JP7198519B2 - シクロペンチルカルボン酸類及びエステル類の除草活性3-フェニル-5-トリフルオロメチルイソオキサゾリン-5-カルボキサミド類 - Google Patents
シクロペンチルカルボン酸類及びエステル類の除草活性3-フェニル-5-トリフルオロメチルイソオキサゾリン-5-カルボキサミド類 Download PDFInfo
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- A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
Description
R1は、水素を表すか、
又は、
(C1-C6)-アルキル、(C3-C6)-シクロアルキル、(C2-C4)-アルケニル又は(C2-C4)-アルキニル[ここで、これらは、それぞれ、フッ素、塩素、臭素、シアノ及び(C1-C2)-アルコキシからなる群からのm個のラジカルによって置換されている]を表し;
X1及びX3は、互いに独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、S(O)nR2又はCO2R3を表すか、
又は
(C1-C6)-アルキル、(C1-C6)-アルコキシ、(C3-C5)-シクロアルキル、(C2-C6)-アルケニル又は(C2-C6)-アルキニル[ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン及びシアノからなる群からのm個のラジカルによって置換されている]を表し、ここで、X1及びX3は、同時には水素を表さず;
X2は、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、S(O)nR2又はCO2R3を表すか、
又は
(C1-C6)-アルキル、(C1-C6)-アルコキシ、(C3-C5)-シクロアルキル、(C2-C6)-アルケニル又は(C2-C6)-アルキニル[ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン及びシアノからなる群からのm個のラジカルによって置換されている]を表し;
R2は、(C1-C6)-アルキル又は(C3-C6)-シクロアルキル[ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン及びシアノからなる群からのm個のラジカルによって置換されている]を表し;
R3は、水素を表すか、
又は
(C1-C6)-アルキル、(C3-C6)-シクロアルキル、(C2-C4)-アルケニル又は(C2-C4)-アルキニル[ここで、これらは、それぞれ、フッ素、塩素、臭素、シアノ及び(C1-C2)-アルコキシからなる群からのm個のラジカルによって置換されている]を表し;
mは、連続番号0、1、2、3、4又は5を表し;及び
nは、連続番号0、1又は2を表す〕
で表される化合物又はその農薬的(agrochemically)に許容される塩を提供する。
R1は、好ましくは水素を表すか、
又は
(C1-C6)-アルキル、(C3-C6)-シクロアルキル、(C2-C4)-アルケニル又は(C2-C4)-アルキニル[ここで、これらは、それぞれ、フッ素、塩素、シアノ及び(C1-C2)-アルコキシからなる群からのm個のラジカルによって置換されている]を表し;
特に好ましくは、
R1は、水素を表すか、
又は
(C1-C6)-アルキル[ここで、これらは、フッ素、塩素、シアノ及び(C1-C2)-アルコキシからなる群からのm個のラジカルによって置換されている]を表し;
および、極めて特に好ましくは、
R1は、水素を表すか、
又は
(C1-C4)-アルキル[ここで、これらは、フッ素、塩素、シアノ及び(C1-C2)-アルコキシからなる群からのm個のラジカルにより置換されている]を表す。
X1及びX3は、好ましくは水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、S(O)nR2又はCO2R3を表すか、
又は
(C1-C6)-アルキル、(C1-C6)-アルコキシ、(C3-C5)-シクロアルキル、(C2-C6)-アルケニル又は(C2-C6)-アルキニル[ここで、これらは、それぞれ、フッ素、塩素及びシアノからなる群からのm個のラジカルによって置換されている]を表し、ここで、X1及びX3は、両方とも同時には水素を表さず;
特に好ましくは、
X1及びX3は、互いに独立して、水素、フッ素、塩素又はシアノを表すか、
又は
(C1-C6)-アルキル、(C1-C6)-アルコキシ、(C3-C5)-シクロアルキル、(C2-C6)-アルケニル又は(C2-C6)-アルキニル[ここで、これらは、それぞれ、フッ素、塩素及びシアノからなる群からのm個のラジカルによって置換されている]を表し、ここで、X1及びX3は、両方とも同時には水素を表さず;
極めて特に好ましくは、
X1及びX3は、互いに独立して、水素、フッ素、塩素又はシアノを表すか、
又は
(C1-C6)-アルキル又は(C1-C6)-アルコキシ[ここで、これらは、それぞれ、フッ素、塩素及びシアノからなる群からのm個のラジカルによって置換されている]を表し、ここで、X1及びX3は、両方とも同時には水素を表さず;
最も好ましくは、
X1及びX3は、互いに独立して、水素、フッ素、塩素又はシアノを表すか、
又は
メチル又はメトキシ[ここで、これらは、それぞれ、フッ素及び塩素からなる群からのm個のラジカルによって置換されている]を表し、ここで、X1及びX3は、両方とも同時には水素を表さない。
X2は、好ましくは水素又はハロゲンを表し、特に好ましくは水素又はフッ素を表し、最も好ましくは水素を表す。
R2は、好ましくは、(C1-C6)-アルキル又は(C3-C6)-シクロアルキル[ここで、これらは、それぞれ、フッ素、塩素及びシアノからなる群からのm個のラジカルによって置換されている]を表す。
R3は、好ましくは水素を表すか、
又は
(C1-C6)-アルキル、(C3-C6)-シクロアルキル、(C2-C4)-アルケニル又は(C2-C4)-アルキニル[ここで、これらは、それぞれ、フッ素、塩素、シアノ及び(C1-C2)-アルコキシからなる群からのm個のラジカルによって置換されている]を表す。
mは、連続番号0、1、2、3又は4を表し、特に好ましくは0、1、2又は3を表す。
nは、連続番号0又は2を表す。
R1は、水素を表すか、
又は
(C1-C6)-アルキル、(C3-C6)-シクロアルキル、(C2-C4)-アルケニル又は(C2-C4)-アルキニル[ここで、これらは、それぞれ、フッ素、塩素、シアノ及び(C1-C2)-アルコキシからなる群からのm個のラジカルによって置換されている]を表し;
X1及びX3は、互いに独立して、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、S(O)nR2又はCO2R3を表すか、
又は
(C1-C6)-アルキル、(C1-C6)-アルコキシ、(C3-C5)-シクロアルキル、(C2-C6)-アルケニル又は(C2-C6)-アルキニル[ここで、これらは、それぞれ、フッ素、塩素及びシアノからなる群からのm個のラジカルによって置換されている]を表し、ここで、X1及びX3は両方とも同時には水素を表さず;
X2は、水素又はハロゲンを表し;
R2は、(C1-C6)-アルキル又は(C3-C6)-シクロアルキル[ここで、これらは、それぞれ、フッ素、塩素及びシアノからなる群からのm個のラジカルによって置換されている]を表し;
R3は、水素を表すか、
又は
(C1-C6)-アルキル、(C3-C6)-シクロアルキル、(C2-C4)-アルケニル又は(C2-C4)-アルキニル[ここで、これらは、それぞれ、フッ素、塩素、シアノ及び(C1-C2)-アルコキシからなる群からのm個のラジカルによって置換されている]を表し;
mは、連続番号0、1、2又は3を表し;及び
nは、連続番号0又は2を表す。
R1は、水素を表すか、
又は
(C1-C6)-アルキル、(C3-C6)-シクロアルキル、(C2-C4)-アルケニル又は(C2-C4)-アルキニル[ここで、これらは、それぞれ、フッ素、塩素、シアノ及び(C1-C2)-アルコキシからなる群からのm個のラジカルによって置換されている]を表し;
X1及びX3は、それぞれ独立して、水素、フッ素又は塩素を表すか、
又は、
(C1-C6)-アルキル又は(C1-C6)-アルコキシ[ここで、これらは、それぞれ、フッ素、塩素及びシアノからなる群からのm個のラジカルによって置換されている]を表し、ここで、X1及びX3は両方とも同時には水素を表さず;
X2は、水素を表し;及び
mは、連続番号0、1、2又は3を表す。
R1は、水素を表すか、
又は
(C1-C4)-アルキル[ここで、これらは、それぞれ、フッ素、塩素、シアノ及び(C1-C2)-アルコキシからなる群からのm個のラジカルによって置換されている]を表し;
X1及びX3は互いに独立して水素、フッ素又は塩素を表し、ここで、X1及びX3は同時には水素を表さず;
X2は、水素を表し;及び
mは、連続番号0、1、2又は3を表す。
・ 植物を特定の害虫に対して抵抗性を示すようにするバシルス・ツリンギエンシス毒素(Bt毒素)を産生することができるトランスジェニック作物植物(例えば、ワタ)(EP0142924A、EP0193259A);
・ 改変された脂肪酸組成を有するトランスジェニック作物植物(WO91/013972A);
・ 新規成分又は二次代謝産物(例えば、耐病性を向上させる新規フィトアレキシンなど)を有する遺伝子組換えされた作物植物(EP0309862A、EP0464461A);
・ より多い収穫量及びより高いストレス耐性を有する、光呼吸が低下した遺伝子組換え植物(EP0305398A);
・ 薬学的に又は診断的に重要なタンパク質を産生するトランスジェニック作物植物(「分子ファーミング(molecular pharming)」);
・ より多い収穫量又はより優れた品質を特徴とするトランスジェニック作物植物;
・ 例えば上記で記載した新規特性の組み合わせによって区別される、トランスジェニック作物植物(「遺伝子スタッキング」)。
アセトクロル、アシフルオルフェン、アシフルオルフェン-ナトリウム、アクロニフェン、アラクロール、アリドクロール、アロキシジム、アロキシジム-ナトリウム、アメトリン、アミカルバゾン、アミドクロル、アミドスルフロン、4-アミノ-3-クロロ-6-(4-クロロ-2-フルオロ-3-メチルフェニル)-5-フルオロピリジン-2-カルボン酸、アミノシクロピラクロル、アミノシクロピラクロル-カリウム、アミノシクロピラクロル-メチル、アミノピラリド、アミトロール、スルファミン酸アンモニウム、アニロホス、アスラム、アトラジン、アザフェニジン、アジムスルフロン、ベフルブタミド、ベナゾリン、ベナゾリン-エチル、ベンフルラリン、ベンフレセート、ベンスルフロン、ベンスルフロン-メチル、ベンスリド、ベンタゾン、ベンゾビシクロン、ベンゾフェナップ、ビシクロピロン、ビフェノックス、ビラナホス、ビラナホス-ナトリウム、ビスピリバック、ビスピリバック-ナトリウム、ブロマシル、ブロモブチド、ブロモフェノキシム、ブロモキシニル、ブロモキシニル-ブチレート、-カリウム、-ヘプタノエート及び-オクタノエート、ブソキシノン、ブタクロール、ブタフェナシル、ブタミホス、ブテナクロール、ブトラリン、ブトロキシジム、ブチレート、カフェンストロール、カルベタミド、カルフェントラゾン、カルフェントラゾン-エチル、クロランベン、クロルブロムロン、クロルフェナク、クロルフェナク-ナトリウム、クロルフェンプロップ、クロルフルレノール、クロルフルレノール-メチル、クロリダゾン、クロリムロン、クロリムロン-エチル、クロロフタリム、クロロトルロン、クロルタール-ジメチル、クロルスルフロン、シニドン、シニドン-エチル、シンメチリン、シノスルフロン、クラシホス、クレトジム、クロジナホップ、クロジナホップ-プロパルギル、クロマゾン、クロメプロップ、クロピラリド、クロランスラム、クロランスラム-メチル、クミルロン、シアナミド、シアナジン、シクロエート、シクロピリモレート、シクロスルファムロン、シクロキシジム、シハロホップ、シハロホップ-ブチル、シプラジン、2,4-D、2,4-D-ブトチル、-ブチル、-ジメチルアンモニウム、-ジオールアミン、-エチル、2-エチルヘキシル、-イソブチル、-イソオクチル、-イソプロピルアンモニウム、-カリウム、-トリイソプロパノールアンモニウム及び-トロールアミン(trolamine)、2,4-DB、2,4-DB-ブチル、-ジメチルアンモニウム、-イソオクチル、-カリウム及び-ナトリウム、ダイムロン(daimuron)(dymron)、ダラポン、ダゾメット、n-デカノール、デスメジファム、デトシル-ピラゾレート(DTP)