値： ２５８．０； ＭＳ実測値： ２５８．８ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物を濾過し、固体をＥｔＯＡｃで洗浄（５０ｍＬで３回）し、濾液を濃縮した。残留物をＣｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（ＥｔＯＡｃ含有率１％→５％のＤＣＭ）によって精製することで、２－メチル－５－（５－ニトロピリジン－３－イル）－１，２，５－チアジアゾリジン１，１－ジオキシド（１．５７ｇ、収率：９２％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ２．９１ （３Ｈ， ｓ）， ３．６２ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ３．９６ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ８．２７ （１Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ）， ８．８４ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ）， ９．１９ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）。
ステップ５：２－（５－アミノピリジン－３－イル）－５－メチル－１，２，５－チアジアゾリジン１，１－ジオキシドの調製
Figure 0007335893000485
２－メチル－５－（５－ニトロピリジン－３－イル）－１，２，５－チアジアゾリジン１，１－ジオキシド（１．５７ｇ、６．０８ｍｍｏｌ）をＭｅＯＨ（１００ｍＬ）中に含む溶液に対して１０％Ｐｄ／Ｃ（４００ｍｇ）をＮ２雰囲気下、１５～２０℃で添加した。次に、反応混合物に対して脱気及びＨ２パージを３回行い、この反応混合物の水素化（３０ｐｓｉ）を２５℃で１６時間行った。反応混合物は、黄色から無色の溶液に変化した。反応混合物を濾過し、固体をＭｅＯＨで洗浄（２０ｍＬで４回）した。残留物をＣｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（ＭｅＯＨ含有率５％→１０％のＤＣＭ）によって精製した後、ＰＥ／ＥｔＯＡｃ（１０ｍＬ、１／１）と共に粉砕することで、２－（５－アミノピリジン－３－イル）－５－メチル－１，２，５－チアジアゾリジン１，１－ジオキシド（１．３４ｇ、収率：９７％）を白色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ２．７２ （３Ｈ， ｓ）， ３．４７ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ３．８１ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ５．５４ （２Ｈ， ｂｒｓ）， ６．８３ （１Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ）， ７．６０ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ７．７２ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ）。
ステップ６：１－（５－メチル－３－（（５－（５－メチル－１，１－ジオキシド－１，２，５－チアジアゾリジン－２－イル）ピリジン－３－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オンの調製
Figure 0007335893000486
２－（５－アミノピリジン－３－イル）－５－メチル－１，２，５－チアジアゾリジン１，１－ジオキシド（６５ｍｇ、０．２８ｍｍｏｌ）、１－（３－クロロ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（１０８ｍｇ、０．３４２ｍｍｏｌ）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（２６ｍｇ、０．０２８ｍｍｏｌ）、Ｂｒｅｔｔｐｈｏｓ（３１ｍｇ、０．０５７ｍｍｏｌ）、及びＣｓ２ＣＯ３（２７８ｍｇ、０．８５４ｍｍｏｌ）を無水ジオキサン（４ｍＬ）中に含む混合物に対して脱気及びＮ２パージを３回行った。次に、反応混合物をＮ２雰囲気下、９０℃で１６時間加熱した。反応混合物は、赤色から褐色の懸濁液に変化した。ＬＣＭＳで分析したところ、所望の生成物の純度は５２％であった（Ｒｔ ＝ ０．７４４分； ＭＳ計算値： ５０６．２； ＭＳ実測値： ５０７．１ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物に対して水（２０ｍＬ）を添加した後、この反応混合物をＥｔＯＡｃ／ＴＨＦ（１／１）で抽出（２０ｍＬで３回）した。有機層を統合し、ブライン（２０ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水してから濃縮した。残留物をＣｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（ＭｅＯＨ含有率２％→１０％のＤＣＭ）によって精製した後、ＥｔＯＡｃ（５ｍＬ）と共に粉砕し、分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＦＡを溶出溶媒に０．２２５％添加して実施）によって更に精製した。ＣＨ３ＣＮの大部分を減圧下で除去し、残部を凍結乾燥することで、１－（５－メチル－３－（（５－（５－メチル－１，１－ジオキシド－１，２，５－チアジアゾリジン－２－イル）ピリジン－３－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（９．６ｍｇ、収率：７％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５５ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， ２．００－２．１０ （２Ｈ， ｍ）， ２．５５－２．６０ （２Ｈ， ｍ）， ２．７７ （３Ｈ， ｓ）， ３．５５ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ３．８５ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．２ Ｈｚ）， ３．９３ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ５．２９ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ６．７７ （１Ｈ， ｓ）， ７．３３ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．４， ２．０ Ｈｚ）， ７．４１ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ）， ７．９０ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ）， ８．０３ （１Ｈ， ｓ）， ８．２０ （１Ｈ， ｓ）， ８．６８ （１Ｈ， ｓ）， ８．７５ （１Ｈ， ｓ）， ９．６７ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例１８６：１－（５，５－ジメチル－３－（（５－（５－メチル－１，１－ジオキシド－１，２，５－チアジアゾリジン－２－イル）ピリジン－３－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン
Figure 0007335893000487
２－（５－アミノピリジン－３－イル）－５－メチル－１，２，５－チアジアゾリジン１，１－ジオキシド（６５ｍｇ、０．２８ｍｍｏｌ）、１－（３－クロロ－５，５－ジメチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（１１２ｍｇ、０．３４２ｍｍｏｌ）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（２６ｍｇ、０．０２８ｍｍｏｌ）、Ｂｒｅｔｔｐｈｏｓ（３１ｍｇ、０．０５７ｍｍｏｌ）、及びＣｓ２ＣＯ３（２７８ｍｇ、０．８５４ｍｍｏｌ）を無水ジオキサン（４ｍＬ）中に含む混合物に対して脱気及びＮ２パージを３回行った。次に、反応混合物をＮ２雰囲気下、９０℃で１６時間加熱した。反応混合物は、赤色から褐色の懸濁液に変化した。ＬＣＭＳで分析したところ、所望の生成物の純度は７７％であった（Ｒｔ ＝ ０．７７２分； ＭＳ計算値： ５２０．２； ＭＳ実測値： ５２１．１ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物に対して水（２０ｍＬ）を添加した後、この反応混合物をＥｔＯＡｃ／ＴＨＦ（１／１）で抽出（２０ｍＬで３回）した。有機層を統合し、ブライン（２０ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水してから濃縮した。残留物をＥｔＯＡｃ（５ｍＬ）と共に粉砕した後、分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＦＡを溶出溶媒に０．２２５％添加して実施）によって更に精製した。ＣＨ３ＣＮの大部分を減圧下で除去し、残部を凍結乾燥した。生成物をＣＨ３ＣＮ（５ｍＬ）と共に粉砕し、凍結乾燥することで、１－（５，５－ジメチル－３－（（５－（５－メチル－１，１－ジオキシド－１，２，５－チアジアゾリジン－２－イル）ピリジン－３－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（３１．３ｍｇ、収率：２１％）を白色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５７ （６Ｈ， ｓ）， ２．００－２．１０ （２Ｈ， ｍ）， ２．５５－２．６０ （２Ｈ， ｍ）， ２．７６ （３Ｈ， ｓ）， ３．５４ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ６．０ Ｈｚ）， ３．８４ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， ３．９２ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ６．８３ （１Ｈ， ｓ）， ７．３０ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ）， ７．４０ （１Ｈ， ｓ）， ７．９１ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ）， ８．００ （１Ｈ， ｓ）， ８．１７ （１Ｈ， ｓ）， ８．６５－８．７０ （２Ｈ， ｍ）， ９．６２ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例１８７：１－（５－メチル－３－（（（Ｓ）－２－メチル－１，１－ジオキシド－２，３，３ａ，４－テトラヒドロピリド［２，３－ｂ］［１，２，５］チアジアゾロ［２，３－ｄ］［１，４］オキサジン－８－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン
Figure 0007335893000488
ステップ１：（Ｒ）－１－（ベンジルオキシ）－３－（メチルアミノ）プロパン－２－オールの調製
Figure 0007335893000489
ＤＣＭ（２５ｍＬ）中の（Ｓ）－２－（（ベンジルオキシ）メチル）オキシラン（６．００ｇ、３６．５ｍｍｏｌ）の溶液に、ＭｅＮＨ２（１３０ｍＬ、ＭｅＯＨ中４０％の純度）を０℃で滴加した。添加した後、反応混合物を１０～１５℃で１６時間撹拌した。反応混合物は溶液から懸濁液になった。反応混合物を濃縮し、残りの部分をＤＣＭ（１００ｍＬで３回）で抽出した。合わせた有機層をブライン（５０ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濃縮して、（Ｒ）－１－（ベンジルオキシ）－３－（メチルアミノ）プロパン－２－オール（６．１０ｇ、収率：８６％）を黄色の油状物油として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ２．４４ （３Ｈ， ｓ）， ２．６５－２．７０ （２Ｈ， ｍ）， ３．４５－３．５５ （２Ｈ， ｍ）， ３．９０－３．９５ （１Ｈ， ｍ）， ４．５５ （２Ｈ， ｓ）， ７．２５－７．４０ （５Ｈ， ｍ）。
ステップ２：メチル（Ｓ）－３－（（ベンジルオキシ）メチル）－５－メチル－１，２，５－チアジアゾリジン－２－カルボキシレート１，１－ジオキシドの調製
Figure 0007335893000490
無水ＴＨＦ（２００ｍＬ）中の（Ｒ）－１－（ベンジルオキシ）－３－（メチルアミノ）プロパン－２－オール（６．１０ｇ、３１．２ｍｍｏｌ）の溶液に、Ｂｕｒｇｅｓｓ試薬（１８．６ｇ、７８．１ｍｍｏｌ）を１０～１５℃で加えた。次いで反応混合物を７５℃で１６時間撹拌した。反応混合物は無色から黄色の溶液になった。反応混合物に、飽和ＮＨ４Ｃｌ水溶液（１００ｍＬ）を加え、次いでＥｔＯＡｃ（２００ｍＬで２回）で抽出した。合わせた有機層をブライン（１００ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濃縮した。残留物をＣｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（ＰＥ中１０％～３０％のＥｔＯＡｃ）により精製して、メチル（Ｓ）－３－（（ベンジルオキシ）メチル）－５－メチル－１，２，５－チアジアゾリジン－２－カルボキシレート１，１－ジオキシド（５．９２ｇ、収率：６０％）を黄色のガムとして得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ２．７７ （３Ｈ， ｓ）， ３．３３－３．３９ （１Ｈ， ｍ）， ３．４１－３．４５ （１Ｈ， ｍ）， ３．６４－３．６９ （１Ｈ， ｍ）， ３．７４－３．７９ （１Ｈ， ｍ）， ３．９０ （３Ｈ， ｓ）， ４．２４－４．３１ （１Ｈ， ｍ）， ４．５２－４．６０ （２Ｈ， ｍ）， ７．２９－７．４０ （５Ｈ， ｍ）。
ステップ３：メチル（Ｓ）－３－（ヒドロキシメチル）－５－メチル－１，２，５－チアジアゾリジン－２－カルボキシレート１，１－ジオキシドの調製
Figure 0007335893000491
無水ＭｅＯＨ（２００ｍＬ）中のメチル（Ｓ）－３－（（ベンジルオキシ）メチル）－５－メチル－１，２，５－チアジアゾリジン－２－カルボキシレート１，１－ジオキシド（５．９２ｇ、１８．８ｍｍｏｌ）の溶液に、１０％Ｐｄ（ＯＨ）２／Ｃ（１．００ｇ）をＮ２雰囲気下で加えた。反応混合物をＨ２で３回脱気及びパージし、得られた反応混合物５０℃で２４時間水素化（５０ｐｓｉ）した。反応混合物は黄色から無色の溶液になった。反応混合物を濾過し、固体をＭｅＯＨ（１０ｍＬで３回）で洗浄した。濾液を濃縮し、残留物をＥｔＯＨ（２５ｍＬ）に溶解し、濃縮して、メチル（Ｓ）－３－（ヒドロキシメチル）－５－メチル－１，２，５－チアジアゾリジン－２－カルボキシレート１，１－ジオキシド（３．５０ｇ、収率：８３％）を無色のガムとして得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ２．８０ （３Ｈ， ｓ）， ３．３５－３．４５ （２Ｈ， ｍ）， ３．７５－３．８５ （２Ｈ， ｍ）， ３．９３ （３Ｈ， ｓ）， ４．２０－４．３０ （１Ｈ， ｍ）。
