JP7197701B2 - 脂肪形成抑制と抗酸化活性を有する組成物およびその用途 - Google Patents
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Description
注射に依る過剰量のD-ガラクトースは、被験者の体内に大量の活性酸素類を発生させ、ひいては体内の活性酸素類濃度の平衡状態を崩れさせ、このことから被験体の体内で過酸化反応が誘発される。
(1)正常組:正常な飼料を自由摂餌させ、滅菌逆浸透水10ml/kgを投与する。
(2)比較組(対照グループ):高脂飼料を自由に摂餌させ、首の背部への皮下注射の方式で0.3-1.2g/kg体重のD-ガラクトースを注射する。また滅菌逆浸透水10ml/kgを投与する。
(3)実験組1:高脂飼料を自由に摂餌させ、首の背部の皮下に0.3-1.2g/kg体重のD-ガラクトースを注射する。そして、1倍の投薬量のイワベンケイ抽出物を投与する。ここで、イワベンケイ抽出物の含有量は88.4mg/kg体重/日である。
(4)実験組2:高脂飼料を自由に摂餌させ、首の背部の皮下に0.3-1.2g/kg体重のD-ガラクトースを注射する。そして低投薬量の本発明の組成物(イワベンケイ抽出物:アルファGPC=1:1)を投与する。ここで、本発明の組成物におけるイワベンケイ抽出物とアルファGPCとの組合せの有効用量は、187mg/kg体重/日(イワベンケイ抽出物:アルファGPC=1:1)である。体表面積比にもとづくならば、経口投与量は人体に対して0.91g/日である。
(5)実験組3:高脂飼料を自由に摂餌させ、首の背部の皮下に0.3-1.2g/kg体重のD-ガラクトースを注射する。そして中投薬量の本発明の組成物(イワベンケイ抽出物:アルファGPC=1:3)を投与する。ここで、本発明の組成物におけるイワベンケイ抽出物とアルファGPCとの組み合わせの有効用量は、384.4mg/kg体重/日(イワベンケイ抽出物:アルファGPC=1:3)とする。体表面積比にもとづき、経口投薬量は人体に対して1.87g/日である。
(6)実験組4:高脂飼料を自由に摂餌させ、首の背部の皮下に0.3-1.2 g/kg体重のD-ガラクトースを注射する。そして高投薬量の本発明の組成物(イワベンケイ抽出物:アルファGPC=1:6)を投与する。ここで、本発明の組成物におけるイワベンケイ抽出物とアルファGPCとの組み合わせの有効用量は、680.4mg/kg体重/日(イワベンケイ抽出物:アルファGPC=1:6)であり、体表面積比にもとづき、経口投薬量は人体に対して3.31g/日である。
しかしながら、実験組2~4については、被験体が本発明の組成物を与えられた後、その平均体重は比較組と比べて明らかに下がっている。そのうち、更に実験組3については、その被験体の平均体重は比較組と比べて約7g減少するという明らかな効果を得た。
ここからわかることは、本発明はイワベンケイ抽出物とアルファGPCの混合摂餌によって、被験体の体重を有効に下げることができる。更にイワベンケイ抽出物とアルファGPCが1:3の実験組3は、ダイエット効果が最も高い。
しかしながら、実験組2~4を比較すると、被験体が本発明の組成物を投与された後には、その体脂肪率および脂肪総量は比較組と比べて明らかに低い(P<0.05)。
本発明の組成物は、肥満と脂肪累積を有効に抑制する効果を有する。
