JP7300447B2

JP7300447B2 - ポリ（グリセロールセバケート）／アルギネート連続繊維を製造する方法及びシステム、並びに連続ポリ（グリセロールセバケート）繊維を含むヤーン

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Publication number: JP7300447B2
Application number: JP2020524494A
Authority: JP
Inventors: タスカン，メブリュト; ローブルスキー，ケイラ; クランブリング，トッド; フレメンス，マイケル・エス
Original assignee: ザ・セカント・グループ・エルエルシー
Priority date: 2017-11-02
Filing date: 2018-11-01
Publication date: 2023-06-29
Anticipated expiration: 2038-11-01
Also published as: WO2019089951A1; US20190127887A1; IL274317A; JP2021501837A; US11186926B2; IL274317B2; US20220042207A1; IL274317B1; EP3704291A1; US11686015B2; EP3704291B1

Description

[0001]本出願は、２０１７年１１月２日に出願された米国仮出願第６２／５８０，７４９号（その全体が参照により本明細書に組み込まれる）に対する優先権及びその利益を主張する。

[0002]本出願は、ポリ（グリセロールセバケート）（ＰＧＳ）を含む繊維、かかる繊維から形成される布帛、並びに繊維製造のシステム及び方法に関する。より詳細には、本出願は、連続ＰＧＳ繊維；ＰＧＳ／アルギネート繊維；かかる繊維を含む織布、編成布、編組布、及び不織布；並びに連続ＰＧＳ繊維を製造するシステム及び方法に関する。

[0003]ポリ（グリセロールセバケート）（ＰＧＳ）は、グリセロール及びセバシン酸からコポリマーとして形成される架橋性エラストマーである。ＰＧＳは、生体適合性及び生分解性であり、炎症を減少させ、治癒を改善し、そして抗菌特性を有し、これらの全てによりそれはバイオメディカル分野における生体材料として有用である。

[0004]ＰＧＳは従来は電界紡糸のための繊維に形成されているが、かかる繊維はマットを作るために堆積されており、これらは容易に織成、編成、又は編組することができない。ＰＧＳ樹脂の三次元化学構造、粘着性、及び熱的性質により、それを連続繊維として製造することが妨げられている。

[0005]アルギネートは、褐藻から誘導することができる多糖である。アルギネートは、生体適合性の高吸収性材料として創傷ケアの分野で一般に使用されている。

[0006]代表的な実施形態は、連続ＰＧＳ／アルギネート繊維の製造方法、連続ポリ（グリセロールセバケート）（ＰＧＳ）／アルギネート繊維を含む布帛の製造方法、連続ＰＧＳ／アルギネート繊維を含むヤーン、連続ＰＧＳ／アルギネート繊維を含む布帛、及び連続ＰＧＳ繊維を含む布帛に関する。

[0007]代表的な実施形態によれば、製造方法は、水中にＰＧＳ及びアルギネートを含むポリマー溶液から少なくとも１つの連続ＰＧＳ／アルギネート繊維を紡糸すること、少なくとも１つの凝固浴中で少なくとも１つの連続ＰＧＳ／アルギネート繊維を牽伸すること、及び少なくとも１つの凝固浴から少なくとも１つの連続ＰＧＳ／アルギネート繊維を引き出すことを含む。

[0008]別の代表的な実施形態によれば、ヤーンは、連続ＰＧＳ／アルギネート繊維を含む。
[0009]別の代表的な実施形態によれば、連続ＰＧＳ／アルギネート繊維形成システムは、アルギネート及びＰＧＳのポリマー溶液を保持する供給タンク；アルギネート及びＰＧＳのポリマー溶液を供給タンクから受け取って、アルギネート及びＰＧＳの水溶液をポンプ移送するポンプ；アルギネート及びＰＧＳの水溶液をポンプから受け取り、少なくとも１つの連続ＰＧＳ／アルギネート繊維をＰＧＳ及びアルギネートから形成して押出す紡糸口金；水中に塩を含む第１の溶液を保持し、紡糸口金から少なくとも１つの連続ＰＧＳ／アルギネート繊維を受け取る第１の凝固浴；第１の凝固浴から少なくとも１つの連続ＰＧＳ／アルギネート繊維を受け取る第１のワインダー；蒸留水を含む第２の溶液を保持し、第１のワインダーから少なくとも１つの連続ＰＧＳ／アルギネート繊維を受け取る第２の凝固浴；第２の凝固浴から少なくとも１つの連続ＰＧＳ／アルギネート繊維を受け取る第２のワインダー；及び、第２のワインダーからの少なくとも１つの連続ＰＧＳ／アルギネート繊維を少なくとも１つのボビン上に巻取るボビンワインダー；を含む。

