JP7250740B2 - 定量弁、高圧容器及び喘息治療器 - Google Patents

Description

本開示は、流体を容器から一定量ずつ流出させる定量弁と、定量弁を備えた高圧容器及び喘息治療器に関する。

従来の定量弁として、容器内の流体収容領域から定量室に高圧流体を一旦収容し、定量室と流体収容領域を遮断した状態で定量室から流体を大気圧空間に噴出するものが知られている（例えば、特許文献１参照）。この定量弁では、定量室を貫通して先端部に流体噴出口を有するステムが、軸方向に移動し、流体収容領域から定量室へ流体が充填される定量室充填位置と、定量室から大気圧空間へ流体が噴出される定量排出位置と、に配置されることで、定量弁が開閉される。

特開２００３－２６７４６２号公報（図１～８等）

従来の定量弁には、ステムの基端寄り部分が嵌合されてステムの直線移動をガイドすることが可能なステムガイド部が設けられ、流体がステムガイド部とステムとの間の隙間を通過することで定量室に充填される。このように、ステムガイド部とステムとの間隔が空くため、定量室充填位置から定量排出位置へのステムのガイド及び支持の安定性が低いという問題があった。

上記課題を解決するためになされた発明の第１態様の定量弁は、高圧流体が充填される収容領域（Ｒ１）を大気圧空間から隔絶する高圧容器（９０）の一部を構成する高圧隔壁（９３）と、前記高圧隔壁（９３）より内側に配置されて、前記高圧隔壁（９３）との間に、前記収容領域（Ｒ１）から区画された定量室（Ｒ２）を形成する内部区画壁（３３）と、前記高圧隔壁（９３）と前記内部区画壁（３３）との対向方向に延びて直線移動可能に支持されると共に、前記高圧隔壁（９３）側に付勢されて原点位置に位置決めされるステム（２０）と、前記高圧隔壁（９３）を、前記大気圧空間側と前記定量室（Ｒ２）側とにまたがって貫通し、前記ステム（２０）の第１中間部（２１）を直線移動可能に支持すると共に前記ステム（２０）との間の隙間を塞ぐ第１シール部（３１Ｓ）を有する第１シール孔（３１）と、前記内部区画壁（３３）を、前記定量室（Ｒ２）側と前記収容領域（Ｒ１）側とにまたがって貫通し、前記ステム（２０）の第２中間部（２２）を直線移動可能に支持すると共に前記ステム（２０）との間の隙間を塞ぐ第２シール部を有する第２シール孔（３２）と、前記ステム（２０）の内部に形成されて、前記ステム（２０）のうち常に前記大気圧空間に位置する末端部から前記第１中間部（２１）まで延びる末端側ステム内流路（Ｒ３）と、前記ステム（２０）の内部に形成されて、前記ステム（２０）のうち常に前記収容領域（Ｒ１）に位置する始端部から前記第２中間部（２２）まで延びる始端側ステム内流路（Ｒ４）と、前記末端側ステム内流路（Ｒ３）に設けられて、前記ステム（２０）の前記末端部に開口する末端排出口（２０Ｋ）と、前記末端側ステム内流路（Ｒ３）に設けられて、前記ステム（２０）の前記第１中間部（２１）の外周面に開口し、前記ステム（２０）が前記原点位置に配置されているときには前記定量室（Ｒ２）より前記大気圧空間側に位置し、前記ステム（２０）が前記原点位置から定量排出位置に移動したときに前記定量室（Ｒ２）内に位置する周面流入口（２７Ｋ）と、前記始端側ステム内流路（Ｒ４）に設けられて、前記ステム（２０）の前記始端部に開口する始端流入口（２０Ｍ）と、前記始端側ステム内流路（Ｒ４）に設けられて、前記ステム（２０）の前記第２中間部（２２）の外周面に開口し、前記ステム（２０）が前記原点位置に配置されているときには前記定量室（Ｒ２）内に位置し、前記ステム（２０）が前記原点位置から前記定量排出位置に移動する過程で前記周面流入口（２７Ｋ）が前記定量室（Ｒ２）内に位置する前に前記定量室（Ｒ２）より前記収容領域（Ｒ１）側に移動しかつ、前記ステム（２０）が前記定量排出位置に配置されると前記収容領域（Ｒ１）内に位置する周面排出口（２９Ｋ）と、を有する定量弁（１０）である。

発明の第２態様の定量弁は、前記ステム（２０）が貫通する１対の貫通孔（３４Ａ，３２）を有し、前記内部区画壁（３３）の内面を構成すると共に前記高圧隔壁（９３）のうち前記定量室（Ｒ２）に臨んだ内面を覆う容器形シール部材（３０）を備え、前記第１シール部（３１Ｓ）及び前記第２シール部（３２Ｓ）は、容器形シール部材（３０）の前記１対の貫通孔（３４Ａ、３２）の開口端部によって構成されている第１態様に記載の定量弁（１０）である。

発明の第３態様の定量弁は、カップ状をなし、前記容器形シール部材（３０）に被さるようにして前記高圧隔壁（９３）に固定され、前記容器形シール部材（３０）を固定すると共に、前記ステム（２０）が嵌合されるステム嵌合部（４４）を有するカップ形固定部材（４０）と、を備える第２態様に記載の定量弁（１０）。

発明の第４態様の定量弁は、前記容器形シール部材（３０）は、前記内部区画壁（３３）を構成し前記第２シール孔（３２）が貫通するカップ部（３３）と、前記カップ部（３３）の開口を覆い前記第１シール孔（３１）が貫通するフランジ部（３４）とが、前記第２シール孔（３２）と前記第１シール孔（３１）が同軸となるように一体成形されてなり、前記カップ形固定部材（４０）は、その開口端で前記高圧隔壁（９３）との間に前記容器形シール部材（３０）の前記フランジ部（３４）を挟み付けることで前記容器形シール部材（３０）を固定する第３態様に記載の定量弁（１０）である。

発明の第５態様の定量弁は、前記高圧隔壁（９３）に設けられ、外側に突出する第１筒壁（９６Ａ）と、前記第１筒壁（９６Ａ）の先端を覆い、中心部に前記ステム（２０）が嵌合する第１嵌合孔（９７）が貫通形成された第１端部壁（９６Ｂ）と、を備え、カップ形固定部材（４０）は、前記第１筒壁（９６Ａ）の内側に嵌合され、前記容器形シール部材（３０）は、前記第１端部壁（９６Ｂ）及び前記カップ形固定部材（４０）の内面を覆う第３態様又は第４態様に記載の定量弁（１０）である。

発明の第６態様の定量弁は、前記高圧隔壁（９３）の前記第１筒壁（９６Ａ）の内面と、前記カップ形固定部材（４０）の外周面とに、互いに凹凸係合する凹凸係合部（９５Ｔ，４１Ｕ）が設けられている第５態様に記載の定量弁（１０）である。

発明の第７態様の定量弁は、前記カップ形固定部材（４０）に形成され、前記カップ形固定部材（４０）の内外を連通させる固定部材連通孔（４５）と、前記カップ形固定部材（４０）と前記容器形シール部材（３０）との間に形成され、前記収容領域の前記高圧流体が前記固定部材連通孔（４５）を通って進入可能な隙間（Ｓ）と、を備える第３態様から第６態様の何れか１の態様に記載の定量弁（１０）である。

発明の第８態様の定量弁は、前記ステム（２０）の軸方向で前記収容領域（Ｒ１）側から前記ステム（２０）に対向するステム始端対向部（４４Ｔ）と、前記ステム始端対向部（４４Ｔ）と前記ステム（２０）との間で圧縮されて、前記ステム（２０）を前記原点位置に付勢する弾性部材（１９）とを備える第１態様から第７態様の何れか１の態様に記載の定量弁（１０）である。

発明の第９態様の定量弁は、前記始端流入口（２０Ｍ）は、前記ステム（２０）の端面に開口し、前記弾性部材（１９）は、圧縮コイルバネ（１９）であって、前記始端側ステム内流路（Ｒ４）に一部を収容され、前記始端流入口（２０Ｍ）から前記ステム始端対向部（４４Ｔ）側へと延びている第８態様に記載の定量弁（１０）である。

