JP7279060B2

JP7279060B2 - 水性コーティング組成物、および水性コーティング組成物の凍結／融解安定性を改善するための方法

Info

Publication number: JP7279060B2
Application number: JP2020547208A
Authority: JP
Inventors: シェン、チョン; チー、チン; チャン、チー
Original assignee: ダウグローバルテクノロジーズエルエルシー
Priority date: 2018-03-16
Filing date: 2019-03-11
Publication date: 2023-05-22
Anticipated expiration: 2039-03-11
Also published as: US20210214572A1; US11680183B2; CN111836861B; WO2019174021A1; EP3765572B1; WO2019177920A1; CN111836861A; CA3093474A1; EP3765572A1; JP2021515836A; ES2966633T3; BR112020018526A2

Description

本発明は、水性コーティング組成物、および水性コーティング組成物の凍結／融解安定性を改善するための方法に関する。

塗料およびコーティングの製造業者は、揮発性有機化合物（ＶＯＣ）の使用を制限する環境規制に対応して、揮発性溶剤および合体剤の使用を必要としない新しいラテックスバインダーを開発している。塗料またはコーティング配合物から溶剤を除去する際の主な課題の１つは、配合物の凍結融解安定性に関連する。

塗料およびコーティングは、しばしば、温度制御の欠如のため貯蔵および出荷中に凍結および融解サイクルを受ける。このような条件下では、ラテックス樹脂粒子のコロイド安定性が損なわれ、配合物の粘度の劇的な変化による塗料またはコーティングの粘稠度に変化をもたらす可能性がある。これは多くの場合、塗料またはコーティングを使用不能にする可能性がある。

グリコールなどの溶剤は、凍結融解安定性の問題から塗料およびコーティングを保護するために歴史的に使用されてきた。しかしながら、グリコール溶剤は、典型的には、高レベルのＶＯＣを有する。

塗料および他のコーティングの凍結融解安定性を改善するが、ＶＯＣのレベルを低下させるための新規添加剤を有することが望ましいであろう。

本発明は、塗料／コーティングの凍結融解安定性を改善することができる塗料および他のコーティングのための添加剤を提供する。いくつかの実施形態では、そのような添加剤は、塗料／コーティングに良好な合体および凍結融解保護を提供することができる。いくつかの実施形態では、このような添加剤は、低～ほぼゼロのＶＯＣ含有量を有する。

一態様では、本発明は、水性ポリマー分散体と、式１による化合物と、を含む、塗料などの水性コーティング組成物を提供し、

式中、Ｒ_１、Ｒ_２、およびＲ_３が、それぞれ独立して、水素、または１～６個の炭素原子を有するアルキル基のうちの１つであり、Ｒ_４が、水素、１～８個の炭素原子を有する直鎖、分岐、または環状アルキル基、ＳＯ_３Ｍ、またはＰＯ_３Ｍであり（式中、Ｍが、ナトリウム、カリウム、アンモニウム、または有機アミンである）、ｘが、０～１０の平均値を有し、ｙが、０～１０の範囲の平均値を有し、ｚが、０～１０の平均値を有し、ｘ＋ｙ＋ｚが、３～２０であり、当該コーティング組成物が、ポリマー分散体の固形分の重量に基づいて、０．１～１０．０重量パーセントの式１による化合物を含む。

別の態様では、本発明は、水性ポリマー分散体を含む水性コーティング組成物の凍結／融解安定性を改善するための方法を提供し、この方法は、式１の化合物を水性コーティング組成物に添加することを含み、

式中、Ｒ_１、Ｒ_２、およびＲ_３が、それぞれ独立して、水素、または１～６個の炭素原子を有するアルキル基のうちの１つであり、Ｒ_４が、水素、１～８個の炭素原子を有する直鎖、分岐、または環状アルキル基、ＳＯ_３Ｍ、またはＰＯ_３Ｍであり（式中、Ｍが、ナトリウム、カリウム、アンモニウム、または有機アミンである）、ｘが、０～１０の平均値を有し、ｙが、０～１０の範囲の平均値を有し、ｚが、０～１０の平均値を有し、ｘ＋ｙ＋ｚが、３～２０である。いくつかの実施形態では、ポリマー分散体の固形分の重量に基づいて、０．１～１０．０重量パーセントの式１による化合物が、コーティング組成物に添加される。

