JP7270368B2 - ウエットシート - Google Patents
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Description
例えば、特許文献1には、洗浄対象物における残香性を向上させる観点から、乳化作用を有する水溶性のアニオン性ポリマー及び香料を含有する乳化液が含浸された硬質表面用ウエットシートが記載されている。また、特許文献2には、医療施設における医療機器等の汚染防止のために、殺菌剤を含浸したウエットシートが用いられることが記載されている。このウエットシートにおいて、殺菌剤の成分を医療機器等の外装のプラスティック類に影響を与えないものとする技術が記載されている。このようにウエットシートに対する用途やニーズは多岐に亘るようになってきた。
上記の殺菌剤等に関し、特許文献3には、ポリリジンと、魚の白子を酸処理して得たプロタミン等とを組み合わせた食品加工設備又は調理器具用の殺菌洗浄剤組成物が記載されている。この食品加工設備又は調理器具用の殺菌洗浄剤組成物は使用後に、すすぎを必要とする。
このようなライフスタイルの変化に伴って、従来のような仕切られた空間や設備毎ではなく、人の行動を軸に、人の集う場所の様々な物を衛生管理する必要が出てきた。
そのため、手に触れる物に対し、いつでも水洗い不要で手軽に汚れの除去、除菌及び除菌後の抗菌を安心安全に行いたいというニーズが高まってきている。また、このようなニーズは、住宅空間に留まらず、職場や乗り物など人の行き来が多い様々な場所においても多くなっている。
ポリリジンの前記洗浄剤にける含有割合は、除菌及び抗菌作用をより高める観点から、0.05質量%以上が好ましく、0.1質量%以上がより好ましい。また、ポリリジンの前記洗浄剤にける含有割合は、安全性の観点から、1.0質量%以下が好ましく、0.5質量%以下がより好ましい。具体的には、ポリリジンの前記洗浄剤にける含有割合は、0.05質量%以上1.0質量%以下が好ましく、0.1質量%以上0.5質量%以下がより好ましい。
そのため、前記(B)の成分には、酢酸を除く、乳酸、クエン酸又はこれらのいずれかの塩が含まれる。乳酸塩及びクエン酸塩としては、Na、K、Ca等のアルカリ金属塩が挙げられる。前記(B)の成分としては、乳酸塩又はクエン酸であることが好ましく、この場合の洗浄剤は前述の水溶液であることが好ましい。これにより、乳酸塩、クエン酸塩が水に溶解して解離すると同時に、水の存在により乳酸分子と乳酸イオンの平衡状態、クエン酸分子とクエン酸イオンとの平衡状態が生じ、前述の除菌及び抗菌作用を発現する。また、乳酸塩、クエン酸塩は、pH緩衝剤として洗浄剤の中性を保ちやすく作用(緩衝作用)する。例えば、塩分を含む汚れが付着した被洗浄物を本発明のウエットシートを用いて拭いた場合、塩分のナトリウムイオンが本発明のウエットシートに吸着され、該ウエットシート内の洗浄剤のpHをpH緩衝作用によって新たに平衡状態へと制御できる。その際、ナトリウムイオンが本発明のウエットシートに吸着されたまま、平衡状態における乳酸分子及びクエン酸分子がさらに放出されて前述の除菌及び抗菌作用が続く。このような観点から、前記(B)の成分には、乳酸ナトリウム塩、クエン酸ナトリウム塩が含まれることが好ましい。この場合、前記(B)の乳酸ナトリウム塩、クエン酸ナトリウム塩は、ナトリウムが多い環境下で活動が抑制されやすい前記(A)のポリリジンの除菌及び抗菌作用をより活発させる助剤として作用する。
この界面活性剤の前記洗浄剤にける含有割合は、基材損傷性を低減する観点から、1.0質量%以下が好ましく、0.5質量%以下がより好ましい。また、前記界面活性剤の前記洗浄剤にける含有割合は、洗浄性を高める観点から、0.01質量%以上が好ましく、0.05質量%以上がより好ましい。具体的には、前記界面活性剤の成分の前記洗浄剤にける含有割合は、0.01質量%以上1.0質量%以下が好ましく、0.05質量%以上0.5質量%以下がより好ましい。
表1に記載の洗浄剤を調製し、レーヨン80%及び合成樹脂繊維(芯鞘型合成樹脂繊維、芯:ポリプロピレン、鞘:ポリエチレン)20%を混合したスパンレース不織布(坪量40g/m2)に含浸させた。含浸はスポイトからの滴下の方法によって行った。含浸させた不織布シートを200mm×140mmに裁断して実施例1~6のウエットシート試料1~6とした。なお、洗浄剤の各成分は、表1に示す配合率に原料有効分の割合を掛けた分を含有させた(以下、各比較例においても同様。)。
表2に記載の洗浄剤を調製した以外は、実施例1と同様にして比較例1~9のウエットシート試料C1~C9を作製した。
表3に記載の洗浄剤を調製した以外は、実施例1と同様にして比較例10~15のウエットシート試料C10~C15を作製した。
表4に記載の洗浄剤を調製した以外は、実施例1と同様にして比較例16~22のウエットシート試料C16~C22を作製した。
