JP2002522144A - 染色した編み縫合糸の形成方法 - Google Patents
染色した編み縫合糸の形成方法Info
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Abstract
Description
ているようによく知られている。編み縫合糸の製造には外科用ガット、絹、木綿
、ポリオレフィン類、ポリアミド類、ポリグリコール酸およびポリエステル類を
含む様々な天然および人造ポリマー素材が使用されてきた。編み縫合糸は組織の
永続的な修復を行うために強度があって非吸収性の縫合糸が必要となる場所での
応用に有用である。編み縫合糸は眼科および神経学的処置ならびに心臓血管の手
術にしばしば用いられる。
にわかるようにするために染色した縫合糸を提供することが望ましい。以前は、
編んだヤーンをポリマーフィラメントから製造してから、それを原液染色してい
た。ヤーンの結晶性が低いと染色し易いため、その編み糸は最終製品よりもテナ
シティが低い状態のものであった。その後で染色した編み糸を延伸し、ヤーンを
より結晶性にしてテナシティを増大させるようにしていた。しかしながら、編ん
だヤーンは従来の原液染色技術では延伸前の低いテナシティにおいてさえも完全
には染色されない。編んだヤーンは染料溶液の均一な浸透に抵抗性を有するので
ある。
が縫合糸材料として使用されている。そのような繊維は比較的高いテナシティと
比較的高い固有粘度を有する。しかしながら、そのような繊維を染色するには染
料溶液中で繊維を煮沸する必要があることが立証されている。それでさえ、染料
の繊維中への浸透度は比較的低い。ポリエステル繊維に染料を完全に取り込ませ
るには、通常は繊維を高圧高温の染料溶液につける必要があることが立証されて
いる。しかしながら、そのような高い圧力と温度では染料と繊維の両方とも劣化
する可能性がある。
込む方法を提供することが所望される。
糸を形成することによって達成される。
とブレンドして前記着色料樹脂の均一なブレンドを形成し、 (b)そのブレンドを溶融紡糸によって押し出し成型し、冷却して、フィラメ
ントを形成し、 (c)そのフィラメントを延伸して結晶性と分子配向を増大させ、 (d)フィラメントを編み、そして (e)編んだフィラメントを縫合糸に変換する。
糸の結び目のつなぎおよび結び目の保持の特性に影響を及ぼし、「チャタリング
」として知られる不均一な動きを引き起こす。この特質は結び目の正確な配置の
難度を増大させる。さらに、つないでいる間に縫合糸に働く不均一な力が縫合糸
破損の増加へと導く場合がある。一般に、縫合糸は潤滑物質、たとえばポリブチ
レート(polybutilate)を塗布して縫合糸の操作性を改良する。
有する熱可塑性樹脂から生産されるヤーンフィラメントから製造する。
PET)である。所望により、粒剤、チップまたはペレット状の適当なPETの
バルク樹脂を従来の押し出し成型方法によってヤーンフィラメントに加工する。
適切な特性を備えたバルクのPETは、たとえば、ウェストバージニア州アップ
ルグローブのShell Chemical Co.がCleartuf EB
1040およびTraytuf 106Cの名称で、インディアナ州エバンス
ビルのDSM Engineering PlasticsがArnite A
06 100の名称で供給している市販品を入手することができる。
st Celanese社から商品名Trevira(登録商標)High T
enacity type 712または787として市販品を入手することが
できる。それらヤーン試料の固有粘度は1.04から1.07である。
ニールであり、破断伸び率は約25%未満であり、繊維を製造するもととなるポ
リマーは約0.95より大きく約1.1以下の固有粘度を有する。
ルであり、破断伸び率は約20%未満であり、繊維を製造するもととなるポリマ
ーは約0.95より大きく約1.1以下の固有粘度を有する。
最も好ましくは約1.4から約3.1の範囲のデニールを有するフィラメントか
ら製造する。ポリエステルフィラメントは、約20から約500、好ましくは約
20から約350の範囲のデニールを有するヤーンとして押し出し成型する。ヤ
ーンは一般に編む前に従来通りよりをかけるかからみ合わせる。
を有する従来の編み糸構造を用いて編んで縫合糸とすることができる。典型的な
編み糸構造は1991年5月28日発行の米国特許第5019093号に開示さ
れており、その開示を参照により本明細書に援用する。好ましい編み糸構造は以
