JP7248719B2 - ディップ成形用ラテックス組成物およびそれを含むディップ成形品 - Google Patents

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Description

本発明は、ディップ成形用ラテックス組成物に関し、より詳しくは、実使用耐久性に優れたディップ成形用ラテックス組成物に関する。
従来、医療用、食品用、検査用、実験用で用いられる手袋やコンドームなどのディップ成形品は、天然ゴムラテックス（ｎａｔｕｒａｌ ｒｕｂｂｅｒ ｌａｔｅｘ）を主原料として製造されていた。しかし、このような天然ゴムラテックス成形品は、内部にタンパク質を含んでいるため、使用者に接触性アレルギー反応を引き起こして発疹、かゆみ、風邪などを誘発する問題があった。その結果、タンパク質を全く含まない合成ゴムラテックスであるアクリロニトリル－ブタジエン系共重合体ラテックスを主原料として製造されたニトリルゴムラテックス成形品の使用量が、増加する傾向にある。
ディップ成形用ラテックスの使用量の増加によって品質向上の必要性があり、最近、ディップ成形用ラテックスから製造されたディップ成形品の引張強度、伸び率などの耐久性を改善しようとする試みが行われている。しかし、このような機械的物性の改善の試みにもかかわらず、ディップ成形品の破損により人体への影響が発生する事例や、所望の目的を達成できない事例が継続して現われている。
これは、成形品の実使用時に弱酸性である人体の皮膚または汗などの体液と接触して物性が劣化するためであって、従来の機械的物性である引張強度および伸び率は、常温の空気下で測定され、これらの特性に優れると、ディップ成形品の使用前の耐久性は担保できるが、実使用条件での耐久性が不良である場合が発生した。
したがって、実使用条件での耐久性に優れたディップ成形品の製造のための技術開発が要求されている実情がある。
本発明は、上述した従来技術の問題点を解決するためのものであって、その目的は、実使用条件での耐久性に優れたディップ成形品製造のためのディップ成形用ラテックス組成物を提供することにある。
本発明の一側面は、イソプレン単量体、エチレン性不飽和ニトリル単量体およびエチレン性不飽和酸単量体が共重合された共重合体ラテックスを含むディップ成形用ラテックス組成物であって、前記ディップ成形用ラテックス組成物から製造されるディップ成形品の下記耐久性試験により測定される破損するまでの時間が４５分以上であるディップ成形用ラテックス組成物を提供する：
＜耐久性試験＞
幅３０ｍｍ、長さ１３５ｍｍ、厚さ０．０６～０．０８ｍｍのディップ成形品を長さ方向に２０％伸長して３５℃のｐＨ４．０～４．３の溶液に浸漬し、前記成形品を１０秒間長さ方向の伸び率が５０％になるように伸長させ、２秒間固定した後に１０秒間長さ方向の伸び率が２０％になるように弛緩させる工程を繰り返して、前記成形品が破損するまでの時間を測定する。
一実施形態において、前記エチレン性不飽和ニトリル単量体は、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、フマロニトリル、α－クロロアクリロニトリル、およびα－シアノエチルアクリロニトリルからなる群より選択される少なくとも１種であってもよい。
一実施形態において、前記エチレン性不飽和酸単量体は、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、マレイン酸、フマル酸、無水マレイン酸、無水シトラコン酸、スチレンスルホン酸、フマル酸モノブチル、マレイン酸モノブチル、およびマレイン酸モノ－２－ヒドロキシプロピルからなる群より選択される少なくとも１種であってもよい。
一実施形態において、前記共重合体ラテックスは、イソプレン単量体３０～９０重量部；エチレン性不飽和ニトリル単量体１～５５重量部；およびエチレン性不飽和酸単量体０．００１～２０重量部が共重合された共重合体を含むことができる。
