JP7196513B2

JP7196513B2 - 殺アリ組成物及び殺アリ方法

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Publication number: JP7196513B2
Application number: JP2018188894A
Authority: JP
Inventors: 穂高川瀬; 大柳沼; 直美市川; 正人安西
Original assignee: Sumitomo Chemical Garden Products Inc
Current assignee: Sumitomo Chemical Garden Products Inc
Priority date: 2018-10-04
Filing date: 2018-10-04
Publication date: 2022-12-27
Anticipated expiration: 2038-10-04
Also published as: JP2020055788A

Description

本発明は殺アリ組成物及びそれを使用した殺アリ方法に関する。さらに詳しく言えば、モンフルオロトリン及びシラフルオフェンを含有し、それら成分が相乗的に効果を発揮してアリを殺虫する殺アリ組成物及び殺アリ方法に関する。

日常生活においてアリは極身近にいる昆虫である。世界では約８８００種、国内では２７３種の存在が報告されている（非特許文献１）。それらは幅広く存在し、種にもよるが森林から一般家屋庭先、さらには屋内が生活圏であり、食性は多岐わたるが昆虫の死骸を食べるなど有用な昆虫である。一方で、家周りに出るアリによる食物への食害や見た目が不快などと感じる人も少なくなく、近年ではヒアリなど毒を持つアリが問題になってきており、効果的な殺アリ方法が求められている。

アリは目の前にいる個体を対象にして殺虫する場合もあるが、侵入を防ぐ所謂忌避剤の需要も多い。忌避剤の場合、残効性が求められるため、粉剤が主に用いられるが（特開２０１２－２３２９６４号公報；特許文献１）、粉剤を散布するため跡が残りやすいため粉剤を避ける使用者も少なくない。一方で、残効を狙ったエアゾールなども用いられるが（特開２００５－６０２９５号公報；特許文献２）、粉剤と比較して残効期間が短い。

特開２０１２－２３２９６４号公報特開２００５－６０２９５号公報

日本産アリ類全種図鑑，４～５頁，（株）学習研究社

本発明の課題は、効率的にアリを防除することが可能な殺アリ組成物及びそれを使用する殺アリ方法を提供することにある。

本発明者らは、上記課題を解決すべく、効率的にアリを防除できる有効成分の組合せを検討した。その結果、ピレスロイド系殺虫剤として知られている、モンフルオロトリンとシラフルオフェンを組み合わせることにより相乗的にアリを防除できることを見出し、本発明を完成した。

すなわち、本発明は下記の殺アリ組成物及び殺アリ方法を提供する。
１．モンフルオロトリン及びシラフルオフェンを有効成分として含有することを特徴とする殺アリ組成物。
２．モンフルオロトリンとシラフルオフェンの割合が、シラフルオフェン１００質量部に対してモンフルオロトリン１０～１０００質量部である前項１に記載の殺アリ組成物。
３．モンフルオロトリンとシラフルオフェンの割合が、シラフルオフェン１００質量部に対してモンフルオロトリン３０～２００質量部である前項２に記載の殺アリ組成物。
４．モンフルオロトリン及びシラフルオフェンを有効成分として含有することを特徴とする殺アリ用エアゾール組成物。
５．モンフルオロトリンとシラフルオフェンの割合が、シラフルオフェン１００質量部に対してモンフルオロトリン１０～１０００質量部である前項４に記載の殺アリ用エアゾール組成物。
６．モンフルオロトリンとシラフルオフェンの割合が、シラフルオフェン１００質量部に対してモンフルオロトリン３０～２００質量部である前項５に記載の殺アリ用エアゾール組成物。
７．前項１～６のいずれかに記載の組成物中の有効成分モンフルオロトリンが１ｍ²あたり１．５～１０００ｍｇ、シラフルオフェンが１ｍ²あたり２．５～２０００ｍｇとなるように施用することを特徴とする殺アリ方法。

