JP7303460B2 - 鋼板およびその製造方法 - Google Patents
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Description
本願は、2020年1月8日に、日本に出願された特願2020-001529号に基づき優先権を主張し、その内容をここに援用する。
[1]本発明の一態様に係る鋼板は、成分組成が、質量%で、
C:0.0003~0.0100%、
Si:0.005~1.500%、
Mn:0.010~3.000%、
Al:0.005~1.000%、
P:0.100%以下、
S:0.0200%以下、
N:0.0150%以下、
O:0.0100%以下、
V:0~0.50%、
Cr:0~1.00%、
Ni:0~1.00%、
Cu:0~1.00%、
Mo:0~1.00%、
W:0~1.00%、
B:0~0.0100%、
Sn:0~1.00%、
Sb:0~0.20%、および
Ca、Ce、Mg、Zr、LaおよびREMの1種または2種以上の合計:0~0.0100%、
を含有し、
Ti:0.010~0.100%、および
Nb:0.005~0.060%の1種または2種を含有し、
下記式(1)を満たし、
残部がFeおよび不純物からなり、
表面から板厚方向に板厚の1/4位置におけるミクロ組織が、
体積%で、フェライト:95%以上、残部組織:5%以下を含有し、
前記フェライトに占める未再結晶フェライトの割合が5%以下であり、
前記フェライトの(200)面のピークにおける半値幅wおよびX線波長λ(wの単位はdegree、λの単位はÅ)が下記式(2)を満たす
ことを特徴とする鋼板。
0.80≦{(Ti/48-N/14)+Nb/93}/(C/12)≦5.00 …(1)
w×λ≧0.20 …(2)
上記式(1)中のTi、N、NbおよびCは各元素の質量%での含有量を示し、当該元素を含有しない場合は0を代入する。
また、上記(2)式のw×λの単位は「degree×Å」である。
[2]上記(1)に記載の鋼板は、前記成分組成が、質量%で、
V:0.01~0.50%、
Cr:0.05~1.00%、
Ni:0.05~1.00%、
Cu:0.05~1.00%、
Mo:0.03~1.00%、
W:0.03~1.00%、
B:0.0005~0.0100%、
Sn:0.01~1.00%、
Sb:0.005~0.20%、および
Ca、Ce、Mg、Zr、La、REMの1種または2種以上の合計:0.0001~0.0100%
からなる群から選択される1種以上を含有してもよい。
[3]上記(1)または(2)に記載の鋼板は、前記ミクロ組織に含まれる前記フェライトの平均結晶粒径が6.0~15.0μmであってもよい。
[4]上記(1)~(3)のいずれか一項に記載の鋼板は、前記表面に亜鉛めっき層を有してもよい。
[5]上記(1)~(3)のいずれか一項に記載の鋼板は、前記表面に亜鉛合金めっき層を有してもよい。
[6]上記(4)または(5)に記載の鋼板は、前記亜鉛めっき層または前記亜鉛合金めっき層中のFe含有量が、質量%で、7.0~13.0%であってもよい。
[7]本発明の別の態様に係る鋼板の製造方法は、
上記(1)~(3)のいずれか一項に記載の鋼板を製造する方法であって、
上記(1)に記載の成分組成を有する鋼片を1200~1320℃に加熱し、熱間圧延完了温度が880℃以上となるように熱間圧延を完了し、熱間圧延完了温度~500℃の温度域の平均冷却速度が20℃/s以上となるように冷却して熱延鋼板とする熱間圧延工程と、
前記熱延鋼板を、500~700℃の温度域まで加熱する再加熱工程と、
前記熱延鋼板を、室温まで冷却する冷却工程と、
前記熱延鋼板を、合計圧下率が60~90%、冷間圧延完了温度が250℃以下となるように冷間圧延して冷延鋼板とする冷間圧延工程と、
前記冷延鋼板を、700~850℃の焼鈍温度に加熱し、80℃以下の温度域まで冷却する焼鈍工程と、
前記冷延鋼板を、合計圧下率が0.05~2.00%となるように調質圧延する調質圧延工程と、を備え、
前記再加熱工程では、
500~700℃の温度域において、下記式(3)を満たし、
前記焼鈍工程では、
前記焼鈍温度への加熱過程において、
700℃~前記焼鈍温度の温度域において、下記式(4)を満たし、
前記焼鈍温度からの冷却過程において、
500~700℃の前記温度域において、下記式(5)を満たし、