一実施形態において、前記共重合体ラテックスは、水、乳化剤、重合開始剤、および分子量調節剤をさらに含んで共重合されて得られたものであり得る。
一実施形態において、前記分子量調節剤の含有量は、前記共重合体ラテックスの単量体の総量１００重量部を基準として０．１～１重量部であってもよい。
一実施形態において、前記ディップ成形用ラテックス組成物は、前記共重合体ラテックスの単量体の総量１００重量部を基準として、酸化亜鉛０．１～１重量部、硫黄１～２重量部、および加硫促進剤０．３～１．５重量部をさらに含むことができる。
一実施形態において、前記ディップ成形用ラテックス組成物は、キレート剤、分散剤、ｐＨ調節剤、脱酸素剤、粒径調節剤、老化防止剤、および酸素捕捉剤からなる群より選択される少なくとも１種の添加剤をさらに含むことができる。
一実施形態において、前記ディップ成形用ラテックス組成物の固形分の含有量は、１５～２５重量％であってもよい。
一実施形態において、前記ディップ成形用ラテックス組成物から製造されるディップ成形品の上記耐久性試験により測定される破損するまでの時間が６０分以上であり、前記ディップ成形品の引張強度が１０ＭＰａ以上であり、前記ディップ成形品の伸び率が６００％以上であってもよい。
本発明の他の一側面は、上述したディップ成形用ラテックス組成物から製造されるディップ成形品を提供する。
一実施形態において、前記ディップ成形品は、医療用手袋、農畜産物加工用手袋、産業用手袋、コンドーム、カテーテル、または健康管理用成形品であってもよい。
本発明の一側面によれば、保管時の物性以外にも、実使用物性に優れたディップ成形品の製造に用いられるディップ成形用ラテックス組成物が提供され得る。
本発明の多様な側面による効果は、上述した効果に限定されるものではなく、本明細書の詳細な説明または特許請求の範囲に記載された構成から推論可能な全ての効果を含むものと理解しなければならない。
以下では、本発明の多様な実施様態のうち一部を参照して説明する。しかしながら、本明細書の記載事項は様々な異なる形態で具現することができ、したがって、ここで説明する実施形態に限定されるものではない。
明細書全体において、ある部分が他の部分と「連結」されているとの用語は、「直接的に連結」されている場合だけでなく、それらの間に他の部材を介在して「間接的に連結」されている場合も含む。また、ある部分がある構成要素を「含む」との用語は、特に反対の記載がない限り、他の構成要素を除外することではなく他の構成要素をさらに具備できることを意味する。。
本明細書で数値範囲が記載されたとき、その具体的な範囲が特に記述されない限り、その値は有効数字に対する化学での標準規則によって提供された有効数字の精度を有する。例えば、１０は、５．０～１４．９の範囲を含み、数字１０．０は、９．５０～１０．４９の範囲を含む。
以下、本発明の好ましい一実施形態を詳しく説明する。
＜ディップ成形用ラテックス組成物＞
本発明の一実施形態によるディップ成形用ラテックス組成物は、イソプレン単量体、エチレン性不飽和ニトリル単量体、およびエチレン性不飽和酸単量体が共重合された共重合体ラテックスを含むディップ成形用ラテックス組成物であって、前記ディップ成形用ラテックス組成物から製造されるディップ成形品の下記耐久性試験により測定される破損するまでの時間が４５分以上、６０分以上、７５分以上、９０分以上、１０５分以上、１２０分以上、１３５分以上、１５０分以上、１６５分以上、１８０分以上、１９５分以上、２１０分以上、２２５分以上、または２４０分以上であってもよい：
＜耐久性試験＞
幅３０ｍｍ、長さ１３５ｍｍ、厚さ０．０６～０．０８ｍｍのディップ成形品を長さ方向に２０％伸長して３５℃のｐＨ４．０～４．３の溶液に浸漬し、前記成形品を１０秒間長さ方向の伸び率が５０％になるように伸長させ、２秒間固定した後に１０秒間長さ方向の伸び率が２０％になるように弛緩させる工程を繰り返して、前記成形品が破損するまでの時間を測定する。