、ジカンバ、ジクロベニル、2-(2,4-ジクロロベンジル)-4,4-ジメチル-1,2-オキサゾリジン-3-オン、2-(2,5-ジクロロベンジル)-4,4-ジメチル-1,2-オキサゾリジン-3-オン、ジクロルプロップ、ジクロルプロップ-P、ジクロホップ、ジクロホップ-メチル、ジクロホップ-P-メチル、ジクロスラム、ジフェンゾコート、ジフルフェニカン、ジフルフェンゾピル、ジフルフェンゾピル-ナトリウム、ジメフロン、ジメピペレート、ジメタクロール、ジメタメトリン、ジメテナミド、ジメテナミド-P、ジメトラスルフロン、ジニトラミン、ジノテルブ、ジフェナミド、ジクワット、ジクワットジブロミド、ジチオピル、ジウロン、DNOC、エンドタール、EPTC、エスプロカルブ、エタルフルラリン、エタメトスルフロン、エタメトスルフロン-メチル、エチオジン、エトフメセート、エトキシフェン、エトキシフェン-エチル、エトキシスルフロン、エトベンザニド、F-9600、F-5231、即ち、N-[2-クロロ-4-フルオロ-5-[4-(3-フルオロプロピル)-4,5-ジヒドロ-5-オキソ-1H-テトラゾール-1イル]フェニル]エタンスルホンアミド、F-7967、即ち、3-[7-クロロ-5-フルオロ-2-(トリフルオロメチル)-1H-ベンゾイミダゾール-4-イル]-1-メチル-6-(トリフルオロメチル)ピリミジン-2,4(1H,3H)-ジオン、フェノキサプロップ、フェノキサプロップ-P、フェノキサプロップ-エチル、フェノキサプロップ-P-エチル、フェノキサスルホン、フェンキノトリオン、フェントラザミド、フラムプロップ、フラムプロップ-M-イソプロピル、フラムプロップ-M-メチル、フラザスルフロン、フロラスラム、フルアジホップ、フルアジホップ-P、フルアジホップ-ブチル、フルアジホップ-P-ブチル、フルカルバゾン、フルカルバゾン-ナトリウム、フルセトスルフロン、フルクロラリン、フルフェナセット、フルフェンピル、フルフェンピル-エチル、フルメツラム、フルミクロラック、フルミクロラック-ペンチル、フルミオキサジン、フルオメツロン、フルレノール、フルレノール-ブチル、-ジメチルアンモニウム及び-メチル、フルオログリコフェン、フルオログリコフェン-エチル、フルプロパネート、フルピルスルフロン、フルピルスルフロン-メチル-ナトリウム、フルリドン、フルロクロリドン、フルロキシピル、フルロキシピル-メプチル、フルルタモン、フルチアセット、フルチアセット-メチル、ホメサフェン、ホメサフェン-ナトリウム、ホラムスルフロン、ホサミン、グルホシネート、グルホシネート-アンモニウム、グルホシネート-P-ナトリウム、グルホシネート-P-アンモニウム、グルホシネート-P-ナトリウム、グリホセート、グリホセート-アンモニウム、-イソプロピルアンモニウム、-ジアンモニウム、-ジメチルアンモニウム、-カリウム、-ナトリウム及び-トリメシウム、H-9201、即ち、O-(2,4-ジメチル-6-ニトロフェニル)O-エチル イソプロピルホスホルアミドチオエート、ハラウキシフェン、ハラウキシフェン-メチル、ハロサフェン、ハロスルフロン、ハロスルフロン-メチル、ハロキシホップ、ハロキシホップ-P、ハロキシホップ-エトキシエチル、ハロキシホップ-P-エトキシエチル、ハロキシホップ-メチル、ハロキシホップ-P-メチル、ヘキサジノン、HW-02、即ち、1-(ジメトキシホスホリル)エチル(2,4-ジクロロフェノキシ)アセテート、イマザメタベンズ、イマザメタベンズ-メチル、イマザモックス、イマザモックス-アンモニウム、イマザピック、イマザピック-アンモニウム、イマザピル、イマザピル-イソプロピルアンモニウム、イマザキン、イマザキン-アンモニウム、イマゼタピル、イマゼタピル-イモニウム(immonium)、イマゾスルフロン、インダノファン、インダジフラム、ヨードスルフロン、ヨードスルフロン-メチル-ナトリウム、アイオキシニル、アイオキシニル-オクタノエート、-カリウム及び-ナトリウム、イプフェンカルバゾン、イソプロツロン、イソウロン、イソキサベン、イソキサフルトール、カルブチレート、KUH-043、即ち、3-({[5-(ジフルオロメチル)-1-メチル-3-(トリフルオロメチル)-1H-ピラゾール-4-イル]メチル}スルホニル)-5,5-ジメチル-4,5-ジヒドロ-1,2-オキサゾール、ケトスピラドックス(ketospiradox)、ラクトフェン、レナシル、リニュロン、MCPA、MCPA-ブトチル、-ジメチルアンモニウム、-2-エチルヘキシル、-イソプロピルアンモニウム、-カリウム及び-ナトリウム、MCPB、MCPB-メチル、-エチル及び-ナトリウム、メコプロップ、メコプロップ-ナトリウム及び-ブトチル、メコプロップ-P、メコプロップ-P-ブトチル、-ジメチルアンモニウム、-2-エチルヘキシル及び-カリウム、メフェナセット、メフルイジド、メソスルフロン、メソスルフロン-メチル、メソトリオン、メタベンズチアズロン、メタム、メタミホップ、メタミトロン、メタザクロール、メタゾスルフロン、メタベンズチアズロン、メチオピルスルフロン(methiopyrsulfuron)、メチオゾリン、イソチオシアン酸メチル、メトブロムロン、メトラクロール、S-メトラクロール、メトスラム、メトクスロン、メトリブジン、メトスルフロン、メトスルフロン-メチル、モリネート、モノリニュロン、モノスルフロン、モノスルフロン-エステル、MT-5950、即ち、N-[3-クロロ-4-(1-メチルエチル)フェニル]-2-メチルペンタンアミド、NGGC-011、ナプロパミド、NC-310、即ち、4-(2,4-ジクロロベンゾイル)-1-メチル-5-ベンジルオキシピラゾール、ネブロン、ニコスルフロン、ノナン酸(ペラルゴン酸)、ノルフルラゾン、オレイン酸(脂肪酸)、オルベンカルブ、オルソスルファムロン、オリザリン、オキサジアルギル、オキサジアゾン、オキサスルフロン、オキサジクロメフォン、オキシフルオルフェン、パラコート、パラコートジクロリド、ペブレート、ペンジメタリン、ペノキススラム、ペンタクロロフェノール、ペントキサゾン、ペトキサミド、石油、フェンメジファム、ピクロラム、ピコリナフェン、ピノキサデン、ピペロホス、プレチラクロール、プリミスルフロン、プリミスルフロン-メチル、プロジアミン、プロホキシジム、プロメトン、プロメトリン、プロパクロール、プロパニル、プロパキザホップ、プロパジン、プロファム、プロピソクロール、プロポキシカルバゾン、プロポキシカルバゾン-ナトリウム、プロピリスルフロン、プロピザミド、プロスルホカルブ、プロスルフロン、ピラクロニル、ピラフルフェン、ピラフルフェン-エチル、ピラスルホトール、ピラゾリネート(ピラゾレート)、ピラゾスルフロン、ピラゾスルフロン-エチル、ピラゾキシフェン、ピリバムベンズ(pyribambenz)、ピリバムベンズ-イソプロピル、ピリバムベンズ-プロピル、ピリベンゾキシム、ピリブチカルブ、ピリダフォル、ピリデート、ピリフタリド、ピリミノバック、ピリミノバック-メチル、ピリミスルファン、ピリチオバック、ピリチオバック-ナトリウム、ピロキサスルホン、ピロキシスラム、キンクロラック、キンメラック、キノクラミン、キザロホップ、キザロホップ-エチル、キザロホップ-P、キザロホップ-P-エチル、キザロホップ-P-テフリル、リムスルフロン、サフルフェナシル、セトキシジム、シデュロン、シマジン、シメトリン、SL-261、スルコトリオン、スルフェントラゾン、スルホメツロン、スルホメツロン-メチル、スルホスルフロン、SYN-523、SYP-249、即ち、1-エトキシ-3-メチル-1-オキソブタ-3-エン-2-イル 5-[2-クロロ-4-(トリフルオロメチル)フェノキシ]-2-ニトロベンゾエート、SYP-300、即ち、1-[7-フルオロ-3-オキソ-4-(プロパ-2-イン-1-イル)-3,4-ジヒドロ-2H-1,4-ベンゾオキサジン-6-イル]-3-プロピル-2-チオキソイミダゾリジン-4,5-ジオン、2,3,6-TBA、TCA(トリフルオロ酢酸)、TCA-ナトリウム、テブチウロン、テフリルトリオン、テンボトリオン、テプラロキシジム、ターバシル、テルブカルブ、テルブメトン、テルブチラジン、テルブトリン、テニルクロール、チアゾピル、チエンカルバゾン、チエンカルバゾン-メチル、チフェンスルフロン、チフェンスルフロン-メチル、チオベンカルブ、チアフェナシル、トルピラレート、トプラメゾン、トラルコキシジム、トリアファモン、トリアレート、トリアスルフロン、トリアジフラム、トリベヌロン、トリベヌロン-メチル、トリクロピル、トリエタジン、トリフロキシスルフロン、トリフロキシスルフロン-ナトリウム、トリフルジモキサジン(trifludimoxazin)、トリフルラリン、トリフルスルフロン、トリフルスルフロン-メチル、トリトスルフロン、尿素硫酸塩(urea sulfate)、ベルノレート、XDE-848、ZJ-0862、即ち、3,4-ジクロロ-N-{2-[(4,6-ジメトキシピリミジン-2-イル)オキシ]ベンジル}アニリン、及び、さらに、以下の化合物:
アシベンゾラル、アシベンゾラル-S-メチル、5-アミノレブリン酸、アンシミドール、6-ベンジルアミノプリン、ブラシノリド、カテコール、クロルメコート-クロリド、クロプロップ、シクラニリド、3-(シクロプロパ-1-エニル)プロピオン酸、ダミノジド、ダゾメット、n-デカノール、ジケグラック、ジケグラック-ナトリウム、エンドタール、エンドタール-二カリウム、-二ナトリウム及びモノ(N,N-ジメチルアルキルアンモニウム)、エテホン、フルメトラリン、フルレノール、フルレノール-ブチル、フルルプリミドール、ホルクロルフェニュロン、ジベレリン酸、イナベンフィド、インドール-3-酢酸(IAA)、4-インドール-3-イル酪酸、イソプロチオラン、プロベナゾール、ジャスモン酸、ジャスモン酸メチルエステル、マレイン酸ヒドラジド、メピコートクロリド、1-メチルシクロプロペン、2-(1-ナフチル)アセトアミド、1-ナフチル酢酸、2-ナフチルオキシ酢酸、ニトロフェノキシド混合物、4-オキソ-4-[(2-フェニルエチル)アミノ]酪酸、パクロブトラゾール、N-フェニルフタルアミド酸、プロヘキサジオン、プロヘキサジオン-カルシウム、プロヒドロジャスモン、サリチル酸、ストリゴラクトン、テクナゼン、チジアズロン、トリアコンタノール、トリネキサパック、トリネキサパック-エチル、チトデフ(tsitodef)、ウニコナゾール、ウニコナゾール-P。
S1) 式(S1)
nAは、0~5の自然数、好ましくは、0~3の自然数を表し;
RA 1は、ハロゲン、(C1-C4)-アルキル、(C1-C4)-アルコキシ、ニトロ又は(C1-C4)-ハロアルキルを表し;
WAは、N及びOの群から選択される1~3個の環ヘテロ原子を有する部分的不飽和又は芳香族の5員ヘテロ環の群から選択される置換されていないか又は置換されている二価ヘテロ環式ラジカル(ここで、該環中には、少なくとも1個の窒素原子及び最大で1個の酸素原子が存在している)を表し、好ましくは、(WA 1)~(WA 4)
mAは、0又は1を表し;
RA 2は、ORA 3、SRA 3若しくはNRA 3RA 4を表すか、又は、少なくとも1個の窒素原子と最大で3個までのヘテロ原子(好ましくは、O及びSからなる群から選択されるヘテロ原子)を有する飽和若しくは不飽和の3~7員のヘテロ環(ここで、該ヘテロ環は、窒素原子を介して(S1)内のカルボニル基に結合しており、そして、該ヘテロ環は、置換されていないか、又は、(C1-C4)-アルキル、(C1-C4)-アルコキシ若しくは置換されていてもよいフェニルからなる群から選択されるラジカルで置換されている)を表し、好ましくは、式ORA 3、式NHRA 4又は式N(CH3)2で表されるラジカルを表し、特に、式ORA 3で表されるラジカルを表し;
RA 3は、水素を表すか、又は、置換されていないか若しくは置換されている(好ましくは、合計で1~18個の炭素原子を有する)脂肪族炭化水素ラジカルを表し;
RA 4は、水素、(C1-C6)-アルキル、(C1-C6)-アルコキシを表すか、又は、置換されているか若しくは置換されていないフェニルを表し;
RA 5は、H、(C1-C8)-アルキル、(C1-C8)-ハロアルキル、(C1-C4)-アルコキシ-(C1-C8)-アルキル、シアノ又はCOORA 9(ここで、RA 9は、水素、(C1-C8)-アルキル、(C1-C8)-ハロアルキル、(C1-C4)-アルコキシ-(C1-C4)-アルキル、(C1-C6)-ヒドロキシアルキル、(C3-C12)-シクロアルキル又はトリ-(C1-C4)-アルキルシリルを表す)を表し;
RA 6、RA 7、RA 8は、同一であるか又は異なっており、そして、水素、(C1-C8)-アルキル、(C1-C8)-ハロアルキル、(C3-C12)-シクロアルキルを表すか、又は、置換されているか若しくは置換されていないフェニルを表す〕