80~500℃の温度域において、20MPa以上の張力を付与しつつ曲げ加工を行う。
[8]上記(7)に記載の鋼板の製造方法は、前記焼鈍工程の前記冷却過程において、前記冷延鋼板に溶融亜鉛めっき処理を施してもよい。
[9]上記(7)に記載の鋼板の製造方法は、前記焼鈍工程の前記冷却過程において、前記冷延鋼板に溶融亜鉛合金めっき処理を施してもよい。
[10]上記(8)または(9)に記載の鋼板の製造方法は、前記焼鈍工程の前記冷却過程において、前記溶融亜鉛めっき処理後または前記溶融亜鉛合金めっき処理後に合金化処理を施してもよい。
Cは、鋼板の強度を大きく高める元素である。C含有量が0.0003%以上であると、十分な引張強さ(最大引張強さ)を得ることができるので、C含有量は0.0003%以上とする。鋼板の引張強さをより高めるため、C含有量は、好ましくは0.0005%以上であり、より好ましくは0.0010%以上である。
また、C含有量が0.0100%以下であると、熱処理後に多量の残留オーステナイトが生成することで抑制でき、BH性を確保することができる。また、鋼板の成形性を確保することができる。そのため、C含有量は0.0100%以下とする。BH性を更に向上させるため、C含有量は、0.0090%以下が好ましく、0.0080%以下がより好ましい。
Siは、鉄系炭化物を微細化し、強度-成形性バランスの向上に寄与する元素である。強度-成形性バランスを向上するために、Si含有量は0.005%以上とする。好ましくは、0.025%以上である。特に強度を高める観点から、0.100%以上とすることがより好ましい。
また、Si含有量が1.500%以下であると、破壊の起点として働く粗大なSi酸化物が形成されにくく、割れが発生しにくくなり、鋼の脆化を抑制することができる。そのため、Si含有量は1.500%以下とする。Si含有量は1.300%以下が好ましく、1.000%以下がより好ましい。
Mnは、鋼の焼入れ性を高めて、強度の向上に寄与する元素である。所望の強度を得るために、Mn含有量は0.010%以上とする。好ましくは、0.050%以上であり、0.200%以上がより好ましい。
また、Mn含有量が3.000%以下であると、鋳造時のMnの偏在により、鋼板内のマクロな均質性が損なわれて鋼板の成形性が劣化することを抑制できる。Mn含有量が3.000%以上の場合、鋼のAc1温度が低下し、焼鈍工程に生成するフェライト量が低下するため成形性が劣化する。そのため、Mn含有量は3.000%以下とする。より良好な成形性を得るために、Mn含有量は、2.800%以下が好ましく、2.600%以下がより好ましい。
Alは、脱酸材として機能する元素である。Al含有量が0.005%以上であると、脱酸効果を十分に得ることができるので、Al含有量は0.005%以上とする。好ましくは0.010%以上であり、より好ましくは0.020%以上である。
Alは破壊の起点となる粗大な酸化物を形成し、鋼を脆化する元素でもある。Al含有量が1.000%以下であると、破壊の起点として働く粗大な酸化物の生成を抑制でき、鋳片が割れ易くなることを抑制できる。そのため、Al含有量は1.000%以下とする。Al含有量は0.800%以下が好ましく、0.600%以下がより好ましい。
Pは、鋼を脆化し、また、スポット溶接で生じる溶融部を脆化する元素である。P含有量が0.100%以下であると、鋼板が脆化して生産工程において割れ易くなることを抑制できる。そのため、P含有量は0.100%以下とする。生産性の観点から、P含有量は0.050%以下が好ましく、0.030%以下がより好ましい。
P含有量の下限は0%を含むが、P含有量を0.001%以上とすることで、製造コストをより抑制することができるため、0.001%を下限としてもよい。
Sは、Mn硫化物を形成し、延性、穴拡げ性、伸びフランジ性および曲げ性などの成形性を劣化させる元素である。S含有量が0.0200%以下であると、鋼板の成形性が著しく低下することを抑制できるので、S含有量は0.0200%以下とする。S含有量は0.0100%以下が好ましく、0.0080%以下がより好ましい。
S含有量の下限は0%を含むが、S含有量を0.0001%以上とすることで、製造コストをより抑制することができるため、0.0001%を下限としてもよい。