しかしながら、実験組1~4の血糖濃度は、比較組と比べてやや下がる。コレステロールの結果として、実験組1~4の血清中のコレステロール濃度は、比較組と比べて有意に下がる(P<0.05)。クレアチニン(Creatinine)の結果として、実験組1~3の血清中のクレアチニン濃度は比較組と比べてやや下がり、これらのうち、実験組4のクレアチニン濃度は比較組より明らかに低い(P<0.05)。LDLコレステロール(LDL)の結果として、実験組1~4中のLDLコレステロール濃度は比較組と比べて明らかに下がる(P<0.05)。HDLコレステロール(HDL)の結果として、実験組1~4中のHDLコレステロール濃度は、比較組と比べて明らかに高い(P<0.05)。これらによって、表3の実験を経た結果として、本発明の組成物は体脂肪を形成する多種の生化学活性を有効に抑制し、体脂肪率を下げる効果を有効に達成する。
しかし、試験後の実験組1~4から分かるとおり、実験組1~4の毛包組織は比較組と比べて、徐々にきめ細かい状態に回復しており、更にその皮下脂肪の厚み率もはっきりと薄くなっている。
特に、被験者はD-ガラクトースを注射することによって体内に脂質過酸化現象を誘導発生させ、脂質過酸化過程において、マロンアルデヒド(Malon aldehyde, MDA)と4-ヒドロキシノネナール(4-hydroxynonenal,HNE)を生成し、更に細胞膜の流動性および通透性並びに細胞構造および機能の変更を起こす。
本発明は、4-HNE染色実験で、各組被験者の体内の過酸化状態を観察することができる。ここで、4-HNEの染色測定の沈積量の色が深くなった時、それは被験者体内の過酸化物含有量が高くなったことを表す。
言い換えると、4-HNEの染色測定の沈積量の色が浅くなった時、それは被験者体内の過酸化物含有量が低くなったことを表す。図2に示すのは、本実施例の各組の被験者の皮膚組織で免疫染色を行った画像図である。
しかしながら、試験後の実験組2-4において、4-HNE染色の沈積量の色は比較組と比べて、沈積量の色は明らかに薄くなり、また実験組3の4-HNE染色を計測した沈積量の色もまた更に薄くなった。更に沈積量の染色面積も小さくなり、更に実験組3の抗過酸化の効果は最も良い。
よって、本発明のイワベンケイ抽出物とアルファGPCとの組合せは、更に抗過酸化作用を高める効果および目的を達成できる。
本発明の組成物は、肥満を治療する薬物とすることができ、更に体内組織の抗過酸化作用を高め、アンチエージング効果を達成する。
Claims (7)
- イワベンケイ抽出物およびアルファGPCを有効成分とする組成物において、
前記組成物は、有効用量のイワベンケイ抽出物およびアルファGPCおよび薬学的に許容されるキャリア剤または薬学的に許容される塩を含む、前記イワベンケイ抽出物と前記アルファGPCとの間の重量比率は1:3であることを特徴とするイワベンケイ抽出物およびアルファGPCを有効成分とする脂肪形成抑制用および抗酸化用組成物。 - 前記組成物の有効用量は384mg/kg体重/日であることを特徴とする請求項1記載のイワベンケイ抽出物およびアルファGPCを有効成分とする脂肪形成抑制用および抗酸化用組成物。
- 前記組成物は、更にレスベラトロールを含むことを特徴とする請求項1記載のイワベンケイ抽出物およびアルファGPCを有効成分とする脂肪形成抑制用および抗酸化用組成物。
- 前記組成物は更にガラナを含むことを特徴とする請求項3記載のイワベンケイ抽出物およびアルファGPCを有効成分とする脂肪形成抑制用および抗酸化用組成物。
- 前記組成物は、カプセル形式であることを特徴とする請求項1記載のイワベンケイ抽出物およびアルファGPCを有効成分とする脂肪形成抑制用および抗酸化用組成物。
- 前記脂肪形成抑制用および抗酸化用組成物は、粉末状、顆粒状または液体状であることを特徴とする請求項1記載のイワベンケイ抽出物およびアルファGPCを有効成分とする脂肪形成抑制用および抗酸化用組成物。
- 請求項1~6のいずれか1項に記載のイワベンケイ抽出物およびアルファGPCを有効成分とする脂肪形成抑制用および抗酸化用組成物を含有することを特徴とする抗酸化用薬。
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