発明の第１０態様の定量弁は、前記内部区画壁（３３）に前記収容領域（Ｒ１）側から重なり、前記収容領域（Ｒ１）に向かってカップ状に膨出するステム受容カップ（４０）と、前記ステム受容カップ（４０）の底壁（４２）を貫通し、前記収容領域（Ｒ１）と前記始端側ステム内流路（Ｒ４）とを連通する連通孔（４５）と、が形成され、前記圧縮コイルバネ（１９）は、前記ステム受容カップ（４０）に受容されてその底壁（４２）と前記ステム（２０）との間で圧縮されている第９態様に記載の定量弁（１０）である。

発明の第１１態様の定量弁は、前記ステム（２０）の外周面に形成され、前記ステム（２０）が前記原点位置から前記定量排出位置までの間に配置されているときには、前記第２シール部（３２Ｓ）から離れて前記定量室（Ｒ２）内に位置し、前記定量排出位置より前記原点位置から離れた連続排出位置に到達したときには、前記第２シール部（３２Ｓ）をまたいで前記収容領域（Ｒ１）と前記定量室（Ｒ２）とを連通させるシールパス部（２４Ｕ）を備える第１態様から第１０態様の何れか１の態様に記載の定量弁（１０）である。

発明の第１２態様の定量弁は、前記シールパス部（２４Ｕ）は、前記ステム（２０）の外周面に形成された凹部で構成される第１１態様に記載の定量弁（１０）である。

発明の第１３態様の定量弁は、前記ステム（２０）が前記定量排出位置まで押圧されることを許容し、それ以上押圧されないように規制する第１状態と、前記ステム（２０）が前記連続排出位置まで押圧されることを許容する第２状態とに切替操作可能なモード切替機構（７９）を備える第１１態様又は第１２態様に記載の定量弁（１０）である。

発明の第１４態様の高圧容器は、第１１態様又は第１２態様に記載の定量弁（１０）で一部を構成され、喘息治療薬が前記高圧流体として充填される前記収容領域（Ｒ１）を有する高圧容器（９０）である。

発明の第１５態様の喘息治療器は、第１４態様に記載の高圧容器（９０）と、全体がＬ形をなして、縦辺部に前記高圧容器（９０）が嵌合される容器嵌合部（８１）を有し、横辺部に喘息罹患者にくわえられる吸引部（８２）を有し、前記縦辺部と前記横辺部との交差部分に前記ステム（２０）の末端部が受容されるステム受容部（８６）を有するマウスピース（８０）と、からなり、前記ステム受容部（８６）と前記吸引部（８２）の内部とが連通している喘息治療器（１００）であって、前記ステム受容部（８６）の下端部に設けられ、前記原点位置のステム（２０）の先端と当接して前記高圧容器（９０）を前記容器嵌合部（８１）の第１位置に位置決めする第１位置決部（８６）と、前記容器嵌合部（８１）の下端部に設けられ、前記第１位置から前記高圧容器（９０）を押し下げると、前記第１位置決部（８６）に当接している前記ステム（２０）が前記定量排出位置に到達したところで前記高圧容器（９０）と当接して前記高圧容器（９０）を第２位置に位置決めする第２位置決部（８５Ｕ）と、を備える喘息治療器（１００）である。

発明の第１６態様の喘息治療器は、前記マウスピース（８０）の前記吸引部（８２）のうち吸引口（８２Ｋ）の両側方に開口して前記マウスピース（８０）を貫通し、前記喘息罹患者が前記吸引部（８２）をくわえて前記吸引口（８２Ｋ）から前記喘息治療薬を吸い込むときに、外気を吸い込むことが可能な１対のサイド外気吸引孔（７１）が形成されている、第１５態様に記載の喘息治療器（１００）である。

発明の第１態様の定量弁では、ステムの第１中間部が、大気圧空間側と定量室側とにまたがる第１シール孔に直動移動可能に支持される。また、ステムの第２中間部が、高圧容器の収容領域側と定量室側とにまたがる第２シール孔に直動移動可能に支持される。ここで、ステム内に設けられた始端側ステム内流路は、ステムが原点位置に配置されたときに収容領域と定量室を連通する。従って、ステムが原点位置に配置されると、高圧流体は、第２シール孔に挿通されたステムの始端側ステム内流路を通って収容領域から定量室に流入し、定量室に充填される。これにより、定量室に流体が充填されるときに、第２シール孔の内周面とステムの外周面との間に流体が通過する隙間を設けなくてもよくなり、第２シール孔によって、流体を定量噴射する際のステムのガイド及び支持の安定性を向上させることが可能となる。

発明の第２態様の定量弁では、容器形シール部材に、第１シール部と第２シール部の両方が設けられるので、第１シール部と第２シール部が別々の部材に設けられる場合に比べて、部品点数を少なくすることができ、シール部材の組付け効率の向上を図ることが可能となる。

発明の第３態様の定量弁のように、高圧隔壁に外側に突出する部分を設け、その部分に容器形シール部材を受容させてカップ形固定部材を被せるようにして固定してもよい。また、この場合、容器形シール部材に高圧隔壁に宛がわれるフランジ部を設けて、そのフランジ部を高圧隔壁とカップ形固定部材の開口端とで挟み付けることで固定してもよい（発明の第４態様の定量弁）。これにより、容器形シール部材の固定の安定化を図ることができる。また、発明の第５態様の定量弁のように、高圧隔壁のうち外側に突出する部分の内側に、カップ形固定部材を嵌合させれば、カップ形固定部材及び容器形シール部材を固定し易くすることが可能となる。この場合、発明の第６態様の定量弁のように、高圧隔壁の突出部分の内周面とカップ形固定部材の外周面とに、互いに凹凸係合する凹凸係合部を設けてもよい。このようにすれば、カップ形固定部材と容器形シール部材とを、高圧隔壁に容易に固定することが可能となる。また、発明の第７態様の定量弁のように、カップ形固定部材に、収容領域とカップ形固定部材の内側領域とを連通する孔を設け、カップ形固定部材と容器形シール部材との間に隙間を設けてもよい。この構成では、その隙間に収容領域から進入した高圧流体の圧力によってカップ形固定部材（即ち定量室）を外側から押すことができ、ステムが定量排出位置に配置されたときに、定量室から流体を安定的に噴出させることが可能となる。

発明の第８態様の定量弁では、ステム始端対向部とステムとの間で圧縮される弾性部材により、ステムを容易に原点位置に付勢することができる。弾性部材は、収容領域と定量室を区画する内部区画壁に対して収容領域側に配置されるので、定量室の外に配置される。そのため、定量室内に弾性部材が配置される場合に比べて、定量室内が複雑な形状となり難くなり、高圧流体の噴出量が安定し易くなる。例えば、弾性部材として圧縮コイルバネが用いられる場合、定量室内に圧縮コイルバネが配置されると、定量室内が複雑な形状となり易く、高圧流体の噴出量が安定し難くなる虞がある。これに対し、発明の第９態様の定量弁のように、圧縮コイルバネを定量室の外に配置することで、高圧流体の噴出量を安定させ易くすることができる。なお、圧縮コイルバネを、ステムを始端側から受容するカップ部材とステムとの間に配置してもよい（発明の第１０態様の定量弁）。

発明の第１１態様の定量弁によれば、ステムが定量排出位置よりも原点位置から離れた連続排出位置に配置されたときには、高圧容器内の収容領域を、定量室とステム内の流路とシールパス部とを通って大気圧空間に連絡させることができる。従って、ステムが連続排出位置に配置されたときに、高圧容器内の高圧流体を連続的に噴出させることが可能となる。また、逆に、高圧容器が空になった場合等には、外部からステム及び定量室を通して高圧容器内の収容領域に流体を充填することも可能となる。なお、シールパス部は、ステムの外周面に形成された凹部で構成されてもよい（発明の第１２態様の構成）。この場合、シールパス部を容易に形成することが可能となる。

発明の第１３態様の定量弁によれば、流体を一定量ずつ噴射可能な状態と、流体を連続噴射可能な状態と、に切り替えることができる。

本開示の定量弁は、喘息治療薬が充填される高圧容器に備えられてもよいし（発明の第１４態様の構成）、その高圧容器と患者に加えられるマウスピースとを備えた喘息治療器に適用されてもよい（発明の第１５態様の構成）。この場合、マウスピースのうち患者にくわえられる吸引部において、喘息治療薬の吸引口の側方に、外気を吸入可能な外気吸引孔を設けてもよい。（発明の第１６態様の構成）