HORIBA LAQUA pH/ION METER F-72(商品名、株式会社堀場製作所製)を用いて測定した。
(2)絞り液のpHの測定
洗浄原液を一様にシートに対し250%含浸し、絞ぼり液を前記(1)に示した装置を用いて測定した。
下記のとおり、黄色ブドウ球菌として”Staphylococcus aureus NBRC12732”を用いて、日本薬局方 微生物限度試験法 Bー531の試験方法(懸濁法)に基づき除菌性能の試験を行った。除菌試験において得られた値が2.0以上で除菌性が高いと評価される。
(洗浄原液の場合)
試料として作製した各ウエットシートの原液を10ml採取し、25℃で保温した。10mlの洗浄原液は、各実施例および各比較例につき2つずつ用意した。次いで、黄色ブドウ球菌(S.aureus)の菌母液(108cells/ml)を、0.1ml前記絞り液と混合し接種したサンプルを各々2種作成した。接種後、5分間保持(接触)し、各液体洗浄性組成物に対して、計2種のサンプルを作成した。混合時の菌濃度はそれぞれ106cells/mlであった。各サンプルを25℃の保温状態で5分間静置した。その後、各サンプル1mlを不活化剤のLP(ポリシンおよびポリソルベート80)液9mlに入れ、不活化し、菌濃度を105cells/mlとした。次いで、LP液に入れたサンプル0.1mlをシャーレ内のSCDLP寒天培地(SoybeanCasein Digest Agar with Lecithin and Polysorbate80)に塗沫し、該シャーレを回転させ、コンラージ棒で広げた。このときの菌濃度は104cells/シャーレであった。その後、恒温槽で35℃にて24時間培養して、コロニー数を測定した。
除菌活性値:log(初期植え付け菌体数)-log(所定時間後の菌体数)
(絞り液の場合)
試料として作製した各ウエットシートから絞り液を10ml採取し、以下、洗浄原液の場合と同様な操作で除菌性能の試験を行った。
前記(3)と同じ黄色ブドウ球菌を用いて、下記のとおり、JISZ2801「抗菌加工製品-抗菌性試験方法・抗菌効果」に記載の試験方法に基づき抗菌性能の試験を行った。抗菌試験において得られた値が2.0以上で除菌性が高いと評価とされる。
試料として作製した各ウエットシートで5cm×5cmのPP樹脂を拭き乾燥しサンプルとした。
黄色ブドウ球菌(S.aureus)の菌母液を0.1mlを1/200に希釈した普通ブイヨン培地液10mlに入れ調整した。調整した菌液を、サンプルであるPP樹脂に0.4ml接種後、菌液の乾燥を防ぐようにフィルムを覆いかぶせ、24時間保持(接触)した。その時の環境は35℃、湿度90%とした。その後、不活化剤のLP(ポリシンおよびポリソルベート80)液10mlに入れ、不活化し、次いで、LP液に入れたサンプル0.1mlをシャーレ内のSCDLP寒天培地(SoybeanCasein Digest Agar with Lecithin and Polysorbate80)に塗沫し、該シャーレを回転させ、コンラージ棒で広げた。このときの菌濃度は104cells/シャーレであった。その後、恒温槽で35℃にて24時間培養して、コロニー数を測定した。
抗菌活性値:log(初期植え付け菌体数)-log(所定時間後の菌体数)
調整した試験液を50ml用意し、試験液の匂いを下記3段階臭気強度表示法で官能評価を行った。官能評価は3人で行い、3人の3段階臭気強度表示法による得点の平均(小数点第一位四捨五入)を求めた。
〔3段階臭気強度表示法〕
3:匂わない
2:匂う
1:強く匂う
これに対し、実施例1~6では、前記(A)の成分と前記(B)の成分との組み合わせを有することにより、気になる臭いも無く、絞り液による抗菌活性値3.3、3.5、4.7と基準2.0の1.6倍以上の抗菌効果を示していた。
Claims (4)
- 洗浄剤が基材シートに含浸されたウエットシートであって、
前記洗浄剤が、
ポリリジン0.01質量%以上1.0質量%以下、
酢酸を除く、乳酸、クエン酸のいずれかのナトリウム塩、又はこれらのナトリウム塩の2種以上の組み合わせ0.01質量%以上1.0質量%以下、
界面活性剤0.01質量%以上1.0質量%以下
を有し、
シート絞り液のpHが6.0以上8.0以下であるウエットシート。 - 前記基材シートは、レーヨンと合成樹脂繊維とを混合して有するスパンレース不織布である請求項1記載のウエットシート。
- 前記洗浄剤の含有割合が、前記基材シートの質量に対して100質量%以上1000質量%以下である請求項1又は2記載のウエットシート。
- 前記界面活性剤が、非イオン界面活性剤、陽イオン界面活性剤若しくは両性界面活性剤又はこれら2種以上の組み合わせである請求項1~3のいずれか1項に記載のウエットシート。
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