上記の耐久性試験は、ディップ成形品の実使用時に接触可能性が高い皮膚、体液と類似した条件である３５℃、ｐＨ４．０～４．３の溶液中で伸長および弛緩を繰り返して試験片の破損の有無を確認することで、例えば、上記成形品が手袋であれは、指の動きによって成形品が伸長と弛緩とを繰り返す状況を真似て、実使用条件でのディップ成形品の耐久性を測定することができる。
上記耐久性試験により測定される破損するまでの時間が４５分未満であれば、従来のディップ成形用ラテックス組成物に比べて、実使用条件の耐久性改善効果が低い。
上記共重合体ラテックスは、イソプレン単量体、エチレン性不飽和ニトリル単量体、およびエチレン性不飽和酸単量体に由来した構造を含むことができる。上記イソプレン単量体に由来した構造は、ディップ成形品に柔軟性を付与することができる。前記共重合体ラテックスの主原料でイソプレン単量体を用いると、実使用条件の耐久性が一層優秀になる。
上記エチレン性不飽和ニトリル単量体に由来した構造は、ディップ成形品の強度と耐薬品性とを改善することができる。上記エチレン性不飽和ニトリル単量体は、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、フマロニトリル、α－クロロアクリロニトリル、およびα－シアノエチルアクリロニトリルからなる群より選択される少なくとも１種であってもよい。
上記エチレン性不飽和酸単量体に由来した構造は、架橋構造を形成してディップ成形品の物性を維持することができる。上記エチレン性不飽和酸単量体は、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、マレイン酸、フマル酸、無水マレイン酸、無水シトラコン酸、スチレンスルホン酸、フマル酸モノブチル、マレイン酸モノブチル、およびマレイン酸モノ－２－ヒドロキシプロピルからなる群より選択される少なくとも１種であってもよい。
一例として、上記共重合体ラテックスは、イソプレン単量体３０～９０重量部；エチレン性不飽和ニトリル単量体１～５５重量部；およびエチレン性不飽和酸単量体０．００１～２０重量部を含むことができる。
例えば、上記イソプレン単量体の含有量は、３０重量部、３２．５重量部、３５重量部、３７．５重量部、４０重量部、４２．５重量部、４５重量部、４７．５重量部、５０重量部、５２．５重量部、５５重量部、５７．５重量部、６０重量部、６２．５重量部、６５重量部、６７．５重量部、７０重量部、７２．５重量部、７５重量部、７７．５重量部、８０重量部、８２．５重量部、８５重量部、８７．５重量部、または９０重量部であってもよい。上記イソプレン単量体の含有量が３０重量部未満であると、ディップ成形品が過度に硬化されて着用感が不良となる場合があり、９０重量部を超えると、上記共重合体ラテックスの製造時の反応速度が過度に遅くなる場合がある。
上記エチレン性不飽和ニトリル単量体の含有量は、１重量部、２．５重量部、５重量部、７．５重量部、１０重量部、１２．５重量部、１５重量部、１７．５重量部、２０重量部、２２．５重量部、２５重量部、２７．５重量部、３０重量部、３２．５重量部、３５重量部、３７．５重量部、４０重量部、４２．５重量部、４５重量部、４７．５重量部、５０重量部、５２．５重量部、または５５重量部であってもよい。上記エチレン性不飽和ニトリル単量体の含有量が１重量部未満であると、ディップ成形品の耐薬品性または機械的強度が低下する場合があり、５５重量部を超えると、ディップ成形品の伸び率が低下して使用性が低下する場合がある。
上記エチレン性不飽和酸単量体の含有量は、０．００１重量部、０．５重量部、１重量部、１．５重量部、２重量部、２．５重量部、３重量部、３．５重量部、４重量部、４．５重量部、５重量部、５．５重量部、６重量部、６．５重量部、７重量部、７．５重量部、８重量部、８．５重量部、９重量部、９．５重量部、１０重量部、１０．５重量部、１１重量部、１１．５重量部、１２重量部、１２．５重量部、１３重量部、１３．５重量部、１４重量部、１４．５重量部、１５重量部、１５．５重量部、１６重量部、１６．５重量部、１７重量部、１７．５重量部、１８重量部、１８．５重量部、１９重量部、１９．５重量部、または２０重量部であってもよい。上記エチレン性不飽和酸単量体の含有量が０．００１重量部未満であると、ディップ成形品の引張強度が低下する場合があり、２０重量部を超えると、ディップ成形品が過度に硬化して着用感が悪くなる場合がある。