第１実施形態に係る定量弁の斜視図 定量弁の正面図 定量弁の図２に示すＡ－Ａ断面図 定量弁の図３に示すＢ－Ｂ断面図 定量弁の定量室周辺の拡大Ａ－Ａ断面図 定量弁の定量室周辺の拡大Ｂ－Ｂ断面図 ステムが定量排出位置に配置されたときの定量弁の側断面図 ステムが定量排出位置に配置されたときの定量弁の拡大側断面図 ステムが連続排出位置に配置されたときの定量弁の側断面図 ステムが連続排出位置に配置されたときの定量弁の拡大側断面図 （Ａ）ステムの斜視図、（Ｂ）ステムの側断面図 カップ形固定部材の斜視図 他の実施形態に係る定量弁における定量排出位置に配置されたステムとストッパーの側断面図 他の実施形態に係る定量弁において連続排出位置に配置されたステムの側断面図 他の実施形態に係る定量弁において定量排出位置に配置されたステムの側断面図 他の実施形態に係る定量弁においてマウスピースが９０度回転されて連続排出位置に配置されたステムの側断面図

［第１実施形態］
図１及び図３には、第１実施形態に係る定量弁１０を備えた噴霧式吸入器１００が示されている。噴霧式吸入器１００は、高圧容器９０がマウスピース８０に上側から固定されてなる。本実施形態の噴霧式吸入器１００は、例えば喘息罹患者に、一定量ずつ喘息治療薬を飲ませるための喘息治療器として用いられる。具体的には、マウスピース８０を口にくわえた状態で高圧容器９０を上側から押すと、高圧容器９０内に充填された例えば喘息治療薬等の薬剤がマウスピース８０の吸引口８２Ｋから噴霧される。

高圧容器９０は、中空の円柱状をなし、内部に大気圧空間と隔絶された収容領域Ｒ１を有する。収容領域Ｒ１には、薬剤等を含む高圧流体（以下、適宜、薬剤流体という。）が充填される。例えば、高圧流体としては、薬液と圧縮ガスとからなるもの等が挙げられる。高圧容器９０は、一端有底、他端開放の筒形ボディ９９が、上側からマウンティングカップ９１に固定されてなる。具体的には、マウンティングカップ９１の外周壁９２の内面に、筒形ボディ９９の他端部（下端部）の外周面が嵌合されて例えば溶接により固定される。なお、例えば、マウンティングカップ９１の外周壁を内側にかしめることにより、筒形ボディ９９をマウンティングカップ９１に固定してもよい。

マウンティングカップ９１は、外周壁９２の下端部を閉塞する底部９３を有し、底部９３の中心部には、下方に突出してマウンティングカップ９１の内面に収容凹部９５を形成する下方突出部９６が設けられている。下方突出部９６は、円筒状をなした第１筒壁９６Ａと、第１筒壁９６Ａの先端（下端）を覆う第１端部壁９６Ｂとを備えている。第１端部壁９６Ｂの中心部には、第１嵌合孔９７が貫通形成されている（図５参照）。

マウスピース８０は、全体がＬ形をなしていて、その縦辺部に、高圧容器９０が嵌合される容器嵌合部８１を有している。容器嵌合部８１は、上端が開放された円筒形をなしている。マウスピース８０は、その横辺部に、例えば喘息罹患者等にくわえられる吸引部８２を有している。また、マウスピース８０の内部には、Ｌ形に曲がったＬ形孔８３が形成されている。Ｌ形孔８３の一端は、マウスピース８０の横辺部の先端面に開口した吸引口８２Ｋを形成している。そして、定量弁１０では、高圧容器９０から噴出された高圧流体Ｌが、Ｌ形孔８３を通って、吸引口８２Ｋから流出する。

なお、図２及び図４に示すように、マウスピース８０の吸引部８２の先端面には、吸引口８２Ｋの左右の側方にそれぞれサイド外気吸引孔８２Ｓが開口している。サイド外気吸引孔８２Ｓは、Ｌ形孔８３の横辺部に沿って（例えば横辺部と平行に）延び、マウスピース８０を貫通している。サイド外気吸引孔８２Ｓが設けられることで、例えば喘息罹患者が吸引部８２をくわえて吸引口８２Ｋから喘息治療薬を吸い込むときに、サイド外気吸引孔８２Ｓを通して同時に外気も吸い込むことが可能となる。しかも、本実施形態では、マウスピース８０の吸引部８２が、先端側から見て横に延びた扁平形状をなしていて、サイド外気吸引孔８２Ｓが吸引口８２Ｋに横方向で並んでいるので、吸引口８２Ｋを口にくわえ易くなると共に、サイド外気吸引孔８２Ｓから外気を吸引し易くすることが可能となる。

図３に示すように、マウスピース８０のＬ形孔８３には、Ｌ形孔８３の横辺部の途中位置から吸引口８２Ｋまで断面四角形状に広がってなる吸引口側角孔部８４が設けられると共に、Ｌ形孔８３の縦辺部の途中位置から末端まで拡径してなる断面円形の容器側拡径部８５を有している。容器側拡径部８５は、容器嵌合部８１の内部を構成する。そして、Ｌ形孔８３のうち吸引口側角孔部８４と容器側拡径部８５との間には、Ｌ形状をなすと共に最も小径となった小径コーナー孔部８６が形成されている。小径コーナー孔部８６と容器側拡径部８５との間の拡径面（即ち、容器嵌合部８１の下端部における容器側拡径部８５の底面）には、円形凹部８５Ｕが陥没形成されている。

本実施形態の定量弁１０では、高圧容器９０のマウンティングカップ９１の下面（詳細には、下方突出部９６の下面）から、ステム２０が突出している。ステム２０は、高圧容器９０内の薬剤流体を外気に噴出するための末端排出口２０Ｋを、突出した末端部（下端部）に有している。また、高圧容器９０が、マウスピース８０の容器嵌合部８１内の容器側拡径部８５内に嵌合される。そして、ステム２０の末端部が、マウスピース８０のＬ形孔８３の小径コーナー孔部８６の縦辺部に嵌合固定される。ステム２０は、小径コーナー孔部８６のうちＲ状の角部まで挿通されていて、ステム２０の先端がその角部の内面に当接して、ステム２０がマウスピース８０に対して位置決めされている。なお、マウンティングカップ９１の下方突出部９６の先端部は、マウスピース８０の円形凹部８５Ｕに受容される。

ここで、上述のように、本実施形態の定量弁１０では、高圧容器９０が下側に押圧されると、高圧容器９０内の薬剤流体が吸引口８２Ｋから噴霧される。詳細には、高圧容器９０が押圧されることで、マウスピース８０の小径コーナー孔部８６内に固定されたステム２０が高圧容器９０内に押し込まれることとなり、このようにステム２０が高圧容器９０内に押し込まれることで、高圧容器９０内の薬剤流体が噴出されるようになっている。

以下、薬剤流体を噴出するための定量弁１０の構造について詳説する。図５に示すように、高圧容器９０の内部には、収容領域Ｒ１から区画された定量室Ｒ２が設けられている。定量室Ｒ２は、マウンティングカップ９１の下方突出部９６の内部に設けられた収容凹部９５内に収容されている。具体的には、収容凹部９５には、容器形シール部材３０が設置され、定量室Ｒ２は、その容器形シール部材３０の内部領域となっている。

容器形シール部材３０は、カップ状のカップ部３３と、カップ部３３の開口を覆うフランジ部３４と、からなる。フランジ部３４は、カップ部３３よりも大径になっていて、収容凹部９５の底面に（即ち第１端部壁９６Ｂに）宛がわれる。フランジ部３４の中心部は、定量室Ｒ２側と大気圧空間側（外気側）とにまたがった第１シール孔３１に貫通されている。本実施形態では、第１シール孔３１は、フランジ部３４の中心孔３４Ａと上述のマウンティングカップ９１の第１嵌合孔９７とがつながってなる。また、カップ部３３の底部の中心部には、定量室Ｒ２側と収容領域Ｒ１側とにまたがった第２シール孔３２が貫通形成されている。第１シール孔３１と第２シール孔３２は、同軸に配置される。なお、本実施形態の例では、容器形シール部材３０は、一体成形品であり、例えばエラストマで構成される。