これらおよび他の実施形態は、発明を実施するための形態でより詳細に説明される。

本明細書で使用される場合、「ａ」、「ａｎ」、「ｔｈｅ」、「少なくとも１つ」、および「１つ以上」は互換的に使用される。「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅ）」、「含む（ｉｎｃｌｕｄｅ）」、およびそれらの変形は、これらの用語が明細書および特許請求の範囲に現れる場合に限定的な意味を有しない。したがって、例えば、「ａ」疎水性ポリマーの粒子を含む水性組成物は、組成物が「１つ以上の」疎水性ポリマーの粒子を含むことを意味すると解釈することができる。

また、本明細書において、端点による数値範囲の列挙は、その範囲に包含されるすべての数を含む（例えば、１～５は、１、１．５、２、２．７５、３、３．８０、４、５などを含む）。本発明の目的のために、数値範囲は、その範囲に含まれる可能性のあるすべての部分範囲を含み、サポートすることを意図すると当業者が理解することと一致して理解されるべきである。例えば、１～１００までの範囲は、１．０１～１００まで、１～９９．９９まで、１．０１～９９．９９まで、４０～６０まで、１～５５までなどを伝達することを意図している。

本発明のいくつかの実施形態は、水性コーティング組成物、例えば塗料または他のコーティングに関する。いくつかの実施形態では、水性コーティング組成物は、水性ポリマー分散体と、式１の化合物と、を含み、

式中、Ｒ_１、Ｒ_２、およびＲ_３が、それぞれ独立して、水素、または１～６個の炭素原子を有するアルキル基のうちの１つであり、Ｒ_４が、水素、１～８個の炭素原子を有する直鎖、分岐、または環状アルキル基、ＳＯ_３Ｍ、またはＰＯ_３Ｍであり（式中、Ｍが、ナトリウム、カリウム、アンモニウム、または有機アミンである）、ｘが、０～１０の平均値を有し、ｙが、０～１０の範囲の平均値を有し、ｚが、０～１０の平均値を有し、ｘ＋ｙ＋ｚが、３～２０であり、当該コーティング組成物が、ポリマー分散体の固形分の重量に基づいて、０．１～１０．０重量パーセントの式１による化合物を含む。いくつかの実施形態では、コーティング組成物は、ポリマー分散体の固形分の重量に基づいて、０．２～５．０重量パーセントの式１による化合物を含む。いくつかの実施形態では、コーティング組成物は、ポリマー分散体の固形分の重量に基づいて、０．４～３．０重量パーセントの式１による化合物を含む。いくつかの実施形態では、化合物は、５００～６０００の分子量を有する。いくつかの実施形態では、コーティング組成物は、合体剤をさらに含む。いくつかの実施形態では、コーティング組成物は、バインダーをさらに含む。いくつかの実施形態では、水性ポリマー分散体は、アクリルポリマーを含む。

本発明のいくつかの実施形態は、水性ポリマー分散体を含む水性コーティング組成物、例えば塗料またはコーティングの、凍結／融解安定性を改善するための方法に関する。いくつかの実施形態では、この方法は、式１の化合物を水性コーティング組成物に添加することを含み、

式中、Ｒ_１、Ｒ_２、およびＲ_３が、それぞれ独立して、水素、または１～６個の炭素原子を有するアルキル基のうちの１つであり、Ｒ_４が、水素、１～８個の炭素原子を有する直鎖、分岐、または環状アルキル基、ＳＯ_３Ｍ、またはＰＯ_３Ｍであり（式中、Ｍが、ナトリウム、カリウム、アンモニウム、または有機アミンである）、ｘが、０～１０の平均値を有し、ｙが、０～１０の範囲の平均値を有し、ｚが、０～１０の平均値を有し、ｘ＋ｙ＋ｚが、３～２０である。いくつかの実施形態では、ポリマー分散体の固形分の重量に基づいて、０．１～１０．０重量パーセントの式１による化合物が、コーティング組成物に添加される。いくつかの実施形態では、ポリマー分散体の固形分の重量に基づいて、０．２～５．０重量パーセントの式１による化合物が、コーティング組成物に添加される。いくつかの実施形態では、ポリマー分散体の固形分の重量に基づいて、０．４～３．０重量パーセントの式１による化合物が、コーティング組成物に添加される。いくつかの実施形態では、水性ポリマー分散体は、アクリルポリマーを含む。いくつかの実施形態では、コーティング組成物は、１つ以上の合体剤および／または１つ以上のバインダーを含む。

本発明の様々な実施形態で使用される式１の化合物は、以下の実施例の項に記載されるように調製することができる。例えば、ペンタエリスリトールで開始されたエトキシレートは、それをブチレンオキシドと反応させることによってさらにアルコキシル化することができる。得られた反応生成物（式１の化合物）は、当業者に既知の方法に従って、例えば窒素で冷却およびパージすることによって精製することができる。