モンフルオロトリン及びシラフルオフェンを特定の割合で含有する組成物を施用することにより効率的にアリを防除することができる。

本発明に係る殺アリ組成物は、有効成分として、ピレスロイド系の殺虫剤であるモンフルオロトリン（ＩＵＰＡＣ名：２，３，５，６－テトラフルオロ－４－（メトキシメチル）ベンジル３－（２－シアノ－１－プロペン－１－イル）－２，２－ジメチルシクロプロパンカルボキシレート）とシラフルオフェン（ＩＵＰＡＣ名：４－エトキシフェニル［３－（４－フルオロ－３－フェノキシフェニル）プロピル］ジメチルシラン）とを特定の割合で併用する。

本発明の殺アリ組成物では、シラフルオフェンを１００質量部に対し、モンフルオロトリンを１０～１０００質量部、好ましくは３０～２００質量部の割合で配合する。モンフルオリンの量がシラフルオフェン１００質量部に対して１０質量部未満でも、１０００質量部を超えても相乗効果がみられない。

本発明の殺アリ組成物は、液体製剤、エアゾール剤、あるいは固体製剤に調剤して使用する。
［液体製剤］
液体製剤用の溶剤としては、グリコールエーテル系（例えば、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテルなど）、パラフィン系（ノルマルパラフィン、イソパラフィンなど）、エステル系溶剤（ミリスチン酸イソプロピル、オレイン酸メチルなど）、芳香族系溶剤（キシレン、エチルベンゼンなど）などから選択される１種を単独で、または２種以上を併用して利用することができる。これらの中でも有効成分の溶解性、処理面汚損を考慮し溶剤自体の揮発性が高いこと及びコストを考慮するとパラフィン系溶剤が好ましい。

上記溶剤に溶かした有効成分の溶液には、所望により水、界面活性剤、凍結防止剤、防腐剤、酸化防止剤及び増粘剤を添加し、一般的に家庭用で使用されるポンプ式ハンドスプレー形態などにして利用することができる。
水としては、水道水、イオン交換水、蒸留水などを用いることができる。

界面活性剤としては、非イオン性界面活性剤、陰イオン性界面活性剤等を用いることができる。非イオン性界面活性剤としては、例えば、ポリオキシアルキレンアリルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンアリルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテルホルムアルデヒド縮合物、ポリオキシエチレン－ポリオキシプロピレンブロックポリマー、ポリオキシエチレン－ポリオキシプロピレンブロックポリマーアルキルフェニルエーテル、ソルビタン脂肪酸エステル（例、ソルビタンモノオレート、ソルビタンラウレート）、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンカスターオイルエーテル、ポリエチレングリコール脂肪酸エステルなどが挙げられる。

陰イオン性界面活性剤としては、例えば、硫酸アルキル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル硫酸、ポリオキシエチレンベンジル（またはスチリル）フェニルエーテル硫酸またはポリオキシエチレン－ポリオキシプロピレンブロックポリマー硫酸のナトリウム、カルシウムまたはアンモニウムの各塩；スルホン酸アルキル、ジアルキルスルホサクシネート、アルキルベンゼンスルホン酸（例、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウムなど）、モノ－またはジ－アルキルナフタレン酸スルホン酸、ナフタレンスルホン酸ホルムアルデヒド縮合物、リグニンスルホン酸、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテルスルホン酸またはポリオキシエチレンアルキルエーテルスルホサクシネートのナトリウム、カルシウム、アンモニウムまたはアルカノールアミン塩の各塩；ポリオキシエチレンアルキルエーテルホスフェート、ポリオキシエチレンモノ－またはジ－アルキルフェニルエーテルホスフェート、ポリオキシエチレンベンジル（またはスチリル）フェニルエーテルホスフェートまたはポリオキシエチレン－ポリオキシプロピレンブロックポリマーホスフェートのナトリウムまたはカルシウム塩などの各塩が挙げられる。