ステップ４：メチル（Ｓ）－３－（（（３－ブロモ－５－ニトロピリジン－２－イル）オキシ）メチル）－５－メチル－１，２，５－チアジアゾリジン－２－カルボキシレート１，１－ジオキシドの調製
Figure 0007335893000492
ＣＨ３ＣＮ（６０ｍＬ）中のメチル（Ｓ）－３－（ヒドロキシメチル）－５－メチル－１，２，５－チアジアゾリジン－２－カルボキシレート１，１－ジオキシド（３．３０ｇ、１４．７ｍｍｏｌ）、３－ブロモ－２－クロロ－５－ニトロ－ピリジン（４．１９ｇ、１７．７ｍｍｏｌ）及びＫ２ＣＯ３（４．０７ｇ、２９．４ｍｍｏｌ）の混合物をＮ２雰囲気下、９０℃で２時間加熱した。反応混合物は黄色から褐色の懸濁液になった。反応混合物を濾過し、固体をＥｔＯＡｃ（２０ｍＬで３回）で洗浄した。濾液を濃縮し、残留物をＣｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（ＰＥ中２０％～４０％のＥｔＯＡｃ）により精製して、メチル（Ｓ）－３－（（（３－ブロモ－５－ニトロピリジン－２－イル）オキシ）メチル）－５－メチル－１，２，５－チアジアゾリジン－２－カルボキシレート１，１－ジオキシド（４．２０ｇ、収率：６７％）を黄色のガムとして得た。
ステップ５：メチル（Ｓ）－３－（（（５－アミノ－３－ブロモピリジン－２－イル）オキシ）メチル）－５－メチル－１，２，５－チアジアゾリジン－２－カルボキシレート１，１－ジオキシド及び（Ｓ）－３－（（（５－アミノ－３－ブロモピリジン－２－イル）オキシ）メチル）－１，２，５ｌ２－チアジアゾリジン１，１－ジオキシドの調製
Figure 0007335893000493
ＥｔＯＨ（４５ｍＬ）及びＨ２Ｏ（１５ｍＬ）中のメチル（Ｓ）－３－（（（３－ブロモ－５－ニトロピリジン－２－イル）オキシ）メチル）－５－メチル－１，２，５－チアジアゾリジン－２－カルボキシレート１，１－ジオキシド（４．２０ｇ、９．８８ｍｍｏｌ）、Ｆｅ粉末（２．２１ｇ、３９．５ｍｍｏｌ）、ＮＨ４Ｃｌ（５．２８ｇ、９８．８ｍｍｏｌ）の混合物を９０℃で１６時間加熱した。反応混合物は灰色から黒色の懸濁液になった。反応混合物をセライトパッドで濾過し、固体をＥｔＯＨ（２０ｍＬで３回）で洗浄した。濾液を濃縮し、残留物を水（５０ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃ（５０ｍＬで３回）で抽出した。合わせた有機層をブライン（５０ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濃縮した。残留物をＣｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（ＰＥ中５０％～１００％のＥｔＯＡｃ）により精製して、メチル（Ｓ）－３－（（（５－アミノ－３－ブロモピリジン－２－イル）オキシ）メチル）－５－メチル－１，２，５－チアジアゾリジン－２－カルボキシレート１，１－ジオキシド（２．４０ｇ、収率：６１％）を黄色の固体として及び（Ｓ）－３－（（（５－アミノ－３－ブロモピリジン－２－イル）オキシ）メチル）－１，２，５ｌ２－チアジアゾリジン１，１－ジオキシド（８６０ｍｇ、収率：２６％）を灰色の固体として得た。
ステップ６：メチル（Ｓ）－３－（（（３－ブロモ－５－（（ジ－ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ）ピリジン－２－イル）オキシ）メチル）－５－メチル－１，２，５－チアジアゾリジン－２－カルボキシレート－１，１－ジオキシドの調製
Figure 0007335893000494
ＤＣＭ（８０ｍＬ）中のメチル（Ｓ）－３－（（（５－アミノ－３－ブロモピリジン－２－イル）オキシ）メチル）－５－メチル－１，２，５－チアジアゾリジン－２－カルボキシレート１，１－ジオキシド（３．２０ｇ、８．１０ｍｍｏｌ）、ＤＩＰＥＡ（４．１９ｇ、３２．４ｍｍｏｌ）及びＤＭＡＰ（１９８ｍｇ、１．６２ｍｍｏｌ）の溶液に、Ｂｏｃ２Ｏ（７．０７ｇ、３２．４ｍｍｏｌ）を１５～２０℃で加えた。次いで、反応混合物をＮ２雰囲気下、１５～２０℃で１６時間撹拌した。反応混合物は無色から黄色の溶液になった。反応混合物を濃縮し、残留物をＣｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（ＰＥ中３０％～８０％のＥｔＯＡｃ）により精製して、（Ｓ）－３－（（（３－ブロモ－５－（（ジ－ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ）ピリジン－２－イル）オキシ）メチル）－５－メチル－１，２，５－チアジアゾリジン－２－カルボキシレート－１，１－ジオキシド（２．２０ｇ、収率：４６％）を黄色のガムとして得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ １．４５ （１８Ｈ， ｓ）， ２．８０ （３Ｈ， ｓ）， ３．１５－３．２５ （１Ｈ， ｍ）， ３．７０－３．８０ （４Ｈ， ｍ）， ４．２５－４．３５ （２Ｈ， ｍ）， ５．３０－５．３５ （１Ｈ， ｍ）， ７．８４ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ８．２１ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ）。
ステップ７：ｔｅｒｔ－ブチル（Ｓ）－３－（（（３－ブロモ－５－（（ジ－ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ）ピリジン－２－イル）オキシ）メチル）－５－メチル－１，２，５－チアジアゾリジン－２－カルボキシレート１，１－ジオキシドの調製
Figure 0007335893000495
ＤＣＭ（２５ｍＬ）中の（Ｓ）－４－（（（５－アミノ－３－ブロモピリジン－２－イル）オキシ）メチル）－２－メチル－１，２，５－チアジアゾリジン１，１－ジオキシド（８６０ｍｇ、２．５５ｍｍｏｌ）、ＤＩＰＥＡ（１．３２ｇ、１０．２ｍｍｏｌ）及びＤＭＡＰ（６２ｍｇ、０．５１ｍｍｏｌ）の溶液に、Ｂｏｃ２Ｏ（２．２３ｇ、１０．２ｍｍｏｌ）を１５～２０℃で加えた。次いで、反応混合物をＮ２雰囲気下、１５～２０℃で１６時間撹拌した。反応混合物は無色から黄色の溶液になった。反応混合物を濃縮し、残留物をＣｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（ＰＥ中２０％～５０％のＥｔＯＡｃ）により精製して、ｔｅｒｔ－ブチル（Ｓ）－３－（（（３－ブロモ－５－（（ジ－ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ）ピリジン－２－イル）オキシ）メチル）－５－メチル－１，２，５－チアジアゾリジン－２－カルボキシレート１，１－ジオキシド（１．５０ｇ、収率：９２％）を無色のガムとして得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ １．４５ （２７Ｈ， ｓ）， ２．７９ （３Ｈ， ｓ）， ３．２０－３．２５ （１Ｈ， ｍ）， ３．７５－３．８０ （１Ｈ， ｍ）， ４．２０－４．２５ （２Ｈ， ｍ）， ５．２５－５．３０ （１Ｈ， ｍ）， ７．８４ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ）， ８．２２ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）。
ステップ８：ｔｅｒｔ－ブチル（Ｓ）－（５－ブロモ－６－（（５－メチル－１，１－ジオキシド－１，２，５－チアジアゾリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－３－イル）カルバメートの調製
Figure 0007335893000496
ＭｅＯＨ（４０ｍＬ）及びＨ２Ｏ（２０ｍＬ）中のｔｅｒｔ－ブチル（Ｓ）－３－（（（３－ブロモ－５－（（ジ－ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ）ピリジン－２－イル）オキシ）メチル）－５－メチル－１，２，５－チアジアゾリジン－２－カルボキシレート１，１－ジオキシド（２．２０ｇ、３．６９ｍｍｏｌ）の溶液に、１０％ＮａＯＨ水溶液（１０ｍＬ）を１５～２０℃で加えた。次いで反応混合物を１５～２０℃で２時間撹拌した。反応混合物は無色から黄色の溶液になった。反応混合物を濃縮した。残留物を水（５０ｍＬ）で希釈し、次いでＥｔＯＡｃ（５０ｍＬで３回）で抽出した。合わせた有機層をブライン（５０ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濃縮した。残留物をＣｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（ＰＥ中３０％～８０％のＥｔＯＡｃ）により精製して、ｔｅｒｔ－ブチル（Ｓ）－（５－ブロモ－６－（（５－メチル－１，１－ジオキシド－１，２，５－チアジアゾリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－３－イル）カルバメート（２．００ｇ）を無色のガムとして得た。平均収率は３つのステップで４６％であった。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ １．５５ （９Ｈ， ｓ）， ２．２７ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ７．６， ５．６ Ｈｚ）， ２．８４ （３Ｈ， ｓ）， ３．３４－３．４０ （１Ｈ， ｍ）， ３．６２－３．７０ （３Ｈ， ｍ）， ４．８２－４．９０ （１Ｈ， ｍ）， ６．６８ （１Ｈ， ｓ）， ８．２９ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．８ Ｈｚ）， ８．４４ （１Ｈ， ｓ）。
ステップ９：ｔｅｒｔ－ブチル（Ｓ）－（２－メチル－１，１－ジオキシド－２，３，３ａ，４－テトラヒドロピリド［２，３－ｂ］［１，２，５］チアジアゾロ［２，３－ｄ］［１，４］オキサジン－８－イル）カルバメートの調製
Figure 0007335893000497
無水ジオキサン（８０ｍＬ）中のｔｅｒｔ－ブチル（Ｓ）－（５－ブロモ－６－（（５－メチル－１，１－ジオキシド－１，２，５－チアジアゾリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－３－イル）カルバメート（２．３０ｇ、５．２６ｍｍｏｌ）、ＣｕＩ（３０１ｍｇ、１．５８ｍｍｏｌ）、Ｃｓ２ＣＯ３（３．４３ｇ、１０．５ｍｍｏｌ）及びＤＭＥＤＡ（２７８ｍｇ、３．１６ｍｍｏｌ）の混合物を、Ｎ２で３回脱気及びパージした。次いで、得られた反応混合物をＮ２雰囲気下、９０℃で１６時間加熱した。反応混合物は黄色から褐色の懸濁液になった。ＬＣＭＳは、所望の生成物の純度が７４％であることを示した（Ｒｔ＝０．７５４分；ＭＳ計算値：３５６．１；ＭＳ実測値：３７９．２［Ｍ＋Ｎａ］＋）。反応混合物をセライトパッドで濾過し、固体をＥｔＯＡｃ（２５ｍＬで４回）で洗浄した。濾液を濃縮し、残留物をＣｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（ＰＥ中３５％～７０％のＥｔＯＡｃ）により精製し、次いで ＹＭＣ－Ｐａｃｋ ＣＮ（ＰＥ中０％～８０％のＥｔＯＨ）により更に精製して、ｔｅｒｔ－ブチル（Ｓ）－（２－メチル－１，１－ジオキシド－２，３，３ａ，４－テトラヒドロピリド［２，３－ｂ］［１，２，５］チアジアゾロ［２，３－ｄ］［１，４］オキサジン－８－イル）カルバメート（５６０ｍｇ、収率：３０％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ １．５１ （９Ｈ， ｓ）， ２．８９ （３Ｈ， ｓ）， ３．２４ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ １０．４， ５．４ Ｈｚ）， ３．６０ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ １０．０， ４．８ Ｈｚ）， ３．８５ （１Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ １０．８ Ｈｚ）， ４．１５－４．２３ （１Ｈ， ｍ）， ４．３４ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ １０．８， ３．２ Ｈｚ）， ８．５２ （１Ｈ， ｂｒｓ）， ７．８２－７．８６ （２Ｈ， ｍ）。
ステップ１０：（Ｓ）－８－アミノ－２－メチル－２，３，３ａ，４－テトラヒドロピリド［２，３－ｂ］［１，２，５］チアジアゾロ［２，３－ｄ］［１，４］オキサジン１，１－ジオキシドの調製
Figure 0007335893000498
無水ＤＣＭ（５ｍＬ）中のｔｅｒｔ－ブチル（Ｓ）－（２－メチル－１，１－ジオキシド－２，３，３ａ，４－テトラヒドロピリド［２，３－ｂ］［１，２，５］チアジアゾロ［２，３－ｄ］［１，４］オキサジン－８－イル）カルバメート（５６０ｍｇ、１．５７ｍｍｏｌ）の溶液に、ＴＦＡ（５ｍＬ）を１５～２０℃で加えた。次いで反応混合物を１５～２０℃で２時間撹拌した。反応混合物は無色から黄色の溶液になった。反応混合物を濃縮し、残留物を飽和ＮａＨＣＯ３水溶液でｐＨ＝８に塩基性にし、次いでＤＣＭ（１５ｍＬで５回）で抽出した。合わせた有機層を無水Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濃縮して、（Ｓ）－８－アミノ－２－メチル－２，３，３ａ，４－テトラヒドロピリド［２，３－ｂ］［１，２，５］チアジアゾロ［２，３－ｄ］［１，４］オキサジン１，１－ジオキシド（３３９ｍｇ、収率：８４％）を白色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ２．８０ （３Ｈ， ｓ）， ３．１５ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ １０．４， ４．８ Ｈｚ）， ３．５２ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ １０．４， ７．２ Ｈｚ）， ３．８３ （１Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ １０．８ Ｈｚ）， ４．００－４．１０ （１Ｈ， ｍ）， ４．１８ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ １０．８， ３．２ Ｈｚ）， ６．５６ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ）， ７．６０ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ）。
注：ＮＨ２の２個のプロトンは観察されなかった。
ステップ１１：１－（５－メチル－３－（（（Ｓ）－２－メチル－１，１－ジオキシド－２，３，３ａ，４－テトラヒドロピリド［２，３－ｂ］［１，２，５］チアジアゾロ［２，３－ｄ］［１，４］オキサジン－８－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オンの調製
Figure 0007335893000499