[0010]代表的な実施形態の有利性の中には、繊維又は布帛を医療用途において使用することができることがある。
[0011]別の有利性は、繊維又は布帛が生分解性であることである。

[0012]更に別の有利性は、繊維又は布帛がエラストマー特性を有することである。
[0013]更なる有利性は、繊維又は布帛が抗菌特性を有することである。
[0014]本発明の他の特徴及び有利性は、本発明の原理を例として示す代表的な実施形態の以下のより詳細な説明から明らかになるであろう。

[0015]図１は、本発明の一実施形態における連続ＰＧＳ／アルギネート繊維形成システム及び製造方法を概略的に示す。 [0016]図２は、本発明の一実施形態における、凝固浴中に押し出される連続ＰＧＳ／アルギネート繊維の画像である。 [0017]図３は、本発明の一実施形態におけるモノフィラメント連続ＰＧＳ／アルギネート繊維の一部の画像である。 [0018]図４は、本発明の一実施形態における、ボビンワインダー上に綾振りされる連続ＰＧＳ／アルギネート繊維の画像である。 [0019]図５は、本発明の一実施形態における連続ＰＧＳ／アルギネート繊維のボビンの画像である。

[0020]可能な限り、同じ参照番号は、図面全体にわたって同じ部品を表すために使用される。
[0021]代表的な実施形態は、連続ポリ（グリセロールセバケート）（ＰＧＳ）／アルギネート繊維並びに連続ＰＧＳ／アルギネート繊維を含むヤーン及び布帛を製造するシステム及び方法、連続ＰＧＳ／アルギネート繊維を含む製造されたヤーン及び布帛、並びに連続ＰＧＳ繊維を含む製造された布帛に関する。本発明の実施形態は、本明細書に開示される特徴の１以上を使用しない布帛及び製造プロセスと比較して、織成可能で、編成可能で、編組可能な連続繊維中にＰＧＳを与え、抗菌特性を有する生分解性のヤーンを与え、抗菌特性を有する生分解性の布帛を与え、ＰＧＳを含むヤーンを与え、ＰＧＳを含む布帛を与え、又はそれらの組み合わせを与える。

[0022]本発明においては、連続ＰＧＳ／アルギネート繊維、製造システム及び方法、並びに使用方法が与えられる。主にマルチフィラメントヤーンに関して議論するが、当業者に理解されるように、連続ＰＧＳ繊維は、或いはモノフィラメント又はシースコア構造として形成して使用することができる。

[0023]ＰＧＳの連続繊維は、ＰＧＳとアルギネートの組み合わせによって形成される。連続繊維は、テキスタイル製造のために更に加工することができる。連続ＰＧＳ繊維の生成において、ＰＧＳとアルギネートのこの組み合わせは１以上の複数の形態をとるこができ、これらとしては、アルギネートの海中におけるＰＧＳの機械的分散、ＰＧＳコアを取り囲むアルギネートのシースコア、及びアルギネートとより良好に混合するように化学的に変性されたＰＧＳを挙げることができるが、これらに限定されない。化学的に変性されたＰＧＳはＰＧＳ塩であってよい。幾つかの実施形態においては、ＰＧＳはコポリマーの一部として与えられる。

[0024]予期しなかったことに、連続ＰＧＳ繊維は、アルギネートの不存在下での未硬化のＰＧＳ樹脂とは異なり、アルギネートと組み合わせて形成すると、未硬化状態で非粘着性である。これにより、連続ＰＧＳ繊維をボビン上に巻取り、巻戻し、次にテキスタイル構造に形成することが可能である。例えばシースコア構造を有するような幾つかの実施形態においては、連続ＰＧＳ／アルギネート繊維は、ＰＧＳ／アルギネート繊維の全長又は実質的に全長に延在する連続ＰＧＳ繊維を含む。連続ＰＧＳ繊維から構造体を形成したら、硬化プロセスによってそれを硬化させることができる。適切な硬化プロセスとしては、対流硬化、赤外（ＩＲ）硬化、マイクロ波硬化、又はこれらの組み合わせを挙げることができるが、これらに限定されない。繊維のタイプに応じて、ＰＧＳが構造体中で完全に硬化したら、アルギネートを犠牲材料として洗浄除去して、それによって１００％又は実質的に１００％のＰＧＳ繊維を生成させることができる。

