JP7228309B2 - 水分散体、この水分散体を含む塗液、この塗液を用いるポリ乳酸フィルムの製造方法及びシート材 - Google Patents
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Description
本発明は、フィルム、紙等にコーティングし、耐ブロッキング性を有するヒートシールコーティング剤に関するものである。
加えて、食品包装用途で用いられる場合、袋状に加工されることから、ヒートシール層同士が接触する。そのため、包装容器へ加工する際や容器として使用される時にもヒートシール層同士のブロッキングが生じるおそれがあるので、そのブロッキング対策が求められてきた。
分散質として生分解性樹脂とワックスとを含み、該分散質を含む分散質を水系の分散媒に分散してなる水分散体であって、
前記生分解性樹脂はポリ乳酸であり、
前記ワックスはカルナバワックスであり、前記ポリ乳酸に対して1~14質量%の前記カルバナワックスが配合されている、水分散体。
このように規定される第1の局面の水分散体を用いて基体上にフィルムを形成すると、ヒートシール性を確保しつつ優れた耐ブロッキング性が発揮される。
ここに、ポリ乳酸に対するカルバナワックスの配合量が1質量%未満であると、耐ブロッキング性が不十分となる。他方、その配合量が14質量%を超えると、ヒートシール性が低下する。
ポリ乳酸とカルバナワックスとは分散質として、物理的にその全部が分離していてもよいし、又は、全体的に若しくは部分的に連結していてもよい。
更に好ましいカルバナワックスの配合量は6~14質量%である(第3の局面)。
かかる範囲の配合量を採用することにより、実用的なヒートシール性を確保しつつ、50℃を超える耐ブロッキング性が得られる。
分散剤として上記配合の部分ケン化ポリビニルアルコールを採用したときに、ヒートシール性と耐ブロッキング性の両立が確認できている。
分散質として生分解性樹脂と、可塑剤と、ワックスとを含み、該分散質を水系の分散媒に分散してなる水分散体であって、
前記生分解性樹脂はポリ乳酸であり、
前記可塑剤が、前記ポリ乳酸に対して1~15質量%含まれ、
前記ワックスはカルナバワックスであり、前記ポリ乳酸及び可塑剤の合計に対して1~14質量%の前記カルバナワックスが配合されている、水分散体。
このように規定される第5の局面に規定の水分散体によれば、第1の局面の水分散体と同様に、この水分散体を用いてフィルムを形成すると、ヒートシール性を確保しつつ優れた耐ブロッキング性が発揮される。
分散質としての生分解性樹脂、可塑剤及びワックスは相互に分離していても、又は、全体的に又は部分的に連結していてもよい。
ポリ乳酸に対する可塑剤の配合量を1~15質量%の範囲に収めることで、水分散体から得られるヒートシール層へ柔軟性を付与できる。可塑剤の配合量が1質量%未満となると、十分な柔軟性を付与できない。他方、可塑剤の配合量が15質量%を超えると、ヒートシール性が低下するので、それぞれ好ましくない。
更に好ましいカルバナワックスの配合量は6~14質量%である(第7の局面)。
かかる範囲の配合量を採用することにより、実用的なヒートシール性を確保しつつ、50℃を超える耐ブロッキング性が得られる。
分散剤として上記配合の部分ケン化ポリビニルアルコールを採用したときに、ヒートシール性と耐ブロッキング性の両立が確認できている。
かかる塗液を基体に塗工し、塗液を乾燥することで、基体の表面にポリ乳酸フィルムを形成することができる(第10の局面)。
基体としてセルロース材料製のシート(紙など)を採用することにより、食品包装用等に適したシート材を得ることができる(第11の局面)。セルロース材料からなる基体も含めポリ乳酸もカルナバワックスも生分解性を有しており、堆肥可能な食品包装材料を提供する事ができる。
かかる配合のシート材によれば、請求項1と同様な作用が得られる。
シート材におけるポリ乳酸とカルバナワックスとの配合比は2~14質量%とすることが更に好ましい。かかる配合を採用することにより、Cobb吸水度が3.0g/m2以下となり、耐水性に優れたものとなる(第13の局面)。
かかる配合を採用することにより、実用的なヒートシール性を維持しつつ高い耐ブロックキング性(50℃以上)を確保できる(第15の局面)。
かかる配合のシート材によれば、請求項12と同様な作用が得られる。