容器形シール部材３０は、カップ形固定部材４０により固定されている。カップ形固定部材４０は、容器形シール部材３０に被さるように配置され、収容凹部９５の内周面に嵌合した状態で固定される。そして、カップ形固定部材４０は、その開口端で、収容凹部９５の底面（即ち第１端部壁９６Ｂ）との間に容器形シール部材３０のフランジ部３４を挟み付けることで、容器形シール部材３０をマウンティングカップ９１に固定している。なお、カップ形固定部材４０の外周面と、収容凹部９５の内周面（即ち第１筒壁９６Ａの内周面）とには、互いに凹凸係合する凹凸係合部が設けられている。具体的には、この凹凸係合部は、カップ形固定部材４０の外周面に形成された環状溝４１Ｕと、収容凹部９５の（第１筒壁９６Ａの）内周面に形成された環状凸部９５Ｔと、からなる。例えば、第１筒壁９６Ａの環状凸部９５Ｔは、第１筒壁９６Ａを外側からかしめることで形成することができる。なお、上記の凹凸係合部は、カップ形固定部材４０の外周面に形成された凸部（例えば環状凸部等）と、収容凹部９５（第１筒壁９６Ａ）の内周面に形成された凹部（例えば環状溝等）と、からなっていてもよい。

カップ形固定部材４０は、上記環状溝４１Ｕを有する円筒状の嵌合筒壁４１と、嵌合筒壁４１の端部を覆うヘッド部４２と、からなる。ヘッド部４２は、嵌合筒壁４１に連絡して嵌合筒壁４１から離れるにつれて縮径されるテーパ壁４３と、テーパ壁４３に連絡した一端有底の円筒部４４とからなる。また、ヘッド部４２には、スリット４５が貫通形成されている。詳細には、スリット４５は、カップ形固定部材４０の軸方向に見たときに、円筒部４４を横断するように径方向に延び、スリット４５の両端は、テーパ壁４３の径方向の途中位置まで延びている。本実施形態では、例えば、スリット４５は、円筒部４４の中心軸を含むように配置されて円筒部４４を２等分している。カップ形固定部材４０は、例えば樹脂で構成されてもよい。この場合、スリット４５をカップ形固定部材４０の軸方向においてストレートに延びる形状とすることで、成形金型の型抜きが容易となり、カップ形固定部材４０を樹脂成形することが容易となる。

図５及び図６に示すように、カップ形固定部材４０の内周面と容器形シール部材３０の外周面（詳細にはカップ部３３の外周面）との間には、隙間Ｓが形成されていている。隙間Ｓは、略筒状をなし、隙間Ｓには、カップ形固定部材４０のスリット４５を通して、収容領域Ｒ１の薬剤流体が進入可能となっている。そして、その薬剤流体により容器形シール部材３０（即ち定量室Ｒ２）が外側から圧力を受ける。

さて、上述のステム２０は、第１シール孔３１と第２シール孔３２に挿通され、定量室Ｒ２を貫通している（即ちマウンティングカップ９１の底部９３とカップ部３３の対向方向に延びている）。そして、ステム２０は、定量室Ｒ２に対して直線移動可能に支持されている。具体的には、第１シール孔３１は、ステム２０の第１中間部２１を直線移動可能に支持し、第１シール孔３１のうちフランジ部３４の中心孔３４Ａの開口端部は、ステム２０との間の隙間を塞ぐ第１シール部３１Ｓを構成している。第２シール孔３２は、ステム２０の第２中間部２２を直線移動可能に支持し、第２シール孔３２の開口端部は、ステム２０との間の隙間を塞ぐ第２シール部３２Ｓを構成している。なお、本開示において、ステム２０の中間部とは、ステム２０の軸方向の途中部分という意味である。

図１１（Ａ）及び図１１（Ｂ）に示すように、本実施形態の例では、ステム２０は、円筒状をなし、常に大気圧空間に配置される末端部から、常に収容領域Ｒ１に配置される始端部に向かって、軸方向に小径部２３と大径部２４と中径部２５とが連絡してなる。小径部２３は、ステム２０の末端から軸方向の中央部まで延びている。大径部２４は、小径部２３より大径になっていて、軸方向の途中部分に周方向に延びる環状溝２４Ｕを有している。中径部２５は、小径部２３より大径であり、大径部２４の最大径よりは小径でかつ環状溝２４Ｕの溝底の外形よりはわずかに大径になっている。

小径部２３のうち大径部２４寄り（始端寄り）の部分は、第１シール孔３１に直動可能に支持される上述の第１中間部２１を構成する。ステム２０の内部には、ステム２０の末端（即ち小径部２３の末端）から第１中間部２１よりも始端側の途中位置まで、軸方向に延びた直線状孔部２６が形成されている。ステム２０の第１中間部２１には、径方向に延びる側方孔２７が形成されている。側方孔２７は、直線状孔部２６に連通すると共に、第１中間部２１の外周面に開口する周面流入口２７Ｋを有する。そして、直線状孔部２６と側方孔２７とにより、ステム２０の末端から第１中間部２１まで延びる末端側ステム内流路Ｒ３が形成される。なお、本実施形態の例では、側方孔２７は、ステム２０の周方向で１８０度離れた２箇所に配置されている。また、ステム２０のうち側方孔２７が設けられた部分には、環状溝２７Ｕが形成され、その環状溝２７Ｕの溝底に周面流入口２７Ｋが配置されている。

中径部２５のうち大径部２４寄り（末端寄り）の部分は、第２シール孔３２に直動可能に支持される上述の第２中間部２２を構成する。ステム２０の内部には、ステム２０の始端（即ち中径部２５の始端）から第２中間部２２よりも末端側の途中位置まで、軸方向に延びた直線状孔部２８が形成されている。ステム２０の第２中間部２２には、径方向に延びる側方孔２９が形成されている。側方孔２９は、直線状孔部２８に連通すると共に、第２中間部２２の外周面に開口する周面排出口２９Ｋを有する。そして、直線状孔部２８と側方孔２９とにより、ステム２０の始端から第２中間部２２まで延びる始端側ステム内流路Ｒ４が形成される。なお、本実施形態の例では、側方孔２９は、ステム２０の周方向で１８０度離れた２箇所に配置されているが、側方孔２９の個数や配置は、これに限定されるものではない。

図６に示すように、ステム２０が、第１シール孔３１と第２シール孔３２を貫通するように取り付けられると、ステム２０の始端部が、カップ形固定部材４０の円筒部４４の内側に受容される。ステム２０の直線状孔部２８には、弾性部材１９が受容されている。弾性部材１９は、円筒部４４のうちステム２０と軸方向で対向する天井部４４Ｔと、ステム２０の直線状孔部２８の底面との間で圧縮され、ステム２０を原点位置（図３参照）側に付勢する。このように、本実施形態では、弾性部材１９は、定量室Ｒ２の外に配置される。また、本実施形態の例では、弾性部材１９は、ステム２０の軸方向に延びる圧縮コイルバネからなるが、弾性部材１９は、圧縮コイルバネに限定されるものではない。

図５（図３）に示すように、ステム２０は、高圧容器９０の外側に（下側に）付勢されて原点位置に位置決めされる。本実施形態では、ステム２０は、弾性部材１９によっても付勢されるが、カップ形固定部材４０のスリット４５を通して、収容領域Ｒ１内の高圧流体によっても付勢される。従って、弾性部材１９が設けられない場合でも高圧流体により高圧容器９０の外側に付勢される。原点位置は、ステム２０が最も下方に突出した位置である。原点位置では、ステム２０の大径部２４の下端の拡径面が、容器形シール部材３０の第１シール孔３１の開口縁に定量室Ｒ２側から係止する。これにより、ステム２０が通常は原点位置に位置決めされる。