本明細書において「単量体の総量」とは、上記イソプレン単量体、上記エチレン性不飽和ニトリル単量体、および上記エチレン性不飽和酸単量体を合わせた量を意味するが、上記共重合体ラテックスは、耐久性の試験結果が上記範囲を逸脱しない程度で、上述したイソプレン単量体、エチレン性不飽和ニトリル単量体、およびエチレン性不飽和酸単量体に由来した構造以外の重合性単量体に由来した構造をさらに含むことができ、このとき、「単量体の総量」は、上記重合性単量体の量をさらに含む。
上記共重合体ラテックスは、水、乳化剤、重合開始剤、および分子量調節剤をさらに含んで共重合され得る。
上記水の含有量は、上記単量体の総量１００重量部を基準として１００～１２０重量部であってもよい。上記水の含有量が１００重量部未満であると、粘度が過度に上昇して成形品の製造が困難になる場合があり、１２０重量部を超えると、固形分含量が過度に低くなり得る。
上記乳化剤は、陰イオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、陽イオン性界面活性剤、または両性界面活性剤であってもよい。例えば、陰イオン性界面活性剤として、アルキルベンゼンスルホン酸塩、脂肪族スルホン酸塩、高級アルコールの硫酸エステル塩、α－オレフィンスルホン酸塩、およびアルキルエーテル硫酸エステル塩からなる群より選択される少なくとも１種を用いることができるが、これらに限定されるものではない。上記乳化剤の含有量は、上記単量体の総量１００重量部を基準として、０．８～８重量部、例えば、０．８重量部、１．０重量部、１．２重量部、１．４重量部、１．６重量部、１．８重量部、２．０重量部、２．２重量部、２．４重量部、２．６重量部、２．８重量部、３．０重量部、３．２重量部、３．４重量部、３．６重量部、３．８重量部、４．０重量部、４．２重量部、４．４重量部、４．６重量部、４．８重量部、５．０重量部、５．２重量部、５．４重量部、５．６重量部、５．８重量部、６．０重量部、６．２重量部、６．４重量部、６．６重量部、６．８重量部、７．０重量部、７．２重量部、７．４重量部、７．６重量部、７．８重量部、または８．０重量部が用いられ得る。
上記重合開始剤は、ラジカル開始剤であってもよい。ラジカル開始剤は、例えば、過硫酸ナトリウム、過硫酸カリウム、過硫酸アンモニウム、過リン酸カリウム、および過酸化水素からなる群より選択される無機過酸化物；ｔ－ブチルパーオキシド、キュメンヒドロパーオキシド、ｐ－メンタンヒドロパーオキシド、ジ－ｔ－ブチルパーオキシド、ｔ－ブチルクミルパーオキシド、アセチルパーオキシド、イソブチルパーオキシド、オクタノイルパーオキシド、ジベンゾイルパーオキシド、３，５，５－トリメチルヘキサンノイルパーオキシド、およびｔ－ブチルパーオキシイソブチレートからなる群より選択される有機過酸化物；アゾビスイソブチロニトリル、アゾビス－２，４－ジメチルバレロニトリル、アゾビスシクロヘキサンカルボニトリル、およびアゾビスイソ酪酸（ブチル酸）メチルからなる群より選択されるアゾ系開始剤のうち一つ以上であってもよいが、これらに限定されるものではない。上記重合開始剤の含有量は、上記単量体の総量１００重量部を基準として０．０１～１．５重量部、例えば、０．０１重量部、０．１０重量部、０．２０重量部、０．３０重量部、０．４０重量部、０．５０重量部、０．６０重量部、０．７０重量部、０．８０重量部、０．９０重量部、１．００重量部、１．１０重量部、１．２０重量部、１．３０重量部、１．４０重量部、または１．５０重量部が用いられ得る。