Nは、窒化物を形成し、延性、穴拡げ性、伸びフランジ性および曲げ性などの成形性を劣化させる元素である。N含有量が0.0150%以下であると、鋼板の成形性が低下することを抑制できるので、N含有量は0.0150%以下とする。また、Nは、溶接時に溶接欠陥を発生させて生産性を阻害する元素でもある。そのため、N含有量は、好ましくは0.0120%以下であり、より好ましくは0.0100%以下である。
N含有量の下限は0%を含むが、N含有量を0.0005%以上とすることで、製造コストをより抑制することができるため、0.0005%を下限としてもよい。
Oは、酸化物を形成し、延性、穴拡げ性、伸びフランジ性および曲げ性などの成形性を阻害する元素である。O含有量が0.0100%以下であると、鋼板の成形性が著しく低下することを抑制できるので、O含有量は0.0100%以下とする。好ましくは0.0080%以下、より好ましくは0.0050%以下である。
O含有量の下限は0%を含むが、O含有量を0.0001%以上とすることで、製造コストをより抑制することができるため、0.0001%を下限としてもよい。
Tiは、破壊の起点として働く粗大な介在物を発生させるS、NおよびOを低減する効果を有する元素である。また、Tiは組織を微細化し、鋼板の強度-成形性バランスを高める効果がある。Nbは、析出物による強化、フェライト結晶粒の成長抑制による細粒化強化及び再結晶の抑制による転位強化によって、鋼板強度の向上に寄与する元素である。更に、TiおよびNbは炭窒化物を形成して炭素および窒素を固定し、固溶炭素がフェライト粒内に過剰に残存することを抑制する。また、所望量のTiまたはNbを含有させることで、鋼板のBH性を高めることができる。これらの効果を得るために、TiおよびNbの1種または2種を含有させる。上記効果を確実に得るためには、Ti:0.010%以上およびNb:0.005%以上の1種または2種を含有させる。なお、Tiを0.010%以上またはNbを0.005%以上含んでいれば、他方の元素が不純物としてその下限値未満で含まれていても問題は無い。TiおよびNbのいずれか一方でも所定の量を含まなければ、過剰に残存する固溶炭素によって降伏点が上昇し、降伏伸びが発生する場合がある。
また、Ti含有量が0.100%以下であると、粗大なTi硫化物、Ti窒化物、Ti酸化物の形成を抑制でき、鋼板の成形性が劣化することを抑制できる。また、未再結晶フェライトの割合を低減することができ、鋼板の成形性を確保することができる。そのため、Ti含有量は0.100%以下とする。Ti含有量は0.075%以下とすることが好ましく、0.060%以下とすることがより好ましい。Nb含有量が0.060%以下であると、再結晶を促進して未再結晶フェライトが残存することを抑制でき、鋼板の成形性を確保することができる。そのため、Nb含有量は0.060%以下とする。Nb含有量は好ましくは0.050%以下であり、より好ましくは0.040%以下である。
Vは、析出物による強化、フェライト結晶粒の成長抑制による細粒化強化及び再結晶の抑制による転位強化によって、鋼板強度の向上に寄与する元素である。Vは必ずしも含有させなくてよいので、V含有量の下限は0%を含む。Vによる強度向上効果を十分に得るには、V含有量は、0.01%以上が好ましく、0.03%以上がより好ましい。
また、V含有量が0.50%以下であると、炭窒化物が多量に析出して、鋼板の成形性が低下することを抑制できる。そのため、V含有量は、0.50%以下とする。
Crは、鋼の焼入れ性を高め、鋼板強度の向上に寄与する元素であり、Mnの一部に替わり得る元素である。Crは必ずしも含有させなくてよいので、Cr含有量の下限は0%を含む。Crによる強度向上効果を十分に得るには、Cr含有量は、0.05%以上が好ましく、0.20%以上がより好ましい。
また、Cr含有量が1.00%以下であると、破壊の起点となり得る粗大なCr炭化物が形成されることを抑制できる。そのため、Cr含有量は1.00%以下とする。
Niは、高温での相変態を抑制し、鋼板強度の向上に寄与する元素であり、Mnの一部に替わり得る元素である。Niは必ずしも含有させなくてよいので、Ni含有量の下限は0%を含む。Niによる強度向上効果を十分に得るには、Ni含有量は、0.05%以上が好ましく、0.20%以上がより好ましい。
また、Ni含有量が1.00%以下であると、鋼板の溶接性が低下することを抑制できるので、Ni含有量は1.00%以下とする。