（Ｓ）－８－アミノ－２－メチル－２，３，３ａ，４－テトラヒドロピリド［２，３－ｂ］［１，２，５］チアジアゾロ［２，３－ｄ］［１，４］オキサジン１，１－ジオキシド（６０ｍｇ、０．２３ｍｍｏｌ）、１－（３－クロロ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（８８ｍｇ、０．２８ｍｍｏｌ）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（２１ｍｇ、０．０２３ｍｍｏｌ）、Ｂｒｅｔｔｐｈｏｓ（２５ｍｇ、０．０４７ｍｍｏｌ）、及びＣｓ２ＣＯ３（２２９ｍｇ、０．７０２ｍｍｏｌ）を無水ジオキサン（３ｍＬ）中に含む混合物に対して脱気及びＮ２パージを３回行った。次に、得られた反応混合物を９０℃で１６時間加熱した。反応混合物は、赤色から褐色の懸濁液に変化した。ＬＣＭＳで分析したところ、所望の生成物の純度は６０％であった（Ｒｔ ＝ ０．６７１分； ＭＳ計算値： ５３４．２； ＭＳ実測値： ５３５．１ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。混合物をセライトパッドに通して濾過し、固体をＤＣＭ／ＭｅＯＨ（１０／１）で洗浄（１０ｍＬで４回）し、濾液を濃縮した。残留物をＣｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（ＭｅＯＨ含有率２％→１０％のＤＣＭ）によって精製した後、ＣＨ３ＣＮ（５ｍＬ）と共に粉砕し、凍結乾燥することで、１－（５－メチル－３－（（（Ｓ）－２－メチル－１，１－ジオキシド－２，３，３ａ，４－テトラヒドロピリド［２，３－ｂ］［１，２，５］チアジアゾロ［２，３－ｄ］［１，４］オキサジン－８－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（３０．０ｍｇ、収率：２４％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．６０ （３Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ２．０５－２．１６ （２Ｈ， ｍ）， ２．５５－２．６０ （２Ｈ， ｍ）， ２．８１ （３Ｈ， ｓ）， ３．３５－３．４０ （１Ｈ， ｍ）， ３．６６ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ １０．８， ７．２ Ｈｚ）， ３．７６ （１Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ １０．８ Ｈｚ）， ３．９１ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．６ Ｈｚ）， ４．２６－４．３６ （１Ｈ， ｍ）， ４．５６ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ １１．２， ２．８ Ｈｚ）， ５．３４ （１Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ６．４ Ｈｚ）， ６．７７ （１Ｈ， ｓ）， ７．３８ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．４， １．６ Ｈｚ）， ７．４６ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ７．９３ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ）， ８．１５－８．２５ （２Ｈ， ｍ）， ８．７２ （１Ｈ， ｓ）， ９．５５ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例１８８：（Ｓ）－１－（５，５－ジメチル－３－（（２－メチル－１，１－ジオキシド－２，３，３ａ，４－テトラヒドロピリド［２，３－ｂ］［１，２，５］チアジアゾロ［２，３－ｄ］［１，４］オキサジン－８－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン
Figure 0007335893000500
（Ｓ）－８－アミノ－２－メチル－２，３，３ａ，４－テトラヒドロピリド［２，３－ｂ］［１，２，５］チアジアゾロ［２，３－ｄ］［１，４］オキサジン１，１－ジオキシド（６０ｍｇ、０．２３ｍｍｏｌ）（実施例１８７のステップ１～１０を参照のこと）、１－（３－クロロ－５，５－ジメチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（９２ｍｇ、０．２８ｍｍｏｌ）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（２１ｍｇ、０．０２３ｍｍｏｌ）、Ｂｒｅｔｔｐｈｏｓ（２５ｍｇ、０．０４７ｍｍｏｌ）、及びＣｓ２ＣＯ３（２２９ｍｇ、０．７０２ｍｍｏｌ）を無水ジオキサン（３ｍＬ）中に含む混合物に対して脱気及びＮ２パージを３回行った。次に、得られた反応混合物を９０℃で１６時間加熱した。反応混合物は、赤色から褐色の懸濁液に変化した。ＬＣＭＳで分析したところ、所望の生成物の純度は３７％であった（Ｒｔ ＝ ０．６８５分； ＭＳ計算値： ５４８．２； ＭＳ実測値： ５４９．１ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。混合物をセライトパッドに通して濾過し、固体をＤＣＭ／ＭｅＯＨ（１０／１）で洗浄（１０ｍＬで４回）し、濾液を濃縮した。残留物をＣｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（ＭｅＯＨ含有率２％→１０％のＤＣＭ）によって精製した後、ＣＨ３ＣＮ（５ｍＬ）と共に２回粉砕し、凍結乾燥することで、（Ｓ）－１－（５，５－ジメチル－３－（（２－メチル－１，１－ジオキシド－２，３，３ａ，４－テトラヒドロピリド［２，３－ｂ］［１，２，５］チアジアゾロ［２，３－ｄ］［１，４］オキサジン－８－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（２９．８ｍｇ、収率：２３％）を灰白色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５６ （６Ｈ， ｓ）， ２．００－２．１０ （２Ｈ， ｍ）， ２．５５－２．６０ （２Ｈ， ｍ）， ２．７５ （３Ｈ， ｓ）， ３．２５－３．３０ （１Ｈ， ｍ）， ３．６０ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ １０．８， ６．８ Ｈｚ）， ３．７０ （１Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ １０．８ Ｈｚ）， ３．８４ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， ４．２０－４．３０ （１Ｈ， ｍ）， ４．４９ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ １１．２， ３．２ Ｈｚ）， ６．７６ （１Ｈ， ｓ）， ７．３０ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．８， ２．０ Ｈｚ）， ７．４０ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ １．６ Ｈｚ）， ７．８８ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ）， ８．１１（１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ８．１５ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ）， ８．６８ （１Ｈ， ｓ）， ９．４７ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例１８９：（Ｓ）－２－（（５，５－ジメチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－イル）アミノ）－６，６ａ，７，８－テトラヒドロ－９Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－９－オン
Figure 0007335893000501
ステップ１：（Ｓ）－２－アミノ－６，６ａ，７，８－テトラヒドロ－９Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－９－オンの調製
Figure 0007335893000502
ステップ２：メチル５－クロロ－２－（メチルチオ）ピリミジン－４－カルボキシレートの調製
Figure 0007335893000503
５－クロロ－２－（メチルチオ）ピリミジン－４－カルボン酸（２．００ｇ、９．７７ｍｍｏｌ）及びＤＭＦ（１４３ｍｇ、１．９５ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（４０ｍＬ）中に含む混合物を攪拌しながら、この混合物に対して塩化オキサリル（４．３ｍＬ、４８ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を２０℃で１時間攪拌した。黄色の溶液が形成された。反応液を減圧下で濃縮した。ＭｅＯＨ（２０ｍＬ）を窒素雰囲気下、０℃で徐々に添加した。反応混合物をＮ２雰囲気下、２０℃で１時間攪拌した。黄色の溶液が徐々に褐色に変化した。ＬＣＭＳで分析したところ、生成物の純度は７２％であった（Ｒｔ ＝ ０．７６７分； ＭＳ計算値： ２１８．０； ＭＳ実測値： ２１８．６ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。ＴＬＣで分析したところ、新たな主要スポットが１つ形成された。反応混合物を減圧下で濃縮した。残留物をＣｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（ＥＡ含有率５％のＰＥ）によって精製することで、メチル５－クロロ－２－（メチルチオ）ピリミジン－４－カルボキシレート（１．９６ｇ、収率：９２％）を淡黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ２．５７ （３Ｈ， ｓ）， ４．００ （３Ｈ， ｓ）， ８．６１ （１Ｈ， ｓ）。
ステップ３：メチル５－（２－フルオロ－４－（２－オキソピロリジン－１－イル）フェニル）－２－（メチルチオ）ピリミジン－４－カルボキシレートの調製
Figure 0007335893000504
１－（３－フルオロ－４－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）フェニル）ピロリジン－２－オン（１．２６ｇ、４．１２ｍｍｏｌ）、メチル５－クロロ－２－（メチルチオ）ピリミジン－４－カルボキシレート（５００ｍｇ、２．２９ｍｍｏｌ）、Ｃｓ２ＣＯ３（１．４９ｇ、４．５７ｍｍｏｌ）を含むＨ２Ｏ（４ｍＬ）、及びＰｄ（ｔ－Ｂｕ３Ｐ）２（５８ｍｇ、０．１１ｍｍｏｌ）をジオキサン（２０ｍＬ）中に含む混合物をＮ２雰囲気下、１００℃で５時間攪拌した。黒色の混合物が形成された。ＬＣＭＳで分析したところ、所望の生成物の純度は４９％であった（Ｒｔ ＝ ０．６９０分； ＭＳ計算値： ３６１．１； ＭＳ実測値： ３６１．９ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。ＴＬＣで分析したところ、出発物質は完全に消費されていた。混合物を減圧下で濃縮した。残留物をＣｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（ＥｔＯＡｃ含有率７０％のＰＥ）によって精製することで、メチル５－（２－フルオロ－４－（２－オキソピロリジン－１－イル）フェニル）－２－（メチルチオ）ピリミジン－４－カルボキシレート（３３１ｍｇ、収率：４０％）を黄色の固体として得た。
ステップ４：１－（３－フルオロ－４－（４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）－２－（メチルチオ）ピリミジン－５－イル）フェニル）ピロリジン－２－オンの調製
Figure 0007335893000505
メチル５－（２－フルオロ－４－（２－オキソピロリジン－１－イル）フェニル）－２－（メチルチオ）ピリミジン－４－カルボキシレート（３３０ｍｇ、０．９１３ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（１２ｍＬ）及びＤＣＭ（３ｍＬ）中に含む溶液に対してＭｅＭｇＢｒ（Ｅｔ２Ｏ中３Ｍ、１．１ｍＬ）を窒素雰囲気下、１０℃で徐々に添加した。得られた混合物を１０℃で２時間攪拌した。黄色の溶液が懸濁液に変化した。ＬＣＭＳで分析したところ、所望の生成物の純度は３６％であった（Ｒｔ ＝ ０．７０５分； ＭＳ計算値： ３６１．１； ＭＳ実測値： ３６２．０ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。飽和ＮＨ４Ｃｌ水溶液（１５ｍＬ）を添加した後、ＥＡ（２０ｍＬ）を添加した。有機層を分離し、水層をＥＡで抽出（１５ｍＬで２回）した。有機物を統合し、Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過してから濃縮することで、１－（３－フルオロ－４－（４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）－２－（メチルチオ）ピリミジン－５－イル）フェニル）ピロリジン－２－オン（３３０ｍｇ、粗生成物）を黄色の固体として得た。この固体を、追加精製せずに次のステップに使用した。
ステップ５：１－（５，５－ジメチル－３－（メチルチオ）－５Ｈ－クロメノ［３，４－ｄ］ピリミジン－８－イル）ピロリジン－２－オンの調製
Figure 0007335893000506
１－（３－フルオロ－４－（４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）－２－（メチルチオ）ピリミジン－５－イル）フェニル）ピロリジン－２－オン（３３０ｍｇ、０．９１３ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（１５ｍＬ）中に含む溶液に対してＮａＨ（１０９ｍｇ、２．７４ｍｍｏｌ、鉱物油中６０％）を１５℃で添加し、得られた混合物を１５℃で１時間攪拌した。黄色の溶液が形成された。ＴＬＣで分析したところ、出発物質は完全に消費されていた。飽和ＮＨ４Ｃｌ水溶液（１０ｍＬ）を添加し、混合物をＥｔＯＡｃで抽出（１５ｍＬで３回）した。有機層を統合し、Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過してから濃縮した。残留物をＣｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（ＥＡ含有率４５％のＰＥ）によって精製することで、１－（５，５－ジメチル－３－（メチルチオ）－５Ｈ－クロメノ［３，４－ｄ］ピリミジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（２８０ｍｇ、２ステップに対する収率：９０％）を黄色の固体として得た。
ステップ６：１－（５，５－ジメチル－３－（メチルスルホニル）－５Ｈ－クロメノ［３，４－ｄ］ピリミジン－８－イル）ピロリジン－２－オンの調製
Figure 0007335893000507