この反応は、バッチ方式または連続方式で行うことができる。上記のように、水酸化ナトリウムまたは水酸化カリウムなどのアルカリ触媒を使用して、反応を活性化させることができる。反応混合物が実質的に触媒を含まないように触媒を反応混合物から除去することが可能であり、本発明の一実施形態では、触媒を反応混合物から除去する。いくつかの実施形態では、触媒は、リン酸または酢酸などの酸を添加することによって反応混合物中で中和される。

式１の化合物は、以下の構造を有する：

式中、Ｒ_１、Ｒ_２、およびＲ_３が、それぞれ独立して、水素、または１～６個の炭素原子を有するアルキル基のうちの１つであり、Ｒ_４が、水素、１～８個の炭素原子を有する直鎖、分岐、または環状アルキル基、ＳＯ_３Ｍ、またはＰＯ_３Ｍであり（式中、Ｍが、ナトリウム、カリウム、アンモニウム、または有機アミンである）、ｘが、０～１０の平均値を有し、ｙが、０～１０の範囲の平均値を有し、ｚが、０～１０の平均値を有し、ｘ＋ｙ＋ｚが、３～２０である。式１による化合物のいくつかの実施形態では、ｘ値の合計は、５であり、ｙ値の合計は、１２であり、ｚは、０であり、Ｒ_１は、水素であり、Ｒ_２は、エチル基であり、Ｒ_４は、水素である。式１による化合物のいくつかの実施形態では、ｘ値の合計は、５であり、ｙ値の合計は、８であり、ｚは、０であり、Ｒ_１、Ｒ_２、およびＲ_４は、それぞれ、水素である。式１による化合物のいくつかの実施形態では、ｘ値の合計は、５であり、ｙ値の合計は、１２であり、ｚは、０であり、Ｒ_１およびＲ_２は、それぞれ、水素であり、Ｒ_４は、ＰＯ_３Ｎａである。本発明のいくつかの実施形態で使用される式１による化合物は、５００～６，０００の範囲の分子量を有する。

一態様では、本発明の方法による水性コーティング組成物の凍結／融解安定性を改善するために、式１の化合物を、水性コーティング組成物に添加することができる。塗料は、そのような水性コーティング組成物の一例である。

本発明の一態様では、水性ポリマー分散体と、ポリマー分散体の固形分の重量に基づいて、０．１～１０．０重量％の本明細書に記載の式１の化合物と、を含む、水性コーティング組成物が提供される。いくつかの実施形態では、水性コーティング組成物は、ポリマー分散体の固形分の重量に基づいて、０．２～５．０重量％の本明細書に記載の式１の化合物を含む。いくつかの実施形態では、水性コーティング組成物は、ポリマー分散体の固形分の重量に基づいて、０．４～３．０重量％の本明細書に記載の式１の化合物を含む。

いくつかの実施形態では、水性コーティング組成物は、１つ以上の合体剤をさらに含むことができる。「合体剤（ｃｏａｌｅｓｃｅｎｔ）」は、水性ポリマー分散体、特に、例えば乳化重合技術によって調製されたポリマーのような水性媒体中のポリマーの分散体を含む水性コーティング組成物のフィルム形成を促進する成分を意味する。フィルム形成の促進の指標は、水性ポリマー分散体を含む組成物の最小フィルム形成温度（「ＭＦＦＴ」）が合体剤の添加によって測定可能に低下することである。言い換えれば、ＭＦＦＴ値は、所与の水性ポリマー分散体について合体剤がどれほど効率的であるかを示し、最も少ない量の合体剤を用いて可能な限り低いＭＦＦＴを達成することが望ましい。本明細書の水性コーティング組成物のＭＦＦＴは、ＡＳＴＭＤ２３５４、および実施例の項に記載される５ｍｉｌのＭＦＦＴバーを使用して測定される。

いくつかの実施形態では、本発明の水性コーティング組成物は、水性ポリマー分散体の固形分の重量に基づいて、２～１２重量％の合体剤を含む。いくつかの実施形態では、本発明の水性コーティング組成物は、水性ポリマー分散体の固形分の重量に基づいて、６～８重量％の合体剤を含む。