[0025]図１を参照すると、連続ＰＧＳ繊維形成システム１０は、アルギネート及びＰＧＳの水溶液をヤーン３６に変換する。アルギネート及びＰＧＳの水溶液を、ポンプ１４によって供給タンク１２から紡糸口金１６に送り、これによってＰＧＳ／アルギネートマルチフィラメント繊維１８を生成させて、第１の凝固浴２０中に押出す。次に、ＰＧＳ／アルギネートマルチフィラメント繊維１８を、第１の凝固浴２０を通して延伸ロール２２上で延伸し、第１のワインダー２４によって第１の凝固浴２０から引き出し、第２の凝固浴２６中に導入する。更なる延伸ロール２２によって、ＰＧＳ／アルギネートマルチフィラメント繊維１８を第２の凝固浴２６を通して送る。次に、ＰＧＳ／アルギネートマルチフィラメント繊維１８を、第２のワインダー２８によって交絡機３０中に供給して、円形ヤーン(yarn round)３２を生成させる。過剰の水を乾燥機３４によって円形ヤーン３２から除去してヤーン３６を与え、これをボビンワインダー４０によってボビン３８上に綾振りする。

[0026]図２は、ＰＧＳ／アルギネートマルチフィラメント繊維１８が第１の凝固浴２０中に押出されている際の画像である。
[0027]図３は、未硬化状態のモノフィラメント連続ＰＧＳ／アルギネート繊維４２の画像である。モノフィラメント連続ＰＧＳ／アルギネート繊維４２は、約１００μｍの直径を有する。

[0028]図４は、ボビンワインダー４０によってボビン３８上に巻き取られているヤーン３６の画像である。
[0029]図５は、ボビン３８上に巻き取られたヤーン３６の画像である。

[0030]幾つかの実施形態においては、供給タンク１２のための混合物は、まず、混合、及び好ましくは約７０℃（１５８°Ｆ）以上の温度、より好ましくは約８０℃（１７６°Ｆ）以上の温度まで加熱しながら、蒸留水中のアルギネートの溶液を調製することによって調製される。溶液中のアルギネートは、重量基準で、約３％～約１０％、或いは約３％～約７％、或いは約３％～約５％、或いは約５％～約７％、或いは約４％～約５％、或いは約５％～約６％、或いは約３％、或いは約４％、或いは約５％、或いは約６％、或いは約７％、又はそれらの間の任意の値、範囲、又は下位範囲である。代表的な実施形態においては、アルギネートは、８０℃の１重量％溶液において２センチポアズ～１０センチポアズの範囲の粘度を有するように選択される。次に、溶融ＰＧＳを溶液に加えて、約１：１以上、或いは約１：１、或いは約１：１～約３：１、或いは約１：１～約２：１、或いは約２：１、或いは約２：１～約３：１、或いは約３：１、又はこれらの間の任意の値、範囲、又は下位範囲のＰＧＳ／乾燥アルギネートの重量比を達成する。代表的な実施形態においては、ＰＧＳは、８０℃において３０００センチポアズ～４０００センチポアズの範囲の粘度を有するように選択される。

[0031]マルチフィラメント円形ヤーン３２を形成するために、マルチホール紡糸口金１６、１以上の凝固浴２０、２６、延伸ロール２２、交絡機３０、ボビンワインダー４０、及び綾振り装置（図示せず）を有する標準的な湿式紡糸ラインを利用することができる。少なくとも１つの場合においては、交絡機３０から排出されるマルチフィラメント円形ヤーン３２は約６５重量％の水分率を有することが観察された。場合により、所定の水分率を有するヤーン３６を達成するなどのために、所望であれば１以上の乾燥機３４を直列で使用して、円形ヤーン３２から少なくとも多少の残留水を除去する。グリセロールベースの紡糸仕上げ剤を、場合によりヤーン３６の湿潤状態か又は部分的に乾燥した繊維に適用して水の蒸発を妨げるか、又は場合によりヤーン３６の部分的に乾燥したか、実質的に乾燥したか、又は乾燥した繊維に適用して、繊維を潤滑し、その脆性を減少させる。幾つかの実施形態においては、交絡機３０は、マルチフィラメント円形ヤーン３２の形成中にマルチフィラメント円形ヤーン３２の繊維が平坦化するのを妨げる。

[0032]連続ＰＧＳ繊維形成システム１０のために適切な紡糸口金１６としては、ＰＧＳ／アルギネート繊維の所望の形態に応じて、マルチフィラメント構造、モノフィラメント構造、又はシースコア構造を挙げることができるが、これらに限定されない。幾つかの実施形態においては、マルチフィラメント紡糸口金１６は約４０個の孔を含み、それぞれの孔は約１２５μｍの直径を有する。

[0033]凝固浴２０、２６のために適切な組成物としては、水又は蒸留水中の１～２０重量％の塩の水溶液を挙げることができるが、これに限定されない。幾つかの実施形態においては、塩は二価カチオンの塩である。幾つかの実施形態においては、二価カチオンはカルシウムである。幾つかの実施形態においては、塩は塩化カルシウム（ＣａＣｌ_２）である。幾つかの実施形態においては、交絡機３０の前の最終凝固浴中で蒸留水を使用して繊維を洗浄する。