下の表1に列挙したパラメータを有する。
の延伸のための温度範囲は約150℃から約250℃である。典型的には、編み
縫合糸の長さは最初の長さの約6%から約33%まで増加する。
ある。縫合糸の表面が過度になめらかだと縫合糸をつかんで望ましい結び目に結
ぶのが困難になることがある。また、延伸は編み糸をかなり堅くしてしまい縫合
糸の操作性を望ましくないものにすることがある。縫合糸を結ぶとき制御し易く
するために縫合糸に付加的な加工を施して適正な表面粗さを与え、繊維の堅さを
低下させ、外科医に縫合糸のより良い手ざわり感を持たせ、より容易な結びを可
能にすることが好ましい。
ングし編み糸表面に存在する粘着性を取り除き、編み糸を軟らかくすることもで
きる。そのようなエッチングは水酸化ナトリウムなどの反応性化合物を編み糸の
表面に塗布して行う。縫合糸表面の手ざわり感をさらに制御するには艶消しロー
ラなどの下に編み糸を通過させることもできる。この表面エッチングと艶消しロ
ーラ処理によって編み糸表面の手ざわり感を一層改良し結び目の結びを容易にす
ることができる。
の編み糸の操作性を改良する。好ましいコーティング材はシラスティック(si
lastic)ゴムである。
シド等で殺菌して縫合糸とする。
有する可能性がある。フィラメントを縫合糸に加工する間に行う殺菌処理、熱お
よび/または延伸処理がポリマー鎖を破壊し分子量を低下させる可能性があると
考えられている。
た引張強さを有する。
医療デバイスを提供する。そのようなデバイスの例としては、メッシュ、グラフ
ト、靭帯代用品、腱代用品がある。ポリエステルヤーンから形づくるメッシュま
たは網は一般にヘルニアの外科治療に使用される。本発明のポリエステルヤーン
の高いテナシティはメッシュに優れた強度を与える。グラフトは編むかまたは織
るかした管状の物品で血管の置換に使用する。本発明のポリエステルヤーンの高
いテナシティはグラフトの構造を薄壁でより柔軟性のあるものにすることができ
る。靭帯と腱の代用品は編み糸にしてあるポリエステルヤーンの多数の繊維を含
み、それに対して本発明のヤーンは優れた強度を与える。
きい重量平均分子量と、約6グラム/デニールより大きいテナシティと、約35
%より小さい破断伸び率と、約0.5から約2.0%の沸騰水収縮性を有するヤ
ーンフィラメントから製造する。本実施形態においてフィラメントは、好ましく
は40,000より大きく、最も好ましくは42,000から45,000の重
量平均分子量を有する。フィラメントのテナシティは、好ましくは7グラム/デ
ニールより大きく、最も好ましくは約7グラム/デニールから約8.5グラム/
デニールである。破断伸び率は好ましくは25%より小さく、最も好ましくは2
0%より小さい。このフィラメントは最初の長さの約3から約5%の350℃に
おける熱風収縮性を有する。
して押し出し成型し、好ましくはインチ当り約4〜15回転のより合わせを行う
。たとえば米国特許第5019093号によれば、よりをかけたヤーンはさやお
よび任意で芯を有する従来の編み糸構造を用いて編んで縫合糸とする。別法とし
ては、米国特許第4959069号および米国特許第5059213号に記載さ
れているように螺旋形の編み糸パターンを使用しても良い。編み縫合糸は前のよ
うに最初の長さより約9から28%長さを増すように延伸する。吸収性または非
吸収性コーティングもまた塗布することができる。
グおよび/または艶消しロールにかける。その後針を取りつけ、縫合糸を包装し
、製品を殺菌する。
リマー鎖が破壊され得るので、最初のフィラメントのそれよりもかなり小さい場
合がある。
、本発明を限定するものではない。
1.04を有するPET樹脂バルク(タイプTTF 1006C、Shell
Chemical社より入手可能)を2トル未満の真空下、110〜130℃の
オーブン中でひと晩乾燥させた。オーブンは乾燥空気で大気圧にもっていった。
乾燥樹脂を押し出し装置の供給ホッパー10に移し、直径0.75インチ、長さ
15インチの押し出し機円筒部20に押し出しスクリュー(図示せず)によって
導入した。この押し出し機円筒部には3つの加熱ゾーン(または押し出しゾーン
)、ゾーン1、2、3があった。加熱して軟化した樹脂を押し出し機から計量ポ
ンプ(融解ポンプ)25に供給し、押し出された樹脂を融解ポンプ25からスピ
ンヘッド30に供給した。
くる16から35個の穴(図示せず)のある紡糸口金を含むスピンパックが収容
されている。押し出されて紡糸口金から出たフィラメント50はホットカラー4