いくつかの実施形態では、合体剤は、プロピレングリコールフェニルエーテル、エチレングリコールフェニルエーテル、ジプロピレングリコールｎ－ブチルエーテル、エチレングリコールｎ－ブチルエーテルベンゾエート、トリプロピレングリコールｎ－ブチルエーテル、２，２，４－トリメチル－１，３－ペンタンジオールモノイソブチレート、トリエチレングリコールビス－２－エチルヘキサノエート、および／またはクエン酸トリブチルのうちの少なくとも１つを含む。そのような合体剤は、ＴｈｅＤｏｗＣｈｅｍｉｃａｌＣｏｍｐａｎｙ（例えば、ＵＣＡＲ（商標）ＦｉｌｍｅｒＩＢＴ）、ＥａｓｔｍａｎＣｈｅｍｉｃａｌＣｏｍｐａｎｙ（例えば、ＥａｓｔｍａｎＯｐｔｉｆｉｌｍＥｎｈａｎｃｅｒ４００）などから市販されている。

以下に記載するように、式１の化合物および１つ以上の合体剤は、水性コーティング組成物の一部として提供することができる。しかしながら、いくつかの実施形態では、式１の化合物と、１つ以上の合体剤と、を含む組成物を、組成物として調製することができ、そのような組成物は、第三者に提供することができる。そのような第三者は、例えば、式１の化合物と、合体剤（複数可）と、を含む組成物を、それらのコーティング組成物に組み込むことができる水性コーティング組成物の製造者であってもよい。したがって、本発明のいくつかの実施形態は、式１の化合物と、１つ以上の合体剤と、を含む組成物に関する。

本発明の水性コーティング組成物に含めることができる水性ポリマー分散体に関して、水性ポリマー分散体は、水性媒体中のポリマー、オリゴマー、プレポリマーまたはそれらの組み合わせを含む分散体であってもよい。いくつかの実施形態では、水性ポリマー分散体は、水の蒸発の際にフィルムを形成し、反応性ではない。「水性媒体」は、本明細書では、媒体の重量に基づいて、少なくとも５０重量％の水を含む媒体を意味する。水性ポリマー分散体中のポリマー、オリゴマー、プレポリマー、または組み合わせは、しばしばバインダーと呼ばれる。バインダーの選択は、特に重要ではなく、バインダーは、例えば、スチレン－アクリル、すべてのアクリル、ビニルアクリル、酢酸ビニルアクリル、エチレン酢酸ビニル、および酢酸ビニルポリマーバインダー、ならびにこれらおよび他の化学物質のハイブリッドを含む、当該技術分野で既知のすべてのタイプのバインダーから選択することができる。いくつかの実施形態では、バインダーは、内壁塗料に使用するのに好適なバインダーである。いくつかの実施形態では、バインダーは、外装塗料に使用するのに好適なバインダーである。

分散体中のポリマー粒子の平均粒径は特に重要ではなく、有利には４０ｎｍ～１０００ｎｍ、好ましくは４０ｎｍ～３００ｎｍである。本明細書での粒径は、ＭａｌｖｅｒｎＰａｎａｌｙｔｉｃａｌＬｔｄ．からのＺｅｔａｓｉｚｅｒＮａｎｏＺＳによって測定されたものである。

いくつかの実施形態では、本発明は、（ａ）ポリマーバインダー、（ｂ）任意に、顔料、（ｃ）水、（ｄ）上記の式１の化合物、および（ｅ）上記のうちの少なくとも１つの合体剤を含む水性コーティング組成物を含む。いくつかの実施形態では、本発明は、（ａ）ポリマーバインダー、（ｂ）任意に、顔料、（ｃ）水、（ｄ）上記の式１の化合物、（ｅ）上記のうちの少なくとも１つの合体剤、および１つ以上の非イオン性界面活性剤を含む水性コーティング組成物を含む。このような水性コーティング組成物の様々な実施形態は、例えば、壁用塗料、床用コーティング、天井用塗料、外装塗料、窓枠用コーティングなどの用途に使用することができる。

本発明の水性コーティング組成物は、コーティング業界で周知の技術によって調製することができる。最初に、もしあれば、顔料（複数可）は、ＣＯＷＬＥＳ（商標）ミキサーによって与えられるような高剪断下で水性媒体中に良好に分散されるか、または予め分散された着色剤（複数可）、またはそれらの混合物が使用される。次いで、水性ポリマー分散体を、上記の式１の化合物、少なくとも１つの合体剤、および所望の他のコーティング添加剤と共に低剪断撹拌下で添加する。水性コーティング組成物は、水性ポリマー分散体および任意の顔料（複数可）に加えて、例えば、増量剤、乳化剤、可塑剤、硬化剤、緩衝剤、中和剤、レオロジー調整剤、界面活性剤、湿潤剤、殺生物剤、消泡剤、ＵＶ吸収剤、蛍光増白剤、光および／または熱安定剤、殺生物剤、キレート剤、分散剤、着色剤、ワックス、および撥水剤などの従来のコーティングアジュバントを含むことができる。