[0034]第２の凝固浴２６は、好ましくは第１の凝固浴２０よりも低い塩の濃度を有する。幾つかの実施形態においては、連続ＰＧＳ繊維形成システム１０は、第２の凝固浴２６よりも低い塩の濃度を有する第３の凝固浴を含む。幾つかの実施形態においては、最終凝固浴中の塩の濃度は１重量％未満である。最終凝固浴は、塩を含まない蒸留水として開始して、ＰＧＳ／アルギネート繊維から塩を洗浄することができる。更に、又はこれに代えて、ＰＧＳ／アルギネートマルチフィラメント繊維１８は、紡糸後に更なるプロセスによって蒸留水で洗浄することもできる。

[0035]図１の連続ＰＧＳ繊維形成システム１０及び方法は湿式紡糸ラインにおいてマルチホール紡糸口金１６を使用するものとして記載されているが、ＰＧＳ／アルギネート繊維は、或いは、モノフィラメントコア／シース孔を使用し、次にＰＧＳ／アルギネート繊維を交絡させてヤーン３６を製造することによって製造することができる。紡糸は、例えば約１５℃～約２５℃（約５９°Ｆ～約７７°Ｆ）の範囲のような室温又は周囲温度或いはその付近で実施することができる。幾つかの実施形態においては、紡糸は、例えば約２５℃～約３５℃（約７７°Ｆ～約９５°Ｆ）の範囲のような室温又は周囲温度よりわずかに高い昇温温度で実施する。

[0036]幾つかの実施形態においては、第１の凝固浴２０は蒸留水中の塩の溶液である。第１の凝固浴２０は、例えば約１５℃～約２５℃（約５９°Ｆ～約７７°Ｆ）の範囲のような室温又は周囲温度或いはその付近であってよい。幾つかの実施形態においては、第１の凝固浴２０は、例えば約２５℃～約４５℃（約７７°Ｆ～約１１３°Ｆ）の範囲のような室温又は周囲温度よりわずかに高い昇温温度である。幾つかの実施形態においては、第１の凝固浴２０は約１０重量％以上の塩を含む。第１の凝固浴２０を加熱してその温度を上昇させることによって塩のより低い濃度において牽伸プロセスを行うことが可能であるが、塩の濃度は、好ましくは第１の凝固浴２０については昇温温度においても２重量％以上である。第１の凝固浴２０を加熱することにより、ＰＧＳ／アルギネート繊維のより強いマルチフィラメント円形ヤーン３２を生成する牽伸を可能にすることもできる。牽伸の後、ヤーンを交絡機３０に通し、次に乾燥機３４に通すことができる。乾燥機３４は、通風乾燥機又は赤外乾燥機であってよい。

[0037]ヤーン３６を形成するための代表的な製造方法においては、蒸留水中の６重量％のアルギン酸ナトリウム溶液を調製し、次に溶融ＰＧＳをアルギネートの乾燥重量に一致するように加える。例えば、１００ｇの６％アルギネートを６ｇの溶融ＰＧＳと混合することができる。次に、この組み合わせを混合する。二重非対称高剪断ミキサーを使用して、アルギネート中のＰＧＳの分散液を生成させることができる。次に、この混合物を、例えば０．３ｃｃ／ｒｅｖのギアポンプのようなポンプ１４により、例えば１０孔の１００μｍ紡糸口金１６のような紡糸口金１６を通して、１０重量％塩水溶液のような第１の凝固溶液の第１の凝固浴２０中に供給し、形成されたＰＧＳ／アルギネートマルチフィラメント繊維１８を、例えば約２０ｍ／分の速度で、延伸ロール２２上で延伸する。形成されたＰＧＳ／アルギネートマルチフィラメント繊維１８を、第１の凝固浴２０から引き出し、５重量％塩水溶液のような第２の凝固溶液の第２の凝固浴２６に引き込む。場合によっては、ＰＧＳ／アルギネートマルチフィラメント繊維１８を、更に第２の凝固浴２６から引出して、１重量％以下の塩を含む第３の凝固浴（図示せず）中に引き込むことができる。次に、ＰＧＳ／アルギネートマルチフィラメント繊維１８を交絡機３０中に供給して、マルチフィラメント円形ヤーン３２を生成させる。過剰の水は１以上の乾燥機３４によって除去することができ、ＰＧＳ／アルギネートマルチフィラメントヤーン３６は、例えば大きな綾振り角でボビン３８上に巻き取る。大きな綾振り角は、約６°以上、例えば約６～１８°、或いは約９～１５°、或いは約１１～１３°、或いは約１２°、又はそれらの間の任意の値、範囲、又は下位範囲の任意の角度であってよい。