Cuは、微細な粒子で鋼中に存在し、鋼板強度の向上に寄与する元素であり、Cおよび/またはMnの一部に替わり得る元素である。Cuは必ずしも含有させなくてよいので、Cu含有量の下限は0%を含む。Cuによる強度向上効果を十分に得るには、Cu含有量は、0.05%以上が好ましく、0.15%以上がより好ましい。
また、Cu含有量が1.00%以下であると、鋼板の溶接性が低下することを抑制できるので、Cu含有量は1.00%以下とする。
Moは、高温での相変態を抑制し、鋼板強度の向上に寄与する元素であり、又はMnの一部に替わり得る元素である。Moは必ずしも含有させなくてよいので、Mo含有量の下限は0%を含む。Moによる強度向上効果を十分に得るためには、Mo含有量は、0.03%以上が好ましく、0.06%以上がより好ましい。
また、Mo含有量が1.00%以下であると、熱間加工性が低下して生産性が低下することを抑制できる。そのため、Mo含有量は、1.00%以下とする。
Wは、高温での相変態を抑制し、鋼板強度の向上に寄与する元素であり、Cおよび/またはMnの一部に替わり得る元素である。Wは必ずしも含有させなくてよいので、W含有量の下限は0%を含む。Wによる強度向上効果を十分に得るには、W含有量は、0.03%以上が好ましく、0.10%以上がより好ましい。
また、W含有量が1.00%以下であると、熱間加工性が低下して生産性が低下することを抑制できるので、W含有量は1.00%以下とする。
Bは、高温での相変態を抑制し、鋼板強度の向上に寄与する元素であり、Mnの一部に替わり得る元素である。Bは必ずしも含有させなくてよいので、B含有量の下限は0%を含む。Bによる強度向上効果を十分に得るには、B含有量は、0.0005%以上が好ましく、0.0010%以上がより好ましい。
また、B含有量が0.0100%以下であると、B析出物が生成して鋼板の強度が低下することを抑制できるため、B含有量は0.0100%以下とする。
Snは、結晶粒の粗大化を抑制し、鋼板強度の向上に寄与する元素である。Snは必ずしも含有させなくてよいので、Sn含有量の下限は0%を含む。Snによる効果を十分に得るには、Sn含有量は、0.01%以上がより好ましい。
また、Sn含有量が1.00%以下であると、鋼板が脆化して圧延時に破断することを抑制できるので、Sn含有量は1.00%以下とする。
Sbは、結晶粒の粗大化を抑制し、鋼板強度の向上に寄与する元素である。Sbは必ずしも含有させなくてよいので、Sb含有量の下限は0%を含む。上記効果を十分に得るには、Sb含有量は、0.005%以上が好ましい。
また、Sb含有量が0.20%以下であると、鋼板が脆化して圧延時に破断することを抑制できるので、Sb含有量は0.20%以下とする。
本実施形態に係る鋼板の成分組成は、必要に応じて、Ca、Ce、Mg、Zr、LaおよびREMの1種又は2種以上を含んでもよい。Ca、Ce、Mg、Zr、LaおよびREMは、鋼板の成形性の向上に寄与する元素である。Ca、Ce、Mg、Zr、LaおよびREMの1種又は2種以上の合計の下限は0%を含むが、成形性向上効果を十分に得るには、合計で0.0001%以上が好ましく、0.0010%以上がより好ましい。
また、Ca、Ce、Mg、Zr、La、REMの1種又は2種以上の含有量の合計が0.0100%以下であると、鋼板の延性が低下することを抑制できる。そのため、上記元素の含有量は、合計で0.0100%以下とする。好ましくは0.0050%以下である。
本実施形態に係る鋼板の化学組成は、上記式(1)を満たす。上記式(1)を満たすことで、ミクロ組織中のセメンタイト量が増加して鋼板の成形性が劣化すること、およびBH性が劣化することを抑制できる。
なお、上記式(1)中のTi、N、NbおよびCは各元素の質量%での含有量を示し、当該元素を含有しない場合は0を代入する。また、TiとNを含むカッコ内の値(Ti/48-N/14)が負となる場合、当該カッコ内の値として0を代入する。
本実施形態に係る鋼板は、表面から板厚方向に板厚の1/4位置におけるミクロ組織において、体積%で、フェライト:95%以上、残部組織:5%以下を含有し、前記フェライトに占める未再結晶フェライトの割合が5%以下であり、フェライトの(200)面のピークにおける半値幅wおよびX線波長λ(wの単位はdegree、λの単位はÅ)が下記式(2)を満たす。