で表される化合物;
好ましくは:
(a) ジクロロフェニルピラゾリン-3-カルボン酸のタイプの化合物(S1a)、好ましくは、以下のような化合物:1-(2,4-ジクロロフェニル)-5-(エトキシカルボニル)-5-メチル-2-ピラゾリン-3-カルボン酸、1-(2,4-ジクロロフェニル)-5-(エトキシカルボニル)-5-メチル-2-ピラゾリン-3-カルボン酸エチル(S1-1)(「メフェンピル-ジエチル」)及び関連化合物(これらは、WO-A-91/07874に記載されている);
(b) ジクロロフェニルピラゾールカルボン酸の誘導体(S1b)、好ましくは、以下のような化合物:1-(2,4-ジクロロフェニル)-5-メチルピラゾール-3-カルボン酸エチル(S1-2)、1-(2,4-ジクロロフェニル)-5-イソプロピルピラゾール-3-カルボン酸エチル(S1-3)、1-(2,4-ジクロロフェニル)-5-(1,1-ジメチルエチル)ピラゾール-3-カルボン酸エチル(S1-4)及び関連化合物(これらは、EP-A-333131及びEP-A-269806に記載されている);
(c) 1,5-ジフェニルピラゾール-3-カルボン酸の誘導体(S1c)、好ましくは、以下のような化合物:1-(2,4-ジクロロフェニル)-5-フェニルピラゾール-3-カルボン酸エチル(S1-5)、1-(2-クロロフェニル)-5-フェニルピラゾール-3-カルボン酸メチル(S1-6)及び関連化合物(これらは、例えば、EP-A-268554に記載されている);
(d) トリアゾールカルボン酸のタイプの化合物(S1d)、好ましくは、以下のような化合物:フェンクロラゾール(-エチルエステル)、即ち、1-(2,4-ジクロロフェニル)-5-トリクロロメチル-(1H)-1,2,4-トリアゾール-3-カルボン酸エチル(S1-7)及び関連化合物(これらは、EP-A-174562及びEP-A-346620に記載されている);
(e) 5-ベンジル-2-イソオキサゾリン-3-カルボン酸若しくは5-フェニル-2-イソオキサゾリン-3-カルボン酸のタイプ又は5,5-ジフェニル-2-イソオキサゾリン-3-カルボン酸のタイプの化合物(S1e)、好ましくは、以下のような化合物:5-(2,4-ジクロロベンジル)-2-イソオキサゾリン-3-カルボン酸エチル(S1-8)若しくは5-フェニル-2-イソオキサゾリン-3-カルボン酸エチル(S1-9)及び関連化合物(これらは、WO-A-91/08202に記載されている)、又は、5,5-ジフェニル-2-イソオキサゾリン-3-カルボン酸(S1-10)若しくは5,5-ジフェニル-2-イソオキサゾリン-3-カルボン酸エチル(S1-11)(「イソキサジフェン-エチル」)若しくは5,5-ジフェニル-2-イソオキサゾリン-3-カルボン酸n-プロピル(S1-12)若しくは5-(4-フルオロフェニル)-5-フェニル-2-イソオキサゾリン-3-カルボン酸エチル(S1-13)(これらは、特許出願WO-A-95/07897に記載されている)。
RB 1は、ハロゲン、(C1-C4)-アルキル、(C1-C4)-アルコキシ、ニトロ又は(C1-C4)-ハロアルキルを表し;
nBは、0~5の自然数、好ましくは、0~3の自然数を表し;
RB 2は、ORB 3、SRB 3若しくはNRB 3RB 4を表すか、又は、少なくとも1個の窒素原子と最大で3個までのヘテロ原子(好ましくは、O及びSの群から選択されるヘテロ原子)を有する飽和又は不飽和の3~7員のヘテロ環(ここで、該ヘテロ環は、窒素原子を介して(S2)内のカルボニル基に結合しており、そして、該ヘテロ環は、置換されていないか、又は、(C1-C4)-アルキル、(C1-C4)-アルコキシ若しくは置換されていてもよいフェニルの群から選択されるラジカルで置換されている)を表し、好ましくは、式ORB 3、式NHRB 4又は式N(CH3)2で表されるラジカルを表し、特に、式ORB 3で表されるラジカルを表し;
RB 3は、水素を表すか、又は、置換されていないか若しくは置換されている(好ましくは、合計で1~18個の炭素原子を有する)脂肪族炭化水素ラジカルを表し;
RB 4は、水素、(C1-C6)-アルキル、(C1-C6)-アルコキシを表すか、又は、置換されているか若しくは置換されていないフェニルを表し;
TBは、(C1又はC2)-アルカンジイル鎖(ここで、該アルカンジイル鎖は、置換されていないか、又は、1若しくは2の(C1-C4)-アルキルラジカルで置換されているか、又は、[(C1-C3)-アルコキシ]カルボニルで置換されている)を表す〕
で表されるキノリン誘導体;
好ましくは:
(a) 8-キノリンオキシ酢酸のタイプの化合物(S2a)、好ましくは、
(5-クロロ-8-キノリンオキシ)酢酸1-メチルヘキシル(「クロキントセット-メキシル」)(S2-1)、
(5-クロロ-8-キノリンオキシ)酢酸(1,3-ジメチル-ブタ-1-イル)(S2-2)、
(5-クロロ-8-キノリンオキシ)酢酸4-アリルオキシブチル(S2-3)、
(5-クロロ-8-キノリンオキシ)酢酸1-アリルオキシプロパ-2-イル(S2-4)、
(5-クロロ-8-キノリンオキシ)酢酸エチル(S2-5)、
(5-クロロ-8-キノリンオキシ)酢酸メチル(S2-6)、
(5-クロロ-8-キノリンオキシ)酢酸アリル(S2-7)、
(5-クロロ-8-キノリンオキシ)酢酸2-(2-プロピリデンイミノオキシ)-1-エチル(S2-8)、(5-クロロ-8-キノリンオキシ)酢酸2-オキソプロパ-1-イル(S2-9)及び関連化合物(これらは、EP-A-86750、EP-A-94349及びEP-A-191736又はEP-A-0492366に記載されている)、並びに、さらに、(5-クロロ-8-キノリンオキシ)酢酸(S2-10)、その水和物及び塩、例えば、そのリチウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩、マグネシウム塩、アルミニウム塩、鉄塩、アンモニウム塩、第4級アンモニウム塩、スルホニウム塩又はホスホニウム塩(これらは、WO-A-2002/34048記載されている);
(b) (5-クロロ-8-キノリンオキシ)マロン酸のタイプの化合物(S2b)、好ましくは、以下のような化合物:(5-クロロ-8-キノリンオキシ)マロン酸ジエチル、(5-クロロ-8-キノリンオキシ)マロン酸ジアリル、(5-クロロ-8-キノリンオキシ)マロン酸メチルエチル及び関連化合物(これらは、EP-A-0582198に記載されている)。
RC 1は、(C1-C4)-アルキル、(C1-C4)-ハロアルキル、(C2-C4)-アルケニル、(C2-C4)-ハロアルケニル、(C3-C7)-シクロアルキルを表し、好ましくは、ジクロロメチルを表し;
RC 2、RC 3は、同一であるか若しくは異なっており、そして、水素、(C1-C4)-アルキル、(C2-C4)-アルケニル、(C2-C4)-アルキニル、(C1-C4)-ハロアルキル、(C2-C4)-ハロアルケニル、(C1-C4)-アルキルカルバモイル-(C1-C4)-アルキル、(C2-C4)-アルケニルカルバモイル-(C1-C4)-アルキル、(C1-C4)-アルコキシ-(C1-C4)-アルキル、ジオキソラニル-(C1-C4)-アルキル、チアゾリル、フリル、フリルアルキル、チエニル、ピペリジルを表すか、又は、置換されているか若しくは置換されていないフェニルを表すか、又は、RC 2とRC 3は一緒に、置換されているか若しくは置換されていないヘテロ環式環(好ましくは、オキサゾリジン環、チアゾリジン環、ピペリジン環、モルホリン環、ヘキサヒドロピリミジン環又はベンゾオキサジン環)を形成している〕
で表される化合物;
好ましくは:
発生前薬害軽減剤(土壌作用性薬害軽減剤)としてしばしば使用されるジクロロアセトアミドのタイプの活性化合物、例えば、
「ジクロルミド」(N,N-ジアリル-2,2-ジクロロアセトアミド)(S3-1)、
「R-29148」(3-ジクロロアセチル-2,2,5-トリメチル-1,3-オキサゾリジン)〔供給元:Stauffer〕(S3-2)、
「R-28725」(3-ジクロロアセチル-2,2-ジメチル-1,3-オキサゾリジン)〔供給元:Stauffer〕(S3-3)、
「ベノキサコル」(4-ジクロロアセチル-3,4-ジヒドロ-3-メチル-2H-1,4-ベンゾオキサジン)(S3-4)、
「PPG-1292」(N-アリル-N-[(1,3-ジオキソラン-2-イル)メチル]ジクロロアセトアミド)〔供給元:PPG Industries〕(S3-5)、
「DKA-24」(N-アリル-N-[(アリルアミノカルボニル)メチル]ジクロロアセトアミド)〔供給元:Sagro-Chem〕(S3-6)、
「AD-67」又は「MON 4660」(3-ジクロロアセチル-1-オキサ-3-アザスピロ[4.5]デカン)〔供給元:Nitrokemia、又は、Monsanto〕(S3-7)、
「TI-35」(1-ジクロロアセチルアゼパン)〔供給元:TRI-Chemical RT〕(S3-8)、
「ジクロノン(diclonon)」(ジシクロノン)又は「BAS 145138」又は「LAB 145138」(S3-9)、
((RS)-1-ジクロロアセチル-3,3,8a-トリメチルペルヒドロピロロ[1,2-a]ピリミジン-6-オン)〔供給元:BASF〕、「フリラゾール」又は「MON 13900」((RS)-3-ジクロロアセチル-5-(2-フリル)-2,2-ジメチルオキサゾリジン)(S3-10)及びその(R)-異性体(S3-11)。
ADは、SO2-NRD 3-CO又はCO-NRD 3-SO2を表し;
XDは、CH又はNを表し;
RD 1は、CO-NRD 5RD 6又はNHCO-RD 7を表し;
RD 2は、ハロゲン、(C1-C4)-ハロアルキル、(C1-C4)-ハロアルコキシ、ニトロ、(C1-C4)-アルキル、(C1-C4)-アルコキシ、(C1-C4)-アルキルスルホニル、(C1-C4)-アルコキシカルボニル又は(C1-C4)-アルキルカルボニルを表し;
RD 3は、水素、(C1-C4)-アルキル、(C2-C4)-アルケニル又は(C2-C4)-アルキニルを表し;
RD 4は、ハロゲン、ニトロ、(C1-C4)-アルキル、(C1-C4)-ハロアルキル、(C1-C4)-ハロアルコキシ、(C3-C6)-シクロアルキル、フェニル、(C1-C4)-アルコキシ、シアノ、(C1-C4)-アルキルチオ、(C1-C4)-アルキルスルフィニル、(C1-C4)-アルキルスルホニル、(C1-C4)-アルコキシカルボニル又は(C1-C4)-アルキルカルボニルを表し;
RD 5は、水素、(C1-C6)-アルキル、(C3-C6)-シクロアルキル、(C2-C6)-アルケニル、(C2-C6)-アルキニル、(C5-C6)-シクロアルケニル、フェニル又は3~6員のヘテロシクリル(ここで、該ヘテロシクリルは、窒素、酸素及び硫黄からなる群から選択されるvD個のヘテロ原子を含んでいる)を表し(ここで、最後に挙げられている7つのラジカルは、ハロゲン、(C1-C6)-アルコキシ、(C1-C6)-ハロアルコキシ、(C1-C2)-アルキルスルフィニル、(C1-C2)-アルキルスルホニル、(C3-C6)-シクロアルキル、(C1-C4)-アルコキシカルボニル、(C1-C4)-アルキルカルボニル及びフェニルからなる群から選択される、また、環式ラジカルの場合には、さらに、(C1-C4)-アルキル及び(C1-C4)-ハロアルキルからなる群からも選択される、vDの置換基で置換されている);
RD 6は、水素、(C1-C6)-アルキル、(C2-C6)-アルケニル又は(C2-C6)-アルキニルを表し(ここで、最後に挙げられている3つのラジカルは、ハロゲン、ヒドロキシ、(C1-C4)-アルキル、(C1-C4)-アルコキシ及び(C1-C4)-アルキルチオからなる群から選択されるvDのラジカルで置換されている);又は、
RD 5とRD 6は、それらを有している窒素原子と一緒に、ピロリジニルラジカル又はピペリジニルラジカルを形成しており;
RD 7は、水素、(C1-C4)-アルキルアミノ、ジ-(C1-C4)-アルキルアミノ、(C1-C6)-アルキル、(C3-C6)-シクロアルキルを表し(ここで、最後に挙げられている2つのラジカルは、ハロゲン、(C1-C4)-アルコキシ、(C1-C6)-ハロアルコキシ及び(C1-C4)-アルキルチオからなる群から選択される、また、環式ラジカルの場合には、さらに、(C1-C4)-アルキル及び(C1-C4)-ハロアルキルからなる群からも選択される、vDの置換基で置換されている);
nDは、0、1又は2を表し;
mDは、1又は2を表し;
vDは、0、1、2又は3を表す〕
で表されるN-アシルスルホンアミド及びそれらの塩;
これらの中で、例えば、WO-A-97/45016から知られている、例えば、下記式(S4a)