上記分子量調節剤は、α－メチルスチレンダイマー（ｄｉｍｅｒ）、ｔ－ドデシルメルカプタン、ｎ－ドデシルメルカプタン、オクチルメルカプタンなどのメルカプタン類；四塩化炭素、塩化メチレン、ブロム化メチレンなどのハロゲン化炭化水素；テトラエチルチウラムジスルフィド、ジペンタメチレンチウラムジスルフィド、ジイソプロピルキサントゲンジスルフィドなどの含硫黄化合物であってもよいが、これらに限定されるものではない。上記分子量調節剤の含有量は、上記単量体の総量１００重量部を基準として０．１～１重量部であってもよい。例えば、上記分子量調節剤の含有量は、０．１重量部、０．１５重量部、０．２重量部、０．２５重量部、０．３重量部、０．３５重量部、０．４重量部、０．４５重量部、０．５重量部、０．５５重量部、０．６重量部、０．６５重量部、０．７重量部、０．７５重量部、０．８重量部、０．８５重量部、０．９重量部、０．９５重量部、または１重量部であってもよい。上記分子量調節剤の含有量が０．１重量部未満であると、ゲルが生成してラテックスの安定性が低下する場合があり、１重量部を超えると、引張強度が不良であるか、応力維持率が低下すること以外にも、実使用耐久性が低下する場合がある。
上記共重合体ラテックスは、固形分含量が３５～６５重量％であってもよく、ｐＨが７．０～９．０であってもよい。
上記のディップ成形用ラテックス組成物は、上記単量体の総量１００重量部を基準として、酸化亜鉛０．１～１重量部、硫黄１～２重量部、および加硫促進剤０．３～１．５重量部をさらに含むことができる。上記ディップ成形用ラテックス組成物は、水酸化カリウム水溶液をさらに含むことができる。
上記酸化亜鉛は、上記エチレン性不飽和酸単量体に由来した構造とイオン結合を形成して架橋構造を形成することができる。上記酸化亜鉛の含有量は、例えば、０．１重量部、０．２重量部、０．３重量部、０．４重量部、０．５重量部、０．６重量部、０．７重量部、０．８重量部、０．９重量部、または１重量部であってもよい。上記酸化亜鉛が過度に少ないと、実使用耐久性が低下する場合があり、過度に多いと、引張強度が低下する場合がある。
上記硫黄は、上記イソプレン単量体に由来した構造と反応して架橋構造を形成することができる。上記硫黄の含有量は、例えば、１重量部、１．１重量部、１．２重量部、１．３重量部、１．４重量部、１．５重量部、１．６重量部、１．７重量部、１．８重量部、１．９重量部、または２．０重量部であってもよい。上記硫黄の含有量が１重量部未満であると、引張強度などの機械的物性と実使用耐久性が低下する場合があり、２重量部を超えると、使用者のアレルギー反応を誘発する場合がある。
上記加硫促進剤の含有量は、例えば、０．３重量部、０．４重量部、０．５重量部、０．６重量部、０．７重量部、０．８重量部、０．９重量部、１重量部、１．１重量部、１．２重量部、１．３重量部、１．４重量部、または１．５重量部であってもよい。または、上記加硫促進剤は、上記硫黄の投入量に対して５０～７５重量％で投入され得る。
上記ディップ成形用ラテックス組成物は、キレート剤、分散制、ｐＨ調節剤、脱酸素剤、粒径調節剤、老化防止剤、および酸素捕捉剤からなる群より選択される少なくとも１種の添加剤をさらに含むことができる。これら添加剤としては、当業界の公知の構成を用いることができ、種類、機能、および添加量に対する説明は省略する。
上記ディップ成形用ラテックス組成物の固形分含量は、１５～２５重量％、例えば、１５重量％、１６重量％、１７重量％、１８重量％、１９重量％、２０重量％、２１重量％、２２重量％、２３重量％、２４重量％、または２５重量％であってもよい。例えば、上記ディップ成形用ラテックス組成物は、固形分含量が３５～６５重量％、例えば、３５重量％、３６重量％、３７重量％、３８重量％、３９重量％、４０重量％、４１重量％、４２重量％、４３重量％、４４重量％、４５重量％、４６重量％、４７重量％、４８重量％、４９重量％、５０重量％、５１重量％、５２重量％、５３重量％、５４重量％、５５重量％、５６重量％、５７重量％、５８重量％、５９重量％、６０重量％、６１重量％、６２重量％、６３重量％、６４重量％、または６５重量％である共重合体ラテックスに水酸化カリウム水溶液を添加して固形分１５～２５重量％に調節したものであってもよいが、これに限定されるものではない。