シート材におけるポリ乳酸及び可塑剤とカルバナワックスとの配合比は2~14質量%とすることが更に好ましい(第17の局面)。かかる配合を採用することにより、Cobb吸水度が3.0g/m2以下となり、耐水性に優れたものとなる(第18の局面)。
かかる配合を採用することにより、実用的なヒートシール性を維持しつつ高い耐ブロックキング性(50℃以上)を確保できる(第20の局面)。
従って、この発明の第21の局面は次のように規定される。
請求項1~8のいずれかに記載の水分散体を準備するステップと、
肥料、農薬その他の機能粒子の表面へ前記水分散体の膜を形成するステップと、
前記水分散体から水を除去するステップと、
を備える徐放性機能粒子の製造方法。
また、ポリ乳酸フィルム層は、優れた耐水性および耐油性を有しており、紙製基体に積層することで、耐水紙および耐油紙として活用することができる。
カルナバワックスの配合量としては、ポリ乳酸またはポリ乳酸と可塑剤の合計質量に対して、1~14質量%が好ましく、2~14質量%が更に好ましく、6~14質量%が最も好ましい。1質量%未満の場合は、耐ブロッキング性が不十分であり、14質量%を超えると、ヒートシール性が発現しなくなる。
可塑剤として次のものが挙げられる。
クエン酸トリエチル、クエン酸トリブチル、アセチルクエン酸トリエチル、アセチルクエン酸トリブチル等のクエン酸誘導体、ジエチレングリコールジアセテート、トリエチレングリコールジアセテート、トリエチレングリコールジプロピオネート等のエーテルエステル誘導体、グリセリントリアセテート、グリセリントリプロピオネート、グリセリントリブチレート等のグリセリン誘導体、エチルフタリルエチルグリコレート、エチルフタリルブチルグリコレート、ブチルフタリルブチルグリコレート等のフタル酸誘導体、アジピン酸2-(2-メトキシエトキシ)エタノールおよびベンジルアルコールの反応生成物、アジピン酸と1,4-ブタンジオールとの縮合体等のアジピン酸誘導体、アルキルスルホン酸フェニルエステル、ポリカプロラクトン、ポリプロピオラクトン等のポリヒドロキシカルボン酸等が挙げられ、これらの1種又は2種以上を併用して用いることができる。
上記において、生分解性樹脂とは、微生物によって完全に消費され自然的副産物のみを生じる材料である。
かかる生分解性樹脂として次のものが挙げられる。
乳酸と他のヒドロキシカルボン酸との共重合体等のポリ乳酸類、ポリカプロラクトン、カプロラクトンとヒドロキシカルボン酸との共重合体等のポリカプロラクトン類、ポリブチレンサクシネート、ポリブチレンサクシネートアジペート、熱可塑性デンプン、ポリマレート、ポリブチレンアジペートテレフタレート、ポリエチレンテレフタレートサクシネート、ポリブチレンテレフタレートサクシネート、ポリヒドロキシアルカン酸、ポリヒドロキシブチレート、ポリヒドロキシバレレート、ポリヒドロキシヘキサノエート、ポリエチレンフラノエート等が挙げられる。これらの1種又は2種以上を併用して用いることができる。
生分解性樹脂の配合量はこの水系分散体の用途等に応じて適宜選択されるものであるが、例えば、ポリ乳酸に対して1.0~50.0質量%とすることができる。
カルボジイミド化合物としては、多価カルボジイミド化合物を用いることが望ましい。更に好ましくは、カルボジイミド変性イソシアネート化合物、カルボジイミド変性イソシアネート化合物のイソシアネート基とシクロヘキシルアミンなどのアミノ基を反応させた誘導体が挙げられる。
カルボジイミド変性イソシアネートとは、イソシアネート化合物の一部をカルボジイミド化させたものであり、カルボジイミド変性イソシアネート化合物としては、次に挙げるイソシアネートをカルボジイミド化したものの重合物を用いることができる。
フェニレンジイソシアネート、4,4’-ジフェニルメタンジイソシアネート、ジメチルビフェニレンジイソシアネート、ジメトキシビフェニレンジイソシアネート、テトラヒドロナフタレンジイソシアネート、トリレンジイソシアネート、テトラメチレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、ドデカメチレンジイソシアネート、トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート、シクロヘキシレンジイソシアネート、ポリメチレンポリフェニルポリイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、水素化キシリレンジイソシアネート、リジンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート、4,4’-ジメチルジシクロヘキシルメタンジイソシアネートなどが挙げられる。