RD 7は、(C1-C6)-アルキル又は(C3-C6)-シクロアルキルを表し(ここで、最後に挙げられている2つのラジカルは、ハロゲン、(C1-C4)-アルコキシ、(C1-C6)-ハロアルコキシ及び(C1-C4)-アルキルチオからなる群から選択される、また、環式ラジカルの場合には、さらに、(C1-C4)-アルキル及び(C1-C4)-ハロアルキルからなる群からも選択される、vDの置換基で置換されている);
RD 4は、ハロゲン、(C1-C4)-アルキル、(C1-C4)-アルコキシ又はCF3を表し;
mDは、1又は2を表し;
vDは、0、1、2又は3を表す〕
で表されるN-アシルスルホンアミドのタイプの化合物が好ましく、及び、例えば、WO-A-99/16744から知られている、例えば、下記式(S4b)
RD 5=シクロプロピル、且つ、(RD 4)=2-OMe(「シプロスルファミド」、S4-1);
RD 5=シクロプロピル、且つ、(RD 4)=5-Cl-2-OMe(S4-2);
RD 5=エチル、且つ、(RD 4)=2-OMe(S4-3);
RD 5=イソプロピル、且つ、(RD 4)=5-Cl-2-OMe(S4-4);及び、
RD 5=イソプロピル、且つ、(RD 4)=2-OMe(S4-5);
であるものなども好ましく、及び、例えば、EP-A-365484から知られている、下記式(S4c)
RD 8及びRD 9は、互いに独立して、水素、(C1-C8)-アルキル、(C3-C8)-シクロアルキル、(C3-C6)-アルケニル又は(C3-C6)-アルキニルを表し;
RD 4は、ハロゲン、(C1-C4)-アルキル、(C1-C4)-アルコキシ、CF3を表し;,
mDは、1又は2を表す〕
で表されるN-アシルスルファモイルフェニル尿素のタイプの化合物、例えば、
1-[4-(N-2-メトキシベンゾイルスルファモイル)フェニル]-3-メチル尿素;
1-[4-(N-2-メトキシベンゾイルスルファモイル)フェニル]-3,3-ジメチル尿素;
1-[4-(N-4,5-ジメチルベンゾイルスルファモイル)フェニル]-3-メチル尿素;
なども好ましく、及び、例えば、CN 101838227から知られている、式(S4d)
RD 4が、ハロゲン、(C1-C4)-アルキル、(C1-C4)-アルコキシ、CF3を表し;
mDが、1又は2を表し;
RD 5が、水素、(C1-C6)-アルキル、(C3-C6)-シクロアルキル、(C2-C6)-アルケニル、(C2-C6)-アルキニル、(C5-C6)-シクロアルケニルを表す;
N-フェニルスルホニルテレフタルアミドなども好ましい。
RE 1、RE 2は、互いに独立して、ハロゲン、(C1-C4)-アルキル、(C1-C4)-アルコキシ、(C1-C4)-ハロアルキル、(C1-C4)-アルキルアミノ、ジ-(C1-C4)-アルキルアミノ、ニトロを表し;
AEは、COORE 3又はCOSRE 4を表し;
RE 3、RE 4は、互いに独立して、水素、(C1-C4)-アルキル、(C2-C6)-アルケニル、(C2-C4)-アルキニル、シアノアルキル、(C1-C4)-ハロアルキル、フェニル、ニトロフェニル、ベンジル、ハロベンジル、ピリジニルアルキル及びアルキルアンモニウムを表し;
nE 1は、0又は1を表し;
nE 2、nE 3は、互いに独立して、0、1又は2を表す〕
で表される化合物;
好ましくは:
ジフェニルメトキシ酢酸、ジフェニルメトキシ酢酸エチル、ジフェニルメトキシ酢酸メチル(CAS Reg.No.41858-19-9)(S7-1)。
XFは、CH又はNを表し;
nFは、XF=Nである場合、0~4の整数であり;及び、
nFは、XF=CHである場合、0~5の整数であり;
RF 1は、ハロゲン、(C1-C4)-アルキル、(C1-C4)-ハロアルキル、(C1-C4)-アルコキシ、(C1-C4)-ハロアルコキシ、ニトロ、(C1-C4)-アルキルチオ、(C1-C4)-アルキルスルホニル、(C1-C4)-アルコキシカルボニル、置換されていてもよいフェニル、置換されていてもよいフェノキシを表し;
RF 2は、水素又は(C1-C4)-アルキルを表し;
RF 3は、水素、(C1-C8)-アルキル、(C2-C4)-アルケニル、(C2-C4)-アルキニル又はアリール(ここで、上記炭素含有ラジカルは、それぞれ、置換されていないか、又は、ハロゲン及びアルコキシからなる群から選択される1以上の(好ましくは、最大で3までの)同一であるか若しくは異なっているラジカルで置換されている)を表す〕
で表される化合物又はその塩;
好ましくは、上記式中、
XFが、CHを表し;
nFが、0~2の整数を表し;
RF 1が、ハロゲン、(C1-C4)-アルキル、(C1-C4)-ハロアルキル、(C1-C4)-アルコキシ、(C1-C4)-ハロアルコキシを表し;
RF 2が、水素又は(C1-C4)-アルキルを表し;
RF 3が、水素、(C1-C8)-アルキル、(C2-C4)-アルケニル、(C2-C4)-アルキニル又はアリール(ここで、上記炭素含有ラジカルは、それぞれ、置換されていないか、又は、ハロゲン及びアルコキシからなる群から選択される1以上の(好ましくは、最大で3までの)同一であるか若しくは異なっているラジカルで置換されている)を表す;
化合物又はその塩。
RG 1は、ハロゲン、(C1-C4)-アルキル、メトキシ、ニトロ、シアノ、CF3、OCF3を表し;
YG、ZGは、互いに独立して、O又はSを表し;
nGは、0~4の整数を表し;
RG 2は、(C1-C16)-アルキル、(C2-C6)-アルケニル、(C3-C6)-シクロアルキル、アリール、ベンジル、ハロベンジルを表し;
RG 3は、水素又は(C1-C6)-アルキルを表す〕
で表される化合物。
「オキサベトリニル」((Z)-1,3-ジオキソラン-2-イルメトキシイミノ(フェニル)アセトニトリル)(S11-1)(これは、メトラクロールによる損傷に対するアワ/モロコシ用の種子粉衣薬害軽減剤として知られている);
「フルキソフェニム」(1-(4-クロロフェニル)-2,2,2-トリフルオロ-1-エタノン O-(1,3-ジオキソラン-2-イルメチル)オキシム)(S11-2)(これは、メトラクロールによる損傷に対するアワ/モロコシ用の種子粉衣薬害軽減剤として知られている);及び、
「シオメトリニル」又は「CGA-43089」((Z)-シアノメトキシイミノ(フェニル)アセトニトリル)(S11-3)(これは、メトラクロールによる損傷に対するアワ/モロコシ用の種子粉衣薬害軽減剤として知られている)。
「ナフタル酸無水物」(1,8-ナフタレンジカルボン酸無水物)(S13-1)(これは、チオカーバメート系除草剤による損傷に対するトウモロコシ用の種子粉衣薬害軽減剤として知られている);
「フェンクロリム」(4,6-ジクロロ-2-フェニルピリミジン)(S13-2)(これは、播種されたイネにおいてプレチラクロールに対する薬害軽減剤として知られている);
「フルラゾール」(2-クロロ-4-トリフルオロメチル-1,3-チアゾール-5-カルボン酸ベンジル)(S13-3)(これは、アラクロール及びメトラクロールによる損傷に対するアワ、ソルガム用の種子粉衣薬害軽減剤として知られている);
「CL 304415」(CAS Reg.No.31541-57-8)(4-カルボキシ-3,4-ジヒドロ-2H-1-ベンゾピラン-4-酢酸)(S13-4)〔供給元:American Cyanamid〕(これは、イミダゾリノン類による損傷に対するトウモロコシ用の薬害軽減剤として知られている);
「MG 191」(CAS Reg.No.96420-72-3)(2-ジクロロメチル-2-メチル-1,3-ジオキソラン)(S13-5)〔供給元:Nitrokemia〕(これは、トウモロコシ用の薬害軽減剤として知られている);
「MG 838」(CAS Reg. No.133993-74-5)(2-プロペニル 1-オキサ-4-アザスピロ[4.5]デカン-4-カルボジチオエート)(S13-6)〔供給元:Nitrokemia〕;
「ジスルホトン」(O,O-ジエチル S-2-エチルチオエチル ホスホロジチオエート)(S13-7);
「ジエトレート(dietholate)」(O,O-ジエチル O-フェニルホスホロチオエート)(S13-8);
「メフェネート(mephenate)」(メチルカルバミン酸4-クロロフェニル)(S13-9)。
「ジメピレート」又は「MY 93」(S-1-メチル 1-フェニルエチルピペリジン-1-カルボチオエート)(これは、除草剤モリネートによる損傷に対するイネ用の薬害軽減剤として知られている);
「ダイムロン」又は「SK 23」(1-(1-メチル-1-フェニルエチル)-3-p-トリル尿素)(これは、イマゾスルフロン除草剤による損傷に対するイネ用の薬害軽減剤として知られている);
「クミルロン」=「JC 940」(3-(2-クロロフェニルメチル)-1-(1-メチル-1-フェニルエチル)尿素;JP-A-60087254を参照されたい)(これは、一部の除草剤による損傷に対するイネ用の薬害軽減剤として知られている);
「メトキシフェノン」又は「NK 049」(3,3’-ジメチル-4-メトキシベンゾフェノン)(これは、一部の除草剤による損傷に対するイネ用の薬害軽減剤として知られている);
「CSB」(1-ブロモ-4-(クロロメチルスルホニル)ベンゼン)〔供給元:Kumiai〕(CAS Reg. No. 54091-06-4)(これは、イネにおける一部の除草剤による損傷に対する薬害軽減剤として知られている)。
RH 1は、(C1-C6)-ハロアルキルラジカルを表し;及び、
RH 2は、水素又はハロゲンを表し;及び
RH 3、RH 4は、互いに独立して、水素、(C1-C16)-アルキル、(C2-C16)-アルケニル若しくは(C2-C16)-アルキニルを表す(ここで、最後に挙げられている3つのラジカルは、それぞれ、置換されていないか、又は、ハロゲン、ヒドロキシル、シアノ、(C1-C4)-アルコキシ、(C1-C4)-ハロアルコキシ、(C1-C4)-アルキルチオ、(C1-C4)-アルキルアミノ、ジ[(C1-C4)-アルキル]アミノ、[(C1-C4)-アルコキシ]カルボニル、[(C1-C4)-ハロアルコキシ]カルボニル、置換されていないか若しくは置換されている(C3-C6)-シクロアルキル、置換されていないか若しくは置換されているフェニル及び置換されていないか若しくは置換されているヘテロシクリルの群から選択される1以上のラジカルで置換されている)か、又は、(C3-C6)-シクロアルキル、(C4-C6)-シクロアルケニル、(C3-C6)-シクロアルキル(ここで、該シクロアルキルは、当該環の1辺において4~6員の飽和又は不飽和の炭素環式環に縮合している)若しくは(C4-C6)-シクロアルケニル(ここで、該シクロアルケニルは、当該環の1辺において4~6員の飽和又は不飽和の炭素環式環に縮合している)を表し(ここで、最後に挙げられている4つのラジカルは、それぞれ、置換されていないか、又は、ハロゲン、ヒドロキシル、シアノ、(C1-C4)-アルキル、(C1-C4)-ハロアルキル、(C1-C4)-アルコキシ、(C1-C4)-ハロアルコキシ、(C1-C4)-アルキルチオ、(C1-C4)-アルキルアミノ、ジ[(C1-C4)-アルキル]アミノ、[(C1-C4)-アルコキシ]カルボニル、[(C1-C4)-ハロアルコキシ]カルボニル、置換されていないか若しくは置換されている(C3-C6)-シクロアルキル、置換されていないか若しくは置換されているフェニル及び置換されていないか若しくは置換されているヘテロシクリルからなる群から選択される1以上のラジカルで置換されている);
又は、
RH 3は、(C1-C4)-アルコキシ、(C2-C4)-アルケニルオキシ、(C2-C6)-アルキニルオキシ又は(C2-C4)-ハロアルコキシを表し;及び、
RH 4は、水素又は(C1-C4)-アルキルを表し;又は、
RH 3とRH 4は、直接結合している窒素原子と一緒に、4~8員のヘテロ環式環(ここで、該ヘテロ環式環は、当該窒素原子に加えて、さらなる環ヘテロ原子(好ましくは、N、O及びSの群から選択される最大で2個までのさらなる環ヘテロ原子)も含むことができ、また、該ヘテロ環式環は、置換されていないか、又は、ハロゲン、シアノ、ニトロ、(C1-C4)-アルキル、(C1-C4)-ハロアルキル、(C1-C4)-アルコキシ、(C1-C4)-ハロアルコキシ及び(C1-C4)-アルキルチオの群から選択される1以上のラジカルで置換されている)を表す〕
で表される化合物又はその互変異性体。
(2,4-ジクロロフェノキシ)酢酸(2,4-D);
(4-クロロフェノキシ)酢酸;
(R,S)-2-(4-クロロ-o-トリルオキシ)プロピオン酸(メコプロップ);
4-(2,4-ジクロロフェノキシ)酪酸(2,4-DB);
(4-クロロ-o-トリルオキシ)酢酸(MCPA);