１－（５，５－ジメチル－３－（メチルチオ）－５Ｈ－クロメノ［３，４－ｄ］ピリミジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（１００ｍｇ、０．２９２ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（５ｍＬ）中に含む溶液に対してｍＣＰＢＡ（２５２ｍｇ、１．４６ｍｍｏｌ）を添加した。得られた混合物を５０℃で２０時間攪拌した。黄色の溶液が形成された。ＬＣＭＳで分析したところ、所望の生成物の純度は９４％であった（Ｒｔ ＝ ０．６２０分； ＭＳ計算値： ３７３．１； ＭＳ実測値： ３７４．０ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。飽和Ｎａ２ＳＯ３水溶液（１５ｍＬ）を添加した後、ＤＣＭ（１５ｍＬ）を添加した。有機層を分離し、水層をＤＣＭで抽出（１０ｍＬで２回）した。有機相を統合し、飽和ＮａＨＣＯ３水溶液（１５ｍＬ）及びブライン（１０ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過してから濃縮することで、１－（５，５－ジメチル－３－（メチルスルホニル）－５Ｈ－クロメノ［３，４－ｄ］ピリミジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（１００ｍｇ、収率：９１％）を黄色の固体として得た。この固体を、追加精製せずに次のステップに使用した。
ステップ７：（Ｓ）－２－（（５，５－ジメチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－イル）アミノ）－６，６ａ，７，８－テトラヒドロ－９Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－９－オンの調製
Figure 0007335893000508
１－（５，５－ジメチル－３－（メチルスルホニル）－５Ｈ－クロメノ［３，４－ｄ］ピリミジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（１３０ｍｇ、０．３４８ｍｍｏｌ）及び（Ｓ）－２－アミノ－６，６ａ，７，８－テトラヒドロ－９Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－９－オン（１０７ｍｇ、０．５２２ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（４ｍＬ）中に含む溶液に対してＮａＨ（２０ｍｇ、０．５２ｍｍｏｌ、鉱物油中６０％）を２０℃で添加した。反応混合物をＮ２雰囲気下、２０℃で１２時間攪拌した。黒色の溶液が徐々に形成された。ＬＣＭＳで分析したところ、所望の生成物の純度は４０％であった（Ｒｔ ＝ ０．６６５分； ＭＳ計算値： ４９８．２； ＭＳ実測値： ４９９．１ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。混合物を濾過した。濾液を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＮＨ３・Ｈ２Ｏを溶出溶媒に０．０５％添加して実施）によって精製し、凍結乾燥することで、（Ｓ）－２－（（５，５－ジメチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－イル）アミノ）－６，６ａ，７，８－テトラヒドロ－９Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－９－オン（２７．１ｍｇ、収率：１６％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．６０ （３Ｈ， ｓ）， １．６１ （３Ｈ， ｓ）， １．６２－１．７２ （１Ｈ， ｍ）， ２．０１－２．１０ （２Ｈ， ｍ）， ２．１７－２．２５ （１Ｈ， ｍ）， ２．４３ （３Ｈ， ＤＭＳＯと重複）， ２．６３－２．７１ （１Ｈ， ｍ）， ３．８４ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， ３．９０ （１Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ １０．８ Ｈｚ）， ４．０１－４．０９ （１Ｈ， ｍ）， ４．５９ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ １０．８， ２．８ Ｈｚ）， ７．３２ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．４， １．６ Ｈｚ）， ７．３９ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ７．８４ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．４ Ｈｚ）， ８．１３ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ８．５６ （１Ｈ， ｓ）， ９．３８ （１Ｈ， ｂｒｓ）， ９．９０ （１Ｈ， ｓ）。
ＬＣＭＳで分析したところ、副生成物である１－（３－ヒドロキシ－５，５－ジメチル－５Ｈ－クロメノ［３，４－ｄ］ピリミジン－８－イル）ピロリジン－２－オンの純度は５０％であった（Ｒｔ ＝ ０．５９６分； ＭＳ計算値： ３１１．１； ＭＳ実測値： ３１１．９ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。混合物を濾過した。濾液を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＮＨ３・Ｈ２Ｏを溶出溶媒に０．０５％添加して実施）によって精製し、凍結乾燥することで、１－（３－ヒドロキシ－５，５－ジメチル－５Ｈ－クロメノ［３，４－ｄ］ピリミジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（３．１０ｍｇ、収率：９％）を白色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．４９ （６Ｈ， ｓ）， ２．０２－２．０９ （２Ｈ， ｍ）， ２．４８ （２Ｈ， ＤＭＳＯと重複）， ３．８２ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， ７．２９ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．８， ２．０ Ｈｚ）， ７．３８ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ７．７２ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ）， ８．４９ （１Ｈ， ｓ）， １２．２５ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
実施例１９０：（Ｓ）－２－（（９－フルオロ－５，５－ジメチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－イル）アミノ）－６，６ａ，７，８－テトラヒドロ－９Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－９－オン
Figure 0007335893000509
ステップ１：メチル５－（２，５－ジフルオロ－４－（２－オキソピロリジン－１－イル）フェニル）－２－（メチルチオ）ピリミジン－４－カルボキシレートの調製
Figure 0007335893000510
１－（２，５－ジフルオロ－４－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）フェニル）ピロリジン－２－オン（９６２ｍｇ、２．９８ｍｍｏｌ）、メチル５－クロロ－２－（メチルチオ）ピリミジン－４－カルボキシレート（５００ｍｇ、２．２９ｍｍｏｌ）、Ｃｓ２ＣＯ３（１．４９ｇ、４．５８ｍｍｏｌ）を含むＨ２Ｏ（４ｍＬ）、及びＰｄ（ｔ－Ｂｕ３Ｐ）２（５８ｍｇ、０．１１ｍｍｏｌ）をジオキサン（２０ｍＬ）中に含む混合物をＮ２雰囲気下、１００℃で５時間攪拌した。黒色の混合物が形成された。ＬＣＭＳで分析したところ、所望の生成物の純度は３６％であった（Ｒｔ ＝ ０．６８６分； ＭＳ計算値： ３７９．１； ＭＳ実測値： ３８０．０ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。飽和ＮａＨＣＯ３水溶液（１５ｍＬ）を添加した後、ＥＡ（２０ｍＬ）を添加した。有機層を分離し、水層をＥＡで抽出（２０ｍＬで２回）した。有機物を統合し、Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過してから濃縮した。残留物をＣｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（ＥｔＯＡｃ含有率６０％のＰＥ）によって精製することで、メチル５－（２，５－ジフルオロ－４－（２－オキソピロリジン－１－イル）フェニル）－２－（メチルチオ）ピリミジン－４－カルボキシレート（３９１ｍｇ、収率：４５％）を黄色のガムとして得た。
ステップ２：１－（２，５－ジフルオロ－４－（４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）－２－（メチルチオ）ピリミジン－５－イル）フェニル）ピロリジン－２－オンの調製
Figure 0007335893000511
メチル５－（２，５－ジフルオロ－４－（２－オキソピロリジン－１－イル）フェニル）－２－（メチルチオ）ピリミジン－４－カルボキシレート（３９０ｍｇ、１．０３ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（１２ｍＬ）及びＤＣＭ（３ｍＬ）中に含む溶液に対してＭｅＭｇＢｒ（Ｅｔ２Ｏ中３Ｍ、１．２ｍＬ）を窒素雰囲気下、１５℃で徐々に添加した。得られた混合物を１５℃で２時間攪拌した。黄色の溶液が懸濁液に変化した。ＬＣＭＳで分析したところ、所望の生成物の純度は８４％であった（Ｒｔ ＝ ０．７１１分； ＭＳ計算値： ３７９．１； ＭＳ実測値： ３７９．９ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。飽和ＮＨ４Ｃｌ水溶液（１５ｍＬ）を添加した後、ＥＡ（２０ｍＬ）を添加した。有機層を分離し、水層をＥＡで抽出（１５ｍＬで２回）した。有機物を統合し、Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過してから濃縮することで、１－（２，５－ジフルオロ－４－（４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）－２－（メチルチオ）ピリミジン－５－イル）フェニル）ピロリジン－２－オン（３９０ｍｇ、粗生成物）を黄色のガムとして得た。このガムを、追加精製せずに次のステップに使用した。
ステップ３．１－（９－フルオロ－５，５－ジメチル－３－（メチルチオ）－５Ｈ－クロメノ［３，４－ｄ］ピリミジン－８－イル）ピロリジン－２－オンの調製
Figure 0007335893000512
１－（２，５－ジフルオロ－４－（４－（２－ヒドロキシプロパン－２－イル）－２－（メチルチオ）ピリミジン－５－イル）フェニル）ピロリジン－２－オン（３９０ｍｇ、１．０３ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（１５ｍＬ）中に含む溶液に対してＮａＨ（１２３ｍｇ、３．０８ｍｍｏｌ、鉱物油中６０％）を１５℃で添加し、得られた混合物を１５℃で１時間攪拌した。黄色の溶液が形成された。ＬＣＭＳで分析したところ、所望の生成物の純度は６５％であった（Ｒｔ ＝ ０．７６６分； ＭＳ計算値： ３５９．１； ＭＳ実測値： ３６０．０ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。ＴＬＣで分析したところ、出発物質は完全に消費されていた。飽和ＮＨ４Ｃｌ水溶液（１０ｍＬ）を添加し、混合物をＥｔＯＡｃで抽出（１５ｍＬで３回）した。有機層を統合し、Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過してから濃縮した。残留物をＣｏｍｂｉ Ｆｌａｓｈ（ＥＡ含有率３５％のＰＥ）によって精製することで、１－（９－フルオロ－５，５－ジメチル－３－（メチルチオ）－５Ｈ－クロメノ［３，４－ｄ］ピリミジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（１４２ｍｇ、２ステップに対する収率：３８％）を黄色の固体として得た。
ステップ４：１－（９－フルオロ－５，５－ジメチル－３－（メチルスルフィニル）－５Ｈ－クロメノ［３，４－ｄ］ピリミジン－８－イル）ピロリジン－２－オンの調製
Figure 0007335893000513
１－（９－フルオロ－５，５－ジメチル－３－（メチルチオ）－５Ｈ－クロメノ［３，４－ｄ］ピリミジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（１４０ｍｇ、０．３８９ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（４ｍＬ）中に含む溶液に対してｍＣＰＢＡ（３３６ｍｇ、１．９５ｍｍｏｌ）を２５℃で添加した。得られた混合物を２５℃で１０時間攪拌した。次に、得られた混合物を５０℃で５時間攪拌した。懸濁液は、黄色の溶液に変化した。ＬＣＭＳで分析したところ、所望の生成物の純度は９６％であった（Ｒｔ ＝ ０．６４２分； ＭＳ計算値： ３９１．１； ＭＳ実測値： ３９２．０ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。飽和Ｎａ２ＳＯ３水溶液（１５ｍＬ）を添加した後、ＤＣＭ（１５ｍＬ）を添加した。有機層を分離し、水層をＤＣＭで抽出（１０ｍＬで２回）した。有機相を統合し、飽和ＮａＨＣＯ３水溶液（１５ｍＬ）及びブライン（１０ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過してから濃縮することで、１－（９－フルオロ－５，５－ジメチル－３－（メチルスルフィニル）－５Ｈ－クロメノ［３，４－ｄ］ピリミジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（１５０ｍｇ、粗生成物）を黄色の固体として得た。この固体を、追加精製せずに次のステップに使用した。
ステップ５：１－（９－フルオロ－５，５－ジメチル－３－（メチルスルホニル）－５Ｈ－クロメノ［３，４－ｄ］ピリミジン－８－イル）ピロリジン－２－オンの調製
Figure 0007335893000514
１－（９－フルオロ－５，５－ジメチル－３－（メチルスルフィニル）－５Ｈ－クロメノ［３，４－ｄ］ピリミジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（１５０ｍｇ、０．３９９ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（４ｍＬ）中に含む溶液に対してｍＣＰＢＡ（３４５ｍｇ、２．００ｍｍｏｌ）を２５℃で添加した。得られた混合物を５０℃で１２時間攪拌した。懸濁液は、黄色の溶液に変化した。ＬＣＭＳで分析したところ、所望の生成物の純度は９３％であった（Ｒｔ ＝ ０．６５７分； ＭＳ計算値： ３９１．１； ＭＳ実測値： ３９２．０ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。飽和Ｎａ２ＳＯ３水溶液（１５ｍＬ）を添加した後、ＤＣＭ（１５ｍＬ）を添加した。有機層を分離し、水層をＤＣＭで抽出（１０ｍＬで２回）した。有機相を統合し、飽和ＮａＨＣＯ３水溶液（１５ｍＬ）及びブライン（１０ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過してから濃縮することで、１－（９－フルオロ－５，５－ジメチル－３－（メチルスルホニル）－５Ｈ－クロメノ［３，４－ｄ］ピリミジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（１５０ｍｇ、２ステップに対する収率：９６％）を黄色の固体として得た。この固体を、追加精製せずに次のステップに使用した。