上記ディップ成形用ラテックス組成物から製造されるディップ成形品の引張強度は、３ＭＰａ以上、５ＭＰａ以上、７ＭＰａ以上、９ＭＰａ以上、１１ＭＰａ以上、１３ＭＰａ以上、１５ＭＰａ以上、２０ＭＰａ以上、２５ＭＰａ以上、３０ＭＰａ以上、または３５ＭＰａ以上であってもよいが、これらに限定されるものではない。引張強度が高いほど保管時の耐久性は向上するが、伸び率などのその他機械的物性が減少し得る。
上記ディップ成形用ラテックス組成物から製造されるディップ成形品の伸び率は、６００％以上、６５０％以上、７００％以上、７５０％以上、８００％以上、８５０％以上、または９００％以上であってもよいが、これらに限定されるものではない。伸び率が高いほど着用感などが向上するが、その他の機械的物性とトレードオフの関係となり得る。
上記ディップ成形用ラテックス組成物から製造されるディップ成形品の耐久性試験により測定される破損するまでの時間が６０分以上であり、上記ディップ成形品の引張強度が１０ＭＰａ以上であり、上記ディップ成形品の伸び率が６００％以上であってもよい。従来のブタジエン系ディップ成形用ラテックス組成物とは異なり、本発明の一側面によるディップ成形用ラテックス組成物は、最小限の引張強度および伸び率を維持すると同時に、耐久性試験から確認される実使用耐久性に優れるので、高品質のディップ成形品の製造に用いられ得る。
本発明の他の一側面によるディップ成形品は、上述したディップ成形用ラテックス組成物から製造され得る。上記ディップ成形品の各特性は上述した通りである。
上記ディップ成形品は、医療用手袋、農畜産物加工用手袋、産業用手袋、コンドーム、カテーテルまたは健康管理用成形品であってもよい。
以下、本発明の実施例に関してより詳しく説明する。ただし、以下の実験結果は、上記実施形態のうち代表的な実験結果のみを記載したものであり、実施例などによって本発明の範囲と内容が縮小されるか制限されると解釈されてはいけない。下記で明示的に提示しない本発明の多様な具現例のそれぞれの効果は、該当部分で具体的に記載する。
＜製造例＞
攪拌機、温度計、冷却器、および窒素ガスの引込口が具備されており、各構成要素を連続的に投入できるように装備された１Ｌの高圧反応器を準備した。前記の高圧反応器を窒素で置換した後、イソプレン（ＩＰＭ）、アクリロニトリル（ＡＮ）、およびメタクリル酸（ＭＡＡ）の単量体混合物を投入した。前記の高圧反応器に、分子量調節剤としてのｔ－ドデシルメルカプタン（ＴＤＤＭ）、乳化剤としてのアルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム２重量部、およびイオン交換水１２０重量部を投入した。前記の高圧反応器の温度を約２５～４５℃まで昇温させた後、重合開始剤として過硫酸カルシウムを０．３重量部投入した。上記単量体混合物を基準に転換率が約９５％に到逹した時点で、水酸化ナトリウム０．９重量部を投入して重合反応を停止した。その後、精製工程を通じて、未反応単量体を除去し、アンモニア水、酸化防止剤、消泡剤などを添加して、固形分濃度４５重量％、ｐＨ８．５のカルボン酸変性イソプレン－ニトリル系共重合体ラテックスを得た。
＜比較製造例＞
イソプレンの代わりに１，３－ブタジエンを投入したこと以外は、上記製造例と同様の方法で共重合体ラテックスを得た。
＜実施例および比較例＞
上記製造例または比較製造例から得たラテックス１００重量部に、硫黄（Ｓ）、酸化亜鉛（ＺｎＯ）、加硫促進剤としてジブチルジチオカルバミン酸亜鉛（ｚｉｎｃ ｄｉｂｕｔｙｌｄｉｔｈｉｏｃａｒｂａｍａｔｅ、ＺＤＢＣ）を添加した。その後、４％水酸化カリウム水溶液、および二次蒸留水を投入して、固形分濃度２０重量％、ｐＨ１０．０であるディップ成形用組成物を製造した。
上記製造例、比較製造例、実施例、および比較例で用いられた各成分の投入量を下の表１に示した。
Figure 0007248719000001
＜物性測定＞
本開示で測定された物性それぞれに対する試験方法は下記の通りである。測定条件に対する別の言及がない場合、常温、常圧で測定した。