4-(4-クロロ-o-トリルオキシ)酪酸;
4-(4-クロロフェノキシ)酪酸;
3,6-ジクロロ-2-メトキシ安息香酸(ジカンバ);
3,6-ジクロロ-2-メトキシ安息香酸1-(エトキシカルボニル)エチル(ラクチジクロール-エチル(lactidichlor-ethyl))。
(a) 植物細胞内又は植物体内におけるポリ(ADP-リボース)ポリメラーゼ(PARP)遺伝子の発現及び/又は活性を低減させることが可能な導入遺伝子を含んでいる植物;
(b) 植物又は植物細胞のPARGコード化遺伝子の発現及び/又は活性を低減させることが可能なストレス耐性を強化する導入遺伝子を含んでいる植物;
(c) ニコチンアミダーゼ、ニコチン酸ホスホリボシルトランスフェラーゼ、ニコチン酸モノヌクレオチドアデニルトランスフェラーゼ、ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドシンテターゼ又はニコチンアミドホスホリボシルトランスフェラーゼを包含するニコチンアミドアデニンジヌクレオチドサルベージ生合成経路の植物機能性酵素(plant-functional enzyme)をコードするストレス耐性を強化する導入遺伝子を含んでいる植物。
(1) 野生型の植物細胞又は植物において合成された澱粉と比較して、その物理化学的特性〔特に、アミロース含有量若しくはアミロース/アミロペクチン比、枝分かれ度、平均鎖長、側鎖分布、粘性挙動、ゲル化強度(gelling strength)、澱粉粒子サイズ及び/又は澱粉粒子形態〕が改変されていて、特定の用途により適した変性澱粉を合成するトランスジェニック植物;
(2) 非澱粉炭水化物ポリマーを合成するか、又は、遺伝子組換えがなされていない野生型植物と比較して改変された特性を有する非澱粉炭水化物ポリマーを合成する、トランスジェニック植物〔その例は、ポリフルクトース(特に、イヌリン型及びレバン型のポリフルクトース)を産生する植物、α-1,4-グルカン類を産生する植物、α-1,6-分枝 α-1,4-グルカン類を産生する植物、及び、アルテルナンを産生する植物である〕;
(3) ヒアルロナンを産生するトランスジェニック植物;
(4) 「可溶性固形物高含有量」、「低辛味」(LP)及び/又は「長期保存」(LS)などの特性を有するトランスジェニック植物又はハイブリッド植物、例えば、タマネギ。
(a) セルロースシンターゼ遺伝子の改変された形態を含んでいる植物(例えば、ワタ植物);
(b) rsw2相同核酸又はrsw3相同核酸の改変された形態を含んでいる植物(例えば、ワタ植物)、例えば、スクロースリン酸シンターゼの発現が増大しているワタ植物;
(c) スクロースシンターゼの発現が増大している植物(例えば、ワタ植物);
(d) 繊維細胞に基づいた原形質連絡のゲーティングのタイミングが(例えば、繊維選択的β-1,3-グルカナーゼのダウンレギュレーションを介して)改変されている植物(例えば、ワタ植物);
(e) 反応性が(例えば、nodCを包含するN-アセチルグルコサミントランスフェラーゼ遺伝子の発現及びキチンシンターゼ遺伝子の発現を介して)改変されている繊維を有する植物(例えば、ワタ植物)。
(a) オレイン酸含有量が高いオイルを産生する植物(例えば、ナタネ植物);
(b) リノレン酸含有量が低いオイルを産生する植物(例えば、ナタネ植物);
(c) 飽和脂肪酸のレベルが低いオイルを産生する植物(例えば、ナタネ植物)。
- 申請: 当該申請の識別番号。形質転換イベントについての技術的な記述は、APHISからそのウェブサイトにおいて入手可能な特定の申請書類の中に、当該申請番号を介して見いだすことができる。それらの記述は、参照によって本明細書中に開示される。
A. 化学実施例
開示されている実施例のNMRデータは、慣習的な形態(δ値、多重項分裂、水素原子の数)で記載されているか、又は、所謂NMRピークリストとして記載されている。NMRピークリスト法では、選択された実施例のNMRデータは、NMRピークリストの形態で記載されており、ここで、各シグナルピークに対して、最初にδ値(ppm)が記載され、次に、スペースで区切られて、シグナル強度が記載されている。種々のシグナルピークに関するδ値/シグナル強度数の対が、セミコロンで互いに区切られて記載されている。
δ1(強度1);δ2(強度2);...;δi(強度i);...;δn(強度n)。
3,5-ジフルオロ-N-ヒドロキシベンゼンカルボキシイミドイルクロリドの調製
3,5‐ジクロロ‐N‐ヒドロキシベンゼンカルボキシイミドイルクロリドに関するWO2012/130798の手順と同様にして、3,5‐ジフルオロ‐N‐ヒドロキシベンゼンカルボキシイミドイルクロリドを3,5‐ジフルオロベンズアルデヒドから2段階で調製した。
3-(3,5-ジフルオロフェニル)-5-(トリフルオロメチル)-4,5-ジヒドロ-1,2-オキサゾール-5-カルボン酸メチルの調製
3-(3,5-ジフルオロフェニル)-5-メチル-4,5-ジヒドロ-1,2-オキサゾール-5-カルボン酸メチルに関するWO2012/130798における手順と同様にして、3-(3,5-ジフルオロフェニル)-5-(トリフルオロメチル)-4,5-ジヒドロ-1,2-オキサゾール-5-カルボン酸メチルを3,5-ジフルオロベンズアルデヒドから3段階で調製した。
3-(3,5-ジフルオロフェニル)-5-(トリフルオロメチル)-4,5-ジヒドロ-1,2-オキサゾール-5-カルボン酸の調製
3‐(3,5‐ジクロロフェニル)‐5‐メチル‐4,5‐ジヒドロ‐1,2‐オキサゾール‐5‐カルボン酸に関するWO2012/130798の手順と同様にして、、3‐(3,5‐ジフルオロフェニル)‐5‐(トリフルオロメチル)‐4,5‐ジヒドロ‐1,2‐オキサゾール‐5‐カルボン酸を、3‐(3,5‐ジフルオロフェニル)‐5‐(トリフルオロメチル)‐4,5‐ジヒドロ‐1,2‐オキサゾール‐5‐カルボン酸メチルの加水分解によって調製した。
3-(3,5-ジフルオロフェニル)-5-(トリフルオロメチル)-4,5-ジヒドロ-1,2-オキサゾール-5-カルボニルクロリドの調製
N-tert-ブチル-3-(3,5-ジクロロフェニル)-5-メチル-4,5-ジヒドロ-1,2-オキサゾール-5-カルボキサミドに関するWO2012/130798における手順と同様にして、3-(3,5-ジフルオロフェニル)-5-(トリフルオロメチル)-4,5-ジヒドロ-1,2-オキサゾール-5-カルボニルクロリドを、3-(3,5-ジフルオロフェニル)-5-(トリフルオロメチル)-4,5-ジヒドロ-1,2-オキサゾール-5-カルボン酸を塩化オキサリルと反応させることにより調製し、さらなる精製なしに粗生成物として使用した。
(1R,3S)-3-({[(5R)-3-(3,5-ジフルオロフェニル)-5-(トリフルオロメチル)-4,5-ジヒドロ-1,2-オキサゾール-5-イル]カルボニル}アミノ)シクロペンタンカルボン酸の調製
1.0g(2.30mmol)のエチル(1R,3S)-3-({[(5R)-3-(3,5-ジフルオロフェニル)-5-(トリフルオロメチル)-4,5-ジヒドロ-1,2-オキサゾール-5-イル]カルボニル}アミノ)シクロペンタンカルボキシレート(I-39)をテトラヒドロフラン10ml及び水2mlに溶解した。次いで、144.9mg(3.45mmol)のLiOH×H2Oを添加し、混合物を50°Cで5時間撹拌した。後処理のために、混合物をロータリーエバポレーターで濃縮し、50mlのジクロロメタン及び20mlの2M HClを残渣に加えた。有機相を分離し、水相をさらに二回抽出し、いずれも20mlのジクロロメタンで行った。合わせた有機相を硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。蒸発残留物をシリカゲル上でのクロマトグラフィー(移動相n-ヘプタン/酢酸エチル)に付すことにより、0.92g(98%)の(1R,3S)-3-({[(5R)-3-(3,5-ジフルオロフェニル)-5-(トリフルオロメチル)-4,5-ジヒドロ-1,2-オキサゾール-5-イル]カルボニル}アミノ)シクロペンタンカルボン酸を得た。
実施例I-20
(1S,3S)-3-({[3-(3,5-ジフルオロフェニル)-5-(トリフルオロメチル)-4,5-ジヒドロ-1,2-オキサゾール-5-イル]カルボニル}アミノ)シクロペンタンカルボキシレートの調製
133.6mg(1.32ml)のトリエチルアミンを、ジクロロメタン10ml中の65.2mg(0.36mmol)のメチル(1R,3S)-3-アミノシクロペンタンカルボキシレート塩酸塩に添加し、ジクロロメタン10ml中の65.2mg(0.36mmol)カルボニルクロリド(中間体4)を0°Cで添加し、混合物を室温に加温しながら18時間撹拌し、最終的に水を添加した。有機相を除去し、硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。蒸発残留物のシリカゲル上でのクロマトグラフィー(移動相n-ヘプタン/酢酸エチル)に付すことにより、84mg(61%)のメチル(1S,3S)-3-({[3-(3,5-ジフルオロフェニル)-5-(トリフルオロメチル)-4,5-ジヒドロ-1,2-オキサゾール-5-イル]カルボニル}アミノ)シクロペンタンカルボキシレートをジアステレオマー混合物として得た。
実施例I-85
tert-ブチルcis-3-({[3-(3,5-ジフルオロフェニル)-5-(トリフルオロメチル)-4,5-ジヒドロ-1,2-オキサゾール-5-イル]カルボニル}アミノ)シクロペンタンカルボキシレートの調製
115.1mg(0.28mmol)のcis-3-({[3-(3,5-ジフルオロフェニル)-5-(トリフルオロメチル)-4,5-ジヒドロ-1,2-オキサゾール-5-イル]カルボニル}アミノ)シクロペンタンカルボン酸及び25.2mg(0.34mmol)のtert-ブタノールをジクロロメタン20mlに溶解し、87.8mg(0.43mmol)の1,3-ジシクロヘキシルカルボジイミド及び3.5mg(0.03mmol)の4-ジメチルアミノピリジンを添加した。混合物を室温で一晩攪拌した。50mlのtert-ブチルメチルエーテルを加え、混合物を濾過した。濾液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(移動相n-ヘプタン/酢酸エチル)で精製した。これにより、61mg(40%)のtert-ブチルcis-3-({[3-(3,5-ジフルオロフェニル)-5-(トリフルオロメチル)-4,5-ジヒドロ-1,2-オキサゾール-5-イル]カルボニル}アミノ)シクロペンタンカルボキシレートがジアステレオマー混合物として得られた。
実施例I-109
2-クロロエチル-(1R,3S)-3-({[(5R)-3-(3,5-ジフルオロフェニル)-5-(トリフルオロメチル)-4,5-ジヒドロ-1,2-オキサゾール-5-イル]カルボニル}アミノ)シクロペンタンカルボキシレートの調製
130mg(0.32mmol)の(1R,3S)-3-({[(5R)-3-(3,5-ジフルオロフェニル)-5-(トリフルオロメチル)-4,5-ジヒドロ-1,2-オキサゾール-5-イル]カルボニル}アミノ)シクロペンタンカルボン酸をジクロロメタン20mlに溶解し、60.9mg(0.48mmol)の塩化オキサリルを添加した。混合物を室温で3時間撹拌し、次いで減圧下で濃縮し、残渣を20mlのジクロロメタンに再溶解した。51.5mg(0.64mmol)の2-クロロエタノールを129.5mg(1.28mmol)のトリエチルアミンと共に最初に20mlのジクロロメタンに仕込み、次いでジクロロメタンに溶解した酸塩化物を撹拌しながら滴下した。混合物を一晩撹拌し、20mlの2M HClを加え、次いで有機相を分離した。水相を20mlのジクロロメタンでその都度二回抽出した。合わせた有機相を硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。蒸発残留物をシリカゲル上でのクロマトグラフィー(移動相n-ヘプタン/酢酸エチル)に付すことにより、106.0mg(71%)の2-クロロエチル-(1R,3S)-3-({[(5R)-3-(3,5-ジフルオロフェニル)-5-(トリフルオロメチル)-4,5-ジヒドロ-1,2-オキサゾール-5-イル]カルボニル}アミノ)シクロペンタンカルボキシレートを得た。
上記及び適切な箇所で引用された調製実施例と同様にして、及び置換イソオキサゾリンカルボキサミドの調製に関する一般的な記載を考慮して、表1に列挙された他の化合物を得る。
1. 散粉性製品(dusting product)
散粉性製品は、10重量部の式(I)で表される化合物と90重量部の不活性物質としてのタルクを混合させ、及び、その混合物をハンマーミルの中で粉砕することによって、得られる。