ステップ６：（Ｓ）－２－（（９－フルオロ－５，５－ジメチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－イル）アミノ）－６，６ａ，７，８－テトラヒドロ－９Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－９－オンの調製
Figure 0007335893000515
１－（９－フルオロ－５，５－ジメチル－３－（メチルスルホニル）－５Ｈ－クロメノ［３，４－ｄ］ピリミジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（１５０ｍｇ、０．３８３ｍｍｏｌ）及び（Ｓ）－２－アミノ－６，６ａ，７，８－テトラヒドロ－９Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－９－オン（１１８ｍｇ、０．５７４ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（４ｍＬ）中に含む溶液に対してＮａＨ（２３ｍｇ、０．５８ｍｍｏｌ、鉱物油中６０％）を２０℃で添加した。反応混合物をＮ２雰囲気下、２０℃で１２時間攪拌した。黒色の溶液が徐々に形成された。ＬＣＭＳで分析したところ、所望の生成物の純度は２３％であった（Ｒｔ ＝ ０．６９７分； ＭＳ計算値： ５１６．２； ＭＳ実測値： ５１７．１ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。混合物を濾過した。濾液を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＮＨ３・Ｈ２Ｏを溶出溶媒に０．０５％添加して実施）によって精製し、凍結乾燥することで、（Ｓ）－２－（（９－フルオロ－５，５－ジメチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－イル）アミノ）－６，６ａ，７，８－テトラヒドロ－９Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－９－オン（８．９ｍｇ、収率：５％）を灰白色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．６１ （３Ｈ， ｓ）， １．６２ （３Ｈ， ｓ）， １．６７－１．７３ （１Ｈ， ｍ）， ２．０５－２．１１ （２Ｈ， ｍ）， ２．２０－２．２５ （１Ｈ， ｍ）， ２．３７－２．４５ （３Ｈ， ｍ）， ２．６５－２．７２ （１Ｈ， ｍ）， ３．７８ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．２ Ｈｚ）， ３．９２ （１Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ １０．８ Ｈｚ）， ４．０４－４．１１ （１Ｈ， ｍ）， ４．６０ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ １１．２， ２．４ Ｈｚ）， ７．０６ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ７．２ Ｈｚ）， ７．８７ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ １１．６ Ｈｚ）， ７．１４ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ）， ９．０１ （１Ｈ， ｓ）， ９．３８ （１Ｈ， ｂｒｓ）， １０．０４ （１Ｈ， ｓ）。
実施例１９１：Ｎ－（５－（（５，５－ジメチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－２－メトキシピリジン－３－イル）アセトアミド
Figure 0007335893000516
Ｐｄ２（ｄｂａ）３（１８ｍｇ、０．０１９ｍｍｏｌ）及びＢｒｅｔｔｐｈｏｓ（２１ｍｇ、０．０３８ｍｍｏｌ）を１，４－ジオキサン（１ｍＬ）中に含む混合物を５０℃で１０分間攪拌した。１－（３－アミノ－５，５－ジメチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン（７５ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ）、Ｎ－（５－ブロモ－２－メトキシピリジン－３－イル）アセトアミド（５９ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ）を含むジオキサン（４ｍＬ）、及びＣｓ２ＣＯ３（１９７ｍｇ、０．６０６ｍｍｏｌ）を添加し、得られた混合物を１００℃で１２時間攪拌した。黒褐色の混合物が形成された。ＬＣＭＳで分析したところ、所望の生成物の純度は５０％であった（Ｒｔ ＝ ０．６１３分； ＭＳ計算値： ４７３．２； ＭＳ実測値： ４７４．２ ［Ｍ＋Ｈ］＋）。反応混合物をＤＣＭ（１０ｍＬ）で希釈し、濾過してから濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣ（添加剤としてＦＡを溶出溶媒に０．２２５％添加して実施）によって精製し、凍結乾燥することで、Ｎ－（５－（（５，５－ジメチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－２－メトキシピリジン－３－イル）アセトアミド（１９．９ｍｇ、収率：１７％）を黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １．５４ （６Ｈ， ｓ）， ２．０２－２．１１ （２Ｈ， ｍ）， ２．１２ （３Ｈ， ｓ）， ２．４８ （２Ｈ， ＤＭＳＯと重複）， ３．８４ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， ３．９１ （３Ｈ， ｓ）， ６．７３ （１Ｈ， ｓ）， ７．２８ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ８．４， ２．０ Ｈｚ）， ７．３８ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ）， ７．８６ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ）， ８．３０ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ）， ８．５８ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ２．４ Ｈｚ）， ８．６１ （１Ｈ， ｓ）， ９．１５ （１Ｈ， ｂｒｓ）， ９．３４ （１Ｈ， ｂｒｓ）。
以下の化合物を、本明細書に記載されている一般的な手順、ならびに任意の構造的に関連する化合物についての個別の手順に従って調製した。手順は、最終生成物に応じた適切な試薬、溶媒及び出発物質を利用した。全ての反応を、温度、圧力及び時間が挙げられるがこれらに限定されない適切な条件下で実施した。
表１は、適切な出発物質、試薬、ならびに本発明の化合物に適切及び必要である条件を使用して、上記に記載された合成方法のいずれかに従って調製された化合物を例示する。
Figure 0007335893000517
Figure 0007335893000518
Figure 0007335893000519
Figure 0007335893000520
Figure 0007335893000521
生化学的アッセイ
実施例２１４：ＡＤＰ－Ｇｌｏ生化学的アッセイ
化合物の希釈系列をＤＭＳＯで最終アッセイ濃度の１００倍に調製した（ｎ１＝１０ポイント中ｎ０／３）。化合物をアッセイ緩衝液（２０ｍＭのＭＯＰＳ、ｐＨ７．２、２５ｍＭの塩化マグネシウム、０．００５％のＴｗｅｅｎ ２０）でアッセイ濃度の３倍に更に希釈した。６μＬの希釈化合物を３８４ウェルアッセイプレートに加え、続いて４ｎＭのＰＩＰ４Ｋ２Ａ（完全長タンパク質、ＳｉｇｎａｌＣｈｅｍ）及び１００μＭのＰＩ（５）Ｐ ｄｉＣ８（Ｔｅｂｕ－Ｂｉｏ）からなる混合物の９μＬを加えた。酵素及び化合物を室温で１５分間プレインキュベートした。
次いで、アッセイ緩衝液中に６０μＭのＡＴＰ（Ｐｒｏｍｅｇａ）を含有する溶液の３μＬを、化合物及び酵素を含有するウェルに加え、混合を、数回ピペッティングすることによって実施した。反応物を室温で１時間インキュベートした。次いで、１８μＬのＡＤＰ－Ｇｌｏ（商標）試薬（Ｐｒｏｍｅｇａ）を、キナーゼ反応を停止させ、未消費ＡＴＰを枯渇させるために加え、混合を、数回ピペッティングすることによって実施した。３６μＬのＫｉｎａｓｅ Ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ Ｒｅａｇｅｎｔ（Ｐｒｏｍｅｇａ）の添加によりＡＤＰをＡＴＰに変換し、ルシフェラーゼ及びルシフェリンを導入して、ＡＴＰを検出する前に、プレートを室温で４０分間インキュベートした。発光を Ｖｉｃｔｏｒ ３Ｖ １４２０マルチラベルカウンター（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ）により測定する前に、反応を室温で４０分間インキュベートした。
ジメチルスルホキシド処理対照試料と比較した化合物の阻害率を計算した。化合物濃度対阻害率を適合させて、生成したＩＣ５０値を生成した。このアッセイを用いて得られた結果を下記の表２～４に開示する。
実施例２１５：アッセイプロトコール－－ＰＩＰ４ＫタイプＩＩＡ
ＧＳＴタグ付けＰＩＰ４ＫタイプＩＩＡ及びＢ酵素をＥ．Ｃｏｌｉにおいて過剰発現させ、＞８０％の均質性に精製した。ホスファチジルイノシトール５－リン酸（ＰＩ５Ｐ、カタログ番号８５０１５２、Ａｖａｎｔｉ Ｐｏｌａｒ Ｌｉｐｉｄｓ Ｉｎｃ．）を脂質基質として使用し、ホスファチジルエタノールアミン（ＤＯＰＥ １８：１、カタログ番号８５０７２５、Ａｖａｎｔｉ Ｐｏｌａｒ Ｌｉｐｉｄｓ Ｉｎｃ．）をアッセイの担体脂質として使用した。超高純度ＡＴＰ及びＧＴＰは、Ｂｅｌｌｂｒｏｏｋｅ Ｌａｂｓから購入した。ＡＤＰ Ｇｌｏ試薬は、Ｐｒｏｍｅｇａから入手した。Ｔｒａｎｓｃｒｅｅｎｅｒ ＦＩ試薬は、Ｂｅｌｌｂｒｏｏｋｅ ｌａｂｓ．から入手した。
緩衝液：
１．ＨＥＰＥＳ緩衝液ミックス：２００ｍＭのＨＥＰＥＳ、ｐＨ７．４、５０ｍＭのＭｇＣｌ２、０．０５％ｖ／ｖのＴｒｉｔｏｎ Ｘ１００
２．ＨＮＥ緩衝液：２０ｍＭのＨＥＰＥＳ、ｐＨ７．４、１００ｍＭのＮａＣｌ、０．５ｍＭのＥＧＴＡ
３．Ｈ：Ｅ緩衝液：３０ｍＭのＨＥＰＥＳ、ｐＨ７．４、１ｍＭのＥＧＴＡ
酵素の調製： ＧＳＴタグ付けＰＩＰ４ＫタイプＩＩＡ（５μＬ、１．４３ｍｇ／ｍＬ）をＨＮＥ緩衝液の使用により希釈（１：１０）し、５０μＬにした。１：１０希釈貯蔵液から、６．４μＬのアリコートをＨＮＥ緩衝液の使用により更に希釈し、５ｍＬにして、５×酵素貯蔵液（２．５ｎＭ）を生じた。
ＧＳＴタグ付けＰＩＰ４ＫタイプＩＩＢ（３．４μＬ、２．７７ｍｇ／ｍＬ）をＨＮＥ緩衝液の使用により希釈し、５ｍＬにして、５×酵素貯蔵液（２５ｎＭ）を生じた。
脂質の調製：１０ｍＬのパイレックスガラスバイアル中において、１μｇのＰＩ５Ｐ及び１μｇのＤＯＰＥを、２．５ｍＬのＨＥＰＥＳ緩衝液ミックス及び２．５ｍＬのＨ：Ｅ緩衝液に懸濁した。内容物を混合し、３分超音波処理して、半透明の脂質貯蔵液を生じた。
化合物の調製：化合物を未希釈ＤＭＳＯ中の５ｍＭ貯蔵液としてガラスバイアル中に室温で保存した。５ｍＭの貯蔵液を２ｍＭに希釈し、次いで９６ウェルポリプロピレンプレートにおいて未希釈ＤＭＳＯで連続希釈（３×）した。連続希釈貯蔵液から、３μＬを２５０μＬの２５％ＤＭＳＯ（水中）に送達して、５×化合物貯蔵液を生じた。典型的に、化合物の最高濃度は２４μＭであった。
実施例２１６：ＰＩＰ４ＫタイプＩＩＡ阻害アッセイ
アッセイ体積を２５μＬに維持した。反応プレートの各ウェルに、１０μＬの脂質貯蔵液（１：１比のＰＩ５Ｐ：ＤＯＰＥ）を送達した。この後に、２５％ＤＭＳＯ中の化合物の５μＬを加えた。次いで、各ウェルに５μＬの２．５ｎＭ（５×）タイプＩＩＡ酵素を送達した。内容物を十分に混合し、２７℃で１時間インキュベートした。１時間後、反応を５μＬの５０μＭ ＡＴＰの添加により開始させ、内容物をマルチチャンネルピペットマンで十分に混合した。試薬の最終濃度は次の通りである。５０ｍＭのＨＥＰＥＳ、ｐＨ７．３、１０ｍＭのＭｇＣｌ２、２０ｍＭのＮａＣｌ、０．０１％ｖ／ｖのＴｒｉｔｏｎ－Ｘ１００、５％のＤＭＳＯ、１０μＭのＡＴＰ、８０μＭ（２μｇ）のＰＩ５Ｐ、２μｇのＤＯＰＥ及び０．５ｎＭのＰＩＰ４ＫＩＩＡ。典型的に、化合物の最高濃度は４．８μＭであり、最低濃度は０であった。
１時間後、反応を２５μＬのＡＤＰ Ｇｌｏ試薬の添加により停止した。内容物を１時間インキュベートした。その後、５０μＬのキナーゼ検出試薬を送達した。内容物を更に１時間インキュベートした。発光は、Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｖｉｃｅｓ Ｐａｒａｄｉｇｍプレートリーダーを使用して読み取った。各プレートは、「阻害剤なし」対照（最大活性、４つのウェル）及びブランク（バックグラウンドノイズ、４つのウェル）を有した。ブランクを平均し、他の全てのウェルから差し引いた。校正曲線を使用して、ＲＬＵをμＭ ＡＤＰ（生成物）に変換した。ＩＣ５０は、残効性（阻害剤なし対照％と表す）対ログ［阻害剤濃度］をプロットすることによって計算した。
実施例２１７：ＰＩＰ４ＫタイプＩＩＢ阻害アッセイ
アッセイ体積を２５μＬに維持した。反応プレートの各ウェルに、１０μＬの脂質貯蔵液（１：１比のＰＩ５Ｐ：ＤＯＰＥ）を送達した。この後に、２５％ＤＭＳＯ中の化合物の５μＬを加えた。次いで、各ウェルに５μＬの２５ｎＭ（５×）タイプＩＩＢ酵素を送達した。内容物を十分に混合し、２７℃で１時間インキュベートした。１時間後、反応を５μＬの５００μＭ ＧＴＰの添加により開始させ、内容物をマルチチャンネルピペットマンで十分に混合した。試薬の最終濃度は次の通りである。５０ｍＭのＨＥＰＥＳ、ｐＨ７．３、１０ｍＭのＭｇＣｌ２、２０ｍＭのＮａＣｌ、０．０１％ｖ／ｖのＴｒｉｔｏｎ－Ｘ１００、５％のＤＭＳＯ、１００μＭのＧＴＰ、８０μＭ（２μｇ）のＰＩ５Ｐ、２μｇのＤＯＰＥ及び５ｎＭのＰＩＰ４ＫＩＩＢ。典型的に、化合物の最高濃度は４．８μＭであり、最低濃度は０であった。
２時間後、反応を２５μＬのＴｒａｎｓｃｒｅｅｎｅｒ ＦＩ試薬の添加により停止した。内容物を室温で１時間インキュベートし、蛍光（励起：５８４ 発光：６２３）は、Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｖｉｃｅｓ Ｐａｒａｄｉｇｍプレートリーダーを使用して読み取った。各プレートは、「阻害剤なし」対照（最大活性、４つのウェル）及びブランク（バックグラウンドノイズ、４つのウェル）を有した。ブランクを平均し、他の全てのウェルから差し引いた。校正曲線を使用して、ＲＦＵをμＭ ＧＤＰ（生成物）に変換した。ＩＣ５０は、残効性（阻害剤なし対照％と表す）対ログ［阻害剤濃度］をプロットすることによって計算した。
表２は、ＰＩＰ４Ｋ２Ａキナーゼアッセイの阻害に応じて用意された本発明の化合物（実施例番号）のＰＩ５Ｐ４Ｋ活性を表す。
Figure 0007335893000522
表３は、ＡＤＰ－ＧｌｏキナーゼアッセイＰＩＰ４Ｋ２Ａの阻害に応じて用意された本発明の化合物（実施例番号）のＰＩ５Ｐ４Ｋ活性を表す。