顔料は、例えば、有機および無機着色顔料を含む、コーティングの分野の当業者に既知の広範囲の材料から選択することができる。好適な顔料および増量剤の例には、アナターゼおよびルチル型二酸化チタンのような二酸化チタン、酸化亜鉛、酸化アンチモン、酸化鉄、ケイ酸マグネシウム、炭酸カルシウム、アルミノケイ酸塩、シリカ、カオリンおよび剥離粘土のような各種粘土、ならびに酸化鉛が含まれる。また、水性コーティング組成物は、例えばＲＯＰＡＱＵＥ（商標）ＯｐａｑｕｅＰｏｌｙｍｅｒｓ（ＴｈｅＤｏｗＣｈｅｍｉｃａｌＣｏｍｐａｎｙから入手可能）のような不透明ポリマー粒子を含んでもよいことも企図される。また、カプセル化されたまたは部分的にカプセル化された不透明化顔料粒子、例えばＥＶＯＱＵＥ（商標）ポリマー（ＴｈｅＤｏｗＣｈｅｍｉｃａｌＣｏｍｐａｎｙから入手可能）などの二酸化チタンなどの顔料の表面に吸着または結合するポリマーまたはポリマーエマルジョン、および１つ以上の空隙を有する顔料を含む中空顔料、も企図される。

二酸化チタンは、建築用塗料の隠蔽を達成するために使用される主な顔料である。この顔料は高価であり、不足している。ＴｉＯ_２の量を減少させながら隠蔽を達成する１つの方法は、塗膜に不透明性を加える「不透明ポリマー」として一般に知られている多段エマルジョンポリマーを含めることである。これらのポリマーは、主要なモノマーとしてスチレンを用いて重合された粒子のような、高いＴ_ｇを有する水充填エマルジョンポリマー粒子である。これらの粒子は、フィルム形成中に空気で満たされ、光を散乱させ、それによって不透明性を生じさせる。

水性コーティング組成物中の顔料および増量剤の量は、０～８５の顔料体積濃度（ＰＶＣ）から変化し、それにより、当該技術分野で他に記載されているコーティング、例えば、透明コーティング、着色剤、艶消しコーティング、サテンコート用コーティング、半艶消しコーティング、艶コーティング、プライマー、テクスチャードコーティングとして包含される。本明細書における水性コーティング組成物は、建築用、保守用、および工業用コーティング、コーキング材、シーラント、および接着剤を明示的に含む。顔料体積濃度は、以下の式によって算出される。
ＰＶＣ（％）＝（顔料（複数可）の体積、＋増量剤（複数可）体積×１００）／（塗料の総乾燥体積）。

水性コーティング組成物の固形分含有量は、１０体積％～７０体積％であってもよい。水性コーティング組成物の粘度は、ブルックフィールド粘度計を用いて測定して５０センチポアズから５０，０００センチポアズであることができ、様々な塗布方法に適した粘度は、当業者には既知であるようにかなり変化する。

使用に際して、水性コーティング組成物は、典型的には、例えば、木材、金属、プラスチック、海洋および土木工学用基材、予め塗装されたまたは下塗りされた表面、風化した表面、および例えばコンクリート、スタッコ、およびモルタルなどのセメント系基材などの基材に適用される。水性コーティング組成物は、例えば、ブラシ、ローラー、コーキング塗布器、ロール塗布、グラビアロール、カーテンコーター、および噴霧法、例えば、空気噴霧スプレー、エアアシストスプレー、エアレススプレー、大容量低圧スプレー、エアアシストエアレススプレーのような、従来の塗布方法を用いて、基材に塗布できる。

コーティングを提供するための水性コーティング組成物の乾燥は、例えば、５℃～３５℃のような周囲条件下で進行させることができ、またはコーティングは、例えば、３５℃超～５０℃のような高温で乾燥させることができる。

本発明のいくつかの実施形態を、以下の実施例で詳細に説明する。

以下の実施例は、本発明を説明するために示され、本発明の範囲を限定するものと解釈されるべきではない。すべての部およびパーセンテージは、特に指示がない限り重量による。

