JP2010526190A - 合体剤としてのエステルの使用 - Google Patents
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Abstract
Description
R1−COOR2 (I)
[式中、R1は、9〜23個のC原子を有するアルキル基であり、R2は、メチル基、エチル基、n−プロピル基およびイソプロピル基の群から選択される飽和アルキル基である。]
式(I)の好ましいエステルは、塗料、インクなどのコーティング剤、また接着剤の製造に適当である。
1つの実施態様において、式(I)のエステルは、水性ポリマー分散体またはラッテクス分散体に基づくあらゆる種のコーティングの製造における合体剤として使用される。
合体剤としてのエステル(I)の使用に対して、特に好ましい分野は、(水性)エマルション塗料の分野である。
デカン酸(カプリン酸)、ウンデカン酸、ドデカン酸(ラウリン酸)、トリデカン酸、テトラデカン酸(ミリスチン酸)、ペンタデカン酸、ヘキサデカン酸(パルミチン酸)、ヘプタデカン酸、およびオクタデカン酸(ステアリン酸)、イソステアリン酸、ノナデカン酸、エイコサン酸(アラキジン酸)、およびドデカン酸(ベヘン酸)。これらの脂肪酸は、飽和脂肪酸である。本発明において、それらは、エステル(I)の好ましい酸成分として使用される。
10−ウンデセン酸、ラウロレイン酸、ミリストレイン酸、パルミトレイン酸、ペトロセリン酸、オレイン酸、エライジン酸、ガドレイン酸、エルカ酸、およびブラシジン酸。これらの脂肪酸は、不飽和脂肪酸であり、C=C二重結合を含む。
1つの実施態様において、酸成分と言う意味では、エステル(I)は直鎖状モノオレフィン系不飽和脂肪酸に由来する。
1つの実施態様において、酸成分と言う意味では、エステル(I)は分枝状飽和脂肪酸に由来する。
1つの実施態様において、酸成分と言う意味では、エステル(I)は直鎖状飽和脂肪酸に由来する。
R1−COOCH3 (I−a)
[式中、R1は、9〜18個の炭素原子を有する飽和アルキル基である。]
この場合、ラウリン酸メチル、ミリスチン酸メチル、およびパルミチン酸メチル、またはそれらの混合物(特に、存在する種のうち、化合物(I−a)が天然原料を使用し生成される場合、特に植物性トリグリセリドに基づく)が、特に好ましい。
R1−COOCH(CH3)2 (I−b)
[式中、R1は、9〜18個の炭素原子を有する飽和アルキル基である。]
この場合、ラウリン酸イソプロピル、ミリスチン酸イソプロピル、およびパルミチン酸イソプロピル、またはそれらの混合物が、特に好ましい。
(1)1つまたはそれ以上の上述したエステル(I)、および
(2)エステル、エーテルおよびヒドロキシエステルの群から選択される、エステル(I)とは異なる1つまたはそれ以上の他の化合物を含んでなる組成物の使用を提供する。
上述したように、本発明に従って使用されるエステル(I)は、特に、被膜される水性ポリマー粒子またはラッテクス粒子の水性分散体用の合体剤として使用される。これは、エステル(I)が単独(一種または異なる種の混合形態)またはこれと異なる他の合体剤との混合で使用される場合である。
異なる視点から、エステル(I)の量は、表面に塗布される完成したコーティング処方に基づいてよい。この点において、エステル(I)は、全コーティング処方に基づいて、好ましくは(ポリマーのMFFTにしたがって)0.1〜5重量%、特に0.5〜2重量%の量で使用される。
さらに、適用の望まれる分野および/またはコーティングの種類によって、水性分散体は、これに関して当業者に既知のさらなる助剤や添加剤を含有してよい。
本発明のエステル(I)は、調製直後、特にエマルション重合による調製直後に水性分散体に加えられてもよく、またはその後、例えばコーティング剤の調製中に加えてもよい。
各ポリマー分散体への、試験される合体剤(B1またはV1)の添加は、撹拌しながら行った。24時間の熟成時間の後、該組成をドクターブレードによりガラスプレートへ塗布した(湿潤膜厚150μm)。乾燥(20℃、24時間)を行った後、様々な試験方法により被膜を評価した。試験結果を、表1および表2に示す。
最低被膜形成温度(MFFT)は、DIN53787に従い試験した。
ケーニッヒ式振子硬度試験は、DIN53157に従い試験した。
「MFFT=0℃に必要とされる量」=使用されるポリマー分散体の最低被膜形成温度(MFFT)を0℃の値まで下げるポリマー分散体(製造で供給される形態における)に基づいて、必要とされる合体剤B1またはV1の量(それぞれ重量%)。
Claims (12)
- 一般式(I)で示されるエステルの合体剤としての使用。
R1−COOR2 (I)
[式中、R1は、9〜23個のC原子を有するアルキル基であり、R2は、メチル基、エチル基、n−プロピル基およびイソプロピル基の群から選択される飽和アルキル基である。] - 基R1が飽和アルキル基である、請求項1に記載の使用。
- 基R1が、C=C二重結合を含んでなるアルキル基である、請求項1に記載の使用。
- 水性ポリマー分散体またはラテックス分散体に基づく任意の類のコーティングの製造における、請求項1〜3のいずれかに記載の使用。
- 水性エマルション塗料に基づくコーティングの製造における、請求項4に記載の使用。
- (1)1つまたはそれ以上の請求項1に記載のエステル(I)、および
(2)エステル、エーテルおよびヒドロキシエステルの群から選択されるエステル(I)とは異なる1つまたはそれ以上の他の化合物
とを含んでなる組成物の合体剤としての使用。 - エステル(I)の基R1が飽和アルキル基である、請求項6に記載の使用。
- エステル(I)の基R1が、C=C二重結合を含んでなるアルキル基である、請求項6に記載の使用。
- 水性ポリマー分散体またはラテックス分散体に基づく任意の類のコーティングの製造における、請求項6〜8のいずれかに記載の使用。
- 水性エマルション塗料に基づくコーティングの製造における、請求項9に記載の使用。
- 式(I)中の基R2が、メチル基である、請求項1〜10のいずれかに記載の使用。
- 式(I)中の基R2が、イソプロピル基である、請求項1〜10のいずれかに記載の使用。
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