0を通った後、固化するまで空気冷却した。得られたヤーンを次に仕上げアプリ
ケータ60と2つの回転しているゴデット70および80の上を通過させ、ヤー
ンが第2ゴデット80を出てくるのに合わせて精密巻き取り機90に巻き取った
。この時点でヤーンのデニールは354であった。
に図示したように押し出したヤーン100を複数の回転ロールの周りを通過させ
て行った。最初にヤーン100を一番目の低い回転速度を有するロール(ゴデッ
ト)110の上を通過させて延伸作用を開始させ、次いで連続的に高い回転速度
を有するゴデット120および130の上を通過させた。延伸は主としてゴデッ
ト120とゴデット130の間で起こり、ゴデットを加熱して促進した。延伸し
たヤーンは空気噴射によるからみ合わせ装置140中でからみ合わせた後、精密
巻き取り機150に巻き取った。ヤーンの延伸条件を表3に示す。
張り試験機1130型(Instron Tensile Tester、Mo
del 1130)で測定した。最初の試料の長さは10インチであり、試験は
1分間に10インチの伸張速度で行った。結果は表4に示す通りであった。
料をインチ当り3回転でよった後、New England Buttの8キャ
リア編み糸機(図示せず)上で、インチ当り打ち込み数38.6で編み糸にした
。編み糸を次に(1)と(2)の番号のついた表面がマットのゴデットを向かい
合わせたトンネル中で表5に示す条件のもとで熱間伸張した。編み糸は21%伸
張した。
して軟化させた。軟化した編み糸を次に洗浄し、すすいだ。洗浄した編み糸を次
に活性物質としてのサイラスティックゴムと過酸化ベンゾイルのキシレン溶媒中
の5%溶液中に浸して編み糸を被覆した。シラスティックゴムで被覆した編み糸
は次に170℃のオーブン中で硬化させ、針を取り付け、包装し、最後にエチレ
ンオキシドで殺菌して縫合糸とした。この縫合糸の特性値は表6の通りである。
び目を結ぶ間に切断する傾向も減少した。
ng Plasticsから入手可能な、固有粘度1.07を有するバルクのP
ET(テトラクロロエトキシフェノール)を実施例1で説明したようにして以下
の表7に示す操作パラメータのもとで処理した。
巻き取った。この時点でヤーンのデニールは341であった。
条件を用いて実施例2で説明したようにして延伸した。
150に巻き取った。延伸した繊維の特性値を表9に示す。
料をインチ当り3回転で2つよった後、New England Butt 8
キャリア編み糸機上で編み糸にした。編み糸を次に表10に示す条件のもとで熱
間伸張し、その編み糸を33%伸張した。
上がった編み糸の特性値を表11に示す。
う。本発明は以下の請求の範囲で示す以外のことには限定されない。
図である。
Claims (8)
- 【請求項1】 約0.95より大きい固有粘度を有するポリマーから製造し
、(i)約7から約11g/デニールのテナシティおよび(ii)約30%未満
の破断伸び率を有するヤーンフィラメントから形成するポリエステル編み縫合糸
。 - 【請求項2】 以下の構造を有する請求項1に記載のポリエステル編み縫合
糸。 【表1】 - 【請求項3】 約0.95より大きく約1.1以下の固有粘度を有するポリ
マーから製造する場合、ヤーンフィラメントが約7.5から約10.5g/デニ
ールのテナシティおよび約25%未満の破断伸び率を有する請求項2に記載のポ
リエステル編み縫合糸。 - 【請求項4】 ヤーンフィラメントが約8から約10g/デニールのテナシ
ティおよび約20%未満の破断伸び率を有する請求項3に記載のポリエステル編
み縫合糸。 - 【請求項5】 約0.95より大きい固有粘度を有するポリマーから製造し
、約7から約11g/デニールのテナシティおよび約30%未満の破断伸び率を
有するヤーンフィラメントから形成する移植可能な医療デバイス。 - 【請求項6】 前記移植可能な医療デバイスがメッシュ、グラフト、靭帯代
用品および腱代用品からなる群から選択する請求項5に記載の移植可能な医療デ
バイス。 - 【請求項7】 約0.95より大きく約1.1以下の固有粘度を有するポリ
マーから製造する場合、ヤーンフィラメントが約7.5から約10.5g/デニ
ールのテナシティおよび約25%未満の破断伸び率を有する請求項6に記載の移
植可能な医療デバイス。 - 【請求項8】 ヤーンフィラメントが約8から約10g/デニールのテナシ
ティおよび約20%未満の破断伸び率を有する請求項7に記載の移植可能な医療
デバイス。
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