[0038]製造されたマルチフィラメント円形ヤーン３２を適当に乾燥した後、それを布帛に織成、編成、又は編組することができる。布帛への成形は、伝統的な布帛形成方法を用いて行うことができる。必要であれば、布帛形成前に更なる巻戻し及び撚合を行うことができる。ヤーンの強度が例えば織成のような特定の用途のために十分に大きくない場合には、経糸に関してサイジングを使用することができ、及び／又は経糸に高い撚合を施すことができる。幾つかの実施形態においては、布帛形成プロセス中の張力は、ヤーン３６の引張特性に対して最小にする。幾つかの実施形態においては、編成及び編組プロセス中においては織成プロセス中よりも小さい張力が加えられるので、織成のためには高デニールヤーンが使用され、編成及び編組のためには低デニールヤーンが使用される。

[0039]ＰＧＳ／アルギネート繊維から布帛を製造したら、布帛を加工して布帛中のＰＧＳポリマーを硬化させることができる。続いて、ヤーン３６のタイプに応じて、硬化後に水で高温洗浄することによって、アルギネートの一部、全部、又は実質的に全部を布帛から除去して、それによって少なくとも９９重量％、或いは少なくとも９９．５重量％、或いは約１００重量％のＰＧＳであってよい布帛を製造することができる。アルギネートを除去する場合、得られる布帛の構造的完全性、特に引張特性がアルギネートの除去によって影響されないように、好ましくはＰＧＳ／アルギネートコア／シース繊維構造を使用する。硬化したら、ＰＧＳを架橋し、ＰＧＳ／アルギネート繊維のアルギネート部分を除去することによって、生理学的に安定な１００％ＰＧＳ繊維布帛を生成させることができる。

[0040]ＰＧＳはまた生体適合性及び生分解性であるので、ＰＧＳ／アルギネートの繊維、ヤーン、及び布帛は、少なくともアルギネート繊維が単独で使用される任意の用途のために使用することができる。しかしながら、ＰＧＳは、アルギネートにはない抗菌特性を繊維製品に付加する。これは、かかる抗菌効果及び生分解性を有する任意の用途において使用することができる初めてのタイプの布帛であると考えられる。

[0041]ＰＧＳ／アルギネートの布帛は完全に生分解性であり、ＰＧＳの性質により抗菌特性も有する。したがって、ＰＧＳ／アルギネートの布帛は医療分野において使用することができ、かかる布帛は、人体において使用される任意のタイプのデバイスの一部とすることができる。幾つかの実施形態においては、ＰＧＳ／アルギネート繊維は医療用途のためのテキスタイル加工において使用される。幾つかの実施形態においては、ＰＧＳ／アルギネート繊維は、例えば創傷ケア用途などのための埋め込み可能なデバイス又は局所デバイスにおいて使用される。

[0042]布帛構造の有利性に加えて、ＰＧＳ／アルギネート繊維は、任意の生分解性医療デバイスに抗菌効果を与える。縫合保持のために望ましい有孔性及び強度を有するＰＧＳ／アルギネート布帛を製造することができる。

[0043]幾つかの実施形態においては、ＰＧＳ－アルギネート混合物を用いて医療用途のための薄膜を生成させる。
[0044]幾つかの実施形態においては、ＰＧＳ／アルギネート円形ヤーン３２を使用して、任意の目的のために人体内又は人体上で使用することができる、織成、編成、又は編組構造を有する布帛を製造する。幾つかの実施形態においては、布帛は創傷ケアのために使用される。アルギネートは既に創傷ケアにおいて使用されているが、ＰＧＳを加えることによって、創傷部位における感染を阻害又は予防するための新しい抗菌特性が与えられる。

[0045]織成、編成、又は編組した後、製造されたＰＧＳ／アルギネート繊維の布帛をオーブン内で硬化させることができる。幾つかの実施形態においては、製造された布帛を、約１２０℃（約２３０°Ｆ）のオーブン内に約２４時間配置して、布帛中のＰＧＳを硬化させる。アルギネートは、硬化した布帛を約８０℃（約１７６°Ｆ）の蒸留水で約１０分間洗浄することによって洗浄除去することができる。アルギネートを洗浄除去した後は、布帛は純粋に又は実質的に純粋にＰＧＳである。かかる手順は、混合ＰＧＳ／アルギネートマルチフィラメントヤーン又はＰＧＳ／アルギネートシース－コア繊維から形成される任意の構造体について行うことができる。構造体が製造された後は、それは、生体適合性、生分解性、及び抗菌特性が必要とされるか又は望ましい任意の有用な用途において、体内又は体上で使用することができる。