ステム２０が原点位置のときには、定量室Ｒ２と大気圧空間とが遮断されると共に、定量室Ｒ２と収容領域Ｒ１とが連通される。従って、このときには、定量室Ｒ２には、収容領域Ｒ１から薬剤流体が充填される。詳細には、ステム２０の末端側ステム内流路Ｒ３が、大気圧空間に配置されると共に、ステム２０と容器形シール部材３０の第１シール孔３１の内面との間が塞がれる。一方、ステム２０の始端側ステム内流路Ｒ４は、定量室Ｒ２と収容領域Ｒ１を連通する。即ち、始端側ステム内流路Ｒ４の周面排出口２９Ｋが定量室Ｒ２内に配置されると共に、始端側ステム内流路Ｒ４の（直線状孔部２８の）始端開口（始端流入口２０Ｍ）が、収容領域Ｒ１内に配置される。このとき、ステム２０の中径部２５のうち周面排出口２９Ｋよりも始端側の部分と、容器形シール部材３０の第２シール孔３２の内面との間が塞がれる。なお、ステム２０が原点位置に配置されているときには、高圧容器９０の下方突出部９６の下面と、マウスピース８０の円形凹部８５Ｕの底面とは、離れた配置になっている。

ここで、図８（図７）に示すように、高圧容器９０が上側から押圧されると、マウスピース８０に対して高圧容器９０が近づき、ステム２０が高圧容器９０の内側に押し込まれる。すると、高圧容器９０の下方突出部９６の下面が、マウスピース８０の円形凹部８５の底面に当接し、ステム２０が位置決めされる。このときの定量室Ｒ２に対するステムの位置が、定量排出位置である。

定量排出位置では、定量室Ｒ２と収容領域Ｒ１との間が遮断されると共に、定量室Ｒ２と大気圧空間とが連通し、定量室Ｒ２内の薬剤流体が、定量室Ｒ２の容積分だけ、末端側ステム内流路Ｒ３を通ってマウスピース８０のＬ形孔８３内に噴出される。これにより、吸引口８２Ｋから、Ｌ形孔８３を通して一定量の薬剤を吸引することができる。なお、本実施形態の定量弁１０では、容器形シール部材３０（即ち定量室Ｒ２）は、カップ形固定部材４０のスリット４５を通って隙間Ｓに進入した薬剤流体により、外側から押されていて、カップ形固定部材４０の内圧よりも外圧の方が高くなっている。従って、ステム２０が定量排出位置になったときに、定量室Ｒ２から薬剤流体を安定的に噴出させることが可能となる。

詳細には、定量排出位置では、ステム２０の始端側ステム内流路Ｒ４が、収容領域Ｒ１に配置されると共に、ステム２０と容器形シール部材３０の第２シール孔３２の内面との間が塞がれる。一方、ステム２０の末端側ステム内流路Ｒ３は、定量室Ｒ２と大気圧空間を連通する。即ち、末端側ステム内流路Ｒ３の周面流入口２７Ｋが定量室Ｒ２内に配置されると共に、末端側ステム内流路Ｒ３の（直線状孔部２６の）末端の末端排出口２０Ｋが、大気圧空間内に配置される。このとき、ステム２０の小径部２３のうち周面流入口２７Ｋよりも末端側の部分と、容器形シール部材３０の第１シール孔３１の内面との間が塞がれる。なお、このとき、ステム２０の始端部は、カップ形固定部材４０の円筒部４４内に嵌合される。なお、ステム２０が原点位置から定量排出位置に移動する過程で、周面排出口２９Ｋは、周面流入口２７Ｋが定量室Ｒ２内に位置する前に定量室Ｒ２より収容領域Ｒ１側に移動する。

その後、高圧容器９０の押圧が止められると、薬剤流体の圧力と弾性部材１９の付勢力により、ステム２０が再び原点位置に配置され、定量室Ｒ２に薬剤流体が充填される。本実施形態の定量弁１０では、高圧容器９０を上側から押圧する操作を繰り返すことで、薬剤の定量噴霧を繰り返すことができる。なお、薬剤流体を定量室Ｒ２から定量噴霧したときには、容器形シール部材３０が収容領域Ｒ１の（隙間Ｓの）薬剤流体の圧力により内側に変形する可能性がある。しかしながら、この場合でも、ステム２０が原点位置に戻ると、定量室Ｒ２へ流入した薬剤流体の圧力と、容器形シール部材３０の弾性とにより、容器形シール部材３０の形状が復元し、定量室Ｒ２を一定容積に保つことができる。

ここで、本実施形態の定量弁１０では、マウスピース８０から高圧容器９０を取り外すことができる（図９参照）。具体的には、高圧容器９０は、ステム２０をマウスピース８０のＬ形孔８３から引き抜くことで取り外すことができる。このとき、図８から図１０への変化に示すように、ステム２０を、定量排出位置からさらに高圧容器９０の内側に押し込むことができる。具体的には、図９及び図１０に示すように、ステム２０は、ステム２０の始端面がカップ形固定部材４０の円筒部４４の天井部４４Ｔと当接するまで押し込むことができる。そして、本実施形態では、このときのステム２０の定量室Ｒ２に対する位置を、連続排出位置ということとする。図１０に示すように、連続排出位置では、収容領域Ｒ１と大気圧空間とが連通し、高圧容器９０内の薬剤流体を大気圧空間に連続して噴出させることができる。

詳細には、連続排出位置では、ステム２０の周面流入口２７Ｋが定量室Ｒ２内に配置されると共に、ステム２０の末端の末端排出口２０Ｋから大気圧空間に配置されるので、末端側ステム内流路Ｒ３を通して、定量室Ｒ２と大気圧空間とを連通させることができる。また、連続排出位置では、ステム２０の大径部２４のうち定量排出位置で定量室Ｒ２内に配置されていた環状溝２４Ｕが、容器形シール部材３０の第２シール孔３２内に配置される。ここで、ステム２０の環状溝２４Ｕの溝底の外径は、ステム２０の中径部２５の外径よりも小さくなっていて、第２シール孔３２の内面と環状溝２４Ｕの内面との間には、隙間が設けられ、この隙間により、収容領域Ｒ１と定量室Ｒ２とが連通する。本実施形態では、環状溝２４Ｕが、第２シール部３２Ｓをまたいで収容領域Ｒ１と定量室Ｒ２とを連通させるシールパス部を構成する。

なお、ステム２０が連続排出位置に配置されると、収容領域Ｒ１と大気圧空間とが連通するので、収容領域Ｒ１内の薬剤流体がなくなった場合に、薬剤流体をステム２０の末端排出口２０Ｋから収容領域Ｒ１へと充填することもできる。

以上が、本実施形態の定量弁１０の構成についての説明である。なお、本実施形態では、マウンティングカップ９１の底部９３、容器形シール部材３０のカップ部３３が、それぞれ特許請求の範囲に記載の「高圧隔壁」、「内部区画壁」に相当する。また、カップ形固定部材４０、容器形シール部材３０のフランジ部３４が、それぞれ特許請求の範囲に記載の「ステム受容カップ」、「第２シール部材」に相当する。スリット４５は、特許請求の範囲に記載の「連通孔」と「固定部材連通孔」に相当する。また、ステム２０が原点位置のときの高圧容器９０の位置と、ステムが定量排出位置のときの高圧容器９０の位置とが、それぞれ特許請求の範囲に記載の「第１位置」、「第２位置」に相当する。

次に、本実施形態の定量弁１０の作用効果について説明する。本実施形態の定量弁１０では、ステム２０の第１中間部２１が、大気圧空間側と定量室Ｒ２側とにまたがる第１シール孔３１に直動移動可能に支持される。また、ステム２０の第２中間部２２が、高圧容器９０の収容領域Ｒ１側と定量室Ｒ２側とにまたがる第２シール孔３２に直動移動可能に支持される。ここで、ステム２０内に設けられた始端側ステム内流路Ｒ４は、ステム２０が原点位置に配置されたときに収容領域Ｒ１と定量室Ｒ２を連通する。従って、ステム２０が原点位置に配置されると、薬剤流体は、第２シール孔３２に挿通されたステム２０の始端側ステム内流路Ｒ４を通って収容領域Ｒ１から定量室Ｒ２に流入し、定量室Ｒ２に充填される。これにより、定量室Ｒ２に薬剤流体が充填されるときに、第２シール孔３２の内周面とステム２０の外周面との間に薬剤流体が通過する隙間を設けなくてもよくなり、第２シール孔３２によって、薬剤流体を定量噴射する際のステム２０のガイド及び支持の安定性を向上させることが可能となる。