pH調整剤として、特に限定されないが、アルカリ金属水酸化物、アルカリ土類金属水酸化物、その他の無機塩、アミン類等が挙げられる。具体的には、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、酢酸カルシウム、乳酸ナトリウム、乳酸カルシウム、 シュウ酸カルシウム、水酸化マグネシウム、酢酸マグネシウム、乳酸マグネシウム、シュウ酸マグネシウム、塩基性乳酸アルミニウム、塩基性塩化アルミニウム、アンモニア,メチルアミン、ジメチルアミン、トリメチルアミン、トリエチルアミン、モノエタノールアミン,ジエタノールアミン,トリエタノールアミンが挙げられる。なお、中和には、1種類の塩基性化合物を単独で用いてもよいし、二種類以上の塩基性化合物を併用してもよい。
pH調整剤を使用することで、ポリ乳酸中の残留酸モノマーおよび、ポリ乳酸が加水分解する際に発生する酸性分解物を中和することができる。酸性物質は加水分解の触媒として作用するため、pH調整剤はポリ乳酸の加水分解抑制に有用である。
助剤の配合量はこの水系分散体の用途等に応じて適宜選択されるものであるが、例えば分散質に対して0.1~1.0質量%とすることができる。
スチレン-アクリル共重合体のスチレン系モノマーとしては、特に限定されず、例えば、スチレン、α-メチルスチレン、β-メチルスチレン、2,4-ジメチルスチレン、α-エチルスチレン、α-ブチルスチレン、4-メトキシスチレン、ビニルトルエン等を挙げることができる。アクリル系モノマーとしては、特に限定されず、例えば、メチル(メタ)アクリレート、エチル(メタ)アクリレート、イソプロピル(メタ)アクリレート、n-ブチル(メタ)アクリレート等の(メタ)アクリル酸エステル類、3-エトキシプロピルアクリレート、3-エトキシブチルアクリレート、ヒドロキシエチルメタアクリレート等の(メタ)アクリル酸エステル誘導体、フェニルアクリレート、ベンジルアクリレート等のアクリル酸アリールエステル類およびアクリル酸アラルキルエステル類、ジエチレ ングリコール、トリエチレングリコール、グリセリンのような多価アルコールのモノアクリル酸エステル類等を挙げることができる。
デンプンとしては、トウモロコシデンプン、ポテトデンプン、タピオカデンプン、酸化デンプン、リン酸デンプン、エーテル化デンプン、ジアルデヒド化デンプン、エステル化デンプン等の変性デンプン等が挙げることができる。
ワックスとしては、天然ワックス、合成ワックス等のワックス類を使用することができる。天然ワックスとしては、キャンデリラワックス、ライスワックス、木ろう、ホホバ固体ろう等の植物系天然ワックス、みつろう、ラノリン、鯨ろう等の動物系天然ワックス、モンタンワックス、オゾケライト、セレシン等の鉱物系天然ワックス、パラフィンワックス、マイクロクリスタリンワックス、ペトロラタムワックス等の石油系天然ワックス等が挙げられる。また合成ワックスとしては、フィッシャー・トロプシュワックス、ポリエチレンワックス等の合成炭化水素類、モンタンワックス誘導体、パラフィンワックス誘導体、マイクロクリスタリンワックス誘導体等の変性ワックス、硬化ひまし油、硬化ひまし油誘導体等の水素化ワックス、12-ヒドロキシステアリン酸、植物油脂及び動物性油脂から得られる高級脂肪酸と高級アルコールから合成されるエステルワックス、ステアリン酸アミド、無水フタル酸イミド等が挙げられる。
これらの1種又は2種以上を併用して、ヒートシール性を損ねない範囲で用いることができる。
水系分散媒とは、水を主体とした分散媒であり、
この水系分散媒には、分散剤を溶解することができる。
この分散剤は分散質が水中において凝集することを防止するものである。
かかる分散剤としては、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、両性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、高分子界面活性剤、カチオン性高分子化合物、アニオン性高分子化合物から、1種又は2種以上の混合物として用いることができる。