凍結防止剤としては、例えば、エタノール、エチレングリコール、プロピレングリコール、エチルセロソルブ、ブチルカルビトール、３－メチル－メトキシブタノール等が挙げられる。

防腐剤としては、例えば、プリベントール（登録商標）Ｄ２（化学名：ベンジルアルコールモノ（ポリ）ヘミホルマル）、ＰＲＯＸＥＬ（登録商標）ＧＸＬ（Ｓ）（化学名：１，２－ベンゾイソチアゾリン－３－オン，２０％）、バイオホープ（登録商標）及びバイオホープＬ（化学名：有機窒素硫黄系複合物、有機臭素系化合物）、ベストサイド（登録商標）－７５０（化学名：イソチアゾリン系化合物、２．５～６．０％）、５－クロロ－２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オン、２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オン、２－ブロモ－２－ニトロプロパン－１，３－ジオール、安息香酸ナトリウム、ソルビン酸カリウム、デヒドロ酢酸ナトリウム、パラクロロメタキシレノール、２，６－ジメチルフェノール等が挙げられる。

酸化防止剤としては、テトラキス〔メチレン－３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕メタン（トミノックス（登録商標）ＴＴ、（株）エーピーアイコーポレーション、商品名／ＩＲＧＡＮＯＸ（登録商標）１０１０またはＩＲＧＡＮＯＸ１０１０ＥＤＳ、チバ・ジャパン（株）；商品名）、ブチル化ヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）、ブチル化ヒドロキシアニソール（ＢＨＡ）、没食子酸プロピル、ビタミンＥ、混合トコフェロール、α－トコフェロール、エトキシキン及びアスコルビン酸等が挙げられる。

増粘剤としてはＰＶＰＫ－１５（化学名：ポリビニルピロリドン）、キサンタンガム、ポリビニルアルコール、グアーガム、カルボキシビニルポリマー等が挙げられる。

液体製剤の調製方法：
前述の有効成分（モンフルオロトリン及びシラフルオフェン）を所定量溶剤に溶解・混合し、必要に応じて加温、撹拌を行い溶解する。必要に応じて界面活性剤、凍結防止剤、消泡剤、防腐剤、酸化防止剤及び増粘剤等などを添加混合して液体製剤を調製する。

［エアゾール剤］
前述の液体製剤（液剤）を耐圧容器に封入し、エアゾール用噴射ガス（例えば、液化ガスとして液化石油ガス（ＬＰＧ）、ジメチルエーテル、圧縮ガスとして炭酸ガス、窒素ガスなど）を加えて、エアゾールとしても利用することができる。原液と噴射ガスの比率、容器内圧などは噴射特性に大きく寄与するため、求める噴射特性に応じて任意に配合することができる。

［固体製剤］
固体製剤としては、前述の有効成分を溶剤に溶かした溶液を鉱物質などの固体担体に含浸させた粒剤（含浸粒剤）などが挙げられる。
固体担体としては、軽石、ベントナイト、珪藻土、バーミキュライト、珪石等が用いられる。

固体製剤の調製方法：
前述の液剤を固体担体と混合して含浸させる含浸粒剤の調製方法について説明する。
担体により吸油量が異なるので、担体の吸油能によって液剤含量の異なる含浸粒剤を調製することができる。例えば、１００ｇあたり６ｇ程度の油を吸収・保持できる担体であれば、前記液体製剤について記載した配合割合で有効成分を含む例えば芳香族系溶剤溶液（液剤）６質量部を９４質量部の担体に含浸させて含浸粒剤１００質量部を調製することができる。

本発明の殺アリ組成物はアリに直接施用することにより、アリを防除することができる。また、アリを寄せ付けたくない場所を予め本発明の組成物で処理しておくことにより、処理域に侵入してきたアリを殺すことができる。本発明の殺アリ方法では、本発明の組成物を処理面積１ｍ²に対し、モンフルオロトリンが１．５～１０００ｍｇ、シラフルオフェンが２．５～２０００ｍｇとなるように施用する。