ＡＳＴＭ Ｄ－４１２に準じて、上記実施例および比較例のディップ成形用組成物を成形してダンベル形状の試験片を製造した。
上記実施例および比較例のディップ成形用組成物を成形して、横３０ｍｍ、縦１３５ｍｍ、厚さ０．０６～０．０８ｍｍの矩形試験片を製造した。
引張強度および伸び率：万能試験機（ｕｎｉｖｅｒｓａｌ ｔｅｓｔｉｎｇ ｍａｃｈｉｎｅ、ＵＴＭ）を用いてダンベル形状の試験片を５００ｍｍ／分の速度で伸長させ、試験片の破断が発生したときに加えられた引張荷重と伸び率とを測定した。
応力維持率（ｓｔｒｅｓｓ ｒｅｔｅｎｔｉｏｎ、Ｓ／Ｒ）：万能試験機を用いてダンベル形状の試験片を５００ｍｍ／分の速度で伸び率１００％まで伸長させた後、初期の引張荷重（σ０）を測定し、６分後の引張荷重（σ６）を測定して、下記式によって応力維持率を算出した。
Figure 0007248719000002
耐久性（ｄｕｒａｂｉｌｉｔｙ）：クエン酸を用いてｐＨ４の溶液を製造して３５℃の条件で維持した。矩形試験片を縦方向に２０％伸長させた状態で上記の溶液に投入した。試験片を１０秒間伸び率５０％まで伸長させ、２秒間固定した後に１０秒間伸び率２０％に弛緩させる作業を繰り返して、試験片が破損するまでの時間を、実施例１～３の試験片は最大２４０分、それ以外は最大１８０分まで測定した。
ゲル含量（ｇｅｌ ｃｏｎｔｅｎｔ）：攪拌中のイソプロピルアルコール２００ｍＬに、上記実施例および比較例で製造されたラテックスを５ｇ投入して凝固させた。凝固物を１２０メッシュ（ｍｅｓｈ）の金網で濾過し、５０±２℃、７５０±１０ｍｍＨｇの恒温真空乾燥器で１時間乾燥した。その後、デシケーター（ｄｅｓｉｃｃａｔｏｒ）で室温まで放置した。乾燥された試料０．２５～０．３５ｇを０．１ｍｇ単位の精度で正確に測定（Ｗｉ）して三角フラスコに投入し、メチルエチルケトン（ＭＥＫ）１００ｍＬを加えた後に２時間攪拌した。その後、前記試料を濾紙で全量濾過した。濾液２０ｍＬを加熱してメチルエチルケトンを蒸発させた後、デシケーターで室温まで放冷し、０．１ｍｇ単位の精度で正確に測定（Ｗｆ）した。下記式により試料中のゲル含量を算出して、２個の平均値を小数点以下１桁まで算出した。
Figure 0007248719000003
物性の測定結果を下記表２に示す。
Figure 0007248719000004
上記表２を参照すると、上記比較製造例のカルボン酸変性ブタジエン－ニトリル系共重合体ラテックスから製造された比較例１～８の試験片は、引張強度、伸び率、応力維持率などは優れていたが、耐久性（破損するまでの時間）が１９．０～４２．０分に過ぎず、実使用条件での耐久性が充分でなかった。
一方、上記製造例のカルボン酸変性イソプレン－ニトリル系共重合体ラテックスから製造された実施例１～１７の試験片は、耐久性が４５．０分以上であって、実使用条件での耐久性に優れていたことが確認できる。
また、メタクリル酸の含有量が単量体の総量１００重量部を基準として２～４重量部である実施例５～７、分子量調節剤の含有量が単量体の総量１００重量部を基準として０．３～０．４５重量部である実施例１０～１２は、耐久性が全て１８０分以上であって実使用条件での耐久性が顕著に優れていた。同一のラテックスから製造された実施例１４～１７を比較すると、単量体の総量１００重量部を基準として硫黄および加硫促進剤の総量が２重量部以上である実施例１４、１５は、加硫効率に優れて実使用耐久性に優れていた。
前述した本発明の説明は例示のためのものに過ぎず、本明細書の記載事項が属する技術の分野における通常の知識を有する者であれば、本発明の技術的思想や必須的な特徴を変更することなく他の具体的な形態に容易に変更が可能であることが理解できるであろう。したがって、上述した実施例は全ての面で例示的なものであり、限定的でないものと理解しなければならない。例えば、単一型として説明されている各構成要素は分散して実施することもでき、同様に、分散されたものとして説明されている構成要素を結合された形態で実施することもできる。