2.0質量%未満であると、分散質が凝集しやすくなり、10.0質量%を超えるとヒートシール性が低下するため、それぞれ好ましくない。
増粘剤としては、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシエチルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース等のセルロース誘導体、カチオン化澱粉、エーテル化澱粉等の澱粉誘導体、アラビアガム、グアーガム、キサンタンガム等の植物ガム、カゼイン、キトサン、キチン等の動物性高分子等、ポリエチレングリコール等のポリアルコキシド系高分子、が挙げられる。
増粘剤の配合量はこの水系分散体の用途等に応じて適宜選択されるものであるが、例えば生分解性樹脂水分散体に対して0.1~1.0質量%とすることができる。
ポリ乳酸の微粒子を得る方法としては、転相乳化法が好ましく、転相乳化で微粒子を得る場合、大きなせん断力が必要となるため、公知な機械乳化法である、コロイドミル、ホモミキサー、ホモジナイザー、各種押出機、ニーダールーダー、3軸遊星分散機等の使用が挙げられる。
水系分散体を紙製基体(日本製紙(株)社製:NPI上質)に塗工量10g/m2(乾燥質量)となるようバーコーターを用いて片面塗工し、130℃で60秒間乾燥することでヒートシール層を基体シート上に作製した。尚、コーティング厚み(g/m2)は、コーティング前後の紙基体の重さを量ることで算出した。
ヒートシールに要する温度および時間は、90~130℃で1~2秒の加熱を行う。
機能性粒子の表面へ水分散体の被膜を形成する方法は特に限定されないが、例えばスプレー塗布などの周知の方法を採用できる。
水分散体の被膜から水分を除去する方法は、機能性粒子の機能に影響を与えない条件下、任意の方法を採用できる。
紙製基体のヒートシール層同士(A-A面と称す)を重ね合わせて、10kgf/cm2の荷重を掛けた状態で、各保管温度(40、45、50℃)の雰囲気下にて24時間保管した後、その耐ブロッキング性(A-A面)を次の2段階で評価した。
同様にして、ヒートシール層とその背面の未塗工面(A-B面と称す)を重ね合わせて、10kgf/cm2の荷重を掛けた状態で、各保管温度(40、45、50℃)の雰囲気下にて24時間保管した後、その耐ブロッキング性(A-B面)を次の2段階で評価した。
〇:上質紙が材破する事なく、剥離する事が出来る。
×:上質紙が材破する程、ブロッキングを生じている。
尚、耐ブロッキング性評価におけるA-A面での評価は、袋状で用いられる食品包装時の耐ブロッキング性を、A-B面での評価は、ロール状での保管時の耐ブロッキング性の効果を示す。
紙製基体のヒートシール層同士をヒートシーラーにより、ヒートシール温度を90、100、110、120、130℃と変更してヒートシールし、ヒートシール温度のみを変更した評価サンプルを作製した。なお、ヒートシール時のプレス圧は0.2MPa、プレス時間は1秒の一定条件を用いた。ヒートシール性評価は、引張試験機にて実施し、下記基準に基づき、ヒートシール性を評価した。なお、引張速度は300mm/min、剥離条件は180度剥離とした。
〇:上質紙が材破する程度の密着力がある。
×:密着力が乏しいため、上質紙が材破せず。
JIS-P8140(1998年)に準じて、コッブ(Cobb)吸水度試験器(商品名:ガーレコブサイズテスター、熊谷理機工業(株)社製)を用いて、紙製基体のヒートシール層の120秒後の吸水度(g/m2)を測定した。数値が小さいほど、耐水性に優れることを示す。
(4)ポリ乳酸水性分散体Aの作成
ポリ乳酸(トタルコービオン(株)社製PLA LX930 D型乳酸:L型乳酸=10:90)47.2質量部を、ポリビニルアルコール(ケン化度86%、数平均分子量200,000g/mol)2.8質量部を水50質量部に溶解させた水溶液に混合し、一般的な転相乳化法により前者を固体分散質とし、水系分散媒としての後者に分散させて、ポリ乳酸水分散体である50質量%の水分散体Aを得る。その混合配合を表1に示した。