式１の化合物の合成
本発明の実施形態で使用するための式１の化合物は、以下のように調製される。

５６０グラムのペンタエリスリトールエトキシレート（ＴｈｅＰｅｒｓｔｏｒｐＧｒｏｕｐから市販されているＰｏｌｙｏｌ４６４０）を、オーブンで４０℃に予熱し、２５０ｒｐｍで撹拌しながら撹拌反応器に添加する。６グラムの水酸化カリウム（５０％水溶液、Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ製）を、触媒として機能させるために、反応器に添加する。

アルキレンオキシドを導入する前に、システム圧力試験が行われる。窒素が反応器に導入され、すべてのバルブが閉じられ、圧力が１５分間モニタリグされる。１５分間で７０ミリバール未満の圧力変動が観察され、許容できると見なされる。

５０～６０℃の真空下で撹拌することによって、反応器から水を除去する。次いで、反応器を１２０℃に加熱し、２５０ｒｐｍで撹拌し続ける。

反応器を１２０℃に保ち、２５０ｒｐｍで撹拌しながら、合計４６０グラムのブチレンオキシド（ＴｈｅＤｏｗＣｈｅｍｉｃａｌＣｏｍｐａｎｙから市販されている）を、最大反応器圧力を４バール未満に維持するような方法で反応器に導入する。反応器内の圧力が２時間以上安定して反応が完了したことを示した後、温度を約６０℃に下げ、その後、窒素で３回パージして、未反応のすべてのブチレンオキシドを反応器からスクラバーシステムに除去する。

反応器を４０℃に冷却し、式１の化合物を含む９９０グラムの反応生成物を収集する。式１の化合物は、以下の構造（式２と表される）を有し、ｘ値の合計は、５であり、ｙ値の合計は、１２である。

式２の化合物は、式１の化合物の実施形態であり、式１の構造において、ｘ値の合計は、５であり、ｙ値の合計は、１２であり、ｚは、０であり、Ｒ_１は、水素であり、Ｒ_２は、エチル基であり、Ｒ_４は、水素である。以下の実施例の目的のために、式２の化合物は、「本発明の凍結融解安定剤」または「本発明のＦＴ安定剤」と称される。

評価のために、本発明のＦＴ安定剤を、トリスチリルフェノール開始エトキシレート安定剤（Ｓｏｌｖａｙから市販されているＲｈｏｄｏｌｉｎｅＦＴ－１００）（本明細書では「比較ＦＴ安定剤」と称される）と比較する。別の一般的な凍結融解安定剤であるプロピレングリコールが検討されたが、評価されなかった、つまり、プロピレングリコールは、沸点が低いため、ＶＯＣが低い建築用塗料の配合にはあまり適していない。

最小フィルム形成温度
本発明のＦＴ安定剤の最小フィルム形成温度（ＭＦＦＴ）を測定し、比較ＦＴ安定剤および一般的な合体剤ＵＣＡＲ（商標）フィルマーＩＢＴ（ＴｈｅＤｏｗＣｈｅｍｉｃａｌＣｏｍｐａｎｙ）の最小フィルム形成温度と比較する。これらの化合物がスチレン－アクリル系バインダー（ＰＲＩＭＡＬ（商標）ＤＣ－４２０）の最小フィルム形成温度を下げる能力を評価する。

ＭＦＦＴは、ＡＳＴＭＤ２３５４に従って測定される。ＭＦＦＴ－Ｂａｒ．９０は、－１０～９０℃の温度範囲でのＭＦＦＴ試験に使用される。指定されたサンプルをバーに載せ、その後、７５μｍのドローダウンバーを使用してサンプルを引き下げる。機器で２時間後、フィルムを、視覚的に検査し（視覚的ＭＦＦＴ）、その後、手動でバーからテープを引っ張ってフィルムの機械的故障を観察する（機械的ＭＦＦＴ）。結果を、表１に示す。

表１に示すように、本発明のＦＴ安定剤は、バインダーのＭＦＦＴを３４．０℃から１９．７℃に低下させるのに役立つ。非常に驚くべきことに、本発明のＦＴ安定剤を使用するとき、６℃未満のＭＦＦＴを達成しながら、合体剤ＵＣＡＲ（商標）フィルマーＩＢＴの量を、５重量パーセントから４重量パーセントに低下することができる。対照的に、比較のＦＴ安定剤は、合体剤の量を減少させることができないため、約７℃のＭＦＦＴを達成するには、５重量パーセントの合体剤が依然として必要である。したがって、合体剤の量を減少させるために本発明のＦＴ安定剤を使用することは、建築用塗料などの水性コーティング組成物のＶＯＣ含有量を最小限に抑えるのに役立ち得る。