Figure 0007335893000523
Figure 0007335893000524
表４は、ＰＩＰ４Ｋ２Ｂキナーゼアッセイの阻害に応じて用意された本発明の化合物（実施例番号）のＰＩ５Ｐ４Ｋ活性を表す。
Figure 0007335893000525
Figure 0007335893000526
均等物
当業者は、単なる日常的な実験を使用して、本明細書に具体的に説明されている特定の実施形態に対する多数の均等物を認識する、または確認することができる。そのような均等物は、以下の特許請求の範囲内に包含されることが企図される。

Claims (22)

  1. 式（１）：

    の化合物、またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、水和物、もしくは互変異性体であって、
    式中：
    Ａ１環が、５～６員のヘテロアリールであり、
    Ａ２環が、１つ以上のＲ８で場合により置換されたヘテロアリールであり、
    Ｗが、－Ｏ－、－ＮＨ－、－Ｎ（Ｃ１～６アルキル）－、－Ｎ（Ｃ３～８シクロアルキル）－、－Ｎ（アリール）－、または－Ｎ（ヘテロアリール）－であり、
    Ｇが、結合、－Ｏ－、－ＮＨ－、または－Ｎ（Ｃ１～６アルキル）－であり、
    Ｒ１が、－Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）Ｒ６、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）（Ｒ６）、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５）（Ｒ６）、－Ｎ（Ｒ５）Ｓ（Ｏ）２Ｒ６、またはヘテロアリールであり、前記ヘテロアリールが、１つ以上のＲ７で場合により置換され、
    Ｒ２が、Ｈ、ハロゲン、－ＯＨ、－ＮＨ２、－ＮＯ２、－ＣＮ、－ＣＯＯＨ、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６アルコキシ、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、Ｃ３～８シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、またはヘテロアリールであり、
    Ｒ３及びＲ４がそれぞれ、独立して、－Ｈ、ハロゲン、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６アルコキシ、もしくはＣ３～６シクロアルキルであり、前記アルキル、アルコキシ、もしくはシクロアルキルが、１つ以上のハロゲン、－ＯＨ、及び－ＮＨ２で場合により置換され、または
    Ｒ３及びＲ４が、それらが結合する原子と一緒になるとき、Ｃ３～８シクロアルキルもしくはヘテロシクリルを形成し、
    Ｒ５及びＲ６が、それぞれ存在するとき、独立して、－Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ２～６アルケニル、もしくはＣ２～６アルキニルであり、前記アルキル、アルケニル、もしくはアルキニルが、１つ以上のＲ７で場合により置換され、または
    Ｒ５及びＲ６が、それらがそれぞれ結合する原子と一緒になるとき、１つ以上のＲ７で場合により置換された複素環を形成し、
    Ｒ７が、独立して、－Ｈ、ハロゲン、－ＯＨ、－ＮＨ２、－ＮＯ２、－ＣＮ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６アルコキシ、Ｃ３～８シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、またはヘテロアリールであり、
    Ｒ８が、独立して、－Ｎ（Ｒ９）Ｃ（Ｏ）Ｒ１０、－Ｎ（Ｒ９）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１０、－Ｎ（Ｒ９）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９）（Ｒ１０）、－Ｎ（Ｒ９）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９）（Ｒ１１）、－Ｎ（Ｒ９）Ｓ（Ｏ）２Ｒ１０、－Ｎ（Ｒ９）Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ９）（Ｒ１０）、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ１０、－Ｎ（Ｒ９）（Ｒ１０）、－ＯＲ１０、－ＣＦ３、－ＣＨＦ２、－Ｒ１０、－Ｎ（Ｒ９）Ｃ（Ｏ）Ｒ１１、－Ｎ（Ｒ９）（Ｒ１１）、もしくはハロゲンであり、または
    ２つのＲ８が、それらが結合する原子と一緒になるとき、Ｃ４～８シクロアルキルもしくはヘテロシクリルを形成し、前記ヘテロシクリルもしくはシクロアルキルが、１つ以上のＲ１２で場合により置換され、
    Ｒ９もしくはＲ１０がそれぞれ、それぞれ存在するとき、独立して、－Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ３～８シクロアルキル、もしくはヘテロシクリルであり、前記アルキル、シクロアルキル、もしくはヘテロシクリルが、１つ以上のＲ１３で場合により置換され、または
    Ｒ９及びＲ１０が、それらがそれぞれ結合する原子と一緒になるとき、１つ以上のＲ１４で場合により置換された複素環を形成し、
    Ｒ１１がそれぞれ、アリール、Ｃ３～８シクロアルキル、ヘテロシクリル、またはヘテロアリールであり、前記アリール基またはヘテロアリール基が、１つ以上のＲ１８で場合により置換され、前記シクロアルキルまたはヘテロシクリルが、１つ以上のＲ１９で場合により置換され、
    Ｒ１２がそれぞれ、独立して、Ｃ１～６アルキル、Ｃ３～６シクロアルキル、－ＯＲ２０、－Ｃ（Ｏ）Ｒ２０、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ２０、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ２０、もしくはオキソであり、または
    ２つのＲ１２が、一緒になるとき、Ｃ３～８シクロアルキルもしくはヘテロシクリルを形成することができ、前記シクロアルキルもしくはヘテロシクリルが、１つ以上のＲ１４で場合により置換され、
    Ｒ１３が、－Ｈ、ハロゲン、－ＣＮ、オキソ、Ｃ１～６アルキル、－ＯＲ２０、－Ｃ（Ｏ）２Ｒ２０、Ｃ３～８シクロアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロアリール、アリール、または－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ２２）（Ｒ２２）であり、前記アルキル、アリール、またはヘテロアリールが、１つ以上のＲ１５で場合により置換され、
    Ｒ１４が、独立して、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ２０、－Ｃ（Ｏ）Ｒ２０、－ＯＲ２０、オキソ、Ｃ１～６アルキル、複素環、Ｃ３～８シクロアルキル、もしくはアリールであり、前記アルキル、複素環、シクロアルキル、もしくはアリールが、１つ以上のＲ１６で場合により置換され、または
    ２つのＲ１４が、一緒になるとき、Ｃ３～６シクロアルキルもしくはヘテロシクリルを形成することができ、
    Ｒ１５が、－Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６アルコキシ、ヘテロアリール、アリール、－Ｎ（Ｒ２２）（Ｒ２２）、－Ｎ（Ｒ２２）Ｃ（Ｏ）ＯＲ２２、または－Ｎ（Ｒ２２）Ｃ（Ｏ）－Ｕ－Ｎ（Ｒ２２）－Ｚであり、
    Ｕが、－（ＣＨ２）ｐ－、－（ＣＨ２）ｐ－Ａｒ－、－ＣＨ＝ＣＨ（ＣＨ２）ｐ－、またはヘテロシクリルであり、
    Ｚが、－Ｒ２２または－Ｃ（Ｏ）－Ｕ－Ｎ（Ｒ２２）（Ｒ２２）であり、
    Ｒ１６が、Ｃ３～８シクロアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロアリール、またはアリールであり、前記ヘテロシクリル、シクロアルキル、ヘテロアリール、またはアリールが、１つ以上のＲ１７で場合により置換され、
    Ｒ１７が、独立して、－ＯＲ２２、－Ｎ（Ｒ２２）（Ｒ２２）、または－Ｎ（Ｒ２２）Ｃ（Ｏ）－Ｖ－Ｎ（Ｒ２２）－Ｅであり、
    Ｖが、－（ＣＨ２）ｎ－、－（ＣＨ２）ｎ－Ａｒ－、または－ＣＨ＝ＣＨ（ＣＨ２）ｎ－であり、
    Ｅが、－Ｒ２２または－Ｃ（Ｏ）－Ｖ－Ｎ（Ｒ２２）（Ｒ２２）であり、
    Ａｒが、アリールであり、
    Ｒ１８が、ハロゲン、Ｃ１～６アルキル、Ｃ３～６シクロアルキル、－ＯＲ２０、－Ｎ（Ｒ２０）（Ｒ２１）、－Ｃ（Ｏ）Ｒ２０、オキソ、－Ｎ（Ｒ２２）Ｃ（Ｏ）ＯＲ２２、－Ｎ（Ｒ２２）Ｃ（Ｏ）－Ｑ－Ｎ（Ｒ２２）－Ｆ、もしくは－Ｎ（Ｒ２２）－Ｑ－Ｎ（Ｒ２２）－Ｆであり、
    Ｑが、－ＣＨ＝ＣＨ（ＣＨ２）ｍ－、－（ＣＨ２）ｍ－、－（ＣＨ２Ｏ）ｍ－、－（ＣＨ２）ｍ－Ａｒ－、もしくは－（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｏ－（ＣＨ２）ｍ－であり、
    Ｆが、－Ｈ、Ｃ１～６アルキル、アリール、ヘテロアリール、－Ｃ（Ｏ）－Ｑ－Ｒ２２、もしくは－Ｃ（Ｏ）－Ｑ－Ｎ（Ｒ２２）（Ｒ２２）であり、前記アルキル、アリール、もしくはヘテロアリールが、１つ以上のＲ２２で場合により置換され、または
    ２つのＲ１８が、隣接原子上に存在するとき、それらがそれぞれ結合する前記原子と一緒になることで、－ＯＲ２１もしくはオキソで場合により置換されたＣ３～８シクロアルキル基もしくは複素環式基を形成することができ、
    Ｒ１９が、独立して、－Ｈ、ハロゲン、－ＯＨ、－ＮＨ２、オキソ、－Ｃ（Ｏ）Ｒ２０、－ＯＲ２２、Ｃ３～６シクロアルキル、もしくはＣ１～６アルキルであり、または
    ２つのＲ１９が、隣接原子上に存在するとき、それらがそれぞれ結合する前記原子と一緒になることで、１つ以上のＲ２２で場合により置換されたアリール基もしくはヘテロアリール基を形成することができ、
    Ｒ２０が、－Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、Ｃ３～８シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、またはヘテロアリールであり、前記アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロアリール、またはアリールが、１つ以上の－Ｈ、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６アルコキシ、Ｃ３～８シクロアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロアリール、またはアリールで場合により置換され、
    Ｒ２１が、－Ｈ、Ｃ１～６アルキル、または－Ｃ（Ｏ）Ｒ２２であり、
    Ｒ２２がそれぞれ、独立して、－Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６アルコキシ、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、Ｃ３～８シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、またはヘテロアリールであり、
    ｐがそれぞれ、独立して１～４であり、
    ｎがそれぞれ、独立して１～４であり、
    ｍがそれぞれ、独立して１～４であり、
    ｏが、１～３である、前記化合物またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、水和物、もしくは互変異性体であって、
    前記化合物が、式（Ｉａ）：

    によって表され、式中、Ｙ １ が、ＣＨまたはＮである；又は
    前記化合物が、式（Ｉｂ）：

    によって表され、式中、Ｙ １ が、ＣＨまたはＮである；又は
    前記化合物が、式（１ｃ）：

    によって表され、式中、Ｙ １ が、ＣＨまたはＮである；又は
    前記化合物が、式（Ｉｄ）：

    によって表され、式中、Ｙ １ が、ＣＨまたはＮである；又は
    前記化合物が、式（Ｉｅ）：

    によって表され、式中、Ｙ １ が、ＣＨまたはＮである；又は
    前記化合物が、式（Ｉｈ）：

    によって表される；又は
    前記化合物が、式（Ｉｉ）：

    によって表され、
    式中：
    ａ、ｂ、ｃ、ｄ、及びｅがそれぞれ、独立して、ＣまたはＮであり、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、及びｅのうちの少なくとも１つがＮであり、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、及びｅのうち、Ｎであるものの上限数が２であり、
    ρが、１、２、または３である；又は
    前記化合物が、式（Ｉｊ）：

    によって表され、
    式中：
    ａ、ｂ、ｃ、及びｄがそれぞれ、独立して、ＣまたはＮであり、ａ、ｂ、ｃ、及びｄのうちの少なくとも１つがＮであり、ａ、ｂ、ｃ、及びｄのうち、Ｎであるものの上限数が２であり、
    Ｘ ３ 及びＹ ３ がそれぞれ、独立して、－Ｏ－、－ＣＨ ２ －、または－Ｎ（Ｒ ８ ）－であり、
    ρが、１、２、または３である；又は
    前記化合物が、式（Ｉｋ）：

    によって表され、
    式中：
    ａ、ｂ、ｃ、及びｄがそれぞれ、独立して、ＣまたはＮであり、ａ、ｂ、ｃ、及びｄのうちの少なくとも１つがＮであり、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、及びｅのうち、Ｎであるものの上限数が２であり、
    Ｘ ４ 及びＺ １ がそれぞれ、独立して、－Ｏ－、－Ｎ（Ｒ １２ ）－、または－Ｃ（Ｒ １２ ）（Ｒ １２ ）－であり、
    ωが、１、２、または３である；又は
    前記化合物が、式（Ｉｌ）：

    によって表され、
    式中：
    ａ、ｂ、ｃ、ｄ、及びｅがそれぞれ、独立して、ＣまたはＮであり、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、及びｅのうちの少なくとも１つがＮであり、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、及びｅのうち、Ｎであるものの上限数が２であり、
    λが、１、２、または３である；又は
    前記化合物が、式（Ｉｍ）：

    によって表され、
    式中：
    ａ、ｂ、ｃ、ｄ、及びｅがそれぞれ、独立して、ＣまたはＮであり、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、及びｅのうちの少なくとも１つがＮであり、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、及びｅのうち、Ｎであるものの上限数が２であり、
    λが、１、２、または３である；又は
    前記化合物が、式（Ｉｎ）：

    によって表され、
    式中：
    ａ、ｂ、ｃ、ｄ、及びｅがそれぞれ、独立して、ＣまたはＮであり、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、及びｅのうちの少なくとも１つがＮであり、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、及びｅのうち、Ｎであるものの上限数が２であり、
    Ｙ ４ が、－Ｏ－、－Ｎ（Ｒ １４ ）－、または－Ｃ（Ｒ １４ ）（Ｒ １４ ）－であり、
    Φが、０、１、または２である；又は
    前記化合物が、式（Ｉｏ）：

    によって表され、
    式中：
    ａ、ｂ、ｃ、ｄ、及びｅがそれぞれ、独立して、ＣまたはＮであり、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、及びｅのうちの少なくとも１つがＮであり、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、及びｅのうち、Ｎであるものの上限数が２である；又は
    前記化合物が、式（Ｉｐ）：

    によって表され、
    式中：
    ａ、ｂ、ｃ、ｄ、及びｅがそれぞれ、独立して、ＣまたはＮであり、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、及びｅのうちの少なくとも１つがＮであり、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、及びｅのうち、Ｎであるものの上限数が２である；又は
    前記化合物が、式（Ｉｑ）：

    によって表され、
    式中：
    ａ、ｂ、ｃ、ｄ、及びｅがそれぞれ、独立して、ＣまたはＮであり、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、及びｅのうちの少なくとも１つがＮであり、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、及びｅのうち、Ｎであるものの上限数が２である；又は
    前記化合物が、式（Ｉｒ）：