ポリ乳酸(トタルコービオン(株)社製PLA LX930 D型乳酸:L型乳酸=10:90)45.0質量部と混基二塩基酸エステル(大八化学工業(株)社製:DAIFATTY-101)2.3質量部を溶融撹拌後、粉砕した粉末を、ポリビニルアルコール(ケン化度86%、数平均分子量200,000g/mol)2.7質量部を水50.0質量部に溶解させた水溶液に混合し、一般的な転相乳化法により前者を固体分散質とし、水系分散媒としての後者に分散させて、可塑剤を含有したポリ乳酸水分散体である50質量%の水分散体Bを得る。その混合配合を表1に示した。なお、表1において、各名称は以下成分を示す。
ポリ乳酸:トタルコービオン(株)社製 Luminy LX930
DAIFATTY-101:大八化学工業(株)社製 混基二塩基酸エステル
ポリ乳酸水分散体Aに各種ワックス水分散体を、固形分比率でポリ乳酸に対して6質量%となる様に添加して、ヒートシール剤D-2~D-6を作成した。それぞれのヒートシール剤を紙基体にコーティングした後、乾燥してヒートシール層を作成した。それらのヒートシール層の耐ブロッキング性を確認した。それらの配合比率と塗膜性能(耐ブロッキング性とヒートシール性)を確認した結果を表2に併せて示した。なお、表2において、各名称は以下成分を示す。
DAIFATTY-101:大八化学工業(株)社製 混基二塩基酸エステル
セロゾール524:中京油脂(株)社製 30質量%カルナバワックスエマルジョン
ハイドリンW-188:中京油脂(株)社製 30質量%パラフィンワックスエマルジョン
ハイドリンJ-538:中京油脂(株)社製 30質量%モンタン酸エステルワックスエマルジョン
ポリロンL-618:中京油脂(株)社製 30質量%ポリエチレンワックスエマルジョン
ハイミクロンL-271:中京油脂(株)社製 25質量%ステアリン酸アマイドエマルジョン
ポリ乳酸のみの場合(比較例1、ヒートシール剤D-1)、保管温度が45℃以上になると張り付きを生じる。この張り付きは、紙基体が材破する程であった。それに対して、カルナバワックスを配合したヒートシール剤D-2(実施例1)から得られたヒートシール層は、50℃で保管した場合でも優れた耐ブロッキング性を示し、ヒートシール性も有していることが分かる。
比較例2~5(ヒートシール剤D-3~D-6)にて、その他のワックスでも同様にその効果を確認したが、耐ブロッキング性に効果はあるものの、ヒートシール性が発現しなくなる、または、高いヒートシール温度が必要になるなど、耐ブロッキング性とヒートシール性を両立することはないことが分かる。
(6)ヒートシール剤 E-1~ E-9の作成およびそのコーティング層の性能評価
ポリ乳酸水分散体Aにカルナバワックスとして中京油脂(株)社製セロゾール524をそれぞれの配合比率で添加して、ヒートシール剤E-1~E-9を作成した。それぞれのヒートシール剤を紙基体にコーティングした後、乾燥してヒートシール層を作成した。それらのヒートシール層の耐ブロッキング性を確認した。それらの混合配合と塗膜性能(耐ブロッキング性とヒートシール性)を確認した結果を表3に併せて示した。なお、表3において、各名称は以下成分を示す。
ポリ乳酸:トタルコービオン(株)社製 Luminy LX930
セロゾール524:中京油脂(株)社製 30質量%カルナバワックスエマルジョン
実施例2~9および比較例1、6より、ポリ乳酸に対するカルナバワックスの配合量は、1質量%以上、14質量%以下とすることが好ましいことが分かる。ポリ乳酸に対するカルナバワックスの配合量が、1質量%未満の場合、耐ブロッキング性が乏しく、14質量%を超える場合、耐ブロッキング性の向上効果は十分に得られるが、130℃の温度条件下にてヒートシール性が発現せず、加工性が悪いことが分かる。
ポリ乳酸水分散体Bにカルナバワックスとして中京油脂(株)社製セロゾール524をそれぞれの配合比率で添加して、ヒートシール剤F-2~F-10を作成した。それぞれのヒートシール剤を紙基体にコーティングした後、乾燥してヒートシール層を作成した。それらのヒートシール層の耐ブロッキング性を確認した。それらの混合配合と塗膜性能(耐ブロッキング性とヒートシール性)を確認した結果を表4に併せて示した。なお、表4において、各名称は以下成分を示す。
ポリ乳酸:トタルコービオン(株)社製 Luminy LX930
DAIFATTY-101:大八化学工業(株)社製 混基二塩基酸エステル
セロゾール524:中京油脂(株)社製 30質量%カルナバワックスエマルジョン
比較例1と比較例7より、可塑剤を添加することでブロッキングを生じる温度が45℃から40℃へ低温化していることが分かる。