水に容易に分散する水和剤は、25重量部の式(I)で表される化合物と64重量部の不活性物質としてのカオリン含有石英と10重量部のリグノスルホン酸カリウムと1重量部の湿潤剤及び分散剤としてのオレオイルメチルタウリンナトリウム(sodium oleoylmethyltaurate)を混合させ、及び、その混合物をピンディスクミル(pinned-disk mill)の中で摩砕することによって、得られる。
水に容易に分散する分散製剤は、20重量部の式(I)で表される化合物と6重量部のアルキルフェノールポリグリコールエーテル((登録商標)Triton X 207)と3重量部のイソトリデカノールポリグリコールエーテル(8EO)と71重量部のパラフィン系鉱油(沸点範囲:例えば、約255℃~約277℃以上)を混合させ、及び、その混合物をフリクションボールミル(friction ball mill)の中で5ミクロン未満の粉末度になるまで摩砕することによって、得られる。
乳剤は、15重量部の式(I)で表される化合物と75重量部の溶媒としてのシクロヘキサノンと10重量部の乳化剤としてのエトキシ化ノニルフェノールから得られる。
顆粒水和剤は、
75重量部の式(I)で表される化合物、
10重量部のリグノスルホン酸カルシウム、
5重量部のラウリル硫酸ナトリウム、
3重量部のポリビニルアルコール、及び、
7重量部のカオリン
を混合させ、その混合物をピンディスクミルの中で摩砕し、並びに、得られた粉末を、流動床の中で造粒液(granulating liquid)としての水を噴霧施用することにより、造粒することによって得られる。
25重量部の式(I)で表される化合物、
5重量部の2,2’-ジナフチルメタン-6,6’-ジスルホン酸ナトリウム、
2重量部のオレオイルメチルタウリン酸ナトリウム(sodium oleoylmethyltaurinate)、
1重量部のポリビニルアルコール、
17重量部の炭酸カルシウム、及び、
50重量部の水
を均質化及び前粉砕し、次いで、その混合物をビーズミルの中で摩砕し、並びに、そのようにして得られた懸濁液を噴霧塔の中で単一相ノズル(one-phase nozzle)を用いて噴霧及び乾燥させることによっても、得られる。
試験に関する説明
1. 有害な植物に対する発生前除草作用及び作物植物との適合性
プラスチック製又は木質繊維製のポット内に単子葉及び双子葉の雑草植物及び作物植物の種子を配置し、土壌で被覆する。次いで、その被覆土壌の表面に、水和剤(WP)の形態に又は乳剤(EC)として製剤された本発明の化合物を、0.5%の添加剤が添加された水性懸濁液又は水性エマルションとして、600L/ha(変換)の散布水量で施用する。処理後、ポットを温室内に置き、その被験植物にとって良好な成育条件下に維持する。約3週間経過した後、当該調製物の効果について、処理されていない対照と比較して、百分率として視覚的に評価する。例えば、100%の活性=植物の枯死、0%の活性=対照植物と同様。
プラスチック製又は木質繊維製のポット内の砂壌土に単子葉及び双子葉の雑草植物及び作物植物の種子を配置し、土壌で被覆し、温室内で制御された成育条件下で栽培する。播種後2~3週間経過した後、被験植物を1葉期で処理する。当該植物の緑色の部分に、水和剤(WP)の形態に又は乳剤(EC)として製剤された本発明の化合物を、0.5%の添加剤が添加された水性懸濁液又は水性エマルションとして、600L/ha(変換)の散布水量で散布する。被験植物を温室内で最適な成育条件下に約3週間維持した後、当該調製物の活性について、処理されていない対照と比較して、視覚的に評価する。例えば、100%の活性=植物の枯死、0%の活性=対照植物と同様。
Claims (10)
- 請求項1に記載の一般式(I)の1種以上の化合物又はその農薬的に許容される塩を含有することを特徴とする、除草性組成物又は植物成長調節性組成物。
- さらに製剤補助剤を含むことを特徴とする、請求項2記載の除草性組成物。
- 殺虫剤、殺ダニ剤、除草剤、殺菌剤及び/又は成長調節剤の群からの少なくとも1つのさらなる活性化合物を含む、請求項2又は3に記載の除草性組成物。
- 薬害軽減剤を含む、請求項2~4のいずれかに記載の除草性組成物。
- 前記薬害軽減剤が、メフェンピル-ジエチル、シプロスルファミド、イソキサジフェン-エチル、クロキントセット-メキシル、ベノキサコール及びジクロルミドからなる群より選択されることを特徴とする、請求項5記載の除草性組成物。
- 望ましくない植物を防除する方法であって、有効量の請求項1に記載の式(I)で表される少なくとも一種類の化合物又は請求項2~6のいずれかに記載の除草性組成物を、当該植物に施用すること又は当該望ましくない植生の生育環境に施用することを特徴とする、前記方法。
- 望ましくない植物を防除するための、請求項1に記載の式(I)で表される化合物又は請求項2~6のいずれかに記載の除草性組成物の使用。
- 式(I)で表される化合物が有用な植物の作物の中の望ましくない植物を防除するために使用されることを特徴とする、請求項8に記載の使用。
- 前記有用な植物が有用なトランスジェニック植物であることを特徴とする、請求項9に記載の使用。
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Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2014515015A (ja) | 2011-03-31 | 2014-06-26 | バイエル・インテレクチユアル・プロパテイー・ゲー・エム・ベー・ハー | 除草剤としておよび殺菌剤として活性な3−フェニルイソオキサゾリン−5−カルボキサミドおよび3−フェニルイソオキサゾリン−5−チオアミド |
JP2015530398A (ja) | 2012-09-25 | 2015-10-15 | バイエル・クロップサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト | 除草性および殺真菌性の5−オキシ置換3−フェニルイソオキサゾリン−5−カルボキサミドおよび5−オキシ置換3−フェニルイソオキサゾリン−5−チオアミド |
JP2015535834A (ja) | 2012-09-28 | 2015-12-17 | バイエル・クロップサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト | 植物病害を防除するための窒素含有ヘテロ環式化合物 |
Family Cites Families (87)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2521902A (en) | 1948-04-06 | 1950-09-12 | Eastman Kodak Co | N-fluoroalkylacrylamides and polymers thereof |
US3247908A (en) | 1962-08-27 | 1966-04-26 | Robook Nicolay Nikolaevich | Adjustable blades hydraulic turbine runner |
US4272417A (en) | 1979-05-22 | 1981-06-09 | Cargill, Incorporated | Stable protective seed coating |
US4245432A (en) | 1979-07-25 | 1981-01-20 | Eastman Kodak Company | Seed coatings |
MA19709A1 (fr) | 1982-02-17 | 1983-10-01 | Ciba Geigy Ag | Application de derives de quinoleine a la protection des plantes cultivees . |
ATE103902T1 (de) | 1982-05-07 | 1994-04-15 | Ciba Geigy Ag | Verwendung von chinolinderivaten zum schuetzen von kulturpflanzen. |
WO1984002919A1 (en) | 1983-01-17 | 1984-08-02 | Monsanto Co | Plasmids for transforming plant cells |
BR8404834A (pt) | 1983-09-26 | 1985-08-13 | Agrigenetics Res Ass | Metodo para modificar geneticamente uma celula vegetal |
JPS6087254A (ja) | 1983-10-19 | 1985-05-16 | Japan Carlit Co Ltd:The | 新規尿素化合物及びそれを含有する除草剤 |
JPS60112746A (ja) | 1983-11-21 | 1985-06-19 | Agency Of Ind Science & Technol | 新規なビニル化合物 |
DE3525205A1 (de) | 1984-09-11 | 1986-03-20 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Pflanzenschuetzende mittel auf basis von 1,2,4-triazolderivaten sowie neue derivate des 1,2,4-triazols |
BR8600161A (pt) | 1985-01-18 | 1986-09-23 | Plant Genetic Systems Nv | Gene quimerico,vetores de plasmidio hibrido,intermediario,processo para controlar insetos em agricultura ou horticultura,composicao inseticida,processo para transformar celulas de plantas para expressar uma toxina de polipeptideo produzida por bacillus thuringiensis,planta,semente de planta,cultura de celulas e plasmidio |
DE3680212D1 (de) | 1985-02-14 | 1991-08-22 | Ciba Geigy Ag | Verwendung von chinolinderivaten zum schuetzen von kulturpflanzen. |
DE3686633T2 (de) | 1985-10-25 | 1993-04-15 | Monsanto Co | Pflanzenvektoren. |
ES2018274T5 (es) | 1986-03-11 | 1996-12-16 | Plant Genetic Systems Nv | Celulas vegetales resistentes a los inhibidores de glutamina sintetasa, preparadas por ingenieria genetica. |
WO1987006766A1 (en) | 1986-05-01 | 1987-11-05 | Honeywell Inc. | Multiple integrated circuit interconnection arrangement |
IL83348A (en) | 1986-08-26 | 1995-12-08 | Du Pont | Nucleic acid fragment encoding herbicide resistant plant acetolactate synthase |
US5013659A (en) | 1987-07-27 | 1991-05-07 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Nucleic acid fragment encoding herbicide resistant plant acetolactate synthase |
DE3633840A1 (de) | 1986-10-04 | 1988-04-14 | Hoechst Ag | Phenylpyrazolcarbonsaeurederivate, ihre herstellung und verwendung als pflanzenwachstumsregulatoren und safener |