また、定量弁１０では、容器形シール部材３０に、第１シール部３１Ｓと第２シール部３２Ｓの両方が設けられるので、第１シール部３１Ｓと第２シール部３２Ｓが別々の部材に設けられる場合に比べて、部品点数を少なくすることができ、シール部材の組付け効率の向上を図ることが可能となる。

また、定量弁１０では、マウンティングカップ９１の底部９３の収容凹部９５に容器形シール部材３０を受容させてカップ形固定部材４０を被せるようにして固定する。そして、容器状シール部材３０に、収容凹部９５の底面に宛がわれるフランジ部３４を設けて、そのフランジ部３４を収容凹部９５の底面とカップ形固定部材４０の開口端とで挟み付けることで固定する。これにより、容器状シール部材３０の固定の安定化を図ることができる。また、マウンティングカップ９１の下方突出部９６の内側の収容凹部９５に、カップ形固定部材４０が嵌合されるので、カップ形固定部材４０及び容器形シール部材３０を固定し易くすることが可能となる。また、収容凹部９５の内周面とカップ形固定部材４０の外周面とに、互いに凹凸係合する凹凸係合部（環状凸部９５Ｔ、環状溝４１Ｕ）が設けられる。このようにすれば、カップ形固定部材４０と容器形シール部材３０とを、マウンティングカップ９１に容易に固定することが可能となる。

また、定量弁１０では、カップ状湖底部材４０の天井部４４Ｔとステム２０との間で圧縮される弾性部材１９により、ステム２０を容易に原点位置に付勢することができる。弾性部材１９は、収容領域Ｒ１と定量室Ｒ２を区画する内部区画壁（容器形シール部材３０のカップ部３４）に対して収容領域Ｒ１側に配置されるので、定量室Ｒ２の外に配置される。そのため、定量室Ｒ２内に弾性部材１９が配置される場合に比べて、定量室Ｒ２内が複雑な形状となり難くなり、高圧流体の噴出量が安定し易くなる。例えば、弾性部材１９として圧縮コイルバネが用いられる場合、定量室Ｒ２内に圧縮コイルバネが配置されると、定量室Ｒ２内が複雑な形状となり易く、高圧流体の噴出量が安定し難くなる虞がある。これに対し、本実施形態の定量弁１０では、圧縮コイルバネを定量室Ｒ２の外に配置することで、高圧流体の噴出量を安定させ易くすることができる。なお、圧縮コイルバネを、ステム２０を始端側から受容するカップ形固定部材４０とステム２０との間に配置してもよい。

また、定量弁１０によれば、ステム２９が定量排出位置よりも原点位置から離れた連続排出位置に配置されたときには、高圧容器９０内の収容領域Ｒ１を、定量室Ｒ２とステム２０内の流路とシールパス部（環状溝２４Ｕ）とを通って大気圧空間に連絡させることができる。従って、ステム２０が連続配置位置に配置されたときに、高圧容器９０内の高圧流体を連続的に噴出させることが可能となる。また、逆に、高圧容器９０が空になった場合等には、外部からステム２０及び定量室Ｒ２を通して高圧容器９０内の収容領域Ｒ１に流体を充填することも可能となる。なお、本実施形態では、第２シール部３２Ｓをまたいで収容領域Ｒ１と定量室Ｒ２とを連通させるシールパス部が、ステム２０の外周面に形成された凹部（環状溝２４Ｕ）で構成されるので、シールパス部を容易に形成することが可能となる。

また、定量弁１０では、マウスピース８０を外すことで、高圧流体を一定量ずつ噴射可能な状態から、高圧流体を連続噴射可能な状態に、切り替えることができる。

［他の実施形態］
（１）上記実施形態では、定量弁１０が、医療用の器具に設けられたが、これに限定されるものではなく、例えば、各種用途のスプレー等に設けられてもよい。また、定量弁１０が消毒液の排出に設けられてもよい。また、上記実施形態の定量弁１０では、高圧容器９０側が上側になっていたが、高圧容器９０側が、下側になってもよいし、右側、左側、前側又は後側になっていてもよい。

（２）上記実施形態では、ステム２０のうち末端側ステム内流路Ｒ３の末端側の開口（ステム２０の末端排出口２０Ｋ）が、ステム２０の末端面に配置されていたが、ステム２０の末端部の外周面に配置されてもよい。また、ステム２０のうち始端側ステム内流路Ｒ４の始端側の開口（始端流入口２０Ｍ）が、ステム２０の始端面に配置されていたが、ステム２０の始端部の外周面に配置されていてもよい。

（３）図１３に示すように、マウンティングカップ９１の収容凹部９５の底面部に、弾性部材からなるストッパー７１を配置してもよい。この構成では、ステム２０が定量排出位置にまで押し込まれると、マウンティングカップ９１の下方突出部９６の下面が、マウスピース８０の円形凹部８５Ｕの底面に当接し、ステム２０を定量排出位置に位置決めすることができる。そして、ステム２０をさらに強く高圧容器９０の内側に押し込むと、下方突出部９６によりストッパー７１が圧縮弾性変形し、ステム２０をカップ形固定部材４０の天井部４４Ｔに当接するまで押し込むことができる。この構成によれば、定量弁１０を、高圧容器９０内の高圧流体を一定量ずつ噴出させる定量噴出モードと、高圧流体を連続して噴出させる連続噴出モード、とを選択して使用することが可能となる。

（４）上記実施形態では、連続排出位置で、第２シール部３２Ｓをまたいで収容領域Ｒ１と定量室Ｒ２とを連通させるシールパス部が、ステム２０の環状溝２４Ｕであったが、ステム２０の軸方向に延びた溝等の凹部であってもよい。また、図１４に示すように、シールパス部は、ステム２０の大径部２４に貫通形成された傾斜孔２４Ｎであってもよい。

（５）ステム２０が定量排出位置まで押圧されることを許容し、それ以上押圧されないように規制する第１状態と、ステム２０が連続排出位置まで押圧されることを許容する第２状態と、に切替操作可能なモード切替機構７９が備えられていてもよい。例えば、図１５及び図１６に示すように、高圧容器９０の下方突出部９６の下面から、凸部９８を突出させると共に、マウスピース８０の円形凹部８５Ｕの底面に凹部９９を設け（図１６参照）、凸部９８が凹部に受容されるか否かが、マウスピース８０を高圧容器９０に対して９０度回転させるか否かにより変更される構成とすれば、凸部９８と凹部９９を備える上述のモード切替機構７９を実現することができる。詳細には、凸部９８を、ステム２０の軸回りの例えば１８０度離れた２箇所に配置する。そして、例えば図１及び図２に示すマウスピース８０の配置では、図１５に示すように、凸部９８が凹部９９に受容されず、凸部９８が高圧容器９０とマウスピース８０と間のスペーサとなり、ステム２０の配置が原点位置から定量排出位置までのみ許容される（第１状態）。そして、図１及び図２の配置から、マウスピース８０を、高圧容器９０の軸回りに９０度回転させると（図１６参照）、凸部９８が凹部９９に受容されて、ステム２０の配置が原点位置から連続排出位置まで許容される（第２状態）。この第２状態では、ステム２０が定量排出位置には位置決めされないため、ステム２０を連続排出位置まで一気に押し込むことができる。

（６）上記実施形態では、マウンティングカップ９１の底部９３に、下方突出部９６が設けられていたが、底部９３がフラットになっていてもよい。この場合、例えば、カップ形固定部材４０の開口端部から外側に張り出す張出部を設けて、その張出部をマウンティングカップ９１の底部９３に固定すればよい。

（７）上記実施形態において、カップ形固定部材４０にスリットを形成する代わりに、貫通孔を複数形成してもよい。これら貫通孔としては、ステム２０の始端側ステム内領域Ｒ４と収容領域Ｒ１とを連通してステム２０を高圧流体で原点位置側に付勢するための貫通孔が設けられると共に、カップ形固定部材４０の内外の収容領域Ｒ１と隙間Ｓとを連通する貫通孔が設けられることが好ましい。このような貫通孔は、例えば、切削で形成したオリフィスであってもよい。なお、上記第１実施形態の定量弁１０のように、カップ形固定部材４０にスリット４５を形成すれば、このような貫通孔を複数設けなくてもよいため、カップ形固定部材４０の形成を容易にすることが可能となる。