塗料配合物の調製
比較ＦＴ安定剤と比較して、本発明のＦＴ安定剤の性能を評価するために、３つの塗料配合物（水性コーティング組成物のタイプ）が、調製される。塗料配合物は、４０％～８０％の範囲で、顔料体積濃度（「ＰＶＣ」）が異なる。さらに、２つの配合物は、建築用内装塗料用であり、１つは、建築用外装塗料用である。３つの配合物を、以下の表２～４に示す。凍結融解安定剤（ＦＴ安定剤）は、本発明のコーティング組成物のための本発明のＦＴ安定剤、および比較のコーティング組成物のための比較のＦＴ安定剤である。

本発明および比較のコーティング組成物のそれぞれは、以下のように調製される。水を２リットルのステンレス鋼製キャニスターに添加し、その後、指定の増粘剤およびｐＨ調整剤を添加する。混合物を、分散プレートで約４５０ｒｐｍで撹拌し、混合物は、徐々に増粘する。次いで、分散剤、湿潤剤、および消泡剤を、（この順序で）キャニスターに添加し、混合物を、連続して１０分間撹拌する。次いで、二酸化チタンおよび充填剤（例えば、焼成カオリン、カオリン、炭酸カルシウム、および／またはタルカム粉末）を、粘度を増加させながら分散速度を徐々に１８００ｒｐｍに上げながら、混合物に添加する。この混合物は、混合物の均一性を保証するために、５０μｍを超えるサイズの粒子が観察されなくなるまで、３０分以上分散をし続ける。表２～４は、単一のコーティング組成物に示される量を表す。この段落で説明する手順に従って調製される混合物は、レットダウンコンポーネントを添加する前に３つのほぼ等体積に分割されるため、この混合物を調製するために表２～４に示す量は、コーティング組成物を調製するために３倍にする必要がある。言い換えると、本手順は、指定されたコーティング組成物の３つのサンプルを調製するために使用される。

混合物を、３つのほぼ等体積に分割する。分散体プレートを撹拌機に変え、混合物を１８００ｒｐｍで撹拌する。次いで、指定されたバインダー、合体剤、殺生物剤、および増粘剤を、（この順序で）各パーツに添加する。次いで、粘度が低下するにつれて、撹拌速度を徐々に７００～８００ｒｐｍに下げる。混合物を、７００～８００ｒｐｍで約１０分間撹拌する。次いで、指定された凍結融解安定剤を、各混合物に添加し、混合物を、１８００ｒｐｍで１０分間撹拌する。

凍結融解安定性
表２および４の建築用内装塗料の凍結融解安定性は、ＧＢ／Ｔ－９２６８－２００８に従って測定される。塗料サンプルを、冷凍庫に－５℃（±２℃）で１８時間入れる。次いで、塗料サンプルを取り出し、室温で６時間放置する。この手順は、各塗料サンプルに対して３サイクル繰り返される。サンプルを、１００回撹拌して舌圧子を用いて手で剪断し、粘度（クレブス単位またはＫＵ）は、３サイクルまたは５サイクル後に測定される。これらのコーティング組成物の標的ＫＵは、９５～１０５であるため、コーティング組成物のＫＵが、一晩この範囲外である場合、試験の前に水または増粘剤を添加することによって、ＫＵを調整する。この試験の結果を、表５および６に示す。表５は、４０％ＰＶＣ（表２によるコーティング組成物から作製された）での建築用内装塗料の結果を提供し、表６は、８０％ＰＶＣ（表４によるコーティング組成物から作製された）での建築用内装塗料の結果を提供する。

表５は、４０％ＰＶＣにおける本発明のコーティング組成物（本発明のＦＴ安定剤で作製された）の凍結融解安定性が、３サイクル後の比較のコーティング組成物（比較のＦＴ安定剤で作製された）より優れていることを示す。表６は、８０％ＰＶＣにおける本発明のコーティング組成物（本発明のＦＴ安定剤で作製された）の凍結融解安定性が、３サイクル後の比較のコーティング組成物（比較のＦＴ安定剤で作製された）より優れていることを示す。表５および６は、本発明のＦＴ安定剤が、低および高ＰＶＣ塗料配合物の両方で、比較のＦＴ安定剤よりもわずかに優れた水性コーティング組成物の凍結融解安定性を提供することを示す。