本明細書の保護範囲は、特許請求の範囲により示されるが、特許請求の範囲の意味および範囲、そしてその均等概念から導出される全ての変更または変形された形態は、本発明の範囲に含まれるものと解釈しなければならない。

Claims (8)

  1. イソプレン単量体、エチレン性不飽和ニトリル単量体、およびエチレン性不飽和酸単量体が共重合された共重合体ラテックスを含むディップ成形用ラテックス組成物であって、
    前記共重合体ラテックスは、
    イソプレン単量体７０～９０重量部；
    エチレン性不飽和ニトリル単量体５～３０重量部；および
    エチレン性不飽和酸単量体１．５～３．５重量部が共重合された共重合体を含み、
    前記共重合体ラテックスは、水、乳化剤、重合開始剤および分子量調節剤をさらに含んで共重合されて得られたものであり、
    前記分子量調節剤の含有量は、前記共重合体ラテックスの単量体の総量１００重量部を基準として０．３～０．４５重量部であり、
    前記ディップ成形用ラテックス組成物から製造されるディップ成形品の下記耐久性試験により測定される破損するまでの時間が１８０分以上であり、
    前記ディップ成形品の引張強度が１０ＭＰａ以上であり、
    前記ディップ成形品の伸び率が６００％以上であることを特徴とする、ディップ成形用ラテックス組成物：
    ＜耐久性試験＞
    幅３０ｍｍ、長さ１３５ｍｍ、厚さ０．０６～０．０８ｍｍのディップ成形品を長さ方向に２０％伸長して３５℃のｐＨ４．０～４．３の溶液に浸漬し、
    前記成形品を１０秒間長さ方向の伸び率が５０％になるように伸長させ、２秒間固定した後、１０秒間長さ方向の伸び率が２０％になるように弛緩させる工程を繰り返して前記成形品が破損するまでの時間を測定する。
  2. 前記エチレン性不飽和ニトリル単量体は、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、フマロニトリル、α－クロロアクリロニトリル、およびα－シアノエチルアクリロニトリルからなる群より選択される少なくとも１種であることを特徴とする、請求項１に記載のディップ成形用ラテックス組成物。
  3. 前記エチレン性不飽和酸単量体は、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、マレイン酸、フマル酸、無水マレイン酸、無水シトラコン酸、スチレンスルホン酸、フマル酸モノブチル、マレイン酸モノブチル、およびマレイン酸モノ－２－ヒドロキシプロピルからなる群より選択される少なくとも１種であることを特徴とする、請求項１または２に記載のディップ成形用ラテックス組成物。
  4. 前記ディップ成形用ラテックス組成物は、前記共重合体ラテックスの単量体の総量１００重量部を基準として、酸化亜鉛０．１～１重量部、硫黄１～２重量部、および加硫促進剤０．３～１．５重量部をさらに含むことを特徴とする、請求項１～３のいずれか１項に記載のディップ成形用ラテックス組成物。
  5. 前記ディップ成形用ラテックス組成物は、キレート剤、分散剤、ｐＨ調節剤、脱酸素剤、粒径調節剤、老化防止剤、および酸素捕捉剤からなる群より選択される少なくとも１種の添加剤をさらに含むことを特徴とする、請求項１～４のいずれか１項に記載のディップ成形用ラテックス組成物。
  6. 前記ディップ成形用ラテックス組成物の固形分含量は、１５～２５重量％であることを特徴とする、請求項１～５のいずれか１項に記載のディップ成形用ラテックス組成物。
  7. 請求項１～６のいずれか１項に記載のディップ成形用ラテックス組成物から製造されたことを特徴とする、ディップ成形品。
  8. 前記ディップ成形品は、医療用手袋、農畜産物加工用手袋、産業用手袋、コンドーム、カテーテル、または健康管理用成形品であることを特徴とする、請求項７に記載のディップ成形品。
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