[0046]本明細書に記載される連続ＰＧＳ繊維によって、ＰＧＳ原材料の製造用途が、テキスタイル構造（織成、編成、編組、又は不織テキスタイル構造を挙げることができるが、これらに限定されない）を包含するように拡張される。ＰＧＳはエラストマーであるので、ＰＧＳの機械的特性を繊維に移して、それによってエラストマー繊維構造を生成させることができる。生物学的には、ＰＧＳを繊維中に組み込むことによって、ニートであろうと、他の材料と組み合わせであろうと、抗菌効果、炎症の減少、及び／又は改善された治癒を与えることができる。薬物送達の観点からは、ＰＧＳを繊維中に組み込むことによって、ニート又は又は他の材料との組み合わせのいずれであっても、多数の用途において使用するための制御放出性繊維材料を与えることができる。

[0047]上述のように、アルギネートは高吸収性の材料である。アルギネートと組み合わせたＰＧＳ繊維は、制御された活性物質放出特性を与えることができる。ＰＧＳ／アルギネートマルチフィラメント又はモノフィラメントヤーンは、ＰＧＳの抗菌的及び生物学的な利益を更に提供しながら、創傷ケアのような用途において流体を吸収することができる。ＰＧＳ／アルギネートヤーンを含む成分を使用する前に、アルギネートに活性成分を装填することができ、これは、ＰＧＳ／アルギネート繊維を含む構造体を体内又は体上に配置した場合に、その後に制御された様式でゆっくりと放出される。