本実施形態において、表面から板厚方向に板厚の1/4位置におけるミクロ組織を規定するのは、この位置のミクロ組織が鋼板の代表的なミクロ組織を示し、鋼板の機械特性との相関が強いからである。なお、ミクロ組織における下記組織の割合は、いずれも体積率である。
なお、w×λの単位は「degree×Å」である。
フェライトは、成形性に優れた組織である。フェライトの体積率が95%以上であると、所望の成形性を得ることができる。そのため、フェライトの体積率は95%以上とする。フェライトの体積率は、97%以上が好ましい。フェライトは多い方が好ましいため、フェライトの体積率は100%であってもよい。
なお、ここでいうフェライトには、未再結晶フェライトも含まれる。
本実施形態において、残部組織は、鋼板の成形性を劣化させる組織である。残部組織の体積率を5%以下とすることで鋼板の成形性を確保することができるため、残部組織の体積率は5%以下とする。残部組織は存在しなくても良いため、残部組織の体積率は0%であってもよい。本実施形態における残部組織とは、アシキュラーフェライト、マッシブフェライト、パーライト、ベイナイト、マルテンサイト、残留オーステナイトを意味する。
未再結晶フェライトは、内部に冷間圧延等によって導入されたひずみが残存したフェライトであり、通常のフェライトと比べて強度は高いが延性は劣位である。よって、本実施形態に係る鋼板において、フェライトに占める未再結晶フェライトの割合は5%以下に制限する。フェライトに占める未再結晶フェライトの割合は3%以下とすることが好ましく、1%以下であることがより好ましい。鋼板の成形性を高めるには、未再結晶フェライトが含まれないことがより一層好ましいため、フェライトに占める未再結晶フェライトの割合は0%であってもよい。
鋼板から、鋼板の圧延方向に平行、かつ、鋼板表面に垂直な断面を観察面とする試験片を採取する。試験片の観察面を研磨した後、ナイタールエッチングする。観察面において、表面から板厚方向に板厚の1/4位置が中心となるように、表面からt/8~3t/8(tは板厚)の領域において、1以上の視野にて、1000~3000倍の倍率で、合計で2.0×10-9m2以上の面積を電界放射型走査型電子顕微鏡(FE-SEM:Field Emission Scanning Electron Microsope)で観察する。
上記ミクロ組織において、フェライトの平均結晶粒径は6.0~15.0μmであると好ましい。フェライトの平均結晶粒径を6.0~15.0μmとすることで、高い引張強さと高い成形性の両方を得ることができる。
フェライトの体積率を測定した上述の各視野において、圧延方向に平行に最大15本、圧延方向に垂直に最大15本の直線を引き、直線の長さは合計で150μm以上とし、線分法によりフェライトの平均結晶粒径を求める。
フェライトの(200)面のピークにおける半値幅wおよびX線波長λが式(2)を満たすことで、所望の成形性およびBH性を得ることができる。上記半値幅wは、結晶粒界近傍に固溶C等が存在して結晶格子を歪ませる場合に値が大きくなる。一方、結晶粒界に粗大な炭化物が存在する場合には結晶格子を歪ませないため、上記半値幅wは大きくならない。本実施形態に係る鋼板は、結晶粒界近傍に固溶Cが多く存在するため、上記半値幅wが大きい。これにより、所望の成形性およびBH性を得ることができる。
鋼板から25mm×25mm×板厚の小片を切出し、試験片の板面を表面からt/4(tは板厚)の位置まで機械研磨する。次に、電解研磨を施して表層のひずみ部を除去して鏡面とし、その観察面に対してCu管球を用いたX線回折試験を行ってX線回折図形を得る。同図形から、bcc鉄(フェライト)の(200)面ピークを読み取り、半値幅wおよびピーク時の波長λを求めて式(2)の計算を行う。
本実施形態に係る鋼板の片面又は両面に形成するめっき層は、亜鉛めっき層、又は、亜鉛を主成分とする亜鉛合金めっき層が好ましい。亜鉛合金めっき層は、合金成分として、Niを含むものが好ましい。
亜鉛めっき層が、電気亜鉛めっき層の場合、めっき層のFe量は、耐食性の向上の点で、0.5質量%以下が好ましい。
また、板厚を5.0mm以下とすることで、製造過程で、適正なひずみ付与および温度制御を容易に行うことができ、均質な組織を得ることができる。そのため、板厚は5.0mm以下が好ましい。より好ましくは4.5mm以下である。