実施例10~17および比較例7、8より、ポリ乳酸及び可塑剤の合計質量に対するカルナバワックスの配合量は、1質量%以上、14質量%以下とすることが好ましいことが分かる。ポリ乳酸と可塑剤の合計質量に対するカルナバワックスの配合量が、1質量%未満の場合、耐ブロッキング性が乏しい。14質量%を超える場合、耐ブロッキング性の向上効果は十分に得られるが、130℃の温度条件下にてヒートシール性が発現せず、加工性が悪いことが分かる。
Claims (12)
- 分散質として生分解性樹脂とワックスとを含み、該分散質を水系の分散媒に分散してなり、ヒートシールコーティング剤に用いる水分散体であって、
前記生分解性樹脂はポリ乳酸であり、
前記ワックスはカルナバワックスであり、前記ポリ乳酸に対して1~14質量%の前記カルナバワックスが配合されており、ヒートシール剤として120℃でのヒートシール性と、45℃での耐ブロッキング性とを与える、
ここに、前記耐ブロッキング性は紙製基体のヒートシール層同士の耐ブロッキング性及び紙製基体のヒートシール層とその背面の未塗工面との耐ブロッキング性をいう、
水分散体。 - 前記カルナバワックスの配合量は2~14質量%である、請求項1に記載の水分散体。
- 前記カルナバワックスの配合量は6~14質量%であり、ヒートシール剤として120℃でのヒートシール性と、50℃での耐ブロッキング性とを与える、
ここに、前記耐ブロッキング性は紙製基体のヒートシール層同士の耐ブロッキング性及び紙製基体のヒートシール層とその背面の未塗工面との耐ブロッキング性をいう、
請求項1に記載の水分散体。 - 前記カルナバワックスの配合量は6~8質量%であり、ヒートシール剤として110℃でのヒートシール性と、50℃での耐ブロッキング性とを与える、
ここに、前記耐ブロッキング性は紙製基体のヒートシール層同士の耐ブロッキング性及び紙製基体のヒートシール層とその背面の未塗工面との耐ブロッキング性をいう、
請求項1に記載の水分散体。 - 前記水分散媒には分散剤として部分ケン化型ポリビニルアルコールが、前記分散質に対して2.0~10.0質量%配合されている、請求項1~4のいずれかに記載の水分散体。
- 分散質として生分解性樹脂と可塑剤とワックスとを含み、該分散質を水系の分散媒に分散してなり、ヒートシールコーティング剤に用いる水分散体であって、
前記生分解性樹脂はポリ乳酸であり、
前記可塑剤が、前記ポリ乳酸に対して1~15質量%含まれ、
前記ワックスはカルナバワックスであり、前記ポリ乳酸及び可塑剤の合計に対して1~14質量%の前記カルナバワックスが配合されており、ヒートシール剤として120℃でのヒートシール性と、40℃での耐ブロッキング性とを与える、
ここに、前記耐ブロッキング性は紙製基体のヒートシール層とその背面の未塗工面との耐ブロッキング性をいう、
水分散体。 - 前記カルナバワックスの配合量は2~14質量%である、
ここに、前記耐ブロッキング性は紙製基体のヒートシール層同士の耐ブロッキング性及び紙製基体のヒートシール層とその背面の未塗工面との耐ブロッキング性をいう、
請求項6に記載の水分散体。 - 前記カルナバワックスの配合量は6~14質量%であり、ヒートシール剤として120℃でのヒートシール性と、50℃での耐ブロッキング性とを与える、
ここに、前記耐ブロッキング性は紙製基体のヒートシール層同士の耐ブロッキング性及び紙製基体のヒートシール層とその背面の未塗工面との耐ブロッキング性をいう、
請求項6に記載の水分散体。 - 前記カルナバワックスの配合量は6~10質量%であり、ヒートシール剤として110℃でのヒートシール性と、50℃での耐ブロッキング性とを与える、
ここに、前記耐ブロッキング性は紙製基体のヒートシール層同士の耐ブロッキング性及び紙製基体のヒートシール層とその背面の未塗工面との耐ブロッキング性をいう、
請求項1に記載の水分散体。 - 前記水分散媒には分散剤として部分ケン化型ポリビニルアルコールが、前記分散質に対して2.0~10.0質量%配合されている、請求項6~9のいずれかに記載の水分散体。
- 請求項1~10のいずれかに記載の水分散体を含む、塗液。
- 請求項11に記載の塗液を準備するステップと、
該塗液を基体に塗工するステップと、
該塗液を乾燥するステップと、を含む、ポリ乳酸フィルムの製造方法。
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