[0048]上述の明細書は代表的な実施形態を示し、記載するが、本発明の範囲から逸脱することなく、種々の変更を行うことができ、その構成要素の代わりに均等物を用いることができることが当業者によって理解される。更に、その本質的な範囲から逸脱することなく、特定の状況又は材料を本発明の教示に適合させるために多くの修正を行うことができる。したがって、本発明は本発明を実施するために企図されるベストモードとして開示される特定の実施形態に限定されず、本発明は添付の特許請求の範囲内の全ての実施形態を包含すると意図される。
本発明の具体的態様は以下のとおりである。
[態様１]
少なくとも１つの連続ポリ（グリセロールセバケート）（ＰＧＳ）／アルギネート繊維を、水中にＰＧＳ及びアルギネートを含むポリマー溶液から紡糸すること；
少なくとも１つの凝固浴中で前記少なくとも１つの連続ＰＧＳ／アルギネート繊維を牽伸すること；及び
前記少なくとも１つの凝固浴から前記少なくとも１つの連続ＰＧＳ／アルギネート繊維を引き出すこと；
を含む製造方法。
[態様２]
前記少なくとも１つの連続ＰＧＳ／アルギネート繊維が、複数の連続ＰＧＳ／アルギネート繊維を含む、態様１に記載の製造方法。
[態様３]
前記複数の連続ＰＧＳ／アルギネート繊維を交絡させてマルチフィラメント円形ヤーンを形成することを更に含む、態様２に記載の製造方法。
[態様４]
前記少なくとも１つの連続ＰＧＳ／アルギネート繊維を乾燥させて所定の水分率を有するヤーンを形成することを更に含む、態様１に記載の製造方法。
[態様５]
前記少なくとも１つの連続ＰＧＳ／アルギネート繊維を、約６°以上の綾振り角でボビン上に巻き取ることを更に含む、態様１に記載の製造方法。
[態様６]
溶融ＰＧＳと水中のアルギネートのアルギネート溶液とを混合して前記ポリマー溶液を形成することを更に含む、態様１に記載の製造方法。
[態様７]
前記アルギネート溶液が前記アルギネート溶液の３～１０重量％の水中のアルギネートを含み、前記溶融ＰＧＳを前記アルギネートに対して重量基準で１：１～３：１の比で混合する、態様６に記載の製造方法。
[態様８]
前記少なくとも１つの凝固浴が、水中に少なくとも２重量％の塩化カルシウムを含む第１の凝固溶液を含む第１の凝固浴を含む、態様１に記載の製造方法。
[態様９]
前記少なくとも１つの凝固浴が、蒸留水中に１重量％以下の塩化カルシウムを含む第２の凝固溶液を含む第２の凝固浴を更に含む、態様８に記載の製造方法。
[態様１０]
前記少なくとも１つの連続ポリ（グリセロールセバケート）（ＰＧＳ）／アルギネート繊維から布帛を形成することを更に含む、態様１に記載の製造方法。
[態様１１]
前記形成することは、織成、編成、及び編組からなる群から選択される、態様１０に記載の製造方法。
[態様１２]
前記布帛を形成した後に、前記少なくとも１つの連続ポリ（グリセロールセバケート）（ＰＧＳ）／アルギネート繊維の前記ＰＧＳを硬化させることを更に含む、態様１０に記載の製造方法。
[態様１３]
連続ポリ（グリセロールセバケート）繊維を含むヤーン。
[態様１４]
前記ヤーンが前記ポリ（グリセロールセバケート）を硬化させる前において非粘着性である、態様１３に記載のヤーン。
[態様１５]
前記ヤーンが布帛に形成される、態様１３に記載のヤーン。
[態様１６]
前記布帛が、織成、編成、及び編組からなる群から選択されるプロセスによって形成される、態様１４に記載のヤーン。
[態様１７]
連続ポリ（グリセロールセバケート）（ＰＧＳ）／アルギネート繊維形成システムであって、
アルギネート及びＰＧＳのポリマー溶液を保持する供給タンク；
前記供給タンクから前記アルギネート及びＰＧＳのポリマー溶液を受け取って、前記アルギネート及びＰＧＳの水溶液をポンプ移送するポンプ；
前記ポンプから前記アルギネート及びＰＧＳの水溶液を受け取り、少なくとも１つの連続ＰＧＳ／アルギネート繊維を前記ＰＧＳ及びアルギネートから形成して押出す紡糸口金；
水中に塩を含む第１の溶液を保持し、前記紡糸口金から前記少なくとも１つの連続ＰＧＳ／アルギネート繊維を受け取る第１の凝固浴；
前記第１の凝固浴から前記少なくとも１つの連続ＰＧＳ／アルギネート繊維を受け取る第１のワインダー；
蒸留水を含む第２の溶液を保持し、前記第１のワインダーから前記少なくとも１つの連続ＰＧＳ／アルギネート繊維を受け取る第２の凝固浴；
前記第２の凝固浴から前記少なくとも１つの連続ＰＧＳ／アルギネート繊維を受け取る第２のワインダー；及び
前記第２のワインダーからの前記少なくとも１つの連続ＰＧＳ／アルギネート繊維を少なくとも１つのボビン上に巻き取るボビンワインダー；
を含む上記システム。
[態様１８]
前記紡糸口金と前記第２のワインダーの間に配置され、前記少なくとも１つの連続ＰＧＳ／アルギネート繊維と接触して前記少なくとも１つの連続ＰＧＳ／アルギネート繊維を延伸し、前記少なくとも１つの連続ＰＧＳ／アルギネート繊維上に所定の張力を維持する複数の延伸ロールを更に含む、態様１７に記載の連続ＰＧＳ／アルギネート繊維形成システム。
[態様１９]
前記第２のワインダーと前記ボビンワインダーの間に乾燥機を更に含み、前記乾燥機は、前記少なくとも１つの連続ＰＧＳ／アルギネート繊維から水を除去して、前記少なくとも１つの連続ＰＧＳ／アルギネート繊維中の所定の水分率を達成する、態様１７に記載の連続ＰＧＳ／アルギネート繊維形成システム。
[態様２０]
前記第２のワインダーと前記ボビンワインダーとの間に交絡機を更に含み、前記少なくとも１つの連続ＰＧＳ／アルギネート繊維は複数の連続ＰＧＳ／アルギネート繊維を含み、前記交絡機は前記複数の連続ＰＧＳ／アルギネート繊維を受け取り、組み合わせてマルチフィラメント円形ヤーンにする、態様１７に記載の連続ＰＧＳ／アルギネート繊維形成システム。
[態様２１]
前記紡糸口金が、モノフィラメント紡糸口金、マルチフィラメント紡糸口金、及びシースコア紡糸口金からなる群から選択される、態様１７に記載の連続ＰＧＳ／アルギネート繊維形成システム。