引張強さは、JIS Z 2241:2011に準拠して、5号試験片を作製し、引張軸を鋼板の圧延方向と垂直方向(C方向)として引張試験を行うことで、測定する。
本実施形態に係る鋼板は、製造方法に依らず、上記の特徴を有していればその効果が得られるが、以下の工程を含む製造方法によれば安定して製造できるので好ましい。以下の製造方法では、各工程を複合的且つ不可分に制御することで、所望の特徴を有する鋼板を製造することができる。
(I)所定の成分組成を有する鋼片を1200~1320℃に加熱し、熱間圧延完了温度が880℃以上となるように熱間圧延を完了し、熱間圧延完了温度~500℃の温度域の平均冷却速度が20℃/s以上となるように冷却して熱延鋼板とする熱間圧延工程、
(II)前記熱延鋼板を、500~700℃の温度域まで加熱する再加熱工程、
(III)前記熱延鋼板を、室温まで冷却する冷却工程、
(IV)前記熱延鋼板を、合計圧下率が60~90%、冷間圧延完了温度が250℃以下となるように冷間圧延して冷延鋼板とする冷間圧延工程、
(V)前記冷延鋼板を、700~850℃の焼鈍温度に加熱し、80℃以下の温度域まで冷却する焼鈍工程と、
(VI)前記冷延鋼板を、合計圧下率が0.05~2.00%となるように調質圧延する調質圧延工程。
以下、各工程について好ましい条件を説明する。
まず、上述した本実施形態に係る鋼板の成分組成を有する鋳片を1200~1320℃に加熱する。加熱温度が1200℃以上であると、炭化物を十分に溶解することができ、さらに以下に示す中間工程の条件を適切に制御することで、中間工程において意図せず粗大な炭化物が生成することを抑制できる。その結果、半値幅wおよびX線波長λを所望の範囲とすることができる。
また、鋼片の加熱温度が1320℃以下であると、粒径を細かくでき、金属組織の異方性を抑制できる。なお、加熱する鋳片は、製造コストの観点から連続鋳造によって生産することが好ましいが、その他の鋳造方法(例えば造塊法)で生産しても構わない。
熱間圧延完了温度~500℃までの平均冷却速度が20℃/s以上であると、粗大なTiおよび/またはNbの炭窒化物の生成を抑制でき、最終的に得られる鋼板において所望のミクロ組織が得られる。
平均冷却速度の上限は特に設定しないが、200℃/sを超える冷却速度を得るには特殊な冷媒を要するので、生産コストの観点から、平均冷却速度は200℃/s以下とすることが好ましい。熱間圧延完了温度~500℃の温度域の平均冷却速度が20℃/s以上となるように冷却すれば、冷却を停止する温度は特に規定されない。
次に、得られた熱延鋼板を500~700℃の温度域まで加熱する。再加熱工程において、最高再加熱温度(再加熱工程における加熱温度の最大温度)が500~700℃であると、所望のミクロ組織を得ることができ、成形性およびBH性を確保できる。
再加熱工程の後は、熱延鋼板を室温まで冷却する。この時の冷却速度は特に限定されず、冷却方法は空冷等が挙げられる。例えば、室温とは25℃であり、空冷時の平均冷却速度は10℃/s以下である。
次に、冷却後の熱延鋼板に対し、合計圧下率が60~90%、冷間圧延完了温度が250℃以下となるように冷間圧延を施す。これにより、冷延鋼板を得る。冷間圧延時の合計圧下率が60%以上であると、その後の熱処理における再結晶を十分に進行でき、未再結晶フェライトの残存を抑制でき、所望のミクロ組織を得ることができる。そのため、冷間圧延時の合計圧下率は60%以上とする。組織を微細化して強度-成形性バランスを高める観点から、合計圧下率は65%以上であることが好ましく、70%以上であることがより好ましい。また、冷間圧延における合計圧下率が90%以下であると、鋼板の異方性が高まることを抑制でき、また未再結晶フェライトの割合を低減することができ、成形性を確保できる。そのため、冷間圧延時の合計圧下率は90%以下とする。成形性をより高めるために、合計圧下率は85%以下が好ましい。
[加熱過程]