（８）上記実施形態では、マウスピース８０に、サイド外気吸引孔８２Ｓが設けられていたが、サイド外気吸引孔８２Ｓが設けられていなくてもよい。

（９）吸引部８２にサイド外気吸引孔８２Ｓが形成されたマウスピース８０を、例えば従来の定量弁を有する高圧容器に取り付けてもよく、例えば医療用等の噴霧式吸入器に用いてもよい。サイド外気吸引孔８２Ｓが設けられることで、吸引部８２をくわえて吸引部８２から薬剤等を吸い込むときに、サイド外気吸引孔８２Ｓを通して同時に外気も容易に吸い込むことが可能となり、好ましい。

１０ 定量弁
１９ 弾性部材
２０ ステム
２０Ｋ 末端排出口
２１ 第１中間部
２２ 第２中間部
２３ 小径部
２４ 大径部
２４Ｕ 環状溝
２５ 中径部
２７ 側方孔
２７Ｋ 周面流入口
２７Ｕ 環状溝
２９ 側方孔
２９Ｋ 周面排出口
３０ 容器形シール部材
３１ 第１シール孔
３１Ｓ 第１シール部
３２ 第２シール孔
３２Ｓ 第２シール部
３３ カップ部
３４ フランジ部
４０ カップ形固定部材
４１ 嵌合筒壁
４１Ｕ 環状溝
４２ ヘッド部
４４ 円筒部
４４Ｔ 天井部
４５ スリット
８０ マウスピース
８１ 高圧容器嵌合部
８２ 吸引部
８２Ｋ 吸引口
８２Ｓ サイド外気吸引孔
８３ Ｌ形孔
８５ 円形凹部
８５Ｕ 円形凹部
９０ 高圧容器
９１ マウンティングカップ
９２ 外周壁
９３ 底部
９５ 収容凹部
９５Ｔ 環状凸部
９６ 下方突出部
９６Ａ 第１筒壁
９６Ｂ 第１端部壁
９７ 第１嵌合孔
１００ 噴霧式吸入器
Ｒ１ 収容領域
Ｒ２ 定量室
Ｒ３ 末端側ステム内流路
Ｒ４ 始端側ステム内流路
Ｓ 隙間

Claims (14)