Claims

少なくとも１つの連続ポリ（グリセロールセバケート）（ＰＧＳ）／アルギネート繊維の製造方法であって、
前記少なくとも１つの連続ＰＧＳ／アルギネート繊維を、水中にＰＧＳ及びアルギネートを含むポリマー溶液から紡糸すること；
少なくとも１つの凝固浴中で前記少なくとも１つの連続ＰＧＳ／アルギネート繊維を牽伸すること；及び
前記少なくとも１つの凝固浴から前記少なくとも１つの連続ＰＧＳ／アルギネート繊維を引き出すこと；
を含む、前記製造方法。
前記少なくとも１つの連続ＰＧＳ／アルギネート繊維が、複数の連続ＰＧＳ／アルギネート繊維である、請求項１に記載の製造方法。
前記複数の連続ＰＧＳ／アルギネート繊維を交絡させてマルチフィラメント円形ヤーンを形成することを更に含む、請求項２に記載の製造方法。
前記少なくとも１つの連続ＰＧＳ／アルギネート繊維を乾燥させて所定の水分率を有するヤーンを形成することを更に含む、請求項１に記載の製造方法。
前記少なくとも１つの連続ＰＧＳ／アルギネート繊維を、約６°以上の綾振り角でボビン上に巻き取ることを更に含む、請求項１に記載の製造方法。
溶融ＰＧＳと水中のアルギネートのアルギネート溶液とを混合して前記ポリマー溶液を形成することを更に含む、請求項１に記載の製造方法。
前記アルギネート溶液が前記アルギネート溶液の３～１０重量％の水中のアルギネートを含み、前記溶融ＰＧＳを前記アルギネートに対して重量基準で１：１～３：１の比で混合する、請求項６に記載の製造方法。
前記少なくとも１つの凝固浴が、水中に少なくとも２重量％の塩化カルシウムを含む第１の凝固溶液を含む第１の凝固浴を含む、請求項１に記載の製造方法。
前記少なくとも１つの凝固浴が、蒸留水中に１重量％以下の塩化カルシウムを含む第２の凝固溶液を含む第２の凝固浴を更に含む、請求項８に記載の製造方法。
前記少なくとも１つの連続ポリ（グリセロールセバケート）（ＰＧＳ）／アルギネート繊維から布帛を形成することを更に含む、請求項１に記載の製造方法。
前記形成することは、織成、編成、及び編組からなる群から選択される、請求項１０に記載の製造方法。
前記布帛を形成した後に、前記少なくとも１つの連続ポリ（グリセロールセバケート）（ＰＧＳ）／アルギネート繊維の前記ＰＧＳを硬化させることを更に含む、請求項１０に記載の製造方法。
連続ポリ（グリセロールセバケート）（ＰＧＳ）／アルギネート繊維形成システムであって、
アルギネート及びＰＧＳのポリマー溶液を保持する供給タンク；
前記供給タンクから前記アルギネート及びＰＧＳのポリマー溶液を受け取って、前記アルギネート及びＰＧＳの水溶液をポンプ移送するポンプ；
前記ポンプから前記アルギネート及びＰＧＳの水溶液を受け取り、少なくとも１つの連続ＰＧＳ／アルギネート繊維を前記ＰＧＳ及びアルギネートから形成して押出す紡糸口金；
水中に塩を含む第１の溶液を保持し、前記紡糸口金から前記少なくとも１つの連続ＰＧＳ／アルギネート繊維を受け取る第１の凝固浴；
前記第１の凝固浴から前記少なくとも１つの連続ＰＧＳ／アルギネート繊維を受け取る第１のワインダー；
蒸留水を含む第２の溶液を保持し、前記第１のワインダーから前記少なくとも１つの連続ＰＧＳ／アルギネート繊維を受け取る第２の凝固浴；
前記第２の凝固浴から前記少なくとも１つの連続ＰＧＳ／アルギネート繊維を受け取る第２のワインダー；及び
前記第２のワインダーからの前記少なくとも１つの連続ＰＧＳ／アルギネート繊維を少なくとも１つのボビン上に巻き取るボビンワインダー；
を含む上記システム。
前記紡糸口金と前記第２のワインダーの間に配置され、前記少なくとも１つの連続ＰＧＳ／アルギネート繊維と接触して前記少なくとも１つの連続ＰＧＳ／アルギネート繊維を延伸し、前記少なくとも１つの連続ＰＧＳ／アルギネート繊維上に所定の張力を維持する複数の延伸ロールを更に含む、請求項１３に記載の連続ＰＧＳ／アルギネート繊維形成システム。
前記第２のワインダーと前記ボビンワインダーの間に乾燥機を更に含み、前記乾燥機は、前記少なくとも１つの連続ＰＧＳ／アルギネート繊維から水を除去して、前記少なくとも１つの連続ＰＧＳ／アルギネート繊維中の所定の水分率を達成する、請求項１３に記載の連続ＰＧＳ／アルギネート繊維形成システム。
前記第２のワインダーと前記ボビンワインダーとの間に交絡機を更に含み、前記少なくとも１つの連続ＰＧＳ／アルギネート繊維は複数の連続ＰＧＳ／アルギネート繊維であり、前記交絡機は前記複数の連続ＰＧＳ／アルギネート繊維を受け取り、組み合わせてマルチフィラメント円形ヤーンにする、請求項１３に記載の連続ＰＧＳ／アルギネート繊維形成システム。
前記紡糸口金が、モノフィラメント紡糸口金、マルチフィラメント紡糸口金、及びシースコア紡糸口金からなる群から選択される、請求項１３に記載の連続ＰＧＳ／アルギネート繊維形成システム。