続いて、冷間圧延後の冷延鋼板に熱処理(焼鈍)を施す。まず、冷延鋼板を700~850℃の焼鈍温度に加熱する。この加熱の際、700℃~焼鈍温度(700~850℃)の温度域の温度履歴は、下記式(4)を満たす必要がある。下記式(4)中のRiは、700℃~焼鈍温度の温度域における再結晶の進行度合いおよび結晶粒界に存在するTiおよび/またはNbの炭窒化物から結晶粒内へのCの拡散の進行度合いを示す指標である。700℃~焼鈍温度の温度域の温度履歴が下記式(4)を満たすように加熱を行うことで、フェライトの再結晶を促進させ、且つ結晶粒界に存在するTiおよび/またはNbの炭窒化物からCを粒内に拡散させる。この時、結晶粒内に存在する炭化物のCの拡散よりも、結晶粒界に存在する炭化物のCの拡散の方が、進行が速い。そのため、結晶粒界に存在するTiおよび/またはNbの炭窒化物のサイズが小さくなる。その結果、所望のミクロ組織を得ることができ、成形性およびBH性を確保することができる。
焼鈍温度における保持時間、すなわち、加熱過程で700℃以上の焼鈍温度に到達してから、700~850℃の焼鈍温度での保持を経て再び700℃に到達するまでの時間は3秒以上とすることが好ましい。保持時間を3秒以上とすることで、炭化物を十分に溶かすことができ、成形性を確保することができる。保持時間は10秒以上とすることが好ましく、25秒以上とすることがより好ましい。保持時間の上限は特に設定しないが、200秒を超えて保持しても、鋼板のBH性への影響は小さいことから、生産コストを鑑みて200秒以下とすることが好ましい。
焼鈍温度まで加熱し、保持時間を確保した後、冷却を施す。
冷却過程では、500~700℃の温度域において、温度履歴が下記式(5)を満たし、80~500℃の温度域において、20MPa以上の張力を付与しつつ曲げ加工を行う。
500~700℃の温度域における温度履歴が下記式(5)を満たす冷却を行うことで、加熱過程において結晶粒内に拡散したCの一部が結晶粒界のTiおよび/またはNbの炭窒化物に戻り、残りのCが固溶状態で結晶粒界に移動する。その結果、所望のミクロ組織を得ることができ、成形性およびBH性を確保することができる。下記式(5)中のPjは、700~500℃の温度域におけるCの析出の進行度合いを示す指標である。
上記の曲げ加工を行った後の冷延鋼板に対し、合計圧下率が0.05~2.00%となるように調質圧延を施す。調質圧延を行うことで、曲げ加工により粒界近傍に移動させた転位および固溶Cから、転位を移動させる。これにより、固溶Cを粒界近傍に存在させつつ、固溶Cを転位から外すことができる。そのため、所望のミクロ組織を得ることができ、その結果、所望のBH性および降伏強度を得ることができる。調質圧延の合計圧下率が0.05%以上であると、Cから転位を移動させることができ、十分なBH性を確保することができる。また、調質圧延の合計圧下率が2.00%以下であると、降伏強度が過剰に高まることを抑制できる。
焼鈍工程における雰囲気を制御し、鋼板の表面を改質しても構わない。例えば、脱炭雰囲気で加熱処理することで、鋼板表層部が適度に脱炭された曲げ性に優れる鋼板が得られる。
Zn合金:焼鈍工程において鋼板を500℃以下の温度域まで冷却した後、溶融亜鉛合金浴に浸漬し、室温まで冷却することで亜鉛合金めっき鋼板を得る処理である。
合金化Zn合金:焼鈍工程において鋼板を500℃以下の温度域まで冷却後に溶融亜鉛合金浴に浸漬し、更に580℃まで再加熱する合金化処理を施してから、室温まで冷却することで合金化亜鉛合金めっき鋼板を得る処理である。
GA:焼鈍工程において鋼板を500℃以下の温度域まで冷却後に溶融亜鉛浴に浸漬し、更に560℃まで再加熱する合金化処理を施してから、室温まで冷却することで合金化溶融亜鉛めっき鋼板(GA)を得る処理である。
GI:焼鈍工程において鋼板を500℃以下の温度域まで冷却した後、溶融亜鉛浴に浸漬し、室温まで冷却することで溶融亜鉛めっき鋼板(GI)を得る処理である。
蒸着:調質圧延後に蒸着めっき処理を施し、亜鉛めっき鋼板を得る処理である。
EG:焼鈍工程の後、電気亜鉛めっき処理を施し、電気亜鉛めっき鋼板(EG)を得る処理である。
Zn合金:亜鉛合金めっき層
合金化Zn合金:合金化亜鉛合金めっき層
GA:溶融亜鉛浴に浸漬した後、合金化処理を施すことで形成された合金化溶融亜鉛めっき層
GI:溶融亜鉛浴に浸漬して形成された溶融亜鉛めっき層
蒸着:蒸着めっき処理により形成された亜鉛めっき層
EG:電気亜鉛めっき処理により形成された亜鉛めっき層
Claims (10)
- 成分組成が、質量%で、
C:0.0003~0.0100%、
Si:0.005~1.500%、
Mn:0.010~3.000%、
Al:0.005~1.000%、
P:0.100%以下、
S:0.0200%以下、
N:0.0150%以下、