1. 高圧流体が充填される収容領域（Ｒ１）を大気圧空間から隔絶する高圧容器（９０）の一部を構成する高圧隔壁（９３）と、
   前記高圧隔壁（９３）より内側に配置されて、前記高圧隔壁（９３）との間に、前記収容領域（Ｒ１）から区画された定量室（Ｒ２）を形成する内部区画壁（３３）と、
   前記高圧隔壁（９３）と前記内部区画壁（３３）との対向方向に延びて直線移動可能に支持されると共に、前記高圧隔壁（９３）側に付勢されて原点位置に位置決めされるステム（２０）と、
   前記高圧隔壁（９３）を、前記大気圧空間側と前記定量室（Ｒ２）側とにまたがって貫通し、前記ステム（２０）の第１中間部（２１）を直線移動可能に支持すると共に前記ステム（２０）との間の隙間を塞ぐ第１シール部（３１Ｓ）を有する第１シール孔（３１）と、
   前記内部区画壁（３３）を、前記定量室（Ｒ２）側と前記収容領域（Ｒ１）側とにまたがって貫通し、前記ステム（２０）の第２中間部（２２）を直線移動可能に支持すると共に前記ステム（２０）との間の隙間を塞ぐ第２シール部を有する第２シール孔（３２）と、
   前記ステム（２０）の内部に形成されて、前記ステム（２０）のうち常に前記大気圧空間に位置する末端部から前記第１中間部（２１）まで延びる末端側ステム内流路（Ｒ３）と、
   前記ステム（２０）の内部に形成されて、前記ステム（２０）のうち常に前記収容領域（Ｒ１）に位置する始端部から前記第２中間部（２２）まで延びる始端側ステム内流路（Ｒ４）と、
   前記末端側ステム内流路（Ｒ３）に設けられて、前記ステム（２０）の前記末端部に開口する末端排出口（２０Ｋ）と、
   前記末端側ステム内流路（Ｒ３）に設けられて、前記ステム（２０）の前記第１中間部（２１）の外周面に開口し、前記ステム（２０）が前記原点位置に配置されているときには前記定量室（Ｒ２）より前記大気圧空間側に位置し、前記ステム（２０）が前記原点位置から定量排出位置に移動したときに前記定量室（Ｒ２）内に位置する周面流入口（２７Ｋ）と、
   前記始端側ステム内流路（Ｒ４）に設けられて、前記ステム（２０）の前記始端部に開口する始端流入口（２０Ｍ）と、
   前記始端側ステム内流路（Ｒ４）に設けられて、前記ステム（２０）の前記第２中間部（２２）の外周面に開口し、前記ステム（２０）が前記原点位置に配置されているときには前記定量室（Ｒ２）内に位置し、前記ステム（２０）が前記原点位置から前記定量排出位置に移動する過程で前記周面流入口（２７Ｋ）が前記定量室（Ｒ２）内に位置する前に前記定量室（Ｒ２）より前記収容領域（Ｒ１）側に移動しかつ、前記ステム（２０）が前記定量排出位置に配置されると前記収容領域（Ｒ１）内に位置する周面排出口（２９Ｋ）と、
   前記ステム（２０）が貫通する１対の貫通孔（３４Ａ，３２）を有し、前記内部区画壁（３３）の内面を構成すると共に前記高圧隔壁（９３）のうち前記定量室（Ｒ２）に臨んだ内面を覆う容器形シール部材（３０）と、
   カップ形をなし、前記容器形シール部材（３０）に被さるようにして前記高圧隔壁（９３）に固定され、前記容器形シール部材（３０）を固定すると共に、前記ステム（２０）が嵌合されるステム嵌合部（４４）を有するカップ形固定部材（４０）と、を備え、
   前記第１シール部（３１Ｓ）及び前記第２シール部（３２Ｓ）は、前記容器形シール部材（３０）の前記１対の貫通孔（３４Ａ、３２）の開口端部によって構成され、
   前記容器形シール部材（３０）は、前記内部区画壁（３３）を構成し前記第２シール孔（３２）が貫通するカップ部（３３）と、前記カップ部（３３）の開口を覆い前記第１シール孔（３１）が貫通するフランジ部（３４）とが、前記第２シール孔（３２）と前記第１シール孔（３１）が同軸となるように一体成形されてなり、
   前記カップ形固定部材（４０）は、その開口端で前記高圧隔壁（９３）との間に前記容器形シール部材（３０）の前記フランジ部（３４）を挟み付けることで前記容器形シール部材（３０）を固定する定量弁（１０）。
2. 前記高圧隔壁（９３）に設けられ、外側に突出する第１筒壁（９６Ａ）と、
   前記第１筒壁（９６Ａ）の先端を覆い、中心部に前記ステム（２０）が嵌合する第１嵌合孔（９７）が貫通形成された第１端部壁（９６Ｂ）と、を備え、
   前記カップ形固定部材（４０）は、前記第１筒壁（９６Ａ）の内側に嵌合され、
   前記容器形シール部材（３０）は、前記第１端部壁（９６Ｂ）及び前記カップ形固定部材（４０）の内面を覆う請求項１に記載の定量弁（１０）。
3. 前記高圧隔壁（９３）の前記第１筒壁（９６Ａ）の内面と、前記カップ形固定部材（４０）の外周面とに、互いに凹凸係合する凹凸係合部（９５Ｔ，４１Ｕ）が設けられている請求項２に記載の定量弁（１０）。
4. 前記ステム（２０）の軸方向で前記収容領域（Ｒ１）側から前記ステム（２０）に対向するステム始端対向部（４４Ｔ）と、
   前記ステム始端対向部（４４Ｔ）と前記ステム（２０）との間で圧縮されて、前記ステム（２０）を前記原点位置に付勢する弾性部材（１９）とを備える請求項１から３の何れか１の請求項に記載の定量弁（１０）。
5. 前記始端流入口（２０Ｍ）は、前記ステム（２０）の端面に開口し、
   前記弾性部材（１９）は、圧縮コイルバネ（１９）であって、前記始端側ステム内流路（Ｒ４）に一部を収容され、前記始端流入口（２０Ｍ）から前記ステム始端対向部（４４Ｔ）側へと延びている請求項４に記載の定量弁（１０）。
6. 前記カップ形固定部材（４０）は、前記内部区画壁（３３）に前記収容領域（Ｒ１）側から重なり、前記収容領域（Ｒ１）に向かってカップ状に膨出し、
   前記カップ形固定部材（４０）の底壁（４２）を貫通し、前記収容領域（Ｒ１）と前記始端側ステム内流路（Ｒ４）とを連通する連通孔（４５）が形成され、
   前記圧縮コイルバネ（１９）は、前記カップ形固定部材（４０）に受容されてその底壁（４２）と前記ステム（２０）との間で圧縮されている請求項５に記載の定量弁（１０）。
7. 前記カップ形固定部材（４０）に形成され、前記カップ形固定部材（４０）の内外を連通させる固定部材連通孔（４５）と、
   前記カップ形固定部材（４０）と前記容器形シール部材（３０）との間に形成され、前記収容領域の前記高圧流体が前記固定部材連通孔（４５）を通って進入可能な隙間（Ｓ）と、を備える請求項１から５の何れか１の請求項に記載の定量弁（１０）。
8. 高圧流体が充填される収容領域（Ｒ１）を大気圧空間から隔絶する高圧容器（９０）の一部を構成する高圧隔壁（９３）と、
   前記高圧隔壁（９３）より内側に配置されて、前記高圧隔壁（９３）との間に、前記収容領域（Ｒ１）から区画された定量室（Ｒ２）を形成する内部区画壁（３３）と、
   前記高圧隔壁（９３）と前記内部区画壁（３３）との対向方向に延びて直線移動可能に支持されると共に、前記高圧隔壁（９３）側に付勢されて原点位置に位置決めされるステム（２０）と、
   前記高圧隔壁（９３）を、前記大気圧空間側と前記定量室（Ｒ２）側とにまたがって貫通し、前記ステム（２０）の第１中間部（２１）を直線移動可能に支持すると共に前記ステム（２０）との間の隙間を塞ぐ第１シール部（３１Ｓ）を有する第１シール孔（３１）と、
   前記内部区画壁（３３）を、前記定量室（Ｒ２）側と前記収容領域（Ｒ１）側とにまたがって貫通し、前記ステム（２０）の第２中間部（２２）を直線移動可能に支持すると共に前記ステム（２０）との間の隙間を塞ぐ第２シール部を有する第２シール孔（３２）と、
   前記ステム（２０）の内部に形成されて、前記ステム（２０）のうち常に前記大気圧空間に位置する末端部から前記第１中間部（２１）まで延びる末端側ステム内流路（Ｒ３）と、
   前記ステム（２０）の内部に形成されて、前記ステム（２０）のうち常に前記収容領域（Ｒ１）に位置する始端部から前記第２中間部（２２）まで延びる始端側ステム内流路（Ｒ４）と、
   前記末端側ステム内流路（Ｒ３）に設けられて、前記ステム（２０）の前記末端部に開口する末端排出口（２０Ｋ）と、
   前記末端側ステム内流路（Ｒ３）に設けられて、前記ステム（２０）の前記第１中間部（２１）の外周面に開口し、前記ステム（２０）が前記原点位置に配置されているときには前記定量室（Ｒ２）より前記大気圧空間側に位置し、前記ステム（２０）が前記原点位置から定量排出位置に移動したときに前記定量室（Ｒ２）内に位置する周面流入口（２７Ｋ）と、
   前記始端側ステム内流路（Ｒ４）に設けられて、前記ステム（２０）の前記始端部に開口する始端流入口（２０Ｍ）と、
   前記始端側ステム内流路（Ｒ４）に設けられて、前記ステム（２０）の前記第２中間部（２２）の外周面に開口し、前記ステム（２０）が前記原点位置に配置されているときには前記定量室（Ｒ２）内に位置し、前記ステム（２０）が前記原点位置から前記定量排出位置に移動する過程で前記周面流入口（２７Ｋ）が前記定量室（Ｒ２）内に位置する前に前記定量室（Ｒ２）より前記収容領域（Ｒ１）側に移動しかつ、前記ステム（２０）が前記定量排出位置に配置されると前記収容領域（Ｒ１）内に位置する周面排出口（２９Ｋ）と、
   前記ステム（２０）が貫通する１対の貫通孔（３４Ａ，３２）を有し、前記内部区画壁（３３）の内面を構成すると共に前記高圧隔壁（９３）のうち前記定量室（Ｒ２）に臨んだ内面を覆う容器形シール部材（３０）と、
   カップ形をなし、前記容器形シール部材（３０）に被さるようにして前記高圧隔壁（９３）に固定され、前記容器形シール部材（３０）を固定すると共に、前記ステム（２０）が嵌合されるステム嵌合部（４４）を有するカップ形固定部材（４０）と、を備え、
   前記第１シール部（３１Ｓ）及び前記第２シール部（３２Ｓ）は、前記容器形シール部材（３０）の前記１対の貫通孔（３４Ａ、３２）の開口端部によって構成され、
   前記カップ形固定部材（４０）に形成され、前記カップ形固定部材（４０）の内外を連通させる固定部材連通孔（４５）と、
   前記カップ形固定部材（４０）と前記容器形シール部材（３０）との間に形成され、前記収容領域の前記高圧流体が前記固定部材連通孔（４５）を通って進入可能な隙間（Ｓ）と、を備える定量弁（１０）。
9. 前記ステム（２０）の外周面に形成され、前記ステム（２０）が前記原点位置から前記定量排出位置までの間に配置されているときには、前記第２シール部（３２Ｓ）から離れて前記定量室（Ｒ２）内に位置し、前記定量排出位置より前記原点位置から離れた連続排出位置に到達したときには、前記第２シール部（３２Ｓ）をまたいで前記収容領域（Ｒ１）と前記定量室（Ｒ２）とを連通させるシールパス部（２４Ｕ）を備える請求項１から８の何れか１の請求項に記載の定量弁（１０）。
10. 前記シールパス部（２４Ｕ）は、前記ステム（２０）の外周面に形成された凹部で構成される請求項９に記載の定量弁（１０）。
11. 前記ステム（２０）が前記定量排出位置まで押圧されることを許容し、それ以上押圧されないように規制する第１状態と、前記ステム（２０）が前記連続排出位置まで押圧されることを許容する第２状態とに切替操作可能なモード切替機構（７９）を備える請求項９又は１０に記載の定量弁（１０）。
12. 請求項９又は１０に記載の定量弁（１０）で一部を構成され、喘息治療薬が前記高圧流体として充填される前記収容領域（Ｒ１）を有する高圧容器（９０）。
13. 請求項１２に記載の高圧容器（９０）と、
    全体がＬ形をなして、縦辺部に前記高圧容器（９０）が嵌合される容器嵌合部（８１）を有し、横辺部に喘息罹患者にくわえられる吸引部（８２）を有し、前記縦辺部と前記横辺部との交差部分に前記ステム（２０）の末端部が受容されるステム受容部（８６）を有するマウスピース（８０）と、からなり、前記ステム受容部（８６）と前記吸引部（８２）の内部とが連通している喘息治療器（１００）であって、
    前記ステム受容部（８６）の下端部に設けられ、前記原点位置のステム（２０）の先端と当接して前記高圧容器（９０）を前記容器嵌合部（８１）の第１位置に位置決めする第１位置決部（８６）と、
    前記容器嵌合部（８１）の下端部に設けられ、前記第１位置から前記高圧容器（９０）を押し下げると、前記第１位置決部（８６）に当接している前記ステム（２０）が前記定量排出位置に到達したところで前記高圧容器（９０）と当接して前記高圧容器（９０）を第２位置に位置決めする第２位置決部（８５Ｕ）と、を備える喘息治療器（１００）。
14. 前記マウスピース（８０）の前記吸引部（８２）のうち吸引口（８２Ｋ）の両側方に開口して前記マウスピース（８０）を貫通し、前記喘息罹患者が前記吸引部（８２）をくわえて前記吸引口（８２Ｋ）から前記喘息治療薬を吸い込むときに、外気を吸い込むことが可能な１対のサイド外気吸引孔（７１）が形成されている、請求項１３に記載の喘息治療器（１００）。

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