US5078780A (en) | 1986-10-22 | 1992-01-07 | Ciba-Geigy Corporation | 1,5-diphenylpyrazole-3-carboxylic acid derivatives for the protection of cultivated plants |
US4808430A (en) | 1987-02-27 | 1989-02-28 | Yazaki Corporation | Method of applying gel coating to plant seeds |
DE3733017A1 (de) | 1987-09-30 | 1989-04-13 | Bayer Ag | Stilbensynthase-gen |
DE3808896A1 (de) | 1988-03-17 | 1989-09-28 | Hoechst Ag | Pflanzenschuetzende mittel auf basis von pyrazolcarbonsaeurederivaten |
GB8810120D0 (en) | 1988-04-28 | 1988-06-02 | Plant Genetic Systems Nv | Transgenic nuclear male sterile plants |
DE3817192A1 (de) | 1988-05-20 | 1989-11-30 | Hoechst Ag | 1,2,4-triazolderivate enthaltende pflanzenschuetzende mittel sowie neue derivate des 1,2,4-triazols |
US5084082A (en) | 1988-09-22 | 1992-01-28 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Soybean plants with dominant selectable trait for herbicide resistance |
ES2054088T3 (es) | 1988-10-20 | 1994-08-01 | Ciba Geigy Ag | Sulfamoilfenilureas. |
DE3939010A1 (de) | 1989-11-25 | 1991-05-29 | Hoechst Ag | Isoxazoline, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als pflanzenschuetzende mittel |
DE3939503A1 (de) | 1989-11-30 | 1991-06-06 | Hoechst Ag | Neue pyrazoline zum schutz von kulturpflanzen gegenueber herbiziden |
ATE241007T1 (de) | 1990-03-16 | 2003-06-15 | Calgene Llc | Dnas, die für pflanzliche desaturasen kodieren und deren anwendungen |
DE4017665A1 (de) | 1990-06-01 | 1991-12-05 | Hoechst Ag | Pflanzenschuetzende substituierte isoxazoline, isoxazole, isothiazoline und isothiazole sowie verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung |
US5198599A (en) | 1990-06-05 | 1993-03-30 | Idaho Resarch Foundation, Inc. | Sulfonylurea herbicide resistance in plants |
JP3325022B2 (ja) | 1990-06-18 | 2002-09-17 | モンサント カンパニー | 植物中の増加された澱粉含量 |
AU655197B2 (en) | 1990-06-25 | 1994-12-08 | Monsanto Technology Llc | Glyphosate tolerant plants |
DE4107396A1 (de) | 1990-06-29 | 1992-01-02 | Bayer Ag | Stilbensynthase-gene aus weinrebe |
DE4026018A1 (de) | 1990-08-17 | 1992-02-20 | Hoechst Ag | Isoxazoline oder isothiazoline enthaltende pflanzenschuetzende mittel und neue isoxazoline und isothiazoline |
EP0492366B1 (de) | 1990-12-21 | 1997-03-26 | Hoechst Schering AgrEvo GmbH | Neue 5-Chlorchinolin-8-oxyalkancarbonsäurederivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Antidots von Herbiziden |
SE467358B (sv) | 1990-12-21 | 1992-07-06 | Amylogene Hb | Genteknisk foeraendring av potatis foer bildning av staerkelse av amylopektintyp |
DE4104782B4 (de) | 1991-02-13 | 2006-05-11 | Bayer Cropscience Gmbh | Neue Plasmide, enthaltend DNA-Sequenzen, die Veränderungen der Karbohydratkonzentration und Karbohydratzusammensetzung in Pflanzen hervorrufen, sowie Pflanzen und Pflanzenzellen enthaltend dieses Plasmide |
ES2103013T3 (es) | 1991-06-25 | 1997-08-16 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Nuevas isoxazolinas e isotiazolinas, agentes fitoprotectores que las contienen, asi como un procedimiento de deteccion para la identificacion de potenciales agentes fitoprotectores. |
TW259690B (ja) | 1992-08-01 | 1995-10-11 | Hoechst Ag | |
DE4331448A1 (de) | 1993-09-16 | 1995-03-23 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Substituierte Isoxazoline, Verfahren zu deren Herstellung, diese enthaltende Mittel und deren Verwendung als Safener |
ES2139754T3 (es) | 1993-11-26 | 2000-02-16 | Pfizer | 3-fenil-2-isoxazolinas como agentes antiinflamatorios. |
CZ283564B6 (cs) | 1993-11-26 | 1998-05-13 | Pfizer Inc. | 3-Aryl-2-isoxazolin-5-hydroxamové kyseliny a farmaceutické prostředky na jejich bázi |
FR2734842B1 (fr) | 1995-06-02 | 1998-02-27 | Rhone Poulenc Agrochimie | Sequence adn d'un gene de l'hydroxy-phenyl pyruvate dioxygenase et obtention de plantes contenant un gene de l'hydroxy-phenyl pyruvate dioxygenase, tolerantes a certains herbicides |
US5773704A (en) | 1996-04-29 | 1998-06-30 | Board Of Supervisors Of Louisiana State University And Agricultural And Mechanical College | Herbicide resistant rice |
DE19621522A1 (de) | 1996-05-29 | 1997-12-04 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Neue N-Acylsulfonamide, neue Mischungen aus Herbiziden und Antidots und deren Verwendung |
US5876739A (en) | 1996-06-13 | 1999-03-02 | Novartis Ag | Insecticidal seed coating |
US5773702A (en) | 1996-07-17 | 1998-06-30 | Board Of Trustees Operating Michigan State University | Imidazolinone herbicide resistant sugar beet plants |
DE69707907T2 (de) | 1996-09-26 | 2002-05-16 | Syngenta Participations Ag | Herbizid wirkende zusammensetzung |
DE19652961A1 (de) | 1996-12-19 | 1998-06-25 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Neue 2-Fluoracrylsäurederivate, neue Mischungen aus Herbiziden und Antidots und deren Verwendung |
US6071856A (en) | 1997-03-04 | 2000-06-06 | Zeneca Limited | Herbicidal compositions for acetochlor in rice |
EA200000048A1 (ru) | 1997-06-19 | 2000-08-28 | Дюпон Фармасьютикалз Компани | ИНГИБИТОРЫ ФАКТОРА Ха, СОДЕРЖАЩИЕ ГРУППУ С НЕЙТРАЛЬНОЙ P1-СПЕЦИФИЧНОСТЬЮ |
DE19727410A1 (de) | 1997-06-27 | 1999-01-07 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | 3-(5-Tetrazolylcarbonyl)-2-chinolone und diese enthaltende nutzpflanzenschützende Mittel |
DE19742951A1 (de) | 1997-09-29 | 1999-04-15 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Acylsulfamoylbenzoesäureamide, diese enthaltende nutzpflanzenschützende Mittel und Verfahren zu ihrer Herstellung |
FR2770854B1 (fr) | 1997-11-07 | 2001-11-30 | Rhone Poulenc Agrochimie | Sequence adn d'un gene de l'hydroxy-phenyl pyruvate dioxygenase et obtention de plantes contenant un tel gene, tolerantes aux herbicides |