    によって表され、
    式中：
    ａ、ｂ、ｃ、ｄ、及びｅがそれぞれ、独立して、ＣまたはＮであり、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、及びｅのうちの少なくとも１つがＮであり、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、及びｅのうち、Ｎであるものの上限数が２である。
  2. Ｎ，Ｎ，５－トリメチル－３－（（５－（２－オキソピロリジン－１－イル）ピリジン－３－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－カルボキサミド、
    Ｎ，Ｎ，５－トリメチル－３－（ピリジン－３－イルアミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－カルボキサミド、
    １－（３－（（１－アセチル－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）アミノ）－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
    ５－シクロプロピル－Ｎ，Ｎ－ジメチル－３－（（５－（２－オキソピロリジン－１－イル）ピリジン－３－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－カルボキサミド、
    １－（３－（（５－（ジフルオロメトキシ）ピリジン－３－イル）アミノ）－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
    Ｎ，Ｎ，５－トリメチル－３－（（（Ｓ）－９－オキソ－６ａ，７，８，９－テトラヒドロ－６Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－２－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－カルボキサミド、
    （６ａＳ）－２－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－６，６ａ，７，８－テトラヒドロ－９Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－９－オン、
    ５－シクロプロピル－Ｎ，Ｎ－ジメチル－３－（（（Ｓ）－９－オキソ－６ａ，７，８，９－テトラヒドロ－６Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－２－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－カルボキサミド、
    １－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）シクロプロパン－１－カルボニトリル、
    ５－シクロプロピル－Ｎ，Ｎ－ジメチル－３－（ピリジン－３－イルアミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－カルボキサミド、
    １－（５－メチル－３－（ピリジン－３－イルアミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
    １－メチル－３－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）イミダゾリジン－２－オン、
    Ｎ，Ｎ，５，６－テトラメチル－３－（ピリジン－３－イルアミノ）－５，６－ジヒドロベンゾ［ｃ］［２，６］ナフチリジン－８－カルボキサミド、
    Ｎ－メチル－Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）メタンスルホンアミド、
    １－（５－メチル－３－（（１－（メチルスルホニル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
    １－（３－（（５－フルオロピリジン－３－イル）アミノ）－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
    １－（３－（（１－（シクロプロピルスルホニル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）アミノ）－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
    （Ｓ）－２－（（（Ｒ）－５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－６，６ａ，７，８－テトラヒドロ－９Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－９－オン、
    （Ｓ）－２－（（（Ｓ）－５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－６，６ａ，７，８－テトラヒドロ－９Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－９－オン、
    １－（５－メチル－３－（（５－（２－オキソピロリジン－１－イル）ピリジン－３－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
    １－（５－メチル－３－（ピリド［２，３－ｂ］ピラジン－７－イルアミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
    １－（３－（（１，５－ナフチリジン－３－イル）アミノ）－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
    １－（５－メチル－３－（ピリミジン－５－イルアミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
    Ｎ－シクロプロピル－Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）メタンスルホンアミド、
    １－（５－メチル－３－（（１－（メチルスルホニル）－１Ｈ－ピロロ［３，２－ｂ］ピリジン－６－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
    １－（５－メチル－３－（（１－ピバロイル－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
    １－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）イミダゾリジン－２－オン、
    １－（３－（（２，３－ジヒドロ－［１，４］ジオキシノ［２，３－ｂ］ピリジン－７－イル）アミノ）－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
    １－（５－メチル－３－（チアゾロ［５，４－ｂ］ピリジン－６－イルアミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
    １－（３－（（１－（シクロプロパンカルボニル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）アミノ）－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
    ３－（（１－（シクロプロピルスルホニル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）アミノ）－Ｎ，Ｎ，５－トリメチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－カルボキサミド、
    Ｎ，Ｎ，５－トリメチル－３－（（１－ピバロイル－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－カルボキサミド、
    ３－（（１－（シクロプロパンカルボニル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）アミノ）－Ｎ，Ｎ，５－トリメチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－カルボキサミド、
    ３－（（１－アセチル－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）アミノ）－Ｎ，Ｎ，５－トリメチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－カルボキサミド、
    Ｎ，Ｎ，５－トリメチル－３－（（１－（メチルスルホニル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－カルボキサミド、
    １－（５－メチル－３－（（５－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
    Ｎ－（２－メトキシ－５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）アセトアミド、
    Ｎ－（２－メトキシ－５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）メタンスルホンアミド、
    １－（３－（（１－イソブチリル－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）アミノ）－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
    （Ｓ）－２－（（５，５－ジメチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－６，６ａ，７，８－テトラヒドロ－９Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－９－オン、
    Ｎ－（２－メトキシ－５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－Ｎ－メチルメタンスルホンアミド、
    １－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－３－（チアゾール－４－イルメチル）イミダゾリジン－２－オン、
    メチル７－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－１－カルボキシレート、
    １－（５－メチル－３－（（５－（メチルスルホニル）ピリジン－３－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
    １－（３－（（１－（２－ヒドロキシアセチル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）アミノ）－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
    メチル７－（（８－（ジメチルカルバモイル）－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－１－カルボキシレート、
    Ｎ－（２－メトキシ－５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－Ｎ－メチルアセトアミド、
    １－（５，６－ジメチル－３－（ピリジン－３－イルアミノ）－５，６－ジヒドロベンゾ［ｃ］［２，６］ナフチリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
    １－（９－フルオロ－５－メチル－３－（ピリジン－３－イルアミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
    （６ａＳ）－２－（（５，６－ジメチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５，６－ジヒドロベンゾ［ｃ］［２，６］ナフチリジン－３－イル）アミノ）－６，６ａ，７，８－テトラヒドロ－９Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－９－オン、
    メチル７－（（８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－１－カルボキシレート、
    （Ｓ）－２－（（８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－６，６ａ，７，８－テトラヒドロ－９Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－９－オン、
    １－（５－メチル－３－（（５－モルホリノピリジン－３－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
    １－（３－（（１－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロパノイル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）アミノ）－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
    １－（３－（（１－（シクロプロパンカルボニル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
    １－（３－（（１－（メチルスルホニル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
    （Ｓ）－２－（（８－（２－オキソピロリジン－１－イル）スピロ［クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－５，３’－オキセタン］－３－イル）アミノ）－６，６ａ，７，８－テトラヒドロ－９Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－９－オン、
    （Ｓ）－２－（（８－（２－オキソピロリジン－１－イル）スピロ［クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－５，１’－シクロブタン］－３－イル）アミノ）－６，６ａ，７，８－テトラヒドロ－９Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－９－オン、
    ７－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－２（３Ｈ）－オン、
    １－（３－（（２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）アミノ）－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
    １－（５－メチル－３－（（５－メチルピリジン－３－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
    （６ａＳ）－２－（（９－フルオロ－５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－６，６ａ，７，８－テトラヒドロ－９Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－９－オン、
    １－（３－（（２，３－ジヒドロ－［１，４］ジオキシノ［２，３－ｂ］ピリジン－７－イル）アミノ）－５，６－ジメチル－５，６－ジヒドロベンゾ［ｃ］［２，６］ナフチリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
    １－（３－（（１－（シクロプロピルスルホニル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
    １－（３－（（１－（イソプロピルスルホニル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
    ４－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）モルホリン－３－オン、
    １－（３－（（１－（１－ヒドロキシシクロプロパン－１－カルボニル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）アミノ）－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
    １－（３－（（１－（２－ヒドロキシプロパノイル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）アミノ）－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
    １－（３－（（１－（イソプロピルスルホニル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）アミノ）－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
    （Ｓ）－２－（（９－フルオロ－５，５－ジメチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－６，６ａ，７，８－テトラヒドロ－９Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－９－オン、
    Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）アセトアミド、
    １－ベンジル－３－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）尿素、
    ３－アミノ－Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）ベンズアミド、
    １－（５－メチル－３－（ピリダジン－４－イルアミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
    １－（５－メチル－３－（ピリダジン－３－イルアミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
    １－（５－（（９－フルオロ－５，５－ジメチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）イミダゾリジン－２－オン、
    １－メチル－３－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）尿素、
    Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－３－フェニルプロパンアミド、
    Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－２－フェニルアセトアミド、
    （１Ｓ，２Ｓ）－Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－２－フェニルシクロプロパン－１－カルボキサミド、
    Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）ピコリンアミド、
    Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）ニコチンアミド、
    Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）イソニコチンアミド、
    ４－フルオロ－Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）ベンズアミド、
    ３－フルオロ－Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）ベンズアミド、
    ３－メトキシ－Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）ベンズアミド、
    ４－メトキシ－Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）ベンズアミド、
    １－（５－メチル－３－（（５－（ピリジン－２－イルアミノ）ピリジン－３－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
    １－（５－メチル－３－（（５－（ピリダジン－３－イルアミノ）ピリジン－３－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
    Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－３－フェニルブタンアミド、
    ２－メチル－Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－３－フェニルプロパンアミド、
    Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）テトラヒドロフラン－２－カルボキサミド、
    Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール－５－カルボキサミド、
    Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール－４－カルボキサミド、
    １－（５－メチル－３－（（５－（メチルスルホニル）キノリン－３－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
    メチル７－（（９－フルオロ－５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－１－カルボキシレート、
    Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－２－オキソピロリジン－３－カルボキサミド、
    Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インデン－２－カルボキサミド、
    Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）ピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－２－カルボキサミド、
    Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－２，３－ジヒドロベンゾフラン－２－カルボキサミド、
    メチル（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）カルバメート、
    ４－（（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）アミノ）－４－オキソブタン酸、
    Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－１Ｈ－インドール－６－カルボキサミド、
    Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－１Ｈ－インドール－４－カルボキサミド、
    Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－７－カルボキサミド、
    Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－２－カルボキサミド、
    Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－１Ｈ－インドール－２－カルボキサミド、
    ２－（イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－３－イル）－Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）アセトアミド、
    １－（５－（（９－フルオロ－５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）イミダゾリジン－２－オン、
    ４－ホルムアミド－３－ヒドロキシ－Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）ベンズアミド、
    Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）ピリダジン－４－カルボキサミド、
    ６－アミノ－Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）ピラジン－２－カルボキサミド、
    ２－ヒドロキシ－Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－３－フェニルプロパンアミド、
    Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－３－カルボキサミド、
    Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）ピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－３－カルボキサミド、