O:0.0100%以下、
V:0~0.50%、
Cr:0~1.00%、
Ni:0~1.00%、
Cu:0~1.00%、
Mo:0~1.00%、
W:0~1.00%、
B:0~0.0100%、
Sn:0~1.00%、
Sb:0~0.20%、および
Ca、Ce、Mg、Zr、LaおよびREMの1種または2種以上の合計:0~0.0100%、
を含有し、
Ti:0.010~0.100%、および
Nb:0.005~0.060%の1種または2種を含有し、
下記式(1)を満たし、
残部がFeおよび不純物からなり、
表面から板厚方向に板厚の1/4位置におけるミクロ組織が、
体積%で、フェライト:95%以上、残部組織:5%以下を含有し、
前記フェライトに占める未再結晶フェライトの割合が5%以下であり、
前記フェライトの(200)面のピークにおける半値幅wおよびX線波長λ(wの単位はdegree、λの単位はÅ)が下記式(2)を満たす
ことを特徴とする鋼板。
0.80≦{(Ti/48-N/14)+Nb/93}/(C/12)≦5.00 …(1)
w×λ≧0.20 …(2)
上記式(1)中のTi、N、NbおよびCは各元素の質量%での含有量を示し、当該元素を含有しない場合は0を代入する。
また、上記(2)式のw×λの単位は「degree×Å」である。 - 前記成分組成が、質量%で、
V:0.01~0.50%、
Cr:0.05~1.00%、
Ni:0.05~1.00%、
Cu:0.05~1.00%、
Mo:0.03~1.00%、
W:0.03~1.00%、
B:0.0005~0.0100%、
Sn:0.01~1.00%、
Sb:0.005~0.20%、および
Ca、Ce、Mg、Zr、La、REMの1種または2種以上の合計:0.0001~0.0100%
からなる群から選択される1種以上を含有することを特徴とする請求項1に記載の鋼板。 - 前記ミクロ組織に含まれる前記フェライトの平均結晶粒径が6.0~15.0μmであることを特徴とする請求項1または請求項2に記載の鋼板。
- 前記表面に亜鉛めっき層を有することを特徴とする請求項1~3のいずれか一項に記載の鋼板。
- 前記表面に亜鉛合金めっき層を有することを特徴とする請求項1~3のいずれか一項に記載の鋼板。
- 前記亜鉛めっき層または前記亜鉛合金めっき層中のFe含有量が、質量%で、7.0~13.0%であることを特徴とする、請求項4または5に記載の鋼板。
- 請求項1~3のいずれか一項に記載の鋼板を製造する方法であって、
請求項1に記載の成分組成を有する鋼片を1200~1320℃に加熱し、熱間圧延完了温度が880℃以上となるように熱間圧延を完了し、熱間圧延完了温度~500℃の温度域の平均冷却速度が20℃/s以上となるように冷却して熱延鋼板とする熱間圧延工程と、
前記熱延鋼板を、500~700℃の温度域まで加熱する再加熱工程と、
前記熱延鋼板を、室温まで冷却する冷却工程と、
前記熱延鋼板を、合計圧下率が60~90%、冷間圧延完了温度が250℃以下となるように冷間圧延して冷延鋼板とする冷間圧延工程と、
前記冷延鋼板を、700~850℃の焼鈍温度に加熱し、80℃以下の温度域まで冷却する焼鈍工程と、
前記冷延鋼板を、合計圧下率が0.05~2.00%となるように調質圧延する調質圧延工程と、を備え、
前記再加熱工程では、
500~700℃の温度域において、下記式(3)を満たし、
前記焼鈍工程では、
前記焼鈍温度への加熱過程において、
700℃~前記焼鈍温度の温度域において、下記式(4)を満たし、
前記焼鈍温度からの冷却過程において、
500~700℃の前記温度域において、下記式(5)を満たし、
80~500℃の温度域において、20MPa以上の張力を付与しつつ曲げ加工を行う
ことを特徴とする鋼板の製造方法。
- 前記焼鈍工程の前記冷却過程において、前記冷延鋼板に溶融亜鉛めっき処理を施すことを特徴とする、請求項7に記載の鋼板の製造方法。
- 前記焼鈍工程の前記冷却過程において、前記冷延鋼板に溶融亜鉛合金めっき処理を施すことを特徴とする、請求項7に記載の鋼板の製造方法。
- 前記焼鈍工程の前記冷却過程において、前記溶融亜鉛めっき処理後または前記溶融亜鉛合金めっき処理後に合金化処理を施すことを特徴とする、請求項8または9に記載の鋼板の製造方法。
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