スクラブ耐性
コーティング組成物のスクラブ耐性も評価される。スクラブ耐性は、塗装層の緻密化および微粉化の全体的な指標である。スクラブ耐性は、ＡＳＴＭ試験方法Ｄ２４８６－７４Ａを使用して測定される。塗料のドローダウンは、１５０ミクロンのフィルムアプリケーターで黒いビニールのスクラブチャートに作製される。チャートは、２３℃（±２℃）、５０％相対湿度（±５％）で７日間乾燥させる。チャートは、スクラブマシンに配置され、ＴｙｐｅＳＣ－２研磨スクラブ媒体を使用してスクラブされる。第１の切断および横断サイクルが、記録される。

本発明のＦＴ安定剤のスクラブ耐性を、比較のＦＴ安定剤と比較する。さらに、プロピレングリコールは沸点が低いため、低ＶＯＣ建築用塗料配合物にはあまり適していないが、それは別の一般的な凍結融解安定剤であり、スクラブ耐性も評価されている。表７は、スクラブ数が２回の測定後の平均値である、４０％ＰＶＣ（表２によるコーティング組成物から作製された）での建築用内装塗料の結果を提供する。比較のコーティング組成物２は、凍結融解安定剤としてプロピレングリコールを使用して作製された表２によるコーティング組成物である。

表７は、本発明のＦＴ安定剤が比較のＦＴ安定剤およびプロピレングリコールの両方と比較して、スクラブ耐性を改善することを明確に示す。

熱貯蔵安定性
本発明のＦＴ安定剤で作製された塗料の長期貯蔵安定性も評価される。熱貯蔵安定性を評価するために、塗料を、５０℃のオーブンに１０～１４日間入れる。塗料の外観を確認する。さらに、粘度が測定される。

表８は、本発明のＦＴ安定剤で作製された本発明のコーティング組成物および比較のＦＴ安定剤で作製された比較のコーティング組成物を含む６０％ＰＶＣ（表３によるコーティング組成物で作製された）における建築用内装塗料用の粘度測定（クレブス単位またはＫＵ）を提供する。

表８は、５０℃で１１日間貯蔵した後、両方のコーティング組成物が、５未満のΔＫＵ値を有したことを示し、両方に対して良好な熱貯蔵安定性を確認する。

加えて、両方のコーティング組成物がオーブンから取り出されるとき、塗料の上部に顕著な水漏れ（水層の分離）の外観は、比較のコーティング組成物ではっきりと観察される。本発明のコーティング組成物では、はるかに少ない水漏れが観察される。この観察は、本発明のコーティング組成物が、良好な分散能力と、コーティング組成物中の充填剤およびバインダー粒子との強い相互作用を有し、その結果、改善された塗料安定性を示し得る。

上記の結果は、本発明のＦＴ安定剤が、有利には、低ＶＯＣ建築用塗料において、競争力のある、アルキルフェノールエトキシレート（ＡＰＥ）を含まない、高性能の凍結融解安定剤であり得ることを示す。

Claims

水性ポリマー分散体と、式１による化合物と、を含む、水性コーティング組成物であって、

式中、ｘ値の合計は５であり、ｙ値の合計は１２であり、ｚは０であり、Ｒ _１は水素であり、Ｒ _２はエチル基であり、Ｒ _４は水素であり、ｘが、０～１０の平均値を有し、ｙが、０～１０の範囲の平均値を有し、ｘ＋ｙ＋ｚが、３～２０であり、前記コーティング組成物が、ポリマー分散体の固形分の重量に基づいて、０．１～１０重量パーセントの式１による化合物を含む、水性コーティング組成物。
前記化合物が、５００～６０００の分子量を有する、請求項１に記載のコーティング組成物。
少なくとも１つの造膜助剤をさらに含む、請求項１または請求項２に記載のコーティング組成物。
前記水性ポリマー分散体が、アクリルポリマーを含む、請求項１～３のいずれかに記載のコーティング組成物。
１つ以上のバインダーをさらに含む、請求項１～４のいずれかに記載のコーティング組成物。
水性ポリマー分散体を含む水性コーティング組成物の凍結／融解安定性を改善するための方法であって、前記式１の化合物を前記水性コーティング組成物に添加することを含み、

式中、ｘ値の合計は５であり、ｙ値の合計は１２であり、ｚは０であり、Ｒ _１は水素であり、Ｒ _２はエチル基であり、Ｒ _４は水素であり、ｘが、０～１０の平均値を有し、ｙが、０～１０の範囲の平均値を有し、ｘ＋ｙ＋ｚが、３～２０である、方法。
前記ポリマー分散体の固形分の重量に基づいて、０．１～１０重量パーセントの式１が、添加される、請求項６に記載の方法。