以下に、実施例、比較例及び試験例を挙げて本発明をさらに具体的に説明するが、本発明はこれらの例のみに限定されるものではない。なお、下記の例中、部は質量部を表わす。
実施例及び比較例の処方で用いた成分は以下の通りである。

（１）モンフルオロトリン原体：住友化学（株）製、
（２）シラフルオフェン原体：大日本除蟲菊(株)製、
（３）プロピレングリコールモノｎ－ブチルエーテル（ブチルプロピレングリコール：日本乳化剤（株）製）、
（４）イソパラフィン系溶剤（ＩＰソルベント１６２０；出光興産（株）製）、
（５）液化石油ガス（ＬＰＧ）０．３９ＭＰａ（小池化学（株）製）

実施例１～３：
モンフルオロリン原体とシラフルオフェン原体を表１に示す質量配合比でブチルプロピレングリコール４質量部と混合した。さらにＩＰソルベント１６２０を約３６質量部加え原液とした。原液４０質量部を所定量缶に採取し、エアゾール用バルブを密栓した。さらにＬＰＧ０．３９ＭＰａを６０質量部加え、総量１００質量部の実施例１～３の組成物とした。

比較例１～６：
実施例１～３と同様にして、モンフルオロトリンのみを使用しその配合量を変えた比較例１～３の組成物と、シラフルオフェンのみを使用しその配合量を変えた比較例４～６の組成物を調製した。各配合比率は表２に示す。表内数値は質量部百分率を意味する。

試験例１：
アルミバット（幅１９ｃｍ×奥行１３ｃｍ×高さ３ｃｍ）内面底に実施例１～３及び比較例１～６の組成物を１ｇ（１ｍ²換算２５ｇ処理）噴霧処理し、遮光された温室内に１カ月静置した。
１カ月後、アクリル製リング（直径８ｃｍ×高さ５ｃｍ）をバット内に設置し、リング内に供試虫（トビイロシワアリ）を３頭放虫し経時的にノックダウン率を確認した。本試験は３反復（計9頭分）行いその合計値をデータとし表３に示した。

また、実施例１～３について、有効成分混合による相乗効果を評価するため、比較例１～６のデータを用いて下記に示すコルビーの式を用いて理論値を算出した。実際のノックダウン率（実施例１～３のデータ）が理論ノックダウン率（比較例１～６から式１により算出される値）を上回っていれば相乗効果があると判断した。

表３の通り、モンフルオロトリン及びシラフルオフェンを混合することによりトビイロシワアリに対する効果の発現が早くなることを確認した。また、幅広い濃度範囲で相乗的な殺アリ効果があることを確認した。

試験例２：
実施例３、比較例３及び比較例６の処方について、試験例１同様の試験をクロヤマアリに対して実施した。結果を表４に示す。

表４の通りクロヤマアリにおいてもモンフルオロトリン及びシラフルオフェンを混合することにより高い効果を得ることができた。

モンフルオロトリン及びシラフルオフェンを特定の割合で混合し、その製剤で処理することによりアリを効率的に防除することができる。

Claims

モンフルオロトリン及びシラフルオフェンを有効成分として含有する殺アリ用エアゾール組成物であって、
組成物中にモンフルオロトリンを０．００６～０．１５質量部、シラフルオフェンを０．０１～０．２５質量部含有し、
モンフルオロトリンとシラフルオフェンの割合が、シラフルオフェン１００質量部に対してモンフルオロトリン３０～２００質量部であることを特徴とする殺アリ用エアゾール組成物。
請求項１に記載の組成物中の有効成分モンフルオロトリンが１ｍ²あたり１．５～１０００ｍｇ、シラフルオフェンが１ｍ²あたり２．５～２０００ｍｇとなるように施用することを特徴とする殺アリ方法。