    １－（３－（（２，３－ジヒドロ－［１，４］ジオキシノ［２，３－ｂ］ピリジン－７－イル）アミノ）－５，５－ジメチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
    １－（３－（（２，３－ジヒドロ－［１，４］ジオキシノ［２，３－ｂ］ピリジン－７－イル）アミノ）－９－フルオロ－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
    １－（３－（（２，３－ジヒドロ－［１，４］ジオキシノ［２，３－ｂ］ピリジン－７－イル）アミノ）－９－フルオロ－５，５－ジメチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
    ２－ヒドロキシ－Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）アセトアミド、
    Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール－６－カルボキサミド、
    １－ヒドロキシ－Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－１，３－ジヒドロベンゾ［ｃ］［１，２］オキサボロール－５－カルボキサミド、
    Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリダジン－３－イル）アセトアミド、
    Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－７－カルボキサミド、
    １－（３－（（２，３－ジヒドロ－［１，４］ジオキシノ［２，３－ｂ］ピリジン－７－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
    １－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－３－（ピリジン－２－イル）尿素、
    １－ヒドロキシ－Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－１，３－ジヒドロベンゾ［ｃ］［１，２］オキサボロール－６－カルボキサミド、
    Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－５－カルボキサミド、
    １－（３－（（２，３－ジヒドロ－［１，４］ジオキシノ［２，３－ｂ］ピリジン－７－イル）アミノ）－９－フルオロ－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
    １－（５－メチル－４－（ピリジン－４－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
    １－（３－（（５－（４－（３－メトキシプロパノイル）ピペラジン－１－イル）ピリジン－３－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
    １－（３－（（５－（４－（３－メトキシプロパノイル）ピペラジン－１－イル）ピリジン－３－イル）アミノ）－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
    １－（３－（（５－（４－（３－メトキシプロパノイル）ピペラジン－１－イル）ピリジン－３－イル）アミノ）－５，５－ジメチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
    （Ｅ）－４－（ジメチルアミノ）－Ｎ－（３－（３－（（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）アミノ）－３－オキソプロピル）フェニル）ブタ－２－エナミド、
    ２－アミノ－Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）イソニコチンアミド、
    １－（９－フルオロ－３－（（５－（４－（３－メトキシプロパノイル）ピペラジン－１－イル）ピリジン－３－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
    １－（９－フルオロ－３－（（５－（４－（３－メトキシプロパノイル）ピペラジン－１－イル）ピリジン－３－イル）アミノ）－５－メチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
    １－（９－フルオロ－３－（（５－（４－（３－メトキシプロパノイル）ピペラジン－１－イル）ピリジン－３－イル）アミノ）－５，５－ジメチル－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
    １－（５－（（８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）イミダゾリジン－２－オン、
    （Ｅ）－４－（４－（ジメチルアミノ）ブタ－２－エナミド）－Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）ベンズアミド、
    （６ａＳ）－８，８－ジメチル－２－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－６，６ａ，７，８－テトラヒドロ－９Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－９－オン、
    （６ａＳ）－２－（（９－フルオロ－５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－８，８－ジメチル－６，６ａ，７，８－テトラヒドロ－９Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－９－オン、
    １－ヒドロキシ－Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－１，３－ジヒドロベンゾ［ｃ］［１，２］オキサボロール－４－カルボキサミド、
    （６ａＲ）－２－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－６，６ａ，７，８－テトラヒドロ－９Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－９－オン、
    （６ａＳ）－２－（（９－フルオロ－５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－８－メチル－６，６ａ，７，８－テトラヒドロ－９Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－９－オン、
    （６ａＲ）－２－（（９－フルオロ－５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－６，６ａ，７，８－テトラヒドロ－９Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－９－オン、
    （Ｒ）－２－（（８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－６，６ａ，７，８－テトラヒドロ－９Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－９－オン、
    （Ｒ）－２－（（５，５－ジメチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－６，６ａ，７，８－テトラヒドロ－９Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－９－オン、
    （Ｒ）－２－（（９－フルオロ－５，５－ジメチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－６，６ａ，７，８－テトラヒドロ－９Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－９－オン、
    （６ａＳ）－８－メチル－２－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－６，６ａ，７，８－テトラヒドロ－９Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－９－オン、
    ４－（ジメチルアミノ）－Ｎ－（３－（３－（（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）アミノ）－３－オキソプロピル）フェニル）ブタンアミド、
    （Ｅ）－４－（ジメチルアミノ）－Ｎ－（２－（（３－（（３－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－２－オキソイミダゾリジン－１－イル）メチル）フェニル）アミノ）－２－オキソエチル）ブタ－２－エナミド、
    （６ａ’Ｓ）－２’－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－６ａ’，７’－ジヒドロ－６’Ｈ，９’Ｈ－スピロ［シクロプロパン－１，８’－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン］－９’－オン、
    （Ｓ）－２’－（（５－（３－フルオロ－４－（２－オキソピロリジン－１－イル）フェニル）ピリジン－２－イル）アミノ）－６ａ’，７’－ジヒドロ－６’Ｈ，９’Ｈ－スピロ［シクロプロパン－１，８’－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン］－９’－オン、
    （６ａ’Ｓ）－２’－（（９－フルオロ－５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－６ａ’，７’－ジヒドロ－６’Ｈ，９’Ｈ－スピロ［シクロプロパン－１，８’－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン］－９’－オン、
    （Ｅ）－Ｎ－（５－（（５，５－ジメチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－４－（４－（ジメチルアミノ）ブタ－２－エナミド）ベンズアミド、
    （Ｅ）－Ｎ－（３－（３－（（５－（（５，５－ジメチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）アミノ）－３－オキソプロピル）フェニル）－４－（ジメチルアミノ）ブタ－２－エナミド、
    （Ｅ）－４－（４－（ジメチルアミノ）ブタ－２－エナミド）－Ｎ－（５－（（８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）ベンズアミド、
    １－（５－（（９－フルオロ－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）イミダゾリジン－２－オン、
    １－（５－（（５，５－ジメチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）イミダゾリジン－２－オン、
    （６ａＳ）－２－（（９－フルオロ－５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－８－ヒドロキシ－６，６ａ，７，８－テトラヒドロ－９Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－９－オン、
    （Ｅ）－４－（ジメチルアミノ）－Ｎ－（２－（（４－（（３－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－２－オキソイミダゾリジン－１－イル）メチル）フェニル）アミノ）－２－オキソエチル）ブタ－２－エナミド、
    １－（４－（ピリジン－４－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
    １－（５－メチル－４－（ピリジン－４－イルアミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
    （Ｓ）－２－（（９－フルオロ－５，５－ジメチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－イル）アミノ）－６，６ａ，７，８－テトラヒドロ－９Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－９－オン、
    （Ｓ）－２－（（５，５－ジメチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－イル）アミノ）－６，６ａ，７，８－テトラヒドロ－９Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－９－オン、
    （３ａＲ）－８－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－３ａ，４－ジヒドロ－１Ｈ，３Ｈ－オキサゾロ［３，４－ｄ］ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－１－オン、
    Ｎ－（５－（（９－フルオロ－５，５－ジメチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－２－メトキシピリジン－３－イル）アセトアミド、
    Ｎ－（５－（（５，５－ジメチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－２－メトキシピリジン－３－イル）アセトアミド、
    １－（５－メチル－３－（（５－（５－メチル－１，１－ジオキシド－１，２，５－チアジアゾリジン－２－イル）ピリジン－３－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
    （６ａＳ，８Ｒ）－２－（（９－フルオロ－５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－８－ヒドロキシ－８－メチル－６，６ａ，７，８－テトラヒドロ－９Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－９－オン、
    （６ａＳ，８Ｒ）－８－ヒドロキシ－８－メチル－２－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－６，６ａ，７，８－テトラヒドロ－９Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－９－オン、
    １－（５，５－ジメチル－３－（（５－（５－メチル－１，１－ジオキシド－１，２，５－チアジアゾリジン－２－イル）ピリジン－３－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
    Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－４－カルボキサミド、
    （３ａＲ）－８－（（９－フルオロ－５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－３ａ，４－ジヒドロ－１Ｈ，３Ｈ－オキサゾロ［３，４－ｄ］ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－１－オン、
    ４－（４－（ジメチルアミノ）ブタンアミド）－Ｎ－（５－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）ベンズアミド、
    １－（５－メチル－３－（（（Ｓ）－２－メチル－１，１－ジオキシド－２，３，３ａ，４－テトラヒドロピリド［２，３－ｂ］［１，２，５］チアジアゾロ［２，３－ｄ］［１，４］オキサジン－８－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
    （Ｓ）－１－（５，５－ジメチル－３－（（２－メチル－１，１－ジオキシド－２，３，３ａ，４－テトラヒドロピリド［２，３－ｂ］［１，２，５］チアジアゾロ［２，３－ｄ］［１，４］オキサジン－８－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
    （６ａＳ）－８－ヒドロキシ－２－（（５－メチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－６，６ａ，７，８－テトラヒドロ－９Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－９－オン、
    １－（５－メチル－３－（オキサゾロ［４，５－ｂ］ピリジン－６－イルアミノ）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
    １－（５，５－ジメチル－３－（（１－メチル－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］［１，４］オキサジン－７－イル）アミノ）－５Ｈ－クロメノ［３，４－ｄ］ピリミジン－８－イル）ピロリジン－２－オン、
    （Ｓ）－２－（（５，５－ジメチル－８－（４－メチルイソオキサゾール－３－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－６，６ａ，７，８－テトラヒドロ－９Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－９－オン、
    （Ｓ）－２－（（５，５－ジメチル－８－（４－メチル－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル）－５Ｈ－クロメノ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－イル）アミノ）－６，６ａ，７，８－テトラヒドロ－９Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－９－オン、
    （Ｓ）－２－（（５，５－ジメチル－８－（４－メチル－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）－６，６ａ，７，８－テトラヒドロ－９Ｈ－ピリド［２，３－ｂ］ピロロ［１，２－ｄ］［１，４］オキサジン－９－オン、
    Ｎ－（５－（（５，５－ジメチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－４－（２－（２－（２－（２－（（２－（２，６－ジオキソピペリジン－３－イル）－１，３－ジオキソイソインドリン－４－イル）アミノ）エトキシ）エトキシ）エトキシ）アセトアミド）ベンズアミド、及び
    Ｎ－（５－（（５，５－ジメチル－８－（２－オキソピロリジン－１－イル）－５Ｈ－クロメノ［４，３－ｃ］ピリジン－３－イル）アミノ）ピリジン－３－イル）－４－（４－（２－（（２－（２，６－ジオキソピペリジン－３－イル）－１，３－ジオキソイソインドリン－４－イル）オキシ）アセトアミド）ブタンアミド）ベンズアミド、からなる群から選択される、請求項１に記載の化合物。
  3. 請求項１又は２に記載の化合物と薬学的に許容される担体とを含む、医薬組成物。
  4. ホスファチジルイノシトール－５－リン酸－４－キナーゼ（ＰＩ５Ｐ４Ｋ）の調節に関連する疾患または障害を治療するための医薬の製造に使用するための請求項１又は２に記載の化合物であって、前記治療が、有効量の請求項１又は２に記載の化合物を、それを必要とする患者に投与することを含む、前記化合物。
  5. （ＰＩ５Ｐ４Ｋ）の調節に関連する前記疾患または障害が、がんまたは細胞増殖性疾患、代謝障害、神経変性疾患及び炎症性疾患である、請求項４に記載の使用のための化合物。
  6. ＰＩ５Ｐ４Ｋを阻害するための医薬の製造に使用するための請求項１又は２に記載の化合物であって、前記阻害が、有効量の請求項１又は２に記載の化合物を、それを必要とする患者に投与することを含む、前記化合物。
  7. がんまたは細胞増殖性障害を治療するための医薬の製造に使用するための請求項１又は２に記載の化合物であって、前記治療が、有効量の請求項１又は２に記載の化合物を、それを必要とする患者に投与することを含む、前記化合物。
  8. 前記がんまたは細胞増殖性障害が、白血病（例えば、急性白血病、急性リンパ性白血病、急性骨髄性白血病、急性骨髄芽球性白血病、急性前骨髄球性白血病、急性骨髄単球性白血病、急性単球性白血病、急性赤白血病、慢性白血病、慢性骨髄性白血病、慢性リンパ性白血病）、真性赤血球増加症、リンパ腫（ホジキン病、非ホジキン病）、ヴァルデンストレームマクログロブリン血症、重鎖病、ならびに肉腫及び癌腫（例えば、線維肉腫、粘液肉腫、脂肪肉腫、軟骨肉腫、骨肉腫、脊索腫、血管肉腫、内皮肉腫、リンパ管肉腫、リンパ管内皮腫肉腫、骨膜腫、中皮腫、ユーイング腫瘍、平滑筋肉腫、横紋筋肉腫、結腸癌、膵癌、乳癌、卵巣癌、前立腺癌、扁平上皮癌、基底細胞癌、腺癌、汗腺癌、皮脂腺癌、乳頭状癌、乳頭状腺癌、嚢胞腺癌、髄様癌、気管支原性癌、腎細胞癌、肝癌、胆管癌、絨毛癌、セミノーマ、胚性癌腫、ウィルムス腫瘍、子宮頸癌、子宮癌、精巣癌、肺癌、小細胞肺癌、膀胱癌、上皮癌、神経膠腫、星状細胞腫、髄芽腫、頭蓋咽頭腫、上衣腫、松果体腫、血管芽細胞腫、聴神経腫、乏突起神経膠腫、神経鞘腫、髄膜腫、黒色腫、神経芽細胞腫及び網膜芽細胞腫）などの固形腫瘍である、請求項７に記載の使用のための化合物。
  9. 神経変性疾患を治療するための医薬の製造に使用するための請求項１又は２に記載の化合物であって、前記治療が、有効量の請求項１又は２に記載の化合物を、それを必要とする患者に投与することを含む、前記化合物。
  10. 前記神経変性疾患が、脳外傷、脊髄外傷、末梢神経系への外傷、アルツハイマー病、ピック病、びまん性レヴィー小体病、進行性核上性麻痺（スティル・リチャードソン症候群）、多系統変性症（シャイ・ドレーガー症候群）、筋萎縮性側索硬化症を含む運動ニューロン疾患、変性運動失調症、大脳皮質基底核変性症、グアムのＡＬＳパーキンソン認知症複合、亜急性硬化性全脳炎、ハンチントン病、パーキンソン病、シヌクレイン病、原発性進行性失語、線条体黒質変性症、マシャド・ジョセフ病／脊髄小脳失調症３型及びオリーブ橋小脳変性症、ジル・ドゥ・ラ・トゥレット病、球及び仮性球麻痺、脊髄性及び球脊髄性筋萎縮症（ケネディ病）、原発性側索硬化症、家族性痙性対麻痺、ウェルドニッヒ・ホフマン病、クーゲルベルク・ヴェランダー病、テイ・サックス病、サンドホフ病、家族性痙性疾患、ヴォールファルト・クーゲルベルク・ヴェランデル病、痙性対麻痺、進行性多巣性白質脳症、プリオン病（クロイツフェルト・ヤコブ病、ゲルストマン・シュトロイスラー・シャインカー病、クールー病及び致死性家族性不眠症を含む）、加齢性認知症、血管性認知症、びまん性白質疾患（ビンスワンガー病）、内分泌または代謝由来の認知症、心外傷及びびまん性脳損傷による認知症、ボクサー認知症または前頭葉認知症、塞栓性閉塞及び血栓性閉塞と任意の種類の頭蓋内出血を含む脳虚血または脳梗塞によってもたらされる神経変性障害、頭蓋内及び脊椎内病変、遺伝性脳血管障害、非神経障害性遺伝性アミロイド、ダウン症候群、マクログロブリン血症、続発性家族性地中海熱、マックル・ウェルズ症候群、多発性骨髄腫、膵臓及び心臓関連アミロイドーシス、慢性血液透析関節症、あるいはフィンランド及びアイオワアミロイドーシスである、請求項９に記載の使用のための化合物。
  11. 炎症性疾患を治療するための医薬の製造に使用するための請求項１又は２に記載の化合物であって、前記治療が、有効量の請求項１又は２に記載の化合物を、それを必要とする患者に投与することを含む、前記化合物。
  12. 前記炎症性疾患が代謝障害に関連する、請求項１１に記載の使用のための化合物。
  13. 前記代謝疾患が、ＩＩ型糖尿病、インスリン抵抗性心血管疾患、不整脈、アテローム性動脈硬化症、冠動脈疾患、高トリグリセリド血症、脂質異常症、網膜症、腎症、神経障害、または黄斑浮腫である、請求項１２に記載の使用のための化合物。
  14. 前記炎症性疾患または状態が炎症性腸疾患に関連する、請求項１３に記載の使用のための化合物。
  15. 前記炎症性腸疾患が、回腸炎、潰瘍性大腸炎、バレット症候群、またはクローン病である、請求項１４に記載の使用のための化合物。
  16. 投与が、経口、非経口、皮下、注射、または注入によって実施される、請求項４～１５のいずれか１項に記載の使用のための化合物。
  17. 前記患者が、ＰＩ５Ｐ４Ｋの遺伝子増幅及び／または腫瘍発現の上昇に基づいた治療に選択される、請求項４～１６のいずれか１項に記載の使用のための化合物。
  18. 増幅及び／または発現された遺伝子が、ＰＩ５Ｐ４Ｋα遺伝子、ＰＩ５Ｐ４Ｋβ遺伝子、またはＰＩ５Ｐ４Ｋγ遺伝子である、請求項１７に記載の使用のための化合物。
  19. 前記患者が、ｐ５３変異の腫瘍発現に基づいた治療に選択される、請求項４～１６のいずれか１項に記載の使用のための化合物。
  20. 前記化合物の投与が、細胞周期または細胞生存率に変化を誘導する、請求項４～１６のいずれか１項に記載の使用のための化合物。
  21. 細胞周期停止、腫瘍細胞のアポトーシス及び／または増強された腫瘍特異的Ｔ細胞免疫を誘導するための医薬の製造に使用するための請求項１又は２に記載の化合物であって、前記誘導が、細胞を、有効量の請求項１又は２に記載の化合物と接触させることを含む、前記化合物。
  22. ＰＩ５Ｐ４Ｋの阻害に関連する疾患を治療するための医薬の製造に使用するための、請求項１又は２に記載の化合物。
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