FR2772789B1 (fr) | 1997-12-24 | 2000-11-24 | Rhone Poulenc Agrochimie | Procede de preparation enzymatique d'homogentisate |
DE19821614A1 (de) | 1998-05-14 | 1999-11-18 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Sulfonylharnstoff-tolerante Zuckerrübenmutanten |
US6503904B2 (en) | 1998-11-16 | 2003-01-07 | Syngenta Crop Protection, Inc. | Pesticidal composition for seed treatment |
HU230370B1 (hu) | 2000-03-09 | 2016-03-29 | E.I. Du Pont De Nemours And Co | Szulfonilkarbamidokkal szemben toleráns napraforgónövények |
ATE298364T1 (de) | 2000-03-09 | 2005-07-15 | Monsanto Technology Llc | Verfahren zum herstellen von glyphosat-toleranten pflanzen |
US6768044B1 (en) | 2000-05-10 | 2004-07-27 | Bayer Cropscience Sa | Chimeric hydroxyl-phenyl pyruvate dioxygenase, DNA sequence and method for obtaining plants containing such a gene, with herbicide tolerance |
US6660690B2 (en) | 2000-10-06 | 2003-12-09 | Monsanto Technology, L.L.C. | Seed treatment with combinations of insecticides |
AR031027A1 (es) | 2000-10-23 | 2003-09-03 | Syngenta Participations Ag | Composiciones agroquimicas |
FR2815969B1 (fr) | 2000-10-30 | 2004-12-10 | Aventis Cropscience Sa | Plantes tolerantes aux herbicides par contournement de voie metabolique |
EP1341903B1 (en) | 2000-12-07 | 2012-12-26 | Syngenta Limited | Plant derived hydroxy phenyl pyruvate dioxygneases (hppd) resistant against triketone herbicides and transgenic plants containing these dioxygenases |
US20020134012A1 (en) | 2001-03-21 | 2002-09-26 | Monsanto Technology, L.L.C. | Method of controlling the release of agricultural active ingredients from treated plant seeds |
FR2844142B1 (fr) | 2002-09-11 | 2007-08-17 | Bayer Cropscience Sa | Plantes transformees a biosynthese de prenylquinones amelioree |
MXPA05010296A (es) | 2003-03-26 | 2005-11-17 | Bayer Cropscience Gmbh | Utilizacion de compuestos hidroxilicos aromaticos como antidotos. |
DE10335726A1 (de) | 2003-08-05 | 2005-03-03 | Bayer Cropscience Gmbh | Verwendung von Hydroxyaromaten als Safener |
DE10335725A1 (de) | 2003-08-05 | 2005-03-03 | Bayer Cropscience Gmbh | Safener auf Basis aromatisch-aliphatischer Carbonsäuredarivate |
KR100594544B1 (ko) | 2003-08-27 | 2006-06-30 | 주식회사 엘지생명과학 | 이소옥사졸린 구조를 갖는 캐스파제 저해제 |
US7825147B2 (en) | 2003-08-29 | 2010-11-02 | Ranbaxy Laboratories Limited | Inhibitors of phosphodiesterase type-IV |
US20070259874A1 (en) | 2003-11-26 | 2007-11-08 | Palle Venkata P | Phosphodiesterase Inhibitors |
DE102004023332A1 (de) | 2004-05-12 | 2006-01-19 | Bayer Cropscience Gmbh | Chinoxalin-2-on-derivate, diese enthaltende nutzpflanzenschützende Mittel und Verfahren zu ihrer Herstellung und deren Verwendung |
WO2006016237A2 (en) | 2004-08-04 | 2006-02-16 | Ranbaxy Laboratories Limited | Heterocyclic derivatives as anti-inflammatory agents |
JPWO2007023719A1 (ja) | 2005-08-22 | 2009-02-26 | クミアイ化学工業株式会社 | 薬害軽減剤及び薬害が軽減された除草剤組成物 |
JPWO2007023764A1 (ja) | 2005-08-26 | 2009-02-26 | クミアイ化学工業株式会社 | 薬害軽減剤及び薬害が軽減された除草剤組成物 |
US20070214515A1 (en) | 2006-03-09 | 2007-09-13 | E.I.Du Pont De Nemours And Company | Polynucleotide encoding a maize herbicide resistance gene and methods for use |
US20110021473A1 (en) | 2006-09-22 | 2011-01-27 | Ranbaxy Laboratories Limited | Inhibitors of phosphodiesterase type-iv |
EP1987717A1 (de) | 2007-04-30 | 2008-11-05 | Bayer CropScience AG | Pyridoncarboxamide, diese enthaltende nutzpflanzenschützende Mittel und Verfahren zu ihrer Herstellung und deren Verwendung |
EP1987718A1 (de) | 2007-04-30 | 2008-11-05 | Bayer CropScience AG | Verwendung von Pyridin-2-oxy-3-carbonamiden als Safener |
CN101998988A (zh) | 2007-05-30 | 2011-03-30 | 先正达参股股份有限公司 | 赋予除草剂抗性的细胞色素p450基因 |
EP3095869B1 (en) | 2008-04-14 | 2019-06-19 | BASF Agricultural Solutions Seed US LLC | Mutated hydroxyphenylpyruvate dioxygenase, dna sequence and isolation of plants which are tolerant to hppd inhibitor herbicides |
CN101838227A (zh) | 2010-04-30 | 2010-09-22 | 孙德群 | 一种苯甲酰胺类除草剂的安全剂 |
IN2015DN01315A (ja) | 2012-09-25 | 2015-07-03 | Bayer Cropscience Ag | |
US10104892B2 (en) | 2012-09-25 | 2018-10-23 | Bayer Cropscience Ag | Herbicidally and fungicidally active 3-heteroaryl-isoxazoline-5-carboxamides and 3-heteroaryl-isoxazoline-5-thioamides |
-
2018
- 2018-08-13 EP EP18752156.2A patent/EP3668845A1/de active Pending
- 2018-08-13 WO PCT/EP2018/071910 patent/WO2019034602A1/de unknown
- 2018-08-13 BR BR112020003266-2A patent/BR112020003266A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2018-08-13 US US16/638,884 patent/US20200369630A1/en not_active Abandoned
- 2018-08-13 CN CN201880064109.8A patent/CN111164077B/zh active Active
- 2018-08-13 JP JP2020508375A patent/JP7198519B2/ja active Active
- 2018-08-16 AR ARP180102356 patent/AR112693A1/es unknown
- 2018-08-17 UY UY0001037850A patent/UY37850A/es not_active Application Discontinuation
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2014515015A (ja) | 2011-03-31 | 2014-06-26 | バイエル・インテレクチユアル・プロパテイー・ゲー・エム・ベー・ハー | 除草剤としておよび殺菌剤として活性な3−フェニルイソオキサゾリン−5−カルボキサミドおよび3−フェニルイソオキサゾリン−5−チオアミド |
JP2015530398A (ja) | 2012-09-25 | 2015-10-15 | バイエル・クロップサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト | 除草性および殺真菌性の5−オキシ置換3−フェニルイソオキサゾリン−5−カルボキサミドおよび5−オキシ置換3−フェニルイソオキサゾリン−5−チオアミド |
JP2015535834A (ja) | 2012-09-28 | 2015-12-17 | バイエル・クロップサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト | 植物病害を防除するための窒素含有ヘテロ環式化合物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BR112020003266A2 (pt) | 2020-10-13 |
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